高中化学人教版选修五课时作业17乙醛的结构和性质

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人教版高中化学选修5:有机化学基础 第二节 醛

人教版高中化学选修5:有机化学基础 第二节 醛
(氢氧化二氨合银)
AgNO3 + NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3
AgOH+2NH3·H2O=Ag(Nห้องสมุดไป่ตู้3)2 OH+2H2O
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH

CH3COONH4 + 3NH3 + 2Ag↓+ H2O
实验3-6:
2%CuSO4
乙醛
10%NaOH
配制Cu(OH)2悬浊液
一、乙醛的分子结构:
分子式 C2H4O
结构式 HO
H-C-C-H H
结构简式 CH3COHO CH3-C-H
官能团 O -C-H - CHO
比例模型
球棍模型
O=
H---HC-C-
HH

测O
反 应
C H(不饱和键)
醛 基
加成反应? 氧化反应?
预测反应—加成反应:与H2加成
这个反应属于 氧化反应还是
归纳总结
取代(水解) 氧化(失H) 氧化(加O)
溴乙烷 乙醇
乙醛
乙酸
还原(加H)
谢谢
第二节 醛
喝酒为什么会脸红?
乙醇进入人体内,首先在乙醇脱氢酶的作用下 氧化为乙醛,然后又在乙醛脱氢酶的作用下将 乙醛氧化为乙酸,并进一步转化为CO2和H2O。 如果人体内这两种脱氢酶的含量都很大的话, 酒精的代谢速度就很快。但如果人体内这两种 脱氢酶的含量不够大, 例如缺少乙醛脱氢酶,饮 酒后就会引起体内乙醛积累,导致血管扩张而 脸红。
还原反应?
HO HC CH H H
H
二.乙醛的化学性质
1、乙醛的加成反应(还原反应)
CH3CHO+H2 催化剂

【VIP专享】【红对勾】2014-2015学年高中化学人教版选修五课时作业17 乙醛的结构和性质

【VIP专享】【红对勾】2014-2015学年高中化学人教版选修五课时作业17 乙醛的结构和性质

课时作业17 乙醛的结构和性质时间:60分钟 分值:100分 班级:________ 姓名:________ 一、选择题(每小题5分,共55分)1.用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是( )A .乙醛和水 B .苯酚和水C .乙醇和碘水D .苯和水解析:A 、C 溶液均互溶,苯酚和水若是较稀溶液也相互溶解,苯和水不溶,可以利用分液漏斗分离。

答案:D 2.下列反应中不属于氧化反应的是( )A .CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ―→2Ag ↓+CH 3COONH 4+3NH 3+H 2O B .CH 3CHO +2Cu(OH)2CH 3COOH +Cu 2O ↓+2H 2O ――→△ C .2C 2H 5OH CH 3CH 2—O—CH 2CH 3+H 2O ――→浓H2SO4 △D .2CH 3CHO +O 22CH 3COOH ――→催化剂 解析:A 、B 、D 均是氧化反应,C 是取代反应。

答案:C 3.目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行:①CH 2=CH 2+PdCl 2+H 2O ―→CH 3CHO +2HCl +Pd ②Pd +2CuCl 2―→PdCl 2+2CuCl ③2CuCl +O 2+2HCl ―→2CuCl 2+H 2O ,12下列叙述中正确的是( )A .CH 2=CH 2是还原剂,PdCl 2是氧化剂B .CuCl 是还原剂,O 2是氧化剂C .乙烯是还原剂,O 2是氧化剂D.PdCl2和CuCl2都是催化剂答案:CD4.区别乙醛、苯和溴苯最简单的方法是( )A.加入酸性高锰酸钾溶液振荡B.与新制的氢氧化铜溶液共热C.加蒸馏水后振荡D.加硝酸银溶液后振荡解析:利用三者在水中溶解度的不同加以区别,乙醛溶于水,苯不溶于水且密度比水小,故有机层在水的上层,溴苯不溶于水且密度比水大,故有机层在水的下层。

答案:C5.对于乙醛的结构、性质、用途和制法叙述正确的是( )①看成是—CH3和—CHO直接相连的化合物 ②所有原子都在一个平面上 ③其沸点比氯乙烷高,比乙醇低 ④易溶于水的原因是分子中含有—CH3 ⑤具有还原性 ⑥工业上可大量用于制乙醇 ⑦工业上通常用乙烯氧化法和乙炔水化法制乙醛A.①②③⑥B.②④⑤⑦C.①③④⑥D.①③⑤⑦解析:乙醛中由于有—CH3存在,一定是空间结构;乙醛易溶于水的原因不是—CH3而是—CHO,实际上烃基是憎水基,不溶于水;乙醛造价比乙醇高,不能用高价原料制低价产品。

人教版高中化学选修五 醛

人教版高中化学选修五  醛


4.我们还知道制约化学和生物的基本 定律, 这样在 原则上 ,我们 应能确 定大脑 如何工 作。但 是制约 大脑的 方程几 乎肯定 具有混 沌行为 ,初始 态的非 常小的 改变会 导致非 常不同 的结果 。这样 ,尽管 我们知 道制约 人类行 为的方 程,但 在实际 上我们 不能预 言它。

5.宇宙的其他地方对于地球上发生的 任何事 物根本 不在乎 。绕着 太阳公 转的行 星的运 动似乎 最终会 变成混 沌,尽 管其时 间尺度 很长。 这表明 随着时 间流逝 ,任何 预言的 误差将 越来越 大。在 一段时 间之后 ,就不 可能预 言运动 的细节 。
探究2、
分子式:C2H4O H O 结构式: H C C H
H
结构简式:CH3CHO 碳原子杂化方式:SP3和SP2
1官mo能l乙团醛: 分醛C基子HO中∂的或数目OC:6NHA
3、乙醛的化学性质
(1)、乙醛的加成反应
根据加成反应的概念写出CH3CHO和H2 加成反应 的方程式。
→ O
CH3 C H+H2 Ni
人教版高中化学选修五 醛
第二节 醛
第一课时 乙醛
1 了解乙醛的物理性质
学习目标
Hale Waihona Puke 2 掌握乙醛的结构特点3 理解乙醛的化学反应
一、乙醛
1、乙醛的物理性质
探究活动1、
乙请观醛察无桌色上、的有乙刺醛激试性剂气并结味的 液合教体材,,密说度出比乙水醛有小哪能些与物水、 乙理性醇质、。乙醚、氯仿等互溶
沸点20.8℃,易挥发
2、乙醛的结构特点
人教版高中化学选修五 醛
人教版高中化学选修五 醛
下课
作业:课后习题P59 —1、3、4、

