烷烃的化学性质课件
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7.1.2 烷烃的性质(课件)高一化学(人教版2019必修第二册)
探究课堂
化学性质 稳定性 通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反应。
××
×
浓硫酸
氢氧化钠
高锰酸钾
探究课堂
化学性质 烷烃的稳定性是相对的,在特定的条件下,烷烃也会发生某些反应。 氧化反应——可燃性 ➢ 现象: 明亮的淡蓝色火焰,放出大量的热。无烟 ➢ 结论: 甲烷可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,
熔点/℃
-129.7
-159.6
-20
沸点/℃
36.07
27.9
9.5
对于同种烃,若碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。
探究课堂
物理性质
气
液 固
在常温下,烷烃的状态随碳原子数增加由气态变为液态,再到固态。
1-4 5-16
>1
6
探究课堂
物理性质
逐 渐 升 高
对于烷烃,其密度比水小,随着碳原子数的增加,密度在逐渐增高
探究课堂
物理性质
归纳总结:烷烃的物理性质
相似性 熔、沸点 较低
密度 比水_小__
递变性(随分子中碳原子数增加) 逐渐__升__高_ 逐渐__增__大_
状态
常温下分子中碳原子数n≤4的烷烃为气态,5≤n≤16为液态,n>16为固态
溶解性
难溶于 水 ,易溶于汽油等_有__机__溶_剂__
探究课堂
将甲烷通入酸性高锰酸钾溶液中
H
+ Cl—Cl
光
HC
Cl + H
Cl
一氯甲烷 (CH3Cl)
状态
H
常温下是气体
沸点 -24.2 ℃
水溶性 难溶于水
用途 可用作溶剂、冷冻剂、香料等
烷烃的结构与性质课件(共24张PPT)人教版选择性必修3
(4)分解反应:隔绝空气,1000℃以上
知识精讲
(1)甲烷的稳定性
常温下,甲烷与强氧化剂、强酸、强碱反应探究
操作指南 打开输液袋下方开关,缓慢挤压输液袋
KMnO4溶液
溶液颜色变 化情况
滴加酚酞的NaOH溶液 滴加石蕊的H2SO4溶液
结论
通常情况下,CH4的化学性质比较—— 与强氧化剂、强酸、强碱—————
H
单键、σ键、sp3杂化、正四面体结构
知识精讲
根据烷烃的分子结构,
写出相应的结构简式和分 子式,分析他们在组成和 名称 结构上的相似点。
结构简式
分子 式
碳原子 分子中共价
的杂化 键的类型
方式
甲烷
CH4
CH4
sp3
σ键
乙烷
CH3CH3
C2H6
sp3
σ键
甲烷 乙烷
丙烷
丙烷
CH3CH2CH3
C3H8 sp3
σ键
丁烷 CH3CH2CH2CH3 C4H10 sp3
σ键
丁烷
戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 C5H12 sp3
σ键
戊烷
知识精讲
➢烷烃的结构特点 (1)烷烃的结构与甲烷相似 (2)其分子中的碳原子都采取sp3杂化,以伸向四面体四个顶点方向 的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成σ键。 (3)烷烃分子中的共价键全部是单键,单键可以旋转。
一氯乙烷 CH3CH2Cl
1种
二氯乙烷 CH3CHCl2 CH2ClCH2Cl
2种
三氯乙烷 CH3CCl3
CH2ClCHCl2
2种
四氯乙烷 CH2ClCCl3 CHCl2CHCl2
2种
《烷烃》精品课件
《烷烃》
1、烷烃
【温故知新】 甲烷:
2.烷烃的性质: (1)物理性质:
①均为难溶于水的无色物质; ②其熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数的增加(相对分子质量增大) 而升高,密度均小于水;
碳原子数相同的烷烃,随支链增加,熔沸点降低。 ③随着分子中碳原子数的增加,常温下的状态由气态变为液态,再到固态。
【练习】
某两种气态烃组成的混合物,取其2.24L(标准状况下)充分燃烧,
得到0.16molCO2气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确
的是( D )
【解析】标况下,2.24L两种气态烃组成的混合物,其物质的 量为0.1mol,完全燃烧得到0.16molCO2和3.6g水,水的物质的 量为0.2mol,则混合气体平均分子式为C1.6H4 所以,肯定含有C原子数小于1.6的烃,即一定含有甲烷,因甲 烷中含有4个氢原子,则另一种烃也含有4个氢原子.
的是( D )
A.将气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液颜色无变化,该气体一定是甲烷 B.在导管口点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用干燥的冷烧杯罩在火焰上方,
杯壁有水滴产生,该气体一定是甲烷 C.点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用沾有澄清石灰水的冷烧杯罩在火焰上
方,烧杯壁上有白色物质产生,该气体一定是甲烷 D.若上述B、C的现象均能出现,则可判断该气体一定是甲烷
加热、光照或使用催化剂的条件下进行。 有机物除了有以上通性,依据其组成和结构的不同,还具有很多特性。
【课堂小结】
物理性质
烷烃的性质
化学性质
稳定性 可燃性 高温分解 取代反应
【知识海洋】 高温分解: 在隔绝空气并加热至1000℃以上的高温条件下,甲烷分解
可以用于制造颜料、油墨、油漆等
1、烷烃
【温故知新】 甲烷:
2.烷烃的性质: (1)物理性质:
①均为难溶于水的无色物质; ②其熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数的增加(相对分子质量增大) 而升高,密度均小于水;
碳原子数相同的烷烃,随支链增加,熔沸点降低。 ③随着分子中碳原子数的增加,常温下的状态由气态变为液态,再到固态。
【练习】
某两种气态烃组成的混合物,取其2.24L(标准状况下)充分燃烧,
得到0.16molCO2气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确
的是( D )
【解析】标况下,2.24L两种气态烃组成的混合物,其物质的 量为0.1mol,完全燃烧得到0.16molCO2和3.6g水,水的物质的 量为0.2mol,则混合气体平均分子式为C1.6H4 所以,肯定含有C原子数小于1.6的烃,即一定含有甲烷,因甲 烷中含有4个氢原子,则另一种烃也含有4个氢原子.
