分离提取纯化总结
中药实验工作总结
中药实验工作总结
中药实验工作是中医药研究的重要组成部分,通过对中药材的提取、分离、纯
化和药效评价等实验工作,可以为中药的临床应用和药物研发提供重要的科学依据。
在过去的一段时间里,我们开展了一系列中药实验工作,现总结如下:
一、中药材提取与分离。
我们选取了多种中药材,包括黄芪、当归、人参等,进行了提取和分离工作。
通过不同的提取方法和溶剂,我们成功地获得了中药的提取物,并进行了进一步的分离纯化工作。
通过对提取物的质量分析和分离纯化产物的结构鉴定,我们获得了一系列具有药用活性的化合物。
二、药效评价。
针对提取物和分离纯化产物,我们进行了一系列的药效评价工作。
包括对其抗炎、抗氧化、抗肿瘤等活性的评价,以及对其对生物学机制的研究。
通过这些工作,我们发现了一些具有显著药效的中药活性成分,并为其临床应用提供了重要的科学依据。
三、药物研发。
在药效评价的基础上,我们进行了一些中药活性成分的药物研发工作。
包括对
其药物代谢、药物动力学等方面的研究,以及对其在临床应用中的安全性和有效性的评价。
通过这些工作,我们为中药活性成分的临床应用和新药研发提供了重要的科学支持。
总之,中药实验工作是中医药研究的重要组成部分,通过对中药材的提取、分离、药效评价和药物研发等工作,我们为中药的临床应用和新药研发提供了重要的科学依据。
希望在未来的工作中,我们可以继续深入开展中药实验工作,为中医药研究和临床应用做出更大的贡献。
细菌的分离纯化实验总结与反思
细菌的分离纯化实验总结与反思细菌的分离纯化实验是微生物学实验中常见的手段之一,通过此实验可以得到单一纯种的细菌,用于后续的鉴定、培养和实验研究等。
在进行细菌分离纯化实验时,需要注意实验操作的规范性和严谨性,以确保实验结果的准确性和可靠性。
首先,进行细菌分离纯化实验前,需要准备好必要的实验器材和培养基。
选择适当的培养基是保证细菌分离纯化成功的关键因素之一。
常用的培养基有营养琼脂培养基、选择性琼脂培养基和差异琼脂培养基等。
根据实验的需要选择合适的培养基,可以更好地促进目标菌种的生长和繁殖。
其次,在实验操作中需要严格遵守无菌操作的原则,以防止外界的细菌污染。
实验器材、培养基和操作台面等都需要经过高温灭菌处理或消毒,以确保实验环境的洁净。
在分离纯化实验中,可以采用无菌技术如火焰消毒、酒精消毒、无菌柱头等,来保证实验过程中的无菌状态。
另外,实验中要遵循适宜的分离纯化方法。
常用的分离方法有涂布法、稀释法和过筛法等。
涂布法是将待分离的细菌涂布在琼脂平板上,利用细菌的生长特性形成菌落;稀释法是将待分离的细菌进行逐级稀释,然后涂布在琼脂平板上,以获得单一菌落;过筛法是将待分离的细菌悬液通过孔径较小的过滤器,将细菌过滤到琼脂平板上。
根据实验的要求和目标菌种的特性,选择合适的分离方法进行实验。
最后,在实验完成后,需要对实验结果进行分析和鉴定。
通过观察菌落的形态特征、颜色、质地等,可以初步判断细菌的种类。
此外,可以利用生化试验、抗生素敏感试验和分子生物学方法等进行进一步鉴定,以确认细菌的种类和特性。
总之,细菌的分离纯化实验是微生物学实验中重要的手段之一,通过严格的操作规范和无菌技术,结合合适的分离方法和培养基,可以得到单一纯种的细菌,为后续的研究提供基础和便利。
在进行此实验过程中,需要不断总结和反思,提高实验的质量和效果,以推动微生物学研究的进展。
维生素的提取分离纯化方法
维生素的提取分离纯化方法维生素是人体所需的一种重要营养物质,它在维持人体正常生理功能、预防和治疗疾病中起着重要作用。
维生素的提取分离纯化方法是研究维生素的重要环节,下面将介绍几种常用的维生素提取分离纯化方法。
一、溶剂萃取法溶剂萃取法是一种常用的维生素提取方法,它通过溶剂与原料中的维生素发生物理或化学作用,将维生素从原料中分离出来。
常用的溶剂包括乙醇、正己烷、氯仿等。
溶剂萃取法操作简单,提取效果好,但溶剂的选择和使用量需要根据不同的维生素种类和原料进行优化。
二、结晶分离法结晶分离法是一种通过溶液中的物质在适当条件下结晶形成晶体,从而实现对目标物质的分离纯化的方法。
对于一些易于结晶的维生素,可以通过结晶分离法将其从混合物中分离出来。
结晶分离法操作简单,但对于一些难以结晶的维生素,则需要采用其他方法进行分离纯化。
三、色谱技术色谱技术是一种基于物质在固定相和流动相之间的分配系数差异实现分离纯化的方法。
常用的色谱技术包括薄层色谱、柱层析、高效液相色谱等。
色谱技术可以实现对不同种类维生素的分离纯化,并且可以根据需要选择不同的固定相和流动相进行优化。
四、超滤技术超滤技术是一种利用超滤膜对混合物进行分离纯化的方法。
超滤膜具有不同孔径大小,可以根据目标物质的分子大小选择合适的超滤膜进行分离。
超滤技术操作简单,分离效果好,但需要注意超滤膜的选择和使用条件。
五、萃取-结晶法萃取-结晶法是一种将溶剂萃取和结晶分离相结合的方法。
首先利用溶剂将目标物质从原料中提取出来,然后通过适当的处理使其结晶形成晶体,最后通过过滤等操作将晶体分离出来。
萃取-结晶法操作步骤较多,但可以实现对维生素的高效分离纯化。
综上所述,维生素的提取分离纯化方法有很多种,选择合适的方法需要考虑到维生素种类、原料特性以及实验条件等因素。
在实际应用中,可以根据具体情况选择合适的方法进行维生素的提取分离纯化,以满足不同需求。
土壤腐殖质的提取、分离与纯化综述
