含氮杂环类阴离子受体
含氮杂环总结
含氮杂环总结《含氮杂环总结：化学世界中的奇妙元素》嘿，各位化学爱好者们！今天咱就来聊聊这个“含氮杂环”，听起来是不是有点高大上？其实啊，它就在咱们身边，低调地发挥着大作用呢！先来说说啥是含氮杂环。
简单来讲，就是一些有氮原子在里面的环形结构。
氮啊，就像是这个小环中的小精灵，给它们带来了各种特别的性质。
你可别小看这些含氮杂环，它们在我们的生活中可无处不在呢！比如说医药领域，好多药里都有它们的身影。
它就像是一位神奇的医生，能帮助人们战胜各种疾病。
有时候你吃下一粒药，说不定里头就藏着这些小家伙在努力工作呢。
在农业中，含氮杂环也发挥着重要作用。
像是农药，有了它们才能保护我们的庄稼不被那些小害虫欺负。
想象一下，要是没有这些含氮杂环的保护，咱们的餐桌上可能就没有那么丰富多样的食物啦，那可真是太可怕了！还有啊，它们在材料科学中也崭露头角。
就像一个默默付出的幕后英雄，让各种材料变得更厉害、更耐用。
不过，含氮杂环也不是总是那么好脾气哦！处理它们的时候可得小心谨慎，不然一不留神可能就会惹出点小麻烦。
但就像驯服小野兽一样，只要我们掌握了正确的方法，就能让它们乖乖听话，为我们所用。
学习含氮杂环的过程就像是一场冒险。
有时候会遇到难题，让人挠头抓耳，但当你突然搞懂了一个知识点，那感觉就像找到了宝藏一样兴奋！每次在实验中看到那些奇妙的反应，我都忍不住感叹：“哇塞，这也太神奇了吧！”总之，含氮杂环就是化学世界里一群特别又有趣的元素。
它们像是隐藏在幕后的高手，默默地为我们的生活贡献着力量。
所以，让我们一起好好探索这个奇妙的含氮杂环世界吧，说不定还能发现更多有趣的事情呢！说不定哪天，你也能成为这个领域的高手，那就太酷啦！哈哈，让我们一起在化学的海洋里畅游吧！。
【国家自然科学基金】_阴离子识别_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140729
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73
2011年 科研热词 阴离子识别 阴离子受体 氢键 化学传感器 阴离子 酰腙 硫脲 吸收光谱 分离 uv-vis吸收光谱 gd配合物 高效阴离子交换色谱 阳离子识别 金属离子 逻辑门 选择性 识别 裸眼检测 裸眼 螺吡喃 荧光比率传感 荧光探针 荧光光谱法 荧光光谱 自组装 腙类受体 腙 脲基团 脱氢松香 聚电解质 结构表征 结合 紫外-可见吸收光谱法 离子印迹聚合物 硫代黄素t 石墨化碳液相色谱 电化学 激基缔合物 温度 氰离子 氨基硫脲 氢键作用 氟离子 比色识别 比色传感 模板离子 有机小分子 方酸染料 折叠体 寡糖 固相萃取 咪唑鎓 推荐指数 16 5 3 3 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
科研热词 阴离子识别 阴离子 氢键 分子识别 香豆素 阳离子 酰腙 酰肼 超分子作用 质子转移 荧光探针 荧光增强 荧光 草鱼 脂多糖结合蛋白 纯化 紫外可见吸收光谱 硝基苯腙吲哚 激发态质子转移 水杨醛缩苯乙酰腙 比色识别 微波辐射 密度泛函理论 分离 分子钳 偶氮水杨醛
推荐指数 3 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
作用于组胺受体的药物抗过敏药物与抗溃疡药
CH3
N
N
CH3
通过类型衍化方法，得到一系列临床有效的H1受体桔抗 剂。在不改变基本结构的前提下，对模型化合物的某些 官能团用大小、理化性质相似的基团进行置换，如用吡 啶基、嘧啶基置换苯基，用氯原子、甲氧基置换甲基， 可以得到与模型化合物生物活性相似的药物来自N NCH3 N
CH3
CH3
S
N
N CH3
Cl
N
N
O O CH3
三环类结构也可衍生出无嗜睡作用的抗过敏药物。 氯雷他定（Loratadine）是有代表性的药物，它 是在阿扎他定（Azatadine）引入氯原子、碳酰基 团后的疏水衍生物。对H1受体拮抗性与 Terfenadine相当。有较长的作用时间和很小或几 乎没有的中枢效应。药理研究显示Loratadine对 外周H1受体有很高的亲和作用，而对中枢受体的 作用却很低。
异丙嗪
赛庚啶 P208
N CH3
赛庚啶（Cyproheptadine）。它是用-CH=CH-置 换了吩噻嗪环上的硫原子，用sp2杂化碳原子置换 环上的氮原子后得到的。S和-CH=CH-的替换是
一种生物电子等排置换。故能得相似活性。 Cyproheptadine的10，11位双键被饱和后，对H1 受体拮抗作用没有增强，但可降低对5-羟色胺受 体的作用
CH3O
美沙芬林（Methaphenilene）
美吡拉敏（Mepyramine )
NN
N CH3
P204
CH3 曲吡那敏（Tripelennamine）
H3CO
N NN
CH3 N
CH3
HCl
松齐拉敏 （Thonzylamine）
N NN
Cl
克立咪唑 （Clemizole）
含氮杂环配体举例
含氮杂环配体举例篇一：含氮杂环配体举例】- 引用次数：16because of their high selectivity and bioactivity, nitrogen-containing benzoheterocyclic compounds play an important role in the research and exploitation of drugs. 苯并含氮杂环化合物由于其高选择性和生物活性，在药物的研究和开发中发挥着重要作用。
参考来源- 2【篇二：含氮杂环配体举例】本论文通过一些原料易得、制备方法简单的含氮配体和有机羧酸搭配，与过渡金属进行自组装过程，得到了一些维数不同的配合物，并用元素分析，红外，x- 光单晶衍射等手段对得到的化合物进行了表征。
本文共分三章：简要的介绍了配合物常见的合成方法、目前的发展状况以及功能配合物的应用前景。
