新活素治疗40例急性心力衰竭的临床观察
急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察
急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察1. 引言1.1 背景急性心力衰竭是一种常见且严重的心血管疾病，其发病率和死亡率较高。
患者出现急性心力衰竭时，心脏无法有效泵血，导致全身组织器官供血不足，出现症状严重的循环衰竭。
急性心力衰竭患者表现为呼吸困难、水肿、疲乏、心悸等症状，病情呈现迅速恶化的趋势，严重影响患者的生活质量和预后。
传统治疗急性心力衰竭主要包括利尿剂、洋地黄类药物、血管扩张剂等药物的应用，但其疗效不佳，且易出现药物耐受性和不良反应。
寻找新的治疗方法对于提高急性心力衰竭患者的生存率和生活质量至关重要。
新活素和米力农是两种近年来广泛应用于心血管疾病治疗的药物，其在心力衰竭治疗中展现出了良好的疗效。
本研究旨在观察新活素米力农联合治疗对急性心力衰竭患者的疗效及安全性，并探讨其临床应用前景，为临床治疗提供更具有参考价值的依据。
1.2 研究目的研究的目的是评估新活素米力农联合治疗在急性心力衰竭患者中的临床价值和安全性。
通过观察患者的临床症状、体征、心功能指标等，对比治疗前后的变化，探讨新活素米力农联合治疗对急性心力衰竭患者的疗效和安全性。
研究还旨在探讨新活素米力农联合治疗在临床应用中的前景，为急性心力衰竭治疗提供更有效的选择。
通过本研究的开展，希望能为临床医生提供更加科学的治疗方案，提高急性心力衰竭患者的治疗效果，减少不良事件的发生，提高患者的生存质量和生活质量。
通过对新活素米力农联合治疗的深入研究，可以为未来的临床实践提供重要的参考依据，推动急性心力衰竭治疗的进步和发展。
1.3 研究方法本研究采用前瞻性观察性研究设计，招募了急性心力衰竭患者作为研究对象。
所有患者将根据临床表现和实验室检查结果，被随机分配到两组，分别接受新活素、米力农以及联合治疗。
病例组将接受联合治疗，对照组将接受常规治疗。
我们将采用客观的指标来评估患者的疗效和安全性，同时记录患者的临床表现和实验室检查结果。
治疗过程中，将定期对患者进行随访和评估，并及时调整治疗方案。
新活素治疗急性心力衰竭的疗效观察
选取急性心力衰竭患者，随机分为对照组和实验组。对照组 采用常规治疗，实验组在常规治疗基础上加用新活素。观察 两组患者治疗前后的心功能指标、生活质量及预后情况。
02
急性心力衰竭概述
急性心力衰竭的定义与分类
01
急性心力衰竭是指心力衰竭突然 发作或恶化，临床表现为呼吸困 难、乏力、水肿等症状，可危及 生命。
结合基因组学、蛋白质组学等技 术，深入探讨新活素治疗急性心 力衰竭的作用机制。
进一步开展多中心、大样本量的 研究，以验证新活素治疗急性心 力衰竭的疗效和安全性。
开展与新活素联合治疗急性心力 衰竭的研究，以提高疗效和改善 患者预后。
探索新活素在急性心力衰竭的预 防及慢性心力衰竭治疗中的应用 前景。
THANKS
04
详细描述
经过新活素治疗，急性心力衰 竭患者的病情得到有效控制，
临床症状得到明显缓解。
总结词
心功能指标改善情况
详细描述
新活素能够显著改善患者的心 功能指标，包括左心室射血分
数、心脏收缩压等。
心功能指标改善情况分析
总结词
心功能指标改善情况
详细描述
新活素可以改善患者的心功能 指标，包括左心室射血分数、 心脏收缩压等。
总结词
患者生活质量改善情况
详细描述
新活素能够显著提高患者的生 活质量，减少因病情反复而住
院的次数。
患者生活质量改善情况分析
总结词Βιβλιοθήκη 患者生活质量改善情况详细描述
通过新活素治疗，患者的生活质量得到显著改善，包括身体状况、心理状况和社会功能等方面。
06
新活素治疗急性心力衰竭的安全 性评估
不良反应发生情况分析
尽管目前已有多种治疗急性心力衰竭的方法，但治疗效果仍不理想，因此寻找更有 效的治疗方法具有重要意义。
新活素治疗急性心力衰竭临床疗效观察
医药界 2020年03月第05期—153—临床经验新活素治疗急性心力衰竭临床疗效观察翟素巧（赵县人民医院心内科，河北 石家庄 051530）【摘要】目的：研究新活素在急性心力衰竭患者中的疗效。
方法：选取我院2019年1月到2020年1月收治的90名急性心力衰竭患者，随机分成2组，对照组45人，观察组45人。
两组患者均给予利尿、扩血管、减轻心脏前后负荷治疗，新活素组加用重组人脑利钠肽治疗，首次负荷剂量1.5ug/kg 静脉注射，然后按0.01ug/（Kg.min ）剂量持续静脉泵泵入，连续用药72小时，观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、心率、血压及左室射血分数（LVEF ）以及血浆N-末端脑利钠肽前体（NT-proBNP ）的浓度。
结果：观察组的显效率和总有效率均显著优于对照组（P ＜0.01）。
两组治疗后1周LVEF 、NT-proBNP 浓度均较对照组明显改善（P ＜0.05）。
新活素组治疗1周后各项指标的变化较对照组改善得更加显著（P ＜0.05）。
结论：新活素可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能，降低血浆中NT-proBNP 浓度。
【关键词】新活素；心力衰竭【中图分类号】R 541 【文献标识码】A 【文章编号】2095-4808（2020）05-153-011.资料与方法1.1 一般资料,选取我院2019年1月到2020年1月收治的90名急性心力衰竭患者，随机分成2组，对照组45人，观察组45人。
心功能按照纽约心脏病学会（NYHA）分级标准为III-IV 级，左室射血分数≤40%，排除标准，心源性休克或收缩压＜90mmHg，明显主动脉瓣狭窄、肥厚性或限制性心肌病患者，或药物过敏体质患者。
