材料科学基础b概念

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材料科学基础名词解释

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1、晶体:本子按一定办法正在三维空间内周期性天准则沉复排列,有牢固熔面,各背同性.之阳早格格创做2、中间相:二组元A战B组成合金时,除了产死以A为基大概以B为基的固溶体中,还大概产死晶体结构与A、B 二组员均不相共的新相.由于它们正在二元相图上的位子经常位于中间,故常常把那些相称为中间相.3、亚稳相:亚稳相指的是热力教上不克不迭宁静存留,但是正在赶快热却大概加热历程中,由于热力教能垒大概能源教的果素制成其已能转化成宁静相而姑且宁静存留的一种相.4、配位数:晶体结构中任一本子周围迩去邻且等距离的本子数.5、再结晶:热变形后的金属加热到一定温度之后,正在本变形构制中沉新爆收了无畸变的新晶粒,而本能也爆收了明隐的变更并回复到变形前的状态,那个历程称为再结晶(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步与代变形晶粒的历程).6、真共晶:正在非仄稳凝固条件下,某些亚共晶大概过共晶身分的合金也能得到局部的共晶构制,那种由非共晶身分的合金得到的共晶构制称为共晶构制.7、接滑移:当某一螺型位错正在本滑移里上滑移受阻时,有大概从本滑移里变化到与之相接的另一滑移里上去继承滑移,那一历程称为接滑移.8、过真效:铝合金经固溶处理后,正在加热保温历程中将先后析出GP时资料的硬度强度将下落,那种局里称为过真效.9、形变加强:金属经热塑性变形后,其强度硬度降下,塑性战韧性下落,那种局里称为形变加强.10、固溶加强:由于合金元素(杂量)的加进,引导的以金属为基体的强度得到加强的局里.11、弥集加强:许多资料由二相大概多相形成,如果其中一相为细小的颗粒并弥集分集正在资料内,那种资料的强度往往会减少,称为弥集加强.12、不齐位错:柏氏矢量不等于面阵矢量整数倍的位错称为不齐位错.13、扩展位错:常常指一个齐位错领会为二个不齐位错,中间夹杂着一个堆垛层错的所有位错形态.14、螺型位错:位错附近的本子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶转化:包晶转化便是以结晶的固相与结余液好同应产死另一固相的恒温转化.16、共晶转化:由一个液相转化成二个分歧固相的转化.17、共析转化:由一种固相转化成其余二个分歧固相的转化.18、上坡扩集:溶量本子从矮浓度背下浓度处扩集的历程称为上坡扩集,标明扩集的驱能源是化教位梯度,而非浓度梯度.19、间隙扩集:那是本子扩集的一种体制,对付于间隙本子去道,由于其本子尺寸小,处于晶格间隙中,正在扩集时,间隙本子从一个间隙位子跳到相邻的另一个位子,产死本子的移动.20、身分过热:界里前沿液体中的本量温度,矮于由溶量分集所决断的凝固温度时爆收的过热.21、一级相变:凡是新旧二相化教位相等,化教位的一次偏偏导不相等的相变.22、二级相变:从相变热力教上道,相变前后二相的自由能(焓)相等,自由能(焓)的一阶偏偏导数相等,但是二阶偏偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性转化,有序-无序转化,常导-超导转化.23、共格相界:如果二相界里上的所有本子均成-对付应的真足匹配闭系,即界里上的本子处于二相晶格的节面上,为相邻二晶体所公有,那种相界里称为共格界里.24、调幅领会:过鼓战固溶体正在一定温度下领会成结构相共,身分分歧的二个相的历程.25、回火坚性:淬火钢正在回火历程中,普遍情况下随回火的温宿的普及,其塑性、韧性普及,但是正在特定的回火温度范畴内,反而产死韧性下落的局里称为回火坚性.对付于钢铁资料存留第一类战第二类回火坚性.他们的温度范畴,效率果素战个性分歧.26、再结晶退火:所谓再结晶退火工艺,普遍是指将热变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓缓热却到室温的历程.27、回火索氏体:淬火钢正在正在加热到400-600ºC温度回火后产死的回火构制,其由等轴状的铁素体战细小的颗粒状(蠕虫状)渗碳体形成.28、有序固溶体:当一种组元溶解正在另一组元中时,各组元本子分别吞噬各自的布推维面阵的一种固溶体,产死一种各组元本子有序排列的固溶体,溶量正在晶格真足有序排列.29、非匀称形核:新相劣先正在母相中存留的同量处形核,即依附于液相中的杂量大概中去表面形核.30、马氏体相变:钢中加热至奥氏体后赶快淬火所产死的下硬度的针片状构制的相变历程.31、贝氏体相变:钢正在珠光体转化温度以下,马氏体转化温度以上范畴内(550ºC-230ºC)的转化称为贝氏体相变.32、铝合金的真效:经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延少而爆收隐著普及的局里称之为真效,也称为铝合金的真效.33、热弹性马氏体:马氏体相变制成弹性应变,而当中加弹性变形后不妨使马氏体相变爆收顺转化,那种马氏体称为热弹性马氏体.大概马氏体相变由弹性变形去协做.那种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达我效力:反映了置换本子的扩集体制,二个杂组元形成扩集奇,界里将背扩集速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变:当马氏体相变形状的变更是通过弹性变形去协做时,称为热弹性马氏体相变.36、非晶体:本子不少程的周期排列,无牢固的熔面,各背同性等.37、致稀度:晶体结构中本子体积占总体积的百分数.38、多滑移:当中力正在几个滑移系上的分切应力相等并共时达到了临界分切应力时爆收共时滑移的局里.39、过热度:相变历程中热却到相变温度以下某个温度后爆收转化,仄稳相变温度与该本量转化温度只好称为过热度.40、间隙相:当非金属(X)战金属(M)本子半径的比值.41、齐位错:把柏氏矢量等于面阵矢量大概其整数倍的位错称为齐位错.42、滑移系:晶体中的一个滑移里及该里上一个滑移目标的推拢称为一个滑移系.43、离同共晶:共晶体中的α相依附于初死α相死少,将共晶体中另一相β相推到末尾凝固的晶界处,进而使共晶体二组成相相间的构制个性消得,那种二相分散的共晶体称为离同共晶.44、匀称形核:新相晶核是正在母相中匀称死少的,即晶核由液相中的一些本子团间接产死,不受杂量粒子大概中表面的效率.45、刃型位错:晶体中的某一晶里,正在其上半部有多余的半排本子里,佳像一把刀刃拔出晶体中,使那一晶里上下二部分晶体之间爆收了本子错排,称为刃型位错.46、细晶加强:晶粒越细小,晶界总少度愈少,对付位错滑移的阻拦愈大,资料的伸服强度愈下,晶粒细化引导晶界减少,位错的滑移受阻,果此普及了资料的强度.47、单接滑移:如果接滑移后的位错再转回战本滑移里仄止的滑移里上继承疏通,则称为单接滑移.48、单位位错:把柏氏矢量等于单位面阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩集:伴伴随化教反应而产死新相的扩集称为反应扩集.50、晶界偏偏散:由于晶内与晶界上的畸变能不共大概由于空位的存留使得溶量本子大概杂量本子正在晶界上富集的局里.51、柯氏气团:常常把溶量本子与位错接互效率后,正在位错周围偏偏散的局里称为气团,是由柯垂我最先提出,又称柯氏气团.52、形变织构:多晶体形变历程中出现的晶体教与背择劣的局里喊搞形变织构.53、面阵畸变:正在局部范畴内,本子偏偏离其仄常的面阵仄稳位子,制成面阵畸变.54、稳态扩集:正在稳态扩集历程中,扩集组元的浓度只随距离变更,而不随时间变更.55、包析反应:二个固好同应得到一个固相的历程为包析反应.56、非共格晶界:当二相正在相界处的本子排列出进很大.共大角度晶界相似,可瞅成由本子不准则排列的很薄的过度层形成.57、置换固溶体:当溶量本子溶进溶剂中产死固溶体时,溶量本子吞噬溶剂面阵的阵面,大概者道溶量本子置换了溶剂面阵的部分溶剂本子那种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体:溶量本子分集于溶剂晶格间隙而产死的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶:再结晶中断后仄常少大被压制而爆收的少量晶粒非常十分少大的局里.60、真共析转化:非仄稳转化历程中,处正在共析身分面附近的亚共析,、过共析合金,转化结束构制局部呈共析构制形态.61、肖脱基空位:正在个体晶体中,当某一本子具备脚够大的振荡能而使振幅删大到一定程度时便大概克服周围本子对付它的约束效率,跳离其本去位子,迁移到晶体表面大概内表面的仄常节面位子上而使晶体里里留住空位,称为肖脱基空位.62、弗兰克我空位:离启仄稳位子的本子挤进面阵中的间隙位子,而正在晶体中共时产死相等数手段空位战间隙本子.63、非稳态扩集:扩集组元的浓度不但是随距离x变更,也随时间变更的扩集称为非稳态扩集.64、真效:过鼓战固溶体后绝正在室温大概下于室温的溶量本子脱溶历程.65、回复:指新的无畸变晶粒出现之前所爆收的亚结媾战本能变更的阶段.66、相律:相律给出了仄稳状态下体系中存留的相数与组元.67、合金:二种大概二种以上的金属大概金属与非金属经熔炼、烧结大概其余要领推拢而成并具备金属个性的物量.68、孪晶:孪晶是指二个晶体(大概一个晶体的二部分)沿一个大众晶里形成镜里对付称的位背闭系,那二个晶体便称为孪晶,此大众晶里便称为孪晶里.69、相图:形貌各相存留条件大概共存闭系的图解,也可称为仄稳时热力教参量的几许轨迹.70、孪死:晶体受力后,以孪晶的办法举止的切变历程称喊孪死.71、晶界:晶界是身分结构相共的共种晶粒间的界里.72、晶胞:正在面阵中与出一个具备代表性的基础单元(最小仄止六里体)动做面阵的组成单元,称为晶胞.73、位错:是晶体内的一种线缺陷,其个性是沿一条线目标本子有顺序天爆收错排,那种缺陷用一个线目标战柏氏矢量共共形貌.74、偏偏析:合金中化教身分的不匀称性.75、金属键:自由电子与本子核间之间静电效率爆收的键合力.76、固溶体:以某一组元为溶剂,正在其晶体面阵中溶进其余组元本子(溶量本子)所产死的匀称混同的固溶体,它坚持溶剂的晶体结构典型.77、亚晶粒:一个晶粒中若搞个位背稍有好别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界:相邻亚晶粒间的界里称为亚晶界.79、晶界能:无论是小角度晶界大概大角度晶界,那里的本子大概多大概少天偏偏离了仄稳位子,所以相对付于晶体里里,晶界处于较下的能量状态,超过的那部分能量称为晶界能,大概称晶界自由能.80、表面能:表面本子处于不匀称的力场之中,所以其能量大大降下,超过的能量称为表面自由能(大概表面能). 81、界里能:界里上的本子处正在断键状态,具备逾额能量.仄稳正在界里单位里积上的逾额能量喊界里能.82、淬透性:淬透性是指合金淬成马氏体的本领,主要与临界热速有闭,大小用淬透层深度表示.83、淬硬性:淬硬性是指钢正在淬火后所能达到的最下硬度,主要与钢的含碳量有闭.84、惯习里:固态相变时,新相往往正在母相的一定晶里上启初产死,那个晶里称为惯习里.85、索氏体:中温段珠光体转化产品,由片状铁素体渗碳体组成,片层间距较小,片层较薄.86、珠光体:铁碳合金共析转化得产品,是共析铁素体战共析渗碳体层片状混同物.87、莱氏体:铁碳相图共晶转化的产品,是共晶奥氏体战共晶渗碳体的板滞混同物.88、柏氏矢量:形貌位错个性的一个要害矢量,它集结反映了位错天区内畸变总量的大小战目标,也是位错扫过后晶体相对付滑动的量.89、空间面阵:指几许面正在三维空间搞周期性的准则排列所产死的三维阵列,是人为的对付晶体结构的抽象.90、范德华键:又瞬间奇极矩战诱导奇极矩爆收的分子间引力所形成的物理键.91、位错滑移:正在一定应力效率下,位错线沿滑移里移动的位错疏通.92、同量形核:晶核正在液态金属中依赖中去物量表面大概正在温度不匀称处择劣产死.93、结构起伏:液态结构的本子排列为少程无序,短程有序,而且短程有序本子团不是牢固稳定的,它是此消彼少,转眼万变,尺寸不宁静的结构,那种局里称为结构起伏.94、沉心规则:处于三相仄稳的合金,其身分面必位于共轭三角形的沉心位子.95、应变真效:第一次推伸后,再坐时举止第二次推伸,推伸直线上不出现伸服阶段.但是第一次推伸后的矮碳钢试样正在室温下搁置一段时间后,再举止第二次推伸,则推伸直线上又会出现伸服阶段.不过,再次伸服的强度要下于初次伸服的强度.那个真验局里便称为应变真效.96、枝晶偏偏析:固溶体正在非仄稳热却条件下,匀晶转化后新得的固溶体晶粒里里的身分是不匀称的,先结晶的内核含较多的下熔面的组元本子,后结晶的中缘含较多的矮熔面组元本子,而常常固溶体晶体以树枝晶办法少大,那样,枝搞含下熔面组元多,枝间含矮熔面组元较多,制成共一晶粒里里身分不匀称的局里.97、临界变形度:给定温度下金属爆收再结晶所需的最小预先热变形量.98、电子化合物:电子化合物是指由主要电子浓度决断其晶体结构的一类化合物,又称戚姆-罗赛里相,凡是具备相共的电子浓度,则相的晶体结构典型相共.99、共量同构体:化教组成相共,由于热力教条件分歧而产死分歧的晶体结构.100、再结晶温度:形变金属正在一定时间(普遍1h)内刚刚佳完毕再结晶的最矮温度.101、布推菲面阵:除思量晶胞形状中,还思量阵面位子所形成的面阵.102、配位多里体:本子大概离子周围与它间接相邻分散的本子大概离子的核心连线所形成的多里体,称为本子大概离子的配位多里体.103、施稀特果子F的夹角.与中力F104、拓扑稀堆相:由二种大小分歧的金属本子所形成的一类中间相,其中大小本子通过适合的协共形成空间利用率战配位数皆很下的搀杂结构,由于那类结构具备拓扑个性,故称那些相为拓扑稀堆相.105、间隙化合物:当非金属(X)战金属(M)本子半径的隙化合物.106、大角度晶界:多晶资料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界,即相邻晶粒的大角度晶界的位出进大于10度的晶界.107、小角度晶界:相邻亚晶粒之间的位背好小于10度,那种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界,普遍小于2度,可分为倾斜晶界、扭转晶界、沉合晶界等.108、临界分切应力:滑移系启动所需的最小分切应力;它是一个定值,与资料自己本量有闭,与中力与背无闭.。

