新版GSP验收员岗位职责

1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；

2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药品逐批抽样验收，有效行使否决权；

3、验收不合格药品不得入库，由质量管理部处理；

4、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成；冷藏、冷冻药品

5、验收时应当按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性；

6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证，出现问题的，报质量管理部门处理。

7、验收麻醉药品、精神药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；

8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合格的进品药品批件及

该批次的检查报告文件；

9、每批药品均应有同批号的药品出厂检验报告书；

10、销后退回的药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检；

11、验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；

12、实施电子监管的药品按规定进行电子监管扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网。

13、验收合格的药品在计算机系统里填写验收记录，移交保管员入库。验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施。

14、验收记录签署姓名和日期并保存五年以上；