化妆品备案登记表

化妆品备案登记表
化妆品备案登记表

化妆品备案登记表.

化妆品经营(使用)者备案表备案号:竹得食药监化备[ ]第号

备注:1、本表一式两份,备案机关存档一份,经营者自存一份。

2、备案内容发生变化或备案有效期截至前15天,应及时到备案机关重新办理备案。

附表1

经营、使用化妆品信息表

2 附表

经营、使用特殊用途化妆品产品信息表

3附表

经营、使用进口非特殊用途化妆品信息表

附表4

经营、使用进口特殊用途化妆品信息表

进口特殊用途化妆品备案申报资料清单及要求【最新版】

进口特殊用途化妆品备案申报资料清单及要求 一、进口特殊用途化妆品行政许可申请表 要求: 应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。 行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或其授权的该生产企业的签字人或其授权的行政许可在华申报责任单位的签字人签字;无公章的,应在保证书生产企业签章处予以注明行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时,应提供授权委托书公证件及其中文译文,并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《化妆品行政许可申报资料要求》(以下称《资料要求》)第二十四条的要求,在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件,并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。

二、产品中文名称命名依据 要求:请企业根据自身实际情况编写。 三、产品配方 要求: 产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明,其确认日期应与检验样品的受理日期一致。 产品配方应提交文字版和电子版。 四、生产工艺简述和简图; 要求:请企业根据产品自身实际情况提供。 五、产品质量安全控制要求; 要求:产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。

六、产品原包装(含产品标签、产品说明书) 要求:拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书); 因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的,应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。 七、经国家药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; 1、许可检验机构出具的检验报告,应当包括以下资料: a.检验申请表。 b.检验受理通知书。 c.产品使用说明。 d.卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学)。

非特殊化妆品备案资料以及流程

(一)备案申请材料目录及要求

(二)形式标准 产品的电子版资料按照备案管理系统相关要求(可在备案管理系统上查阅)提交。境内责任人申请产品备案之前,应当按照相关的规定申请办理备案管理系统用户名注册,领取用户名称和初始密码,登录后提交电子版备案资料。 纸质备案资料至办事窗口提交,并须符合下列要求: 1、与上传至备案系统的电子版资料一致。 2、除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由境内责任人逐页加盖公章或骑缝章。 3、使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,

并装订成册。 4、使用中国法定计量单位。 5、申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致。 6、所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前。 7、终止申报后再次申报的,还应说明终止申报及再次申报的理由;不予备案后再次申报的,应提交不予备案决定书复印件,并说明再次申报的理由,同时还应提交不予备案原因是否涉及产品安全性的书面说明。 8、生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报,一个产品使用原件,其他产品可使用复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称;这些产品如不同时申报,一个产品使用原件,其他产品需使用经公证后的复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称。 (四)申请文书名称 《进口非特殊用途化妆品备案申请表》 (五)备案期限 备案资料符合要求的予以备案 (六)备案信息凭证 《进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证》,网上提交备案资

2016年化妆品备案授权书及自销的具体要求

北京鑫金证国际技术服务有限公司 2016年化妆品备案授权书及自销的具体要求 一、在华申报责任单位开具授权书具体要求? 1、授权书应由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署(化妆品生产企业负责人签字或盖章均可,行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证;授权书为外文的,还应译成中文,并对中文译文公证; 2、授权书应包括以下内容:授权单位名称、行政许可在华申报责任单位名称、授权有效期(至少四年)、所授权的产品范围、授权权限等;授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报,还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料; 3、应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。 4、申请在华申报责任单位授权书备案时,除按有关规定提交相关文件外,还应同时提交在华申报责任单位营业执照复印件。在华申报责任单位授权书内容除应符合《规定》附件《化妆品行政许可申报资料要求》(以下称附件)第二十三条相关要求外,还应注明生产企业和在华申报责任单位地址信息。生产企业地址应与进口化妆品或进口化妆品新原料行政许可申请表中相应内容一致,在华申报责任单位地址应与营业执照中相应内容一致,生产企业应对地址信息的真实性和相关申报资料中地址信息的一致性负责。 二、生产国(地区)允许生产销售的证明文件有哪些要求? (一)由产品生产国或原产国(地区)政府主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的,可提交复印件,复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认; (二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期; (三)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致;如为委托加工或其他方式生产,其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时,应由申请人出具证明文件予以说明;必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明文件; (四)生产和销售证明文件如为外文,应译为规范的中文,中文译文应由中国公证机关公证。 十八、多色号系列进口非特殊用途化妆品怎么申报? 多色号系列普通化妆品是指产品配方除色素(色调调整部分)种类或含量不同外,其余配方成分种类相同,且其系列名称相同的普通化妆品。其安全性检验及申报应符合《卫生部关于多色号系列化妆品有关问题的通知》(卫法监发[2003]231号)。 不可拆分的同一销售包装含有多个同类产品,且只有一个产品名称注册的要求。 不可拆分的同一销售包装含有多个同类产品注册(如粉饼、眼影、腮红等)时,且只有一个产品名称,可以按照一个产品申报。申报资料除产品配方、质量标准、检验报告外,其余资料可按一个产品递交。

