综合测试题(上)药学有机化学2012(修改)
2012高考有机化学试题
2012年高考化学试题分类解析汇编：有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。
下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl 3溶液发生显色反应 B .能使酸性KMnO 4溶液褪色 C .能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应2. 分子式为C 10H 14的单取代芳烃，其可能的结构有 A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A ．乙酸异丙酯 B ．乙酸叔丁酯 C ．对二甲苯 D ．均三甲苯4、下列说法正确的是A ．按系统命名法， 的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷B ．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C ．肌醇的元素组成相同，化学式均为C 6H 12O 6，满足Cm(H 2O)n ，因此，均属于糖类化合物D ．1.0 mol 的 OOHCH 3OCH 3OOOO 最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是A. 互为同系物 B .均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面 6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A ．苯、油脂均不能使酸性KMnO 4,溶液褪色B．甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应 C ．葡萄糖、果糖的分子式均为C 6H 12O 6，二者互为同分异构休 D ．乙醇、乙酸均能与Na 反应放出H 2，二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下荧光素S HOS N …………→SHO SN O 氧化荧光素ATP→荧光酶+ 光→O 2-CO 2下列关于橙花醇的叙述，错误的是A、既能发生取代反应，也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气（标准状况）D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) （）A．5种B．6种C．7种D．8种9A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
药学专业有机化学综合练习题
药学专业有机化学综合练习题药学专业有机化学综合练习题一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH333 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH32CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH332CH34. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH27.H3CCH38. 9. Cl 10.Br11.C CCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2 CH3C C15.CHCH2CHCH3CH216.C C2HH3CHCH317.CH32CH3OHH18.HSCH2CH2OH19.SO3HCH320.OHOH22.OH223.SO3H224. CH3CH2OCH=CH2 25. CH3CHO 26.CO2HOH 27. CH3CH22CH(CH3)2O28. CH3CH2CHCH2COCl3 29.H OHCO2H330.COOCH2CH331. CH3CH22COOCH3O32. HCON(CH3)2 33.CH3CH2CONHCH334.N(CH3)235. N COOH36. NNFCHO38. NCH339.COOHHH2NCH2SH二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基10. 异丁基11.异戊基12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20. 甲异丙醚21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛23. 4-甲基-2-戊酮24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮27. R-乳酸28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺38. N-甲基-N-乙基环己胺39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三．写出下列反应的主要产物1．CH3CH CH2 + HBr2.+ HBr CH3C CH233.CH3+ HI4.CH3+ HClCH35.+ HBr 6.+ HBr7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHO8.O+9．(CH3)3C CH2CH34+10.CH3311．C2H5+ Cl212.CH 2CH 3NBS13.CH 3NBSBr14.+ Br 2FeBr 3OO15.+ Br 2NO 2316.(CH 3)2CH CHCH 3Cl17. CH 3CH 2CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 320.CH 2Cl + (CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSHCH 2Br23.ClCH 2CH CH 2Cl24．CH3CH2CHCH2C6H5 OH2425.CH2CH2OH+ SOCl2 26. OH+ SOCl227.CH3CHCHCH3+28.重排CH3+3CH3CH229．CH3OCH3 + HI30.+ HClC6H5CH CH2O331.+ HOCH33 OCH3CH3CH332. CH3CH2稀NaOH33.O+ CH3CH2MgBr(2)H2O/H34.3+CH3CCH3O+ CH3Mg I35.O+(C6H5)3P=CH2DMSO 36.+ HCHO (CH3)3C CHO NaOH(浓)37. CHO+H2N-NHO2NNO238. CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH239.CH CHOCH3OCH3I2 +NaOH40.41. CH3CH2CH2COOH + Cl2 P42.CH3CH2CCH2COOHO43. CH3CH2CHCH2COOH44.+COOHOH(CH3CO)2O45．COOHOH+ NaHCO346.180o C COOHCOOH47.NaOH +ClONH48.49. O OO + CH3OH回流50.2252 CH3CO2C2H551.BrCH3(CH2)4C NH2O/ NaOH52．CH2CH2CONH2+ Br2 + NaOH53.O + NH3 O54.CH3NHCH3(CH3CO)2O55.+ HN(CH2CH3)2 CH3SO2Cl 56. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃57.CH3N+(CH3)3OH58．N H32OH ,(CH 3CO)2O,5℃59. +NSO 360. O CHO + NaOH (浓)四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是【】A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中，所有原子共平面的是：【】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【】 A. C 6H 5CH=CH 2 B. (CH 3)2C=CH 2 C. HC ≡CCH=CH 2 D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是：【】 A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2 C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化【】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是【】 A ．乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是【】 A ． B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【】CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClCl ClClCl 9. 存在对映异构的是【】CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClCl(CH 3)2C CHCHCH 3CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是【】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【】+ Br -A. B.C.D.NH14. 最稳定的正碳离子是【】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是【】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是【】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和4°碳原子的化合物是【】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷 D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是：【】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是【】A ．叔丁胺B ． N -甲基对甲苯胺C ．3-甲基苯胺D ．N,N -二甲基苯胺 21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是【】A ．完全重叠式B ．部分重叠式C ．对位交叉式D ．邻位交叉式2.2.下列基团属于间位定位基的是：【】A ．甲基B ．羧基C ．乙酰氨基D ．甲氧基23.下列基团属邻．对位定位基的是：【】A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【】 A. －CHO B. －SO 3H C. －CH=CH 2 D. －CN 25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循：【】A ．马氏规则B ．休克尔规则C ．霍夫曼规D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是：【】A ．水溶性B ．熔点C ．沸点D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C. D.CH 3CH 2-CH-CH 229. 熔点最高的化合物是【】 A. 2-甲基丙烷 B. 戊烷 C. 异戊烷 D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是：【】A ．甲醇B ．乙醇C ．异丙醇D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是：【】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCH C ．CH 3CH 2C CCH 3 D ．CH 3CH 2CH CH 232. 最易发生消去HX 反应的是【】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷 33.下列化合物不与FeCl 3显色的有【】 A ．苯酚B ．邻甲基苯酚C ．2,4-戊二酮D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是【】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O 35．下列化合物不能发生碘仿反应的有【】 A ．乙醇 B ．乙醛 C ．苯乙酮 D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【】 A. B. C. D.CH 3 C CH 3O CH 3CH 2OHC 6H 5CHO CH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHO CH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是【】 A ．正壬醛 B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是：【】A ．OHB ．OCH 3C ．CH 3OD ．CH 3CH 22CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是：【】A ．乙醛B ．苯甲醛C ．丙醛D ．丙酮 41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是【】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸 D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是：【】 A ．托伦试剂 B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D.Cl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是【】 A ．CH 3CONH 2 B ．(CH 3CO)2O C ．CH 3COCl D ．CH 3COOC 2H 545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是：【】 A ．乙酸乙酯 B ．甲酸甲酯 C ．苯甲酸乙酯 D ．苯酚 46. 最容易发生脱羧反应的是【 A 】 A ．β-丁酮酸 B ．β-羟基丁酸 C ．α-羟基丁酸 D ．α-丁酮酸 47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是【】A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOH B ．CO 2 + OHCCH 2CHO C ．