医院药房药品质量安全管理制度
医院药房的质量管理制度
医院药房的质量管理制度医院药房作为医疗机构的重要组成部分，承担着医药物品的存储、调剂和供应工作。
因此，建立和完善医院药房的质量管理制度非常重要，可以确保药物的质量和安全，提高医院药房的工作效率。
下面我们将从以下几个方面探讨医院药房的质量管理制度。
1.药物采购管理:医院药房应建立健全的药物采购管理制度。
这包括明确药物采购的流程、责任和权限等方面。
药物的采购应经过严格的产品选择，比价和审核，并且必须符合相关法规和药物管理标准。
同时，药物采购应与供应商签订合同，明确双方的责任和义务。
2.贮存环境管理:医院药房的贮存环境管理对于药物的质量和安全至关重要。
医院药房应具备适当的贮存条件，包括温度、湿度、光线等方面，以确保药物的稳定性和有效性。
此外，药物的贮存应按照药物的特性和要求进行分类、分区和标识，以便于查找和管理。
3.药物管理:医院药房应建立药物管理制度，包括药品进货验收、药品销毁和过期药品处理等方面。
药物的进货验收应符合相关法规和标准，对于有问题的药品应及时退回或报废。
过期药品应及时清理和销毁，防止误用或混用。
4.药品销售管理:医院药房应建立健全的药品销售管理制度。
这包括统一的销售计算方法、明确的销售流程、规范的收费和退药政策等。
销售过程中应核对药品的种类、数量和有效期等信息，确保患者用药的安全和有效性。
5.药物信息管理:医院药房应建立药物信息管理系统，包括药物库存情况、药品使用情况、药物效果等方面的信息。
这有助于药品的合理调配和管理，并且可以为临床医生提供药物使用的参考依据。
总结起来，医院药房的质量管理制度应涵盖药物采购管理、贮存环境管理、药物管理、药品销售管理和药物信息管理等多个方面。
这样可以确保医院药房的工作按照规范操作，细致严谨，确保药品的质量和安全，提高医院药房的工作效率。
同时，医院药房还应定期进行药物质量评估和监测，不断改进和完善质量管理制度。
药品质量安全管理制度
药品质量安全管理制度第一章总则第一条为了保障医院内使用的药品的质量安全，加强药品管理，确保患者的用药安全，订立本药品质量安全管理制度。
第二条本制度适用于本医院内全部药品的采购、储存、配送、使用等环节的管理。
第二章药品采购管理第三条药品采购应依照国家相关法律法规、政策要求及医院内部管理要求进行。
第四条采购人员应具备相关的专业知识及职业操守，通过合法途径取得供应商信息，建立稳定的供应商库。
第五条药品采购程序包含招标、定点采购、比选等方式，应经过科学合理的程序，并依照合同规定进行。
第六条采购人员应定期对供应商进行绩效评估，并依据评估结果进行合理的供应商管理。
第三章药品储存管理第七条药品储存区域应具备良好的通风、避光、干燥、防潮、防尘等条件，保证药品质量。
第八条药品的储存温度、湿度等环境条件需符合药品说明书要求，并进行定期监测。
第九条药品采用先进的储存设备和技术，分类储存，防止交叉污染，保证储存的安全性和稳定性。
第十条药品的储存区域应定期进行清洁消毒，确保药品质量安全。
第十一条药品的储存期限应定期检查，过期药品应立刻处理，并及时记录。
第四章药品配送管理第十二条药品的配送应依照医院内部配送制度进行，确保药品的正确性和完整性。
第十三条药品配送人员应持相关证件上岗，携带有效身份证明，严格遵守配送规程。
第十四条药品的配送过程中，应进行记录，记录包含药品名称、规格、数量、收发人员等信息。
第十五条药品的配送应及时，安全送至指定的收发单位，确保药品的质量安全。
第十六条收货单位应对收到的药品进行核对，并及时将配送记录反馈给医院药房。
第五章药品使用管理第十七条医院内使用的药品应符合国家相关标准和医院内部制度的要求。
第十八条医院应建立与药品使用管理相适应的规范用药引导和培训体系，明确各岗位人员的职责。
第十九条医务人员应依照规范用药指南和患者需要，合理选择和使用药品。
第二十条医务人员应对患者使用的药品进行监测和评估，及时发现并处理药品的不良反应和药品安全问题。
大药房药品质量管理制度
大药房药品质量管理制度1. 引言大药房认为良好的药品质量管理是其长期稳定发展的基础。
因此，本文档旨在确保大药房的药品质量符合国家法规、规范和标准。
2. 药品质量管理职责2.1 高级管理职责高级管理人员应确保大药房药品质量管理符合国家法规、规范和标准，并且应向下属员工传达正确的质量管理理念和策略。
2.2 质量管理负责人职责在大药房，质量管理负责人有责任执行以下职责：•确保生产环节符合药品生产质量管理规范的相关法规和规范；•编制药品生产计划，并确保产品符合批准的药品质量标准；•确保设备的有效维护和修理；•负责确保环境控制符合药品生产标准。
2.3 生产部门职责大药房的生产部门负责执行以下职责：•确保生产环节符合药品生产质量管理规范的相关法规和规范；•实行药品生产计划；•确保设备的有效维护和修理；•负责确保环境控制符合药品生产标准。
2.4 检验部门职责大药房的检验部门负责执行以下职责：•确保药品的质量符合国家标准，药品生产质量管理规范和大药房自制定的标准；•确保实验室设备的有效维护和修理；•编制适当的检验文件。