《进出口化妆品收货人备案申请表》

收货人备案须知 备案企业条件:企业营业执照的经营范围应有:化妆品或美容美发等日化类经营范围;该企业应为进口时货物的真实货主,并能提供所有产品的详细信息包括货物清单、产品配方等。 收货人备案程序: 一、准备备案资料: 1.营业执照、 2.组织机构代码证、 3.国家食药监局化妆品许可批件或备案凭证 注:牙膏、口腔牙齿清洁剂(假牙模膏及粉)、盥洗用皂及半成品、中间产品无此批件故不需提供。 4. 进口化妆品收货人备案申请表(见附件一)、 5.授权书:生产商授权收货人办理进口化妆品检验检疫事宜的中方公证书(列明授权品牌)。 注:可为收货人在办理化妆品许可批件或备案凭证时已取得的中方公证书副本(内容须有授权办理进口检验检疫或中国政府相关事宜的描述)。 二、提交备案资料(无费用): 向上海局食品监管处提交:1、2、3正本和加盖公章的资料复印件;4、5原件加盖公章到上海。 办理地址:民生路1208号1218室电话:38620190 38620971

经我局审核合格后,给予企业备案号(即为企业端的企业注册号)。 三、发送电子表1完成备案: 企业从我局网站下载企业安装软件 http://172.16.255.18/templates/detail.jsp?id=50902,然后根据操作手册进行系统登录,并将企业端导出的表1发送至SJCGOV@https://www.360docs.net/doc/5914029740.html,。在经上海局食监处确认表1合格后,企业才完成企业备案。 备案完成后,货物到港即可到口岸机构进行产品备案和报 检。 附件一: 进口化妆品收货人备案申请表 备案号: 第1项——企业资料 企业名称: 企业地址:省(市、自治区):市: 联系人姓名: 联系人电话:传真:手机: 企业组织机构代码: 企业组织机构代码证书到期日: 工商营业执照到期日:

化妆品进口备案申报批文办理的流程

化妆品进口备案申报/批文办理的流程 首先对化妆品备案法规的解读: 中国针对进口的化妆品有着相关的法律法规,任何进口化妆品在进入中国市场前都要先取得中国国家食品药品监督管理局的批文,只有通过合法申报途径获得该批件后的进口化妆品才可在中国市场销售。 一、进口化妆品到中国销售,首要的工作任务是什么? 答:向国家药监局(SFDA)申请化妆品批文,否则产品不能通关,更谈不上销售。 二、进口化妆品是否要到北京申请批文? 答:答案是肯定的,进口产品一律到国家药监局申请批文,地方政府没有审批权限 三、办理进口化妆品注册申报备案凭证涉及那些政府机构? 1、受理办公室; 2、检测机构; 3、评审委员会; 4、行政审批部门。 1.受理办公室主要负责对进口化妆品注册申报的材料进行形式审核,进口化妆品注册申报资料符合法规要求则受理;并负责安排参加评审会;将评审意见通知申报单位;对于拟批准的产品上报卫生部;发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。 2.检测机构主要负责对拟注册申报的产品进行技术检验,并出具符合要求的检验报告。 3.评审委员会:负责对进口化妆品申报的产品进行技术评审。参与技术评审的由毒理学、皮肤病学、化妆品工艺学、化学检测等领域的专家组成的专家小组共同参与。 4.行政审批部门:对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核,如符合各类相关法规的规定,则予以上报或批准,经批准的产品发给化妆品批准文号。 第二步化妆品进口流程: 1.取得化妆品进口许可批文,此批文需在北京食品监督管理局办理。 2.在当地检验检疫局取得收货人化妆品备案。 3.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。 4.准备资料报检取得通关单,然后报关。 5.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。

进口化妆品备案所需要的资料清单

问题3、进口化妆品备案所需要的资料清单 进口非特殊类: 1、进口非特殊用途化妆品备案申请表; 2、产品配方; 3、产品质量安全控制要求/风险评估报告; 4、经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:(1)检验申请表; (2)检验受理通知书; (3)产品说明书; (4)卫生学(微生物、理化)检验报告; (5)毒理学安全性检验报告。 5、原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产品设计包装(含产品标签); 6、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件; 7、来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品,应按要求提供相关承诺书; 8、在华申报责任单位授权书; 9、可能有助于评审的其它资料。 10、另附未启封的样品1件。 进口特殊类: 1、进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表; 2、产品配方; 3、申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及使用依据; 4、生产工艺简述和简图; 5、产品质量安全控制要求/风险评估报告; 6、经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列: (1)检验申请表; (2)检验受理通知书; (3)产品说明书; (4)卫生学(微生物、理化)检验报告; (5)毒理学安全性检验报告; (6)人体安全试验报告。 7、产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产 品设计包装(含产品标签); 8、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件; 9、来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求相应承诺书; 10、在华申报责任单位授权书;