4,4-二氯甲基联苯、2-甲基咪唑为原料合成了4,4-二(2-甲基-1-h-咪唑基)联苯[4,4-bis((2-methyl-1h-imidazol-1-yl)methyl)benzene, bmimb] ，并以此为配体制备了五种新的配合物：[cd(bmimb)(tdc)(h (2)、[zn(bmimb)0.5 (dbsf)] (3)、[cu(bmimb)0.5 (dbsf)] ( 4)、[cd(bmimb)0.5 (dbsf)] 4,4- 磺酰基苯甲酸。
配体bmimb 用ir 、h-nmr 表征，配合物 1 采用ir 、ea 等进行表征，通过x-单晶衍射确定了它的单晶结构，最后对其发光性能、热稳定性进行了测试。
与此同时，配位化学在纵向上的研究成果也层出不凡，许多科学家也因为在这一学科的卓越贡献而获得了nobel 化学奖：ziegler 和natta 发现的催化烯烃聚合反应的金属配位化合物催化剂；eigen 的快速化学反应理论，解释了溶液中配合物的生成机理；lipscomb 的硼烷理论，阐明了硼烷类化合物的结构原理以及反应规律；wnkinson 和fischer 发展的有机金属化学，研究含有金属和碳原子键结的有机金属化合物及其化学反应、合成等各种问题；hoffmann 的等瓣相似原理，已成功的运用于原子簇化合物的合成研究中；taube 研究了配位化合物和固氮反应之间的机理，cram ，lehn 和pedersen 建立了完整的超分子化学概念，并取得了许多重大的研究成果；marcus 提出了电子传递理论等。
N杂环卡宾毕业论文
天津师范大学本科毕业论文（设计）题目：烃基桥联N-杂环卡宾金属配合物的合成和荧光性能的研究学院：化学学院学生姓名：赵丽轩学号：08507051专业：化学年级：2008级完成日期：2012年5月指导教师：柳清湘烃基桥联N-杂环卡宾金属配合物的合成和荧光性能的研究摘要：N -杂环卡宾配体由于其给电子能力强、易于制备而且对环境友好等特点而成为金属有机化学领域的研究热点,其在催化、新型材料、抗菌药物及液晶材料等方面均有令人瞩目的应用。
N-杂环卡宾是具有优良的给电子特性且能与金属形成反馈键。
它的反应活性高，几乎能够与周期表中的所有元素反应。
本文采用了烃基桥联的氮杂环卡宾作为配体，得到了一个N-杂环卡宾金属Co (Ⅱ)的配合物晶体。
用X-单晶衍射、核磁共振表征其结构，并对配合物荧光性能进行了研究。
关键词：N-杂环卡宾；金属配合物；晶体结构；荧光性能N-heterocyclic Carbene Metal Complexes by Alkyl Bridge Linkage: Synthesis and Fluorescent Properties StudiesAbstract：N-heterocyclic carbene ligands have electron-donating ability, easy preparation and environmentally friendly characteristics. Due to these characteristics, this field became a research hot spot of organometallic chemistry. It has compelling applications in homogeneous catalysis, new materials, antibacterial agents and liquid crystal materials. N-heterocyclic carbene has excellent electrical characteristic,and it can form back donating bonds with metal. It has high reactivity which is able to react with almost all elements in the periodic table.In this paper, we obtained a crystal of Co(Ⅱ) with the alkyl-bridged heterocyclic carbene as a ligand. And its structure was characterized by NMR and X-ray diffraction. And the fluorescent properties were studied.Keywords : N-heterocyclic carbene, metal complexes, crystal structure, fluorescent properties目录1 前言 (1)2N-杂环卡宾的研究进展 (2)2.1卡宾及N-杂环卡宾的定义及其分类 (2)2.1.1 卡宾及N-杂环卡宾的定义 (2)2.1.2 N-杂环卡宾的分类 (2)2.2 N-杂环卡宾的电子结构及稳定性 (3)2.2.1 N-杂环卡宾的自旋多重性 (4)2.2.2 N-杂环卡宾的电子效应 (5)2.2.3 N-杂环卡宾的体积效应 (5)2.2.4 N-杂环卡宾的电子结构及稳定性 (5)2.3 N-氮杂环卡宾的合成 (6)2.3.1 1,3-二取代咪唑盐的一般合成方法 (6)2.3.2 N-杂环咪唑鎓盐强碱脱质子法 (7)2.3.3 环硫脲去硫法 (8)2.4 N-杂环卡宾的反应性能 (8)2.4.1 N-杂环卡宾与路易斯酸生成的加合物 (8)2.4.2 N-杂环卡宾的质子化 (9)2.4.3 N-杂环卡宾与氮族、氧族、卤族元素生成的加合物 (9)2.4.4 N-杂环卡宾与路易斯碱生成的加合物 (10)2.5 N-杂环卡宾金属配合物的催化性能 (11)2.6 N-杂环卡宾金属配合物的荧光性能 (11)3 选题意义和设计思路 (12)3.1选题意义 (12)3.2设计思路 (12)4 实验部分 (13)4.1配体的合成 (14)4.1.1 1-(2’-亚甲基吡啶基)苯并咪唑 (14)4.1.2 1,3-二[1-(2’-吡啶亚甲基)-3-苯并咪唑]正丙烷溴化物(2) (14)4.1.3 1,3-二[1-(2’-吡啶亚甲基)-3-苯并咪唑]正丙烷六氟磷酸盐(3) (15)4.2配合物[Co(L3).2Cl]的合成(4) (15)5 结果与讨论 (16)5.1 环状N-杂环双卡宾Co配合物的晶体结构 (16)5.2 配合物4的晶体结构参数及选择的键长键角 (18)5.3 配体3及配合物4的荧光性质 (20)5.4 小结： (20)参考文献 (21)致谢 (23)1前言随着科学技术的发展，N-杂环卡宾金属配合物的研究现已成为金属有机化学的前沿领域之一[1]。