3. 药品批准批准药品生产应根据以下标准和要求：•必须存在批准和获证的批准证书；•生产过程必须符合GP，药品制造质量管理规范等相关法规和规范；•生产过程必须符合批准的质量标准，必须对生产过程进行反复检查以确保其符合标准。
4. 药品生产和控制生产和控制的基本原则是确保生产的药品符合批准后的药品质量标准。
在药品的生产过程中，必须遵守以下规则：4.1 生产规范药品生产必须符合相关法规和规范，包括药品制造质量管理规范、药品生产标准、药品质量标准等。
4.2 生产计划按照计划生产和销售药品。
4.3 设备维护必须保证设备处于最佳工作状态，并且对设备定期进行检查、清洁和维护。
4.4 原材料控制必须确保原材料都符合药品制造质量管理规范和药品质量标准要求，并且必须接受入库检验。
4.5 生产环境必须确保生产环境符合药品制造质量管理规范和药品生产标准等相关法规和规范。
药房安全管理规章制度
第一章总则第一条为加强药房安全管理，保障药品质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本药房实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本药房所有工作人员、药品储存、调配、销售、回收等各个环节。
第三条本药房应建立健全安全管理责任制，明确各部门、各岗位的安全管理职责，确保药房安全管理工作落到实处。
第四条本药房应定期开展安全教育培训，提高工作人员的安全意识和操作技能。
第二章药品储存管理第五条药品储存环境应符合以下要求：1. 温度：药品储存温度应控制在2℃～25℃之间，特殊药品按说明书要求执行。
2. 湿度：药品储存相对湿度应控制在35%～75%之间。
3. 光照：药品储存应避免直射阳光，保持室内光线充足。
4. 防尘、防潮、防霉：药品储存区域应保持清洁、干燥，定期通风，防止尘土、潮湿、霉变。
第六条药品储存区域应设立明显的分区标识，并严格按照药品分类、性质、剂型等进行分区储存。
第七条药品储存应实行“先进先出”的原则，定期检查药品有效期，及时清理过期、变质、失效的药品。
第八条药品储存区域应配备必要的安全设施，如灭火器、防潮箱、温湿度计等。
第三章药品调配管理第九条药品调配人员应具备相应的资质，并接受专业培训。
第十条药品调配应严格执行“一人一证”制度，确保调配人员具备相应的资质。
第十一条药品调配前，应仔细核对处方，确认药品名称、规格、剂量等信息准确无误。
第十二条药品调配过程中，应严格执行无菌操作规程，确保药品质量。
第十三条药品调配后，应将药品放置在专用的药品架或调配台上，并做好登记。
第十四条药品调配过程中，如发现处方错误或药品质量问题，应及时报告上级领导，并采取措施予以纠正。
第四章药品销售管理第十五条药品销售人员应具备相应的资质，并接受专业培训。
第十六条药品销售过程中，应严格遵守国家药品价格政策，不得擅自提价或降价。
第十七条药品销售人员应向患者提供真实、准确的药品信息，不得虚假宣传或误导患者。
药品质量与安全管理小组工作制度
药品质量与安全管理小组工作制度
为了保证我院药品质量安全有效，确保患者用药安全，特制定本制度：
一、日常药品质量的抽查由质量管理小组组成人员负责。
二、贯彻上级有关药品质量管理工作的方针、政策和法规，并落实执行。
三、各药房负责人、药库保管员每月20日前对本人管辖范围内的药品全面进行质量自查，对半年内失效的药品准确清点库存。
药库负责人根据临床用量，迅速采取措施进行退货或换货的处理，不能处理的应及时上报药学部主任。
四、药品效期管理：药学部各科室应建立药品有效期一览表，提前半年挂牌警示，并有专人负责。
五、药品质量管理小组每月对全科药品质量管理进行抽查，发现质量问题及时记录并做出处理。
六、药品质量管理小组每月一次，对全院各科室小药柜药品质量进行检查。
七、药品质量管理小组每月一次，对全院手术科室麻醉药品基数进行抽查。
八、质量管理小组，每季度应全面排查一次质量事故隐患，发现事故苗头、隐患应及时整改。
药房药品质量管理制度
药房药品质量管理制度1. 引言药房药品质量管理制度旨在建立和规范药房药品质量管理工作，保证药品安全有效，提高患者就医的满意度。
本制度适用于药房内的所有药品质量管理活动，旨在促进良好的质量控制和质量保证措施的实施。
2. 适用范围本制度适用于所有药房内的药品质量管理活动，包括药品采购、储存、配送、销售等环节。
3. 质量管理职责和权限3.1 药房管理者药房管理者是药品质量管理的责任人，负责制定和实施药品质量管理制度，并监督全体药房工作人员的执行情况。
3.2 药品质量管理人员药品质量管理人员负责监督和检查药品质量管理工作，包括药品的采购、储存、配送和销售等环节，确保符合相关法律法规和标准要求。
3.3 药房工作人员药房工作人员是负责直接执行药品质量管理工作的人员，应遵守本制度的相关规定，并积极参与药房质量管理活动。