高中化学选修5人教版:3.2 乙醛

高中化学选修5人教版:3.2 乙醛

乙醇 乙醛 乙酸 还原(加H)
氧化(加O)
氧化(失H)
*分别写出以上三个转化反应的方程式。
醛:从结构上看,由烃基(或氢原子) 跟醛基相连而成的化合物叫醛。
醛的分类:
饱和醛、不饱和醛
醛 脂肪醛
芳香醛
一元醛 二元醛 多元醛
饱和一元醛的通式:CnH2n+1CHO 或 CnH2nO
=
碳数相同的醛与酮是同分异构体 O
CH3-CH2-CHO CH3-C-CH3
命名:
2,3-二甲基丁醛
问题1.如何写出C5H10O表示醛的同 分异构体?
热水浴
①配制银氨溶液 取一洁净试管,加入2ml2%的AgNO3溶液,再 逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解。
AgNO3+NH3·H2O = AgOH +NH4NO3 AgOH+2 NH3·H2O = Ag(NH3)2OH+2H2O
氢氧化二氨合银-银氨溶液
现象:先生成白色沉淀,后沉淀恰好溶解。
醛基
O
CO H
羧基
思考:问题4.
*乙醛能否使酸性KMnO4溶液褪色? *乙醛能否使溴水褪色,是发生了什么反应?
(3)使酸性高锰酸钾褪色 、使溴水褪色 均为氧化反应
(4)被弱氧化剂氧化——银氨溶液
I 银镜反应
2%的稀氨水
乙醛溶液
逐滴滴入边振荡
生成沉淀恰好溶解
2ml2%的AgNO3
银氨溶液 Ag(NH3)2OH
R-CHO
C5H10O→C4H9CHO -C4H9有四种同分异构体
问题2.通过乙醇的催化氧化可以得到乙醛,
那么乙醛能否被还原为乙醇呢?
去2H (氧化反应)

高中化学选修5人教版:3.2醛

高中化学选修5人教版:3.2醛

一、乙醛的物理性质
乙醛是无色、有刺激性气味的液体, 密度比水小,易挥发,易燃烧,能跟水、 乙醇、氯仿等互溶。
二、乙醛的分子结构
HO
分子式: C2H4O
结构式: H C C H
H
结构简式: CH3CHO
O
官能团 醛基: CHO 或
CH
注意: 醛基的写法,不• 要颠倒顺序
2.推测乙醛的1H-NMR谱图?
现象:溶液中出现蓝色沉淀
Cu2+ + 2OH- = Cu(OH)2↓
b、乙醛的氧化:在上述蓝色浊液中加0.5ml乙醛溶液, 加热至沸腾。
现象:产生砖红色沉淀
CH3CHO+2Cu(OH)2 △ CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
还原剂
氧化剂
醛分子中的醛基,可被银氨溶液和碱性的新制Cu(OH)2浊 液氧化成羧酸,该羧酸与碱反应形成羧酸盐。
CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH △ CH3COONa +

Cu2O↓+ 3H2O
(3)与氧气的反应:

2CH3CHO + 5O2 点燃 4CO2 + 4H2O
银氨溶液和氢氧化铜是比较弱的氧化剂,它 们都能与乙醛发生反应,那么乙醛应该是一 种 较强 的 还原剂。 除了上面我们已经学习过的,乙醛还能和哪 些常见的物质发生氧化反应 酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液、溴水 等。
其中有几种吸收峰,峰面积之比是多少?
HH H C C=O

H
乙醛的化学性质
1、与H2加成 根据加成反应原理写出CH3CHO和H2加 成的方程式。 CH3CHO + H2 Ni CH3CH2OH 从氧化还原反应的角度来判断上面的反 应属于什么类型 ?

人教版高二化学选修5第三章第二节乙醛 醛 类

人教版高二化学选修5第三章第二节乙醛 醛 类

O
或:HCHO+O2 催化剂 H—O—C—O— H
(H2CO3)
写出甲醛发生银镜反应,以及与新制的氢氧化铜反应的化学
方程式。
二、醛
HCHO+4Ag(NH3)2OH
水浴 △
(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O
HCHO+4Cu(OH)2
CO2↑+ 2Cu2O↓+5H2O
由于甲醛分子相当于含有2个醛基,所以1mol甲醛发生银
b.催化氧化
2CH3CHO+O2
催化剂 △
2CH3COOH
银镜反应 c. 被弱氧化剂氧化 与新制的氢氧化铜反应
银镜反应
•配制银氨溶液 取一洁净试管,加入2ml2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入 2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解
一、乙醛
AgNO3+NH3·H2O → AgOH↓+NH4NO3 AgOH+2NH3·H2O →[Ag(NH3)2]OH +2H2O
加入银氨溶液后,水浴加热有银镜生成,可证明有醛基
(2)、检验分子中碳碳双键的方法: 在加入足量银氨溶液氧化—CHO后,调pH至酸性再加入溴 水,看是否褪色。
(3)、实验操作中,哪一个官能团应先检验?为什么?
由于溴水也能氧化—CHO,因此先用足量银氨溶液氧化醛 基;又因为氧化后溶液为碱性,因此先酸化后再加溴水检 验碳碳双键。
2、甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物里,氢元素的质量分数是
9%,则氧元素的质量分数是( B )
A、16% B、37%
C、48% D、无法计算
3、判断下列哪些能使酸性KMnO4溶液褪色? 乙烯、甲烷、苯、 乙酸、甲苯、乙醛、葡萄糖、 SO2、H2S、聚异戊二烯、裂化汽油

乙醛的结构与性质剖析

乙醛的结构与性质剖析

(1)可以与氢气发生加成(还原)反应
(2)可以发生氧化反应
——生成醇
银镜反应 被新制的氢氧化铜悬浊液氧化
醛 被氧气氧化
使高锰酸钾酸性溶液褪色
常见的醛
甲醛: HCHO是最简单的醛,为无色、有刺激性气味的气体,
它的水溶液(又称福尔马林)具有杀菌、防腐性能。
乙醛: 乙醛是一种没有颜色,有刺激性气味的液体,密度比水
以乙醛为代表物讨论醛的性质与应用
(一)乙醛的结构
分子式: C2H4O HO
结构式: H C C H
不能写成 CH3COH
结构简式:
CH3CHO或
H
O
CH C H
O3
官能团: (醛基) C H
球棍模型 比例模型
分子结构 ●官能团
结构H式-: --CH-C-H
醛 基
H

