材料科学基础基本概念-名词解释
材料科学基础 名词解释

1.滑移系:一个滑移面和此面上的一个滑移方向结合起来组成一个滑移系。
2.合金:两种或两种以上的金属,或金属与非金属,晶熔炼或烧结、或用其他方法
形成的具有金属特性的物质。
3.枝晶偏析:一个晶粒内部化学成分不均匀的现象。
4.奥氏体:碳在 -Fe中形成的间隙固溶体。
5.加工硬化:随着冷变形程度的增加,金属的强度、硬度增加,而塑性、韧性下降
的现象。
6.离异共晶:共晶中的一相依附在先共晶相上而形成的两相分离的共晶组织。
7.成分过冷:由于液相成分变化与实际温度分布共同决定的过冷,称为成分过冷。
《材料科学基础》名词解释

《材料科学基础》名词解释第一章材料结构的基本知识1、晶体材料的组织:指材料由几个相(或组织单元)组成,各个相的相对量、尺寸、形状及分布。
第二章材料的晶体结构1、空间点阵:将理想模型中每个原子或原子团抽象为纯几何点,无数几何点在三维空间规律排列的阵列2、同素异构:是指有些元素在温度和压力变化时,晶体结构发生变化的特性3、离子半径:从原子核中心到其最外层电子的平衡距离。
4、离子晶体配位数:在离子晶体中,与某一考察离子邻接的异号离子的数目称为该考察离子的配位数。
5、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数6、致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数;第三章高分子材料的结构1、聚合度:高分子化合物的大分子链是出大量锥告连成的。
大分子链中链节的重复次数叫聚合度2、官能度:指在一个单体上能和别的单体发生键合的位置数目3、加聚反应:由一种或多种单体相互加成而连接成聚合物的反应;4、缩聚反应:由一种或多种单体相互混合而连接成聚合物,同时析出(缩去)某种低分子物质(如水、氨、醉、卤化氢等)的反应;5、共聚:由两种或两种以上的单休参加聚合而形成聚合物的反应。
第四章晶体缺陷1、晶体缺陷:实际晶体中与理想的点阵结构发生偏差的区域;2、位错密度:晶体中位错的数量,是单位体积晶体中所包含的位错线总长度;3、晶界:同一种相的晶粒与晶粒的边界;4、晶界内吸附:少量杂质或合金元素在晶体内部的分布是不均匀的,它们常偏聚于晶界,称这种现象为晶界内吸附;第五章材料的相结构及相图1、固溶体:当合金相的晶体结构保持溶剂组元的晶体结构时,这种相就称为一次固溶体或端际固溶体,简称固溶体。
2、拓扑密堆积:如两种不同大小的原子堆积,利用拓扑学的配合规律,可得到全部或主要由四面体堆垛的复合相结构,形成空间利用率很高、配位数较大(12、14、15、16等)一类的中间相,称为拓扑密堆积。
3、电子浓度:固溶体中价电子数目e与原子数目之比。
4、间隙相:两组元间电负性相差大,且/1≤0.59具有简单的晶体结构的中间相5、间隙化合物:两组元间电负性相差大,且/≥0.59所形成化合物具有复杂的晶体结构。
材料科学基础名词解释

