实验二散剂的制备实验课件
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痱子粉的制备
• 痱子粉 [处方] 麝香草酚0.6g
薄荷脑0.6g 樟脑0.6g 水杨酸1.4g 硼酸8.5g 氧化锌6g 滑石粉加至100g
研磨
薄荷油0.6ml 升华硫4g 淀粉10g
麝香草酚 薄荷脑 樟脑
低共熔物 + 薄荷油
吸收 混合细粉 +滑石粉 等量递增法 过七号筛
水杨酸、硼酸、氧化 锌、升华硫、淀粉
（三）相对密度测定法
• 比重瓶法测定 取洁净、干燥并精密称定重量的比重 瓶，装满供试品后，置20℃的水浴中，放 置10-20min，插入中心有毛细孔的瓶塞， 使过多的液体从塞孔溢出，并用滤纸将瓶 塞顶端擦干，然后将比重瓶自水浴中取出， 再用滤纸将比重瓶的外面擦干，精密称定， 减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后， 将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过 的冷水，再照上法测得同一温度时水的重
（2）制法
• 5.茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70% 乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉， 待有效成分完全渗出，收集渗漉液100ml， 回收乙醇，浓缩至适量，静置，取上清液 与上述浓缩液合并，静置，滤过 • 6.滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸 0.2g，煮沸溶解，滤过，待冷 • 7.加入辛夷和野菊花挥发油，加水至100ml， 搅匀，即得
思考题
1. 制备颗粒剂应注意哪些问题？ 2. 颗粒剂通常应做哪些质量检查？ 3. 颗粒剂处方只能感含挥发性成分，应如何 处理？
实验六
液体药剂的制备
一．目的要求
• 1.掌握常用的各类液体药剂的特点，制备方
法与操作关键。 • 2.熟悉影响液体药剂质量的因素和质量检查
Fra Baidu bibliotek
的方法。
二、实验内容
• 1．薄荷水
蕲蛇药酒的制备
[处方] 蕲蛇(去头) 3g
红花 2.25g 香加皮 1.5g
蕲蛇
其余6味
装筒 搅拌溶解 粉碎
防风 0.75g 当归 1.5g 羌活 1.5g 秦艽 1.5g
混合均匀 浸润0.5h
粗粉
粗粉
浸渍48h
共粉碎
+白酒
加乙醇 滤过
收集渗滤液
+蔗糖25g 制成250ml
+适量白酒
思考题
• 比较浸渍法与渗漉法的优缺点及适用情况？
分别研细 混合
益元散的制备
• 益元散 [处方] 滑石 30g
粉碎： 朱砂
水飞
甘草 5g
极细粉
朱砂 1.5g
滑石 甘草
粉碎
极细粉
混合： 将少量滑石粉放于研钵中先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再将朱砂置研钵中，以等量递增法与滑石粉研匀，倒出。取甘草置 研钵中，再以等量递增法加入上述混合物，研匀。按每包3g分包， 即得。
比重瓶法测定
•
• • • 供试品重量 供试品的相对密度= ----------------水重量
四．思考
• 1．糖浆剂易产生沉淀，其原因可能有哪些？ • 2．比较糖浆剂与煎膏的异同点。
实验五 颗粒剂的制备
目的要求
1.掌握颗粒剂的制备方法与质量要求；
2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方 法。
制备工艺流程
原料的处理
辅料或（和）粉料
提取液的精制
干燥 包装
制颗粒
质检
整粒
感冒退热颗粒
［处方］
大青叶 连翘 50g 25g 板蓝根 拳参 50g 25g
［制法］
取处方量药材置容器中，加水1200ml室温浸泡20分 钟，煮沸30分钟，滤过，药渣再加水1000ml， 煮沸30分 钟，滤过；合并滤液，滤液浓缩至约50g，冷至50℃以下， 分次加入蔗糖粉与糊精的混合物(糖粉: 糊精=3:1.25)约 150g，充分混匀，制成干湿适中的软材。置颗粒机内，挤 压制成颗粒，干燥，整粒，按每袋重18g分装，密封，即 得。
• 散剂处方中如含有少量挥发性液体或（和）酊剂、 流浸膏时应如何制备？ • 硼酸应怎样进行粉碎？
实验三
药酒的制备
掌握用渗透法、浸制法等方法制备药酒的工艺流 程与操作关键。 熟悉药酒的质量要求与质控方法。 了解含醇量的测定方法。
工艺流程
药材粉碎 润湿 装筒
排气 液
浸渍
渗滤
收集渗滤
装筒前药材应润湿，使其充分膨胀；装筒前应使药 料层层铺匀，松紧一致；装溶剂时应排除气泡，以利滤液 流出，使提取完全，并应根据药物品种及数量，控制渗滤 速度。
• （1） [处方] 苍耳子 辛 夷 野菊花 金银花 茜 草 加水至 166.4g 31.2g 10.4g 10.4g 10.4g 100ml。
