研究生考试资料分子生物学历年试题汇总

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分子生物学考研真题汇编

分子生物学考研真题汇编

全国名校分子生物学考研真题汇编(含部分答案),益星学习网提供全套资料目录1.武汉大学分子生物学考研真题2015年武汉大学885分子生物学(B卷)考研真题2014年武汉大学885分子生物学(C卷)考研真题2013年武汉大学887分子生物学(C卷)考研真题2012年武汉大学653分子生物学(A卷)考研真题2011年武汉大学652分子生物学(A卷)考研真题2010年武汉大学638分子生物学(A卷)考研真题2009年武汉大学877分子生物学(A卷)考研真题及详解2.南开大学分子生物学考研真题2012年南开大学853分子生物学(生科院)考研真题2011年南开大学811分子生物学考研真题(含部分答案)3.中国科学院大学分子生物学考研真题2013年中国科学院大学分子生物学考研真题2012年中国科学院研究生院分子生物学考研真题4.电子科技大学分子生物学考研真题2015年电子科技大学613分子生物学考研真题2014年电子科技大学613分子生物学考研真题2013年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解2012年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解2011年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解5.河北大学分子生物学考研真题2014年河北大学878分子生物学(重点实验室)A考研真题2013年河北大学878分子生物学(重点实验室)A考研真题2012年河北大学878分子生物学(重点实验室)考研真题6.暨南大学分子生物学考研真题2015年暨南大学836分子生物学考研真题2014年暨南大学836分子生物学考研真题7.武汉科技大学分子生物学考研真题2015年武汉科技大学616分子生物学(B卷)考研真题及详解2014年武汉科技大学616分子生物学(B卷)考研真题及详解8.其他名校分子生物学考研真题2015年浙江工业大学653分子生物学考研真题2015年宁波大学941分子生物学(A卷)考研真题2014年重庆大学627分子生物学考研真题2013年深圳大学717分子生物考研真题2012年南京航空航天大学865分子生物学(A卷)考研真题2012年军事医学科学院分子生物学考研真题2011年南京大学834分子生物学(A卷)考研真题。

重庆大学考研分子生物学题库+答案

重庆大学考研分子生物学题库+答案

重庆大学考研分子生物学题库+答案重庆大学考研分子生物学题库及答案一、选择题1、以下哪种分子不是遗传物质?()A DNAB RNAC 蛋白质D 以上都是答案:C解析:DNA 和 RNA 是主要的遗传物质,而蛋白质不是遗传物质。

2、中心法则不包括以下哪项?()A DNA 复制B RNA 复制C 蛋白质翻译D 蛋白质逆转录答案:D解析:中心法则包括 DNA 复制、转录、翻译以及 RNA 复制和逆转录。

但蛋白质逆转录不存在。

3、以下哪种酶参与 DNA 复制的起始?()A DNA 聚合酶B 解旋酶C 拓扑异构酶D 以上都是答案:D解析:在 DNA 复制起始阶段,解旋酶解开双链 DNA,拓扑异构酶改变 DNA 的拓扑结构,DNA 聚合酶参与后续的链延长。

4、原核生物 RNA 聚合酶的核心酶由以下哪些亚基组成?()A α、β、β'B α、β、ωC α2、β、β'D α2、β、ω答案:C解析:原核生物 RNA 聚合酶的核心酶由α2、β、β'亚基组成。

5、真核生物 mRNA 的 5'端帽子结构的主要作用是()A 参与翻译起始B 增加 mRNA 的稳定性C 有利于 mRNA 从细胞核运输到细胞质D 以上都是答案:D解析:真核生物 mRNA 的 5'端帽子结构有助于翻译起始、增加mRNA 稳定性以及促进其从细胞核向细胞质运输。

二、填空题1、核酸的基本组成单位是_____。

答案:核苷酸2、 DNA 双螺旋结构的两条链是_____平行的。

答案:反向3、基因表达包括_____和_____两个过程。

答案:转录翻译4、遗传密码具有_____、_____和_____的特点。

答案:简并性通用性连续性5、原核生物启动子的-10 区的保守序列是_____。

答案:TATAAT三、简答题1、简述 DNA 半保留复制的过程。

答:DNA 半保留复制是指在 DNA 复制过程中,亲代 DNA 的两条链解开,分别作为模板,按照碱基互补配对原则合成新的子链,形成两个与亲代 DNA 完全相同的子代 DNA 分子,每个子代 DNA 分子都包含一条亲代链和一条新合成的链。

分子生物考研试题及答案

分子生物考研试题及答案

分子生物考研试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家首次提出的?A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 牛顿答案:A2. 以下哪个不是基因表达的基本步骤?A. 转录B. 翻译C. 复制D. 后修饰答案:C3. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段?A. 转录前B. 转录后C. 翻译前D. 翻译后答案:A4. 以下哪种技术不是用于DNA测序的?A. Sanger测序B. 质谱分析C. 聚合酶链反应(PCR)D. 次代测序答案:C5. 以下哪个是原核生物?A. 酵母菌B. 乳酸菌C. 大肠杆菌D. 人类答案:C6. 以下哪个不是蛋白质合成的必需氨基酸?A. 赖氨酸B. 色氨酸C. 谷氨酸D. 精氨酸答案:C7. 以下哪种酶在DNA复制中不起作用?A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. RNA引物酶答案:B8. 以下哪个是真核生物的基因结构特点?A. 基因连续B. 基因间有非编码区C. 基因包含内含子和外显子D. 基因只编码一种蛋白质答案:C9. 以下哪个是细胞周期中的间期?A. G0期B. G1期C. S期D. G2期答案:B10. 以下哪个是RNA干扰现象的分子机制?A. RNA降解B. RNA编辑C. RNA剪接D. RNA沉默答案:D二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。

答案:PCR(聚合酶链反应)是一种分子生物学技术,用于快速复制特定DNA序列。

其原理是利用DNA聚合酶在热循环条件下反复进行DNA的合成。

PCR技术在分子生物学中的应用广泛,包括基因克隆、DNA指纹分析、病原体检测等。

2. 描述转录和翻译过程的基本步骤。

答案:转录是DNA信息转变成mRNA的过程,包括启动、延伸和终止三个步骤。

翻译是mRNA信息转变成蛋白质的过程,包括氨基酸的激活、肽链的合成和蛋白质的折叠。

分子生物学考研试题及答案

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分子生物学考研试题及答案# 分子生物学考研试题及答案## 一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能?A. 校对功能B. 催化DNA链的延伸C. 催化RNA链的合成D. 催化DNA链的复制2. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段?A. 转录前B. 转录后C. 翻译D. 翻译后3. 以下哪个是真核生物mRNA的5'端帽子结构?A. 甲基化鸟苷B. 磷酸化鸟苷C. 乙酰化鸟苷D. 腺苷4. 以下哪个不是蛋白质合成过程中的元件?A. 核糖体B. tRNAC. mRNAD. 内质网5. 基因克隆中,常用的载体是:A. 质粒B. 病毒C. 线粒体DNAD. 染色体DNA6. 以下哪个是限制性内切酶识别的序列?A. ATGB. GGTACCC. TATAAAD. CTTGAC7. 以下哪个是基因表达的负调控因子?A. 转录激活因子B. 转录抑制因子C. 转录因子D. RNA聚合酶8. 以下哪个是RNA干扰的机制?A. 降解mRNAB. 促进mRNA翻译C. 抑制蛋白质合成D. 促进DNA复制9. 以下哪个是基因组编辑技术CRISPR-Cas9的组成部分?A. 单链RNAB. 双链RNAC. 三链RNAD. 四链RNA10. 以下哪个是真核生物细胞周期的阶段?A. G0期B. G1期C. S期D. 所有选项都是## 二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。

