生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标
饮用水中七种常规阴离子及部分消毒副产物的检测
饮用水中七种常规阴离子及部分消毒副产物的检测阴离子是指原子由于外界作用得到一个或几个电子,使其最外层电子数达到稳定结构。
原子半径越小的原子其得失电子能力越强,金属性也就越弱。
生活饮用水是人类生存不可缺少的要素,城市居民的生活饮用水是由自来水公司集中供给的。
为确保向居民供给安全和卫生的饮用水,我国卫生部颁布了《生活饮用水卫生标准》,它是关于生活饮用水安全和卫生的技术法规,主要基于三个方面来保障饮用水的安全和卫生,即确保饮用水感官性状良好;防止介水传染病的暴发;防止急性和慢性中毒以及其他健康危害。
据国外的调查,在饮用水中已鉴定出数百种化学物质,其中有一些是饮用水消毒副产物。
我国《生活饮用水卫生标准》中,就有针对消毒副产物的测定,包括溴酸盐,亚氯酸盐等。
此外还有氟化物、氯化物、硝酸根、硫酸根这些常见阴离子以及钠离子、钾离子、钙离子、镁离子等阳离子的测定方法。
这些物质的限值大多是依据毒理学研究和人群流行病学调查所获得的资料而制定的。
《生活饮用水卫生标准》(简称为《标准》,下同)和《生活饮用水标准检验方法》(简称为《检验方法》,下同)一书已于近期出版,后者将从2007年7月1日正式开始实施。
离子色谱技术自1975年被美国H.Small先生提出后,在三十余年的发展历程中,已经成为了水质检测中不可或缺的分析手段之一。
《检验方法》中也将离子色谱法作为了一种重要检测手段。
其中涉及离子色谱的标准方法包括:GB/T 5750.6 2006阳离子的检测,188-190页,离子色谱技术测定生活饮用水以及水源水中的钠离子、钾离子、锂离子、钙离子以及镁离子; GB/T 5750.5 2006阴离子的检测,70-72页,离子色谱技术测定生活饮用水以及水源水中的氟化物、氯化物、硝酸根离子以及硫酸根离子的含量; GB/T 5750.10亚氯酸盐的检测,405-440页,离子色谱技术测定生活饮用水以及水源水中的亚氯酸盐、氯酸盐以及溴离子;GB/T 5750.10溴酸盐的检测,411-415页,离子色谱法测定生活饮用水以及水源水中的溴酸盐。
全球饮用水标准中消毒副产物管控指标对比与启示
第34卷㊀第6期2021年6月环㊀境㊀科㊀学㊀研㊀究ResearchofEnvironmentalSciencesVol.34ꎬNo.6Juneꎬ2021收稿日期:2020 ̄08 ̄06㊀㊀㊀修订日期:2020 ̄10 ̄10作者简介:肖融(1996 ̄)ꎬ女ꎬ湖南株洲人ꎬxiaorong1996@tongji.edu.cn.∗责任作者ꎬ楚文海(1983 ̄)ꎬ男ꎬ山东嘉祥人ꎬ教授ꎬ博士ꎬ博导ꎬ主要从事饮用水与水环境水质化学风险识别与控制方面的研究ꎬ1world1water@tongji.edu.cn基金项目:国家自然科学基金项目(No.51822808)ꎻ国家重大科技专项独立课题(No.2017ZX07201005)SupportedbyNationalNaturalScienceFoundationofChina(No.51822808)ꎻNationalMajorScienceandTechnologyProjectofChina(No.2017ZX07201005)全球饮用水标准中消毒副产物管控指标对比与启示肖㊀融ꎬ楚文海∗同济大学环境科学与工程学院ꎬ上海㊀200092摘要:饮用水水质安全是关乎千家万户的重大民生问题ꎬ其中消毒工艺是保障饮用水微生物安全不可或缺的重要措施ꎬ然而由消毒剂与前体物反应生成的DBPs(消毒副产物)被发现具有潜在的健康风险ꎬ如致癌及引起发育副作用等.随着对饮用水中DBPs的重视程度不断提高ꎬ世界上多个国家㊁地区或组织将DBPs指标纳入标准.为对我国饮用水水质标准中DBPs指标的制定和修订提出可参考的建议ꎬ比较了国内外饮用水和再生水饮用回用水质标准中的DBPs指标ꎬ包括DBPs种类㊁对应的浓度限值和监测要求等.结果表明:①我国饮用水水质标准中涵盖的DBPs种类较多ꎬ其中地方标准相较于国标而言对DBPs指标的要求更为严格ꎬ但较少考虑综合性指标(如总有机卤素)和高毒性含氮DBPs(如卤乙腈)ꎻ②国外多部饮用水水质标准或准则中包含一些无浓度限值规定但已知具有较高健康风险的DBPsꎬ此举可指导有关部门进一步开展浓度调研和毒性试验ꎬ为未来水质标准的制定提供参考依据.研究显示ꎬ我国饮用水标准中DBPs指标需要考虑综合性指标的选取与管控以及高风险指标的甄别和筛查ꎬ另外还需因地制宜加强地方性标准的建设工作.关键词:消毒副产物ꎻ饮用水ꎻ再生水饮用回用ꎻ水质标准中图分类号:X52㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:1001 ̄6929(2021)06 ̄1328 ̄10文献标志码:ADOI:10 13198∕j issn 1001 ̄6929 2020 10 26DisinfectionBy ̄ProductRegulatoryComplianceinGlobalDrinkingWaterStandards:ComparisonandEnlightenmentXIAORongꎬCHUWenhai∗CollegeofEnvironmentalScienceandEngineeringꎬTongjiUniversityꎬShanghai200092ꎬChinaAbstract:Drinkingwatersafetyisamajorissuerelatedtothelivesofmillionsoffamilies.Disinfectionisanindispensablemeasuretoensurethemicrobiologicalsafetyofdrinkingwater.Howeverꎬitisreportedthatdisinfectionby ̄products(DBPs)formedbythereactionofdisinfectantswithprecursorsareassociatedwithpotentialhealthriskssuchascanceranddevelopmentaleffects.WiththegrowingconcernaboutDBPsindrinkingwaterꎬmanycountriesꎬregionsandorganizationsintheworldhaveconsideredDBPsintheirdrinkingwaterqualitystandards.InordertoprovidesuggestionsfortheformulationandrevisionofdomesticdrinkingwaterqualitystandardsrelatedtoDBPsꎬthisstudycomparesDBPsregulatorycompliance(e.g.ꎬDBPspeciesꎬregulatorylimitsorguidelinevaluesꎬmonitoringrequirementsꎬetc.)mentionedindrinkingwaterstandardsinChinaandabroad.Theresultsshowthat:(1)ThereareavarietyofDBPsindomesticdrinkingwaterqualitystandards.ComparedtonationalstandardsꎬlocalstandardshavestricterrequirementsforDBPsꎬbutonlyafewdomesticstandardsconsidercollectiveparameters(e.g.ꎬtotalorganichalogen)andhighlytoxicDBPs(e.g.ꎬhaloacetonitrile).(2)SeveralforeignstandardsorguidelineslistsomeDBPsthathavenoregulatorylimitsbutareknowntoposehealthrisksꎬwhichcanprovideguidanceforrelevantdepartmentstoconductfurtheroccurrencesurveysandtoxicitytestsꎬandmakeregulatorydecisionsinthefuture.AsfortheenlightenmentꎬitissuggestedtoselectandregulatecollectiveparametersandconsidertheidentificationofpriorityDBPs.Besidesꎬitisnecessarytofocusonestablishinglocalstandardsbasedonlocalconditions.Keywords:disinfectionby ̄productsꎻdrinkingwaterꎻpotablereuseꎻwaterqualitystandards第6期肖㊀融等:全球饮用水标准中消毒副产物管控指标对比与启示㊀㊀㊀㊀㊀饮用水消毒是20世纪人类公共健康领域最大成就之一ꎬ在水传播疾病的控制和饮用水安全的保障方面ꎬ消毒工艺发挥了不可替代的作用.但是在灭活病原微生物㊁抑制供水管网中细菌滋生的同时ꎬ消毒剂会与水中天然有机物㊁人为污染物或无机卤素原子发生化学反应ꎬ进而产生多种具有潜在健康风险的DBPs(消毒副产物)[1 ̄2].毒理学研究显示ꎬ大部分已被识别的DBPs具有细胞毒性㊁神经毒性㊁基因毒性以及致癌㊁致畸和致突变的特性[3 ̄4].此外ꎬ流行病学研究表明ꎬ长期饮用含高浓度THMs(三卤甲烷)的饮用水可能致使多种健康问题产生ꎬ包括膀胱癌㊁幼儿发育问题和孕妇流产等[5 ̄7].自1974年TCM(三氯甲烷)在加氯消毒的水中被发现后[8 ̄9]ꎬDBPs相关领域研究快速发展.随着对饮用水安全的重视程度不断提高ꎬ世界上多个国家㊁地区或组织制定了饮用水水质标准ꎬ并在持续进行更新与修订(见图1)ꎬ包括多种DBPs在内的新兴微污染物被纳入管控范围[10 ̄11].此外ꎬ全球水资源短缺和水环境污染问题日益加剧ꎬ再生水饮用回用作为一种现实可靠的饮用水补充方式受到了广泛关注ꎬ其中污水处理后排放至饮用水水源及其他再生水饮用回用方式也对DBPs类水质指标进行了限值要求或风险值建议[12].一个国家或地区对饮用水安全的重视程度与其发展水平有很大关联ꎬ且相关水质标准的制定会受经济水平和水质监测能力影响.国内外饮用水水质标准对微生物指标㊁感官指标㊁化学指标及放射性核素指标的要求不尽相同ꎬ该文的主要比较对象选定为DBPs指标ꎬ对比分析了全球各大洲多个国家㊁地区或国际性组织颁布的数十部饮用水及再生水饮用回用水质标准ꎬ旨在通过比较国内外有关规定为我国未来相关标准的制定㊁修订以及饮用水安全的保障提供可参考的建议.图1㊀多个国家、地区或组织饮用水水质标准设立的时间轴Fig.1Timelineofdrinkingwaterstandardssetbyvariouscountriesꎬregionsororganizations1㊀全球饮用水水质标准中的消毒副产物管控指标㊀㊀表1列举了本文涉及的国家㊁地区或组织颁布的数十部相应的水质标准或指南ꎬ主要涉及亚洲㊁欧洲㊁美洲㊁大洋洲㊁非洲等国家和WHO(世界卫生组织)等.1 1㊀亚洲国家1 1 1㊀中国就我国饮用水国标而言ꎬ1985年发布的«生活饮用水卫生标准»(GB5749 1985)仅考虑了TCM1种DBPꎬ而后续修订的«生活饮用水卫生标准»(GB5749 2006)对多种DBPs进行了规定ꎬ包括4种THMs㊁2种HAAs(卤乙酸)㊁1种HAL(卤乙醛)和3种无机DBPs[13].我国台湾地区现行的饮用水水质标准是以 台湾 行政院 环境保护署 于1998年颁布的环署毒字第0004428号令为基础㊁经历约6次修订后得到ꎬ其中最新一次修订于2017年完成ꎬ现9231㊀㊀㊀环㊀境㊀科㊀学㊀研㊀究第34卷㊀㊀㊀表1㊀该文涉及的国家、地区或组织以及相应水质标准或指南类型行标准中涵盖的DBPs指标包括THM4㊁HAA5㊁溴酸盐及亚氯酸盐[14].上海市于2018年出台了我国第一部饮用水地方标准上海市«生活饮用水水质标准»(DB31∕T1091 2018)ꎬ该地标一方面对一些国标内原有DBPs进行了更严格的规定ꎬ另一方面还新增了高风险NAs(亚硝胺)类DBPs指标NDMA(N ̄亚硝基二甲胺)[15].2019年ꎬ江苏省发布了«江苏省城市自来水厂关键水质指标控制标准»(DB32∕T3701 2019)ꎬ针对不同水源和处理工艺对自来水厂出水中的DBPs进行规定[16].2020年ꎬ深圳市«生活饮用水水质标准»(DB4403∕T60 2020)正式发布ꎬ该地标同样对国标内原有DBPs进行了更严格规定并将NDMA列为水质非常规指标ꎬ此外还将两种高毒性碘代DBPs IAA(碘乙酸)和DCIM(二氯一碘甲烷) 纳入生活饮用水水质参考指标[17].1 1 2㊀日本日本现行饮用水水质标准是以2003年厚生劳动省颁布的第101号厚生省令为基础ꎬ经历约7次修订后形成ꎬ该标准将水质指标分为 法定标准项目 水质管理需设目标限值的补充项目 以及 需进一步研究的项目 三类[18].