的是( D )
A.将气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液颜色无变化,该气体一定是甲烷 B.在导管口点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用干燥的冷烧杯罩在火焰上方,
杯壁有水滴产生,该气体一定是甲烷 C.点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用沾有澄清石灰水的冷烧杯罩在火焰上
方,烧杯壁上有白色物质产生,该气体一定是甲烷 D.若上述B、C的现象均能出现,则可判断该气体一定是甲烷
加热、光照或使用催化剂的条件下进行。 有机物除了有以上通性,依据其组成和结构的不同,还具有很多特性。
【课堂小结】
物理性质
烷烃的性质
化学性质
稳定性 可燃性 高温分解 取代反应
【知识海洋】 高温分解: 在隔绝空气并加热至1000℃以上的高温条件下,甲烷分解
可以用于制造颜料、油墨、油漆等
烷烃ppt课件
变化规律
烷烃在光照、高温或催化剂作用下可发生裂解、异构化、烷基化等反应;与卤 素、氧气等发生取代、氧化等反应。
02 烷烃的化学性质
自由基取代反应
01
02
03
自由基的产生
光照、加热等条件下,烷 烃分子中的C-H键均裂产 生氢自由基。
自由基的链式反应
氢自由基与烷烃分子发生 碰撞,引发新的C-H键均 裂,产生新的氢自由基和 烷基自由基。
的离子型异构化反应。
03 烷烃的来源与制 备
天然气及石油中的烷烃成分
天然气主要成分
天然气和石油的成因
甲烷(CH4),少量乙烷、丙烷等低 碳烷烃。
生物成因和化学成因,经过长期地质 作用形成。
石油中的烷烃
从C5到C20+的各种烷烃,以直链和 支链形式存在。
实验室合成方法简介
1 2
格氏试剂法 卤代烃与镁在无水乙醚中反应,生成格氏试剂, 再与羰基化合物反应得到烷烃。
05 环境影响与安全 防护措施
大气中烷烃的污染问题
温室效应
烷烃在大气中的存在会加剧温室效应,导致全球气候变暖。
光化学烟雾
在阳光照射下,烷烃与氮氧化物等污染物发生光化学反应,生成光 化学烟雾,对人类健康和生态环境造成危害。
大气污染
烷烃作为挥发性有机物(VOCs)的主要成分,对大气环境造成污染, 影响空气质量。
武兹反应 卤代烃与钠在无水乙醇中反应,生成烷烃和卤化 钠。
3
科尔贝-施密特反应 烯烃在高压下与氢气和催化剂反应,得到烷烃。
工业生产途径概述
石油裂化
在高温高压下,重质石油馏分裂 化为轻质烷烃和烯烃。
天然气液化分离
将天然气冷却至低温,使不同碳数 的烷烃依次液化分离。
烷烃在光照、高温或催化剂作用下可发生裂解、异构化、烷基化等反应;与卤 素、氧气等发生取代、氧化等反应。
02 烷烃的化学性质
自由基取代反应
01
02
03
自由基的产生
光照、加热等条件下,烷 烃分子中的C-H键均裂产 生氢自由基。
自由基的链式反应
氢自由基与烷烃分子发生 碰撞,引发新的C-H键均 裂,产生新的氢自由基和 烷基自由基。
的离子型异构化反应。
03 烷烃的来源与制 备
天然气及石油中的烷烃成分
天然气主要成分
天然气和石油的成因
甲烷(CH4),少量乙烷、丙烷等低 碳烷烃。
生物成因和化学成因,经过长期地质 作用形成。
石油中的烷烃
从C5到C20+的各种烷烃,以直链和 支链形式存在。
实验室合成方法简介
1 2
格氏试剂法 卤代烃与镁在无水乙醚中反应,生成格氏试剂, 再与羰基化合物反应得到烷烃。
05 环境影响与安全 防护措施
大气中烷烃的污染问题
温室效应
烷烃在大气中的存在会加剧温室效应,导致全球气候变暖。
光化学烟雾
在阳光照射下,烷烃与氮氧化物等污染物发生光化学反应,生成光 化学烟雾,对人类健康和生态环境造成危害。
大气污染
烷烃作为挥发性有机物(VOCs)的主要成分,对大气环境造成污染, 影响空气质量。
武兹反应 卤代烃与钠在无水乙醇中反应,生成烷烃和卤化 钠。
3
科尔贝-施密特反应 烯烃在高压下与氢气和催化剂反应,得到烷烃。
工业生产途径概述
石油裂化
在高温高压下,重质石油馏分裂 化为轻质烷烃和烯烃。
天然气液化分离
将天然气冷却至低温,使不同碳数 的烷烃依次液化分离。
烷烃的性质人教版高中化学必修第二册PPT课件
➢ 第一节 认识有机化合物
4. 烷烃分解
烷烃在较高温度下会发生分解。 这个性质常应用于石油化工和天然气化工生产中,从烷烃可得到一系列重要的 化工基本原料和燃料。
例:甲烷的分解反应:
高温
CH4
C + 2H2
烷 烃 的 性 质 人教版 高中化 学必修 第二册 PPT课件
合成氨、汽油的原料 橡胶工业的原料
熔点/℃ -182 -183 -188 -138 -130 -95 -91 -57
沸点/℃ -162 -89 -42
0 36 69 98 126
相对密度
0.5005 0.5788 0.5572 0.7298 0.7733 0.7767
随碳原子个数的增加
① 状态:气→液→固
ห้องสมุดไป่ตู้
C原子数
1-4:气态 5-16: 液态 17以上:固态
➢ 第一节 认识有机化合物
二、烷烃的化学性质 1. 稳定性 通常情况下,烷烃比较稳定,不与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂反应。
2. 氧化反应
注意: 点燃甲烷前必须验纯
例:甲烷燃烧
否则会爆炸。
在其火焰上方罩一干燥烧杯,烧杯内壁变模糊,加少量石灰水变浑浊。
CH4 + 2O2 点燃 CO2 + 2H2O ( 淡蓝色火焰,放大量热 )
烷 烃 的 性 质 人教版 高中化 学必修 第二册 PPT课件
➢ 第一节 认识有机化合物
1. 下列关于甲烷的叙述正确的是( C )
A. 甲烷分子的空间构型是正四面体,所以,CH2Cl2 有两种不同的结构 B. 甲烷可以与氯气发生加成反应 C. 甲烷能够燃烧,在一定条件下会发生爆炸,因此,是矿井安全的重要威胁之一 D. 甲烷能使 KMnO4 溶液褪色
高中新教材化学课件必修时烷烃的性质
新型烷烃材料应用领域
高分子材料改性
将新型烷烃材料作为添加剂或共 聚单体,改善高分子材料的力学 性能、热稳定性等。
液晶材料
环状烷烃可用于合成新型液晶材 料,应用于显示器件、光学器件 等领域。
01
催化剂载体
利用树枝状烷烃和超支化烷烃的 大表面积和高度分支化结构,作 为催化剂载体提高催化效率。
02
03
药物传递系统
判断方法
判断两个烷烃是否为同系物,需要比较它们的分子组成是否相差一个或若干个"CH2"原子团,并且具有相似的结 构特点和化学性质。例如,甲烷(CH4)和乙烷(C2H6)是同系物,因为它们的分子组成相差一个"CH2"原子团,且 都属于烷烃类化合物。
02
烷烃物理性质与变化规律
熔沸点变化规律及原因
熔沸点随碳原子数增加而升高
环状烷烃
具有环状结构,稳定性好,可用于合成新型液晶材料、高分子材料 等。
新型烷烃材料合成方法