11、可能有助于评审的其它资料。 12、另附未启封的样品1件。 网站的常见问题解答部分~

项目环保备案登记表(空表)

备案材料 2 项目环保备案登记表 备案编号:企业名称 (盖章) 企业地址行政区域代码中心位置经度中心位置纬度 营业执照号机构代码证号 法定代表人联系电话 联系人联系电话 建设项目名称 建设地点占地面积( m2) 行业类别经营规模 项目总投资(万元)环保投资(万元) 1、主体建筑: 主要生产或经营状2、经营内容:,设有,共有员工人。 3、作业时间: 况、项目四至情况 4、生产工艺: 5、经营环境:项目位于,东面是, 南面是,西面是,北面是。(在本表 后附上项目位置的卫星图、四至图) 1、 2、 主要产污设备数量3、 4、 ?? □1、废水: 排污种类□2、废气: □3、噪声: □4、固废: 废水:广东省《水污染物排放限值》(DB44/26-2001)第二时段标 污染物排放准 3执行标准废气:《饮食业油烟排放标准》(GB18483-2001)即油烟浓度≤ 2mg/m 噪声:《社会生活环境噪声排放标准》 (GB22337-2008)类标准

新鲜水用水量能源消耗量 (万吨 /年)(万吨标煤 /年) 废水排放量废气排放量 (万吨 /年)(万标立方米 /年) 废水治理设施工艺废气治理设施工艺 废水排放去向受纳水体 废水排放口数量废气排放口数量 危险废物 /严控废 物种类编号及处置 情况 (注:根据《广东省严控废物名录》《国家危险废物名录》、填写) □1、工商营业执照(复印件,加盖公章) □2、法人(经营者)身份证(复印件,加盖公章) 附件□3、所在镇、街道对本项目选址的意见 □4、餐厨垃圾、废油脂处理协议 □5、废机油、含油抹布处理协议 以上填写内容情况属实。 备案承诺备案意见负责人签字(盖章): 年月日 (盖章) 年月日 附图一:项目位置图(卫星图)附图二:项目四至图

2018年对化妆品备案申报技术资料的九项基本要求

2018年对化妆品备案申报技术资料的九项基本要求 一、化妆品产品配方表(重点) 1、需提供产品成分的INCI名、各成分的百分比含量及在配方中的使用目的,切记所有成分的配比总和最终为100% 2、配料表如果是复配原料,那必须以复配形式申报,并应标明各组分在其中的含量(以百分比计);特殊情况,如含结晶水、原料存在不同的分子式或结构式等应加以说明; 3、凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物(单一组分的除外)的,应在产品配方中标明相关原料的化学文摘索引号(简称CAS号); 4、分装组配的多剂型产品(如染发、烫发类),或存在于同一不可拆分包装内的不同配方内容物组合而成的产品,应将各部分配方分别列出; 二、针对产品质量安全控制要求: 1. 颜色、气味、性状等感官指标; 2. 微生物指标(不需检测的除外)、卫生化学指标; 3. 烫发类、脱毛类、祛斑类产品以及宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸,但其总量≥3%(w/w)的产品应当有pH值指标(油包水(油状产品)、粉状、粉饼类、蜡基类除外)及其检测方法; 4. 进口产品,应提交在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)。原产国执行的产品质量安全控制要求中不含本条(一)、(二)、(三)项内容的,应同时提交含相应指标的产品质量安全控制要求资料; 5. 申请人应提交产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。 三、授权书: 1. 必须含授权双方的公司名称及地址(授权方的名称地址信息必须与产品外包装上相 一致;被授权方名称地址信息必须同营业执照上相一致) 2. 授权双方签字,盖章(企业公章),公章上的名称须分别符合公司名称的要求 授权书分别签字盖章的日期 四、自由销售证明: 1. 由产品生产国或原产国(地区)政府主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的,可提交复印件,复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认; 2. 应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期; 3. 所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致;如为委托加工或其他方式生产,其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时,应由申请人出具证明文件予以说明;必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明文件; 4. 生产和销售证明文件如为外文,应译为规范的中文,中文译文应由中国公证机关公证。 五、产品风险物质评估文件: 1. 化妆品中可能存在的安全性风险物质的来源。 2. 可能存在的安全性风险物质概述,包括该物质的理化特性、生物学特性等。 3. 化妆品(或原料)中可能存在的安全性风险物质的含量及其相应的检测方法,并提供相

《工会会员登记表》填表说明

《工会会员登记表》填表说明: 1、序号:不需要填写,请不要删除这一列。 2、会员编号:不需要填写,请不要删除这一列。 3、姓名:手工按顺序录入会员姓名,不要添加空格! 4、性别:在下拉选项中选择性别1、男2、女 5、身份证号:手工录入18位身份证号码,如包含字母请用大写。不要添加空格!单元格格式应为文本格式。 6、身份证有效期限起始日:填写身份证的有效期起始时间(日期填写格式只能输入8位数字例如:19841003 不能输入汉字或字符。) 7、身份证有效期限终止日:填写身份证的有效期终止时间(日期填写格式只能输入8位数字例如:19841003 不能输入汉字或字符。)如果是新版身份证,长期有效的话,请填写20991231。 8、移动电话:手工录入移动电话,便于发布各类信息 9、联系电话:手工录入联系方式。注:移动电话联系电话至少填写一个! 10、民族: 在下拉选项中选择 1汉族2朝鲜族3回族4满族5蒙古族6其他