4. 药品采购管理4.1 供应商选择与评估药房应与合法、有资质的供应商建立长期合作关系，并定期对供应商进行评估，保证供应商所提供的药品符合质量要求。
4.2 采购程序药房采购药品需严格按照程序进行，包括需求计划确定、采购立项、询价比价、供应商评审和合同签订等环节，确保采购过程的合规性和公正性。
4.3 药品验收药品验收是确保采购到的药品符合规定标准的重要环节。
验收人员应仔细核对药品的配方、规格、数量等信息，并进行外观检查和质量抽检，确保药品的质量和安全性。
5. 药品储存管理5.1 储存环境药房应具备适宜的温度、湿度和光照条件，确保药品在储存期间的质量不受损害。
5.2 药品分类和标识药品应按照不同的性质进行分类，并进行明确的标识和分类管理，以便于药品的查找和取用。
5.3 药品储存记录药房应建立健全的药品储存记录，包括药品的进货日期、批号、有效期等信息，确保药品的溯源和追溯。
6. 药品配送管理6.1 配送要求药品配送应确保药品在运输过程中不受损害，并按照相关标准和规定进行包装和标识。
6.2 配送记录药房应建立药品配送记录，包括药品的目的地、配送日期、数量等信息，以便于药品的跟踪和统计。
医院药房管理制度
医院药房管理制度医院药房是医院中特别紧要的部门之一，其管理制度对于医疗和患者安全至关紧要。
因此，医院药房需要明确的管理制度来确保药品的质量、数量和安全。
一、药品采购1. 药品采购部门应当定期检查药品批次,讨论市场价格等紧要信息,避开采购假冒伪劣药品。
2. 药品生产日期、有效期、批号、注册证、生产厂家名称、生产地点、规格、价格等应当与进货单据相符。
3. 药品采购应当严格依照财务规定程序，订立采购计划，经财务部门审核后，进行招标或询价，依据公正竞争原则选定供应商。
全部采购记录应适时倒账簿上。
二、药品存放和保管1. 药品应当依照规定的类别和功用进行分类存放，避开混淆。
2. 药品应当依照药品种类、批号、生产日期、有效期进行分类存放，并在库存管理系统中登记记录。
3. 药品存放需要在防潮、防火、通风、防鼠、防腐等方面做好工作，确保药品的质量和安全。
4. 药品的保质期到期前要进行检查，适时处理过期药品，保证药品的质量。
三、药品发放1. 药品的领用必需有明确身份、处方、用药目的的医生签名，有针对性地发放。
只有取药人有医生交代的用药目的并执行标准过程，药品方可配药发放。
2. 发药时应当对药品的名称、规格、数量进行清点和核对，确认无误后再交付药品。
3. 发药时必需查验取药人身份证件，并记录。
4. 在发药记录簿和计算机中记录药品的种类、数量、领用人员等认真信息。
5. 药品的发放必需遵从“先进先出”的原则，确保药品质量和安全性。
四、规范退换药品管理1. 退换药品时，必需严格依照质量标准进行检查，不充足退换药品质量要求的药品不得实行退货、换货等活动。
2. 退换药品的程序应经过医生同意或签字，同时保留对诊疗过程的完整记录。
3. 对于一些不合格的药品，必需依照药品管理政策和质量标准合理处理和储存。
五、管理规范制度建设1. 药品管理人员应接受专业的人员培训和管理本领训练。
2. 对药品管理的内部流程、战略及组织结构进行分析，理论讨论，适时进行改进完善。
医院药房管理制度范文(5篇)
医院药房管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院药房的管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
第二条医院药房是医疗机构药物储存、配药、销售、管理等活动的场所，是医疗机构重要的支持部门。
第三条医院药房的管理应符合相关法律法规及规范，确保药品的质量、安全和合理使用。
第四条医院药房的管理应遵循公开、公平、公正、公认原则，严格按照法定程序和程序执行。
第五条医院药房的管理要适应科学发展观的要求，贯彻节约资源、保护环境、提供高质量、高效益药物服务的原则。
第六条医院药房的管理应建立科学的制度和规章制度，健全完善的药物管理和配药流程。
第二章组织机构和人员配置第二条医院药房管理机构由医务部门负责管理，院长或副院长为直接责任人。
第三条医院药房应设药品库房、配药、药物储存、药物销售等岗位，人员配置要满足工作需要。
第四条医院药房的工作人员应经过专业培训和岗位培训，持有相关证书和资质才能上岗。
第五条医院药房工作人员应具备良好的职业道德和药学专业知识，严禁索要、收受贿赂以及其他违法违纪行为。
第六条医院药房的管理人员应定期进行药物知识和管理技能的培训，不断提高自身的专业水平。
第三章药品储存管理第七条医院药房在储存药品时，应按照药品的性质和要求进行分类存放，保证不同药品之间不产生交叉污染。
第八条医院药房的药品储存区域应保持整洁、干燥和通风良好，温度、湿度应符合相关标准。
第九条医院药房的药品储存货架、货位要做好标识和编号，确保药品的存放、取用和库存管理的准确性。
第十条医院药房的药品库存应进行定期盘点和清点，及时处理过期药品，确保库存的及时更新和准确性。
第十一条医院药房的药品储存区域应设置安全防护措施，保证药品的安全和防窃。
