头发中含汞量的测定
血液中汞检测标准
血液中汞检测标准血液中汞检测标准汞是一种有毒金属，常常存在于环境中的污染物之一。
它可以通过各种途径进入人体，包括食物、饮水、空气中的汞蒸汽等。
由于汞的毒性，对血液中汞含量进行检测是非常重要的。
本文将探讨血液中汞检测的标准。
血液中汞的检测主要是通过分析血液中的汞含量来评估个体的暴露水平。
现有的血液中汞检测标准主要有两种方法：直接测定和间接测定。
直接测定方法是通过仪器设备直接测量血液中的汞含量。
这种方法相对准确，可以提供实际的数字结果。
然而，使用直接测定方法需要专业设备和训练有素的人员，因此通常在实验室或医疗机构中进行。
间接测定方法则是通过测量其他体液中的汞含量来推断血液中的汞暴露水平。
常见的间接测定方法包括尿液、头发和指甲中的汞含量。
这种方法相对简单且易于实施，适合于一些需要大规模调查的场合。
血液中汞检测标准的制定是为了评估个体的汞暴露水平是否超过安全范围。
不同地区和组织机构会根据不同的标准和法规来制定相应的血液中汞检测标准。
一般来说，血液中汞的安全范围是非常低的，因为汞是一种剧毒物质。
世界卫生组织（WHO）和美国环保局（EPA）等机构制定了一系列关于血液中汞检测的指导标准。
按照世界卫生组织的标准，血液中汞的安全范围为5微克/升（μg/L）或更低。
这个标准适用于一般人群，包括成年人和儿童。
同时，根据暴露水平的不同，还可以制定更严格的标准。
例如，对于孕妇和哺乳妇女，血液中汞的安全范围可以降低到1.5μg/L或更低，以保护胎儿和婴儿的健康。
美国环保局也制定了类似的血液中汞检测标准。
根据该标准，成人血液中汞的安全范围为3.5μg/L，孕妇和哺乳妇女的标准为1.5μg/L。
此外，血液中汞的高风险水平为10μg/L，超过这个水平可能会对健康造成严重的影响。
除了这些国际标准，每个国家和地区还可以根据本地的环境和人群特点来制定适用的血液中汞检测标准。
例如，一些发展中国家可能面临更高水平的汞污染，因此需要更严格的标准来保护人民的健康。
预防医学实习指导
——酚试剂比色法 一、目的：掌握空气中甲醛测定的方法及在实际中的应用价值。 二、理论依据和实际应用：甲醛（HCHO 又名蚁酸）为无色液体，分子量 30.03，有刺激性 气味。对空气比重为 1.04。易溶于水、醇和醚。其 30～40％的水溶液称福尔马林，此溶液 在室温下极易挥发。甲醛的聚合物受热易发生解聚作用，在室温下能放出微量气态甲醛。
甲醛溶液浓度（毫克／毫升）=（V2—V1）·N·15／5 式中 15 为甲醛的当量。 六、采样： 用一个内装 5 毫升吸收液的大型气泡吸收管，以 0.5 升／分流量，采气 10 升。 七、分析步骤： （1）绘制标准曲线 按下表制备标准色列管。
各管加入 0.4 毫升 1％硫酸铁铵溶液，摇匀。放置 15 分钟后，用 1 厘米比色杯，在波长 630nm 下，测光密度。以光密度对甲醛含量（微克），绘制标准曲线。 （2）样品测定 采样后，将吸收液全部移入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总 体积为 5 毫升。按绘制标准曲线的操作步骤，测定光密度；查标准曲线，得甲醛含量（微克）。 八、计算：
头发中重金属含量是反映环境污染和人体负荷水平的重要指标之一。自从日本水俣病 发生以来，世界各地对头发中总汞水平与环境汞污染的关系做了大量流行病学调查，发现发 汞含量可以确切地反映体内汞及甲基汞蓄积的水平。吸收入人体内的汞约有 10％进入毛发， 头发中汞含量反映了过去一段时间内体内的汞负荷，故可用发汞来推测人体汞负荷水平。头 发由于其采集、传送、保存方便、可靠，测定方法灵敏、准确，因而在评价人体环境汞暴露 水平、确定人体受害程度等方面得到广泛的应用。
经过工厂附属医院,市卫生当局,市医院及当地医师会的调查,发现儿童及成年人中都有 病例发生,初步调查共发现了 30 例患者,其中一部分自 1953 年就已发病并多数住在渔村。过 去对这些患者的诊断不一,有的被诊断为乙型脑炎,有的被诊断为酒精中毒,梅毒,先天性运动 失调及其它。因患者发病时期正赶上各种传染病流行期,且呈地方性和聚集性,故判定为一种 传染病并采取了相应的措施。 2. 问题讨论 1 问题 1. 你认为水俣湾附近发生的这些病例可能是什么原因引起的? 为什么? 问题 2. 为什么当时会判定在人群中流行的病为传染病? 问题 3. 要找出本病的原因,应作哪些检查和问诊? 为什么? 是否有其他方法? 3. 案例资料 2 1956 年 8 月熊本大学医学部成立水俣病研究组,对流行原因进行了调查。他
人体头发中汞的污染分析与评价
人体头发中汞的污染分析与评价汞是一种可以在生物体内堆积的毒物，它很简单被皮肤以及呼吸道和消化道汲取。
水误病是汞中毒的一种。
汞破坏中枢神经组织，对口、薪膜和牙齿有不利影响。
长时光裸露在高汞环境中可以导致脑损伤和死亡。
汞的毒性位居“五毒”之首，简单在动植物体内富集，进入人体的汞主要来自食物，特殊是鱼类、贝类。
进到人体的汞，有10％浮现在毛发内，并在那里保存下来。
在头发生长的过程中，假如人体对汞的摄取量不同，那么头发中的含汞量也会有所不同。
因此，把头发从根部剪下，并按一定的长度切成小段，逐段举行测定，可以了解人体受汞污染的状况。
本试验要求把握冷原子汲取法测定汞的原理和办法，了解自己头发中汞的含量。
一、试验目的 1．把握冷原子汲取光度仪测定汞的原理和操作办法。
2．了解人体头发中汞的评价办法。
二、试验原理在硫酸介质及加热条件下，用等氧化剂将头发中各种形态的汞化合物消解，使所含的汞所有转化为二价无机汞。