11、医疗保险类别:在下拉选项中选择 1、省城镇职工基本医疗保险 2、市城镇职工基本医疗保险 3、市城镇居民基本医疗保险 4、市新型农村合作医疗 5、其他 12、医疗保险号码:手工录入(非必填项),不要添加空格! 13、婚姻状况:(非必填项)在下拉选项中选择 1、未婚 2、已婚 3、离异 4、丧偶 14、学历:在下拉菜单中选择该会员的最高学历 1、小学及以下 2、初中 3、高中、技校 4、中专 5、大专 6、大学本科 7、硕士研究生8、博士研究生 15、就业状态:在下拉选项中选择 1、在岗 2、待岗 3、失业 4、病休 5、退休 6、退职 7、退养(即内退) 16、岗位状态:企事业单位在前6项中选择,机关单位在7、8项中选择 1、企业一线工人 2、企业一般管理人员 3、企业中层管理人员 4、企业高层管理人员 5、事业单位一线职工 6、事业单位管理人员 7、公务员8其他

化妆品备案流程和需要的材料

一、化妆品备案申报需要提交的资料 1、化妆品委托生产备案申请表 2.、委托方所在省、市级化妆品监管部门出具的委托生产预登记通知书等表明已告知本省监管部门的证明材料。 3、委托方与被委托方签订的经公证的委托生产加工合同及公证书复印件及委托企业和被委托企业营业执照复印件。 4、被委托方《化妆品生产企业卫生许可证》和《化妆品生产许可证》复印件; 5、委托生产特殊用途用途化妆品的,需提供特殊用途化妆品的批准文件复印件(携带原件核实); 6、委托生产产品的配方(不包括含量,限用物质除外)。 7、委托生产化妆品的标签、产品说明书(样稿)。标签说明书应符合相关规定要求,应标注双方的单位名称、地址和被委托方的卫生许可证、生产许可证编号,生产特殊用途化妆品的要标注特殊用途化妆品批准文号。 8、委托方与被委托方产品卫生安全管理制度文件; 9、申请人提交申报资料时,申报人不是法定代表人本人,应提交《授权委托书》及申报人身份证复印件; 二、国产非特殊用途化妆品备案流程: 1、产品的生产企业(委托方)和实际生产企业(受托方)分别在国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统中注册。 2、按照《化妆品行政许可检验管理办法》确定检验项目。 3、准备样品(数量、净含量均要满足检验要求),送至化妆品备案检验机构进行检验。

4、领取检验报告。 5、按照《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》(2013年第10号)要求准备备案留档材料。 6、待检验报告与备案留档留档材料备齐后,按照相关要求申报产品备案(委托方与受委托方分别申报) 7、待备案结果出具后,准备现场检查。 以上就是综普咨询,为你提供的关于化妆品进口相关信息,如果您有需求,欢迎您咨询我们。综普咨询七年进口国产消毒产品备案服务,备案经验丰富,技术团队优秀!您值得信赖!

化妆品注册备案申报时送审样品的审核标准

化妆品注册备案申报时送审样品的审核标准根据化妆品申报相关规定,申请企业在申报时应附未启封的市售样品1件,样品不真实的,将被驳回申请。那么,申报青叶在申请化妆品备案和行政许可时应注意哪些事项呢?北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部就结合相关法规和申报经验为您讲解一下。 一、送审样品的注意事项: 1.产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明,其确认日期应与检验样品的受理日期一致。 2.使用境外实验室出具的检验报告,应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。 境外实验室出具的检验报告中已明确送检样品与检验报告相对应关系的(如境外实验室出具的检验报告中已注明产品名称,且产品名称与送检样品名称一致),不须另行出具送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。 3.一个样品包装内有两个以上(含两个)独立小包装或能分隔的样品(如眼影、粉饼、腮红等),且以一个产品名称申报,应分别提交产品配方和检验报告;非独立包装或不能分隔的样品,应提交一份检验报告,各部分应分别提交产品配方。 4.样品为不可拆分的组合包装,且以一个产品名称申报,其物态、原料成分不同的,应分别提交产品配方、检验报告。 5.两剂或两剂以上必须配合使用的产品,应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的

实际情况,提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告。 6.同一生产企业申报的2个或2个以上原包装外文名称相同,但外观形态不同的进口产品,应在申请表和生产销售证明文件外文名称中增加表示产品外观形态的词语,以示区别,并附相关说明。 7.境内企业委托境外企业生产加工的进口样品,按国产产品提交送审样品。 二、送审样品的审核要点 1.产品包装应完整,进口产品应为未启封的市售包装。包装内应含产品说明书,因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明书内容印制在产品容器上的,应在申报资料中产品包装部分予以说明。 2.进口样品外包装上应加贴标有产品中文名称的标签,所有外文标注不得遮盖。 3.国产产品的抽样和封样、进口产品的封样应按化妆品行政许可有关要求执行。 4.送审样品的产品包装(含产品标签、产品说明书)内容应与申报资料中的相关信息相符,如送检样品的批号、限期使用日期或生产日期和保质期等。