HCOOH + OHCCH 2CHO D ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是：【】A ．丙氨酸B ．乙酰苯胺C ．尿素D ．多肽 49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【】 A. (CH 3)3N B.H 2NCONH 2 C. C 6H 5NHCH 3 D. HCON(CH 3)2 51．吡咯环碳上的硝化属于【】 A ．亲核取代 B ．亲核加成 C ．亲电取代 D ．亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于【】 A. 亲核加成 B. 亲电加成 C. 亲核取代 D. 亲电取代 53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于【】 A ．醇醛缩合反应 B ．亲核加成反应 C ．Cannizarro 反应 D ．Diels-Alder 反应54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是：【】 A ．亲电加成 B ．亲核取代 C ．亲电取代 D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【】56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反应一步完成D．反应分步进行57. 最易发生 S N2 反应的是【】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生 S N1 反应的是【】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于 S N2 反应特征的是【】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→ CH3CHClCH3属于【】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：【】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70. 酸性最强的是【】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【】。
药学有机化学试题库及答案
药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。
以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。
一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。
答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。
答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。
答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。
答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。
自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。
自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。
在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。
2. 描述有机化合物的命名规则。
答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。
首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。
官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。
取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。
四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。
对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。
2012级有机化学(上)A卷试题20140106
西南大学化学化工学院化学化工学院《有机化学上》课程试题【A】卷阅卷须知：阅卷用红色墨水笔书写，得分用阿拉伯数字写在每小题题号前，用正分表示，不得分则在题号前写0；大题得分登录在对应的分数框内；统一命题的课程应集体阅卷，流水作业；阅卷后要进行复核，发现漏评、漏记或总分统计错误应及时更正；对评定分数或统分记录进行修改时，修改人必须签名。
一、单选题，请将答案填入指定位置。
（20题，1.5分/题，共30分）1~5 ； 6~1011~15 ； 16~201、下列哪些不是自由基反应的特征? （）A、酸碱对反应有明显的催化作用B、光、热、过氧化物能使反应加速C、氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑整理用D、溶剂极性变化对反应影响很小2、实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是：（）A、亲电加成反应B、自由基加成C、协同反应D、亲电取代反应3、ClCCHC3H分子中，烯键的构型,可以加前缀：（）A、E或顺B、Z或顺C、E或反D、Z或反特别提醒：学生必须遵守课程考核纪律，违规者将受到严肃处理。
4、化合物 ClCH 2CH 2CH 2Cl 在1H NMR 谱图中峰的面积比应为：（ ）A 、 3:1B 、 2:1C 、 4:1D 、6:1 5、请比较下列反应速度的快慢（ ）C H 3C H 2C H 2C H 2Br C H 3OH+Y -C H 3C H 2C H 2C H 2Y+Br -Y H 2O=CH 3O -CH 3COO -,HO -,,1234A 、1>2>3>4B 、1>3>2>4C 、1>3>4>2D 、3>2>4>1 6、苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? （ ）A 、C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO B 、C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHOC 、C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OH CH 2OH CO 2HCH 2CHOD 、C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OHCH 2OH CO 2H CH 2CHO7、1,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体是哪一个? （ ）A 、B 、C 、D 、8、下列化合物既能使KMnO 4褪色，又能使溴水退色的是：（ ）A 、甲苯B 、环丙烷C 、溴乙烷D 、1,3-丁二烯9、表示下列药物假麻黄碱的投影式正确的是：（ ）A 、B 、C 、D 、10、化合物Cl H与ClH之间的相互关系是：（ ）A 、同一种化合物B 、 顺反异构体C 、对映异构体D 、 非对映异构体 11、下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快? （ ） A 、A)IBr (C)Cl(B)F(D) B 、IBrCl (B)F (D) C 、A)IBr (C)Cl(B)F(D)D 、A)IBr(C)Cl(B)F(D)12、下列四个烯烃,臭氧化分解后只得到丙酮为唯一有机产物的是（ ）A 、B 、A)(B) (CH 3)2C C(CH 3)2(D)C)C 、A)(B) (CH 3)2C C(CH 3)2(D)(C)D 、A)(B) (CH 3)2C C(CH 3)2(D)C)13、-甲基萘跟Cl 2/Fe 反应得到的主要一氯取代产物是：（ ）A 、D)CH 2Cl(C)CH 3Cl(B)CH 3ClCH 3Cl(A)B 、D)CH 2Cl(C)CH 3Cl(B)CH 3CH 3Cl(A)C 、D)CH 2Cl(C)CH 3(B)ClCl (A) D 、D)CH 2Cl(C)CH 3Cl(B)Cl Cl(A)14、找出与其它几种不同类的定位基团（ ） A 、NHCH 3CH CH 2CO CH 3C O ABCD O R C O B 、CH 3CHCH 2COCH 3C O ABCD O R C OC 、CH 3CH CH 2CO CH 3C O A B C D O R O D 、CH 3CH CH 2C OCH 3OABCD O R C O 15、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? （ ）A 、H 2OB 、 浓H 2SO 4,水解C 、 ①B 2H 6;②H 2O 2,OH -D 、 冷、稀KMnO 4 16、下列化合物双键的键长的大小顺序正确的是：（ ）CH 2CH CH 2CH 2CHCH 2(1)(2)(3)A 、1>3>2B 、1>2>3C 、2>3>1D 、3>1>217、下列与CH 3HBr C 2H 5不是同一化合物的是：（ ）A 、D C C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3HH H H H H H H H HBrBr Br Br C 2H 5A C B 、D C C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H H H H H HH H H Br Br Br Br C 2H 5A C C 、D C C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H H H H H HH H HBr BrBr Br C 2H 5A C D 、D C C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H H H H H H H H H H Br Br Br Br C 2H 5A C18、傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是：（ ） A 、 使用AlCl 3作催化剂 B 、 使反应在较高温度下进行 C 、 通过酰基化反应，再还原 D 、使用硝基苯作溶剂 19、下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀( ) A 、A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2 B 、A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH 2CH CH 2 C 、A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2D 、A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2 20、下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快（ ）A 、B 、C 、D 、二、完成下列反应式，写出主要有机产物，若有立体化学问题，请注明（20空，每空1.5分，共30分）1、 2NaBrBr32、H 2Pd-BaSO3、 CH 3CH 2CH 2Cl（1）4（2）HNO 3/H 2SO 4（3）（1）为： （2）为： （3）为：4、CuCl/AlCl 35、O O OO6、C lB r（）1（）2 M g , E t 2OD 2O ?7、 ?8、ClCH 2CH 2CH 2CH 2Cl+Na 2S? (C 4H 8S)9、LiCuIClCuICl10、?BH 3 / T HF11、?HBr+过过过过12、(CH 3)3CCH CH 2?23NaBH 4 , OH -13、? KMnO4(过),OH-14、?NaCN+ClCH2Br15、CCH2COClCH33AlCl3?16、? CH3+ICl17、CF3Cl?23三、推测下列反应可能的反应机理。
有机化学试卷（药学）附答案
有机化学试卷（药学）一、写出下列化合物名称或结构式，打*号的标出其构型或写出其构型（每小题3分，共27分）1．C CCH3HCH3 2CH CH2CH32．R—2—羟基丁醛3．C CH32 ( )4．CH3Br2CH2CH3 Cl5．甲基叔丁基醚6．CH3CHCH2CHCHO CH3CH2CH37．CH2 CH C BrO8．CH3CHCH2CH2CHCH3 CH3NH29．NN NNH HOOH二、完成下列反应式（写出主要产物）（每小题3分，共24分）1．CH3CH CCH2CH3CH2CH3HOBr2．+ C OCH3O3．+ H2SO4>150℃4．Br5．CHONaBH 46．CH 3CH 2CH 2COOCH 33+327．NHCH NaNO 2 + HCl8．OH OH OHH H HCHO CHO 2三、完成下列转化（无机试剂任选）（10分）1．由2-甲基-3-戊醇转化为2-氯-2-甲基戊烷 2．将苯转化为苯胺四、由给定原料和成下列化合物（无机试剂及做溶剂、催化剂的有机试剂任选）（10分） 1．以溴乙烷和其他必要的醛、酮为原料合成2-甲基-2-丁醇 2．由苯合成间硝基碘苯五、推测化合物结构（10分）1．某化合物A 的分子式为N H C 118，有旋光性，能溶于稀HCl ，与3HNO 作用时放出2N ，试写出A 的结构式。
2．分子式为277NO H C 的化合物A 、B 、C 、都含有苯环，A 能溶于酸和碱中，B 能溶于碱而不溶于酸，C 不能溶于碱和酸，试推测A 、B 、C 的可能结构式。
六、用化学方法法鉴别乙苯、苯乙烯、苯乙炔化合物（只写出用什么试剂，产生什么现象即可，不必写反应式）（19分）有机化学期末模拟试卷答案（药学）一、写出下列化合物名称或结构式，打*号的标出其构型或写出其构型（每小题3分，共27分）1．（Z）—2，3—二甲基—3—乙烯2．H OHCHOCH2CH33．异丙苯4．（R）—2—氯—2—溴戊烷5．CH3 O C(CH3)36．4-甲基-2-乙基戊醛7．丙烯酰溴8．5—甲基—2—氨基己烷9．2，6—二羟基嘌呤二、完成下列反应式（写出主要产物）（每小题3分，共24分）1．CH3CH CCH2CH3CH2CH3HOBrCH3CH CCH2CH3CH2CH3BrOH2．+ C OCH3OCOOCH33．+ H2SO4>150℃SO3H4．Br5．CHO CH2OH6．CH 3CH 2CH 2COOCH 3323+CH 3CH 2CH 2 C CHCH 3OHCH 2CH 37．NHCH NaNO 2 + HClNCH 3NO8．OH OH OHH H HCHO CHO OH OH OHH H HCH NOHCH NOH 2三、完成下列转化（无机试剂任选）（10分）1．由2-甲基-3-戊醇转化为2-氯-2-甲基戊烷CH 3CH CHCH 2CH 3OHCH 3CH 3C CHCH 2CH 3CH 3HClCH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3Cl2．将苯转化为苯胺NO 3NH 2H 2SO 43四、由给定原料和成下列化合物（无机试剂及做溶剂、催化剂的有机试剂任选）（10分） 1．以溴乙烷和其他必要的醛、酮为原料合成2-甲基-2-丁醇CH 3CH 2BrMg CH 3CH 2MgBrCH 3COCH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3OH2．由苯合成间硝基碘苯+ HNO 350～60℃H 2SO 4NO 2NO 2+ 发烟 HNO 324100℃NO 2NO 2NH 2NO 2NH 2I五、推测化合物结构（10分）1．某化合物A 的分子式为N H C 118，有旋光性，能溶于稀HCl ，与3HNO 作用时放出2N ，试写出A 的结构式。