土壤腐殖质的提取、分离与纯化综述大车神[摘要]腐殖质(humic substances; HS)是一类呈棕黑色或棕褐色、无定形、酸性、亲水性、多分散的有机物质,广泛存在于土壤、水体(如河流、湖泊、海洋和地下水等)以及沉积物中,根据溶解性,腐殖质可分为3类:腐殖酸(HA,又称胡敏酸,只溶于碱不溶于酸),富里酸(FA,又称黄腐酸,既溶于酸又溶于碱)和胡敏素(Humin,又称腐殖素、腐黑物,酸碱都不溶) 殖酸、富里酸广泛存在于土壤、水体以及沉积物中,对有金属离子、机污染物、及水处理过程中消毒副产物的形成有重要的影响。
本文通过查阅文献,总结目前学者对于腐殖酸的提取、分离与纯化的相关技术进行阐述。
【关键词】腐殖酸、富里酸、胡敏酸、胡敏素、分离提纯一、概述土壤是人类赖以生存的物质基础,是人类不可缺少、不可再生的自然资源[1,2]。
土壤有机质是土壤的重要组成部分,在土壤肥力、环境保护、农业可持续发展等方面都具有重要作用。
其主要成分包括有机质及其他有机物,其中腐殖质类物质占有机质总量的85%~95%。
腐殖质(humic substances; HS)是一类呈棕黑色或棕褐色、无定形、酸性、亲水性、多分散的有机物质,广泛存在于土壤、水体(如河流、湖泊、海洋和地下水等)以及沉积物中[3]。
根据溶解性,腐殖质可分为3类:腐殖酸(HA,又称胡敏酸,只溶于碱不溶于酸),富里酸(FA,又称黄腐酸,既溶于酸又溶于碱)和胡敏素(Humin,又称腐殖素、腐黑物,酸碱都不溶)[4,5],其中可提取腐殖质(HA+ FA)组成复杂,存在氨基、羟基、醌基、羰基和甲氧基等多种基团,能够对水体中各种机污染物和重金属的迁移转化进行影响和控制[6-8]。
富里酸( Fulvicacid,简称 FA)属于腐植酸的一种,别名为黄腐殖酸,是土壤腐植质的组成成分之一。
颜色较浅,多呈黄色。
主要由碳、氢、氧和氮等元素构成,碳氢比值较低,分子式为C14H12O8[9,10]。
土壤腐殖质的提取、分离与纯化综述
土壤腐殖质的提取、分离与纯化综述大车神[摘要]腐殖质(humic substances; HS)是一类呈棕黑色或棕褐色、无定形、酸性、亲水性、多分散的有机物质,广泛存在于土壤、水体(如河流、湖泊、海洋和地下水等)以及沉积物中,根据溶解性,腐殖质可分为3类:腐殖酸(HA,又称胡敏酸,只溶于碱不溶于酸),富里酸(FA,又称黄腐酸,既溶于酸又溶于碱)和胡敏素(Humin,又称腐殖素、腐黑物,酸碱都不溶) 殖酸、富里酸广泛存在于土壤、水体以及沉积物中,对有金属离子、机污染物、及水处理过程中消毒副产物的形成有重要的影响。
本文通过查阅文献,总结目前学者对于腐殖酸的提取、分离与纯化的相关技术进行阐述。
【关键词】腐殖酸、富里酸、胡敏酸、胡敏素、分离提纯一、概述土壤是人类赖以生存的物质基础,是人类不可缺少、不可再生的自然资源[1,2]。
土壤有机质是土壤的重要组成部分,在土壤肥力、环境保护、农业可持续发展等方面都具有重要作用。
其主要成分包括有机质及其他有机物,其中腐殖质类物质占有机质总量的85%~95%。
腐殖质(humic substances; HS)是一类呈棕黑色或棕褐色、无定形、酸性、亲水性、多分散的有机物质,广泛存在于土壤、水体(如河流、湖泊、海洋和地下水等)以及沉积物中[3]。
根据溶解性,腐殖质可分为3类:腐殖酸(HA,又称胡敏酸,只溶于碱不溶于酸),富里酸(FA,又称黄腐酸,既溶于酸又溶于碱)和胡敏素(Humin,又称腐殖素、腐黑物,酸碱都不溶)[4,5],其中可提取腐殖质(HA+ FA)组成复杂,存在氨基、羟基、醌基、羰基和甲氧基等多种基团,能够对水体中各种机污染物和重金属的迁移转化进行影响和控制[6-8]。
富里酸( Fulvicacid,简称 FA)属于腐植酸的一种,别名为黄腐殖酸,是土壤腐植质的组成成分之一。
颜色较浅,多呈黄色。
主要由碳、氢、氧和氮等元素构成,碳氢比值较低,分子式为C14H12O8[9,10]。
有机化学分离与纯化技术全面总结
有机化学分离与纯化技术全面总结
有机化学分离与纯化技术是化学领域中一个重要的分支。
常见
的有机化学分离与纯化技术包括但不限于:结晶分离、蒸馏分离、
萃取分离、色谱分离等。
结晶分离技术是指通过改变温度、溶剂、pH等条件,使混合
物成分中的某种化合物结晶出来,从而分离混合物的技术。
适合于
分离固体混合物中成分之间差异较大的情况。
蒸馏分离技术是指利用混合物中各成分沸点不同,将其中沸点
较低或较高的组分分离出来的技术。
其适用性广泛,常用于酸碱中
和反应液的分离,可以分离出成分比较相似的液体混合物。
萃取分离技术是指将混合物与某种溶剂相接触,使其中一种组
分溶解在溶剂中,利用溶剂与混合物中各成分的不同溶解度来分离
混合物的技术。
适用于分离挥发性物质和不挥发性物质。
色谱分离技术是指将混合物分离成其组分,并且能够量化分离
出的物质的技术。
常用的色谱分离技术包括气相色谱、液相色谱等。
以上是有机化学分离与纯化技术的一些常见方法,其具体应用需要在实验中根据需要做出选择。
同时,在具体选择方法时,应注意所选方法的适用范围、操作难度、成本等因素的考虑。
总之,有机化学分离与纯化技术既是有机化学实验的重要组成部分,也是化学工业中必不可少的技术手段,具有重要意义。
药物纯化个人工作总结
药物纯化个人工作总结
在过去的一年里,我一直致力于药物纯化领域的研究工作。
在这段时间里,我
积累了丰富的经验,取得了一些重要的成果。
在此,我想对我的个人工作进行总结,并分享一些心得体会。
首先,我在药物纯化方面的工作主要集中在两个方面,分离和纯化。
