内控质量标准
企业内控质量标准
企业内控标准铝合金门窗发布实施企业内控标准铝合金门窗1.总则：1.1本标准适用于建筑用铝合金门窗（以下简称铝门窗）1.2本标准依照GB5823-86《建筑门窗术语》、GB8478-87《平开铝合金窗》、GB8479-87《推拉铝合金门》、GB8480-87《平开铝合金窗》、GB8481-87《推拉铝合金门》、GB8482-87《铝合金地弹簧门》制定。
2.铝合金门窗的分类与规格；2.1铝合金门分类及代号：平开铝合金门代号PLM；推拉铝合金门代号TLM；铝合金地弹簧门代号LDHM；带纱扇推拉铝合金门代号STLM；带纱扇平开铝合金门代号SPLM；固定铝合金门代号GLM；铝合金自动门代号LZDM；铝合金卷帘门代号LJM。
2.2铝合金窗的分类及代号：平开铝合金窗代号PLC；推拉铝合金窗代号TLC；带纱扇平开铝合金窗代号APLC；铝合金固定窗代号GLC；铝合金上悬窗代号SLC；带纱扇推拉铝合金窗代号ATLC。
2.3铝合金门窗的品种规格：铝合金门窗洞口尺寸系列、厚度基本尺寸系列应符合GB8478-87，GB8479-87，GB8480-87，GB8481-87，GB8482-87要求，其厚度如有特殊要求应由订货与供货双方商定。
2.4铝合金门窗标记方法应符合GB8478-87，GB8479-87，GB8480-87,GB8481-87，GB8482-87的规定。
3.技术要求：3.1材料：，其精度应符合GB/T5237-96普通精度的有关规定。
，应经防腐蚀处理，同时不得与铝合金型材发生接触腐蚀。
3.2表面处理：3.2 1铝合金型材表面阳极氧化膜厚度分级见表1：表1：单位：μm表3：单位mm，根据需要允许设置加固件。
，接口严密无脱槽现象，密封胶条对接间隙应≤1mm/m。
，转角部位对接处间隙应≤1mm/m。
，上锁的下垂翘曲或扭曲变形。
±1mm。
，应起到各自的作用，具有足够的强度、启闭灵活、无噪声。
承受反复运动的附件，在结构上应便于更。
化学药品质量内控标准
化学药品质量内控标准
简介
本文档旨在制定化学药品质量内控标准，以确保化学药品的质量和安全。
质量内控标准
1. 采购标准
- 对供应商进行评估，并与合格供应商建立长期合作关系。
- 严格控制原材料和中间产品的进货标准。
- 建立物料检验程序，确保采购的材料符合质量要求。
2. 生产标准
- 制定详细的生产工艺流程，并保证操作人员按照流程进行操作。
- 定期检查和维护生产设备，确保其正常运行和准确性。
- 严格控制生产环境，确保无异物和污染物。
3. 检测标准
- 建立完整的化学药品检测流程，并设立专门的实验室。
- 配备先进的检测设备，并定期对设备进行校准和维护。
- 培训并持续提高实验室人员的专业知识和技能。
4. 质量管理
- 建立质量管理体系，包括制定标准操作规程、记录和文档管
理等。
- 进行内部质量审核，发现问题及时纠正和改进。
- 建立客户反馈机制，及时处理客户投诉，并采取措施避免类
似问题再次发生。
结论
通过实施化学药品质量内控标准，可以提高药品质量和安全性，确保产品符合相关法规和标准，提升客户满意度，并促进企业的持
续发展。
产品质量内控标准(一)
同卷膜端面颜色
不能出现明显色差。
气味
除PE本身味外、无任何刺鼻异味。
晶 点
不允许有影响印刷、复合、涂胶质量的晶点；允许少量不影响使用的小晶点。
3、物理机械性能
4、抽样
公司检验员对各生产班组的产品质量和工作质量进行监督和检查，对经过跟班质检员检验后判“批合格品”的产品进行不定期的监督抽查，规格、外观按GB/T2828规定的一般检查水平Ⅱ，二次抽样方案，AQL＝6.5进行抽取。
产品质量内控标准（一）
1、尺寸偏差
2、外观
产品外观质量应符合表3要求
表3
检测项目
要
≤ 5mm
皱褶
不可有死折，轻微皱不可影响印刷和复合效果
端面划痕
不允许有
卷膜管芯
采用3寸纸管，不允许有凹陷和影响使用的缺口
接头要求
接头应牢固，应有明显的标识
杂质、污染
无肉眼可见杂物及昆虫污染，外包装无明显积聚灰尘
企业内控标准和质量标准