1、晶体:本子按一定办法正在三维空间内周期性天准则沉复排列,有牢固熔面,各背同性.之阳早格格创做2、中间相:二组元A战B组成合金时,除了产死以A为基大概以B为基的固溶体中,还大概产死晶体结构与A、B 二组员均不相共的新相.由于它们正在二元相图上的位子经常位于中间,故常常把那些相称为中间相.3、亚稳相:亚稳相指的是热力教上不克不迭宁静存留,但是正在赶快热却大概加热历程中,由于热力教能垒大概能源教的果素制成其已能转化成宁静相而姑且宁静存留的一种相.4、配位数:晶体结构中任一本子周围迩去邻且等距离的本子数.5、再结晶:热变形后的金属加热到一定温度之后,正在本变形构制中沉新爆收了无畸变的新晶粒,而本能也爆收了明隐的变更并回复到变形前的状态,那个历程称为再结晶(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步与代变形晶粒的历程).6、真共晶:正在非仄稳凝固条件下,某些亚共晶大概过共晶身分的合金也能得到局部的共晶构制,那种由非共晶身分的合金得到的共晶构制称为共晶构制.7、接滑移:当某一螺型位错正在本滑移里上滑移受阻时,有大概从本滑移里变化到与之相接的另一滑移里上去继承滑移,那一历程称为接滑移.8、过真效:铝合金经固溶处理后,正在加热保温历程中将先后析出GP时资料的硬度强度将下落,那种局里称为过真效.9、形变加强:金属经热塑性变形后,其强度硬度降下,塑性战韧性下落,那种局里称为形变加强.10、固溶加强:由于合金元素(杂量)的加进,引导的以金属为基体的强度得到加强的局里.11、弥集加强:许多资料由二相大概多相形成,如果其中一相为细小的颗粒并弥集分集正在资料内,那种资料的强度往往会减少,称为弥集加强.12、不齐位错:柏氏矢量不等于面阵矢量整数倍的位错称为不齐位错.13、扩展位错:常常指一个齐位错领会为二个不齐位错,中间夹杂着一个堆垛层错的所有位错形态.14、螺型位错:位错附近的本子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶转化:包晶转化便是以结晶的固相与结余液好同应产死另一固相的恒温转化.16、共晶转化:由一个液相转化成二个分歧固相的转化.17、共析转化:由一种固相转化成其余二个分歧固相的转化.18、上坡扩集:溶量本子从矮浓度背下浓度处扩集的历程称为上坡扩集,标明扩集的驱能源是化教位梯度,而非浓度梯度.19、间隙扩集:那是本子扩集的一种体制,对付于间隙本子去道,由于其本子尺寸小,处于晶格间隙中,正在扩集时,间隙本子从一个间隙位子跳到相邻的另一个位子,产死本子的移动.20、身分过热:界里前沿液体中的本量温度,矮于由溶量分集所决断的凝固温度时爆收的过热.21、一级相变:凡是新旧二相化教位相等,化教位的一次偏偏导不相等的相变.22、二级相变:从相变热力教上道,相变前后二相的自由能(焓)相等,自由能(焓)的一阶偏偏导数相等,但是二阶偏偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性转化,有序-无序转化,常导-超导转化.23、共格相界:如果二相界里上的所有本子均成-对付应的真足匹配闭系,即界里上的本子处于二相晶格的节面上,为相邻二晶体所公有,那种相界里称为共格界里.24、调幅领会:过鼓战固溶体正在一定温度下领会成结构相共,身分分歧的二个相的历程.25、回火坚性:淬火钢正在回火历程中,普遍情况下随回火的温宿的普及,其塑性、韧性普及,但是正在特定的回火温度范畴内,反而产死韧性下落的局里称为回火坚性.对付于钢铁资料存留第一类战第二类回火坚性.他们的温度范畴,效率果素战个性分歧.26、再结晶退火:所谓再结晶退火工艺,普遍是指将热变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓缓热却到室温的历程.27、回火索氏体:淬火钢正在正在加热到400-600ºC温度回火后产死的回火构制,其由等轴状的铁素体战细小的颗粒状(蠕虫状)渗碳体形成.28、有序固溶体:当一种组元溶解正在另一组元中时,各组元本子分别吞噬各自的布推维面阵的一种固溶体,产死一种各组元本子有序排列的固溶体,溶量正在晶格真足有序排列.29、非匀称形核:新相劣先正在母相中存留的同量处形核,即依附于液相中的杂量大概中去表面形核.30、马氏体相变:钢中加热至奥氏体后赶快淬火所产死的下硬度的针片状构制的相变历程.31、贝氏体相变:钢正在珠光体转化温度以下,马氏体转化温度以上范畴内(550ºC-230ºC)的转化称为贝氏体相变.32、铝合金的真效:经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延少而爆收隐著普及的局里称之为真效,也称为铝合金的真效.33、热弹性马氏体:马氏体相变制成弹性应变,而当中加弹性变形后不妨使马氏体相变爆收顺转化,那种马氏体称为热弹性马氏体.大概马氏体相变由弹性变形去协做.那种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达我效力:反映了置换本子的扩集体制,二个杂组元形成扩集奇,界里将背扩集速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变:当马氏体相变形状的变更是通过弹性变形去协做时,称为热弹性马氏体相变.36、非晶体:本子不少程的周期排列,无牢固的熔面,各背同性等.37、致稀度:晶体结构中本子体积占总体积的百分数.38、多滑移:当中力正在几个滑移系上的分切应力相等并共时达到了临界分切应力时爆收共时滑移的局里.39、过热度:相变历程中热却到相变温度以下某个温度后爆收转化,仄稳相变温度与该本量转化温度只好称为过热度.40、间隙相:当非金属(X)战金属(M)本子半径的比值.41、齐位错:把柏氏矢量等于面阵矢量大概其整数倍的位错称为齐位错.42、滑移系:晶体中的一个滑移里及该里上一个滑移目标的推拢称为一个滑移系.43、离同共晶:共晶体中的α相依附于初死α相死少,将共晶体中另一相β相推到末尾凝固的晶界处,进而使共晶体二组成相相间的构制个性消得,那种二相分散的共晶体称为离同共晶.44、匀称形核:新相晶核是正在母相中匀称死少的,即晶核由液相中的一些本子团间接产死,不受杂量粒子大概中表面的效率.45、刃型位错:晶体中的某一晶里,正在其上半部有多余的半排本子里,佳像一把刀刃拔出晶体中,使那一晶里上下二部分晶体之间爆收了本子错排,称为刃型位错.46、细晶加强:晶粒越细小,晶界总少度愈少,对付位错滑移的阻拦愈大,资料的伸服强度愈下,晶粒细化引导晶界减少,位错的滑移受阻,果此普及了资料的强度.47、单接滑移:如果接滑移后的位错再转回战本滑移里仄止的滑移里上继承疏通,则称为单接滑移.48、单位位错:把柏氏矢量等于单位面阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩集:伴伴随化教反应而产死新相的扩集称为反应扩集.50、晶界偏偏散:由于晶内与晶界上的畸变能不共大概由于空位的存留使得溶量本子大概杂量本子正在晶界上富集的局里.51、柯氏气团:常常把溶量本子与位错接互效率后,正在位错周围偏偏散的局里称为气团,是由柯垂我最先提出,又称柯氏气团.52、形变织构:多晶体形变历程中出现的晶体教与背择劣的局里喊搞形变织构.53、面阵畸变:正在局部范畴内,本子偏偏离其仄常的面阵仄稳位子,制成面阵畸变.54、稳态扩集:正在稳态扩集历程中,扩集组元的浓度只随距离变更,而不随时间变更.55、包析反应:二个固好同应得到一个固相的历程为包析反应.56、非共格晶界:当二相正在相界处的本子排列出进很大.共大角度晶界相似,可瞅成由本子不准则排列的很薄的过度层形成.57、置换固溶体:当溶量本子溶进溶剂中产死固溶体时,溶量本子吞噬溶剂面阵的阵面,大概者道溶量本子置换了溶剂面阵的部分溶剂本子那种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体:溶量本子分集于溶剂晶格间隙而产死的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶:再结晶中断后仄常少大被压制而爆收的少量晶粒非常十分少大的局里.60、真共析转化:非仄稳转化历程中,处正在共析身分面附近的亚共析,、过共析合金,转化结束构制局部呈共析构制形态.61、肖脱基空位:正在个体晶体中,当某一本子具备脚够大的振荡能而使振幅删大到一定程度时便大概克服周围本子对付它的约束效率,跳离其本去位子,迁移到晶体表面大概内表面的仄常节面位子上而使晶体里里留住空位,称为肖脱基空位.62、弗兰克我空位:离启仄稳位子的本子挤进面阵中的间隙位子,而正在晶体中共时产死相等数手段空位战间隙本子.63、非稳态扩集:扩集组元的浓度不但是随距离x变更,也随时间变更的扩集称为非稳态扩集.64、真效:过鼓战固溶体后绝正在室温大概下于室温的溶量本子脱溶历程.65、回复:指新的无畸变晶粒出现之前所爆收的亚结媾战本能变更的阶段.66、相律:相律给出了仄稳状态下体系中存留的相数与组元.67、合金:二种大概二种以上的金属大概金属与非金属经熔炼、烧结大概其余要领推拢而成并具备金属个性的物量.68、孪晶:孪晶是指二个晶体(大概一个晶体的二部分)沿一个大众晶里形成镜里对付称的位背闭系,那二个晶体便称为孪晶,此大众晶里便称为孪晶里.69、相图:形貌各相存留条件大概共存闭系的图解,也可称为仄稳时热力教参量的几许轨迹.70、孪死:晶体受力后,以孪晶的办法举止的切变历程称喊孪死.71、晶界:晶界是身分结构相共的共种晶粒间的界里.72、晶胞:正在面阵中与出一个具备代表性的基础单元(最小仄止六里体)动做面阵的组成单元,称为晶胞.73、位错:是晶体内的一种线缺陷,其个性是沿一条线目标本子有顺序天爆收错排,那种缺陷用一个线目标战柏氏矢量共共形貌.74、偏偏析:合金中化教身分的不匀称性.75、金属键:自由电子与本子核间之间静电效率爆收的键合力.76、固溶体:以某一组元为溶剂,正在其晶体面阵中溶进其余组元本子(溶量本子)所产死的匀称混同的固溶体,它坚持溶剂的晶体结构典型.77、亚晶粒:一个晶粒中若搞个位背稍有好别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界:相邻亚晶粒间的界里称为亚晶界.79、晶界能:无论是小角度晶界大概大角度晶界,那里的本子大概多大概少天偏偏离了仄稳位子,所以相对付于晶体里里,晶界处于较下的能量状态,超过的那部分能量称为晶界能,大概称晶界自由能.80、表面能:表面本子处于不匀称的力场之中,所以其能量大大降下,超过的能量称为表面自由能(大概表面能). 81、界里能:界里上的本子处正在断键状态,具备逾额能量.仄稳正在界里单位里积上的逾额能量喊界里能.82、淬透性:淬透性是指合金淬成马氏体的本领,主要与临界热速有闭,大小用淬透层深度表示.83、淬硬性:淬硬性是指钢正在淬火后所能达到的最下硬度,主要与钢的含碳量有闭.84、惯习里:固态相变时,新相往往正在母相的一定晶里上启初产死,那个晶里称为惯习里.85、索氏体:中温段珠光体转化产品,由片状铁素体渗碳体组成,片层间距较小,片层较薄.86、珠光体:铁碳合金共析转化得产品,是共析铁素体战共析渗碳体层片状混同物.87、莱氏体:铁碳相图共晶转化的产品,是共晶奥氏体战共晶渗碳体的板滞混同物.88、柏氏矢量:形貌位错个性的一个要害矢量,它集结反映了位错天区内畸变总量的大小战目标,也是位错扫过后晶体相对付滑动的量.89、空间面阵:指几许面正在三维空间搞周期性的准则排列所产死的三维阵列,是人为的对付晶体结构的抽象.90、范德华键:又瞬间奇极矩战诱导奇极矩爆收的分子间引力所形成的物理键.91、位错滑移:正在一定应力效率下,位错线沿滑移里移动的位错疏通.92、同量形核:晶核正在液态金属中依赖中去物量表面大概正在温度不匀称处择劣产死.93、结构起伏:液态结构的本子排列为少程无序,短程有序,而且短程有序本子团不是牢固稳定的,它是此消彼少,转眼万变,尺寸不宁静的结构,那种局里称为结构起伏.94、沉心规则:处于三相仄稳的合金,其身分面必位于共轭三角形的沉心位子.95、应变真效:第一次推伸后,再坐时举止第二次推伸,推伸直线上不出现伸服阶段.但是第一次推伸后的矮碳钢试样正在室温下搁置一段时间后,再举止第二次推伸,则推伸直线上又会出现伸服阶段.不过,再次伸服的强度要下于初次伸服的强度.那个真验局里便称为应变真效.96、枝晶偏偏析:固溶体正在非仄稳热却条件下,匀晶转化后新得的固溶体晶粒里里的身分是不匀称的,先结晶的内核含较多的下熔面的组元本子,后结晶的中缘含较多的矮熔面组元本子,而常常固溶体晶体以树枝晶办法少大,那样,枝搞含下熔面组元多,枝间含矮熔面组元较多,制成共一晶粒里里身分不匀称的局里.97、临界变形度:给定温度下金属爆收再结晶所需的最小预先热变形量.98、电子化合物:电子化合物是指由主要电子浓度决断其晶体结构的一类化合物,又称戚姆-罗赛里相,凡是具备相共的电子浓度,则相的晶体结构典型相共.99、共量同构体:化教组成相共,由于热力教条件分歧而产死分歧的晶体结构.100、再结晶温度:形变金属正在一定时间(普遍1h)内刚刚佳完毕再结晶的最矮温度.101、布推菲面阵:除思量晶胞形状中,还思量阵面位子所形成的面阵.102、配位多里体:本子大概离子周围与它间接相邻分散的本子大概离子的核心连线所形成的多里体,称为本子大概离子的配位多里体.103、施稀特果子F的夹角.与中力F104、拓扑稀堆相:由二种大小分歧的金属本子所形成的一类中间相,其中大小本子通过适合的协共形成空间利用率战配位数皆很下的搀杂结构,由于那类结构具备拓扑个性,故称那些相为拓扑稀堆相.105、间隙化合物:当非金属(X)战金属(M)本子半径的隙化合物.106、大角度晶界:多晶资料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界,即相邻晶粒的大角度晶界的位出进大于10度的晶界.107、小角度晶界:相邻亚晶粒之间的位背好小于10度,那种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界,普遍小于2度,可分为倾斜晶界、扭转晶界、沉合晶界等.108、临界分切应力:滑移系启动所需的最小分切应力;它是一个定值,与资料自己本量有闭,与中力与背无闭.。
材料科学基础名词解释(全)