第十二条医院药房的药品储存应按照药品的特性进行分类，保持不同药品之间的安全距离，防止药品的混淆和交叉感染。
第四章药品配药管理第十三条医院药房的药物配药应严格按照医嘱和药物剂量进行，遵循合理用药原则。
药房药品质量管理制度
药房药品质量管理制度一、总则为了保障药品的安全性和有效性，提高药房服务质量，我药房依法制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我药房内药品质量管理的各项工作，包括药品采购、存储、配送、销售、使用等环节。
三、药品采购1. 采购程序（1）药房应建立健全的药品采购管理制度，包括制定采购计划、确定采购渠道、选择供应商等方面的规定。
（2）采购程序应公开透明，采用招标、比价等方式进行，确保采购的药品符合国家标准和质量要求。
2. 供应商管理（1）药房应建立供应商管理档案，对合作供应商进行全面评估，并定期进行考核，合格供应商可享受长期合作优惠。
（2）对不合格的供应商，应及时采取纠正措施或中止合作。
四、药品存储1. 贮存条件（1）药房应配备符合国家标准的药品储存设施，确保药品在储存过程中不受任何污染。
（2）对易受潮、易挥发、易受光的药品，应设置专门的储存空间，严格控温控湿。
2. 定期检查（1）定期对储存设施进行检查，确保设施正常运行，没有损坏或漏水等情况。
（2）定期清点存货，对快要过期的药品进行处理，防止过期药品流入市场。
五、药品配送1. 配送流程（1）严格按照药品配送流程进行操作，确保药品的数量和质量不受影响。
（2）配送人员应接受专业培训，熟悉药品的特性和储存条件，严格执行操作规程。
2. 定期检查（1）对配送车辆和设备进行定期检查和维护，确保车辆安全运行。
（2）对配送环节的操作情况进行监督，确保配送过程中不发生突发事件。
六、药品销售1. 销售流程（1）药房应建立健全的销售流程，包括药品验收、入库、销售等环节的操作规程。
（2）对销售人员进行定期培训，提高其专业知识和服务水平，确保药品正确销售。
2. 验收规定（1）对前来购药的顾客进行身份验证，对处方药进行严格验收，确保处方药的使用安全。
（2）对非处方药进行宣传和指导，不得违法售药或超量销售。
七、药品使用1. 授药规定（1）医师应根据患者的病情合理开具处方，不得滥用处方药或开具假处方。
大药房药品质量管理制度
大药房药品质量管理制度大药房是一家专业的医药连锁企业，拥有近百家门店，为广大患者提供优质、安全、有效的医疗服务和药品。
在药品销售过程中，质量管理是非常重要的环节，它关系着药品的质量和患者的安全。
因此，大药房建立了严格的药品质量管理制度，以确保药品质量的可靠性和患者用药的安全性。
一、药品调入和调出的管理药品的调入和调出是影响药品质量的重要因素，因此大药房建立了严格的药品调入和调出管理制度。
在药品调入方面，大药房只从正规的药品生产企业购买药品，严禁选择质量有问题的药品，保证药品的质量可靠性；同时，大药房在药品调入时要求供货企业提交有效的GSP认证证书，验收合格后方可入库。
在药品调出方面，大药房要求在药品调出时，药品必须要经过品质认证，确保药品质量符合标准。
二、药品存储与保管药品的存储和保管是保证药品质量和安全性的重要措施，大药房采取了多种措施保证药品储存环境、防止药品过期、降低药品损坏率等问题。
大药房建立了质量监控部门，经常进行药品储存环境监控和药品期限管理，确保药品质量符合要求。
大药房所有药品都采用分区分层、分品种管理的方式，以确保不同药品不会相互干扰，以及避免不同品种的药品混淆。
三、药品销售管理药品销售环节是大药房管理中的最后一步，能够直接影响患者用药的效果和安全性。
大药房要求所有销售药品的员工必须具备相关的医药知识和药品管理方面的专业知识，同时要求工作人员在进行药品销售时必须遵循以患者安全为本的原则，提供优质、安全、康健的用药建议，同时具备合法、效合、优质的药品销售能力。
四、管理评估大药房建立了完善的管理评估机制，定期对各部门的管理效果和药品销售情况进行评估，以发现问题、提高管理质量。
同时，大药房还定期邀请专业的药品管理机构对大药房的药品质量管理制度进行检查和评估，以保证大药房的药品质量和服务水平达到国家和行业标准。
总之，大药房始终把药品质量和患者安全放在重中之重的位置，建立起一套完整的药品质量管理制度，为患者提供质量可靠、安全、有效的药品和医疗服务。
2024年医院药房质量管理制度
5. 建立药品配送管理制度，对药品配送过程进行监控，确保药品在运输过程中不受损坏、污染。
6. 建立药品使用管理制度，对医生开具的`处方进行审核，确保处方合理、用药安全。对患者进行用药指导，提高患者用药合理性。
2. 药品采购管理：制定严格的药品采购流程，确保药品来源合法、质量可靠。对供应商进行定期评估，确保供应商具备良好的质量保证能力。
3.3 加强处方管理 处方管理是质量控制的重要环节，对此，要成立质控小组，定期检查分析处方，处方质控时发现不合格处方，对开方医生及发药人员给予经济处罚，对科室进行通报批评，使处方书写质量保持一个好的状态。