药物的修饰
有机药物(de)化学结构修饰为提高药物(de)治疗效果,降低毒副作用,适应制剂要求,方便应用,可将药物化学结构进行修饰.修饰方法根据药物结构而定,近年来发展很快. 保持药物(de)基本结构,仅在某些功能基上作一定(de)化学结构改变,称为化学结构修饰.药物经化学修饰得到(de)化合物,在人体内又转化为原来(de)药物而发挥药效时,称原来(de)药物为母体药物(Parent Drug),修饰后(de)化合物为药物前体(Prodrug),亦称前体药物,简称前药.第一节有机药物化学结构修饰(de)目(de)药物化学结构修饰(de)目(de)在于：改善药物(de)转运与代谢过程,提高生物利用度；改善药物理化性质和不良嗅味；有利于药物与受体或酶(de)相互作用,引起相应(de)生物化学和生物物理(de)转变.化学结构修饰(de)中心问题是：选择恰当(de)结构改变,使在生理条件下,能释放母体药物,并根据机体组织有酶、受体、pH等条件(de)差异,使母体药物释放有差异,而达到上述目(de).大多数前药在体内主要经酶水解而释放母体药物.一、使药物在特定部位作用：一般情况下,药物(de)作用强度与其血浓度成正变关系.为提高药物(de)作用强度,就必须提高其血药浓度.将药物(de)结构进行修饰,成为无生物活性(de)前药,当药物前体运转到作用部位时,转化为母体药物,发挥其药效.这样,提高药物前体(de)血浓度,仅提高作用部位(de)母体药物浓度,使效力增加,而不显示副作用或较低.如癌细胞组织(de)特点是碱性磷酸酯酶、酰胺酶含量或活性高,pH值低.利用这些特点,设计了抗癌药(de)酯类和酰胺类前药.又如己烯雌酚二磷酸酯是治疗前列腺癌(de)效药物,服用后,到达癌细胞组织时,受酶分解为己烯雌酚,使癌细胞组织中(de)浓度高于正常细胞组织,有利于治疗,较少影响正常细胞.二、提高药物(de)稳定性：有(de)药物还原性较强,贮存过程中不稳定,易氧化分解失效.维生素C具烯二醇结构,还原性强,在存放过程中,极易受空气氧化失效.经修饰为苯甲酸维生素C酯,活性与维生素C相等,稳定性提高,其水溶液也相当稳定. 一些药物不经口服途径给药,疗效显着,但口服给药时,则效果不好.原因之一是这些药物对胃酸不稳定,被其分解失效.如羧苄青霉素口服效果差,其茚满酯则对胃酸稳定,可供口服,吸收性也改善.三、改善药物(de)溶解性：多种酸性或碱性有机药物或其盐类在水中溶度较低,溶解速度也较慢.将其制成适当(de)水溶性盐类,不仅溶度增大,溶解速度也相应提高,更能适应制剂要求.如苯妥英是一种弱酸性癫痫治疗药,一般是口服给药.癫痫发作时,需注射给药,但苯妥英水溶性低,其钠盐虽易溶于水,又碱性太强,易水解析出苯妥英使溶液混浊,而不适用于注射.将其分子引入N-磷酰氧甲基,作成磷酸3-羟基甲苯妥英酯(Phosphoric Acid 3-hydroxymenthyl phenytoin Ester,VI),其二钠盐(de)水溶性比苯妥英高4500倍,能满足注射要求.苯妥英开环形成(de)羧酸(de)氨基乙酸酯盐—苯妥英原(Prophenytoin,VII),水溶度大,在体内分解为脲基二苯乙酸,并自然环合成苯妥英而发挥作用.四、改善药物(de)吸收性：药物(de)吸收与脂水分配系数有关.如林可霉素(de)脂溶性差,脂水分配系数小,吸收不好.2-O-丁酰基林可霉素(de)脂水分配系数增大,吸收也改善,而且在体内(de)酶催化水解快,能达到药物修饰(de)效果.五、延长药物作用时间：药物(de)转运和代谢快,作用时间较短.为了维持有效血浓度,必须反复给药,给治疗带来诸多不便.如修饰结构,可使作用时间延长.如红霉素碱作用时间短,6小时给药一次,修饰为乳糖酸红霉素盐,则作用时间延长,8～12小时给药一次.作用时间短(de)药物,制成大分子盐,一般可使作用时间延长,而且对淋巴系统有高(de)亲和力,浓度高,对治疗有利.链霉素、新霉素、紫霉素(de)聚丙烯酸盐、磺化或磷酸化多聚糖醛酸盐等均有此效果.六、降低药物(de)毒副作用：如菸酸为抗糙皮病(de)维生素,缺点是忍受时性差,并有刺激性,易引起血管扩张、面部潮红和皮肤发痒.羧基经化学修饰后形成菸酰胺,疗效不变,副作用降低.修饰后形成菸羟肟酸,效果相同.毒副作用有(de)某些酸、碱性药物,修饰成适当(de)盐,毒副作用可以减轻.特别是将碱性药物作成氨基酸盐或酸类维生素盐；将酸性药物作成胆碱盐.维生素C氯喹盐(de)毒性比磷酸氯喹低；硫酸双氢链霉素对第八对颅神经及肾脏有毒害,但抗坏血酸、泛酸和氨基酸双氢链霉素(de)急性毒性显着降低,并且溶解度增大,其中以抗坏血酸双氢链霉素(de)LD50最大,毒性最小.胆茶碱对胃肠道(de)刺激性比氨茶碱轻.七、消除药物(de)不良臭味：不少抗生素类药物有很强(de)苦味,用制剂学(de)矫味方法很难奏效.氯霉素、红霉素均有苦味,经成酯修饰为氯霉素棕榈酸酯、红霉素丙酸酯则不再有苦味.抗疟药奎宁也有苦味,成酯修饰为碳酸乙酯奎宁,则苦味消除.八、发挥药物(de)配伍作用：组织胺H1受体拮抗剂有使人困倦(de)副作用,与具兴奋作用(de)黄嘌呤类药物作成盐类供用,H1受体拮抗剂(de)副作用可被黄嘌呤类药物(de)中枢兴奋作用对抗,发挥了药物(de)配伍作用,苯海拉明与8-氯茶碱形成(de)茶苯拉明即为一例.