晶体:即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。
非晶体:原子没有长程的排列,无固定熔点、各向同性等。
晶体结构:指晶体中原子或分子的排列情况,由空间点阵和结构基元构成。
空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象。
晶面指数:结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞:从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。
晶胞参数:晶胞的形状和大小可用六个参数来表示,即晶胞参数。
离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径:从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数:一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化:离子紧密堆积时,带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用,使之发生变形,这种现象称为极化。
同质多晶:化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
类质同晶:化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体:指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
正、反尖晶石:在尖晶石结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙,A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构:正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应:由于晶体在外力作用下变形,正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。
空位:指正常结点没有被质点占据,成为空结点。
间隙质点:质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷:缺陷尺寸处于原子大小的数量级上,三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷:指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
面缺陷:是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
最新材料科学基础最全名词解释

1.固相烧结:固态粉末在适当的温度,压力,气氛和时间条件下,通过物质与气孔之间的传质,变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结:有液相参加的烧结过程。
2.金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
3.离子键:金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子,使自己成为带正电的正离子,而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子,这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键:由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键:由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子(O,F,N等)相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷:间隙空位对缺陷肖脱基缺陷:正负离子空位对的奥氏体:γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度:过冷液体随着温度的继续下降,过冷液体的黏度迅速增大,原子间的相互运动变得更加困难,所以当温度降至某一临界温度以下时,即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。
半共格相界:若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完全的一一对应,于是在界面上将产生一些位错,以降低界面的弹性应变能,这时界面上两相原子部分地保持匹配,这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向,也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义:①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说:一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说:表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
部分位错:柏氏矢量小于点阵矢量的位错包晶转变:在二元相图中,包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释材料科学基础名词解释:1.材料科学:研究材料的性质、结构、制备、加工和应用的学科,旨在揭示材料的内在规律并推动材料的发展与应用。
2.材料:指一切可供人类使用的物质,包括金属、塑料、陶瓷、玻璃、复合材料等,是制造各种产品的基础。
3.性质:材料固有的特征或行为,如机械性能、热性能、电性能、磁性能等。
材料的性质决定了其在特定应用中的适用性能。
4.结构:材料内部的组织和排列方式。
结构包括原子、晶格、晶体、晶粒、晶界等层次,它们的不同排列方式和组织特征决定了材料的性质。
5.制备:指通过一系列的加工工艺将原材料或中间体转化为特定形状和性能的材料。
制备方法包括合成、提炼、熔炼、溶解、固化、烧结等。
6.加工:指对已制备好的材料进行形状和性能的改变,以满足特定应用需求。
加工方法包括锻造、轧制、深冲、焊接、切割等。
7.应用:指材料在各个领域中的具体使用场景和目的,如材料在电子、航空、化工、医疗等行业中的应用。
合理的材料选择和应用能够提高产品的性能和效益。
8.机械性能:材料在外力作用下的抗力和变形能力,包括强度、韧性、硬度、弹性等。
机械性能决定了材料的承载能力和使用寿命。
9.热性能:材料在高温或低温条件下的变化和表现,包括热膨胀系数、导热性、热稳定性等。
热性能影响着材料在高温环境下的应用和稳定性。
10.电性能:材料对电流和电磁场的响应和传导能力,包括导电性、绝缘性、电化学性能等。
电性能决定了材料在电子器件和电力系统中的应用。
11.磁性能:材料对磁场的吸引力和响应能力,包括磁导率、磁感应强度、磁饱和度等。
磁性能决定了材料在磁记录、传感器等领域的应用。
12.复合材料:由两种或两种以上材料组成的复合体。
通过不同材料的组合,利用各自的优点来提升整体性能,如强度、刚度、耐腐蚀性等。
综上所述,材料科学基础名词解释给出了材料科学中一些重要的概念和术语的定义,对于理解和应用材料科学具有重要的指导作用。
材料科学基础最全名词解释

材料科学基础最全名词解释1.固相烧结:固态粉末在适当的温度,压力,气氛和时间条件下,通过物质与气孔之间的传质,变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结:有液相参加的烧结过程。
2.金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
3.离子键:金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子,使自己成为带正电的正离子,而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子,这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键:由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键:由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子(O,F,N等)相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
XXX缺陷:间隙空位对缺陷XXX缺陷:正负离子空位对的奥氏体:γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
XXX点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度:过冷液体随着温度的继续下降,过冷液体的黏度迅速增大,原子间的相互运动变得更加困难,所以当温度降至某一临界温度以下时,即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。
半共格相界:若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完全的一一对应,于是在界面大将产生一些位错,以降低界面的弹性应变能,这时界面上两相原子部分地保持匹配,如许的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向,也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义:①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说:一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来讲:表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
材料科学基础基本概念和名词解释

晶体缺陷单晶体:是指在整个晶体内部原子都按照周期性的规则排列。
多晶体:是指在晶体内每个局部区域里原子按周期性的规则排列,但不同局部区域之间原子的排列方向并不相同,因此多晶体也可看成由许多取向不同的小单晶体(晶粒)组成点缺陷(Point defects):最简单的晶体缺陷,在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列。
在空间三维方向上的尺寸都很小,约为一个、几个原子间距,又称零维缺陷。
包括空位vacancies、间隙原子interstitial atoms、杂质impurities、溶质原子solutes等。
线缺陷(Linear defects):在一个方向上的缺陷扩展很大,其它两个方向上尺寸很小,也称为一维缺陷。
主要为位错dislocations。
面缺陷(Planar defects):在两个方向上的缺陷扩展很大,其它一个方向上尺寸很小,也称为二维缺陷。
包括晶界grain boundaries、相界phase boundaries、孪晶界twin boundaries、堆垛层错stacking faults等。
晶体中点阵结点上的原子以其平衡位置为中心作热振动,当振动能足够大时,将克服周围原子的制约,跳离原来的位置,使得点阵中形成空结点,称为空位vacancies肖脱基(Schottky)空位:迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置,使晶体内部留下空位。
弗兰克尔(Frenkel)缺陷:挤入间隙位置,在晶体中形成数目相等的空位和间隙原子。
晶格畸变:点缺陷破坏了原子的平衡状态,使晶格发生扭曲,称晶格畸变。
从而使强度、硬度提高,塑性、韧性下降;电阻升高,密度减小等。
热平衡缺陷:由于热起伏促使原子脱离点阵位置而形成的点缺陷称为热平衡缺陷(thermal equilibrium defects),这是晶体内原子的热运动的内部条件决定的。
过饱和的点缺陷:通过改变外部条件形成点缺陷,包括高温淬火、冷变形加工、高能粒子辐照等,这时的点缺陷浓度超过了平衡浓度,称为过饱和的点缺陷(supersaturated point defects) 。
材料科学基础{名词解释}

