材料科学基础名词概念区分
《材料科学基础》名词解释
《材料科学基础》名词解释第一章材料结构的基本知识1、晶体材料的组织：指材料由几个相(或组织单元)组成，各个相的相对量、尺寸、形状及分布。
第二章材料的晶体结构1、空间点阵：将理想模型中每个原子或原子团抽象为纯几何点，无数几何点在三维空间规律排列的阵列2、同素异构：是指有些元素在温度和压力变化时，晶体结构发生变化的特性3、离子半径：从原子核中心到其最外层电子的平衡距离。
4、离子晶体配位数：在离子晶体中，与某一考察离子邻接的异号离子的数目称为该考察离子的配位数。
5、配位数：晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数6、致密度：晶体结构中原子体积占总体积的百分数；第三章高分子材料的结构1、聚合度：高分子化合物的大分子链是出大量锥告连成的。
大分子链中链节的重复次数叫聚合度2、官能度：指在一个单体上能和别的单体发生键合的位置数目3、加聚反应：由一种或多种单体相互加成而连接成聚合物的反应；4、缩聚反应：由一种或多种单体相互混合而连接成聚合物，同时析出(缩去)某种低分子物质(如水、氨、醉、卤化氢等)的反应；5、共聚：由两种或两种以上的单休参加聚合而形成聚合物的反应。
第四章晶体缺陷1、晶体缺陷：实际晶体中与理想的点阵结构发生偏差的区域；2、位错密度：晶体中位错的数量，是单位体积晶体中所包含的位错线总长度；3、晶界：同一种相的晶粒与晶粒的边界；4、晶界内吸附：少量杂质或合金元素在晶体内部的分布是不均匀的，它们常偏聚于晶界，称这种现象为晶界内吸附；第五章材料的相结构及相图1、固溶体：当合金相的晶体结构保持溶剂组元的晶体结构时，这种相就称为一次固溶体或端际固溶体，简称固溶体。
2、拓扑密堆积：如两种不同大小的原子堆积，利用拓扑学的配合规律，可得到全部或主要由四面体堆垛的复合相结构，形成空间利用率很高、配位数较大(12、14、15、16等)一类的中间相，称为拓扑密堆积。
3、电子浓度：固溶体中价电子数目e与原子数目之比。
4、间隙相：两组元间电负性相差大，且/1≤0.59具有简单的晶体结构的中间相5、间隙化合物：两组元间电负性相差大，且/≥0.59所形成化合物具有复杂的晶体结构。
材料科学基础名词解释
1、晶体：本子按一定办法正在三维空间内周期性天准则沉复排列，有牢固熔面，各背同性.之阳早格格创做2、中间相：二组元A战B组成合金时，除了产死以A为基大概以B为基的固溶体中，还大概产死晶体结构与A、B 二组员均不相共的新相.由于它们正在二元相图上的位子经常位于中间，故常常把那些相称为中间相.3、亚稳相：亚稳相指的是热力教上不克不迭宁静存留，但是正在赶快热却大概加热历程中，由于热力教能垒大概能源教的果素制成其已能转化成宁静相而姑且宁静存留的一种相.4、配位数：晶体结构中任一本子周围迩去邻且等距离的本子数.5、再结晶：热变形后的金属加热到一定温度之后，正在本变形构制中沉新爆收了无畸变的新晶粒，而本能也爆收了明隐的变更并回复到变形前的状态，那个历程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步与代变形晶粒的历程）.6、真共晶：正在非仄稳凝固条件下，某些亚共晶大概过共晶身分的合金也能得到局部的共晶构制，那种由非共晶身分的合金得到的共晶构制称为共晶构制.7、接滑移：当某一螺型位错正在本滑移里上滑移受阻时，有大概从本滑移里变化到与之相接的另一滑移里上去继承滑移，那一历程称为接滑移.8、过真效：铝合金经固溶处理后，正在加热保温历程中将先后析出GP时资料的硬度强度将下落，那种局里称为过真效.9、形变加强：金属经热塑性变形后，其强度硬度降下，塑性战韧性下落，那种局里称为形变加强.10、固溶加强：由于合金元素（杂量）的加进，引导的以金属为基体的强度得到加强的局里.11、弥集加强：许多资料由二相大概多相形成，如果其中一相为细小的颗粒并弥集分集正在资料内，那种资料的强度往往会减少，称为弥集加强.12、不齐位错：柏氏矢量不等于面阵矢量整数倍的位错称为不齐位错.13、扩展位错：常常指一个齐位错领会为二个不齐位错，中间夹杂着一个堆垛层错的所有位错形态.14、螺型位错：位错附近的本子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶转化：包晶转化便是以结晶的固相与结余液好同应产死另一固相的恒温转化.16、共晶转化：由一个液相转化成二个分歧固相的转化.17、共析转化：由一种固相转化成其余二个分歧固相的转化.18、上坡扩集：溶量本子从矮浓度背下浓度处扩集的历程称为上坡扩集，标明扩集的驱能源是化教位梯度，而非浓度梯度.19、间隙扩集：那是本子扩集的一种体制，对付于间隙本子去道，由于其本子尺寸小，处于晶格间隙中，正在扩集时，间隙本子从一个间隙位子跳到相邻的另一个位子，产死本子的移动.20、身分过热:界里前沿液体中的本量温度，矮于由溶量分集所决断的凝固温度时爆收的过热.21、一级相变：凡是新旧二相化教位相等，化教位的一次偏偏导不相等的相变.22、二级相变：从相变热力教上道，相变前后二相的自由能（焓）相等，自由能（焓）的一阶偏偏导数相等，但是二阶偏偏导数不等的相变称为二级相变，如磁性转化，有序-无序转化，常导-超导转化.23、共格相界：如果二相界里上的所有本子均成-对付应的真足匹配闭系，即界里上的本子处于二相晶格的节面上，为相邻二晶体所公有，那种相界里称为共格界里.24、调幅领会：过鼓战固溶体正在一定温度下领会成结构相共，身分分歧的二个相的历程.25、回火坚性：淬火钢正在回火历程中，普遍情况下随回火的温宿的普及，其塑性、韧性普及，但是正在特定的回火温度范畴内，反而产死韧性下落的局里称为回火坚性.对付于钢铁资料存留第一类战第二类回火坚性.他们的温度范畴，效率果素战个性分歧.26、再结晶退火：所谓再结晶退火工艺，普遍是指将热变形后的金属加热到再结晶温度以上，保温一段时间后，缓缓热却到室温的历程.27、回火索氏体：淬火钢正在正在加热到400-600ºC温度回火后产死的回火构制，其由等轴状的铁素体战细小的颗粒状（蠕虫状）渗碳体形成.28、有序固溶体：当一种组元溶解正在另一组元中时，各组元本子分别吞噬各自的布推维面阵的一种固溶体，产死一种各组元本子有序排列的固溶体，溶量正在晶格真足有序排列.29、非匀称形核：新相劣先正在母相中存留的同量处形核，即依附于液相中的杂量大概中去表面形核.30、马氏体相变：钢中加热至奥氏体后赶快淬火所产死的下硬度的针片状构制的相变历程.31、贝氏体相变：钢正在珠光体转化温度以下，马氏体转化温度以上范畴内（550ºC-230ºC）的转化称为贝氏体相变.32、铝合金的真效：经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延少而爆收隐著普及的局里称之为真效，也称为铝合金的真效.33、热弹性马氏体：马氏体相变制成弹性应变，而当中加弹性变形后不妨使马氏体相变爆收顺转化，那种马氏体称为热弹性马氏体.大概马氏体相变由弹性变形去协做.那种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达我效力：反映了置换本子的扩集体制，二个杂组元形成扩集奇，界里将背扩集速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变：当马氏体相变形状的变更是通过弹性变形去协做时，称为热弹性马氏体相变.36、非晶体：本子不少程的周期排列，无牢固的熔面，各背同性等.37、致稀度：晶体结构中本子体积占总体积的百分数.38、多滑移：当中力正在几个滑移系上的分切应力相等并共时达到了临界分切应力时爆收共时滑移的局里.39、过热度：相变历程中热却到相变温度以下某个温度后爆收转化，仄稳相变温度与该本量转化温度只好称为过热度.40、间隙相：当非金属（X）战金属（M）本子半径的比值.41、齐位错：把柏氏矢量等于面阵矢量大概其整数倍的位错称为齐位错.42、滑移系：晶体中的一个滑移里及该里上一个滑移目标的推拢称为一个滑移系.43、离同共晶：共晶体中的α相依附于初死α相死少，将共晶体中另一相β相推到末尾凝固的晶界处，进而使共晶体二组成相相间的构制个性消得，那种二相分散的共晶体称为离同共晶.44、匀称形核：新相晶核是正在母相中匀称死少的，即晶核由液相中的一些本子团间接产死，不受杂量粒子大概中表面的效率.45、刃型位错：晶体中的某一晶里，正在其上半部有多余的半排本子里，佳像一把刀刃拔出晶体中，使那一晶里上下二部分晶体之间爆收了本子错排，称为刃型位错.46、细晶加强：晶粒越细小，晶界总少度愈少，对付位错滑移的阻拦愈大，资料的伸服强度愈下，晶粒细化引导晶界减少，位错的滑移受阻，果此普及了资料的强度.47、单接滑移：如果接滑移后的位错再转回战本滑移里仄止的滑移里上继承疏通，则称为单接滑移.48、单位位错：把柏氏矢量等于单位面阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩集：伴伴随化教反应而产死新相的扩集称为反应扩集.50、晶界偏偏散：由于晶内与晶界上的畸变能不共大概由于空位的存留使得溶量本子大概杂量本子正在晶界上富集的局里.51、柯氏气团:常常把溶量本子与位错接互效率后，正在位错周围偏偏散的局里称为气团，是由柯垂我最先提出，又称柯氏气团.52、形变织构：多晶体形变历程中出现的晶体教与背择劣的局里喊搞形变织构.53、面阵畸变：正在局部范畴内，本子偏偏离其仄常的面阵仄稳位子，制成面阵畸变.54、稳态扩集：正在稳态扩集历程中，扩集组元的浓度只随距离变更，而不随时间变更.55、包析反应：二个固好同应得到一个固相的历程为包析反应.56、非共格晶界：当二相正在相界处的本子排列出进很大.共大角度晶界相似，可瞅成由本子不准则排列的很薄的过度层形成.57、置换固溶体：当溶量本子溶进溶剂中产死固溶体时，溶量本子吞噬溶剂面阵的阵面，大概者道溶量本子置换了溶剂面阵的部分溶剂本子那种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体：溶量本子分集于溶剂晶格间隙而产死的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶：再结晶中断后仄常少大被压制而爆收的少量晶粒非常十分少大的局里.60、真共析转化：非仄稳转化历程中，处正在共析身分面附近的亚共析，、过共析合金，转化结束构制局部呈共析构制形态.61、肖脱基空位：正在个体晶体中，当某一本子具备脚够大的振荡能而使振幅删大到一定程度时便大概克服周围本子对付它的约束效率，跳离其本去位子，迁移到晶体表面大概内表面的仄常节面位子上而使晶体里里留住空位，称为肖脱基空位.62、弗兰克我空位：离启仄稳位子的本子挤进面阵中的间隙位子，而正在晶体中共时产死相等数手段空位战间隙本子.63、非稳态扩集：扩集组元的浓度不但是随距离x变更，也随时间变更的扩集称为非稳态扩集.64、真效：过鼓战固溶体后绝正在室温大概下于室温的溶量本子脱溶历程.65、回复：指新的无畸变晶粒出现之前所爆收的亚结媾战本能变更的阶段.66、相律：相律给出了仄稳状态下体系中存留的相数与组元.67、合金：二种大概二种以上的金属大概金属与非金属经熔炼、烧结大概其余要领推拢而成并具备金属个性的物量.68、孪晶：孪晶是指二个晶体（大概一个晶体的二部分）沿一个大众晶里形成镜里对付称的位背闭系，那二个晶体便称为孪晶，此大众晶里便称为孪晶里.69、相图：形貌各相存留条件大概共存闭系的图解，也可称为仄稳时热力教参量的几许轨迹.70、孪死：晶体受力后，以孪晶的办法举止的切变历程称喊孪死.71、晶界：晶界是身分结构相共的共种晶粒间的界里.72、晶胞：正在面阵中与出一个具备代表性的基础单元（最小仄止六里体）动做面阵的组成单元，称为晶胞.73、位错：是晶体内的一种线缺陷，其个性是沿一条线目标本子有顺序天爆收错排，那种缺陷用一个线目标战柏氏矢量共共形貌.74、偏偏析：合金中化教身分的不匀称性.75、金属键：自由电子与本子核间之间静电效率爆收的键合力.76、固溶体：以某一组元为溶剂，正在其晶体面阵中溶进其余组元本子（溶量本子）所产死的匀称混同的固溶体，它坚持溶剂的晶体结构典型.77、亚晶粒：一个晶粒中若搞个位背稍有好别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界：相邻亚晶粒间的界里称为亚晶界.79、晶界能：无论是小角度晶界大概大角度晶界，那里的本子大概多大概少天偏偏离了仄稳位子，所以相对付于晶体里里，晶界处于较下的能量状态，超过的那部分能量称为晶界能，大概称晶界自由能.80、表面能：表面本子处于不匀称的力场之中，所以其能量大大降下，超过的能量称为表面自由能（大概表面能）. 