第二节成盐修饰具有酸、碱性(de)药物,常需作成适当(de)盐类供用.同一种酸、碱性药物(de)不同盐类(de)特性难以预测,主要靠实践考察.选择(de)原则首先是生物有效性,兼顾原料来源、价格、结晶难易和收率,以及稳定性、吸潮性和流动性.盐类(de)稳定性（水解性）,一般取决于酸、碱性药物和碱、酸试剂(de)解离常数,解离常数大(de)酸、碱形成(de)盐类(de)稳定性高.一、盐类药物类型：1、具羧基药物(de)盐类：具羧基(de)药物酸性较强,常作成钾、钠或钙盐供用,也作成有机碱盐供临床.2、具酰亚胺基及酰脲基药物(de)盐类：具酰亚胺基及酰脲基药物(de)酸性较具羧基(de)药物低,一般作成钠盐供用.3、具磺酸基、磺酰胺基或磺酰亚胺基药物(de)盐类：具磺酸基药物(de)酸性比具羧基(de)强,一般作成碱金属盐供用；具磺酰胺基(de)药物作成其钠盐,水溶性增大,供配制液体制剂用；具磺酰亚胺基药物(de)酸性比具磺酰胺基(de)强,也作成其钠盐供用,如眼科用药磺胺醋酰钠和甜味剂糖精钠,成钠盐后,水溶性增大.4、具酚羟基及烯醇基药物(de)盐类：酸性较弱,其碱金属盐类水溶液碱性过强,一般不宜制成盐类供药用.只在个别具羟基而结构又较为特殊(de)药,才可作成钠盐供用,如造影剂碘酞钠.烯醇(de)酸性也较弱,其碱金属盐(de)碱性强,具有连烯二醇基团(de)药物(de)酸性较强,可作成钠盐供用,如维生素C与碳酸氢钠反应生成(de)维生素C钠.而且维生素C与碱性药物生成(de)盐,毒副作用一般比碱性药物(de)其它盐弱.维生素C夹竹桃霉素盐肌肉注射给药(de)刺激性比磷酸盐轻.酸性药物成盐(de)类型,按药物本身(de)结构分类,成盐修饰类型如上所述.按其盐类(de)阳离子分为两大类：(1)无机阳离子,包括钠、钾、锂、钙、锌、镁、铋、铝等,占盐类(de)90%左右.其中钾、钠、钙盐约占80%.(2)有机阳离子,包括甲氨基葡萄糖、二乙醇胺、乙二胺、胆碱、普鲁卡因、氯普卡因、二苄乙二胺、三（羟甲基）氨基甲烷和N-苄基苯乙胺等与质子结合形成(de)阳离子.5、碱性药物(de)盐类：具脂肪氨基药物(de)碱性较强,常需作成盐类供药用,如硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸土霉素和盐酸金刚烷胺.具芳香氨基药物(de)碱性较弱,可与双羟萘酸形成不溶性盐,能降低毒性,延长作用时间.具氮杂环(de)药物碱性较强,需制成盐类,如磷酸哌嗪、盐酸哌替啶和硫酸奎宁.噻啶和酚嘧啶,与双羟萘酸形成不溶性盐,以适应特殊(de)要求.芳杂环胺(de)碱性较弱,仅与强酸成盐应用,如盐酸硫胺.含氮芳杂环药物也多与强酸成盐,如硝酸毛果芸香碱和盐酸左旋咪唑等.含肼基或胍基(de)碱性药物如双肼肽嗪和链霉素,作成硫酸盐.具季铵碱基药物碱性很强,稳定性差,均需作成盐类,如盐酸小蘖碱和盐酸硫胺.碱性药物盐类品种多.按其盐类(de)阴离子也分为两大类,即无机阴离子类和有机阴离子类.前类最多.由于来源与生理(de)原因,盐酸盐最多,氢卤酸盐占一半以上,硫酸盐也不少.有机阴离子为有机酸阴离子,常见(de)有枸橼酸、酒石酸、苯磺酸、泛酸、抗坏血酸等(de)阴离子.二、选择成盐试剂(de)原则：1、生成之盐应有较好(de)药理作用：试剂本身不干扰机体正常代谢、生理过程或无毒性,最好有解毒作用,盐(de)阴或阳离子为机体成分或经过代谢转化为机体成分.2、生成之盐应有适当(de)pH值：给药途径与盐类药物溶液(de)pH值有密切关系.溶液与血液(de)pH值相差过大,静脉给药时有刺激性,甚至引起静脉炎；肌肉注射,也会有刺激.盐溶液(de)pH值应尽可能为中性或近中性.口服溶液pH范围可大些.pKa和pKb大于10(de)弱酸和弱碱性药物,不宜作成盐供注射用.3、生成之盐应有良好(de)溶解性：低晶格能(de)药物,一般溶点低,水溶性良好.有机胺类药物与有机酸形成(de)盐,水溶性大；有些盐酸盐水溶性低；多羟基酸盐(de)水溶性大,可作成浓溶液.欲延效时,则应选择适当试剂以形成溶度较小(de)盐类.4、生成之盐应有高(de)稳定性：稳定性与吸潮性有关,因此要求盐类(de)吸潮性低,药物处于固态时,稳定性高,吸潮后,表面形成溶液,易发生水解、氧化及聚合等反应,致使变质.5、成盐试剂应来源广、价格低：盐类易结晶,收率高.在药理效力和理化特性基础上,再从生产角度考虑也很重要.盐酸盐、硫酸盐、枸橼酸盐、钠盐、钾盐等应用得多即如此.三、典型药物(de)成盐修饰：1、对氨基水杨酸：水溶性低(1:600),酸性较强(pKa=,服用时常引起刺激和恶心等副作用.修饰成钠、钾或钙盐,则无酸性,减轻了胃肠道副作用,而疗效保持.三种盐各有特点,钠盐较常用.2、四环素：水溶性小(1:2500),不能配制注射液.盐酸或磷酸盐(de)水溶性增大,盐酸盐稳定性较高.第三节成酯和成酰胺修饰酯类药物前体在体内转化为有生物活性(de)醇或酸而发挥作用.一、具羧基药物(de)成酯修饰：1、醇酯：常见(de)为甲醇和乙醇酯.如氟灭酸(Flufenamic Acid)对皮肤有刺激性,丁酯化修饰成为氟灭酸丁酯,刺激性消失.布洛芬(Ibuprofen)对胃肠道有刺激性,吡啶甲酯化形成布洛芬吡啶甲酯,对胃肠道刺激性改善.2、酚酯：布洛芬对胃肠道有刺激性,其愈创木酚酯则无刺激性.二、具羧基药物(de)成酰胺修饰：应用不如成酯修饰广,常用(de)胺化剂有氨、二甲胺及苯胺等.如丙戊酸钠(Sodium Valproate)为抗癫痫药,对胃肠道有刺激性,吸收快,血浓度波动大.将其羧基修饰为酰胺基,形成丙戊酰胺(Valpromide),毒性减小,吸收较慢,血浓度波动范围小.三、具羟基药物(de)成酯修饰：1、无机酸酯：磷酸和硫酸为多元酸,与醇、酚酯化成单酯后,仍保持其亲水性.氯酚多帕(Fenodopam)(de)作用时间短,将其羟基酯化,形成氯多酚多帕4',8-双硫酸氢酯(Fenoldopam 4',8-bis(hydrosulfate)),作用时间延长.