整理：有机化学综合练习(上册)汇编
综合练习题（上册）一．按要求写出名称或结构式1．CH 3CHCHCH 3CH 3CH 2CH 32.C HCH CH CC CH 3HH 3.CH 2Cl H34. CH 3OHSO 3H5.CHOCHCH 2CH 26.CH 3CHCH 2CHOCH 37.Cl CH(CH 3)28.OCH 39.CH 3BrCH 310.CH 3OHSO 3H11. 3CH 3BrH H I12.13. 水杨酸 14. 4-羟基-2-丁酮 15. 8-甲基-双环[3,2,1]-6-辛烯 16. 苯乙酮 17.水杨醛 17. 苦味酸 8. 巴豆醛 18. 对甲基苯乙酮 19. TNT 20.苦味酸 21. 顺-1,3-二甲基环己烷22. 1,2-二甲基-7-溴双环[2,2,1]庚烷 23. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象 24. (E)-3-乙基-4-氯-2-己烯二．完成反应，有立体化学问题的请注明1. CH 3CHCH 2CH 2+ HCl2.CH 3+ HBr3.CH 2CHCH 2B 2H 64.5. CH 2 CHCH 2C CHBr 26. CCHHgSO 4/H 27. +CH3O8.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3+ KMnO49. + Br 2300C10.+ CH 2CHCl11.+ CH 3CH 2CH 2CH 2ClAlCl 3100CKMnO 412. ClCHClCH 3+H 2ONaHCO 313.Cl+Br Mg乙醚14.+CH 3HCHO + HClZnCl 2+15.CH 2ClCH CHBr KCN 16.OHCH 3H 3PO 417.CH 3HH Ph PhBr25O18. CHO240 / NaOH19. CH3CH CHCHONaBH4H O20. CCH2CH3 O21.BrCH3HC65OH22. OCH3HI23.H3O24.+CHO加热CH3CH2CHO2. CH3+ HBrH2O23. CH2CH3KMnO4H+4. CH2 CHCH2C CHBr25. C CH HgSO4/H26. CH3+COOCH3COOCH37.CH2+CH3CH2CH2CH O3Zn/H2O8. + Br2300C9.++ Cl2H2O10.Br CH3EtONa/EtOH（写出反应主要产物）12.+C6H5COCH3CH CMgBrEtO2H3+O 13.+CH3HCHO + HClZnCl2+14. CH2COCl315.+ Br2CCl416.ClCOOHCOOHHNO3H SO（导入一个取17.CHO240 / NaOH18.CH3CH CHCHONaBH4H O19.CCH2CH3O20. CH ClCH(CH3)EtONa/EtOH21.OCH3HI23.+CHO加热CH3CH2CHO24. CC6H5CH3CH2Lindlar Cat.25.加热OCH2CH CHCH326. CH3C CHCH3CH3O3CH OH12.BrCl+3+Mg乙醚CH3CHO13.+HCHO + HClZnCl2CH2CH314. AlCl 3CH 2CH 2CH 2Cl15.+ HNO 3H 2SO 416.HNO 3（导入一个取代基）H SO C(CH 3)3CH(CH 3)217.OHHOH 2SO 4(C 6H 5)2CC(CH 3)218.OC 2H 5HI19. CH 2Cl加热Cl OCH 2CH 20.CH 3OCHO+CH 3COCH 3NaOH21. C 6H 5COCH 2CH 3Zn_Hg/HCl22. CHO+Cl250%KOH23.CH 3CH 3CO CHCH 3CH 3OH H SO24.33EtOHEtONa 25. CH 2CHCH 2CHOLiAlH 426. CH 3C CC 6H 5Na 32. CH 3+ HBrH 2O 23. CH 2CH 3KMnO 4H +4.CH 2 CHCH 2C CHBr 25.C CHHgSO 4/H 26. CH 3+COOCH 3COOCH 37.CH 2+CH 3CH 2CH 2CH O 3Zn/H 2O8.+ Br 2300C9.+ + Cl 2H 2O10.BrCH 3EtONa/EtOH （写出反应主要12.+ C 6H 5COCH 3CHCMgBrEtO 2H 3+O13.+CH 3HCHO + HClZnCl 2+14.CH 2COCl315.+ Br 2CCl 416.Cl COOHCOOHHNO 3H SO （导入一个取17. CHO240 / NaOH18.CH 3CHCHCHONaBH 4H O19.CCH 2CH 3O20. CHCl3)EtONa/EtOH21.OCH 3HI 22. H 2SO4OH HO23. +CHO 加热CH 3CH 2CHO24.CC 6H 5CH 3CH 2Lindlar Cat.3．下列化合物中为R-构型的是（ ）a.CH 3H NH 2C 6H 5b.CH 3HHOCHO c.Br HCH 2CH 33H 7d.Cl HCH 2CH 3CHCH 27．下列化合物与Lucas 试剂作用最快的是（ ），最慢的是（ ）a. 2-丁醇b. 2-甲基-2-丁醇c. 2-甲基-1-丙醇8．下列化合物中具有芳香性的是（ ）a. b.Oc.d.9．下列化合物能发生碘仿反应的是（ ）a. 2-甲基丁醛b. 异丙醇c. 2-戊酮d. 丙醇10．下列化合物中酸性最强的是（ ），最弱的是（ ）a. 苯酚b. 对硝基苯酚c. 对氯苯酚d. 对甲苯酚11．下列羰基化合物对HCN 加成反应速度最快的是（ ），最慢的是（ ）a. 苯乙酮b. 苯甲醛c. 2-氯乙醛d.乙醛12．下列化合物中无旋光性的是（）a.HOHb.Clc.C 2H 5H 5C 2H OHHOHd. CH 3CH 3Br H OH H14．下列烯烃中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）a. 2,3-二甲基-2-丁烯b.3-甲基-2-戊烯c.反-3-己烯 d.顺-3-己烯15.请写出反-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定的椅式构象( )1．下列烷烃中沸点最高的是（ ），沸点最低的是（ ）a. 正戊烷b. 异戊烷c. 新戊烷d. 丁烷e. 正己烷3．下列化合物中为R-构型的是（ ）a.3HCH 2CH 3Br b.Cl HCH 2CH 3CHCH 2c.CH 3BrCOOH OHd. HCOOH H 2N2OH4．下列化合物按S N 1反应时活性最大的是（ ），最小的是（ ）a.CH CH BrCH 3b.CH BrCH 3CH 3 c.CH 3CH 2CH 2Brd. (CH 3)2CBrPh5．将下列化合物进行硝化反应的速率按照由大到小的顺序排列（ ）a. 乙苯b. 溴苯c. 苯d. 硝基苯e. 苯甲醛6．下列醇与Lucas试剂作用速度由快到慢的顺序为（）a. 2-甲基-2-戊醇b. 3-甲基-2-丁醇c. 3-甲基-1-丁醇7．下列化合物中具有芳香性的是（）a. b.c.d.N8．下列化合物能发生碘仿反应的是（）a. 2-丁酮b. 乙醇c.苯甲醛d. 丙醛11．下列羰基化合物对NaHSO3加成速度最快的是（），最慢的是（）a. 苯乙酮b. 苯甲醛c. 2-氯乙醛d. 乙醛15.请写出反-1-甲基-3-异丙基的最稳定的椅式构象( )1．将下列化合物按照沸点由高到低的顺序排列（）a.辛烷b.2,2,3,3-四甲基丁烷c.3-甲基庚烷d.2,3,-二甲基戊烷e.2-甲基己烷2．下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是（）a. (CH3)3Cb. CH3c. CH3CH2d. (CH3)2CH3．下列化合物中为R-构型的是（）a.CH3HNH2C6H5 b. CH3HHO CHOc.BrHCH2CH33H7 d.ClHCH2CH3CH CH24．下列化合物与硝酸银/ 乙醇溶液反应的活性顺序为（）a. 2-甲基-2-溴丙烷b. 2-溴丙烷c. 2-溴-2-苯基丙烷5．将下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列（）a. 甲苯b. 硝基苯c. 苯d. 氯苯e. 苯甲酸6．将下列化合物进行S N2反应的速率按由大到小的顺序排列（）a. 1-溴丁烷b. 2,2-二甲基-1-溴丁烷c. 2-甲基-1-溴丁烷d. 3-甲基-1-溴丁烷7．将下列化合物按其与Lucas试剂作用由快到慢的顺序排列（）a. 2-丁醇b. 2-甲基-2-丁醇c. 2-甲基-1-丙醇8．下列化合物中具有芳香性的是（）a. b. O c. d.e.10．（1）写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象（2）写出1,2-二氯乙烷的Newmann投影式的优势构象1．下列烷烃中沸点最高的化合物是（），沸点最低的是（）a.3-甲基庚烷b.2,2,3,3-四甲基丁烷c.正辛烷d.2,3,-二甲基己烷2．下列自由基中最稳定的是（），最不稳定的是（）a. CH3b. CH3CH(CH3)CHCH3c. CH3C(CH3)CH2CH3d. CH3CH2CH(CH3)CH24．下列化合物按S N1反应时相对活性最大的是（），最小的是（）a. 2-甲基-2-溴丙烷b. 2-溴丙烷c. 2-溴-2-苯基丙烷5．下列化合物进行硝化反应时速度最大的是（），最小的是（）a. 甲苯b. 硝基苯c. 苯d. 氯苯e. 苯甲酸6．下列化合物进行S N2反应的相对活性最大的是（），最小的是（）a. 1-溴丁烷b. 2,2-二甲基-1-溴丁烷c. 2-甲基-1-溴丁烷d. 3-甲基-1-溴丁烷10．下列化合物中酸性最强的是（），最弱的是（）a. 苯酚b. 溴苯c. 苯d. 硝基苯e. 苯甲醛13．由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是（）a.Br2/CCl4b.AlCl3c.SOCl2四．鉴别下列各组化合物1. 1-戊炔1-戊烯正戊烷2. 1,2-丙二醇正丁醇甲丙醚3. 苯甲醇苯乙醛苯乙酮4. 对氯甲苯苄基氯烯丙基氯5．苯乙炔环己烯环己烷6．正溴丙烷叔丁基溴3-溴丙烯7．1-苯基乙醇甲苯苯甲醚8. 甲醛丁醛苯甲醛9. 2-丁烯1-丁炔乙基环丙烷五．合成题1．以乙炔为原料合成CN2．由甲苯合成COOHCOOHNO23．由甲苯合成CH(CH3)CH324．由乙烯合成CH3OCH3CHCH5．由Br(CH2)2CHO合成CH CHCHOOH6．以乙炔和丙烯为原料合成CH2Cl7. 以甲苯为原料合成BrCOOHNO29．以丙烯和丙酮为原料合成CH2=CHCH2-O-C(CH3)2CH2CH2CH310. 由BrCH2(CH2)2CHO合成(CH3)2COH(CH2)4OH 11．以甲苯为原料合成COOHNO2Br12．由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇13．以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO 14．以苯和乙烯等为原料合成2－苯基乙醇六．推测结构1．某化合物(A)与溴作用生成含有3个卤原子的化合物(B)，(A)能使KMnO4褪色，生成含有1个溴原子的1,2-二醇。
(NEW)中国药科大学《710药学基础综合(一)》历年考研真题汇编
五、推测结构（9 分） 一化合物分子质量为 113，其中 C 占总分子质量的 53.10%， O 占
28.32%， H 占 6.19%，N 占 12.39%，在 H-NMR 中积分比为 2.2：2.0： 3.1（差不多就这个比例，反正不是整数比）。其核磁共振氢谱图如 右，在 IR 中有 2230cm-1、1720cm-1 两个强吸收峰。推测分子结构 式，并写出自旋系统。
四、推导结构（3分）
A化合物分子式为C5H7O2N，………………推测A的结构。 （此题和分析化学的最后一个答题为同一物质，两题如果在一起作 那会很容易，很省时间）
五、写出反应机理（4分）
2012年中国药科大学710药学基础 综合（一）考研真ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ（回忆版）
第一部分 生理学（75分） 一、名词解释（每题 3 分，共 15 分） 1、整体生理学实验 2、感觉器官 3、呼吸中枢 4、兴奋-收缩偶联 5、肾糖阈
C．2VNaOH=5VKMnO4 D．4VNaOH=3×5VKMnO4 3、下列可提高 Fe2+/Fe3+电极电位的是（ ） A．HCl B．NH4F C．邻苯二氮菲 D．K2CrO7 4、用洗涤的方法能有效的提高纯度的是（ ） A．混晶 B．吸附共沉淀 C．包藏共沉淀 D．后沉淀 5、在电位滴定中，采用ΔE/ΔV – V 作图，滴定终点为（ ） A．最大斜率 B．最高点 C．最小斜率 D． 。 6、关于络合滴定法下列叙述错误的是（ ） A．酸效应使络合物的稳定性降低 B． C． D．任何副反应都是络合物稳定性降低 7、多普勒变宽是由（ ）引起的。 A． B．分子热运动 C． D．所有原子碰撞 8、下列物质荧光效率最大的是（ ）。
青岛科技大学2012年研究生入学考试药物化学综合试卷
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2.
化合物A的分子式为C9H10，1HNMR谱的数据为：＝2.3（3H，单 峰）；＝5.0（3H，多重峰）；＝7.0（4H，多重峰）；化合物A经臭氧 氧化再用过氧化氢处理，得到化合物B，它的NMR谱数据为：＝ 2.3（3H，单峰）；＝7.2（4H，多重峰）；＝12.0（1H，单峰）；化合 物B经氧化得到化合物C，分子式为C8H6O4，NMR数据为：＝7.4 （4H，多重峰）；＝12.0（2H，单峰）；化合物C经五氧化二磷脱水 后，得到邻苯二甲酸酐。试写出各化合物的结构式。 一一 计算题：20分 1. 用Na2B4O7•10H2O标定HCl溶液，称取0.5342g硼砂，滴定至终点 时消耗HCl 27.98ml，计算HCl溶液的浓度。（MNa B O •10H O =381.4g/mol） 2. 计算0.10 mol/L HCOONH4溶液的pH值。已知HCOOH的Ka=1.8104，NH •H O的K =1.810-5。 3 2 b
Cl 1. CH3 Cl CH3 2. HO O 6. N HN N N N O OH OH OH COOH 3. H2C H3C CH C H Cl O 7. HO NH2 O N H O OH 4. 5. COOH OH
HH H N
S
8. 对氨基苯甲酸
9. (2S)-2碘丁烷
10. 乙酰苯胺
二．名词解释：20分 1. 构造异构 2. 构象
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O 1. Cl AlCl3
a
2.