其中ꎬ 法定标准项目 内的水质指标必须满足规定的限值要求ꎻ 水质管理需设目标限值的补充项目 是一系列由于浓度较低或暂有毒性数据不充分而未被列入法定标准的物质ꎬ这些物质可能会在天然水体或饮用水中存在ꎬ在供水时需要引起关注ꎻ而 需进一步研究的项目 是一些在饮用水中浓度水平或毒性风险未知ꎬ未被纳入法定标准和补充项目ꎬ但在未来研究中有必要关注的物质.表2列出了日本现行饮用水水质标准中的DBPs指标以及对应标准值或目标值.1 1 3㊀亚洲其他国家新加坡[19]和菲律宾[20]对DBPs指标的规定几乎与WHO现行饮用水水质准则一致ꎬ仅有个别指标存在差异.韩国[21]和马来西亚[22]饮用水水质标准均包含对3种HANs指标的限值规定ꎬ但两国标准未考虑无机DBPs指标.印度[23]饮用水标准将THMs归类为有毒化学物质并分别为其设置了饮用水中可接受限值ꎻ以色列[24]饮用水标准要求THMs总浓度㊁溴酸盐浓度以及氯酸盐和亚氯酸盐浓度加和不能超过规定限值ꎻ另外ꎬ沙特阿拉伯[25]为TCM和TCAL(三氯乙醛)设置了饮用水中的浓度限值.1 2㊀欧洲国家1 2 1㊀欧盟成员国欧洲共同体官方杂志于1998年颁布针对欧盟成员国的饮用水水质指令(98∕83∕EC)ꎬ随后于2003年㊁2009年和2015年分别进行修订ꎬ现行的饮用水水质标准对各污染物指标限值仍沿用欧盟指令98∕83∕EC中的规定ꎬ涵盖的DBPs指标包括溴酸盐和4种THMs总浓度[26].值得说明的是ꎬ欧盟饮用水指令还对需要满足水质要求的用水类型做出了规定ꎬ其中必0331第6期肖㊀融等:全球饮用水标准中消毒副产物管控指标对比与启示㊀㊀㊀㊀㊀㊀表2㊀日本现行饮用水水质标准中的DBPs指标须满足DBPs浓度限值要求的用水类型包括配水管网供水㊁水箱供水以及食品生产用水.除欧盟颁布的饮用水水质指令外ꎬ部分欧盟国家对饮用水水质的要求更高.例如ꎬ欧盟规定4种THMs总浓度不能超过100μg∕Lꎬ而德国的要求则为50μg∕L[27].1 2 2㊀俄罗斯俄罗斯生活饮用水水质标准于2001年发布ꎬ2002年1月开始实施ꎬ迄今经历了约3次修订.该标准不仅对水质指标进行限值规定ꎬ还会依据该种物质的毒性㊁蓄积性及远期效应等危害程度对其进行分类ꎬ其中1级㊁2级㊁3级和4级分别代表非常危险㊁高危险㊁危险和轻危险ꎬ标准中DBPs指标的水质特性及危害等级如表3所示[28].值得关注的是ꎬ碘代THMs早在20世纪70年代就被识别为饮用水中的DBPsꎬ但早期有关其对水质的影响主要关注碘代THM引发的嗅味问题ꎬ其中TIM(三碘甲烷)的嗅阈值(0 03~1μg∕L)在所有碘代THMs中最低[2ꎬ29].近年来ꎬ毒理学研究结果显示碘代DBPs具有高毒性ꎬ所有被测碘代THMs中TIM的细胞毒性潜力最高[30].表3㊀被列入俄罗斯饮用水标准中DBPs的特性及危害等级1 3㊀美洲国家1 3 1㊀美国1979年ꎬUSEPA(美国环境保护局)首次对饮用水中4种THMs的年均总浓度进行了规定ꎻ1998年ꎬUSEPA更改了THM4指标的MCL(最大污染物水平)ꎬ同时首次将5种HAAs以及两种无机物(溴酸盐和亚氯酸盐)纳入标准[31].2006年ꎬ为进一步保证每个用户点的供水安全ꎬUSEPA在保持标准内DBPs种类和对应MCL不变的情况下修改了对水质监测取样位置的要求[32].总的来说ꎬ现行美国国家饮用水水质标准(EPA816 ̄F ̄09 ̄004)中包含的DBPs指标有THM4㊁HAA5㊁溴酸盐和亚氯酸盐[33].USEPA的安全饮用水法于1974年颁布ꎬ并于1986年和1996年各修订一次.其中1996年的修订要求USEPA基于健康影响和浓度信息于每5年更新一次CCL(污染物候选名单)ꎬ筛选出需优先控制的污染物进而进行信息收集和法规制定.由此可见ꎬ列于CCL上的污染物虽暂未被纳入饮用水水质标准ꎬ但其已被证明或被认为存在于饮用水中且具有极高的健康风险ꎬ将来可能被纳入标准.此外ꎬ1996年1331㊀㊀㊀环㊀境㊀科㊀学㊀研㊀究第34卷的修订还要求USEPA在已有CCL的基础上对标准外污染物进行监测ꎬUCMR(标准外污染物监测项目)也是每5年实施一次ꎬ用以了解某种污染物在饮用水中的检出频率和浓度分布ꎬ从而为新兴污染物的健康风险评估以及相关法规的制定提供数据支撑.被列入CCL和UCMR的DBPs如表4所示.值得说明的是ꎬ为更好地了解标准内HAAs(即HAA5)与现有标准外DBPs在饮用水中的共存现状ꎬHAA5指标也被纳入第4次UCMR中.表4㊀被USEPA纳入CCL和UCMR的DBPs指标Table4DBPsitemsinCCLandUCMRproposedbyUSEPA名称时间DBPs种类CCL32009年氯酸盐㊁NDEA㊁NDMA㊁NDPA㊁NDPhA㊁NPYRCCL42016年氯酸盐㊁NDEA㊁NDMA㊁NDPA㊁NDPhA㊁NPYRUCMR22007 2011年NDEA㊁NDMA㊁NDBA㊁NDPA㊁NMEA㊁NPYRUCMR32012 2016年氯酸盐UCMR42017 2021年HAA5㊁HAA6Br㊁HAA9㊀㊀注:NDEA表示N ̄亚硝基二乙基胺ꎻNDPA表示N ̄亚硝基二丙基胺ꎻNDPhA表示N ̄亚硝基二苯胺ꎻNPYR表示N ̄亚硝基吡咯烷ꎻNDBA表示N ̄亚硝基二丁基胺ꎻNMEA表示N ̄亚硝基甲基乙基胺ꎻHAA5指MCAA㊁DCAA㊁TCAA㊁MBAA㊁DBAAꎻHAA6Br指MBAA㊁DBAA㊁TBAA㊁BCAA㊁BDCAA㊁CDBAAꎻHAA9指MCAA㊁DCAA㊁TCAA㊁MBAA㊁DBAA㊁TBAA㊁BCAA㊁BDCAA㊁DBCAA.㊀㊀美国加州的卫生服务部(现饮用水部门)于1998年设置了NDMA的通知浓度ꎬ并分别于2004年和2005年设置了NDEA和NDPA的通知浓度(均为10ng∕L)ꎬ通知浓度是加州饮用水部门基于健康风险设立的建议值ꎬ当饮用水中污染物浓度高于此值时当地有关部门将采取特定措施[34].美国马萨诸塞州环境保护部官网上发布有地方性饮用水水质标准及指南ꎬ以求在美国国家安全饮用水法下进一步保障马萨诸塞州公共饮用水的水质安全ꎬ除USEPA标准内的DBPs指标需满足MCL要求外ꎬ当地环境保护部为TCM和NDMA两种DBPs设置了浓度参考值[35].1 3 2㊀加拿大加拿大饮用水水质标准及相应的技术文件由加拿大卫生部联合联邦 ̄省区饮用水委员会和其他政府部门共同颁布ꎬ自1968年颁布以来ꎬ加拿大饮用水标准定期进行修订更新.1978年ꎬ加拿大有关部门要求饮用水中4种THMs总浓度不能超过350μg∕L[36]ꎬ后于2006年修改了THM4浓度限值[37].2008年ꎬ氯酸盐㊁亚氯酸盐和HAA5成为加拿大饮用水标准内DBPs指标.随后ꎬ加拿大卫生部分别于2010年和2018年将NDMA和溴酸盐纳入标准[38].此外ꎬ加拿大安大略省[39]在2002年安全饮用水法案下制定了地方性饮用水水质标准(安大略省饮用水水质标准169∕03)ꎬ该地标中NDMA浓度限值低于加拿大国家标准ꎬ其余DBPs指标与加拿大国标一致.1 4㊀大洋洲国家1 4 1㊀澳大利亚现行的澳大利亚饮用水标准是在澳大利亚饮用水水质准则(2011版)的基础上经多次修订形成的3 5版本ꎬ该标准对一系列DBPs进行了规定ꎬ包括4种THMs(单独指标和总浓度)㊁3种氯代HAAs㊁1种HAL㊁4种HANs㊁1种HNM(卤代硝基甲烷)㊁NDMA㊁MX和3种无机DBPs[40].值得说明的是ꎬ其中HANs㊁HNM㊁MX和氯酸盐由于有效数据不足而未设定健康指导值ꎬ但水质标准中的情况说明章节介绍了该类DBPs的检测方法㊁控制技术和健康风险等内容ꎬ证明这些物质与饮用水安全息息相关.1 4 2㊀新西兰现行的新西兰饮用水标准是在新西兰饮用水标准(2005版)基础上修订得到的2018年版本ꎬ该标准为4种THMs㊁3种氯代HAAs㊁2种HANs和3种无机DBPs的浓度设置了最大可接受值[41].除设置污染物限值以保障饮用水安全和公共健康外ꎬ新西兰饮用水标准还强调应尽可能地减少不必要的水质监测ꎬ为此该标准依据健康风险对规定的水质参数进行了优先级分类ꎬ不同级别的水质参数具有相应的遵从准则㊁采样地点和监测频率.DBPs在新西兰现行标准中被归类至2b类水质参数ꎬ标准要求在整个配水管网区域对DBPs指标实施采样与监测.1 5㊀非洲国家多个非洲国家也对饮用水中的DBPs指标做出浓度限值要求ꎬ其中尼日利亚[42]㊁肯尼亚[43]㊁赞比亚[44]和南非[45]仅考虑了THMs指标ꎬ而埃及和苏丹对多种有机DBPs和无机DBPs做出了限值规定[25].值得说明的是ꎬ南非生活用水水质指南中要求THMs总浓度不得超过100μg∕L[46]ꎬ而南非饮用水标准SANS241 ̄1:2015针对THMs指标的规定与WHO饮用水水质准则(第4版)一致ꎬ需说明的是ꎬ南非饮用水标准属于强制性法律性文件.1 6㊀WHOWHO现行的饮用水标准是在2011年出版的饮用水水质准则(第4版)基础上进行的第一版增编ꎬ回顾WHO饮用水准则的发展历程可知ꎬ21世纪前仅TCM被纳入标准ꎬ但随着DBPs研究领域的不断发展以及相关研究成果的持续累积ꎬ数十种DBPs指标被2331第6期肖㊀融等:全球饮用水标准中消毒副产物管控指标对比与启示㊀㊀㊀纳入到第3版和第4版饮用水水质准则中.值得指出的是ꎬ准则中一些DBPs由于浓度水平远低于健康风险值或现有数据不足以制定指导值而没有设定的浓度限值ꎬ但情况说明章节涵盖了该类DBPs的浓度水平及健康风险等内容ꎬ证明这些物质同样需引起重视.在现行的WHO饮用水水质准则中ꎬ被列入准则但未设定指导值的DBPs包括3种溴代HAAs(BCAA㊁MBAA和DBAA)㊁1种HAL(TCAL)㊁2种HANs(BCAN㊁TCAN)㊁1种HNM和MX[47].WHO现行标准为4种THMs㊁3种HAAs㊁2种HANs㊁NDMA及3种无机DBPs设置了指导值.2㊀国内外水质标准中消毒副产物管控指标对比分析2 1㊀饮用水标准中消毒副产物管控指标对比分析表5汇总了DBPs指标在国内外饮用水标准中的限值或指导值.表5中涉及的水质标准均对THMs类DBPs做出规定ꎬ其中针对THM4的要求主要可分为两大类ꎬ第一类是规定各种THM实测浓度与对应限值的比值之和ꎬ中国㊁WHO㊁南非㊁新西兰及一些东南亚国家∕组织颁布的水质标准均是通过该方式管控饮用水中的THMsꎻ第二大类即为规定4种THM的总浓度值ꎬ采用这一方式的国家和地区有美国㊁加拿大㊁欧盟㊁澳大利亚㊁日本㊁韩国以及中国台湾地区等.总的看来ꎬ我国饮用水水质标准中涵盖的DBPs种类较多ꎬ其中地标相较于国标而言对DBPs指标的要求更为严格ꎬDCIM㊁IAA及NDMA等高毒性DBPs逐步被纳入地方标准.就HAAs而言ꎬ我国国标及地标多是针对单种氯代HAAs(除台湾地区标准外)ꎬ而非像美国㊁加拿大一样对更高毒性的溴代HAAs以及HAA5类综合性指标进行管控.近年来多篇文献强调HANs对饮用水DBPs总毒性的贡献值不容忽视[48 ̄50]ꎬ日本㊁韩国㊁新西兰等国家以及WHO均将HANs纳入标准ꎬ2020年上海在国内率先发布«饮用水中N ̄二甲基亚硝胺㊁二氯乙腈㊁二溴乙腈水质标准»(T∕SAWP0001 2020)团标ꎬ且限值要求严于WHO.值得关注的是ꎬUSEPA会定期筛选出优先控制污染物清单并对其实施调研与监测ꎬ另外在日本㊁澳大利亚以及WHO饮用水水质标准或指南中ꎬ有一部分DBPs并未设置浓度限值但由于健康风险较高而被列入标准或指南中ꎬ这一做法可以指导学者和工程技术人员开展健康效应引导的DBPs风险评估与浓度限值推导研究ꎬ为未来水质标准的制定和修订提供参考依据.2 2㊀污水排放∕再生水饮用回用标准中消毒副产物管控指标对比分析尽管现如今全球90%的人口拥有基本的饮用水源ꎬ但水源污染现象仍很普遍ꎬ世界范围内至少有20亿人使用被粪便污染的饮用水源ꎬ而由水源污染引发的水传播疾病每年影响的人数高达290万[51].再生水饮用回用作为一种现实可靠且受气候影响相对较小的饮用水补充方式受到了很多关注ꎬ其可分为直接饮用回用㊁间接饮用回用以及无计划间接补充饮用水水源3类[12].表6展示了全球多地污水排放∕再生水饮用回用水质标准中DBPs指标的规定限值或推荐风险浓度值.虽然我国的再生水回用标准主要针对工业生产㊁城市杂用和景观环境等领域ꎬ但上游城市排污单位向环境水体排放处理后的污水ꎬ随后下游城市从受纳水体中取水作为原水这种情况属于再生水饮用回用中的无计划间接补充方式.我国«城镇污水处理厂污染物排放标准»(GB18918 2002)将TCM和AOX(可吸附有机卤化物)列入选择控制项目ꎬTCM和AOX的最高允许排放浓度分别为0 3和1mg∕L[52].北京市«水污染物综合排放标准»(DB11∕307 2013)要求排入北京市GB3838 2002«地表水环境质量标准»Ⅱ类㊁Ⅲ类水体及其汇水范围的污水执行A排放限值ꎬ其中TCM和AOX的A排放限值分别为0 06和0 5mg∕L[53].此外ꎬTCM和AOX指标在上海市«污水综合排放标准»(DB31∕199 2018)中被列为第2类污染物ꎬ当排污单位向敏感水域(GB3838 2002中Ⅲ类环境功能及以上水域)直接排放水污染物时需对该类污染物执行一级标准ꎬ即当受纳水体后续作为饮用水水源时污水中TCM和AOX的排放限值分别为0 06和0 5mg∕L[54].USEPA污水再生利用指南(2012版)建议ꎬ当再生水间接饮用回用时ꎬ处理设施排放点的再生水需要满足USEPA的饮用水水质标准[55].