肿瘤化疗患者护理

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肿瘤化疗患者护理
传统分类法
烷化剂:HN2、CTX、IFO、CCNU、MeCCNU DTIC 抗代谢类药物:MTX、5-FU、Ara-C、6MP、FT207
抗肿瘤抗生素:ACTD、MMC、ADM、EPI、THP、Mx、BLM
植物类药物:VLB、VCR、VDS、NVB、VP16、VM26 、HCPT、
肿瘤化疗患者的护理
肿瘤化疗患者护理
肿瘤化学治疗患者的护理
肿瘤化学治疗概述
抗癌药物的分类 化疗药物的给药途径 化疗不良反应及护理
肿瘤化疗患者护理
化疗发展的历史
始于二十世纪40-50年代:氮芥治疗淋巴瘤;氨甲喋呤治疗 急性淋巴细胞性白血病,氟尿嘧啶(5-Fu)、环磷酰胺合成 并在临床使用获得成功
60-70年代:细胞动力学和药代动力学研究;证明了联合化 疗优于单药,一些肿瘤的联合化疗方案更趋成熟
喜树碱类、鬼臼毒素类 抑制拓扑异构酶
ACTD、柔红霉素、ADM、EPI、Mx
插入DNA,干扰转录
mRNA
DNA
三尖杉酯碱 干扰核糖体功能,阻止蛋白质合成
氨基酸
L-ASP 分解门冬酰胺
翻 译
蛋白质
细胞分裂
肿瘤化疗患者护理
长春碱类、秋水仙碱、紫杉类 干扰微管蛋白,抑制有丝分裂
M期(细胞分裂)
G0期(细胞分化) G1 期(DNA合成前期)
联合化疗
指两种或两种以上不同种类的抗癌药物的联合应 用,旨在取得多种药物杀伤癌细胞的不同时相的 协同作用,以达到提高疗效,降低毒性和减少耐 药性的作用。
考虑因素:药物作用机制 细胞动力学 抗癌谱 毒性 合用非抗癌药物 给药方法
肿瘤化疗患者护理
化疗适应征
对化疗敏感的全身性恶性肿瘤。如白血病、恶性淋巴瘤、绒 毛膜上皮细胞癌等化疗为首选治疗。
80-90年代,进行耐药机制研究、生物反应调节剂提高化疗 疗效的研究、免疫治疗与化疗合用的研究。骨髓、外周血干 细胞移植技术
近年研究的新热点:靶向治疗
肿瘤化疗患者护理
肿瘤化疗的形式
根治性化疗
目的:完全杀灭肿瘤细胞,使病人获得治愈。主要应用于经积极化疗
有望治愈的那部分肿瘤病人,如绒毛膜上皮细胞癌、急性淋巴细胞性 白血病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、睾丸癌等
板低于80×109/L者。 心血管、肝肾功能损害者。 严重感染、高热、严重水电解质、酸碱平衡失调者。 胃肠道梗阻者。
肿瘤化疗患者护理
肿瘤化学治疗患者的护理
肿瘤化学治疗概述
抗癌药物的分类
化疗药物的给药途径 化疗不良反应及护理
肿瘤化疗患者护理
抗癌药物的分类
化疗药物的刺 激性毒性分类
传统分类法
作用机制分类法 细胞动力学分类法
发疱剂:HN2
ACTD DNR ADM EPI MMC VLB VCR VDS NVB
刺激剂:CTX IFO 5-FU BLM
VM-26 VP-16 taxol taxotere CPT-11 CBP DDP
非毒性剂:Ara-C L-ASP MTX
肿瘤化疗患者护理
举例
化疗药物:长春新碱 (VCR),长春瑞滨(NVB)
化疗是综合治疗的重要组成部分,包括手术前后或放疗前后 需辅助化疗者。
无手术和放疗指征的播散性晚期肿瘤或术后、放疗后复发转 移的病人。
姑息性治疗,如用化疗缓解上腔静脉综合征。 采用特殊给药途径做化疗者。
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化疗禁忌征
诊断不明确,用化疗做诊断性治疗。 明显衰竭或恶液质。 骨髓储备功能低下,治疗前白细胞低于3.5×109/L、血小
肿瘤化疗的形式
新辅助化疗
局限性肿瘤手术或放疗前所给予的化疗 目的:1.使局部肿瘤退缩,缩小手术或放疗的范围,减少手术
或放疗的损伤。 2.清除或抑制可能存在的微小转移病灶.
姑息性化疗
晚期癌症,已失去手术治疗的价值,化疗也仅为姑息性。 目的:减轻患者的痛苦,提高生活质量,延长病人的寿命。
肿瘤化疗患者护理
根治性化疗应选择: 联合化疗 足够的剂量强度 足够的疗程 综合治疗 应积极预防及处理毒副作用,并给予积极的支持治疗
肿瘤化疗患者护理
肿瘤化疗的形式
辅助化疗
恶性肿瘤在局部有效治疗(手术或放疗)后所给予的化疗 目的:杀灭微小转移病灶
原则:术后2-4周内开始 按肿瘤病种 病期 高危因素决定治疗方案
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CCSA 抗代谢类药物和植物类药物 CCNSA 烷化剂和抗癌抗生素
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化疗药物的刺激性毒性分类
根据抗癌药物渗漏后对局部组织的作用结果分为 发疱剂:指能导致局部组织坏死或腐烂的药物 刺激剂:仅引起渗漏部位发生炎症或疼痛的药物 非毒剂:指不易引起组织炎症或坏死的药物
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常用抗癌药物渗漏后的局部反应
G2 期(DNA合成后期)
细胞周期
TIME
S期(染色体复制)
肿瘤化疗患者护理
细胞增殖动力学
细胞周期:
Baidu Nhomakorabea
细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所需要的时间 称为细胞周期时间(cell cycle time)。
细胞周期可分为四个时相,
G1:DNA合成前期
S:DNA合成期
G2:DNA合成后期
M:有丝分裂期
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抗癌药作用机制
嘌呤合成
抗嘌呤药 抗叶酸药
Ara-c 抑制DNA聚合酶
HU 抑制核糖核苷酸还原酶
PCB 引起DNA碎裂
BLM 引起DNA单链断裂
核苷酸 DNA
嘧啶合成
抗嘧啶药
5Fu、FT207、UFT、5’-DFUR、卡培他滨 抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶
MTX 抑制二氢叶酸还原酶 烷化剂、MMC、DDP、BCNU、CCNU 与DNA交叉联结,破坏DNA
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细胞动力学分类法
细胞周期非特异性药物(CCNSA) 各期,主要是G1期及M期,对肿瘤细胞杀伤作用在一定范围内 与剂量呈正相关,因此大剂量间断给药优于小剂量连续给药 细胞周期特异性药物 (CCSA) 作用于某一期,如S期或M期。只对细胞群中的一部分细胞有作 用,持续给药维持有效的血药浓度可提高疗效。
CPT-11、
紫杉醇(Paclitaxel)
激素类:强的松、地塞米松、己烯雌酚、甲孕酮、甲地孕酮、丙酸睾丸酮、
三苯氧胺、氨鲁米特、来曲唑、氟他胺
铂类:DDP、CBP、L-OHP、
其他:PCZ、L-ASP、
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作用机制分类法
直接破坏DNA的药物 影响核酸合成的药物 插入DNA中干扰模板作用的药物 影响蛋白质的合成的药物 影响微管蛋白的药物 拓扑异构酶抑制剂
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