会员登记表

请填写完毕后传真至:中国北京世纪金源酒店集团会员中心 Please fax to: EMPARK HOTELS&RESORTS, Beijing, P.R. China (0086) 10 8846888-806 备注Remarks: 此申请表一经签字,即表明会员授权世纪金源酒店管理集团及其合作伙伴在内部推广活动中使用上述相关信息Signature on the registration form indicates that the member authorizes Empark Hotels & Resorts and its partner to use the above-mentioned information in the internal promotional activities. 签字Signature ____________ 日期Date _____________ 积分奖励计划条款 我们荣幸地欢迎阁下加入积分奖励计划。作为这项优惠计划的会员,阁下在世纪金源酒店集团旗下酒店消费时都将会享受到我们最优质和贴心的服务,并可赢取属于您的奖励积分。

“积分奖励计划”是世纪金源酒店集团推行的常客奖励计划之一,旨在不遗余力为您提供尽善尽美的服务。我们真诚的感谢您不断惠顾世纪金源酒店集团旗下各酒店,因为,我们一切的努力都只为迎接您的光临! 目前参与计划的酒店包括:北京世纪金源大饭店、北京华侨大厦、北京香山金源商旅中心酒店、福州世纪金源大饭店、重庆世纪金源大饭店、重庆君豪大饭店、昆明世纪金源大饭店、陕西世纪金源大饭店。世纪金源酒店管理集团可能会随时添加或删除参与本优惠计划的酒店。 1、世纪金源酒店管理集团所属“积分奖励计划”会员资格的审核及其服务项目的提供完全由世纪金源酒店管理集团全权负责。 2、世纪金源酒店管理集团可根据酒店实际需要随时修改参加积分奖励计划的“活动规则”,恕不另行通知。 3、世纪金源酒店管理集团有权在提前发布通告的情况下,全部或部分更改、限制、增加或取消积分奖励计划之规则、条件、会员权益、奖励政策等,这些变化有可能影响到您已有的积分。 4、世纪金源酒店集团有权提前终止会员奖励计划,终止前六个月将书面通知您,同时积分兑换活动将在通告发出后六个月终止。 5、除了世纪金源酒店集团职员以书面形式,其它任何个人、代理或其他世纪金源酒店集团属下酒店都无权更改此项计划的任何条件及条款。所有条件及条款的最终解释权归属于世纪金源酒店管理集团。 6、积分奖励计划的会员招募对象为年满十八周岁及以上的个人。公司、组织或团体不具有成为会员的资格。 7、成功加入积分奖励计划活动后,每位会员都将获得一个指定的会员编号。收到编号后即可赢取会员消费积分。并有资格根据积分奖励计划的条款与细则享受“积分奖励计划”所提供的优惠服务的奖励。 8. 一个人只能拥有一个世纪金源酒店集团积分奖励计划的帐户。如果重复注册或申请,会员资格将被取消同时积分也将消除。 9、为了更好的维护会员权益,您在积分奖励计划中的会籍、积分、奖励及权益请不要买卖或转让,同时也不具有现金价值。 10、积分奖励计划的积分有效期为两个自然年度,12月31日为核定截止日,如您在成为会员后次年12月31日前无法积累足够的积分以换取奖励,积分将被消除,您在下一年度的1月1日将重新开始累积积分。如您连续两个自然年度未在世纪金源所属酒店消费,其会员资格将被暂时终止,从而不再享受会员奖励计划的优惠待遇。您可以通过在世纪金源旗下酒店消费和其他世纪金源酒店集团认可的方式而恢复会籍,而您在恢复会籍之前消费所产生的积分将永久消除。 注:有效期以自然年度为准:即每年的1月1日起至12月31日止为一个自然年度。 11、如您未及时支付酒店帐单或您的行为有悖于本计划的条件及条款,世纪金源酒店集团将保留在不通知的情况下,终止您会籍的权利。此外,如会员有违反地方法律的行为,世纪金源酒店集团将保留终止会籍的权利。被终止会籍的同时,消费积分也将同时予以消除。 12、世纪金源酒店集团将对您的个人信息严格保密。 13、如果您所获的积分及因此所得的奖励与当地法律政策、法规相抵触,这些积分及奖励将自动失效。 14、如果您的联系方式有所变更,请您以书面形式通知世纪金源酒店集团会员部客户服务中心,或上网更新您的会员资料。以便我们更好的为您服务。 15、参与积分奖励计划的酒店员工均不得成为积分奖励计划的会员。 16、“积分奖励计划”条款与细则的解释权归属于世纪金源酒店集团。 我已阅读并接受上述条款;会员签署