美国NRC(国家研究理事会)列出了24种再生水回用时需关注的化学物质并基于已有的水质标准或数据库资料给出了每种物质的风险浓度值ꎬ其中包括11项DBPs指标[56].美国加州要求再生水饮用回用时的水质需满足USEPA饮用水水质标准ꎬ此外NDMA浓度不可超过10ng∕L[55ꎬ57]ꎻ而美国佛罗里达州同样要求再生水饮用回用时的水质需满足USEPA饮用水水质标准ꎬ另外TOX(总有机卤素)的月均值不可超过0 2mg∕L[55ꎬ57].考虑到澳大利亚多地面临着水资源短缺问题ꎬ澳大利亚多个委员会联合颁布了有关使用替代性水源(处理后污水㊁中水和雨水)的水循环利用指南.针对再生水补充饮用水供应ꎬ该指南列出了在处理后污水3331表5㊀DBPs在不同国家、地区或组织的饮用水水质标准中的限值或指导值汇总Table5AsummaryofDBPsregulatorylimitsorguidelinevaluesindrinkingwaterstandardsetbydifferentcountriesꎬregionsandorganizationsμg∕L项目三卤甲烷(THMs)卤乙酸(HAAs)卤乙醛(HALs)卤乙腈(HANs)亚硝胺(NAs)无机DBPsTCMBDCMDBCMTBMTHM4DCIMTIMMCAADCAATCAAHAA5IAATCALDCANDBANTCANNDMA溴酸盐亚氯酸盐氯酸盐亚洲欧洲美洲大洋洲非洲中国国标60601001001a501001010700700中国上海60601001000 5a255050 15700700中国江苏50b∕40c601001000 8ab∕0 7ac501008bc10b∕8c500bc500bc中国深圳603060801a10d253020d100 15600600中国台湾806010700日本60301009010020303020e10e60f0 1f10600e600韩国803010010010030901004马来西亚200601001001a50100901001新加坡300601001001a205020020700 110700700菲律宾300601001001a2050200207010700700印度20060100100以色列100101000g1000g沙特阿拉伯3070欧盟10010德国5010俄罗斯20030301000 250500020020020000美国8060101000美国加州80600 01h101000美国马萨诸塞州70i80600 01i101000加拿大100800 041010001000加拿大安大略省100800 0091010001000澳大利亚2501501001001000 120800新西兰400601501001a2050200208010800800埃及10010901025200苏丹150407575607517150尼日利亚1肯尼亚30赞比亚30南非300601001001aWHO300601001001a205020020700 110700700㊀㊀注:THM4指TCM㊁BDCM㊁DBCM㊁TBMꎻHAA5指MCAA㊁DCAA㊁TCAA㊁MBAA㊁DBAAꎻa表示各种THM实测浓度与对应限值的比值之和ꎻb表示自来水厂水处理工艺为常规工艺ꎻc表示自来水厂水处理工艺为常规工艺与深度处理工艺的组合ꎻd表示中国深圳地方标准中的参考指标限值ꎻe表示日本饮用水标准中的水质管理项目ꎬ对应的浓度限值为目标值ꎻf表示日本饮用水标准中的需进一步研究的项目ꎬ对应的浓度限值为目标值ꎻg表示氯酸盐和次氯酸盐的浓度之和ꎻh表示美国加州通知浓度ꎻi表示美国马萨诸塞州浓度指导值.表6㊀DBPs在不同国家、地区再生水饮用回用水质标准中的限值或指导值汇总Table6AsummaryofDBPsregulatorylimitsorguidelinevaluesinstandardsforpotablereusesetbydifferentcountriesandregionsμg∕L项目三卤甲烷(THMs)卤乙酸(HAAs)卤乙腈(HANs)亚硝胺(NAs)无机DBPs其他指标TCMBDCMDBCMTBMTHM4MBAADCAADBAATCAAHAA5DCANDBANBCANNDMANDEA溴酸盐亚氯酸盐氯酸盐TOX亚洲美洲大洋洲非洲中国国标3001000a中国上海60500a中国北京60500a美国EPA8060101000美国NRC8080808060606020700 000710美国加州80600 01101000美国佛罗里达州8060101000200澳大利亚20061001000 3510010020 70 010 01澳大利亚珀斯2000 1700南非300601001001b纳米比亚40㊀㊀注:THM4指TCM㊁BDCM㊁DBCM㊁TBMꎻHAA5指MCAA㊁DCAA㊁TCAA㊁MBAA㊁DBAAꎻa表示AOX以氯计ꎻb表示各种THM实测浓度与对应限值的比值之和.㊀㊀㊀环㊀境㊀科㊀学㊀研㊀究第34卷中检测到的上百种污染物及其最大检出浓度ꎬ其中DBPs类污染物包括4种THMs㊁3种HAAs㊁2种HANs和2种NAsꎬ指南还基于已有的污染物健康风险和毒理学信息计算得到每种物质的浓度指导值[58].此外ꎬ澳大利亚珀斯Beenyup再生水回用计划列出了10余项回用水水质指标ꎬ其中DBPs指标包括1种THM㊁1种NA和1种无机DBP[12].南非属于半干旱国家ꎬ其中南非eMalahleni的再生水回用项目是解决当地水资源短缺和水环境污染问题的一项重要举措ꎬ该项目要求每日进行现场水质监测ꎬ水质需满足南非饮用水国家标准SANS241[12].纳米比亚Windhoek早在20世纪60年代就开始实施再生水直接饮用回用项目ꎬ这是全球第一个有计划的再生水补充饮用水实例.在经历多次回用水系统改造和相关水质标准修订后ꎬ如今当地MarkVI水厂要求出厂水中THMs总浓度不可超过40μg∕L[12].3㊀结论与建议a)综合性指标.考虑到分析识别饮用水中所有卤代DBPs并在进行毒性测试和浓度调研后制定相应标准值的难度较大ꎬ我国未来可考虑将HAA5㊁TOX等综合性指标纳入饮用水水质标准ꎬ在保证消毒效果和微生物安全的情况下对该类综合性指标进行管控ꎬ实现我国饮用水水质的进一步提升.b)高风险指标.早期有关DBPs的风险评估方法主要关注其毒性大小或浓度高低ꎬ而现如今的研究则强调需基于毒性和浓度两方面综合评价某种DBPs的健康风险ꎬ继而结合各地水质特征和水厂工艺特点提出优先控制清单.后续有关部门应开展健康效应引导的DBPs风险评估与浓度限值推导研究ꎬ并以检出率㊁浓度水平㊁水厂处理效果以及对其实施优先控制的必要性和可行性等因素作为评价指标.这些高风险指标的甄别和筛查可为未来相关水质标准的制定提供参考依据ꎬ在水源复合污染程度加剧的现状下保障饮用水的化学安全.c)地方性指标.由于国家标准需考虑各地区经济发展水平以及监测管控能力ꎬ且不同地区的水源类型和饮用水处理技术水平不尽相同ꎬ则在考虑各地可行性㊁水质特征以及水厂工艺的情况下制定地方标准也是非常必要的ꎬ因地制宜加强区域性标准的建设工作ꎬ由此推动领域发展并提升供水水质.参考文献(References):[1]㊀RICHARDSONSD.Disinfectionby ̄productsandotheremergingcontaminantsindrinkingwater[J].Trac ̄TrendsinAnalyticalChemistryꎬ2003ꎬ22(10):666 ̄684.[2]㊀RICHARDSONSDꎬPLEWAMJꎬWAGNEREDꎬetal.Occurrenceꎬgenotoxicityꎬandcarcinogenicityofregulatedandemergingdisinfectionby ̄productsindrinkingwater:areviewandroadmapforresearch[J].MutationResearch∕ReviewsinMutationResearchꎬ2007ꎬ636(1∕2∕3):178 ̄242.[3]㊀WAGNEREDꎬPLEWAMJ.CHOcellcytotoxicityandgenotoxicityanalysesofdisinfectionby ̄products:anupdatedreview[J].JournalofEnvironmentalSciencesꎬ2017ꎬ58:64 ̄76.[4]㊀GOPALKꎬTRIPATHYSSꎬBERSILLONJLꎬetal.Chlorinationbyproductsꎬtheirtoxicodynamicsandremovalfromdrinkingwater[J].JournalofHazardousMaterialsꎬ2007ꎬ140(1∕2):1 ̄6. [5]㊀HRUDEYSE.Chlorinationdisinfectionby ̄productsꎬpublichealthrisktradeoffsandme[J].WaterResearchꎬ2009ꎬ43(8):2057 ̄2092.[6]㊀CANTORKPꎬLYNCHCFꎬHILDESHEIMMEꎬetal.DrinkingwatersourceandchlorinationbyproductsⅠ.riskofbladdercancer[J].Epidemiologyꎬ1998ꎬ9(1):21 ̄28.[7]㊀HILDESHEIMMEꎬCANTORKPꎬLYNCHCFꎬetal.DrinkingwatersourceandchlorinationbyproductsⅡ.riskofcolonandrectalcancers[J].Epidemiologyꎬ1998ꎬ9(1):29 ̄35. [8]㊀BELLARTAꎬLICHTENBERGJJꎬKRONERRC.Theoccurrenceoforganohalidesinchlorinateddrinkingwaters[J].JournalAmericanWaterWorksAssociationꎬ1974ꎬ66(12):703 ̄706. [9]㊀ROOKJJ.Formationofhaloformsduringchlorinationofnaturalwaters[J].WaterTreatmentExaminationꎬ1974ꎬ23:234 ̄243. [10]㊀WANGXiaomaoꎬMAOYuqinꎬTANGShunꎬetal.Disinfectionbyproductsindrinkingwaterandregulatorycompliance:acriticalreview[J].FrontiersofEnvironmentalScience&Engineeringꎬ2015ꎬ9(1):3 ̄15.[11]㊀POLENENISR.Disinfectionby ̄productsindrinkingwater[M].OxfordꎬUnitedKingdom:Butterworth ̄Heinemannꎬ2020:305 ̄335. [12]㊀WHO.Potablereuse:guidanceforproducingsafedrinking ̄water[M].Geneva:WHOꎬ2017.[13]㊀中华人民共和国卫生部ꎬ中国国家标准化管理委员会.GB5749 2006生活饮用水卫生标准[S].北京:中国标准出版社ꎬ2006.[14]㊀ 行政院 环境保护署.饮用水水质标准[S].台北: 行政院 环境保护署ꎬ2017.[15]㊀上海市质量技术监督局.DB31∕T1091 2018生活饮用水水质标准[S].上海:中国标准出版社ꎬ2018.[16]㊀江苏省市场监督管理局ꎬ江苏省住房和城乡建设厅.DB32∕T3701 2019江苏省城市自来水厂关键水质指标控制标准[S].南京:江苏省市场监督管理局ꎬ2019.[17]㊀深圳市市场监督管理局.DB4403∕T60 2020生活饮用水水质标准[S].深圳:深圳市市场监督管理局ꎬ2020.[18]㊀MinistryofHealthꎬLabourandWelfare.DrinkingwaterqualitystandardsinJapan[S].Tokyo:MinistryofHealthꎬLabourandWelfareꎬ2015.[19]㊀MinistryoftheEnvironmentandWaterResources.Environmentalpublichealth(watersuitablefordrinking)(No.2)regulations2019[S].Singapore:MinistryoftheEnvironmentandWaterResourcesꎬ2019.[20]㊀DepartmentofHealth.Philippinenationalstandardsfordrinkingwaterof2017[S].Manila:DepartmentofHealthꎬ2017. [21]㊀MinistryofEnvironment.DrinkingWaterManagementACT[S].Seoul:MinistryofEnvironmentꎬ2020.6331。
