学年药物分析技术期末考试
《药物分析技术》期末试卷A卷(17药剂2、3班)
《药物分析技术》期末试卷（17药剂2、3班）A卷一、选择题（1×40=40分）1.对药物质量进行分析检验的目的是（）A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2.关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺3.《中国药典》2015年版规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为（）A.1.90～2.10gB.1.95～2.05gC.1.85～2.15gD.1.50～2.50gE.1.995～2.005g4.按《中国药典》规定，精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是（）A.盐酸滴定液(0.10mol/L)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.102mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.1027mol/L)E.0.1027mol/L5.常规药品检验的法定依据是（）A.国家药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准6.下列对“一般鉴别试验”的叙述不正确的是（）A.是利用同类药物的化学结构的特征来鉴别药物B.只能证实是某一类药物C.仅供确认药品质量标准中的某一种药物D.对有机药物多采用典型的官能团反应E.是以某一类药物的化学结构及其理化性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪7.下列不属于物理常数的是（）A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.黏度8.《中国药典》2015年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物质（）A.乙醇B.乙醚C.纯化水D.甲苯E.三氯甲烷9.药物鉴别的主要目的是判断（）A.药物的优劣B.已知药物的纯度C.未知物的结构D.有效成分的含量E.已知药物的真伪10.红外分光光度法主要用于药物的（）A.性状观测B.鉴别C.检查D.含量测定E.检查和含量测定11.药物杂质检查的目的是（）A.控制药物的纯度B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性E. 检查生产工艺的合理性12.药物中杂质的限量是指（）A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目13.古蔡氏法检测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A.氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D.硫化汞E.硝酸汞14．检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（）A.氢气B.溴化氢C.硫化氢D.砷化氢E.锑化氢15常压恒温干燥法中，《中国药典》2015年版规定的干燥温度一般为（）A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃E.120℃16.药物中铁盐检查中所使用的试剂为（）A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液17.氯化物的检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为（）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸18广泛用于酸、碱、酯类药物含量测定的滴定分析方法是（）A.酸碱滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法19直接碘量法测定的药物应是（）A.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物20在非水滴定中，溶解弱碱性药物以增强其碱性，常用的溶剂是（）A.乙二胺B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇E.乙醚21.氢化可的松的含量测定是利用其在242nm波长处测定吸光度，在测定时（）A.应该使用玻璃比色皿和钨灯B.应该使用石英比色皿和氘灯C.应该使用玻璃比色皿和氘灯D.应该使用石英比色皿和钨灯E.可使用任何材质的比色皿和灯源22. 高效液相色谱法中常使用的C18柱的固定相属于（）A.化学键合固定相B.吸附剂C.离子交换树脂D.葡聚糖凝胶E.聚丙烯酰胺凝胶23.下列常规检查项目中，不属于片剂检查的是（）A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.微生物限度E.热原24.欲排除注射液中的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（）A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇25.硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外，在下列含量测定方法中，还可以产生干扰的是（）A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.电位滴定法26.崩解时限检查采用的装置是（）A.升降式崩解仪B.平行式崩解仪C.转动式崩解仪D.搅拌式崩解仪E.旋涡式崩解仪27.片剂的含量均匀度检查中，可判定为供试品符合规定的指标（）A.A +1.80S＞15.0B.A+2.2S≤15.0C.A+S＞15.0D.A+S＜15.0E.A+1.45S＞15.028.阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸E.苯甲酸29.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的（）A.直接重氮化偶合反应B.氯化物反应c.重铬酸钾反应D.银镜反应E.以上均不对30.下列鉴别反应中,适用于盐酸普鲁卡因的是（）A.氧化反应B.磺化反应C.三氯化铁反应D.重氮化-偶合反应E.碘化反应31.巴比妥类药物的基本母核是（）A.水杨酸B.对氨基苯甲酸C.环状丙二酰脲D.对氨基苯磺酰胺E.吡啶环32.异烟肼应检查的特殊杂质是（）A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.水杨酸D.对氨基酚E.铁盐33.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（）A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂䓬类D.巴比妥类E.芳胺类34.地西泮溶于浓硫酸后，在紫外光(365nm)下呈现的荧光颜色为（）A.黄色B.紫色C.蓝色D.黄绿色E.绿色35.双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱36.葡萄糖注射液在高温时，易发生下列哪个反应而产生杂质（）A.水解反应B.脱水反应C.氧化反应D.缩合反应E.加成反应37.精密量取相当于该药品0.1g的注射液，置100ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，置1cm吸收池中，于284nm波长处测得的吸收度不得大于0.32。
药物分析技术期末考试试题