逐步合成法
通过逐步反应合成具有特定结构和功能的新型烷 烃材料,反应条件温和,产物纯度高。
自由基聚合法
利用自由基引发剂引发烷烃单体聚合,合成高分 子量的烷烃材料,反应速度快性高分子,可 制备具有特殊性能的高分子材料。
利用新型烷烃材料的生物相容性 和可降解性,作为药物载体实现 药物的缓释和靶向传递。
04
感谢您的观看
THANKS
合成橡胶
以丁二烯、异戊二烯等烯 烃为原料,通过聚合或共 聚反应合成橡胶。
合成纤维
以乙烯、丙烯等烯烃为原 料,合成聚酯纤维、聚酰 胺纤维等合成纤维。
其他领域应用
润滑油
长链烷烃具有良好的润滑性能, 可作为机械润滑油、汽车机油等
(2024年)《有机化学烷烃》PPT课件
实验结果处理
指导学生对实验数据进行 处理和分析,得出实验结 论。
21
安全防护措施和废弃物处理建议
安全防护措施
强调实验过程中的安全注意事项 ,如佩戴防护眼镜、手套等个人 防护用品,确保实验安全进行。
废弃物处理
提供实验废弃物的处理方法和建 议,包括废液、废渣和废气等的
处理,以减少对环境的污染。
应急处理
羧酸的定义与分类
阐述羧酸的概念、结构特点和分 类方法。
羧酸及其衍生物的应用
举例说明羧酸及其衍生物在有机 合成、医药、农药等领域的应用 实例。
2024/3/26
18
05
实验操作技巧与注意事项
2024/3/26
19
实验仪器使用说明
01
02
03
仪器介绍
详细阐述实验所需仪器的 名称、规格型号及使用原 理。
密度
烷烃的密度一般小于水 ,且随着碳原子数的增
加,密度逐渐增大。
8
溶解性
低级烷烃不溶于水,易 溶于有机溶剂;高级烷 烃在水中的溶解度很小
。
化学性质
可燃性
烷烃在空气中燃烧生成二氧化 碳和水,并放出大量热量。
2024/3/26
取代反应
烷烃在光照或加热条件下,可 与卤素单质发生取代反应,生 成卤代烷。
裂化反应
举例说明醇、醚和环氧化 物在有机合成、溶剂、表 面活性剂等领域的应用。
2024/3/26
17
羧酸及其衍生物
羧酸的物理性质
介绍羧酸的熔沸点、密度、溶解 性等物理性质及其变化规律。
羧酸的化学性质
探讨羧酸的酸性、酯化反应、脱 羧反应等化学性质及其机理。
羧酸衍生物的定义与性质
《烷烃化学性质》课件
烷烃化学性质
烷烃是由碳和氢构成的有机分子,不含双键、环状结构或官能团。典型的烷 烃包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
介绍烷烃
碳与氢的有机分子
烷烃是由碳和氢构成的有机分子,不含双键、 环状结构或官能团。
重要的石油成分
烷烃是石油的主要成分,是化学工业中重要的 原料。
常见的烷烃
典型的烷烃包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
广泛应用
烷烃用于燃料、溶剂、制造合成橡胶、聚合物、 医药等。Biblioteka 化学性质1 不活泼的特性
烷烃不活泼,难以与其他分子反应。
2 易燃烧
烷烃容易燃烧,生成CO2和H2O。
3 高温高压下的消磨反应
在高温高压下,烷烃可以发生消磨反应,如裂解和芳构化。
反应机理
1
消磨反应
消磨反应在高温高压下发生,影响反应的是分子中的碳、氢以及它们的有序排列 方式。
2
芳构化反应
芳构化反应也对烷烃中的碳、氢及其有序排列方式起着决定性作用。
结论
不活泼的特性
烷烃化学性质主要体现在其不活泼的特性。
消磨反应与芳构化反应
消磨反应和芳构化反应是烷烃反应的主要机理。
重要的应用价值
烷烃在化学工业中有重要的应用价值。
烷烃是由碳和氢构成的有机分子,不含双键、环状结构或官能团。典型的烷 烃包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
介绍烷烃
碳与氢的有机分子
烷烃是由碳和氢构成的有机分子,不含双键、 环状结构或官能团。
重要的石油成分
烷烃是石油的主要成分,是化学工业中重要的 原料。
常见的烷烃
典型的烷烃包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
广泛应用
烷烃用于燃料、溶剂、制造合成橡胶、聚合物、 医药等。Biblioteka 化学性质1 不活泼的特性
烷烃不活泼,难以与其他分子反应。
2 易燃烧
烷烃容易燃烧,生成CO2和H2O。
3 高温高压下的消磨反应
在高温高压下,烷烃可以发生消磨反应,如裂解和芳构化。
反应机理
1
消磨反应
消磨反应在高温高压下发生,影响反应的是分子中的碳、氢以及它们的有序排列 方式。
2
芳构化反应
芳构化反应也对烷烃中的碳、氢及其有序排列方式起着决定性作用。
结论
不活泼的特性
烷烃化学性质主要体现在其不活泼的特性。
消磨反应与芳构化反应
消磨反应和芳构化反应是烷烃反应的主要机理。
重要的应用价值
烷烃在化学工业中有重要的应用价值。
烷烃完整版课件
合成路线
化学合成法主要是通过有机化学 反应来合成烷烃,如卤代烃的还
原、烯烃的加氢等。
反应条件
不同的合成路线需要不同的反应条 件,如温度、压力、催化剂等。
产物纯化
通过精馏、结晶等方法将合成产物 中的杂质去除,得到纯净的烷烃产 品。
03
烷烃的反应与转化
燃烧反应
烷烃燃烧反应的定义
烷烃与氧气在点燃条件下发生氧化反 应,生成二氧化碳和水。
工艺流程
天然气经过压缩、冷却、 精馏等步骤,得到不同沸 点的烷烃产品。
石油裂解法
原料选择
石油裂解的原料主要是重 质石油馏分,如重油、渣 油等。
裂解反应
在高温和催化剂的作用下, 重质石油馏分发生裂解反 应,生成小分子的烷烃和 烯烃。
产品分离
通过精馏、萃取等方法将 裂解产物中的烷烃和烯烃 分离。
化学合成法
汽油和柴油
由不同碳链长度的烷烃混合而成,是交通运输领 域的主要燃料。
3
液化石油气(LPG) 丙烷和丁烷的混合物,用作燃料和烹饪用途。
有机合成原料
乙烯和丙烯
通过石油裂解得到,是合成塑料、橡胶和纤维等高分子材料的基 础原料。
丁二烯和苯乙烯
用于合成橡胶、树脂和合成纤维等。
高级烷烃
用作表面活性剂、增塑剂和润滑剂等化学品的合成原料。
生物降解困难
烷烃在土壤中的生物降解速度较慢,长期积累可对土壤生态系统产 生负面影响。
农作物污染
被烷烃污染的土壤种植出的农作物可能含有有害物质,影响食品安 全和人类健康。
治理措施与政策建议
01
02
03
04
源头控制
加强烷烃生产、储存、运输等 环节的监管,减少泄漏和排放。
化学合成法主要是通过有机化学 反应来合成烷烃,如卤代烃的还
原、烯烃的加氢等。
反应条件
不同的合成路线需要不同的反应条 件,如温度、压力、催化剂等。
产物纯化
通过精馏、结晶等方法将合成产物 中的杂质去除,得到纯净的烷烃产 品。
03
烷烃的反应与转化
燃烧反应
烷烃燃烧反应的定义
烷烃与氧气在点燃条件下发生氧化反 应,生成二氧化碳和水。
工艺流程
天然气经过压缩、冷却、 精馏等步骤,得到不同沸 点的烷烃产品。
石油裂解法
原料选择