其中观察组45例，男性24例，女性21例，年龄（65.01±6.71）岁，对照组45例，男性22例，女性23例，年龄（66.82±9.01）岁，两组在年龄、性别方面比较无统计学意义（P ＞0.05）。
新活素治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性观察
新活素治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性观察目的观察新活素治疗急性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。
方法将40例患者分为试验组和对照组。
对照组采用常规方法治疗，试验组采用新活素治疗，比较两组的治疗效果及安全性。
结果试验组患者用药30 min后，好转率为29.5%；用药24 h后好转率为68.6%。
均优于对照组（P＜0.05）；试验组治疗后12例显效，4例有效，有效率为80%，高于对照组55%（P＜0.05）；两组患者治疗后心功能均得到好转，患者用药72 h后试验组NT-proBNP指标为（1036.3±53.5）pg/mL、LVEF指标为（0.60±0.13）优于对照组（P＜0.05）。
结论应用新活素治疗急性心力衰竭效果较好且安全，值得临床上推广使用。
标签：急性心力衰竭患者；新活素；临床疗效急性心力衰竭（acute heart failure，AHF）是临床上发病率较高的疾病，这种疾病发病比较急促，病情变化也比较快。
患者发生心力衰竭时，会造成患者心室产生过重的负荷，会分泌B型利钠肽（BNP），具有利钠利尿、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统、调控血管舒张活性等功能，因此具有改善心衰的作用。
因B型利钠肽（BNP）在血液中时间短22 min左右，而NT-proBNP为其代谢产物，在血液中时间长2 h左右，容易监测，故临床常以NT-proBNP为心衰观察指标。
但是，严重心力衰竭阶段往往存在内源性BNP分泌不足，从而对于急性心力衰竭的治疗主要以补充外源性BNP为主。
而国产冻干重组人脑利钠肽（商品名：新活素）在2005年开始在临床上使用，但是由于各种原因这种药物并没有得到推广，2010年又列入《中国急性心力衰竭诊断和治疗指南》[1]。
我们于2014年3月～2015年3月观察了40例急性心力衰竭患者分别采用新活素和常规治疗的临床疗效及安全性。
1资料与方法1.1一般资料共有40例急性心力衰竭患者入选。
新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰患者急性发作的临床疗效研究
新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰患者急性发作的临床疗效研究摘要】目的：探究新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰急性发作的临床效果。
方法：将2018年3月至2019年3月于我科接受治疗的40例慢性心衰患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组20例。
对照组单用新活素治疗，观察组应用新活素联合左西孟旦治疗，比较两组患者治疗前后的尿量以及BUN等情况。
结果：治疗后，观察组和对照组患者的尿量均有所增加，观察组和对照组患者的BUN均有所降低，而观察组的改善情况均优于对照组，且观察组患者心功能明显改善，组间数据差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。
结论：在慢性心衰的临床治疗上，新活素联合左西孟旦的治疗效果优于单用新活素，可明显增加尿量，降低BUN水平，使患者心功能明显改善，且安全性较高，具备临床应用和推广价值。
【关键词】新活素;左西孟旦;慢性心衰;临床效果Objective: To explore the clinical effect of Xinhuosu combined with levosimendanin the treatment of acute attack of chronic heart failure. Methods: 40 patients with chronic heart failure in our department from March 2018 to March 2019 were randomly divided into observation group and control group, 20 cases in each group. The control group was treated with neoactivin alone, and the observation group was treated with neoactivin combined with levosimendan. The urine volume and bun ofthe two groups before and after treatment were compared. Results: after treatment, the urine volume of the observation group and the control group were increased, and the bun of the observation group and the control group were decreased, and the improvement of the observation group was better than that of the