药物分析技术期末考试试题# 药物分析技术期末考试试题## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪一项？A. 高效液相色谱（HPLC）B. 气相色谱（GC）C. 薄层色谱（TLC）D. 质谱分析（MS）2. 药物的定量分析中，以下哪种方法属于光谱分析？A. UV-Vis 分光光度法B. 核磁共振（NMR）C. 质谱（MS）D. 电化学分析法3. 以下哪种药物分析方法可以用于检测药物的纯度？A. 红外光谱法（IR）B. 紫外-可见光谱法（UV-Vis）C. 原子吸收光谱法（AAS）D. 核磁共振（NMR）4. 高效液相色谱法中，色谱柱的固定相通常是什么？A. 固体颗粒B. 液体薄膜C. 气体D. 离子交换树脂5. 药物分析中，以下哪种方法可以用于检测药物的稳定性？A. 热重分析（TGA）B. 差示扫描量热法（DSC）C. 高效液相色谱（HPLC）D. 紫外-可见光谱法（UV-Vis）## 二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其原理。
2. 解释什么是药物的生物等效性，并说明其在药物分析中的重要性。
3. 描述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理及其在药物分析中的应用。
## 三、计算题（每题15分，共30分）1. 假设你有一个药物样品，通过紫外-可见光谱法测得其在最大吸收波长处的吸光度为0.750。
已知该药物的摩尔吸光系数（ε）为5000L/mol·cm，求该药物样品的浓度。
2. 一个药物样品通过高效液相色谱法进行分析，得到以下数据：- 保留时间（tR）: 7.5分钟- 标准品的保留时间（tR）: 7.4分钟- 标准品浓度: 1.0 mg/mL- 标准品的峰面积: 150- 样品的峰面积: 95- 峰面积与浓度的关系式为：浓度（mg/mL）= 峰面积 / 100 请计算样品的浓度。
## 四、论述题（20分）论述药物分析在新药研发过程中的作用和重要性，以及如何通过药物分析技术确保药物的安全性和有效性。
药物分析期末试卷
中国药科大学 药物分析 期末试卷（A 卷）2007-2020学年第一学期一、填空题（每空分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产进程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产进程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反映，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与必然量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是不是符合________规定。
比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观看，比较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_________μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采纳____________解决。
2、药品质量标准分析方式验证的目的是证明采纳的方式适合于相应检测要求。
成立药品质量标准时分析方式需体会证。
验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。
HPLC 法进行药物分析测按时系统适用性实验的目的是________________；系统适用性实验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处置：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：2、炽灼残渣：3、百分标示量：4、滴定度：5、E 1cm 1%三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是： ( )A.品名B.制法C.性状D.辨别E.浸出物F.含量规定 G .炮制H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的以下表达中不正确的选项是： ( )A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C. 是快速分解有机物的方式D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的辨别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。
药物分析期末考试试题含答案
药物分析一、单项选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A，B，C，D，E五个备选答案。
从五个备选答案中选择一个最佳答案。
1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的：（）A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉，按检验要求应取样：（）A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是：（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差：（）A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是：（）A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指：（）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂应采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是：（）A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的：（）A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目：（）A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为：（）A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的：（）A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于：（）A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大，则说明：（）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体溴化钾的作用是：（）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的：（）A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定，每片在（）中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液（9→1000）(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰：（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是：（）A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀出现，并有醋酸臭气产生，此药最可能是：（）A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是：（）A