NO2
Fe/HCl b
有机化学2012期末考试上
(B2－8）
(A2－8）类似
下列化合物中不存在共轭体系的是:
二氧化碳 石炭酸
O
鱼腥草素
O C H
氯乙烯
OH O C H
CH3(CH2)8C CH2
CH3(CH2)8C CH
参见p123，p295
鱼腥草素分子中的 共轭体系
(B2－9）
(A2－9）类似
苯乙醛与
NH 反应生成：
缩氨脲 烯 胺
希夫碱
腙
肟
(A2－1）
下列ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ合物中不具有芳香性的是:
参见p190, p192
(A2－2）
能鉴别一元醇和邻二醇的试剂是: LiAlH4 Ag(NH3)2+ HIO4/AgNO3 Br2
参见p245, p247
(A2－3）
能与CH3C≡CH作用生成CH3C≡CNa的试剂是:
NaOH
NaOEt
NaNH2
Na2SO4
E. 叔丁醇
(A3－6）
下列试剂可与C=C作用的有: A. CH3CO3H B. Br2/H2O C. EtMgBr
D. 新制MnO2
E. O3
参见p92,p97-98
(A3－7）
下列亲核试剂在质子性极性溶剂中
亲核能力的大小次序为 ：
A. CH3O－ D. OH－ B. I－ E. CH3S－ E>B>A>D>C 参见p215 C. PhO－
>
结构式为:
N
< NH
； (A１－2b）
OH O
2
3-苯基-2,4-戊二酮的结构式为:
烯醇式
Ph
O O
参见p44, p293-295
药学专业有机化学综合总结复习练学习试题参考
药学专业有机化学综合练习题参照答案一．命名以下化合物，若为立体结构式需注明构型。
CH3CH3CH2CHCH2CHCH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH31.CH3CH32.CH2CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CH2Br4.CH3CH3CHCH3 5.CH2CH36.2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷CH3Br H3C7 .8.9.l10.3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷HCOOHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCCCH3 CC111CH3CH=CHCCH11.CH3CH2CH32.CH33. 4.CH3CCCH=CH2E-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔HHCH3CH2CH3CH2CHCH2CHCH3CCOH HOH15.OH16.H3C H17.CH2CH318.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇OHSO3HOHCH319.20.OH21.22.OHSO3HNO223.NO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸CO2H24.CH3CH2OCH=CH2CH3CHO26.OH27.25.OCH3CH2CCH2CH(CH3)2乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮CH3CH2CHCH2COClCO2HHOHCOOCH2CH328.CH329.CH33 0.3-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯O31.CH3CH2CCH2COOCH332.HCON(CH3)233.CH3CH2CONHCH334.N(CH3)23-戊酮酸甲酯N,N-二甲基甲酰胺N-甲基丙酰胺N,N-二甲基苯胺COOH FCH3N35.N36.N.37.OCHO39.38.NCOOHH2NHCH2SHβ-吡啶甲酸5-氟嘧啶2-呋喃甲醛3-甲基吡啶L-半光氨酸二．依据名称写出其结构式1.螺[3.4] 辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3.双环［］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯5.Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6.(Z)-3-乙基-2-己烯7.1,6-二甲基环己烯8.乙基9.乙烯基H3C CH3CH3CH2CH2CH2CH3CCC H CH2ClHCHCH CH3CH3CH2-23CH2=CH1 0.异丁基11.异戊基12.苄基13.苯基14.烯丙基1 5.叔丁醇16.(2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17.(2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇18.反-2-甲基-2-丁烯醇19.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20.甲异丙醚21.苯甲醚22.3-戊烯醛23.4-甲基-2-戊酮24.苯乙酮25.1-环己基-2-丁酮26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮27.R-乳酸28.L-2-氨基丙酸29.丙二酸30.3-羟基戊二酸顺-丁烯二酸酐32.乙酸丙酸酐33.乙酸乙酯34.3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺36.1,4-戊二胺37.N,N-二甲基苯胺38.N-甲基-N-乙基环己胺 39.溴化甲基三乙基铵40.氢氧化三甲基异丙基铵41.2-呋喃甲醛42.N-甲基-2-羟基咪唑 43.5-乙基噻唑44. 嘌呤三．写出以下反响的主要产物 1. CH 3CHCH 2+HBrCH 3CHBrCH 32.3.4.BrCH 3CCH 2+HBrCH3C CH3CH 3C H 3CH3+HICH3CH2CH CH3IClCH3CH 3CH 2C CH 3+HClCH 3CH3CH 3+HBrBr5CH3+HBr6.BrCHOCH 2=CH －CH=CH 2+CH 2=CH －CHOOO +8.(CH3)3CCH2CH3KMnO4,H+COOH(CH3)3C9.10.11.ClCH3Cl 2CH 3FeCl 3C 2H 5C2H5F eCl 3C 2H 5++Cl 2 ClClNBSCHCH 312.CH 2CH 3BrBrBrNBSCH2Br13.CH3OFeBr 3CO14.+Br 2OBrOCOBr+COBrFeBr31NO 2 +Br2NO 2C5.CNN(CH3) 2CHKOH/C2H5OH(CH3)2CCHCH3 CHCH316.Cl17.18.19.2 0.CH3CH2CHCH3KOH/乙醇Br CH3CH=CHCH3CH3CH3KOH/乙醇CH3CH=CCH3CH2CCH3Br CH3 CH3CH2CH2Br+NaOCH3CH3CH2CH2OCH3CH2Cl+(CH3)3CONaCH2OC(CH3)321.(CH3)2CHCl+NaSH(CH3)2CHSH22.23.24.BrCH2BrNaOHCH2OHBrClCH2CH CH2Cl NaOHCH2ClHOCH2CHCH3CH2CHCH2C6H5H2SO4CH3CH2CHCHC6H5OHCH2CH2OH +SOCl2CH2CH2Cl25.OH+SOCl2Cl +SO2+HCl26.27.2 8.+重排+ CH3CHCHCH3CH3CH2CCH3CH3CH3CH3++重排CH3CCH2CH3CCH2CH3CH3CH3 CH3OCH3+HICH3OH+CH3I29.C 6H5CHCH2+HCl CHCl3C6H5CHCH230.ClOHCH3CH3CH3ONaCH3C H3+HOCH CH3CCHOCH3 O331.OHCH3CHC HCHO稀NaOHCH3CH2CH CHCHO32低温32.OHCH3O HOCH2CH3+CH3CH2MgB r (1)无水乙醚(2)H2O/H+33.CH3CH3CCH3+CH3MgI+CH3CCH3无水乙醚34.OH3O OH(C6H5)3P=CH2DMSOCH235.3 6.(CH3)3CCHO+HCHONaOH(浓)(CH3)3CCH2OH+HCOO-O2NO2N37.38.3 9.CHO+H2N-NHNO2CH=N-NHNO2干HCl OCHCHCHCHO+HOCHCHOHCH3CH2CH2CH3222O HO O I2+NaOHCH3CH NaOOCCOONa+2CHI3CCH340.Zn-Hg,HClC6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH341.42.43.CH3CH2CH2COOH+Cl2CH3CH2CHCOOHClCH3CH2CCH2COOH CH3CH2CCH3+CO2O OCH3CH2CHCH2COOH CHCHCHCHCOOH32OHCOOH浓H2SO4COOHOH+(CH3CO)2OOOCCH344.COOH COONa+NaHCO345.OH OHOCOOH o O180C4 6.COOH OO NaOHO CCl+HN CN4 7.4 8.COONa+CH3CH2ClCOOCH2CH3+CH3OH49.O O O回流HOOCCH2CH2COOCH350.5 1.(1)NaOC2H5OO2CH3CO2C2H5CH3CCH2COCH2CH3(2)H2OO Br2/NaOHCH3(CH2)4C NH2CH3CH2CH2CH2CH2NH2CH2CH2CONH2CH2CH2NH2+Br2+NaOH52.OO+NH3CH2CH2CH2CONH253.OH(CH3CO)2OCO CH3CH3NHCH3NCH354.CH3CH3SO2Cl+HN(CH2CH3)2CH3SO2N(CH2CH3)255.NH20~5℃N2+Cl5 6.+NaNO2+HClCH3CH2N+(CH3)3OHCH 3COONO 2N O 2 58.N OH -,(CH 3CO)2O,5℃N HH59.N+SO3 +NS O 3-CHO+NaOH(浓)CH 2OH+CO 2 60.OOO四、选择题1． 下 列 结 构 中 所 有 碳 原 子 均 在 一 条 直 线 上 的 是 C 】A ．CH2=CHCH2ClB ．CH3CH=CH2C ．CH2=C=CH2D ．CH2=CH-CH=CH22.下 列 结 构中 ， 所 有 原子 共 平 面 的是 ：CH CH2CH3A．B．OCH2OH C CH3C．D．3.分子中全部碳原子均为sp3杂化【D】A.C6H5CH=CH2B.(CH3)2C=CH2C.HC≡CCH=CH2 D.CH3CHClCH34.下列结构中，碳原子都是sp2杂化的是：D】A．CH2CH CH3B．CH2C CH2C．CH2CH CCHD．CH2CH CH2+5.分子中全部碳原子均为sp2杂化【D】A.HC≡CCH=CH23CHClCH3C.(CH3)2C=CH2D.CH2=CHCH=CHCl拥有最长碳碳键长的分子是【A】A．乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是B】A．B．CH3CH CHCHCH3OH CCH3CH3．D．CH3CH=CHCH(CH3)28.不存在顺反异构的化合物是【C】9.存在对映异构的是【B】10.存在p-π共轭系统的分子是【D】A.1,3-环己二烯B.苯甲醛C.Cl-CHCH=CHD.Cl-CH=CH2211.立体异构不包含【D】A.构象异构 B.对映异构 C.顺反异构D.互变异构拥有芬芳性的化合物是B】不拥有芬芳性的化合物是【A】最稳固的正碳离子是【A】15.下列正碳离子最稳定的是【C】A．C6H5CH2+B．(CH3)3C+C．C6H5C+(CH3)2D．CH3+16.最稳固的游离基是【A】分子中同时含有1°,2°,3°和4°碳原子的化合物是【B】A.2,2,3 -三甲基丁烷 B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3,4 -三甲基戊烷 D.3,3-二甲基戊烷OH18.薄荷醇的结构式为，其可能的旋光异构体数量是【D】个个个个19.吲哚的结构式是：C】A ．NB．C．ND．N H H20．既是叔胺又是芳香胺的是【D】A．叔丁胺B．N-甲基对甲苯胺C．3-甲基苯胺D．N,N-二甲基苯胺21．以C2-C3剖析正丁烷的优势构象是【C】A．完整重叠式B．部分重叠式C．对位交错式D．邻位交错式2.2.以下基团属于间位定位基的是：B】A．甲基B．羧基C．乙酰氨基D．甲氧基23.下列基团属邻．对位定位基的是：B】A．-CNB．-BrC．-COOHD．-NO224.属于邻对位定位基的是【C】A. －CHOB.－SO3HC.－CH=CH2D.－CN在亲电反响中能钝化苯环的基团是【B】A.—OHB.—NO2C.—OCH3D.—NH326.卤代烃的消除反应一般遵循：A．马氏规则B．休克尔规则C．霍夫曼规D．查依采夫规则丁醇和S-2-丁醇性质不同的是：【D】A．水溶性B．熔点C．沸点D．比旋光度28.水溶性最小的化合物是【C】29.熔点最高的化合物是【D】A.2-甲基丙烷B.戊烷C.异戊烷D.新戊烷以下化合物与金属钠反响放出氢气速度最快的是：【A】A．甲醇B．乙醇C．异丙醇D．叔丁醇能与氯化亚铜的氨溶液反响产生红色积淀的是：B】A．CH3CH2CH2CHOB．CH3CH2CCHC．CH3CH2CCCH3D．CH3CH2CHCH232.最易发生消去HX反响的是【C】A .2-甲基-3-溴丁烷 B.3-甲基-1-溴丁烷 C.2-甲基-2-溴丁烷D.1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl3显色的有D】A．苯酚B．邻甲基苯酚C．2,4-戊二酮D．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是A．CH3COOC2H5B．CH3CON H2C．CH3COClD．(CH3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有D】A．乙醇B．乙醛C．苯乙酮D．正丁醇不可以发生碘仿反响的是【A】3 7.能发生碘仿反响的是【B】38.下列化合物不能与HCN加成的是C】A．正壬醛B．丁酮C．苯乙酮D．环己酮以下物质与氢氰酸能发生加成反响又能发生碘仿反响的是：【C】O OC H CCH34 0.A．B．O O41.C．CH3CH D．CH3CH2CCH2CH340.下列化合物可发生Cannizzaro反应的是：B】A．乙醛B．苯甲醛C．丙醛D．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是【B】A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．甲胺42.能与丙酮反应的是：D】A．托伦试剂B．斐林试剂C|．班乃德试剂D．格氏试剂最易与硝酸银作用生成白色积淀的化合物是【A】以下羧酸衍生物发生亲核代替反响速度最快的是【C】A．CH3CONH2B．(CH3CO)2OC．CH3COClD．CH3COOC2H5以下化合物中可发生克莱森酯缩合反响的是：【A】A．乙酸乙酯B．甲酸甲酯C．苯甲酸乙酯D．苯酚46.最容易发生脱羧反应的是【A】A．β-丁酮酸B．β-羟基丁酸C．α-羟基丁酸D．α-丁酮酸47．CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【A】A．CH3COOH+HOOCCH2COOHB．CO2+OHCCH2CHOC．HCOOH+OHCCH2CHOD．HCOOH+HOOCCOOH248.能发生缩二脲反应的是：【D】A．丙氨酸B．乙酰苯胺C．尿素D．多肽49..