石油裂解的原料主要是重 质石油馏分,如重油、渣 油等。
裂解反应
在高温和催化剂的作用下, 重质石油馏分发生裂解反 应,生成小分子的烷烃和 烯烃。
产品分离
通过精馏、萃取等方法将 裂解产物中的烷烃和烯烃 分离。
化学合成法
汽油和柴油
由不同碳链长度的烷烃混合而成,是交通运输领 域的主要燃料。
3
液化石油气(LPG) 丙烷和丁烷的混合物,用作燃料和烹饪用途。
有机合成原料
乙烯和丙烯
通过石油裂解得到,是合成塑料、橡胶和纤维等高分子材料的基 础原料。
丁二烯和苯乙烯
用于合成橡胶、树脂和合成纤维等。
高级烷烃
用作表面活性剂、增塑剂和润滑剂等化学品的合成原料。
生物降解困难
烷烃在土壤中的生物降解速度较慢,长期积累可对土壤生态系统产 生负面影响。
农作物污染
被烷烃污染的土壤种植出的农作物可能含有有害物质,影响食品安 全和人类健康。
治理措施与政策建议
01
02
03
04
源头控制
加强烷烃生产、储存、运输等 环节的监管,减少泄漏和排放。
烷烃课件
3.步骤: (1).选定分子中的最长链(即含C原子数目最多的链)为 主链,按主链上碳原子的数目称为某烷; (2).把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号;
(3).把支链作为取代基,将其写在烷烃名称的前边,并 在其前边注明其位置,数字与取代基之间用一短线隔开;
(4)如有相同取代基,可进行合并,用二、三等数字隔开; 如有几个不同的取代基,则简单在前复杂在后。
练习(1):写出下面烷烃的名称
CH3 CH3 CH3 CH CH CH2 CH3
2,3-二甲基戊烷
取代基位置-取代基数目 取代基名称 主链
阿拉伯数字 中文
(阿拉伯数字之间用“,”隔开;阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。)
CH3
(2) CH3
CH3 CH2 CH CH3
C CH3
2,2,4-三甲基戊烷
H
省略C—H键 把同一C上的H合并 省略横线上C—C键 CH 3—CH—CH— CH— CH 3 2 2 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH 3
|
或者: CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
2、结构简式:
乙烷:H
H | | H-C-C-H | | H H
丙烷:
H H H | | | H-C-C-C-H | | | H H H
3
CH
2,3-二CH2CH3 CH CH2 CH CH3 CH3
2,5-二甲基-3-乙基己烷
练习2:下列烷烃命名是否正确?
1、4-甲基己烷
3-甲基己烷 3,4-二甲基己烷 2-甲基-4-乙基己烷
2、3-甲基-2-乙基戊烷 3、5-甲基-3-乙基己烷
三、同分异构现象和同分异构体:
同系物的必备条件: (1)结构相似(2)同通式,同类物质 (3)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团
高中化学人教版(2019)必修第二册课件: 烷烃的性质
H原子,消耗1 mol氯气,生成1 mol HCl,故产物中HCl最多,B错误;1 mol甲烷
生成CCl4最多消耗4 mol氯气,D错误。
关键能力
取代反应和置换反应的区别
类别
实例
反应物
生成物
反应中电
子得失
反应是
否可逆
反应
条件
取代反应
CH4+Cl2
光
CH3Cl+HCl
一种化合物和另一种化合物或
单质
一般生成两种化合物
)
A.甲烷和乙烷和溴水在光照条件下都能发生取代反应
B.甲烷和乙烷分子中所有原子不在同一平面内
C.通常条件下,甲烷、乙烷和强酸、强碱、强氧化剂都不反应
D.1 mol乙烷分子中含有6 mol C—H共价键
答案:A
7.晋朝人常璩在《华阳国志》里有这样一段话:临邛县“有火井,夜时
光映上昭。民欲其火,先以家火投之。顷许如雷声,火焰出,通耀数十里。
殊气味的杂质气体,以警示气体的泄漏。
3.下列反应属于取代反应的是(
)
A.C2H4+3O2 点燃 2CO2+2H2O
B.Zn+CuSO4===ZnSO4+Cu
C.NaCl+AgNO3===AgCl↓+NaNO3
D.CH2Cl2+Cl2
光
CHCl3+HCl
答案:D
解析:取代反应是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替
子相似,性质相似。下列有关丙烷的叙述中不正确的是 (
)
A.丙烷在较高温度下会分解
B.光照下能ห้องสมุดไป่ตู้与氯气发生取代反应
C.丙烷与甲烷不是同系物
D.丙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色
答案:C
5.一端封闭的U形管,封闭的一端有一段甲烷和氯气的混合气体,在
生成CCl4最多消耗4 mol氯气,D错误。
关键能力
取代反应和置换反应的区别
类别
实例
反应物
生成物
反应中电
子得失
反应是
否可逆
反应
条件
取代反应
CH4+Cl2
光
CH3Cl+HCl
一种化合物和另一种化合物或
单质
一般生成两种化合物
)
A.甲烷和乙烷和溴水在光照条件下都能发生取代反应
B.甲烷和乙烷分子中所有原子不在同一平面内
C.通常条件下,甲烷、乙烷和强酸、强碱、强氧化剂都不反应
D.1 mol乙烷分子中含有6 mol C—H共价键
答案:A
7.晋朝人常璩在《华阳国志》里有这样一段话:临邛县“有火井,夜时
光映上昭。民欲其火,先以家火投之。顷许如雷声,火焰出,通耀数十里。
殊气味的杂质气体,以警示气体的泄漏。
3.下列反应属于取代反应的是(
)
A.C2H4+3O2 点燃 2CO2+2H2O
B.Zn+CuSO4===ZnSO4+Cu
C.NaCl+AgNO3===AgCl↓+NaNO3
D.CH2Cl2+Cl2
光
CHCl3+HCl
答案:D
解析:取代反应是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替
子相似,性质相似。下列有关丙烷的叙述中不正确的是 (
)
A.丙烷在较高温度下会分解
B.光照下能ห้องสมุดไป่ตู้与氯气发生取代反应
C.丙烷与甲烷不是同系物
D.丙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色
答案:C
5.一端封闭的U形管,封闭的一端有一段甲烷和氯气的混合气体,在
【课件】第2课时烷烃的性质课件 2023-2024学年高一化学人教版(2019)必修第二册
一、烷烃的性质
烷烃的物理性质和化学性质。 2.烷烃的化学性质 (2)可燃性:烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成二氧 化碳和水,并放出大量的热。链状烷烃燃烧的通式为