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是：（）A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为：（）A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的：（）A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：（）A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为：（）A.1mol，2molB.1mol，3molC.3mol，2molD.4mol，3molE.3mol，4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：（）A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有（）结构（）A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是：（）A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是：（）A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是：（）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在：（）A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是：（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为：（）A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查：（）A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得：（）A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定，溶质1g（ml）能在1～10ml（不包括10ml）的溶剂中溶解，称为：（）A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指：（）A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定，肾上腺素检查酮体的方法是：（）A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是：（）A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是：（）A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是：（）A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是：（）A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取续滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.01%，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl-）多少毫升：（）A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定：取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗量18.47ml。
《药物分析》期末复习题及答案(第一至第三章)
《药物分析》期末复习题及答案（第一至第三章）绪论一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是( D )A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010版）三部收载的药物主要是（ D ）A.化学合成药B.抗生素C.放射性药物D.生物制品3. GCP的中文名称是（ D ）A.药品研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品供应质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.以上都不对4.《药品生产质量管理规范》的简称为( A )A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP5.药物分析学科的主要目的是( D )A.提高药品的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证药物的纯度D.保证用药的安全、合理、有效E.降低药物的毒副作用6.为保证药品的质量，必须对药品进行检验，检验的依据是（ B ）A.地方标准B.国家药品标准C.《中国药典》D.卫生部标准E.国家食药监局标准7.《分析质量管理》的英文缩写是（ D ）A.ACPB.PQCC.GCPD.AQCE.以上都不对二、多选题1.药品检验工作的程序包括( ABDEF )A.含量测定B.鉴别C.贮藏D.检查E.取样F.记录和报告2.我国现行的国家药品标准包括( ABCD )A.《中国药典》（2010年版） B．局颁标准C．地方药品标准中的《中药炮制规范》和《中药材标准》D. 部颁标准 F.行业标准三、简答题1.试述药物分析的定义、性质、主要任务?答：1.药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的方法学科。
性质：以化学、物理化学及生物学的方法和技术对药物的质量进行全面控制。
对象：化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂，中药制剂和生物制品及其制剂。
任务：1)药品的常规检验：生产过程中的质量控制；成品检验(原料、制剂)；贮存过程的质量控制；日常监督检查；2)药物体内过程的分析:药代动力学研究;制剂生物利用度;临床药物浓度监测3)为新药制订质量控制标准4)对原有的质量标准进行完善和提高2.药品检验的依据是什么？2.药品检验的依据是国家药品质量标准：国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
《药品分析技术》期末考试试卷A及答案
学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、选择题（每题有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 下列不属于药品的是。
A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。
A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。
A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定，阴凉处系指。
A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是：。
A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。
A. 100%（mL/mL）B. 75%（mL/mL）C. 95%（mL/mL）D. 50%（mL/mL）8. 药物的鉴别试验是证明。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是。
A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。