材料科学基础{名词解释}第一章1)空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象2)点阵畸变:在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡位臵,造成点阵畸变。
3)晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。
4)晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。
5)非晶体:原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。
6)配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
7)致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数。
8)金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
9)范德华键:由瞬间偶极矩和诱导偶极矩产生的分子间引力所构成的物理键。
10)电子化合物:电子化合物是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物,又称休姆-罗塞里相。
凡具有相同的电子浓度,则相的晶体结构类型相同。
11)间隙相:当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM<0.59 时,形成的具有简单晶体结构的相,称为间隙相12)间隙化合物:当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM>0.59 时,形成具有复杂晶体结构的相,13)固溶体;溶质原子完全溶于固态溶剂中,并能保持溶剂元素的晶格类型所形成的合金14)间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。
15)置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子臵换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体就称为置换固溶体16)有序固溶体:当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体,形成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完全有序排列。
17)无序固溶体):溶质原子在溶剂晶体结构中的分布是任意的、无规则的,不均匀的,这便是无序固溶体的概念。
18)有限固溶体):在一定的条件下,溶质组元在固溶体中的浓度有一定的限度,超过这个限度就不再溶解了;。
材料科学基础名词解释(全)

晶体:即内部质点在三维空间呈周期性反复排列的固体.之杨若古兰创作非晶体:原子没有长程的排列,无固定熔点、各向同性等.晶体结构:指晶体华夏子或分子的排列情况,由空间点阵和结构基元构成.空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所构成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象.晶面指数:结晶学顶用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞:从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的反复单元.晶胞参数:晶胞的外形和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由彼此阔别的气态结合成离子晶体时所释放的能量.原子半径:从原子核中间到核外电子的几率分布趋向于零的地位间的距离.配位数:一个原子或离子四周同种原子或异号离子的数目.极化:离子紧密堆积时,带电荷的离子所发生的电厂必定要对另一个离子的电子云发生吸引或排斥感化,使之发生变形,这类景象称为极化.同质多晶:化学构成不异的物资在分歧的热力学条件下构成结构分歧的晶体的景象.类质同晶:化学构成类似或附近的物资在不异的热力学条件下构成具有不异结构晶体的景象.铁电体:指具有自觉极化且在外电场感化下具有电滞回线的晶体.正、反尖晶石:在尖晶石结构中,如果A离子占领四面体空隙,B离子占领八面体空隙,称为正尖晶石.如果对折的B离子占领四面体空隙,A离子和另外对折的B离子占领八面体空隙则称为反尖晶石.反萤石结构:正负离子地位刚好与萤石结构中的相反.压电效应:因为晶体在外力感化下变形,正负电荷中间发生绝对位移使晶体总电矩发生变更.结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷.空位:斧正常结点没有被质点占领,成为空结点.间隙质点:质点进入正常晶格的间隙地位.点缺陷:缺陷尺寸处于原子大小的数量级上,三维方向上的尺寸都很小.线缺陷:指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而发生的缺陷.面缺陷:是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而发生的缺陷.弗伦克尔缺陷:质点离开正常格点后进入到晶格间隙地位,特征是空位和间隙质点成对出现.肖特基缺陷:质点由概况地位迁移到新概况地位,在晶体概况构成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特征是正负离子空位成比例出现.非化学计量缺陷:是指构成上偏离化学中的定比定律所构成的缺陷.电荷缺陷:是指质点排列的周期性未受到破坏,但因电子或空穴的发生,使周期性势场发生畸变所发生的缺陷.辐照缺陷:指材料在辐照下所发生的结构的不完好性.位错:晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混合位错:晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移方向的位错.晶界:分歧取向的晶粒之间的界面.堆垛层错:是斧正常堆垛顺序中引入不正常顺序堆垛的原子面而发生的一类面缺陷.固溶体:将外来组元引入晶体,占领基质晶体质点地位或间隙地位的一部分,仍坚持一个晶相,这类晶体称为固溶体.置换型固溶体:溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体:溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物:正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心:是因为电子抵偿而惹起的一种缺陷.熔体:特指加热到较高温度才干液化的物资的液体,即较高熔点物资的液体.熔融石英的分化过程:在氧化钠感化下,使架状{sio4}断裂的过程.缩聚:由分化过程发生的低聚合物不是原封不动的,它可以彼此发生感化,构成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个过程称为缩聚.桥氧、非桥氧:在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度:是流体抵抗流动的量度.物理意义:指单位面积、单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼反常景象:这类因为硼离子配位数变更惹起功能曲线上出现转机的景象称为概况张力物理意义:感化于概况单位长度上与概况相切的力.概况能:在恒温恒压下添加一个单位概况积时所做的功.玻璃:由熔体过冷而构成的一种无定形固体.均态核化:如果熔体内部自觉成核,称为~.非均态核化:如果是由概况、界面效应,杂质或引入晶核剂等各种身分安排的成核过程,称为~.根据单键能的大小,可将氧化物分为三类:(1)玻璃收集构成体:其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独构成玻璃.(2)收集改变体:单键强度小于250,这类氧化物不克不及构成玻璃,但能改变收集结构,从而使玻璃性质改变.(3)收集两头体:其单键强度介于250~335,这类氧化物的感化介于玻璃构成体和收集改变体之间.界面:相邻两个结晶空间的交界面.物体概况:晶体三维周期结构和真空之间的过渡区域润湿景象分为:沾湿、浸湿、铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程:粘附功:指把单位粘附界面拉开所需的功.相:零碎中具有不异物理与化学性质的完好均匀部分的总和称为相.组元:零碎中每一个能单独分离出来并能独立存在的化学纯物资称为组元.独立组元:足以暗示构成平衡零碎中各相构成所须要的起码数目的组元称为独立组元.自在度:在必定范围内,可以任意改变而不惹起旧相消逝或新相发生的独立变量.吉布斯相律:F=C-P+n相律确定了多相平衡零碎中,零碎的自在度数、独立组元数、相数和对零碎的平衡形态能够发生影响的外界影响身分数之间的关系.利用相律可以很快的确定平衡体系的自在度数目.凝聚零碎:没有气相或气相影响可忽略不计的零碎称为~.相平衡:当外界条件不变时如果零碎的各种性质不随时间而改变,则零碎处于平衡形态.相图:根据多相平衡的试验结果,可以绘制成几何图形用来描述这些在平衡形态下的变更关系,这类图形称为~.分歧熔融化合物:是一种波动的化合物,与正常的纯物资一样具有固定的熔点,熔化时所发生的液相与化合物构成不异.纷歧致熔融化合物:是一种不波动的化合物,加热这类化合物到某一温度便发生分解,分解的产品是一种液相和一种晶相,二者构成和化合物构成皆分歧.可逆多晶改变相图特点:多晶改变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的改变:分歧系列和熔体之间的改变.二级变体间的改变:同系列的分歧外形之间的改变,也称高低温型改变.扩散:当物资内有梯度存在时,因为热活动而触发的质点定向迁移即扩散.(扩散是一种传质过程,宏观上表示为物资的定向迁移,实质是质点的无规则活动)扩散通量:单位时间内通过垂直于X轴的单位面积的原子数量.扩散系数:单位浓度梯度下的扩散通量.稳态扩散:扩散零碎中,空间中任意一点的浓度不随时间变更,扩散通量不随地位变更.非稳态扩散:···,空间任意一点的浓度随时间变更,扩散通量随地位变更.相变:在外界条件发生变更的过程中,物相于某一特定的条件下发生突变.一级相变:在临界温度、临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变:相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.扩散型相变:在相变时依附原子的扩散来进行的相变.无扩散型相变:相变过程不存在原子的扩散,或虽存在扩散,但不是扩散所必须的或不是次要过程的相变即为.重构型相变:相变前后有旧键破坏和新键构成,相变所需的能量高、速度慢,此类相变称为.位移型相变:相变时只是原子间键长、键角的调整,没有旧键破坏和新键构成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速率:单位时间单位体积母相中构成新相核心的数目.晶化速率(长大速率):单位时间新相尺寸的添加.液相不混溶或玻璃的分相:一个均匀的液相或玻璃相在必定的温度和构成范围内有可能分成两个互不溶解或部分溶解的液相或玻璃相,并彼此共存的景象.上坡扩散:改变时发生浓度低的向浓度高的方向扩散,发生成分的偏聚而不是成分的均化.扩散控制的长大:新相长大速率受溶质原子的扩散速率所控制.界面控制的长大:晶体生长取决于分子或原子从熔体中向界面扩散与其反向扩散之差.固态反应:固体直接介入反应并起化学变更,同时至多在固体内部或内部的一个过程中起控建造用的反应.固态反应的两个过程:相界面上的化学反应和固相内的物资迁移.连续反应:在固态反应中,有时反应不是一步完成,而是经由分歧的两头产品才终极完成,称为连续反应.当扩散速度弘远于化学反应速度时,说明化学反应控制此过程,称为化学动力学范围.特点是:反应物通过产品层的扩散速度弘远于接触面上的化学反应速度.泰曼温度:一种反应物开始呈现明显扩散的温度.烧结宏观定义:粉体原料经过成型、加热到低于熔点的温度,发生固结、气孔率降低、收缩加大、致密度提高、晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个过程称为烧结.烧结微观定义:固体平分子或原子间存在彼此吸引,通过加热使质点获得足够的能量进行迁移,使粉末体发生颗粒粘结,发生强度并导致致密化和再结晶的过程称为烧结.固相烧结:是指松散的粉末或经压抑具有必定外形的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在必定的气氛呵护下,保温必定时间的操纵过程.液相烧结:烧结温度超出某一构成的熔点,因此构成液相.初次再结晶:指从塑性变形的、具有应变的基质中,生长出新的无应变晶粒的成核和长大过程.二次再结晶:是坯体中少数大晶粒尺寸的异常添加,其结果是个别晶粒尺寸的添加.。
材料科学基础最全名词解释