具羟基(de)药物也修饰为碳酸酯以克服其缺点,如碳酸三氯乙醇4-乙酰胺基苯酯和碳酸水杨酸己酯,前者不同程度地克服了母体药物(de)某些缺点,后者比水杨酸(de)刺激性低,毒性小,吸收快.2、脂肪酸酯：从甲酸到十八酸都有应用,以乙酸最为普遍.除直链脂肪酸外,也有支链脂肪酸、取代脂肪酸.如维生素A稳定性不好,酯化形成二甲基棕榈酸维生素A酯,稳定性提高.苯丙酸19-去甲基睾丸素和环戊烷基丙酸睾丸素(de)作用时间分别较其母体长.3、二羧酸单酯：为丁二酸、邻苯二甲酸、马来酸和b,b-二甲戊二酸(de)单酯,以丁二酸单酯最常见.由于结构中保留有亲水基团,是一种增大水溶性(de)方法.二羧酸单酯除形成盐类增大水溶性外,也可与聚乙二醇形成混酯,带有亲水性聚乙氧基,也可使水溶性增大.二羧酸单酯也可与二酰基甘油酯化,改善其理化性质.酸性氨基酸单酯也有应用.4、芳酸酯：苯甲酸酯、对乙酰氨基苯甲酸酯、和磺酸苯甲酸酯等.四、具羧基药物与具羟基药物相互作用成酯修饰：利用该作用形成前药,在体内分解为两种母体药物,各自发挥其药理作用,并克服各自缺点.如贝诺酯为两种解热镇痛药乙酰水杨酸与扑热息痛所成(de)酯,毒副作用较两者为低.再如菸酸与肌醇为肝炎防治药,但吸收性均差,相互作用形成菸酸肌醇酯后,则吸收改善.五、具氨基药物成酰胺修饰：氨基酸为常用(de)酰化剂,因其本身为食物成分,无毒性,最宜选用.不同氨基酸酰化形成(de)酰胺,溶解性和水解性不同,可根据需要进行选择.脂肪酸也是常用(de)酰胺化试剂,又以低级脂肪酸应用最多,如甲酸和乙酸及丁二酸等.芳酸也是常用(de)酰胺化试剂,如苯甲酸、邻苯二甲酸等.第四节其他修饰一、氨甲化修饰：利用Mannich反应,将药物氨甲化,形成Mannich碱,以改善药物(de)理化性质.二、醚化修饰：甾体抗炎药与葡萄糖形成葡萄糖甙,可定位作用于结肠.因结肠细菌产生葡萄糖甙酶,使甙分解生成甾体药物而产生药效.三、药物分子(de)开环和环化修饰：将药物分子作成其开环或环化物供用,开环或环化物进入机体后,再闭环或开环形成母体药物而发挥作用。
含氮杂环化合物
含氮杂环化合物全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：含氮杂环化合物是一类具有重要生物活性和药用价值的有机化合物，其分子中含有氮原子并且构成环状结构。
这类化合物在医药、农药、染料、润滑剂等领域具有广泛的应用。
含氮杂环化合物的结构多样性很大，其中包括咪唑、吡啶、吡咯、噻吩等多种结构。
这些化合物通常具有较好的溶解性、稳定性和生物活性，因此在药物研发中起着重要作用。
包含多种含氮杂环结构的化合物如贝拉巴因、喹诺酮、吗啉等被广泛应用于抗生素、抗病毒药物的制备中。
含氮杂环化合物的合成方法也多种多样，常用的合成方法包括环化反应、氮杂环合成和芳香环化等。
通过不同的反应条件和催化剂，可以合成出具有不同生物活性的含氮杂环化合物。
近年来，随着合成技术的进步和研究的不断深入，各种新型含氮杂环化合物的合成方法层出不穷，为新药物的研发提供了更多的选择。
含氮杂环化合物在医药领域的应用尤为广泛。
以吡咯啉为代表的一系列含氮杂环化合物被用作抗疟疾药物，有效地控制了疟疾的传播。
含嘧啶环的化合物是广谱抗菌药物，可以用于治疗多种细菌感染。
含有吡嘧啶结构的化合物被广泛应用于药物的制备中，其作用机制多样，可以用于治疗癌症、痛风等疾病。
在农药领域，含氮杂环化合物也被广泛应用。
以三唑啉为代表的一类化合物是有效的杀虫剂，可以有效控制多种害虫的生长和繁殖。
含有未定异唑环结构的农药对病虫害有很好的防治效果，被广泛应用于农田的病虫害防治中。
除了医药和农药领域，含氮杂环化合物还在染料、润滑剂等领域有着重要的应用。
以噻吩为代表的一类化合物是有效的染料原料，可以用于纺织品的染色和印花。
含有哌嗪环结构的化合物是有效的润滑剂，可以提高机器设备的工作效率和寿命。
第二篇示例：含氮杂环化合物是一类具有重要生物活性和药物研究价值的有机化合物。
其分子中含有氮原子与碳原子构成的环状结构，常见的含氮杂环化合物包括吡啶、吡咯、吡嗪等。
含氮杂环化合物的特性主要体现在其分子结构的稳定性和活性上。
近红外荧光染料的结构_性质及生物荧光成像应用_王晓驰
。 开发高荧光效率、 低毒性的
近红外荧光材料一直是近红外荧光成像技术发展中 的热点和难点之一。 与贵金属纳米晶簇、 半导体量子点、 稀土掺杂纳 ［11 ］ 有机 米粒子、 碳点等无机近红外荧光材料相比 ， 近红外荧光染料具有高的摩尔消光 / 吸光系数和荧 光量子产率、 生物相容性好、 结构易调、 价格低廉等 特点而备受重视。本文综述了五类主要有机近红外
2
2. 1
有机近红外荧光染料
菁类
菁染料（ 聚甲川菁染料 ） 是一类优良的荧光染 料， 由奇数个碳原子组成共振次甲基 （ 甲川基 ） 共轭 链并被两个含氮杂环封端构成的一类共轭有机小分 子体系。其共振结构通式如图 1 所示。
1
引言
图1 Fig． 1 菁染料的化学共振结构 The resonance structures of cyanine dyes
Structure and Properties of NearInfrared Fluorescent Dyes and the Bioimaging * Application
Wang Xiaochi Chang G ang Cao Ｒuijun
＊ Meng Lingjie ＊
（ Department of Chemistry ，School of Science ，Xi’ an Jiaotong University ，Xi’ an 710049 ，China） Abstract The nearinfrared （ NIＲ ） fluorescence imaging technologies have attracted considerable interest in
含氮的杂环化合物命名
