常用复合稳定剂.doc
钡镉锌液体稳定剂
钡镉锌液体稳定剂
钡镉锌液体稳定剂是一种新型复合稳定剂,它经过高度科学设计和精心改良,具有卓越的性能,可以有效稳定多种有机溶剂。
在使用该稳定剂后,溶液的稳定性可以得到大大提高,可以有效地阻止溶液分解,从而达到长期稳定溶液的目的。
钡镉锌液体稳定剂是一种无机稳定剂,其主要成分是钡和镉。
通过合理配比,可以有效地稳定有机溶剂,解决溶剂分解和分层的问题。
此外,该稳定剂在稳定性能上也有很大的优势。
钡镉锌液体稳定剂的特点是稳定性强、稳定高,不易分解和分层,具有非常好的密封性能,能够抗温度变化、抗ph变化的能力。
它可
以有效阻止有机溶剂在受温度、pH以及紫外线照射等环境变化时发
生双聚反应,能够有效地稳定溶液,使溶液保持稳定状态,从而防止溶液发生反应。
此外,该稳定剂还具有优良的物理和化学特性,可以有效抑制有机溶剂的氧化和酸化,有效的抑制有机溶剂的氧化分解,防止有机溶剂被氧化分解,有效的稳定溶液,从而长期保持溶液的稳定性。
钡镉锌液体稳定剂的应用非常广泛,可以应用于各种有机溶剂,比如汽油、柴油、石油以及火灾剂等混合溶剂,它能有效阻止油品凝固、分解以及一系列污染等问题,对汽油、柴油以及火灾剂等混合溶剂的稳定性有很大的帮助。
除此之外,钡镉锌液体稳定剂还可以应用于乳制品、乳化剂、抗菌剂以及某些有毒有机溶剂等,它能有效保护乳制品免受污染和分解,
使乳制品保持新鲜可食用,也可以有效稳定某些有毒有机溶剂,从而有效降低污染环境的风险。
通过以上介绍,我们可以知道,钡镉锌液体稳定剂具有优良的性能,能够有效稳定各种有机溶剂,从而达到稳定溶液的目的,具有非常重要的实际意义。
PVC环保稳定剂及PVC配方设计概要
PVC环保稳定剂及PVC配方设计概要PVC(聚氯乙烯)是一种常用的塑料材料,具有耐候性好、耐化学腐蚀、电绝缘等优点,在建筑、医疗、汽车和电子等领域得到广泛应用。
然而,由于PVC材料在加工和使用过程中会产生有害物质,如铅、臭氧等,对环境和人体健康带来潜在风险。
为了解决这个问题,人们开发出PVC环保稳定剂,并优化PVC配方,以减少有害物质的释放。
本文将简要介绍PVC环保稳定剂的种类和作用机制,以及PVC配方设计的概要。
一、PVC环保稳定剂的种类1.有机锡稳定剂:有机锡稳定剂可以有效改善PVC材料的热稳定性和光稳定性,抑制PVC材料的降解过程。
有机锡稳定剂主要有硬脂酸锡、三辛基锡等。
2.钙锌稳定剂:钙锌稳定剂是一种环保的稳定剂,可以取代传统的铅盐稳定剂。
钙锌稳定剂主要由钙、锌和有机酸组成,不会产生有害的重金属离子,对环境友好。
3.有机锑稳定剂:有机锑稳定剂是一种对环境友好的稳定剂,可以有效抑制PVC材料的分解和衰老。
有机锑稳定剂主要有有机三氧化锑、有机锑酸酯等。
4.钙锡复合稳定剂:钙锡复合稳定剂是一种效果较好的环保稳定剂,可以在一定程度上兼具钙锌稳定剂和有机锡稳定剂的优点。
二、PVC环保稳定剂的作用机制PVC材料在加工和使用过程中,会受到高温、紫外线等外界环境的影响,从而引起分解和老化。
PVC环保稳定剂的作用机制主要有以下几个方面:1.热稳定性:PVC环保稳定剂可以提高PVC材料的热稳定性,抑制或减缓热降解反应的发生,防止PVC材料在高温条件下失去强度和耐用性。
2.光稳定性:PVC环保稳定剂可以有效吸收或反射紫外线,减少紫外线对PVC材料的损害,延缓PVC材料的老化和变黄。
3.抗氧化性:PVC环保稳定剂可以中和自由基,抑制氧化反应的进行,延缓PVC材料的老化和劣化。
4.金属离子捕捉:PVC环保稳定剂可以与金属离子形成络合物,降低金属离子对PVC材料的催化降解作用。
三、PVC配方设计的概要PVC配方的设计是为了减少PVC材料中有害物质的含量,改善PVC材料的性能和环保性。
两步溶胀法稳定剂的种类
两步溶胀法稳定剂的种类
两步溶胀法稳定剂的种类有很多,主要包括以下几种:
1. 天然稳定剂:如淀粉、瓜尔豆胶、果胶、海藻酸钠等,这些天然稳定剂具有较好的稳定性,但价格较高。
2. 合成稳定剂:如羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮等,这些合成稳定剂价格较低,但稳定性较差。
3. 复合稳定剂:由天然稳定剂和合成稳定剂混合而成,具有较好的稳定性和较低的价格,是目前常用的稳定剂种类。
总之,根据不同的需求和用途,可以选择不同类型的稳定剂来达到所需的稳定效果。
复合乳化稳定剂
复合乳化稳定剂一、基本概念复合乳化稳定剂是指几种单一型稳定剂与乳化剂按一定比例混合后的混合物。
用于冰淇淋的稳定剂有动物稳定剂和植物稳定剂。
动物稳定剂目前主要指明胶,它来自小牛皮、猪皮或动物骨头。
早在1905年就被用做冰淇淋稳定剂。
植物稳定剂包括海藻酸钠、CMC、瓜尔豆胶及黄原胶、魔芋胶等。
海藻酸钠早在30年代被用于冰淇淋生产,水合力较强;1%水溶液的粘度可达200厘泊。
CMC从1943年起用做稳定剂,它易溶解,使用较广。
瓜尔豆胶最近才被用于冰淇淋生产,它可在冷溶液中迅速溶解,可经受高温。
而用于冰淇淋生产的乳化剂有单甘油酸酯和卵磷脂。
单甘酯是亲水性乳化剂,具有较强的乳化性、稳定性。
卵磷脂可以改进冰淇淋的滑润及特性。
在生产使用中,往往同进使用3~4种配料,发挥它们的协同效应,以期获得最佳的效果。
然而,这却给生产程序带来一定的困难,首先是操作工序的增加。
由于各种稳定剂使用方法不一,使操作的工作量增大;而且配料的功能发挥速度缓慢,不能配合现代化高效率的生产。
其次,各种稳定剂来源不一,使质量无法得到统一保证。
所以,国际上较为流行使用复合稳定剂,既能简化生产中的操作工艺,又能充分发挥各种乳化稳定剂的最佳效果。
复合稳定剂是精选瓜尔豆胶、黄原胶等多种物质和单甘酯等多种脂类物质,经过特殊的工艺加工,使稳定剂能均匀地分布于乳化剂中而形成的复合体,成为单一的添加剂。
