激光荧光光谱分析
第13讲-第五章-发射光谱技术+激光诱导荧光光谱技术+时间分辨荧光
4
原子在能级k→i间的自发发射系数Aki为
Aki
16
3e2
3 ki
3 0 h2c3
Rki 2
跃迁偶极矩阵元
Rki kr jd
谱线强度为:Iki Nk Akihki
Nk
16
3e2
4 ki
30hc3
Rki 2
Nk为能级k的布居数,而频率υki满足hυki=εk-εi。 在k和i之间是否存在辐射跃迁或荧光发射,决定于跃
ΦB12 N
量子产额
结论:荧光光子数与入射光强成正比(线性)。具有与二能级 系统相同的形式。
Laser spectroscopy and its application
24
强入射光时,受激跃迁速率远大于各种辐射的与非辐射 的消激发过程,发射荧光可写成:
N2
B12
N A21 A23 B12 (1 ) B21 k21 k23 k23
dN2 / dt dN1 / dt B12 N1 ( B21 k21 A21 )N 2
N1 N2 N
Laser spectroscopy and i是在激光激发后的发射时
间τ内的积分:
N f A21 0 N 2 (t)dt
大的自发发射系数A21,而碰撞弛豫速率k21很小。为 简化计算,忽略其它能级对荧光的影响。
Laser spectroscopy and its application
13
一个最简单的二能级系统,假设激发
光的能量密度为ρυ。忽略热碰撞激 发速率k12,两能级布居数随时间的变
化可以写为
k12
dN1 / dt B12 N1 ( B21 k21 A21 )N 2
N 2 A31 k31 k32
光谱分析方法的分类
光谱分析方法的分类光谱分析是一种通过测量物质在不同波长或频率下的光的能量强度分布来获取物质组成和性质信息的分析方法。
根据测量光谱的方式和光源的特点,光谱分析方法可以分为许多不同的分类。
以下是几种常见的光谱分析方法分类。
一、根据测量方式的分类1.发射光谱分析:通过测量物质在激发状态下发射的光谱来研究物质的组成和性质。
常见的方法有火焰光谱法、原子发射光谱法和荧光光谱法等。
2.吸收光谱分析:通过测量物质在一些特定波长或频率下吸收光的能量来研究物质的组成和浓度等参数。
常见的方法有紫外-可见吸收光谱法、红外吸收光谱法和拉曼光谱法等。
3.散射光谱分析:通过测量物质对入射光的散射来研究物质的组成和粒径分布等。
常见的方法有动态光散射法、静态光散射法和拉曼散射光谱法等。
4.荧光光谱分析:通过测量物质在受激发光照射下产生的荧光光谱来研究物质的组成和性质。
常用的方法有荧光光谱法、磷光光谱法和激光诱导荧光光谱法等。
5.旋光光谱分析:通过测量物质对具有旋光性质的圆偏振入射光的旋光角度变化来研究物质的旋光性质和构型等。
常见的方法有圆二色谱法和倍频法等。
二、根据光源的特点的分类1.连续光谱分析:使用连续光源(如白炽灯、卤素灯等)产生的连续谱进行分析。
此类光源能够提供从紫外到红外的较宽波长范围的光谱信息。
2.离散光谱分析:使用离散光源(如氢灯、氘灯等)产生的离散谱进行分析。
这些光源能够提供特定波长的光,适用于特定的分析要求。
3.激光光谱分析:使用激光光源进行分析。
激光光谱具有方向性、单色性、相干性等特点,适用于高精度和高灵敏度的分析。
三、根据定性和定量分析的分类1.定性分析:通过测量物质的光谱特征来确定物质的成分和特性,但不能得到精确的浓度信息。
常用的方法有比色法、比较法和判别分析法等。
2.定量分析:通过测量物质光谱的强度和浓度之间的定量关系来获取物质浓度的信息。
常用的方法有比浊法、标准曲线法和内标法等。
总结起来,光谱分析方法根据测量方式、光源特点和定性定量分析的要求等方面进行分类。
激光诱导荧光光谱仪的特点及应用介绍
激光诱导荧光光谱仪的特点及应用介绍激光诱导荧光光谱仪(LIF)是基于激光荧光光谱技术的一种仪器。
使用激光束激发样品中的荧光分子,再通过荧光分子发出的光进行分析和检测。
本文将介绍LIF的特点及其应用。
一、LIF的特点1. 高分辨率LIF检测方法的检测灵敏度非常高,可以达到ppb(10-9)的级别。
同时,它的分辨率也极高,可以轻松实现nm(10-9)级别的分辨能力。
2. 非破坏性检测LIF的激发方法是使用激光来刺激样品中的荧光分子,因此不需要使用试剂或化学处理样品。
这种非破坏性检测方法可以有效避免样品被污染或被毁坏的风险。
3. 灵敏度高LIF仪器可以检测非常小的样品量,通常只需要微升级别的样品,即可得到足够的信号。
此外,LIF还有极高的分析速度和高精度。
4. 检测范围广LIF可以对多种物质进行检测,包括生物分子、有机物、无机盐、气体等等。
这种广泛的检测范围使得LIF成为一种多功能性的检测技术,可以用于许多不同领域。
二、LIF的应用1. 生物医学领域LIF在生物医学领域的应用非常广泛,常被用于病原体检测、药物筛选、生物分子的研究等方面。
因为LIF具有非常高的灵敏度和分辨率,所以能够检测到非常微小的基因和蛋白质,有助于生物医学领域的诊断和治疗。
2. 环境监测LIF也可以被应用于环境监测领域,比如空气和水质的检测。
以卤代烃类物质为例,使用激光激发样品中的卤代烃分子,通过监测荧光信号,可以得知样品中的卤代烃物质浓度。
此外,LIF还能在行星地质学、气象等方面应用。
3. 药物研发药物研发中,LIF被广泛用于药物筛选和分析。
使用LIF检测药物作用的生物分子,可以准确地测定药物的作用和分布。