含氮的杂环化合物命名
含氮的杂环化合物是指其分子中含有氮原子的环状有机化合物。
它们的命名可以根据它们的结构来定义。
首先，要确定杂环化合物的类型。
有些是环状烃，如环己烷、环戊烷和环辛烷；有些是环状醇，如环丁醇、环己醇和环戊醇；而有些是环状酸，如环硫酸酯和环硅酸酯。
其次，要确定杂环化合物的根部。
根据它的结构，可以将它们分为环烃、环醇和环酸三大类，根据它们的根部，可以将它们分为环烃根、环醇根和环酸根三大类。
最后，要确定杂环化合物的氮原子的位置。
氮原子可以位于环状有机分子的根部，也可以位于环状有机分子的环部，比如环氮烃、环氮醇和环氮酸。
含氮的杂环化合物的命名可以根据它们的结构和氮原子的位置来定义，如环烃根氮烃、环醇根氮醇和环酸根氮酸。
高分子化学-9(阴离子聚合-1)
+
C H 2 C
O H
+
: H 此法终止需几天乃至几周 H N -a + C C 2 C H C 2 C 2 H H C H H + = H = C C H
H H
可引发
C 2 C C H = C H
-
d. 极性单体的终止反应 极性单体： 极性单体：MMA, AN, 甲基乙烯基酮 在MMA观察到三种不同亲核取代反应 O C H 3 观察到三种不同亲核取代反应 C H 3 O
A+ B − + M → BM − A+ K M − M n − → 通式
增长物种： 增长物种：离子对和自由离子
二、 单体
C
烯类： 烯类：
H
2 = H
C x x : -
(
2 , P h , C C H = C O
2 )
N 羰基化合物： 羰基化合物：HCHO ,
C H 含杂原子的环状有机物：氧杂环（环氧乙烷及其衍生物） 含杂原子的环状有机物：氧杂环（环氧乙烷及其衍生物） O
含氮杂环（己内酰胺） 含氮杂环（己内酰胺） ,
N O 环硫
R
三、阴离子聚合过程
属链式聚合反应，分为链引发、链增长、 属链式聚合反应，分为链引发、链增长、链终止 三个步骤；（若为活性聚合，只包括前二个步骤） ；（若为活性聚合 三个步骤；（若为活性聚合，只包括前二个步骤） 由于阴离子聚合中活性种的浓度高达10 由于阴离子聚合中活性种的浓度高达 －2－10－3 mol/L, 所以聚合反应非常快，可在几分钟内完成。 所以聚合反应非常快，可在几分钟内完成。 实验： ％ 的 溶液，加入C 实验：10％St的THF 溶液，加入 4H9Li的己烷溶 的己烷溶 溶液发热，呈深红色，表明反应开始； 液，溶液发热，呈深红色，表明反应开始； 若无 杂质，深红色可长久保持。如加入第二单体， 杂质，深红色可长久保持。如加入第二单体，如 MMA，则深红色转为浅黄色。若加甲醇，溶液立 ，则深红色转为浅黄色。若加甲醇， 即褪色，说明活性链终止。 即褪色，说明活性链终止。
超分子综述
卟啉对杂环化合物吡喃色烯分子识别的研究综述一、化学科学的研究新领域——超分子化学基本概况超分子化学(supramolecular chemistry)是基于分子间的非共价键相互作用而形成分子聚集体的化学，主要研究分子之间的非共价键的弱相互作用（如氢键、配位键、亲水/疏水相互作用）及它们之间的协同作用而生成的分子聚集体的组装、结构与功能。
在与其它学科（材料科学、生命科学、信息科学、纳米科学与技术等）的交叉融合中，超分子化学已发展成了超分子科学，被认为是21世纪新概念和高技术的重要源头之一。
1.超分子体系的功能冠醚、环糊精和杯芳烃等大环化合物都具有穴状结构，能通过非共价键与离子及中性分子形成超分子，在化学物质分离提纯、功能材料研制及超分子催化方面已表现出了广阔的应用前景，引起了越来越多化学家对它的重视和研究。
超分子体系的主要功能是识别、催化和传输。
1.1分子识别功能所谓分子识别是指主体(底物)对客体(受体)选择性结合并产生某种特定功能的过程，是组装及组装体功能的基础。
分子识别意味着分子结构信息的分子存储和超分子检索，它是在超分子水平上进行信息处理的基础，利用存储于分子基元中的分子信息和分子识别所遵循的程序，按照分子识别活动的规则来操作，可控制分子集合体的生长，又称作程序化的超分子体系。
J. M. Lehn在其诺贝尔奖获奖演讲中指出“分子识别、转换和传输是超分子物种的基本功能”。
这一论述表明分子识别在超分子化学中的核心作用。
分子识别是自然界生物进行信息存储、复制和传递的基础。
例如基因、酶和生物膜的功能都是基于分子识别的原理得以实现的。
以分子识别为基础，研究构筑具有特定生物学功能的超分子体系，对揭示生命现象和过程具有重要意义，并可能给化学研究带来新的突破；同样以分子识别为基础，设计、合成、组装具有新颖光、电、磁性能的纳米级分子和超分子器件，将为材料科学提供理论指导和新的应用体系，为改善人类的生活质量做出重要贡献。
苯环己哌啶是怎样发挥作用的？
苯环己哌啶是怎样发挥作用的？概述苯环己哌啶（Phencyclidine，简称PCP）是一种有机氮杂环化合物，原本是一种麻醉药物，但因其产生的精神活性效应而被滥用。
PCP 成为了一种受控药物，并且在医学上被用于麻醉和镇痛。
对PCP的研究发现，它主要通过与N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的相互作用来发挥作用。
在本文中，我们将详细探讨PCP的药理学作用、药效学特性以及临床应用。
药理学作用PCP的药理学作用主要是通过作用于脑内的NMDA受体来实现的。
NMDA受体是一种离子通道受体，它可以对神经递质谷氨酸起到调节作用。
当谷氨酸结合到NMDA受体时，钙离子通道打开，导致钙离子的进入。
而PCP可以与NMDA受体结合，阻断钙离子通道的打开，从而影响神经传递过程。
具体来说，PCP主要对NMDA受体的阴离子通道起到拮抗作用。
PCP 结合到阴离子通道的外侧，阻断了钙离子和镁离子通道的打开，使得阴离子通道的通透性降低。
这样一来，NMDA受体对谷氨酸的响应将会减弱或完全被阻断。
PCP在中枢神经系统中的作用非常复杂，它可以对NMDA受体的不同亚单位产生不同的影响。
