录雷他定糖浆是激素药
糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定糖浆治疗小儿变应性鼻炎的疗效研究
糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定糖浆治疗小儿变应性鼻炎的疗效研究[摘要]目的探讨研究糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定糖浆对于小儿变应性鼻炎的治疗效果。
方法选取2021年1月至2022年3月间我院收治14岁以下的变应性鼻炎患者120例，按照随机数字表法均分为对照组与观察组两组，各有60例。
对照组患儿均采用糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗，观察组患儿则采用糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定糖浆来实施治疗。
观察并对比两组患儿的治疗效果和不良反应发生率。
结果经过不同的方式治疗，观察组患儿的治疗有效率95.0%显著高于对照组的78.3%，P＜0.05；对照组患者出现鼻干、咽干、恶心呕吐以及嗜睡等不良反应的发生率5.0%显著低于对照组的13.3%，P＜0.05。
结论对小儿变应性鼻炎患儿实施糠酸莫米松喷剂联合地氯雷他定糖浆进行治疗相比于单纯使用糠酸莫米松鼻喷剂治疗来说治疗效果更理性，且临床不良反应也更少，安全性高，值得临床推广应用。
[关键词]糠酸莫米松鼻喷剂；地氯雷他定糖浆；变应性鼻炎；儿童[Abstract] Objective To investigate the therapeutic effect of mometasone furoate nasal spray combined with desloratadine syrup on allergic rhinitis in children. Methods A total of 120 patients with allergic rhinitis under 14 years old admitted to our hospital from January 2021 to March 2022 were selected and pided into control group and observation group according to the random number table method,with 60 cases in each group. The control group was treated with mometasone furoate nasal spray, while the observation group wastreated with mometasone furoate nasal spray combined withdesloratadine syrup. The therapeutic effect and incidence of adverse reactions were observed and compared between the two groups. ResultsAfter different treatment, the effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (95.0% vs.78.3%, P < 0.05). The incidence of adverse reactions such as dry nose, dry throat, nausea and vomiting and drowsiness in the control group (5.0%) was significantly lower than that in the control group (13.3%), P < 0.05. Conclusions Mometasone furoate spray combined with desloratadine syrup in the treatment of children with allergicrhinitis is more rational than mometasone furoate nasal spray alone, with less clinical adverse reactions and high safety, which is worthyof clinical application.[Key words] Mometasone furoate nasal spray; Desloratadine syrup; Allergic rhinitis; children变应性鼻炎（allergic rhinitis）是由于特应性体质者吸入外界过敏性抗原引起的鼻腔黏膜的变应性疾病，又被称之为“过敏性鼻炎”，患者以儿童为主，临床上多表现为鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏等，可能会引起并发症如哮喘、嗅觉障碍，严重时甚至可继发鼻窦、支气管哮喘、中耳炎等病症，治疗难度加大。
氯雷他定糖浆(百为哈)
氯雷他定糖浆百科名片主要成分为氯雷他定，其化学名为：4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯目录一、简介二、成分三、药代动力学四、药理毒理五、应用六、注意事项一、简介【商品名称】百为哈。
【英文名称】Loratadine Syrup。
【汉语拼音】Lüleitading Tangjiang。
【药品分类】抗过敏药-抗组胺药。
二、成分【主要成分】百为哈主要成分为地氯雷他定，其化学名为4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯。
【分子式】C22H23ClN2O2。
【分子量】382.89。
【性状】本品为无色至淡黄色澄清的粘稠液体，带调味剂的芳香气味。
三、药代动力学空腹口服吸收迅速。
服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。
食物可使药峰时间延迟，AUC增加。
正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。
80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。
慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。
慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。
氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。
本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
四、药理毒理【药理作用】该药品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。
可缓解过敏反应引起的各种症状。
【毒理研究】药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。
本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。
毒理学动物试验未见明显致畸作用。
本品为H1受体阻断剂，对外周H1受体有高度的选择性，对中枢H1受体的亲和力弱，可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。
氯雷他定的使用说明及副作用预防
氯雷他定的使用说明及副作用预防使用说明及副作用预防氯雷他定，又称为非那雄胺，是一种常用的抗过敏药物。
它具有抗组胺作用，可以缓解过敏反应引起的症状，如鼻塞、打喷嚏、瘙痒等。
本文将详细介绍氯雷他定的使用说明以及副作用预防。
一、使用说明1. 适应症：氯雷他定主要用于缓解过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等过敏反应引起的症状。
对于花粉症、草莓过敏、虫咬过敏等症状严重的患者也有一定的疗效。
2. 用法用量：一般成人每次口服10毫克，一天2次。
儿童的用量应根据年龄和医生的指导而定。
3. 注意事项：a. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用；b. 忌酒，以免增加药物的副作用；c. 如有严重肝肾功能损害患者慎用；d. 注意防范过敏原，避免接触导致过敏症状的物质。
4. 服药时间及注意事项：a. 如需在白天使用，可选择服药时间为早上或下午；b. 学龄期儿童应避免在上课或需要专注的时间服药，以免影响注意力。
二、副作用预防氯雷他定作为一种抗过敏药物，虽然具有较好的效果，但仍可能引起一些副作用。
以下是一些预防副作用的措施：1. 口干：使用氯雷他定后可能会感到口干。
可以适量饮水，每天保持充足的水分摄入，缓解口干症状。
2. 嗜睡：少数患者在使用氯雷他定后会感到嗜睡，影响日常生活和工作。
如出现嗜睡症状，可调整用药时间，尽量避免在需要专注的时候服药。
3. 头晕：个别患者可能会出现头晕的副作用。
使用时要避免过量用药，如果出现头晕症状，应暂时停止用药并咨询医生。
4. 肌肉乏力：极少数患者可能会出现肌肉乏力的现象。
这种情况下，患者应避免剧烈运动，保持适量休息，如症状加重，需立即就医。
5. 过敏反应：个别患者有可能对氯雷他定产生过敏反应，如出现皮疹、皮肤瘙痒等情况，应立即停药，并就医处理。
总结：使用氯雷他定治疗过敏症状时，一定要按照医生的建议进行使用，注意用药时间和用量。
在服药期间，如出现口干、嗜睡、头晕、肌肉乏力等不适症状，应及时调整用药方式并咨询医生。
氯雷他定糖浆结课报告
一、氯雷他定糖浆生产概况（一）基本信息：【通用名】氯雷他定糖浆【英文名】 Loratadine Syrup【汉语拼音】Luleitading Tangjiang【商品名】开瑞坦史舒泰百为哈【药理毒理】本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。
本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。
【药动学】①健康成年人的药代动力学：文献报道，本品口服迅速吸收。
健康成年人每天1次10mg，连续服药10天，本品与其主要代谢物脱羧乙氧氯雷他定的达峰时间（Tmax）分别为1.3h 和2.5h。
在10mg-40mg范围内，其血药浓度不随剂量和给药间隔时间的改变而改变。
单次用药时，食物分别使氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%，Tmax延迟1h，峰浓度不受食物的影响。
用药10天内，大约80%的药物以其代谢物的形式等比例从尿液和粪便中排出，几乎所有患者，其代谢物的AUC高于原型药物的AUC，对于健康成年人（n=54），氯雷他定及脱羧乙氧氯雷他定的平均清除半衰期（t1/2）分别为8.4h（3-20h）和28h （8.8-92h），一般第5天血药浓度达稳态。
由于本品具有首过效应，因此药代动力学参数的个体差异较大。
人肝脏微粒体酶的离体试验表明，本品主要通过细胞色素P450 3A4（CYP3A4）代谢为脱羧乙氧氯雷他定，少部分由细胞色素P450 2D6（CYP2D6）代谢，当与CYP3A4抑制剂酮康唑同服时，本品主要通过CYP2D6代谢成脱羧氯雷他定。
本品与酮康唑、红霉素（两者均为CYP3A4抑制剂）或西米替丁（CYP2D6和CYP3A4抑制剂）同时服用时，血浆氯雷他定浓度增加。
②6-12岁儿童口服氯雷他定糖浆的药代学文献报道，6-12岁儿童口服氯雷他定糖浆的药代学与成年人类似，13名儿童志愿者（8-12岁）口服10mg/ 10ml氯雷他定糖浆的药代动力学参数（AUC和Cmax）与成年人口服等量糖浆的药代学参数无显著差异。
开瑞坦口服液说明书
开瑞坦口服液说明书开瑞坦口服液用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹，适合小儿用药，那么开瑞坦口服液说明书你了解吗?下面是为你整理的开瑞坦口服液说明书的相关内容，希望对你有用!【药品名称】通用名称：氯雷他定糖浆商品名称：氯雷他定糖浆(开瑞坦)英文名称：Loratadine Syrup【主要成份】本品每瓶含氯雷他定60毫克。
辅料为:丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香料及纯净水。
【成份】化学名：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯)【性状】本品为澄清的浓厚液体。
【适应症/功能主治】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。
口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。
亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格型号】60ml(开瑞坦)【用法用量】口服，成人及12岁以上儿童:一日1次，一次两茶匙(10毫升);2岁～12岁儿童:体重>30公斤：每天一次，每次两茶匙(10毫升)体重≤30公斤:每天一次，每次一茶匙(5毫升)。
【不良反应】在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。
常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。
罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
【禁忌】对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
【注意事项】1.2岁以下儿童用药请咨询医师。
2.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
3.妊娠期及哺乳期妇女慎用。
4.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
【老年患者用药】肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
氯雷他定片成分
氯雷他定片成分氯雷他定片是一种药物，也称为抗心律失常药物，主要用于治疗心律失常和预防心绞痛。
它是由多个成分组成的，其中包括氯雷他定、乳糖、淀粉、硬脂酸钠、硅胶、甘露醇硬脂酸酯、黄原胶、卡波浓、哌嗪联甲酯、氢氯噻嗪、联苯三酚乙酸酯和山梨酸钾。
氯雷他定是氯雷他定片的主要成分，它是一种能够减缓心肌的抗心律失常药物。
它可以控制心率，防止心绞痛，减轻心律失常的症状，并帮助患者维持正常的心跳。
它可以以口服、肌注或肝素注射的方式使用。
乳糖是氯雷他定片中的一种非活性成分，它可以加快药物的吸收，并增加药物的持久性，从而提高治疗效果。
淀粉是一种非活性的物质，它可以作为稳定剂和胶囊的基础，可以增加药物的湿式粘稠度，以及使药物更容易服用。
硬脂酸钠是一种非活性组成物，它可以加快药物的吸收，使药物的分散性变得更好，并提高药物的湿式和干式粘稠度，从而改善药物的性能。
硅胶有助于预防药物的水解和氧化，并改善药物的稳定性。
甘露醇硬脂酸酯可以保护药物的活性，并可以减少药物的毒性反应，从而达到改善药效的目的。
黄原胶是一种聚合物，它有助于稳定药物，改善药物的可溶性，增加药物的湿式粘稠度，并保护药物的活性。
卡波浓是一种非活性成分，它可以提供抗氧化剂的作用，保护药物的抗氧化性，并可以改善药物的颗粒度。
哌嗪联甲酯可以改善药物的可溶性，增加药物的湿式粘稠度，并不易氧化，从而提高药效。
氢氯噻嗪可以抑制心肌细胞中的微量钙离子蓄积，从而防止心律失常和心绞痛的发生。
联苯三酚乙酸酯可以防止细菌的生长，从而有助于抗菌作用的发挥。
山梨酸钾是氯雷他定片的酸性组分之一，它可以维持药物的稳定性，增强药物的溶解度，有助于药物的快速吸收。
氯雷他定片是一种抗心律失常药物，它的成分可以改善药物的活性，稳定性和可溶性。
它能够减缓心肌过度收缩，防止心律失常和心绞痛的发生，改善心脏病患者的心功能，并使患者康复起来。
但是，患者使用氯雷他定片时也应当注意控制服药剂量，并避免过度服用。
过敏性咳嗽患儿采取氯雷他定治疗的临床疗效及对其肺功能的影响
过敏性咳嗽患儿采取氯雷他定治疗的临床疗效及对其肺功能的影响【摘要】目的：探讨过敏性咳嗽患儿采取氯雷他定治疗的临床疗效及对其肺功能的影响。
方法：选择2019年4月到2020年5月来我院资料治疗的110例过敏性咳嗽患儿开展本次的研究，随机数表方式分成参照组（n=55）和实验组（n=55）。
参照组患者给予常规药物治疗，雾化吸入用布地奈德混悬液+硫酸特布他林液；实验组在此基础上，口服氯雷他定糖浆治疗。
分别评价两组患儿的临床症状，同时测定两组患儿治疗前后的肺功能指标变化情况。
结果：实验组的治疗总有效率为，显著高于参照组的治疗总有效率，对比有统计学意义（P<0.05）。
实验组患儿肺功能改善情况显著优于参照组，对比有统计学意义（P<0.05）。
结论：给予过敏性哮喘患儿常规药物治疗+氯雷他定药物治疗，来哦小显著，能很好改善患儿的肺功能，值得应用。
【关键词】过敏性咳嗽；患儿；氯雷他定；治疗；临床疗效；肺功能；影响过敏性咳嗽(CVA)是一种仅仅表现为慢性咳嗽的哮喘疾病，易发人群为小儿生[1]。
过敏性咳嗽会反复性、持续性的发作[2]。
目前临床主要通过雾化吸入糖皮质激素、口服茶碱、β受体激动剂等药物来治疗，这些药物可以扩张患者的支气管来达到缓解疾病症状的治疗目的[3]。
本研究主要分析过敏性咳嗽患儿在常规治疗手段基础上再加氯雷他定治疗的疗效，具体报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择2019年4月到2020年5月来我院资料治疗的110例过敏性咳嗽患儿开展本次的研究，随机数表方式分成参照组（n=55）和实验组（n=55）。
参照组：男童35例，女童20例；年龄3-11岁，平均年龄（6.5±1.0）岁；病程12-76个月，平均病程（42.2±3.0）个月。
实验组：男童32例，女童23例；年龄4-12岁，平均年龄（6.35±1.2）岁；病程13-78个月，平均病程（42.5±3.2）个月。
氯雷他定糖浆外文资料
氯雷他定糖浆loratadinesyrup氯雷他定糖浆，适应症为·用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕鼻塞以及眼部痒及烧灼感。
口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。
·亦适用于减轻慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
成份本品每瓶含氯雷他定60毫克。
辅料为：丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香料及纯净水。
性状本品为无色至淡黄色澄清粘稠液体，味香甜。
作用类别本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。
适应症·用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕鼻塞以及眼部痒及烧灼感。
口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。
·亦适用于减轻慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
规格0.1%（60毫升：60毫克）用法用量·口服。