3.4 药品的经济管理 ①日处方统计:每天下午下班前将微机统计金额与处方统计金额进行核对，记入账册; ②月盘:每月末进行药品盘点，检查进入、发出药品的数量、金额是否相符，上报科室，将药品从金额管理逐步向数量管理过渡，避免药品流失。
2.2 加强业务学习，提高药剂人员业务素质 由于新药的不断出现，用药日趋复杂，药物联用增多，中西药合用也进一步增加，这就要求药剂人员要掌握丰富的药学知识。为此在实际工作中要制定切实可行的学习计划，学习业务知识，组织业务考试，鼓励大家积极订阅杂志掌握药学信息;选派有经验的老药师搞好“传、帮、带、教”，经过不懈努力，提高药房人员专业水平。
总之，药房要增强质量意识，加强质量管理，严格执行操作规程，提高调剂工作质量，防止差错、事故、医疗纠纷的发生。
医院药房质量管理制度 2
一、总则
本制度旨在规范医院药房的管理，保证药品质量，保障患者用药安全。医院药房应严格执行国家药品管理法律法规，建立健全药品质量管理体系，确保药品质量。
住院药房药品安全管理制度
第一章总则第一条为了规范住院药房药品管理，保障患者用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于住院药房药品的采购、验收、储存、调配、使用、退药等各个环节。
第三条住院药房药品安全管理遵循“预防为主、风险管理、持续改进”的原则。
第二章人员管理第四条从事住院药房药品管理工作的人员应具备以下条件：1. 具有相关专业学历或职业资格证书；2. 熟悉药品管理法律法规及医院规章制度；3. 具有良好的职业道德和敬业精神。
第五条住院药房应设立药品质量管理小组，负责药品安全管理工作。
第三章药品采购与验收第六条药品采购应从具有合法经营资格的生产企业或批发企业进行，并签订供货合同。
第七条药品验收应严格按照以下程序进行：1. 检查药品包装、标签、说明书等是否符合规定；2. 核对药品名称、规格、批号、有效期等信息；3. 检查药品外观、性状、色泽等是否符合规定；4. 进行抽样检验，检验合格后方可入库。
第四章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品说明书规定的条件进行，确保药品质量。
第九条住院药房应设立药品储存区，分区储存不同类型的药品，如：中药、西药、生物制品等。
第十条药品养护人员应定期检查药品储存环境，如温度、湿度、光照等，确保药品质量。
第五章药品调配与使用第十一条药品调配应严格按照医嘱进行，确保患者用药安全。
第十二条药品调配人员应核对患者姓名、药品名称、规格、剂量等信息，确保准确无误。
第十三条药品调配后，应及时将药品送至患者床旁，并由护士再次核对。
第十四条患者用药过程中，护士应密切观察患者反应，如出现不良反应，应及时报告医生。
第六章药品退药与回收第十五条患者因病情变化等原因需要退药时，应由医生开具退药单，经药房负责人签字后，方可退药。
第十六条退回的药品应进行回收、登记，并按照规定进行处理。
第七章药品安全突发事件应急处理第十七条住院药房应建立健全药品安全突发事件应急预案，确保在突发事件发生时能够及时有效地应对。
医院药房管理制度（6篇）
医院药房管理制度为了规范我院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
二、药品管理1、药品的购进与验收:购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。
2、药品的保管:设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
3、药品的调配:药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。
在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
4、中药饮片的管理:从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±____%以内。
5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理:按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。
中医院药房药品管理制度
一、总则为加强中医院药房药品管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、人员管理1. 药房工作人员应具备相应的职业资格证书，熟悉药品管理法规、药品知识及医院药房管理制度。
2. 药房工作人员应定期参加药品管理、药品知识、医疗法律法规等方面的培训，提高自身业务素质。
3. 药房工作人员应遵守医院规章制度，严格执行岗位职责，确保药房各项工作正常开展。
4. 药房工作人员应保持良好的职业道德，全心全意为患者服务，确保患者用药安全。