81、界里能：界里上的本子处正在断键状态，具备逾额能量.仄稳正在界里单位里积上的逾额能量喊界里能.82、淬透性：淬透性是指合金淬成马氏体的本领，主要与临界热速有闭，大小用淬透层深度表示.83、淬硬性：淬硬性是指钢正在淬火后所能达到的最下硬度，主要与钢的含碳量有闭.84、惯习里:固态相变时，新相往往正在母相的一定晶里上启初产死，那个晶里称为惯习里.85、索氏体：中温段珠光体转化产品，由片状铁素体渗碳体组成，片层间距较小，片层较薄.86、珠光体：铁碳合金共析转化得产品，是共析铁素体战共析渗碳体层片状混同物.87、莱氏体：铁碳相图共晶转化的产品，是共晶奥氏体战共晶渗碳体的板滞混同物.88、柏氏矢量：形貌位错个性的一个要害矢量，它集结反映了位错天区内畸变总量的大小战目标，也是位错扫过后晶体相对付滑动的量.89、空间面阵：指几许面正在三维空间搞周期性的准则排列所产死的三维阵列，是人为的对付晶体结构的抽象.90、范德华键：又瞬间奇极矩战诱导奇极矩爆收的分子间引力所形成的物理键.91、位错滑移：正在一定应力效率下，位错线沿滑移里移动的位错疏通.92、同量形核：晶核正在液态金属中依赖中去物量表面大概正在温度不匀称处择劣产死.93、结构起伏：液态结构的本子排列为少程无序，短程有序，而且短程有序本子团不是牢固稳定的，它是此消彼少，转眼万变，尺寸不宁静的结构，那种局里称为结构起伏.94、沉心规则：处于三相仄稳的合金，其身分面必位于共轭三角形的沉心位子.95、应变真效：第一次推伸后，再坐时举止第二次推伸，推伸直线上不出现伸服阶段.但是第一次推伸后的矮碳钢试样正在室温下搁置一段时间后，再举止第二次推伸，则推伸直线上又会出现伸服阶段.不过，再次伸服的强度要下于初次伸服的强度.那个真验局里便称为应变真效.96、枝晶偏偏析：固溶体正在非仄稳热却条件下，匀晶转化后新得的固溶体晶粒里里的身分是不匀称的，先结晶的内核含较多的下熔面的组元本子，后结晶的中缘含较多的矮熔面组元本子，而常常固溶体晶体以树枝晶办法少大，那样，枝搞含下熔面组元多，枝间含矮熔面组元较多，制成共一晶粒里里身分不匀称的局里.97、临界变形度：给定温度下金属爆收再结晶所需的最小预先热变形量.98、电子化合物：电子化合物是指由主要电子浓度决断其晶体结构的一类化合物，又称戚姆-罗赛里相，凡是具备相共的电子浓度，则相的晶体结构典型相共.99、共量同构体：化教组成相共，由于热力教条件分歧而产死分歧的晶体结构.100、再结晶温度：形变金属正在一定时间（普遍1h）内刚刚佳完毕再结晶的最矮温度.101、布推菲面阵：除思量晶胞形状中，还思量阵面位子所形成的面阵.102、配位多里体：本子大概离子周围与它间接相邻分散的本子大概离子的核心连线所形成的多里体，称为本子大概离子的配位多里体.103、施稀特果子F的夹角.与中力F104、拓扑稀堆相：由二种大小分歧的金属本子所形成的一类中间相，其中大小本子通过适合的协共形成空间利用率战配位数皆很下的搀杂结构，由于那类结构具备拓扑个性，故称那些相为拓扑稀堆相.105、间隙化合物：当非金属（X）战金属（M）本子半径的隙化合物.106、大角度晶界：多晶资料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的大角度晶界的位出进大于10度的晶界.107、小角度晶界：相邻亚晶粒之间的位背好小于10度，那种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界，普遍小于2度，可分为倾斜晶界、扭转晶界、沉合晶界等.108、临界分切应力：滑移系启动所需的最小分切应力；它是一个定值，与资料自己本量有闭，与中力与背无闭.。
材科基名词解释
材科基名词解释材科基是指材料科学与工程专业基础课程的一部分。
材料科学与工程是一个综合性的学科领域，涵盖了材料的成分、结构、性能以及制备、加工、改性、表征等方面的知识。
材科基是学生在学习材料科学与工程专业的核心课程之前所需要掌握的基础知识，是为了帮助学生打好基础，建立对材料科学与工程的整体框架和全局认识而设置的。
材科基的主要内容包括以下几个方面：1. 无机材料基础：无机材料是指非金属材料中的无机化合物，如金属氧化物、金属硫化物等。
无机材料基础主要包括无机化学基础知识，如元素周期表、化学键、晶体结构等。
此外，还会涉及无机材料的组成原理、物理化学性质以及制备和改性等基本知识。
2. 有机材料基础：有机材料是指含有碳-碳键或碳-氢键的化合物，如塑料、橡胶、纤维素等。
有机材料基础主要包括有机化学基础知识，如有机化合物的命名规则、有机合成反应等。
此外，还会涉及有机材料的结构与性能关系、制备和改性等基本知识。
3. 物理学基础：材料科学与工程中的物理学基础主要包括固体物理学和凝聚态物理学。
固体物理学主要研究固体材料的结构和性质，包括晶体结构、晶体缺陷、晶体的力学性能等。
凝聚态物理学则更加注重研究材料的电学、磁学、光学和热学性质等方面的知识。
4. 化学工程基础：材料科学与工程中的化学工程基础主要包括化学过程原理以及材料的制备和加工过程。
化学过程原理主要涉及物质的转化、分离和提纯等方面的基本原理。
材料的制备和加工过程则包括常见的材料加工工艺，如冶金工艺、陶瓷工艺、高分子材料的加工等。
通过学习材科基，学生可以建立起对材料科学与工程的整体框架和全局认识，为进一步深入学习专业课程打下坚实基础。
此外，材科基的内容广泛涵盖了物理学、化学学、化工学等多个学科的知识，为学生提供了更加全面的科学素养和跨学科的学习能力。
材科基的学习也为学生未来从事材料科学与工程相关研究和工作打下坚实基础。
材料科学基础最全名词解释
1.固相烧结：固态粉末在适当的温度，压力，气氛和时间条件下，通过物质与气孔之间的传质，变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结：有液相参加的烧结过程。
2.金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
3.离子键：金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子，使自己成为带正电的正离子，而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子，这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键：由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键：由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子（O，F，N等）相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷：间隙空位对缺陷肖脱基缺陷：正负离子空位对的奥氏体：γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度：过冷液体随着温度的继续下降，过冷液体的黏度迅速增大，原子间的相互运动变得更加困难，所以当温度降至某一临界温度以下时，即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中，所以其能量大大升高，高出的能量称为表面自由能（或表面能）。
半共格相界：若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，则在相界面上不可能做到完全的一一对应，于是在界面上将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这时界面上两相原子部分地保持匹配，这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义：①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说：一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说：表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
部分位错：柏氏矢量小于点阵矢量的位错包晶转变：在二元相图中，包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
材料科学基础名词解释
金属材料：以金属键结合为主的材料，如钢铁材料。
无机非金属材料：以离子键和共价键结合为主的材料，如陶瓷材料。
高分子材料：以共价键结合为主的材料，如塑料、橡胶。
复合材料：以界面特征结合为主的材料，如玻璃钢。
结构材料：利用它的力学性能，用于制造需承受一定载荷的设备、零部件、建筑结构等。
功能材料：利用它的特殊物理性能（电、热、光、磁等），用于制造各种电子器件、光敏元件、绝缘材料等。
高聚物：是由一种或几种简单低分子化合物经聚合而组成的分子量很大的化合物。
复合材料：是由两种或两种以上化学性质或组织结构不同的材料组合而成。
晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间呈规则的周期性重复排列的物质。
空间点阵：把质点看成空间的几何点，点所形成的空间阵列。
晶格：用假想的空间直线，把这些点连接起来，所构成的三维空间格架。
晶胞：从晶格中取出具有代表性的最小几何单元。
晶格参数：描述晶胞的六个参数a、b、c、晶体中各种方位上的原子面叫晶面，表示晶面的符号叫晶面指数。
{hkl}代表原子排列完全相同，只是空间位向不同的各组晶面，称为晶面族。
晶体中各个方向上的原子列叫晶向，表示晶向的符号叫晶向指数。
<unw>代表原子排列完全相同，只是空间位向不同的各组晶向，称为晶向族所有平行或相交于某一直线的这些晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
属此晶带的晶面称为共带面。
晶胞原子数：指一个晶胞内所含的原子个数。
原子半径：指晶胞中原子密度最大方向上相邻两个原子之间距离的一半，与晶格常数有关。
配位数：指晶格中任一原子周围所具有的最近且等距的原子数。
致密度：合金：是指由两种或两种以上元素组成的具有金属特性的物质。
如：黄铜，Cu、Zn合金；碳钢，Fe、C合金。
组元：组成合金最基本的独立物质（组成合金的元素、稳定化合物）。
相：成分结构相同并以界面分开的均匀部分。
组织：在显微镜下所看到的相的分布形态。
固溶体：指溶质组元溶于溶剂晶格中，并保持溶剂组元晶格类型而形成的均匀固体。
材料科学基础名词解释(全)