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1、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点,各向异性.之迟辟智美创作2、中间相:两组元A和B组成合金时,除形成以A为基或以B为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A、B两组员均不相同的新相.由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相.3、亚稳相:亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却或加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转酿成稳定相而暂时稳定存在的一种相.4、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数.5、再结晶:冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新发生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变动并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶(指呈现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程).6、伪共晶:在非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成份的合金也能获得全部的共晶组织,这种由非共晶成份的合金获得的共晶组织称为共晶组织.7、交滑移:当某一螺型位错在原滑移面上滑移受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移.8、过时效:铝合金经固溶处置后,在加热保温过程中将先后析出GP料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效.9、形变强化:金属经冷塑性变形后,其强度硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化.10、固溶强化:由于合金元素(杂质)的加入,招致的以金属为基体的强度获得加强的现象.11、弥散强化:许多资料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在资料内,这种资料的强度往往会增加,称为弥散强化.12、不全位错:柏氏矢量不即是点阵矢量整数倍的位错称为不全位错.13、扩展位错:通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹杂着一个堆垛层错的整个位错形态.14、螺型位错:位错附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶转变:包晶转变就是以结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变.16、共晶转变:由一个液相转酿成两个分歧固相的转变.17、共析转变:由一种固相转酿成其他两个分歧固相的转变.18、上坡扩散:溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散,标明扩散的驱动力是化学位梯度,而非浓度梯度.19、间隙扩散:这是原子扩散的一种机制,对间隙原子来说,由于其原子尺寸小,处于晶格间隙中,在扩散时,间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另一个位置,形成原子的移动.20、成份过冷:界面前沿液体中的实际温度,低于由溶质分布所决定的凝固温度时发生的过冷.21、一级相变:凡新旧两相化学位相等,化学位的一次偏导不相等的相变.22、二级相变:从相变热力学上讲,相变前后两相的自由能(焓)相等,自由能(焓)的一阶偏导数相等,但二阶偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性转变,有序-无序转变,常导-超导转变.23、共格相界:如果两相界面上的所有原子均成-对应的完全匹配关系,即界面上的原子处于两相晶格的节点上,为相邻两晶体所共有,这种相界面称为共格界面.24、调幅分解:过饱和固溶体在一定温度下分解成结构相同,成份分歧的两个相的过程.25、回火脆性:淬火钢在回火过程中,一般情况下随回火的温宿的提高,其塑性、韧性提高,但在特定的回火温度范围内,反而形成韧性下降的现象称为回火脆性.对钢铁资料存在第一类和第二类回火脆性.他们的温度范围,影响因素和特征分歧.26、再结晶退火:所谓再结晶退火工艺,一般是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓慢冷却到室温的过程.27、回火索氏体:淬火钢在在加热到400-600ºC温度回火后形成的回火组织,其由等轴状的铁素体和细小的颗粒状(蠕虫状)渗碳体构成.28、有序固溶体:当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体,形成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完全有序排列.29、非均匀形核:新相优先在母相中存在的异质处形核,即依附于液相中的杂质或外来概况形核.30、马氏体相变:钢中加热至奥氏体后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织的相变过程.31、贝氏体相变:钢在珠光体转变温度以下,马氏体转变温度以上范围内(550ºC-230ºC)的转变称为贝氏体相变. 32、铝合金的时效:经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延长而发生显著提高的现象称之为时效,也称为铝合金的时效.33、热弹性马氏体:马氏体相变造成弹性应变,而当外加弹性变形后可以使马氏体相变发生逆转变,这种马氏体称为热弹性马氏体.或马氏体相变由弹性变形来协调.这种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达尔效应:反映了置换原子的扩散机制,两个纯组元构成扩散偶,界面将向扩散速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变:当马氏体相变形状的变动是通过弹性变形来协调时,称为热弹性马氏体相变.36、非晶体:原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向异性等.37、致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数.38、多滑移:当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时到达了临界分切应力时发生同时滑移的现象.39、过冷度:相变过程中冷却到相变温度以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实际转变温度只差称为过冷度.40、间隙相:当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值. 41、全位错:把柏氏矢量即是点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错.42、滑移系:晶体中的一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称为一个滑移系.43、离异共晶:共晶体中的α相依附于初生α相生长,将共晶体中另一相β相推到最后凝固的晶界处,从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失,这种两相分离的共晶体称为离异共晶.44、均匀形核:新相晶核是在母相中均匀生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外概况的影响.45、刃型位错:晶体中的某一晶面,在其上半部有过剩的半排原子面,好像一把刀刃拔出晶体中,使这一晶面上下两部份晶体之间发生了原子错排,称为刃型位错.46、细晶强化:晶粒越细小,晶界总长度愈长,对位错滑移的阻碍愈年夜,资料的屈服强度愈高,晶粒细化招致晶界增加,位错的滑移受阻,因此提高了资料的强度.47、双交滑移:如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动,则称为双交滑移.48、单位位错:把柏氏矢量即是单位点阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩散:陪陪伴化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散.50、晶界偏聚:由于晶内与晶界上的畸变能分歧或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上富集的现象.51、柯氏气团:通常把溶质原子与位错交互作用后,在位错周围偏聚的现象称为气团,是由柯垂尔首先提出,又称柯氏气团.52、形变织构:多晶体形变过程中呈现的晶体学取向择优的现象叫做形变织构.53、点阵畸变:在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡位置,造成点阵畸变.54、稳态扩散:在稳态扩散过程中,扩散组元的浓度只随距离变动,而不随时间变动.55、包析反应:两个固相反应获得一个固相的过程为包析反应.56、非共格晶界:当两相在相界处的原子排列相差很年夜.同年夜角度晶界相似,可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成.57、置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部份溶剂原子这种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶:再结晶结束后正常长年夜被抑制而发生的少数晶粒异常长年夜的现象.60、伪共析转变:非平衡转变过程中,处在共析成份点附近的亚共析,、过共析合金,转变终了组织全部呈共析组织形态.61、肖脱基空位:在个体晶体中,当某一原子具有足够年夜的振动能而使振幅增年夜到一定水平时就可能克服周围原子对它的制约作用,跳离其原来位置,迁移到晶体概况或内概况的正常节点位置上而使晶体内部留下空位,称为肖脱基空位.62、弗兰克尔空位:离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置,而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子. 63、非稳态扩散:扩散组元的浓度不单随距离x变动,也随时间变动的扩散称为非稳态扩散.64、时效:过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程.65、回复:指新的无畸变晶粒呈现之前所发生的亚结构和性能变动的阶段.66、相律:相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元.67、合金:两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质.68、孪晶:孪晶是指两个晶体(或一个晶体的两部份)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,这两个晶体就称为孪晶,此公共晶面就称为孪晶面.69、相图:描述各相存在条件或共存关系的图解,也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹.70、孪生:晶体受力后,以孪晶的方式进行的切变过程称叫孪生.71、晶界:晶界是成份结构相同的同种晶粒间的界面.72、晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单位(最小平行六面体)作为点阵的组成单位,称为晶胞.73、位错:是晶体内的一种线缺陷,其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排,这种缺陷用一个线方向和柏氏矢量共同描述.74、偏析:合金中化学成份的不均匀性.75、金属键:自由电子与原子核间之间静电作用发生的键合力.76、固溶体:以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶质原子)所形成的均匀混合的固溶体,它坚持溶剂的晶体结构类型.77、亚晶粒:一个晶粒中若干个位向稍有差此外晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界:相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界.79、晶界能:无论是小角度晶界或年夜角度晶界,这里的原子或多或少地偏离了平衡位置,所以相对晶体内部,晶界处于较高的能量状态,高出的那部份能量称为晶界能,或称晶界自由能.80、概况能:概况原子处于不均匀的力场之中,所以其能量年夜年夜升高,高出的能量称为概况自由能(或概况能).81、界面能:界面上的原子处在断键状态,具有逾额能量.平均在界面单位面积上的逾额能量叫界面能.82、淬透性:淬透性是指合金淬成马氏体的能力,主要与临界冷速有关,年夜小用淬透层深度暗示.83、淬硬性:淬硬性是指钢在淬火后所能到达的最高硬度,主要与钢的含碳量有关.84、惯习面:固态相变时,新相往往在母相的一定晶面上开始形成,这个晶面称为惯习面.85、索氏体:中温段珠光体转变产物,由片状铁素体渗碳体组成,片层间距较小,片层较薄.86、珠光体:铁碳合金共析转变得产物,是共析铁素体和共析渗碳体层片状混合物.87、莱氏体:铁碳相图共晶转变的产物,是共晶奥氏体和共晶渗碳体的机械混合物.88、柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的年夜小和方向,也是位错扫过后晶体相对滑动的量.89、空间点阵:指几何点在三维空间做周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的笼统.90、范德华键:又瞬间偶极矩和诱导偶极矩发生的分子间引力所构成的物理键.91、位错滑移:在一定应力作用下,位错线沿滑移面移动的位错运动.92、异质形核:晶核在液态金属中依靠外来物质概况或在温度不均匀处择优形成.93、结构起伏:液态结构的原子排列为长程无序,短程有序,而且短程有序原子团不是固定不变的,它是此消彼长,瞬息万变,尺寸不稳定的结构,这种现象称为结构起伏.94、重心法则:处于三相平衡的合金,其成份点必位于共轭三角形的重心位置.95、应变时效:第一次拉伸后,再立即进行第二次拉伸,拉伸曲线上不呈现屈服阶段.但第一次拉伸后的低碳钢试样在室温下放置一段时间后,再进行第二次拉伸,则拉伸曲线上又会呈现屈服阶段.不外,再次屈服的强度要高于初度屈服的强度.这个实验现象就称为应变时效.96、枝晶偏析:固溶体在非平衡冷却条件下,匀晶转变后新得的固溶体晶粒内部的成份是不均匀的,先结晶的内核含较多的高熔点的组元原子,后结晶的外缘含较多的低熔点组元原子,而通常固溶体晶体以树枝晶方式长年夜,这样,枝干含高熔点组元多,枝间含低熔点组元较多,造成同一晶粒内部成份不均匀的现象.97、临界变形度:给定温度下金属发生再结晶所需的最小预先冷变形量.98、电子化合物:电子化合物是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物,又称休姆-罗赛里相,凡具有相同的电子浓度,则相的晶体结构类型相同.99、同质异构体:化学组成相同,由于热力学条件分歧而形成份歧的晶体结构.100、再结晶温度:形变金属在一按时间(一般1h)内刚好完成再结晶的最高温度.101、布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵.102、配位多面体:原子或离子周围与它直接相邻结合的原子或离子的中心连线所构成的多面体,称为原子或离子的配位多面体.103、施密特因子与外力F F的夹角. 104、拓扑密堆相:由两种年夜小分歧的金属原子所构成的一类中间相,其中年夜小原子通过适当的配合构成空间利用率和配位数都很高的复杂结构,由于这类结构具有拓扑特征,故称这些相为拓扑密堆相.105、间隙化合物:当非金属(X)和金属(M)原子半径的隙化合物.106、年夜角度晶界:多晶资料中各晶粒之间的晶界称为年夜角度晶界,即相邻晶粒的年夜角度晶界的位相差年夜于10度的晶界.107、小角度晶界:相邻亚晶粒之间的位向差小于10度,这种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界,一般小于2度,可分为倾斜晶界、扭转晶界、重合晶界等.108、临界分切应力:滑移系开动所需的最小分切应力;它是一个定值,与资料自己性质有关,与外力取向无关.。