企业内控标准和质量标准企业内控标准和质量标准是企业管理中非常重要的一部分，它们直接关系到企业的经营效率和经济效益。
内控标准是指企业为了达到经营目标，保护企业财产安全和提高经济效益，而规定的一系列管理制度和方法。
质量标准则是指企业为了保证产品或服务的质量，而规定的一系列质量要求和检测标准。
企业内控标准和质量标准的制定和执行，对于企业的可持续发展具有至关重要的作用。
首先，企业内控标准的制定是为了规范企业内部的管理行为，防范和减少各种经济风险。
在现代市场经济中，企业面临着各种各样的经济风险，如市场风险、信用风险、经营风险等。
制定内控标准可以帮助企业建立健全的内部管理制度，规范各项经营活动，提高决策的科学性和准确性，从而有效地防范和减少各种经济风险的发生。
其次，企业内控标准的执行是为了提高企业的经营效率和经济效益。
只有严格执行内控标准，才能保证企业内部管理的规范性和有效性，提高经营效率，降低管理成本，提高经济效益。
同时，内控标准的执行也可以帮助企业发现和纠正各种经营活动中存在的问题和缺陷，及时调整经营策略，保证企业的可持续发展。
另外，质量标准的制定和执行对于企业的产品质量和服务质量具有重要意义。
制定科学合理的质量标准，可以帮助企业规范生产流程，提高产品质量，满足客户的需求，树立企业良好的品牌形象。
同时，严格执行质量标准，可以帮助企业及时发现和解决产品质量和服务质量方面的问题，保证产品和服务的质量稳定性和可靠性。
综上所述，企业内控标准和质量标准的制定和执行，对于企业的可持续发展具有重要意义。
只有不断完善内控标准和质量标准，严格执行，才能提高企业的管理水平和经济效益，保证企业在市场竞争中立于不败之地。
因此，企业应该高度重视内控标准和质量标准的制定和执行，不断优化和完善管理制度，提高企业的核心竞争力。
电子产品质量内控标准
电子产品质量内控标准背景电子产品在现代社会中扮演着重要的角色。
为了保证电子产品的质量和安全性，制定一套内控标准是十分必要的。
本文档旨在提供电子产品质量内控标准的指导原则，以确保产品的合规性和可靠性。
核心原则1. 合规性：电子产品必须符合国家和行业的相关法规和标准，包括但不限于电磁兼容性、安全性、环保要求等。
2. 可靠性：电子产品必须经过严格的测试和验证，确保其性能稳定、寿命长、不易故障。
内控要求1. 设计和制造- 设计过程：确保电子产品的设计过程符合现行的设计标准和规范，包括功能设计、电路设计、外观设计等。
- 材料选择：选择合适的材料用于电子产品的制造，遵循安全、环保和可持续发展的原则。
- 生产工艺：建立标准化的生产工艺，保证产品质量稳定，减少制造过程带来的变异。
2. 测试和验证- 功能测试：测试电子产品的各项功能是否正常运作，并进行记录和验证。
- 可靠性测试：对电子产品进行可靠性测试，模拟正常使用条件和极端环境，确保产品性能稳定。
- 安全性测试：对电子产品进行安全性测试，检查是否存在安全隐患，并采取相应的措施进行改进。
3. 质量控制- 来料检验：对所采购的原材料进行检验，确保符合质量要求。
- 过程控制：在生产过程中进行监控和控制，确保产品符合设计要求。
- 成品检验：对成品进行全面的检验，确保产品质量达到标准要求。
4. 文档和记录- 文件管理：建立健全的文档管理系统，包括设计文件、制造记录、测试报告等，以备查证。
- 不合格品管理：建立不合格品管理制度，记录和追踪不合格品的原因及处理情况，以防止类似问题再次发生。
结论电子产品质量内控标准对于保障产品质量和用户安全至关重要。
通过遵循本文档提供的指导原则，可以确保电子产品的合规性和可靠性，提升产品竞争力和用户满意度。
EDTA-2Na内控质量标准
乙二胺四乙酸二钠质量标准制定人: 日期: 审核人: 日期: 批准人: 批准日期:生效日期:乙二胺四乙酸二钠C 10H11N2O8Na2•2H2O 372.24C 10H11N2O8Na2•2H2O含量不少于99.0％。
[性状]本品为白色结晶粉末，溶于水，几乎不溶于乙醇。
[水溶液反应]称取5g样品，称准至0.01g，溶于100ml不含二氧化碳的热水中，用酸度计测定溶液的PH值，其值应在4.0～5.0之间。