（2）制法
• 1.取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水 溶液另器收集 • 2.苍耳子加水煎煮两次，每次0.5小时，合 并煎液，滤过，滤液静置 • 3.金银花加水于80℃温浸两次，每次1小时， 合并浸液，滤过，滤液静置 • 4.合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的 水溶液，浓缩至适量
• 2. 复方碘溶液
• 3. 颠倒散洗剂
• 药材有效成分的浸出有哪四个阶段？ • 为了防贮存中产生沉淀，应考虑如何过滤？
实验四 糖浆剂的制备
炮制制剂教研室
一．目的要求
1.掌握糖浆剂的制备方法。
2. 掌握含糖量和相对密度的测定方法。
二．实验内容
（一）糖浆剂的制备
（二）含糖量的测定
（三）相对密度测定法
（四） 思考
（一）糖浆剂的制备
• 1.鼻渊糖浆
硫酸阿托品散的制备
• 硫酸阿托品散
[处方] 硫酸阿托品0.25g
乳糖24.5g 制法：研磨乳糖使研钵饱和后倾出，将硫酸阿托品 与胭脂红乳糖置研钵中研合均匀，再以等量递增 法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后，分装， 每包0.1g。 1.0%胭脂红乳糖0.25g
思考题
• 何谓共熔？处方中常见的共熔物组分有哪些？ • 采用等量递增法混合的原则是什么？
颗粒剂质量检查
1.粒度 按照《中国药典》2005年版一部附录检查； 2.水分 按照《中国药典》2005年版一部附录“烘干 法”检查，水分不得超过5.0%； 3.溶化性 取颗粒剂10g，加入热水200ml，搅拌5min， 应全部溶化，不得有焦屑等异物。 4.装量差异 单剂量包装装量差异限度为±5%。
（二）含糖量的测定
• 掀开照明棱镜盖板，用绒布或搽镜纸将折
光棱镜拭净。注意勿划伤镜面，取待测含 糖制剂1-2滴，置于折光棱镜面上，合上盖 板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面， 将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节 目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见。 于视野中所见明暗分界线相应之读数，即 为该制剂中含糖量百分数。
• 痱子粉 [处方] 麝香草酚0.6g
薄荷脑0.6g 樟脑0.6g 水杨酸1.4g 硼酸8.5g 氧化锌6g 滑石粉加至100g
研磨
薄荷油0.6ml 升华硫4g 淀粉10g
麝香草酚 薄荷脑 樟脑
低共熔物 + 薄荷油
吸收 混合细粉 +滑石粉 等量递增法 过七号筛
水杨酸、硼酸、氧化 锌、升华硫、淀粉
（三）相对密度测定法
• 比重瓶法测定 取洁净、干燥并精密称定重量的比重 瓶，装满供试品后，置20℃的水浴中，放 置10-20min，插入中心有毛细孔的瓶塞， 使过多的液体从塞孔溢出，并用滤纸将瓶 塞顶端擦干，然后将比重瓶自水浴中取出， 再用滤纸将比重瓶的外面擦干，精密称定， 减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后， 将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过 的冷水，再照上法测得同一温度时水的重
（2）制法
• 5.茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70% 乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉， 待有效成分完全渗出，收集渗漉液100ml， 回收乙醇，浓缩至适量，静置，取上清液 与上述浓缩液合并，静置，滤过 • 6.滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸 0.2g，煮沸溶解，滤过，待冷 • 7.加入辛夷和野菊花挥发油，加水至100ml， 搅匀，即得
思考题
1. 制备颗粒剂应注意哪些问题？ 2. 颗粒剂通常应做哪些质量检查？ 3. 颗粒剂处方只能感含挥发性成分，应如何 处理？
实验六
液体药剂的制备
一．目的要求
• 1.掌握常用的各类液体药剂的特点，制备方
法与操作关键。 • 2.熟悉影响液体药剂质量的因素和质量检查
Fra Baidu bibliotek
的方法。
二、实验内容
• 1．薄荷水
蕲蛇药酒的制备
[处方] 蕲蛇(去头) 3g
红花 2.25g 香加皮 1.5g
蕲蛇
其余6味
装筒 搅拌溶解 粉碎
防风 0.75g 当归 1.5g 羌活 1.5g 秦艽 1.5g
混合均匀 浸润0.5h
粗粉
粗粉