能与重氮盐发生偶联反响的是【B】室温下能与HNO2作用放出N2的是【B】A.(CH3)3NB.H2NCONH2C.C6H5NHCH3 D.HCON(CH3)251．吡咯环碳上的硝化属于【C】A．亲核代替B．亲核加成C．亲电代替D．亲电加成52.醛与醇加成生成半缩醛的反响属于【A】A .亲核加成B.亲电加成 C.亲核代替 D.亲电代替53．乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反应属于【B】A．醇醛缩合反响B．亲核加成反响C．Cannizarro反响D．Diels-Alder反响在光照下，甲苯与氯气反响生成氯化苄，这一反响的机理是：【D】A．亲电加成B．亲核代替C．亲电代替D．自由基代替亚硫酸氢钠与醛反响生成结晶性积淀的反响机理是：【C】A．亲核代替B．亲电代替C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于SN1反应特征的是C】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反响一步达成D．反响分步进行最易发生SN2反响的是【A】A.溴乙烷B.溴苯C.溴乙烯D.2-溴丁烷58.最易发生SN1反响的是【D】A.溴甲烷B.溴乙烷C.3-溴-2-甲基丁烷D.2-溴-2-甲基丁烷以下说法中，属于SN2反响特点的是B】A.有正碳离子中间体生成B.中心碳的构型完整发生转变C.获得外消旋化产物D.反响活性3°RX>2°RX>1°RX>CH3X反响CH2=CHCH3+HCl→CH3CHClCH3属于【C】A.亲核加成B.亲电代替C.亲电加成D.自由基代替61.属于亲电试剂的是【A】A.HNO3B.HCNC.NaHSO3D.H2N－NH2属于亲核试剂的是【B】A.Br2B.NaHSOD.HBr324在亲电反响中能活化苯环的基团是【C】A.—CO2HB.—SO3HC.—OCH3D.—NO264.亲核代替反响活性最高的是【A】A.CH3COClB.(CH3CO)2OC.CH3CO2CH3D.CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：A】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66.亲电代替反响活性最高的是【B】A.苯B.吡咯C.吡啶 D.嘧啶6 7.与甲醇发生酯化反响速率最大的是【A】A.乙酸 B.丙酸 C.2-甲基丙酸 D.2,2-二甲基丙酸与乙酸发生酯化反响的速率最大的是【A】A.甲醇 B.乙醇 C.丙醇D.丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱摆列是【B】A．a bcdB．bdcaC．bcad D．bcda7 0.酸性最强的是【D】A．苯酚B.3-硝基苯酚 C.4-硝基苯酚D.2,4-二硝基苯酚7 1.酸性最强的是【B】72.下列化合物碱性最强的是【A】A．二甲胺B．NH3C．苯胺D．吡咯73碱性最强的是【C】A.CH3CONH 2B.C6H5NH2C.(CH3)2NHD.NH37 4.碱性最弱的是【A】75.可用作重金属解毒剂的是C】A．乙醚B．乙硫醇C．二巯基丙醇D．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【D】A．FeCl3溶液B．Grignard试剂D．Tollens试剂77．能溶于NaOH溶液，通入CO2【B】A．环己醇B．苯酚C．苯胺C．Fehling试剂后又析出来的化合物是D．苯甲酸78．以下试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性差别开来的是【B】A．5%HCl水溶液B．先用C．AgNO3+NH3·H2OD．Cu2Cl2+NH3·H2OC6H5SO2Cl再用NaOH 差别甲苯与氯苯最好采纳【C】A.Br2／CClB.AgNO3C.KMnOD.浓HSO4424五、判断题。
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案药学专业有机化学综合练习题参考答案一.命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型CH3CH2CHCH2CHCH3 1. CH3 CH3 2CH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3 3.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3 CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH34 CH3 CH3CHCH35. CH2CH3CH3CH2 Br 6.2,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷H COOH；C=C、11CH3CH2 CH3Cl9.5-氯螺［3.4］辛烷1,3,8-三甲基螺［4.5］癸烷顺-1-乙基-4-溴环己烷2-溴二环［4.3.0］壬烷E-2-甲基-2-戊烯酸15.CH2CH3CH3CH2CH2CHCHC 三CCH3ICH312.4-甲基-5-乙基-2-辛炔CH2=CHCH 20HCH 3 OH4-戊烯-2-醇SO3HCH32-甲基苯磺酸16.13.CH3CH=CHC 三CH3-戊烯-1-炔14. CH3C 三c CH=CH21-戊烯-3-炔H匕Z CH2H3C H21.间苯二酚24 CH3CH2OCH=CH2 乙基乙烯基醚25.-CH3CH3 一OH17CH 2CH 3(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-萘酚CHOOH18HSCH2CH2OH2-巯基乙醇23. N°222. N°25-硝基-2-萘酚3-羟基苯甲酸对甲基苯甲醛5-硝基-2-萘磺酸OII27 CH3CH2CCH2CH(CH3)25-甲基-3-己酮CO 2HCH 3CH 2CHCH 2COCII28. CH 3 29. H- —OHCH 3 30. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯 D-孚L 酸（R-2-羟基丙酸）苯甲酸乙酯O II31 CH 3CH 2CCH 2COOCH 3 32 HCON(CH 3)2 33 CH 3CH 2CONHCH 334.N(CH 3)2QN-甲基丙酰胺N,N-二甲基苯胺.COOH 35.N36.N3 -吡啶甲酸 5-氟嘧啶 3-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 38.厂*厂CH 3N39.COOH ——HCH 2SH2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二.根据名称写出其结构式1.螺［3.4］辛烷2. 2,7,7-三甲基二环［221］庚烷］辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯 CH 3C=C 一 CH = CHCH 3 CH 3CH 3 5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯 6. (Z)-3-乙基-2-己烯 7. 1,6-二甲基环己烯 8.乙基 9.乙烯基 H 3CCH 3CH 3 CH 2CH 2CH 2C 二C / \ X=C.ULCH 3CH 2 Cl H CH 2CH 3CH 3CH 2-CH 2=CH -10.异丁基11.异戊基 A 0比甘 CH 3CHCH 2一 CH 3CHCH 2CH 2 —CH2 CH 3 CH 314.烯丙基15.叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 CH 2CI 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 CH 2OH 18.反-2-甲基-2-丁烯醇H Cl Cl H H 3C ‘CH 2OHHCl H Clc=c (CH93COHCH 3 CH 3HCH 3CH 2=CHCH 2一19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20.甲异丙醚 CH 3 CH 2CH 3 CH 3fHCHCH 一丫― CH 2OH CH 3 OH HCH 3OCH(CH 3)221.苯甲醚22. 3-戊烯醛OCH 3CH 3CH 2二 CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮25. 1-环己基-2-丁酮24.苯乙酮CH 3CCH 2CHCH 3O CH 3 — CH 2CCH 2CH 3 / O 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮31.顺-丁烯二酸酐27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29.丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 COOH COOH H -------O H H 2N ——H OH CH 3 CH 3 HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH32.乙酸丙酸酐 33.乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺O O II IICH 3C —O —CCH 2CH 3 CH 3COOCH 2CH 3 OCH 3CHCH 2C-OCH 2CH 3 CH 3 Oi广 ^p-C-NHCH 336. 1,4-戊二胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 H 2N - CH 2CH 2CH 2CHCH 3 NH 237. N,N-二甲基苯胺 N■ CH 3 'CH 2CH 3 39.溴化甲基三乙基铵 C 2H 5I +H 3C- N -C 2H 5 Br - C 2H 5 40.氢氧化三甲基异丙基铵严H 3C- N-CH(CH 3)2 OH - CH 341.2-呋喃甲醛三.写出下列反应的主要产物1.CH 3CH =CH 2 + HBrCH 3C 二CH 2 || 2.CH 3+ HBr3^^CH 3 + HI 4.+ HCI42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44.嘌呤亠 CH 3CHBQH 3BrCH 3C —CH 3------------ — )CH 3CH 3CH 2CHCH 31ICliCH 3CH 2C —CH 31CH 3N N OHCH 3 C 2H 5N NNCH 2=CH —CH=CH 2 + CH 2=CH —CHO7.14.+ HBr+”(CH3)3C COOHOKMn O4,HCH2CH3(CH3)3C9.ClC2H5O+CI2FeCl3BrCH2BroOr3B er2引11.12.oOHCCHOCH3CH2CHCH3 KOH/乙醇1Br_ CH3CH=CHCH 3(CH3)2CHCl + NaSH -------------- (CH3)2CHSHCH3CH2CHCH2C6H5 H2S°4 ? CH3CH2CH二CHC6H5 O H△OH + SOCI 2Cl + SO2 + HCI (CH3)2CH -CHCHCljCX + Br2NO2 CNKOH/C 2H5OH3 (CH 3)2C=CHCH 316.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.CH2CH2OH+ SOCI 2 CH2CH2CICH 31CH3CH2C —CH31BrKOH/乙醇严CH3CH=C、CH3CH3CH2CH2Br + NaOCH 3 CH3CH2CH2OCH3 CH2OC(CH 3)3 CICH2CH =CH2CINaOH△HOCH2CH=CH2CICH2CI + (CH 3)3CONa37.CH 3 +CH 3C —CH 228.CH 3C 6H 5—CH —CH 2 + HClCHCI 3 30.OCH 31CH 3C-CHOCH 3OHCH 336 (CH 3)3C-CHO + HCHO Na °H(浓［(CHQ 3CCH 2OH + HCOOO 2N27.CH 3CHCHCH 3CH 3 重排CH 3CH 2CCH 3CH 329.CH 3OCH 3 + HIOH + CH 3ICH 3CH 2CHO 32. 稀NaOH 低温” CH 3CH 2CH-CHCHO OH CH 3 O 33" + CH 3CH 2MgBr(1)无水乙醚 (2)H 2O/H + HO CH 2CH 3 0CH 3CCH 3 34. O + CH 3Mg I无水乙醚---- ?H 3O +CH 3 CH 3CCH 3O H+ (C 6H 5)3P=CH 2DMSO重排CH 3C-CH 2CH 3CH 3C 6H 5 — CH — CH 211Cl OH+ HOCH 3CH 3ONaO 2NCHO + H 2N-NHNO 2CH =N -NHNO 248.C 6H 5COCH 2CH 2CH 3 Zn-Hg,日址 C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 340.CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 2 P■CH 3CH 2CHCOOH41.ClCH 3CH 2CHCH 2COOH CH 3CH 2CH CHCOOH 43. OH 匚浓H 2SO 4+ (CH 3CO)2OCOOH+ NaHCO 3OHCOONa OH45. u-o N - HCOONa + CH 3CH 2Cl ---------------- —COOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 2OH干H ° ＞一 CH 3CH 2CH 2CH、0一I 2 +NaOHNaOOC COONa + 2CHI 3CH 3CH 2CCH 2COOHII42.OCH 3CH 2CCH 3 + CO 2IIO38.OIIC-CH 3。
有机化学(药学专)——考试题库及答案.docx
A. 甲基环丙烷 B. 己烯 C. 异丙苯 D. 环己烷
回答错误！正确答案：C
不能与氯化重氮苯发生偶联反应的是 收藏 A. 硝基苯 B. 对氨基甲苯 C. N,N-二甲基苯胺 D. 苯酚
回答错误！正确答案：A
下列化合物有旋光性的是 收藏 A.
3-戊醇 B. 3-氯戊烷 C. 乳酸 D. 异丁醇
回答错误！正确答案：C
糖在人体的储存形式是 收藏 A. 蔗糖 B. 糖原 C. 麦芽糖 D.
葡萄糖
回答错误！正确答案：B
构象异构届丁 收藏 A.
构造异构 B.
构型异构 C. 互变异构 D.
立体异构
回答错误！正确答案：D
2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯代物异构体的数目是 收藏
A.
4种
B.
5种
C.
3种
D.
回答错误！正确答案：A
端基异构 B. 互变异构 C. 非对映体 D. 对映体
回答错误！正确答案：C
在有机反应中常用丁保护醛基的反应是 收藏 A. 酰化反应 B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 缩醛的生成反应
回答错误！正确答案：D
最易氨解的化合物是 收藏 A. 乙酰氯
B. 乙酸酎 C. 氯乙酰氯 D. 丙酸乙酯
回答错误！正确答案：C
sp2 杂化轨道的是
此咯 C.
此嚏 D.
乙酰胺
回答错误！正确答案：C
化合物的旋光方向与其构型的关系，下列哪一种叙述是正确的 收藏 A.
R-构型为右旋
B.
S-构型号为左旋
C.