[络合力试验] 溶液甲：称取0.372g样品，溶于热水，冷却，移入100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
溶液乙：称取0.100g预先在200℃干燥2小时的碳酸钙，置于100ml容量瓶中，加10ml水和0.4ml6N盐酸溶解，以10％氨水中和，稀释至刻度，摇匀。
溶液丙：称取0.250g硫酸铜（CuSO4•5H2O），置于100ml容量瓶中，溶于水，稀释至刻度，摇匀。
取5.00ml溶液甲，加3滴10％氨水及2.5ml4％草酸铵溶液，在不断摇动下加5.00ml溶液乙，溶液应透明，如果在摇动1min后仍有混浊，则再加0.2ml溶液甲，摇动约1min后应透明。
取5.00ml溶液甲，加0.5ml 1％氨水及0.5ml 10％亚铁氰化钾溶液，在不断摇动下加4.8ml溶液丙，溶液应为淡蓝绿色，不得有红色。
[杂质测定]：样品须称准至0.01g。
澄清度试验：称取5g样品溶于100ml热水中，其浊度不得大于澄清度标准（参照HG3－1168－78《化学试剂澄清度标准的制备及测定方法（玻璃乳浊液法）》）：优级纯：3号分析纯：3号化学纯：5号氯化物：称取0.5g样品，溶于10ml热水中，加2ml 5mol/L硝酸振摇至沉淀完全析出，过滤，以水洗涤三次，合并滤液及洗液，稀释至25ml，加2ml 5mol/L 硝酸银及1ml 0.1mol/L硝酸银，摇匀，放置10min。
所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的氯化物杂质标准液：优级纯：0.020mgCl分析纯：0.025mgCl化学纯：0.100mgCl稀释至25ml，与同体积样品溶液同时处理。
原料内控质量标准
1 阿莫西林内控质量标准 (2)2 磺胺间甲氧嘧啶钠内控质量标准 (4)3 维生素C内控质量标准 (6)4 乙醇内控质量标准 (8)5 甲砜霉素内控质量标准 (10)6 氟苯尼考内控质量标准 (13)7 甲氧苄啶内控质量标准 (15)8 烟酰胺内控质量标准…………………………………………………………………9 盐酸左旋咪唑内控质量标准…………………………………………………………10 酒石酸泰乐菌素内控质量标准………………………………………………………11 氨苄西林内控质量标准………………………………………………………………12 单硫酸卡那霉素内控质量标准………………………………………………………13 盐酸多西环素内控质量标准…………………………………………………………14 硫氰酸红霉素内控质量标准…………………………………………………………15 硫酸黏菌素内控质量标准……………………………………………………………16 硫酸庆大霉素内控质量标准…………………………………………………………17 替米考星内控质量标准………………………………………………………………18 盐酸大观霉素内控质量标准…………………………………………………………19 盐酸林可霉素内控质量标准…………………………………………………………20 硫酸安普霉素内控质量标准…………………………………………………………21 泛酸钙内控质量标准…………………………………………………………………22 硫酸新霉素内控质量标准……………………………………………………………23 磺胺氯吡嗪钠内控质量标准…………………………………………………………24 维生素C钠内控质量标准……………………………………………………………25 碘内控质量标准………………………………………………………………………26 碘化钾内控质量标准…………………………………………………………………27 酒石酸吉他霉素内控质量标准………………………………………………………28 恩诺沙星内控质量标准………………………………………………………………39 维生素B1内控质量标准……………………………………………………………30 维生素B2内控质量标准……………………………………………………………31 