生活饮用水亚氯酸盐氯酸盐的测定方法验证报告
生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标GB/T 5750.10-2006 13.1 碘量法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法,环境的能力确认,验证实验室均已达到各种要求,具备开展此实验的能力。
2、方法简介经二氧化氯消毒后的水样,用纯氮吹去二氧化氯后,先在PH7与碘反应测定不挥发余氯。
再在PH2测定亚氯酸盐。
经氮气吹后的水样,加溴化钾处理,避免碘化钾被溶解氧氧化产生的干扰,处理后,测定氯酸盐。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备:5ml微量滴定管、碘量瓶250ml/500ml、容量瓶100ml/250ml、洗气瓶500ml、分析天平、氮气、移液管2ml/5ml/20ml/25ml、比色管25ml。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标:温度:22℃;湿度45%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训,考核合格,相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准(物质)溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限:方法检出限无要求。
7.12 精密度:方法无要求。
7.2目前该项目本实验的精密度、检出限的实际水平。
7.21精密度表7.21(亚氯酸盐)测得相对标准偏差为2.38%。
表7.22(氯酸盐)测得相对标准偏差为0.87%。
7.23检出限7.23-1空白测定结果表(亚氯酸盐)7.23-2空白测定结果表(氯酸盐)一般根据所用滴定管产生的最小液滴的体积进行计算,计算公式为:1010V M M V k MDL ρλ=式中:————被测组分与滴定液的摩尔比;————滴定液的质量浓度,g/ml ;V0————滴定管所产生的最小液滴体积,ml ; M0————滴定液的摩尔质量,g/mol ; V1————被测组分的取样体积,ml ; M1————被测组分的摩尔质量,g/mol ;K ————当为一次滴定时K=1;当为反滴定或间接滴定时,K=2。
消毒副产物-非常规指标
松花江污染事件 湘江重金属污染
广东北江镉污染事件 太湖蓝藻暴发
2 我国饮用水卫生标准的发展历程
《生活饮用水卫生标准》 (GB5749-2006)
卫生部、国家标准化管理 委员会、建设部、水利部、 国土资源部、国家环保总 局联合修订
2006年12月29日发布 2007年7月1日开始实施 2012年7月1日强制实施
• 7) 氨氮
在含氨氮的水体中,氯首先和氨反应生成氯 胺,该反应的速度快于氯与溴离子反应以及生成 氯仿等消毒副产物的反应。氯胺的反应活性较弱, 消毒副产物生成量比氯小的多。
5. 饮用水消毒副产物的危害作用
瑞典沿海污染事件
• 1) 致突变作用
国内外均有不少报道研究,饮用水中氯化消 毒副产物具有致突变效应。
•
由于氯消毒具有成本低、货源充足、投加设
备简单、运行方便、杀菌效果显著且能在管网中
保持持续性杀菌能力等优点,一直被国内外各自
来水厂广泛使用。但是氯化消毒在消除微生物污
染的同时,也产生了大量的消毒副产物。
• 2. 饮用水消毒副产物的形成
消毒副产物是氯化消毒过程中氯与被处理水 中所存在的多种有机物发生反应而形成的。研究表 明,腐殖酸和富里酸是地表水中有机质的主要成分, 它们含有芳香类及酚类结构单元,而这些结构单元 是氯化消毒过程中氯极易与之发生反应的部位。
二. 水中消毒副产物生成势研究现状
为了表征水体中有机质和消毒副产物的关系, 美国环保局提出了消毒副产物生成势的概念。消 毒副产物生成势代表水体能够生成消毒副产物的 最大量。水中消毒副产物生成势主要受水中有机 质的物理化学特性影响。
•
在水体所含有机质当中,腐殖质是形成消毒
副产物生成势的主要有机化合物。腐殖质指“土
生活饮用水 余氯标准
生活饮用水余氯标准余氯是指自由氯和氯化物在水中的残余量,是一种用于消毒的重要化学物质。
在生活饮用水中,适量的余氯可以有效地杀灭细菌和病毒,保证水质安全。
然而,余氯含量过高或过低都会对人体健康造成不良影响,因此对生活饮用水中的余氯含量有一定的标准要求。
根据《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)的规定,生活饮用水中余氯的标准限值为0.05mg/L。
这一标准是根据对人体健康的保护和水质消毒的需要而设定的。
余氯含量若低于0.05mg/L,则可能无法有效地杀灭水中的细菌和病毒,从而造成水质不合格;而余氯含量若超过0.05mg/L,则可能会产生对人体健康有害的氯化物副产物,对水质安全构成威胁。
为了保证生活饮用水中余氯的合理含量,各地的自来水厂和供水单位都会对饮用水进行定期监测和检测。
一般来说,自来水厂会通过加氯消毒的方式来保证水质的安全,但在向居民供水时,余氯含量可能会因为管网漏水、水质老化等原因而发生变化。
因此,居民在家中也可以通过简单的余氯测试盒来检测自来水中余氯的含量,以确保饮用水的安全。
除了自来水中的余氯含量外,人们在日常生活中还需注意其他来源的余氯。
例如,游泳池水中的余氯含量若过高,会对人体皮肤和呼吸道产生刺激作用;食品加工过程中使用的含氯消毒剂,若未经充分清洗,可能会残留余氯,对人体健康造成影响。
因此,在日常生活中,除了关注自来水中的余氯含量外,还需要注意其他可能的余氯暴露途径,尽量减少对人体的不良影响。
综上所述,生活饮用水中的余氯标准是0.05mg/L,这一标准的设定既考虑了水质消毒的需要,也充分保护了人体健康。
在日常生活中,我们需要关注自来水中余氯的含量,并注意其他可能的余氯暴露途径,以保证饮用水的安全。
通过定期检测和科学管理,我们可以确保生活饮用水中的余氯符合标准,保障人民群众的健康。
生活饮用水检验方法5750-2006
生活饮用水检验方法5750-2006(实用版3篇)目录(篇1)1.生活饮用水检验方法的重要性2.我国生活饮用水检测标准的发展历程3.GB/T5750-2006标准检验方法的主要内容4.生活饮用水检测方法的应用实践5.结论正文(篇1)生活饮用水检验方法 5750-2006 是一项重要的国家标准,它为我国生活饮用水的检测提供了统一的技术要求和操作规范。
随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高,确保生活饮用水的质量和安全已成为社会各界共同关注的问题。
我国生活饮用水检测标准的发展历程可以追溯到上世纪 80 年代。
当时,我国颁布了第一部生活饮用水检测标准,经过多次修订和完善,现在已经形成了一套较为完善的标准体系。
其中,GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验方法》是近年来较为重要的一个标准,它对生活饮用水的检测方法、检测指标、检测设备等方面作出了详细规定。
GB/T5750-2006标准检验方法的主要内容包括:水样的采集与保存、水质分析质量控制、感官性状和物理指标、微生物指标、放射性指标、消毒副产物指标、消毒剂指标等。
这些指标和方法涵盖了生活饮用水质量的各个方面,为确保生活饮用水的质量和安全提供了技术保障。
在生活饮用水检测方法的应用实践中,各地供水企业、水质监测部门和科研机构等都积极采用 GB/T5750-2006 标准检验方法。
通过这些方法的运用,可以有效地检测出生活饮用水中的各种有害物质和污染物,从而及时采取相应的处理措施,确保居民饮用水的质量和安全。
总之,生活饮用水检验方法 5750-2006 对我国生活饮用水质量的保障起到了重要作用。
目录(篇2)1.生活饮用水检验方法的重要性2.我国生活饮用水检测标准的发展历程3.GB/T5750-2006标准检验方法的主要内容4.生活饮用水检测方法在保障饮用水安全中的作用5.未来生活饮用水检测方法的发展趋势正文(篇2)生活饮用水检验方法 5750-2006 是一项重要的国家标准,它为保障我国居民饮用水质量提供了一套完整的检验方法。
《生活饮用水卫生标准》(GB5749
《生活饮用水卫生标准》(GB5749实施生活饮用水卫生新标准推动供水高质量发展——《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)解读中国城市规划设计研究院城镇水务与工程研究分院副院长张志果《生活饮用水卫生标准》(GB5749)是我国开展饮用水水质监督管理的重要依据。
现行的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)(以下简称“原标准”)自2007年7月1日实施以来,已近15年,对提升我国饮用水水质、保障饮用水水质安全发挥了重要作用。
面对我国发展形势的新变化、人民群众对美好生活的新期待和原标准实施过程中出现的新问题,有关部门适时对原标准进行了修订,并于2022年3月5日发布《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2022)(以下简称“新标准”),将于2023年4月1日正式实施。
一、落实标准化改革有关要求为落实党中央、国务院关于深化标准化工作改革、加强技术标准体系建设的有关要求,2015年3月,国务院印发《深化标准化工作改革方案》,提出了标准化改革的总体要求、改革措施、组织实施等。
2018年1月1日,修订后的《中华人民共和国标准化法》正式实施,并明确规定,对保障人身健康和生命财产安全、、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求,应当制定强制性国家标准;国务院标准化行政主管部门负责强制性国家标准的立项、编号和对外通报。
《生活饮用水卫生标准》的修订是在我国深化标准化改革的背景下进行的,落实了标准化改革的有关要求。
从涉及范畴看,饮用水事关人民群众人身健康和生命安全,事关经济发展和社会稳定大局,新标准延续原标准属性,属于强制性国家标准;从发布主体看,原标准的发布主体是卫生部和国家标准化管理委员会,新标准的发布主体为国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会;从标准的内容看,新标准删除了原标准第9章中关于各级卫生部门职责、供水单位开展水质检测等有关工作层面的要求,弱化了部门色彩,使新标准更加聚焦在技术要求层面。
义乌市城镇生活饮用水中消毒副产物的检测与评价
义乌市城镇生活饮用水中消毒副产物的检测与评价[目的] 了解目前城镇自来水公司现有自来水处理工艺过程中饮用水中的消毒副产物现状,为减少消毒副产物提高水质提供对策。
[方法] 选择二个代表城镇且有不同消毒方式的自来水公司,对饮用水中消毒副产物进行检测及评价。
[结果] 城区自来水公司采用氯化消毒,饮用水中主要消毒副产物为三氯甲烷,各检测点平均浓度为0.54~10.18ug/L,温度和水中有机物的变化是影响三氯甲烷浓度的因素。
镇自来水公司则采用二氧化氯消毒,其水中的消毒副产物氯酸盐和亚氯酸盐平均浓度分别为0.06~0.08mg/L 和0.04~0.13mg/L。
[结论]义乌市城镇自来水公司饮用水中消毒副产物浓度总体保持在较低水平,但也存在着出厂到管网呈现上升趋势和有季节性升高现象,因此需要加强监测,进一步改善工艺,控制药物投加量,保证饮用水安全。
标签:饮用水;消毒副产物;检测评价自来水消毒对预防致病微生物引起的水源性疾病,确保饮用水安全卫生至关重要。
但消毒过程中生成的各种消毒副产物(DBPs)也威胁人体健康。
目前,义乌市城镇自来水公司主要采用液氯消毒或二氧化氯(ClO2)消毒,为了解我市饮用水中DBPs浓度,我们选择二个代表城镇且有不同消毒方法的自来水公司开展了调查,现将调查结果报告如下。
1 对象与方法1.1 对象我们选择城北自来水公司和第三自来水公司,它们水源来自不同的二个水库。
城北自来水公司采用液氯消毒,并有预氯化过程;第三自来水公司一次性投加二氧化氯消毒。
按照供水管网的路径设制水源水、出厂水、管网入口、沿程点1、沿程点2及末梢点共6个采水点。
每季采集水样两次,检测项目为,氯化消毒副产物三卤甲烷(THMs包括三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷)、ClO2消毒副产物亚氯酸盐和氯酸盐浓度;1.2 方法按照GB/T5750.8--2006《生活饮用水标准检验方法》进行检测,测定三卤甲烷用填充柱气相色谱法测定,样品采集时在采样用项空瓶中先加0.3g抗坏血酸,采水至满瓶,采水当天送实验室完成检验;检测亚氯酸盐和氯酸盐时用离子色谱法,采集水样用棕色玻璃瓶,采集水样后往水中通入高纯度的氮气,流量1L/min,10分钟后,然后加入0.25mL乙二胺溶液,水样当天测定。
现行的饮用水卫生标准
现行的饮用水卫生标准
中国的《生活饮用水标准》(GB 5749-2006)是一套全面、严格的生活饮用水标准,旨在保护人民的身体健康。