2. 解释什么是转录后修饰,并举例说明其在蛋白质功能中的作用。

3. 描述基因敲除技术的原理,并简述其在生物医学研究中的重要性。

## 三、论述题(每题25分,共50分)1. 论述基因表达调控的多层次机制,并举例说明其在疾病发生中的作用。

2. 讨论CRISPR-Cas9基因编辑技术的优势、局限性以及未来可能的发展方向。

## 参考答案### 一、选择题1. C2. A3. A4. D5. A6. B7. B8. A9. B10. D### 二、简答题1. PCR技术,即聚合酶链反应,是一种分子生物学中用于快速制备大量特定DNA片段的方法。

重庆大学考研分子生物学题库+答案

重庆大学考研分子生物学题库+答案

重庆大学考研分子生物学题库+答案一、选择题1、以下哪种不是核酸分子杂交的类型?()A Southern 杂交B Northern 杂交C Western 杂交D 原位杂交答案:C解析:Western 杂交是用于检测蛋白质的技术,不是核酸分子杂交。

Southern 杂交用于检测 DNA,Northern 杂交用于检测 RNA,原位杂交则是在细胞或组织切片上进行的核酸杂交。

2、原核生物启动子中-10 区的保守序列是()A TATAATB TTGACAC CCAATD GGGCCC答案:A解析:原核生物启动子中-10 区的保守序列是 TATAAT,也称为Pribnow 盒。

3、以下哪种酶在 DNA 复制过程中负责解开双螺旋?()A DNA 聚合酶B 拓扑异构酶C 解旋酶D 引物酶答案:C解析:解旋酶的作用是解开 DNA 双螺旋结构,使复制得以进行。

DNA 聚合酶负责合成新的 DNA 链,拓扑异构酶主要解决 DNA 超螺旋问题,引物酶合成引物。

4、真核生物 mRNA 的 5'端帽子结构是()A m7GpppNmpNB m7ApppNmpNC m7CpppNmpND m7UpppNmpN答案:A解析:真核生物 mRNA 的 5'端帽子结构是 m7GpppNmpN,对mRNA 的稳定性和翻译起始等具有重要作用。

5、基因表达调控的主要环节是()A 转录起始B 转录后加工C 翻译起始D 翻译后加工答案:A解析:转录起始是基因表达调控的关键环节,通过调控转录起始复合物的形成来控制基因表达的水平。

二、填空题1、核酸的基本组成单位是_____。

答案:核苷酸2、 DNA 双螺旋结构的稳定因素主要有_____、_____和_____。

答案:碱基堆积力、氢键、离子键3、蛋白质生物合成的模板是_____,场所是_____。

答案:mRNA、核糖体4、操纵子包括_____、_____和_____。

答案:调节基因、操纵基因、结构基因5、基因突变的类型有_____、_____、_____和_____。

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的?A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 摩尔根答案:A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能?A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化RNA转录D. 校对新合成的DNA链答案:C3. 真核生物的mRNA帽子结构位于其5'端,其主要功能是什么?A. 促进翻译B. 保护mRNA不被降解C. 促进mRNA的剪接D. 促进mRNA的运输答案:B4. 以下哪种RNA分子在蛋白质合成中不直接参与?A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA5. 基因表达调控中,转录因子的作用是什么?A. 提供转录所需的能量B. 识别并结合到特定的DNA序列上C. 催化DNA复制D. 促进DNA修复答案:B6. 以下哪种技术用于研究基因功能?A. PCRB. DNA测序C. 基因敲除D. DNA指纹分析答案:C7. 以下哪个不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案:D8. 以下哪个不是RNA干扰(RNAi)的作用机制?A. 降解特定的mRNAB. 抑制基因表达C. 促进基因突变D. 沉默特定基因答案:C9. 以下哪个是真核生物中常见的非编码RNA?B. siRNAC. tRNAD. rRNA答案:A10. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的基因表达调控机制?A. 转录后修饰B. 转录因子调控C. mRNA剪接D. 核糖体结合位点调控答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. DNA分子的基本组成单位是_______,而RNA分子的基本组成单位是_______。

答案:脱氧核苷酸;核糖核苷酸2. 在DNA复制过程中,_______酶负责解开双链DNA,而_______酶负责合成新的DNA链。

答案:解旋酶;DNA聚合酶3. 真核生物的基因表达调控主要发生在_______水平,而原核生物的基因表达调控主要发生在_______水平。

(完整版)年研究生分子生物学复习题

(完整版)年研究生分子生物学复习题

研究生分子生物学复习题第一章1、解释概念: DNA的C值、C值矛盾、回文结构、卫星DNA2、简述细菌和病毒的基因结构特点。

3、叙述真核生物基因组织结构的特点。

4、解释核酸的变性、复性、杂交的分子机理,并说明其在分子生物学研究中的应用。

第三章1、解释概念:端粒与端粒酶、AP位点、同义突变、错义突变、无义突变、回复突变、klenow 片段。

2、试述端粒与端粒酶的结构特点与功能。

3、简述尿嘧啶糖苷酶修复系统的修复机制.4、DNA复制的保真性通过哪些机制实现?5、何谓逆转录?逆转录酶有哪些生物学活性?逆转录研究的生物学意义。

6、试述原核生物DNA聚合酶Ⅰ和DNA聚合酶Ⅲ的结构特点、生物学活性及在分子生物学研究方面的作用.7、试述参与原核生物DNA复制的酶系及作用。

第四章1、解释概念:启动子、增强子、Pribnow box、 Sextama box、操纵子、SD序列、反义RNA、2、简述原核生物基因转录调控的特点。

3、说明乳糖操纵子的结构及工作原理。

第五章1、解释概念:顺式作用元件、反式作用因子、管家基因、组成性表达、信号肽、RNAi、基因表达时空特异性、2、简述真核生物反式作用因子的特点。

3、简述DNA甲基化和组蛋白化学修饰对真核基因表达调控的影响机制。

4、何谓增强子?增强子的作用特点如何?6、总结一下细胞内小分子RNA的种类和作用。

第七章1、解释概念:基因工程、质粒、限制性核酸内切酶、cDNA文库、基因诊断、基因治疗、反义ODN.2、何谓基因载体?基因载体选择的条件如何?哪些DNA可作为基因载体?3、何谓基因克隆?试述基因工程技术的基本原理和步骤。