小崔工作室材料科学基础最全名词解释固相烧结:固态粉末在适当的温度,压力,气氛和时间条件下,通过物质与气孔之间的传质,变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结:有液相参加的烧结过程。
金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
离子键:金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子,使自己成为带正电的正离子,而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子,这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键:由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键:由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子(O,F,N等)相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷:间隙空位对缺陷肖脱基缺陷:正负离子空位对的奥氏体:γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度:过冷液体随着温度的继续下降,过冷液体的黏度迅速增大,原子间的相互运动变得更加困难,所以当温度降至某一临界温度以下时,即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。
半共格相界:若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完全的一一对应,于是在界面上将产生一些位错,以降低界面的弹性应变能,这时界面上两相原子部分地保持匹配,这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向,也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义:①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说:一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说:表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
材料科学基础名词解释(全)

晶体:即内部质点在三维空间呈周期性反复分列的固体.非晶体:原子没有长程的分列,无固定熔点.各向同性等.晶体构造:指晶体华夏子或分子的分列情形,由空间点阵和构造基元构成.空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规矩分列所形成的三维阵列,是工资的对晶体构造的抽象.晶面指数:结晶学顶用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞:从晶体构造中掏出来的反应晶体周期性和对称性的反复单元.晶胞参数:晶胞的外形和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由互相远离的气态联合成离子晶体时所释放的能量.原子半径:从原子核中间到核外电子的几率散布趋势于零的地位间的距离.配位数:一个原子或离子四周同种原子或异号离子的数量.极化:离子慎密聚积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排挤感化,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶:化学构成雷同的物资在不合的热力学前提下形成构造不合的晶体的现象.类质同晶:化学构成类似或邻近的物资在雷同的热力学前提下形成具有雷同构造晶体的现象.铁电体:指具有自觉极化且在外电场感化下具有电滞回线的晶体.正.反尖晶石:在尖晶石构造中,假如A离子占领四面体闲暇,B离子占领八面体闲暇,称为正尖晶石.假如半数的B离子占领四面体闲暇,A离子和别的半数的B离子占领八面体闲暇则称为反尖晶石.反萤石构造:正负离子地位刚好与萤石构造中的相反.压电效应:因为晶体在外力感化下变形,正负电荷中间产生相对位移使晶体总电矩产生变更.构造缺点:平日把晶体点阵构造中周期性势场的畸变称为构造缺点.空位:斧正常结点没有被质点占领,成为空结点.间隙质点:质点进入正常晶格的间隙地位.点缺点:缺点尺寸处于原子大小的数量级上,三维偏向上的尺寸都很小.线缺点:指在一维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.面缺点:是指在二维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.弗伦克尔缺点:质点分开正常格点落后入到晶格间隙地位,特点是空位和间隙质点成对消失.肖特基缺点:质点由概况地位迁徙到新概况地位,在晶体概况形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特点是正负离子空位成比例消失.非化学计量缺点:是指构成上偏离化学中的定比定律所形成的缺点.电荷缺点:是指质点分列的周期性未受到损坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺点.辐照缺点:指材料在辐照下所产生的构造的不完全性.位错:晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混杂位错:晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移偏向的位错.晶界:不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错:是斧正常堆垛次序中引入不正常次序堆垛的原子面而产生的一类面缺点.固溶体:将外来组元引入晶体,占领基质晶体质点地位或间隙地位的一部分,仍保持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体:溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体:溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物:正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心:是因为电子抵偿而引起的一种缺点.熔体:特指加热到较高温度才干液化的物资的液体,即较高熔点物资的液体.熔融石英的分化进程:在氧化钠感化下,使架状{sio4}断裂的进程.缩聚:由分化进程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以互相产生感化,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个进程称为缩聚.桥氧.非桥氧:在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度:是流体抵抗流淌的量度.物理意义:指单位面积.单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼反常现象:这种因为硼离子配位数变更引起机能曲线上消失转折的现象称为概况张力物理意义:感化于概况单位长度上与概况相切的力.概况能:在恒温恒压下增长一个单位概况积时所做的功.玻璃:由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化:假如熔体内部自觉成核,称为~.非均态核化:假如是由概况.界面效应,杂质或引入晶核剂等各类身分安排的成核进程,称为~.依据单键能的大小,可将氧化物分为三类:(1)玻璃收集形成体:其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.(2)收集改变体:单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改变收集构造,从而使玻璃性质改变.(3)收集中央体:其单键强度介于250~335,这类氧化物的感化介于玻璃形成体和收集改变体之间.界面:相邻两个结晶空间的接壤面.物体概况:晶体三维周期构造和真空之间的过渡区域润湿现象分为:沾湿.浸湿.铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程:粘附功:指把单位粘附界面拉开所需的功.相:体系中具有雷同物理与化学性质的完全平均部分的总和称为相.组元:体系中每一个能单独分别出来并能自力消失的化学纯物资称为组元.自力组元:足以暗示形成均衡体系中各相构成所须要的起码数量标组元称为自力组元.自由度:在必定规模内,可以随意率性改变而不引起旧相消掉或新相产生的自力变量.吉布斯相律:F=C-P+n相律肯定了多相均衡体系中,体系的自由度数.自力组元数.相数和对体系的均衡状况可以或许产生影响的外界影响身分数之间的关系.运用相律可以很快的肯定均衡体系的自由度数量.凝集体系:没有气相或气相影响可疏忽不计的体系称为~.相均衡:当外界前提不变时假如体系的各类性质不随时光而改变,则体系处于均衡状况.相图:依据多相均衡的实验成果,可以绘制成几何图形用来描写这些在均衡状况下的变更关系,这种图形称为~.一致熔熔化合物:是一种稳固的化合物,与正常的纯物资一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物构成雷同.不一致熔熔化合物:是一种不稳固的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,二者构成和化合物构成皆不合.可逆多晶改变相图特色:多晶改变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的改变:不合系列和熔体之间的改变.二级变体间的改变:同系列的不合形态之间的改变,也称高下温型改变.集中:当物资内有梯度消失时,因为热活动而触发的质点定向迁徙即集中.(集中是一种传质进程,宏不雅上表示为物资的定向迁徙,本质是质点的无规矩活动)集中通量:单位时光内经由过程垂直于X轴的单位面积的原子数量.集中系数:单位浓度梯度下的集中通量.稳态集中:集中体系中,空间中随意率性一点的浓度不随时光变更,集中通量不随地位变更.非稳态集中:···,空间随意率性一点的浓度随时光变更,集中通量随地位变更.相变:在外界前提产生变更的进程中,物相于某一特定的前提下产生突变.一级相变:在临界温度.临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变:相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.集中型相变:在相变时依附原子的集中来进行的相变.无集中型相变:相变进程不消失原子的集中,或虽消失集中,但不是集中所必须的或不是重要进程的相变即为.重构型相变:相变前后有旧键损坏和新键形成,相变所需的能量高.速度慢,此类相变称为.位移型相变:相变时只是原子间键长.键角的调剂,没有旧键损坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速度:单位时光单位体积母相中形成新相焦点的数量.晶化速度(长大速度):单位时光新相尺寸的增长.液相不混溶或玻璃的分相:一个平均的液相或玻璃相在必定的温度和构成规模内有可能分成两个互不消融或部分消融的液相或玻璃相,并互相共存的现象.上坡集中:改变时产生浓度低的向浓度高的偏向集中,产生成分的偏聚而不是成分的均化.集中掌握的长大:新相长大速度受溶质原子的集中速度所掌握.界面掌握的长大:晶体发展取决于分子或原子从熔体中向界面集中与其反向集中之差.固态反响:固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个进程中起掌握感化的反响.固态反响的两个进程:相界面上的化学反响和固相内的物资迁徙.持续反响:在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中央产品才最终完成,称为持续反响.当集中速度弘远于化学反响速度时,解释化学反响掌握此进程,称为化学动力学规模.特色是:反响物经由过程产品层的集中速度弘远于接触面上的化学反响速度.泰曼温度:一种反响物开端呈现明显集中的温度.烧结宏不雅界说:粉体原料经由成型.加热到低于熔点的温度,产生凝结.气孔率降低.压缩加大.致密度进步.晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个进程称为烧结.烧结微不雅界说:固体平分子或原子间消失互相吸引,经由过程加热使质点获得足够的能量进行迁徙,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的进程称为烧结.固相烧结:是指松散的粉末或经压抑具有必定外形的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在必定的氛围呵护下,保温一准时光的操纵进程.液相烧结:烧结温度超出某一构成的熔点,因而形成液相.初次再结晶:指从塑性变形的.具有应变的基质中,发展出新的无应变晶粒的成核和长大进程.二次再结晶:是坯体中少数大晶粒尺寸的平常增长,其成果是个体晶粒尺寸的增长.。
材料科学基础-名词解释