二、复合乳化稳定剂的配方及使用方法在冰淇淋的加工过程中,复合乳化稳定剂的配方及使用量,会直接影响到最终成品的质量。
以下是对复合乳化稳定剂的使用量及配料的配合对冰淇淋的粘度、膨胀率、口感等质量进行的研究分析。
1.稳定剂和乳化剂的作用原理稳定剂作用原理:由分子结构可知中稳定剂多数是糖类,它在水中溶解并形成高稠度溶液。
它与蛋白质或盐类组成冰淇淋骨架结构。
它在凝冻过程中增加未冷冻部分的粘度,限制水分子向晶核中心移动,控制冰晶的大小。
在贮藏中,温度波动导致产品质地改变。
过硫酸氢钾复合盐 稳定剂作用-概述说明以及解释
过硫酸氢钾复合盐稳定剂作用-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容:概述部分是对整篇文章进行简要介绍和概括的部分,旨在引起读者的兴趣并提供基本背景信息。
本文的主题是过硫酸氢钾复合盐的稳定剂作用,通过深入探讨其定义、特性、优点和应用前景,来展示这种化学物质在实际应用中的价值和重要性。
过硫酸氢钾复合盐是一种常见的化学品,其化学式为KHSO5。
它具有高活性的氧化性,能在低温下释放出活性氧,因此广泛应用于许多领域,如化学工业、制药业、纺织业等。
过硫酸氢钾复合盐的稳定剂作用指的是其在化学反应中起到稳定反应物和产物的作用,延缓反应速度,使反应过程更加平稳可控。
本文将首先详细介绍硫酸氢钾复合盐的定义和特性,包括其化学结构、物理性质以及在不同环境条件下的稳定性等方面。
然后,重点探讨过硫酸氢钾复合盐作为稳定剂的作用机制和效果。
通过理论推导和实验研究,我们将揭示其如何通过稳定反应物和产物的氧化还原态,抑制副反应的生成,并提高反应体系的催化效率和产物纯度。
最后,本文将总结硫酸氢钾复合盐作为稳定剂的优点和应用前景。
这种化学物质具有较好的稳定性和催化活性,能够在许多领域发挥重要作用。
未来的研究和应用方向包括改进合成方法、提高催化效率以及探索更广泛的应用领域等。
通过对过硫酸氢钾复合盐稳定剂作用的深入研究,我们可以更好地了解其在化学反应中的作用机制和效果,为相关领域的科学家和工程师提供有益的指导和借鉴,推动该领域的发展和应用。
本文将提供一个全面而系统的观点,希望能对读者有所启发和帮助。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下:文章结构部分旨在简要介绍本文的组织结构,使读者了解文章的内容安排和各个部分的主要内容。
本文的结构分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对过硫酸氢钾复合盐的稳定剂作用进行介绍。
首先,本部分将概述过硫酸氢钾复合盐的定义和特性,以引发读者的兴趣和理解。
随后,介绍文章的结构和各个部分的内容。
最后,明确本文的目的,即通过对过硫酸氢钾复合盐稳定剂作用的探讨,揭示其优点和应用前景。
1塑料热稳定剂种类划分
1塑料热稳定剂种类划分热稳定剂是一类能防止或减少聚合物在加工使用过程中受热而发生降解或交联,延长复合材料使用寿命的添加剂。
常用的稳定剂按照主要成分分类可分为盐基类、脂肪酸皂类、有机锡化合物、复合型热稳定剂及纯有机化合物类。
1)盐基类热稳定剂:盐基类稳定剂是指结合有“盐基”的无机和有机酸铅盐,这类稳定剂具有优良的耐热性、耐候性和电绝缘性,成本低,透明性差,有一定毒性,用量一般在0.5%~5.0%。
(文章来源环球聚氨酯网)2)脂肪酸类热稳定剂:该类热稳定剂是指由脂肪酸根与金属离子组成的化合物,也称金属皂类热稳定剂,其性能与酸根及金属离子的种类有关,一般用量为0.1%~3.0%。
3)有机锡类热稳定剂:该类热稳定剂可与聚氯乙烯分子中的不稳定氯原子形成配位体,而且在配位体中有机锡的羧酸酯基与不稳定的氯原子置换。
这类热稳定剂的特点是稳定性高、透明性好、耐热性优异,不足之处是价格较贵。
4)复合型热稳定剂:该类热稳定剂是以盐基类或金属皂类为基础的液体或固体复合物以及有机锡为基础的复合物,其中金属盐类有钙—镁—锌、钡—钙—锌、钡—锌和钡—镉等;常用的有机酸如有机脂肪酸、环烷酸、油酸、苯甲酸和水杨酸等。
5)有机化合物热稳定剂:该类热稳定剂除少数可单独使用的主稳定剂(主要是含氮的有机化合物)外,还包括高沸点的多元醇及亚磷酸酯,亚磷酸酯常与金属稳定剂并用,能提高复合材料的耐候性、透明性,改善制品的表面色泽。
2PVC热稳定剂的作用机理1)吸收中和HCL,抑制其自动催化作用。
这类稳定剂包括铅盐类、有机酸金属皂类、有机锡化合物、环氧化合物、酚盐及金属硫醇盐等。
它们可与HCL反应,抑制PVC脱HCL的反应。
2)置换PVC分子中不稳定的烯丙基氯原子抑制脱PVC。
如有机锡稳定剂与PVC分子的不稳定氯原子发生配位结合,在配位体中,有机锡与不稳定氯原子置换。
3)与多烯结构发生加成反应,破坏大共轭体系的形成,减少着色。
不饱和酸的盐或酯含有双键,与PVC分子中共轭双键发生双烯加成反应,从而破坏其共轭结构,抑制变色。
过碳酸钠生产中复合稳定剂的选择