在分离方面,我通过对不同化合物的物理和化学性质进行分析,设计了一系列分离实验,并成功地分离出了目标化合物。
在纯化方面,我利用各种色谱技术和结晶技术,对目标化合物进行了纯化处理,最终得到了高纯度的药物样品。
在工作中,我遇到了许多挑战和困难。
首先,由于实验条件的限制,我需要不
断地改进实验方案,以提高分离和纯化的效率和纯度。
其次,在实验过程中,一些化合物的性质和行为并不尽如人意,需要我进行深入的分析和研究。
最后,实验过程中的一些技术细节和操作技巧也需要我不断地学习和提高。
通过这些工作,我不仅积累了丰富的实验经验,也提高了自己的实验技能和分
析能力。
同时,我也意识到了药物纯化领域的重要性和挑战性,这让我更加坚定了自己在这个领域的研究方向。
总的来说,我对药物纯化个人工作进行了总结,发现了自己在这个领域的优势
和不足,也明确了未来的学习和研究方向。
我相信,在未来的工作中,我会不断地努力学习和提高自己的能力,为药物纯化领域的发展做出更大的贡献。
PHA提取纯化工艺总结
PHA提取纯化工艺总结一、破壁之前的预处理溶剂与方法:化学试剂预处理目的:降低细胞壁强度从而减少操作压力或通道数。
(Harrison等研究表明PH和温度是影响细胞破碎的主要因素,分子量的降解与温度和时间有关,与PH无关。
短时间碱性PH休克可显著弱化细胞壁强度而不会损伤多聚物,提高预处理的碱性可增加高压均质前后蛋白质和DNA的释放。
)高压均质:高压均质机也称“高压流体纳米匀质机”,它可以使悬浮液状态的物料在超高压(最高可达60000psi)作用下,高速流过具有特殊内部结构的容腔(高压均质腔),使物料发生物理、化学、结构性质等一系列变化,最终达到均质的效果。
均质:均质也称匀浆,是使悬浮液(或乳化液)体系中的分散物微粒化、均匀化的处理过程,这种处理同时起降低分散物尺度和提高分散物分布均匀性的作用。
碱性PH休克:⑴碱性PH10.5休克预处理革兰氏阴性菌然后高压均质,能使可溶蛋白释放提高37.5%。
⑵使用阴离子表面活性剂处理(1%SDS,70摄氏度,20分钟)后经高压电均质只需要34.5MPa的压力,单通道即能释放出全部的DNA,显著降低了均质的操作压力和通道数。
⑶单价阳离子钠离子和钾离子能增强细菌的热损伤,发酵液里加入8kg/m3(0.137mol/L)的NaCL在60摄氏度保温60分钟可导致20%可溶蛋白释放,随后单通道64.8MPa高压均质可使94%的可溶蛋白和66%的DNA释放,对照组为67%和28%。
⑷加入EDTA和溶菌酶。
优点:快速易控,均质破碎效果更理想。
二、破坏细胞壁1.高压均质法缺点:需要高能量和足够的冷却能力以防止产物过热和细胞颗粒微化2.SDS(PH=10,菌体干重浓度为10g/L)(原理:表面活性剂分子能插入到细胞膜的双层脂质体中,表面活性剂浓度越大,插入到细胞膜中的分子越多,膜体积也被撑得越来越大,达到饱和后,再加入活性剂,就会导致细胞膜破裂,胞内物释放,活性剂和磷脂形成微团,PHA颗粒被包裹在肽聚糖中;此外,SDS能使蛋白质变性也有助于细胞破裂)3.另一表面活性剂Triton X-100溶解蛋白质4.高速珠研磨缺点:需要高能量和足够的冷却能力以防止产物过热和细胞颗粒微化三,纯化和除杂1.取冷菌体,蒸发干燥后,加入10倍菌体体积的热丙酮溶剂混合20min洗涤一次2.次氯酸钠溶液PH9.8,菌体干重浓度11g/L,作用时间1H,在次氯酸钠处理前冷干菌体能提高phb的分子量3.对弥散液30度8000r/min离心10分钟,分成三组,。
有机混合物的分离提纯实验报告
有机混合物的分离提纯实验报告有机混合物的分离提纯实验报告引言:有机混合物的分离提纯是化学实验中常见的操作,通过对混合物中的不同成分进行分离和纯化,可以得到纯净的化合物,为后续的实验提供可靠的基础。
本实验旨在通过几种常见的分离技术,如溶剂萃取、结晶、蒸馏等,对给定的有机混合物进行分离提纯,并评估各种技术的效果。
实验步骤:1. 实验前的准备工作在实验开始前,需要准备好实验所需的仪器和试剂,包括溶剂、玻璃仪器、过滤器等。
同时,要对实验操作进行详细的计划和安排,确保实验过程的顺利进行。
2. 溶剂萃取将有机混合物与适当的溶剂进行混合,并充分摇匀。
待混合物分层后,用分液漏斗将两相分离,并收集有机相。
通过重复溶剂萃取的操作,可以逐步提高有机物的纯度。
3. 结晶将收集到的有机物溶解于适当的溶剂中,加热至溶解,并慢慢冷却。
随着溶液的冷却,有机物会逐渐结晶出来。
通过过滤和洗涤,可以得到纯净的结晶产物。
4. 蒸馏将混合物放入蒸馏烧瓶中,加热至沸腾。
根据不同组分的沸点差异,可以将混合物中的组分逐个分离出来。
通过收集不同温度下的蒸馏液,可以得到纯净的化合物。
实验结果与讨论:通过以上的实验步骤,我们成功地对给定的有机混合物进行了分离提纯。
在溶剂萃取过程中,我们发现选择合适的溶剂对提高分离效果非常重要。
同时,通过多次溶剂萃取,我们可以逐步提高有机物的纯度。
在结晶过程中,我们注意到溶剂的选择和结晶条件的控制对结晶的产率和纯度有着重要影响。
通过适当调节溶剂的浓度和冷却速度,我们可以得到较高纯度的结晶产物。
在蒸馏过程中,我们发现根据组分的沸点差异进行分离是一种有效的方法。
通过控制加热的温度和收集不同温度下的蒸馏液,我们可以得到纯净的化合物。
结论:通过本次实验,我们掌握了有机混合物的分离提纯技术,并了解了不同分离技术的原理和适用范围。
在实际应用中,根据混合物的成分和要求,选择合适的分离技术非常重要。