以下是一些主要的饮用水卫生标准:
1. 水的感官性状:要求水质清澈、透明,无异味,无肉眼可见的异物。
2. 水的化学卫生质量:规定了水的pH值、浑浊度、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、氨氮、耗氧量、挥发性酚、阴离子表面活性剂、铅、汞、镉、砷、硒、氰化物、亚硝酸盐等20多项指标。
3. 微生物指标:规定了细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌、阿拉鲍氏菌等微生物指标。
4. 放射性指标:规定了总α放射性、总β放射性等放射性指标。
5. 消毒副产物:规定了氯仿、二氯乙酸、三氯乙酸等消毒副产物的限量。
以上标准是保障生活饮用水卫生安全的基本要求,任何生活饮用水的水质都不应超过这些标准。
生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标
生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标
消毒副产物是指在饮用水消毒过程中,氯或其他消毒剂与水中的有机物或无机物反应生成的化合物。
消毒副产物指标是对饮用水中消毒副产物浓度进行监测和控制的重要依据,以保证饮用水的安全和卫生。
常见的消毒副产物包括三氯甲烷(CHCl3)、二氯甲烷
(CH2Cl2)、氯仿(CHCl3)、四氯化碳(CCl4)等,它们是由于氯与有机物反应生成的。
此外,氯酸盐(ClO3-)、氯醛(CHCl2)以及另一类卤代酸(如氯乙酸、二氯乙酸等)也是常见的消毒副产物。
消毒副产物指标的检验方法可以采用光度法、气相色谱法、液相色谱法等。
以下是这些方法的相关参考内容:
1. 光度法:使用光度计或比色计,测量消毒副产物在特定波长下的吸光度,通过与标准曲线相对应得出浓度结果。
2. 气相色谱法:将水样经过适当的预处理后,通过气相色谱仪分离和定量分析消毒副产物。
该方法准确、灵敏度高,常用于测定挥发性或半挥发性消毒副产物。
3. 液相色谱法:将水样经过适当的预处理后,通过液相色谱仪分离和定量分析消毒副产物。
该方法可以适用于各种消毒副产物的测定,具有灵敏度高、选择性好的优点。
在实际的检验过程中,还需严格控制样品的采集、保存和处理
等环节,以保证测试结果的准确性和可靠性。
此外,还需要参考相关的国家和地区的饮用水标准,设定合理的限量要求,以确保饮用水的安全性。
综上所述,消毒副产物指标的检验方法包括光度法、气相色谱法、液相色谱法等。
这些方法可以用于测定饮用水中各类消毒副产物的浓度,从而保证饮用水的安全和卫生。
消毒副产物指标
生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标1 三氯甲烷同GB/T 5750.8——2006 中第1章四氯化碳的检验方法。
2 甲醛2.1 4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)分光光度法2.1.1 范围本标准规定了用AHMT分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的甲醛。
本法适用于生活饮用水及其水源水中的甲醛的测定。
本法最低检测质量为0.25μg,若取5.0ml水样测定,则最低检测质量浓度为0.05mg/L。
AHMT分光光度法选择性高,其他醛类如:乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛及苯甲醛等对本法无干扰。
2.1.2 原理水中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)在碱性条件下缩合后,经高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,其颜色深浅与甲醛含量成正比。
2.1.3 试剂2.1.3.1 硫酸(ρ20=1.84g/mL)。
2.1.3.2 碘片。
2.1.3.3 碘化钾。
2.1.3.4 乙二胺四乙酸二钠-氢氧化钾溶液(100g/L):称取10.0g乙二胺四乙酸二钠溶于氢氧化钾溶液[c(KOH)=5mol/L]中,并稀释至100mL。
2.1.3.5 高碘酸钾溶液(15g/L):称取1.5g高碘酸钾溶于氢氧化钾溶液[c(KOH)=0.2mol/L]中,于水浴上加热溶解,并稀释至100ml。
2.1.3.6 氢氧化钠溶液(300g/L):称取30.0g氢氧化钠,溶于纯水中,并稀释至100ml。
2.1.3.7 硫酸溶液[c(1/2H2SO4)=1mol/L]:量取56ml硫酸缓缓加入900ml纯水中,最后加纯水至1000ml。
2.1.3.8 AHMT溶液(5g/L):称取0.25gAHMT,溶于盐酸[c(HCl)=0.5mol/L]中,并稀释至50ml。
此溶液置于棕色瓶中,可存放半年。
2.1.3.9 硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2SO4)=0.1000mol/L]:称取25g硫代硫酸钠(Na2SO4· 5H2O)溶于1000ml新煮沸放冷的纯水中,加入0.4g氢氧化钠或0.2g无水碳酸钠,储存于棕色瓶内,7d~10d后进行标定。
GB5750-2006生活饮用水106项检测指标检出限及结果报出位数
分类序号项目标准报告1总大肠菌群GB/T5750.12-2006中2.2报告2耐热大肠菌群GB/T5750.12-2006中3.2报告3大肠埃希氏菌GB/T5750.12-2006中4.2报告4菌落总数GB/T5750.12-2006中1.1报告5砷GB/T5750.6-2006中6.1报告6镉GB/T5750.6-2006中9.1报告7铬(六价)GB/T5750.6-2006中10.1报告8铅GB/T5750.6-2006中11.1报告9汞GB/T5750.6-2006中8.1报告10硒GB/T5750.6-2006中7.1报告11氰化物GB/T5750.5-2006中4.2报告12氟化物GB/T5750.5-2006中3.2报告13硝酸盐(以N计)GB/T5750.5-2006中5.3报告14三氯甲烷GB/T5750.10-2006中1报告15四氯化碳GB/T5750.8-2006中1.2报告16亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时)GB/T5750.10-2006中13.2报告17氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒GB/T5750.11-2006中6时)报告18色度(铂钴色度单位)GB/T5750.4-2006中1.1报告19浑浊度(散射浑浊度单位)GB/T5750.4-2006中2.1报告20臭和味GB/T5750.4-2006中3.1报告21肉眼可见物GB/T5750.4-2006中4.1报告22pH GB/T5750.4-2006中5.1报告23铝GB/T5750.6-2006中1.1报告24铁GB/T5750.6-2006中2.1报告25锰GB/T5750.6-2006中3.1报告26铜GB/T5750.6-2006中4.2.1报告27锌GB/T5750.6-2006中5.1报告28氯化物GB/T5750.5-2006中2.2报告29硫酸盐GB/T5750.5-2006中1.2报告30溶解性总固体GB/T5750.4-2006中8.1报告31总硬度(以CaCO3计)GB/T5750.4-2006中7.1报告32耗氧量(COD Mn法,以O2计)GB/T5750.7-2006中1.1报告33挥发酚类(以苯酚计)GB/T5750.4-2006中9.1报告34阴离子合成洗涤剂GB/T5750.4-2006中10.1报告35总α放射性GB/T5750.13-2006中1.1报告36总β放射性GB/T5750.13-2006中2.1报告37二氧化氯(ClO2,)GB/T5750.11-2006中4.4报告38贾第鞭毛虫GB/T5750.12-2006中5.1报告39隐孢子虫GB/T5750.12-2006中6报告40锑GB/T5750.6-2006中19.1报告41钡GB/T5750.6-2006中16.2报告42铍GB/T5750.6-2006中20.4报告43硼GB/T5750.5-2006中8.2报告44钼GB/T5750.6-2006中13.2报告45镍GB/T5750.6-2006中15.2报告46银GB/T5750.6-2006中12.1报告47铊GB/T5750.6-2006中21.1报告48氯化氰(以CN- 计)GB/T5750.10-2006中11.1报告49一氯二溴甲烷GB/T5750.10-2006中4报告50二氯一溴甲烷GB/T5750.10-2006中3报告51二氯乙酸GB/T5750.10-2006中9.1报告521,2-二氯乙烷GB/T5750.8-2006中2.1报告53二氯甲烷GB/T5750.10-2006中5.1报告54三卤甲烷(三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总和)GB/T5750.10-2006中1报告551,1,1-三氯乙烷GB/T5750.8-2006中3.1报告56三氯乙酸GB/T5750.10-2006中10报告57三氯乙醛GB/T5750.10-2006中8.1报告582,4,6-三氯酚CJ/T146-2001报告59三溴甲烷GB/T5750.10-2006中2报告60七氯GB/T5750.9-2006中19.1报告61马拉硫磷GB/T5750.9-2006中7报告62五氯酚CJ/T146-2001报告63六六六(总量)GB/T5750.9-2006中2.2报告64六氯苯GB/T5750.9-2006中20报告65乐果GB/T5750.9-2006中8报告66对硫磷GB/T5750.9-2006中4.2报告67灭草松EPA方法525.2报告68甲基对硫磷GB/T5750.9-2006中5报告69百菌清GB/T5750.9-2006中9.1报告70呋喃丹GB/T5750.9-2006中15.1报告71林丹GB/T5750.9-2006中3报告72毒死蜱GB/T5750.9-2006中16.1报告73草甘膦GB/T5750.9-2006中18.1报告74敌敌畏GB/T5750.9-2006中14报告75莠去津GB/T5750.9-2006中17.1报告76溴氰菊酯GB/T5750.9-2006中11.2报告772,4-滴EPA方法525.2报告78滴滴涕GB/T5750.9-2006中1.2报告79乙苯GB/T5750.8-2006中21报告80二甲苯(总量)GB/T5750.8-2006中20报告811,1-二氯乙烯GB/T5750.8-2006中5.1报告821,2-二氯乙烯GB/T5750.8-2006中6报告831,2-二氯苯GB/T5750.8-2006中25报告841,4-二氯苯GB/T5750.8-2006中26报告85三氯乙烯GB/T5750.8-2006中7报告86三氯苯(总量)GB/T5750.8-2006中27报告87六氯丁二烯GB/T5750.8-2006中44.1报告88丙烯酰胺EPA方法8316报告89四氯乙烯GB/T5750.8-2006中8报告90甲苯GB/T5750.8-2006中19报告91邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯EPA方法525.2报告92环氧氯丙烷GB/T5750.8-2006中17.1报告93苯GB/T5750.8-2006中18.4报告94苯乙烯GB/T5750.8-2006中35报告95苯并(α)芘GB/T5750.8-2006中9.1报告96氯乙烯GB/T5750.8-2006中4.2报告97氯苯GB/T5750.8-2006中23.1报告98微囊藻毒素-LR GB/T5750.8-2006中13.1报告99氨氮(以N计)GB/T5750.5-2006中9.1报告100硫化物GB/T5750.5-2006中6.1报告101钠GB/T5750.6-2006中22.3报告102余氯GB/T5750.11-2006中1.1报告103总氯GB/T5750.11-2006中3.1报告104臭氧GB/T5750.11-2006中5.3报告105甲醛GB/T5750.10-2006中6.1报告106溴酸盐GB/T5750.10-2006中14.2标准检出限结果报出微生物指标 (2.1)多管发酵法、(2.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (3.1)多管发酵法、(3.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (4.1)多管发酵法、(4.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (1.1)平皿计数法未检出整数金属指标 (6.1)氢化物原子荧光法<2.0×10-40.