晶体：即内部质点在三维空间呈周期性反复分列的固体.非晶体：原子没有长程的分列,无固定熔点.各向同性等.晶体构造：指晶体华夏子或分子的分列情形,由空间点阵和构造基元构成.空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规矩分列所形成的三维阵列,是工资的对晶体构造的抽象.晶面指数：结晶学顶用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞：从晶体构造中掏出来的反应晶体周期性和对称性的反复单元.晶胞参数：晶胞的外形和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子,由互相远离的气态联合成离子晶体时所释放的能量.原子半径：从原子核中间到核外电子的几率散布趋势于零的地位间的距离.配位数：一个原子或离子四周同种原子或异号离子的数量.极化：离子慎密聚积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排挤感化,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶：化学构成雷同的物资在不合的热力学前提下形成构造不合的晶体的现象.类质同晶：化学构成类似或邻近的物资在雷同的热力学前提下形成具有雷同构造晶体的现象.铁电体：指具有自觉极化且在外电场感化下具有电滞回线的晶体.正.反尖晶石：在尖晶石构造中,假如A离子占领四面体闲暇,B离子占领八面体闲暇,称为正尖晶石.假如半数的B离子占领四面体闲暇,A离子和别的半数的B离子占领八面体闲暇则称为反尖晶石.反萤石构造：正负离子地位刚好与萤石构造中的相反.压电效应：因为晶体在外力感化下变形,正负电荷中间产生相对位移使晶体总电矩产生变更.构造缺点：平日把晶体点阵构造中周期性势场的畸变称为构造缺点.空位：斧正常结点没有被质点占领,成为空结点.间隙质点：质点进入正常晶格的间隙地位.点缺点：缺点尺寸处于原子大小的数量级上,三维偏向上的尺寸都很小.线缺点：指在一维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.面缺点：是指在二维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.弗伦克尔缺点：质点分开正常格点落后入到晶格间隙地位,特点是空位和间隙质点成对消失.肖特基缺点：质点由概况地位迁徙到新概况地位,在晶体概况形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特点是正负离子空位成比例消失.非化学计量缺点：是指构成上偏离化学中的定比定律所形成的缺点.电荷缺点：是指质点分列的周期性未受到损坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺点.辐照缺点：指材料在辐照下所产生的构造的不完全性.位错：晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混杂位错：晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移偏向的位错.晶界：不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错：是斧正常堆垛次序中引入不正常次序堆垛的原子面而产生的一类面缺点.固溶体：将外来组元引入晶体,占领基质晶体质点地位或间隙地位的一部分,仍保持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体：溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体：溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物：正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心：是因为电子抵偿而引起的一种缺点.熔体：特指加热到较高温度才干液化的物资的液体,即较高熔点物资的液体.熔融石英的分化进程：在氧化钠感化下,使架状{sio4}断裂的进程.缩聚：由分化进程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以互相产生感化,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个进程称为缩聚.桥氧.非桥氧：在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度：是流体抵抗流淌的量度.物理意义：指单位面积.单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼反常现象：这种因为硼离子配位数变更引起机能曲线上消失转折的现象称为概况张力物理意义：感化于概况单位长度上与概况相切的力.概况能：在恒温恒压下增长一个单位概况积时所做的功.玻璃：由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化：假如熔体内部自觉成核,称为~.非均态核化：假如是由概况.界面效应,杂质或引入晶核剂等各类身分安排的成核进程,称为~.依据单键能的大小,可将氧化物分为三类：（1）玻璃收集形成体：其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.（2）收集改变体：单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改变收集构造,从而使玻璃性质改变.（3）收集中央体：其单键强度介于250~335,这类氧化物的感化介于玻璃形成体和收集改变体之间.界面：相邻两个结晶空间的接壤面.物体概况：晶体三维周期构造和真空之间的过渡区域润湿现象分为：沾湿.浸湿.铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程：粘附功：指把单位粘附界面拉开所需的功.相：体系中具有雷同物理与化学性质的完全平均部分的总和称为相.组元：体系中每一个能单独分别出来并能自力消失的化学纯物资称为组元.自力组元：足以暗示形成均衡体系中各相构成所须要的起码数量标组元称为自力组元.自由度：在必定规模内,可以随意率性改变而不引起旧相消掉或新相产生的自力变量.吉布斯相律：F=C-P+n相律肯定了多相均衡体系中,体系的自由度数.自力组元数.相数和对体系的均衡状况可以或许产生影响的外界影响身分数之间的关系.运用相律可以很快的肯定均衡体系的自由度数量.凝集体系：没有气相或气相影响可疏忽不计的体系称为~.相均衡：当外界前提不变时假如体系的各类性质不随时光而改变,则体系处于均衡状况.相图：依据多相均衡的实验成果,可以绘制成几何图形用来描写这些在均衡状况下的变更关系,这种图形称为~.一致熔熔化合物：是一种稳固的化合物,与正常的纯物资一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物构成雷同.不一致熔熔化合物：是一种不稳固的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,二者构成和化合物构成皆不合.可逆多晶改变相图特色：多晶改变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的改变：不合系列和熔体之间的改变.二级变体间的改变：同系列的不合形态之间的改变,也称高下温型改变.集中：当物资内有梯度消失时,因为热活动而触发的质点定向迁徙即集中.（集中是一种传质进程,宏不雅上表示为物资的定向迁徙,本质是质点的无规矩活动）集中通量：单位时光内经由过程垂直于X轴的单位面积的原子数量.集中系数：单位浓度梯度下的集中通量.稳态集中：集中体系中,空间中随意率性一点的浓度不随时光变更,集中通量不随地位变更.非稳态集中：···,空间随意率性一点的浓度随时光变更,集中通量随地位变更.相变：在外界前提产生变更的进程中,物相于某一特定的前提下产生突变.一级相变：在临界温度.临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变：相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.集中型相变：在相变时依附原子的集中来进行的相变.无集中型相变：相变进程不消失原子的集中,或虽消失集中,但不是集中所必须的或不是重要进程的相变即为.重构型相变：相变前后有旧键损坏和新键形成,相变所需的能量高.速度慢,此类相变称为.位移型相变：相变时只是原子间键长.键角的调剂,没有旧键损坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速度：单位时光单位体积母相中形成新相焦点的数量.晶化速度（长大速度）：单位时光新相尺寸的增长.液相不混溶或玻璃的分相：一个平均的液相或玻璃相在必定的温度和构成规模内有可能分成两个互不消融或部分消融的液相或玻璃相,并互相共存的现象.上坡集中：改变时产生浓度低的向浓度高的偏向集中,产生成分的偏聚而不是成分的均化.集中掌握的长大：新相长大速度受溶质原子的集中速度所掌握.界面掌握的长大：晶体发展取决于分子或原子从熔体中向界面集中与其反向集中之差.固态反响：固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个进程中起掌握感化的反响.固态反响的两个进程：相界面上的化学反响和固相内的物资迁徙.持续反响：在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中央产品才最终完成,称为持续反响.当集中速度弘远于化学反响速度时,解释化学反响掌握此进程,称为化学动力学规模.特色是：反响物经由过程产品层的集中速度弘远于接触面上的化学反响速度.泰曼温度：一种反响物开端呈现明显集中的温度.烧结宏不雅界说：粉体原料经由成型.加热到低于熔点的温度,产生凝结.气孔率降低.压缩加大.致密度进步.晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个进程称为烧结.烧结微不雅界说：固体平分子或原子间消失互相吸引,经由过程加热使质点获得足够的能量进行迁徙,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的进程称为烧结.固相烧结：是指松散的粉末或经压抑具有必定外形的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在必定的氛围呵护下,保温一准时光的操纵进程.液相烧结：烧结温度超出某一构成的熔点,因而形成液相.初次再结晶：指从塑性变形的.具有应变的基质中,发展出新的无应变晶粒的成核和长大进程.二次再结晶：是坯体中少数大晶粒尺寸的平常增长,其成果是个体晶粒尺寸的增长.。
材料科学基础 名词解释
缩孔：大多数金属和合金在凝固过程要发生体积收缩。如果没有足够的液体继续补充，就会在铸锭(件)中形成收缩孔洞，简称缩孔。根据缩孔的位置和分布，可分为集中缩孔和分散缩孔。
重心定律：O点成分的三元合金处于α+β+γ三相平衡，α，β和相的平衡成分分别为D，E和F点的成分。重心法则指出：三平衡相的成分点构成一个重量三角形(三角形DEF)，合金成分点O必位于三角形的重量重心位置。
第九章
稳态：体系自由能最低的平衡状态。
亚稳态：体系高于平衡态时自由能的状态的一种非平衡。
非晶：非晶态材料包括玻璃、非晶态半导体、非晶态金属、非晶态高分子聚合物及无定形材料等
第六章
组元：组元通常是指系统中每一个可以单独分离出来，并能独立存在的化学纯物质，在一个给定的系统中，组元就是构成系统的各种化学元素或化合物。
相：在一个系统中，成分、结构相同，性能一致的均匀的组成部分叫做相，不同相之间有明显的界面分开，该界面称为相界面。
相平衡：在某一温度下，系统中各个相经过很长时间也不互相转变，处于平衡状态，这种平衡称为相平衡。各组元在各相中的化学势相同。
临界晶核：半径恰为r*的晶核称为临界晶核
临界半径：r*称为晶核的临界晶核半径
临界形核功：形成临界晶核时自由能的变化△G*>0，这说明形成临界晶核是需要能量的。形成临界晶核所需的能量△G*称为临界形核功。
能量起伏：形成临界晶核时，液、固两相之间的自由能差只提供所需要的表面能的三分之二，另外的三分之一则由液体中的能量起伏来提供
材料科学基础基本概念-名词解释
材料科学基础基本概念-名词解释单晶体：是指在整个晶体内部原子都按照周期性的规则排列。
多晶体：是指在晶体内每个局部区域里原子按周期性的规则排列，但不同局部区域之间原子的排列方向并不相同，因此多晶体也可看成由许多取向不同的小单晶体（晶粒）组成点缺陷（Point defects）：最简单的晶体缺陷，在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列。
在空间三维方向上的尺寸都很小，约为一个、几个原子间距，又称零维缺陷。
包括空位vacancies、间隙原子interstitial atoms、杂质impurities、溶质原子solutes等。