同时,在实验操作中,我们要注意安全和环保,遵守实验室的规章制度。
多糖的提取分离纯化及分析鉴定方法研究
多糖的提取分离纯化及分析鉴定方法研究多糖是由多个单糖分子通过糖苷键连接而成的高分子化合物。
多糖具有广泛的应用价值,包括食品、医药、化妆品和生物材料等领域。
因此,对多糖的提取、分离纯化以及分析鉴定方法的研究具有重要意义。
一、多糖的提取方法1.物理法物理法主要包括热水提取法、酸碱提取法和微波提取法等。
热水提取法是最常用的提取方法之一,通过加热使细胞壁破烂,有利于多糖的溶出。
酸碱提取法则是利用酸碱反应将多糖从细胞壁中释放出来。
微波提取法则是利用微波辐射对样品进行加热,加速多糖的溶解和释放。
2.化学法化学法主要包括酶解法、酶解分离法和酸碱水解法等。
酶解法是利用特定的酶对样品进行处理,将多糖分解为单糖,然后进行分离和纯化。
酸碱水解法则是通过酸碱反应将多糖水解为低聚糖和单糖。
3.生物法生物法是利用微生物或植物产生的酶对多糖进行酶解和分离。
生物法具有选择性强、工艺简单等优点,在多糖提取中得到了广泛的应用。
二、多糖的分离纯化方法多糖的分离纯化方法主要包括离子交换色谱法、凝胶渗透色谱法和亲和色谱法等。
1.离子交换色谱法离子交换色谱法是利用离子交换树脂对多糖进行分离的方法。
通过控制溶液pH值和离子强度等条件,使不同电荷的多糖在树脂上发生吸附反应,实现多糖的分离纯化。
2.凝胶渗透色谱法凝胶渗透色谱法是根据多糖分子量的大小来进行分离的方法。
多糖分子量越大,越容易在凝胶渗透色谱柱的孔隙中滞留,分离得到纯度较高的多糖。
3.亲和色谱法亲和色谱法是利用多糖与一些特定配体之间的相互作用进行分离的方法。
例如,可以利用亲和色谱柱上的特定配体与多糖的特定结构之间的结合作用,实现多糖的分离和纯化。
三、多糖的分析鉴定方法多糖的分析鉴定方法主要包括红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振波谱法、高效液相色谱法和气相色谱法等。
1.红外光谱法红外光谱法能够通过检测样品吸收、散射或透射特定波长的红外光来分析多糖的结构和功能。
2.紫外光谱法紫外光谱法是利用多糖分子在紫外可见光区域的吸收特性进行分析。
植物分离提纯实验报告
植物分离提纯实验报告引言植物分离提纯实验是一种常见的分析植物中活性成分的方法。
通过分离和纯化,可以获得高纯度的植物成分,进而进行进一步的结构鉴定和药理学研究。
本实验旨在通过提取、分离和纯化的方法,获得植物中的目标成分。
实验方法材料准备- 实验材料:植物样品(本次实验选用了蒲公英叶片),甲醇、乙醚、石油醚、氯仿、浓盐水、浓硝酸、无水钠硫酸、醚石等。
- 实验设备:量筒、均质器、漏斗、玻璃棒、试管、烧杯、离心机、显微镜、旋转蒸发仪等。
提取植物成分1. 收集新鲜的蒲公英叶片,彻底清洗并晾干。
2. 将蒲公英叶片粉碎,加入甲醇浸泡24小时,提取目标成分。
3. 使用均质器将叶片浸取的甲醇悬浮液进行均质处理。
4. 将混合物过滤,得到植物成分的甲醇提取物。
分离植物成分1. 将提取物转移到漏斗中,加入等体积的氯仿。
2. 加入适量的盐水,轻轻摇动漏斗,使两相分离。
3. 用玻璃棒搅拌植物中的非极性物质,与氯仿相溶。
4. 分离氯仿相得到目标非极性成分溶液。
纯化植物成分1. 取得目标成分溶液。
2. 加入等体积的乙醚并搅拌均匀,使其析出沉淀。
3. 将混合物离心,得到纯度较高的目标成分固体。
4. 通过旋转蒸发仪去除残留的有机溶剂,得到目标成分的纯化物。
结果与讨论在本次实验中,我们通过提取、分离和纯化的方法,成功获得蒲公英叶片中的目标非极性成分。
在提取过程中,甲醇作为有机溶剂可以较好地提取植物中的成分。
分离过程中的氯仿相对于目标成分具有较好的极性,使得目标成分独立于其他成分。
通过加入乙醚并进行旋转蒸发,我们获得了纯度较高的目标成分。
经过显微镜观察,我们发现提取物中含有大量的植物细胞和细胞器。
而经过分离和纯化后,目标成分固体呈现出白色结晶的形态,研究证明其为植物的次生代谢物,可能对该植物具有重要的药理活性。
然而,在本次实验中,我们只能通过形态观察获得目标成分的初步信息,还无法确定其化学结构和药理学特性。
进一步的研究还需依赖其他分析方法,如质谱分析和核磁共振等。
α-La分离纯化总结
α-乳白蛋白的分离纯化总结1. 用壳聚糖去除乳清蛋白的中β-乳球蛋白的原理(1)蛋白质与多糖结合原理蛋白质与多糖之间的作用力是由多种力复合而成的,其中包括共价键,静电作用力,范德华力,疏水作用,离子键,容积排阻作用及分子缠绕等平均作用的结果。
但是哪种力占主导作用,取决于分子的组成和结构特点。
蛋白质氨基酸侧链的氨基与多糖分子中还原末端的羟基通过Maillard反应形成氨基共价键。
对蛋白质而言,当溶液pH<pI时,蛋白质显阳性,这样易与阴性多糖产生静电作用形成复合物。
当pH>pI时,蛋白质显阴性,带负电荷,能与带正电荷的多糖通过静电作用形成可溶的或者不溶的复合物。
其他一些作用力对蛋质-多糖作用的影响较小,一般不予考虑。
影响蛋白质与多糖之间作用力的因素分为内部因素和外部因素,其中内部因素包括蛋白质及多糖的结构,分子大小,电荷密度;外部因素主要包括pH值,温度,压力,离子强度[1]。