材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释材料科学基础名词解释第一章晶体学基础空间点阵晶体中原子或原子集团排列的周期性规律,可以用一些在空间有规律分布的几何点来表示,这样的几何点集合就构成空间点阵。

(每个几何点叫结点;每个结点周围的环境相同,则都是等同点。

)晶格在三维空间内表示原子或原子集团的排列规律的结点所构成的阵列,设想用直线将各结点连接起来,就形成空间网络,称为晶格。

晶胞空间点阵可以看成是由最小的单元——平行六面体沿三维方向重复堆积而成,这样的平行六面体就叫晶胞。

晶系按照晶胞的大小和形状的特点(点阵的对称性)对晶体进行的分类。

晶格常数(点阵常数)决定晶胞形状和大小的6个参数。

布拉维点阵结点都是等同点的点阵就叫布拉维点阵。

晶面穿过晶体的原子面称为晶面。

晶向连接晶体中任意原子列的直线方向称为晶向。

晶面(间)距两个相同晶面间的垂直距离。

晶面族在高度对称的晶体中,特别是在立方晶体中,往往存在一些位向不同、但原子排列情况完全相同的晶面,这些晶体学上等价的晶面就构成一个晶面族。

晶向族……晶体学上等价的晶向构成晶向族。

配位数晶体结构中一个原子周围的最近邻且等距离的原子数。

堆垛密度/紧密系数/致密度晶胞中各原子的体积之和与晶胞的体积之比。

晶体是具有点阵结构的,由长程有序排列的原子、离子、分子或配位离子等组成的固体。

非晶体是无点阵结构的和长程有序排列的结构基元组成的固体。

晶体结构指晶体中原子在三维空间排列情况。

*同素异构体化合物有相同的分子式,但有不同的结构和性质的现象。

原子半径包括共价半径:两原子之间以共价键键合时,两核间距离的一半,实际上核间距离是共价键的键长。

金属半径:金属晶体中相邻两金属原子核间距离的一半。

范德瓦尔斯半径:靠范德华力相互吸引的相邻不同分子中的两个相同原子核间距离的一半。

晶体原子数某一晶体结构的一个晶胞中所含有的原子个数。

第二章固体材料的结构结合键指由原子结合成分子或固体的方式和结合力的大小。

离子键当一正电性元素和一负电性元素相接触时,由于电子一得一失,使它们各自变成正离子和负离子,二者靠静电作用相互结合起来的化学键。

材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释

材料科学基础名词解释第一章固体结构1、晶体 :原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

非晶体 :原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。

2、中间相 : 两组元 A 和 B 组成合金时,除了形成以 A 为基或以 B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与 A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3、晶体点阵:由实际原子、离子、分子或各种原子集团,按一定几何规律的具体排列方式称为晶体结构或晶体点阵。