4. 食品安全检测LIF也可以用于食品安全监测。
比如使用LIF检测食品中的有害物质,就能够快速准确地检测出未加工,在加工过程中添加的可以残留在食品中的有害物质。
结论总之,激光诱导荧光光谱仪(LIF)以其高分辨率、非破坏性检测、高灵敏度、广泛的检测范围等特点,在生物医学、环境监测、药物研发和食品安全方面都具有重要的应用价值。
荧光光谱分析法范文
荧光光谱分析法范文荧光光谱分析法(Fluorescence spectroscopy)是一种常用的光谱分析技术,利用荧光现象来研究物质的电子结构和溶液中的相互作用。
它在物理、化学、生物学等领域都得到了广泛的应用。
本文将介绍荧光光谱分析法的原理、仪器和应用。
一、原理荧光是一种物质在吸收光能后由基态激发至激发态,然后再从激发态返回基态过程中所发射出的特定波长的光。
荧光分析法利用物质在特定波长下的吸收和发射光谱来获取样品的信息。
当物质被激发后,其中一些电子由基态跃迁至激发态,称为激发。
然后,激发态的电子会在短暂的时间内回到基态,如有辐射能量的话就会通过发射光子的方式返回基态。
而这种发射的光具有较长的波长,因此可以通过荧光光谱进行检测和分析。
荧光光谱分析法的灵敏度较高,可以用来研究微量物质和复杂体系。
二、仪器激发光源常用的有氙灯、氙气连续光源,以及激光。
激发光源的选择主要取决于样品的特性和所需的激发波长。
光路系统主要包括光源选择系统、筛光器、样品光路和检测系统。
光源选择系统用于选择合适的激发光源;筛光器用于滤除不必要的波长光;样品光路会引导激发光经过样品,并将发射的荧光光经过检测系统进行信号检测。
检测系统一般采用光电二极管、光电倍增管等。
样品池用于容纳待测试的溶液样品,一般采用石英池或玻璃池。
样品池的选择与样品特性和适用波长范围有关。
三、应用1.生物化学和生物分析:荧光光谱分析方法可以用来研究生物大分子的溶液结构和相互作用,如蛋白质的折叠和结构变化,药物与生物大分子的相互作用等。
同时,荧光探针也被广泛应用于生物分析中,用于检测生物分子的存在和浓度变化。
2.环境分析:荧光光谱可以用来检测水体、空气和土壤中的环境污染物,如重金属离子、有机物和农药等。
这种方法具有高灵敏度和选择性,能够通过监测荧光发射峰的位置和强度来定性和定量分析样品中的污染物。
3.药物分析:荧光光谱分析方法广泛应用于药物分析领域,用于研究药物的结构、药代动力学和药物与生物分子的相互作用。
激光荧光光谱分析
激光荧光光谱分析激光荧光光谱分析(Laser-induced fluorescence spectroscopy)是一种基于激光诱导下物质发出荧光的光谱分析技术。
该技术被广泛应用于生物、化学和环境等领域,用于分析有机物、无机物和生物分子的结构和性质。
激光荧光光谱分析的原理是利用激光对样品进行激发,使其分子或原子发生跃迁过程,从而发出具有特定波长和强度的荧光光谱。
激光具有较高的单色性和能量密度,能够提供足够的激发能量,使样品中的分子或原子从基态跃迁到激发态。
当激发态的分子或原子回到基态时,通过发出荧光的方式释放过剩的能量,从而产生荧光信号。
激光荧光光谱分析的优势在于其高灵敏度和高选择性。
由于激光能够提供足够的激发能量,可以实现微量物质的检测。
同时,荧光光谱可以提供分子或原子的结构和构型等信息,因此具有很高的选择性。
此外,激光荧光光谱分析还具有非接触性、无损伤性等特点,对样品没有破坏。
激光荧光光谱分析常用于生物医学领域,如荧光免疫分析、DNA测序等。
在荧光免疫分析中,可以利用荧光标记的抗体或荧光分子与待测物质进行特异性的结合,通过检测荧光信号实现对待测物质的定量分析。
在DNA测序中,可以利用荧光标记的碱基与DNA分子进行特异性的结合,通过检测荧光信号实现DNA序列的测定。
激光荧光光谱分析还可以应用于环境监测和化学分析等领域。
在环境监测中,可以利用荧光标记的污染物与环境样品中的目标物质反应,通过检测荧光信号分析样品中目标物质的存在和浓度。
在化学分析中,可以利用荧光标记的化合物与待测的化合物进行特异性的结合,通过检测荧光信号实现对待测化合物的定性和定量分析。
总之,激光荧光光谱分析是一种广泛应用于生物、化学和环境等领域的光谱分析技术。
它具有高灵敏度、高选择性、非接触性和无损伤性等优势,可应用于荧光免疫分析、DNA测序、环境监测和化学分析等方面。
随着激光技术的不断发展,激光荧光光谱分析将进一步拓展其应用领域,并为相关领域的研究和应用提供更多的可能性。
激光诱导荧光光谱法检测高纯激光晶体中的痕量稀土杂质
只 选 了 80 m ~ 10 m 波 段 。 显 然 , 7n 4n 1n 8 5 m、
8 8 m 、8 0 m、 9 n 9 8 m 、 4 n 是 Nd 的 7n 9 n 8 9 m、 3 n 9 5 m 抖
F / I2 迁 , 与 Nd Y 。 一 跃 / 这 : AG 荧 光 光 谱 相 同嘲 。
以 晶体 中钕 和 镱 的含 量 绝 不 会 超 过 2 0 , 样 ×1 ~ 这 低 的含 量普通 仪器 是检测 不到 的 。在 吸收光谱 中除 E 计离 子特 征吸 收峰外也 没有 显示 出其它 杂质 的存 r
在 。但是 , 在荧 光光 谱 中除 了 E 。 r 的特 征峰 外还 出 现 了 Nd 和 Yb 。 。 的特征 峰 ( 图 1 , 见 ) 为清 楚起见 ,
激光诱 导荧 光光谱 法检 测 出单 晶中痕 量稀土 杂质 。
^
2 实 验 部分
2 1 样 品 .