蛋白质与多糖在水溶液中交互作用趋势图(2)壳聚糖与β-乳球蛋白的结合在一定的pH条件下,将最适合的壳聚糖溶液加入到乳清蛋白溶液中,由于壳聚糖与β-乳球蛋白的等电点有一定的差距,调整溶液pH值使得pH小于壳聚糖等电点使壳聚糖带正电荷,而此pH值大于β-乳球蛋白的等电点,使得β-乳球蛋白带负电,调整一定的离子强度,壳聚糖和β-乳球蛋白通过静电吸引作用结合成不容的复合物,通过离心获得富含α-乳白蛋白的上清液。
2. 实验条件探究(1)不同脱乙酰度及浓度的壳聚糖对β-乳球蛋白去除率的影响壳聚糖含有可质子化氨基,是一种典型的聚阳离子电解质,可与聚阴离子通过静电作用形成聚电解质复合物,低浓度壳聚糖溶液中,壳聚糖分子呈现为扩张的线性分子,容易与蛋白质分子进行结合,高浓度的壳聚糖溶液中,壳聚糖分子间的聚集及分子链本身的卷曲,使得与蛋白质结合常数降低 [2]。
不同脱乙酰度的壳聚糖与β-乳球蛋白的结合作用也不同。
1)壳聚糖脱乙酰度的选择根据E. Casal, A. Montilla(2006)研究报道,选用85%脱乙酰度的壳聚糖,壳聚糖与β-乳球蛋白的结合效果比较好,本实验选用75%,85%以及90%,95%脱乙酰度的壳聚糖。
08多糖的提取、分离纯化和结构分析
包括离子交换色谱柱和凝胶柱色谱。
特点:分离效率高、设备简单、操作方便、条件温和 、不易造成物质变性等优点。 应用:物质分离纯化、分析鉴定最重要的方法之一; 分离/有机化合物及生物大分子不可缺少的手段。
多糖的结构分析
多糖的结构:
多糖的结构是其生物活性的基础,多糖的结构分析 在多糖的研究中具有非常重要的地位,是糖化学的核心 所在。 与蛋白质、核酸大分子相比,糖链的结构也包括一
主要是超滤法和柱色谱分离法。
多糖的分离纯化
超滤法:
在常规微粒过滤的基础上发展起来的细微粒子过滤 技术,是膜法分离的一种,其原理是,不同孔径的超过 滤膜排阻不同分子量和形状的多糖而得到分离。 规格:超滤孔径1~100 nm,截留分子量103~106
特点:受渗透压的阻碍作用小,在相当低的压力差
多糖的结构分析
3、糖链中糖残基间的连接位置分析
(2)酶水解法:由于酶促反应具有高度专一性且副产物少 的特点,酶水解法是糖链的结构分析中的一种重要手段,利
用α-糖苷酶和β-糖苷酶对多糖底物的催化反应来确认多糖链
中糖苷键类型,还可以利用酶学方法分析糖肽连接方式。 美国Maley和Tarention发现内切β-N-乙酰氨基葡萄糖糖 苷酶作为稀释放酰胺连接的糖链的工具酶,为研究与天冬酰 胺连接的寡糖结构开辟了新纪元。
多糖的结构分析
3、糖链中糖残基间的连接位置分析
(1)甲基化分析方法:确定糖链中糖基间的连接位置常用 方法。该法首先将多糖链全甲基化,使所有的游离羟基变为
甲氧基。目前最常用的甲基化方法是改良Hakomori法。
Hakomori法先将样品溶于无水二甲基亚砜中,然后与 甲基亚磺酰甲基钠SMSM反应,使得多糖上游离羟基离子化 ,多糖成为阴离子后,易于CH3I反应,该法通常需重复数次 。以α-(1-4)葡聚糖为例说明甲基化过程。
基因组DNA的分离纯化提取方法综述
基因组DNA的分离纯化提取方法综述
1.高盐法:
高盐法是最常用的基因组DNA提取方法之一、该方法利用高浓度盐水(如NaCl)沉淀DNA,同时去除蛋白质和其他污染物。
步骤包括细胞破碎、蛋白质沉淀和DNA沉淀。
此方法简便、廉价,适用于大多数细胞类型。
2.酚酚氯仿提取法:
酚酚氯仿提取法是另一个常用的基因组DNA提取方法。
该方法利用酚
酚提取细胞组织中的DNA,并通过氯仿的添加分离DNA和蛋白质。
此方法
适用于多样的生物标本,如细菌、真菌、植物等。
3.环硅酸盐法:
环硅酸盐法基于DNA与硅颗粒间的结合原理。
在此方法中,细胞裂解后,DNA与硅颗粒结合形成复合物,复合物通过离心和洗涤步骤获得纯化
的DNA。
该方法适用于基因组DNA的高通量纯化。
4.硅基附着法:
硅基附着法也是一种利用硅颗粒的DNA分离纯化方法。
此方法常利用
硅基膜滤板或硅颗粒填充的柱子,使DNA与硅基结合,然后通过洗涤和离
心步骤分离纯化DNA。
该方法适用于小样本量或少量目标DNA的纯化。
5.磁珠吸附法:
磁珠吸附法是一种快速高效的DNA提取方法。
通过特定的磁珠与DNA
的结合,可将DNA快速提取纯化。
该方法通常结合磁力分离和洗涤步骤,
使DNA与磁珠结合,然后通过磁力将DNA分离。
此方法适用于高通量或高
效率DNA提取。
酶的提取和分离纯化
3.1 酶的提取、分离纯化技术路线
细胞破碎
动物、植物或微生物细胞
酶提取 发酵液
酶分离纯化 酶浓缩 酶贮存
离心分离,过滤分离,沉淀分离, 层析分离,电泳分离,萃取分离, 结晶分离等。
电渗析 离子交换膜电渗析
透析
补充1:四种常用膜分离技术的基本特征
补充2:四种常用膜分离过程的截留特性
3.4.4 层析分离(色谱技术)
❖ 定义
是一种物理的分离方法,利用混合物中各组分的 物理化学性质的差别,使各组分以不同程度分布在两 个相中。
其中一个相为固定的(称为固定相),另一个相 则流过此固定相(称为流动相)并使各组分以不同速度 移动,从而达到分离。
选择一定的条件使酶液中存在的某些杂质变性沉淀,而 不影响所需的酶
3.4.1 沉淀分离
❖盐析沉淀法
盐浓度(中性盐) 离子强度
Ks分段盐析、β分段盐析
饱和度 温度-室温 pH-欲分离酶的等电点
3.4.1 沉淀分离
❖ 等电点沉淀法
等电点沉淀法往往与其它方法一起使用。
在加酸或加碱调节pH值的过程中, 要一 边搅拌一边慢慢加进,以防止局部过酸或过碱 而引起的酶变性失活。
3.2 细胞破碎
许多酶存在于细胞内。
JY92-II D超声波 细胞粉碎机
高 压
为了提取这些胞内酶,