第六章组元:组元通常是指系统中每一个可以单独分离出来,并能独立存在的化学纯物质,在一个给定的系统中,组元就是构成系统的各种化学元素或化合物.相:在一个系统中,成分、结构相同,性能一致的均匀的组成部分叫做相,不同相之间有明显的界面分开,该界面称为相界面。
相平衡:在某一温度下,系统中各个相经过很长时间也不互相转变,处于平衡状态,这种平衡称为相平衡.各组元在各相中的化学势相同。
相图:表示合金系中合金的状态与温度、成分之间的关系的图形,又称为平衡图或状态图。
相变:从一种相转变为另一种相的过程称为相变。
若转变前后均为固相,则称为固态相变。
凝固:物质由液态到固态的转变过程称为凝固结晶:如果液态转变为结晶态的固体这个过程称为结晶过冷:纯金属的实际凝固温度Tn总比其熔点Tm低的现象过冷度:Tm与Tn的差值△T叫做过冷度均匀形核:在液态金属中,存在大量尺寸不同的短程有序的原子集团.当温度降到结晶温度以下时,短程有序的原子集团变得稳定,不再消失,成为结晶核心。
这个过程叫自发形核。
非均匀形核:实际金属内部往往含有许多其他杂质。
当液态金属降到一定温度后,有些杂质可附着金属原子,成为结晶核性,这个过程叫非自发形核.临界晶核:半径恰为r*的晶核称为临界晶核临界半径:r*称为晶核的临界晶核半径临界形核功:形成临界晶核时自由能的变化△G*>0,这说明形成临界晶核是需要能量的.形成临界晶核所需的能量△G*称为临界形核功。
能量起伏:形成临界晶核时,液、固两相之间的自由能差只提供所需要的表面能的三分之二,另外的三分之一则由液体中的能量起伏来提供结构起伏:液态金属中的规则排列的原子团总是处于时起时伏,此起彼伏的变化之中,人们把液态金属中的这种排列原子团的起伏现象称为相起伏或结构起伏。
粗糙界面:粗糙界面在微观上高低不平、粗糙,存在几个原子厚度的过渡层.但是宏观上看,界面反而是平直的。
光滑界面:光滑界面是指固相表面为基本完整的原子密排面,固液两相截然分开,从微观上看界面是光滑的。
材料科学基础名词解释(40个)

名词解释(40个)1 同质多晶:化学组成相同的物质,在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象,称为同质多晶现象。
类质同晶:化学组成相似或相近的物质,在相同的热力学条件下,形成相同结构晶体的现象,称为类质同晶现象。
反萤石结构:如果晶体的结构与萤石完全相同,但阴阳离子的位置与萤石刚好相反,这种结构称为反萤石结构。
铁电效应:压电效应:晶体在外力作用下发生变形,正负电荷中心产生相对位移,使晶体总电矩发生变化所表现的现象,称为压电效应。
四面体空隙:等径球体作最紧密堆积时,由其中四个球体球心连线而构成的正四面体所围成的空隙。
八面体空隙:等径球体作最紧密堆积时,由其中六个球体球心连线而构成的正八面体所围成的空隙。
位移性转变:在同质多晶中,两个变体之间由于结构差异小,转变时只是原子的位置发生少许位移,仅仅是键长和键角的调整,不涉及旧键的破坏和新键的产生,这类变体之间的转变称为位移性转变,其特点是转变速度很快。
重建性转变::在同质多晶中,两个变体之间由于结构差异大,转变时必须破坏原子间的键,形成一个具有新键的结构,这类变体之间的转变称为重建性转变,其特点是转变速度很慢。
2 结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为晶体的结构缺陷。
点缺陷:又称零维缺陷,缺陷尺寸处于原子大小数量级上,即三维方向上缺陷的尺寸都很小。
点缺陷包括空位、间隙质点、杂质质点和色心等。
线缺陷:指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷,即缺陷尺寸在二维方向上延伸,在第三维上很小,故又称二维缺陷。
如晶界、表面、堆积层错等,与材料的断裂韧性有关。
面缺陷:是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷,即缺陷尺寸在一维方向上较长,另外二维方向上很短,故又称一维缺陷热缺陷:当晶体温度高于绝对0K时,由于晶格内原子热振动,使一部分能量较高的原子偏离平衡位置所造成的缺陷,称为热缺陷(又称本征缺陷)。
弗伦克尔缺陷:当晶格热振动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而在原来位置形成空位,这种缺陷称弗伦克尔缺陷。
材料科学基础名词解释(全)