现象:随着烷烃分子中碳原子数的增加,燃烧越来越不充分,火焰越 来越明亮,有些伴有黑烟。
一、烷烃的性质
烷烃的物理性质和化学性质。 2.烷烃的化学性质 (3)高温分解:烷烃在较高温度下会发生分解。如:
三、有机物和无机物的对比
无机物和有机物的区别。
有机物
种类
很多(3000万种以上)
溶解性 多数难溶于水,易溶于汽油、乙醇、
苯等有机溶剂
无机物 比有机物少(10万种左右) 多数难溶于有机溶剂,易溶于水
耐热性 不耐热,熔点较低,且受热会发生分解
可燃性
多数容易燃烧
电离性
多数为非电解质
多数耐热,难熔化,熔点较高 多数不能燃烧 多数是电解质
二、甲烷的性质
1.甲烷的物理性质:甲烷是无色无味的气体,密度比空气小,极难
溶于水。
2.甲烷的化学性质:
(1)通常情况下,甲烷的性质比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾、
溴水等强氧化剂都不发生反应。
(2)氧化反应(可燃性):CH4+2O2
CO2+2H2O。
现象:安静地燃烧,火焰呈淡蓝色,放出大量的热。
二、甲烷的性质
二、甲烷的性质
烷烃(以甲烷为例)发生取代反应的有关规律。 4.反应特点:连锁反应。甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代,第一 步反应一旦开始, 后续反应立即进行,且各步反应可同时进行。即当 n(CH4)∶n(Cl2)=1∶1时,并不只发生反应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl,其他反应 也在进行。
2024版有机化学烷烃ppt课件
温度越高,溶解度越大
随着温度的升高,水分子的热运动增强,能够更好地与烷烃分子相互作用,从而提高溶解度。
碳原子数越多,溶解度越小
随着碳原子数的增加,烷烃分子变得更大且更疏水,导致在水中的溶解度降低。
溶解度变化规律
04
CHAPTER
烷烃化学性质及反应机理
自由基的产生
在光照或加热条件下,烷烃分子中的C-H键均裂,产生氢自由基和烷基自由基。
催化裂解反应
在催化剂的作用下,烷烃分子中的C-C键断裂,生成较小的烷烃、烯烃和芳烃等。常用的催化剂有硅酸铝、分子筛等。催化裂解反应需要一定的温度、压力和催化剂条件。
05
CHAPTER
实验室制备方法及操作注意事项
根据所需烷烃种类,选择合适的原料,如烯烃、卤代烃等,并进行必要的预处理,如干燥、除杂等。
表示方法
结构特点与表示方法
同分异构体定义
分子式相同但结构不同的化合物互称为同分异构体。
烷烃同分异构体
随着碳原子数的增加,烷烃的同分异构体数目迅速增多。对于同一分子式的烷烃,可能存在多种不同的结构形式。
同分异构体的性质
虽然分子式相同,但由于结构不同,同分异构体的物理性质和化学性质往往存在差异。例如,熔沸点、密度、溶解性等物理性质以及化学反应活性等化学性质都可能有所不同。
01
02
03
系统命名法
如CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷,其中主链有4个碳原子,称为丁烷;取代基为甲基,位置在2号碳上。
请尝试命名以下烷烃:CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、C(CH3)4。
实例解析与练习
练习
实例解析
03
CHAPTER
随着温度的升高,水分子的热运动增强,能够更好地与烷烃分子相互作用,从而提高溶解度。
碳原子数越多,溶解度越小
随着碳原子数的增加,烷烃分子变得更大且更疏水,导致在水中的溶解度降低。
溶解度变化规律
04
CHAPTER
烷烃化学性质及反应机理
自由基的产生
在光照或加热条件下,烷烃分子中的C-H键均裂,产生氢自由基和烷基自由基。
催化裂解反应
在催化剂的作用下,烷烃分子中的C-C键断裂,生成较小的烷烃、烯烃和芳烃等。常用的催化剂有硅酸铝、分子筛等。催化裂解反应需要一定的温度、压力和催化剂条件。
05
CHAPTER
实验室制备方法及操作注意事项
根据所需烷烃种类,选择合适的原料,如烯烃、卤代烃等,并进行必要的预处理,如干燥、除杂等。
表示方法
结构特点与表示方法
同分异构体定义
分子式相同但结构不同的化合物互称为同分异构体。
烷烃同分异构体
随着碳原子数的增加,烷烃的同分异构体数目迅速增多。对于同一分子式的烷烃,可能存在多种不同的结构形式。
同分异构体的性质
虽然分子式相同,但由于结构不同,同分异构体的物理性质和化学性质往往存在差异。例如,熔沸点、密度、溶解性等物理性质以及化学反应活性等化学性质都可能有所不同。
01
02
03
系统命名法
如CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷,其中主链有4个碳原子,称为丁烷;取代基为甲基,位置在2号碳上。
请尝试命名以下烷烃:CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、C(CH3)4。
实例解析与练习
练习
实例解析
03
CHAPTER
烷烃的化学性质课件
的特点,最易错选为A。
虽然甲烷和氯气按等物 质的量混合,但实际上 反应不会只停留在生成 CH3Cl的第一步取代,
而是四步取代反应几乎
同时都发生,所以生成
烷烃与氧气的反应 探究点 二 1.烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO2和H2O,燃烧的通式为
3n+1 点燃 CnH2n+2+ O2――→nCO2+(n+1)H2O 2
答案 (3)上述反应的产物是否唯一?为什么? 答案 上述反应的产物不是唯一的,该方程式写出的是生 成的一氯代物,事实上无论如何控制实验条件,产物中还 有二氯代物、三氯代物、四氯代物、五氯代物、六氯代物
烷烃与卤素反应是发生在光照条件下的,如在黑暗处则反
共存。
归纳 总结
(1)烷烃与卤素在光照条件下发生取代反应,产物常为混合物,不适于制取卤代烃。 (1)烷烃与卤素在光照条件下发生取代反应,产物常为混合物,不适于制取卤代烃。 (2)如果碳链比较长的烷烃和氯气发生取代反应时,不同的碳氢键断裂,可能会生成不同的 (2)如果碳链比较长的烷烃和氯气发生取代反应时,不同的碳氢键断裂,可能会生成不同的 取代产物。例如: 取代产物。例如:
(2)试写出可能发生的反应方程式(写一个即可)
2.问题讨论: (1)有同学认为试管内液面上升是由于Cl2溶于水使试管内压强 减小造成的,你能根据所学的知识证明该同学的判断是否正 答案 取试管内液体,向其中滴加石蕊试液,若变红后又 确吗? 褪色,说明是由于Cl2溶于水,使液面上升,若变红后不
褪色,则说明不是由于Cl2溶于水而使液面上升,因Cl2溶 于水与水反应会பைடு நூலகம்成具有漂白作用的 HClO。 (2)烷烃与卤素发生反应需要怎样的条件?