维生素B6内控质量标准……………………………………………………………32 聚维酮碘内控质量标准………………………………………………………………33 戊二醛内控质量标准…………………………………………………………………34 盐酸甜菜碱内控质量标准……………………………………………………………35 阿苯达唑内控质量标准………………………………………………………………36 地美硝唑内控质量标准………………………………………………………………37 氯化钠内控质量标准…………………………………………………………………38 氯化钾内控质量标准…………………………………………………………………一、目的：建立阿莫西林原料内控质量标准，保证产品质量。
质量内控标准
广州市桑果服饰有限公司内控品质检验标准质量检验虽然已贯穿整个服装生产工艺中，但还是要在每一个生产环节中都要控制好每一个细小的部位及工序，然而以保证产品的质量，杜绝次品流入市场。
以保护公司产品的名誉和客人的利益，而要重视、做好、把握好质量关。
总体要求1．面料、辅料品质优良。
符合客户要求，大货得到客户认可；2．款式配色准确无误；3．尺寸在允许的误差范围内；4．做工精良；5．产品干净，整洁，卖相好；一．外观要求1.门襟直顺、平服、长短一致。
省位顺尖，省尖不能有散开现象，里门襟不能长于门襟。
有拉链唇的应平服、均匀不起皱、不豁开。
拉链不起浪。
纽扣顺直均匀，间距相等。
2.线路均匀顺直、止口不反吐、左右宽窄一致。
3.开叉顺直，无豁开。
4.口袋方正、平服、袋口不能豁口。
5.袋盖、贴袋方正平服，前后、高低、大小一致。
里袋高低、大小一致、方正平服。
6.领嘴大小一致，驳头平服，两端整齐、领窝圆顺、领面平服、松紧适宜、外口顺直不起翘、底领不外漏。
7.肩部平服、肩缝顺直、两肩宽窄一致。
8.袖子长短、袖子大小、宽窄一致，袖袢高低、长短宽窄一致。
9.背部平服、缝位直顺、后腰带水平对称。
松紧适宜。
10.下摆圆顺、平服、橡根、罗纹宽窄一致、罗纹要对条车缝。
11.各部位里料大小、长短应与面料相适宜、不吊里、不吐里。
12.车在衣服外面两侧的织带，花边，两边的花纹要对称。
13.包边大小一致，圆角处不能起翘，被包边的面料不能有起皱现象。
包双边条漏芽要均匀。
14.加棉填充物要平服，压线均匀，线路整齐，前后片接缝对齐。
15.面料有绒（毛）的要分清方向，绒（毛）的倒向应整件同向。
16.若从袖里封口的款式，封口的长度不能超过10公分。
封口一致，牢固整齐。
17.要求要对条对格的面料，条纹要对准确。
二. 裁床综合要求及注意事项1. 大货开裁前面料必须高温预缩水，缩水冷却24小时后才能方可开裁。
如有不需要预缩水的面料，也必须松布24小时后才能开裁。
2. 严格按照生产任务单领料，数量、包号必须准确，如有色差要及时反馈给相关部门。
企业内控质量标准的制定
企业内控质量标准的制定发布时间：2015-05-1211:32:12来源：蒲公英网点击：406众所周知，新版GMP中明确规定企业应建立企业内部标准，那么为什么要建立内部的质量标准，我们怎样建立这个质量标准呢？大家可能都知道，国家标准（无论是GB、药典还是局/部颁标准）都是指最低标准，即在其有效期内都要符合的标准；而企业内部标准往往要求高于国家标准，以确保其在生命周期/有效期内仍能满足最低要求（可能是国家标准，也可能是客户标准）。
那么我们怎么建立内部标准呢，内控标准和警戒限/行动限又什么关系呢？1概念1.1CQA（关键质量属性）：CQA是指物质（药品或活性成分）所具备的物理、化学、生物、微生物方面性质或特性，它应被限定在合适的限度、范围和分布之内，以确保符合预期的质量（ICHQ11）。
那么CQA等于质量标准吗？CQA是属于质量标准的一部分或一些特定的项目吗？答案是否定的—-CQA可以是质量标准的一部分，也可能根本就没有列入到质量标准中；同一个检验项目，对A产品可能是CQA，但对另一个产品可能不是，例如我们通常所说的溶出度。
质量标准是质量属性，但不一定是关键的；关键的属性是指那些对CPP和稳定性敏感的那些属性（例如降解物），也包括那些对制剂CQA有影响的那些原辅料的质量属性（例如粒度分布、晶型等对于固体制剂而言可能是）。