过碳酸钠生产中复合稳定剂的选择谢文菊;章俊伟【摘要】采用低温结晶湿法,探究了稳定剂组合、稳定剂配比和EDTA稳定剂加入量对过碳酸钠稳定性的影响.结果显示,当三种稳定剂同时存在时,制得的过碳酸钠活性氧含量最高,稳定度最好;EDTA、Na2 SiO3、MgSO4质量配比为1︰1︰0.5时,所制得的过碳酸钠活性氧含量达到14.37%、稳定度在98%以上,产率也在87%以上;当稳定剂添加量为0.60%时,过碳酸钠活性氧含量最高,且过碳酸钠的产率已达到87.12%.【期刊名称】《洛阳师范学院学报》【年(卷),期】2018(037)011【总页数】4页(P17-19,29)【关键词】低温结晶法;过碳酸钠;活性氧含量【作者】谢文菊;章俊伟【作者单位】武夷学院生态与资源工程学院,福建武夷山354300;武夷学院生态与资源工程学院,福建武夷山354300【正文语种】中文【中图分类】TQ649.4+6过碳酸钠作为一种氧系漂白剂,具有良好的漂白、杀菌消毒、去污功效,而且具有易溶性、不易造成环境污染和无臭等优点,常被用作漂白剂和氧化剂[1-2].过碳酸钠是由Na2CO3和H2O2通过氢键形成的,其化学式为2Na2CO3·H2O2,相对分子量为314.07,理论活性氧含量为15.28%.过碳酸钠具有吸湿性,水溶液呈碱性,其主要缺点是稳定性差[3].目前,过碳酸钠生产企业面临的问题主要是产品收率不高,进而导致成本较高;此外过碳酸钠稳定性差,无法有效保持活性氧含量,由此造成贮存和运输不便.因此,改进过碳酸钠的生产工艺条件、提高过碳酸钠的稳定性是过碳酸钠生产和应用中至关重要的问题[4].过碳酸钠的生产过程可分为湿式和干式两类[5-7].为了获得高活性氧含量的产品,提高耐热和耐湿的稳定性,一般在制备过程中需添加稳定剂[8].内稳定剂的作用是促使被过碳酸钠 (也就是所含过氧化氢) 分解的重金属离子如Fe、Mn、Cu 等螯合或沉淀反应固定起来.外稳定剂的作用是将过碳酸钠颗粒包覆, 使与外界隔离, 避免吸潮和接触杂质.它的添加量不可太多,以防降低其水溶性和有效氧含量[9-10].本文选择低温合成结晶湿法制备过碳酸钠[11-12],探究了EDTA系列复合稳定剂的组合、配比和用量对产品的稳定性的影响,对比不同稳定剂组合下过碳酸钠活性氧含量,确定稳定剂的组合、配比和用量,并对产品稳定度进行了分析,以期制备较高稳定性的、合格的过碳酸钠产品稳定剂.1 实验1.1 主要试剂碳酸钠(AR),30%H2O2,高锰酸钾(AR),EDTA,硫酸镁(AR),硅酸钠(AR),无水乙醇(AR)等.1.2 过碳酸钠活性氧含量的测定准确称取试样0.1~0.2g(准确至0.0002g)于250mL锥形瓶中,加入40mL、浓度为6%的硫酸溶液,水浴加热至75~80℃,然后迅速用KMnO4溶液标定,按下式计算活性氧含量.活性氧含量=(4C﹡V/Q)×100%式中C为KMnO4的浓度(mol/L);V为消耗KMnO4标定溶液的体积(mL);Q为试样的质量(g).1.3 实验步骤1.称取3g左右碳酸钠于50mL烧杯中,用量筒量取20mL蒸馏水倒入烧杯中,用玻棒搅拌至碳酸钠全部溶解.2.准确称取计算量的稳定剂,加入步骤1的碳酸钠溶中,搅拌至稳定剂完全溶解.所有稳定剂在碳酸钠与H2O2 反应前加入,并混合均匀.3.将恒温槽的温度设定在13℃,将步骤2的碳酸钠溶液碳倒入恒温瓶反应器中,并加入磁石.4.将30%H2O2溶液倒入经H2O2润洗过的分液漏斗中,打开磁力搅拌器,将搅拌速度调节到600r/min转速,调节一定滴定速度,将H2O2溶液加入到反应器,反应40min后停止.5.将步骤4的反应液倒入50mL烧杯中,加入约20mL无水乙醇后放置暗处静置结晶,30min后取出烧杯,对烧杯内溶液进行抽滤,所得白色晶体粉末用干燥的表面皿盛装.6.把盛有白色晶体粉末的表面皿放入50℃干燥箱中干燥3小时,即得到干燥的过碳酸钠成品,称重.7.测定产品中活性氧含量,并计算收率.8.放置一段时间,再测其活性氧含量并计算其稳定度.稳定度Ф=ω1/ω0,式中:ω1是放置后的活性氧含量(%);ω0是是放置后的活性氧含量(%).2 结果与讨论2.1 不同稳定剂组合对过碳酸钠稳定性的影响以加入的稳定剂量为反应碳酸钠质量的0.50%为基准,以测定不同组合的稳定剂对过碳酸钠含氧量、产率以及稳定度的影响.实验结果如表1所示,其中硅酸钠和硫酸镁与EDTA的质量比均为1︰1︰1.表1 不同组合稳定剂对过碳酸钠稳定性的影响MgSO4Na2SiO3Na2SiO3+MgSO4MgSO4+EDTANa2SiO3+EDTANa2SiO3+ MgSO4+EDTA加入量百分比/%0.500.500.500.500.500.50产率/%83.4984.2786.2184.6284.7785.96活性氧含量/%14.2214.5614.1114.6514.5014.6315天后稳定度%89.6290.0990.5693.3593.7695.65注:稳定度为过碳酸钠存放一段时间后测得活性氧质量分数与贮藏前测得活性氧质量分数之比.由表1可以看出,在其他条件相同的情况下,加入Na2SiO3+ MgSO4+EDTA三种稳定剂组合的情况下活性氧含量可以达到14.63%,并且其15天的稳定度维持在95%以上;只加入Na2SiO3、MgSO4、EDTA中的一种或两种的情况下,实验所得过碳酸钠稳定度均在94%以下.虽然在加入EDTA、MgSO4情况下能得到14.65%的活性氧含量,但其稳定度却不如三者全加.由此选择稳定剂的组合为EDTA、Na2SiO3、MgSO4全加的情况.2.2 不同稳定剂配比对过碳酸钠稳定性的影响仍然以加入的稳定剂量为反应碳酸钠质量的0.50%为基准,在改变三种稳定剂的质量比后进行了15组实验,以期测出稳定剂的最佳配比.实验所得数据见表2.由表2可以看出,EDTA、Na2SiO3、MgSO4质量配比在1︰1︰0.5时,生产所得过碳酸钠稳定性最好,稳定度在98%以上,所制得的过碳酸钠活性氧含量达到14.37%,产率也在87%上,可以满足过碳酸钠的储存生产需要.2.3 EDTA稳定剂的加入量对过碳酸钠稳定性的影响分别选择添加0.30%、0.40%、0.50%、0.60%、0.70%(EDTA稳定剂质量对碳酸钠质量的百分比)四种不同含量的EDTA稳定剂进行实验,实验结果如表3所示. 将表中的的活性氧含量绘成走势图,如图1所示.