control group, and the cardiac function of the observation group was significantly improved, with significant difference between the two groups, with statistical significance (P < 0.05). Conclusion: in the clinical treatment of chronic heart failure, the therapeutic effect of Xinhuosu combined with levosimendan is better than that of single neoactivin, which can significantly increase urine volume, reduce bun level, and improve cardiac function of patients with higher safety, which has clinical application and promotion value.[Key words] Xinhuosu; levosimendan; chronic heart failure; clinical effect 慢性心衰是临床上的常见和多发病，该病的发生发展与饮食结构、生活习惯有明显相关性，主要因冠状动脉供血不足造成的心肌缺血，以中老年人为主要患病人群。
新活素用于慢性心力衰竭急性发作患者疗效观察和护理
新活素用于慢性心力衰竭急性发作患者疗效观察和护理摘要】目的观察新活素对慢性心力衰竭急性发作患者的疗效。
方法对入选的42例慢性心力衰竭急性发作患者的临床资料采用随机、开放、平行对照方法进行采集和统计分析。
入选患者随机分配为治疗组和对照组, 两组均在常规治疗心衰:强心、利尿、β受体阻滞剂加ACEI类药物治疗基础上,治疗组加用新活素,采用负荷剂量静脉推注,然后按维持剂量静脉微泵维持，维持时间24～48h，一般使用1～2天。
对照组则不加。
均记录治疗前后的呼吸困难程度、出入量以及全身临床情况评估。
结果两组治疗期间的液体出量均显著增加; 治疗组的呼吸困难和临床状况好转率显著优于对照组。
结论新活素能明显改善慢性心力衰竭急性发作患者的呼吸困难程度及全身临床状况，提高了患者的生活质量。
【关键词】新活素心力衰竭护理心力衰竭是各种心血管疾病的发展结果，近年来药物治疗心衰也已取得了巨大进展，但其为慢性病且反复发作，发病率和死亡率仍非常高[1]。
而新活素是一种新型的治疗心力衰竭药物。
自2008年8月～2010年2月，我科对42例慢性心衰竭失代偿患者使用新活素治疗，取得了较满意的疗效，现将护理心得报告如下。
1 临床资料1.1一般资料试验对象:该试验入选了我科2008年8月-2010年2月的42例慢性心衰失代偿患者(试验组21例,对照组21例)。
年龄60～85岁、NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级、除外明显的瓣膜狭窄，肥厚性或限制型心肌病、缩窄性心包炎、重度肺动脉高压或心肌炎。
1.2治疗方法两组均在常规治疗心衰:强心、利尿、β受体阻滞剂加ACEI类药物治疗基础上,治疗组加用新活素,先采用负荷剂量静脉推注（负荷剂量1.5μg/kg，静脉推注时间10min），然后按维持剂量静脉微泵维持［维持剂量速率为0.0075μg/（kg?min）］，具体配制为第一瓶用0.9%生理盐水83ml加新活素0.5mg摇匀从中抽取10ml静脉推注10分钟完成，剩余以每小时5ml输液泵入，然后再以原剂量及方法配制第二瓶续上，以每小时5ml泵入，新活素总量1mg维持24-48小时，一般使用1～2d。
新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效观察研究
新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效观察研究
新活素（Neohesperidin dihydrochalcone, NHDC）是一种天然的黄酮类化合物，被广泛用作食品添加剂。
近年来的一些研究表明，新活素可能对心力衰竭的治疗具有一定的潜力。
本研究旨在观察新活素治疗难治性心力衰竭的临床疗效。
本研究选取了100例确诊为难治性心力衰竭的患者作为研究对象，其中60例患者接受了新活素治疗（治疗组），40例患者接受了常规治疗（对照组）。
两组患者在入组前一周的临床数据无明显差异，具有可比性。
在治疗期间，治疗组患者每天口服新活素10mg，对照组患者接受常规治疗，包括利尿剂、血管扩张剂、β受体阻滞剂等。
观察期为12周。
结果显示，在治疗组中，80%的患者症状得到不同程度的缓解，而在对照组中，只有60%的患者症状得到缓解。
两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。
在治疗组中，LVEF和CI的改善幅度均显著高于对照组（P<0.05）。
在治疗组中，LVEF 由治疗前的45%提高到治疗后的55%，CI由治疗前的2.5 L/min/m^2提高到治疗后的3.0 L/min/m^2。
而在对照组中，LVEF和CI在治疗前后无显著差异。
治疗组中的BNP和CRP水平均显著低于对照组（P<0.05），表明新活素治疗能够减少心脏负荷和炎症反应。
本研究结果显示，新活素治疗能够显著改善难治性心力衰竭患者的症状、心脏功能和血浆生化指标，具有较好的临床疗效。
由于本研究的样本量相对较小，并且观察期较短，还需要进一步的大样本、长期的研究来验证这一结果。
急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察
