头孢西丁钠的制备
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2.3头孢菌素类抗生素类药物的分类
常用的大概有30多种，按照它的发明年代的先后顺序与抗生素性能的不同而分为 以下几类。
（1）第一代头孢菌素
在抗菌的性能来说，对第一代头孢菌素敏感的主要菌有β-溶血性链球菌与其他的链球菌，链球菌主要包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、克雷伯杆菌奇异变 形杆菌、大肠杆菌、沙门菌等［12］。不一样的品种的头孢菌素允许有各自的抗菌特点， 例如头孢噻吩对革兰阳性的抗菌作用比较好，而头孢唑林则对一些革兰阴性菌有一定 的作用。但是，第一代头孢菌素对革兰阴性菌的β-内酰胺酶的抵抗能力比较弱，所以，革兰阴性菌对本代抗生素具有较易的耐药性。第一代头孢菌素主要用于链球菌、葡萄 球菌、肺炎链球菌等。
关键词：头孢西丁钠；头孢菌素；药物合成；结晶
Abstract
Cefoxitin sodium is produced by streptomyces methoxyl cephalosporin C by the new class of antibiotics, semisynthetic made by inhibiting the synthesis of bacterial cell walls and kill bacteria.Cefoxitin sodium as the second generation of cephalosporin antibiotics, compared with the first generation cephalosporin, its wider antibacterial spectrum. Cefalotin acid as raw materials were introduced in this paper, the methoxyl group products without crystallization purification and directly used to acetylation, shorten the production cycle and save the raw material. The preparation method is simple, suitable for industrial production.And through the salt agent and organic solvent screening, to optimize the crystallization process of cefoxitin sodium and get good crystal shape, high quality, low cost of products, cefoxitin sodium production rate is more than95%.This method is simple, low cost, suitable for industrial production.
1955年Newton与Abraham分离出来的头孢菌素C，1995年国内和国外销售额度 达到10亿美元，国外的头孢菌素抗生素占了抗感染药物销售额度的40％左右。在美国 的销售额度看，头孢菌素占了抗生素市场的第一位，而日本的抗生素市场中头孢菌素 才占49.34％左右［7］，在注射用的抗生素中头孢菌素占53.9％。目前，注射用头孢西丁 钠在国内和国外临床上都得到了广泛的应用。
(3)第三代头孢菌素
第三代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌能力普遍降低，即低于第一代头孢菌素对革 兰阴性菌的作用比第二代头孢菌素更为明显。
抗菌谱增大：第三代头孢菌素的抗菌谱较第二代又有所增大，对不动杆菌、铜绿 假单胞菌、消化球菌、沙雷杆菌、以及一部分脆弱拟杆菌有效。对于粪链球菌、难辨 梭状芽胞杆菌等没有效果。