图1 EDTA稳定剂含量对活性氧含量的影响由图1可知,制得的过碳酸钠活性氧含量先随着EDTA稳定剂含量的增多呈上升趋势,在EDTA稳定剂加入量为0.60%时得到的过碳酸钠活性氧含量最高,然后随着加入EDTA稳定剂含量的增加,活性氧含量逐步下降,且稳定剂添加量为0.60%时过碳酸钠的产率达到87.12%.由此选择EDTA稳定剂加入的最佳含量为0.60%.表2 不同稳定剂配比对过碳酸钠稳定性的影响稳定剂配比产率/%活性氧含量/%15天后稳定度/%30天后稳定度/%1︰1︰0.2585.6813.8996.5896.131︰1︰0.587.5714.3798.4798.031︰1︰0.7586.7814.2997.1496.431︰1︰1.2586.6314.2095.4593.321︰1︰1.586.4114.0997.1395.381︰0.25︰186.3513.8795.1994.891︰0.5︰189.1214.1995.3092.421︰0.75︰184.3714.4896.4794.041︰1.25︰190.3214.0096.3494.231︰1.5︰185.4213.9896.3994.130.25︰1︰185.8713.9596.9995.670.5︰1︰186.4514.2297.3895.410.75︰1︰188.7714.8595.9194.381.25︰1︰187.0414.6297.1593.841.5︰1︰186.9114.4994.1289.22注:稳定剂配比为EDTA︰Na2SiO3︰MgSO4表3 EDTA含量对过碳酸钠产率及其活性氧含量的影响稳定剂/(m/g)mNa2CO3/g活性氧含量/%产率/%0.30%3.008 14.19 83.430.40%3.00214.6184.950.50%3.001 14.6385.960.60%3.002 14.86 87.120.70%3.004 14.74 86.293 结论当三种稳定剂都存在时,制得的过碳酸钠活性氧含量最高,稳定度最好.三种稳定剂EDTA、Na2SiO3、MgSO4质量配比为1︰1︰0.5时,所制得的过碳酸钠活性氧含量达到14.37%、稳定度在98%以上,产率也在87%上.当EDTA稳定剂添加量为0.60%时,过碳酸钠活性氧含量最高,且过碳酸钠的产率已达到87.12%.参考文献【相关文献】[1] 金东,燕丰.过碳酸钠的合成及应用研究进展[J].精细与专用化学品,2017,25(2):47-49.[2] 黄素梅,宋建华,黎四芳.高收率、高稳定性的过碳酸钠的制备[J].化工时刊,2003(5):18-21.[3] 刘安强.过碳酸钠应用及发展前景[J].湖北化工,1988,12(2):38-39.[4] 宋伟,徐雪丽.高收率高稳定性过碳酸钠的制备[J].无机盐工业,2014,(3):50-53.[5] 吴瑞裕.国外过碳酸钠生产方法简述[J].无机盐化工,1986,(4):19-23.[6] 毛磊,童仕唐.过碳酸钠生产中稳定剂的选择[J].辽宁化工,2006,35(2):102-103 109.[7] 钟荷花,钱胜丈,涂赣伟.过碳酸钠的工业生产[J].江西化工,2003(4):85-87.[8] 于慧生.过碳酸钠的改性及其应用[J].无机盐化工,1987,(1):31-34.[9] 王长华,曾之平,张宏玲.过碳酸钠的生产、应用与发展前景综述[J].郑州工学院学报,1995(4):81-86.[10] 李国森.过碳酸钠的热分析[J].无机盐工业,1984,(9):22-26.[11] 李林.制备稳定的过碳酸钠[J].广州化工.1993,21(2):51-53.[12] 秦付云,顾达.高含氧量稳定性过碳酸钠的研制[J].无机盐工业,2000(4):11-13+1.[13] 王蔚君,刘云,王荀利.过碳酸钠洗涤性能和稳定性能影响因素的研究[J].精细化工,2002,19(9):506-509.。
热稳定剂
热稳定剂目录一、铅盐类 (2)二、金属皂类 (2)三、有机锡稳定剂 (2)四、有机锑类稳定剂 (3)五、稀土稳定剂 (3)六、有机热稳定剂 (4)七、复合稳定稳定剂 (4)(一) 无机铅盐和有机铅盐稳定剂 (4)(二) 金属皂和金属盐稳定剂 (6)(三) 有机锡稳定剂 (7)(四) 有机锑稳定剂 (8)(五) 有机辅助稳定剂 (9)(六) 复合稳定剂 (9)热稳定剂一、铅盐类这是最老的PVC热稳定剂品种,稳定效率高,不吸水,电绝缘性好,价廉。
与润滑剂合理配比,可使PVC树脂加工温度范围变宽,加工或后加工的产品质量稳定,是目前应用最普遍的稳定剂。
常用的有三碱式硫酸铅(3PbO·PbSO4)、二碱式亚磷酸铅(2PbO· PbPO3) 及二碱式硬脂酸铅(2PbO·PbSt.) 等。
二盐热稳定性不及三盐,但耐候性好于“三盐”。
“二硬铅” 不如“二盐”,“三盐” 常用,但具润滑性,这三种铅盐常复合使用,主要用于不透明PVC 制品中,用量在2~7PHR,“二盐” 并用时,用量约为“三盐” 的5%,“二硬铅” 并用时,用量为0.5~1.5PHR,铅盐稳定剂对AC 发泡剂的分解温度及发气量有影响。
铅盐有毒,遇硫将着色,应当指出的是在欧洲推荐的PVC自来水管配方中,常用到铅盐,这是因为在PVC硬管配方中的铅盐,不会渗透或被萃取,经大量研究,认为是安全的。
二、金属皂类一般是Ca、Mg、Zn、Ba、Cd等的硬脂酸、棕榈酸盐。
这类稳定剂具有热稳定性,有的具有光稳定性,还具有一定的润滑性,其中如钙、锌皂类是无毒的,大多能用于半透明制品,应用广泛。
最好同环氧酯类、螯合剂等并用,效果更佳。
镉盐光稳定性好,可制透明制品。
镉钡盐有毒,现在国外倾向于用锌、钙、锶的皂盐。
三、有机锡稳定剂它是各种羧酸及硫醇盐的含锡衍生物,其热稳定性和加工初期着色性优良,制品透明性好。
缺点是价格贵,加工时有气味析出。