0 裂
骥 鞑
采用 C o h a下分别 生 长 出激 光 晶 体 E : r YAG 和 P : VO r Gd 单 晶 。基 质原料 为 天 津新 纯 化 学 试剂 研 究 所 生 产 , 经 日本 日立 公 司 I MA一2 全 元 素 分 析仪 离 子 探 针 A 检测 , 纯度 达 到 9 . 9 。氧 化 饵 和 氧化 镨 均 为 光 9 9
l0 n 1 0 n 1 3 n 是 Yb 的 I 一 7 跃 O 1 m、0 6 m、 0 0 m 抖 F / F/ 2 z
荧 光 光 谱 测 试 使 用 的 激 发 光 源 为 氩 离 子 激 光 器 , 率 为 4 mW , 长 为 4 8 m。荧 光 检测 仪 为 功 0 波 8n
关键词 荧光光谱 E : AG P : VO r Y r Gd
荧光光谱分析
第十七章荧光光谱分析当紫外线照射到某些物质的时候,这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光,而当紫外线停止照射时,所发射的光线也随之很快地消失,这种光线被称为荧光。
西班牙的内科医生和植物学家N。
Monardes于1575年第一次记录了荧光现象.17世纪,Boyle 和Newton等著名科学家再次观察到荧光现象。
17世纪和18世纪,又陆续发现了其它一些发荧光的材料和溶液,但是在荧光现象的解释方面却没有什么进展。
1852年,Stokes在考察奎宁和叶绿素的荧光时,用分光计观察到其荧光的波长比入射光的波长稍长,才判明这种现象是这些物质在吸收光能后重新发射不同波长的光,而不是由光的漫射所引起的,从而导入了荧光是光发射的概念。
同时,他由发荧光的矿物“萤石”推演而提出“荧光”这一术语。
1867年,Coppelsroder 进行了历史上首次的荧光分析工作,应用铝-桑色素配合物的荧光进行铝的测定.1880年,Liebeman提出了最早的关于荧光与化学结构关系的经验法则.到19世纪末,人们已经知道了600种以上的荧光化合物。
20世纪以来,荧光现象被研究得更多了。
例如,1905年Wood发现了共振荧光;1914年Frank和Hertz利用电子冲击发光进行定量研究;1922年Frank和Cario发现了增感应光;1924年Wawillow进行了荧光产率的绝对测定;1926年Gaviola进行了荧光寿命的直接测定等。
荧光分析方法的发展离不开仪器应用的发展.19世纪以前,荧光的观察是靠肉眼进行的,直到1928年,才由Jette和West研制出第一台光电荧光计。
早期的光电荧光计的灵敏度是有限的,1939年Zworykin和Rajchman发明光电倍增管以后,在增加灵敏度和容许使用分辨率更高的单色器等方面,是一个非常重要的阶段。
1943年Dutton和Bailey提出了一种荧光光谱的手工校正步骤,1948年由Studer推出了第一台自动光谱校正装置,到1952年才出现商品化的校正光谱仪器。
第13讲 第五章 发射光谱技术+激光诱导荧光光谱技术+时间分辨荧光
Laser spectroscopy and its application 23
荧光强度:
N f A21 N 2 (t )dt
0
得弱入射光时得荧光光子数
N f A21 B12 N ΦB12 N A21 A23 k21 k23 k23
共振荧光
斯托克斯荧光
图5-4 LIF的三能级模型
Laser spectroscopy and its application 21
⑴ 共振荧光
假设能级2和3的布居比γ:
N3 A23 k 23 N 2 A31 k 31 k 32
在稳态情况下
B12 N2 N A21 A23 B12 (1 ) B21 k 21 k 23 k 23
级3布居情况直接与它的碰
撞消激发速率有关。
图5-5 铊原子荧光检测的三能级模型
Laser spectroscopy and its application 28
3 分子荧光光谱
分子荧光发射过程比较复杂:一个分子的激发态 包括它的电子态、振动态和转动态,假定电子激发态 的振动 - 转动能级 (vk´, Jk´) 被选择性激发,布居数密 度为 Nk 在平均寿命 τ 之内,分子要通过跃迁定则允许 的所有低能级 (vj″, Jj″)发射荧光。一条 k→j荧光线的 强度Ikj为
⑴ 线性情况
ρυB12<<(k21+A21),激发光强很弱,这时荧光为:
Nf
量子效率或 量子产额
A21 B12 N Φ B12 N (k 21 A21 )
化学实验中的荧光光谱分析
化学实验中的荧光光谱分析荧光光谱分析是一种常用的分析技术,它能够通过测量物质在激发光作用下产生的荧光发射,来获得物质的结构和性质信息。
在化学实验中,荧光光谱分析被广泛应用于物质的定性和定量分析。
本文将介绍荧光光谱分析的原理、仪器以及实验操作。
一、荧光光谱分析的原理荧光现象是物质吸收能量后返回基态时发出的光辐射。
当物质受到紫外光或其他能量激发时,部分电子被激发至高能级,由于高能级的不稳定性,电子会迅速返回基态,并释放出荧光发射光。
荧光光谱分析便是基于这种原理进行的。
荧光光谱分析的关键是荧光的激发和发射过程。
首先,物质被激发后,激发态的电子会从吸收态跃迁到激发态,这个过程称为激发过程。
然后,在电子返回基态的过程中,由于能级差异,荧光光子会被发射出来,这个过程称为发射过程。
不同元素和化合物的荧光光谱具有独特的特征,可以对其进行分析和鉴定。
二、荧光光谱分析的仪器荧光光谱分析的仪器主要包括荧光光谱仪和激发光源。
其中,荧光光谱仪主要用于测量荧光发射光的强度和波长,激发光源则用于提供激发光。
荧光光谱仪通常由光源、样品室、分光仪和检测器等部分组成。
光源可以是氘灯、氙灯或者激光器。
样品室是放置样品的地方,通常使用石英或者玻璃制成,以透明材料为主要考虑因素。
分光仪可以将发射光按照波长进行分散,在荧光光谱仪中一般使用光栅作为分散元件。
检测器则用于测量发射光的强度,常见的检测器包括光电二极管和光电倍增管。
激发光源的选择主要根据被测物质的特点和分析要求。
一般来说,紫外光源是常用的激发光源之一,可以提供短波长的光线。
此外,还可以使用激光器作为激发光源,激光器的优点是能够提供大功率和单一波长的光。
三、荧光光谱分析的实验操作进行荧光光谱分析时,需要根据实际情况选择合适的荧光光谱仪和激发光源,然后按照以下步骤进行实验操作。
1. 准备样品:将待测物质制备成适当的溶液或固体样品。
2. 调节仪器参数:根据被测物质的性质和实验要求,调节荧光光谱仪的参数,如选择合适的激发波长和检测范围等。
激光荧光光谱分析
荧光分析中最重要的一类方法是原子荧光分析.原子荧光是一种辐射的去 活化过程.其机理是原子受到某一合适的波长的辐射能量的激发,接着辐射去活 化而发出辐射——荧光.荧光的波长可以和激发的波长相同,也可以不同.不同 时多为荧光波长比激发波长长.荧光波长比激发波长短的情况极少.荧光波长和 激发波长相同的荧光称为共振荧光.荧光波长和激发波长不同的称为非共振荧 光.
0.06ng/ml. 此外,N.Omentto等人还将激光和ICP联用,对ICP电感耦合等离子
体中的原子进行荧光探测.它具有很高的空间分辨率和优良的信噪比. 虽然,迄今为止作为商用仪器的激光激发原子荧光光谱分析装置还
没有出现,但是,随着这种方法的大量研究和使用,它必将逐渐的变为一 种有效的痕量分析的新方法,因而也必将跟着有成熟的商品仪器问世.