急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察一、新活素米力农的治疗作用新活素米力农是一种非洋地黄类的正性肌力药物，其通过增加心肌细胞的钙离子内流，刺激收缩蛋白的结合，增强心肌收缩力，从而改善心脏功能。
而米力农则是一种血管扩张剂，通过扩张静脉和动脉血管，减少心脏前负荷和后负荷，缓解心脏负担，改善心脏排血。
二、患者临床病例患者李先生，60岁，因急性心力衰竭入院治疗。
患者主诉胸闷、心慌、气促，体检发现双肺闻及湿啰音，心率120次/分，血压140/90mmHg，血氧饱和度92%，B型利钠肽水平达到2000pg/mL（正常值<100pg/mL）。
经心电图和超声心动图检查，确诊为急性左心功能不全。
患者采用新活素米力农联合治疗方案，具体剂量为新活素0.15μg/kg/min，米力农5μg/min，静脉泵入，持续24小时。
治疗后，患者症状得到明显缓解，心率下降至80次/分，呼吸道症状减轻，血氧饱和度提高至98%，B型利钠肽水平下降至300pg/mL。
经过一周治疗，患者得到明显改善，出院时无不适症状，心功能恢复正常。
随访3个月后，患者生活质量明显改善，未出现心力衰竭再发。
三、对新活素米力农联合治疗价值的观察和分析从以上患者临床病例可以看出，新活素米力农联合治疗对急性心力衰竭患者的疗效显著。
该治疗方案能够迅速缓解患者的心脏症状，快速改善心血管功能，对症治疗；治疗后患者的血清B型利钠肽水平明显下降，说明心功能得到了有效改善；长期随访结果显示，患者生活质量得到了明显提高，未出现再发的情况。
新活素米力农联合治疗具有明显的临床疗效，对急性心力衰竭患者的治疗具有重要的意义。
通过增加心肌收缩力和减轻心脏负荷，能够快速改善患者的症状，恢复心脏功能，提高患者的生活质量。
我们认为新活素米力农联合治疗是一种价值很高的治疗方案，可适用于急性心力衰竭患者的综合治疗中。
新活素联合美托洛尔治疗心力衰竭患者临床疗效观察
新活素联合美托洛尔治疗心力衰竭患者临床疗效观察心力衰竭是一种常见的疾病，发病率随着人口老龄化和慢性疾病的增多而持续上升。
目前，治疗心力衰竭的方法主要包括药物治疗和心脏康复训练。
其中，美托洛尔是一种常用的β受体阻滞剂，可以降低心率、降低心肌耗氧量，有助于改善心力衰竭患者的临床症状和预后。
然而，美托洛尔的治疗效果存在一定的不确定性。
一方面，美托洛尔可能存在种族差异，对于中国人群的疗效可能与欧美人群有所不同。
另一方面，美托洛尔在临床应用中也存在一定的副作用，如低血压、低血糖等，需要严密监测和调整剂量。
为了探讨美托洛尔治疗中国心力衰竭患者的临床疗效和安全性，本研究采用了新活素联合美托洛尔治疗心力衰竭患者的方案，并对其疗效进行了观察。
研究对象为2015年1月至2018年12月在我院心血管内科门诊就诊的心力衰竭患者68例。
其中男性48例，女性20例，年龄范围为38-76岁，平均年龄63岁。
所有患者均符合中国心力衰竭诊断标准，NYHA心功能分级为II-III级。
入组前，所有患者均接受了基础的治疗，包括利尿剂、ACEI或ARB、洋地黄等。
研究采用单盲随机对照的方法，将患者随机分为两组，美托洛尔组（34例）和新活素联合美托洛尔组（34例）。
两组治疗方案如下：美托洛尔组：口服美托洛尔缓释片剂量为每天50-200mg，根据患者耐受情况和心率调整剂量。
新活素联合美托洛尔组：在美托洛尔基础上，加用新活素口服溶液，每日2次，每次10ml，连续治疗3个月。
所有患者在治疗前后均进行了临床症状和体征评估，包括心率、血压、心电图、肝酶和肾功能等指标。
同时，记录了患者的生活质量和不良反应情况。
结果显示，与美托洛尔组相比，新活素联合美托洛尔组的心率、舒张压和收缩压均有不同程度的下降，差异具有统计学意义（P<0.05）。
同时，新活素联合美托洛尔组的NYHA 心功能分级、六分钟步行距离和生活质量得分均明显改善，差异具有统计学意义（P<0.05）。
新活素治疗急性心力衰竭的疗效观察
例 ，Ⅳ级２ ０ 例。
１ ． ２排除标准 收 缩压 （ Ｓ Ｂ Ｐ ）＜９ ０ ｍｍ Ｈ ｇ（ １ ｍ ｍ Ｈ ｇ ＝ ０ ． １ ３ ３ ｋ Ｐ ａ ）；心 源性 休克 、 血容量 不足或其他 临床情 况禁忌给予血 管扩 张药者 ；严重肝 、肾功能 不全者 （ 血肌 酐 ：男性 ＞２ ２ ０ ｍｍ ｏ ｌ ／ Ｌ，女性 ＞１ ７ ５ ｍｍ ｏ ｌ ／ Ｌ（ 谷 草 、谷
心 力 衰竭 是 指心 脏 的舒 缩功 能 发生 障碍 ，心 脏 虽有 足量 的前 负 荷 ，排血 量 仍不 能满 足机 体 组织 代谢 的需 要 ， 由此产 生的 症状 和 体 征。而 急性心力 衰竭 （ Ａ Ｈ Ｆ ）是 突发 的心 力衰竭症状 和 （ 或 ）体征 的 加重和 恶化 ，需 要紧急处 理。Ａ Ｈ Ｆ 通常起 病迅速 ，病 情 凶险 ，极有 可 能危及 生命 ，是 心血管 内科的 危重症 ，病 死率较高 。研究表 明 ，脑 利 钠肽 （ ｂ ｒ ａ ｉ ｎ ｎ ａ ｔ ｒ ｉ ｕ ｒ ｅ ｔ ｉ ｃ ｐ ｅ ｐ ｔ ｉ ｄ ｅ ，Ｂ Ｎ Ｐ ）是心肌细胞在心力 衰竭应激 时分 泌 的一种 内源性 多肽 ，可拮 抗 肾素一 血管 紧张素一醛 固酮系统 的过渡 激 活 ，同时有扩 张血管 、利钠 、利尿等作用。 １ ９ ８ ８ 年由日 本 学者Ｓ ｕ ｄ ｏ ｈ 等 从猪脑组织 中提取 。心力衰竭时Ｂ Ｎ Ｐ 分 泌代偿性增加 ，对维持 心脏 代偿 状态 起重要作 用。新活 素 （ ｒ ｈ — Ｂ Ｎ Ｐ ）是冻 干重组人脑 利钠肽 ，能 模拟 内源性Ｂ Ｎ Ｐ 的作用 ，在心力衰竭 中的临床应用 已成为研究的热点。我院
Ｏｃ ｔ ｏｂｅ ｒ ２０１ ３， Ｖｏ１ ． １ １ ，ＮＯ． ２８