与Ca-Zn稳定剂合用效果更佳。
常用热稳定剂
+
HOO
C CH3
CH3
CH3
R2SnO
+
C8H17OOCCH2S
SCH 2 COOC8 H 17
+
HO
C CH3
CH3
性能特点
类别 性能特点
脂肪酸盐
润滑性和加工性能良好,但热稳定性和透 明差,单独使用时有明显的初期着色。
耐热和耐候性良好,主要用作PVC硬质透 明制品的主稳定剂,能防止初期着色,但 缺乏润滑性,易喷霜
环氧大豆油
硬脂酸钙
5
0.5
发泡剂AC
钛白粉
3
适量
1.3 有机锡稳定剂
有机锡的通式为RmSnY4-m(R为烷基,Y是通过氧原子 或硫原子与Sn连接的基团)。根据Y的不同,有机锡稳定 剂主要有下列三种类型:脂肪酸盐型、马来酸盐型和硫 醇盐型。
稳定作用机理:
⑴ 与氯化氢的反应
R2Sn(OOCR') 2 + 2HCl R2SnCl2 + 2R'COOH
硬脂酸钙
CaSt
金属皂的代表品种
名称
硬脂酸铅
缩写
PbSt
性能特点
其性质介于钡、镉皂之间,具有良好的热稳 定性作用,可兼做PVC的润滑剂使用,与镉、 钡和有机锡配合使用有良好的协同作用。但 塑化性能差,容易析出,透明性差、不但 有毒且硫化污染严重 本品活化性极高,少量添加可改善PVC的初 期着色,切有显著防硫化污染和抗析出的优 点,但后期稳定性差,容易引起“锌烧”, 故配用时应特别小心,应钙、钡皂等并用。
马来酸盐
硫醇盐
突出的耐热性和良好的透明性,没有初期 着色,特别适用于硬质透明制品,加工性 能良好,但价格较高
聚合物粘度稳定剂_概述及解释说明
聚合物粘度稳定剂概述及解释说明1. 引言1.1 概述聚合物粘度稳定剂是一类广泛应用于聚合物体系中的化学物质,通过调节聚合物溶液的流变性能,提高其黏度稳定性和加工性能。
在许多工业领域,如塑料加工、胶黏剂制备、油墨印刷等方面,聚合物粘度稳定剂发挥着重要作用。
1.2 文章结构本篇文章将从不同角度来介绍和解释聚合物粘度稳定剂的相关内容。
首先会对该领域进行整体概述,包括定义、分类和作用机理等方面。
接着会详细介绍不同种类的常见聚合物粘度稳定剂及其特点。
然后会阐述制备方法及工艺流程,包括天然聚合物粘度稳定剂的提取与纯化方法、合成聚合物粘度稳定剂的化学合成方法以及复合聚合物粘度稳定剂的制备方法与优化策略。
此外,还将探讨聚合物粘度稳定剂在实际应用中的效果评价与展望,包括功能性评价指标、示例案例和发展趋势预测。
最后,会对全文进行总结与结论。
1.3 目的本文旨在全面介绍聚合物粘度稳定剂的相关知识,并解释其在不同领域的应用。
通过对聚合物粘度稳定剂的定义和作用原理进行阐述,并详细描述其种类特点以及制备方法与工艺流程,读者将能够更好地了解和掌握这一重要化学品的知识。
同时,通过评价实际应用中的效果,并展望未来的发展趋势,期望能够为聚合物行业提供有益参考和借鉴。
2. 聚合物粘度稳定剂的定义和作用:2.1 定义和分类:聚合物粘度稳定剂是一种特殊的化学添加剂,可以在聚合物体系中改善流动性并增加粘度的稳定性。
它们通常是高分子化合物,通过与聚合物链之间相互作用来实现增稠效果。
根据来源和性质不同,聚合物粘度稳定剂可以分为天然聚合物粘度稳定剂、合成聚合物粘度稳定剂和复合聚合物粘度稳定剂三大类。
2.2 作用原理:聚合物粘度稳定剂通过与聚合物链发生相互作用来提高流变性能和粘度的稳定性。
这些相互作用可以包括电荷吸附、形成交联结构、链的扭曲或延伸以及分散胶束形成等。
通过这些机制,聚合物粘度稳定剂可以改变聚合物链之间的空隙结构,有效地增加了黏性,并阻碍了流体内部的分子滑动,从而增加了流体体系的黏变特性。
PVC无毒钙锌复合热稳定剂分析
PVC无毒钙锌复合热稳定剂分析摘要:热稳定剂的发展对pvc工业的发展有着巨大的推动作用,而复合钙锌热稳定剂是世界上公认的无毒、环保型热稳定剂,具有极大的应用空间。
本文介绍了pvc的热降解机理以及钙锌复合热稳定剂的作用机理,阐述了如何应用刚果红法对钙锌复合热稳定剂的热稳定性进行测试,最后分析了钙锌复合热稳定剂的应用以及发展前景。
关键词:pvc 钙锌复合热稳定剂分析一、引言聚氯乙烯(pvc)是产销量仅略低于聚乙烯(pe)的第二大宗通用塑料,但pvc的加工离不开热稳定剂。
可以这样说,热稳定剂的发展对pvc工业的发展有着巨大的推动作用。
复合钙锌热稳定剂是世界上公认的无毒、环保型热稳定剂,它具有价格低廉、润滑性良好等优点。
因此,复合钙锌热稳定剂已逐渐替代了传统的铅、镉有害稳定剂,在食品包装、玩具、医用手套和输血管、电线电缆、管材、和人造革等领域中得到了广泛的应用。
二、pvc的热降解机理pvc的分子结构对热极不稳定。
当 pvc 被加热至 100℃时,便开始有轻微的降解;当温度达到 150℃时,便伴随有脱出 hcl 反应。
随着温度的升高,pvc脱出 hcl 速度加快,如果不抑制hcl的产生,分解会进一步加剧,直至发生剧烈降解。
pvc在热降解过程中,除脱出 hcl 外,其物料颜色还会不断加深甚至出现黑化的现象,其制品的物理力学性能不断下降,所以对pvc来说,必须添加热稳定剂以控制降解反应,否则pvc就会因热降解而失去使用价值。
具体而言,pvc 的热降解过程具有以下特性:(1)降解速率随着温度的升高而迅速加快;(2)pvc 降解速率与其分子链的结构有关;(3)降解产物 hcl 对 pvc 降解具有促进作用;(4)空气中的氧气会大大提高降解速度;(5)fecl3、zncl2等具有 lewis 酸性质的金属化合物对 pvc 降解具有强烈的促进作用。
对于 pvc 如何进行热降解,人们通过研究认识到主要包括两个步骤。
第一,pvc聚合分子链上脱去活泼的氯原子产生hcl,并在 pvc 高分子链上逐渐形成共轭多烯结构。
水性多彩涂料稳定剂说明书doc.