能加成, 发生还原反应

易被氧化(受羰基的影响)
乙醛被还原为乙醇
注意:和OC=C双键不同的是,通O-常H情 况加成下CH反,3乙应-C。醛-H不能+和HH-HX、XC2、HH3-2CHO-发H 生
O= O=
2. 氧化反应
(1)催化氧化
2CH3-C-H
+ O2
催化剂 △
乙酸 2CH3-C-OH
(2)燃烧
点燃
2CH3CHO+5O2
4CO2+4H2O
加聚反应只生成一种高分子化合物.
酚醛树脂的线型结构与体型结构
儿童房甲醛超标易诱发儿童白血病
花20多万元买辆轿车 开了一周后嗓子发炎、人发烧 经检测车内甲 醛含量高
林某买了一盒包装精美的月饼,全家人吃过后,都出现了呕吐、咳 嗽等现状,经查是食用了过量的甲醛。林某带着月饼相关单位检测 时得知,原来是木质包装盒甲醛超标惹的祸。经市工商局多次调节, 月饼生产厂家给林某一家赔了医药费1080元,及退了月饼款198元。

乙醛的结构性质和制备

乙醛的结构性质和制备

乙醛的结构性质和制备乙醛(化学式:CH3CHO),也被称为乙醛酸,是一种无色、易燃的液体有机化合物。

乙醛是最简单的醛类化合物,广泛应用于工业和日常生活中。

下面将详细介绍乙醛的结构、性质和制备方法。

结构:乙醛的分子式为CH3CHO,其结构由一个碳原子和一个氧原子连接而成,碳原子上有一个甲基基团(-CH3)。

乙醛的结构中存在一个醛基(-CHO)。

性质:1.物理性质乙醛是一种无色的液体,有辛辣的气味。

其密度为0.79 g/cm³,熔点为-123.5°C,沸点为20.2°C,蒸气压为440 mmHg(在25°C)。

2.化学性质乙醛具有明显的醇、酮和酸的性质。

其下面是一些典型的化学性质:-氧化性:乙醛能够与氧气作用生成乙酸。

-还原性:乙醛能够被醇或银反应生成对应的氧的化合物。

-加成反应:乙醛可以进行羰基的加成反应,生成羟基化合物。

-氧杂可替代反应:乙醛与氨反应生成乙醯胺。

制备方法:1.乙醛的工业生产通常通过合成气(H2和CO的混合物)的催化氧化得到。

反应方程式为:2CH4+O2->2CH3CHO-合成气由天然气或煤制气中产生,混合比例为3:1,通过催化剂加热至反应温度(约250-300°C)。

-合成气在催化剂的作用下,发生氧化反应生成乙醛。

2.乙醛还可以通过乙醇的脱水反应制备。

反应方程式为:CH3CH2OH->CH3CHO+H2O-乙醇与强酸催化剂如浓硫酸或磷酸进行反应-在高温条件下,乙醇被分解为乙醛和水。

3.光氧化法也是一种制备乙醛的方法。

反应方程式为:2CH4+O2->2CH3CHO-乙烷(C2H6)或丙烷(C3H8)加氧气在紫外光(如太阳光)的作用下,通过自由基反应生成乙醛。

总结:乙醛是一种广泛应用于工业和日常生活中的有机化合物。

其结构由一个碳原子和一个氧原子连接而成,碳原子上有一个甲基基团。

乙醛具有明显的醇、酮和酸的性质,可以进行氧化、还原、加成反应以及氧杂可替代反应。

人教版高中化学选修五醛PPT课件

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→ O
CH3 C H+H2 Ni
OH CH3 C H
(还原反应)
H
注意:C=O和C=C双键不同,通常情况下,
乙醛不能和HX、X2、H2O发生加成反应。
(2)、乙乙醛醛可以的被氧还化原反为应乙醇,能否被氧化?
O
O
催化剂
2CH3C H+O2 △ 2CH3C O H
(氧化反应)
实验探究1、 乙醛与弱氧化剂的反应
探究活动2、 乙醛与弱氧化剂的反应
1、银镜反应 A①gN在O3洁+ 净NH的3·试H管2O中=加Ag入OH1↓+mLN2H%4N的O3 AA2解%ggN为O的OH止3溶稀,+液氨制2N,水得H然,银3·后H至氨2边最溶O振初液=荡产。A(试g生银(N管的氨H边沉溶3)逐淀2液O滴恰)H滴好+入溶2H2O
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课堂练习
1、关于乙醛的下列反应中,乙醛被还原的是 ( ) A、乙醛的银镜反应 B、乙醛制乙醇 C、乙醛与新制 Cu(OH)2的反应 D、乙醛的燃烧反应
人教版高中化学选物的结构简式为CH2=CHC| H-CHO,下 CH3
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第二节 醛
第一课时 乙醛
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1 了解乙醛的物理性质
学习目标
2 掌握乙醛的结构特点
3 理解乙醛的化学反应
一、乙醛
1、乙醛的物理性质
探究活动1、
乙请观醛察无桌色上、的有乙刺醛激试性剂气并结味的 液合教体材,,密说度出比乙水醛有小哪能些与物水、 乙理性醇质、。乙醚、氯仿等互溶
沸点20.8℃,易挥发
2、乙醛的结构特点
探究2、

人教版选修5 3.2 乙醛

人教版选修5  3.2 乙醛

2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
(2)乙炔水化法 :
CH≡CH+H2O
CH3CHO
六、总结
氧气 催化剂
醛类 一、醛的分类
1、一元醛 含有一个醛基的化合物 (1)饱和一元醛,
烷烃中一个氢原子被醛基代替的产物。
通式:CnH2nO (n≥1)
HCHO 甲醛
CH3-CHO 乙醛
CH3-CH2-CHO 丙醛
水浴加热
现象:先生成白色沉淀,后溶解。水浴加 热一段时间,生成光亮的银镜。
化学方程式: AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3
Ag+ + NH3·H2O = AgOH ↓ +NH4+ AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O
强电解质
AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2+ + OH+2H2O
注意:试剂滴加顺序及溶液酸碱性。
有关应用:(1)把KOH、NH4Cl、 AgNO3按一定比列混合得无色透明溶液 是 银氨溶液 ,加入稀硝酸,有白色沉
淀生成,此沉淀是 氯化银
.
(2)把7.25克有机物与足量的银氨溶液 混合加热,最多生成54克银单质,写出此 有机物与银氨溶液反应的化学反应式
②与新制的氢氧化铜反应 试验: 在试管中加入 10% 的NaOH溶液2毫升, 滴加 2% 的CuSO4溶液4滴~6滴,振荡 后加入乙醛溶液0.5毫升,加热至沸腾。 现象:先生成蓝色絮状沉淀。 加入乙醛加热生成砖红色沉淀。
(1)醛的系统命名 选取含有醛基在内的最长碳链为主碳链, 命名为某醛。 近编号:醛基中的碳原子为1号碳。 支链写在前,醛写在后。标明支链的位置、 个数、名称。(醛的位置不用标出)