A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为。
A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。
A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵？A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的 Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
药物分析期末考试练习卷
药物分析期末考试练习卷药物分析期末考试练习题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案只有一个最佳答案（每题1分，共30分）1.迄今为止，我国共出版了几版药典A. 9版B.8版C.7版D.6版E.5版2.某药厂生产一批阿司匹林片900件，进行质量检验时应取样的件数是A. 3件B.16件C.30件D.31件E.90件3.中国药典（2010）规定的“阴凉处”是指A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处4.中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量A.0.1mgB.0.5mgC.0.01mgD.0.2mgE.0.3mg5.药典中规定一般杂志检查项目不包括以下哪一项A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.砷盐检查D.重金属检查E.生物利用度检查6.药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指A.20℃以下B.0-5℃C.10℃D.2-10℃E.2-5℃7.下列哪一项不是药物的物理常数A.溶解度B.焰色反应C.密度D.旋光度E.熔点8.以下内容不是检验报告中应有的是A.供试品名称B.外观形状C.取样日期D.送检人签章E.审核人签章9.药品检验工作的基本程序为A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.含量测定、检查、写出报告D.取样、含量测定、检查E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告10.钠盐的焰色反应颜色为A.鲜黄色B.紫色C.砖红色D.褐色E.蓝色11.色谱法用于鉴别的参数是A.峰面积B.保留时间C.死时间D.峰宽E.峰高12.下述鉴别试验中属于一般鉴别试验的是A. 鉴别B.硫酸盐鉴别C.最大吸收波长鉴别D.红外吸收光谱鉴别E.薄层色谱鉴别13.检测限和定量限是考察药物分析方法的A.专一性B.准确度C.灵敏度D.精密度E.与其他方法的相关程度14.用氧瓶燃烧法处理含氟药物时，需要的实验材料有A.玻璃制碘瓶B.石英制碘瓶C.定性滤纸D.无灰滤纸E.氢气15.不是巴比妥类药物含量测定方法的是A.银量法B.紫外分光光度法C.溴量法D.氧化还原法E.HPLC法16.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类鉴别反应的是A.与碘试液的反应B.与铜盐的反应C.与醋酸铅的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与亚硝酸钠-硫酸的反应17.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色18.不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是A.红色B.紫色C.黄色D.绿色E.蓝色19.向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液，关于现象，正确的说法是A.沉淀后溶解B.沉淀又溶解，随后又产生沉淀C.不沉淀D.无反应现象20.下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色A.巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠21.取药物适量，加水溶解后，加三氯化铁试液，则显紫堇色。
药物分析期末复习题附答案
药物分析期末复习题附答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：B2. 药物分析中，哪种方法主要用于检测药物中的重金属离子？A. 紫外分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案：B3. 药物纯度检查中，哪种方法可以检测药物中的有机挥发性杂质？A. 热重分析法B. 气相色谱法C. 紫外-可见光谱法D. 高效液相色谱法答案：B4. 以下哪种不是药物稳定性试验中的常用指标？A. 含量测定B. 杂质检查C. 溶解度测定D. 熔点测定答案：D5. 药物制剂分析中，哪种方法用于测定药物的释放速率？A. 紫外-可见光谱法B. 差示扫描量热分析法C. 溶出度试验D. 高效液相色谱法答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中常用的色谱方法包括______、______和______。
答案：气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法7. 药物的生物等效性研究主要考察药物在体内的______、______和______。
答案：吸收、分布、代谢8. 药物的化学稳定性是指药物在储存过程中______、______和______的变化。
答案：含量、杂质、物理性质9. 药物分析中，______是指药物在规定条件下的溶解度。
答案：溶解度10. 药物制剂的质量控制中，______是评价药物制剂稳定性的重要指标。
答案：有效期三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
答案：药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法和原子吸收光谱法。
紫外-可见光谱法具有操作简便、灵敏度高的特点；高效液相色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高和选择性好的特点；原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的特点。
12. 阐述药物纯度检查的重要性及其常用方法。
常州大学《药物分析》2021-2022学年第一学期期末试卷
常州大学《药物分析》2021-2022学年第一学期期末试卷《药物分析》考试内容：《药物分析》；考试时间：120分钟；满分：100分；姓名：——；班级：——；学号：——一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析的主要目的是：A. 确定药物的化学结构B. 检测药物中的杂质和残留溶剂C. 评估药物的稳定性和有效期D. 以上都是2. 下列哪项技术不属于色谱分析法的范畴？A. 气相色谱法（GC）B. 高效液相色谱法（HPLC）C. 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）D. 薄层色谱法（TLC）3. 鉴别药物真伪最常用的方法之一是：A. 红外光谱法（IR）B. 滴定分析法C. 生物测定法D. 核磁共振波谱法（NMR）4. 下列哪种药物不需要进行特殊溶出度测试？A. 缓释制剂B. 注射剂C. 口服固体制剂D. 外用软膏5. 在药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的优势不包括：A. 分离效能高B. 灵敏度低C. 分析速度快D. 适用范围广6. 药物稳定性试验的主要目的是：A. 确定药物的储存条件和有效期B. 检测药物中的活性成分含量C. 评估药物的毒副作用D. 研究药物的代谢途径7. 关于杂质限量的说法，错误的是：A. 杂质限量是药物质量控制的重要指标B. 杂质限量越低，药物纯度越高C. 杂质限量通常由药典规定D. 杂质限量可以随意设定，不影响药物疗效8. 下列哪种方法常用于测定药物中的微量水分？A. 卡尔费休水分测定法B. 高效液相色谱法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法9. 生物等效性试验主要关注的是：A. 药物在不同生物体内的代谢途径B. 药物在不同生物体内的吸收速度和程度C. 药物的化学结构稳定性D. 药物的毒性作用10. 在药物残留分析中，常用于检测抗生素残留的方法是：A. 高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）B. 紫外分光光度法C. 生物测定法D. 红外光谱法二、填空题（每题2分，共20分）1.药物分析是研究药物的______、______、______和______的科学。