R-构型为左旋
D. 无直接对应关系
回答错误！正确答案：D
在室温下，下列有机物既能使高铤酸钾溶液褪色，乂能使漠的 的是 收藏
药学专业考研药学综合(有机化学)历年真题试卷汇编(上)
药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。
2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。
3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。
(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。
(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。
（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl6.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。
（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。
8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。
（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。
（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。
( )（A）正确11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。
( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。
2012级业余药学专科有机化学试题答案(A)
2012—2013学年第一学期2012级业余药学专科、函授生物制药专科有机化学试题答案及评分标准(A)一、命名下列化合物（每题2分，共20分）1、3-甲基己烷2、Z-2-丁烯3、苯酚4、呋喃5、N,N-二甲基苯胺6、2-甲基-2-丁烯酸7、(S)-2-羟基丁二酸8、反-1，4-二甲基环己烷9、乙酰对硝基苯胺 10、三软脂酰甘油（甘油三软脂酸酯）评分标准: 所写名称及结构式可以与标准答案不同，但命名必须符合命名规则才能得分二、写出下列化合物的结构式（每题2分，共20分） 1、 2、3、 4、5、 6、7、 8、9、 10、评分标准: 所写名称及结构式可以与标准答案不同，但命名必须符合命名规则才能得分，结构式的书写必须构型和构造式都正确才能得分。
三、选择正确答案（每题1分，共10分）CH 3C CH 2COOHCCH 2COOHO HOOC COOHOCCH 3OCH 3CH COOHOH CH 3CH 3O CH 2OH OHOH OHOHCH 3OO CH 3C OC ONH 2H 2N C O Cl C H 2C O C NHNHC O1、B2、D3、C4、A5、D6、B7、D8、A9、E 10、E 评分标准:每题仅有一个正确答案,与标准答案完全一致才能得分. 四、填空（每空1分，共20分）1、HBr ，反马氏规则2、β-羟基丁酸、β-丁酮酸和丙酮3、两个或两个以上酰胺键4、Tollens Benedict Fehling5、嘧啶环和咪唑环6、环稳定、不容易发生加成反应、容易发生取代反应7、SP 3、SP 2、SP8、自由基、亲电、亲核评分标准:每题仅有一个正确答案,与标准答案完全一致才能得分. 五、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分） 1、 2、3、 4、5、 6、7、评分标准:结构式可以不同,但结构式表达的构造和构型与标准答案完全一致才能得分。
六、结构推导（10分） 解：D CH 3CCH 3OE F CH 3CCH 3CNOH OH CH 32CH 3其中推断出D 得4分，E ，F 各3分。
有机化学(药学专)——考试题库及答案
下列化合物进行硝化反应时，硝基进入间位的是
收藏 A.
B.
C.
D.
回答错误!正确答案： C
下列哪一组化合物不能用 Fehling 试剂（斐林试剂）鉴别
收藏 A. 苯乙酮与甲醛 B. 丁酮与丁醛 C. 苯甲醛与丙酮 D. 苯甲醛与乙醛
回答错误!正确答案： C
下列醇中最易与金属 Na 反应的是 收藏 A. 异丁醇 B. 叔丁醇 C. 甲醇
回答错误!正确答案： A
三元环张力很大，甲基环丙烷与 5%KmnO4 水溶液或 Br2/CCl4 反应，现象是
收藏 A.
KMnO4 和 Br2 都褪色
B.
KMnO4 不褪色，Br2 褪色
C.
KMnO4 褪色，Br2 不褪色
D.
KMnO4 和 Br2 都不褪色
回答错误!正确答案： A
下列化合物属于甾体激素的是 收藏 A. 胆固醇 B. 维生素 D3 C. 雌二醇 D. 甘氨胆酸
下列化合物中与酸性高锰酸钾不反应的是 收藏 A. 苯酚 B. 苯甲醚 C. 苯乙烯 D. 甲苯
回答错误!正确答案： B
能溶解于 NaOH 水溶液，而往此溶液通入 CO2 气体后又出现分层的化合物为 收藏 A. 乙酸 B. 对氯苯甲酸 C. 对氯苯酚 D. 苯甲酸
回答错误!正确答案： C
下列有机物的硝化活性最大的是
回答错误!正确答案： C
合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法 收藏 A. 在反应过程中不断蒸出水 B. 增加催化剂用量 C. 使乙醇过量 D. A 和 C 并用
回答错误!正确答案： D
把 CH3CH=CHCHO 氧化为 CH3CH=CHCOOH 应取用的氧化剂是 收藏 A. KMnO4 碱性溶液 B.
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1. CH3CH2CHCH2CHCH3CH3CH3 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH32,4-二甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷2-甲基-4-乙基庚烷4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.ClCH2CH3 6.BrCH3CH22,6-二甲基-3-乙基庚烷(1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己烷7.H3CCH38. 9. Cl10.Br3,6-二甲基二环[3.2.2]壬烷1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷5-氯螺[3.4]辛烷2-溴二环[4.3.0]壬烷11.C CCOOHCH3HCH3CH212.CH3CH2CH2CHCHC CCH3CH3CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C CE-2-甲基-2-戊烯酸4-甲基-5-乙基-2-辛炔3-戊烯-1-炔1-戊烯-3-炔15.CHCH2CHCH3OHCH216.C CCH2HHH3CHCH3OH17.CH3CH2CH3OHH18.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇2-巯基乙醇19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OHNO223.SO3HNO22-甲基苯磺酸间苯二酚2-萘酚5-硝基-2-萘酚5-硝基-2-萘磺酸24. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH2CCH2CH(CH3)2O乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮28.CH 3CH 2CHCH 2COClCH 329.HOH CO 2H CH 330. COOCH 2CH 33-甲基戊酰氯D-乳酸(R-2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯31. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)23-戊酮酸甲酯 N,N-二甲基甲酰胺 N-甲基丙酰胺 N,N-二甲基苯胺35.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38.NCH 339.COOH H H 2NCH 2SHβ-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶 L-半光氨酸二．根据名称写出其结构式1. 螺[3.4]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 35. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基CC Cl CH 3CH 3CH 2H 3CCH 3C CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2- CH 2=CH10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2=CHCH 215. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇(CH 3)3COHH Cl CH 2Cl CH 3Cl HCl H CH 2OH CH 3Cl HC CCH 3CH 2OH H 3C19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛CH 3CHCHCHCH 3CH 3CCH 2OHOH CH 2CH 3HCH 3OCH(CH 3)2OCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHO23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮CH 3CCH 2CHCH 3CH 3OC OCH 3CH 2CCH 2CH 3OC CHCH 2CH 3OCH 327. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐COOHOH H CH 3H 2N H COOH CH 3HOOCCH 2COOH HOOCCH 2CHCH 2COOH OHOO O32. 乙酸丙酸酐33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺CH 3C O O CCH 2CH 3OCH 3COOCH 2CH 3CH 3CHCH 2C OCH 2CH 3OCH 3C NHCH 3O36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵H 2N CH 2CH 2CH 2CHCH 3NH 2N(CH 3)2NCH 3CH 2CH 3N H 3CC 2H 5C 2H 5C 2H 5 Br -+40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤N H 3CCH 3CH 3CH(CH 3)2 OH -+OCHONN CH 3OHNSC 2H 5NNN H N三．写出下列反应的主要产物1. CH 3CH CH 2 + HBrCH 3CHBrCH 32.+ HBrCH 3C CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3Br3.CH 3+ HICH 3CH 2CHCH 3I4.CH 3+ HClCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3Cl5+ HBrCH3Br6.+ HBrCH3Br7.CH2=CH－CH=CH2 + CH2=CH－CHOCHO8.O+O9.(CH3)3C CH2CHKMnO4,H+3)3C COOH10.CH33CH3Cl11.C2H5+ Cl2FeCl3C2H5Cl+C2H5Cl12.CH2CH3NBS CHCH3Br13.CH3NBSBrCH2BrBr14.+ Br2FeBr3C OOC OOBr+C OOBr15.+ Br 2NO 23NO 2CN Br16.(CH 3)2CH CHCH 3Cl(CH 3)2C CHCH 317.BrCH 3CH 2CHCH 3CH 3CH=CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 3 CH 3CH 2CH 2OCH 320.CH2Cl + (CH 3)3CH 2OC(CH 3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH (CH 3)2CHSH22.BrCH 2NaOHBrCH 2OH23.ClCH 2CH CH 2ClHOCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH 2C 6H OH CH 3CH 2CH CHC 6H 525.CH 2CH 2OH + SOCl 2CH 2CH 2Cl26.OH+ SOCl 2Cl+ SO 2 + HCl27.重排CH 3CHCHCH CH 3+CH 3CH 2CCH 3CH 3+28.重排CH 3C +CH 3CH 3CH 2CH 3C +CH 3CH 2CH 329.CH 3OCH 3 + HI CH 3OH + CH 3I30.+ HClC 6H 5CHCH 2OCHCl 3C 6H 5CHCH 2ClOH31.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3OH CHOCH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH 低温CH 3CH 2CH CHCHOOH CH 333.O+ CH 3CH 2MgBr2HO CH 2CH 334.3+CH 3CCH 3O + CH 3Mg ICH 3CCH 3CH 3OH35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSOCH 236.+ HCHO (CH 3)3C CHO NaOH(浓)+ HCOO -(CH 3)3CCH 2OH37.CHO +H 2N-NHO 2N NO 2N-NHO 2NNO 2CH=38.CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH2干HClCH3CH2CH2CHOO39.CH CHOCH3OCH3COONa + 2CHI3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH3C6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CH2COOH + ClP CH3CH2CHCOOHCl42.CH3CH2CCH2COOHOCH3CH2CCH3 + CO2O43.CH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH CHCOOH44. COOHOH(CH3CO)2O+COOHOOCCH345. COOHOH+ NaHCO3COONaOH46.180o CCOOHCOOHOOO47.NaOH+C ClONH C NO48.COONa+ CH3CH2Cl COOCH2CH349.OOO+ CH 3OH回流HOOCCH 2CH 2COOCH 350.22 CH 3CO 2C 2H 5CH 3CCH 2COCH 2CH 3O O51.Br CH 3(CH 2)4C NH 2OCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2NH 252. CH 2CH 2CONH 2+ Br 2 + NaOHCH 2CH 2NH 253. O + NH3OCH 2CH 2CH 2CONH 2OH54.CH 3NHCH 3CH 3N(CH 3CO)2OCH 3COCH 355.