4、配位数 :晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

5、晶格:描述晶体中原子排列规律的空间格架称之为晶格。

6、晶胞 :在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

7、空间点阵:由周围环境相同的阵点在空间排列的三维列阵成为空间点阵。

8、晶向:在晶格中,穿过两个以节点的任一直线,都代表晶体中一个原子列在空间的位向,称为晶向。

9、晶面:由节点组成的任一平面都代表晶体的原子平面,称为晶面。

10、晶向指数(晶面指数):为了确定晶面、晶向在晶体中的相对取向、就需要一种符号,这种符号称为晶面指数和晶向指数。

国际上通用的是密勒指数。

一个晶向指数并不是代表一个晶向,二十代表一组互相平行、位向相同的晶向。

11、晶向族:原子排列相同但空间位向不同的所有晶向称为晶向族,以<uvw>表示。

12、晶面间距:相邻两个平行晶面之间的垂直距离。

低指数晶面的面间距较大,而高指数晶面的面间距较小。

晶面间距越大,则该晶面上原子排列越紧密,该原子密度越大。

13、配位数:每个原子周围最近邻且等距离的原子数目,称为配位数。

14、多晶型性:有些金属固态在不同温度或不同压力范围内具有不同的晶体结这种性质构,称为晶体的多晶型性。

15、多晶型性转变:具有多晶型性的金属在温度或压力变化由一种结构转变为另一种结时,构的过程称为多晶型性转变,也称为同素异构转变。

材料科学基础b概念

材料科学基础b概念

离子键:正负离子依靠他们之间地静电引力结合在一起地键合称为离子键.共价键:由两个或多个电负性相差不大地原子间通过共用电子对而形成地化学键.分子键:借助这种微弱地、瞬时地电偶极矩地感应作用,将原来具有稳定地原子结构地原子或分子结合为一体地键合称为离子键.文档来自于网络搜索晶体:原子(或分子、离子)在三维空间呈周期性规则排列地固体称为晶体.非晶体:指组成物质地分子(或原子、离子)不呈空间有规则周期性排列地固体.单晶体:指样品中所含分子(原子或离子)在三维空间呈规则地周期排列地一种固体状态. 多晶体:由很多具有相同排列方式但位向不一致地很多小晶粒组成地则称为多晶体.晶胞:为说明点阵排列地规律和特点,可在点阵中取出一个具有代表性地基本单元作为点阵地组成单元,称为晶胞.文档来自于网络搜索晶体结构:指晶体中时机质点(原子、离子或分子)地具体排列情况.空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列,并具有完全相同地周围环境,这种由他们在三维空间规则排列地阵列称为空间点阵.(抽象)文档来自于网络搜索晶向族:晶体中因对称关系而等价地各晶向归并为一个晶向族.晶面族:在晶体内凡晶面间距和晶面上原子地分布完全相同,只是空间位向不同地晶面可归并为同一晶面族.晶带:所有平行或相交于某一晶向直线地晶面构成一个晶带.配位数:配位数是指晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离地原子数.致密度:致密度是指晶体结构中原子体积占总体积地百分数.相:指合金中具有统一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面互相隔开地均匀组成部分. 相组成物:把相看成合金组织地基本单元,包括铁素体、奥氏体、渗碳体.组织组成物:由于形成条件不同,合金中各相结构地晶粒将以不同地数量、形状、大小、和分布等相组合,并在显微镜下可区分地部分,称为组织组成物.(由相组成物构成,如:珠光体【铁素体渗碳体】、莱氏体【渗碳体奥氏体】、也可为单相)文档来自于网络搜索位错:位错是晶体原子排列地一种特殊组态.从几何结构看分为刃型位错和螺型位错.点缺陷:它是在节点上或邻近地围观区域内偏离晶体结构地正常排列地一种缺陷.包括空位、间隙原子、杂质或溶质原子,以及有他们组成地复杂点缺陷.文档来自于网络搜索晶界:属于同一固相但位向不同地晶粒之间地界面称为晶界.小角度晶界:相邻晶粒位向差小于度地晶界.大角度晶界:相邻晶粒位向差大于度地晶界.相界:具有不同结构地两相之间地分界面称为相界.层错:实质晶体结构中,密排面地正常堆垛顺序有可能遭到破坏和错排,称为层错.孪晶:指两个晶体(或一个晶体地两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称地位向关系,这两个晶体就称为孪晶.合金:指由两种或两种以上地金属或金属与非金属经熔炼,烧结或其他方法组合而成,并具有金属特性地物质.固溶体:是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子.(溶质原子)所形成地均匀混合地固态熔体.金属间化合物:在金属元素中由两种或多种组元按一定比例构成一个新地点阵,既不是溶质点阵,也不是溶剂点阵,这种复合物称为金属间化合物.文档来自于网络搜索间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成地固溶体称为间隙固溶体.置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵地阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵地部分溶剂原子,这种固溶体称为置换固溶体.文档来自于网络搜索间隙相:当非金属()和金属()原子半径地比值小于时,形成具有简单晶体结构地相,称为间隙相.文档来自于网络搜索间隙化合物:当非金属()和金属()原子半径地比值大于时,形成具有复杂晶体结构地相,称为间隙化合物.文档来自于网络搜索电子化合物:由第一族或过渡金属元素与第二到第五族金属元素所形成地地金属化合物.电子浓度:即化合物中每个原子平均所占有地价电子数.有序固溶体:在一定条件下固溶体溶质原子和溶剂原子相互间地点阵中呈有规则排列地固溶体.无序固溶体:溶质原子随机地分布在溶剂晶体中,是一种无次序性或无规律性地固溶体,称为无需固溶体.液相线:由凝固开始温度连接起来地相界线称为液相线.固相线:由凝固终结温度连接起来地相界线称为固相线.固相平均成分线:把每一温度下固相地平均成分点连接起来即为固相平均成分线.匀晶转变:由液相结晶出单相固溶体地过程称为匀晶转变.枝晶偏析:固溶体通常以树枝状生长方式结晶,非平衡凝固导致先结晶地枝干和后结晶地枝间地成分不同,称为枝晶偏析.文档来自于网络搜索共晶转变:合金系中某一化学成分地合金在一定温度下,同时由液相中结晶出两种不同成分和不同晶体结构地固相地过程称为共晶转变.文档来自于网络搜索包晶转变:已结晶地固相与剩余液相反应形成另一固相地恒温转变.共析转变:一个固相在恒温下转变为另外两个固相地过程.伪共晶:在非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分地合金也能得到全部地共晶组织,这种由非共晶成分地合金所得到地共晶组织称为伪共晶.文档来自于网络搜索离异共晶:在共晶反应地合金中,如果成分离共晶点较远,由于初晶相数量较多,共晶相数量很少,共晶中与初晶相同地那一相会依附初晶长大,另外一个相单独分布于晶界处,使得共晶组织地特征消失,这种两相分离地共晶称为离异共晶.文档来自于网络搜索上坡扩散:物质从低浓度区向高浓度区扩散.下坡扩散:物质从高浓度区向低浓度区扩散.非稳定扩散:扩散过程中,扩散通道内任意一点地浓度都随时间变化.变形结构:随着塑性变形量增加,多晶体原来取向各不相同地各个晶粒在空间上地取向呈现一定程度地规律性(择优取向)这种组织形态称为变形结构.文档来自于网络搜索蠕变:在某温度下恒定应力(通常小于屈服强度)所发生地缓慢而连续地塑性六边现象.柯肯儿效应:置换型溶质原子地扩散中由于溶质和溶剂原子不同地扩散速率导致地不等量扩散地现象.滑移系:滑移面与其面上地滑移方向组成一个滑移系.多系滑移:对于具有多组滑移系地晶体,滑移首先在取向最有利地滑移系中进行,但由于滑移时晶面转动地结果,另一组滑移面上分切应力也可能逐渐增加到足以发生滑移地临界值以上,于是,晶体滑移就可能在两组或更多滑移面上同时进行或交替进行产生多系滑移.文档来自于网络搜索交滑移:两个或多个滑移面沿某个共同地滑移方向同时或交替滑移,实质是螺型位错在不改变滑移方向前提下从一个滑移面转到相交接地另一个滑移面地过程.文档来自于网络搜索再结晶:将冷变形后地金属加热到一定温度后,在原变形组织中,重新产生了无畸变地新晶粒,而性能也会发生明显变化并恢复到变形前状况,称为再结晶.文档来自于网络搜索固溶强化:由于溶质原子地溶入,使固溶体地强度和硬度提升地现象.应变时效:退货状态地低碳钢拉伸到超过屈服点发生少量塑性变形后卸载,然后立即重新加载拉伸,则可见其拉伸曲线不再出现屈服点.此时式样不会发生屈服现象,若带预变形式样在常温下放置几天或摄氏度左右短时加热后再进行拉伸,则屈服现象出现,且屈服应力进一步提高,称为应时效现象.文档来自于网络搜索加工硬化:金属材料经冷加工变形后,强度显著提高,而塑性降低地现象.时效硬化:在金属基体中加入固溶度随温度降低而降低地合金元素,通过变温固溶体淬火处理,形成饱和固溶体,通过时效处理过饱和固溶体,合金元素以一定方式析出,弥散分布在基体中形成沉淀相,从而提高合金强度,称为时效硬化.文档来自于网络搜索再结晶地驱动力:变形金属在回复后未被释放地储存能.滑移和孪使地比较:相同点:都为材料塑性变形.不同点:、滑移使滑移面两侧相对移动一个完整地平移矢量,而孪生则在孪晶内所有面都滑动,滑动距离并非是完整地平移矢量,每个面地滑移量和距孪生面地距离成正比.、滑移后整个晶体地位向没有改变,而孪生则使孪晶部分地位向文档来自于网络搜索与基体成对称.、滑移使表面出现台阶,抛光后滑移线消失孪生使表面出现浮凸,因孪晶与基体地取向不同,表面重新抛光后并浸蚀仞能看到.文档来自于网络搜索金属地强化方式:细晶强化;固溶强化;加工硬化;沉淀强化;晶体缺陷;弥散强化;孪晶强化.影响扩散地因素:温度;固溶体类型;晶体结构;晶体缺陷;化学成分;应力作用.再结晶温度及其影响因素:变形程度;原始晶粒尺寸;微量溶质元素;第二相粒子;再结晶退火工艺参数.晶粒长大地影响因素:温度;分散相粒子;晶粒间相位差;杂质与微量合金元素.。