4、试述PCR的基本原理和步骤。

5、何谓α—互补试验?解释其原理。

6、试述研究某一目的基因功能的一般策略.。

分子生物学考研题库

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一、选择题
1. DNA复制的起始点通常位于:
A. 启动子区域
B. 终止子区域
C. 增强子区域
D. 原点(OriC)
2. 真核生物的基因表达调控主要发生在:
A. 转录前
B. 转录后
C. 翻译前
D. 翻译后
3. 下列哪种酶在RNA干扰中起作用?
A. DNA聚合酶
B. RNA聚合酶
C. 核糖核酸酶
D. Dicer酶
二、填空题
1. 转录过程中,RNA聚合酶首先识别并结合到DNA上的________区域。

2. 真核生物中,mRNA的5'端加上一个特殊的结构称为________,它
有助于mRNA的翻译和稳定性。

3. 蛋白质合成过程中,tRNA分子通过________碱基与mRNA上的密码子进行配对。

三、简答题
1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学研究中的应用。

2. 描述基因克隆的基本步骤,并解释其在生物技术中的重要性。

四、论述题
1. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的工作原理,并讨论其在医学和生物研究中的潜在应用。

2. 分析比较原核生物和真核生物基因表达调控的差异,并讨论这些差异对生物体功能的影响。

五、实验设计题
1. 设计一个实验来验证某一特定基因在细胞周期中的表达模式。

2. 描述如何利用分子标记技术追踪遗传病的遗传模式。

结束语
分子生物学是一个不断发展的领域,掌握其基础知识和技能对于未来的研究和职业发展至关重要。

希望以上题库能够帮助学生更好地理解分子生物学的基本概念,并为即将到来的考试做好准备。

预祝大家考试顺利!。

分子生物学试题及答案2

分子生物学试题及答案2

分子生物学试题及答案2一、单项选择题(每题2分,共10分)1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的?A. 牛顿B. 达尔文C. 沃森和克里克D. 孟德尔答案:C2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能?A. 复制DNAB. 修复DNA损伤C. 转录mRNAD. 合成DNA答案:C3. 在中心法则中,信息流的方向是什么?A. DNA→DNAB. DNA→RNA→蛋白质C. RNA→DNAD. 蛋白质→RNA答案:B4. 以下哪种分子不是RNA分子?A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. DNA答案:D5. 基因编辑技术CRISPR-Cas9中,Cas9蛋白的作用是什么?A. 识别并结合到目标DNA序列B. 切割RNA分子C. 转录mRNAD. 翻译蛋白质答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些是真核生物mRNA的加工过程?A. 加帽B. 剪接C. 多聚腺苷酸化D. 甲基化答案:ABC2. DNA复制过程中涉及的酶有哪些?A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. DNA修复酶答案:AC3. 以下哪些是基因表达调控的机制?A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. 组蛋白修饰D. RNA干扰答案:ABCD4. 以下哪些是RNA分子的功能?A. 作为蛋白质合成的模板B. 催化生化反应C. 作为遗传物质D. 参与基因表达调控答案:ABD5. CRISPR-Cas9技术可以用于哪些应用?A. 基因敲除B. 基因插入C. 基因编辑D. 基因表达分析答案:ABC三、填空题(每空1分,共20分)1. DNA分子的双螺旋结构由两条反向平行的_________链组成。

答案:多脱氧核苷酸2. 在转录过程中,RNA聚合酶识别的DNA序列是_________序列。

答案:启动子3. 真核生物的mRNA在细胞核中经过剪接后,会加上一个_________结构。

答案:5'端帽子4. 在蛋白质合成过程中,tRNA分子的_________端携带氨基酸。

分子生物学1000题绝对经典

分子生物学1000题绝对经典

〔绝对经典强烈推荐〕分子生物学1000题!分子生物学试题1. 证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。

这两个实验中主要的论点证据是:( ) ---(选择题)2. 1953年Watson和Crick提出:(DNA双螺旋结构模型 ) ---(选择题)3. 双链DNA中的碱基对有:( ) ---(选择题)4. DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。

以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述:( ) ---(选择题)5. DNA的变性:( ) ---(选择题)6. 在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中,发夹结构的形成:( ) ---(选择题)7. DNA分子中的超螺旋:( ) ---(选择题)8. DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)? (7 ) ---(选择题)9. DNA在30nm纤丝中压缩多少倍?(42 ) ---(选择题)10. DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?( 8400) ---(选择题)11. DNA在中期染色体中压缩多少倍?( ) ---(选择题)12. 组蛋白的净电荷是:( ) ---(选择题)13. 核小体的电性是:( ) ---(选择题)14. 当新的核小体在体外形成时,会出现以下哪些过程?( ) ---(选择题)15. 1953年Watson和Crick提出:( ) (e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 ---(选择题)16. 当一个基因具有活性时:( ) ---(问答题)17. 在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性,这一过程可看作是一个复性(退火)反应. ---(判断题)18. 在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。

发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹,呈十字结构。

---(判断题)19. B型双螺旋是DNA的普遍构型,而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。

分子生物学试题及答案

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分子生物学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. DNA双螺旋结构是由谁提出的?A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 达尔文D. 牛顿答案:A2. 下列哪一项不是DNA聚合酶的功能?A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 转录mRNAD. 校对错误答案:C3. RNA聚合酶催化的转录过程发生在细胞的哪个部位?A. 细胞核B. 细胞质C. 线粒体D. 叶绿体答案:A4. 下列哪种RNA不参与蛋白质合成?A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA答案:D5. 真核生物mRNA的5'端通常具有哪种修饰?A. 帽子结构B. 多聚腺苷酸尾巴C. 磷酸基团D. 甲基化答案:A二、填空题(每题2分,共10分)1. DNA的基本组成单位是_______。

答案:脱氧核苷酸2. 转录过程中,RNA聚合酶识别的DNA序列是_______。

答案:启动子3. 真核生物的mRNA在翻译过程中需要_______的参与。

答案:核糖体4. 在蛋白质合成中,tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过_______配对。

答案:碱基互补配对5. 基因表达调控中,转录因子可以结合到DNA上的_______序列。

答案:调控元件三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述DNA复制的基本过程。

答案:DNA复制是一个精确的过程,包括解旋、合成引物、合成互补链、合成滞后链和连接冈崎片段等步骤。

2. 描述RNA干扰(RNAi)的基本原理。

答案:RNAi是一种基因沉默机制,通过小RNA分子引导的复合体降解或抑制特定mRNA,从而抑制基因表达。

3. 什么是CRISPR-Cas9系统?它在基因编辑中的应用是什么?答案:CRISPR-Cas9系统是一种细菌的免疫系统,可以被改造用于基因编辑,通过导向RNA(gRNA)和Cas9酶识别并切割特定DNA序列,实现基因的敲除、插入或替换。

4. 阐述基因表达调控的主要层次。

答案:基因表达调控的主要层次包括转录水平调控、转录后水平调控、翻译水平调控和翻译后水平调控。

分子生物学考研真题汇编

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分子生物学考研真题汇编分子生物学作为生命科学领域的重要分支,对于考研的同学来说,掌握历年真题是备考的关键环节之一。