(5)抗厌氧菌作用强 头孢西丁对厌氧菌有高效的抵抗能力，所有革兰阳性厌氧菌都对头孢西丁敏感。 它对芽孢菌、脆弱拟杆菌及各种拟杆菌、梭菌等革兰阴性厌氧菌作用比较强。头孢西 丁对厌氧菌的作用明显强于其他头孢菌素［16］，在现有头孢菌素中对脆弱拟杆菌族作用 是最强的。
第
目前用异辛酸钠为成盐剂合成头孢西丁钠的方法有两种： 第一种方法：用氰化钾将羟基上的氢原子取代，再用酸催化，经水解得到头孢西 丁钠。此种方法所用原料简单廉价，操作也很简便，但这种方法需要在强酸催化条件 下水解，显然会造成内酰胺四元环的水解。
第二种方法：用氯磺酰异氰酸酯取代羟基上的氢原子，然后再水解。氯磺酰异氰 酸酯的氯代磺酰基是一个非常不稳定的亲电试剂，十分容易与羟基发生取代反应，同 时，由于O=C=N结构非常不稳定，在水分子的进攻下迅速水解，不需要酸或者碱的催 化，水解条件温和，所以本文选用氯磺酰异氰酸酯作为反应试剂，在低温中性的条件 进行实验，从而确保内酰胺的四元环不会水解。
(4)对需氧菌及厌氧菌混合感染疗效明显 腹内感染，例如肠穿孔继发性腹膜炎，一般都是革兰阳性肠道大肠杆菌及脆弱拟 杆菌族混合在一起引起的多种菌素感染。只用头孢西丁治疗即可以和克林酶素加抗生 素联合治疗效果相当，也涉及需氧与厌氧菌的典型混合感染，头孢西丁也是有一席之 地的。美国疾病控制中心认为，对于性生活活跃的女性来说，盆腔炎症性患者头用头 孢西丁治疗较为适宜。这类患者使用头孢西丁，抗菌谱即可以覆盖青酶素酶菌族、很 多革兰氏阴性杆菌及绝大多数厌氧菌。
头孢西丁抗菌谱更广、更均衡，对革兰阴阳两性菌、厌氧菌或者需氧菌都有比较 强的活性。它的抗菌谱比第一代头孢菌素更进一步的扩大，很多耐第一代头孢菌素的 革兰阴性菌都对头孢西丁比较敏感。头孢西丁对大部分的革兰阳性菌也有效，因为革 兰阳性菌产生青酶素酶而对青酶素有抗药性。
(2)组织渗透性好
经过药物动力学研究表明，头孢西丁静脉和肌肉注射头孢西丁0.001kg大概在5分钟之内达到血液的最高峰值，如果半小时之内静脉注射头孢西丁钠0.001kg，注射完成以后，即可以达到有效的杀菌浓度。其中头孢唑林的血液浓度较为高。
2.2头孢菌素类抗生素类药物发展历史的介绍
在1948年，头孢菌素是由意大利的Bronyzn发现的，1956年Abraham等人在头孢菌 素的培养液里分离出了头孢菌素C与头孢菌素N，并且在1961年准确的确定了头孢菌素C的化学结构，尤其是美国公司在1962年成功的应用化学裂解头孢菌素C研究出头孢菌 素母核7-ACA后［10］，很多人对合成进行了广泛的研究应用。因为头孢菌素具有高效，广谱、低毒、耐酶等诸多优点［11］，它的发展相当快速，到现在为止已经开发了近60个 品种（不包括衍生物及各种制剂），并且它的品种数量居各种抗生素的第一位。
耐酶能力强：对第一代或者第二代头孢菌素耐药的某些革兰阴性菌株，第三代头 孢菌素都可以有效果。
第
头孢西丁钠属于内酰胺类抗生素，在化学结构上与头孢菌素相类似，但是它的头 孢主核的7位碳上有个甲氧基。此甲氧基能够阻碍β-内酰胺酶靠近内酰胺环，降低酶对药物的亲和力，从而保护内酰胺环不被破坏。此前随着青酶素及头孢菌素等内酰胺类抗生素的大量应用，使得细菌的耐药能力 逐渐的增高。细菌对内酰胺类抗生素产生的耐药性的原因主要是因为产生了内酰胺酶， 其通过和内酰胺环上的羧基共价相结合，水解酰胺键，让内酰胺类抗生素失去活性［14］。 由于头孢西丁的结构中甲氧基的立体结构阻碍作用让它对多种β-内酰胺酶的稳定性较多数头孢菌素要强［15］，具有很高的稳定性，特别是对很多质粒或者染色体介导的β-内酰胺酶高度稳定，不会轻易被内酰胺酶水解。
第2章 实验部分6
第1节 实验仪器与试药6
第2节 头孢西丁钠的合成原理6
第3节 头孢西丁钠的合成与质量检测实验7
第3章 结果与讨论9
第1节 有机溶剂的选择对收率的影响9
第2节 质量及稳定性的考察9
结论11
参考文献12
致谢13
第
第