线缺陷（Linear defects）：在一个方向上的缺陷扩展很大，其它两个方向上尺寸很小，也称为一维缺陷。
主要为位错dislocations。
面缺陷（Planar defects）：在两个方向上的缺陷扩展很大，其它一个方向上尺寸很小，也称为二维缺陷。
包括晶界grain boundaries、相界phase boundaries、孪晶界twin boundaries、堆垛层错stacking faults等。
空位：晶体中点阵结点上的原子以其平衡位置为中心作热振动，当振动能足够大时，将克服周围原子的制约，跳离原来的位置，使得点阵中形成空结点，称为空位vacancies肖脱基（Schottky）空位：迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置，使晶体内部留下空位。
弗兰克尔（Frenkel）缺陷：挤入间隙位置，在晶体中形成数目相等的空位和间隙原子。
晶格畸变：点缺陷破坏了原子的平衡状态，使晶格发生扭曲，称晶格畸变。
从而使强度、硬度提高，塑性、韧性下降；电阻升高，密度减小等。
热平衡缺陷：由于热起伏促使原子脱离点阵位置而形成的点缺陷称为热平衡缺陷（thermal equilibrium defects），这是晶体内原子的热运动的内部条件决定的。
过饱和的点缺陷：通过改变外部条件形成点缺陷，包括高温淬火、冷变形加工、高能粒子辐照等，这时的点缺陷浓度超过了平衡浓度，称为过饱和的点缺陷(supersaturated point defects) 。
材料科学基础名词解释
材料科学基础名词解释材料科学基础名词解释：1.材料科学：研究材料的性质、结构、制备、加工和应用的学科，旨在揭示材料的内在规律并推动材料的发展与应用。
2.材料：指一切可供人类使用的物质，包括金属、塑料、陶瓷、玻璃、复合材料等，是制造各种产品的基础。
3.性质：材料固有的特征或行为，如机械性能、热性能、电性能、磁性能等。
材料的性质决定了其在特定应用中的适用性能。
4.结构：材料内部的组织和排列方式。
结构包括原子、晶格、晶体、晶粒、晶界等层次，它们的不同排列方式和组织特征决定了材料的性质。
5.制备：指通过一系列的加工工艺将原材料或中间体转化为特定形状和性能的材料。
制备方法包括合成、提炼、熔炼、溶解、固化、烧结等。
6.加工：指对已制备好的材料进行形状和性能的改变，以满足特定应用需求。
加工方法包括锻造、轧制、深冲、焊接、切割等。
7.应用：指材料在各个领域中的具体使用场景和目的，如材料在电子、航空、化工、医疗等行业中的应用。
合理的材料选择和应用能够提高产品的性能和效益。
8.机械性能：材料在外力作用下的抗力和变形能力，包括强度、韧性、硬度、弹性等。
机械性能决定了材料的承载能力和使用寿命。
9.热性能：材料在高温或低温条件下的变化和表现，包括热膨胀系数、导热性、热稳定性等。
热性能影响着材料在高温环境下的应用和稳定性。
10.电性能：材料对电流和电磁场的响应和传导能力，包括导电性、绝缘性、电化学性能等。
电性能决定了材料在电子器件和电力系统中的应用。
11.磁性能：材料对磁场的吸引力和响应能力，包括磁导率、磁感应强度、磁饱和度等。
磁性能决定了材料在磁记录、传感器等领域的应用。
12.复合材料：由两种或两种以上材料组成的复合体。
通过不同材料的组合，利用各自的优点来提升整体性能，如强度、刚度、耐腐蚀性等。
综上所述，材料科学基础名词解释给出了材料科学中一些重要的概念和术语的定义，对于理解和应用材料科学具有重要的指导作用。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)以下是一些与材料科学基础相关的名词解释：1. 材料科学：研究和应用材料的结构、性能和制备等方面的科学学科。
2. 结构：材料内部的原子、分子、晶格或微结构排列方式。
3. 性能：材料对外部条件的响应和表现，包括力学性能（强度、硬度）、热学性能（热传导性、热膨胀系数）、电学性能（导电性、绝缘性）、磁学性能等。
4. 制备：制备材料的过程，包括合成、加工、改性等步骤。
5. 结构性材料：材料的性能主要由其结构决定，如金属、陶瓷、聚合物等。
6. 功能性材料：材料具有特殊功能和性能，用于特定领域，如半导体材料、光电材料、磁性材料等。
7. 复合材料：由两个以上的材料组合而成，以综合各材料的优点，如纤维增强复合材料、金属-陶瓷复合材料等。
8. 纳米材料：具有纳米尺寸特征的材料，其性能和行为与宏观尺寸材料有显著差异，如纳米颗粒、纳米管、纳米薄膜等。
9. 腐蚀：材料与环境中的化学物质（如氧气、水等）相互作用导致材料失去原有性能的过程。
10. 界面：两种不同材料的接触面，界面性质对材料性能和使用寿命有重要影响。
11. 化学性质：材料在化学反应中的行为，如与酸碱反应、氧化还原反应、水解反应等。
12. 物理性质：材料在物理环境中的行为，如热膨胀、电导率、磁性等。
13. 析晶：材料中晶粒的形成和排列过程。
14. 晶体缺陷：晶体中的不完整或缺失的原子、离子或分子，如晶格缺陷、位错等。
15. 导电性：材料传导电流的能力，通常与材料内自由电子的存在和运动有关。
16. 绝缘性：材料不能传导电流的能力，通常与电子和离子的运动受到限制有关。
17. 改性：通过添加掺杂剂、添加剂或改变处理条件，改变材料的性能和特性。
18. 硬度：材料抵抗局部形变和划伤的能力。
19. 强度：材料抵抗外力破坏的能力。
20. 热处理：通过控制材料的加热和冷却过程，改变材料的组织结构和性能。
这些名词是材料科学基础中常见的，但并不包含所有相关的名词解释。
材料科学基础 名词解释
1、化学键：组成物质整体的质点（原子、分子或离子）间的相互作用力叫做化学键。
共价键：有些同类原子，例如周期表IV A、V A、VIA族中大多数元素或电负性相差不大的原子相互接近时，原子之间不产生电子的转移，此时借共用电子对所产生的力结合，形成共价键。
离子键：当两种电负性相差大的原子相互靠近时，其中电负性小的原子失去电子，成为正离子，电负性大的原子获得电子成为负离子，两种离子靠静电引力结合在一起形成离子键。
范德瓦尔键（分子键）：分子的一部分往往带正电荷，而另一部分往往带负电荷，一个分子的正电荷部位和另一分子的负电荷部位间，以微弱静电力相吸引，使之结合在一起，称为范德瓦尔键，也叫分子键。
金属键：由金属正离子和自由电子之间互相作用而结合称为金属键。
2、晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质叫晶体。
单晶体：由一个晶粒组成的晶体。
准晶：原子在晶体内部是长程有序的具有准周期性的具有五次对称轴的介于晶体与非晶体之间的一类晶体，叫做准晶。
玻璃体：液体冷却时，尚未转变为晶体就凝固了，它实质是一种过冷的液体结构，称为玻璃体。
非晶态金属（金属玻璃）：在特殊的冷却条件下金属可能不经过结晶过程而凝固成保留液体短程有序结构的非晶态金属。
非晶态金属又称作金属玻璃。
微晶合金：晶粒尺寸达微米（μm）的超细晶粒合金材料，称为微晶合金。
纳晶合金：晶粒尺寸达纳米（nm）的超细晶粒合金材料，称为纳晶合金。
3、空间点阵（点阵）：代表原子（分子或离子）中心的点的空间排列，称为空间点阵，简称点阵。
阵点：代表原子（分子或离子）中心的点。
晶格：将阵点用一系列平行直线连接起来，构成一空间格架叫晶格。
晶胞：点阵中能保持点阵特征的最基本单元叫晶胞。
晶体结构：是指晶体中实际质点（原子、分子或离子）的具体排列情况，它们能组成各种类型，因此实际存在的晶体结构是无限多的。
4、晶向：晶体中某些原子在空间排列的方向叫晶向。
材料科学基础基本概念和名词解释
晶体缺陷单晶体：是指在整个晶体内部原子都按照周期性的规则排列。
多晶体：是指在晶体内每个局部区域里原子按周期性的规则排列，但不同局部区域之间原子的排列方向并不相同，因此多晶体也可看成由许多取向不同的小单晶体（晶粒）组成点缺陷（Point defects）：最简单的晶体缺陷，在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列。
在空间三维方向上的尺寸都很小，约为一个、几个原子间距，又称零维缺陷。
包括空位vacancies、间隙原子interstitial atoms、杂质impurities、溶质原子solutes等。
线缺陷（Linear defects）：在一个方向上的缺陷扩展很大，其它两个方向上尺寸很小，也称为一维缺陷。
主要为位错dislocations。
面缺陷（Planar defects）：在两个方向上的缺陷扩展很大，其它一个方向上尺寸很小，也称为二维缺陷。
包括晶界grain boundaries、相界phase boundaries、孪晶界twin boundaries、堆垛层错stacking faults等。
晶体中点阵结点上的原子以其平衡位置为中心作热振动，当振动能足够大时，将克服周围原子的制约，跳离原来的位置，使得点阵中形成空结点，称为空位vacancies肖脱基（Schottky）空位：迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置，使晶体内部留下空位。
弗兰克尔（Frenkel）缺陷：挤入间隙位置，在晶体中形成数目相等的空位和间隙原子。
晶格畸变：点缺陷破坏了原子的平衡状态，使晶格发生扭曲，称晶格畸变。
从而使强度、硬度提高，塑性、韧性下降；电阻升高，密度减小等。
热平衡缺陷：由于热起伏促使原子脱离点阵位置而形成的点缺陷称为热平衡缺陷（thermal equilibrium defects），这是晶体内原子的热运动的内部条件决定的。
过饱和的点缺陷：通过改变外部条件形成点缺陷，包括高温淬火、冷变形加工、高能粒子辐照等，这时的点缺陷浓度超过了平衡浓度，称为过饱和的点缺陷(supersaturated point defects) 。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)晶体：即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。
非晶体：原子没有长程的排列，无固定熔点、各向同性等。
晶体结构：指晶体中原子或分子的排列情况，由空间点阵和结构基元构成。
空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶面指数：结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞：从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。
晶胞参数：晶胞的形状和大小可用六个参数来表示，即晶胞参数。
离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子，由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径：从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数：一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化：离子紧密堆积时，带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用，使之发生变形，这种征象称为极化。
同质多晶：化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体：指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
正、反尖晶石：在尖晶石结构中，如果A离子占据四面体空隙，B离子占据八面体空隙，称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙，A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构：正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应：由于晶体在外力作用下变形，正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。