此外还有一种荧光称为敏化荧光.它的产生是被外部光源激发的原子或分 子通过碰撞把自己的激发能转给待测原子,然后待测原子通过辐射去活化而发 出原子荧光.当两个或多个原子激发同一原子,此原子跃迁到较高的激发态,然 后去活化而跃迁回到基态,这时产生的荧光称为多光子荧光.最常产生的是双光 子荧光,其波长是激发波长的二分之一.图1用能级图表示了共振荧光与非共振 荧光的简单原理.
激光荧光光谱分析
一、基本原理及发展
原子蒸汽的荧光现象早在十九世纪末期和二十世纪初期就 有人研究过,用太阳光通过聚焦作用作为激发源,试管中装有要检 查的试样,用肉眼来检测在太阳激发后试样所发出的荧光,以辨别 新的化合物,此后荧光测量装置逐步发展并完善起来.但是,因为 长期没有得到荧光强度和试样浓度之间的线性关系,所以这种分 析方法到本世纪四十年代末还不能认为是可信赖的.
石英激光荧光光谱
石英激光荧光光谱
石英激光荧光光谱是一种分析技术,主要用于测量物质的组成和性质。
这种技术利用了石英晶体的特性,通过激光激发石英晶体产生荧光,然后通过测量荧光的波长和强度,可以得到物质的相关信息。
石英激光荧光光谱的主要步骤如下:
1. 激光激发:首先,一束特定波长的激光被用来照射石英晶体。
激光的能量会被石英晶体吸收,使得晶体中的电子从基态跃迁到激发态。
2. 荧光发射:当电子回到基态时,会释放出能量,这个能量以荧光的形式发射出来。
荧光的波长通常比激光的波长要长。
3. 光谱测量:荧光的波长和强度可以通过光谱仪进行测量。
通过比较不同物质的荧光光谱,可以确定物质的组成和性质。
石英激光荧光光谱具有灵敏度高、分辨率好、速度快等优点,因此在化学、生物、环境科学等领域得到了广泛的应用。
例如,它可以用于检测水中的重金属离子、测定药物的成分、分析大气中的污染物等。
激光诱导荧光光谱
激光诱导荧光光谱激光诱导荧光光谱(Laser-Induced Fluorescence Spectroscopy,简称LIF)是一种常见的光谱分析技术,广泛应用于生物医学、环境、材料等领域。
本文将介绍激光诱导荧光光谱的基本原理、应用和发展趋势。
激光诱导荧光光谱是一种通过激光进样样品,通过光的诱导机制产生荧光,并通过光谱分析荧光特性来判定样品的成分和性质的技术。
在LIF中,激光光源通过光学透镜成一个点,照射到样品表面或样品内部。
样品中的分子吸收入射光能量,并通过电荷转移或激发态跃迁的方式将能量转化为荧光。
荧光光子经过处理后,通过光谱仪进行检测和分析,得到荧光光谱信息。
通过分析荧光光谱特征,可以了解样品的化学成分、结构和性质。
激光诱导荧光光谱在生物医学领域有广泛应用。
例如,通过荧光标记蛋白质、细胞或分子,可以实现对生物分子和细胞的检测和定位。
通过针对特定蛋白质或染料的荧光探针,可以实现对细胞内生化分子的成像和分析。
光谱分析可以提供准确的信息,用于诊断和研究各种疾病,如肿瘤、心血管疾病等。
此外,激光诱导荧光光谱还在环境监测和材料科学等方面得到广泛应用。
LIF技术的优点之一是其高灵敏度和选择性。
由于荧光往往是一个特定基团或物质的属性,因此可以通过荧光信号来识别不同的化学物质。
同时,激光诱导荧光光谱也具有高灵敏度,可以检测到非常低浓度的物质。
这使得LIF在追踪和分析环境中微量物质、检测生物分子以及荧光探针的研发等方面具有潜力。
此外,LIF技术还具有快速性和非破坏性。
相对于传统的化学分析方法,激光诱导荧光光谱可以快速获取样品的荧光光谱信息,避免了长时间的化学反应和分析步骤。
同时,LIF对于样品的破坏非常小,可以进行无损检测,保留样品的完整性和结构。
然而,激光诱导荧光光谱在应用中也面临一些挑战。
首先是荧光信号的强度。
由于背景荧光或其他干扰信号的存在,荧光信号常常被掩盖或稀释。
因此,需要采取一系列信号增强和背景抑制的手段来提高信噪比。
激光诱导荧光光谱
激光诱导荧光光谱激光诱导荧光光谱(Laser-induced fluorescence spectroscopy)是一种分析样品中含有的荧光材料的方法。
它利用激光的高能量激发样品中的部分荧光材料,进而通过检测产生的荧光信号来分析样品的组成和性质。
本文将从原理、应用以及未来发展方向三个方面来探讨激光诱导荧光光谱。
一、原理激光诱导荧光光谱的原理基于激光激发样品中的荧光物质,通过光谱仪测量产生的荧光信号。
激光通过样品时,样品中的荧光物质会处于基态。
当激光的能量与荧光物质的能级差相匹配时,荧光物质会被激发到激发态,进而发射荧光。
因为每种荧光物质都有独特的能级结构,所以它们在被激发后会发射出特定波长的荧光光谱。
通过测量荧光光谱,我们可以得到关于样品中荧光物质的信息,如浓度、结构等。
二、应用激光诱导荧光光谱在许多领域都有广泛的应用。
首先,在环境监测方面,它被用于检测水中的污染物,如重金属离子和有机化合物。
通过激光诱导荧光光谱,我们可以快速准确地确定水样中的有害物质浓度,从而提供有关水质安全和环境监测的重要信息。
其次,在生物医学研究中,激光诱导荧光光谱被广泛应用于细胞和组织的荧光成像。
这种成像技术可以帮助了解人体组织的分子结构和功能,有助于疾病的早期诊断和治疗。
此外,激光诱导荧光光谱还被用于材料科学、食品安全和工业生产等领域。
三、未来发展方向尽管激光诱导荧光光谱已经在许多领域取得了重要的应用,但仍然存在一些挑战和发展方向。
首先,当前大部分激光诱导荧光光谱的分析仪器仍需使用复杂的实验装置,对操作人员的要求较高。
未来的发展应该着重于简化和便携化仪器设备,以满足不同领域的实际应用需求。
其次,提高荧光材料的效率和选择性也是一个重要的研究方向。
通过改进荧光材料的结构和性质,可以提高激光激发后的荧光强度和光谱特征,进一步提高分析的准确性和灵敏度。