1.下列有关烷烃的叙述中,不正确的是
烷烃分子中碳原子之间 I 全部以碳碳单键结合成 A.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 链状,碳原子的剩余价 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性 KMnO4 溶液的紫 键全部跟氢原子相结合 而达饱和,无论是碳碳 色褪去 键还是碳氢键,都是单 C.分子通式为 CnH2n+2(n≥1)的烃一定是烷烃 烷烃属饱和链烃,其化 键 学性质一般比较稳定, D.所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 通常烷烃不与酸、碱、 氧化剂(如酸性KMnO4 溶液)反应 因分子通式CnH2n+ 2(n≥1)中的氢原子已达 烷烃在光照下都能与氯气 完全饱和,因此符合通 发生取代反应,这是烷烃 式CnH2n+2(n≥1)的有机 的主要特征之一 物一定是烷烃
人教版高中化学必修第二册精品课件 第七章 第一节 第2课时 烷烃的性质
D.在光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应
答案 D
解析 甲烷为正四面体形分子,氢原子位于正四面体的四个顶点,不在同一
平面上,A错误;甲烷分子中没有不饱和碳原子,不能使溴的CCl4溶液褪色,B
错误;甲烷属于饱和烷烃,性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;甲
烷在光照条件下,可与氯气发生取代反应,D正确。
发展证据推理与模型认知的学科核心素养。
基础落实•必备知识全过关
一、烷烃的性质
1.物理性质
难
升高
增大
小
2.化学性质
通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反
应。但在特定条件下,烷烃会发生某些反应。
(1)燃烧反应
烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成二氧化碳和水,并放出大
解析 仅通过量筒内壁上出现的油状液滴这一实验现象,并不能说明生成了
四种有机产物,氯气与甲烷发生取代反应,生成的四种有机产物中CH3Cl常
温下为气体,溶于有机溶剂,CH2Cl2、CHCl3、CCl4为油状液体,A错误;氯气
与甲烷反应生成HCl,而HCl极易溶于水,导致量筒内气体减少,压强减小,量
筒内液面上升,B正确;氯气溶于水后,部分与水反应的离子方程式:Cl2+H2O
射器中的气体推入甲注射器中,气体在甲注射器中反应,用日光照射一段时
间。
下列说法中不正确的是(
)
A.甲注射器中发生的化学反应类型为取代反应
B.实验过程中,甲注射器活塞向内移动,内壁有油珠,气体最终变为无色
C.反应后,甲注射器中主要剩余气体可被NaOH溶液吸收
D.将甲注射器中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管,液体分为两层,
答案 D
解析 甲烷为正四面体形分子,氢原子位于正四面体的四个顶点,不在同一
平面上,A错误;甲烷分子中没有不饱和碳原子,不能使溴的CCl4溶液褪色,B
错误;甲烷属于饱和烷烃,性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;甲
烷在光照条件下,可与氯气发生取代反应,D正确。
发展证据推理与模型认知的学科核心素养。
基础落实•必备知识全过关
一、烷烃的性质
1.物理性质
难
升高
增大
小
2.化学性质
通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反
应。但在特定条件下,烷烃会发生某些反应。
(1)燃烧反应
烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成二氧化碳和水,并放出大
解析 仅通过量筒内壁上出现的油状液滴这一实验现象,并不能说明生成了
四种有机产物,氯气与甲烷发生取代反应,生成的四种有机产物中CH3Cl常
温下为气体,溶于有机溶剂,CH2Cl2、CHCl3、CCl4为油状液体,A错误;氯气
与甲烷反应生成HCl,而HCl极易溶于水,导致量筒内气体减少,压强减小,量
筒内液面上升,B正确;氯气溶于水后,部分与水反应的离子方程式:Cl2+H2O
射器中的气体推入甲注射器中,气体在甲注射器中反应,用日光照射一段时
间。
下列说法中不正确的是(
)
A.甲注射器中发生的化学反应类型为取代反应
B.实验过程中,甲注射器活塞向内移动,内壁有油珠,气体最终变为无色
C.反应后,甲注射器中主要剩余气体可被NaOH溶液吸收
D.将甲注射器中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管,液体分为两层,
《烷烃的性质》ppt课件
【案例示范】 【典例】某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷 与氯气的反应。根据题意,回答下列问题:
(1)CH4与Cl2发生反应的条件是________;若用日光直 射,可能会引起__________________。 (2)实验中可观察的实验现象有:量筒内壁出现油状液 滴,饱和食盐水中有少量固体析出,________,________ 等。
CH4
成的式子,可反映出一个分
子中原子的种类和数目
种类
最简Байду номын сангаас (实验式)
实例
含义
乙烷C2H6 最简式为CH3
①表示物质组成的各元 素原子最简整数比的式 子 ②由最简式可求最简式 量
种类 电子式
实例
含义
用小黑点等记号代替电 子,表示原子最外层电 子成键情况的式子
种类 结构式
实例
含义
①具有化学式所能表示 的意义,能反映物质的 结构 ②表示分子中原子的结 合或排列顺序的式子, 但不表示空间构型
D.主链上含有4个碳原子的正己烷的同分异构体只有1 种
【解题指南】解答本题需注意以下两点: (1)根据有机物的球棍模型确定其分子式和结构简式。 (2)根据结构确定有机物类别和典型性质。
【解析】选B。正己烷分子式为C6H14,A项错误;正己烷 的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3,分子中存在三种位置 不同的氢原子,故其一氯代物有3种,B项正确;烷烃不能 与溴水发生反应,C项错误;主链上有4个碳原子时,正己
(2)以甲烷为例探究烷烃的取代反应
实验 装置
实验 现象
A装置:试管内气体颜色逐渐____变_;浅试管 内壁有__油__状__液__体_出现,试管中有少量白 雾,且试管内液面___上__升,水槽内有固体
烷烃的性质课件下学期高一化学人教版
A. 4种 B. 3种
C. 2种 D. 1种
典例精讲
【典例】下列应属于取代反应的是( D )
A、 CH4 高温
C + 2 H2
B、 2 HI + Cl2 = I2 + 2HCl
C、 CH2=CH2 +Br2 CCl4
CH2BrCH2Br
D、 C2H5-H + C2H5Cl 一定条件 C6H5-C2H5+HCl
补) 结合甲烷与Cl2反应的机理,推测正丁烷、异丁 烷在光照条件下与Cl2发生取代反应生成一氯代 物的种类 练习: 优化设计:P70 应用体验 【例2】&. 针对训练2
1、可燃性:
发生氧化反应
实验室常用燃烧法测定有机物的组成元素,先通过定性研究, 初步得出有机物的元素组成,再通过定性、定量结合的方法,测定 并推断有机物是否含有其他元素。
甲烷燃烧: CH4+2O2 CO2+2H2O 注意:有机反应式通常用箭头!
丙烷燃烧: C3H8+5O2 3CO2+4H2O
二、烷烃的化学性质
点燃
1.甲烷燃烧实验 CH4 + 2O2
CO2 + 2H2O
甲烷的爆炸实验
甲烷点燃前一定要验纯!