细 胞
首先需要对细胞进行
破
破碎处理。
碎 机
(1)机械破碎
(2)物理破碎
细胞
破
(3)化学破碎
DY89-I型 电动玻璃匀浆机
直链淀粉的分离纯化--自己总结
橡实直链淀粉与支链淀粉的分离纯化谢涛,陈建华,谢碧霞(中南林学院资源与环境学院,中国湖南株洲412006)1.2.3 橡实直链淀粉与支链淀粉的分离纯化取10 g橡实淀粉,先以少量的无水乙醇润湿,再加200 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液,在热水浴中加热分散至整个淀粉糊完全透明,冷至室温,离心(6 000 r/min,20 min)除去不溶性杂质.淀粉糊以2 mol/L的HCl调至中性,再加90 mL正丁醇和异戊醇混合溶液,混合液中V(正丁醇)∶V(异戊醇)=3∶1,在沸水浴中加热搅拌至整个体系透明,冷却至室温,置于7℃冰箱中过夜,离心(6 000 r/min,20 min),沉淀物和上清液分别处理如下.将沉淀物加入120 mL饱和的正丁醇水溶液,在沸水浴中加热搅拌至溶液分散透明,冷至室温,在7℃冰箱中过夜,离心(6 000 r/min,20 min).按上述步骤所得的沉淀物重复处理5~10次(即重结晶5~10次).然后将沉淀物浸于无水乙醇中24 h,再反复以无水乙醇洗涤沉淀后,置于室温下真空干燥,此时得到的是纯化的直链淀粉样品.无水乙醇洗涤沉淀的目的是除去直链淀粉中所络合的正丁醇.上清液中加入10 mL正丁醇于沸水浴中加热搅拌至溶液分散透明,冷至室温,在7℃冰箱中过夜,离心(6 000 r/min,20 min),重复上述操作2~3次.将上清液真空浓缩后,加入冷的无水乙醇进行沉淀,再以无水乙醇洗涤沉淀物数次,室温下真空干燥得到纯化的支链淀粉样品.芋头淀粉的分离和纯化孙忠伟张燕萍向传万(江南大学食品学院,无锡, 214036)干燥的芋头淀粉,用体积分数85%甲醇脱脂24h后,用无水乙醇脱脂6h,在40℃干燥48h,待用。
1·3·2直链淀粉与支链淀粉的分离与纯化1·3·2·1直链淀粉与支链淀粉的粗分离称取10g芋头淀粉,放入500mL烧杯中,加少量的无水乙醇,使样品湿润,再加入0·5mol/LNaOH溶液200mL。
药品提取工作总结
药品提取工作总结
药品提取工作是药物研发过程中至关重要的一环,它涉及到从天然植物或动物
中提取出有效成分,为新药的研发打下基础。
在过去的一段时间里,我们团队进行了大量的药品提取工作,取得了一些重要的成果和经验,现在我将对这些工作进行总结。
首先,药品提取工作需要对原材料进行充分的了解和研究。
我们需要对植物或
动物中的有效成分进行分析,找出其化学结构和生物活性,以便确定提取的目标和方法。
在这个过程中,我们需要运用各种分析技术和仪器,比如质谱、色谱等,以确保提取的有效成分的纯度和活性。
其次,药品提取工作需要选择合适的提取方法和工艺。
根据原材料的性质和目
标成分的特点,我们可以选择不同的提取方法,比如溶剂提取、超临界流体提取等。
在选择提取方法的同时,我们还需要考虑到提取的效率和成本,以确保提取工作的可行性和经济性。
最后,药品提取工作需要进行提取产物的分离、纯化和结构鉴定。
在提取完成后,我们需要对提取产物进行分离和纯化,以得到纯度较高的目标成分。
同时,我们还需要对提取产物进行结构鉴定,以确保其为目标成分,并确定其化学结构和活性。
总的来说,药品提取工作是一项复杂而繁琐的工作,需要我们对原材料和目标
成分有深入的了解,同时还需要运用各种分析和提取技术。
通过这些工作,我们可以得到高纯度和高活性的药品提取产物,为新药的研发提供重要的支持和保障。
在今后的工作中,我们将继续努力,不断提高提取工作的效率和质量,为药物研发做出更大的贡献。
药物纯化个人工作总结
药物纯化个人工作总结
在药物研发领域,药物纯化是非常重要的一环。
作为一名从事药物研发工作的
科研人员,我在过去的一段时间里积极参与了药物纯化的工作,并取得了一些成果。
在此,我想对自己的工作进行总结和反思。
首先,我参与了一项新药物的纯化工作。
在这个过程中,我深入学习了各种纯
化技术,包括柱层析、逆流层析、离子交换层析等。
通过对这些技术的掌握和实践,我成功地将目标化合物从混合物中分离出来,并得到了高纯度的产物。
这为后续的药物研发工作提供了坚实的基础。
其次,我在纯化过程中遇到了一些挑战。
例如,在某次逆流层析实验中,由于
操作失误导致产物的纯度不达标,这给我敲响了警钟。
我意识到在实验操作中要更加细心,严格按照操作规程进行,以确保实验的准确性和可重复性。
另外,我还参与了一些新技术的引入和应用。
比如,我们团队引进了一种新型
的离子交换层析介质,通过对该介质的研究和优化,我们成功地提高了目标产物的纯度和产量。
这一创新为我们的研究工作带来了新的突破,也为公司的药物研发工作增添了新的活力。
总的来说,通过这段时间的药物纯化工作,我不仅在专业知识和实验技术上有
了较大的提高,更重要的是,我在工作态度和团队合作方面也有了一些新的认识和体会。
我深知在药物研发领域,每一个环节都至关重要,只有团结合作,才能取得更大的成就。
未来,我将继续努力,不断学习和提高自己的专业素养,为公司的药物研发工
作贡献自己的力量。
同时,我也期待能够与更多的同行一起,共同探索药物研发的新领域,为人类的健康事业作出更大的贡献。