药物分析期末试题及答案
药物分析期末试题及答案第一部分：选择题（每题10分，共10题，共计100分）1.下面哪一个药物不属于镇痛药？A. 对乙酰氨基酚（扑热息痛）B. 阿司匹林C. 氯化钠D. 吗啡答案：C2.药物分析实验中，检测药物的主要手段包括下列哪些？A. 高效液相色谱法B. 紫外可见光谱法C. 质谱法D. 核磁共振法答案：A、B、C3.下面哪一个药物不属于非处方药？A. 维生素CB. 对乙酰氨基酚（扑热息痛）C. 氢氧化钠D. 氟西汀答案：D4.药物滥用指个体非药理性或无疗效地消费药物，具有一定的成瘾性和潜在危害性。
下面哪一类药物容易导致滥用？A. 抗生素B. 镇痛药C. 降压药D. 消炎药答案：B5.药物代谢是指药物在体内被转化成代谢物的过程。
以下哪个器官是主要的药物代谢器官？A. 肝脏B. 肺C. 心脏D. 肾脏答案：A6.下面哪一个方法适用于药物的溶解度测定？A. 高效液相色谱法B. 紫外可见光谱法C. 显微镜法D. 比色法答案：C7.药物药动学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
下面哪一项不属于药动学的研究内容？A. 药物与受体的相互作用B. 药物的生物转化途径C. 药物的药效学特征D. 药物的剂型研究答案：A8.下面哪一个药物主要用于治疗心脏病？A. 氯化钠B. 暗沉剂C. β受体阻滞剂D. 抗生素答案：C9.药物的毒性反应是指在正常剂量下，药物引起的机体损害反应。
以下哪一项不属于药物的毒性反应？A. 肝脏损伤B. 心肌梗死C. 过敏反应D. 中毒答案：B10.药物与受体之间的结合遵循着“钥匙-锁”原理。
下面哪一项不属于药物与受体结合的类型？A. 离子键结合B. 非共价键结合C. 共价键结合D. 静电相斥力结合答案：D第二部分：问答题（共2题，共计200分）1.试述高效液相色谱法的基本原理及其在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法（HPLC）是一种基于溶物在液相中的分配系数差异而实现分离的色谱分析方法。
中国药科大学 药物分析 期末试卷(A卷) (3)
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级学号姓名核分人：一、选择题（共40分）) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分)1. 中国药典主要内容包括：( )A 正文、含量测定、索引B 凡例、制剂、原料C 鉴别、检查、含量测定D 前言、正文、附录E 凡例、正文、附录2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( )A.作用与用途B.性状C.含量规定D.贮藏E.鉴别3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( )A氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液(0.1524mol/L)C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液E. 0.1520mol/L盐酸滴定液4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( )A. 是有疗效的物质B. 是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常E.是影响药物稳定性的物质5. Ag-DDC法是用来检查( )A. 氯化物B. 硫酸盐C. 硫化物D. 砷盐E. 重金属6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( )A. 直接回流后测定法B. 碱性还原后测定法C. 干法破坏后测定法.D. 氧瓶燃烧后测定法E. 双氧水氧化后测定法7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( )A. 异四环素B. 差向四环素C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素E. 配位化合物8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( )A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 与浓硫酸反应9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( )A ．维生素AB ．维生素B 1C ．维生素CD ．维生素D10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( )A.正二十八烷B.正三十烷C.正三十二烷D.正三十烷E.十六酸十六醇酯11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( )A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( )A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B 1D. 皮质激素E. 维生素C13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( )A ．效价(IU/g)B ．效价(g/IU)C ．(g/IU)1%cm1效价ED ．1%cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1%cm1效价E14．雌激素的特有反应为 ( )A ．麦芽酚反应B ．硅钨酸反应C ．硫色素反应D ．Kober 反应E ．坂口反应15. 苯甲酸钠的含量测定(2000年版)采用双相滴定法,所用溶剂体系为 ( )A. 水-乙醇B. 水-丙酮C. 水-氯仿D. 水-乙醚E. 水-甲醇16. 地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显 （ ）A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光E.紫色荧光(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药物分析期末考试题及答案