CH4在空气中的爆炸极限5%~15.4%(V/V)
2、分解反应:
CH 4 隔绝 空气C 2H 2
1000-1200℃ 合成氨
炭黑:橡胶工业的原料 也可以用于制造颜料、油墨、油漆等
C16
H
34
催化剂 加热、加压
C、H皆饱和
化学性质 C、H一定条 件下断裂
通常性质稳定 可燃性-->氧化反应
高温分解反应
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学习重 烷烃的化学性质。 难点:
1.烷烃又叫饱和链烃。
结构特点: 烷烃分子中碳原子之间的共价 键全部为碳碳单键,其中碳原 子皆为饱和碳原子,也就是说, 烷烃分子中碳原子之间全部以 碳碳单键结合成链状,碳原子 剩烷余烃的具价有键“全单部”跟“氢链原”子“相饱结”的结构特点。 合而达到饱和。
2.甲烷的分子式C是H4
,
结构式是
,
空间构型正是四面体形 。
视频导学
(1)通常状况下,甲烷性质稳定,
与强酸、强碱、强氧化剂都不反 应,但在特定条件下,甲烷也能
视频导学
发生某些反应。 (2)甲烷在空气中安静的燃烧,火焰呈淡蓝色,
反应的化学方程式:CH4+2O2—点—燃→CO2+2H2O
(3)甲烷与 Cl2 在光照条件下的反应 化学方程式: CH4+Cl2—光—照→CH3Cl+HCl (第一步),
(1)观察到的现象是
① 气体颜色逐渐变浅
;
② 试管内液面上升 ;
③试管壁上有油状液滴生成。
(2)试写出可能发生的反应方程式(写一个即可)
2.问题讨论: (1)有同学认为试管内液面上升是由于Cl2溶于水使试管内压强 减小造成的,你能根据所学的知识证明该同学的判断是否正 确答吗案?取试管内液体,向其中滴加石蕊试液,若变红后又 褪色,说明是由于Cl2溶于水,使液面上升,若变红后不 褪色,则说明不是由于Cl2溶于水而使液面上升,因Cl2溶 于(2)水烷与烃水与反卤应素会发生生成反具应有需漂要白怎作样用的的条H件Cl产物有 5种,
其中常温下为气态的有 2 种,具有正四面体结构的物质
是 CCl,4 产物中量最多的是 HC。l
视频导学
探究 1.实点验一探究:
烷烃与卤素单质的反 应
C2H6 与 Cl2 的反应,现把 C2H6 与 Cl2 按照 1∶2 的体积比充入大试管中,再 将此试管倒立在水槽中放于光亮处。
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
第3节 烃
第2课时 烷烃的化学性质
烷烃的化学 性质
目标定位
知识回顾
学习探究 探究点一 烷烃与卤素单质的反 自我检测 应探究点二 烷烃与氧气的反应
1.能根据甲烷的性质理解烷烃的化学性质,如取代反应、 氧化反应等。 2.由烷烃的通式会写其燃烧的化学方程式,会分析有关的 燃烧规律。
(1)烷烃与卤素在光照条件下发生取代反应,产物常为混合物,不适于制取卤代烃。
(2)如果碳链比较长的烷烃和氯气发生取代反应时,不同的碳氢键断裂,可能会生成不同的
取代产物。例如:
活学活 用
1.下列有关烷烃的叙述中,不正确的是
A.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键
( B)
B.烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性 KMnO4 溶液的紫 色褪去
C.分子通式为 CnH2n+2(n≥1)的烃一定是烷烃 D.所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
烷烃在光照下都能与氯气 发生取代反应,这是烷烃 的主要特征之一
烷烃分子中碳原子之间
全部以I 碳碳单键结合成
链状,碳原子的剩余价
键全部跟氢原子相结合
而达饱和,无论是碳碳
键还是碳氢键,都是单 键烷烃属饱和链烃,其化 学性质一般比较稳定,
答案 烷烃与卤素反应是发生在光照条件下的,如在黑暗处则反
(3)上述反应的产物是否唯一?为什么? 答案 上述反应的产物不是唯一的,该方程式写出的是生 成的一氯代物,事实上无论如何控制实验条件,产物中还 有二氯代物、三氯代物、四氯代物、五氯代物、六氯代物 共存。
归纳 总结
(1 )烷 烃与 卤素在 光照条 件下发 生取代反 应,产 物常为 混合物 ,不适 于制取卤 代烃。 (2 )如 果碳 链比较 长的烷 烃和氯 气发生取 代反应 时,不同的 碳氢键 断裂 , 可能 会生成 不同的 取 代产物 。例如 :
( D)
题目解析 本题主要考查CH4与Cl2 的取代反应。如果忽视 了有机反应的复杂性、 多步性、多副反应的特 点,最易错选为A。虽 然甲烷和氯气按等物质 的量混合,但实际上反 应不会只停留在生成 CH3Cl的第一步取代, 而是四步取代反应几乎 同时都发生,所以生成
探究点 烷烃与氧气的反应 二 1.烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO2和H2O,燃烧的通式为
活学活 用
3.在 1 大气压 120 ℃时,1 体积某气态烃与 4 体积氧
CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→nCO2+(n+1)H2O
(1)在氧气充足的条件下,烃能够完全燃烧生成二氧化碳和 水,同时放出大量的热,因此烃是非常重要的能源物质。 (2)烷烃中的甲烷含氢量最高。相同质量的烷烃完全燃烧, 甲烷放出的热量最
多,甲烷是最常使用的燃料。 (3)液化石油气中的主要成分是丙烷和丁烷,也是含氢量较高的小
通常烷烃不与酸、碱、
氧化剂(如酸性KMnO4 溶液)反应 因分子通式CnH2n+ 2(n≥1)中的氢原子已达 完全饱和,因此符合通 式CnH2n+2(n≥1)的有机 物一定是烷烃
2.在光照条件下,将 1 mol 甲烷和 1 mol 氯气混合充分
反应后,得到的产物为 A.CH3Cl、HCl B.HCl、CCl4 C.CH3Cl、CH2Cl2 D.CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl
归纳 总结
(1)烃类完全燃烧的产物都是 CO2 和 H2O,且都放出大量的热量。分子中含氢量越高的烃 在质量相同时完全燃烧放出的热量越多。 (2)烃类完全燃烧后气体体积的变化都只与烃分子中氢原子数目有关,而与烃分子中碳原子 数目无关。
(1)烃类完全燃烧的产物都是 CO2 和 H2O,且都放出大量的热量。分子中含氢量越高的烃 在质量相同时完全燃烧放出的热量越多。 (2)烃类完全燃烧后气体体积的变化都只与烃分子中氢原子数目有关,而与烃分子中碳原子 数目无关。
2.写出气态烃(CxHy)燃烧的化学CxH方y+程(x+式4y)O2―点―燃→xCO2+y2H2O