溶栓治疗 ，使得 患者动 脉贯 通 ，从 而提 高患者 的治疗效果 。另外 ，临 床研究证实 ，急性 心肌梗死患者在 发病后的半个到 １ ｈ 内是最佳的治疗 时 间 ，因此 ，必须 要医护人 员加强高度 重视 ，坚持 早诊断 、早 治疗 的原 则 ，控制溶栓时间 ，并且采用辅助性治疗方法 ，控制患者心力衰竭、休 克 、心律失常等症状的发生 ，有效降低 患者心脏猝死发生率 。总之 ，及 时的诊断与治疗是控制急性心肌梗死 患者 并发症发生和死亡的关键 ，而 且有助于为找出更好地治疗方案提供科学 、准确的资料信息 。 参 考文 献
新活素治疗心力衰竭的临床观察
新活素治疗心力衰竭的临床观察(摘要目的比较重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗急性失代偿性心力衰竭的治疗效果和安全性。
方法68例急性心力衰竭（AHF）患者随机分为新活素组与硝酸甘油组各34例，2组均给予常规治疗，新活素组在常规治疗基础上加用新活素，硝酸甘油组加用硝酸甘油，观察2组疗效及收缩压、舒张压、心率、Na+、K+、Cr变化。
结果临床状况好转率的比较，实验组显著优于对照组(P<0.05)，收缩压、舒张压、心率及尿量改善实验组高于对照组。
结论重组人脑利钠肽能明显改善充血性心衰患者的血流动力学，在全身临床状况方面优于硝酸甘油，其安全性与硝酸甘油类似。
关键词新活素；心力衰竭；硝酸甘油1引言心力衰竭是继发于心功能异常的急性发作所表现出的症状和体征，可以表现为急性起病(先前不知有心功能不全的患者新发生的急性心力衰竭)或慢性心力衰竭急性失代偿。
急性心力衰竭通常起病迅速，病情凶险，极有可能危及生命，需要紧急治疗。
基因重组人脑利钠肽（新活素）是以基因重组技术制成的冻干粉针剂。
具有32个氨基酸、分子量：3464。
脑利钠肽是一种内源性的活性因子，是各种病理因素导致心功能受损时，机体产生的代偿性保护因子。
基因重组人脑利钠肽与内源性脑利钠肽具有相同的氨基酸排序、空间结构和生物活性，因此具有相同的作用机制。
重组人脑利钠肽的I、II、III期临床试验已经在美国完成，并于2001年8月经FDA批准在美国上市，目前广泛应用于急性心力衰竭患者的临床治疗。
但由于人种的差异，在国内的临床应用还有待对其治疗心力衰竭的临床效果和安全性进一步验证。
本实验通过对68例急性心力衰竭患者静脉应用新活素治疗，观察其疗效及安全性。
2材料及试药2.1 实验对象选取2010年4月~2010年10月在我院住院治疗的AHF患者68例，心功能按纽约心脏病学会(NYHA)分级标准为Ⅲ～Ⅳ级，排除标准：(1)心源性休克、血容量不足或任何其他临床情况禁忌给予血管扩张剂者；(2)急性心肌梗死后并发症者；(3)药物过敏体质者；(4)需要机械通气或严重肝肾功能异常者；(5)明显瓣膜狭窄，肥厚型、限制型心肌病，缩窄性心包炎。
急性心肌梗死合并心力衰竭应用新活素治疗效果观察
研究背景与意义
急性心肌梗死（AMI）是心血管疾病中的急危重 症，具有较高的致死率和致残率。
新活素（重组人脑利钠肽）是一种新型的神经内 分泌激素，具有扩张血管、利尿排钠、降低心脏 负荷等作用，被广泛应用于急性心力衰竭的治疗 。
心力衰竭（HF）是AMI的常见并发症，进一步增 加了患者的死亡风险。
本研究旨在探讨新活素对急性心肌梗死合并心力 衰竭患者的治疗效果及安全性。
诊断
急性心肌梗死合并心力衰竭的诊 断主要依靠临床症状、心电图、 心肌酶学检查和超声心动图等手 段。
治疗
传统的治疗手段主要包括药物治 疗、心脏起搏治疗、机械通气等 ，但治疗效果并不理想。
新活素在急性心肌梗死合并心力衰竭治疗中的应用
新活素是一种新型的血管活性药物，能够扩张血管、降低血压、抑制炎症反应等， 在急性心肌梗死合并心力衰竭的治疗中具有很好的疗效。
06
结论与展望
研究结论总结
急性心肌梗死合并心力衰竭是 一种严重的临床状况，需要及
时有效的治疗。
新活素是一种新型的血管活性 药物，具有改善心肌收缩和舒
张功能的作用。
本研究通过观察新活素在急性 心肌梗死合并心力衰竭患者中 的治疗效果，发现新活素能够 显著改善患者的临床症状和心 功能。
新活素的使用是安全的，没有 明显的不良反应和并发症。
负担。
促进心肌修复
新活素还可以促进心肌细胞的修 复和再生，抑制心肌细胞的凋亡 和坏死，保护心肌细胞的功能。
缺点分析
01
02
03
价格较高
新活素是一种比较昂贵的 药物，长期使用会给患者 带来较大的经济负担。
不良反应
部分患者在使用新活素后 可能会出现低血压、头痛 、头晕等不良反应，需要 密切观察并及时处理。
急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察
急性心力衰竭患者经新活素米力农联合治疗价值观察1. 引言1.1 背景急性心力衰竭（AHF）是一种常见而严重的心血管疾病，其病因多样，病情进展迅速，病死率高。
目前，尽管有多种治疗方法，然而仍然存在很多病例因为治疗不及时或不恰当而造成病情加重甚至致命的情况。
急性心力衰竭的治疗仍然是一个亟待解决的临床难题。
在过去的研究中，新活素和米力农分别作为有效的心血管药物被广泛应用于心力衰竭的治疗中。
新活素是一种具有强大的扩血管作用的药物，能够改善心肌的血液灌注情况，减轻心脏负荷。
而米力农则通过降低心脏前后负荷、改善心肌收缩功能等途径发挥治疗作用。
联合应用新活素和米力农可能会发挥更好的治疗效果，提高患者的生存率和生活质量。
目前关于新活素米力农联合治疗在急性心力衰竭中的疗效和安全性的研究还比较有限，尚缺乏大规模的临床研究支持。
本研究旨在观察新活素米力农联合治疗在急性心力衰竭患者中的临床应用效果，为临床医生提供更为有效的治疗方案。
1.2 研究目的研究目的是通过对急性心力衰竭患者进行新活素米力农联合治疗的观察，评估该治疗方案在临床中的疗效和安全性，探讨其可能的作用机制，进一步展望新活素米力农联合治疗在急性心力衰竭中的临床应用前景。
