肺炎链球菌检测讲解

国外感染情况
在美国，每年侵袭性SP感染的发生率为72103/10万儿童，而欧洲为10-24/10万儿童/年。 每年约有600多万例中耳炎由SP引起，占急性 中耳炎30-50％；在发展中国家，每年约有 500万5岁以下儿童死于SP引起的肺炎，10-50 万儿童死于SP引起的脑膜炎。（2005年）
2 配制PBS溶液，并分装小试管，每管约 0.5mL，用亚甲蓝粉配制0.1％的亚甲蓝试剂。
SP血清学分型步骤：
3 用接种环挑取经次代培养后的肺炎链球菌菌 落，放入小试管中，制成菌悬液约0.5麦氏单 位浓度。
4 用接种环挑取约10μL菌悬液放入载玻片上， 再挑取同量的诊断血清（10μl）放入载玻片上， 并与菌悬液搅拌混匀。
本地区耐药情况
对红霉素、四环素、复方新诺明、 克林霉素和氯霉素的多重耐药情况较为 严重，多重耐药发生率为75%，高于北 京、上海、杭州地区。
SP培养呼吸道标本的运输和保存
尽快送检，要求2h内送到；
肺炎链球菌延迟送检极有可能死亡，而且不适合4℃ 保存；
标本处理前检测是否合格。
痰标本合格的标准：
痰标本 鳞状上皮细胞 白血球 细菌种类
合格
<=10/低倍 >=10
1-3种
不合格 >=25/低倍 <=10
>3种
培养特性
初次分离需要CO2，采用CO2培养箱较好； 18-24h形成细小、圆形、湿润、自溶的菌落，
保存 挑选新鲜培养物置于保存管中，-76℃ 保存。
复活 取出保存管自然平衡至室温，接种适合 平板。
SP血清学分型：
肺炎链球菌的血清分型可以为肺炎链球菌疫苗 研究提供可靠依据，也是一种流行病学调查手 段。
肺炎链球菌的抗原成分较多，有菌体核蛋白、 菌体种属特异性抗原、荚膜多糖抗原等。
SP血清学分型
2-3天，不建议24h内多次送检，除非痰液外观 性状发生明显改变； 4.自然咳痰法取样可用于成人，先应刷牙、清 水漱口，量不少于1mL；
SP培养呼吸道标本的采集
5.儿童以支气管镜抽吸为佳，肺泡灌洗液也不 错，或者用弯压舌板压舌，棉拭子伸入咽部取 样（临床医生操作）；
6.其他的经人工气道吸引分泌物、穿刺取样、 胃内取样均可以取得合格标本（临床医生操 作）。
实验室常规检测
标本来源 痰、咽拭子、中耳分泌物、血液、 脑脊液等。
分离培养 血琼脂培养基。初次分离最好提供 5%-10%CO2。
常规鉴定 Option敏感试验、菊糖发酵试验、 胆汁溶菌试验等。
SP培养呼吸道标本的采集
1.抗菌药物使用前取材； 2.最好清晨采取痰标本； 3.疑似细菌性肺炎患者痰标本每天一次，连续
标本中SP形态
形态：矛头状 排列：成双排列 特殊结构：可有荚膜
分布
在自然界中分布广泛，常生活在正常人的鼻咽 部，多数不致病或致病力很弱，少数致病力较 强。
在免疫力下降时致病。尤其在呼吸道病毒感染 后或婴幼儿，年老体弱者易导致肺部感染。
无论从哪种标本中分离出肺炎链球菌，均应及 时报告。
肺炎链球菌检测
培养、鉴定、分型
简介
肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae，SP）简称 肺炎球菌（pneumococcus）。1881年首次由巴斯 德（Louis Pasteur）及G. M. Sternberg分别 在法国及美国从患者痰液中分离出。为革兰染 色阳性，菌体似矛头状，成双或成短链状排列 的双球菌，有毒株菌体外有化学成分为多糖的 荚膜。5%～10%正常人上呼吸道中携带此菌。 有毒株是引起人类疾病的重要病原菌。
有草绿色溶血环。有少数菌株呈黏液型或颗粒 状。 最好选用新鲜绵羊血的BAP，有效期应该注意， 不像标示的有效期那么长。 加庆大霉素的血琼脂平板：在普通血琼脂中加 入抑制剂庆大霉素注射液，混匀倾倒平板，琼 脂中庆大霉素最后浓度相当于1.25 mg/250mL。
粘液性菌落
SP常见菌落
鉴定
Optochin（乙基羟化奎宁，奥普托新）敏感 （生长抑制）试验：在涂布细菌的血琼脂平板 上贴5μg的Optochin纸片，35℃有氧环境下过 夜，出现≥14mm的抑菌环为敏感，草绿色链球 菌仅小抑菌环或无抑菌环，肺炎链球菌有少数 菌株不敏感。 对疑似OP不敏感的肺炎链球菌可用胆汁溶菌 试验鉴定。