×金属指标 (9.1)无火焰原子吸收分光光度法<0.00050.×××金属指标(10.1)二苯碳酰二肼分光光度法<0.0040.×××金属指标 (11.1) 无火焰原子吸收分光光度法<0.00250.×××金属指标 (8.1)原子荧光法<3.0×10-50.×金属指标(7.1) 氢化物原子荧光法<4.0×10-40.×无机非金属指标 (4.2)异烟酸-巴比妥酸分光光度法<0.0020.×××无机非金属指标 (3.2)离子色谱法<0.010.××无机非金属指标 (5.3)离子色谱法<0.010.××消毒副产物指标 (1)毛细管柱气相色谱法<0.00050.××××有机物指标 (1.2)毛细管柱气相色谱法<0.00010.××××消毒副产物指标 (13.2) 离子色谱法<0.010.××消毒剂指标(6)离子色谱法<0.010.××感官性状和物理指标 (1.1)铂-钴标准比色法<5整数感官性状和物理指标 (2.1)散射法-福尔马肼标准<0.50.×××或1.××感官性状和物理指标 (3.1)嗅气和尝味法 //感官性状和物理指标 (4.1)直接观察法 / /感官性状和物理指标 (5.1)玻璃电极法 /0.××金属指标 (1.1)铬天青S分光光度法<0.0080.×××金属指标 (2.1)原子吸收分光光度法<0.050.××金属指标 (3.1)原子吸收分光光度法<0.010.××金属指标(4.2.1)火焰原子吸收分光光度法<0.050.××金属指标 (5.1)原子吸收分光光度法<0.050.××无机非金属指标 (2.2)离子色谱法<0.10.×无机非金属指标 (1.2)离子色谱法<0.10.×感官性状和物理指标 (8.1)称量法<1整数感官性状和物理指标 (7.1)乙二胺四乙酸二钠滴定法<1整数有机物综合指标 (1.1) 酸性高锰酸钾滴定法<0.050.××感官性状和物理指标 (9.1)(4-氨基安替吡啉三氯甲烷<0.0020.×××萃取分光光度法感官性状和物理指标 (10.1)亚甲蓝分光光度法<0.050.×××放射性指标 (1.1)低本底总ɑ检测法<0.016两位有效数字放射性指标 (2.1)薄样法<0.028两位有效数字消毒剂指标 (4.4)现场测定法<0.010.××微生物指标 (5.1)免疫磁分离荧光抗体法<0.1个/L0.x微生物指标 (6)免疫磁分离荧光抗体法<0.1个/L0.x金属指标 (19.1)氢化物原子荧光法<2.0×10-40.×金属指标 (16.2)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0010.×××金属指标 (20.4)电感耦合等离子体发射光谱法<0.00020.××××无机非金属指标 (8.2)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0110.×××金属指标(13.2)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0080.×××金属指标 (15.2)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0060.×××金属指标 (12.1)无火焰原子吸收分光光度法<0.00250.×××金属指标 (21.1)无火焰原子吸收分光光度法<0.000010.×××××消毒副产物指标 (11.1)异烟酸-巴比妥酸分光光度法<0.010.××消毒副产物指标 (4)毛细管柱气相色谱法<0.010.××消毒副产物指标(3)毛细管柱气相色谱法<0.0050.×××消毒副产物指标 (9.1)液液萃取衍生气相色谱法<0.00020.×××有机物指标 (2.1)顶空气相色谱法<0.0050.×××消毒副产物指标 (5.1)顶空气相色谱法<0.0020.×××生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标 (1)毛细管柱<0.10.×气相色谱法有机物指标 (3.1)气相色谱法<0.0050.×××消毒副产物指标 (10) 液液萃取衍生气相色谱法<0.00020.×××消毒副产物指标 (8.1)气相色谱法<0.00050.××××CJ/T146-2001城市供水水质检测方法标准城市供水酚<0.0010.×××类化合物的测定液相色谱分析法消毒副产物指标 (2)毛细管柱气相色谱法<0.010.××农药指标 (19.1)液液萃取气相色谱法<0.000020.×××××农药指标 (7)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××CJ/T146-2001城市供水水质检测方法标准城市供水酚<0.00050.××××类化合物的测定液相色谱分析法农药指标 (2.2)毛细管柱气相色谱法<0.000080.×××××农药指标 (20)气相色谱法<0.000050.×××××农药指标 (8)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××农药指标 (4.2)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法<0.0010.×××农药指标 (5)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××农药指标 (9.1)气相色谱法<0.000040.×××××农药指标 (15.1)高压液相色谱法<0.00020.××××农药指标 (3)毛细管柱气相色谱法<0.000040.×××××农药指标 (16.1)气相色谱法<0.0020.×××农药指标 (18.1)高压液相色谱法<0.000150.×××农药指标 (14)毛细管柱气相色谱法<0.00010.×××××农药指标 (17.1)高压液相色谱法<0.00050.××××农药指标 (11.2)高压液相色谱法<0.0010.×××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法<0.00040.××××农药指标(1.2)毛细管柱气相色谱法<0.000080.×××××有机物指标 (21)顶空-毛细管柱气相色谱法<0.00120.×××有机物指标 (20)顶空-毛细管柱气相色谱法<0.00150.×××有机物指标(5.1)吹脱捕集气相色谱法<0.0050.×××有机物指标 (6)吹脱捕集气相色谱法<0.0050.×××有机物指标 (25)气相色谱法<0.0040.×××有机物指标 (26)气相色谱法<0.0040.×××有机物指标 (7)填充柱气相色谱法<0.0050.×××有机物指标 (27)气相色谱法<0.00030.××××有机物指标 (44.1)气相色谱法<0.0000050.××××××生活饮用水EPA方法 (8316)高压液相色谱法<0.00020.××××有机物指标 (8)填充柱气相色谱法<0.0050.×××有机物指标 (19) 顶空-毛细管柱气相色谱法<0.00060.×××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法<0.0010.×××有机物指标 (17.1)气相色谱法<0.00040.××××有机物指标 (18.4)顶空-毛细管柱气相色谱法<0.00040.××××有机物指标 (35)气相色谱法<0.00120.×××有机物指标 (9.1)高压液相色谱法<2.0×10-60.××××××有机物指标 (4.2)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××有机物指标 (23.1)气相色谱法<0.0040.×××有机物指标 (13.1)高压液相色谱法<0.00040.××××无机非金属指标 (9.1)纳氏试剂分光光度法<0.020.××无机非金属指标(6.1) N, N-二乙基对苯二胺分光光度<0.020.××法金属指标 (22.3)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0050.×××消毒剂指标 (1.1)N, N-二乙基对苯二胺分光光度法<0.010.××消毒剂指标 (3.1)N, N-二乙基对苯二胺分光光度法<0.010.××消毒剂指标 (5.3) 靛蓝现场测定法<0.010.××消毒副产物指标 (6.1)AHMT分光光度法<0.050.××消毒副产物指标 (14.2)离子色谱法-碳酸盐系统淋洗<0.0020.×××液。
生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标
生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标# 生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标## 1.引言生活饮用水的安全和卫生对人们的健康至关重要。
消毒副产物是指在水中进行消毒处理时,产生的对人体有潜在危害的化学物质。
因此,为了保证饮用水的质量,需要对消毒副产物进行检验,并制定相应的标准。
## 2.常见的消毒副产物指标2.1 三卤甲烷类(THMs)三卤甲烷类包括氯仿、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷和三溴甲烷。
这些物质常常是由于消毒剂中残留的氯与水中的有机物反应而产生的。
检测THMs的方法一般采用气相色谱法结合质谱法进行分析。
2.2 高锰酸盐耗氧量(CODMn)高锰酸盐耗氧量指的是在酸性条件下,高锰酸钾氧化有机物所消耗的高锰酸盐的量。
它是一种通过间接测定水中有机物含量的方法。
检测CODMn的方法主要是采用光度法或电导法。
2.3 氮化物(N-nitrosodimethylamine)氮化物是一类由亚硝胺化合物产生的化合物。
亚硝胺类物质常常是由于氯与水中的有机物反应而产生的。
检测氮化物的方法主要是采用高效液相色谱法结合质谱法进行分析。
2.4 氯苯酚类(PCBs)和三卤甲醛类(THPFs)氯苯酚类和三卤甲醛类是另外两类常见的消毒副产物。
氯苯酚类和三卤甲醛类对人体的健康有潜在危害,因此需要进行监测和检验。
检测这些化合物的方法一般采用气相色谱法结合质谱法或高效液相色谱法进行分析。
## 3.消毒副产物的检验方法3.1 采样首先,需要对生活饮用水进行采样。
采样时应遵循相应的操作规范,以确保采集到的水样能够真实反映实际情况。
采样容器应选用无污染的容器,并在采样前进行充分清洗和消毒。
3.2 样品处理样品处理是为了去除水样中的干扰物质,以便于后续的分析。
样品处理的方法根据不同的消毒副产物指标而有所不同。
例如,对于THMs的分析,一般采用乙醚浓缩法或气相色谱法进行净化处理。
3.3 分析方法针对不同的消毒副产物指标,需采用相应的分析方法。
生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标
生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标1. pH 值检测pH 值是衡量水的酸碱度的重要指标。
生活饮用水标准要求 pH 值应在 6.5-8.5 之间。
pH 值过低或过高都会影响饮用水的安全性和口感。
检测方法:使用 pH 电极仪进行检测。
在检测前要求样品静置 24 小时,然后将电极置于水中,通电并进行测量即可。
2. 目测检查目测检查是最基本的一种检测方式,通常用于检查水中的杂质、浑浊度、颜色、气味等方面。
检测方法:将水样放在透明的容器里,观察水的清晰度、颜色、气味等是否符合标准要求。
3. 臭味检测生活饮用水标准要求水无异味或轻微氯味。
通过检测水中的臭味可以了解是否含有异味的物质。
检测方法:使用人鼻闻嗅法或气味分析仪检测样品水中的臭味是否符合标准。
4. 水温检测水温检测是确认水质是否符合标准的一项基本检测。
生活饮用水温度应该在10~30 °C 之间。
检测方法:投入测温器,将其插入水中,测量并记录样品的水温。
5. pH 值调整检测调整 pH 值是为了提高水质,生活饮用水标准要求 pH 值应在 6.5~8.5 之间。
检测方法:将调整水中加入氢氧化钠或磷酸二氢钠,再次使用 pH 电极仪测量 pH 值是否符合标准要求。
6. 细菌检测细菌是污染水源的主要来源之一,因此检测细菌的数量是了解水质安全性的重要指标。
检测方法:采集水样,进行细菌培养实验,根据实验结果计算细菌数量是否符合标准。
7. 溶解氧检测溶解氧是衡量水体中生物活力和氧气供应的重要指标。
生活饮用水标准要求溶解氧不低于 5 mg/L。
检测方法:使用溶解氧检测仪进行检测。
先进行样品预处理,再将电极放入水中检测。
8. 总硬度检测总硬度测定是衡量水中钙、镁离子含量的重要方法。
生活饮用水标准要求总硬度不应超过 450 mg/L。
检测方法:使用维滴克试剂盒进行测定。
先将试纸浸入样品中,再根据颜色变化判断硬度是否符合标准。
9. 氯化物检测氯化物是水体中重要的无害化剂,但过量的氯化物会影响人体健康。
生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标