试分析讨论烃类完全燃烧前后气体体积变化。
(1)燃烧后温度高于 100 ℃时,水为气态
反应前后气体体 积变化
V 前=V 后 V 前>V 后 V 前<V 后
x、y 满足的条件
y=4
y<4
y>4
(2)燃烧后温度低于 100 ℃时,水为液态,反应后气体体积变化是 1+4y 。
1.烷烃又叫饱和链烃。
结构特点: 烷烃分子中碳原子之间的共价 键全部为碳碳单键,其中碳原 子皆为饱和碳原子,也就是说, 烷烃分子中碳原子之间全部以 碳碳单键结合成链状,碳原子 剩烷余烃的具价有键“全单部”跟“氢链原”子“相饱结”的结构特点。 合而达到饱和。
2.甲烷的分子式C是H4
,
结构式是
,
空间构型正是四面体形 。
视频导学
(1)通常状况下,甲烷性质稳定,
与强酸、强碱、强氧化剂都不反 应,但在特定条件下,甲烷也能
视频导学
发生某些反应。 (2)甲烷在空气中安静的燃烧,火焰呈淡蓝色,
反应的化学方程式:CH4+2O2—点—燃→CO2+2H2O
(3)甲烷与 Cl2 在光照条件下的反应 化学方程式: CH4+Cl2—光—照→CH3Cl+HCl (第一步),
(1)观察到的现象是
① 气体颜色逐渐变浅
;
② 试管内液面上升 ;
③试管壁上有油状液滴生成。
(2)试写出可能发生的反应方程式(写一个即可)
2.问题讨论: (1)有同学认为试管内液面上升是由于Cl2溶于水使试管内压强 减小造成的,你能根据所学的知识证明该同学的判断是否正 确答吗案?取试管内液体,向其中滴加石蕊试液,若变红后又 褪色,说明是由于Cl2溶于水,使液面上升,若变红后不 褪色,则说明不是由于Cl2溶于水而使液面上升,因Cl2溶 于(2)水烷与烃水与反卤应素会发生生成反具应有需漂要白怎作样用的的条H件Cl产物有 5种,
其中常温下为气态的有 2 种,具有正四面体结构的物质
是 CCl,4 产物中量最多的是 HC。l
视频导学
探究 1.实点验一探究:
烷烃与卤素单质的反 应
C2H6 与 Cl2 的反应,现把 C2H6 与 Cl2 按照 1∶2 的体积比充入大试管中,再 将此试管倒立在水槽中放于光亮处。
第1章 有机化合物的结构与性质 烃
第3节 烃
第2课时 烷烃的化学性质
烷烃的化学 性质
目标定位
知识回顾
学习探究 探究点一 烷烃与卤素单质的反 自我检测 应探究点二 烷烃与氧气的反应
1.能根据甲烷的性质理解烷烃的化学性质,如取代反应、 氧化反应等。 2.由烷烃的通式会写其燃烧的化学方程式,会分析有关的 燃烧规律。
(1)烷烃与卤素在光照条件下发生取代反应,产物常为混合物,不适于制取卤代烃。
(2)如果碳链比较长的烷烃和氯气发生取代反应时,不同的碳氢键断裂,可能会生成不同的
取代产物。例如:
活学活 用
1.下列有关烷烃的叙述中,不正确的是
A.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键
( B)
B.烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性 KMnO4 溶液的紫 色褪去
C.分子通式为 CnH2n+2(n≥1)的烃一定是烷烃 D.所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
烷烃在光照下都能与氯气 发生取代反应,这是烷烃 的主要特征之一
烷烃分子中碳原子之间
全部以I 碳碳单键结合成
链状,碳原子的剩余价
键全部跟氢原子相结合
而达饱和,无论是碳碳
键还是碳氢键,都是单 键烷烃属饱和链烃,其化 学性质一般比较稳定,
答案 烷烃与卤素反应是发生在光照条件下的,如在黑暗处则反
(3)上述反应的产物是否唯一?为什么? 答案 上述反应的产物不是唯一的,该方程式写出的是生 成的一氯代物,事实上无论如何控制实验条件,产物中还 有二氯代物、三氯代物、四氯代物、五氯代物、六氯代物 共存。
归纳 总结
(1 )烷 烃与 卤素在 光照条 件下发 生取代反 应,产 物常为 混合物 ,不适 于制取卤 代烃。 (2 )如 果碳 链比较 长的烷 烃和氯 气发生取 代反应 时,不同的 碳氢键 断裂 , 可能 会生成 不同的 取 代产物 。例如 :
( D)
题目解析 本题主要考查CH4与Cl2 的取代反应。如果忽视 了有机反应的复杂性、 多步性、多副反应的特 点,最易错选为A。虽 然甲烷和氯气按等物质 的量混合,但实际上反 应不会只停留在生成 CH3Cl的第一步取代, 而是四步取代反应几乎 同时都发生,所以生成
探究点 烷烃与氧气的反应 二 1.烷烃可在空气或氧气中燃烧生成CO2和H2O,燃烧的通式为
活学活 用
3.在 1 大气压 120 ℃时,1 体积某气态烃与 4 体积氧
CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→nCO2+(n+1)H2O
(1)在氧气充足的条件下,烃能够完全燃烧生成二氧化碳和 水,同时放出大量的热,因此烃是非常重要的能源物质。 (2)烷烃中的甲烷含氢量最高。相同质量的烷烃完全燃烧, 甲烷放出的热量最
多,甲烷是最常使用的燃料。 (3)液化石油气中的主要成分是丙烷和丁烷,也是含氢量较高的小
通常烷烃不与酸、碱、
氧化剂(如酸性KMnO4 溶液)反应 因分子通式CnH2n+ 2(n≥1)中的氢原子已达 完全饱和,因此符合通 式CnH2n+2(n≥1)的有机 物一定是烷烃
2.在光照条件下,将 1 mol 甲烷和 1 mol 氯气混合充分
反应后,得到的产物为 A.CH3Cl、HCl B.HCl、CCl4 C.CH3Cl、CH2Cl2 D.CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl
归纳 总结
(1)烃类完全燃烧的产物都是 CO2 和 H2O,且都放出大量的热量。分子中含氢量越高的烃 在质量相同时完全燃烧放出的热量越多。 (2)烃类完全燃烧后气体体积的变化都只与烃分子中氢原子数目有关,而与烃分子中碳原子 数目无关。
(1)烃类完全燃烧的产物都是 CO2 和 H2O,且都放出大量的热量。分子中含氢量越高的烃 在质量相同时完全燃烧放出的热量越多。 (2)烃类完全燃烧后气体体积的变化都只与烃分子中氢原子数目有关,而与烃分子中碳原子 数目无关。
2.写出气态烃(CxHy)燃烧的化学CxH方y+程(x+式4y)O2―点―燃→xCO2+y2H2O
试分析讨论烃类完全燃烧前后气体体积变化。
(1)燃烧后温度高于 100 ℃时,水为气态
反应前后气体体 积变化
V 前=V 后 V 前>V 后 V 前<V 后
x、y 满足的条件
y=4
y<4
y>4
(2)燃烧后温度低于 100 ℃时,水为液态,反应后气体体积变化是 1+4y 。