高中化学 3.2.1 乙醛的结构和性质配套课件 新人教版选修5

高中化学 3.2.1 乙醛的结构和性质配套课件 新人教版选修5
△ 2Cu(OH)2――→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
催化剂 (3)2CH3CHO+O2 ――△→ 2CH3COOH
点燃 (4)2CH3CHO+5O2――→4CO2+4H2O
第十六页,共50页。
规律技巧
一、醛基的检验及性质 1.醛基的性质 醛基可被氧化剂氧化为羧基,也可被H2还原为醇烃 基,因此既有还原性,也具有氧化性,可用图示表示如 下:
第四十二页,共50页。
5.在乙醛和Cu(OH)2反应生成红色沉淀的实验中, 关键的操作是( )
A.Cu(OH)2要久置的 B.CuSO4要过量 C.NaOH溶液要过量 D.要调节溶液pH至小于7
答案(dáàn):C
第四十三页,共50页。
6.实验室里不宜长期放置,应使用时现配制的溶液
是( )
①酚酞试液 ②银氨溶液 ③Na2CO3溶液 ④氢氧
第二十八页,共50页。
乙醛的有关实验 [典例2] 实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时: (1)为产生光亮的银镜,试管应先用____________溶液 煮沸,倒掉煮沸液后再用清水将试管冲洗干净,最后用蒸 馏水洗净。
第二十九页,共50页。
(2)配制银氨溶液时向盛有__________________溶液的 试管中逐滴滴加______________溶液,边滴边振荡,直到 __________________为止。有关反应的离子方程式为: ①______________________________________________; ②______________________________________________。
第十二页,共50页。
2.加成反应 乙醛蒸气和H2的混合气体通过热的镍催化剂,发生加 成反应的化学方程式为: ______________________________________________

乙醛的分子结构

乙醛的分子结构


CH3COONH4
解释: 银被还原,乙醛被氧化成乙酸, 解释: 银被还原,乙醛被氧化成乙酸,乙酸又和氨 反应生成乙酸铵。 反应生成乙酸铵。
银镜反应注意事项
(1)试管内壁必须洁净; )试管内壁必须洁净; (2)60℃水浴加热,不能用酒精灯直接 ) ℃水浴加热, 加热; 加热; (3)加热时不可振荡和摇动试管; )加热时不可振荡和摇动试管; (4)须用新配制的银氨溶液,氨水不能 )须用新配制的银氨溶液, 过量(防此生成易爆炸的物质); 过量(防此生成易爆炸的物质); (5)乙醛用量不可太多; )乙醛用量不可太多; (6)实验后,银镜用 浸泡, )实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水 洗。
燃烧 催化氧化 被弱氧化剂氧化 Cu(OH)2 能使高锰酸钾、 能使高锰酸钾、溴水褪色
CO2、H2O
银镜反应
羧 酸
作业
P113~114 一、二、三、四(三、四做在 作业本上)
能被还原成醇 甲醛的化学性质 与乙醛相似 能被氧化成羧酸 能起银镜反应, 能起银镜反应,能与新制的 氢氧化铜反应
用途:浸制标本,制药,香料,燃料。 用途:醛类:含有醛基 的有机物
饱和一元醛的通式: 饱和一元醛的通式: CnH2n+1CHO 或者: 或者: CnH2nO 醛类具有和乙醛类似的化学性质: 醛类具有和乙醛类似的化学性质: 加成反应 氧化反应
三、乙醛的化学性质
2、乙醛的氧化反应 c 被弱氧化剂氧化 Ⅱ 和Cu(OH)2反应
现象:试管内有红色沉淀产生 红色沉淀产生 现象:试管内有红色沉淀 注意: 注意:a 氢氧化铜必须 新制; 新制;b 直接加热
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2↓ + Na2SO4 CH3CHO + 2Cu(OH)2 2Cu(OH) + 2H2O

人教版高中化学选修五 醛【优秀课件】

人教版高中化学选修五  醛【优秀课件】
C②水H3浴C再O中滴H温+入热2三A。g滴(观N乙H察醛3其) ,2O现振H象荡。后把试管放在热
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
1、1mol–CHO被氧化,就应有2molAg被还原 2、可用稀HNO3清洗试管内壁的银镜
人教版高中化学选修五 醛【优秀课件】
人教版高中化学选修五 醛【优秀课件】

8、当你被引荐到客户的办公室时,如 果是第 一次见 面应做 自我介 绍,如 果已经 认识了 ,只需 互相问 候并握 手。

9、自觉心是进步之母,自贱心是堕落 之源, 故自觉 心不可 无,自 贱心不 可有。

10、在劳力上劳心,是一切发明之母 。事事 在劳力 上劳心 ,变可 得事物 之真理
人教版高中化学选修五 醛【优秀课件】
第二节 醛
第一课时 乙醛
1 了解乙醛的物理性质
学习目标
2 掌握乙醛的结构特点
3 理解乙醛的化学反应
一、乙醛
1、乙醛的物理性质
探究活动1、
乙请观醛察无桌色上、的有乙刺醛激试性剂气并结味的 液合教体材,,密说度出比乙水醛有小哪能些与物水、 乙理性醇质、。乙醚、氯仿等互溶
沸点20.8℃,易挥发
2、乙醛的结构特点
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探究活动2、 乙醛与弱氧化剂的反应
1、银镜反应 A①gN在O3洁+ 净NH的3·试H管2O中=加Ag入OH1↓+mLN2H%4N的O3 AA2解%ggN为O的OH止3溶稀,+液氨制2N,水得H然,银3·后H至氨2边最溶O振初液=荡产。A(试g生银(N管的氨H边沉溶3)逐淀2液O滴恰)H滴好+入溶2H2O
下课