晶体:即内部质点在三维空间呈周期性重复排列得固体。
非晶体:原子没有长程得排列,无固定熔点、各向同性等。
晶体结构:指晶体中原子或分子得排列情况,由空间点阵与结构基元构成。
空间点整:指几何点在三维空间作周期性得规则排列所形成得三维阵列,就是人为得对晶体结构得抽象。
晶面指数:结晶学中用来表示一组平行晶面得指数。
晶胞:从晶体结构中取出来得反映晶体周期性与对称性得重复单元。
晶胞参数:晶胞得形状与大小可用六个参数来表示,即晶胞参数。
离子晶体晶格能:1mol离子晶体中得正负离子,由相互远离得气态结合成离子晶体时所释放得能量。
原子半径:从原子核中心到核外电子得几率分布趋向于零得位置间得距离。
配位数:一个原子或离子周围同种原子或异号离子得数目。
极化:离子紧密堆积时,带电荷得离子所产生得电厂必然要对另一个离子得电子云产生吸引或排斥作用,使之发生变形,这种现象称为极化。
同质多晶:化学组成相同得物质在不同得热力学条件下形成结构不同得晶体得现象。
类质同晶:化学组成相似或相近得物质在相同得热力学条件下形成具有相同结构晶体得现象。
铁电体:指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线得晶体。
正、反尖晶石:在尖晶石结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,称为正尖晶石。
如果半数得B离子占据四面体空隙,A离子与另外半数得B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构:正负离子位置刚好与萤石结构中得相反。
压电效应:由于晶体在外力作用下变形,正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场得畸变称为结构缺陷。
空位:指正常结点没有被质点占据,成为空结点。
间隙质点:质点进入正常晶格得间隙位置。
点缺陷:缺陷尺寸处于原子大小得数量级上,三维方向上得尺寸都很小。
线缺陷:指在一维方向上偏离理想晶体中得周期性、规则性排列而产生得缺陷。
面缺陷:就是指在二维方向上偏离理想晶体中得周期性、规则性排列而产生得缺陷。
材料科学基础名词解释(全)

材料科学基础名词解释(全)晶体是一种内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体,具有固定的熔点和各向同性。
相比之下,非晶体的原子没有长程的排列,无固定熔点和各向同性等特征。
晶体结构是指晶体中原子或分子的排列情况,由空间点阵和结构基元构成。
空间点整是人为的对晶体结构的抽象,指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列。
晶面指数则是结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞是从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元,其形状和大小可用六个参数来表示,即晶胞参数。
离子晶体晶格能是指1mol离子晶体中的正负离子,在相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径是从原子核心中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数则是一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化是离子紧密堆积时,带电荷的离子所产生的电场必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用,使之发生变形的现象。
同质多晶是化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象,而类质同晶则是化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
在尖晶石结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,则称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙,A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构则是指正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应是由于晶体在外力作用下变形,正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化的现象。
结构缺陷通常指晶体点阵结构中周期性势场的畸变,其中空位指正常结点没有被质点占据,成为空结点。
间隙质点则是质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷尺寸处于原子大小的数量级上,三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷,而面缺陷则是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
材料科学基础概念名词解释