通过对真题的研究,能够了解考试的重点、题型以及命题规律,从而更有针对性地进行复习。

以下是为大家整理的一些分子生物学考研真题。

一、选择题1、以下哪种不是核酸分子杂交的类型?()A Southern 杂交B Northern 杂交C Western 杂交D 原位杂交2、原核生物 RNA 聚合酶的核心酶组成是()A α2ββ'B α2ββ'ωC αββ'D αββ'ω3、真核生物启动子的核心元件是()A TATA 盒B CAAT 盒C GC 盒D 以上都是4、以下哪种不是 DNA 损伤修复的方式?()A 光修复B 重组修复C 切除修复D 逆转录修复5、蛋白质生物合成的起始密码子是()A AUGB UGAC UAGD UAA二、填空题1、核酸的基本组成单位是_____,包括_____、_____和_____。

2、 DNA 双螺旋结构的稳定因素主要有_____、_____和_____。

3、基因表达的调控主要发生在_____和_____两个水平。

4、原核生物基因转录终止的方式有_____和_____。

5、真核生物 mRNA 加工过程包括_____、_____和_____。

三、名词解释1、基因2、中心法则3、操纵子4、核小体5、反转录四、简答题1、简述 DNA 复制的特点。

2、比较原核生物和真核生物转录过程的异同。

3、什么是密码子的简并性?其生物学意义是什么?4、简述蛋白质的翻译后修饰方式。

5、举例说明基因工程的基本步骤。

五、论述题1、论述原核生物和真核生物基因表达调控的特点。

2、从分子生物学角度阐述癌症发生的机制。

以上只是部分分子生物学考研真题的示例,通过对这些真题的分析,可以发现分子生物学的考试重点通常集中在基因的结构与功能、DNA复制与转录、蛋白质合成与调控、基因表达调控等方面。

现代分子生物学考研题库

现代分子生物学考研题库

现代分子生物学考研题库现代分子生物学是一门研究生物分子结构与功能、遗传信息传递及其调控机制的科学。

随着科学技术的不断发展,分子生物学已经成为生命科学领域的核心学科之一。

以下是一些现代分子生物学的考研题目,供考生复习参考:1. DNA复制的基本原理:- 描述DNA复制过程中的半保留复制机制。

- 解释引物在DNA复制中的作用。

2. RNA转录过程:- 阐述RNA聚合酶在转录过程中的功能。

- 描述转录后修饰对mRNA成熟的影响。

3. 蛋白质合成:- 描述遗传密码子与氨基酸的对应关系。

- 解释翻译过程中的起始、延伸和终止阶段。

4. 基因表达调控:- 阐述转录前调控机制,包括启动子、增强子和转录因子的作用。

- 描述转录后调控,包括mRNA加工、稳定性和翻译调控。

5. 基因编辑技术:- 介绍CRISPR-Cas9基因编辑系统的工作原理。

- 讨论基因编辑技术在医学和农业中的应用及其伦理问题。

6. 细胞信号传导:- 解释细胞信号传导的基本过程,包括受体激活、信号转导和效应器的响应。

- 讨论G蛋白偶联受体和酪氨酸激酶受体在信号传导中的作用。

7. 细胞周期与细胞分裂:- 描述细胞周期的各个阶段及其调控机制。

- 阐述有丝分裂和减数分裂的区别。

8. 遗传变异与进化:- 讨论基因突变的类型及其对生物体的影响。

- 解释自然选择、基因漂变和基因流在生物进化中的作用。

9. 分子遗传学的应用:- 描述分子标记在遗传病诊断和作物改良中的应用。

- 讨论基因组学在疾病机理研究和个性化医疗中的重要性。

10. 生物信息学在分子生物学中的应用:- 描述生物信息学的基本工具和数据库。

- 讨论如何利用生物信息学方法分析基因表达数据和蛋白质结构。

结尾:现代分子生物学的考研题库涵盖了从基础理论到前沿技术,从分子机制到应用实践的广泛内容。

考生在复习时,不仅要掌握理论知识,还要关注学科的最新进展,培养分析问题和解决问题的能力。

希望这些题目能够帮助考生更好地准备考试,深入理解分子生物学的核心概念和应用。

(完整版)分子生物学》试题及答案

(完整版)分子生物学》试题及答案

《分子生物学》考试试题B课程号:66000360 考试方式:闭卷考试时间:一、名词解释(共10题,每题2分,共20分)1. SD 序列2. 重叠基因3.ρ因子4.hnRNA5. 冈崎片段、6. 复制叉(replication fork)7. 反密码子(anticodon):8. 同功tRNA9. 模板链(template strand)10. 抑癌基因二、填空题(共20空,每空1分,共20分)1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区.2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。

3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成,真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。

4.生物界共有___个密码子,其中__ 个为氨基酸编码,起始密码子为__ _______;终止密码子为_______、__________、____________。

5. DNA生物合成的方向是_______,冈奇片段合成方向是_______。

6.在细菌细胞中,独立于染色体之外的遗传因子叫_______。

它是一种_______状双链DNA,在基因工程中,它做为_______。

三.判断题(共5题,每题2分,共10分)1.原核生物DNA的合成是单点起始,真核生物为多点起始。

( )2.在DNA生物合成中,半保留复制与半不连续复制指相同概念。

( )3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。

( )4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。

( )5.DNA复制时,前导链的合成方向为5’→ 3’,后随链的合成方向也是5’→ 3’。

()四、简答题(共6题,每题5分,共30分)1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。

2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?3.简述人类基因组计划的主要任务。

4.简述现代分子生物学的四大研究热点。

分子生物学考研真题汇编

分子生物学考研真题汇编

分子生物学考研真题汇编分子生物学作为生命科学领域的重要分支,对于深入理解生命现象的分子机制具有关键作用。

考研中,分子生物学的真题能够全面考查考生对这门学科的掌握程度。

以下是为大家精心汇编的部分分子生物学考研真题,希望能对大家的备考有所帮助。

一、选择题1、以下哪种分子不是遗传物质?()A DNAB RNAC 蛋白质D 核酸答案:C解析:DNA 和 RNA 是主要的遗传物质,而蛋白质不是遗传物质。

2、原核生物 DNA 聚合酶 III 具有的活性不包括()A 5’-3’聚合酶活性B 3’-5’外切酶活性C 5’-3’外切酶活性D 引发酶活性答案:D解析:原核生物 DNA 聚合酶 III 具有5’-3’聚合酶活性、3’-5’外切酶活性和5’-3’外切酶活性,但不具有引发酶活性。

引发酶活性由引发酶(primase)承担。

3、真核生物 mRNA 转录后加工不包括()A 加帽B 加尾C 剪接D 甲基化答案:D解析:真核生物 mRNA 转录后加工包括加帽、加尾和剪接,甲基化不属于常见的加工方式。

二、填空题1、核酸的基本组成单位是_____。

答案:核苷酸2、基因表达的调控可以发生在_____、转录、_____和翻译等多个水平。

答案:染色质结构;转录后3、核糖体是由_____和_____组成的复合物。

答案:rRNA;蛋白质三、简答题1、简述 DNA 双螺旋结构的特点。

答:DNA 双螺旋结构的特点主要包括以下几点:(1)两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕,形成右手双螺旋结构。