浸渍48h
共粉碎
+白酒
加乙醇 滤过
收集渗滤液
+蔗糖25g 制成250ml
+适量白酒
思考题
• 比较浸渍法与渗漉法的优缺点及适用情况？
分别研细 混合
益元散的制备
• 益元散 [处方] 滑石 30g
粉碎： 朱砂
水飞
甘草 5g
极细粉
朱砂 1.5g
滑石 甘草
粉碎
极细粉
混合： 将少量滑石粉放于研钵中先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再将朱砂置研钵中，以等量递增法与滑石粉研匀，倒出。取甘草置 研钵中，再以等量递增法加入上述混合物，研匀。按每包3g分包， 即得。
比重瓶法测定
•
• • • 供试品重量 供试品的相对密度= ----------------水重量
四．思考
• 1．糖浆剂易产生沉淀，其原因可能有哪些？ • 2．比较糖浆剂与煎膏的异同点。
实验五 颗粒剂的制备
目的要求
1.掌握颗粒剂的制备方法与质量要求；
2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方 法。
制备工艺流程
原料的处理
辅料或（和）粉料
提取液的精制
干燥 包装
制颗粒
质检
整粒
感冒退热颗粒
［处方］
大青叶 连翘 50g 25g 板蓝根 拳参 50g 25g
［制法］
取处方量药材置容器中，加水1200ml室温浸泡20分 钟，煮沸30分钟，滤过，药渣再加水1000ml， 煮沸30分 钟，滤过；合并滤液，滤液浓缩至约50g，冷至50℃以下， 分次加入蔗糖粉与糊精的混合物(糖粉: 糊精=3:1.25)约 150g，充分混匀，制成干湿适中的软材。置颗粒机内，挤 压制成颗粒，干燥，整粒，按每袋重18g分装，密封，即 得。
• 散剂处方中如含有少量挥发性液体或（和）酊剂、 流浸膏时应如何制备？ • 硼酸应怎样进行粉碎？
实验三
药酒的制备
掌握用渗透法、浸制法等方法制备药酒的工艺流 程与操作关键。 熟悉药酒的质量要求与质控方法。 了解含醇量的测定方法。
工艺流程
药材粉碎 润湿 装筒
排气 液
浸渍
渗滤
收集渗滤
装筒前药材应润湿，使其充分膨胀；装筒前应使药 料层层铺匀，松紧一致；装溶剂时应排除气泡，以利滤液 流出，使提取完全，并应根据药物品种及数量，控制渗滤 速度。
• （1） [处方] 苍耳子 辛 夷 野菊花 金银花 茜 草 加水至 166.4g 31.2g 10.4g 10.4g 10.4g 100ml。
（2）制法
• 1.取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水 溶液另器收集 • 2.苍耳子加水煎煮两次，每次0.5小时，合 并煎液，滤过，滤液静置 • 3.金银花加水于80℃温浸两次，每次1小时， 合并浸液，滤过，滤液静置 • 4.合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的 水溶液，浓缩至适量
• 2. 复方碘溶液
• 3. 颠倒散洗剂
• 药材有效成分的浸出有哪四个阶段？ • 为了防贮存中产生沉淀，应考虑如何过滤？
实验四 糖浆剂的制备
炮制制剂教研室
一．目的要求
1.掌握糖浆剂的制备方法。
2. 掌握含糖量和相对密度的测定方法。
二．实验内容
（一）糖浆剂的制备
（二）含糖量的测定
（三）相对密度测定法
（四） 思考
（一）糖浆剂的制备
• 1.鼻渊糖浆
硫酸阿托品散的制备
• 硫酸阿托品散
[处方] 硫酸阿托品0.25g
乳糖24.5g 制法：研磨乳糖使研钵饱和后倾出，将硫酸阿托品 与胭脂红乳糖置研钵中研合均匀，再以等量递增 法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后，分装， 每包0.1g。 1.0%胭脂红乳糖0.25g
思考题
• 何谓共熔？处方中常见的共熔物组分有哪些？ • 采用等量递增法混合的原则是什么？
颗粒剂质量检查
1.粒度 按照《中国药典》2005年版一部附录检查； 2.水分 按照《中国药典》2005年版一部附录“烘干 法”检查，水分不得超过5.0%； 3.溶化性 取颗粒剂10g，加入热水200ml，搅拌5min， 应全部溶化，不得有焦屑等异物。 4.装量差异 单剂量包装装量差异限度为±5%。
（二）含糖量的测定
• 掀开照明棱镜盖板，用绒布或搽镜纸将折
光棱镜拭净。注意勿划伤镜面，取待测含 糖制剂1-2滴，置于折光棱镜面上，合上盖 板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面， 将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节 目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见。 于视野中所见明暗分界线相应之读数，即 为该制剂中含糖量百分数。