植物生理思考题 (2)
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高等植物生理学思考题
龚月桦: 光合产物的运输与分配思考题
1.韧皮部装载和卸出的途径有哪些?各有何特点?
2.同化物的分配受哪些因素的影响?其中什么是主要的决定因素?
3.同化物在库器官是如何转化的?
以蔗糖为最终储藏物质植物与器官的转化
• a :蔗糖从se —cc 复合体卸出至质外体后,b :被胞壁酸性转化酶水解成已糖,c :贮存薄壁细胞吸收已糖进入细胞质,d :然后已糖进入液泡,在液泡中合成蔗糖。 以淀粉为最终储藏物质植物与器官的转化
库细胞中Suc (蔗糖)分解形成的磷酸己糖可通过造粉体膜上己糖载体进入造粉体, 或者通过糖酵解途径形成TP (磷酸丙糖),再由“Pi 转运器”进入造粉体,通过醛缩酶和FBPase 的作用形成F6P ,造粉体内的磷酸己糖最后都转变成G-1-P ,在ADPG 焦砱酸化酶的作用下形成ADPG ,ADPG 则在淀粉合成酶和分支酶的作用下最终合成淀粉。
4.若你现在需要研究小麦(或其它作物)同化物的转运分配,可以进行哪些测定? 光合作用复习思考题
1.类囊体膜脂的种类及特点
膜脂有一个很强的亲水基团,有两个非极性的脂酰基,具有疏水性。
除此之外,类囊体膜脂与其它生物膜相比,还具有以下几个特点:
①不带电荷的糖脂占膜脂的75%左右,主要是单半乳糖基油二酯(MGDG )和双半乳糖基甘油二酯(DGDG );而且两种糖脂均含高比例的不饱和脂肪酸,主要是亚麻酸(18:3)。 ②磷脂的主要组分是阴离子脂类磷脂酰甘油PG ,约占类囊体膜脂的10%,而不是PC; 而且磷脂酰甘油PG 中含有叶绿体特有的脂肪酸——反式十六碳一烯酸(trans-16:1),它需要在光下才能合成。
③含有带负电荷的硫脂SQDG ,含量占类囊体膜脂的10%左右。在非光合组织中SQDG 的含量极低。
④类囊体膜的主要脂类单半乳糖基甘油二酯MGDG 是非双层结构脂,在生理温度上,DGDG ,SQDG ,PG ,PC 单独分散到水中时都形成双层结构,而高等植物类囊体膜的MGDG 则不形成双层结构,而是形成非双层结构。
糖脂类 磷脂
单半乳糖基甘油二酯 (MGDG)
双半乳糖基甘油二酯 (DGDG)
硫代异鼠李糖基甘油二酯 (SQDG )
磷脂酰甘油(PG )
磷脂酰胆碱(PC )
2.叶绿体电子传递途径的类型有哪些?并简述其电子传递过程,特点及生理功能.
3. 简述光合磷酸化的类型和机理.
非环式光合磷酸化:水光解释放出的电子经过PS Ⅱ,Cytb/f 复合体和PSI 一系列电子传
递的过程中,形成ATP ,同时形成NADPH 并放出O2,即
2H2O + 2ADP + 2Pi + 2NADP → 2ATP + O2 + 2NADPH2
在这个过程中,磷酸化与非环式电子传递相偶联。
环式光合磷酸化:在PSI 独立地进行电子传递,电子从P700经Fd 传回PQ ,然后返
回P+700的循环过程中,也形成A TP 。在这个过程中磷酸化与循环式电子传递相偶联,故称为循环光合磷酸化或环式光合磷酸化。
3假环式
4. 光/暗如何调节Rubisco 的活性?
5. 高等植物的光保护机制有哪些?
6. 试述光合作用形成蔗糖和淀粉的途径,及主要的调控步骤。
淀粉是在叶绿体内合成的。叶绿体内通过C3途径形成的初级产物TP ,在一系列酶的作用下转化形成G1P 。G1P 与ATP 在ADPG 焦磷酸化酶作用下形成ADPG 及PPi 。ADPG 在淀粉合成酶和分支酶作用下最后合成淀粉。
ADPG 焦磷酸化酶(G1P 与A TP 在ADPG 焦磷酸化酶作用下形成ADPG ) 是淀粉生物合成的主要调节者
蔗糖合成的场所是细胞质。
合成途径: 叶绿体内经C3途径形成的TP [磷酸二羟丙酮(DHAP )和3—磷酸甘油醛(3—GAP)]通过叶绿体被膜的内膜上特殊载体——“Pi 运转器”输出到细胞质,在细胞质中DHAP 在磷酸丙糖异构酶作用下转化为磷酸甘油醛(GAP ),二者处于平衡状态。DHAP 和GAP 在醛缩酶作用下形成F-1,6BP ,F-1,6BP 经FBPase (磷酸酯酶)水解形成F6P ,这一步反应是不可逆的,也是调节蔗糖合成的第一步反应。
UDPG 和F6P 在6—磷酸蔗糖合成酶(SPS )的催化下形成6—磷酸蔗糖,
6—P —Sucrose 经磷酸蔗糖酯酶(SPP )水解后形成蔗糖。
7. 若要进行逆境生理研究,试根据所学内容,分析可在光合作用方面进行哪些研究?
梁宗锁:
1. 干旱下植物体内发生那些变化
2. 干旱下植物根系和木质部汁液pH 如何变化,其生理作用是什么?
当根系处于干旱土壤中时, 植株木质部汁液中各种物质均会发生明显变化: 阴阳离子、PH 及其缓冲能力、氨基酸、激素等等测定表明其总量均会下降, 而唯一例外的是ABA 大量增加指出ABA 是一种弱酸,它主要累积于叶片内偏碱的区域,在末受胁迫的植株叶片中,质外体pH 为5.2~6.5,较多的ABA 以未解离ABA 形式存在,可以跨越质膜而进入pH 为7.2~7.4的叶肉和表皮原生质中去,当进入原生质后ABA 解离为疏脂性的ABA-而存在,于是细胞内pH 较高的叶绿体基质则变成ABA 存贮的陷井[24]。在适宜水分条件下,叶绿体基质中H+经PQ 穿梭和H+ ATPase 作用转向类囊体内和叶绿体外的原生质中,使叶绿体基质pH
ADP + P i → ATP
光
叶绿体
升高而呈碱性,大量ABA-存贮于此,在干旱条件下H+转运速度减慢而使叶绿体基质pH 下降,ABA-转化为ABAH而运向原生质,解除了叶绿体中ABA合成的反馈抑制而使ABA 大量合成
3.举例说明10个抗旱生理指标,并说明生理作用
4.干旱下木质部根系汁液成分如何变化
5.简述ABA在干旱下的信号作用/作为根源信号的原因
干旱处理初期的植株中,根系合成ABA 木质部运输叶片质外体叶细胞PM ABA 受体与ABA识别调节地上部。
ABA能使气孔关闭
胡景江:
思考题
1、试述高等植物基因的基本结构。
2、简述高等植物基因表达调控的基本特征及调控方式。
3、逆境蛋白的产生与植物的抗性。
张继澍:
1.讨论植物激素对植物生长发育的调节。(与受体结合,一种表观性状受多种激素调节,一种激素调节一种表观性。)
2.举例说明植物激素调控基因表达的机理。