生物合成调节机理调节优秀课件

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[高二理化生]人和高等动物生命活动的调节ppt课件

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刺激所发生的有规律的反响。
感受器
传入 神经
传入神经
2、反射弧 神经中枢 感受器
传出 神经
传出神经
神经中枢
效应器
效应器
反射弧是完成反射活动的构造根底。
反 射 弧 的 结 构
反射的类型:
非条件反射
人类和动
详细刺激所引 物共有的 条件反射 起的条件反射
举 例
笼统刺激所引 人类特有的 起的条件反射
条件反射的建立:
导血 管管
垂体
人 甲状腺 体
内 肾上腺 分 胰岛 泌

性腺 睾丸
卵巢
部分激素的化学成分:
甲状腺激素
含碘的氨基酸
生长激素 促甲状腺激素 促肾上腺皮质激素
促性激素 胰高血糖素
胰岛素
肽和蛋白质
睾丸酮、雌激素、孕激素
固醇类
(三)、人体内的一些主要激素及其生理作用
激素 称号
生长 激素
内分泌腺 名称
垂体
促甲状 腺激素
纤维某一部分产生兴奋,引起兴奋的部位
膜内外正负电位交替变化产生电位差构成
兴 部分电构流造。:突触前膜、突触间隙、突
奋 细 过触程后:膜神经激动经过轴突传导到
的 胞 突触小体,其内的突触小泡释放
传 导
间 的 传
递质到突触间隙,作用于突触后 膜特使点另:一单个向神传经送元,产即生兴兴奋奋只。能从 一个神经元的轴突传送给另一个
条件反射与非条件反射的比较
非条件反射
条件反射
形成时间 刺激
神经中枢 神经联系
举例
生来就有 非条件刺激 (直接刺激)
大脑皮层以下中枢
反射弧及神经联系 永久、固定,反射

物质代谢的生物调节PPT课件

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脂肪酸; 3. 生酮生糖氨基酸可产生丙酮酸可合成甘油或
乙酰COA,用于合成脂肪酸。
10
四、核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系
• 核酸是细胞内重要的遗传物质,控制着蛋白质的合成,影
响细胞的成分和代谢类型。 • 核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加,而且 需要酶和多种蛋白质因子。 • 各类物质代谢都离不开具备高能磷酸键的各种核苷酸,如 ATP是能量的“通货”,此外UTP参与多糖的合成,CTP参 与磷脂合成,GTP参与蛋白质合成与糖异生作用。 • 核 苷 酸 的 一 些 衍 生 物 具 重 要 生 理 功 能 ( 如 CoA 、 NAD+ , NADP+,cAMP,cGMP)。
TCA或糖异生;
甘油经磷酸甘油激酶作用后转变为磷酸二羟 丙酮或进入糖酵解或糖异生。
糖有氧代谢产生的NADPH可供脂肪酸合成需 要。
6
二、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系
糖 →→ α-酮酸 NH3 非必需氨基酸
蛋白质
蛋白质 氨基酸 α-酮酸 糖
(生糖氨基酸)
总结
1、丙酮酸是糖代谢的重要中间产物,它可转变成Ala、Glu、 Asp、-酮戊二酸、草酰乙酸;
举例 1
脂肪分解增强
ATP 增多 ATP/ADP 比值增高
糖分解被抑制
6-磷酸果糖激酶-1被抑制 (糖分解代谢限速酶之一)
12
1~2天
举例 2:饥饿时 肝糖原分解 ,肌糖原分解
肝糖异生,蛋白质分解
3~4周
以脂酸、酮体分解供能为主 蛋白质分解明显降低
13
举例 3
摄入的糖量超过能量消耗时,糖可以转变成 脂肪。
高等生物在进化过程中,出现了专司调节功能的内 分泌细胞及内分泌器官,其分泌的激素可对其他细胞发 挥代谢调节作用。