+ HN(CH 2CH 3)2CH 3SO 2Cl CH 3SO 2N(CH 2CH 3)256. NH 2+ NaNO 2 + HCl0~5℃N 2+Cl57. CH 3N +(CH 3)3OHCH 258.N H32-32N HNO 259. +NSO 3N SO 3-+60. OCHO + NaOH (浓)OCH 2OH +OCO 2-四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 C 】 A ．CH 2=CHCH 2Cl B ．CH 3CH=CH 2 C ．CH 2=C=CH 2 D ． CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中，所有原子共平面的是： 【 A 】A ．CH CH 2B ．CH 3C ．CH 2OHD ．C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 D 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是： 【 D 】A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 D 】A. HC ≡CCH=CH 2B.CH 3CHClCH 3C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 A 】A ．乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 B 】A ．B ．C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是【 C 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CH=CHBrA. B. D.C.ClClClClCl9. 存在对映异构的是 【 B 】 CH 3CH=CHCH 3C 6H 5CHCH 3A. B. D.C.ClClClBr(CH 3)2C CHCHCH 3OH CH 3CH CHCHCH 3OH10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 D 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【 D 】 A. 构象异构 B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是【 B 】Br+ Br -OA. B.C.D.13. 不具有芳香性的化合物是【 A 】+ Br -A. B.C.D.N H14. 最稳定的正碳离子是【 A 】CH 3 C CH 3CH=CH 2+CH 3 CH CH 3+A. B.CH 3 CH 2+C.CH 3+D.15.下列正碳离子最稳定的是 【 C 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2 D ．CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 A 】CH 3 C CH 3C 6H 5CH 3 CH CH 3A. B.CH 3 CH 2C.CH 3D.17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 B 】 A. 2, 2, 3-三甲基丁烷 B. 2, 2, 3-三甲基戊烷 C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【 D 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是： 【 C 】A．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 D 】 A ．叔丁胺 B ． N -甲基对甲苯胺 C ．3-甲基苯胺 D ．N,N -二甲基苯胺21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 C 】2.2.下列基团属于间位定位基的是： 【 B 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基 23.下列基团属邻．对位定位基的是： 【 B 】 A ．-CNB ．-BrC ．-COOHD ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是【 C 】A. －CHOB. －SO 3HC. －CH=CH 2D. －CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【 B 】A. —OHB. —NO 2C. —OCH 3D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循： 【 D 】 A ．马氏规则 B ．休克尔规则 C ．霍夫曼规 D ．查依采夫规则27.R-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 D 】 A ．水溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是【 C 】OHCH 3CHCH 2CH 2OHA.B.C.D.CH 3CH 2-CH-CH 2OH OH OH29. 熔点最高的化合物是【 D 】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是： 【 A 】 A ．甲醇 B ．乙醇 C ．异丙醇 D ．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是： 【 B 】 A ．CH 3CH 2CH 2CHO B ．CH 3CH 2CCHC ．CH 3CH 2CCCH 3D ．CH 3CH 2CH CH 2 32. 最易发生消去HX 反应的是【 C 】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl 3显色的有 【 D 】 A ．苯酚 B ．邻甲基苯酚 C ．2,4-戊二酮 D ．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是 【 B 】 A ．CH 3COOC 2H 5 B ．CH 3CONH 2 C ．CH 3COCl D ．(CH 3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有 【 D 】 A ．乙醇 B ．乙醛 C ．苯乙酮 D ．正丁醇 36.不能发生碘仿反应的是【 A 】A. B. C. D.CH 3 C CH 3OCH 3CH 2OH C 6H 5CHOCH 3C-C 6H 5O 37. 能发生碘仿反应的是【 B 】A. B. C.D.CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CHOCH 2OHCH 3(CH 2)2CH=CH 238.下列化合物不能与HCN 加成的是 【 C 】A ．正壬醛B ．丁酮C ．苯乙酮D ．环己酮 39. 下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是： 【 C 】A ．C OHB ．C OCH 3C ．CH 3CH OD ．CH 3CH 2CCH 2CH 3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro 反应的是： 【 B 】 A ．乙醛 B ．苯甲醛 C ．丙醛 D ．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro 歧化反应的是 【 B 】 A ．甲醇 B ．甲醛 C ．甲酸 D ．甲胺42. 能与丙酮反应的是： 【 D 】 A ．托伦试剂 B ．斐林试剂 C|．班乃德试剂 D ．格氏试剂 43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【 A 】A. CH 3C －ClB. (CH 3)3C －ClC. CH 2=CHCHCH 3D.ClOCl44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是 【 C 】 A ．CH 3CONH 2 B ．(CH 3CO)2O C ．CH 3COCl D ．CH 3COOC 2H 5 45.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是： 【 A 】 A ．乙酸乙酯 B ．甲酸甲酯 C ．苯甲酸乙酯 D ．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是 【 A 】 A ．β-丁酮酸 B ．β-羟基丁酸 C ．α-羟基丁酸 D ．α-丁酮酸47．CH 3CH=CHCH 2CH=CHCH 3经酸性KMnO 4氧化后的产物是 【 A 】 A ．CH 3COOH + HOOCCH 2COOH B ．CO 2 + OHCCH 2CHO C ．HCOOH + OHCCH 2CHO D ．HCOOH + HOOCCH 2COOH48. 能发生缩二脲反应的是： 【 D 】 A ．丙氨酸 B ．乙酰苯胺 C ．尿素 D ．多肽 49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【 B 】NHCOCH 3CH=CH 2N(C 2H 5)2N(CH 3)3Cl -+A.B.C.D.50. 室温下能与HNO 2 作用放出N 2 的是【 B 】 A. (CH 3)3NB. H 2NCONH 2C. C 6H 5NHCH 3D. HCON(CH 3)251．吡咯环碳上的硝化属于 【 C 】 A ．亲核取代 B ．亲核加成 C ．亲电取代 D ．亲电加成 52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于 【 A 】 A. 亲核加成 B. 亲电加成 C. 亲核取代 D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl 条件下的反应属于 【 B 】 A ．醇醛缩合反应 B ．亲核加成反应 C ．Cannizarro 反应 D ．Diels-Alder 反应 54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是： 【 D 】 A ．亲电加成 B ．亲核取代 C ．亲电取代 D ．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【 C 】A．亲核取代B．亲电取代C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【 C 】A．有重排产物生成B．产物外消旋化C．反应一步完成D．反应分步进行57. 最易发生S N2 反应的是【A 】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生S N1 反应的是【D 】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于S N2 反应特征的是【B 】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【C 】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【A 】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【B 】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【C 】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【A 】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：【 A 】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【B 】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【A 】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【A 】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【 B 】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70. 酸性最强的是【D 】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【B 】COOHNO 2COOHCOOHH 3CA.B.C.D.OH72.下列化合物碱性最强的是 【 A 】 A ．二甲胺 B ．NH 3 C ．苯胺 D ．吡咯 73 碱性最强的是【 C 】 A. CH 3CONH 2 B. C 6H 5NH 2 C. (CH 3)2NH D. NH 3 74. 碱性最弱的是【 A 】NB.NHA.N HC.NH 2D.75.可用作重金属解毒剂的是 【 C 】 A ．乙醚 B ．乙硫醇 C ．二巯基丙醇 D ．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是 【 D 】 A ．FeCl 3溶液 B ．Grignard 试剂 C ．Fehling 试剂 D ．Tollens 试剂 77．能溶于NaOH 溶液，通入CO 2后又析出来的化合物是 【 B 】 A ．环己醇 B ．苯酚 C ．苯胺 D ．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 【 B 】 A ．5%HCl 水溶液 B ．先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C ．AgNO 3 + NH 3·H 2O D ．Cu 2Cl 2 + NH 3·H 2O 79. 区别甲苯与氯苯最好采用【 C 】A. Br 2／CCl 4B. AgNO 3C. KMnO 4D. 浓H 2SO 4五、判断题。
(完整word版)有机化学综合测试题
有机化学综合测试题一、命名下列化合物(9、10两小题需标明构型，命名、构型各1分，共12分）：HH CH 3Br HCH 2OH3.OH4.SO 2Cl CH 35.N OH6.CH 2CHCOOHHONH 27.N NOHHO8.9.10.N NCl1.2. CH 3C CH 3CH 2(CH 3)2CHCH 2CH 3HCCCHCH CH 2CH 3H COOHC OH CCH 3CH 3H二、写出下列化合物的结构式(每小题2分，共10分）： 1．N ，N —二甲基--吡啶甲酰胺 2．（E ）-3—(4-羟基苯基）—2-丁烯醛3．顺—1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式 4．—D —吡喃甘露糖的Haworth 透视式5．(3R ,4R )—3,4—二羟基—2-戊酮的Fischer 投影式三、判断正误（对的打“√”，错的打“×”，每小题1分，共6分）: 1．具有手性的分子一定具有旋光性。
( ）2．苄基氯在稀碱中水解生成苄醇的反应机理属S N 1反应.( ) 3．顺-2-丁烯的沸点比反—2-丁烯的沸点高。
（ ）4．蔗糖在稀碱溶液中有变旋作用,在稀酸溶液中无变旋作用。
( ） 5．油脂的酸值越大，其品质越差.（ ) 6．蛋白质分子二级结构的空间构象有—螺旋体和—折叠片两种。
( ）四、单项选择（将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每小题1分，共10分）： 1．下列四组化合物互为同分异构体的是（ ）。
A 。
乙醚和乙醇B 。
乙醛和乙酸C 。