空位：指正常结点没有被质点占据，成为空结点。
间隙质点：质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷：缺陷尺寸处于原子大小的数量级上，三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
材料科学基础名词概念区分
材料科学基础名词概念区分第二章：固体结构1.晶体与非晶体的区别：原子规则排列、是否有固定熔点、各向异(同)性。
1.原子规则排列：晶体中原子（分子或离子）在三维空间呈周期性重复规则排列，存在长程有序，而非晶体的原子无规则排列的。
２.是否有固定熔点：晶体具有固定的熔点，非晶体无固定的熔点，液固转变是在一定温度范围内进行。
3.各向异(同)性：晶体具有各向异性（anisotropy），非晶体为各向同性。
2.晶体结构与空间点阵的区别空间点阵（space lattice）是晶体中质点排列的几何学抽象，用以描述和分析晶体结构的周期性和对称性，由于各阵点的周围环境相同，它只能有14中类型。
晶体结构（crystal structure）是晶体中实际质点（原子、离子或分子）的具体排列情况，它们能组成各种类型的排列，因此，实际存在的晶体结构是无限的。
3.组织和相的区别：组织：是指在结晶过程中形成的，有清晰轮廓，在显微镜下能清楚区别开来的组成部分。
实质上是指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、大小和分布。
相:是指构成显微组织的基本单元，它有确定的成分与结构，但没有形态的概念。
4.固溶体和中间相固溶体(solid solution) ：固溶体的最大特点是保持溶剂的晶体结构。
中间相是合金组元间发生相互作用而形成的一种新相,它可以是化合物,也可以是以化合物为基的固溶体(二次固溶体),一般可以用化学分子式来表示,但不一定符合化合价规律。
5.间隙固溶体和置换固溶体间隙固溶体间隙固溶体的溶质原子是一些原子半径小于0.1nm的非金属元素其形成条件是△r>41% 或 r质/r剂<0.59间隙固溶体只能是有限固溶体,一般溶解度较小。
影响因素：溶质原子的大小；溶剂晶体结构中间隙的形状和大小。
置换固溶体置换固溶体溶质原子位于晶格点阵位置的固溶体。
一般在金属元素之间形成，但要有一定条件6.间隙固溶体和间隙化合物间隙固溶体间隙固溶体的溶质原子是一些原子半径小于0.1nm的非金属元素其形成条件是△r>41% 或 r质/r剂<0.59间隙固溶体只能是有限固溶体,一般溶解度较小。
材料科学基础名词解释(全)
晶体：即里里量面正在三维空间呈周期性沉复排列的固体.之阳早格格创做非晶体：本子不少程的排列，无牢固熔面、各背共性等.晶体结构：指晶体中本子或者分子的排列情况，由空间面阵战结构基元形成.空间面整：指几许面正在三维空间做周期性的准则排列所产死的三维阵列，是人为的对于晶体结构的抽象.晶里指数：结晶教中用去表示一组仄止晶里的指数.晶胞：从晶体结构中与出去的反映晶体周期性战对于称性的沉复单元.晶胞参数：晶胞的形状战大小可用六个参数去表示，即晶胞参数.离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正背离子，由相互近离的气态分散成离子晶体时所释搁的能量.本子半径：从本子核核心到核中电子的几率分集趋背于整的位子间的距离.配位数：一个本子或者离子周围共种本子或者同号离子的数目.极化：离子稀切散集时，戴电荷的离子所爆收的电厂必定要对于另一个离子的电子云爆收吸引或者排斥效率，使之爆收变形，那种局里称为极化.共量多晶：化教组成相共的物量正在分歧的热力教条件下产死结构分歧的晶体的局里.类量共晶：化教组成相似或者相近的物量正在相共的热力教条件下产死具备相共结构晶体的局里.铁电体：指具备自收极化且正在中电场效率下具备电滞回线的晶体.正、反尖晶石：正在尖晶石结构中，如果A离子吞噬四周体清闲，B离子吞噬八里体清闲，称为正尖晶石.如果对于合的B离子吞噬四周体清闲，A离子战其余对于合的B离子吞噬八里体清闲则称为反尖晶石.反萤石结构：正背离子位子刚刚佳与萤石结构中的好同.压电效力：由于晶体正在中力效率下变形，正背电荷核心爆收相对于位移使晶体总电矩爆收变更.结构缺陷：常常把晶体面阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷.空位：指仄常结面不被量面吞噬，成为空结面.间隙量面：量面加进仄常晶格的间隙位子.面缺陷：缺陷尺寸处于本子大小的数量级上，三维目标上的尺寸皆很小.线缺陷：指正在一维目标上偏偏离理念晶体中的周期性、准则性排列而爆收的缺陷.里缺陷：是指正在二维目标上偏偏离理念晶体中的周期性、准则性排列而爆收的缺陷.弗伦克我缺陷：量面离启仄常格面后加进到晶格间隙位子，特性是空位战间隙量面成对于出现.肖特基缺陷：量面由表面位子迁移到新表面位子，正在晶体表面产死新的一层，共时正在晶体里里留住空位，特性是正背离子空位成比率出现.非化教计量缺陷：是指组成上偏偏离化教中的定比定律所产死的缺陷.电荷缺陷：是指量面排列的周期性已受到损害，但是果电子或者空穴的爆收，使周期性势场爆收畸变所爆收的缺陷.辐照缺陷：指资料正在辐照下所爆收的结构的不完备性.位错：晶体已滑移部分战已滑移部分的接线.混同位错：晶体里里已滑移战已滑移部分的接线既不笔直也不仄止滑移目标的位错.晶界：分歧与背的晶粒之间的界里.堆垛层错：是指仄常堆垛程序中引进不仄常程序堆垛的本子里而爆收的一类里缺陷.固溶体：将中去组元引进晶体，吞噬基量晶体量面位子或者间隙位子的一部分，仍脆持一个晶相，那种晶体称为固溶体.置换型固溶体：溶量本子位于面阵结面上，代替了部分溶剂本子.间隙型固溶体：溶量本子位于面阵的间隙中.非化教计量化合物：正背离子比率不可牢固比率闭系的一些化合物.色心：是由于电子补偿而引起的一种缺陷.熔体：特指加热到较下温度才搞液化的物量的液体，即较下熔面物量的液体.熔融石英的瓦解历程：正在氧化钠效率下，使架状{sio4}断裂的历程.缩散：由瓦解历程爆收的矮散合物不是一成稳定的，它不妨相互爆收效率，产死级次较下的散合物，共时释搁出部分氧化钠，那个历程称为缩散.桥氧、非桥氧：正在硅酸盐熔体中，与二个si贯串的氧称为桥氧，与一个si贯串的氧称为非桥氧.粘度：是流体抵挡震动的量度.物理意思：指单位里积、单位速度梯度下二层液体间的内摩揩力.硼反常局里：那种由于硼离子配位数变更引起本能直线上出现转合的局里称为表面弛力物理意思：效率于表面单位少度上与表面相切的力.表面能：正在恒温恒压下减少一个单位表面积时所搞的功.玻璃：由熔体过热而产死的一种无定形固体.均态核化：如果熔体里里自收成核，称为~.非均态核化：如果是由表面、界里效力，杂量或者引进晶核剂等百般果素支配的成核历程，称为~.根据单键能的大小，可将氧化物分为三类：（1）玻璃搜集产死体：其单键强度大于335kj/mol，那类氧化物能单独产死玻璃.（2）搜集改变体：单键强度小于250，那类氧化物不克不迭产死玻璃，但是能改变搜集结构，进而使玻璃本量改变.（3）搜集中间体：其单键强度介于250~335，那类氧化物的效率介于玻璃产死体战搜集改变体之间.界里：相邻二个结晶空间的接界里.物体表面：晶体三维周期结媾战真空之间的过度地区潮干局里分为：沾干、浸干、铺展.交战角小于90，可潮干，大于90，不可潮干扬德圆程：粘附功：指把单位粘附界里推启所需的功.相：系统中具备相共物理与化教本量的真足匀称部分的总战称为相.组元：系统中每一个能单独分散出去并能独力存留的化教杂物量称为组元.独力组元：脚以表示产死仄稳系统中各相组成所需要的最少量手段组元称为独力组元.自由度：正在一定范畴内，不妨任性改变而不引起旧相消得或者新相爆收的独力变量.凶布斯相律：F=C-P+n相律决定了多相仄稳系统中，系统的自由度数、独力组元数、相数战对于系统的仄稳状态不妨爆收效率的中界效率果素数之间的闭系.应用相律不妨很快的决定仄稳体系的自由度数目.凝结系统：不气相或者气相效率可忽略不计的系统称为~.相仄稳：当中界条件稳定时如果系统的百般本量不随时间而改变，则系统处于仄稳状态.相图：根据多相仄稳的考查截止，不妨画造成几许图形用去形貌那些正在仄稳状态下的变更闭系，那种图形称为~.普遍熔融化合物：是一种宁静的化合物，与仄常的杂物量一般具备牢固的熔面，熔化时所爆收的液相与化合物组成相共.纷歧致熔融化合物：是一种不宁静的化合物，加热那种化合物到某一温度便爆收领会，领会的产品是一种液相战一种晶相，二者组成战化合物组成皆分歧.可顺多晶转化相图特性：多晶转化温度矮于二种晶型熔面.不可顺好同.一级变体之间的转化：分歧系列战熔体之间的转化.二级变体间的转化：共系列的分歧形态之间的转化，也称下矮温型转化.扩集：当物量内有梯度存留时，由于热疏通而触收的量面定背迁移即扩集.（扩集是一种传量历程，宏瞅上表示为物量的定背迁移，真量是量面的无准则疏通）扩集通量：单位时间内通过笔直于X轴的单位里积的本子数量.扩集系数：单位浓度梯度下的扩集通量.稳态扩集：扩集系统中，空间中任性一面的浓度不随时间变更，扩集通量不随位子变更.非稳态扩集：···，空间任性一面的浓度随时间变更，扩集通量随位子变更.相变：正在中界条件爆收变更的历程中，物相于某一特定的条件下爆收突变.一级相变：正在临界温度、临界压力时，二相化教位相等，但是化教位的一阶偏偏导数不相等的相变.二级相变：相变时化教位及其一阶偏偏导数相等，而二阶偏偏导数不相等的相变.扩集型相变：正在相变时依赖本子的扩集去举止的相变.无扩集型相变：相变历程不存留本子的扩集，或者虽存留扩集，但是不是扩集所必须的或者不是主要历程的相变即为.沉构型相变：相变前后有旧键损害战新键产死，相变所需的能量下、速度缓，此类相变称为.位移型相变：相变时不过本子间键少、键角的安排，不旧键损害战新键产死，相变的能量矮，速度快，此类相变称为.成核速率：单位时间单位体积母相中产死新相核心的数目.晶化速率（少大速率）：单位时间新相尺寸的减少.液相不混溶或者玻璃的分相：一个匀称的液相或者玻璃相正在一定的温度战组成范畴内有大概分成二个互不溶解或者部分溶解的液相或者玻璃相，并相互共存的局里.上坡扩集：转化时爆收浓度矮的背浓度下的目标扩集，爆收身分的偏偏散而不是身分的均化.扩集统造的少大：新相少大速率受溶量本子的扩集速率所统造.界里统造的少大：晶体死少与决于分子或者本子从熔体中背界里扩集与其反背扩集之好.固态反应：固体间接介进反应并起化教变更，共时起码正在固体里里或者中部的一个历程中起统造效率的反应.固态反应的二个历程：相界里上的化教反应战固相内的物量迁移.连绝反应：正在固态反应中，偶我反应不是一步完毕，而是经由分歧的中间产品才最后完毕，称为连绝反应.当扩集速度近大于化教反应速度时，证明化教反应统造此历程，称为化教能源教范畴.特性是：反应物通过产品层的扩集速度近大于交战里上的化教反应速度.泰曼温度：一种反应物启初浮现隐著扩集的温度.烧结宏瞅定义：粉体本料通过成型、加热到矮于熔面的温度，爆收固结、气孔率下落、中断加大、致稀度普及、晶粒删大，成为脆硬的烧结体，那个历程称为烧结.烧结微瞅定义：固体中分子或者本子间存留相互吸引，通过加热使量面赢得脚够的能量举止迁移，使粉终体爆收颗粒粘结，爆收强度并引导致稀化战再结晶的历程称为烧结.固相烧结：是指紧集的粉终或者经压造具备一定形状的粉终压坯被置于不超出其熔面的设定温度中正在一定的气氛呵护下，保温一定时间的支配历程.液相烧结：烧结温度超出某一组成的熔面，果而产死液相.初次再结晶：指从塑性变形的、具备应变的基量中，死少出新的无应变晶粒的成核战少大历程.二次再结晶：是坯体中少量大晶粒尺寸的非常十分减少，其截止是各别晶粒尺寸的减少.。
材料科学基础名词辨析