1.2内控标准企业内控标准是指企业内部为在生产过程中控制产品质量而自行制定的标准。
内控标准可能高于当时的国家标准和药典标准，目的是使企业的产品质量始终保持在一定的水平上，以更好地满足市场和用户的需要。
那么，是所有检验项目都要制定内控标准吗？答案当然也是否定的，是否制定内控标准应与目的相适应。
例如物料的氯化物、炽灼残渣等就没有必要制定内控标准。
1.3警戒限和行动限警戒限是一种警示限度，超出这个限度意味着系统可能将要发生偏离，需要引起关注甚至处理，以将这种潜在的危害/可能性消灭在萌芽之中。
原辅料内控质量标准
河南黑马动物药业有限公司质量管理文件题目板蓝根饮片内控质量标准编码：HM-ZB-GC-YF-001-00 起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门质保部颁发数量5份生效日期分发单位总经理、质量保证部、物料管理部共2页一、目的：建立板蓝根饮片内控质量标准，采购及仓库人员按此标准采购、验收，保证产品质量。
二、适用范围：适用板蓝根饮片检验。
三、责任者：质保部对本标准执行负责。
四、正文：板蓝根BanlangenRADIX ISATIDIS本品为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort. 的干燥根。
秋季采挖，除去泥沙，晒干。
【性状】本品呈圆柱形，稍扭曲，长10～20cm，直径0.5～1cm。
表面淡灰黄色或淡棕黄色，有纵皱纹及支根痕，皮孔横长。
根头略膨大，可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。
体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。
气微，味微甜后苦涩。
【鉴别】(1) 本品横切面：木栓层为数列细胞。
皮层狭。
韧皮部宽广，射线明显。
形成层成环。
木质部导管黄色，类圆形，直径约至80μm；有木纤维束。
薄壁细胞含淀粉粒。
(2) 取本品水煎液，置紫外光灯(365nm) 下观察，显蓝色荧光。
(3) 取本品粉末0.5g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取精氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（薄层色谱法检验操作规程HM-ZB-GC-JY-037-00）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上（自然干燥），以正丁醇-冰醋酸-水（19：5：5）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分照水分测定法（水分测定操作规程HM-ZB-GC-JY-034-00烘干法）测定，不得过15.0％。
原料质量内控标准
大豆去皮后经浸提或预压浸提所得.库存期＜1个月为佳。
粗蛋白质≥46。0%
脲酶（定性)：5~10分钟显红色
70。0％≤蛋白溶解度≤85.0%
粗灰分≤6。0%
霉菌总数＜50×103个/g
要求供方每年至少提供一次检验报告或送外委托检验
黄曲霉毒素B1≤30μg/kg
要求供方每年至少提供一次检验报告或送外委托检验
进口DDGS
颜色为黄色，碎屑状或粒状，有微酸甜味
水分≤12.0
来货每批必检
不新鲜,颜色较差，有霉变结块，及异味。不符合卫生标准
粗蛋白质≥25.0％
粗脂肪≥10.0％
粗灰分≤5.0％
三聚氰胺不得检出
要求供方每年至少提供一次检验报告或送外委托检验
啤酒糟
水分≤10.0%
粗蛋白质≥50.0％
粗灰分≤33.0％
钙≥8.0%
磷≥4。0%
粗脂肪8—12％
胃蛋白酶消化率≥80。0%
要求供方每年至少提供一次检验报告或送外委托检验
赖氨酸≥2。2％
蛋氨酸≥0。7%
沙门氏杆菌不得检出
低蛋白肉骨粉
灰白色，色泽一致，无不良气味,无惨假.