国产非特殊用途化妆品备案申请相关表格

附表1: 国产非特殊用途化妆品备案 申请表 产品名称 国家食品药品监督管理局制 填表说明 1.本申请表可从省级食品药品监督管理部门网站下载使用。 2.本表申报内容及所有申报资料均须打印。 3.本表申报内容应完整、清楚、不得涂改。 4.填写此表前,请认真阅读有关法规及国产非特殊用途化妆品备案管理办法。

附件2. XXXX配方表(示例) 注:1.应以表格形式在同一张表中提供含原料序号、标准中文名称、限用物质含量、使用目的等内容的配方表,字号不小于小五号宋体。2.应提供全部原料的名称;复配原料必须以复配形式申报,并应标明各组分的名称。如配方中使用了香精原料,不须申报香精中具体香料组分的种类和含量,原料名称以“香精”命名。3.配方原料(含复配原料中的各组分)的中文名称应按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称,无国际化妆品原料命名(INCI名称)或未列入《国际化妆品原料标准中文名称目录》的应使用《中国药典》中的名称或化学名称或植物拉丁学名,不得使用商品名或俗名,但

复配原料除外。4.着色剂应提供《化妆品卫生规范》中载明的着色剂索引号(简称CI号),无CI号的除外。5.含有动物脏器组织及血液制品提取物的,应提交原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明。6.凡在产品配方中使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物(单一组分的除外)的,应在产品配方中标明相关原料的化学文摘索引号(简称CAS号)。7.《化妆品卫生规范》对限用物质原料有规格要求的,还应提交由原料生产商出具的该原料的质量规格证明。8.凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品,应当提供基于安全性考虑的配方设计原则(含配方整体分析报告)、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。

工会会员登记表填表说明

请各省辖市总工会、直管县(市)总工会、产业工会(有直属单位的)、省直工会、省总直属基层工会指导所属基层工会按所在地选择对应的模板进行填写。 《工会会员登记表》填表说明: 1、序号:不需要填写,请不要删除这一列。 2、姓名:手工按顺序录入会员姓名 3、性别:在下拉选项中选择性别,或直接填写相应数字 1、男 2、女 4、政治面貌:在下拉菜单中选择该会员的政治面貌,或直接填写相应数字 1、中共党员 2、共青团员 3、群众 4、民主党派 5、其他 5、出生年月:填写会员出生日期(日期填写格式只能输入8位数字例如:19841003不能输入汉字或字符。) 6、入会时间:填写加入工会日期(日期填写格式只能输入8位数字例如:19841003不能输入汉字或字符。) 7、证件类型:在下拉菜单中选择该会员的证件类型,或直接填写相应数字 1、身份证 2、户口簿 3、护照 4、士兵证 5、军官证 6、武警身份证 7、港澳台通行证 8、边民出入境通行证 9、其他

8、证件号:其中身份证为18位,如包含字母请用大写。 9、证件有效期起始日期:填写证件有效期起始日期(日期填写格式只能输入8位数字例如:19841003不能输入汉字或字符。) 10、证件有效期截止日期:填写证件有效期截止日期(日期填写格式只能输入8位数字例如:19841003不能输入汉字或字符。)如果是新版身份证,长期有效的话,请填写如20991231。 11、手机号码:手工填写手机号码且为11位(手机号码和其他联系方式必填其一) 12、其他联系方式:手工填写联系方式(手机号码和其他联系方式必填其一) 13、民族:在下拉菜单中选择该会员的民族,或直接填写相应数字 1、汉族 2、朝鲜族 3、回族 4、满族 5、蒙古族 6、其他 14、婚姻状况:在下拉菜单中选择该会员的婚姻状况,或直接填写相应数字 1、未婚 2、已婚 3、离异 4、丧偶 15、居民类型:在下拉菜单中选择该会员的居民类型,或直接填写相应数字 1、居民 2、非居民 16、文化程度:在下拉菜单中选择该会员的最高学历,或直接填写相应数字