用盐酸经胺将过量的氧化剂还原，在酸性条件下，再用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞，在室温下通入空气或氮气，使金属汞汽化，通入冷原子汲取测汞仪，汞蒸气对汞光源放射的253.7nm谱线具有特征汲取，且吸光度与汞浓度成正比。
三、仪器和试剂 1．仪器（1)侧汞仪。
(2）汞还原瓶、汞汲取瓶，容积分离有lOmL,15mL,25mL，具有磨口，带有莲蓬形多孔吹气头的翻气瓶。
(3）容量瓶（(25mL)、烧杯（(50mL，配表面皿）、刻度吸管（(1ML,5ML)、锥形瓶（l00rnL)。
2．试剂 (1）硫酸（H2S04)，ρ=1.84g/mL，。
(2) 硝酸（HNO3)，ρ=1.42g/mL，优级纯。
(3）（K2Cr2O7)，优级纯。
(4）高锰酸钾（KMnO4）溶液（5%）将50gKMnO4（优级纯，若纯度达不到优级纯，要求重结晶提纯）用水溶解后，定容至1000mL，储于棕色瓶中。
(5）硝酸重铬酸钾稀释液称取0.05g重铬酸钾，溶于无汞去离子水中，加入5mL优级纯硝酸，再用去离子水稀释至100mL. (6)10％的盐酸羟胺称10g盐酸经胺(NH2OH·2H2O）溶于水中并稀释至l00mL,以2.5L/min的流量通氮气或于净空气30min，以驱除微量汞。
水体污染慢性甲基汞中毒诊断标准及处理原则
水体污染慢性甲基汞中毒诊断标准及处理原则水体污染慢性甲基汞中毒是长期食用被汞污染水体的鱼贝类食物，造成体内甲基汞蓄积并超过一定阈值引起以神经系统损伤为主的中毒表现。
为了对水体汞污染所引起的健康危害进行科学评价，统一诊断标准，以推动防治和污染治理工作，特制定本标准。
1诊断原则根据水体汞污染水平、食用被汞污染的鱼贝类食物的历史、体内汞蓄积状况、以及临床表现和化验资料，进行综合分析，排除其他疾病，方可诊断。
2诊断及分级甲基汞吸收头发中总汞值超过10μg/g，其中甲基汞值超过5μg/g者。
观察对象在汞吸收的基础上，出现下列三项体征当中的1～2项阳性体征者。
a.四肢周围型感觉减退。
b.向心性视野缩小15～30度。
c.高频部感音神经性听力减退11～30dB。
慢性甲基汞中毒在汞吸收的基础上，具有下列a、b、c三项体征者，可诊断为慢性甲基汞中毒。
a.四肢周围型感觉减退。
b.向心性视野缩小15～30度，或有颞侧月芽状缺损到30度者。
c.高频部感音神经性听力减退l1～30dB。
d.具有上述三项体征，但发汞低于10μg/g以下时，可做驱汞试验，驱汞后尿中总汞值超过20μg/L,其中甲基汞超过10μg/L者，方可诊断。
3处理原则禁止食用被甲基汞污染水体的鱼贝类食物。
甲基汞吸收定期检查发汞。
观察对象定期复查。
慢性甲基汞中毒适当休息、驱汞治疗、定期复查。
询问：四肢远端麻木感、头痛、头晕、无力、健忘、睡眠障碍、流涎、多浮等，以及有无其他中毒史和其他神经病史。
痛觉：按目前普遍应用的针刺法，在两侧肢体相应部位上对比检查，由远端向近端检查，让受检者回答有无痛觉减退。
温度觉：用金属管分别盛10～15℃水测冷觉；用金属管盛50～55℃水测热觉。
进行两侧肢体远端、近端对比检查，让受检者区别凉热程度。
触觉：用棉絮进行两侧肢体远端、近端对比检查，让受检者回答有无触觉减退。
振动觉：以C128振的音叉进行双侧远端、近端对比检查，让受检者回答振动感的程度。
汞中毒2
文章编号：（）中图分类号：文献标识码：【论著】第二松花江治理后渔民体内汞蓄积水平的研究李延红，张宏伟，薄萍，石岩，沈红，阮素云摘要：［目的］为了解第二松花江汞污染治理后沿江渔民体内汞蓄积量，分析目前沿江渔民甲基汞中毒的危险性。
［方法］应用现况调查的方法收集资料，对沿江渔民份发样的总汞含量及份发样的甲基汞含量进行了检测。
［结果］年发样中总汞的均值为!，是治理前（!）的。
目前沿江渔民甲基汞中毒的危险性指数为，仍高于正常值。
［结论］渔民汞蓄积水平已有明显下降，但危险性仍未消除，应采取有效的干预性预防措施，减少甲基汞毒害的可能性。
关键词：渔民；汞；蓄积水平；甲基汞，，，（，，；，；，，）：［］［］［］!，，［］：；；；松花江水系曾受含汞废水的污染，年主要污水排污口以下的江水汞含量为!；江底质汞含量达；鱼体汞含量为!，第二松花江鱼体内总汞值超过!者占受检鱼样的左右；渔民发汞最高值达!，平均值!，该江段渔民不同程度地受到甲基汞的影响，对此已有专题报道［，］。
但自从年末以来主要污染源吉林化工公司停止向江水中排放含汞废水后，经过近二十年的治理，松花江汞污染有了很大改善，江水汞不超过!；鱼汞值逐步降至!左右［］，为了研究松花江环境汞污染治理后目前沿江渔民体内汞蓄积的水平和汞的降解情况，我们从年开始进行了沿江渔民发汞含量的调查。
今将结果报告如下：作者简介：李延红（），女，副主任医师。
作者单位：上海市疾病预防控制中心，上海；第二军医大学，上海；吉林省卫生防疫站，长春。
获奖：该项目获省部级科技进步成果三等奖（证书号：）。
材料与方法调查对象选择在第二松花江下游三岔河以上约江段沿岸连续居住年以上的专业渔民，本人和家庭成员不从事接触汞作业，且年食鱼量超过的人为调查组，男，女人，年龄岁。
同时选择无汞污染的新立城和海龙水库渔民人为对照组，其他条件与调查组一致；男人，女人，年龄岁。
方法采样部位及发样清洗方法按附录进行［］。
头发中总汞含量的测定采用加氧燃烧冷原子吸收光度法（附录）［］：将处理好的发样放入管式电炉的石英舟中加氧燃烧后经高锰酸钾硫酸的吸收液吸收，再用型测汞仪测定。
人发中重金属含量的测定分析
人发中重金属含量的测定分析作者：李健李如松冯玉琪来源：《农业与技术》2012年第06期摘要：随机选取不同年龄、不同性别的人枕后发为实验样品，进行分析，发现人发中微量元素含量波动性稍大，即个体差异稍大，受性别、年龄状况的影响，各元素之间亦有一定的相关性。