水分≤
来货每批必检
色泽不一致，有结块，霉变,及哈败味，不符合卫生标准。
水分≤9。0%
来货每批必检
色杂、有异味、霉变
玉米皮喷玉米熔浆干燥后所得产物
粗蛋白≥18.0％
粗灰分≤6。5％
玉米蛋白粉
无霉变结块、无发酵发热异味，无掺杂掺假。
水分≤10.0%
来货每批必检
玉米去胚芽淀粉后的面筋部分，呈黄色粉状，色泽新鲜一致.因叶黄素见光分解，库存要求小于2个月。
2023版药典纯化液内控质量标准
2023版药典纯化液内控质量标准
引言
该文档旨在提供2023版药典纯化液内控质量标准的相关信息。
这些标准旨在确保药品制造过程中纯化液的质量并满足法规要求。
质量标准
以下是纯化液的内控质量标准：
1. 外观和颜色：
- 纯化液应呈现无色或透明的外观。
- 颜色不应超出特定范围。
2. pH值：
- 纯化液的pH值应符合指定范围。
3. 溶解度：
- 纯化液应具有适当的溶解度，以确保药品在生产中的正常使用。
4. 有机杂质：
- 纯化液中的有机杂质应低于规定限制。
5. 无机杂质：
- 纯化液中的无机杂质应符合规定限制。
6. 含量：
- 纯化液中应包含指定的活性成分，并符合规定的含量限制。
7. 微生物负载：
- 纯化液中的微生物负载应低于特定限值。
8. 附加物质：
- 纯化液不应包含禁用的附加物质。
结论
这份文档简要介绍了2023版药典纯化液的内控质量标准。
符合这些标准将确保药品在生产过程中的质量和合规性。
药品制造者应参考该文档，确保纯化液的质量符合要求。
请注意，此文档仅作为参考，具体的质量标准应根据药品制造者的实际情况和相关法规要求进行制定。
化妆品质量内控标准
化妆品质量内控标准引言本文档旨在制定化妆品质量内控标准，确保化妆品的生产和销售符合相关法规和质量标准。
该标准适用于所有涉及化妆品生产和销售的企业。
法规合规1. 所有化妆品必须符合国家和地区的法规要求，包括但不限于产品标签、成分验证、禁用物质等。
企业应定期审查法规变化并更新内控标准。
原材料管理1. 企业应建立健全的供应链管理体系，确保原材料供应商符合相关法规和质量标准。
2. 所有原材料必须经过检验和验证，确保其质量和安全性。
3. 企业应建立货物接收和检验流程，拒收不符合标准的原材料。
生产过程控制1. 企业应建立标准化的生产操作规程，确保每个生产环节符合质量要求。
2. 生产设备应定期维护和校准，以确保其正常运行和生产出符合标准的产品。
3. 产品生产过程中应进行样品抽检，并保留相关记录供追溯和审核。
产品质量检验1. 企业应建立质量检验部门，负责对生产出的化妆品进行检验和测试。
2. 检验项目应涵盖产品的物理性质、化学成分、微生物污染等。
3. 检验结果应记录并进行分析，发现问题及时采取纠正措施。
4. 产品质量检验报告应保存至少两年，以备相关监管机构查阅。
不良品处理1. 企业应建立不良品处理程序，确保不符合质量要求的产品得到妥善处理。
2. 不良品应标识、隔离和销毁，避免混入正常产品流通。
3. 不良品相关记录应进行归档和保留，供追溯和审核。
售后服务1. 企业应建立健全的售后服务体系，及时处理消费者投诉和质量问题。
2. 售后服务过程中应进行记录和分析，以改进产品质量和服务水平。