人教版高中化学选修五高二化学(选修)醛的结构和性质.doc

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高中化学学习材料唐玲出品高二化学(选修)醛的结构和性质一、乙醛(1)乙醛的结构和物理性质乙醛的分子式:,结构简式:。

是一种无色、具有刺激性气味的液体,密度比水,易,能跟水、乙醇、乙醚、氯仿互溶。

(2)乙醛的化学性质①加成反应:,②氧化反应:a.银镜反应,此反应可用于检验醛基的存在。

[注意]:(1)银氨溶液配制中试剂滴加顺序和溶液的浓度和溶剂的相对用量;(2)有关化学反应的离子方程式:(3)有关现象:(4)反应条件:溶液应为_______性,须在____________中加热;(5)醛基(-CHO)生成物(Ag)有何量的关系?b.与新制的Cu(OH)2反应,此反应也可用于检验醛基的存在。

[注意]: (1)新制Cu(OH)2的配制中试剂滴加顺序,溶液的浓度和试剂相对用量;(2)反应条件:溶液应为___________性,须加热到沸腾(3)有关现象:二、醛类1、饱和一元醛的通式为,重要的醛有甲醛。

2、甲醛:分子式_______结构简式_______相当于有______个醛基常温下为态,易溶于水,俗称福尔马林,具有具有杀毒、防腐能力。

①加成反应:,②氧化反应:a.银镜反应b.与新制的Cu(OH)2反应 ____________三、醛基的氧化性和还原性的比较醛基的氧化性醛基的还原性组成变化加氢加氧结构变化—CHO→—CH2OH —CHO→—COOH反应类型醇、醛、酸相互转化关系:醇醛酸四、练习1、下列物质中,分子里的所有原子肯定不可能在同一平面上的是:( )A、乙炔B、苯甲醛C、异戊二烯D、丙烯醛(CH2=CH-CHO)2、为使区别乙醛、苯和溴苯的方法最简便,试剂最易获得,应选用的试剂是:( )A、新制C u(O H)2悬浊液B、水C、酸性KMnO4溶液D、AgNO3溶液3、某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。

若将它与H2加成,所得产物结构简式可能是:( )A、(CH3)3CCH2OHB、(CH3CH2)2CHOHC、CH3(CH2)3CH2OHD、CH3CH2C(CH3)2OH4、已知柠檬醛的结构简式为:CH3-C(CH3)=CH CH2CH2C(CH3)=CH-CHO,根据已有知识判断下列说法不正确的是:( )A、可使KMnO4溶液褪色B、可与银氨溶液反应生成银镜C、可使溴水褪色D、被催化加氢的最后产物的结构简式为C10H20O5、醛类因易被氧化为羧酸,而易使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,已知柠檬醛结构(见上题) 试用简便方法,检验柠檬醛分子中含碳碳双键。

高中化学 3.2 醛课件 新人教版选修5

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(3)化学性质 与乙醛相似,能发生加成和氧化反应。 催化剂 HCHO+H2 ――→ CH3OH △ 催化剂 2HCHO+O2 ――→ 2HCOOH △
(4)甲醛的主要用途 ①工业上主要用于制 酚醛树脂 。 ②农业上可用作农药,用于制缓效肥料等。 ③稀释的福尔马林溶液常用于 浸制生物标本 。
基础训练 课堂练习
结构式: ————————
电子式:—————————
结构简式:
官能团的结构简式
2. 乙醛的化学性质 (1)氧化反应 ①银镜反应
在一支洁净的试管中加入少量AgNO3溶液,滴加 稀氨水 ,直到生成的沉淀 恰好溶解为止 ,得无色透明溶液,此溶 液称为 银氨 溶液;在溶液中滴加几滴乙醛溶液,经 水浴 加 热,可观察到 热能试管内壁附着一层光亮如镜的银 ,此反 应可用来检验 醛 基的存在,写出上述系列反应的化学方程 式:
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
解析:因1mol一元醛通常发生银镜反应可得到2mol Ag,现得到0.4mol Ag,故醛应为0.2mol,该醛的摩尔质
3g 量为 =15g/mol。此题似乎无解,但1mol甲醛发生 0.2mol 银镜反应可得到4mol 43.2g(0.4mol)Ag,与题意相符。 Ag,即3g甲醛可得到
答案:A
答案:C
6. 下列有关银镜反应的说法中,正确的是( A. 配置银氨溶液时AgNO3必须过量 B. 1mol甲醛发生银镜反应最多生成2mol Ag C. 银镜反应通常采用水浴加热 D. 做银镜反应后的试管一般采用浓盐酸洗涤
O原子,但H原子数不同,因而完全燃烧等物质的量的乙 醇和乙醛,乙醇消耗O2的质量比乙醛的多。
答案:C
2. 下列反应中属于有机物发生还原反应的是( A. 乙醛发生银镜反应 B. 新制Cu(OH)2与乙醛反应 C. 乙醛加氢制乙醇 D. 乙醛制乙酸

乙醛的结构与性质课件

乙醛的结构与性质课件
乙醛的结构与性质课件
目 录
• 乙醛的分子结构 • 乙醛的物理性质 • 乙醛的化学性质 • 乙醛的存在与制备 • 乙醛的应用
01
乙醛的分子结构
乙醛的分子式和结构简式
分子式
C2H4O
结构简式
CH3CHO
结构特点
乙醛分子中有一个羰基(-CO-)和一个甲基(-CH3),羰基碳原子与两 个氢原子和另一个碳原子相连,形成一个平面三角形。
消毒杀菌
乙醛具有一定的消毒杀菌作用,可用于医疗器械 、手术室等的消毒。
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总结词
乙醛分子中的碳氧双键可与氢气等物 质发生加成反应。
详细描述
乙醛中的碳氧双键具有不饱和性,可 以与氢气等物质发生加成反应,生成 醇类物质。
04
乙醛的存在与制备
乙醛的存在形式
乙醛是一种有机化合 物,在自然界中以气 态、液态和固态形式 存在。
在一定条件下,乙醛 可以聚合形成高分子 聚合物。