1金属键金属正离子和自由电子相互作用形成的化学键2离子键正负离子依靠静电作用形成的化学键3共价键电负性相差不大的原子间通过共用电子对形成的化学键4范德华键借助微弱瞬间的电偶极矩的感应作用，将原来具有稳定结构的原子或分子结合为一体的键合5氢键由氢原子与两个电负性很大半径较小原子相结合产生的比一般次价键大的键力6晶体原子在三维空间作有规则的周期性的重复排列7非晶体原子无规则排列8空间点阵阵点在三维空间规则排列的阵列9晶体结构实际晶体中质点的具体排列情况10晶胞晶格中具有代表性的最小的几何单元11晶格常数表示晶胞几何形状、大小的参数12致密度晶体结构中原子体积占总体积的百分数13配位数晶体结构中任一原子周围最近邻、等距离的原子数 14简单晶胞只在平行六面体每个顶角上有一个阵点15复杂晶胞除在顶角外，在面心、体心、底心上有阵点16晶系根据晶体结构中每个阵点周围环境相同和六个点阵参数的关系对晶体所划分出的类别17晶带所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带18合金由两种或两种以上金属，或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组成的具有金属特性的物质19组元组成合金的基本的、独立的物质20相合金中具有同一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分21组织用肉眼或借助各种不同放大镜所观察到的材料的形貌23固溶体以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶质原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持着溶剂的晶体结构类型24中间相两组元A、B除了形成以A或B为基的固溶体外，还可能形 成晶体结构与A、B均不同的新相，由于其在二元相图上的 位置总是位于中间，故通常称为中间相25金属化合物合金组元间按一定比例发生相互作用形成的一种新相26置换固溶体溶质原子置换溶剂晶格结点27间隙固溶体溶质原子占据溶剂晶格空隙28有限固溶体具有一定的溶解度29无限固溶体能够无限互溶30有序固溶体溶质原子按一定比例、顺序、方向绕溶剂原子分布31无序固溶体溶质原子统计或随机分布于溶剂晶格中32固溶强化溶入溶质原子形成固溶体而使金属强度、硬度提高33正常价化合物元素周期表中，一些金属与电负性较强的ⅣA、ⅤA、ⅥA族 的一些元素按照化学上的原子价规律所形成的化合物34电子化合物ⅠB族或过渡族元素与ⅡB、Ⅲ A、ⅣA族元素构成的化合 物，他们不遵守化合价规律，但满足一定的电子浓度，虽然 电子化合物可用化学式表示，但实际成分可在一定的范围变动，可溶解一定量的固溶体35间隙相/间隙化合物原子半径较小的非金属元素如C、H、N、B等可与金属元素 （主要是过渡族元素）形成间隙相或间隙化合物，当非金属 与金属原子半径比值小于0.59，形成具有简单晶体结构的相，称为间隙相，比值大于0.59，形成具有复杂晶体结构的相，称为间隙化合物 36超结构溶质原子从统计随机分布状态过渡到占有一定位置的规则 排列状态，形成有序固溶体，由于长程有序固溶体在X射线 衍射图上会产生外加的衍射线条，称为超结构线，所以有序 固溶体也称超结构37拓扑密堆相由两种大小不同的金属原子所构成的一类中间相，其中大小 原子通过适当配合构成空间利用率和配位数很高的复杂结 构，由于这类结构具有拓扑特征，故称这些相为拓扑密堆相 38空位晶体中，位于点阵节点上的原子并非静止，而是以平衡位置 为中心作热振动，当某一原子有足够大的振动能而使振幅增 大到一定限度时，就可以克服周围原子对它的制约，跳离原 来位置，形成空节点，称为空位39间隙原子一定条件下，晶体表面的原子也可能跑到晶体内部间隙位置 形成间隙原子40肖脱基缺陷离开平衡位置的原子迁移到晶体表面或内表面正常结点位 置，使晶体内部留下空位，称为肖脱基缺陷41弗伦克尔缺陷离开平衡位置的原子挤入点阵空隙位置，而在晶体中形成数 目相等的空位和间隙原子，称为弗伦克尔缺陷42位错晶体中某处一列或若干列原子发生有规律的错排现象43刃型位错晶体中的某一晶面，在其上半部有多余的半排原子面，好像一把刀刃插入晶体中，使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排，称为刃型位错44螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错45混合位错滑移方向与位错线既不平行也不垂直，而是呈任意角度46位错线已滑移区和未滑移区的边界线47位错密度单位体积晶体内所含位错线的总长度48伯氏矢量用来反应位错性质及晶格畸变大小和方向的矢量49位错的滑移在外加切应力作用下，通过位错中心附近的原子沿伯氏矢量在滑移面上不断作少量的位移（小于一个原子间距）而逐步实现的50位错的攀移外力作用下，位错在垂直于滑移面方向上的运动，其实质是 构成刃型位错的多余半原子面的扩大或缩小51交滑移对于螺型位错，由于所有包含位错线的晶面都能成为滑移面，因此当某一螺型位错在原滑移面上受阻时，有可能从原滑移 面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称 为交滑移52双交滑移交滑移后位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动53位错的交割位错在某一滑移面上运动时，与穿过滑移面的其他位错产生相互切割的过程 54割阶位错之间交割形成的曲折线段垂直位错滑移面，称为割阶 55扭折位错之间交割形成的曲折线段在滑移面上，称为扭折56位错的应力场晶体中存在位错时，位错线附近的原子偏离正常位置，引起 点阵畸变，从而产生的应力场57位错的应变能位错周围点阵畸变引起弹性应力场导致晶体能量的增加，这 部分能量称为位错应变能58位错的线张力位错的总应变能与位错长度成正比，为降低能量，位错线有 力求缩短的倾向，故在位错线上存在一种使其变直的线张力 59作用在位错上的力外切应力作用下，位错将在滑移面上产生滑移运动，由于位错的滑移方向总是与位错线垂直，因此可以理解为有一个垂直于位错线的“力”作用在位错线上60位错间的作用力晶体中存在位错时，在它周围便有一个应力场，实际晶体中 往往有许多位错同时存在，位错应力场相互作用，对位错产 生作用力61单位位错伯氏矢量等于单位点阵矢量的位错62全位错伯氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错63不全位错伯氏矢量不等于点阵矢量整数倍64部分位错伯氏矢量小于点阵矢量的位错65堆垛层错密排面的正常堆垛顺序有可能遭到破坏和错排66肖克莱不全位错存在层错时，层错与完整晶体的边界就是肖克莱不全位错 67弗兰克不全位错抽去半原子密排面形成的位错68位错反应通常将位错之间的相互转化（分解或合并）称为位错反应 69扩展位错通常把一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛 层错的整个位错组态称为扩展位错70固定位错不能在滑移面上进行滑移运动，但能通过点缺陷运动使层错 面进行攀移，使层错面扩大或缩小的位错71可动位错能在滑移面上进行滑移运动，使层错面扩大或缩小的位错 72表面晶体表面上，原子排列情况与内部不同，表面原子会偏离其正常平衡位置，并影响到相邻的几层原子，造成表层的点阵畸变，使他们的能量比内部原子高，这几层高能量的原子层称为表面73表面能晶体表面单位面积自由能的增加74晶界属于同一固相但位向不同的晶粒之间的界面75亚晶界晶粒由若干个位向稍有差异的亚晶粒组成，相邻亚晶粒间的界面呈为亚晶界76小角度晶界 相邻晶粒位向差小于10°的晶界77大角度晶界相邻晶粒位向差大于10°的晶界78界面能形成单位面积时，系统的自由能变化（dF/dA），它等于界面 区单位面积的能量减去无界面时该区单位面积的能量79孪晶界孪晶是指两个晶体（或一个晶体的两部分）沿着一个公共晶面构成镜面对称的位向关系，这两个晶体称为孪晶，此公共晶面称为孪晶面80相界具有不同结构的两相之间的分界面称为相界81共格相界相界面上的原子同时位于两相晶格结点上，即两相晶格彼此衔接，界面上的原子为两相共有，此时相界称为共格相界 82半共格相界两相邻晶体在相界面处晶面间距相差较大，则在相界面上不 可能做到完全一一对应，于是在界面上产生一些位错，以降 低界面弹性应变能，这时相界面上两相原子部分保持匹配，这样的界面称为半共格相界83非共格相界当两相在相界面处的原子排列相差很大时，只能形成非共格相界84错配度半共格相界上位错间距取决于相界面处两相匹配晶面的错 配度，错配度定义为δ=( _ − _ )/ _ ， _ 和 _ 表示相 界两侧 相和 相的点阵常数，且 _ > _85扩散大量原子的热运动引起的物质的宏观迁移86自扩散不依赖浓度梯度，仅由热振动而产生的扩散87互扩散伴有浓度变化的扩散，与浓度梯度有关88易位扩散两个相邻原子交换位置89间隙扩散原子沿晶格间隙迁移90空位扩散原子沿空位迁移91体扩散在晶粒内部进行的扩散82晶界扩散沿晶界进行的扩散93表面扩散在晶粒表面进行的扩散94位错扩散沿位错线进行的扩散95短路扩散由于晶界、表面、位错等都可视为晶体中的缺陷，缺陷产生 的畸变使原子迁移比在完整的晶体内容易，导致在这些缺陷 中的扩散速率大于完整晶体内的扩散速率，因此，常把这些 缺陷中的扩散称为短路扩散96上坡扩散由低浓度区向高浓度区的扩散97下坡扩散由高浓度区向低浓度区的扩散 98反应扩散（相变扩散）伴随有化学反应而形成新相的扩散99扩散通量单位时间内通过垂直于扩散方向的单位面积扩散物质的量 100扩散系数描述物质扩散难易程度的重要参量101稳态扩散扩散过程中质量浓度不随时间变化102非稳态扩散扩散过程中某一点的浓度随时间变化103扩散激活能原子离开平衡位置进行扩散所需克服周围原子对其束缚的势垒104柯肯达尔效应：（反映了置换原子的扩散机制，两个纯组元构成扩散偶，在 扩散的过程中，界面将向扩散速率快的组元一侧移动）①可肯达尔等人在ω(Zn)=30%的黄铜表面镀上一层纯铜， 并在纯铜和黄铜界面上预先放两排钼丝，样品经785℃扩散 退火56d后，发现两排钼丝的距离减少了0.25mm，并且在 黄铜上留有一些小洞。
材料科学基础名词解释
1、晶体：原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点，各向异性。
2、中间相：两组元A和B组成合金时，除了形成以A为基或以B为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A、B两组员均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相：亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却或加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数：晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶：冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）。
6、伪共晶：在非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为共晶组织。
7、交滑移：当某一螺型位错在原滑移面上滑移受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
8、过时效：铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP区，θ''，θ'和θ，在开始保温阶段，随保温时间延长，硬度强度上升，当保温时间延长，将析出θ'，这时材料的硬度强度将下降，这种现象称为过时效。
9、形变强化：金属经冷塑性变形后，其强度硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化。
10、固溶强化：由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的强度得到加强的现象。
11、弥散强化：许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
12、不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错：通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹杂着一个堆垛层错的整个位错形态。