此外，PCP还可能影响多巴胺、5-羟色胺、γ-氨基丁酸（GABA）等神经递质的释放，进一步增加了其复杂性。
药效学特性吸收和分布PCP主要通过口服或鼻腔吸入的方式使用。
它可以迅速被吸收并分布到全身各个器官和组织中。
由于它的亲脂性，PCP可以穿过血脑屏障，并在中枢神经系统中发挥作用。
代谢和排泄PCP主要在肝脏中代谢，经过细胞色素P450酶系统的作用，转化为代谢产物。
这些代谢产物通过胆汁和尿液排出体外。
半衰期和药效持续时间PCP的半衰期为10至48小时不等，因个体差异而有所变化。
尽管PCP的作用时间较短，但它的主要代谢产物8-羟基-PCP的药效持续时间可能更长。
临床应用由于PCP的镇静、麻醉和止痛作用，它曾被广泛用于临床医学中。
尤其在外科手术中，PCP可以作为一种麻醉剂使用。
质子化与氮杂环类离子液体的研究及应用
质子化与氮杂环类离子液体的研究及应用摘要：离子液体作为一种具有特殊性能的绿色溶剂，已经受到越来越多的关注。
本文简要介绍了离子液体，重点综述了质子化离子液体和氮杂环类离子液体的制备、结构、性能等方面的研究进展，并对今后的发展和应用前景进行了展望。
关键词：绿色溶剂离子液体质子化氮杂环中图分类号：o626 文献标识码：a 文章编号：1672-3791（2013）03（a）-0073-02离子液体是指在较低温度下呈现液体状态的有机熔融盐，它们通常能在很宽的温度范围内呈现液态。
由于离子液体具有不同于一般液体的一些特殊性能，如较低的熔点、较宽的液态范围、较好的导电率、物理和化学性质可根据结构调节、较高的稳定性等，使其在各个学科领域，如化学、材料、生物等方面具有广泛的应用，尤其是作为绿色溶剂在一些绿色过程、清洁工艺等方面发挥出特殊的作用，因而备受关注。
由于其具有很好的应用前景，各个高科技企业，甚至一些国家政府投入了大量资金，用于离子液体的研究开发及应用推广。
结构决定性能，离子液体的各种性能也是由结构来决定，如离子液体的结构不对称性、堆积不规则性导致了其较低的熔点和一些相关的特殊性能。
离子液体虽然取得了较大的进展，但是在合成、纯化以及功能化等方面仍存在诸多问题，因而，近年来制备合成简单、应用广泛的质子化离子液体，以及易于结构调节，并具有功能性的离子液体如具有液晶性能的氮杂环类离子液体等受到较多关注。
下面主要介绍一下这两种离子液体的相关研究及应用。
1 质子化离子液体1.1 质子化离子液体简介离子液体广义上可以分为两类：非质子化离子液体和质子化离子液体。
质子化离子液体一般包含有质子受体和质子给体，易形成氢键网络。
虽然质子化离子液体近年来才被广泛研究，是一种较为新颖的离子液体，然而，以前walden等人就已经报到过此类离子液体的合成，他们曾合成了硝酸乙基铵，并报道了其性质，这也是被认为最早报到的室温离子液体之一，虽然当时并未被称为离子液体。
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98 000M- 1。虽然Ka值下降了,但其对焦磷酸根的选
择性增强了。同时,聚合物受体15与阴离子结合
时,聚合物的导电性降低,这样可实现对阴离子的荧
光和电化学双通道检测。
Maeda等设计合成了一系列C3-桥连的二聚吡
咯类阴离子受体16— 21[38— 43]。该系列受体以与BF2
对F-的结合能力较2差很多,6在DMSO中对F-的
Ka为440M- 1;6对H2PO-4也没有结合能力。为了改
进6与阴离子结合的能力,Sessler合成了6与钴和
钌的配合物7和8。当6分别与钴和钌的阳离子配
合后,由于金属阳离子强烈的吸电子作用,导致7和
8的NH酸性比6大为增强,它们对阴离子的结合能
Key words sensors; anion receptors; azo-heterocycle; pyrrole; indole; imidazole; carbazole
Contents
1 Introduction
2 Pyrrole based anion receptors
2.1 Uncyclic pyrrole derivatives based anion receptors
和荧光识别能力。17对F-的结合能力是DPQ受体
1的4.5倍,对Cl-的结合能力是DPQ受体1的40
倍,对H2PO4-的结合能力是DPQ受体1的220
倍[38]。在16的吡咯基α位上引入芳基,可以扩大受
体的π共轭体系,从而显著增强受体对阴离子的比
色和荧光识别性能。受体19— 21分别是在16的吡
同条件下,含有强吸电子基团的受体2结合F-的稳
定常数Ka为61 600M- 1,约为1的3.4倍。另外,2
对H2PO-4也有较强的结合能力,其Ka值为
17 300M- 1,是受体1(Ka值为60)的288.3倍。另
外,在DMSO中,1对F-的Ka小于100M- 1,而2在
DMSO中对F-的Ka为59 000M- 1。1对H2PO-4没有
·1209·第6期林 奇等 含氮杂环类阴离子受体H2PO4-和HSO4-形成1∶ 1的配合物。22— 24与
他们在喹喔啉的5,8位引入了芳基,形成了相应的
受体9— 11[36]。芳基的引入显著增强了DPQ受体的
荧光性能,同时还增强了受体对阴离子的结合能力,
比如F-和HP2O73-都能使受体9发生荧光猝灭。
受体9对F-的结合能力是最初的DPQ受体1的3
倍,9对HP2O73-的结合能力是1的7倍。另外,
氟离子有很好的选择性。为了比较,Sessler还合成
了3的类似物喹喔啉二吲哚4和5[34]。由于吡咯基
团改变成了吲哚基团,4和5对阴离子的结合能力
发生了显著的改变,5对F-不再具有识别能力而对
H2PO-4有很强的选择性识别能力,5在CH2Cl2溶液
中对H2PO-4的Ka为20 000M- 1,而它对其它阴离子
力显著增强,7在DMSO中结合F-的Ka值为
12 000M- 1,8在DMSO中结合F-的Ka值为
54 000M- 1。而且7和8对其它阴离子基本无结合能
力,所以它们对F-有选择性识别能力。