关键词：人发；重金属；测定；相关性中图分类号：R151文献标识码：Ａ不同的人种，头发的颜色是不同的。
头发颜色的异同除与种族遗传有关外，还与发中所含的金属元素的不同有关。
如头发中含较多的铜、铁及黑色素，则主要表现为黑发、含镍多就会呈灰白以至白色、含钛多则呈金黄色、含钼多者为红褐色、含铜钼多者为棕色。
头发的主要成分有角蛋白和水，此外还有黑色素、脂肪类及很多种的微量元素。
其中水分占35％、脂肪占5％、黑色素占2％。
用现代检测技术检测头发可知，发中所含的微量元素多达27种以上，常见的有铝、钙、铁、硒、锌、铜、锰、氯、钴等［1］。
头发作为人体的代谢物之一，它与人体保持着一定的平衡关系，并且与人体的健康状况密切相关，人体中微量元素虽然很低，却对代谢起着极其重要的作用。
人发中微量元素的含量可以反映人体的生理状况以及所处环境对人体生命活动的影响，为进行病理分析、临床诊断和环境污染检测提供科学依据。
随机选取不同年龄、不同性别的人的枕后发为实验样品。
发样经洗涤、消解后，通过火焰原子分光光度计测定这些发样中Cu、Zn、Pb、Cr、Cd的含量，分析某区居住地人群健康水平，以期发现染发剂对人体健康的影响，探讨人发中重金属含量与年龄及性别有无显著相关性，对比相关数据，对各金属含量的差异进行分析和解释并提出相关建议。
［3］。
１实验部分１１仪器与试剂111实验仪器3510型原子吸收分光光度计，铜、锌、铅、铬、镉空心阴极灯，SO-24-4型电热板，FA2004型上皿电子天平，干燥箱。
实验所用所有玻璃仪器均经稀HNO3浸泡过夜，实验用水为去离子水。
112试剂Cu(NO3)2·H2O（分析纯，天津市光复精细化工厂），无砷金属Zn（分析纯，上海金上区兴塔美兴化工厂），Pb粉（光谱纯，天津市光复精细化工厂），3CdSO4·8H2O（分析纯，国药集团化学试剂有限公司），硝酸（分析纯，无锡市展望化工试剂有限公司），高氯酸（分析纯，江苏强盛化工有限公司出品）。
头发中总汞含量的测定
头发中总汞含量的测定一、实验目的和要求1．掌握冷原子吸收光度仪测定汞的原理和操作方法。
2．学会用冷原子吸收法测定样品总汞的方法。
二、原理汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压测汞仪利用汞蒸气对光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测定汞的含量。
三、仪器测汞仪（冷原子吸收光度仪）、移液管、100mL锥形瓶、小漏斗、容量瓶四、试剂1. 浓硫酸（优级纯）、浓硝酸（优级纯）2. 5%KMnO4（优级纯并再次提纯后）。
3. 5 %盐酸羟胺：称5g盐酸羟胺（NH2OH·HCl）溶于蒸馏水中稀至100mL。
4. 20%氯化亚锡：称20g氯化亚锡（SnCl2·2H2O）溶于20 mL盐酸中，微热助溶，冷却后用水稀释至100mL。
5. 汞标准固定液（简称固定液）：将0.5g重铬酸钾（优级纯）溶于950mL水，再加50mL硝酸6. 汞标准贮备液：称取0.1354g氯化汞，用固定液溶解后，转移到1000mL容量瓶中，再用固定液稀释至标线，摇匀。
此液每毫升含100.0μg汞。
7. 汞标准中间液：吸取贮备液10.00 mL，用固定液在100 mL容量瓶中定容，此液每毫升含10.0μg汞8. 汞标准使用液：吸取中间液10.00mL，用固定液在1000mL容量瓶中定容，此液每毫升含0.1μg汞。
五、测定步骤总汞的测定采用国家标准方法冷原子吸收分光光度法（GB/T17136－1997），测定过程如下：1、每个三角瓶中放入50mg五氧化二钒；2、准确称量一定量样品（如头发样品0.1g），放入相应编号的三角瓶中；3、每个三角瓶中加入4ml优级纯硝酸，放上小漏斗，沙浴加热，至不再产生红棕色气体，取下冷却；4、每个三角瓶中加热2.5ml优级纯硫酸，沙浴加热，至消化液澄清，取下冷却；5、用蒸馏水冲洗小漏斗及三角瓶四壁，取下小漏斗。
三角瓶放沙浴上加热至产生大量白色气体，取下冷却；6、每个三角瓶中滴加4％高锰酸钾，不断振摇，静置10min后，红色不褪为准；7、滴加5％盐酸羟胺溶液至红色褪尽；8、把消化液转移到80ml翻泡瓶中定容到30 ml，留待测定总汞含量。
实验十五 头发中含汞量的测定
实验十五头发中含汞量的测定一、实验目的和要求1、掌握冷原子吸收光度仪测定汞的原理和操作方法。
2、复习生物监测中有关内容。
二、原理汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压测汞仪利用汞蒸气对光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测定汞的含量。
三、仪器1.测汞仪（冷原子吸收光度仪）。
2.25mL容量瓶。
3.50mL烧杯（配表面皿）和1mL、5mL刻度吸管。
4.100mL锥形瓶。
四、试剂1.浓硫酸（分析纯）。
2.5%KMnO4（分析纯）。
3.10%盐酸羟胺：称10g盐酸羟胺（NH2OH·HCl）溶于蒸馏水中稀至100mL，以2.5L/min的流量通氮气或干净空气30min，以驱除微量汞。
4.10%氯化亚锡：称10g氯化亚锡（SnCl·2H2O）溶于10mL浓硫酸中，加2蒸馏水至100mL。
同上法通氮或干净空气驱除微量汞，加几粒金属锡，密塞保存。
5.汞标准贮备液：称取0.1354g氯化汞，溶于含有0.05%重铬酸钾的（5+95）硝酸溶液中，转移到1000mL容量瓶中并稀释至标线，此液每毫升含100.0μg汞。
6.汞标准液：临用时将贮备液用含有0.05%重铬酸钾的（5+95）硝酸稀至每毫升含0.05μg汞的标准液。