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中药有效成分的分离和纯化2007-03-07 16:52:27 来源:未知评论:0 点击:4(一)溶剂分离法:一般是将总提取物,选用三、四种不同极性的溶剂,由低极性到高极性分步进行提取分离。
水浸膏或乙醇浸膏常常为胶伏物,难以均匀分散在低极性溶剂中,故不能提取完全,可拌人适量惰性填充剂,如硅藻土或纤维粉等,然后低温或自然干燥,粉碎后,再以选用溶剂依次提取,使总提取物中各组成成分,依其在不同极性溶剂中溶解度的差异而得到分离。
例如粉防己乙醇浸膏,碱化后可利用乙醚溶出脂溶性生物碱,再以冷苯处理溶出粉防己碱,与其结构类似的防己诺林碱比前者少一甲基而有一酚羟基,不溶于冷苯而得以分离。
利用中草药化学成分,在不同极性溶剂中的溶解度进行分离纯化,是最常用的方法。
广而言之,自中草药提取溶液中加入另一种溶剂,析出其中某种或某些成分,或析出其杂质,也是一种溶剂分离的方法。
中草药的水提液中常含有树胶、粘液质、蛋白质、糊化淀粉等,可以加入一定量的乙醇,使这些不溶于乙醇的成分自溶液中沉淀析出,而达到与其它成分分离的目的。
例如自中草药提取液中除去这些杂质,或自白及水提取液中获得白及胶,可采用加乙醇沉淀法;自新鲜括楼根汁中制取天花粉素,可滴人丙酮使分次沉淀析出。
目前,提取多糖及多肽类化合物,多采用水溶解、浓缩、加乙醇或丙酮析出的办法。
此外,也可利用其某些成分能在酸或碱中溶解,又在加碱或加酸变更溶液的pH后,成不溶物而析出以达到分离。
例如内酯类化合物不溶于水,但遇碱开环生成羧酸盐溶于水,再加酸酸化,又重新形成内酯环从溶液中析出,从而与其它杂质分离;生物碱一般不溶于水,遇酸生成生物碱盐而溶于水,再加碱碱化,又重新生成游离生物碱。
这些化合物可以利用与水不相混溶的有机溶剂进行萃取分离。
一般中草药总提取物用酸水、碱水先后处理,可以分为三部分:溶于酸水的为碱性成分(如生物碱),溶于碱水的为酸性成分(如有机酸),酸、碱均不溶的为中性成分(如甾醇)。
还可利用不同酸、碱度进一步分离,如酸性化台物可以分为强酸性、弱酸性和酷热酚性三种,它们分别溶于碳酸氢钠、碳酸钠和氢氧化钠,借此可进行分离。
有些总生物碱,如长春花生物碱、石蒜生物碱,可利用不同rH值进行分离。
但有些特殊情况,如酚性生物碱紫董定碱(corydine)在氢氧化钠溶液中仍能为乙醚抽出,蝙蝠葛碱(dauricins)在乙醚溶液中能为氢氧化钠溶液抽出,而溶于氯仿溶液中则不能被氢氧化钠溶液抽出;有些生物碱的盐类,如四氢掌叶防己碱盐酸盐在水溶液中仍能为氯仿抽出。
这些性质均有助于各化合物的分离纯化。
(二)两相溶剂萃取法:1.萃取法:两相溶剂提取又简称萃取法,是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离的方法。
萃取时如果各成分在两相溶剂中分配系数相差越大,则分离效率越高、如果在水提取液中的有效成分是亲脂性的物质,一般多用亲脂性有机溶剂,如苯、氯仿或乙醚进行两相萃取,如果有效成分是偏于亲水性的物质,在亲脂性溶剂中难溶解,就需要改用弱亲脂性的溶剂,例如乙酸乙酯、丁醇等。
还可以在氯仿、乙醚中加入适量乙醇或甲醇以增大其亲水性。
提取黄酮类成分时,多用乙酸乙脂和水的两相萃取。
提取亲水性强的皂甙则多选用正丁醇、异戊醇和水作两相萃取。
不过,一般有机溶剂亲水性越大,与水作两相萃取的效果就越不好,因为能使较多的亲水性杂质伴随而出,对有效成分进一步精制影响很大。
两相溶剂萃取在操作中还要注意以下几点:1)先用小试管猛烈振摇约1分钟,观察萃取后二液层分层现象。
如果容易产生乳化,大量提取时要避免猛烈振摇,可延长萃取时间。
如碰到乳化现象,可将乳化层分出,再用新溶剂萃取;或将乳化层抽滤,或将乳化层稍稍加热;或较长时间放置并不时旋转,令其自然分层。
乳化现象较严重时,可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置。
2)水提取液的浓度最好在比重1.1~1.2之间,过稀则溶剂用量太大,影响操作。
3)溶剂与水溶液应保持一定量的比例,第一次提取时,溶剂要多一些,一般为水提取液的1/3,以后的用量可以少一些,一般1/4-1/6。
4)一般萃取3~4次即可。
但亲水性较大的成分不易转入有机溶剂层时,须增加萃取次数,或改变萃取溶剂。
萃取法所用设备,如为小量萃取,可在分液漏斗中进行;如系中量萃取,可在较大的适当的下口瓶中进行。
在工业生产中大量萃取,多在密闭萃取罐内进行,用搅拌机搅拌一定时间,使二液充分混合,再放置令其分层;有时将两相溶液喷雾混含,以增大萃取接触,提高萃取效率,也可采用二相溶剂逆流连续萃取装置。
2.逆流连续萃取法:是一种连续的两相溶剂萃取法。
其装置可具有一根、数根或更多的萃取管。
管内用小瓷圈或小的不锈钢丝圈填充,以增加两相溶剂萃取时的接触面。
例如用氯仿从川楝树皮的水浸液中萃取川楝素。
将氯仿盛于萃取管内,而比重小于氯仿的水提取浓缩液贮于高位容器内,开启活塞,则水浸液在高位压力下流入萃取管,遇瓷圈撞击而分散成细粒,使与氯仿接触面增大,萃取就比较完全。
如果一种中草药的水浸液需要用比水轻的苯、乙酸乙酯等进行萃取,则需将水提浓缩液装在萃取管内,而苯、乙酸乙酯贮于高位容器内。
萃取是否完全,可取样品用薄层层析、纸层析及显色反应或沉淀反应进行检查。
3.逆流分配法(CounterCurrentDistribution,CCD):逆流分配法又称逆流分溶法、逆流分布法或反流分布法。
