高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第10章

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第十章 醇和醚

一、

将下列化合物按伯仲叔醇分类,并用系统命名法命名。

1.

2.

CH 3CH 3

CH 3C OH 3.

OH

4.

OH 5.

OH

6.

HOCH 2CH 2CH 2OH

7.

OH

OH

8.

9.

OH

OH

仲醇,异丙醇

仲醇,1-苯基乙醇 仲醇,2-壬烯-5-醇

二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。 1.正丙醇 2.2-甲基-2-戊醇 3.二乙基甲醇 解:与卢卡斯试剂反应速度顺序如下:

2-甲基-2-戊醇>二乙基甲醇>正丙醇

三、 比较下列化合物在水中的溶解度,并说明理由。

1.CH 3CH 2CH 2OH

2.

HOCH 2CH 2CH 2OH

3.

CH 3OCH 2CH 3

4.

CH 2OHCHOHCH 2OH

5.CH 3CH 2CH 3

4

2

1

3

5

>>>

>

理由:羟基与水形成分子间氢键,羟基越多在水中溶解度越大,醚可与水形成氢键,

而丙烷不能。

四、 区别下列化合物。

1.

CH 2=CHCH 2OH 2.CH 3CH 2CH 2OH

3.CH 3CH 2CH 2Cl

解:烯丙醇 丙醇 1-氯丙烷

2.

CH 3CH 2CHOHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH (CH 3)3COH

3.α-苯乙醇 β-苯乙醇

解:与卢卡斯试剂反应,α-苯乙醇立即变浑, β-苯乙醇加热才变浑。

五、顺-2-苯基-2-丁烯和2-甲基-1-戊烯经硼氢化-氧化反应后,

生成何种产物? 解:

CH 3C=C

CH 3H

C 6H 5

B 2H 6

NaOH,H 2O 2

C 6H 5CHCHOH

CH 3

CH 3CH 3

CH 2=C CH 2CH 2CH 3

B 2H 6

NaOH,H 2O 2

CH 3

HOCH 2CHCH 2CH 2CH 3

六、 写出下列化合物的脱水产物。

1.

CH 3CH 2C(CH 3)2

OH

CH 3CH=C(CH 3)2

2.(CH 3)2CCH 2CH 2OH

H 2SO 4

1

moleH 2O

(CH 3)2C=CHCH 2OH

3.

CH 2CHCH 3

OH

H +

CH=CHCH 3

4.

CH 2CHCH(CH 3)2

OH

+

CH=CHCH(CH 3)2

5.

CH 3CH=C CH 3CH 2C(CH 3)C(CH 3)CH 2CH 3

CH 3C CH 3

=CHCH 3

OH

OH

七、 比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。

1. 苄醇, 对甲基苄醇, 对硝基苄醇

CH 2OH

CH 3

CH 2OH

CH 2OH

NO 2

CH 3

CH 2OH

CH 2OH

CH 2OH

NO 2

>

>

八、1、 3-丁烯-2-醇与溴化氢作用可能生成那些产物?试解释之。 解:反应产物和反应机理如下:

CH 2=CH CHCH 3OH

CH 2=CH CHCH 3OH

H +

CH 2=CH

CHCH 3OH 2

+

2CH 2=CH

CHCH 3+

CH 2CH=CHCH 3

+

Br -

Br -

CH 2=CH CHCH 3

Br

BrCH 2CH=CHCH 3

CH 2=CH CHCH 3

Br

+

2、 2-丁烯-1-醇与溴化氢作用可能生成那些产物?试解释之。 解:反应产物和反应机理如下:

HOCH 2CH=CHCH 3BrCH 2CH=CHCH 3

+

CH 2=CHCHCH 3

OH

HOCH 2CH=CHCH 3

H +

H 2O

+CH 2CH=CHCH 3

H O

CH 2CH=CHCH 3

+

CH 2=CHCHCH 3

+

Br -Br -BrCH 2CH=CHCH 3

CH 2=CHCHCH 3

OH

九、 反应历程解释下列反应事实。

解:反应历程如下:

1.

(CH 3)3CCH=CH 2+

(CH 3)2CHC=CH 2

CH 3

+

(CH 3)2C=(CH 3)2

(CH 3)3CCHCH 3

OH H 3PO 4

H

+

(CH 3)3CCHCH 3

(CH 3)3CCHCH 3

OH +

H +

(CH 3)3CCH=CH 2

CH 3

CH 3

3

CHCH 3

+

CH 3

C

CH 3CH 3

CHCH 3

+

+

(CH 3)2CHC=CH 2

CH 3

+

(CH 3)2C=(CH 3)2

2

.

CH 2

OH H +

CH 2

+

+

CH 2OH

H

+

CH 2

OH 2

+

H O

CH 2+

2

+

++

+

CH 2

H +

CH 3

+

H +

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