三、药品管理1. 药品采购（1）药房管理人员负责药品采购工作，根据临床需求，编制采购计划，经批准后实施。
（2）采购药品应从合法、信誉良好的药品供应商处采购，确保药品质量。
（3）采购药品需符合国家药品标准，不得采购假冒伪劣药品。
2. 药品验收（1）验收人员对采购的药品进行验收，确保药品质量符合规定。
（2）验收内容包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书等。
（3）验收过程中发现不合格药品，应及时报告并妥善处理。
3. 药品储存与养护（1）药品应按品种、规格分类存放，并设立专用仓库。
（2）药品储存环境应符合国家药品储存标准，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。
4. 药品调配（1）调配药品应严格执行“四查十对”制度，确保药品准确无误。
（2）调配过程中，如遇疑问，应及时与处方者联系，核实后方可调配。
（3）调配好的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量，并签字确认。
四、特殊药品管理1. 特殊药品应按照国家规定进行管理，专人负责，专柜存放。
2. 特殊药品的采购、验收、储存、调配等环节，严格执行相关规定。
3. 特殊药品的使用，需严格按照处方要求，确保患者用药安全。
五、药品质量管理1. 定期对药房药品进行检查，发现问题及时处理。
医院西药房的药品管理制度
一、总则为加强医院西药房药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购管理1. 药品采购必须严格按照国家药品采购政策执行，选择合法、有资质的药品供应商。
2. 药品采购前，需进行市场调研，了解药品价格、质量、供应等情况，确保采购药品的质量和价格合理。
3. 药品采购计划由药剂科负责编制，经院领导审批后实施。
4. 药品采购过程中，严格执行药品质量验收制度，确保购入药品符合国家规定标准。
三、药品储存管理1. 药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，符合药品储存要求。
2. 药品按品种、规格、剂型分类存放，实行色标管理，便于查找和核对。
3. 药品储存应按照药品说明书或国家药品标准规定的条件进行，如需冷藏、冷冻的药品，应配备相应的设施。
4. 定期对储存药品进行检查，发现质量问题应及时处理，确保药品质量。
四、药品调剂管理1. 药师在调剂药品前，必须核对处方内容，确保药品名称、规格、数量、用法、用量准确无误。
2. 调剂过程中，严格执行“四查十对”制度，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查对药品性状、用法、用量；查用药合理性，对临床诊断。
3. 调剂完成后，药师应向患者或家属详细讲解药品用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
4. 调剂过程中，如遇疑问或处方不符合规定，应及时与处方医师沟通，确保患者用药安全。
五、药品使用管理1. 医师开具处方时，应遵循合理用药原则，根据患者病情选择合适的药品。
2. 医师在用药过程中，应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
3. 患者用药期间，护士应密切观察患者用药反应，如发现不良反应，应及时报告医师并采取措施。
4. 药师对用药情况进行跟踪调查，了解药品疗效和不良反应，为临床用药提供参考。
六、药品安全管理1. 药房建立健全药品安全管理制度，定期对药品进行安全检查，确保药品安全。
医院药房质量控制管理制度
一、总则为加强医院药房药品质量管理，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构与职责1.医院药房质量管理小组：由药房主任担任组长，药剂科、医务科、护理部等部门负责人为成员，负责药房药品质量管理工作。
2.药房主任：负责药房药品质量管理的全面工作，组织实施本制度，定期检查、评估药房药品质量管理情况。
3.药房质量管理员：负责药房药品质量管理日常工作，包括药品采购、验收、储存、调配、使用等环节的监督、检查。
4.药房工作人员：严格执行药品质量管理各项规定，确保药品质量。
三、药品质量管理内容1.药品采购管理（1）采购人员应具备相关资质，熟悉药品质量要求。
（2）严格按照采购流程，选择合格供应商，签订供货合同。
（3）采购药品应具有合法的药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册证书等。
2.药品验收管理（1）验收人员应具备相关资质，熟悉药品质量要求。
（2）验收药品应严格按照药品验收标准进行，包括外观、规格、批号、有效期、包装等。
（3）验收不合格的药品，应立即退回供应商，并做好记录。
3.药品储存管理（1）药品储存环境应符合《药品经营质量管理规范》要求。