微生物次级代谢产物生物合成的调节机制

微生物次级代谢产物生物合成的调节机制

微生物次级代谢产物生物合成的调节机制
第16页
微生物次级代谢产物生物合成的调节机制
第17页
4 磷酸盐调整
过量磷酸盐对四环类、氨基糖苷类和多 烯类、大环内酯类等32种抗生素生物合 成产生阻抑作用。这些次级代谢产物生 物合Hale Waihona Puke 只有在适当磷酸盐浓度下才能进 行。
磷酸盐浓度高低还能调整次级代谢产物 合成期出现早晚,当磷酸盐靠近耗尽时, 才开始进入次级代谢产物合成期。磷酸 盐起始浓度高,耗尽时间长,合成期就 向后拖延。
微生物次级代谢产物生物合成的调节机制
第30页
比如,在合成杀假丝菌素灰色链霉菌培养 液中添加5 mmol/L磷酸盐,产生菌对氧需 要量显著增加,细胞内ATP浓度增大,抗 生素合成马上停顿,同时还伴有RNA、 DNA和蛋白质合成速率恢复到菌体生长久 速率水平,促进了初级代谢;当磷酸盐被 耗尽时,菌体生长速率开始下降,抗生素 合成又重新开始。
微生物次级代谢产物生物合成的调节机制
第38页
诱导酶合成诱导剂有些需外源加入,称 外源诱导剂,
有些是菌体代谢过程中本身产生,则称 内源诱导剂。
在抗生素发酵过程中,有初级代谢产物 似乎对次级代谢产物合成酶也起诱导作 用。
微生物次级代谢产物生物合成的调节机制
第39页
4.7 反馈调整
在次级代谢产物合成中,反馈调整起着主要作
微生物次级代谢产物生物合成的调节机制
第2页
1 初级代谢对次级代谢调整
微生物初级代谢对次级代谢含有调整作 用。当初级代谢和次级代谢含有共同合 成路径时,初级代谢终产物过量,往往 会抑制次级代谢合成,这是因为这些终 产物抑制了在次级代谢产物合成中主要 分叉中间体合成。
微生物次级代谢产物生物合成的调节机制

高二生物稳态的三大调节机制PPT教学课件

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专题十 │ 教师备用习题
(4)激素在体内不断地失活,并不断地被排出体外。当激素 灭活或排出有障碍时,则可表现出某种激素增多的症状。
(5)激素作用有一定特异性,不同的组织细胞对不同的激素 反应不同,大多数激素均有其固定的靶细胞。
(6)各种激素之间是相互联系,相互影响的,有的激素之间 存在协同作用,有的激素之间互相拮抗作用,有的激素又是其 他激素起生理效应的必要条件。
专题十 │ 要点热点探究
图4-10-4
专题十 │ 要点热点探究
②结果表明,心得安和肾上腺素分别具有降低和提高耗氧量的 作用,而两者共同作用的效应是相互________。
③除了控制环境相同外,实验可再设置一个不放入小鼠的对照 装置,其目的是用于________________________,从而使测得的数 值更精确。
③若用放射性“碘—131”(能发出 β 射线)重复上述实验,发 现小鼠甲状腺癌的发病率大大增加,其致癌机理可能是诱发了 ________而导致原癌基因被激活。医学上给甲亢病人适当服用“碘 —131”制剂又有治疗效果,原因是________。
专题十 稳态的三大调节机制
专题十 稳态的三大调节机制
专题十 │ 要点热点探究
要点热点探究 ► 探究点一 有关脊椎动物激素调节
1.激素是化学物质,按化学结构大体分为四类 第一类为类固醇,如肾上腺皮质激素、性激素。 第二类为氨基酸衍生物,有甲状腺素、肾上腺髓质激素等。 第三类激素的结构为肽与蛋白质,如下丘脑激素、垂体激 素、胰岛素等。 第四类为脂肪酸衍生物,如前列腺素。
(2)用肾上腺素和心得安进行实验研究,下表为分组实验结果, 请完善实验报告。
专题十 │ 要点热点探究
组别 A B C D
心得安 + +

第三章第一节酶生物合成的调节PPT课件

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AUG
反密码
GUU UAC ACA
5’
3’ mRNA
密码(codon)与反密码(anticodon) 的碱基配对
.
31
蛋白质合成的几个要素-核糖体,ribosome
• 核糖体(或称核糖核蛋白体)由蛋白质和rRNA组成。 是存在于细胞质内的微小颗粒。
.
32
The ribosome composition of
.
Few example
2
一、提取分离法
• 酶的提取:在一定的条件下,用适当的溶剂处理 含酶原料,使酶充分溶解到溶剂中的过程。
• 主要提取方法:
– 盐溶液提取
– 酸溶液提取
– 碱溶液提取
– 有机溶剂提取等
注意选择适当 的溶剂!!!
.
3
• 优点:提取方法简单方便 • 缺点:
– 必须先获得含酶组织或细胞 – 受气候环境影响 – 若培养细胞则工艺路线变复杂 – 产品含杂质较多,分离纯化较困难
.
4
适用范围
• 在动植物资源丰富的地区 • 从动物胰脏中提取各种胰蛋白酶,小肠中
提取碱性磷酸酶
.
5
二、生物合成法(发酵法)
• 利用微生物细胞、植物细胞或动物细胞的 生命活动而获得人们所需酶的技术。
依细胞 种类不同
微生物 植物细胞 动物细胞
发酵产酶 培养产酶 培养产酶
.
6
• 酶的发酵生产:经过预先设计,通过
60年代中期,在操纵子中还发现了另一个开关基因,称为启动基因。启
动基因位于操纵基因之前,二者紧密相邻。启动基因由环腺苷酸(cAMP)启 动,而环腺苷酸能被葡萄糖所抑制。这样,葡萄糖便通过抑制环腺苷酸而间 接抑制启动基因,使结构基因失活,停止合成半乳糖苷酶。