单晶体:是指样品中所含分子(原子和离子)在三维空间中呈规则、周期排列的一种固体状态。
退火孪晶:退火后形成的孪晶就是退火孪晶或由于相变过程中原子重新排列时发生错排而产生的;孪晶是两个晶体(或一个晶体的两个部分)沿一个公共晶面(即特定取向关系)构成镜面对称的位向关系,这就叫孪晶。
肖特基空位:离开平衡位置的原子迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上,而使晶体内部留下的空位。
弗仑克尔缺陷:离开平衡位置的原子挤入点阵的间隙位置,而在晶体中同时形成数目相等的空位和间隙原子。
单位位错:通常把伯氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。
刃型位错:在金属晶体中,由于某种原因,晶体的一部分相对另一部分出现一个多余的半原子面。
这个多余的半原子面有如切入晶体的刀片,刀片的刃口线即为位错线。
这种线缺陷称为刃型位错。
滑移:晶体中相邻两部分在切应力作用下沿着一定的晶面和晶向相对滑动。
孪生:是塑性变形的另一种重要形式,它常作为滑移不易进行时的补充。
滑移系:一个滑移面和此面上的一个滑移方向合起来叫作一个滑移系。
晶格畸变:点缺陷出来破坏了原子间的平衡状态,使晶格发生扭曲,称为晶格畸变。
固溶强化:溶质原子与位错的弹性交互作用。
弥散强化:指一种通过在均匀材料中加入硬质颗粒的一种材料的强化手段。
第二相强化,亚组织强化。
回复:是指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。
熔晶转变:是一个固相转变为另一个固相和一个液相的恒温转变。
之所以熔晶转变,是因为固相在温度下降时可以部分熔化。
过冷:结晶只有在T0以下的实际结晶温度下才能进行,这种现象称为过冷。
过冷度:实际结晶温度与理论结晶温度之间的差值。
均匀形核:晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外表面的影响。
平衡分配系数:平衡凝固时固相的溶质质量分数和夜相溶质质量分数之比。
伪共晶:非平衡凝固时,成分在共晶点附近的非共晶成分合金也可能得到100%的共晶组织,这样的共晶组织称为伪共晶。
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材料科学基础基本概念-名词解释单晶体:是指在整个晶体内部原子都按照周期性的规则排列。
多晶体:是指在晶体内每个局部区域里原子按周期性的规则排列,但不同局部区域之间原子的排列方向并不相同,因此多晶体也可看成由许多取向不同的小单晶体(晶粒)组成点缺陷(Point defects):最简单的晶体缺陷,在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列。
在空间三维方向上的尺寸都很小,约为一个、几个原子间距,又称零维缺陷。
包括空位vacancies、间隙原子interstitial atoms、杂质impurities、溶质原子solutes等。
线缺陷(Linear defects):在一个方向上的缺陷扩展很大,其它两个方向上尺寸很小,也称为一维缺陷。
主要为位错dislocations。
面缺陷(Planar defects):在两个方向上的缺陷扩展很大,其它一个方向上尺寸很小,也称为二维缺陷。
包括晶界grain boundaries、相界phase boundaries、孪晶界twin boundaries、堆垛层错stacking faults等。
空位:晶体中点阵结点上的原子以其平衡位置为中心作热振动,当振动能足够大时,将克服周围原子的制约,跳离原来的位置,使得点阵中形成空结点,称为空位vacancies肖脱基(Schottky)空位:迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置,使晶体内部留下空位。
弗兰克尔(Frenkel)缺陷:挤入间隙位置,在晶体中形成数目相等的空位和间隙原子。
晶格畸变:点缺陷破坏了原子的平衡状态,使晶格发生扭曲,称晶格畸变。
从而使强度、硬度提高,塑性、韧性下降;电阻升高,密度减小等。
热平衡缺陷:由于热起伏促使原子脱离点阵位置而形成的点缺陷称为热平衡缺陷(thermal equilibrium defects),这是晶体内原子的热运动的内部条件决定的。
过饱和的点缺陷:通过改变外部条件形成点缺陷,包括高温淬火、冷变形加工、高能粒子辐照等,这时的点缺陷浓度超过了平衡浓度,称为过饱和的点缺陷(supersaturated point defects) 。
位错:当晶格中一部分晶体相对于另一部分晶体发生局部滑移时,滑移面上滑移区与未滑移区的交界线称作位错刃型位错:当一个完整晶体某晶面以上的某处多出半个原子面,该晶面象刀刃一样切入晶体,这个多余原子面的边缘就是刃型位错。
刃型位错线可以理解为已滑移区和未滑移区的分界线,它不一定是直线螺型位错:位错附近的原子是按螺旋形排列的。
螺型位错的位错线与滑移矢量平行,因此一定是直线混合位错:一种更为普遍的位错形式,其滑移矢量既不平行也不垂直于位错线,而与位错线相交成任意角度。
可看作是刃型位错和螺型位错的混合形式。
柏氏矢量b: 用于表征不同类型位错的特征的一个物理参量,是决定晶格偏离方向与大小的向量,可揭示位错的本质。
位错的滑移(守恒运动):在外加切应力作用下,位错中心附近的原子沿柏氏矢量b方向在滑移面上不断作少量位移(小于一个原子间距)而逐步实现。
交滑移:由于螺型位错可有多个滑移面,螺型位错在原滑移面上运动受阻时,可转移到与之相交的另一个滑移面上继续滑移。
如果交滑移后的位错再转回到和原滑移面平行的滑移面上继续运动,则称为双交滑移。
位错滑移的特点1) 刃型位错滑移的切应力方向与位错线垂直,而螺型位错滑移的切应力方向与位错线平行;2) 无论刃型位错还是螺型位错,位错的运动方向总是与位错线垂直的;(伯氏矢量方向代表晶体的滑移方向)3) 刃型位错引起的晶体的滑移方向与位错运动方向一致,而螺型位错引起的晶体的滑移方向与位错运动方向垂直;4) 位错滑移的切应力方向与柏氏矢量一致;位错滑移后,滑移面两侧晶体的相对位移与柏氏矢量一致。
5) 对螺型位错,如果在原滑移面上运动受阻时,有可能转移到与之相交的另一滑移面上继续滑移,这称为交滑移(双交滑移)派-纳力:晶体滑移需克服晶体点阵对位错的阻力,即点阵阻力位错的攀移(非守恒运动):刃型位错在垂直于滑移面方向上的运动,主要是通过原子或空位的扩散来实现的(滑移过程基本不涉及原子的扩散)。
位错在某一滑移面上运动时,对穿过滑移面的其它位错(林位错)的交割。
包括扭折和割阶。
扭折:位错交割形成的曲折线段在位错的滑移面上时,称为扭折。
割阶:若该曲折线段垂直于位错的滑移面时,称为割阶。
位错交割的特点1) 运动位错交割后,在位错线上可能产生一个扭折或割阶,其大小和方向取决于另一位错的柏氏矢量,但具有原位错线的柏氏矢量(指扭折或割阶的长度和方向)2) 所有的割阶都是刃型位错,而扭折可以是刃型也可是螺型的。
3) 扭折与原位错线在同一滑移面上,可随位错线一道运动,几乎不产生阻力,且在线张力的作用下易于消失;4)割阶与原位错不在同一滑移面上,只能通过攀移运动,所以割阶是位错运动的障碍--- 割阶硬化位错的应变能:位错周围点阵畸变引起的弹性应力场,导致晶体能量的增加,称为位错的应变能或位错的能量。
位错密度:单位体积内所包含的位错线总长度。
ρ = L / V (cm-2)一般,位错密度也定义为单位面积所见到的位错数目ρ = n / A (cm-2)单位位错Unit dislocation:柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错全位错Perfect dislocation:柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错,全位错滑移后晶体原子排列不变不全位错Imperfect dislocation:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错,不全位错滑移后晶体原子排列规律变化部分位错Partial dislocation:柏氏矢量小于点阵矢量的位错堆垛层错:实际晶体结构中,密排面的正常堆垛顺序有可能遭到破坏和错排,称为堆垛层错,简称层错。
位错反应:位错线之间可以合并或分解,称为位错反应界面interface:通常包含几个原子层厚的区域,其原子排列及化学成分不同于晶体内部,可视为二维结构分布,也称为晶体的面缺陷。
包括:外表面和内界面外表面:指固体材料与气体或液体的分界面。
它与摩擦、吸附、腐蚀、催化、光学、微电子等密切相关。
内界面:分为晶粒界面、亚晶界、孪晶界、层错、相界面等。
表面能:晶体表面单位面积自由能的增加,可理解为晶体表面产生单位面积新表面所作的功γ = dW/ds小角度晶界:(Low-angle grain boundary)相邻晶粒的位相差小于10º亚晶界一般为2º左右。
对称倾斜晶界:(symmetric tilt boundary) 晶界两侧晶体互相倾斜晶界的界面对于两个晶粒是对称的,其晶界视为一列平行的刃型位错组成。
大角度晶界:(High-angle grain boundary)相邻晶粒的位相差大于10º重合位置点阵:当两个相邻晶粒的位相差为某一值时,若设想两晶粒的点阵彼此通过晶界向对方延伸,则其中一些原子将出现有规律的相互重合。
由这些原子重合位置所组成的比原来晶体点阵大的新点阵,称为重合位置点阵。
晶界特性1)晶粒的长大和晶界的平直化能减少晶界面积和晶界能,在适当的温度下是一个自发的过程;须原子扩散实现2) 晶界处原子排列不规则,常温下对位错的运动起阻碍作用,宏观上表现出提高强度和硬度;而高温下晶界由于起粘滞性,易使晶粒间滑动;3) 晶界处有较多的缺陷,如空穴、位错等,具有较高的动能,原子扩散速度比晶内高;4) 固态相变时,由于晶界能量高且原子扩散容易,所以新相易在晶界处形核;5) 由于成分偏析和内吸附现象,晶界容易富集杂质原子,晶界熔点低,加热时易导致晶界先熔化; 过热6)由于晶界能量较高、原子处于不稳定状态,以及晶界富集杂质原子的缘故,晶界腐蚀比晶内腐蚀速率快。
孪晶Twins:两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位相关系,这两个晶体称为孪晶;这一公共晶面称为孪晶面(孪晶界) Twin plane (boundary)。
相界:具有不同结构的两相之间的分界面称为“相界”非共格界面(non-coherent interface):当两相邻晶体在界面处的晶面间距相差很大时,这种相界与大角度晶界相似,可看成是由原子不规则排列的薄过渡层构成。
塑性变形的方式:主要通过滑移和孪生、还有扭折。
滑移:滑移是指晶体的一部分沿一定的晶面和晶向相对于另一部分发生滑动位移的现象,滑移是通过滑移面上的位错的运动来实现的。
滑移带:滑移线的集合构成滑移带,滑移带是由更细的滑移线所组成,滑移系:一个滑移面和其上的一个滑移方向构成一个滑移系临界切应力:滑移只能在切应力的作用下发生,产生滑移的最小切应力称临界切应力。
孪生:孪生是指晶体的一部分沿一定晶面和晶向相对于另一部分所发生的切变。
发生切变的部分称孪生带或孪晶,沿其发生孪生的晶面称孪生面。
孪生与滑移的主要区别1)孪生通过晶格切变使晶格位向改变,使变形部分与未变形部分呈镜面对称;而滑移不引起晶格位向改变。
2)孪生时,相邻原子面的相对位移量小于一个原子间距;而滑移时滑移面两侧晶体的相对位移量是原子间距的整数倍。
3)孪生所需要的切应力比滑移大得多,变形速度大得多。
退火孪晶:由于相变过程中原子重新排列时发生错排而产生的,称退火孪晶位错的塞积:当位错运动到晶界附近时,受到晶界的阻碍而堆积起来,称位错的塞积细晶强化:通过细化晶粒来同时提高金属的强度、硬度、塑性和韧性的方法称细晶强化。
原因:因为晶粒越细,单位体积内晶粒数目越多,参与变形的晶粒数目也越多,变形越均匀,使在断裂前发生较大的塑性变形。
强度和塑性同时增加,金属在断裂前消耗的功也越大,因而其韧性也比较好。
固溶强化:随溶质含量增加,固溶体的强度、硬度提高,塑性、韧性下降,称固溶强化原因:由于溶质原子与位错相互作用的结果,溶质原子不仅使晶格发生畸变,而且易被吸附在位错附近形成柯氏气团,使位错被钉扎住,位错要脱钉,则必须增加外力,从而使变形抗力提高。
柯氏Cotrell气团——溶质原子的偏聚现象。
在位错线附近存在溶质原子偏聚,位错的滑移受到约束和钉扎作用,塑性变形难度增加,金属材料的强度增加。
弥散强化:当在晶内呈颗粒状弥散分布时,第二相颗粒越细,分布越均匀,合金的强度、硬度越高,塑性、韧性略有下降,这种强化方法称弥散强化或沉淀强化。
原因:由于硬的颗粒不易被切变,因而阻碍了位错的运动,提高了变形抗力加工硬化:随冷塑性变形量增加,金属的强度、硬度提高,塑性、韧性下降的现象称加工硬化。
原因:随变形量增加, 位错密度增加,由于位错之间的交互作用(堆积、缠结),使得位错难以继续运动,从而使变形抗力增加;这是最本质的原因形变织构:由于晶粒的转动,当塑性变形达到一定程度时,会使绝大部分晶粒的某一位向与变形方向趋于一致,这种现象称形变织构或择优取向。