Anzenbacher等也设计合成了一系列DPQ受体
9— 15[36,37]。为了增强DPQ受体的荧光识别能力,
酰胺类受体;从构型讲,吡咯类阴离子受体主要有环
状构型、钳状构型和其它构型。Sessler和Gale的研
究组在吡咯类阴离子受体研究领域做了许多精彩的
开拓性的研究,他们对以吡咯上的NH为识别位点
的环状吡咯类受体和吡咯酰胺类多识别位点受体做
了系统的综述[26— 29],本文不再赘述,这里只介绍吡
别模式主要有5种:(1)依靠主客体之间的静电库仑
作用进行识别[13];(2)依靠主客体之间的氢键作用
进行识别[14];(3)氢键和库仑作用相结合的识别[15];
第21卷第6期
2009年6月
化 学 进 展
PROGRESS IN CHEMISTRY
Vol.21 No.6
Jun., 2009(4)依靠主客体之间的特殊反应进行识别[16];(5)依
聚合形成聚合物15[37],该聚合物具有导电性,与单
体13相比,15对阴离子的识别能力发生了很大的
改变。单体13对氟离子、磷酸二氢根和焦磷酸根有
很强的结合能力,这些阴离子与13结合的Ka值都
大于106M- 1,当13聚合为15时,其结合氟离子的
Ka值降为24 000M- 1,结合磷酸二氢根的Ka值降为
来,以含氮杂环上的N— H为氢键供体的阴离子受体
受到了越来越多的关注。以含氮杂环为识别位点的
阴离子受体有主体结构丰富、可调节性强、识别范围
广、选择性强、灵敏度高等优点。目前研究最多的含
氮杂环类阴离子受体是以吡咯环上的NH为识别位
点的合成主体。近年来又出现了以吲哚、咪唑、吡唑
和咔唑等含氮杂环为识别位点的阴离子受体。本文
abilities and recognition mechanism of the azo-heterocycle based receptors which having pyrrole, indole, imidazole and
carbazole as recognition groups.
中图分类号:O626;O641.3 文献标识码:A 文章编号: 1005-281X(2009)06-1207-10
Azo-Heterocycle Based Anion Receptors
Lin Qi Wei Taibao Yao Hong Zhang Youming＊ ＊
(College of Chemistry and Chemical Engineering,Key Laboratory of PolymerMaterials of Gansu Province,
chemistry. These kinds of anion receptors possess a great deal of merits such as various host structures, wide
adaptability, high selectivity and sensitivity. This review summarizes the main design principles, anion recognition
4 Imidazole based anion receptors
5 Other azo-heterocycle based anion receptors
6 Prospect
1 引言
阴离子在化学、生命科学、医学、环境科学等领
域扮演着重要的角色,因此阴离子的识别和检测在
这些学科领域有着重要的研究和应用价值[1]。早在
配合的1,3-二吡咯基-1,3-二丙酮(16)为骨架分子,
对该骨架分子上的吡咯基团进行修饰,可得到对阴
离子识别性能不同的衍生物(17— 21)。这些受体通
过吡咯上的NH和1,3-二丙酮亚甲基上的CH与阴
离子形成氢键。受体17是在16的吡咯基团α位上
引入新戊基得到的,17对F-,H2PO4-和Cl-有比色
NorthwestNormal University, Lanzhou 730070, China)
Abstract The developmentof azo-heterocycle based anion receptors is a very importantfield forthe supramolecular
2.2 Cyclic pyrrole derivatives based anion receptors
3 Indole based anion receptors
3.1 Indole based anion receptors
3.2 Indolocarbazole based anion receptors
综述了这些含氮杂环类阴离子受体的设计原理、识
别性能和机理及应用的研究进展。
2 吡咯类阴离子受体
吡咯类阴离子受体从识别位点讲主要有两类:
(1)以吡咯环上的NH为识别位点的阴离子受体,如
杯吡咯、卟啉衍生物和环状聚吡咯等;(2)吡咯环上
的NH与同一分子上的其它氢键供体如氨基或酰胺
基上的NH共同作识别位点的阴离子受体,如吡咯
Anzenbacher等在DPQ受体1的喹喔啉的5,8位上
引入乙二氧噻吩,形成受体12和13,乙二氧噻吩基
团的引入也显著增强了DPQ受体的荧光性能。受
体12的吡咯环上没有取代基,而13的吡咯环上有
一个吸电子基团氯,从而使13对阴离子的识别能力
强于12。这两个受体可作为聚合物单体。单体13
基本没有结合能力。4和5的区别在于4中没有连
接吸电子的硝基,而5在喹喔啉的6位上接了一个
硝基,这导致5对阴离子的识别能力要远远强于4,
·1208·化 学 进 展第21卷同时由于硝基是发色团,所以5对H2PO-4有裸眼识
别能力。
Sessler还设计合成了基于邻二氮菲的二吡咯类
受体6[35],由于6的吡咯基团上没有吸电子基团,6
结合能力,而2对H2PO-4也有一定的结合能力(Ka
为5 000)。在1的基础上,Sessler等又对1的结构进
行修饰,在其喹喔啉的6位引入了吸电子的硝基而