C-O单键连接甲基和羰基 上的氧原子,是乙醛分子 中较弱的化学键。
02
乙醛的物理性质
乙醛的外观和状态
总结词:无色液体
详细描述:乙醛在常温常压下是一种无色透明、具有刺激性气味的液体,不溶于 水,可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
乙醛的熔点和沸点
总结词
较低的熔点和沸点
详细描述
乙醛的熔点为-121℃,沸点为20.8℃。在正常温度和压力下,乙醛容易挥发, 并随着温度的升高而加速挥发。
有机合成研究
乙醛是许多有机合成反应 的起始原料,可用于研究 有机合成方法。
生物化学研究
乙醛在生物化学研究中具 有重要作用,如参与生物 体内的代谢过程。
乙醛在日常生活中的应用

2024版高中化学乙醛

2024版高中化学乙醛

乙醛的自缩合反应
反应机理
乙醛在碱性催化剂作用下,首先形成烯醇负离子,然后两个烯醇负离子发生亲 核加成反应,生成3-羟基丁醛负离子,最后经过质子化得到3-羟基丁醛。
反应条件
通常需要强碱如氢氧化钠或氢氧化钾作为催化剂,反应温度一般在室温下进行。
乙醛与其他羰基化合物的缩合反应
反应机理
乙醛在碱性条件下形成烯醇负离子,然后与其他羰基化合物发生亲核加成反应,生 成α,β-不饱和羰基化合物负离子,最后经过质子化得到相应的产物。
乙醛对环境的影响和治理措施
乙醛易挥发,可造成大气污染, 对环境和生态系统产生不良影响。
乙醛的生产和使用过程中产生的 废水、废气和废渣等污染物需要
进行有效治理。
治理措施包括采用先进的生产工 艺和设备,实现废物的减量化、 资源化和无害化处理,以及加强
环境监测和风险评估等。
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时间,然后加入水或酸进行水解,得到乙醇。
乙醛的歧化反应
反应条件
通常需要强碱(如氢氧化钠、氢 氧化钾等)催化。
反应机理
乙醛在强碱作用下发生自身氧化 还原反应,一部分乙醛被氧化为 乙酸,另一部分被还原为乙醇。
实验操作
将乙醛与强碱溶液混合,加热反 应一段时间,然后酸化反应液,
分离得到乙醇和乙酸。
04
乙醛的缩合反应
高中化学乙醛
contents
目录
• 乙醛的基本性质 • 乙醛的氧化反应 • 乙醛的还原反应 • 乙醛的缩合反应 • 乙醛在有机合成中的应用 • 乙醛的安全性和环境影响
01
乙醛的基本性质
乙醛的分子结构和物理性质
分子结构
乙醛的分子式为C2H4O,结构简 式为CH3CHO,含有羰基官能团。

乙醛的结构性质和制备

乙醛的结构性质和制备

乙醛的结构性质和制备乙醛的化学式为CH3CHO,它是一种有机化合物,属于醛类。

乙醛的分子结构由一个乙基基团和一个醛基(CHO)组成。

乙基基团由两个碳原子和五个氢原子组成,表示为CH3、醛基由一个碳原子和一个氧原子组成。

乙醛的性质:1.物理性质:乙醛是一种无色的液体,在常温常压下具有刺激性的刺鼻气味。

它的沸点为21.1℃,密度为0.79g/mL。

乙醛具有较低的蒸汽压,可以挥发于空气中。

2.化学性质:乙醛具有醛的典型性质,是一种亲电试剂。

它可以与许多化合物反应,包括氧化、还原、缩合和加成等反应。

乙醛可以发生烷基化反应,用于合成其他有机化合物。

乙醛还可以发生共轭加成反应,与酮类和酯类发生的反应也较为常见。

乙醛的制备:1.乙烯氧化法:乙醛可以通过乙烯氧化反应来制备。

在此反应中,乙烯与氧气反应生成乙醛。

反应通常需要催化剂的存在,常用的催化剂有蒙脱石和金属氧化物等。

该方法是乙醛的主要工业生产方法之一2.乙醇氧化法:乙醛还可以通过乙醇的氧化反应来制备。

在此反应中,乙醇与氧气在催化剂的作用下发生氧化反应生成乙醛。

常用的催化剂有铜、铁和铬等金属催化剂。

该方法也是乙醛的一种常见制备方法。

此外,乙醛还可以通过其他一些方法来制备,如酸催化醇醛缩合反应、醛类催化氢化反应和氧化乙烷等方法。

总结:乙醛是一种常用的有机化合物,具有独特的结构和多样化的化学性质。

它可以通过乙烯氧化法和乙醇氧化法等方法来制备。

乙醛在工业和实验室中都有广泛的应用,是一种重要的化工原料和合成试剂。

【红对勾】2014-2015学年高中化学人教版选修五课时作业17 乙醛的结构和性质

【红对勾】2014-2015学年高中化学人教版选修五课时作业17 乙醛的结构和性质

课时作业17 乙醛的结构和性质时间:60分钟 分值:100分班级:________ 姓名:________一、选择题(每小题5分,共55分)1.用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是( )A .乙醛和水B .苯酚和水C .乙醇和碘水D .苯和水解析:A 、C 溶液均互溶,苯酚和水若是较稀溶液也相互溶解,苯和水不溶,可以利用分液漏斗分离。

答案:D2.下列反应中不属于氧化反应的是( )A .CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ―→2Ag ↓+CH 3COONH 4+3NH 3+H 2OB .CH 3CHO +2Cu(OH)2――→△CH 3COOH +Cu 2O ↓+2H 2OC .2C 2H 5OH ――→浓H 2SO 4△CH 3CH 2—O —CH 2CH 3+H 2O D .2CH 3CHO +O 2――→催化剂2CH 3COOH解析:A 、B 、D 均是氧化反应,C 是取代反应。

答案:C3.目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行:①CH 2=CH 2+PdCl 2+H 2O ―→CH 3CHO +2HCl +Pd ②Pd +2CuCl 2―→PdCl 2+2CuCl ③2CuCl +12O 2+2HCl ―→2CuCl 2+H 2O ,下列叙述中正确的是( )A .CH 2=CH 2是还原剂,PdCl 2是氧化剂B .CuCl 是还原剂,O 2是氧化剂C .乙烯是还原剂,O 2是氧化剂D .PdCl 2和CuCl 2都是催化剂答案:CD4.区别乙醛、苯和溴苯最简单的方法是( )A .加入酸性高锰酸钾溶液振荡B.与新制的氢氧化铜溶液共热C.加蒸馏水后振荡D.加硝酸银溶液后振荡解析:利用三者在水中溶解度的不同加以区别,乙醛溶于水,苯不溶于水且密度比水小,故有机层在水的上层,溴苯不溶于水且密度比水大,故有机层在水的下层。