水性多彩涂料稳定剂=概述稳定剂是一种复合产品,它能使水性多彩涂料中所用彩粒稳定性好,协助彩粒在多彩涂料中的悬浮,改善多彩涂料的储存稳定性和施工性能。
=典型特性外观无色至琥珀色液体=优点(1无气味,低 VOC 环保产品;(2罐内储存稳定性好;(3直接与配套产品一起使用,不需要添加其他助剂;(3提高彩粒储存稳定性;(4改善彩粒在多彩涂料中的悬浮性;(5改善多彩涂料储存稳定性;=应用水性彩粒由成型剂,色浆,稳定剂组成。
成型剂与稳定剂搭配使用比例,成型剂:稳定剂=2:1至 1:1。
成型剂(加入色浆调色后,直接加入到稳定剂中进行切割或搅拌成一定的形状, 形状大小可以根据切割工具和工艺的不同进行控制 ;成型剂与稳定剂的最佳配比由客户根据具体实验确定。
水性多彩涂料原材料重量备注乳液 29.0 0I50 1.60 成膜助剂 (海川Alex LFMN 0.10 防腐剂 (海川Defoamer A110 0.20 消泡剂 (海川Mcbain 911 0.5-0.8 悬浮剂 (海川水性彩粒 50蒸馏水补足 100合计 100=注意事项稳定剂只能与成型剂搭配使用,不宜与其他任何产品混合搭配使用;色浆要选用与成型剂相容性好、稳定性好的 CP 系列 , 其用量不宜超过成型剂用量的 0.4%;所有数据,包括配方均是真实的。
但是客户必须在自己的试验室或设备上进行试验来确认,海川公司不能做出任何承诺。
=贮存宜在室温下贮存,直接使用。
=包装25 kg/桶或 200 kg/桶所有数据,包括配方均是真实的。
但是客户必须在自己的试验室或设备上进行试验来确认,海川公司不能做出任何承诺。
稳定剂
能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能化学物都叫稳定剂。
它可以减慢反应,保持化学平衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。
广义的化学稳定剂来源非常广泛,主要根据配方设计者的设计目的,可以灵活的使用任何化学物以达到产品品质稳定的目的. 狭义地讲,主要是指保持高聚物塑料、橡胶、合成纤维等稳定,防止其分解、老化的试剂。
纯的PVC树脂对热极为敏感,当加热温度达到90℃以上时,就会发生轻微的热分解反应,当温度升到120℃后分解反应加剧,在150℃,10分钟,PVC树脂就由原来的白色逐步变为黄色—红色—棕色—黑色。
PVC树脂分解过程是由于脱HCL反应引起的一系列连锁反应,最后导致大分子链断裂。
防止PVC热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。
通过捕捉PVC热分解产生的HCl,防止HCl的催化降解作用。
铅盐类主要按此机理作用,此外还有金属皂类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。
•置换活泼的烯丙基氯原子。
金属皂类、亚磷酸脂类和有机锡类可按此机理作用。
•与自由基反应,终止自由基的反应。
有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。
•与共轭双键加成作用,抑制共轭链的增长。
有机锡类与环氧类按此机理作用。
•分解过氧化物,减少自由基的数目。
有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。
•钝化有催化脱HCl作用的金属离子。
同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。
铅盐类是PVC最常用的热稳定剂,也是十分有效的热稳定剂,其用量可占PVC热稳定剂的70%以上。
铅盐类稳定剂的优点:热稳定性优良,具有长期热稳定性,电气绝缘性能优良,耐候性好,价格低。
铅盐类稳定剂的缺点:分散性差、毒性大、有初期着色性,难以得到透明制品,也难以得到鲜明色彩的制品,缺乏润滑性,易产生硫污染。
常用的铅盐类稳定剂有:(1)三盐基硫酸铅分子式为3PbO.PbSO.H20,代号为TLS,简称三盐,白色粉末,密度6.4g/cm’。
三盐基硫酸铅是最常用的稳定剂品种,一般与二盐亚磷酸铅一起并用,因无润滑性而需配人润滑剂。
高分子材料改性.doc
第1,2章热塑性:热塑性塑料受热时熔融,可进行各种成型加工,冷却时硬化。
再受热,又可熔融、加工,即具有多次重复加工性,它的加工过程基本是物理变化。
大多数线型聚合物均表现出热塑性,很容易进行挤出、注射或吹塑等成型加工。
在一定温度范围内,能反复加热软化和冷却硬化的性能,线形或支链型聚合物具有这种性能。
一般的聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料都是热塑性。
热固性:热固性塑料受热熔化成型的同时发生化学的交联反应,将线形的分子交联形成立体网状结构,再受热不熔融,在溶剂中也不溶解,当温度超过分解温度时将被分解破坏,即不具备重复加工性。
常用的热固性塑料品种有酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。
通用塑料:产量大、用途广、占塑料应用量的80%以上。
使用温度在100℃以下,价格低,性能一般,主要用于非结构材料和生活用品上。
通用塑料有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS等。
通用工程塑料:具有较好的力学性能,使用温度在100~150℃,可作为结构材料。
通用工程塑料主要有聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚苯醚、热塑性聚酯等。
特种工程塑料:力学性能更好,使用温度在150℃以上,主要用于要求质量轻、力学性能高能代替金属材料的航空、航天等领域中。
特种工程塑料主要有聚酰亚胺、聚芳酯、聚苯酯、聚砜、聚苯硫醚、聚醚醚酮、氟塑料等。
改性主要方法:共混改性、化学改性、填充与纤维增强改性、表面改性、共挤出复合改性。
高分子材料发展趋势: 1. 通用高分子材料的高性能化、高功能化和低成本化 2. 功能高分子材料、特种高分子材料与工程塑料发展迅速3. 与能源、环境相关的有机高分子材料的协调发展越来越受到重视4. 高分子材料加工领域的研究不断拓展并深化5. 高分子材料科学与其他学科的交叉不断加强。
天然高分子的利用与加工、天然高分子的改性和合成、高分子的工业生产。
生物化;开发天然高分子的潜在资源化;绿色化。
第3章配方的计量方法:1、单因素变量配方设计方法。
稳定剂的分类与用途