（2）药品应按种类、规格、批号分开存放，避免混淆。
（3）特殊药品应按相关规定储存，如冷藏、阴凉、避光等。
4.药品调配管理（1）调配人员应具备相关资质，熟悉药品知识。
（2）调配药品应严格执行“四查十对”原则，确保药品正确。
（3）调配过程中发现疑问，应立即报告药房主任。
5.药品使用管理（1）患者用药前，应核对药品名称、规格、剂量、用法等。
（2）药师应向患者或家属说明用药注意事项，指导患者正确用药。
（3）对患者用药情况进行跟踪观察，发现问题及时处理。
四、监督与考核1.药房质量管理小组定期对药房药品质量管理工作进行检查、评估。
2.药房工作人员应定期接受药品质量管理培训。
3.对违反药品质量管理规定的行为，给予相应处罚。
医疗机构药品质量管理制度
医疗机构药品质量管理制度一、总则为了保障患者的用药安全，提高医疗机构的药品管理水平，根据国家相关法律法规和规章制度，本医疗机构特制定本药品质量管理制度。
二、药品的采购1.采购部门应按照医院药品采购管理制度进行统一采购，遵循合理、规范、公平、公正的原则进行采购。
2.采购人员应具备相关的工作经验和专业知识，严禁以个人关系等非正当手段进行采购。
3.采购过程中应对药品进行质量检验，确保采购的药品符合国家相关标准。
4.采购合同应明确药品的名称、规格、数量、价格、交付时间等内容，确保双方权益。
5.采购人员应妥善保管采购文件和记录，以备查证。
三、药品的存储1.药品存储应符合药品的特性和要求，避免受潮、变质、污染等现象的发生。
2.药品应按照要求进行分类、分区存储，并定期清点、清理、消毒，确保存储环境的整洁卫生。
3.药品存储温度、湿度、光线等应符合药品要求，定期检查记录。
4.药品存放应符合先进的管理原则，保证存储效率和安全性。
四、药品的配发1.药房及时配合医师开具的处方，准确发放药品，严禁超量或不合理发放。
2.药房人员应对药品进行核对、包装、标识等操作，确保药品质量和用药安全。
3.药品配发过程中应遵守药品的相互作用、不良反应等规定，确保用药安全。
4.药房应及时更新药品库存记录，并做好过期药品的处理工作。
五、药品的使用1.临床医师应遵循国家药品使用指南，准确使用药品，确保患者用药安全。
2.医师应根据患者的临床情况和药品特性进行合理的用药选择和用药方案制定。
3.患者及其家属应配合医师的用药要求，按时按量服药，避免自行增减药量或更换药品。
4.医疗机构应对用药情况进行监测和评价，及时发现问题和风险，保障患者的用药安全。
六、药品的回收和处理1.医疗机构应建立药品回收和处理制度，对过期、变质等药品进行及时回收和处理。
2.药品回收应按照相关规定进行，严禁擅自处理或销售回收的药品。
3.对于有可能对环境造成危害的药品，应按规定进行特殊处理，避免对环境造成污染。
医院药品质量管理制度
医院药品质量管理制度一、药品的质量验收、陈列储存、养护制度一）库房发至药房的药品，收货人员应核对药名，清点数量，查对效期，进行外观验收。
二）药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃——℃）不得随意挪动位置。
三）每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
二、有效期药品的管理制度一）有效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
二）有效期低于半年的药品不得入药房。
三）做到每周计划领药，实行少量多次补充。
四）另发药品做到"先进先出、易变先出"。
五）将近效期药品填入《近效期药品催销表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
六）针对有效期在3个月内的药品，告诉库房接洽供货单元，协商予以退货或换货。
七）一季一大查，一月一小查，每季度盘存前对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
三、不合格药品的管理制度一）验收药品时，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应接洽库房，予以更换。
二）在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应接洽库房，予以更换。
三）护理人员栽培液过程中，应予细致检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应接洽药房，药房予以更换。
四）将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
四、退回药品办理制度一）发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记;不一致不予退回。
二）院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