由美国Merk公司研制的头孢西丁(cefoxitin)，在1974年上市，作为头酶素类半合 成的抗生素［1］，它的化学结构和头孢菌素类似，抗菌活性、抗菌谱和第二代头孢菌素相 同，所以多归于第二代头孢菌素。但是它对厌氧菌尤其是脆弱拟杆菌的作用最强，且 对β -内酰胺酶稳定。随着β -内酰胺类抗生素的广泛应用，刺激了细菌产生β -内酰胺酶 的能力，从而产生了β-内酰胺酶，使β-内酰胺类抗生素开环失去了活性［2］。因此对β-内酰胺酶稳定的头孢西丁具有巨大的市场研究潜力。
由链酶菌产生的甲氧头孢菌素C经半合成制得的一类新型抗生素［3］，即头孢西丁 钠，其杀灭细菌是通过抑制细菌细胞壁的合成。作为第二代头孢菌素类抗生素的头孢 西丁钠，和第一代头孢菌素相比较，其抗菌谱更广。并且，头孢西丁钠对厌氧菌的作 用显著，较其他头孢菌素好，为现有头孢菌素中对脆弱拟杆菌族的作用最好的抗生素， 它的抗厌氧菌的MIC<32 μg／mL；对革兰阳性肠道需氧杆菌与厌氧菌混合引起的多种菌素感染来说，克林酶素加糖苷类抗生素联合治疗与用头孢西丁钠一种药物的疗效几 乎相当。除此之外头孢西丁钠还具备组织渗透性好、药代动力学优良、耐β-内酰胺酶作用强等特点［4］。并且临床上对革兰氏阳性、阴性需氧和厌氧致病的菌素高度敏感［5］， 主要用在治疗肺部感染、泌尿系统感染以及并发症与上、下呼吸道感染等疾病［6］。
Key words:cefoxitin sodium; cephalosporins; drug synthesis; crystallization
摘要Ⅰ
Abstract.Ⅱ
第1章 文献综述1
第1节 头孢西丁钠的研究背景1
第2节 抗生素类药物2
第3节 头孢西丁的特点4
第4节 头孢西丁钠的合成的方法4
目前抗生素存在着比较严重的滥用问题，这将让抗生素的耐药性逐渐性的增高， 比如过去日本在大力发展第三代头孢菌素，因为第三代头孢菌素的滥用，造成了革兰 阳性菌耐药的能力增加，有的医院用甲氧西林耐药性的金黄色葡萄球菌检出率高达60％以上［8］。因此，各个国家极力开发对抗生素稳定的新品种。作为第二代头孢菌素的 头孢西丁，因为它对β-内酰胺酶具有很高的稳定性，一定将会在抗感染领域内发挥更大的作用。最近几年来由于厌氧菌培养技术的改善，厌氧菌才能够及时的分离和鉴定， 因此导致的感染日益增多［9］。甲硝唑只对厌氧菌发挥作用，而对兼性菌与需氧菌则没有 作用，长期应用有可能发生神经毒性症状的现象；而且最近几年临床分离的厌氧菌对 克林酶素、甲硝唑的耐药作用有所增加，而头孢西丁对厌氧菌与需氧菌都有较强作用， 因此在这方面的应用逐渐增多。
头孢西丁钠是由链酶菌产生的甲氧头孢菌素C经半合成制得的一类新型抗生素， 通过抑制细菌细胞壁的合成而杀灭细菌。头孢西丁钠作为第二代头孢菌素类抗生素， 与第一代头孢菌素比较，其抗菌谱更广。本文介绍了以头孢噻吩酸为原料，甲氧基化 产物不需结晶提纯而直接用于去乙酰化，缩短了生产周期和节省了原料。本方法制备 简便，适于工业化生产。又通过对成盐剂和有机溶剂的筛选，对头孢西丁钠的结晶工 艺进行优化，得到晶型好、质量高、成本低的头孢西丁钠产品，产率大于95%。本方 法操作简便，成本低廉，适于工业化生产。
(2)第二代头孢菌素
第二代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌能力和第一代类似或者相近，而对革兰阴性 菌的作用比较优异，具体表现在：
抗酶能力强：一些革兰阴性菌比较容易对第一代头孢菌素耐药。第二代头孢菌素 对这些耐药菌株都可以有效。
抗菌谱广：第二代头孢菌素的抗菌谱相比第一代有所扩大。对奈瑟菌、部分肠杆 菌、部分吲哚阳性变形杆菌都有抗菌作用［13］。
第
第
1.1实验试药
头孢西丁酸
分析纯
上海化学试剂有限公司
甲醇
分析纯
天津博迪化工有限公司
丙酮
分析纯
天津市博迪化工有限公司
第
2.1头孢西丁钠的化学结构
中文名称：头孢西丁钠
英文名称：Cefoxitin sodium
分子式：C16H16N3NaO7S2
分子量：449.43
化学名：（6R，7S）-3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-［2（2-噻吩基）乙酰胺］-5-
硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐
常用的大概有30多种，按照它的发明年代的先后顺序与抗生素性能的不同而分为 以下几类。
（1）第一代头孢菌素
在抗菌的性能来说，对第一代头孢菌素敏感的主要菌有β-溶血性链球菌与其他的链球菌，链球菌主要包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、克雷伯杆菌奇异变 形杆菌、大肠杆菌、沙门菌等［12］。不一样的品种的头孢菌素允许有各自的抗菌特点， 例如头孢噻吩对革兰阳性的抗菌作用比较好，而头孢唑林则对一些革兰阴性菌有一定 的作用。但是，第一代头孢菌素对革兰阴性菌的β-内酰胺酶的抵抗能力比较弱，所以，革兰阴性菌对本代抗生素具有较易的耐药性。第一代头孢菌素主要用于链球菌、葡萄 球菌、肺炎链球菌等。
关键词：头孢西丁钠；头孢菌素；药物合成；结晶
Abstract
Cefoxitin sodium is produced by streptomyces methoxyl cephalosporin C by the new class of antibiotics, semisynthetic made by inhibiting the synthesis of bacterial cell walls and kill bacteria.Cefoxitin sodium as the second generation of cephalosporin antibiotics, compared with the first generation cephalosporin, its wider antibacterial spectrum. Cefalotin acid as raw materials were introduced in this paper, the methoxyl group products without crystallization purification and directly used to acetylation, shorten the production cycle and save the raw material. The preparation method is simple, suitable for industrial production.And through the salt agent and organic solvent screening, to optimize the crystallization process of cefoxitin sodium and get good crystal shape, high quality, low cost of products, cefoxitin sodium production rate is more than95%.This method is simple, low cost, suitable for industrial production.
1955年Newton与Abraham分离出来的头孢菌素C，1995年国内和国外销售额度 达到10亿美元，国外的头孢菌素抗生素占了抗感染药物销售额度的40％左右。在美国 的销售额度看，头孢菌素占了抗生素市场的第一位，而日本的抗生素市场中头孢菌素 才占49.34％左右［7］，在注射用的抗生素中头孢菌素占53.9％。目前，注射用头孢西丁 钠在国内和国外临床上都得到了广泛的应用。
(3)第三代头孢菌素
第三代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌能力普遍降低，即低于第一代头孢菌素对革 兰阴性菌的作用比第二代头孢菌素更为明显。
抗菌谱增大：第三代头孢菌素的抗菌谱较第二代又有所增大，对不动杆菌、铜绿 假单胞菌、消化球菌、沙雷杆菌、以及一部分脆弱拟杆菌有效。对于粪链球菌、难辨 梭状芽胞杆菌等没有效果。