·成人及12 岁以上儿童：每天1次，一次两茶匙（10 毫升）。
·2 岁-12 岁儿童：体重]30 公斤：每天一次，每次两茶匙（10 毫升）。
体重≤30 公斤：每天一次，每次一茶匙（5 毫升）。
不良反应在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。
常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。
罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸。
本品的不良反应发生率与安慰剂相近，在儿科临床对照试验中，与治疗相关的头痛、镇静和紧张的报告较罕见，其发生率和安慰剂相似。
禁忌对本品过敏者禁用。
注意事项·2岁以下儿童用药请咨询医师。
·严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
·妊娠期及哺乳期妇女慎用。
·在做皮试前约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
·对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
·本品性状发生改变时禁止使用。
·请将本品放在儿童不能接触的地方。
氯雷他定使用说明书用量禁忌和可能的不良反应
氯雷他定使用说明书用量禁忌和可能的不良反应氯雷他定是一种常用的抗过敏药物，能够有效缓解过敏反应和症状。
以下是关于氯雷他定的使用说明书，包括用量、禁忌和可能的不良反应。
一、用量1. 成人用量：每次口服10毫克（mg），每日一次。
必要时可增至每次口服20毫克（mg），但每日总剂量不得超过40毫克（mg）。
2. 儿童用量：（1）2岁以下儿童：请遵循医生的指导和咨询。
剂量根据儿童体重确定。
（2）2岁及以上儿童：每次口服5毫克（mg），每日一次。
必要时可增至每次口服10毫克（mg），但每日总剂量不得超过20毫克（mg）。
注意事项：（1）用药前请阅读说明书并遵循医生的建议。
（2）用药时请遵循正确的用量，不得超量使用。
二、禁忌以下情况下，禁止使用氯雷他定：1. 对氯雷他定或其成分过敏者。
2. 对环季酮类药物过敏者，如地巴唑（安定）等。
三、可能的不良反应1. 常见不良反应：（1）嗜睡或困倦：少数患者可能出现嗜睡或困倦等中枢神经系统抑制症状，尤其是在初始治疗时。
（2）口干：可能会出现口干感。
（3）头痛：偶尔会出现头痛症状。
2. 罕见但严重的不良反应：（1）心律不齐：极少数患者可能出现心律不齐等心血管系统反应，如心动过速、心动过缓、心律失常等。
若出现这些症状，请立即就医。
（2）过敏反应：极少数患者可能出现严重的过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、面部水肿等。
若出现这些症状，请立即就医。
请遵循医生的建议和说明书，正确使用氯雷他定。
若有任何不适或不明之处，请及时咨询医生。
地氯雷他定糖浆说明书
地氯雷他定糖浆说明书目录一、简介二、成分三、药代动力学四、药理毒理五、应用六、注意事项一、简介【通用名称】地氯雷他定糖浆【商品名称】百新哈。
【英文名称】Desloratadine Syrup。
【汉语拼音】DilüleitadingTangjiang。
【药品分类】抗过敏药-抗组胺药。
二、成分【主要成分】地氯雷他定主要成分为地氯雷他定，其化学名为8-氯-6，11-二氢-11（4-亚哌啶基）-5H-苯并-[5，6]庚烷[1，2-b]吡啶。
【分子式】C19H19CIN2 。
【分子量】310.82。
【性状】本品为橙黄色澄清黏稠液体。
三、药代动力学1 地氯雷他定口服后30分钟可测得血浆浓度，约3小时后达到药峰浓度并能被良好吸收。
终末半衰期约为27小时。
地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期（约27小时）及每日一次的服药间隔一致。
对于成人和青少年，地氯雷他定的生物利用度在5-20mg范围内与剂量成正比。
2 地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合（83%-87%），每日一次服用地氯雷他定（5-20mg）14天，未见有临床相关意义的药物蓄积。
目前研究尚未确定地氯雷他定代谢对酶的依赖性，因此不完全排除其他药物间的相互作用。
与CYP3A4和CYP2D6的特异性抑制剂的体内试验表明，这些酶在氯雷他定的代谢中并不重要，地氯雷他定不抑制CYP3A4和CYP2D6，也不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。
3 在一项服用7.5mg地氯雷他定的单剂量交叉实验中，片剂和糖浆剂具有等效的生物利用度，食物（高脂肪、高热量早餐）对地氯雷他定的分布没有影响，在另一研究中，葡萄柚汁对地氯雷他定的分布亦无影响。
4 几项独立的单剂量研究结果显示，在推荐的剂量下，患儿的AUC和Cmax值与服用5mg地氯雷他定糖浆剂的成人具有可比性。
四、药理毒理【药理作用】地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，大量体外(主要是人体组织细胞)和体内研究表明，除抗组胺作用外，地氯雷他定还显示出抗过敏和抗炎作用。
reactine成分
reactine成分摘要：1.Reactine的成分介绍2.Reactine的作用原理3.Reactine在临床上的应用4.Reactine的副作用及注意事项正文：Reactine（氯雷他定）是一种非处方药，主要用于缓解过敏性鼻炎、过敏性皮肤病等症状。
它属于H1受体拮抗剂，能有效地抑制组胺引起的过敏反应。
Reactine的主要成分是氯雷他定，其化学名称为2-[2-[1-[4-氯-3-（2-氯苯基）-2-甲基丙基]哌啶-2-基]-1-羟基乙基]-4-甲基苯甲酸。
分子式为C22H23Cl2N3O，分子量为439.35。
在结构上，它类似于哌啶，但哌啶部分的2,3位上分别取代了氯苯基和甲基。
Reactine的作用原理是它能选择性地拮抗外周H1受体，阻止组胺与H1受体结合，从而抑制组胺引起的过敏反应。
组胺是一种生物胺，当人体暴露于过敏原时，免疫系统会产生组胺，导致血管通透性增加、平滑肌收缩等过敏症状。
Reactine能有效地阻止这些症状的发生，缓解过敏反应。
Reactine在临床上主要用于缓解过敏性鼻炎、过敏性皮肤病（如荨麻疹、过敏性皮炎）、过敏性结膜炎等症状。
通常，患者在接触到过敏原后使用Reactine，能迅速缓解过敏症状。
但需要注意的是，Reactine不能根治过敏，只能暂时缓解症状。