内部培训和审核1. 企业应定期组织质量管理培训，提升员工对质量内控标准的理解和执行能力。
2. 审核部门应定期对质量管理体系进行内部审核，发现问题并提出改进意见。
结论以上为化妆品质量内控标准的主要内容，企业应根据自身情况进行具体实施，以确保化妆品的质量和安全性，并符合法规要求。
企业内控标准
企业内控标准第1版第0次修订受控号：编制: 审核：批准:发布日期：2023年2月1日实施日期：2023年2月1日一、原片切、磨、钻质量标准1、原片切割标准1.1浮法玻璃应为正方形或长方形。
其长度和宽度尺寸应符合表2规定。
表2 尺寸允许偏差 mm1.2浮法玻璃的厚度允许偏差应符合表3规定，同一片玻璃厚度薄差，厚度2mm，3mm为0.2mm；厚度为4mm，5mm，6mm，8mm，10mm为0.3mm。
表3 厚度允许 mm对角线小于1000mm的偏差在1mm以内；对角线大于或等于1000mm的偏差在2mm以内。
2、玻璃磨边标准2.1浮法玻璃磨边余量应符合表4规定。
表4 磨边余量尺寸 mm磨边形状及质量由供需双方商定。
2.2.1 精磨：抛光亮度基本均匀，允许存在轻微发白和磨纹，无崩边甭角和磨边不平现象。
2.2.2 机磨：边部倒棱良好，允许存在磨不到的亮斑，长度不超过总边长的1/10。
2.2.3 手工打磨：边部只进行倒棱处理，端面不作具体要求，如果客户有特别要求，由供需双方商定。
3、玻璃钻孔标准3.1孔的要求应符合表5、表6规定。
表5 孔径尺寸要求㎜表6 孔径及其允许片差㎜表7 孔位尺寸要求㎜3.3孔位尺寸偏差应符合表8的规定。
表8 孔位尺寸偏差㎜2.3.4 孔的内表面应连接光滑，孔边倒棱处理，倒角不允许有大于2㎜的爆边，上下钻孔位偏差≤0.25㎜。
3.5非圆形孔、凹槽和开口的任何角均须倒工艺圆角，倒圆半径应等于或大于玻璃厚度，倒圆处不允许有大于1㎜的爆边，内表面应连接光滑。
3.6尺寸检验。
尺寸偏差由最小刻度为1㎜的钢直尺或钢卷尺测量，厚度偏差用GB1216 所规定的千分尺测量玻璃每边中点，测量结果的算数平均值即为厚度值，并距玻璃板边15㎜以内。
二、钢化及半钢化玻璃质量标准1、范围本标准规定了钢化及半钢化玻璃的要求、测试方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于民用和商用等各种建筑中要求有优良装饰性能、强度性能及安全性能的钢化、半钢化玻璃及其深加工而成的镀磨玻璃、夹层玻璃、中空玻璃等制品。
2023版药典溶剂内控质量标准
2023版药典溶剂内控质量标准1. 引言本文档提供了2023版药典溶剂内控质量标准，旨在确保药物生产过程中使用的溶剂的质量和安全性，以提高药物的质量和有效性。
2. 质量要求2.1 纯度溶剂的纯度是保证药物质量的关键因素之一。
溶剂应符合以下标准：- 溶剂的纯度不低于98%。
- 溶剂的气味和外观应正常，不应有明显的异味或混浊。
2.2 pH值溶剂的pH值对药物稳定性和有效性起着重要的影响。
溶剂的pH值应符合以下标准：- pH值应在5.0至8.0之间。
2.3 水含量溶剂中的水含量应符合以下标准：- 溶剂中的水含量不应超过0.5%。
2.4 杂质溶剂中的杂质对药物的质量和安全性具有重要影响。
溶剂的杂质应符合以下标准：- 溶剂中的有机杂质不应超过0.1%。