五、测定步骤1.发样预处理：将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗15min，然后用乙醚浸洗5min。
上述过程目的是去除油脂污染物。
将洗净的发样在空气中晾干，用不锈钢剪剪成3mm长，保存备用。
2.发样消化：准确称取30—50mg洗净的干燥发样于50mL烧杯中，加入5%KMnO48mL，小心加浓硫酸5mL，盖上表面皿。
小心加热至发样完全消化，如消化过程中紫红色消失应立即滴加KMnO4。
冷却后，滴加盐酸羟胺至紫红色刚消失，以除去过量的KMnO4，所得溶液不应有黑色残留物或发样。
稍静置（去氯气），转移到25mL容量瓶稀释至标线，立即测定。
3.标准曲线绘制（1）在7个100mL锥形瓶中分别加入汞标准液0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00及5.00mL（即0、0.025、0.05、0.10、0.15、0.20及0.25μg汞）。
环境卫生学第8版 环境污染性疾病
环境污染性疾病1.[单选题]军团菌传播感染的重要载体是()A空气B水C食物D气溶胶E土壤2.[单选题]可认为有甲基汞吸收的检测结果是()A头发中总汞值超过35µg/g,其中甲基汞值超过10µg/gB头发中总汞值超过30µg/g,其中甲基汞值超过5µg/gC头发中总汞值超过20µg/g,其中甲基汞值超过15µg/gD头发中总汞值超过10µg/g,其中甲基汞值超过5µg/gE头发中总汞值超过10µg/g,其中甲基汞值超过15µg/g3.[单选题]水俣病有哪种环境污染物引起()A铅B汞C碘D氟E铬4.[单选题]镉中毒的首要靶器官是()A肾脏B骨C脾D睾丸5.[单选题]环境污染公害事件中,主要由于污染物慢性毒作用引起的是()A马斯河谷烟雾事件B四日市哮喘病C痛痛病事件D帕博尔异氰酸甲酯事件E煤烟型烟雾事件6.[单选题]严重的环境污染引起的区域性疾病被称为()A公害病B职业病C地方病D疫源性疾病E食源性疾病7.[单选题]以下哪种物质易通过血脑屏障进入中枢神经系统()A汞蒸气B汞离子C氯化汞D甲基汞8.[单选题]军团病,一年四季均可发病,但暴发流行多见于()A春夏季B夏秋季C秋冬季D冬春季9.[单选题]军团菌感染的主要途径是()A消化道B皮肤C血液D呼吸道10.[单选题]慢性甲基汞中毒最早出现的临床症状常是()A向心性视野缩小B运动失调C精神症状D谵妄11.[单选题]日本水俣病产生的原因是A慢性铅中毒B慢性铜中毒C慢性汞中毒D慢性甲基汞中毒E慢性四乙铅中毒12.[单选题]环境污染公害事件中,主要由于污染物急性毒作用引起的是()A伦敦烟雾事件B痛痛病事件C水俣病事件D米糠油事件13.[单选题]痛痛病由哪种环境污染物引起()A铅B镉C铬D锰E甲基汞14.[单选题]军团菌检出率最高的水环境是()A河水B溪水C空调冷却塔水D二次供水水箱E生活饮用水15.[单选题]我目前诊断慢性镉中毒的肾脏损害早期改变的主要依据是()A尿β2-微球蛋白,视黄醇结合蛋白等低分子量蛋白排出增多B尿肌酐C尿中溶菌酶D尿镉含量16.[多选题]军团菌病流行形式包括()A爆发流行B医院获得性感染C社区获得性感染D旅行获得性感染17.[多选题]防止镉中毒措施正确的是()A保证人和畜禽健康,首先应控制工业镉对环境,水,空气和水体的污染,防止镉在动植物体内的蓄积阶段期进入人和份群体内的食物链B络合剂治疗时必须慎重,可从大剂量开始C加强对镉污染区居民定期健康检查,建立健康档案D对慢性镉中毒患者对症支持治疗18.[多选题]宣威肺癌高发的主要原因主要有()A生活习惯特殊B地产煤质量差C住宅设计不合理D缺乏锻炼19.[多选题]慢性镉中毒描述正确的是()A尿β2-微球蛋白,视黄醇结合蛋白等低分子量蛋白排出增多B潜伏期10~30年,一般2~8年C患者多为20岁以上妇女人身哺乳,营养不良,更年期等是发病诱因D无明显性别差异20.[多选题]下列关于慢性镉中毒的叙述中错误的是()A患者均为多子女的妇女B妊娠、哺乳、营养不良等是发病的诱因C不同地区慢性镉中毒患者的临床表现相同D尿镉主要与体内镉负荷量及肾镉浓度有关21.[多选题]宣威肺癌描述错误的是()A宣威地区肺癌死亡率居各类恶性肿瘤死亡率之首B周围地区发病较高,而中部区域发病较低C性别差异不明显,女性死亡率高,发病人群年龄提前D室内空气B(A)P浓度与人群肺癌死亡率之间有明显剂量反应关系,与其他恶性肿瘤之间未见相关性。
头发中汞含量的测定
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发汞正常值上限的确定
遵循原则：（一）普适性：即应适用于不同性别、年龄、地 普适性：即应适用于不同性别、年龄、
业人员和一般居民； 区的职 业人员和一般居民； （二）实用性：即利用已有数据进行分析综合，并 实用性：即利用已有数据进行分析综合， 参照国内及国际临床实验室资料作适当修正； 参照国内及国际临床实验室资料作适当修正；
（三）实验仪器
1.测汞仪（冷原子吸收光度仪）； 测汞仪（冷原子吸收光度仪）； 测汞仪 2.25mL容量瓶； 容量瓶； 容量瓶 3.50mL烧杯（配表面皿）和1mL、5mL移 烧杯（配表面皿） 烧杯 、 移 液管； 液管； 4.100mL锥形瓶。 锥形瓶。 锥形瓶
冷原子吸收测汞仪的工作流程
（四）实验试剂
2
头发对微量元素有较强的记录功能，反映身体环境 头发对微量元素有较强的记录功能， 暴露和内部组织长时间（ ～ 个月 个月） 暴露和内部组织长时间（1～2个月）内的平均水平 而血、尿仅反映取样时短期内的水平； ，而血、尿仅反映取样时短期内的水平；
3