此外,结合其他分析技术,如光谱成像和机器学习等方法,也是未来发展的趋势。
这将提高激光诱导荧光光谱在复杂样品分析和多组分分析中的应用能力。
荧光光谱法原理
荧光光谱法原理
荧光光谱法是一种常用的分析方法,特别适用于检测物质的结构和含量。
其原理基于物质在受到激发能量(如紫外光)后,会在较短时间内从高能级跃迁到低能级,释放出荧光辐射的现象。
荧光光谱法的原理可简要概括为以下几个步骤:
1. 激发:通过激发源(如激光、紫外灯等)提供一定能量的激发光,使被测物质中的电子跃迁到较高的能级。
2. 跃迁:被激发的电子在高能级上停留的时间极短,约在纳秒到皮秒的数量级,然后自发地跃迁到较低的能级。
3. 荧光辐射:电子跃迁回低能级时,会释放出与激发光具有不同波长的荧光光子。
这些光子的波长通常在可见光范围内,使可见的荧光产生。
4. 检测:使用荧光光谱仪来测量荧光光子的波长和强度。
荧光光谱仪通过分光装置将荧光光子按照波长分离,并用光电二极管或光电倍增管转换为电信号,进而测量和记录这些信号。
通过分析荧光光谱图,可以得到被测物质在不同波长下的荧光强度变化情况。
荧光强度的变化可以与物质的结构有关,从而可以用于物质的鉴定、定量和研究。
荧光光谱法具有高灵敏度、高选择性和非破坏性等特点。
因此,它在生物医学、环境监测、药物研发等领域得到广泛应用。
脉冲激光在光谱分析中的应用
脉冲激光在光谱分析中的应用光谱分析是一项重要的科学技术,它可用于研究物质的组成、结构以及其与电磁波的相互作用。
在光谱分析中,脉冲激光作为一种特殊的光源,具有许多优势,因此被广泛应用于各个领域。
脉冲激光的特点之一是高亮度。
亮度是指单位面积和立体角内的辐射功率,由于激光是高度定向和相干的光源,脉冲激光的亮度相对较高。
这使得它在光谱分析中能够提供更高的信噪比,从而提高测量的准确性。
其次是脉冲激光的高功率和短脉冲宽度。
脉冲激光的高功率使得它能够提供足够的光强,以激发样品中的分子或原子进行特定的光谱转换。
同时,脉冲激光的短脉冲宽度使得我们能够获得时间分辨率较高的光谱信息。
这对于快速反应和瞬态过程的研究非常重要。
在生物医学领域,脉冲激光被广泛用于荧光光谱分析。
荧光是物质在受激发后释放出的特定波长的光。
脉冲激光的高能量和短脉冲宽度使得它能够有效地激发荧光发射。
通过分析不同波长的荧光光谱,我们可以了解样品的结构和组成。
这在生物医学研究和药物开发中具有重要意义,比如用于研究细胞的荧光探针、荧光标记的分子和药物等。
此外,脉冲激光还被用于拉曼光谱分析。
拉曼光谱是一种通过分析光与物质相互作用后的散射光所得到的光谱。
脉冲激光的高能量和高亮度使得它成为发射拉曼散射光的理想光源。
通过比较样品的拉曼光谱和参考物质的光谱,我们可以确定样品的成分和结构。
这在化学、材料科学和环境监测等领域中有广泛应用。
除了荧光光谱和拉曼光谱,脉冲激光还可以用于吸收光谱分析、发射光谱分析以及多普勒光谱测量等。
无论是在基础科学研究还是在工业应用中,脉冲激光在光谱分析中发挥了重要作用。
虽然脉冲激光在光谱分析中的应用十分广泛且有着显著的优势,但也面临着一些挑战。
首先是脉冲激光的稳定性和重复性。
在进行光谱分析时,脉冲激光需要以稳定的频率和能量提供连续的光源。
此外,由于脉冲激光的高功率,对样品的损伤和热效应也需要进行有效控制。
总之,脉冲激光作为一种特殊的光源,在光谱分析中具有广泛的应用前景。
激光诱导荧光光谱
激光诱导荧光光谱
激光诱导荧光光谱(Laser-Induced Fluorescence,简称LIF)是一种用于测量物质分子吸收和发射光的光谱技术。
它通过使用高能激光器产生的脉冲光束照射样品,使样品中的分子被激发到高能级状态,然后通过自发辐射或外部光激励的方式返回到低能级状态,释放出荧光光子。
这些荧光光子可以被探测器捕捉并转换成电信号,进而得到样品的光谱信息。
LIF技术具有高灵敏度、高时间分辨率和空间分辨率等优点,因此在化学、生物、材料科学等领域得到了广泛应用。
例如,在环境监测中,LIF可以用于检测水中的重金属离子、有机污染物等;在生物医学研究中,LIF可以用于研究细胞内的蛋白质结构、代谢过程等;在材料科学中,LIF可以用于研究材料的光学性质、表面反应动力学等。
激光诱导荧光光谱作为一种强大的光谱分析工具,为我们提供了一种非侵入性、实时、高灵敏度的研究手段,有助于揭示物质的微观结构和动态过程。
随着激光技术和荧光探测技术的不断发展,LIF在未来的应用前景将更加广阔。
荧光光谱与激光诱导荧光
荧光光谱和激光诱导荧光是一种非常有用的光谱技术,它们可以用来研究物质的结构和性质。
荧光光谱是一种光谱技术,它可以检测到物质的荧光强度,从而可以用来研究物质的结构和性质。
激光诱导荧光是一种光谱技术,它可以通过激发物质的激光来检测物质的荧光强度。
荧光光谱是一种非常有用的光谱技术,它可以用来研究物质的结构和性质。
荧光光谱可以检测到物质中吸收和发射的光,从而可以确定物质的结构和性质。
荧光光谱可以用来研究物质的化学结构,以及物质的吸收和发射光的能量分布。
激光诱导荧光是一种非常有用的光谱技术,它可以用来研究物质的结构和性质。
激光诱导荧光可以通过激发物质的激光来检测物质的荧光强度。
激光诱导荧光可以用来研究物质的化学结构,以及物质的荧光强度的变化。
荧光光谱和激光诱导荧光都是非常有用的光谱技术,它们可以用来研究物质的结构和性质。
荧光光谱可以检测到物质的吸收和发射光,从而可以确定物质的结构和性质。
而激光诱导荧光可以通过激发物质的激光来检测物质的荧光强度,从而可以研究物质的化学结构,以及物质的荧光强度的变化。
因此,荧光光谱和激光诱导荧光是一种非常有用的光谱技术,它们可以用来研究物质的结构和性质。
它们可以用来研究物质的化学结构,以及物质的吸收和发射光的能量分布和物质的荧光强度的变化。