答案:C5.对于乙醛的结构、性质、用途和制法叙述正确的是()①看成是—CH3和—CHO直接相连的化合物②所有原子都在一个平面上③其沸点比氯乙烷高,比乙醇低④易溶于水的原因是分子中含有—CH3⑤具有还原性⑥工业上可大量用于制乙醇⑦工业上通常用乙烯氧化法和乙炔水化法制乙醛A.①②③⑥B.②④⑤⑦C.①③④⑥D.①③⑤⑦解析:乙醛中由于有—CH3存在,一定是空间结构;乙醛易溶于水的原因不是—CH3而是—CHO,实际上烃基是憎水基,不溶于水;乙醛造价比乙醇高,不能用高价原料制低价产品。

高中乙醛的知识点总结

高中乙醛的知识点总结

高中乙醛的知识点总结一、乙醛的基本概念1. 乙醛的结构和化学式乙醛的分子式为C2H4O,结构式为CH3CHO。

它是最简单的醛类化合物,由一个乙基基团和一个醛基团组成。

2. 乙醛的性质(1)物理性质乙醛是一种无色的挥发性液体,有刺激性的气味,密度为0.8103g/cm3。

熔点为-123℃,沸点为20.2℃,在室温下易挥发,能与水混溶。

(2)化学性质乙醛具有典型的醛类化合物的化学性质,如可发生醛基的氧化、还原反应,也可与氨、羟胺等发生加成反应,形成相应的缩醛或缩醛反应。

3. 乙醛的制备(1)从乙烯氧化得到乙醛乙烯与氧气在催化剂存在下发生部分氧化反应,生成乙醛。

C2H4 + 1/2O2 → CH3CHO(2)从乙醇氧化得到乙醛乙醇在氧气存在下,经催化剂作用下发生氧化反应,生成乙醛。

CH3CH2OH + O → CH3CHO + H2O4. 乙醛的用途乙醛是一种重要的有机化工中间体,广泛用于制备醋酸、氨基甲酸甲酯、羧甲酰胺等化合物。

此外,乙醛还可作为有机合成试剂使用,用于合成多种有机物。

二、乙醛的化学性质1. 氧化反应乙醛容易受氧化剂氧气或氯氧化剂等的氧化作用,生成乙酸。

2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH2. 还原反应乙醛具有可被还原的醛基,可以与还原剂发生反应,生成乙醇或其他还原产物。

CH3CHO + 2H → CH3CH2OH3. 加成反应乙醛与氨、羟胺等亲核试剂发生加成反应,生成对应的缩醛或缩醛产物。

CH3CHO + NH3 → CH3CH(NH2)CHO三、乙醛在生活中的应用1. 乙醛作为食品添加剂乙醛可用于食品加工中,作为食品香精、增香剂等添加剂,改善食品口感与气味。

2. 乙醛作为工业原料乙醛作为一种重要的有机合成原料,广泛用于醇类、酸类、酯类等有机化合物的制备。

3. 乙醛的其他应用乙醛还可用于医药、染料、药剂等领域,具有广泛的用途。

四、乙醛的危害性及防护措施1. 乙醛的危害性乙醛对人体具有刺激性,长期接触可对呼吸系统、皮肤等造成损害,甚至引发肺部疾病、白血病等疾病。

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课时作业17 乙醛的结构和性质时间:60分钟 分值:100分班级:________ 姓名:________一、选择题(每小题5分,共55分)1.用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是( )A .乙醛和水B .苯酚和水C .乙醇和碘水D .苯和水解析:A 、C 溶液均互溶,苯酚和水若是较稀溶液也相互溶解,苯和水不溶,可以利用分液漏斗分离。

答案:D2.下列反应中不属于氧化反应的是( )A .CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ―→2Ag ↓+CH 3COONH 4+3NH 3+H 2OB .CH 3CHO +2Cu(OH)2――→△CH 3COOH +Cu 2O ↓+2H 2OC .2C 2H 5OH ――→浓H 2SO 4△CH 3CH 2—O —CH 2CH 3+H 2O D .2CH 3CHO +O 2――→催化剂2CH 3COOH解析:A 、B 、D 均是氧化反应,C 是取代反应。

答案:C3.目前用乙烯制乙醛的过程分三步进行:①CH 2=CH 2+PdCl 2+H 2O ―→CH 3CHO +2HCl +Pd ②Pd +2CuCl 2―→PdCl 2+2CuCl ③2CuCl +12O 2+2HCl ―→2CuCl 2+H 2O ,下列叙述中正确的是( )A .CH 2=CH 2是还原剂,PdCl 2是氧化剂B .CuCl 是还原剂,O 2是氧化剂C .乙烯是还原剂,O 2是氧化剂D .PdCl 2和CuCl 2都是催化剂答案:CD4.区别乙醛、苯和溴苯最简单的方法是()A.加入酸性高锰酸钾溶液振荡B.与新制的氢氧化铜溶液共热C.加蒸馏水后振荡D.加硝酸银溶液后振荡解析:利用三者在水中溶解度的不同加以区别,乙醛溶于水,苯不溶于水且密度比水小,故有机层在水的上层,溴苯不溶于水且密度比水大,故有机层在水的下层。

答案:C5.对于乙醛的结构、性质、用途和制法叙述正确的是()①看成是—CH3和—CHO直接相连的化合物②所有原子都在一个平面上③其沸点比氯乙烷高,比乙醇低④易溶于水的原因是分子中含有—CH3⑤具有还原性⑥工业上可大量用于制乙醇⑦工业上通常用乙烯氧化法和乙炔水化法制乙醛A.①②③⑥B.②④⑤⑦C.①③④⑥D.①③⑤⑦解析:乙醛中由于有—CH3存在,一定是空间结构;乙醛易溶于水的原因不是—CH3而是—CHO,实际上烃基是憎水基,不溶于水;乙醛造价比乙醇高,不能用高价原料制低价产品。

答案:D6.在一定条件下,由A 、B两种有机物组成的气态混合物,无论A、B的含量如何变化,完全燃烧10mL这种混合物,消耗O2的量都不改变。

这两种有机物可能是()A.C2H6O C2H4B.C2H4O C2H4C.C2H4O2C2H6D.C2H6O C2H2解析:把有机物写成烃和水或烃和二氧化碳的形式来判断(因为水和二氧化碳不耗氧),简便而快捷。