(2)碱基位于双螺旋内侧,通过氢键互补配对,A 与 T 配对,G 与 C 配对。

(3)双螺旋的平均直径为 2nm,每圈螺旋包含 10 个碱基对,螺距为 34nm。

(4)磷酸和脱氧核糖构成的骨架位于外侧,具有亲水性;碱基位于内侧,具有疏水性。

2、什么是基因?基因的功能有哪些?答:基因是具有遗传效应的 DNA 片段。

其功能主要包括:(1)遗传信息的储存:基因以碱基序列的形式储存了生物的遗传信息。

分子考研试题及答案

分子考研试题及答案

分子考研试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项是分子生物学中常用的克隆载体?A. 噬菌体B. 质粒C. 病毒D. 细菌答案:B2. DNA聚合酶的主要功能是:A. 复制DNAB. 修复DNAC. 转录RNAD. 翻译蛋白质答案:A3. 在蛋白质合成过程中,mRNA的起始密码子是:A. AUGB. UGAC. UAAD. UAG答案:A4. 真核生物的基因表达调控主要发生在:A. 转录前B. 转录后C. 翻译D. 翻译后答案:A5. 下列哪种酶在DNA复制过程中不起作用?A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. DNA拓扑异构酶答案:B6. 以下哪种技术用于检测特定DNA序列的存在?A. PCRB. ELISAC. Northern blotD. Western blot答案:A7. 基因突变通常发生在:A. 基因的非编码区B. 基因的编码区C. 基因的启动子区域D. 基因的终止子区域答案:B8. 以下哪种细胞器是蛋白质合成的主要场所?A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案:D9. 在基因工程中,限制性内切酶的作用是:A. 连接DNA片段B. 分割DNA片段C. 复制DNA片段D. 修饰DNA片段答案:B10. RNA干扰(RNAi)技术可以用于:A. 基因表达分析B. 基因治疗C. 基因克隆D. 基因测序答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. DNA的双螺旋结构是由________和________两种核苷酸配对形成的。

答案:腺嘌呤(A);胸腺嘧啶(T)2. 真核生物的mRNA在翻译前需要经过________,形成成熟的mRNA。

答案:剪接3. 在PCR技术中,________是用于扩增特定DNA片段的短序列。

答案:引物4. 基因表达的调控可以通过________来实现。

答案:转录因子5. 在DNA测序中,Sanger测序法使用的终止核苷酸是________。

分子生物学试题库及答案

分子生物学试题库及答案

分子生物学试题库及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. DNA双螺旋结构中,碱基配对遵循的规律是:A. A-T,G-CB. A-G,T-CC. A-C,G-TD. A-G,T-A答案:A2. 下列哪种酶在DNA复制过程中不发挥作用?A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. RNA引物酶答案:B3. 真核生物中,mRNA的5'端通常具有的结构是:A. 帽子结构B. 多聚A尾C. 信号肽D. 核糖体结合位点答案:A4. 在蛋白质合成过程中,氨基酸的运输载体是:A. tRNAB. mRNAC. rRNAD. DNA答案:A5. 下列哪种物质不是细胞周期中G1期的主要活动?A. DNA复制B. 酶的合成C. 细胞器的合成D. 细胞生长答案:A6. 转录过程中,RNA聚合酶识别并结合的DNA序列是:A. 启动子B. 增强子C. 终止子D. 内含子答案:A7. 下列哪种细胞器是蛋白质合成的主要场所?A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体答案:D8. 在遗传密码中,终止密码子不编码任何氨基酸,它们是:A. UAG, UGA, UAAB. AUG, UGG, UAGC. UGA, UAG, UAAD. AUG, UGA, UAU答案:C9. 真核生物中,DNA复制起始点附近的特殊结构是:A. 复制起点B. 复制叉C. 复制泡D. 复制环答案:A10. 下列哪种物质是DNA聚合酶在复制过程中添加到新链上的?A. dNTPsB. NTPsC. rNTPsD. dNDPs答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. DNA双螺旋结构中,碱基之间的配对是通过______实现的。

答案:氢键2. 在转录过程中,______酶负责将RNA聚合酶合成的RNA链加帽。

答案:加帽酶3. 真核生物的mRNA在3'端具有______结构。

答案:多聚A尾4. 在翻译过程中,______是连接氨基酸和tRNA的化学键。

研究生入学考试专业课现代分子生物学-2

研究生入学考试专业课现代分子生物学-2

研究生入学考试专业课现代分子生物学-2(总分:100.00,做题时间:90分钟)一、论述题(总题数:29,分数:100.00)1.什么是封闭复合物、开放复合物以及三元复合物?(分数:3.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:()解析:封闭复合物:RNA聚合酶全酶与DNA组成的复合物,DNA仍处于双链状态,不能起始RNA的合成。

开放复合物:RNA聚合酶全酶所结合的DNA序列中有一小段双链被解开,形成转录泡,酶的构象也发生改变,β和β"亚基牢固夹住DNA,这种由启动子与RNA聚合酶的复合物在这里能进行RNA的起始合成。

三元复合物:由开放复合物与最初的两个NTP相结合并在两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后所形成的包括RNA聚合酶、DNA和新生RNA的复合物。

2.简述σ因子的作用。

(分数:3.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:()解析:负责模板链的选择和转录的起始,它是酶的别构效应物,使酶专一性识别模板链上的启动子,极大地提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力,极大地降低RNA聚合酶与模板DNA上非特异性位点的亲和力。

3.什么是Pribnow box?它的保守序列是什么?(分数:3.00)__________________________________________________________________________________________ 正确答案:()解析:Pribnow box(TATA box)是一个由5个核苷酸(TATAA)组成的保守序列,是聚合酶结合位点,其中央大约位于起点上游10bp处,所以又称为-10区。