荧光光谱和激光诱导荧光是一种非常有用的光谱技术,它们可以用来研究物质的结构和性质,为物质的研究提供了重要的信息。
激光诱导荧光光谱技术
应用
(2)水质监测
LIF 遥测系统以355 nm 激发波长旳Nd-YAG晶体激 光器为激发光源, 脉冲宽度4 ns , 反复频率10Hz 。脉冲 激光经过卡塞格伦望远镜射入待测水体, 后向散射旳荧光 进入望远镜, 使用光纤分为两路, 一路经过干涉滤光片, 光电倍增管测量作为水拉曼光强度, 另一路经过安装有中 心波长为355 、450 和685 nm 三块干涉滤光片旳转轮, 以光电倍增管测量瑞利散射光、DOM 荧光和叶绿素a 荧光强度。测得旳瑞利散射光、DOM 荧光和叶绿素a 荧光强度以水拉曼光强度进行归一化, 记为瑞利散射因子、 DOM 荧光因子和叶绿素a 荧光因子, 分别与水体浊度、 DOM 浓度和叶绿素a 浓度成线性正有关。
应用
目前LIF技术已应用于气体、液体、固体旳测量中及燃烧、 等离子体、喷射和流动现象中。
生物 医学
环境 其他
毛细血管电泳检测 病变诊疗 叶绿素荧光分析 基因突变 DNA分析
检测大气、 水体污染、
检测火焰、 流场等
应用
(1)叶绿素荧光寿命旳测量
采用波长355 nm旳激光作为光源激发叶绿素荧 光,由光电倍增管接受其荧光信号,因为被测叶绿素 荧光衰减函数与激光脉冲、仪器响应函数卷积在一 起,根据它们旳特征,利用时间辨别测量法分别测得 叶绿素荧光及其背景信号,并结合解卷积算法可分离 出真实旳叶绿素荧光衰减函数,从而获取叶绿素旳荧 光寿命. 该措施能够实现叶绿素荧光寿命旳高精度 实时监测,经过对不同叶绿素含量旳溶液荧光寿命测 试,证明叶绿素含量与其荧光寿命具有有关性, 拟定 了叶绿素含量与荧光寿命旳标定曲线.
处于高能态旳分子不稳定,在一定时间内它会从高能态返 回到基态。在此过程中,分子会经过自发辐射释放能量发光而 产生荧光,这就是激光诱导荧光。
检测检验的光谱分析技术
检测检验的光谱分析技术光谱分析技术是一种重要的检测检验手段,它可以通过分析物质在不同波长下的吸收、发射或散射特性来确定物质的成分和性质。
光谱分析技术广泛应用于各个领域,包括化学、食品安全、药品研发、环境保护等。
在本文中,我们将介绍几种常见的光谱分析技术,并探讨其应用情况和未来发展趋势。
一、红外光谱分析技术红外光谱分析技术被广泛应用于化学和材料科学领域中,用于分析和鉴定无机、有机和生物分子的结构和组成。
此外,它还可以用于石油、化工和材料的检测和分析。
红外光谱分析技术是利用物质在吸收红外辐射时发生分子振动或转动而产生的光谱来分析物质。
通过对吸收光谱的分析,可以得出物质的组成和结构。
相比于其他技术,如核磁共振和质谱仪,红外光谱仪具有操作简单、灵敏度高的优点。
二、荧光光谱分析技术荧光光谱分析技术是通过分析物质在受激光激发后,在不同波长下发出的荧光光谱来分析物质。
它可以用于生物学、生化学和医学领域中,用于检测DNA、蛋白质、细胞和药物等物质。
荧光光谱仪具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点,能够进行远距离监测。
它还可以在非接触条件下进行分析,避免了样品受污染的问题。
荧光光谱技术目前已经发展到可以只需要微小样品量进行分析的水平。
三、紫外-可见光谱分析技术紫外-可见光谱分析技术是一种广泛应用的光谱分析技术。
它可以用于分析各种物质,包括食品、化妆品、药品和石油等。
它通过分析物质在紫外-可见光范围内的吸收光谱,来确定物质的组成和性质。
紫外-可见光谱仪具有灵敏度高、操作简单、分析速度快的特点。
该技术还可以进行定量分析,用于测量食品中含量很低的添加剂、药品和杂质。
四、拉曼光谱分析技术拉曼光谱分析技术是一种非破坏性、非接触式的分析技术。
它是通过分析物质在受到激光束照射时,散射出激光的光谱来分析物质的。
拉曼光谱分析技术可以用于分析细胞、生物分子、材料等。
它可以测量化学键振动和分子振动的光谱,也能够表征非晶态材料、变形、亚结构和应力状态。
荧光光谱分析
荧光光谱分析引言荧光光谱分析是一种利用物质在受到激发时发射的荧光来分析其性质的方法。
通过测量物质在不同激发波长下的荧光光谱,可以获得有关该物质分子结构、光物理性质以及环境因素对荧光行为的影响的信息。
本文将介绍荧光光谱分析的原理、仪器和应用。
原理荧光光谱分析基于物质分子在受到激发时发射荧光的原理。
当物质受到激发波长的光照射时,其分子内的电子被激发到高能级,随后返回基态时发射荧光。
不同分子结构、物理性质和环境因素会影响荧光的发射行为,因此通过测量荧光光谱可以得到有关物质性质的信息。
荧光光谱分析可以分为荧光发射光谱和荧光激发光谱。
荧光发射光谱是在固定的激发波长下测量物质发射的荧光光谱,用于研究物质的荧光特性。
荧光激发光谱是测量物质在不同的激发波长下发射的荧光光谱,用于研究物质的光物理性质和分子结构。
仪器荧光光谱分析通常使用荧光光谱仪进行测量。
荧光光谱仪包括激发光源、样品室、光学系统和检测器。
激发光源通常可以使用氘灯、氙灯或激光器,用于激发样品的荧光。
样品室是放置样品的空间,通常使用四面透明的石英室。
光学系统包括分光镜、滤光片和光电二极管等组件,用于收集和分析荧光信号。
检测器负责将荧光信号转换为电信号,并传输到计算机进行数据处理和分析。
应用荧光光谱分析在许多领域都有广泛的应用。
以下是一些典型的应用领域:生物领域荧光光谱分析在生物领域中被广泛应用于分析生物样品的成分和性质。
例如,荧光光谱可以用于分析蛋白质、核酸、细胞器和药物等的结构和相互作用。
荧光标记技术也是生物荧光光谱分析的重要应用之一。
环境监测荧光光谱分析可以用于环境监测和污染物分析。
通过测量水、空气等样品的荧光光谱,可以获得有关污染物浓度、分布和性质的信息。