Reactine的副作用相对较少，通常包括头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适等。
在极少数情况下，可能会出现严重的副作用，如心律失常、肝损害等。
因此，在使用Reactine时，患者应遵循医生的建议，并注意以下几点：1.不要过量使用Reactine，遵循医生建议的剂量。
2.避免驾驶、操作机械等需要集中精神的活动，因为Reactine可能会引起嗜睡。
3.如果出现严重副作用，应立即就医。
总之，Reactine是一种有效的抗过敏药物，能帮助患者缓解过敏症状。
但在使用过程中，患者需注意副作用及注意事项，以确保用药安全。
氯雷他定糖浆的人体生物等效性研究
氯雷他定糖浆的人体生物等效性研究氯雷他定糖浆的人体生物等效性研究王虎军,杨永革,王玉荣,李勇,梅巍(北京军区医院药理科,北京市100700)中图分类号R969.1;R976文献标识码A文章编号1001—0408(2005)03—0205—03 摘要目的:研究氯雷他定糖浆与片剂在正常人体内的生物等效性方法:18名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氯雷他定糖浆或片剂,分别于服药前及服药后20min,40min,lh,1,5h,2h,3h,4h,6h,8h,12h,24h 采集血样,以高效液相色谱法测定血药浓度,并以3p97程序计算药动学参数和相对生物利用度结果:氯雷他定糖浆与片剂体内药一时曲线符合二室模型,c…分别为(40.91±15.42),(41.57±18,68)ng/ml,T为分另】为(1,04±0,19),(1.19±0.25)h,T1,2分另】为(4.43±1.67),(4.21±1,49)h,AUC0～"分另】为(127.60±46.28),(133,13±45.65)(ng?h)/ml,AUC.～分另】为(132.98±47.43),(138.16±47.26)(ng?h)/ml;氯雷他定糖浆的相对生物利用度为(96.25±21.30)%:结论:氯雷他定糖浆与片剂具有生物等效性.关键词氯雷他定糖浆;生物等效性;高效液相色谱法StudyonBio—.EquivalenceofLoratadineSyrupW ANGHujun,Y ANGY ongge,W ANGYurong,LIY ong,MEIWei(Dept.ofPharmacology, BeijingMill—taryCommandGeneralHospital,Beijing100700,China)ABSTRACT0BTECTIVE:Tostudythebio—equivalenceofdomesticloratadinesyrupandtabletsinhumanbeings.METH0DS:adosefo40mgdomesticloratadine(syruportablet)wasgivento18healthymale volunteerstoarandomizedcrossoverdesign.Bloodsampleswerecollectedbeforeadministrationand20min,40min,lhr ,1.5hr,2hr,3hr,4hr,6hr,8hr,12hr,24hafteradministration.TheconcentrationsofLoratadineinbloodweredeterminedbyHPL C.Pharmacokineticparametersandrelativebio—availabilityweredetectedwith3p97program.RESULTS:Themainpharmacokineticparam etersofdomesticLortadinesyrupandtabletwereasfollows:C…were(40.91±15,42)ng/mland(41.57±18.68)ng/mlrespectively;T…were(1.04±0.19)hand(1.19±0.25)hrespectively;T1,2were(4.43±1.67)hand(4.21±1.49)hrespectively;AUC0～24we—re(127.60±46.28)(ng?h)/mland(133.13±45.65)(ng?h)/mlrespectively;AUCo～were(132.98±47.43)(ng'h)/mland(138.16±47.26)(ng?h)/mlrespectively.Therelativebio—availabilitywas(96.25±21.30)%.C0NCLUS10N:thed mesticLortadinesyrupandtabletarebio—equivalent. KEYWoRDSLortadinesyrup;Bioequivalence;HPLC氯雷他定(Loratadine)是一种新型的长效,无镇静作用的H受体拮抗剂,其抗组胺作用起效快,作用强而持久,主要用于治疗过敏性鼻炎,急性或慢性荨麻疹及其他过敏性疾病.氯雷他定的测定方法有放射免疫法,气相色谱法,高效液相色谱法(HPLC)以及气一质谱联用等方法.本试验采用HPLC法测定人血清中的氯雷他定浓度,并对氯雷他定糖浆的药动学特性,生物利用度及其与片剂的生物等效性进行研究.l方法1.1药品,试剂与仪器1.1.1药品:受试制剂(氯雷他定糖浆,北京万全阳光医药科技有限公司提供,批号:20011102,含量:1.02mg/m1);参比制剂(氯雷他定片剂,商品名:开瑞坦,lOmg/片,L海先灵葆雅制药有限公司生产,批号:OOJRXF1009);氯雷他定对照品(北京【2】【3】万全阳光医药科技有限公司提供,含量:99.10%);地西泮对照品(国家麻醉品实验室提供,批号:1230—9601).1.1.2试剂:甲基叔丁基醚,正己烷,乙腈,甲醇均为色谱纯,其它溶剂为分析纯,水为新沸重蒸水.1.1.3仪器:204型高效液相色谱系统,包括510型泵,2487型紫外检测器,Sr—Pro色谱数据工作站(美国Waters公司); 802型离心沉淀器(上海手术器械厂);液体快速混合器(江西医疗器械厂).1.2血药浓度测定方法1.2.1色谱条件:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm), 流动相为甲醇一乙腈一0.02mol/L磷酸氢二钾(35:30:35,V/V,pH一6.5),检测波长为205nm,流速为1.5ml/min,柱温为25℃,进样量为40l.LeLibouxA,CachiaJP,KirkesseliS,eta1.Acompar- isonofthepharmacokineficsandtolerabilityofriluzole afterrepeatdoseadministrationinhealthyelderlyand youngvolumeers[J】.JClinPharmacol,1999,39(5):480. BrunoR,VivierN,MontayG,eta1.Populationpharm一★副主任药师.