材料科学基础名词解释
1、晶体原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2、中间相两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
4、配位数晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶冷变形后的金属加热到一定温度之后，在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒，而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态，这个过程称为再结晶。
（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程）6、伪共晶非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。
7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
8、过时效铝合金经固溶处理后，在加热保温过程中将先后析出GP 区，θ ”，θ ’，和θ。
在开始保温阶段，随保温时间延长，硬度强度上升，当保温时间过长，将析出θ ’，这时材料的硬度强度将下降，这种现象称为过时效。
9、形变强化金属经冷塑性变形后，其强度和硬度上升，塑性和韧性下降，这种现象称为形变强化。
10、固溶强化由于合金元素（杂质）的加入，导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。
11、弥散强化许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错，中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
材料科学基础名词解释(全)
晶体：即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体.之邯郸勺丸创作非晶体：原子没有长程的排列,无固定熔点、各向同性等.晶体结构：指晶体中原子或份子的排列情况,由空间点阵和结构基元组成.空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象.晶面指数：结晶学中用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞：从晶体结构中取出来的反应晶体周期性和对称性的重复单元.晶胞参数：晶胞的形状和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子,由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量.原子半径：从原子核中心到核外电子的几率散布趋向于零的位置间的距离.配位数：一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目.极化：离子紧密堆积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶：化学组成相同的物质在不合的热力学条件下形成结构不合的晶体的现象.类质同晶：化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象.铁电体：指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体.正、反尖晶石：在尖晶石结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,称为正尖晶石.如果对折的B离子占据四面体空隙,A离子和另外对折的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石.反萤石结构：正负离子位置恰好与萤石结构中的相反.压电效应：由于晶体在外力作用下变形,正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩产生变更.结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷.空位：指正常结点没有被质点占据,成为空结点.间隙质点：质点进入正常晶格的间隙位置.点缺陷：缺陷尺寸处于原子大小的数量级上,三维标的目的上的尺寸都很小.线缺陷：指在一维标的目的上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷.面缺陷：是指在二维标的目的上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷.弗伦克尔缺陷：质点离开正常格点后进入到晶格间隙位置,特征是空位和间隙质点成对出现.肖特基缺陷：质点由概略位置迁移到新概略位置,在晶体概略形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特征是正负离子空位成比例出现.非化学计量缺陷：是指组成上偏离化学中的定比定律所形成的缺陷.电荷缺陷：是指质点排列的周期性未受到破坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺陷.辐照缺陷：指资料在辐照下所产生的结构的不完整性.位错：晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混合位错：晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移标的目的的位错.晶界：不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错：是指正常堆垛顺序中引入不正常顺序堆垛的原子面而产生的一类面缺陷.固溶体：将外来组元引入晶体,占据基质晶体质点位置或间隙位置的一部分,仍坚持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体：溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体：溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物：正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心：是由于电子抵偿而引起的一种缺陷.熔体：特指加热到较低温度才干液化的物质的液体,即较高熔点物质的液体.熔融石英的分化过程：在氧化钠作用下,使架状{sio4}断裂的过程.缩聚：由分化过程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以相互产生作用,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个过程称为缩聚.桥氧、非桥氧：在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度：是流体抵抗流动的量度.物理意义：指单位面积、单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼变态现象：这种由于硼离子配位数变更引起性能曲线上出现转折的现象称为概略张力物理意义：作用于概略单位长度上与概略相切的力.概略能：在恒温恒压下增加一个单位概略积时所做的功.玻璃：由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化：如果熔体内部自发成核,称为~.非均态核化：如果是由概略、界面效应,杂质或引入晶核剂等各类因素支配的成核过程,称为~.按照单键能的大小,可将氧化物分为三类：（1）玻璃网络形成体：其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.（2）网络改动体：单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改动网络结构,从而使玻璃性质改动.（3）网络中间体：其单键强度介于250~335,这类氧化物的作用介于玻璃形成体和网络改动体之间.界面：相邻两个结晶空间的交界面.物体概略：晶体三维周期结构和真空之间的过渡区域润湿现象分为：沾湿、浸湿、铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程：粘附功：指把单位粘附界面拉开所需的功.相：系统中具有相同物理与化学性质的完全均匀部分的总和称为相.组元：系统中每一个能单独别离出来并能独立存在的化学纯物质称为组元.独立组元：足以暗示形成平衡系统中各相组成所需要的最少数目的组元称为独立组元.自由度：在一定规模内,可以任意改动而不引起旧相消失或新相产生的独立变量.吉布斯相律：F=C-P+n相律确定了多相平衡系统中,系统的自由度数、独立组元数、相数和对系统的平衡状态能够产生影响的外界影响因素数之间的关系.应用相律可以很快的确定平衡体系的自由度数目.凝聚系统：没有气相或气相影响可忽略不计的系统称为~.相平衡：当外界条件不变时如果系统的各类性质不随时间而改动,则系统处于平衡状态.相图：按照多相平衡的试验结果,可以绘制成几何图形用来描述这些在平衡状态下的变更关系,这种图形称为~.一致熔融化合物：是一种稳定的化合物,与正常的纯物质一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物组成相同.不一致熔融化合物：是一种不稳定的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,两者组成和化合物组成皆不合.可逆多晶转变相图特点：多晶转变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的转变：不合系列和熔体之间的转变.二级变体间的转变：同系列的不合形态之间的转变,也称凹凸温型转变.扩散：当物质内有梯度存在时,由于热运动而触发的质点定向迁移即扩散.（扩散是一种传质过程,宏不雅上表示为物质的定向迁移,实质是质点的无规则运动）扩散通量：单位时间内通过垂直于X轴的单位面积的原子数量.扩散系数：单位浓度梯度下的扩散通量.稳态扩散：扩散系统中,空间中任意一点的浓度不随时间变更,扩散通量不随位置变更.非稳态扩散：···,空间任意一点的浓度随时间变更,扩散通量随位置变更.相变：在外界条件产生变更的过程中,物相于某一特定的条件下产生突变.一级相变：在临界温度、临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变：相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.扩散型相变：在相变时依靠原子的扩散来进行的相变.无扩散型相变：相变过程不存在原子的扩散,或虽存在扩散,但不是扩散所必须的或不是主要过程的相变即为.重构型相变：相变前后有旧键破坏和新键形成,相变所需的能量高、速度慢,此类相变称为.位移型相变：相变时只是原子间键长、键角的调整,没有旧键破坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速率：单位时间单位体积母相中形成新相核心的数目.晶化速率（长大速率）：单位时间新相尺寸的增加.液相不混溶或玻璃的分相：一个均匀的液相或玻璃相在一定的温度和组成规模内有可能分红两个互不溶解或部分溶解的液相或玻璃相,并相互共存的现象.上坡扩散：转变时产生浓度低的向浓度高的标的目的扩散,产生成分的偏聚而不是成分的均化.扩散控制的长大：新相长大速率受溶质原子的扩散速率所控制.界面控制的长大：晶体生长取决于份子或原子从熔体中向界面扩散与其反向扩散之差.固态反响：固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个过程中起控制作用的反响.固态反响的两个过程：相界面上的化学反响和固相内的物质迁移.连续反响：在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中间产品才最终完成,称为连续反响.当扩散速度远大于化学反响速度时,说明化学反响控制此过程,称为化学动力学规模.特点是：反响物通过产品层的扩散速度远大于接触面上的化学反响速度.泰曼温度：一种反响物开始呈现显著扩散的温度.烧结宏不雅定义：粉体原料经过成型、加热到低于熔点的温度,产生凝结、气孔率下降、收缩加大、致密度提高、晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个过程称为烧结.烧结微不雅定义：固体中份子或原子间存在相互吸引,通过加热使质点获得足够的能量进行迁移,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的过程称为烧结.固相烧结：是指松散的粉末或经压制具有一定形状的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在一定的气氛呵护下,保温一定时间的操纵过程.液相烧结：烧结温度超出某一组成的熔点,因而形成液相.初次再结晶：指从塑性变形的、具有应变的基质中,生长出新的无应变晶粒的成核和长大过程.二次再结晶：是坯体中少数大晶粒尺寸的异常增加,其结果是个体晶粒尺寸的增加.。