- 溶剂中的无机杂质不应超过0.05%。
3. 检测方法为了确保溶剂的质量符合上述要求，可以使用以下检测方法：- 纯度的检测可以使用高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱法（GC）。
- pH值的检测可以使用pH计进行测量。
- 水含量的检测可以使用千分秤法或卡尔费舍法。
- 杂质的检测可以使用紫外可见光谱法（UV-VIS）或原子吸收光谱法（AAS）。
4. 内控措施为了确保溶剂内控质量的一致性，以下措施可以采取：- 定期对溶剂进行质量检测，确保质量标准符合要求。
- 建立标准操作规程（SOP），确保生产过程中遵守相应的质量标准。
- 建立质量管理系统，包括记录溶剂的批号、生产日期、有效期等信息，以便追溯和管理。
5. 结论本文档提供了2023版药典溶剂内控质量标准，涵盖了纯度、pH值、水含量和杂质等质量要求。
使用合适的检测方法和内控措施，可以确保溶剂的质量和安全性，从而提高药物的质量和有效性。
质量管理人员应按照本文档要求进行操作，并进行相应的质量检测和记录，以确保溶剂的质量符合标准。
以上为2023版药典溶剂内控质量标准，供参考使用。
工程质量内控标准
1 总则1.0。
1 为提高全公司工程质量自控能力，提高工序质量水平，消除质量通病，保证工程质量内实外美，制定本标准。
1.0。
2 本标准适用于本公司铁路、公路、市政等项目的工程质量控制，其它领域的工程可借鉴。
1。
0。
3 本公司所承建的工程质量标准，除符合国家和行业相应工程施工质量验收标准（规范）外，还应符合本标准要求。
1.0。
4 本标准是公司的内部质量控制标准，当其与国家（行业、集团）工程质量标准或业主质量标准不一时，以后者为准。
1.0.5 本标准制定的宗旨是在保证工程结构主体内在质量的前提下，把规范细部做法，克服质量通病,提高观感质量作为主要目标.1。
0.6 本标准是企业内部创优评优的重要依据。
2 基本规定2。
1 质量控制程序2.1.0 工程质量控制分开工前、施工过程、竣工后三个阶段进行。
2。
1。
1 开工前质量控制1 掌握施工依据及标准(1）组织有关人员认真审核设计文件，发现问题，及时向设计部门或业主提出变更。
严禁擅自改变设计文件.（2)组织有关人员认真学习工程施工验收标准及业主和上级有关质量文件，弄懂弄通工程质量标准和要求。
（3)根据设计文件、施工验收规范，结合工程施工实际，编制详细的施工技术标准和交底书，经工程技术主管审核后，交施工队组织实施，双方要进行签字交接。
2 把好施工材料质量关.(1)所有工程用外购材料必须从正规厂家采购，且有符合国家或行业技术标准规定的出厂合格证和性能检测报告，禁止采购劣质材料。
在用于工程前，必须由具有试验资格的检测部门，按国家规定数量进行抽样复检，经复检合格，并出具书面检测报告后,方准用于工程。
（2）选用地材时，要首先由具有试验资格的检测部门进行检测，待各项指标检测合格，并出具书面检测报告后方准使用，否则不得采用。
3 建立满足工程质量检测需要的试验机构,配齐检测设备和试验人员。
试验设备必须定期校对,试验人员持证上岗。
4 从人、机、料、法、环等方面进行质量控制，满足保证工程质量的必备条件。