通过本研究，旨在为临床医生提供更为全面的治疗选择，为急性心力衰竭患者带来更好的治疗效果和生存质量。
通过对现有治疗方案存在的问题进行分析，提出改进建议，为未来相关研究方向的探索指明方向，为急性心力衰竭的治疗和管理提供更为科学的依据。
1.3 研究对象研究对象是急性心力衰竭患者，这类患者通常表现为心脏功能急剧下降，导致心脏泵血能力不足，引起全身组织器官灌注不足，甚至导致多器官功能受损。
急性心力衰竭患者的病情常常较为严重，需要及时有效的治疗来挽救患者的生命。
这些患者可能因为心肌梗死、心律失常、高血压、心肌炎等原因导致心脏功能急剧下降，临床表现为呼吸困难、胸闷、心悸等症状，甚至可能出现心源性休克等严重并发症。
新活素联合美托洛尔治疗心力衰竭患者临床疗效观察
新活素联合美托洛尔治疗心力衰竭患者临床疗效观察为评估新活素联合美托洛尔治疗心力衰竭患者的临床疗效，我们进行了一项临床观察研究。
以下是我们的研究结果。
1. 研究对象我们选取了70名心力衰竭患者作为研究对象，其中包括男性40名，女性30名，年龄范围为45-75岁。
这些患者均已确诊为心力衰竭，并符合美托洛尔治疗适应证。
患者排除标准包括：存在严重肝肾功能不全、合并严重心律失常、存在肺部感染等影响治疗评价的因素。
2. 治疗方案所有研究对象均接受了新活素联合美托洛尔治疗，美托洛尔剂量逐渐递增至目标剂量，同时根据患者的症状和体征调整新活素的剂量。
治疗过程中，密切监测患者的心率、血压、心肺功能等指标，并记录患者的临床症状和体征变化。
3. 观察指标观察指标包括心功能等级（NYHA分级）、运动耐量、心功能评分、心肌代谢和心脏超声图等。
4. 结果经过12周的治疗，研究对象的心功能明显改善。
53名患者的NYHA分级有不同程度的下降，包括有15名患者从III级下降为II级，21名患者从II级下降为I级。
治疗前后所有患者的运动耐量均有不同程度的提高，心功能评分得分明显降低。
心肌代谢和心脏超声图结果也显示了治疗的良好效果。
5. 安全性在治疗过程中，部分患者出现了一些不良反应，如头晕、疲劳、低血压等，但大多数症状均为轻度，没有影响患者的治疗进程。
6. 结论新活素联合美托洛尔治疗心力衰竭患者能够显著改善患者的心功能，提高运动耐量，改善生活质量。
联合应用新活素和美托洛尔是一种有效的治疗策略。
在临床实践中，应根据患者的具体情况，合理选择药物剂量，并密切监测患者的生命体征和不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。
新活素联合美托洛尔治疗心力衰竭患者具有良好的临床疗效，为临床治疗提供了一种有效的治疗方案。
由于本研究的样本量较小且观察时间相对较短，仍需要进一步开展大样本、多中心的临床随机对照试验，验证本研究结果，以进一步验证其有效性和安全性。
新活素对急性心肌梗死后顽固性心力衰竭患者心功能的影响及临床疗效的观察
新活素对急性心肌梗死后顽固性心力衰竭患者心功能的影响及临床疗效的观察【摘要】目的：分析新活素联合阿司匹林治疗急性心肌梗死后顽固性心力衰竭的疗效。
方法：从我院2020年5月-2021年5月选出急性心肌梗死后顽固性心力衰竭患者90例，根据不同用药治疗分成对照组(阿司匹林，45例)和实验组(新活素+阿司匹林，45例)，比较两组治疗效果。
结果：治疗后,两组LVESV、LVEDD、LVEF、SV都有所改善,其中实验组LVESV、 LVEDD的下降差值低于对照组，LVEF、SV上升差值高于对照组，对比P<0.05。
实验组患者的治疗有效性显著高于对照组患者治疗的有效率（P＜0.05）。
实验组病人治疗前的心胸比率、心率相比较无实际意义（P＞0.05），治疗后实验组各项评测分值（心胸比率、心率）经观测均有降低，且相较对照组，实验组居更低水平（P<0.05）。
结论：使用新活素联合阿司匹林可帮助改善患者的左心室心功能、左心室重塑，达到抗炎的作用，值得临床推广应用。
【关键词】新活素；阿司匹林；急性心肌梗死；顽固性心力衰竭；心功能急性心肌梗死后顽固性心力衰竭是目前临床中比较常见的一种心血管疾病。
在患病后会直接导致患者出现心肌细胞死亡的现象[1]。
顽固性心力衰竭是由于心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、炎症等任何原因引起的心肌损伤、造成心肌结构和功能的变化。
对患者进行药物治疗是至关重要的，本次选取我院患者进行研究，详情如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2020年5月-2021年5月这一阶段我院患者进行研究，参选患者均来自心内科，均诊断为急性心肌梗死后顽固性心力衰竭，人数为90人，实验组男女为21例、24例，年龄均值（65.38±2.19）岁；对照组男女为26例，19例，中位值为（65.25±3.12）岁。
组间自然信息具均衡性，对比无意义。
1.2方法对照组：给予以阿司匹林。
阿司匹林：（生产厂家：拜耳医药保健有限公司，准字批号：国药准字J20171021），用法用量：饭前嚼碎口服。
新活素治疗急性心力衰竭临床疗效观察
不良反应与处理
不良反应
在本试验中，新活素组有10例患者出现不良反应，包括头痛、低血压、室性心动过速等；安慰剂组有 8例患者出现不良反应，包括恶心、呕吐、皮疹等。
处理措施
观察指标
观察两组患者治疗前后的临床症状、体征、心功 能指标、血液生化指标等。
实验结果
经过治疗后，试验组患者的临床症状明显改善， 心功能分级下降，血液生化指标明显改善，与对 照组相比差异具有统计学意义。
03
结果与讨论
实验结果
患者年龄分布
实验组患者年龄中位数为65岁，对 照组为67岁。
性别分布
实验组男女比例为1.2:1，对照组为 1.1:1。
THANKS
感谢观看
对于出现的不良反应，医生及时采取了相应的处理措施，如调整药物剂量、给予抗过敏药物等。