药物分析期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的化学结构分析中，红外光谱法主要分析的是药物分子中的哪种化学键？A. 碳碳双键B. 碳氢键C. 碳氧双键D. 碳氮三键3. 在药物分析中，紫外-可见光谱法主要用于测定药物的哪种性质？A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的浓度D. 药物的溶解度4. 药物分析中，高效液相色谱法（HPLC）的分离原理是什么？A. 根据分子大小B. 根据分子的极性C. 根据分子的电荷D. 根据分子的溶解度5. 药物分析中，薄层色谱法（TLC）的固定相通常是什么？A. 硅胶B. 活性炭C. 氧化铝D. 纤维素6. 药物分析中，药物的生物等效性研究主要涉及哪些方面？A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的溶解度7. 药物分析中，药物的溶出度试验主要用于评价药物的什么特性？A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的释放速率D. 药物的生物活性8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常包括哪些内容？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 所有以上选项9. 药物分析中，药物的杂质检查通常采用哪种方法？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 薄层色谱法10. 药物分析中，药物的生物样本分析主要采用哪种方法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见光谱法二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物分析中，药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
12. 药物的______是指药物在生物体内分解或转化的速度。
13. 药物分析中，药物的______是指药物在储存和使用过程中保持其性质不变的能力。
14. 药物分析中，药物的______是指药物在体内达到有效治疗水平的能力。
《药物分析技术》期末试卷B卷(17药剂2、3班)
《药物分析技术》期末试卷（17药剂2、3班）B卷一、选择题（1×40=40分）1.《中国药典》正文中收载的内容为（）A.药典标准方法B.含量测定方法C.药物的质量标准D.片剂通则E.鉴别试验2.除另有规定外，水浴温度均是指（）A.10～30℃B.40～50℃C.50～60℃D.70～80℃E.98～100℃3.精密量取供试品溶液20ml，所用量具应该是（）A.10ml移液管B.20ml移液管C.25ml量筒D.50ml量筒E.10ml刻度吸管4.某药厂新进原料共25件，进行质量检验时，应随机取样的件数是（）A.3件B.4件C.5件D.6件E.7件5.药品检验工作的基本程序是（）A.鉴别→检查→含量测定→检验报告B.鉴别→检查→含量测定→记录和报告C.取样→检验→记录D.取样→检查→鉴别→含量测定→记录和报告6.《中国药典》2015年版规定液体的相对密度是指（）A.15℃时，某液体的密度与水的密度之比B.18℃时，某液体的密度与水的密度之比C.20℃时，某液体的密度与水的密度之比D.22℃时，某液体的密度与水的密度之比E.30℃时，某液体的密度与水的密度之比7.《中国药典》2015年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是（）A.旋光度B.比旋度C.溶液浓度D.液层厚度E.波长8.高效液相色谱法鉴别药物的参数是（）A.峰面积B.峰高C.分离度D.主峰保留时间E.峰高比值9.《中国药典》质量标准中既可用于药物鉴别，又能反映药物纯净程度的是（）A.外观B.物理常数C.鉴别D.检查E.含量测定10.比重瓶法适用于（）A.液体物质的鉴别B.高分子的液体物质的鉴别C.受热晶型不转化的固体药物的鉴别D.旋光性物质的鉴别或含量测定E.测定挥发性小或不挥发的液体的相对密度11.杂质检查一般为（）A.限度检查B.含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量E.用于原料药检查12.药物中硫酸盐检查时，所用的对照溶液为（）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对13.关于药品中重金属检查，下列说法不正确的是（）A.在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂B.在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂C.调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液D.标准铅溶液通常使用醋酸铅配制E.比色时应将试管置白色衬底上观察14在古蔡氏法中，加入碘化钾及氧化亚锡试液的主要作用是还原（）A. 五价砷成砷化氢B. 三价砷成砷化氢C. 五价砷成三价砷D. 硫成硫化氢E. 锑成锑化氢15检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是（）A.稳定剂B.显色剂C. 掩蔽剂D.络合剂E.增溶剂16药物中硫酸盐检查中所使用的试剂为（）A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液17砷盐的检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为（）A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸18滴定度T的单位是（）A.mgB. mlC. mg/mlD.mg*mlE.无单位19.非水滴定法测定碱性药物含量时，常用的滴定液是（）A.高氯酸B.高碘酸C.三氯醋酸D.甲醇钠E.冰醋酸20.配制硫代硫酸钠滴定液时使用新煮沸冷却的蒸馏水，目的是（）A.除去CO2B.除去O2C.杀灭嗜硫菌D.A+B+CE.获取双蒸水21.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，为了减少测定误差，应调整溶液的浓度使吸光度（）A.尽量大B.在0.3～0.7之间C.大于0.7D.大于1.0E.在0.7～1.2之间22.除另有规定外，气相色谱法进行药物分析所用的载气均指（）A.空气B.氢气C.氦气D.CO2E.氮气23.硬脂酸镁对以下哪种分析方法产生干扰（）A.酸碱滴定法B.配位滴定法C.高效液相色谱法D.银量法E.电位滴定法24.配制10％硫酸镁注射液，其含量应为标示量的95.0％～105.0％。
药物分析期末考试试题及答案解析
药物分析期末考试试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法2. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 有机杂质检查3. 药物的生物等效性评价主要依据的是？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量4. 药物分析中，药物的纯度通常通过什么方法来确定？A. 光谱分析法B. 重量分析法C. 色谱分析法D. 电化学分析法5. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪一项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 光照稳定性试验D. 微生物稳定性试验二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
7. 药物的溶解度是指在________溶剂中，药物能溶解的最大量。
8. 药物的生物等效性试验通常需要测定药物的________和________。
9. 药物的杂质限度是指杂质含量不超过药物总质量的________。
10. 药物的化学稳定性是指药物在________、________和________等条件下的稳定性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些，并简要说明它们的特点。
12. 解释什么是药物的生物等效性，并说明进行生物等效性试验的意义。