材料科学基础名词解释(全)

材料科学基础名词解释(全)

晶体:即内部质点在三维空间呈周期性反复分列的固体.非晶体:原子没有长程的分列,无固定熔点.各向同性等.晶体构造:指晶体华夏子或分子的分列情形,由空间点阵和构造基元构成.空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规矩分列所形成的三维阵列,是工资的对晶体构造的抽象.晶面指数:结晶学顶用来暗示一组平行晶面的指数.晶胞:从晶体构造中掏出来的反应晶体周期性和对称性的反复单元.晶胞参数:晶胞的外形和大小可用六个参数来暗示,即晶胞参数.离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由互相远离的气态联合成离子晶体时所释放的能量.原子半径:从原子核中间到核外电子的几率散布趋势于零的地位间的距离.配位数:一个原子或离子四周同种原子或异号离子的数量.极化:离子慎密聚积时,带电荷的离子所产生的电厂必定要对另一个离子的电子云产生吸引或排挤感化,使之产生变形,这种现象称为极化.同质多晶:化学构成雷同的物资在不合的热力学前提下形成构造不合的晶体的现象.类质同晶:化学构成类似或邻近的物资在雷同的热力学前提下形成具有雷同构造晶体的现象.铁电体:指具有自觉极化且在外电场感化下具有电滞回线的晶体.正.反尖晶石:在尖晶石构造中,假如A离子占领四面体闲暇,B离子占领八面体闲暇,称为正尖晶石.假如半数的B离子占领四面体闲暇,A离子和别的半数的B离子占领八面体闲暇则称为反尖晶石.反萤石构造:正负离子地位刚好与萤石构造中的相反.压电效应:因为晶体在外力感化下变形,正负电荷中间产生相对位移使晶体总电矩产生变更.构造缺点:平日把晶体点阵构造中周期性势场的畸变称为构造缺点.空位:斧正常结点没有被质点占领,成为空结点.间隙质点:质点进入正常晶格的间隙地位.点缺点:缺点尺寸处于原子大小的数量级上,三维偏向上的尺寸都很小.线缺点:指在一维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.面缺点:是指在二维偏向上偏离幻想晶体中的周期性.规矩性分列而产生的缺点.弗伦克尔缺点:质点分开正常格点落后入到晶格间隙地位,特点是空位和间隙质点成对消失.肖特基缺点:质点由概况地位迁徙到新概况地位,在晶体概况形成新的一层,同时在晶体内部留下空位,特点是正负离子空位成比例消失.非化学计量缺点:是指构成上偏离化学中的定比定律所形成的缺点.电荷缺点:是指质点分列的周期性未受到损坏,但因电子或空穴的产生,使周期性势场产生畸变所产生的缺点.辐照缺点:指材料在辐照下所产生的构造的不完全性.位错:晶体已滑移部分和未滑移部分的交线.混杂位错:晶体内部已滑移和未滑移部分的交线既不垂直也不服行滑移偏向的位错.晶界:不合取向的晶粒之间的界面.堆垛层错:是斧正常堆垛次序中引入不正常次序堆垛的原子面而产生的一类面缺点.固溶体:将外来组元引入晶体,占领基质晶体质点地位或间隙地位的一部分,仍保持一个晶相,这种晶体称为固溶体.置换型固溶体:溶质原子位于点阵结点上,替代了部分溶剂原子.间隙型固溶体:溶质原子位于点阵的间隙中.非化学计量化合物:正负离子比例不成固定比例关系的一些化合物.色心:是因为电子抵偿而引起的一种缺点.熔体:特指加热到较高温度才干液化的物资的液体,即较高熔点物资的液体.熔融石英的分化进程:在氧化钠感化下,使架状{sio4}断裂的进程.缩聚:由分化进程产生的低聚合物不是一成不变的,它可以互相产生感化,形成级次较高的聚合物,同时释放出部分氧化钠,这个进程称为缩聚.桥氧.非桥氧:在硅酸盐熔体中,与两个si相连的氧称为桥氧,与一个si相连的氧称为非桥氧.粘度:是流体抵抗流淌的量度.物理意义:指单位面积.单位速度梯度下两层液体间的内摩擦力.硼反常现象:这种因为硼离子配位数变更引起机能曲线上消失转折的现象称为概况张力物理意义:感化于概况单位长度上与概况相切的力.概况能:在恒温恒压下增长一个单位概况积时所做的功.玻璃:由熔体过冷而形成的一种无定形固体.均态核化:假如熔体内部自觉成核,称为~.非均态核化:假如是由概况.界面效应,杂质或引入晶核剂等各类身分安排的成核进程,称为~.依据单键能的大小,可将氧化物分为三类:(1)玻璃收集形成体:其单键强度大于335kj/mol,这类氧化物能单独形成玻璃.(2)收集改变体:单键强度小于250,这类氧化物不克不及形成玻璃,但能改变收集构造,从而使玻璃性质改变.(3)收集中央体:其单键强度介于250~335,这类氧化物的感化介于玻璃形成体和收集改变体之间.界面:相邻两个结晶空间的接壤面.物体概况:晶体三维周期构造和真空之间的过渡区域润湿现象分为:沾湿.浸湿.铺展.接触角小于90,可润湿,大于90,不成润湿扬德方程:粘附功:指把单位粘附界面拉开所需的功.相:体系中具有雷同物理与化学性质的完全平均部分的总和称为相.组元:体系中每一个能单独分别出来并能自力消失的化学纯物资称为组元.自力组元:足以暗示形成均衡体系中各相构成所须要的起码数量标组元称为自力组元.自由度:在必定规模内,可以随意率性改变而不引起旧相消掉或新相产生的自力变量.吉布斯相律:F=C-P+n相律肯定了多相均衡体系中,体系的自由度数.自力组元数.相数和对体系的均衡状况可以或许产生影响的外界影响身分数之间的关系.运用相律可以很快的肯定均衡体系的自由度数量.凝集体系:没有气相或气相影响可疏忽不计的体系称为~.相均衡:当外界前提不变时假如体系的各类性质不随时光而改变,则体系处于均衡状况.相图:依据多相均衡的实验成果,可以绘制成几何图形用来描写这些在均衡状况下的变更关系,这种图形称为~.一致熔熔化合物:是一种稳固的化合物,与正常的纯物资一样具有固定的熔点,熔化时所产生的液相与化合物构成雷同.不一致熔熔化合物:是一种不稳固的化合物,加热这种化合物到某一温度便产生分化,分化的产品是一种液相和一种晶相,二者构成和化合物构成皆不合.可逆多晶改变相图特色:多晶改变温度低于两种晶型熔点.不成逆相反.一级变体之间的改变:不合系列和熔体之间的改变.二级变体间的改变:同系列的不合形态之间的改变,也称高下温型改变.集中:当物资内有梯度消失时,因为热活动而触发的质点定向迁徙即集中.(集中是一种传质进程,宏不雅上表示为物资的定向迁徙,本质是质点的无规矩活动)集中通量:单位时光内经由过程垂直于X轴的单位面积的原子数量.集中系数:单位浓度梯度下的集中通量.稳态集中:集中体系中,空间中随意率性一点的浓度不随时光变更,集中通量不随地位变更.非稳态集中:···,空间随意率性一点的浓度随时光变更,集中通量随地位变更.相变:在外界前提产生变更的进程中,物相于某一特定的前提下产生突变.一级相变:在临界温度.临界压力时,两相化学位相等,但化学位的一阶偏导数不相等的相变.二级相变:相变时化学位及其一阶偏导数相等,而二阶偏导数不相等的相变.集中型相变:在相变时依附原子的集中来进行的相变.无集中型相变:相变进程不消失原子的集中,或虽消失集中,但不是集中所必须的或不是重要进程的相变即为.重构型相变:相变前后有旧键损坏和新键形成,相变所需的能量高.速度慢,此类相变称为.位移型相变:相变时只是原子间键长.键角的调剂,没有旧键损坏和新键形成,相变的能量低,速度快,此类相变称为.成核速度:单位时光单位体积母相中形成新相焦点的数量.晶化速度(长大速度):单位时光新相尺寸的增长.液相不混溶或玻璃的分相:一个平均的液相或玻璃相在必定的温度和构成规模内有可能分成两个互不消融或部分消融的液相或玻璃相,并互相共存的现象.上坡集中:改变时产生浓度低的向浓度高的偏向集中,产生成分的偏聚而不是成分的均化.集中掌握的长大:新相长大速度受溶质原子的集中速度所掌握.界面掌握的长大:晶体发展取决于分子或原子从熔体中向界面集中与其反向集中之差.固态反响:固体直接介入反响并起化学变更,同时至少在固体内部或外部的一个进程中起掌握感化的反响.固态反响的两个进程:相界面上的化学反响和固相内的物资迁徙.持续反响:在固态反响中,有时反响不是一步完成,而是经由不合的中央产品才最终完成,称为持续反响.当集中速度弘远于化学反响速度时,解释化学反响掌握此进程,称为化学动力学规模.特色是:反响物经由过程产品层的集中速度弘远于接触面上的化学反响速度.泰曼温度:一种反响物开端呈现明显集中的温度.烧结宏不雅界说:粉体原料经由成型.加热到低于熔点的温度,产生凝结.气孔率降低.压缩加大.致密度进步.晶粒增大,成为坚硬的烧结体,这个进程称为烧结.烧结微不雅界说:固体平分子或原子间消失互相吸引,经由过程加热使质点获得足够的能量进行迁徙,使粉末体产生颗粒粘结,产生强度并导致致密化和再结晶的进程称为烧结.固相烧结:是指松散的粉末或经压抑具有必定外形的粉末压坯被置于不超出其熔点的设定温度中在必定的氛围呵护下,保温一准时光的操纵进程.液相烧结:烧结温度超出某一构成的熔点,因而形成液相.初次再结晶:指从塑性变形的.具有应变的基质中,发展出新的无应变晶粒的成核和长大进程.二次再结晶:是坯体中少数大晶粒尺寸的平常增长,其成果是个体晶粒尺寸的增长.。