(5)抗厌氧菌作用强 头孢西丁对厌氧菌有高效的抵抗能力，所有革兰阳性厌氧菌都对头孢西丁敏感。 它对芽孢菌、脆弱拟杆菌及各种拟杆菌、梭菌等革兰阴性厌氧菌作用比较强。头孢西 丁对厌氧菌的作用明显强于其他头孢菌素［16］，在现有头孢菌素中对脆弱拟杆菌族作用 是最强的。
第
目前用异辛酸钠为成盐剂合成头孢西丁钠的方法有两种： 第一种方法：用氰化钾将羟基上的氢原子取代，再用酸催化，经水解得到头孢西 丁钠。此种方法所用原料简单廉价，操作也很简便，但这种方法需要在强酸催化条件 下水解，显然会造成内酰胺四元环的水解。
第二种方法：用氯磺酰异氰酸酯取代羟基上的氢原子，然后再水解。氯磺酰异氰 酸酯的氯代磺酰基是一个非常不稳定的亲电试剂，十分容易与羟基发生取代反应，同 时，由于O=C=N结构非常不稳定，在水分子的进攻下迅速水解，不需要酸或者碱的催 化，水解条件温和，所以本文选用氯磺酰异氰酸酯作为反应试剂，在低温中性的条件 进行实验，从而确保内酰胺的四元环不会水解。
(4)对需氧菌及厌氧菌混合感染疗效明显 腹内感染，例如肠穿孔继发性腹膜炎，一般都是革兰阳性肠道大肠杆菌及脆弱拟 杆菌族混合在一起引起的多种菌素感染。只用头孢西丁治疗即可以和克林酶素加抗生 素联合治疗效果相当，也涉及需氧与厌氧菌的典型混合感染，头孢西丁也是有一席之 地的。美国疾病控制中心认为，对于性生活活跃的女性来说，盆腔炎症性患者头用头 孢西丁治疗较为适宜。这类患者使用头孢西丁，抗菌谱即可以覆盖青酶素酶菌族、很 多革兰氏阴性杆菌及绝大多数厌氧菌。
头孢西丁抗菌谱更广、更均衡，对革兰阴阳两性菌、厌氧菌或者需氧菌都有比较 强的活性。它的抗菌谱比第一代头孢菌素更进一步的扩大，很多耐第一代头孢菌素的 革兰阴性菌都对头孢西丁比较敏感。头孢西丁对大部分的革兰阳性菌也有效，因为革 兰阳性菌产生青酶素酶而对青酶素有抗药性。
(2)组织渗透性好
经过药物动力学研究表明，头孢西丁静脉和肌肉注射头孢西丁0.001kg大概在5分钟之内达到血液的最高峰值，如果半小时之内静脉注射头孢西丁钠0.001kg，注射完成以后，即可以达到有效的杀菌浓度。其中头孢唑林的血液浓度较为高。
2.2头孢菌素类抗生素类药物发展历史的介绍
在1948年，头孢菌素是由意大利的Bronyzn发现的，1956年Abraham等人在头孢菌 素的培养液里分离出了头孢菌素C与头孢菌素N，并且在1961年准确的确定了头孢菌素C的化学结构，尤其是美国公司在1962年成功的应用化学裂解头孢菌素C研究出头孢菌 素母核7-ACA后［10］，很多人对合成进行了广泛的研究应用。因为头孢菌素具有高效，广谱、低毒、耐酶等诸多优点［11］，它的发展相当快速，到现在为止已经开发了近60个 品种（不包括衍生物及各种制剂），并且它的品种数量居各种抗生素的第一位。
耐酶能力强：对第一代或者第二代头孢菌素耐药的某些革兰阴性菌株，第三代头 孢菌素都可以有效果。
第
头孢西丁钠属于内酰胺类抗生素，在化学结构上与头孢菌素相类似，但是它的头 孢主核的7位碳上有个甲氧基。此甲氧基能够阻碍β-内酰胺酶靠近内酰胺环，降低酶对药物的亲和力，从而保护内酰胺环不被破坏。此前随着青酶素及头孢菌素等内酰胺类抗生素的大量应用，使得细菌的耐药能力 逐渐的增高。细菌对内酰胺类抗生素产生的耐药性的原因主要是因为产生了内酰胺酶， 其通过和内酰胺环上的羧基共价相结合，水解酰胺键，让内酰胺类抗生素失去活性［14］。 由于头孢西丁的结构中甲氧基的立体结构阻碍作用让它对多种β-内酰胺酶的稳定性较多数头孢菌素要强［15］，具有很高的稳定性，特别是对很多质粒或者染色体介导的β-内酰胺酶高度稳定，不会轻易被内酰胺酶水解。
第2章 实验部分6
第1节 实验仪器与试药6
第2节 头孢西丁钠的合成原理6
第3节 头孢西丁钠的合成与质量检测实验7
第3章 结果与讨论9
第1节 有机溶剂的选择对收率的影响9
第2节 质量及稳定性的考察9
结论11
参考文献12
致谢13
第
第