生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标# 生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标### 1. 引言生活饮用水是日常生活中必不可少的资源之一,其质量直接关系到人们的健康和生活质量。
为了保障人们饮用水的安全性,各国都制定了相应的标准来监测和评估饮用水的水质。
其中,消毒副产物指标是评价水质是否达标的重要指标之一。
本文将介绍生活饮用水标准检验方法中的消毒副产物指标。
### 2. 消毒副产物指标概述消毒副产物是指在水处理过程中,由于消毒剂(如氯、臭氧等)与水中有机物反应而产生的副产物。
这些副产物大多数属于有机化合物,包括三卤甲烷、二卤甲烷等。
它们对人体健康具有一定的潜在风险,因此,在饮用水标准中设置了相应的限值来控制其含量。
### 3. 消毒副产物的检测方法以下是常用的消毒副产物的检测方法:#### 3.1 氯代烷烃类消毒副产物氯代烷烃类消毒副产物是消毒过程中最常见的产物之一。
其检测可以通过以下方法进行:- 气相色谱法:将水样中的氯代烷烃类化合物提取后,通过气相色谱仪进行测定。
- 气相色谱串联质谱法:结合气相色谱和质谱技术,可以更加准确地鉴定和定量氯代烷烃类消毒副产物。
#### 3.2 三卤甲烷类消毒副产物三卤甲烷类消毒副产物是由氯、臭氧与水中溶解有机物反应而生成的。
其检测方法主要有:- 气相色谱法:将水样中的三卤甲烷类化合物提取后,通过气相色谱仪进行定量分析。
- 液相色谱法:通过液相色谱仪对三卤甲烷类化合物进行定量测定。
### 4. 消毒副产物指标的评价与控制为了保障饮用水的安全,消毒副产物的含量需要在一定范围内进行控制。
以下是对消毒副产物指标进行评价与控制的一般原则:- 根据国家标准或相关规定,确定合适的限值。
- 进行定期的监测和检测,确保消毒副产物的含量符合标准要求。
- 若消毒副产物含量超过限值,需要采取相应的控制措施,如改变消毒剂种类和使用量,优化水处理工艺等。
- 持续进行技术研发和创新,寻求更加安全、环保的消毒方法,降低消毒副产物的产生。
GB5750-2006生活饮用水106项检测指标检出限及结果报出位数
分类序号项目标准报告1总大肠菌群GB/T5750.12-2006中2.2报告2耐热大肠菌群GB/T5750.12-2006中3.2报告3大肠埃希氏菌GB/T5750.12-2006中4.2报告4菌落总数GB/T5750.12-2006中1.1报告5砷GB/T5750.6-2006中6.1报告6镉GB/T5750.6-2006中9.1报告7铬(六价)GB/T5750.6-2006中10.1报告8铅GB/T5750.6-2006中11.1报告9汞GB/T5750.6-2006中8.1报告10硒GB/T5750.6-2006中7.1报告11氰化物GB/T5750.5-2006中4.2报告12氟化物GB/T5750.5-2006中3.2报告13硝酸盐(以N计)GB/T5750.5-2006中5.3报告14三氯甲烷GB/T5750.10-2006中1报告15四氯化碳GB/T5750.8-2006中1.2报告16亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时)GB/T5750.10-2006中13.2报告17氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒GB/T5750.11-2006中6时)报告18色度(铂钴色度单位)GB/T5750.4-2006中1.1报告19浑浊度(散射浑浊度单位)GB/T5750.4-2006中2.1报告20臭和味GB/T5750.4-2006中3.1报告21肉眼可见物GB/T5750.4-2006中4.1报告22pH GB/T5750.4-2006中5.1报告23铝GB/T5750.6-2006中1.1报告24铁GB/T5750.6-2006中2.1报告25锰GB/T5750.6-2006中3.1报告26铜GB/T5750.6-2006中4.2.1报告27锌GB/T5750.6-2006中5.1报告28氯化物GB/T5750.5-2006中2.2报告29硫酸盐GB/T5750.5-2006中1.2报告30溶解性总固体GB/T5750.4-2006中8.1报告31总硬度(以CaCO3计)GB/T5750.4-2006中7.1报告32耗氧量(COD Mn法,以O2计)GB/T5750.7-2006中1.1报告33挥发酚类(以苯酚计)GB/T5750.4-2006中9.1报告34阴离子合成洗涤剂GB/T5750.4-2006中10.1报告35总α放射性GB/T5750.13-2006中1.1报告36总β放射性GB/T5750.13-2006中2.1报告37二氧化氯(ClO2,)GB/T5750.11-2006中4.4报告38贾第鞭毛虫GB/T5750.12-2006中5.1报告39隐孢子虫GB/T5750.12-2006中6报告40锑GB/T5750.6-2006中19.1报告41钡GB/T5750.6-2006中16.2报告42铍GB/T5750.6-2006中20.4报告43硼GB/T5750.5-2006中8.2报告44钼GB/T5750.6-2006中13.2报告45镍GB/T5750.6-2006中15.2报告46银GB/T5750.6-2006中12.1报告47铊GB/T5750.6-2006中21.1报告48氯化氰(以CN- 计)GB/T5750.10-2006中11.1报告49一氯二溴甲烷GB/T5750.10-2006中4报告50二氯一溴甲烷GB/T5750.10-2006中3报告51二氯乙酸GB/T5750.10-2006中9.1报告521,2-二氯乙烷GB/T5750.8-2006中2.1报告53二氯甲烷GB/T5750.10-2006中5.1报告54三卤甲烷(三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总和)GB/T5750.10-2006中1报告551,1,1-三氯乙烷GB/T5750.8-2006中3.1报告56三氯乙酸GB/T5750.10-2006中10报告57三氯乙醛GB/T5750.10-2006中8.1报告582,4,6-三氯酚CJ/T146-2001报告59三溴甲烷GB/T5750.10-2006中2报告60七氯GB/T5750.9-2006中19.1报告61马拉硫磷GB/T5750.9-2006中7报告62五氯酚CJ/T146-2001报告63六六六(总量)GB/T5750.9-2006中2.2报告64六氯苯GB/T5750.9-2006中20报告65乐果GB/T5750.9-2006中8报告66对硫磷GB/T5750.9-2006中4.2报告67灭草松EPA方法525.2报告68甲基对硫磷GB/T5750.9-2006中5报告69百菌清GB/T5750.9-2006中9.1报告70呋喃丹GB/T5750.9-2006中15.1报告71林丹GB/T5750.9-2006中3报告72毒死蜱GB/T5750.9-2006中16.1报告73草甘膦GB/T5750.9-2006中18.1报告74敌敌畏GB/T5750.9-2006中14报告75莠去津GB/T5750.9-2006中17.1报告76溴氰菊酯GB/T5750.9-2006中11.2报告772,4-滴EPA方法525.2报告78滴滴涕GB/T5750.9-2006中1.2报告79乙苯GB/T5750.8-2006中21报告80二甲苯(总量)GB/T5750.8-2006中20报告811,1-二氯乙烯GB/T5750.8-2006中5.1报告821,2-二氯乙烯GB/T5750.8-2006中6报告831,2-二氯苯GB/T5750.8-2006中25报告841,4-二氯苯GB/T5750.8-2006中26报告85三氯乙烯GB/T5750.8-2006中7报告86三氯苯(总量)GB/T5750.8-2006中27报告87六氯丁二烯GB/T5750.8-2006中44.1报告88丙烯酰胺EPA方法8316报告89四氯乙烯GB/T5750.8-2006中8报告90甲苯GB/T5750.8-2006中19报告91邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯EPA方法525.2报告92环氧氯丙烷GB/T5750.8-2006中17.1报告93苯GB/T5750.8-2006中18.4报告94苯乙烯GB/T5750.8-2006中35报告95苯并(α)芘GB/T5750.8-2006中9.1报告96氯乙烯GB/T5750.8-2006中4.2报告97氯苯GB/T5750.8-2006中23.1报告98微囊藻毒素-LR GB/T5750.8-2006中13.1报告99氨氮(以N计)GB/T5750.5-2006中9.1报告100硫化物GB/T5750.5-2006中6.1报告101钠GB/T5750.6-2006中22.3报告102余氯GB/T5750.11-2006中1.1报告103总氯GB/T5750.11-2006中3.1报告104臭氧GB/T5750.11-2006中5.3报告105甲醛GB/T5750.10-2006中6.1报告106溴酸盐GB/T5750.10-2006中14.2标准检出限结果报出微生物指标 (2.1)多管发酵法、(2.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (3.1)多管发酵法、(3.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (4.1)多管发酵法、(4.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (1.1)平皿计数法未检出整数金属指标 (6.1)氢化物原子荧光法<2.0×10-40.×金属指标 (9.1)无火焰原子吸收分光光度法<0.00050.×××金属指标(10.1)二苯碳酰二肼分光光度法<0.0040.×××金属指标 (11.1) 无火焰原子吸收分光光度法<0.00250.×××金属指标 (8.1)原子荧光法<3.0×10-50.×金属指标(7.1) 氢化物原子荧光法<4.0×10-40.×无机非金属指标 (4.2)异烟酸-巴比妥酸分光光度法<0.0020.×××无机非金属指标 (3.2)离子色谱法<0.010.××无机非金属指标 (5.3)离子色谱法<0.010.××消毒副产物指标 (1)毛细管柱气相色谱法<0.00050.××××有机物指标 (1.2)毛细管柱气相色谱法<0.00010.××××消毒副产物指标 (13.2) 离子色谱法<0.010.××消毒剂指标(6)离子色谱法<0.010.××感官性状和物理指标 (1.1)铂-钴标准比色法<5整数感官性状和物理指标 (2.1)散射法-福尔马肼标准<0.50.×××或1.××感官性状和物理指标 (3.1)嗅气和尝味法 //感官性状和物理指标 (4.1)直接观察法 / /感官性状和物理指标 (5.1)玻璃电极法 /0.××金属指标 (1.1)铬天青S分光光度法<0.0080.×××金属指标 (2.1)原子吸收分光光度法<0.050.××金属指标 (3.1)原子吸收分光光度法<0.010.××金属指标(4.2.1)火焰原子吸收分光光度法<0.050.××金属指标 (5.1)原子吸收分光光度法<0.050.××无机非金属指标 (2.2)离子色谱法<0.10.×无机非金属指标 (1.2)离子色谱法<0.10.×感官性状和物理指标 (8.1)称量法<1整数感官性状和物理指标 (7.1)乙二胺四乙酸二钠滴定法<1整数有机物综合指标 (1.1) 酸性高锰酸钾滴定法<0.050.××感官性状和物理指标 (9.1)(4-氨基安替吡啉三氯甲烷<0.0020.×××萃取分光光度法感官性状和物理指标 (10.1)亚甲蓝分光光度法<0.050.×××放射性指标 (1.1)低本底总ɑ检测法<0.016两位有效数字放射性指标 (2.1)薄样法<0.028两位有效数字消毒剂指标 (4.4)现场测定法<0.010.××微生物指标 (5.1)免疫磁分离荧光抗体法<0.1个/L0.x微生物指标 (6)免疫磁分离荧光抗体法<0.1个/L0.x金属指标 (19.1)氢化物原子荧光法<2.0×10-40.×金属指标 (16.2)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0010.×××金属指标 (20.4)电感耦合等离子体发射光谱法<0.00020.××××无机非金属指标 (8.2)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0110.×××金属指标(13.2)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0080.×××金属指标 (15.2)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0060.