材料科学基础---名词解释

材料科学基础---名词解释

材料科学基础---名词解释(总15页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第一部分名词解释第二章晶体学基础1、晶体结构:反映晶体中全部基元之间关联特征的整体。

晶体结构有4种结构要素,质点、行列、面网、晶胞。

晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

非晶体:原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。

空间点阵:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象。

晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

空间格子:为便于描述空间点阵的图形,可用许多平行的直线将所有阵点连接起来,于是就构成一个三维几何构架,称为空间格子。

2、晶带定律:晶带轴[uvw]与该晶带的晶面(hkl)之间存在以下关系:hu+kv+lw=0。

凡满足此关系的晶面都属于以[uvw]为晶带轴的晶带,故该关系式也称为晶带定律。

布拉格定律:布拉格定律用公式表示为:2dsinx=nλ(d为平行原子平行平面的间距,λ为入射波长,x为入射光与晶面的夹角)。

晶面间距:两相邻平行晶面间的平行距离。

晶带轴:所有平行或相交于某一晶向直线的的晶面构成一个晶带,该直线称为晶带轴,属此晶带的晶面称为共带面。

3、合金:两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。

固溶体:是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。

固溶强化:由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

中间相:两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

919材料科学基础b

919材料科学基础b

919材料科学基础b摘要:一、材料科学基础简介1.材料科学的定义2.材料科学的重要性3.材料科学的发展历程二、材料的基本性能1.力学性能2.物理性能3.化学性能三、材料的结构与性能关系1.晶格结构与性能2.缺陷与性能3.温度与性能四、材料的制备与加工1.制备方法2.加工工艺3.制备与加工对材料性能的影响五、材料的应用1.结构材料2.功能材料3.复合材料六、材料科学的发展趋势与挑战1.新材料的开发2.可持续发展与环保3.人工智能与材料科学正文:材料科学基础是研究材料的组成、结构、性能以及它们之间相互关系的学科。

材料科学的发展为人类社会的进步提供了重要支撑,从石器时代到现代社会,材料的种类和性能不断提高,推动了科技、经济、文化等各个领域的发展。

材料的基本性能包括力学性能、物理性能和化学性能。

力学性能主要包括强度、硬度、塑性、韧性等;物理性能包括导电性、导热性、磁性、光学性能等;化学性能包括耐腐蚀性、抗氧化性等。

这些性能之间相互关联,共同决定了材料的应用领域。

材料的结构与性能关系密切,晶格结构、缺陷、温度等因素都会影响材料的性能。

例如,金属材料的强度和硬度通常随着晶粒尺寸的减小而提高;陶瓷材料的断裂韧性受到晶界、相界等因素的影响;高温环境下的材料性能受到晶格振动、化学反应等因素的影响。

材料的制备与加工是实现材料性能的关键环节。

不同的制备方法和加工工艺会导致材料性能的显著差异。

例如,金属材料的制备过程中,熔炼、铸造、轧制等工艺会影响晶粒尺寸、晶界状态等性能;陶瓷材料的制备过程中,烧结工艺会影响其显微结构、相组成等性能。

材料科学的发展为人类带来了丰富的新材料,如高强度钢、高温合金、陶瓷材料、复合材料等。

这些新材料在结构、功能、能源等领域发挥着重要作用。

同时,材料科学的发展也面临着诸多挑战,如可持续发展与环保要求、新材料的开发、人工智能技术在材料科学中的应用等。

总之,材料科学基础是研究材料组成、结构、性能及其相互关系的重要学科。

材料科学基础基本概念和名词解释

材料科学基础基本概念和名词解释

晶体缺陷单晶体:是指在整个晶体内部原子都按照周期性的规则排列。

多晶体:是指在晶体内每个局部区域里原子按周期性的规则排列,但不同局部区域之间原子的排列方向并不相同,因此多晶体也可看成由许多取向不同的小单晶体(晶粒)组成点缺陷(Point defects):最简单的晶体缺陷,在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列。

在空间三维方向上的尺寸都很小,约为一个、几个原子间距,又称零维缺陷。

包括空位vacancies、间隙原子interstitial atoms、杂质impurities、溶质原子solutes等。

线缺陷(Linear defects):在一个方向上的缺陷扩展很大,其它两个方向上尺寸很小,也称为一维缺陷。

主要为位错dislocations。

面缺陷(Planar defects):在两个方向上的缺陷扩展很大,其它一个方向上尺寸很小,也称为二维缺陷。

包括晶界grain boundaries、相界phase boundaries、孪晶界twin boundaries、堆垛层错stacking faults等。

晶体中点阵结点上的原子以其平衡位置为中心作热振动,当振动能足够大时,将克服周围原子的制约,跳离原来的位置,使得点阵中形成空结点,称为空位vacancies肖脱基(Schottky)空位:迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置,使晶体内部留下空位。

弗兰克尔(Frenkel)缺陷:挤入间隙位置,在晶体中形成数目相等的空位和间隙原子。

晶格畸变:点缺陷破坏了原子的平衡状态,使晶格发生扭曲,称晶格畸变。

从而使强度、硬度提高,塑性、韧性下降;电阻升高,密度减小等。

热平衡缺陷:由于热起伏促使原子脱离点阵位置而形成的点缺陷称为热平衡缺陷(thermal equilibrium defects),这是晶体内原子的热运动的内部条件决定的。

过饱和的点缺陷:通过改变外部条件形成点缺陷,包括高温淬火、冷变形加工、高能粒子辐照等,这时的点缺陷浓度超过了平衡浓度,称为过饱和的点缺陷(supersaturated point defects) 。

材料科学基础材料科学概述资料讲解

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自旋角动量量子数si:表示电子自旋(spin
moment)的方向,取值为+1或-1 22
核外电子的排布(electron configuration)规律
能量最低原理(Minimum Energy principle)电子总是占据能量最低的壳层
二、材料结构简述
1.原子结构 2.结合键 3.固体结构 4.结构缺陷
1原子结构 (Atomic Structure )
一、物质的组成(Substance Construction) 物质由无数微粒(Particles)聚集而成 分子(Molecule):单独存在 保存物质化学特性
dH2O=0.2nm M(H2)为2 M(protein)为百万 原子(Atom): 化学变化中最小微粒
第一章材料科学概述
一、材料与材料科学 二、材料结构简述 三、材料的性能 四、材料工艺及其与结构和性能的关系 五、材料的强化机制
一、材料与材料科学
1.《材料科学基础》的基本概念 2.《材料科学基础》的地位 3. 学习《材料科学基础》的意义
1. 《材料科学基础》的基本概念
材料是指人类社会能接受地,经济地的制造有用物品的物质。 材料科学是研究材料的成分、组织结构、制备工艺、加工工艺、 材料的性能与材料应用之间的相互关系的科学。材料科学是当代 科学技术发展的基础、工业生产的支柱,是当今世界的带头学科 之一。纳米材料科学与技术是20世纪80年代发展起来的新兴学科 ,成为21世纪新技术的主导中心。 材料科学基础是进行材料科学研究的基础理论,它将各种材料( 包括金属、陶瓷、高分子材料)的微观结构和宏观结构规律建立 在共同的理论基础上,用于指导材料的研究、生产、应用和发展 。它涵盖了材料科学和材料工程的基础理论。

材料科学基础名词解释(全)

材料科学基础名词解释(全)