由美国Merk公司研制的头孢西丁(cefoxitin)，在1974年上市，作为头酶素类半合 成的抗生素［1］，它的化学结构和头孢菌素类似，抗菌活性、抗菌谱和第二代头孢菌素相 同，所以多归于第二代头孢菌素。但是它对厌氧菌尤其是脆弱拟杆菌的作用最强，且 对β -内酰胺酶稳定。随着β -内酰胺类抗生素的广泛应用，刺激了细菌产生β -内酰胺酶 的能力，从而产生了β-内酰胺酶，使β-内酰胺类抗生素开环失去了活性［2］。因此对β-内酰胺酶稳定的头孢西丁具有巨大的市场研究潜力。
由链酶菌产生的甲氧头孢菌素C经半合成制得的一类新型抗生素［3］，即头孢西丁 钠，其杀灭细菌是通过抑制细菌细胞壁的合成。作为第二代头孢菌素类抗生素的头孢 西丁钠，和第一代头孢菌素相比较，其抗菌谱更广。并且，头孢西丁钠对厌氧菌的作 用显著，较其他头孢菌素好，为现有头孢菌素中对脆弱拟杆菌族的作用最好的抗生素， 它的抗厌氧菌的MIC<32 μg／mL；对革兰阳性肠道需氧杆菌与厌氧菌混合引起的多种菌素感染来说，克林酶素加糖苷类抗生素联合治疗与用头孢西丁钠一种药物的疗效几 乎相当。除此之外头孢西丁钠还具备组织渗透性好、药代动力学优良、耐β-内酰胺酶作用强等特点［4］。并且临床上对革兰氏阳性、阴性需氧和厌氧致病的菌素高度敏感［5］， 主要用在治疗肺部感染、泌尿系统感染以及并发症与上、下呼吸道感染等疾病［6］。
Key words:cefoxitin sodium; cephalosporins; drug synthesis; crystallization
摘要Ⅰ
Abstract.Ⅱ
第1章 文献综述1
第1节 头孢西丁钠的研究背景1
第2节 抗生素类药物2
第3节 头孢西丁的特点4
第4节 头孢西丁钠的合成的方法4
目前抗生素存在着比较严重的滥用问题，这将让抗生素的耐药性逐渐性的增高， 比如过去日本在大力发展第三代头孢菌素，因为第三代头孢菌素的滥用，造成了革兰 阳性菌耐药的能力增加，有的医院用甲氧西林耐药性的金黄色葡萄球菌检出率高达60％以上［8］。因此，各个国家极力开发对抗生素稳定的新品种。作为第二代头孢菌素的 头孢西丁，因为它对β-内酰胺酶具有很高的稳定性，一定将会在抗感染领域内发挥更大的作用。最近几年来由于厌氧菌培养技术的改善，厌氧菌才能够及时的分离和鉴定， 因此导致的感染日益增多［9］。甲硝唑只对厌氧菌发挥作用，而对兼性菌与需氧菌则没有 作用，长期应用有可能发生神经毒性症状的现象；而且最近几年临床分离的厌氧菌对 克林酶素、甲硝唑的耐药作用有所增加，而头孢西丁对厌氧菌与需氧菌都有较强作用， 因此在这方面的应用逐渐增多。
头孢西丁钠是由链酶菌产生的甲氧头孢菌素C经半合成制得的一类新型抗生素， 通过抑制细菌细胞壁的合成而杀灭细菌。头孢西丁钠作为第二代头孢菌素类抗生素， 与第一代头孢菌素比较，其抗菌谱更广。本文介绍了以头孢噻吩酸为原料，甲氧基化 产物不需结晶提纯而直接用于去乙酰化，缩短了生产周期和节省了原料。本方法制备 简便，适于工业化生产。又通过对成盐剂和有机溶剂的筛选，对头孢西丁钠的结晶工 艺进行优化，得到晶型好、质量高、成本低的头孢西丁钠产品，产率大于95%。本方 法操作简便，成本低廉，适于工业化生产。
(2)第二代头孢菌素
第二代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌能力和第一代类似或者相近，而对革兰阴性 菌的作用比较优异，具体表现在：
抗酶能力强：一些革兰阴性菌比较容易对第一代头孢菌素耐药。第二代头孢菌素 对这些耐药菌株都可以有效。
抗菌谱广：第二代头孢菌素的抗菌谱相比第一代有所扩大。对奈瑟菌、部分肠杆 菌、部分吲哚阳性变形杆菌都有抗菌作用［13］。
第
第
1.1实验试药
头孢西丁酸
分析纯
上海化学试剂有限公司
甲醇
分析纯
天津博迪化工有限公司
丙酮
分析纯
天津市博迪化工有限公司
第
2.1头孢西丁钠的化学结构
中文名称：头孢西丁钠
英文名称：Cefoxitin sodium
分子式：C16H16N3NaO7S2
分子量：449.43
化学名：（6R，7S）-3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-［2（2-噻吩基）乙酰胺］-5-
硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