研究方向:临床药学.电话************中国药房2005年第16卷第3期acokineticsofriluzoleinpatientswithamyotrophic lateralsclerosis【J】.ClinPharmacolTher,1997,62(5):518.【4】LeLibouxA,LefebvreP,LeRouxY,eta1.Single—and multiple—dosepharmacokineticsofriluzoleinwhitesubjects【J】.JClinPharmacol,1997,37(9):820.(收稿日期:2004—0315修回日期:2004—10-20) ChinaPharmacy2005V o1.16No.3'205.1.2.2血样的处理与测定:取血清样品2.0ml,加入20ul地西泮内标液(2g/m1)和20ul重蒸水,混匀后再加入lmllmol/LNa2CO.溶液,加入甲基叔丁基醚一正己烷(1:1)溶液3ml,旋涡混合5min,3000r/min离心10min,取上清液(有机层)2.8ml,放入10ml离心管中,水层用甲基叔丁基醚一正己烷(1:1)溶液3ml同法再提取1次,合并有机层,置于56℃水浴中氮气吹干.残渣加0.02mol/L盐酸溶液0.2ml,旋涡振摇lmin,12O00r/rain高速离心10min,取上清液180~1,置于56℃水浴中氮气吹干,残渣加入50ul流动相,旋涡振摇lmin, 12O00r/min高速离心10min,取上清液40gl,进样.1.2.3标准曲线制备:于健康人空白血清中加入不同量的氯雷他定对照品,使其浓度分别为0.5,1,2,4,8,16,32,64,96ng/ml,按"1.2.2"项下方法进样测定,以样品峰面积与内标峰面积比(Y)对浓度(c)回归,按加权最小二乘法进行回归分析.回归方程及相关系数分别为Y一0.039864c-_0.0080255, r一0.995,权重为1/c.结果,氯雷他定浓度在0.5～96ng/ml范围内线性关系良好,最低检测浓度(LOQ)为0.5ng/m[.1.2.4回收率与精密度试验:在2ml窄白血清中精密加入一定量的氯雷他定对照品溶液,配制成低,中,高(2,32,64ng/m[) 3种浓度的血清样品,每种浓度各5份,按"1.2.2"项下方法分别测定回收率及1d内和连续5d内的日内精密度和日间精密度,结果详见表1.表1回收率及精密度试验结果(n=5)Tab1Testresultsofprecisionrateandrecovery(n5)1.3生物利用度试验方法1.3.1受试者:18名健康男性志愿者,年龄(25.0±2.9)a,身高(172.7±3.6)cm,体重(67.5±3.6)kg,体重均在正常范围内.受试者经心电图,血压,血,尿常规及肝,肾功能等检查均正常,均无吸烟,饮酒史,受试前2wk内均未服用过任何药物,均自愿参加试验并于试验前由本人签署知情同意书,并经本院医学伦理委员会批准后进行试验.1.3.2试验方案:采用双处理,双周期随机交叉试验设计.受试者于试验前1d进清淡晚餐后禁食,后于试验当天早晨空腹服用单剂量40mg氯雷他定糖浆或片剂,以200ml温开水送服.服药后4h进统一标准午餐.分别于服药前及服药后20min,40min,lh,1.5h,2h,3h,4h,6h,8h,12h和24h各采取前臂静脉血5ml,离心分离后将血清置于--30"C冰箱中保存待测.间隔1wk后交叉给药,重复试验.试验期间禁用其它药物及含咖啡因类的饮料,禁止吸烟,饮酒.整个试验过程在1名医师及2名护士的监护下进行.分别于用药前及用药后定时测量血压,心率,并做心电图,及时记录和处理试验过程中发生的不良反应.试验期间备有抢救设备,以保证受试者的安全.1.4药动学分析及数据统计方法1.4.1药动学分析:对18名健康志愿受试者测得的血药浓度一时间资料用3p97程序处理,结果氯雷他定糖浆和片剂在健康志愿受试者体内均与二室模型更为吻合,模型自动拟合出有关药动学参数,并用梯形面积法计算药一时曲线下面积AUC0～,根据Fr—AUC*/AUC×100%求算糖浆的相对生物利用度.1.4.2数据统计方法:将口服糖浆和片剂后的药动学参数采206?ChinaPharmacy2005V o1.16No3Jfj配对f检验进行分析.对c…,AUCo～和AUCo～擞据进行对数转换后,采用方差分析对两种制剂的生物等效性进行评价2结果2.1高效液相色谱在给定的色谱条件下,氯雷他定对照液,内标液,空白血清及血清样品色谱详见图1.0510min051U15mln051015mlnABC图1高效液相色谱A.标准品+内标;B.空白血清;C.服药后样品+内标Fig1HPLCchromatogramsA.standardsampleofloratadine+internalstandard;B.blank;C.serumsample+internalstandard由图1可见,氯雷他定的保留时间约为10.2min,内标的保留时间约为5.0min,与血清中内源性杂质及氯雷他定代谢物的色谱峰分离良好2.2血药浓度测定结果18名健康志愿受试者单剂量口服氯雷他定糖浆和片剂40mg后的平均药一时曲线详见图22.3药动学参数根据药一时曲线末端直线部分的试验点,以lnC对T进行回归,求得消除速率常数k;(,,11…为实测值;用70OOc6000bc500O00要30.0020.001O0O(】O0024b8IOI2I4I6I8ZUZZ24时间(h)图2氯雷他定糖浆与片剂的平均药一时曲线Fig2Concentrations—timescurvesofIoratadinesyrupandtablet梯形面积法计算样品的AUCo～r,AUC～;AUCo～一AUC.～+C/k.主要药动学参数详见表2=表2氯雷他定糖浆与片剂的药动学参数比较Tab2Comparisonofpharmacokineticparametersbe- tweenIoratadinesyrupandIortadinetablet2.4相对生物利用度根据每个受试者单剂量VI服氯雷他定糖浆及片剂后的AUC.,AUC.～,求得氯雷他定糖浆的相对生物利用度为(96.25±21.30)%.2.5生物等效性研究将单剂量口服氯雷他定糖浆及片剂后的AUC～r,AUC,(经对数转换后进行多素方差分析,再采用双中国药房2005年第16卷第3期药物与临床?复方甘草酸苷治疗抗肿瘤药导致肝损害的疗效观察郑滢l'k,宋方闻2庄学龙,吴悦义(1.