稳定剂的分类与用途来源:塑料论坛()(一)盐基性铅盐类盐基性铅盐是用于聚氯乙烯之最早也是最广泛的一种热稳定剂,呈碱性,故能与产生的HCL反应而起稳定作用。
从毒性、抗污性和制品透明性来看,铅盐并不理想。
但它的稳定效果好、价格低廉,故仍大量用于廉价的PVC挤出和压延制品中。
因它有优良的电性能和低吸水性,故广泛地用作PVC的电绝缘制品、唱片和泡沫塑料的稳定剂。
1、三盐基硫酸铅(也称三碱式硫酸铅)白色粉末,比重7.10,甜味有毒,易吸湿,无可燃性和腐蚀性。
不溶于水,但能溶于热的醋酸胺,,潮湿时受光后会变色分解。
折射率2.1,常用作电绝缘产品的稳定剂.2、二盐基亚磷酸铅这是一种细微针状结晶粉末;比重6.1,味甜有毒;200℃左右变成灰黑色,450℃左右变成黄色。
本品不溶于水和有机溶剂,溶于盐酸。
折射率2.25,有抗氧剂作用,是一种优良的耐气候性稳定剂。
(二)金属皂类金属皂类也是一类广泛使用的聚氯乙烯热稳定剂。
以羧酸钡、羧酸镉、羧酸锌、羧酸钙的单质或混合物使用。
其稳定作用是由于它能在聚氯乙烯分子链上开始分解的地方起酯化作用。
稳定作用的强弱与金属皂中的金属比、羧酸类型以及配方中是否存在诸如亚磷酸酯、环氧化油、抗氧剂等协合剂有关。
其中镉皂和锌皂的稳定作用最大。
1、硬脂酸铅这是一种细微粉末,它不溶于水,溶于热的乙醇和乙醚,在有机溶剂中加热溶解,再经冷却成为胶状物。
遇强酸分解为硬脂酸和相应的铅盐,易受潮。
有良好润滑性,熔点低而确保其有良好分散性。
2、2—乙基乙酸铅它可溶于溶剂和增塑剂。
通常配成57-60%的矿物油或增塑剂的溶液出售。
广泛用作泡沫塑料中发泡剂偶氮二甲酰胺的活化剂。
3、水杨酸铅这是一种白色结晶粉末,比重2.36,折射率1.76。
兼有PVC热稳定剂和光稳定剂作用。
4、三盐基硬脂酸铅这是一种白色粉末,比重2.15,280-800℃时分解,遇100℃以上高温易结块。
溶于乙醚,有毒,无可燃性和腐蚀性。
折射率1.60。
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复合稳定剂纯的PVC对热极为敏感,当加热温度达到90℃以上时,就会发生轻微的热分解反应,当温度升到120℃后分解反应加剧,在150℃,10分钟,PVC树脂就由原来的白色逐步变为黄色—红色—棕色—黑色。
PVC树脂分解过程是由于脱HCL反应引起的一系列连锁反应,最后导致大分子链断裂。
防止PVC 热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。
通过捕捉PVC热分解产生的HCl,防止HCl的催化降解作用。
铅主要按此机理作用,此外还有类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。
·置换活泼的烯丙基氯。
金属皂类、亚磷酸脂类和有机锡类可按此机理作用。
·与,终止自由基的反应。
有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。
·与双键加成作用,抑制共轭链的增长。
有机锡类与环氧类按此机理作用。
·分解,减少自由基的数目。
有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。
·钝化有催化脱HCl作用的。
同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。
铅盐类铅盐类是PVC最常用的热稳定剂,也是十分有效的热稳定剂,其用量可占PVC热稳定剂的70%以上。
的优点:热稳定性优良,具有长期热稳定性,绝缘性能优良,耐候性好,价格低。
铅盐类稳定剂的缺点:分散性差、大、有初期着色性,难以得到透明制品,也难以得到鲜明色彩的制品,缺乏润滑性,易产生。
常用的铅盐类稳定剂有:(1)三盐基硫酸铅分子式为3PbO.PbSO.H20,代号为TLS,简称三盐,白色粉末,密度6.4g/cm’。
是最常用的稳定剂品种,一般与二盐亚磷酸铅一起并用,因无润滑性而需配人润滑剂。
主要用于PVC硬质不透明制品中,用量一般2~7份。
(2)二盐基亚磷酸铅分子式为2PbO.PbHPO3.H2O,代号为DL,简称二盐,白色粉末,密度为6.1g/cm3。
的热稳定性稍低于三盐基硫酸铅,但耐候性能好于三盐基硫酸铅。
二盐基亚磷酸铅常与三盐基硫酸铅并用,用量一般为三盐基硫酸铅的1/2。
(3)二盐基硬脂酸铅代号为DLS,不如三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅常用,具有润滑性。
常与三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅并用,用量为0.5—1.5份。
复合铅盐稳定剂铅盐稳定剂价格低廉,热稳定性好,一直被广泛使用,但铅盐的粉末细小,配料和混合中,其被人吸入会造成铅中毒,为此,科技人员又研究出一种新型的复合铅盐热稳定剂。
这种复合采用了共生反应技术将三盐、二盐和金属皂在反应体系内以初生态的晶粒尺寸和各种润滑剂进行混合,以保证热稳定剂在PVC体系中的充分分散,同时由于与润滑剂共熔融形成颗粒状,也避免了因铅粉尘造成的中毒。
复合铅盐稳定剂包容了加工所需要的热稳定剂组份和润滑剂组份,被称作为全包装热稳定剂。
它具有以下的优点:(1)复合热稳定剂的各种组份在其生产过程中可得到充分混合,大幅度改善了与树脂混合分散的均匀性。
(2)配方混合时,简化了计量次数,减少了计量差错的概率及由此所带来的损失。
(3)简便了辅料的供应和贮备,有利于生产、质量管理。
(4)提供了无尘生产产品的可能性,改善了生产条件。
总之,复合热稳定剂有利于规模生产,为铅盐热稳定剂的发展提供了新的方向。
复合铅盐稳定剂一个重要指标是铅的含量,目前所生产的复合铅盐稳定剂含铅量一般为20%-60%;在门窗型材生产上的用量为3.5—6份金属皂类简介为用量仅次于铅盐的第二大类主稳定剂,其热稳定性虽不如铅盐类,但兼具润滑性。
金属皂类可以是 (月桂酸、、环烷酸等)的金属(铅、钡、镉、锌、钙等)盐,其中以硬脂酸盐最为常用,其活泼性大小顺序为:Zn盐?Cd 盐?Pb盐?Ca盐7.Ba盐。
金属皂类一般不单独使用,常常为金属皂类之间或与铅盐及有机锡等并用。
除Gd、Pb外都无毒,除Pb、Ca外都透明,无硫化污染,因而广泛用于软质PVC中,如无毒类、透明类制品等。
常用的金属皂盐单体(1) (ZnSt),无毒且透明,用量大后,易引起“锌烧”制品变黑,常与Ba、Ca皂并用。
(2) (CaSt),加工性能好、热稳定能力较高,无硫化污染,无毒,但透明性较差。
常与Zn皂并用。