分子生物学考研试题各院校整理

分子生物学考研试题各院校整理

一.名词解释拓扑异构酶(中科院上海生化所98)组成型异染色质(constitutive heterochromation)(中科院上海生化所98)阻遏蛋白(中科院上海生化所98)RT-PCR 遗传重组(广义和狭义的)(中科院上海生化所98)衰减子(中科院上海生化所98)1.基因组(中科院上海生化所 2001)2.原病毒(中科院上海生化所 2001)3.分子杂交(中科院上海生化所 2001)4.启动子(中科院上海生化所 2001)5.端粒酶(中科院上海生化所 2001)6.副密码子(中科院上海生化所 2001)1.分子伴侣(molecular chaperone) (中科院上海生化所 2002)2.核糖核酸质酶(ribozyme) (中科院上海生化所 2001)3.光复活(中科院上海生化所 2001)4.基因组(genome) (中科院上海生化所 2001)5.异染色质化(中科院上海生化所 2001)6.诱导物(inducer) (中科院上海生化所 2001)1、等位基因(第一军医大 1999)2、探针(第一军医大 1999)3、质粒(第一军医大 1999)4、PCR (第一军医大 1999)5、反式调节(第一军医大 1999)6、基因突变(第一军医大 1999)7、启动子(第一军医大 1999)8、转染(第一军医大 1999)9、转录—修复偶联因子(第一军医大 1999)10、基因文库(第一军医大 1999)1. IP3(第四军医大学2000)2. SnRNA (第四军医大学2000)3. LTR (第四军医大学2000)4. PRPP (第四军医大学2000)5. Km (第四军医大学2000)6. Ala (第四军医大学2000)7. PKC (第四军医大学2000) 8. IPTG (第四军医大学2000)1. RT-PCR (第四军医大学2000)2.结构域(第四军医大学2000)3. Nerthern Blot杂交(第四军医大学2000)4. 信号识别颗粒(第四军医大学2000)5.CDNA文库(第四军医大学2000)6.细胞凋亡(第四军医大学2000)7. 移框突变(第四军医大学2000) 8.SD序列(第四军医大学2000)芽孢(协和医科大学2004)脂筏模型(协和医科大学2004)HMG蛋白(协和医科大学2004)嵴内间隙(协和医科大学2004)驱动蛋白(协和医科大学2004)去分化(协和医科大学2004)胚胎癌细胞(协和医科大学2004)受体(协和医科大学2004)染色质浓缩(协和医科大学2004)钙调蛋白(协和医科大学2004)1、基因工程(南开 1996)2、内含子(南开 1996)3、糖异生作用(南开 1996)4、氨基酸的互补作用(南开 1996)5、兼并密码子(南开 1996)1、基因(上海第二医科大学2000)2、反义核酸(上海第二医科大学2000)3、限制性内切酶(上海第二医科大学2000)4、核酶(上海第二医科大学2000)5、肽链(上海第二医科大学2000)6、杂交(上海第二医科大学2000)7、接触抑制(上海第二医科大学2000)1、断裂基因(间隔基因,假基因)2、RNA编辑(RNA转录调控)3、氨基酰tRNA合成酶(mRNA翻译)4、信号肽(蛋白质合成调控)5、增强子(基因表达调控)6、原核生物的转录终止7、基因工程(人类基因组计划)8、反式作用因子(基因表达)顺式作用因子9、催化常数(酶促反应动力学)10、Z-DNA(基因结构)11、矫正tDNA(蛋白质翻译)12、核酶(酶)13、hnRNA(转录过程)14、多基因家族,超基因家族15、洗牌(domain shuffling)16、端粒酶17、逆转录18、锌指结构,亮氨酸拉链19、癌基因,原癌基因,抗癌基因20、限制性内切酶21、Taq酶22、kcat/km23、RNA是分子化石24、mRNA帽子25、so序列26、snRNA27、蛋白质的结构域,超二级结构28、C值矛盾29、蛋白质测序基因工程(同济2001), 启动子(同济2001),顺式、反式作用元件(同济2001), DNA复性(同济2001), 真核生物(同济2001),结构基因(同济2001), 断裂基因(同济2001),DNA复杂性(同济2001), 转录单位(同济2001),锌指结构(同济2001), MCS(多克隆位点)(同济2001),分子克隆(同济2001), 基因治疗(同济2001),转染(同济2001), SD序列(同济2001),重叠(overlapping) (同济2001), 基因家族(同济2001), 表达载体(同济2001),冈琪片段(同济2001), 核酶(同济2001), 基因(同济2001),转染(同济2001), 核酸分子杂交(同济2001), 复性(同济2001),顺反子(同济2001), 前病毒(同济2001), 反向重复序列(同济2001),限制性片段长度的多态性RFLP (同济2001), RFLP技术(同济2001),基因表达(同济2001), 包装细胞(同济2001), DNA探针(同济2001), 反义DNA (同济2001), 同工酶(同济2001), 上游启动元件(同济2001)衰减子(同济2001), ORF (同济2001), 管家基因(同济2001),诱导表达(同济2001), 协调表达(同济2001), DNA 重组(同济2001),Klenow片段(同济2001), 同功异源酶(同济2001), 同尾酶(同济2001),阻碍蛋白质(同济2001), 正调节蛋白(同济2001), 基因文库(同济2001),CDNA文库(同济2001), 转化(同济2001), 感受态细胞(同济2001)DNA复性(同济93),真核生物(同济93),细胞培养(同济93),转录单位(同济94),细胞株(同济94),抗癌基因(同济94),1. Nucleobase; Nucleoside; Nucleotide (中科院 2001)2. Transcription; Reverse transcription (中科院 2001)3. mRNA; tRNA (中科院 2001)4. Genome; Transcriptome; Proteome (中科院 2001)5. Acidic amino acids; Basic amino acids (中科院 2001)6. T-DNA; Organelle DNA (中科院 2001)7. Plasmid; Phagemid (中科院 2001)8. Nucleic acid hybridization; PCR (中科院 2001)9. DNA helicase; DNA polymerase (中科院 2001)10. RFLP marker; SSR marker; SNP marker (中科院 2001)1.nucleosome, chromosome, genome (中科院 2002)2.exon, intron, splicesome (中科院 2002)3.mRNA, rRNA, tRNA (中科院 2002)4.cDNA, CpG island (中科院 2002)5.transposon, retrotransposon (中科院 2002)6.cell cycle, cyclin (中科院 2002)7.plasmid, BAC, YAC (中科院 2002)8.transcriptome, proteome (中科院 2002)9.polyploid, allopolyploid, autopolyploid (中科院 2002)10.Haemophilus influenzae, Caenorrhabditis elegans, Drosophila melanogaster (中科院 2002)antioncogene (同济93), clone (同济93)structure gene (同济94), split gene (同济94),DNA complexity (同济94), lpicanycyte (同济94),plasmid (同济94), PCR (同济94), DNA probe (同济94)DNA complexity (同济95), enhance (同济95),cloning vector (同济95), calmodulin (同济95),enkaryste (同济95),exon (同济95), antioncogene (同济95),cell strain (同济95), operon (同济95), genosome (同济95)polymerase chain reaction (同济95), plasmid (同济95),genetic engineering (同济95), restriction enzyme (同济95),DNA recombination (同济95), DNA probe (同济95),transformation (同济95), cohensive terini (同济95),competent cell (同济95), southern blot (同济95)glycosmketury (同济96), gene family (同济96), pseudogene (同济2001),calclumilukin (同济96), trans-cutting factor (同济96),PCR (同济96), plasmid (同济96), promoter (同济96),honolongin (同济96),proto-oncogene (同济96)pseudogene (同济99), overlapping gene (同济99),gene family (同济99), attenuator (同济99),trans-acting factor (同济99), calmodulin (同济99),molecular cloning (同济99), expression vector (同济99),virus oncogene (同济99), anti-oncogene (同济99)transposable element (同济2000), genome (同济2000),pseudogene (同济2000), restriction enzyme (同济2000),promoter (同济2000), repression (同济2000),multiple cloning sites (同济2000), trans-acting factor (同济2000),calmodulin (同济2000), operon (同济2000)transduction (同济2001), trans-acting (同济2001),anti-oncogene (同济2001), oncogene (同济2001),polymerase chain reaction (同济2001), repression (同济2001),gene therapy (同济2001), calmodulin (同济2001),molecular cloning (同济2001), split gene (同济2001)pricomycte (同济2001), plasmid (同济2001), PCR (同济2001),enhancer (同济2001), cloning, vector (同济2001), operon (同济2001),cell strain (同济2001), exon (同济2001), genome (同济2001),transduction (同济2001), restriction enzyme (同济2001), infection (同济2001)transposable factor(element) (同济2001), repression(阻遏) (同济2001),transacting factor(反式作用因子) (同济2001),gene定点诱变(同济2001) Southern印迹(同济2001),repression (同济2001), 结构gene (同济2001),lioploymer (同济2001), gene工程(同济2001), mythylation of DNA (同济2001)insertion sequence (同济2001), transposon (同济2001), response element (同济2001),四、问答题1简述DNA的C值以及C值矛盾(C Value paradox). (中科院上海生化所 98)2根据现在的研究,RecA在细菌DNA重组过程中主要起什么作用?它与重组有关的活性有哪些? (中科院上海生化所 98)3简述逆转录酶发结构与功能(中科院上海生化所 98)4简述突变热点的定义及其可能的机制(中科院上海生化所 98)5简述染色体端粒的结构与功能(中科院上海生化所 98)6基因工程的发展主要得益于那些重大发现和发明?你对基因工程将来的发展方向有何看法?(中科院上海生化所 98)1.根据 DNA复性动力学研究,DNA序列可以分成哪几种类型?并加以举例说明。