13. 阐述药物稳定性试验的目的和主要类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物的纯度为98%，已知其杂质含量为1.5%，求该药物的总杂质含量。
15. 已知某药物的生物利用度为80%，口服给药后，药物的血药浓度为10μg/ml，求该药物的相对生物利用度。
药物分析期末考试答案解析一、选择题1. 答案：D。
质谱法虽然在药物分析中也有应用，但不是色谱方法。
2. 答案：C。
微生物限度检查属于微生物学检查，不属于杂质检查。
药物分析期末考试题
药物分析期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法2. 药物的鉴别试验中，常用的化学试剂是：A. 硫酸铜B. 碘化钾C. 硝酸银D. 氢氧化钠3. 在药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于：A. 含量测定B. 鉴别试验C. 杂质检查D. 以上都是4. 药物的溶出度试验通常用于：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 以上都是5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常包括：A. 温度40℃，湿度75%B. 温度25℃，湿度60%C. 温度30℃，湿度65%D. 温度37℃，湿度75%6. 药物分析中，高效液相色谱法的主要优点是：A. 分离效率高B. 分析速度快C. 灵敏度高D. 以上都是7. 药物的微生物限度检查中，常用的培养基是：A. 营养琼脂B. 血琼脂C. 沙门氏菌培养基D. 以上都是8. 药物分析中，热重分析法主要用于：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 以上都不是9. 药物的粒度分布测定通常采用：A. 显微镜法B. 筛分法C. 沉降法D. 以上都是10. 药物的生物等效性试验通常包括：A. 药动学研究B. 药效学研究C. 毒理学研究D. 以上都是二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，_________是用于鉴别药物真伪的试验方法。
2. 药物的_________是指药物在规定条件下，以一定速率释放出有效成分的能力。
3. 药物分析中，_________是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效的杂质。
4. 药物的_________是指药物在储存过程中，由于外界因素作用而发生的化学变化。
5. 药物分析中，_________是指药物在特定条件下，其含量与标准品含量的比值。
6. 药物的_________是指药物在规定条件下，其含量与标示量之间的差异。
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2017/2018学年药剂专业《药物分析技术》期末考试试题A卷15级药剂班姓名：学号：成绩：一、A型题（最佳选择题）（下列每题1分，共60分）1、对药物质量进行分析检验的目的是（）A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2、直接碘量法测定的药物应是（）A.腐蚀性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物3、药典规定，测定片剂崩解时限时取多少片（）A.10B.15C.20D.6E.34、制剂含量的表示方法是（）A.以每1g样品中所含有纯药品的量(g)表示B.以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示C.以实际测定的量表示D.以每lml样品中所含有纯药品的量(g)表示E.以含量占标示量的百分比表示5、下列含量测定方法中，糖类辅料对其产生干扰的是（）A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化还原滴定法E.紫外-可见分光光度法6、下列检查项目中，不属于片剂常规检查项目的是（）A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.澄清度7、欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（）A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇8、片剂检查中规定凡进行哪项检查后，不再进行崩解时限的检查（）A.重量差异B.装量差异C.溶出度D.含量均匀度E.微生物限度9、《中国药典》2015年版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行（）A.崩解时限检查B.溶出度检查C.重量差异检查D.粒度检查E.脆碎度检查10、阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，产生的臭气为（）A.硫酸B.醋酸C.水杨酸钠D.苯甲酸E.水杨酸11、检查阿司匹林中游离水杨酸，《中国药典》2015年版采用的方法是（）A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.紫外-可见分光光度法E.旋光法12、《中国药典》2015年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是（）A.游离水杨酸B.有关物质C.溶液的澄清度D.重金属E.易炭化物13、哪种滴定法中，常加入溴化钾作催化剂的是（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法14、中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用（）。
A.外指示剂法B.内指示剂法C.永停滴定法D.酚酞指示剂15、药典凡例中规定“室温”系指（）A.70~80℃B.40~50℃C.10~30℃D.2~10℃16、苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为（）A.红色B.紫色C.绿色D.蓝色E.黄绿色17、游离肼属于哪种药物的特殊杂质是（）A.阿司匹林B.异烟肼C.对乙酰氨基酚D.对氨基酚E.铁盐18、硫酸-荧光反应可用于下列哪类药物的特征鉴别（）A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂卓类D.巴比妥类E.芳胺类19、《中国药典》2015年版对地西泮原料药的含量测定采用（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.薄层色谱法E.高效液相色谱法20、Vitali反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）A.苯烃胺类B.托烷类C.喹啉类D.吲哚类E.吡啶类21、双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（）A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱22、《中国药典》2015年版规定葡萄糖注射液的含量测定方法为（）A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光度法D.电位法E.薄层色谱法23、化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》2015年版规定加入的试液是（）A.碱性酒石酸铜试液B.碳酸钠试液C.氢氧化钠试液D.三氯化铁试液E.碘试液24、能发生硫色素特征反应的药物是（）A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸25、测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）A..