头发可用于回顾性调查和分析， 头发可用于回顾性调查和分析，而血和尿均不可能 把头发分段(1～ 公分 测定微量元素含量， 公分)测定微量元素含量 ，把头发分段 ～2公分 测定微量元素含量，可追 朔人体以往的情况。 朔人体以往的情况。
准确称取30—50mg洗净的干燥发样于 洗净的干燥发样于50mL烧杯中，加入 烧杯中， 准确称取 洗净的干燥发样于 烧杯中 5%KMnO48mL，小心加浓硫酸 ，小心加浓硫酸5mL，盖上表面皿。小心 ，盖上表面皿。 加热至发样完全消化， 加热至发样完全消化，如消化过程中紫红色消失应立即滴 加KMnO4。冷却后，滴加盐酸羟胺至紫红色刚消失，以除 。冷却后，滴加盐酸羟胺至紫红色刚消失， 去过量的KMnO4，所得溶液不应有黑色残留物或发样。稍 去过量的 ，所得溶液不应有黑色残留物或发样。 静置，转移到25mL容量瓶稀释至标线，立即测定。 容量瓶稀释至标线， 静置，转移到 容量瓶稀释至标线 立即测定。
头发中含汞量的测定
头发中含汞量的测定----原子荧光光度法一、概述汞及其化合物属于剧毒物质，主要来源于金属冶炼、仪器仪表制造、颜料、塑料、食盐电解及军工等废水。
天然水中汞含量一般不超过0.1µg/L，我国饮用水限值为0.001mg/L。
汞可在体内蓄积，进人水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞，经食物链进人人体，引起全身中毒。
汞是我国实施排放总量控制的指标之一。
二、原理汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压，原子荧光光度计利用汞蒸气对光源发射253.7nm光具有特征吸收来测定汞含量。
样品中的汞离子被还原剂还原为单质汞，再气化成汞蒸气。
其基态汞原子受到波长为253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子被激发时便辐射出相同波长的荧光。
在给定的条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞的浓度成正比。
三、仪器与试剂1、仪器原子荧光光度仪：AF-640A2、试剂⑴浓硫酸：优级纯。
⑵浓硝酸：优级纯。
(3) 浓盐酸：优级纯。
⑷ 5%硝酸：取5ml浓硝酸用水稀释至100ml（含有0.5g/L的重铬酸钾）⑷ 5%高锰酸钾溶液：称取分析纯高锰酸钾5g，溶于蒸馏水中，用水稀释到100mL。
⑸10%盐酸羟胺溶液：称取10g盐酸羟胺(NH2OHHCl)溶于蒸馏水中稀释至100mL。
(以2.5L/min的流量通氮气或干净空气30min，以驱除微量汞)。
⑹汞标准贮备液：直接购买汞标准贮备液（1000mg/L）。
⑺汞标准使用液：用购买的汞标准贮备液用5%HNO3溶液稀释成含汞100µg /L的汞标准使用液。
⑻0.05%硼氢化钾溶液：ａ称取2g的氢氧化钾溶于50ml水中，加1g硼氢化钾并使其溶解，用水稀释至100ml，摇匀。
此溶液为1%硼氢化钾。
ｂ称取2g氢氧化钾溶于约200ml的水中，加入1%硼氢化钾溶液50ml，用子水稀释至1000mL，此溶液为0.05%硼氢化钾，临用时配制。
⑼5%盐酸溶液。
⑽中性洗涤剂。
四、实验步骤1、发样预处理将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗15min，再用自来水、蒸馏水冲洗，上述过程目的是去除油脂污染物，将洗净的发样在空气中晾干，用不锈钢剪刀剪成3mm长，保存备用。
头发中汞含量的测定
实验十六头发中含汞量的测定一、原理汞是常温下唯一的液态金属且有较大的蒸汽压，测汞仪利用汞蒸气对荧光光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测汞的含量。
二、仪器1. WCG-200测汞仪2. 100ml的容量瓶和50ml的容量瓶若干3. 50ml的烧杯一个4. 表面皿一个5. 移液管若干6．不锈钢剪刀7. 翻泡瓶（测汞仪自带）注：所有玻璃仪器均应该反复冲洗后用10%硝酸浸泡24小时后再用去离子水冲洗干净后使用。
以去除容器上可能残留的汞。
三、试剂1. 去离子水：电导率<1 ，实验所有用水均用去离子水；2. 浓硫酸（优级纯）3. 饱和高锰酸钾溶液（5%KMnO4溶液）：称量5g高锰酸钾（优级纯）溶于去离子水，倒入100ml容量瓶，稀释至刻度。
4. 10%盐酸羟胺：称10g盐酸羟胺溶于水，用去离子水稀释到100ml，以2.5L/min的流量通氮气30分钟，以去除微量的汞；5. 10%氯化亚锡：取10g的氯化亚锡溶于20ml的浓盐酸中，用去离子水稀释到100ml，以2.5L/min的流量通氮气30分钟，以除去微量汞。
加几粒金属锡，密塞保存。
如溶液配制后有白色沉淀出现，水浴加热至白色沉淀消失。
6．汞标准贮备液的配制：称取干燥过的氯化汞（HgCl2）1.354g，用1：1的硝酸100ml溶解氯化汞，溶解后用去离子水定容，摇匀。
此时浓度是1.00g/L。
再取1.00g/L汞标液10ml 置于1000ml容量瓶中，加入1：1硝酸100ml，用去离子水定容，浓度为10.0mg/L。
或直接购买汞标准溶液（国家标准物质研究所）。
汞标液置于冰箱可保存6个月。
7. 汞中间液的配制：取10.0mg/L汞标液10.0ml，置于100ml容量瓶中，加入0.5ml的硝酸，用去离子水定容到刻度。
浓度是1.00mg/L。
再取1.00mg/L汞标液10ml置于100ml容量瓶中，，加入0.5ml硝酸，用去离子水定容到刻度。
浓度是100μg/L汞标液。
头发和鱼类汞含量的测定及危险性评价