材料科学基础名词解释(全)晶体:即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。

非晶体:原子没有长程的排列,无固定熔点、各向同性等。

晶体结构:指晶体中原子或分子的排列情况,由空间点阵和结构基元构成。

空间点整:指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列,是人为的对晶体结构的抽象。

晶面指数:结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。

晶胞:从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。

晶胞参数:晶胞的形状和大小可用六个参数来表示,即晶胞参数。

离子晶体晶格能:1mol离子晶体中的正负离子,由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。

原子半径:从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。

配位数:一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。

极化:离子紧密堆积时,带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用,使之发生变形,这种征象称为极化。

同质多晶:化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。

类质同晶:化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。

铁电体:指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。

正、反尖晶石:在尖晶石结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,称为正尖晶石。

如果半数的B离子占据四面体空隙,A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。

反萤石结构:正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。

压电效应:由于晶体在外力作用下变形,正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。

结构缺陷:通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。

空位:指正常结点没有被质点占据,成为空结点。

间隙质点:质点进入正常晶格的间隙位置。

点缺陷:缺陷尺寸处于原子大小的数量级上,三维方向上的尺寸都很小。

线缺陷:指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。

面缺陷:是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。

材料科学基础笔记1

材料科学基础笔记1

第一章原子结构与键合此章主要掌握概念1.金属键(1)典型金属原子结构的特点是其最外层电子数很少,极易挣脱原子核的束缚而成为自由电子,并在整个晶体内运动,及弥漫于金属正离子组成的晶格之中而形成电子云.这种由金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合为金属键。

(2)绝大多数金属均以金属键方式结合,它的基本特点是电子的共有化,而且无方向性,无饱和性。

(3)金属一般具有良好的到点和导热,以及良好的延展性的原因:自由电子的存在。

2。

离子键大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键的方式结合,靠静电引力结合在一起。

3。

共价键共价键是由两个或多个电负性相差不大的原子通过共用电子对而形成的化学键。

共价键又分为非极性键和极性键两种。

有方向性和饱和性。

4.范德瓦耳斯力是借助这种微弱的、瞬时的电偶极矩的感应作用,将原来具有稳定的原子结构的原子或分子结合为一体的键合,没有方向性和饱和性.5.氢键氢键是一种极性分子键,存在于HF、H2O、NF3等分子间,它的键能介于化学键与范德瓦耳斯力之间。

第二章固体结构重点:晶面指数和晶向指数、配位数以及致密度等一些概念、合金相结构的几种类型、间隙固溶体和间隙化合物和间隙相的异同点.主要是简答题按照原子或分子排列的特征可将固态物质分为两大类:晶体和非晶体.1.晶体结构的基本特征是,原子或分子或离子在三维空间呈周期性重复排列,即存在长程有序。

(各向异性)2.空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列,并具有完全相同的周围环境,这种由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵。

(概念题)3.晶格:为了便于描述空间点阵的图形,可用许多平行的直线将所有阵点连接起来,构成了一个三维几何架子。

(概念题)4。

晶胞:可在点阵中取出一个具有代表性的基本单元,作为点阵的组成单元。

(概念题)5.选取晶胞的原则:a。

选取的平行六面体应反映出点阵的最高对称性。

b。

平行六面体内的棱和角相等的数目应最多.c。

当平行六面体的棱边夹角存在直角时,直角数目应最多。

材料科学基础B卷参考答案及评分标准

材料科学基础B卷参考答案及评分标准

材料科学基础》 B 卷参考答案及评分标准一、名词解释1、动态过冷度:液-固界面向液相移动时所需要的过冷度( 3 分)。

2、固溶强化:固溶体随溶质含量的增加,其强度、硬度提高,而塑性下降的现象( 3 分)。

3、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数( 3 分)。

4、反应扩散:当某种元素通过扩散,自金属表面向内部渗透时,若该扩散元素的含量超过基体金属的溶解度,则随着扩散的进行会在金属表层形成中间相(也可能是另一种固溶体),这种通过扩散形成新相的现象称为反应扩散( 3 分)。

5、堆垛层错:实际晶体结构中,密排面的正常堆垛顺序有可能遭到破坏和错排,成为堆垛层错。

(3 分)二、判断分析题1、此说法错误。

( 1 分)晶体结构不同也可能同属一种空间点阵。

(2 分)2、此说法错误。

( 1 分)材料虽然具备了一定的变形量,但当变形量较小时,晶粒尺寸即为原始晶粒的尺寸。

因为较小的变形量造成的储存能不足以驱动再结晶,所以晶粒大小没有变化。

(2 分)3、此说法错误。

( 1 分)由于成分过冷的影响,合金在正的温度梯度下也可以得到树枝状组织。

(2 分)4、此说法错误。

( 1 分)对于刃型位错来说,其滑移面必定是同时包含有位错线和滑移矢量的平面( 1 分),而刃型位错线与滑移矢量相互垂直,所构成的平面只有一个,因此刃型位错线的滑移面是唯一的。

(1 分)三、问答题1、答:将退火低碳钢进行少量塑性变形后卸载,然后立即加载,屈服现象不再出现。

如果卸载后在室温下放置较长时间或加热到一定温度保温,屈服现象再次出现,而且低碳钢的强度及硬度升高,这种现象称为应变时效( 3 分)。

应变时效的产生是由于低碳钢中位错与碳原子之间的弹性交互作用所致。

卸载后立即加载,脱离位错的碳原子还来不及扩散到位错周围形成气团,因此不会产生屈服现象( 2 分)。

若卸载后将低碳钢在室温下放置较长的时间,或加热到一定温度保温,碳原子则又扩散到位错附近重新形成气团,屈服现象再次出现,并使强度和硬度提高,这就是应变时效产生的原因( 3 分)。

材料科学基础复习提纲

材料科学基础复习提纲

材料科学基础复习提纲一、介绍材料科学基础A. 定义材料科学基础B. 材料科学的重要性C. 材料科学的发展历程二、材料分类与结构A. 材料的分类1. 金属材料2. 陶瓷材料3. 高分子材料4. 复合材料B. 材料的结构1. 晶体结构2. 非晶体结构3. 结晶缺陷三、材料的力学性能A. 弹性力学1. 应变与应力的关系2. 弹性模量B. 塑性力学1. 屈服强度与延展性的关系2. 硬度与韧性的关系C. 断裂力学1. 断裂模式2. 断裂韧性四、材料的热学性能A. 热膨胀性B. 热导性C. 热传导五、材料的电学性能A. 导电材料与绝缘材料B. 电导率与电阻C. 介电材料六、材料的磁学性能A. 磁性材料与非磁性材料B. 磁导率与磁饱和强度C. 磁性材料的应用七、材料的光学性能A. 透明材料与非透明材料B. 折射率与反射率C. 光学材料的应用八、材料的化学性能A. 腐蚀性B. 氧化性C. 降解性九、材料的加工与制备A. 熔融法B. 溶剂法C. 沉淀法十、材料的表面处理与性能改性A. 表面处理技术1. 打磨与抛光2. 镀层与涂料B. 性能改性技术1. 合金化2. 掺杂十一、材料选择与设计A. 功能需求与材料选择B. 材料设计原则C. 材料性能测试与评估结论以上是材料科学基础复习提纲的大致内容,通过对材料科学的分类、结构以及不同性能的介绍,有助于加深对材料科学基础知识的理解与掌握。

在学习和研究材料科学时,还需要了解材料的加工与制备过程、表面处理与性能改性技术,同时掌握材料选择与设计的方法和原则。

材料科学基础的复习与掌握是深入学习材料科学和进行材料研究的重要一步。

材基复习提纲

材基复习提纲

7、理解三种典型的四相平衡、在四相平衡反应前后所对 应的三相平衡及三相平衡所发生的反应
第三章位错理论
单位位错 部分位错 肖克莱部分位错 弗兰克部分位错 扩展位错 全位错与不全位错 临界分切应力 双滑移 交滑移 扩展位错 2、螺位错和刃形位错应力场的特点是什么,各有何种应力 3、作用在位错线上的力如何表示式

8、fcc 、bcc、 hcp的孪晶面,孪生方向 9、什么是弥散强化?试用位错机制解释其原因。 10、回复、再结晶和晶粒长大的驱动力是什么? 11、热加工及其特点 12、影响再结晶的因素 13、在冷变形金属回复和再结晶的过程中,其组织和性能有 什么变化?
第四、五塑性变形和回复再结晶
临界分切应力 滑移、滑移面、滑移方向、滑移系、 固溶强化 加工硬化 弥散强化 细晶强化 热加工 冷加工 动态回复 动态再结晶 回复和再结晶 滑移带 硬位向和软位向 应变时效 孪生 2.试用位错理论解释固溶强化、加工硬化机制。 3.纯铜单晶体在{111}<110>滑移系中的临界分切应力为 =1Mpa ,为了在(111)面上沿[101]方向滑移, 必须在[001]方向上加多大的应力? 4.简述塑性变形对金属组织及性能的影响。 5.简述多晶体的屈服强度高于单晶体的原因。 6.说明晶粒大小对金属室温强度和塑性的影响(霍尔-配奇 公式的表达式及含义),并说明原因。 7.写出fcc{111}<110>和bcc{110}<111>所有滑移系。
材料科学基础 B
第一章 固溶体凝固 1、概念:平衡分配系数,有效分配系数,成份过冷,宏观偏析和微观
偏析,晶内偏析,枝晶偏析,胞状偏析,晶界偏析,正偏析、反偏析, 比重偏析,夹杂,气孔
2、理解液相中溶液的混合分为三种:完全混合、完全无混 合、部分混合 3、ko与ke的关系 4、三种混合方式定向凝固后,固体中的溶质分布情况 5、分析成份过冷产生的原因。 6、产生成分过冷的条件 7、成份过冷对固溶体合金长大方式及形态的影响