荧光光谱分析在水质监测、大气污染物分析以及土壤污染检测等方面具有重要应用价值。
材料科学荧光光谱分析在材料科学中用于分析材料的结构和性质。
例如,荧光光谱可以用于研究材料的能带结构、杂质掺杂和缺陷等。
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图2 MPF-4型荧光分光光度计光学系统图
图3 激光原子荧光分析装置系统组合图
1激光电源 2氮原子激光器 3染料激光器 4火焰原子化器 5聚光镜 6透镜 7单色器 8光电倍增管 9Boxcar积分器 10记录器 11光电倍增管电源
样品室实际上就是一个原子化器,它与分析原子吸收光谱所用的原 子化器相同,主要可分为火焰法和电热装置两种,前者有空气、乙炔、 一氧化二氮、乙炔火焰等,后者包括石墨管与碳棒等。在探测时采用何 种原子化器为好,根据实际情况。值得指出的是,虽然众多的激光原子 荧光分析采用火焰作为原子化器,但是由于激光光源的稳定性至今还不 能做到和光学荧光分析仪中所用的空心阴极灯和无极放电灯那样稳定, 加上火焰法产生的荧光背景很强,因而影响可激光荧光火焰光度法德分 析灵敏度的提高。而采用石墨原子化技术,则可以进一步提高其分析灵 敏度,而且还可以直接分析固体样品。
荧光分析中最重要的一类方法是原子荧光分析。原子荧光是一种辐射的 去活化过程。其机理是原子受到某一合适的波长的辐射(能量)的激发,接着辐 射去活化而发出辐射——荧光。荧光的波长可以和激发的波长相同,也可以 不同。不同时多为荧光波长比激发波长长。荧光波长比激发波长短的情况极 少。荧光波长和激发波长相同的荧光称为共振荧光。荧光波长和激发波长不 同的称为非共振荧光。 由于相应于原子的激发态和基态之间的共振跃迁的几率一般比其他跃迁 的几率大得多,所以这种共振跃迁产生的谱线是对分析最有用的共振荧光光 线。也有人建议吧这类荧光称为“激发态共振荧光”。原子也可以处在由热 激发产生的较低的亚稳态级。共振荧光也可以亚稳态能级上产生。这种荧光 称为“热助”共振荧光。 非共振荧光的两个主要类型是直越线荧光和阶跃线荧光。一个原子受光 辐照而被激发(通常从基态)到较高的激发电子态,然后直接跃迁到高于基 态的亚稳态,这时发射的荧光称为直越线荧光。而当激发线和发射线的高能 级有差异时,就产生阶跃线荧光。当荧光的波长比激发波长短时就成为反斯 托克斯荧光。这时光子能量的不足通常由热能补充,所以这种荧光也是一种 “热助”荧光。 此外还有一种荧光称为“敏化荧光”。它的产生是被外部光源激发的原 子或分子通过碰撞把自己的激发能转给待测原子,然后待测原子通过辐射去 活化而发出原子荧光。当两个或多个原子激发同一原子,此原子跃迁到较高 的激发态,然后去活化而跃迁回到基态,这时产生的荧光称为多光子荧光。 最常产生的是双光子荧光,其波长是激发波长的二分之一。图1用能级图表示 了共振荧光与非共振荧光的简单原理。
对于共振荧光,影响信噪比的噪音主要是瑞利散射发射噪音,而 对于非共振荧光,影响探测极限的噪音有暗电流噪音、放大器噪音、 火焰背景发射噪音和分子荧光背景噪音。 由于并非所有的元素都有足够的非共振荧光,所以作为一具较好 的分析装置,应该尽可能设计成对于共振荧光和非共振荧光都能获得 最佳的信号,以满足分析需求。由于激光的光谱带宽极窄,典型的例 子如图4所示,用激光扫描观察到钠在589.0nm和589.6nm处,荧光发 射线的半宽度仅为0.03nm,而用单色仪扫描观察到的半线宽度1.6nm, 两者竟差50倍,再加上使用门探测电路,因此可以用较大口径的光学 系统,以得到大的信号。 一系列的研究表明如果用扩展的或不扩散的光束,使原子蒸汽激 发到近饱和的状态,荧光信号则将随着被辐射的体积而成正比,这也 可以得到大的探测信号和有比较大的线性动态范围。从上面的分析可 以看到不管在什么情况下,源载发射噪音都应大大限制,因此采用扩 展光束,减少散射,用专用的光收集器和挡光板等措施,将大大减少 噪音,而改善分析的品质因素。
图7 原子吸收光谱分析装置方框图
图中可以看到,作为一个原子吸收分析装置必须有光源、雾化器、 燃气系统、分光计、检测和现实系统。由于原子的谱线很窄,例如多 普勒线宽为0.02埃,因此分光计要有很高的分辨率。激发光源的线宽 必须小于原子线宽才能有效的测定。过去原子吸收分光计的发展主要 是三方面:(1)改进原子汽化的加热炉;(2)提高激光光源的强度 和减小其线宽;(3)设计制造高分辨率的光栅分光器。在使用激光器 作为激发光源之前,空心阴极灯有自吸收现象,因此使分析灵敏度降 低。使用空心阴极灯还有一个缺点,就是对多种元素的分析,要相应 的变换用不同元素的灯。而且,由于砷、硒等元素的共振线位于远紫 外区,在这些区域,空心阴极灯不能给出足够的亮度,而多采用无级 放电灯。
图5 激光激发原子荧光测量装置
1氮分子激光器 2染料激光器 3染料激光控制装置 4真空泵 5氮分子激光器电源 6触发源 7光束扩展束 8薄板 9光阑 10燃烧器/汽化器 11光收集器 12光收集器 13光阑 14挡光板和透镜 15单色仪 16光电倍增管检测器 17记录器 18Boxcar积分器 19光电倍增管电源
图1 各种类型荧光的跃迁能级简图
a共振荧光 A共振跃迁 B“热助”共振跃迁 b直跃线荧光 A起源于原子基态 B起源于亚稳态 c阶跃线荧光 A正常阶跃线荧光 B“热助”阶跃线荧光 d“热助”反斯托克斯荧光 e敏化荧光 f双光子荧光