头发和鱼类汞含量的测定及危险性评价张宝元;陈小宁;葛红瑞;周玲【期刊名称】《国外医学（医学地理分册）》【年(卷),期】2006(027)001【摘要】测定居民发汞及鱼体汞含量,了解汞污染状况及年龄、性别与汞蓄积作用之间的关系,同时,估计当地居民通过食用鱼而摄入的汞量.结果表明,大约3%的头发样品汞浓度超过世界卫生组织颁布的未观察到损害作用剂量(50μg/g),其中一些妇女发汞浓度超过了可引起胚胎毒性的损害作用剂量(10μg/g);居民发汞浓度与年龄呈正相关;鱼肉汞浓度波动范围为:低于0.01～0.96μg/g湿重,通过测定鱼肉中汞的含量以及鱼摄入量评价居民汞摄入量.研究表明,食用某些鱼类会对人体产生危害,同时鱼类是摄入汞的主要来源.然而,一些居民发汞浓度极高,不能单纯用摄入鱼类来解释,表明可能还有其他汞污染源存在.【总页数】3页(P33-35)【作者】张宝元;陈小宁;葛红瑞;周玲【作者单位】北京市海淀区卫生局卫生监督所,北京,100000;北京市海淀区卫生局卫生监督所,北京,100000;北京市海淀区卫生局卫生监督所,北京,100000;西安交通大学医学院公共卫生系,陕西,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】Q584;X503.1【相关文献】1.离子色谱法测定头发中汞的含量 [J], 吕海涛;马传利;潘风美;侯艳文2.极谱分析人员头发、指甲和尿中的汞含量及其评价 [J], 索有瑞;伊甫申;黄雅丽3.直接测汞仪测定食品中鱼类、肉类和蛋类汞含量的不确定度评定 [J], 王华;权繁隆;梁任佳;冯光毅;梁光纤;邓小洁;傅嘉宇4.直接测汞仪测定食品中鱼类、肉类和蛋类汞含量的不确定度评定 [J], 王华;权繁隆;梁任佳;冯光毅;梁光纤;邓小洁;傅嘉宇5.极谱分析人员头发、指甲和尿中汞含量及评价 [J], 索有瑞;伊甫申;黄雅丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头发汞含量标准
头发汞含量标准一、含量阈值目前国际和国内尚未对头发汞含量设定统一的标准。
一般认为，头发汞含量超过10μg/g即为超标。
但这一标准并非绝对，还需结合个体差异、环境污染状况等因素进行综合评估。
二、检测方法头发汞含量的检测通常采用原子吸收光谱法、原子荧光法等。
这些方法具有较高的灵敏度和准确性，能够准确地测定头发中的汞含量。
三、样本采集在采集头发样本时，应选择距离头皮2厘米左右的头发，因为这个部位的头发汞含量相对稳定。
采集时应选取至少30根头发，以保证结果的准确性。
四、参考值根据相关研究，正常成年人头发汞含量参考值一般在1-10μg/g之间。
但这一参考值并非绝对，具体情况还需结合个体差异、环境污染状况等因素进行综合评估。
五、影响因素影响头发汞含量的因素主要包括环境污染、饮食、生活习惯等。
其中，环境污染是头发汞含量升高的主要原因之一，特别是工业废水、废气等排放不当的地区，汞含量可能明显升高。
六、健康风险评估头发汞含量超过一定阈值可能会对人体健康造成危害，如影响神经系统、消化系统等。
因此，对于头发汞含量超标的人群，应进行健康风险评估，以便及时采取相应的预防措施。
七、监测计划对于头发汞含量较高的人群，建议定期进行监测。
监测频率应根据个体情况和环境污染状况等因素综合考虑，一般建议每半年至一年监测一次。
八、预防措施预防头发汞含量升高的主要措施包括改善环境质量、合理饮食、保持良好的生活习惯等。
具体来说，应避免在环境污染严重的地区长时间停留，尽量选择绿色食品，减少摄入汞含量较高的食物，如鱼类等海产品。
此外，加强个人卫生，定期洗头，保持头皮清洁也有助于降低头发汞含量。
国际形势
联合国环境署发起“全球清汞运动”在波罗的海西岸，有着“北方威尼斯”美誉的瑞典首都正沉浸于庆祝王储维多利亚公主与“平民驸马”大婚的“爱在斯德哥尔摩”狂欢之中。
6月7日是“狂欢节”的第二天，同样在这座城市，一轮严肃的讨论正在130多个国家代表之间展开。
这是在联合国环境规划署的组织下，关于拟定一项具有法律约束力的全球性汞问题文书政府间谈判委员会第一届会议。
包括一些NGO在内的众多与会者都希望，谈判能为“限汞”开辟道路，最终可以将汞的使用、供应、排放最小化，甚至消除。
有趣的是，会议间，45名与会的政府代表、8名NGO工作人员以及土著居民接受了一份特别的待遇——检测头发中的汞含量。
根据这一数值，可以估算出人体内所含的神经毒剂三甲基汞的多少。
结果出来了，被检的所有头发中都有汞。
其中，多于1/3的结果还超过了美国国家研究委员会的汞参考剂量1000ug/kg。
不仅如此，发展中国家、经济转型期国家代表头发中的平均汞含量，更是达到了发达国家代表的两倍。
“在全球的汞分布地图上，东亚的日本、韩国、中国山东半岛这一沿海区域，海水中天然的汞含量比较高。
”北京大学公共卫生学院教授潘小川告诉记者，这可能与海水、或海底附近岩石中汞的成分较高有关，是由地质构造所导致的。
目前，这一现象也引起了韩国研究人员的兴趣，中韩两国学者正计划对这一区域地质、水体以及生物体中的汞含量展开调查。
在中国陆地上，汞元素的地质分布在南方的四川、贵州等地较多。
中国的汞矿产业就几乎全部集中在西南部，其中，主要就是贵州省。
由于很多矿产、天然材质中都含有汞，所以在煤电、一些化工产品、药品等生产加工中，就会生成汞，排放到环境中。
汞一旦进入了生物体，就会转化成为无机汞，并且通过代谢过程最终转化成为有机汞。
在有机汞中，甲基汞是对人类和动物的影响最为重大的一类。
在有机体内，90%的甲基汞都会被储存下来。
于是，在食物链中，每高一个等级的动物就会吸收更高浓度的甲基汞。
随着人类食用鱼、虾、蟹、贝，甲基汞在人体内也逐渐富集，最终可能导致中毒。
二汞的测定
1.9 汞（A）
冷原子荧光法 ①适用范围：地面水、地下水、氯离子含量较低