(3) (CdSt),为一重要的透明稳定剂品种,毒性较大,不耐硫化污染,抑制初期变色能力大,常与Ba皂并用。
(4)硬脂酸铅(PbSt),热稳定性好,可兼做润滑剂。
缺点为易析出,透明差,有毒且硫化污染严重,常与Ba、Cd皂并用。
(5) (BaSt),有毒,长期热稳定性好,抗硫化污染,透明,常与Pb、Ca皂并用。
复合稳定剂常用的有:(1)Ca/Zn(无毒):钙锌稳定剂由钙盐、锌盐、润滑剂、抗氧剂等为主要组分采用特殊复合工艺而合成。
它不但可以取代铅镉盐类和有机锡类等有毒稳定剂,而且具有相当好的热稳定性、光稳定性和透明性及着色力。
实践证明,在 PVC 树脂制品中,加工性能好,热稳定作用相当于铅盐类稳定剂,是一种良好的无毒稳定剂。
Ba/Zn(有毒、透明)、Ba/Cd(有毒、透明)Ba/Cd/Zn。
液体稳定剂液体稳定剂在国内比较流行的有:液体钡锌稳定剂,液体钙锌稳定剂,液体钡镉锌稳定剂,液体钡镉稳定剂,液体钾锌催发泡稳定剂。
新世纪人们对环保健康比较重视,镉作为重金属,被人们所诟病,所以应用规模逐渐缩小,现在市场上常用的是液体钡锌和液体钙锌。
液体的稳定性的差别不大,液体稳定剂通常具有较大的溶解度,并且在PVC 树脂粉中有良好的分散性,对透明度的影响也远远小于粉体稳定剂。
但是液体稳定剂存在析出的风险较大。
需要选择适合的溶剂。
液体稳定剂通常适用于柔软性比较好的PVC制品中。
参考标准为增塑剂总量大于10~20phr的PVC制品。
金属皂及助剂在溶剂有较大的溶解度;低挥发性、高闪点、低黏度、无色或浅色、无异味、无毒或低毒。
例如液体石蜡、白油、柴油、锭子油等矿物油作溶剂。
值得注意的是,部分溶剂存在多环芳烃,根据《德国食品和商品法(LMBG)》第30节的相关规定,PAH 总量的最大允许限量是10mg/kg(10PPM),BaP苯并(a)芘的最大允许限量是1mg/kg(1PPM),欧盟一些国家也准备采用此标准。
辅助稳定剂本身并不具备热稳定功能,但是它能改善稳定效率,因为没有镉单组分辅助,主要的亚磷酸酯类、环氧化合物和酚类抗氧化剂、β-二酮等辅助物质就显的尤为重要。
有机锡类有机锡类为热稳定剂中最有效的,在透明和无毒制品中应用最广泛的一类,其突出优点为:热稳定性好,透明性好,大多数无毒。
缺点为价格高,无润滑性。
有机锡类大部分为液体,只有少数为固体。
可以单独使用,也常与金属皂类并用。
有机锡类热稳定剂主要包括含硫有机锡和有机锡羧酸盐两类。
(1)含硫有机锡类:主要为有机锡和有机锡硫化物类稳定剂,与Pb、Cd皂并用会产生硫污。
含硫有机锡类透明性好。
主要品种有:a、二二正辛基锡(DOTTG),外观为淡黄色液体,热稳定性及透明性极好,无毒,加入量低于2份。
b、二甲基二巯基乙酸异辛酯锡(DMTFG),外观为淡黄澄清液体,为无毒、高效、透明稳定剂,常用于扭结膜及透明膜中。
(2)有机锡羧酸盐:稳定性不如含硫有机锡,但无硫污染,主要包括脂肪酸锡盐和马来酸锡盐。
主要品种有:a、 (DBTL)淡黄色液体或半固体,润滑性优良,透明性好,但有毒,常与Cd皂并用,用量1-2份;与马来酸锡及硫醇锡并用,用量0。
5—1份。
b、二月桂酸二正辛基锡(DOTL),有毒且价高,润滑性优良,常用于硬PVC中,用量小于1.5份。
c、马来酸二正丁基锡(DBTM),白色粉末,有毒,无润滑性,常与月桂酸锡并用,不可与金属皂类并用于透明制品中。
有机锑类具有优秀的初期色相和色相保持性,尤其是在低用量时,热稳定性优于有机锡类,特别适于用的PVC配方使用。
有机锑类主要包括硫醇锑盐类、巯基乙酸酯硫醇锑类、巯基羧酸酯锑类及羧酸酯锑类等。
国内的锑稳定剂主要以三巯基乙酸异辛酯锑(ST)和以ST为主要成分的复合稳定剂STH—I和STH-Ⅱ两种为主。
五硫醇锑为透明液体,可用作透明片、、透明粒料的热稳定剂。
STH-I可以代替京锡C-102,可抑制PVC的初期着色,热稳定性好,制品透明,颜色鲜艳,STH—Ⅱ无毒,主要用于PVC水管等。
稀土稳定剂选材多为稀土和稀土氯化物为主,其氧化物和氯化物多为镧、铈、镨、钕等轻稀土元素的单一体或混合体。
稀土元素有着相似且异常活泼的化学性质,有着众多的轨道可作为中心离子接受配位体的孤对电子,同时稀土金属离子有较大的离子半径,与无机或有机配位体主要通过静电引力形成离子配键,作为的中心原子,常以d2SP3、d4dP3、f3d5Ssp3等多种杂化形式形成配位数为6—12的络合物。
稀土元素优良的力学性能及其分组原理都与稀土元素的几何性质有关。
因为原子和离子的半径是决定的构型、硬度、密度和熔点等物理性质的重要因素,在常温、常压条件下,稀土金属镧、镨、钕呈双六方晶体结构,而铈呈立方晶体密集(面心)结构,当温度、压力变化时,多数稀土金属发生晶型转变。
由于镧系收缩,的原子半径、原子体积随原子序数增加而减小,密度随原子序数增加而增加,但铈与镧、镨、钕相比,有异常现象。
在镧、铈、镨、钕中,镧的化学性质是最活泼,但三价镧与C1只能生成RECl正络合物,而且此络合物不稳定,而铈、镨这些高价的稀土离子与Cl生成络合物的能力比三价的镧要强,它们与Cl配体能生成稳定的负络离子,因此,在稀土热稳定剂的选材上要综合镧、铈、镨、钕的各自优点,在不同的应用范围,用其高纯单一体、混合体或合理搭配。
稀土离子为典型的硬阳离子,即不易极化变形的离子,它们与金属硬碱的配位原子,如氧的络合能力很强。
稀土对CaC03的偶联作用,由于稀土离子和PVC链的之间存在强配位相互作用,有利于的传递从而使稀土化合物能有效地加速PVC的,即可促进PVC塑化,又可起到加工助剂ACR的作用。
同时,稀土金属离子与CPE中的C1配位,可使CPE更加发挥其增韧改性的作用。
这些效能发挥的充分与否、平衡与否,与稀土复合物中的复配助剂有着相当大的关系,复合物中的润滑体系、加工改性体系都至关重要,因此复配工艺的好坏直接影响着稀土多功能复合稳定剂的效能。
稀土稳定剂功能性能优良的应具有以下功能:(1)优异的热稳定性能静态动态热稳定性,均与京锡8831相当,好于铅盐及金属皂类,是铅盐的三倍及Ba/Zn复合稳定剂的4倍。
可复配成为无毒、透明的,还可部分代替有机锡类稳定剂而广泛应用。
稀土稳定剂的作用机理为捕捉HCl和置换烯丙基氯原子,与环氧类的辅助稳定剂具有较好的协同作用。
(2)偶联作用具有优良的偶联作用,与铅盐相比,与PVC有很好的相容作用,对于PVC-CaCO,体系偶联作用较好,有利于PVC塑料门窗异型材强度的提高。
用稀土稳定剂加工的PVC型材的焊角强度比铅盐稳定剂的PVC型材焊角强度要高,原料价格也高一些。
(3)增韧作用与PVC树脂和增韧剂CPE的良好的相容性以及与CaCO3,的偶联作用,使PVC树脂在加工中塑化均匀,塑化温度低,型材的耐冲击性能较好。