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第二章：固体结构1.晶体与非晶体的区别：原子规则排列、是否有固定熔点、各向异(同)性。
1.原子规则排列：晶体中原子（分子或离子）在三维空间呈周期性重复规则排列，存在长程有序，而非晶体的原子无规则排列的。
２.是否有固定熔点：晶体具有固定的熔点，非晶体无固定的熔点，液固转变是在一定温度范围内进行。
3.各向异(同)性：晶体具有各向异性（anisotropy），非晶体为各向同性。
2.晶体结构与空间点阵的区别空间点阵（space lattice）是晶体中质点排列的几何学抽象，用以描述和分析晶体结构的周期性和对称性，由于各阵点的周围环境相同，它只能有14中类型。
晶体结构（crystal structure）是晶体中实际质点（原子、离子或分子）的具体排列情况，它们能组成各种类型的排列，因此，实际存在的晶体结构是无限的。
3.组织和相的区别：组织：是指在结晶过程中形成的，有清晰轮廓，在显微镜下能清楚区别开来的组成部分。
实质上是指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、大小和分布。
相:是指构成显微组织的基本单元，它有确定的成分与结构，但没有形态的概念。
4.固溶体和中间相固溶体(solid solution) ：固溶体的最大特点是保持溶剂的晶体结构。
中间相是合金组元间发生相互作用而形成的一种新相,它可以是化合物,也可以是以化合物为基的固溶体(二次固溶体),一般可以用化学分子式来表示,但不一定符合化合价规律。
5.间隙固溶体和置换固溶体间隙固溶体间隙固溶体的溶质原子是一些原子半径小于0.1nm的非金属元素其形成条件是△r>41% 或 r质/r剂<0.59间隙固溶体只能是有限固溶体,一般溶解度较小。
影响因素：溶质原子的大小；溶剂晶体结构中间隙的形状和大小。
置换固溶体置换固溶体溶质原子位于晶格点阵位置的固溶体。
一般在金属元素之间形成，但要有一定条件6.间隙固溶体和间隙化合物间隙固溶体间隙固溶体的溶质原子是一些原子半径小于0.1nm的非金属元素其形成条件是△r>41% 或 r质/r剂<0.59间隙固溶体只能是有限固溶体,一般溶解度较小。
影响因素：溶质原子的大小；溶剂晶体结构中间隙的形状和大小。
间隙化合物间隙化合物的晶体结构比较复杂。
其表达式有如下类型：M3C、M7C3、M23C6、M6C。
间隙化合物中金属元素M常被其它金属元素所代替形成化合物为基的固溶体（二次固溶体）。
在H、N、C、B等非金属元素中,由于H和N的原子半径很小,与所有过渡族金属都满足rx/rm<0.59,所以过渡族金属的氢化物、氮化物都为间隙相；而硼原子半径rB/rm>0.59较大, rB/rm>0.59，硼化物均为间隙化合物；而碳原子半径处于中间,某些碳化物为间隙相,某些为间隙化合物。
间隙化合物的熔点、硬度较高，也是强化相7间隙相和间隙化合物间隙相间隙相的晶格类型比较简单且与组元的结构不同。
在间隙相晶格中金属原子占据正常位置,非金属原子占据间隙位置,有如下规律： rx/rm<0.414时进入四面体间隙rx/rm>0.414时进入八面体间隙间隙相的化学式与晶格类型有一定的对应关系。
间隙相具有金属特性如有金属光泽、良好的导电性、极高的硬度和熔点,是合金工具钢、硬质合金和高温金属陶瓷材料的重要组成相。
间隙化合物间隙化合物的晶体结构比较复杂。
其表达式有如下类型：M3C、M7C3、M23C6、M6C。
间隙化合物中金属元素M常被其它金属元素所代替形成化合物为基的固溶体（二次固溶体）。
在H、N、C、B等非金属元素中,由于H和N的原子半径很小,与所有过渡族金属都满足rx/rm<0.59,所以过渡族金属的氢化物、氮化物都为间隙相；而硼原子半径rB/rm>0.59较大, rB/rm>0.59，硼化物均为间隙化合物；而碳原子半径处于中间,某些碳化物为间隙相,某些为间隙化合物。
间隙化合物的熔点、硬度较高，也是强化相8.正常价化合物和电子化合物正常价化合物正常价化合物是一些金属与电负性较强的ⅥA、ⅤA、ⅣA族的一些元素按照化学上的原子价规律所形成的化合物。
特点是符合化合物规律。
电负性差起主要作用，具有严格的化合比、成分固定不变，成分可用化学式表示,一般为AB型、AB2型或A2B型、A3B2型。
电子价化合物电子价化合物是由ⅠB族（Cu、Au、Ag）或过渡族金属（Fe、Co、Ni）与ⅡB、ⅢA、ⅣA族元素形成的金属化合物。
电子价化合物的特点是不遵循原子价规律、电子浓度是决定其晶体结构的主要因素。
可用化学式表示，可形成以化合物为基的固溶体。
键型：金属键第三章：晶体缺陷1.刃型位错和螺型位错刃型位错。
在某一水平面以上多出了垂直方向的原子面，犹如插入的刀刃一样，称为刃型位错线。
位错线附近区域发生了原子错排，因此称为“刃型位错”。
刃形位错有一个额外半原子面;刃形位错线是一个具有一定宽度的细长晶格畸变管道,其中既有正应变,又有切应变;位错线与晶体滑移的方向垂直,即位错线运动的方向垂直于位错线螺型位错。
晶体中已滑移区与未滑移区的边界线（即位错线）若平行于滑移方向，则在该处附近原子平面已扭曲为螺旋面，即位错线附近的原子是按螺旋形式排列的，这种晶体缺陷称为螺型位错无额外的半原子面，原子错排呈轴对称，分右旋和左旋螺型位错；一定是直线，与滑移矢量平行，位错线移动方向与晶体滑移方向垂直；滑移面不是唯一的，包含螺型位错线的平面都可以作为它的滑移面；位错周围点阵也发生弹性畸变，但只有平行于位错线的切应变而无正应变，即不引起体积的膨胀和收缩；位错畸变区也是几个原子间距宽度，同样是线位错2.交滑移和多滑移交滑移对于螺型位错，由于所有包含位错线的晶面都可以成为它的滑移面，因此当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上继续滑移，这一过程称为交滑移。
多滑移晶体的滑移在两组或更多的滑移面上同时进行或是交替进行。
3.滑移与攀移位错的滑移是在外加切应力作用下，通过位错中心附近的原子沿柏氏矢量方向在滑移面上不断地作少量位移（小于一个原子间距）而逐步实现的。
任何类型的位错均可进行滑移位错的攀移在垂直于滑移面方向上运动攀移的实质:刃位错多余半原子面的扩大和缩小。
机制：通过物质迁移即原子或空位的扩散来实现的。
刃位错的攀移分类和过程:正攀移,向上运动(空位加入)；负攀移, 向下运动(原子加入)。
只有刃型位错才能发生攀移；滑移不涉及原子扩散，而攀移必须借助原子扩散；外加应力对攀移起促进作用，压(拉)促进正(负)攀移；高温影响位错的攀移攀移运动外力需要做功，即攀移有阻力。
粗略地分析，攀移阻力约为Gb/5。
螺型位错不止一个滑移面，它只能以滑移的方式运动，它是没有攀移运动的。
攀移为非守恒(非保守)运动，滑移为守恒(保守)运动。
4.割阶与扭折割阶：曲折段垂直于位错的滑移面时扭折：曲折段在位错的滑移面上时①刃型位错的割阶为一可动的刃型位错,扭折为一可动的螺型位错。
②螺型位错的割阶和扭折均为刃型位错。
扭折是可动的刃型位错,割阶是不可动的刃型位错。
③扭折与原位错在同一滑面上,可随主位错线一起运动,几乎不产生阻力,且扭折在线张力作用下易与消失。
割阶与原位错不在同一滑面上,不能随主位错线一起运动,成为障碍，产生割阶硬化。
5.晶界相界孪晶界晶界(grain boundaries)：位向不同的相邻晶粒之间的界面。
相界(phase boundaries) :合金的组织往往由多个相组成，不同的相具有不同的晶体结构和化学成分，两个相之间的界面。
孪晶界(twin boundaries) ：相邻两晶粒的原子，相对一定晶面呈镜面对称排列，这两晶粒间的界面叫孪晶界。
6.小角度晶界，大角度晶界小角度晶界：由一系列相隔一定距离的刃型位错所组成大角度晶界为原子呈不规则排列的一过渡层。
大多数晶粒之间的晶界都属于大角度晶界。
小角度晶界的能量：主要来自位错能量(形成位错的能量和将位错排成有关组态所作的功)，而位密度又决定于晶粒间的位向差，所以晶界能量与θ有关：γ= γ0θ(A－lnθ)大角度晶界能量：与θ无关，为恒定值,0.25-1.0J/㎡7、共格相界。
非共格相界，半共格相界1.共格界面（coherent phase boundary ）：界面上的原子同时位于两相晶格的结点上，即两相的晶格是彼此衔接的,界面上的原子为两者共有。
特征：界面两侧的保持一定的位向关系，沿界面两相具有相同或近似的原子排列，两相在界面上原子匹配得好，界面能很低。
理想的完全共格界面只有在孪晶面（界）。
2.半共格界面（semi-coherent phase boundary )：若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，则在相界面上不可能做到完全的一一对应，于是在界面上将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这类界面为半共格界面。
特征：沿相界面每隔一定距离产生一个刃型位错，除刃型位错线上的原子外，其余原子都是共格的。
所以半共格界面是由共格区和非共格区相间组成。
半共格界面上的位错间距取决于相界处两相匹配晶面的错配度(δ):δ＝(αα－αβ)/αα3.非共格界面特征：原子不规则排列的薄层为两相的过渡层。
第四章：固体中原子和分子的运动1、稳态扩散与非稳态扩散稳态条件下的扩散即各处浓度不随时间变化,只随距离变化而变化，即dc/dt = 0非稳态扩散在扩散过程中各处的浓度都随时间变化而变化,因而通过各处的扩散流量不再相等而随距离和时间发生变化。
2、自扩散与互扩散（化学扩散、异扩散）1.自扩散(Self—diffusion)：原子经由自己元素的晶体点阵而迁移的扩散。
纯物质或成分均匀合金中的扩散。
自扩散在扩散过程中不伴有浓度变化的扩散，即不改变组元浓度分布。
扩散与热振动有关。
如纯金属或固溶体的晶粒长大。
2.互扩散(异扩散、化学扩散)(mutual/chemical diffusion)：原子通过进入对方元素晶体点阵而导致的扩散。
成分不均匀合金中的扩散。
伴有浓度变化的扩散。
互扩散与异类原子的浓度差有关,是异类原子的相对扩散、相互渗透。
3、上坡扩散和下坡扩散根据扩散方向是否与浓度梯度（concentration gradient）（dρ/dx）的方向(浓度变化趋势)相同分类1.下坡扩散(downhill diffusion)（顺扩散）：沿浓度降低方向进行的扩散,扩散使浓度趋势与均匀化。
例如:均匀化退火、化学热处理2.上坡扩散(uphill diffusion)（逆扩散）：当化学位降低的方向与浓度降低的方向相反，将沿浓度升高方向进行的扩散,扩散使浓度发生两极分化。
如溶质原子的偏聚、调幅分解等。
扩散表现为向浓度高的方向进行，称为上坡扩散4、原子扩散与反应扩散1.原子扩散(atomic diffusion)：扩散时晶格不变,无新相产生。