《酶生物合成的调节》课件

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01.
02.
03.
04.
05.
06.
酶具有高效性、专一性和稳 定性等特点
酶是一种生物催化剂,能够 加速生物化学反应的速度
酶在生物体内参与各种代谢过 程,如糖代谢、脂质代谢、蛋
白质代谢等
酶的缺乏或异常会导致代谢 紊乱和疾病发生
转录: DNA模板 链被RNA 聚合酶识 别并转录 成mRNA
酶生物合成调节在药物筛选 中的应用
酶生物合成调节在药物研发 中的作用
酶生物合成调节在药物合成 中的应用
酶生物合成调节在药物代谢 中的应用
酶生物合成调节 在生物制药中的 应用
酶生物合成调节 在生物能源中的 应用
酶生物合成调节 在生物环保中的 应用
酶生物合成调节 在生物农业中的 应用
农业:提高作物产量,改善作物品质 工业:提高生产效率,降低生产成本 环保:减少污染,降低能耗 医药:开发新药,提高药物疗效
翻译效率可以通过翻译起始、延伸和终止来调节
蛋白质稳定性可以通过蛋白质的降解和合成来调节
翻译水平调节在细胞内具有广泛的应用,如细胞分化、细胞周期和应激 反应等
转录后修饰:在 mRNA转录后进行 的修饰,如5'端加 帽、3'端加尾等
修饰类型:包括甲 基化、乙酰化、磷 酸化、泛素化等
பைடு நூலகம்
修饰作用:影响 mRNA的稳定性、 翻译效率和蛋白质 的活性
免疫球蛋白的合成调节实例: 抗体的产生、免疫应答等
基因克隆:通过 PCR技术将目标基 因克隆到载体中
基因表达分析:通 过RT-PCR、 Western blot等技 术分析基因表达情 况
蛋白质纯化:通过 亲和层析、离子交 换等技术纯化目标 蛋白质
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(三)、酶生物合成的反馈阻遏作用
定义:酶催化产物或代谢途径末端产物使该酶生 物合成受阻遏之现象,又称产物阻遏作用; 共阻遏物:引起反馈阻遏的物质(corepressor) 乳糖操纵子例(link); 色氨酸操纵子例 1,基因调节(link); 2,衰减子调节(link)。
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乳糖操纵子的降解物阻遏
调节基因 Regulator gene ; 启动基因 Promoter gene ; 操纵基因 Operator gene; 结构基因 Structural gene ;
结构基因(S)遗传信息 转录 遗传密码 mRNA 翻译 多肽链(酶蛋白);
操纵基因(O) 与一种变构蛋白(R产生的) 特异性结合,操纵酶的合成与速度;
②当阻抑蛋白改变结构不与操纵基因结合,RNA 聚合酶才有可能通过操纵基因而进入到结构基因 位置,进行转录,进而翻译成酶蛋白多肽链。
原核生物酶合成调节的遗传机制
操纵子学说
• 操纵子——原核基因表达的协同单位
结构基因(编码蛋白质,S)
操纵子
操纵基因(operator, O)
控制部位
启动子(premotor, P)
mRNA

基因关闭

阻遏蛋白

(有活性)
操 B、乳糖酶的诱导

调节 基因

R
启 动 操纵 子 基因
PO
LacZ
乳糖结构基因
LacY
Laca

mRNA

乳糖
阻遏蛋白 (无活性)

mRNAZ mRNAY mRNAa
基 因


阻遏蛋白 (有活性)
(A)无诱导物时 (B)添加诱导物
图5-10 酶生物合成的诱导作用
receptor protein)
启动基因(P) 决定酶的合成能否开始;
两个结合位点:RNA聚合酶结合位点、环腺 苷酸(cAMP )-环腺苷酸接受蛋白 (CRP) 复合物的结合位点;
调节基因(R)产生一种变构蛋白,其通过与低分 子作用物(诱导、阻遏)特异结合,改变其结构, 改变其与操纵基因(O )的结合力;
①当阻抑蛋白结合到操纵基因(O) ,RNA 聚合 酶无法通过操纵基因 而进入到结构基因位置,酶 就无法合成;
控制好易用碳源; 加一定量的cAMP.
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(二)、酶生物合成的诱导作用
定义:加入某些物质,使酶的生物合成加速的现象; 诱导物:酶催化底物或类似物; 乳糖操纵子中酶生物合成诱导过程如图5-10;
A、乳糖操纵子的结构