分子生物考研试题及答案

分子生物考研试题及答案

分子生物考研试题及答案分子生物学考研试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. DNA双螺旋结构模型是由谁提出的?A. 孟德尔B. 达尔文C. 沃森和克里克D. 摩尔根答案:C2. 基因表达调控中,转录因子的作用是什么?A. 提供能量B. 催化反应C. 识别并结合特定的DNA序列D. 转运RNA3. 在DNA复制过程中,哪种酶负责解开双链DNA?A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. 解旋酶D. 限制性内切酶答案:C4. 真核生物中,mRNA的5'端通常被修饰成什么结构?A. 帽子结构B. 多聚A尾C. 磷酸二酯键D. 核糖体结合位点答案:A5. 哪种RNA分子在蛋白质合成中起到转运氨基酸的作用?B. rRNAC. mRNAD. snRNA答案:A6. 哪种类型的细胞器含有自己的DNA?A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 溶酶体答案:A7. 基因突变中,哪种类型的突变会导致氨基酸序列的改变?A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变答案:B8. 哪种类型的RNA干扰技术可以特异性地沉默基因表达?A. siRNAB. miRNAC. shRNAD. all of the above答案:D9. 哪种蛋白质复合体负责在翻译过程中将氨基酸添加到生长中的多肽链上?A. 核糖体B. tRNAC. 转录因子D. 内含子答案:A10. 在DNA测序中,Sanger测序法使用的终止核苷酸是什么?A. dNTPsB. ddNTPsC. rNTPsD. cNTPs答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. DNA的四种碱基分别是________、________、________和________。

答案:腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)2. 在蛋白质合成中,________是mRNA上决定一个氨基酸的三个连续碱基。

答案:密码子3. 真核生物的基因表达调控中,________是位于基因启动子区域的DNA序列,可以被转录因子识别并结合。

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05年分生一名词解释:1 SiRNA: 利用双链小片段RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因表达,使细胞出现靶基因缺失的表型。

2 Blue/white screen: 蓝白斑筛选。

即β-半乳糖苷酶基因失活筛选。

其原理是:某些质粒载体带有大肠杆菌乳糖操纵子的lacZ’基因,该基因含一段编码β-半乳糖苷酶氨基末端145个氨基酸α-肽的DNA片断,IPTG可诱导此片断合成,此片断能与宿主细胞所编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内α-互补,形成完整的β-半乳糖苷酶。

该酶能催化指使剂底物X-gal形成蓝色菌落。

当外源基因插入lacZ’基因中MCS(多克隆位点),lacα-肽基因阅读框架被破坏,细菌内将无β-半乳糖苷酶活性,结果重组克隆呈白色菌落。

3 Knock down: (基因)敲除。

是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。

基因敲除除可以终止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变,既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。

4 G-protein : G蛋白。

是三聚体GTP结合调节蛋白的简称,位于质膜内胞浆的一侧,由α,β,γ三个亚基组成,βγ二聚体通过共价结合锚定于膜上起稳定α亚基的作用,而α亚基本身具有GTP酶活性。

G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用,当G蛋白α亚基与GDP结合,处于关闭态;当胞外配体与受体结合形成复合物时,导致受体胞内结构域与α亚基偶连,并促使α亚基结合的GDP被GTP交换而被活化,即处于开启状态,从而传递信号。

5 DNA-chip: DNA芯片。

指通过微阵列技术将高密度DNA片断阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面作为探针,荧光标记的样品DNA/RNA借助碱基互补作用与探针进行杂交,从而进行大量的基因表达及检测等方面的研究。

6 Off-target effect: 脱靶效应。

指的是与一个内源性基因某一位点并不完全同源的RNA亦能通过抑制翻译而导致基因表达的静默。

7 Super gene family: 超基因家族。

指一个共同的祖先基因通过各种各样的变异,产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批基因,这一大批基因分属于不同的基因家族,但可以总称为一个超基因家族。

8 Environment genetic project : 环境基因工程,指专门鉴定体积暴露在特定环境下的那些显示易感或抗性基因的DNA多态性。

9 Tumor vaccine: 肿瘤疫苗。

肿瘤疫苗的本质是将某一抗原组份作用于生物体,从而激发该机体对该抗原或抗原载体的免疫保护,这种抗原形式或抗原的载体形式即是疫苗。

肿瘤疫苗的形式有细胞性疫苗和可溶性抗原疫苗两大类。

细胞疫苗是将肿瘤细胞进行某些处理灭活后直接作用于机体。

可溶性抗原或多肽疫苗则是在体外通过基因工程的方法制备出已知某肿瘤的抗原成分,与不同的佐剂联合应用达到免疫激发的目的。

二问答题:1 请从“一条基因一条蛋白”到“一条蛋白一条基因”说说你对基因概念的变化的理解。

2 基因诊断的优缺点及发展前景。

3 逆转录酶在RNA病毒感染宿主及自身复制中的意义。

4 PCR与细胞内DNA复制的异同点。

(不少于5点)5 试从肿瘤多基因,多机制说明肿瘤的基因筛选。

答1. 基因概念演变过程如下:基因一次是1909年丹麦生物学家W.Johannsen首先使用,以代替在此之前所用的“遗传因子”这个术语。

在开始使用“基因”一词时,基因是遗传性状的符号,并未设计到基因的物质概念。

1926年Morgan发表了“基因论”,指出基因实在特定染色体上,而且是呈直线排列在染色体上的遗传颗粒,位于同源染色体的同一位置的相对基因叫做等位基因;基因是世代相传的,基因决定了遗传性状的表达。