的水样中的汞。最低检出浓度０.0015μg/L，测 定下限０.0060μg/L，测定上限1.0μg/L。 ②原理 ：水样的汞被还原剂还原为单质汞，形成 汞蒸气。其基态汞原子受到波长253.7nm的紫外 光激发，当激发态汞原子被激发时便辐射出相 同波长的荧光。在一定条件和较低浓度范围内， 荧光强度与汞的浓度成正比。
1.9
汞测定方法：
汞（A）
原子吸收法（AAS）
双硫腙比色法
冷原子荧光法
1.9 汞（A）
★火焰原子吸收法
原子吸收法（AAS）
★无火焰原子吸收法
★冷原子吸收法
★火焰原子吸收法：将处理好的水样直接喷入氧化亚氮-乙 炔火焰中，利用汞的基态原子对253.7nm特征谱线的吸收测 量水样中汞的含量。 ★无火焰原子吸收法：现将样品热分解变成汞的蒸汽，用 空气载入原子吸收池进行测量。 ★冷原子吸收法：将水样消解还原后，水样中的汞变成元 素汞，再用不同的方法将汞蒸汽带入吸收池，挥发性汞对 253.7nm紫外光吸收测量汞的含量。
点燃电压 750V
工作电压 100V
工作电流 4~8mA
波长
2537Å
为挥光放电型气体放电灯
2. 原理
∵汞具有：
a) 蒸气压大：20℃，
0.001mmHg
b) 空气易被汞饱和： 30mgHg/1L空气
c) Hg不易被空气氧化
d) 汞蒸气是单原子分 子。
还原瓶中：
∴称为冷原子吸收。
Hg2+ + Sn2+→ Hg0 + Sn4+
• 水样的测定：取适量处理好的水样于还原瓶中，按
柬埔寨居民头发和鱼类汞含量的测定
柬埔寨居民头发和鱼类汞含量的测定摘要：测定柬埔寨金边、肯斯威、特纳普罗克和巴元等地居民发汞及鱼体汞含量，以了解汞污染状况及年龄、性别与汞蓄积作用之间的关系，同时，估计当地居民通过食用鱼而摄入的汞量。
结果表明：柬埔寨居民发汞浓度波动范围为0.54-190 mg/g干重，大约3%的头发样品汞浓度超过世界卫生组织颁布的未观察到损害作用剂量（NOAEL，50μg/g），其中一些妇女发汞浓度超过了可引起胚胎毒性的NOAEL；居民发汞浓度与年龄呈正相关；鱼肉汞浓度波动范围为：低于0.01-0.96μg/g湿重，通过测定鱼肉中汞的含量以及鱼摄入量评价居民汞摄入量。
两份尖齿红鲷鱼和一份梭鱼样品汞浓度超过US EPA（美国环保局）制定的参考摄入量，一份尖齿红鲷鱼样品JECFA(联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会)制定的参考摄入量，表明按照目前柬埔寨人的鱼摄入量（32.6g/天）食用某些鱼类会对人体产生危害，同时鱼类是柬埔寨居民摄入汞的主要来源。
然而，一些居民发汞浓度极高，不能单纯用摄入鱼类来解释，表明可能还有其他汞污染源存在。
1、介绍：汞存在于自然界，通过自然过程以及人类活动散布于环境中，释放到环境中的无机汞可转化为有机汞（主要是甲基汞）并通过食物链在高级动物体内蓄积。
人类也可以通过摄入鱼类以及其他水产品使汞在体内蓄积。
汞是最具毒性的元素之一，众所周知汞可以引起神经毒性（水俣病）。
目前，水俣病是研究最透彻的损伤最为严重的汞中毒，其发病原因是由于摄入了受含汞废水污染的鱼类以及其他海产品。
另外,在巴西的亚马逊河流域，由于人们用汞齐提炼黄金，当地居民的汞暴露已成为较为严重的问题。
在经济和人口高速增长的亚洲国家，环境污染已经成为一个严重的问题。
虽然，在1996年柬埔寨制定并通过了《环境法》,但是没有得到有效的实施。
柬埔寨化学物污染状况令人担忧，例如在1998年就有大约2700吨含有高浓度无机汞和其他化学毒物的工业废料被非法从台湾运到西哈努克城。
氢化物—冷原子荧光法测定头发中的汞
张 跃 武 Ｚ ａ ｇＹｕ ｗｕ ｈｎ ｅ
（ 龙 江省 第六 地质 勘察 院 实验室 ， 木斯 １４ ０ ） 黑 佳 ５ ００ Ｈ ｉｎｊｎ ｏ ｅｌ ｉ ｌ ｘｌ ａ ｏ ｓｔｔ Ｌｂａ ，ａ ｕｉ ５ ００Ｃ ｉ ） ｅｏｇ ａｇ ． Ｇ ｏ ｇ ａ Ｅ ｐｏ ｔｎＩ ｔｕｅ ｉｒ ｙＪ ｍ ｓ １４０ ，ｈｎ ｌ ｉ Ｎ６ ｏ ｃ ｒｉ ｎ ｉ ｒ ｉ ａ
摘要 ： 详述 如何运 用氢化 物 一冷原 子 荧光 法测 定头 发 中汞 的含 量。
Ａｂｓｒ ｃ ：Ｈｏ ｔ ａ ｕ ｅ ｍｅ ｃ ｒ ｎ ｔ ａｒｗｉ ｙ ｒｄ —ｃ ｌ ｔｍ ｌ ｏｅ ｃ ｎ ｅｓ ｅ ｔｏ ｔ ｓｄ ｓ ｒｂ ｄ ｉ ｅａｌ ｔａ ｔ ｗ ｏ ｍｅ ｓ ｒ ｒｕ ｙ ｉ ｈｅｈ ｉ ｔ ｈ ｄ ｉｅ ｏｄ ａｏ ｆｕ ｒｓ ｅ ｃ ｐ ｃｒ ｍｅｒ ｉ ｅ ｃｉ ｅ ｎ ｄ ｔｉ ｈ ｙ
为 ｌＯ ｇ ｌ Ｏｕ／ 。 ｍ
Ｋ Ｈ 测 汞 有 干扰 的 元 素 是 Ａ 、 ｇ Ｓ 、ｈ Ｐ 、 ｅＳ 、 ｅ等 ， Ｂ ｕ Ａ 、ｂ Ｐ 、 ｄ Ｇ 、ｅ ． ｒ 对 这 些 元 素进 行 干 扰 试 验 ， 果 与 文 献相 符 。 实验 条 件 下 ， 存 元素 结 本 共 不 ① 头发 的处理 ：将采集到 的头发样 品用不锈钢 剪刀全部 剪成 含 量 均 低 于 允许 量 ， 干扰 测定 。 ３４ 回 收率 ． Ｏ ｃ 左 右 的 小段 ， 入 １０ 烧杯 中 ， ５ ｍ 热 的洗 涤 液 ， 泡 并 ．ｍ ５ 放 ５ ｍｌ 加 ０ｌ 浸 称 取 ０ ０ ０Ｇ Ｗ０ ６ １国 家 标 准 物 质 样 品 ， 入 不 同量 的 Ｈ ． ０ｇ Ｂ ７０ ５ 加 ｇ 搅拌 １ 分钟 ， 用温水反复冲洗至无洗涤液泡沫， 再用蒸馏水洗净。 于 标 准 ，按 样品 分析流程 定容至 ２ ｍ 进行 测定 。测得 的 回收率 为 ５ｌ ５ ℃烘 干 备用 。 Ｏ １ １ １９ ０ ％一 ０ ％见 表 。
发汞
握进行环境污染物人体负荷监测的基本方法
以及卫生学评价。
头发中重金属含置是反映环境污染和人体