国产特殊化妆品备案审查的具体要求

国产特殊化妆品备案审查的具体要求 1.逐项提交各项资料。 2.应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。 3.产品质量安全控制要求应包括产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。 4.因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的,应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。 5.经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料或境外实验室出具的防晒指数(SPF、PFA或PA值)检验报告应符合以下要求: (1)许可检验机构出具的检验报告,应当包括以下资料: a)检验申请表; b)检验受理通知书; c)产品使用说明; d)卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学); e)如有以下资料应提交: ①人体安全性检验报告(皮肤斑贴、人体试用试验); ②防晒指数SPF、PFA或PA值检验报告; ③其他新增项目检测报告(如化妆品中石棉检测报告等)。 申请变更化妆品行政许可检验报告中的生产企业名称、生产企业地址、产品中文名称的,相关许可检验机构应分别出具相应的补充检验报告并说明理由。 (2)使用境外实验室出具的防晒指数(SPF、PFA或PA值)检验报告的,应当提交以下资料: a)出具报告的实验室已经过实验室资格认证的,应提交资格认证证书; b)出具报告的实验室未经过实验室资格认证的,应提交实验室严格遵循《良好临床操作规范》(Good Clinical Practice,GCP)或《良好实验室操作规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的证明; c)其他有助于说明实验室资质的资料。 凡首次提交境外检验报告的,应提交上述资料的原件或经出具报告的实验室所在国(地区)行业协会、中国使(领)馆、公证处认可的复印件的确认件(含翻译件),国家食品药品监督管理局认可后,再次申报时只需提交复印件。 境外实验室检验报告应当提交原件,系列产品符合抽检要求的,至少一个产品提交原件,其他产品可提交复印件,并说明原件所在的申报产品名称。 使用境外实验室出具的检验报告,应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。境外实验室出具的检验报告中已明确送检样品与检验报告相对应关系的(如境外实验室出具的检验报告中已注明产品名称,且产品名称与送检样品名称一致),不须另行出具送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。 6.省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见: (a)化妆品生产卫生条件审核申请表。 (b)化妆品生产卫生条件审核表。 (c)产品配方。 (d)生产工艺简述和简图。 (e)生产设备清单。 (f)生产企业卫生许可证复印件。 同一生产企业申报2个或2个以上国产特殊用途化妆品行政许可批件的,省级食品药品监督管理部门应当对每一产品分别出具产品生产卫生条件审核意见。

企业基本信息情况登记表(DOC 35页)

企业基本信息情况登记表 1 / 35

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填制说明: 一、企业性质:根据企业编码第六位生成:“1”为国有企业、“2”为中外合作企业、“3”为中外合资企业、“4”为外商独资企业、“5”为集体企业、“6”为私营企业、“7”为个体工商户、“8”为报关企业、“9”为其他。海关注册登记编码中第五、六位为英文字母的:国有为“加工A”、集体为“加工B”、私营或个体工商户为“加工C”。 二、企业类别:海关对企业实施的分类管理类别,如A/B/C/D. 三、保证金额:可暂时不报。 四、内销比例:三资企业按外经部门批准文件填报。来料加工企业无内销权限,可填报为“0”或“无”。 五、备案(批准)机关:三资企业填批准成立的机关,民营企业和个体工商户填对外贸易经营者备案登记机关(以上一般为“东莞市外经贸局”)。来料加工企业(海关注册登记编码中第五、六位为英文字母)填批准来料加工协议的机关,经营进料加工的国内企业(海关注册登记编码中第五、六位为英文字母)填批准进料加工合同的机关。报关企业填准予报关企业注册登记许可机关。 六、生产类型:技术先进、产品出口、服务、其他。 4 / 35

七、行业种类:从以下方式中选择:1、电子信息2、机械设备3、服装纺织4、鞋类5、旅行箱包6、玩具7、家具8、塑料制品9、金属制品10、化工产品11、医药12、木制品13、报关行14、食品15、轻工16、水产17、纸制品18、皮革19、印刷20、石材21、钟表22、家用电器。 八、报关类别:无报关权、自理报关、专业报关、代理报关。 九、开户银行:人民币基本帐户 十、报关有效期:《报关注册登记证书》的有效期;通过2005年年审的《注册登记证明书》自动延至2008年,具体日前对应注册日前。来料加工企业无报关权,不用填。 十一、主要产品:进出口量较大的前1-5项。 十二、备注信息:有则填,无则不填。 十三、投资方式:“产权”、“现汇”、“实物”,一种或多种。 十四、生产品牌:产品的品牌,可填1-5项。 十五、报关业务(财务)负责人:可以是报关员(会计员),也可以是该部门的负责人。 十六、上市公司:可以是本企业或投资方。 十七、联网企业:指是否与海关联网监管。 十八、生产车间面积、仓库面积:指实用面积。 十九、厂区面积:指占地面积,包括宿舍在内。一般指围墙内的占地面积。 二十、银行信贷等级:注册登记企业在银行的信贷级别。 二十一、报关方式:企业日常的实际报关方式,自理报关或委托报关。 二十二、软件管理模式:指财务软件名称。 二十三、认证标准类型:指ISO认证名称。 二十四、照片要求:规格为4R′彩色照片,存储格式为.JPG格式。 5 / 35

俱乐部会员登记表

卡号:NO.DYH__________________ 北京德悦行俱乐部会员登记表 欢迎加入北京德悦行俱乐部,与更多车主亲密联谊,随时享受更多的德悦行(西游)增值服务! 请您在仔细阅读《北京德悦行俱乐部会员章程》后,完整填写以下内容,我们将在严格保密的基础之上对您提供的信息进行核实。 客户基本信息: 1.姓名:__________________ 2. 性别:_________ 3. 身份证号:_____________________________________ 4.电话:___________________ 5. 地址:___________省_____________市_____________区_____________________ __________________________________________________________________________ 6. 邮编:_________________ 7. 新浪微博:______________________ 8. 微信号码:______________________ 9. 电子邮箱:_________________ 车辆信息: 1.车辆型号:______________ 2. 配置:___________ 3. 车辆颜色:____________ 4.车架号(七位):___________________ 5. 车牌号码:_________________ 活动意向:

1.□骑行自驾游 2. □酒吧 3. □车主聚餐 4. □驾驶培训 5. □球类体育运动 6. □慈善活动 7. □户外拓展 8.□高尔夫9. □歌剧/音乐会10.□电影11. □ 时尚/美容12. □收藏鉴赏13. 其他____________ 会员卡信息: 本次充值:_____________(元)本次积分:___________(100元=1分) 消费金额:_____________(元)消费积分:____________(分) 本人已阅读并完全理解、接受会员俱乐部章程。 客户确认签字:_________________ 审核人签字:________________ 日期:______年______月_______日日期:______年______月_______日 精品文档word文档可以编辑!谢谢下载!