原子荧光光谱分析是一种新的微量分析方法。它的灵敏度非常高。对 于很多化合物,它的检测下限为10E-6到10E-9,因而特别适用于痕量分析。 要得到最好的检测极限,通常要有大的激发辐射,透射到检测器上的散射 光应该尽可能的小,火焰有做够高的温度,检测荧光的分光计要有大的聚 光本领。 在采用激光作为激发光源之前,光源大都采用氙气、空心阴极灯、无 极放电灯和金属蒸汽灯等。要得到单色辐射还要经过一个单色器,因此光 谱能量不高,而且光谱宽度较宽。用可调谐染料激光器作为激发光源,不 仅不需要激发单色仪,而且因为它具有很高的峰值功率和很窄的线宽,特 别是在采用脉冲可调谐染料激光器时,脉宽窄,可以具有很低的占空因子, 而大大提高了信噪比。虽然到现在还没找到波长低于300nm的高效率的激 光染料,但是利用ADP,KDP,KB5等倍频晶体可以得到波长约为211nm 的紫外激光,这完全可以满足激发光源的要求。 利用激光作为激发光源可以获得更高的检测灵敏度,较高的信号功率 并可以实现选择激发。例如,用非发射的均匀气体介质代替火焰,1972年 Jenhings和Keller用一台连续的染料激光器测定了2*10e6个钠原子/cm2。而 同年Hansch和Schawlow甚至测定了1*10e2个钠原子/cm2。这相当于 4*10e-15ug/ml。特别是使用了脉冲可调谐染料激光器,由于提高了信噪比, 检测灵敏度大大提高。
对这些元素如果以一定频率的光照射其处于基态的原子,使之向较高 能级态跃迁,测出被吸收的光强,并用来计算样品中的原子数,从而得到 该元素的含量,这就比火焰发射光谱法准确。这就是原子吸收光谱分析法。 原子吸收光谱分析法同样需要把待分析物质做成溶液喷射到燃烧的火焰中, 它的作用是由于火焰的温度而使溶液汽化成原子状态,如图7是原子吸收光 谱分析法的原理图
二、检测激光原子荧光的装置
图2为现在国内使用最多的MPF-4型光学荧光光度计的光学系统图。 由图中可看到原子荧光检测装置一般需要光源、激光单色器、样品室、 发射单色器和探测记录系统等部分组成。 图3是一台激光原子荧光检测装置的各部分示意图,从这两图的对比 中可以看到:激光原子检测装置与光学原子荧光检测装置的不同,只在 于前者用可调谐染料激光器代替了后者的光源的激发单色器,其他样品 室、发射单色器和荧光检测系统仍然需要。
图4 钠D线的荧光激发线和发射轮廓图
左边是扫描激光器观察到的轮廓图 右边是单色仪观察到的轮廓图
图5是Weeks等人用来做激光激发原子荧光火焰光谱分析法的装 置的系统组合简图。他们用这个系统做了大量的研究,表1是他们所 用的激光染料,表2是他们汇总的激光激发原子荧光火焰光谱分析法 的探测极限,特转载于此。 用激光激发原子荧光火焰光谱分析法分析过的几乎所有的元素的 线性动态范围大约是5到7个数量级,和采用ICP(电感耦合等离子体) 得到的差不多4到7个数量级,比用普通光源的原子荧光光谱分析和原 子发射光谱分析所得到的要大1到2个数量级
表1 Weeks等采用的激光染料
表 2 汇 总 的 激 光 激 发 பைடு நூலகம் 子 荧 光 火 焰 光 谱 分 析 法 的 探 测 极 限
为了提高探测极限,Epstein等人用闪光灯泵浦的倍频染料激光 器研究铁的反斯托克斯跃线荧光。图6是他们研究所采用的装置简图。 激光染料为若丹明6G,每秒10个脉冲,每个脉冲约15J,探测器为 1P28光电倍增管,并和Boxcar积分器组合,门宽1us,积分时间常数 0.01ms,观察时间常数为0.8或8s,采用的分析单色仪焦距是0.1m, 相对孔径f/3.5,线色散倒数8nm/mm。采用1200线/mm的全息光栅作 为色散元件,缝宽2mm。缝高10mm,激发波长为296.7nm,荧光波 长为373.5nm。探测极限高达0.06ng/ml。 此外,N.Omentto等人还将激光和ICP联用,对ICP(电感耦合等 离子体)中的原子进行荧光探测。它具有很高的空间分辨率和优良的 信噪比。 虽然,迄今为止作为商用仪器的激光激发原子荧光光谱分析装置 还没有出现,但是,随着这种方法的大量研究和使用,它必将逐渐的 变为一种有效的痕量分析的新方法,因而也必将跟着有成熟的商品仪 器问世。
激光荧光光谱分析
一、基本原理及发展
原子蒸汽的荧光现象早在十九世纪末期和二十世纪初期就 有人研究过,用太阳光通过聚焦作用作为激发源,试管中装有 要检查的试样,用肉眼来检测在太阳激发后试样所发出的荧光, 以辨别新的化合物,此后荧光测量装置逐步发展并完善起来。 但是,因为长期没有得到荧光强度和试样浓度之间的线性关系, 所以这种分析方法到本世纪四十年代末还不能认为是可信赖的。 一直到灵敏的光电倍增管的出现,并用于探测荧光之后, 荧光分析方法才开始真正建立起来。一九五零年之后开始出现 了商品荧光光谱仪。这种装置采用两个单色仪,一个用来选择 激发光的波长,另一个用来分析样品受激发后发出的荧光波长。
作为激光光源的激光器可以是脉冲染料激光器(泵浦源为倍频红宝 石激光器,倍频掺铷YAG激光,氮分子激光或用闪光灯泵浦),或者连 续波染料激光器。用连续波染料激光器作为激发源对钠和钡进行研究, 已经得到很好的探测极限,但是这种激光器可以用的波长范围,迄今还 限于520nm以上的比较长的可见光区域,用闪光灯泵浦的倍频染料激光 器研究了镁(在285.2nm)和铅(283.3nm),也有很好的探测极限。但 是它们都要有比较大容积的染料溶液。到现在为止用于激光原子荧光最 有效的激光器,是脉冲氮分子激光倍频泵浦的可调谐染料激光器,主要 是它有高的峰值和宽的可用波长范围(大约220nm到950nm)。 激光激发原子荧光的探测系统通常由光电倍增管和采样示波器或 者Boxcar积分器耦合组成。用高的光谱辐射的脉冲光源和门探测电路结 合起来,是一种接近于最佳的分析系统。它可以使信噪比大大提高。因 为探测器仅在激光工作的那个时刻“打开”或者有一个很短的延时,因 此背景噪音仅在“打开”的短时间内起作用。也就是说脉冲激发和门探 测电路的组合的优点是是提高了峰值功率和低的占空因数的组合结果。