广东汕头大学医学院附属肿瘤医院,汕头市515031;2.广州医学院南大学院,广州市510320)中图分类号R975.5文献标识码A文章编号1001～0408(2005)03—0207—02摘要目的:观察复方甘草酸苷治疗抗肿瘤药导致肝损害的疗效一方法:将60例应用抗肿瘤药导致肝功能损害的患者随机分成治疗组(32例)和对照组(28例),治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷:结果:治疗组在丙氨酸氨基转移酶,天门冬氨酸氨基转移酶,总胆红素的改善程度上均明显优于对照组(P<0.O1):结论:复方甘草酸苷有很好的保肝降酶,抗炎,免疫调节作用,未见不良反应,用药安全,推荐用于治疗抗肿瘤药导致的肝损害:关键词复方甘草酸苷;抗肿瘤药;肝损害;疗效ClinicalEffectsofSNMCTMonLiverInjuryInducedbyAnti—.TumorMedicine ZHENGYing,ZHUANGXuelong,WUYueyi(TumorHospital,MedicalCollegeofShanto uUniversity,Shantou515031,China)SONGFangwen(NandaCollegeofGuangzhouMedicalCollege,Guangzhou510320,Chin a)ABSTRACTOEECTIVE:ToobservetheclinicaleffectsofStrongerNeo—MinophagenC(SNMC)inthetreatmentof liverfunctiondamagecausedbyanti—tumormedicine.METH0DS:60casesofliveriniurycausedbyanti—tumormedicine wererandomlydividedintothetreatmentgroup(32cases)andthecontrolgroup(28cases).SN MCinjectionwasgiveninthe treatmentgroupasasupplementtotheprimarytherapyinthecontrolgroup.RESULTS:Thetr eatmentgroupwithSNMC showedsignificantlygreaterimprovementthanthecontrolgroupinthe1iverfunctions(ALT, AST,T.BIL)(P<0.01).CONC—LUS10N:SNMCiseffectiveforliverfunctiondamagecausedbyanti—tumormedicineforitsprotective,anti—inflammatory,andimmunity—regulatoryfunction.SNMCisalsoasecuremedicinewithlesssideeffectsandthereforeisreco mmendablefortreatmentofliverinjurycausedbyanti—tumormedicine. KEYWORDSStrongerNeo—MinophagenC(SNMC):Antitumormedicine;Liverinjury;Clinicaleffects.5止.j止.5止.5止.5止.5止.5止.5止.5止.5止.5止.;止.5止.5止.5止.5止.5止.5止.5止.5止.5止—S.5止.5止.5止—S—S.5止.5止—5止—5止—5止.5止.5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止—5止单侧t检验对氯雷他定糖浆和片剂的生物等效性进行评价.结果显示,两种制剂的药动学参数在试验的批间和周期间均无显着性差异(P>0.05).采用双单侧t检验计算出C…AUCo一,AUC0～的Tl,T2值分别为3.560,2.856,2.851和3.000,2.921,3.224,均大于TI【1):1.746,表明氯雷他定受试制剂和参比制剂具有生物等效性.2.6药品不良反应试验过程中,除偶有受试者出现嗜睡反应外,未发现其他明显药品不良反应.但因未做安慰剂对照试验,所以无法确定导致嗜睡反应的原因.3讨论本文采用了RP—HPLC法,以地西泮为内标对血清中氯雷他定浓度进行了定量分析.经方法学证明,该方法的回收率,批内和批间精密度均符合人体药动学研究和生物利用度测定的要求.该法方便,简单,稳定性好,特异性较高,平均回收率为(100.966±1.815)%,无杂质干扰,准确可靠,适用于血清中氯雷他定浓度的测定.两种制剂口服后体内过程表现为二室模型,主要药动学参数经配对t检验无显着性差异(P>0.05).两种制剂的C和AUC.～分别经方差分析证明无显着性差异(P>0.05),说明本试验方法设计合理.的T,T值均大于T(一1.746,可知受试制剂氯雷他定糖浆与参比制剂开瑞坦片剂比较相对生物利用度为(96.25±21.30)%,两种制剂具有生物等效性.因为氯雷他定与蛋白结合率较高,所以在血清中的氯雷他定浓度很低,线性范围在0.5～96ng/ml时,标准曲线的相关性仅为0.995.参考文献【l】JohnsonR,ChristensenJ,LinCC.Sensitivegas—liquid chromatogrphicmethodforthedeterminationoflo- ratadineanditsmajoractivemetabolite,descarboetho- xyloratadine,inhumanplsasmausinganitrogen—ph～osphorusdetector【J】.JChromatogrBBiomedAppl,1994,657(1):125.【2】PawelKK.Determinationofloratadineinhumanplas～mabyhigh——performanceliquidchromatographicmet—hodwithultravioletdetection[J】.ChromatogrB,2001,755:331.【3】HolemanJA,DanielsonND.Liquidchromatographyof antihistaminesusingpost—columntris(2.2'一bipyri—dine)rutheniumllIchemiluminescencedetection【J】.两种制剂经双单侧f检验证明,C…,AUC,AUC.～【4】-k主管药师.研究方向:医院药学.电话:0754—8555844—1052 中国药房2005年第16卷第3期ChromatogrA,1994,679:277.江志强,蒋新国,奚念朱.氯雷他定血药浓度HPLC测定方法建立和生物利用度【J】.中国药学杂志,1999,11:14. (收稿日期:2004—03—20修回日期:200405—21) ChinaPharmacy2005V o1.16No.3'207'。