逆流分配法与两相溶剂逆流萃取法原理一致,但加样量一定,并不断在一定容量的两相溶剂中,经多次移位萃取分配而达到混合物的分离。
本法所采用的逆流分布仪是由若干乃至数百只管子组成。
若无此仪器,小量萃取时可用分液漏斗代替。
预先选择对混合物分离效果较好,即分配系数差异大的两种不相混溶的溶剂。
并参考分配层析的行为分析推断和选用溶剂系统,通过试验测知要经多少次的萃取移位而达到真正的分离。
逆流分配法对于分离具有非常相似性质的混合物,往往可以取得良好的效果。
但操作时间长,萃取管易因机械振荡而损坏,消耗溶剂亦多,应用上常受到一定限制。
4.液滴逆流分配法:液滴逆流分配法又称液滴逆流层析法。
为近年来在逆流分配法基础上改进的两相溶剂萃取法。
对溶剂系统的选择基本同逆流分配法,但要求能在短时间内分离成两相,并可生成有效的液滴。
由于移动相形成液滴,在细的分配萃取管中与固定相有效地接触、摩擦不断形成新的表面,促进溶质在两相溶剂中的分配,故其分离效果往往比逆流分配法好。
且不会产生乳化现象,用氮气压驱动移动相,被分离物质不会因遇大气中氧气而氧化。
本法必须选用能生成液滴的溶剂系统,且对高分子化合物的分离效果较差,处理样品量小(1克以下),并要有一定设备。
应用液滴逆流分配法曾有效地分离多种微量成分如柴胡皂甙原小檗碱型季铵碱等。
液滴逆流分配法的装置,近年来虽不断在改进,但装置和操作较繁。
目前,对适用于逆流分配法进行分离的成分,可采用两相溶剂逆流连续萃取装置或分配柱层析法进行。
(三)沉淀法:是在中草药提取液中加入某些试剂使产生沉淀,以获得有效成分或除去杂质的方法。
1.铅盐沉淀法:铅盐沉淀法为分离某些中草药成分的经典方法之一。
由于醋酸铅及碱式醋酸铅在水及醇溶液中,能与多种中草药成分生成难溶的铅盐或络盐沉淀,故可利用这种性质使有效成分与杂质分离。
中性醋酸铅可与酸性物质或某些酚性物质结合成不溶性铅盐。
因此,常用以沉淀有机酸、氨基酸、蛋白质、粘液质、鞣质、树脂、酸性皂甙、部分黄酮等。
可与碱式醋酸铅产生不溶性铅盐或络合物的范围更广。
通常将中草药的水或醇提取液先加入醋酸铅浓溶液,静置后滤出沉淀,并将沉淀洗液并入滤液,于滤液中加碱式醋酸铅饱和溶液至不发生沉淀为止,这样就可得到醋酸铅沉淀物、碱式醋酸铅沉淀物及母液三部分。
然后将铅盐沉淀悬浮于新溶剂中,通以硫化氢气体,使分解并转为不溶性硫化铅而沉淀。
含铅盐母液亦须先如法脱铅处理,再浓缩精制。
硫化氢脱铅比较彻底,但溶液中可能存有多余的硫化氢,必须先通人空气或二氧化碳让气泡带出多余的硫化氢气体,以免在处理溶液时参与化学反应。
新生态的硫化铅多为胶体沉淀,能吸咐药液中的有效成分,要注意用溶剂处理收回。
脱铅方法,也可用硫酸、磷酸、硫酸钠、磷酸钠等除铅,但硫酸铅、磷酸铅在水中仍有一定的溶解度,除铅不彻底。
用阳离子交换树脂脱铅快而彻底,但要注意药液中某些有效成分也可能被交换上去,同时脱铅树脂再生也较困难。
还应注意脱铅后溶液酸度增加,有时需中和后再处理溶液,有时可用新制备的氢氧化铅、氢氧化铝、氢氧化铜或碳酸铅、明矾等代替醋酸铅、碱式醋酸铅。
例如在黄芩水煎液中加入明矾溶液,黄芩甙就与铝盐络合生成难溶于水的络化物而与杂质分离,这种络化物经用水洗净就可直接供药用。
2.试剂沉淀法:例如在生物碱盐的溶液中,加入某些生物碱沉淀试剂(见生物碱性质下),则生物碱生成不溶性复盐而析出。
水溶性生物碱难以用萃取法提取分出,常加入雷氏铵盐使生成生物碱雷氏盐沉淀析出。
又如橙皮甙、芦丁、黄芩甙、甘草皂甙均易溶于碱性溶液,当加入酸后可使之沉淀析出。
某些蛋白质溶液,可以变更溶液的pH值利用其在等电点时溶解度最小的性质而使之沉淀析出。
此外,还可以用明胶、蛋白溶液沉淀鞣质;胆甾醇也常用以沉淀洋地黄皂甙等。
可根据中草药有效成分和杂质的性质,适当选用。
(四)盐析法:盐析法是在中草药的水提液中、加入无机盐至一定浓度,或达到饱和状态,可使某些成分在水中的溶解度降低沉淀析出,而与水溶性大的杂质分离。
常用作盐析的无机盐有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、硫酸铵等。
例如三七的水提取液中加硫酸镁至饱和状态,三七皂甙乙即可沉淀析出,自黄藤中提取掌叶防己碱,自三颗针中提取小檗碱在生产上都是用氯化钠或硫酸按盐析制备。
有些成分如原白头翁素、麻黄碱、苦参碱等水溶性较大,在提取时,亦往往先在水提取液中加入一定量的食盐,再用有机溶剂萃取。
生物学习之家(五)透析法:透析法是利用小分子物质在溶液中可通过半透膜,而大分子物质不能通过半透膜的性质,达到分离的方法。
例如分离和纯化皂甙、蛋白质、多肽、多糖等物质时,可用透析法以除去无机盐、单糖、双糖等杂质。
反之也可将大分子的杂质留在半透膜内,而将小分子的物质通过半透膜进入膜外溶液中,而加以分离精制:透析是否成功与透析膜的规格关系极大。
透析膜的膜孔有大有小,要根据欲分离成分的具体情况而选择。
透析膜有动物性膜、火棉胶膜、羊皮纸膜(硫酸纸膜)、蛋白质胶膜、玻璃纸膜等。
油常多用市售的玻璃纸或动物性半透膜扎成袋状,外面用尼龙网袋加以保护,小心加入欲透析的样品溶液,悬挂在清水容器中。
经常更换清水使透析膜内外溶液的浓度差加大,必要时适当加热,并加以搅拌,以利透析速度加快。
为了加快透析速度,还可应用电透析法,即在半在半透膜旁边纯溶剂两端放置二个电极,接通电路,则透析膜中的带有正电荷的成分如无机阳离子、生物碱等向阴极移动,而带负电共荷的成分如无机阴离子、有机酸等则向阳极移动,中性化合物及高分子化合物则留在透析膜中。