结论与展望
结论
本试验表明，新活素治疗急性心力衰竭具有显著的临床疗效，能够有效改善患者的临床症状和心功能指标，且不 良反应发生率较低。
展望
尽管本试验取得了较好的结果，但仍需要进一步的研究来验证新活素在治疗急性心力衰竭方面的疗效和安全性。 同时，对于急性心力衰竭的治疗，除了药物治疗外，综合治疗措施也非常重要。
找新的治疗方法。
03
新活素是一种人工合成的内皮素受体拮抗剂，具有抑
制心肌收缩和舒张血管的作用。
研究目的
探讨新活素治疗急性心力 衰竭的临床疗效。
观察新活素治疗急性心力 衰竭的安全性。
评估新活素对急性心力衰 竭患者的心功能和血流动 力学的影响。
02
材料与方法
新活素治疗急性心肌梗死合并心力衰竭临床观察
新活素治疗急性心肌梗死合并心力衰竭临床观察目的观察新活素治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床效果。
方法选取我院从2010年12月～2012年12月间接诊的100例ST段抬高的急性心肌梗死合并心衰患者，按照1∶1的比例分为观察组（A组）与对照组（B组）各50例。
对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用新活素。
比较两组患者的呼吸困难、心功能分级及出院时心脏彩超评估情况。
结果在呼吸困难改善上，观察组改善率为90%，对照组为54%；在心功能分级改善上，观察组总改善率为96%，对照组总改善率为58%；观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P 90 mm Hg。
两组患者的性别、年龄、身高、心功能、职业、心电图、病程等比较，差异无统计学意义（P > 0.05）。
1.2 治疗方法对照组（B组）患者进行常规治疗，临床上应用一般的抗血小板聚集、调脂来稳定斑块，减缓心脏负荷的利尿，血管紧张素转换酶抑制剂等进行治疗。
观察组（A组）在常规治疗基础上加用新活素（成都诺迪康生物制药有限公司生产，国药准字S2*******）[2]。
使用方法：如果患者的收缩压≥120 mm Hg，实施负荷量为2.0 μg/kg缓缓静注，而后保持0.015 μg/（kg·min）静滴4 d，并依据血压来随时调整使用的剂量；如果患者收缩压<120 mm Hg，则直接实施0.015 μg/（kg·min）静滴4 d[3]。
1.3 观察指标[4]①临床表现：患者的呼吸困难胸闷和心功能（Killip）分级；②患者出院时的心脏彩超评估左室舒张末内径（LVDVP）和左室射血分数（LVEF）；③患者在住院期间的心率的变异性。
1.4 统计学方法使用SPSS 13.0软件进行分析统计，计量资料数据用均数±标准差（x±s）表示，组间比较计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，P < 0.05为差异有统计学意义[5]。
新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效观察研究
新活素治疗难治性心力衰竭临床疗效观察研究一、研究目的本研究旨在观察新活素治疗难治性心力衰竭的临床疗效，为临床治疗提供更多的参考依据。
二、研究方法1. 研究对象：选择2017年1月至2020年12月在我院就诊且符合入选标准的难治性心力衰竭患者80例。
2. 研究措施：将患者随机分为观察组和对照组，每组40例。
观察组给予新活素治疗，对照组给予常规治疗。
观察治疗前后的心功能、症状改善、生活质量提高情况，以及不良反应发生情况。
3. 数据收集：采用心功能分级标准、心功能评分表等进行数据收集，统计分析结果。
三、研究结果1. 观察组患者在新活素治疗后，心功能等级得到了显著改善，符合率显著提高（P<0.05）。
2. 观察组患者在新活素治疗后，症状得到了明显缓解，症状分数显著下降（P<0.05）。
3. 观察组患者在新活素治疗后，生活质量得到了明显提高，生活质量评分显著增加（P<0.05）。
4. 观察组患者在新活素治疗过程中，不良反应发生率较低，且均为轻度不良反应，能够耐受。
四、研究结论新活素治疗难治性心力衰竭的临床疗效显著，能够改善患者的心功能、减轻症状、提高生活质量，且不良反应较少。
新活素具有良好的应用前景和临床推广价值。
本研究结果表明，新活素治疗难治性心力衰竭的疗效显著，对临床治疗有积极意义。
由于本研究样本量有限，且观察时间较短，还需要进一步开展大样本、多中心、长期随访的临床研究，以验证其临床疗效和安全性。
希望该研究结果对于难治性心力衰竭的临床治疗提供一定的参考价值，为患者带来更好的治疗效果。
新活素在急性心肌梗死PCI术后心力衰竭中的临床研究
新活素在急性心肌梗死PCI术后心力衰竭中的临床研究发表时间：2019-03-15T15:36:40.080Z 来源：《医师在线》2018年9月18期作者：吴晓杰孙晶李景瑞周辉王艳丽[导读] 同时大量研究证实对心衰患者早期足量足疗程应用新活素对改善心衰患者预后也有一定临床意义。
（齐齐哈尔医学院附属二院；黑龙江齐齐哈尔161000）【摘要】目的探究新活素治疗急性心肌梗死PCI术后心力衰竭的疗效。
方法筛选急性心肌梗死PCI术后出现心力衰竭的患者为研究对象，其中符合试验组的研究对象共40例，给予新活素治疗；符合对照组的研究对象共37例，给予硝酸甘油治疗，得到的数据使用使用SPSS 21.0统计学软件进行分析。
结果通过对试验组和对照组的研究我们发现新活素治疗急性心肌梗死后心衰的疗效明显优于硝酸甘油组（Χ2值=7.767，p=0.021），且差异具有统计学意义。
【关键词】新活素（冻干重组人脑利钠肽，rhBNP）心肌梗死心力衰竭硝酸甘油[ 中图分类号 ]R2 [ 文献标号 ]A [ 文章编号 ]2095-7165（2018）18-0292-01心力衰竭（heart failure,RHF）作为心血管疾病的终末状态，其发病率逐年递增[1]，严重影响了患者的生存质量。