三）对于退回药品属于质量问题的应告诉库房接洽更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
五、药品拆零管理制度一）拆零药品应集中存放于拆零专柜，保留原包装。
门诊药房药品质量控制管理制度
门诊药房药品质量控制管理制度1. 背景和目的本管理制度旨在保障门诊药房药品的质量，确保患者在就医过程中获得安全有效的药物治疗。
通过建立规范的质量控制管理措施，提高药品的质量管理水平，避免药品使用中出现质量问题对患者造成的不良影响。
2. 质量控制管理措施2.1 药品采购与验收- 根据国家法律法规和医疗机构的相关政策规定，负责门诊药房药品的采购工作。
- 严格按照药品质量检验标准进行验收，确保采购到的药品符合质量要求和规定。
2.2 药品储存和保管- 设定合适的药品储存条件，如温度、湿度等，并定期检查和记录。
- 对药品进行分类、编号、标识，并进行合理的货架管理，确保药品的有效管理和及时使用。
- 定期进行药品库存盘点和过期药物处理，避免过期药品对患者造成风险。
2.3 药品配发和发放- 根据患者需求和医嘱，合理配置药品，并做好相关记录。
- 严格按照规定程序进行药品发放，确保发放的药品与医嘱的一致性。
2.4 药品使用和监测- 建立药品使用的合理用药制度，加强对药品的监测和反馈。
- 定期对药品使用情况进行分析评估，及时发现和解决药品使用中的问题。
2.5 药品反馈和改进- 建立健全的药品不良反应报告制度，确保及时准确地报告和处理药品不良反应事件。
- 根据药品使用情况和不良反应报告，及时采取改进措施，提高药品质量管理水平。
3. 质量控制责任3.1 门诊药房负责人- 负责药品质量控制的组织和实施。
- 确保药品采购、储存、发放和使用等工作符合相关质量管理要求。
3.2 门诊医务人员- 遵守药品质量控制管理制度，规范药品的使用和配发。
- 及时向药房负责人报告药品使用情况和不良反应事件。
3.3 药品供应商- 提供符合质量要求的药品，并配合药房的药品质量验收工作。
4. 监督和评估4.1 内部监督- 设立药品质量监督岗位，并定期对药品质量控制工作进行检查和评估。
- 及时发现问题并提出改进意见，确保药品质量管理的有效性。
4.2 外部监督- 接受卫生主管部门的监督和检查，配合相关部门的药品质量评估工作。
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1丶药品进货和验收质量管理制度
1.药品进货应严格执行有关法律法规和政策，严禁从非法渠道采购药品。
在接受药品时，应
对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名，规格，批号，生
产企业，数量进行核对，做到票货相符。
2.验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时作退货处理。
药品验收
合格，质管人员应在送货凭证上签名或盖章。
3.药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
2丶药品陈列管理制度
1.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。
配合检验和调节温湿度的设施设备，如：温湿度计，空调或风扇等。
2.陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用
药分类摆放，并按品种丶规格丶剂型或用途分类摆放。
类别标签应放置准确，字迹清晰。
3.危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。
发现问题要及时整改。
3丶药品储存管理制度
1.药品应按贮藏要求，将药品分别存放于常温库，冷柜，保证药品储存质量。
药库药品应按
药品批号及效期远近义序存放不同批号药品不得混放。
2.搬运和码放应严格遵守药品外包装图示标志的要求规范操作，保持货柜，货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗，防火，防潮，防鼠，防污染等工作。
4丶药品养护检查管理制度
1.每月定时对药房陈列药品进行养护检查。
需低温冷藏的药品放置冷藏柜，并做好温湿度记录。
2.每天一次对药房的温湿度情况进行检测，温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿，降
温等措施，以保证陈列药品质量和安全。
5丶不合格药品管理制度
1.在销售和养护检查过程中如发现不合格药品，应立即下柜，存放于不合格药品存放处，并
查找不合格原因，防止不合格药品扩散华。
2.对有效期在6个月以内的近效期药品应及时销售。
临效期时限应下架停售，并按不合格药
品处理。
6丶质量管理工作检查考核制度
1.针对发现问题应认真提出可行和有效的改进措施，改进落实情况应做好记录。