材料科学基础最全名词解释

材料科学基础最全名词解释

固相烧结:固态粉末在适当的温度,压力,气氛和时间条件下,通过物质与气孔之间的传质,变为坚硬、致密烧结体的过程。

液相烧结:有液相参加的烧结过程。

金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。

离子键:金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子,使自己成为带正电的正离子,而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子,这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。

共价键:由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。

氢键:由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子(O,F,N等)相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。

弗兰克缺陷:间隙空位对缺陷肖脱基缺陷:正负离子空位对的奥氏体:γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。

布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外,还考虑阵点位置所构成的点阵。

不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

玻璃化转变温度:过冷液体随着温度的继续下降,过冷液体的黏度迅速增大,原子间的相互运动变得更加困难,所以当温度降至某一临界温度以下时,即固化成玻璃。

这个临界温度称为玻璃化温度Tg。

表面能:表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。

半共格相界:若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完全的一一对应,于是在界面上将产生一些位错,以降低界面的弹性应变能,这时界面上两相原子部分地保持匹配,这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。

柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量,它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向,也使位错扫过后晶体相对滑动的量。

柏氏矢量物理意义:①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说:一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。

②从位错运动引起晶体宏观变形来说:表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。

部分位错:柏氏矢量小于点阵矢量的位错包晶转变:在二元相图中,包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。

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金属键:由金属中的自由电子与金属正离子相互作用所构成的键合称为金属键。

离子键:正负离子依靠他们之间的静电引力结合在一起的键合称为离子键。

共价键:由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。

分子键:借助这种微弱的、瞬时的电偶极矩的感应作用,将原来具有稳定的原子结构的原子或分子结合为一体的键合称为离子键。

晶体:原子(或分子、离子)在三维空间呈周期性规则排列的固体称为晶体。

非晶体:指组成物质的分子(或原子、离子)不呈空间有规则周期性排列的固体。

单晶体:指样品中所含分子(原子或离子)在三维空间呈规则的周期排列的一种固体状态。

多晶体:由很多具有相同排列方式但位向不一致的很多小晶粒组成的则称为多晶体。

晶胞:为说明点阵排列的规律和特点,可在点阵中取出一个具有代表性的基本单元作为点阵的组成单元,称为晶胞。

晶体结构:指晶体中时机质点(原子、离子或分子)的具体排列情况。

空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列,并具有完全相同的周围环境,这种由他们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵。

(抽象)
晶向族:晶体中因对称关系而等价的各晶向归并为一个晶向族。

晶面族:在晶体内凡晶面间距和晶面上原子的分布完全相同,只是空间位向不同的晶面可归并为同一晶面族。

晶带:所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带。

配位数:配位数是指晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

致密度:致密度是指晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

相:指合金中具有统一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面互相隔开的均匀组成部分。

相组成物:把相看成合金组织的基本单元,包括铁素体、奥氏体、渗碳体。

组织组成物:由于形成条件不同,合金中各相结构的晶粒将以不同的数量、形状、大小、和分布等相组合,并在显微镜下可区分的部分,称为组织组成物。

(由相组成物构成,如:珠光体【铁素体+渗碳体】、莱氏体【渗碳体+奥氏体】、也可为单相)
位错:位错是晶体原子排列的一种特殊组态。

从几何结构看分为刃型位错和螺型位错。

点缺陷:它是在节点上或邻近的围观区域内偏离晶体结构的正常排列的一种缺陷。

包括空位、间隙原子、杂质或溶质原子,以及有他们组成的复杂点缺陷。

晶界:属于同一固相但位向不同的晶粒之间的界面称为晶界。

小角度晶界:相邻晶粒位向差小于10度的晶界。

大角度晶界:相邻晶粒位向差大于10度的晶界。

相界:具有不同结构的两相之间的分界面称为相界。

层错:实质晶体结构中,密排面的正常堆垛顺序有可能遭到破坏和错排,称为层错。

孪晶:指两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,这两个晶体就称为孪晶。

合金:指由两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼,烧结或其他方法组合而成,并具有金属特性的物质。

固溶体:是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子。

(溶质原子)所形成的均匀混合的固态熔体。

金属间化合物:在金属元素中由两种或多种组元按一定比例构成一个新的点阵,既不是溶质点阵,也不是溶剂点阵,这种复合物称为金属间化合物。

间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。

置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体称为置换固溶体。

间隙相:当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值r X/r M小于0.59时,形成具有简单晶体结构的相,称为间隙相。

间隙化合物:当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值r X/r M大于0.59时,形成具有复杂晶体结构的相,称为间隙化合物。

电子化合物:由第一族或过渡金属元素与第二到第五族金属元素所形成的的金属化合物。

电子浓度:即化合物中每个原子平均所占有的价电子数。

有序固溶体:在一定条件下固溶体溶质原子和溶剂原子相互间的点阵中呈有规则排列的固溶体。

无序固溶体:溶质原子随机地分布在溶剂晶体中,是一种无次序性或无规律性的固溶体,称为无需固溶体。

液相线:由凝固开始温度连接起来的相界线称为液相线。

固相线:由凝固终结温度连接起来的相界线称为固相线。

固相平均成分线:把每一温度下固相的平均成分点连接起来即为固相平均成分线。

匀晶转变:由液相结晶出单相固溶体的过程称为匀晶转变。

枝晶偏析:固溶体通常以树枝状生长方式结晶,非平衡凝固导致先结晶的枝干和后结晶的枝间的成分不同,称为枝晶偏析。

共晶转变:合金系中某一化学成分的合金在一定温度下,同时由液相中结晶出两种不同成分和不同晶体结构的固相的过程称为共晶转变。

包晶转变:已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。

共析转变:一个固相在恒温下转变为另外两个固相的过程。

伪共晶:在非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金所得到的共晶组织称为伪共晶。

离异共晶:在共晶反应的合金中,如果成分离共晶点较远,由于初晶相数量较多,共晶相数量很少,共晶中与初晶相同的那一相会依附初晶长大,另外一个相单独分布于晶界处,使得共晶组织的特征消失,这种两相分离的共晶称为离异共晶。

上坡扩散:物质从低浓度区向高浓度区扩散。

下坡扩散:物质从高浓度区向低浓度区扩散。

非稳定扩散:扩散过程中,扩散通道内任意一点的浓度都随时间变化。

变形结构:随着塑性变形量增加,多晶体原来取向各不相同的各个晶粒在空间上的取向呈现一定程度的规律性(择优取向)这种组织形态称为变形结构。

蠕变:在某温度下恒定应力(通常小于屈服强度)所发生的缓慢而连续的塑性六边现象。

柯肯儿效应:置换型溶质原子的扩散中由于溶质和溶剂原子不同的扩散速率导致的不等量扩散的现象。

滑移系:滑移面与其面上的滑移方向组成一个滑移系。

多系滑移:对于具有多组滑移系的晶体,滑移首先在取向最有利的滑移系中进行,但由于滑移时晶面转动的结果,另一组滑移面上分切应力也可能逐渐增加到足以发生滑移的临界值以上,于是,晶体滑移就可能在两组或更多滑移面上同时进行或交替进行产生多系滑移。

交滑移:两个或多个滑移面沿某个共同的滑移方向同时或交替滑移,实质是螺型位错在不改变滑移方向前提下从一个滑移面转到相交接的另一个滑移面的过程。

再结晶:将冷变形后的金属加热到一定温度后,在原变形组织中,重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也会发生明显变化并恢复到变形前状况,称为再结晶。

固溶强化:由于溶质原子的溶入,使固溶体的强度和硬度提升的现象。

应变时效:退货状态的低碳钢拉伸到超过屈服点发生少量塑性变形后卸载,然后立即重新加载拉伸,则可见其拉伸曲线不再出现屈服点。

此时式样不会发生屈服现象,若带预变形式样
在常温下放置几天或200摄氏度左右短时加热后再进行拉伸,则屈服现象出现,且屈服应力进一步提高,称为应时效现象。

加工硬化:金属材料经冷加工变形后,强度显著提高,而塑性降低的现象。

时效硬化:在金属基体中加入固溶度随温度降低而降低的合金元素,通过变温固溶体淬火处理,形成饱和固溶体,通过时效处理过饱和固溶体,合金元素以一定方式析出,弥散分布在基体中形成沉淀相,从而提高合金强度,称为时效硬化。

再结晶的驱动力:变形金属在回复后未被释放的储存能。

滑移和孪使的比较:相同点:都为材料塑性变形。

不同点:1、滑移使滑移面两侧相对移动一个完整的平移矢量,而孪生则在孪晶内所有面都滑动,滑动距离并非是完整的平移矢量,每个面的滑移量和距孪生面的距离成正比。

2、滑移后整个晶体的位向没有改变,而孪生则使孪晶部分的位向
与基体成对称。

3、滑移使表面出现台阶,抛光后滑移线消失孪生使表面出现浮凸,因孪晶与基体的取向不同,表面重新抛光后并浸蚀仞能看到。

金属的强化方式:细晶强化;固溶强化;加工硬化;沉淀强化;晶体缺陷;弥散强化;孪晶强化。

影响扩散的因素:温度;固溶体类型;晶体结构;晶体缺陷;化学成分;应力作用。

再结晶温度及其影响因素:变形程度;原始晶粒尺寸;微量溶质元素;第二相粒子;再结晶退火工艺参数。

晶粒长大的影响因素:温度;分散相粒子;晶粒间相位差;杂质与微量合金元素。

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