调节
动 操纵
乳糖结构基因
基因
子 基因

R
P O LacZ
LacY Laca

back
CAP 基因
RT
mRNA
CAP结 合部位
结构基因
P O LacZ LacY Laca T
RNA 聚合酶
mRNAZ mRNAY

mRNAa 因 表 达
CGP(CAP)
cAMP -CAP
降低cAMP浓度 cAMP 使CAP呈失活状态
CGP:降解物基因活化蛋白(catabolic
gene activation protein) CAP:环腺苷酸受体蛋白(cycilic AMP
达量大的蛋白质 •高度重复序列,可重复几百万次,不编码,有高度变异性,可
作指纹图谱分析 3、有断裂基因,即基因中有外显子区和内含子区,转录后经剪
切去掉内含子后才成为可翻译的mRNA模板或功能rRNA。 4、DNA上有多数不编码序列,在基因表达调控中起重要作用。
一、原核生物中酶合成的调节机制
1960,Jacob和Monod提出的操纵子学说阐明; 与生物合成相关的四个基因:
无调节基因(R)
酶 的 诱 导 和 阻 遏 操 纵 子 模 型
A.有活性阻遏蛋白
调节基因
启动基因 操纵基因
结构基因
阻遏蛋白 (有活性)
B.有活性阻遏蛋白加诱导剂
诱导物
C.无活性阻遏蛋白
阻遏蛋白(无活性)
D.无活性阻遏蛋白加辅阻遏剂
阻遏蛋白阻挡操纵基因 结构基因不表达
mRNA 酶蛋白 诱导物与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白不能起 到阻挡操纵基因的作用,结构基因可以表达
mRNA 酶蛋白 阻遏蛋白不能跟操纵基因结合, 结构基因可以表达
代谢产物
代谢产物与阻遏蛋白结合,从而使阻遏蛋 白能够阻挡操纵基因,结构基因不表达
结构基因、操纵基因与启动基因合称为操纵子; 分诱导型、阻遏型,据此,转录水平有3模式:
1、分解代谢物的阻遏作用(link) 2、酶生物合成的诱导作用(link) 3、酶生物合成的反馈阻遏作用 (link)
生物合成调节机理调节
第五章 酶的生物合成及调节机理
第三节 酶生物合成的调节
组成型酶:在细胞中量比较恒定的酶;
适应型酶:酶合成明显受环境因素影响,调节型酶;
在转录和翻译的过程中,许多因素都会影响酶的生物合成; 为了使代谢有条不紊进行,需对适应型酶的生物合成进行 调节;
包括:转录水平,转录产物加工,翻译水平,翻译产物加工,酶 降解调节等。
原核生物基因组的特点
1、基因组小,单复制子,DNA分子上大部分是编码蛋 白质的基因,因此多数为单拷贝或仅有少量重复; 2、功能相同的基因常串联在一起,转录在同一个mRNA 中(多顺反子); 3、有基因重叠,以此增加信息容量。
真核生物基因组的特点
1、基因组大,有多个复制子;mRNA 为单顺反子; 2、有大量重复序列,根据重复次数可分为: •单拷贝序列,主要编码蛋白质,数量多,但含量少 •中度重复序列,可重复几十到几千次,编码tRNA、rRNA和表
在所有的生物中,转录水平的调节控制对酶的生物合成至 为重要;转录水平的调节控制又称基因的调节控制;
原核和真核基因组
基因(gene)是指DNA分子中的最小功能单 位。包括RNA(tRNAr、rRNA)和蛋白质编码 的结构基因及无转录产物的调节基因。
基因组(genome)是指某一特定生物单倍体 所含的全体基因。原核细胞的“染色 体”DNA分子就包含了一个基因组;而在真 核细胞中则是指一套单倍染色体的的全部基因。
go
(一)分解代谢物的阻遏作用
指易利用的碳源阻遏某些酶生物合成的现象;
碳源过量 代谢途径 降解 放出能量部分存在ATP AMP浓度降低 cAMP,cAMP-CRP浓度降低 启动基因(P)上没有cAMP-CRP RNA聚合酶也无法结合到P 结构基因(S)上的信息无法转录 酶无法合成。
实质: cAMP通过启动基因对酶生物合成的调节; 解决方法:
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