正丁烷和2—甲基丙烷 D. 1-丁烯和1-丁炔 2．下列三种杂化态碳原子的电负性大小顺序正确的是（ ). A 。
sp sp 2sp3B 。
sp2sp3spC. sp3sp2sp D. sp 3spsp 23．1—丁烯在光作用下与N-溴代丁二酰亚胺（NBS)反应生成3-溴-1-丁烯，此反应机理属于（ ）。
A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应C. 亲电加成反应D. 自由基取代反应 4．下列化合物最容易与HCN 起加成反应的是（ ）。
药类有机化学试题及答案
药类有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环己醇答案：C2. 哪个反应不是亲核取代反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：C3. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙酸D. 2-丁醇答案：D4. 哪个是烯烃的加成反应？A. 氧化反应B. 加氢反应C. 卤化反应D. 水解反应答案：B5. 以下哪个化合物是酮？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙醛D. 丙酸答案：B6. 哪个是羧酸的衍生物？A. 酯B. 酮C. 醇D. 醚答案：A7. 哪个是芳香族化合物的特征反应？A. 卤代反应B. 氧化反应C. 亲核取代反应D. 加成反应答案：C8. 哪个是脂肪族化合物的特征反应？A. 卤代反应B. 氧化反应C. 亲核取代反应D. 加成反应答案：D9. 以下哪个化合物是胺？A. 甲酸B. 甲胺C. 甲醇D. 甲酸甲酯答案：B10. 哪个是硝化反应？A. 与硝酸反应生成硝基化合物B. 与硫酸反应生成硫酸盐C. 与盐酸反应生成氯化物D. 与氢氧化钠反应生成钠盐答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯12. 亲核取代反应的缩写是______。
答案：SN13. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的分子，这种性质称为______。
答案：手性14. 烯烃的加成反应中，最常见的是与______反应。
答案：氢15. 酮是一种含有______的化合物。
答案：羰基16. 羧酸的衍生物包括______、酸酐和酰胺。
答案：酯17. 芳香族化合物的特征反应是______。
答案：亲核取代反应18. 脂肪族化合物的特征反应是______。
答案：加成反应19. 胺是一种含有______的化合物。
答案：氨基20. 硝化反应是指化合物与______反应生成硝基化合物的过程。
2012高考化学有机试题汇总
有机化学测试题1．贵州盛产金银花，金银花中能提取出绿原酸（结构简式如图所示），绿原酸有很高的药用价值。
下列说法正确的是（ C ） A ． 绿原酸甲酯的分子式为C 16H 18O 9B ．绿原酸在氢氧化钠的醇溶液和加热的条件下可以发 生消去反应C ．与1mol 绿原酸分别反应，最多各消耗KOH 、Na 、Na 2CO 3、NaHCO 3的物质的量之比为 4：6：3：1D ．绿原酸水解的一种产物R 遇到FeBr 3不显色，比R 少4个氧原子的L 分子能和碳酸钠反应产生二氧化碳，则L 分子的同分异构体有10个2．用你所学有机化学知识判断下列表述，其中正确的是（A ）A ．乙烯气体既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色B ．欲将蛋白质从溶液中析出而又不改变它的性质，可加入CuSO 4溶液C ．甲烷、乙烯、乙醇和乙酸都能发生加成反应D ．石油的分馏和煤的干馏都是发生了化学变化3．下列说法不正确的是（D ）A ．二氯乙烷存在二种同分异构体B ．油脂在酸性条件下的水解产物都能与金属钠反应C ．除去乙酸乙酯中少量的乙酸，用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D ．等物质的量的甲烷与氯气混合气，在光照条件下生成的产物物质的量也相等4．过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C 7H 5O 3Na 的是（A ） A ．NaHCO 3溶液 B ．Na 2CO 3溶液 C ．NaOH 溶液 D ．NaCl 溶液5．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是（D ） A ．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B ．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C ．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D ．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液6.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。
下列关系普伐他汀的性质描述正确的是（BC ） A.能与FeCl 3溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO 4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应7.已知某烃的含氧衍生物A 能发生如下所示的变化。
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有机化学上综合练习题及答题格式（中药本科）2012－灿说明：本套综合练习题代表本学期有机化学考试的难度、深度与广度。
在各种题型的前面，指出的可能的这种题型可能的考点、解题思路与答题方式。
一 命名题（每小题2分，共10分）说明：(1)如果题目给出结构式（或构型式），请写出与该式完全对应的系统命名法的名称；如果题目给出名称，请写出与该名称完全对应的式子。
(2)考点: 烷烃、烯烃（Z 、E 异构）、芳香烃、环烃（环己烷的构象）、立体化学(R/S 与D/L)。
OHCH(CH 3)2CH 31.2 E-1,2-二苯乙烯CHOH OH CH 2CH 3H 3CH 3.4 顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷的优势构象5 (1R,3S)3-氯-环己醇二 单选题（每小题2分，共40分）说明：所有题目均为单选题。
涉及本学期所学的所有内容，包括：每章节中白底黑字的PPT ，本期所做的实验及实验过程中所涉及的基本操作。
1 下列体系不存在氢键的是A. C 2H 5-OHB.CH 4C.H 2SD.C 2H 5-OH 与H 2O2 小檗碱（黄连素）是从中药黄连中提取出来的有效成分，对溶血性链球菌、淋球菌、志贺氏痢疾杆菌、结核杆菌具有抑制作用。
临床使用的是其盐酸盐，即盐酸小檗碱：N OO OCH 3CH 3O+Cl -盐酸小檗碱请问盐酸小檗碱在下列哪种溶剂中溶解度最大？ A. H 2O B.环己烷 C.苯 D.乙醚3 以下烯烃与Br 2加成的相对速率最快的是CH 3CH=CH CH 3A. CH 3CH=CH CH 2COOHB.CH 3C=CH CH 2CH 3C.CH 3CH 3CH=CH CH 2NO 2D.4 以下炔烃中，可生成金属炔化物的是A.2-丁炔B.4-甲基-2-丁炔C.2-甲基-1-丁炔D.3-己炔5 普通家庭苍蝇分泌的一种性外激素，是一种组成为C 23H 46的烃。
将这种烃用KMnO 4/H +处理，得到两种产物CH 3(CH 2)12COOH 和CH 3(CH 2)7COOH 。
则该性外激素为： A ．9-二十三烯 B ．10-二十三烯B ．14-二十三烯 D ．15-二十三烯6 异戊烷在光照的条件下，设与氯气只发生一氯代反应。
则所得的一氯代物中，一级卤代烃共有多少种？A.一种B.两种C.三种D.四种7 青蒿酸是从青蒿中提取出来的酸性物质，分子中手性碳原子个数为青蒿酸CH 3A. 2B. 3C. 4D. 58 青霉素的结构骨架如下：RC-NO 33青霉素的结构骨架中三个手性碳的构型为： A ．2S ，5R ，6R B ．2R ，5R ，6R C ．2S ，5R ，6S D ．2R ，5R ，6S9 下列化合物具有芳香性的是：A.B.+C.-D.10 薄荷是一种重要的中药，从薄荷中提取出来的薄荷挥发油为无色或淡黄色液体，有强烈的薄荷香气，化学成分非常复杂。
薄荷醇是其主要成分，其结构式如下：OH则有关薄荷醇的叙述不正确．．．的是： A. 理论上讲，薄荷醇存在八种立体异构体； B. 薄荷醇是一个仲醇；C. 薄荷醇分子的稳定构象为椅式；D. 薄荷醇分子存在p-π共轭结构。
11．下列构象最稳定的是：ABCD12 下列醇在酸的作用下发生分子内的脱水反应，C 2H 5C 2H 5C C 2H 5CHCH 3OH主要产物是：C 2H 5C 2H 5C C 2H 5CHCH 3A. C 2H 5C 2H 5C C 2H 5CHB.CH 2C 2H 5C 2H 5C C 2H 5CCH 3C. C 2H 5C 2H 5C C 2H 5CCH 3O D.13 以下说法错误．．的是： A. 亲核取代反应S N 与消除反应E 是相互竞争的：亲核试剂Nu 进攻β-H 则发生消除反应E ；如果进攻α-碳则发生亲核取代反应S N 。
B. 与卤原子X 相连的α-碳原子，其级数越大，越有利于S N 2反应。
C. 发生瓦尔登（Walden ）翻转是S N 2机理的特点。
D. E1与S N 1历程都分两步进行，且都经历碳正离子历程。
14 正丁醇与下列哪种试剂作用是制备1-氯丁烷的最好方法？ A. SOCl 2 B. PCl 3 C. PCl 5 D.HCl15下列属于不环醚类化合物的是：A. THFB. 环氧乙烷O OO OOO CD. 石油醚16. 下用Williamson （威廉逊）合成法制备叔丁基乙基醚，最好采用A. CH 3CH 2ONa + (CH 3)3CClB. CH 3CH 2CH 2OK + (CH 3)3CBrC. (CH 3)3CONa+ CH 3CH 2ClD. CH 3CH 2CH 2OK + (CH 3)2CHBr17. 下列四组构型表达式中，构型相同的是：CH 2CH 3CH 3HOH A.CH 2CH 33HO H 与CH 3CH 2CH 3HOH CH 2CH 33HO H B.与CH 2CH 33HOH 23C.与CH 2CH 33HOH D.CH 3与18 .甲烷、乙醇、丙烷、甲醚四种分子量相近的化合物中，沸点最高的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烷D. 甲醚19. 下列说法错误．．的是 A 在制备乙酸乙酯实验中，加入浓硫酸须边加边振摇，以免碳化。
B 抽滤时需要用到布氏漏斗。
C 蒸馏时，如果事先忘记加入沸石，应在液体沸腾时补加。
D 热过滤使用铜质热水漏斗的目的是防止冷却。
20. 下列说法正确．．的是 A 用毛细管制备熔点管时，可以用酒精灯在外焰上加热，两端封口。
B 作用活性炭脱色时，应在溶液正沸腾时加入活性炭，以防冷却。
C 用Thiele 管法测熔点时，整个装置不能密封，应使用带缺口的塞子。
D 如果酒精中含有水，通常可用CaCl 2等干燥剂来干燥。
三 性质比较题（每小题3分，共9分）说明：考点为酸性、稳定性、反应活性（亲电加成、亲电取代、亲核取代、消除反应等）、沸点、溶解性等。
1 按硝化反应的活性由强到弱排列： A ．苯 B ．苯酚 C ．硝基苯 D ．甲苯2 按酸性由强至弱排列下列化合物：A. 苯甲醇B. 邻硝基苯酚C. 对甲氧基苯酚D. 苯乙炔3 下列化合物与AgNO 3/乙醇反应，反应活性由强至弱依次为：A. 氯苯B. 3-氯环己烯C. 氯代环己烷D. 1-氯己烷四 用化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共9分）说明：（1）考点为各章标识与“鉴别”有关的内容。
（2）采用流程图的方式作答。
1 丙烷、丙烯、丙炔OHCH 2OHOCH 32ClCH 2ClCH 2Br3五 完成反应式（每空1分，共15分）说明：（1）考点为各章中的重要化学反应；（2）书写产物时，至少包括主要产物；次要产物写不写都没关系；（3）如果反应物已明确标识立体化学的构型，提示在书写产物时，也要明确指明立体化学构型。
（4）解题提示：要对各类章的重要化学反应（及其特点）非常熟悉；作答时，善于根据题目给出的信息，判断是哪一种化合物发生哪一类反应，再依此作答。
1+ HBr1Br(提示:该反应为烯烃的亲电加成,遵循马代定则)+2CH 3C O Cl2CH 3O(提示:该反应为芳环傅-克反应)CHO3.+3.CHO (共轭二烯烃的Diels-Alder 反应)4CH 2CH 3NBS4CHCH 3Br烯烃：α-氢的取代OCH 2CH 35.HBr 过量+(苯酚+溴乙烷)6.3NaOH/H 2OS N236（卤代烃：S N2, 构型翻转）CH 2Br 7H 3O +2CN7CH 2COOH,卤代烃：亲核取代反应CH 2Br+ Mg8.CH 2MgBr8.(卤烃：格式试剂的制备)( )CH 3H +CH 3C C OHOH9CH 3CH 3CC9o （邻二醇的片呐重排）104HCOOH +CH 3CH 2CHO 2+ HCHO10CH 3CH 2CH CH CH 2OH OHOH(邻二醇与高碘酸的反应)OH333+CH 3CCH 3O11+O+CH 3CHCH 3OH11Oppenauer氧化12.12.NO 2(萘的亲电取代反应)六 推测结构式（共10分）说明：【解题提示】①前提：对各类化合物之间的相互转化非常熟悉；②留意各章作业中有关的推测题，这些作业题一般不会是考试的题目，但类型相近。
1. 某化合物A 的实验式为CH ，分子量为208，强氧化后得到苯甲酸，经臭氧化、还原水解后仅得产物C 6H 5 CH 2 CHO ，试写出化合物A 的结构式 (3分)。
2 化合物A （C 5H 12O ），在酸催化下易失水成B ，B 用冷、稀KMnO 4处理得C （C 5H 12O 2）.C 与高碘酸作用得 和 .试推测A ，B ，C 的结构。
CH 3CCH 3CH 3CH O七、合成题（每小题4分，共8分）【考点】烯烃、炔烃、芳香烃、醇酚等。
【解题提示】①前提：对各类化合物之间的相互转化非常熟悉；②一般由目标分子逆向分析，较易找到解决的方法；③合成过程的每一步转化必须有依据（是某类化合物的某个化学性质，不能随意捏造根本就没有的化学反应）。
COOH1.甲苯和其他必要原料合成O 2N2. 由对甲基苯酚合成对羟基苯甲酸。
、答案及答题格式一 命名题1. 5-甲基-2-异丙基苯酚CHCH23 （2R ，3S）3-甲基-2-羟基戊醛3)34333或5二 单选题1. B2. A3.C4.C5.A6.B7.C8.A9.C 10.D11. A 12. C 13.B 14.A 15.D 16.C 17.C 18.B 19.C 20.C三 性质比较题1 B> D> A>C> E2 B > C> A> D3 B> C> D> A四 用化学方法鉴别下列各组化合物白色沉淀32+2褪色1.显色OHCH 2OHOCH3FeCl Na氢气2ClCH 2ClBr3AgNO 3/白慢快五 完成反应式为便于理解，括号内添加了提示。
1Br(提示:该反应为烯烃的亲电加成,遵循马代定则)2CH 3O (提示:该反应为芳环傅-克反应)3.CHO (共轭二烯烃的Diels-Alder 反应)4CHCH 3Br烯烃：α-氢的取代Br5.+CH 3CH 2Br（醚健的断裂）36（卤代烃：S N2, 构型翻转）CH 2CN7CH 2COOH,卤代烃：亲核取代反应CH 2MgBr8.(卤烃：格式试剂的制备)CH 3CH 3CC9o （邻二醇的片呐重排）10CH 3CH 2CHCH CH 2OH OH OH (邻二醇与高碘酸的反应)O+CH 3CHCH 3OH11Oppenauer 氧化12.NO 2(萘的亲电取代反应)六 推测结构式1. CH 2CH CHCH 2ACH 3CH 2CCH 3OH3BCH 3CH 3CH 3CCH 3CH CCH 3CH 3CH 3CHCHCH 33OH或：2七、合成题CH 34COOHCOOHO 2N1CH 3HO2CH 3CH 3O CH 3OSOCH 3OCOOHCH 3OCOOHHO。