氯雷他定糖浆的功能主治
氯雷他定糖浆的功能主治一、什么是氯雷他定糖浆氯雷他定糖浆是一种常用的抗过敏药物，属于第二代的口服抗组胺药物。
它含有氯雷他定作为主要成分，具有抗组胺和抗过敏的功能。
氯雷他定糖浆可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏性疾病。
二、氯雷他定糖浆的功能主治氯雷他定糖浆具有以下功能主治：1. 抗组胺作用氯雷他定糖浆能够抑制组胺的释放和作用，从而减轻过敏反应引起的症状。
组胺是导致过敏反应的重要介质，它会引起血管扩张、血管通透性增加和平滑肌收缩等症状。
氯雷他定糖浆可以抑制组胺的活性，减轻这些症状的发生。
2. 缓解过敏性鼻炎症状氯雷他定糖浆可用于治疗过敏性鼻炎。
过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病，主要症状包括鼻塞、流涕、打喷嚏等。
氯雷他定糖浆能够减轻鼻黏膜肿胀，减少分泌物的产生，从而缓解这些症状。
3. 缓解荨麻疹症状氯雷他定糖浆也可以用于治疗荨麻疹。
荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病，表现为皮肤出现红斑、水肿、瘙痒等症状。
氯雷他定糖浆通过抑制组胺的作用，减轻病情。
4. 镇静作用氯雷他定糖浆还具有一定的镇静作用。
它能够进入中枢神经系统，与组胺受体结合，减少神经传导，从而产生镇静效果。
这种镇静作用使得氯雷他定糖浆成为一种常用的儿童抗过敏药物。
5. 治疗其他过敏性疾病除了过敏性鼻炎和荨麻疹，氯雷他定糖浆还可以用于治疗其他过敏性疾病，如过敏性结膜炎、过敏性皮炎等。
三、使用注意事项在使用氯雷他定糖浆时，需要注意以下几点：1.儿童和老年人使用时需谨慎，应根据实际情况调整剂量。
2.孕妇和哺乳期妇女不建议使用，或在医生建议下使用。
3.对氯雷他定过敏的人以及有肝功能损害的患者应禁用。
4.忌酒、避免同时使用其他镇静药物，以免增强镇静效果。
5.长期或过量使用可能会出现头晕、嗜睡等不良反应，如出现不适应立即停用并咨询医生。
6.使用时请仔细阅读说明书，按照医生的指导进行正确用药。
以上是关于氯雷他定糖浆的功能主治的介绍，希望能够对您了解该药物有所帮助。
吡美莫司乳膏结合氯雷他定糖浆治疗特应性皮炎效果分析
治疗组治疗后的治疗有效率为93.33%（28/30），两组相比：χ2=5.77，P=0.02；两组急性期带状疱疹患者治疗后的疱疹愈合时间、疼痛评分、结痂及脱痂时间存在差异（P ＜0.05），有统计学意义，见表1。
3 讨论急性期带状疱疹在临床中被认为与心情、情绪、脏器不调、饮食不规律及作息不规律等相关[3]，不仅仅对患者的身体健康造成影响，还会导致患者特别是年轻患者心理、情绪上出现较大负担，导致自卑心理的产生，严重影响患者机体健康及生活质量。
常规临床治疗过程中一般对患者实施对症处理，，虽然，加速局部血液循环，对，最终达到改善微循环但单纯红外线照射治疗。
金甘油外，金，促进疾病的愈合及。
本研究结果显示，、疼痛评分、结痂及，说明金甘油外敷联合红外线照射治疗急性期带状疱疹的疗效十分显著，安全性高，改善患者机体状态，缓解神经痛程度。
综上所述，针对急性期带状疱疹患者实施金甘油外敷配合红外线照射治疗的临床治疗效果明显，利于患者预后，建议临床推广实施。
参考文献：［1］ 陈熳妮,武倩,刘茹芳,等.金粟兰搽剂外敷配合红外线照射治疗带状疱疹84例疗效分析[J].湖北科技学院学报(医学版),2015, 29(2):128-129.［2］ 潘丽丽,黄翠薇,刘志红,等.痰热清注射液湿敷加红外线灯照射治疗带状疱疹的疗效观察及护理[J].中国中医药现代远程教育, 2015,13(17):125-126.［3］ 梁作辉.带状疱疹327例初诊误诊原因分析[J].皮肤病与性病,2016,38(2):134-135.［4］ 龚小俊.红光照射联合药物方案治疗急性期带状疱疹疗效观察[J].医学临床研究,2016,33(11):2242-2244.［5］ 布晓婧,刘彤云.带状疱疹后遗神经痛的研究现状[J].皮肤病与性病,2018,40(2):189-191.表1 两组急性期带状疱疹患者治疗后的疱疹愈合时间、疼痛评分、结痂及脱痂时间 （x ±s ）组别疱疹愈合时间（d ）疼痛评分（分）结痂及脱痂时间（d ）常规组（29）14.33±3.79 4.15±0.6712.52±2.79治疗组（30）9.12±2.262.21±0.55 8.11±1.49t 6.4412.177.61P0.000.000.00吡美莫司乳膏结合氯雷他定糖浆治疗特应性皮炎效果分析骆冬兰（南方医科大学附属深圳妇幼保健院皮肤科，广东 深圳 518028）【摘要】 目的 观察吡美莫乳膏结合氯雷他定糖浆治疗特应性皮炎的效果。
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录雷他定糖浆是激素药
关于《录雷他定糖浆是激素药》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
录雷他定糖桨即氯雷他定片糖桨，针对过敏性鼻炎造成的例如流鼻水、打喷涕等病症具备一定的治疗效果。
此外，还能医治例如漫性荨麻疹这类具备发痒性的皮肤病。
录雷他定糖桨的药力還是较为快的，这让许多病人担忧其归属于生长激素。
那麼，录雷他定糖桨是激素类吗？下边我们就看来一下吧。
氯雷他定片糖桨一瓶含主要成分为氯雷他定片，辅材为丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、白砂糖、桃味香辛料及矿泉水，这类药品是一种高效率、功效长久的三环类抗组胺药物，归属于可选择性颈静脉ＨＩ受体拮抗剂，临床医学上多用以减轻过敏性鼻炎病症，能够减轻的病症为喷嚏、流鼻涕及鼻子干痒及
其眼周痒及灼热感，还用以缓解漫性荨麻疹、发痒性皮肤病、过敏皮肤病等病症及临床症状的医治工作中。
从这一药品成份看来氯雷他定片糖桨没有生长激素，临床医学上常见于鼻炎的治疗，对症治疗服食以后具备见效快，功效长久，能够具有非常好的实际效果。
少年儿童对症治疗服食一般全是没什么副作用的，可是依然需要在医师具体指导下有效的吃，若是不善长期性吃得话，针对人体是会导致一定副作用的，服食应当清淡的食物，防止吃刺激的食材。
使用方法使用量·内服。
·成年人及12 岁以上少年儿童：每日1次，一次两汤匙（10 ml）。
·2 岁-12 岁少年儿童：休重。