负荷水平的重要指标之一。自从日本水俣病发
生以来，世界各地对头发中总汞及甲基汞做了
很多流行病学调查，发现发汞含量可以确切地
反映体内汞及甲基汞蓄积的水平。头发中的汞
含量，在一定程度上能反映出人体接触和吸收 汞的情况。
人们从食鱼摄入的汞主要是以甲基汞的形式， 甲基汞在消化道几乎完全被吸收，在体内的甲基汞 部分是以甲基汞的形式排泄，另一部分在体内经无 机化后以无机汞的形式排出，其排泄途径是多方面 的，但吸收入人体内的汞约有10％进入毛发，头发
中汞含量反映过去一段时间体内汞负荷，故可用发
汞来推测人体汞负荷水平。
为此，以发汞为指标来判定人体汞负 荷水平是有实际意义的，且发汞由于其采 集、传送、保存方便、可靠，测定方法灵 敏、准确，因而在评价人体环境汞暴露水 平、确定人体受害程度等方面得到广泛的 应用。
X ：样品中待测元素含量，ng／g；
A1：样品试液中该元素的浓度，ng ／ml；
A2：消化空白液中该元素的浓度，ng／ml； Ⅴ：样品处理液的总体积，ml； M：所取样品的重量，g
[评价与讨论 ]
目前我国规定发总汞值超过10μ g／g、
甲基汞超过5μ g／g为汞吸收，总汞超过
20μ g／g为体内有汞蓄积。
2、样品的预处理
将头发（半克左右）用中性洗涤剂或肥皂水浸 泡约半小时，搅动洗涤后放在塑料网上用清水冲洗 干净，至洗涤剂完全洗去，再用蒸溜水冲洗，放入 小烧杯中，放在约80℃的水浴锅盖上，烘蒸至干燥； 取出盛于纸袋中。剪成1-3毫米长，保存，供测定 用。
2、样品的处理
1）取约25mg发样（准确称取） 剪1-3mm长度 3×4cm薄膜
中国居民的头发铅、镉、砷、汞正常值上限
中国居民的头发铅、镉、砷、汞正常值上限
秦俊法
【期刊名称】《广东微量元素科学》
【年(卷),期】2004(11)4
【摘要】根据普适性和实用性的原则,采用标准实验室测定的已有数据进行统计处理,并参照国内文献值及国际临床实验室资料作适当修正,提出了适用于中国居民的头发铅、镉、砷、汞正常值上限,供流行病学调查或疾病筛选时参考.
【总页数】9页(P29-37)
【作者】秦俊法
【作者单位】中国科学院上海应用物理研究所,上海,201800
【正文语种】中文
【中图分类】R446.1
【相关文献】
1.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定蟾酥中铜、砷、镉、汞、铅含量及砷化学形态 [J], 王庚;荆淼;曹煊;郝春莉;杨黄浩;杨国生;王小如
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头发中含汞量的测定
一、实验目的和要求
1、掌握冷原子吸收光度仪测定汞的原理和操作方法。
2、复习生物监测中有关内容。
二、原理
汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压测汞仪利用汞蒸气对光源发射的253.7nm谱线具有特征吸收来测定汞的含量。
三、仪器
1.测汞仪（冷原子吸收光度仪）。
2.25mL容量瓶。
3.50mL烧杯（配表面皿）和1mL、5mL刻度吸管。
4.100mL锥形瓶。
四、试剂
1.浓硫酸（分析纯）。
2.5%KMnO4（分析纯）。
3.10%盐酸羟胺：称10g盐酸羟胺（NH2OH·HCl）溶于蒸馏水中稀至100mL，以2.5L/min的流量通氮气或干净空气30min，以驱除微量汞。
4.10%氯化亚锡：称10g氯化亚锡（SnCl2·2H2O）溶于10mL浓硫酸中，加蒸馏水至100mL。
同上法通氮或干净空气驱除微量汞，加几粒金属锡，密塞保存。
5.汞标准贮备液：称取0.1354g氯化汞，溶于含有0.05%重铬酸钾的（5+95）硝酸溶液中，转移到1000mL容量瓶中并稀释至标线，此液每毫升含100.0μg汞。
6.汞标准液：临用时将贮备液用含有0.05%重铬酸钾的（5+95）硝酸稀至每毫升含0.05μg汞的标准液。
五、测定步骤
1.发样预处理：将发样用50℃中性洗涤剂水溶液洗15min，然后用乙醚浸洗5min。
上述过程目的是去除油脂污染物。
将洗净的发样在空气中
晾干，用不锈钢剪剪成3mm长，保存备用。
2.发样消化：准确称取30—50mg洗净的干燥发样于50mL烧杯中，加入5%KMnO48mL，小心加浓硫酸5mL，盖上表面皿。
小心加热至发样完全消化，如消化过程中紫红色消失应立即滴加KMnO4。
冷却后，滴加盐酸羟胺至紫红色刚消失，以除去过量的KMnO4，所得溶液不应有黑色残留物或发样。
稍静置（去氯气），转移到25mL容量瓶稀释至标线，立即测定。
3.标准曲线绘制
（1）在7个100mL锥形瓶中分别加入汞标准液0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00及5.00mL（即0、0.025、0.05、0.10、0.15、0.20及0.25μg 汞）。
各加蒸馏水至50mL，再加2mL H2SO4和2mL5%KMnO4煮沸
10min（加玻璃珠防崩沸），冷却后滴加盐酸羟胺至紫红色消失，转移到25mL容量瓶，稀至标线立即测定。
（2）按规定调好测汞仪，将标准液和样品液分别倒入25mL翻泡瓶，加2mL10%氯化亚锡，迅速塞紧瓶塞，开动仪器，待指针达最高点，记录吸收值，其测定次序应按浓度从小到大进行。
以标准溶液系列作吸收值-微克数的标准曲线。
六、结果计算
按统计规律求出本班级同学发汞平均含量，最高含量，最低含量。
七、注意事项
1、各种型号测汞仪操作方法、特点不同，使用前应详细阅读仪器
说明书。
2、由于方法灵敏度很高，因此实验室环境和试剂纯度要求很高，
应予注意。
3、消化是本实验重要步骤，也是容易出错的步骤，必须仔细操
作。