20世纪40年代,Bendle和Tatum用X射线照射链孢霉菌使其产生不同的突变体,发现突变可以影响代谢反应,故认为突变可致催化代谢的酶发生缺陷,因而提出了“一个基因,一个酶”的学说。

20世纪50年代初,Benzer在研究T4噬菌体的一群紧密连锁的突变群时发现了顺反效应,从而提出了“顺反子”概念。

一个顺反子即是一个基因。

但后来“顺反子”多用于指RNA分子中对应于一个结构基因的序列,现代分子生物学中所称单顺反子RNA和多顺反子RNA,即是由此而来。

20世纪60年代,遗传密码的破译使人们对基因表达的机制有了更多的了解,认识到基因是基因组中的一个区域(一段DNA序列),其转录产物是编码一条多肽链的RNA分子或者是一个有独力功能的RNA分子(tRNA或rRNA)。

20世纪90年代以来,对基因的结构与功能的研究不断深入,许多基因的核苷酸序列被测定,对基因的认识更加丰富,逐渐形成了基因的现代概念。

基因的现代分子生物学概念是:基因是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是RNA和蛋白质相关遗传信息的基本存在形式,是指贮存RNA序列信息和有功能蛋白质多肽链序列信息、以及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。

大部分生物中构成基因的核苷酸物质是DNA,少数生物(如RNA病毒)中是RNA.题中“一条基因一条蛋白”反应的是20世纪40年代“一个基因,一个酶”的学说,而“一条蛋白一条基因”反应的是基因的现代概念。

两种学说都是正确的,体现了对基因概念的理解的不断深化。

基因诊断是指采用分子生物学的技术方法来分析受检者的某一特定基因的结构(DNA水平)或功能(RNA水平)是否异常,以此来对相应的疾病进行诊断。

基因诊断有时也称为分子诊断或DNA诊断(DNA diagnosis)。

与传统的方法相比,基因诊断具有下列优点:(1)应用范围广。

(2)简便、快速、经济。

(3)特异性强,敏感性高,且便于定量操作。

(4)可预先诊断。

2 基因诊断的应用:辅助遗传病的临床诊断遗传病患病风险分析,如出生缺陷的产前诊断,植入前遗传诊断,遗传筛选等。

其他疾病易感性预测性诊断,如肿瘤或其他家族性疾病(糖尿病、高血压、肥胖和AD等多基因病)的易感性预测。

疗效评价及用药指导,例如评价临床治疗急性淋巴细胞性白血病。

法医学个体认定病原体诊断,包括病毒、细菌、真菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体以及寄生虫等的诊断。

3 逆转录酶的三种反应活性①RNA指导的DNA合成②RNA水解③DNA指导的DNA合成逆转录酶的意义:(1)用于合成cDNA,建立cDNA文库;(2)获得基因或探针;(3)用于RT-PCR。

4.原理相同,都是利用碱基配对互补的原则而且复制的时候都是半保留复制,都需要引物,底物都是dNTP。

不同点:所处的反应环境不同,复制方式不同,所需酶原料不同,复制起始点不同,聚合酶不同,终止方式不同1。

一个体内一个体外2。

聚合酶链式反应(PCR)不会产生冈崎片断3。

一个细胞只在有丝和减数分裂的时候进行DNA复制而PCR可以反复进行4。

细胞中的DNA 复制受到许多复杂的因子的调控5。

两者进行的温度不同。

6。

PCR产物短小,DNA复制不精确; 体内DNA复制是整体染色体的复制5. 试从肿瘤多基因,多机制说明肿瘤的基因筛选。

07级医学分子生物学考试医学分子生物学考试题型:名词解释6个(每个5分,30分),问答7个(每个10分,70分)。

75分及格。

一名词解释:基因,遗传图,基因表达,基因工程,荧光原位杂交,PCR-SSCP,1 基因:是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,也称为遗传因子。

是控制性状的基本遗传单位。

基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。

2 遗传图:以具有遗传多态性的遗传标记为路标,遗传学距离为图距建立给予遗传学功能的图谱3 基因表达:是指基因转录及翻译的过程4 基因工程(gene engineering ):又称为重组DNA技术,是指将外源基因通过体外重组后导入受体细胞,并使其能在受体细胞内复制和表达的技术。

5 荧光原位杂交(fluorescence in-situ hybridization,FISH):是一种利用非放射性的荧光信号对原位杂交样本进行检测的技术。

6 单链构型多态性分析法(PCR-SSCP):将PCR产物双链DNA(dsDNA)变性为单链DNA (ssDNA),加样于变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳,由于DNA分子在凝胶中的电泳迁移率与其分子量和空间结构有关,而空间结构又与ssDNA序列有关。

因此,电泳结束后,ssDNA 带位置的差异即可反映出PCR产物序列的差异,从而对DNA中的单个碱基的替代、微小缺失或插入进行检测。

二问答题:HBV复制?答1、是目前已知的感染人类的最小的嗜肝双链DNA病毒。

2、结构特别精密浓缩:(1)环状的部分双螺旋结构,长约3.2kb。

2/3为双螺旋结构,1/3为单链,两条链不等长。

(2)长链为负链,短链为正链。

a、长链:5’端与3’端与一种蛋白质共价相连。

b、短链:约为长链2/3。

短链间的空隙可由DNA聚合酶充填。

(3)基因重叠使病毒在很小的基因组中容纳大量的遗传信息。

a.重叠的基因序列较多,有4个开放读码框(ORF),分别编码病毒的核壳(C)、包膜(S)蛋白、病毒复制酶、与病毒基因表达有关的蛋白质。

b、调节序列位于基因内部:是节约使用遗传物质的一种方式。

启动子存在于编码蛋白质序列内;增强子位于聚合酶基因中;polyA附加信号位于ORFC中;GRE位于ORFS和聚合酶基因中。

3、逆转录复制。

遗传信息的传递过程?答central dogma:中心法则:遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译过程,以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程对癌基因,原癌基因和抑癌基因的认识?答癌基因:在人体正常细胞中存在,调控细胞生长和分化的原癌基因被致癌因素激活,发生数量上或结构上的变化转化为癌基因,可致细胞癌变。

抑癌基因:正常细胞中对细胞的增殖分化有调节作用,对细胞的异常生长和恶性转化具有抑制作用的基因。

限制性内切酶在分子克隆中的作用,并举例说明?载体的认识?答载体(vector):指能携带外源DNA片段导入宿主细胞进行扩增或表达的工具。

本质为DNA。

制备的目的基因或外源性DNA片段必须与合适的载体连接形成重组体,才能进入受体细胞并进行复制和表达。

包括克隆载体和表达载体。

特征:能自我复制并具较高的拷贝数,分子量一般<10Kb;带有遗传筛选标记;有适当的限制酶切位点,便于外源基因的插入和筛选。

结合你的专业,谈谈对基因诊断的认识?答基因诊断:利用分子生物学和分子遗传学技术,从DNA/RNA水平检测和分析基因的存在和结构、变异及表达状态,从而对疾病作出诊断的方法对疾病或与致病相关的基因(DNA)的表达产物(mRNA、蛋白质)的确定和序列测定,实现疾病的早期诊断。

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