×××金属指标 (12.1)无火焰原子吸收分光光度法<0.00250.×××金属指标 (21.1)无火焰原子吸收分光光度法<0.000010.×××××消毒副产物指标 (11.1)异烟酸-巴比妥酸分光光度法<0.010.××消毒副产物指标 (4)毛细管柱气相色谱法<0.010.××消毒副产物指标(3)毛细管柱气相色谱法<0.0050.×××消毒副产物指标 (9.1)液液萃取衍生气相色谱法<0.00020.×××有机物指标 (2.1)顶空气相色谱法<0.0050.×××消毒副产物指标 (5.1)顶空气相色谱法<0.0020.×××生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标 (1)毛细管柱<0.10.×气相色谱法有机物指标 (3.1)气相色谱法<0.0050.×××消毒副产物指标 (10) 液液萃取衍生气相色谱法<0.00020.×××消毒副产物指标 (8.1)气相色谱法<0.00050.××××CJ/T146-2001城市供水水质检测方法标准城市供水酚<0.0010.×××类化合物的测定液相色谱分析法消毒副产物指标 (2)毛细管柱气相色谱法<0.010.××农药指标 (19.1)液液萃取气相色谱法<0.000020.×××××农药指标 (7)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××CJ/T146-2001城市供水水质检测方法标准城市供水酚<0.00050.××××类化合物的测定液相色谱分析法农药指标 (2.2)毛细管柱气相色谱法<0.000080.×××××农药指标 (20)气相色谱法<0.000050.×××××农药指标 (8)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××农药指标 (4.2)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法<0.0010.×××农药指标 (5)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××农药指标 (9.1)气相色谱法<0.000040.×××××农药指标 (15.1)高压液相色谱法<0.00020.××××农药指标 (3)毛细管柱气相色谱法<0.000040.×××××农药指标 (16.1)气相色谱法<0.0020.×××农药指标 (18.1)高压液相色谱法<0.000150.×××农药指标 (14)毛细管柱气相色谱法<0.00010.×××××农药指标 (17.1)高压液相色谱法<0.00050.××××农药指标 (11.2)高压液相色谱法<0.0010.×××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法<0.00040.××××农药指标(1.2)毛细管柱气相色谱法<0.000080.×××××有机物指标 (21)顶空-毛细管柱气相色谱法<0.00120.×××有机物指标 (20)顶空-毛细管柱气相色谱法<0.00150.×××有机物指标(5.1)吹脱捕集气相色谱法<0.0050.×××有机物指标 (6)吹脱捕集气相色谱法<0.0050.×××有机物指标 (25)气相色谱法<0.0040.×××有机物指标 (26)气相色谱法<0.0040.×××有机物指标 (7)填充柱气相色谱法<0.0050.×××有机物指标 (27)气相色谱法<0.00030.××××有机物指标 (44.1)气相色谱法<0.0000050.××××××生活饮用水EPA方法 (8316)高压液相色谱法<0.00020.××××有机物指标 (8)填充柱气相色谱法<0.0050.×××有机物指标 (19) 顶空-毛细管柱气相色谱法<0.00060.×××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法<0.0010.×××有机物指标 (17.1)气相色谱法<0.00040.××××有机物指标 (18.4)顶空-毛细管柱气相色谱法<0.00040.××××有机物指标 (35)气相色谱法<0.00120.×××有机物指标 (9.1)高压液相色谱法<2.0×10-60.××××××有机物指标 (4.2)毛细管柱气相色谱法<0.00020.××××有机物指标 (23.1)气相色谱法<0.0040.×××有机物指标 (13.1)高压液相色谱法<0.00040.××××无机非金属指标 (9.1)纳氏试剂分光光度法<0.020.××无机非金属指标(6.1) N, N-二乙基对苯二胺分光光度<0.020.××法金属指标 (22.3)电感耦合等离子体发射光谱法<0.0050.×××消毒剂指标 (1.1)N, N-二乙基对苯二胺分光光度法<0.010.××消毒剂指标 (3.1)N, N-二乙基对苯二胺分光光度法<0.010.××消毒剂指标 (5.3) 靛蓝现场测定法<0.010.××消毒副产物指标 (6.1)AHMT分光光度法<0.050.××消毒副产物指标 (14.2)离子色谱法-碳酸盐系统淋洗<0.0020.×××液。
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生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标生活饮用水是人类生活必需品之一,所以水质是直接关系到人们的健康。
为了确保生活饮用水的安全性,各国政府都有严格的水质标准。
本文将介绍几种常用的生活饮用水标准检验方法中的消毒副产物指标。
1.氯化物
氯化物是加氯化物消毒剂时产生的最常见和最熟知的消毒副产物之一。
氯化物是水中可溶解的氯离子。
它可以通过植物硝酸盐还原气相电导法或石墨炉原子吸收光谱法检验。
2.二氯甲烷(CH2Cl2)
二氯甲烷是另一种常见的消毒副产物,是由于氯与有机物反应而产生的。
二氯甲烷对人体健康有害,因此对于公共饮用水,二氯甲烷的含量应低于0.01毫克/升。
二氯甲烷可以通过气相色谱法检验。
3.三氯甲烷(CHCl3)
三氯甲烷是另一种常见的消毒副产物,也是由于氯与有机物反应
而产生的。
它比二氯甲烷更加有害。
三氯甲烷对于人体健康的危害包
括肝脏损害和癌症等。
对于公共饮用水,三氯甲烷的含量应低于0.001毫克/升。
三氯甲烷可以通过气相色谱法检验。
4.苯并[α]芘(BaP)
苯并[α]芘是一种多环芳烃,是烟草燃烧和烤肉等过程中产生的。
苯并[α]芘与多个癌症类型有关,包括肺癌、喉癌和食道癌。
公共饮
用水中的苯并[α]芘含量应低于0.0001毫克/升。
苯并[α]芘可以通
过高效液相色谱法检验。
5.活性炭吸附法
活性炭是一种非常有效的消除消毒副产物的方法。
它可以去除大
部分的氯、氯化物、二氯甲烷、三氯甲烷等消毒副产物。
活性炭吸附
法的原理是基于活性炭对于各种有机化合物的亲合性。
在实验室中,
可以将水样通过活性炭床,并根据进入和出口的水样差异来检测消毒
副产物的去除量。
总之,生活饮用水的消毒副产物指标是确保人们饮用水安全的重
要指标之一。
通过适当的检测方法可以检测出水中消毒副产物的含量,以确保水质安全。
英文翻译:
The standard testing methods for drinking water quality
are essential to ensure the safety of human consumption. To achieve this, various countries have set strict standards of quality. This article highlights some common testing methods for disinfection byproducts in drinking water.
1. Chloride
Chloride is the most common and well-known disinfection byproduct generated by chlorine disinfectant. Chloride is a soluble ion that can be measured with the plant nitrate reductase gas-phase conductometric method or graphite furnace atomic absorption spectrophotometry.
2. Dichloromethane (CH2Cl2)
Dichloromethane is another common disinfection byproduct produced by the reaction of chlorine with organic matter. This chemical is harmful to human health, and for public drinking water, the concentration should be less than 0.01 mg/L. Gas chromatography is applied to measure dichloromethane concentration.
3. Trichloromethane (CHCl3)
Trichloromethane is a harmful disinfection byproduct, which is produced by the reaction of chlorine with organic matter. It is more toxic than dichloromethane and has an association with liver damage and cancer, among other health hazards. Public drinking water should have a concentration of trichloromethane lower than 0.001 mg/L. Gas chromatography is used to test trichloromethane.
4. Benzo[a]pyrene (BaP)
Benzo[a]pyrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon produced in tobacco combustion and grilling processes. It is
connected with various cancer types, including lung, larynx, and esophagus cancer. The concentration of benzo[a]pyrene in public drinking water should not exceed 0.0001 mg/L. High-performance liquid chromatography is utilized to measure the BaP concentration.
5. Activated Carbon Adsorption
Activated carbon is an effective method for removing disinfection byproducts. It can eliminate most of the chlorine, chloride, dichloromethane, and trichloromethane and other disinfection byproducts. The principle of activated carbon adsorption is based on the natural affinity of activated carbon to different organic compounds. An effective method of testing the removal of disinfection byproducts from water is to pass the sample through an activated carbon bed and compare the input and output concentrations of the contaminants.
In conclusion, the disinfection byproducts in drinking water are essential indicators of the safety of water consumption. Proper testing methods are critical in determining the levels of disinfection byproducts in water to ensure safety for human consumption.。