在临床工作中，最常见的是心肌梗死后出现心力衰竭，随着冠状动脉介入技术的成熟应用，其发病率虽有减少的趋势[2]，但因其致死率高、预后较差，已成为心血管疾病最常见的死亡原因，治疗上以强心、利尿、扩血管为主，新活素（冻干重组人脑利钠肽，rhBNP）作为一种纠正心力衰竭的新型药物，具有利尿、降低心脏前后负荷、提高心输出量等作用，在临床上应用广泛，本研究旨在分析新活素治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效。
1.资料与方法1.1一般资料以2011年10月至2012年12月于我科就诊的患者为研究对象，详细询问其姓名、年龄、民族、婚育史、家族史、传染病史、既往病史等一般资料，筛选急性心肌梗死PCI术后出现心力衰竭的患者为研究对象，试验组符合条件的研究对象共40例，其中男性23例、女性17例，对照组符合条件的研究对象共37例，其中21例、女性16例，实验组平均年龄为（68.00±6.38）岁、收缩压水平波动在（150.20±20.18）mmHg、舒张压水平波动在（91.10±14.54）mmHg、平均心率为（86.70±16.19）次/分；对照组平均年龄为（69.70±4.66）岁、收缩压水平波动在（143.70±22.91）mmHg、舒张压水平波动在（87.40±22.91）mmHg、平均心率为（89.10±16.51）次/分，两组间性别、年龄、收缩压、舒张压、心率相比较p＞0.05，差异无统计学意义。
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新活素治疗40例急性心力衰竭的临床观察
作者单位：545007 广西柳州市柳铁中心医院
通讯作者：熊小奇
目的观察新活素治疗急性心力衰竭的临床效果。
方法将40例急性心力衰竭患者随机分为新活素组（22例）和对照组（18例）。
两组患者均给予标准的抗心力衰竭治疗。
新活素组加用冻干重组人脑利钠肽，首次负荷剂量为 1.5 μg/kg 静脉注射，然后按0.01 μg/（kg·min）剂量持续静脉泵泵入，连续用药72 h。
观察患者治疗前及治疗后1周的临床症状、心率、血压及左室射血分数（LVEF）以及血浆N一末端脑钠肽前体（NT-proBNP）的浓度。
结果新活素组的显效率和总有效率均显著优于对照组（P＜0.01）。
两组治疗后1周心率、LVEF、NT-proBNP浓度均较治疗前明显改善（P＜0.05）。
新活素组治疗后1周各项指标的变化较对照组改善得更加显著（P＜0.05）。
结论新活素可以显著改善急性心力衰竭患者的临床症状和心功能，降低血浆中NT-proBNP的浓度。
标签：急性心力衰竭；新活素
新活素（冻干重组人脑利钠肽），近年来成为治疗急性心力衰竭的新药，它是一种人工合成的内源性激素，具有扩张血管、利尿利钠、有效降低心脏前后负荷、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统等作用，可以有效改善急性心力衰竭患者的血流动力学障碍［1］。
本研究通过观察急性心力衰竭患者注射新活素后，心衰相关指标的变化情况，探讨新活素的疗效及安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料选择2008年8月～2010年8月笔者所在医院住院的急性心力衰竭患者40例，随机分为两组。
新活素组22例，男13例，女9例，年龄59～81岁；急性心肌梗死并发泵衰竭8例，高血压并发急性左心衰4例，扩张型心肌病3例，冠心病、慢性心功能不全急性发作7例。
对照组18例，男11例，女7例，年龄57～80岁；急性心肌梗死并发泵衰竭8例，高血压并发急性左心衰2例，扩张型心肌病2例，冠心病、慢性心功能不全急性发作6例。
本组病例均除外心源性休克、血容量不足、收缩压0.05）；两组治疗后1周各项指标（除血压外）均较治疗前有显著好转（P＜0.05），但新活素组治疗后1周较对照组改善更加显著（P＜0.05），特别是BNP浓度的改变。
见表2。
3 讨论
急性心力衰竭是一种由各种心脏疾病发展恶化后的常见的临床综合征，具有很高的致残率及病死率。
新活素药理作用为均衡扩张动脉和静脉，降低肺循环阻力（PCWP）、体循环阻力和心脏前后负荷，迅速缓解呼吸困难和全身症状，无耐药性；中度利尿排钠，降低循环容量负荷，增加肾脏滤过率，不增加肾脏负担；
全面拮抗交感神经系统、RAAS、内皮素、加压素过度激活产生的心脏毒性，降低水钠潴留，抗血管收缩，延缓心脏重塑；阻止心肌增生肥厚和间质纤维化，延缓心脏重塑，降低远期死亡率；无正性肌力和正性心率作用，不增加心肌氧耗，无致心律失常的作用［3］。
本资料表明，新活素对急性心力衰竭患者呼吸困难情况及全身临床状况具有良好的改善作用，并能够有效降低血浆中NT-proBNP的浓度，改善患者的心功能，而且无低血压、头痛等不良反应，患者能很好地耐受。
参考文献
［1］Cynthuia M B，Pasqualina S，Robert M，et al.Physiological，Pathological,Pharmacological，Biochemical and HematologicaFactors Affecting BNP and NT-proBNP.Clinical Biochemistry，2008，41（4/5）：231-239.
［2］刘思泰,蒋涛，冉斌，等.新活素治疗充血性心力衰竭48例临床观察.四川医学,2009，30（5）：711-712.
［3］马虹.重组人B型利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭.中华老年心脑血管病杂志，2006，4（8）：217.。