保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰26、维生素E中生育酚的检查，《中国药典》2015年版版所采用的检查方法是（）A.薄层色谱法B.纸色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外分光光度法27、维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）A.羟基B.手性中心C.羰基D.内酯基E.烯二醇结构28、中国药典的英文缩写是（）A.Ch.PB. JPC. BPD. USP29、《中国药典》2015年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C. 氨基苯D.硝基苯30、异烟肼中的游离肼的检查，《中国药典》2015年版规采用的方法是（）A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 高效液相色谱法D. 旋光法31、杂质限量的表示方法（）A.百分之几B.千分之几C.百万分之几D.百分之几或百万分之几32、我国药典现行版本是（）A.2008年版B.2010年版C.2015年版D.2016年版E.2017年版33、不属于药物分析的任务的是（）A.药品质量检验B.药品生产过程的质量控制C.药品贮存过程的质量监督与控制D.药品制备的工艺34、不属于《中国药典》正文中收载的内容为（）A.药品杂质检查方法B.含量测定方法C.药物的性状D.片剂通则E.鉴别试验35、关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺36、除另有规定外，水浴温度均是指（）A.10～30℃B.40～50℃C.50～60℃D.70～80℃E.98～100℃37、常规药品检验的法定依据是（）A.国家药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准38、药品检验工作的基本程序是（）A.样品审查→取样→记录和报告→检验B.样品审查→取样→检验→记录和报告C.样品审查→检验→记录和报告→取样D.样品取样→检验→记录和报告→审查E.取样→检验→记录和报告→含量测定39、下列不属于物理常数的是（）A.折光率B.重量C.比旋度D.相对密度E.黏度40、药典规定，液体的相对密度是指（）A.15℃时，某液体的密度与水的密度之比B.18℃时，某液体的密度与水的密度之比C.20℃时，某液体的密度与水的密度之比D.22℃时，某液体的密度与水的密度之比E.30℃时，某液体的密度与水的密度之比41、表示物质的旋光性常采用的物理常数是（）A.旋光度B.比旋度C.溶液浓度D.液层厚度E.波长42、药物鉴别的主要目的是判断（）A.药物的优劣B.已知药物的纯度C.未知物的结构D.有效成分的含量E.已知药物的真伪43、高效液相色谱法鉴别药物的参数是（）A.峰面积B.峰高C.分离度D.主峰保留时间E.峰高比值44、红外分光光度法主要用于药物的（）A.性状观测B.鉴别C.检查D.含量测定E.检查和含量测定45、我国国家药品标准包括（）A.《中国药典》B.《局颁药品标准》C.《中国药品管理法》D.《中国药典》和《局颁药品标准》46、药物分析中，鉴别试验的对象是（）A.中药材B.中药饮片C.未知药物D.已知药物E.抗生素47、药品质量标准中药品的名称不包括（）A.中文名称B.商品名称C.英文名称D.化学名称48、药物杂质检查的目的是（）A.控制药物的纯度B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性E. 检查生产工艺的合理性49、药物中杂质的限量是指（）A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目50、杂质检查一般为（）A.限度检查B.含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量E.用于原料药检查51、药物中硫酸盐检查时，所用的对照溶液为（）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对52、重金属检查法的第一法是（）硫化钠法B、微孔滤膜法C、炽灼后检查法D、硫代乙酰胺法E、硫氰酸铵法53、在砷盐检查法中，为加快砷化氢的生成速度，需加入的试剂是（）A. 醋酸铅棉花B. 硫代乙酰胺试液C. 碘化钾和酸性氯化亚锡D. 碱性氯化亚锡E. 盐酸54、检砷装置导气管中为了吸收砷化氢，塞入的是（）A.碘化钾B.氧化亚锡棉花C.醋酸铅棉花D. 硫酸铅棉花E.碳酸铅棉花55、检查铁盐杂质，《中国药典》2015年版使用的显色剂是（）A.硫氰酸铵B.水杨酸钠C.高锰酸钾D. 过硫酸铵E. 巯基醋酸56、非水滴定法测定碱性药物含量时，常用的滴定液是（）A.高氯酸B.高碘酸C.三氯醋酸D.甲醇钠E.冰醋酸57、在非水滴定中，溶解弱碱性药物以增强其碱性，常用的酸性溶剂是（）A.乙二胺B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇E.乙醚58、广泛用于酸、碱类药物含量测定的滴定分析方法是（）A.酸碱滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法59、滴定度T（每1ml滴定液相当于若干g的被测物质）的单位是（）A.mgB. mlC. g/mlD.mg/LE.无单位60、酚酞是下列哪种滴定分析中常用的指示剂（）A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.亚硝酸钠法D.碘量法E.配位滴定法二、B型题（配伍选择题）（下列每题1分，共20分）（61~62）A.直接酸碱滴定法 B.两步酸碱滴定法 C.比色法D.比浊法E.高效液相色谱法61、阿司匹林片的含量测定，《中国药典》2015年版采用的方法是（）62、阿司匹林的含量测定，《中国药典》2015年版采用的方法是（）（63~65）A.银量法 B.非水溶液滴定法 C.碘量法D.紫外分光光度法E.气相色谱法63、药典规定，测定维生素B1含量采用（）64、药典规定，测定维生素B1片含量采用（）65、药典规定，测定维生素C含量采用（）（66~70）A.检品审查B.取样C.检验D.记录E.报告66、要求检验目的明确、包装完整及中药材应注明产地或调出单位（）。
67、从大量的样品中取出少量样品（）。
68、依照药品质量标准的规定和操作规范进行药品的质量分析（）69、是对药品质量作出的技术裁定书（）70、记载分析过程的各项实验的方法、操作、实验条件、数据和结果等的原始资料（）（71~75）以下各项杂质检查中所使用的试剂为：A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液71、药物中铁盐检查（ ）72、药物中砷盐检查 （ ）73、药物中硫酸盐检查（ ）74、葡萄糖中重金属检查（ ）75、药物中氯化物检查（ ）（76-80）以下各项杂质检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为：A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸76、氯化物的检查（ ）77、硫酸盐的检查（ ）78、铁盐的检查（ ）79、重金属的检查（ ）80、砷盐的检查（ ）三、计算题（下列每题2分，共20分）（一）取苯甲酸约0.25g ，精密称定为0.2523g ，加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml 溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1024mol/L ）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1024mol/L ） 20.12ml 。