互联网信息服务备案登记表

互联网信息服务备案登记表 填报单位盖章:填报日期:

互联网用户信息服务安全责任书 接入中国联通陕西省分公司运营的互联网用户必须遵守以下各项规定: 一、对非经营性的用户应按《非经营性互联网信息服务备案管理办法》的要求办理备案手续。对于经营性的用户应按《互联网信息服务管理办法》的要求到政府主管部门办理《互联网信息服务增值电信业务经营许可证》。 二、用户的信息经营必须遵守《中华人民共和国计算机信息网络国际联网暂行规定》和国家的有关法律、法令、法规,不得做任何违法经营活动,并负责自身的网络信息安全。 对含有下列任何信息的,不准在网上发布: (1)煽动抗拒、破坏宪法和法律、行政法规实施的; (2)煽动颠覆国家政权,推翻社会主义制度的; (3)煽动分裂国家、破坏国家统一的; (4)煽动民族仇恨、民族歧视,破坏民族团结的; (5)捏造或者歪曲事实,散布谣言、扰乱社会秩序的; (6)宣扬封建迷信、淫秽、色情、赌博、暴力、凶杀、恐怖;教唆犯罪的; (7)公然侮辱他人或者捏造事实诽谤他人的; (8)损害国家信誉的; (9)其他违反宪法和法律、行政法规的。

三、用户如需要开办留言版、BBS、聊天室等交互式信息,必须在业务受理单上注明。BBS、聊天室须到陕西省通信管理局申请办理备案或经营许可。凡开办留言版、BBS、聊天室内容的必须有专人负责安全管理,24小时进行检查监护,如出现问题,中国联通不予以承担责任。 四、在政府有关部门的授权或要求下,中国联通陕西省分公司有权对用户对外公开的信息内容通过浏览进行检查,并要求用户就不适宜的信息内容进行修改和删除。 五、依据《非经营性互联网备案管理办法》第二十三条规定,如备案信息不真实,将关闭网站并注销备案。请用户承诺并确认:用户提交的所有备案信息真实有效,如因未及时更新而导致备案信息不准确,中国联通陕西分公司有权依法对接入网站进行关闭处理。 责任单位(签字、盖章): 日期:

企事业单位和人员信息备案登记表

企事业单位和人员信息备 案登记表

单位名称: 申请日期: 青海省文物管理局制 进青单位诚信承诺书 本单位郑重承诺:我们所提供的一切材料都是真实、准确、完整的,无任何隐瞒和欺骗行为。本单位在从业过程中,自觉接受青海省各级文物行政主管部门的监督,严格遵守有关法律法规,依法诚信经营、规范管理。如有弄虚作假及其它违法违规行为,本单位和相关人员愿意承担相应法律责

任。 法定代表人(签名): 企事业单位(公章) 年月日

一、企事业单位(总部)基本情况 企事业单位名称营业执照注册号注册资本注册时间 成立时间邮政编码 注册地备案类型注册详细地址 基本存款账号开户银行银行账号 安全生产许可证号证书到期时间发证机关 法定代表人 姓名职务 相片身份证明 号码 职称 联系电话手机号码 技术负责人 姓名职务职称身份证明 号码 联系电话手机号码 驻青负责人 姓名职务职称身份证明 号码 联系电话手机号码 企事业单位法定代表人签字: 企事业单位公章: 年月日青海省文物管理局意见:(盖章) 年月日

二、企事业单位(总部)资质情况 证书编号:资质名称: 资质类别等级审批机关审批日期资质有效期业务范围 证书编号:资质名称: 资质类别等级审批机关审批日期资质有效期业务范围 证书编号:资质名称: 资质类别等级审批机关审批日期资质有效期业务范围 第4页共8页

三、进青(分支机构)基本情况(驻青负责机构) 机构名称 组织机构代码设立时间 所在地邮政编码 详细地址 联系人联系人移动电话 邮箱传真号码 营业执照注册号联系电话 机构总负责人身份证明号类型 身份证明号码手机号码 相片职称注册类别 注册专业 安全生产考核合格证号 安全负责人身份证明号类型 身份证明号码手机号码 相片职称注册类别 注册专业 安全生产考核合格证号 质量负责人身份证明号类型 身份证明号码手机号码 相片职称注册类别 注册专业 安全生产考核合格证号

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