C2H6O看成C2H4·H2O;C2H4O看成C2H2·H2O;C2H4O2看成CH4·CO2答案:A7.某学生做完实验后,采用以下方法分别清洗所用仪器:①用稀硝酸清洗做过银镜反应的试管;②用酒精清洗做过碘升华的烧杯;③用浓盐酸清洗做过高锰酸钾分解实验的试管;④用盐酸清洗长期存放氯化铁溶液的试剂瓶;⑤用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管。

你认为他的操作()A.②不对B.③④不对C.④⑤不对D.全部正确解析:①稀硝酸可以溶解银镜反应生成的银单质;②碘可以溶在酒精中;③高锰酸钾热分解的残留的不溶物是二氧化锰,但跟浓盐酸反应;④长期存放氯化铁溶液的试剂瓶,可能由于氯化铁水解生成氢氧化铁沉淀,可以利用盐酸洗涤;⑤苯酚微溶于水,但可以和氢氧化钠溶液反应,生成水溶性的苯酚钠。

答案:D8.下列反应中,乙醛作氧化剂的是()A.乙醛与氢气反应B.乙醛与银氨溶液反应C.乙醛与氧气反应D.乙醛与新制的Cu(OH)2反应解析:乙醛与O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2等发生氧化反应时作还原剂,乙醛与H2反应时作氧化剂。

答案:A9.由乙炔和乙醛组成的混合气体,经测定其中C元素的质量分数为72%,则混合气体中氧元素的质量分数为()A.32% B.22.65%C.19.56% D.2.14%解析:将乙醛的分子式变形:C2H4O→C2H2·H2O。

故乙炔和乙醛中“C2H2”的质量分数为72%×1312=78%,则混合气体中氧元素的质量分数为:(1-78%)×1618=19.56%。

答案:C10.下列实验能获得成功的是()A.苯与浓溴水反应制溴苯B.在浓溴水中加几滴苯酚观察到白色沉淀C.将乙醛滴入银氨溶液中制银镜D.1mol/L CuSO4溶液2mL和0.5mol/L NaOH溶液4mL混合后加入40%乙醛溶液0.5mL,加热煮沸观察沉淀颜色解析:苯与液溴在FeBr3的催化作用下发生取代反应生成。

答案:B11.在2HCHO+NaOH(浓)―→HCOONa+CH3OH中,HCHO(甲醛)() A.仅被氧化B.未被氧化,未被还原C.仅被还原D.既被氧化,又被还原解析:在有机反应中,有机物去氢或加氧的反应是氧化反应,有机物去氧或加氢的反应是还原反应。

答案:D二、简答题(共45分)12.(12分)某饱和有机物A是中性液体,它能和金属钠反应放出氢气,可以肯定A中有基存在,在铜催化下,A能被氧化成B,B与新制的氢氧化铜加热至沸腾,生成C和红色沉淀D,由此可以证明B分子中含有基,1体积B蒸气完全燃烧需要4倍体积的氧气,则(写结构简式):A_______________,B________________,C______________,D________________。

解析:A是醇,B是醛,由于是饱和有机物,所以B为C n H2n O,耗氧为n+m4-12,由题设关系m=2n,n+m4-12=4,n=3,即可推出此题。

答案:羟;醛;A:CH3CH2CH2OH;B:CH3CH2CHO;C:CH3CH2COOH;D:Cu2O13.(12分)甲、乙两个化学兴趣小组,分别做乙醇催化氧化并验证产物的实验。

甲组实验设计如图1所示,乙组实验设计如图2所示,密闭系统内空气很少。

请填写下列空白:(1)甲组要完成全部实验内容,以下步骤中正确的顺序是________(填序号,步骤可重复)。

①加热②检查装置的气密性③向A中缓缓鼓入干燥的空气④取下D 装置(2)甲、乙两组实验中,给定的A、B、E、H中需要加热的是________(填编号)。

(3)反应开始后,C中观察到的现象是_____________________。

(4)写出F中发生反应的化学方程式_______________________。

解析:(1)气体制备与性质实验,一般按组装仪器,再检验装置的气密性,最后进行制取与检验的顺序进行,故甲组中操作顺序为②①③④①或②③①④①。

(2)CH 3CH 2OH 的催化氧化条件为Cu 加热,对无水乙醇进行汽化制取乙醇蒸气,故A 、B 、E 、H 装置都需要加热。

(3)CH 3CH 2OH 发生氧化的过程中生成水,则CuSO 4粉末变蓝。

(4)生成的CH 3CHO 与银氨溶液在热水浴条件下发生银镜反应:CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O 。

答案:(1)②①③④①(或②③①④①) (2)A 、B 、E 、H(3)CuSO 4粉末变为蓝色 (4)CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O14.(13分)向溴水中加入足量乙醛溶液,可以看到溴水褪色。

对产生此现象的原因有如下三种猜想:①溴水与乙醛发生了取代反应;②溴水与乙醛发生了加成反应;③溴水将乙醛氧化成乙酸。

为探究到底哪一种猜想正确,一研究性学习小组提出了如下两种方案:方案一:检验褪色后溶液的酸碱性。

方案二:测定反应前溴水中Br 2的物质的量和反应后Br -的物质的量。

(1)方案一是否可行?________,理由是________________。

(2)假设测得反应前溴水中Br 2的物质的量为a mol 。

①若测得反应后n (Br -)=________mol ,说明溴水与乙醛发生了取代反应; ②若测得反应后n (Br -)=________mol ,则说明溴水与乙醛发生了加成反应; ③若测得反应后n (Br -)=________mol ,则说明溴水将乙醛氧化成乙酸。

解析:本题以研究性的探究实验为载体,综合考查实验设计、化学计算、氧化还原反应等方面的知识。

①如果溴水与乙醛发生了取代反应,每反应1 mol Br 2,将产生1 mol HBr 。

②如果溴水与乙醛发生了加成反应,将不会有Br -生成。

③如果溴水将乙醛氧化成乙酸,每反应1 mol Br 2将产生2 mol HBr 。

答案:(1)不可行 乙醛的取代反应和氧化反应均有HBr 生成,反应后的溶液均呈酸性(2)a02a15.(8分)某饱和一元醛A的溶液0.88g,与足量的银氨溶液反应后析出4.32g Ag。

求A的分子式,并写出结构简式。

答案:A:C2H4O;CH3CHO。

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