OP敏感
鉴定
胆盐溶菌试验：滴加胆汁酸盐在血平板上生长 的菌落上，置37℃10-30min，可以看到滴加 试剂的部位菌落溶化。 试管法：在0.9mL隔夜培养液中加入0.1mL去 氧胆酸钠溶液，37℃水浴10～30分钟，培养 液由浊变清为阳性。用生理盐水代替去氧胆酸 钠溶液作阴性对照。
能分解葡萄糖、乳糖、麦芽糖、菊糖等多种糖 类，不分解甘露醇、山梨醇。
荚膜多糖抗原：亦称型特异性抗原，存在于
肺炎链球菌的荚膜中，由大量多聚体组成，能 溶于水，有型特异性，故称之为可溶性特异性 物质（SSS）。不同菌株所含荚膜多糖不同， 故可用凝集、沉淀和荚膜肿胀试验，进行肺炎 链球菌分型。目前至少可将有荚膜的肺炎链球 菌分成83个血清型。
血清分型
丹麦Statens Serum Copenhagen公司产 pneumotest-kit 23价标准血清分型试剂盒；
亚洲的情况略有不同，韩国以15、14、6B、19F较普 遍，而印度以6、14、19、15型较多见。（2006年）
SP的药物敏感性
除万古霉素外，对其他药物均有耐药性菌株出 现；
对青霉素的耐药不是β-内酰胺酶引起，不能用 β-内酰胺酶试验来预测青霉素的敏感性；
青霉素的敏感性可以用1μg的苯唑西林（OX） 纸片检测，抑菌环≥20mm，表示对青霉素敏 感，对头孢曲松和头孢噻肟也敏感；
肺炎链球菌的药物敏感性
OX抑菌环<20mm时应该检测青霉素的MIC； 筛选青霉素的耐药性只用1μgOX，不能以甲氧
西林或青霉素纸片代替，防止假敏感性出现； 药敏试验的培养基：加5%脱纤维羊血的MH平板。
敏感性预测
青霉素MIC 能预报对其他β-内酰胺类敏感性： 青霉素MIC≤0.06μg/ml（或苯唑西林的抑菌环
≥20mm）提示分离株对氨苄西林（口服或注 射）、氨苄西林/舒巴坦、头孢克罗、头孢地 尼、头孢托仑、头孢泊肟、头孢丙烯、头孢唑 肟、头孢呋辛、亚胺培南、氯碳头孢和美洛培 南等敏感。 青霉素MIC≤2μg/ml 提示对阿莫西林、阿莫西 林/克拉维酸、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢曲 松和厄他培南等敏感。
科杂志）
我院2011-2012年从中耳炎患者耳分泌物中检 出270株SP（36.78%，270/734）。
我院2012年从五官科腺样体手术病人的腺样 体或扁桃体组织中检出SP104株（40.78%， 104/255）。
致病性
在化脓性球菌中，肺炎链球菌的致病力仅次于金黄色 葡萄球菌。
肺炎球菌主要的致病物质 有荚膜，肺炎链球菌溶素O， 脂磷壁酸和神经氨酸酶等。荚膜具有抗原性，是肺炎 链球菌分型的依据。
7价疫苗 35 78 77 87
13价疫苗 70 89 97 93
肺炎链球菌血清型流行趋势
肺炎链球菌的血清型分布随国家和年龄组的变化不大， 欧洲国家和美国有着相似的血清型分布，美国的常见 血清型依次为6B、19F、23F、14、18C，荷兰常见 的血清型分布依次为19F 、6B、6A、9V、23F。
本地耐药情况趋势：
广东地区儿童PRSP低于匈牙利、韩国、 台湾，与香港接近，高于上海、北京， 表明广州地区儿童鼻咽部肺炎链球菌对 青霉素的耐药情况较为严重，且有上升 趋势，可能与滥用抗生素，使细菌产生 诱导性耐药有关，也可能由于霉素不 敏感克隆株在国内的传播和蔓延。
本地区耐药情况
大环内脂类抗生素的耐药情况较为严重，其中红 霉素的耐药率达80.5%， 且多数为高度耐药， 其中59%的菌株MIC为256μg/ml，其耐药情况 与杭州地区的红霉素的耐药率90.1%、74%的 菌株MIC为256μg/ml比要低，大环内酯类抗生 素的广泛使用可能是造成其耐药率增加的重要 原因；
原理：荚膜肿胀试验； 观察：相差显微镜观察最好，可以看到菌体周
围有一无色宽厚的环状荚膜。
血清分型
我们的做法：以亚甲蓝染色，普通显微镜可以 观察，菌体蓝色，周围有一圈着色较浅的宽的 荚膜。
血清分型：
1 细菌复苏：将肺炎链球菌冻存管从-76℃冰 箱取出，挑取3-5μL菌液接种于普通羊血培养 基，35℃、5%CO2培养18-24小时，挑取单个 菌落做次代培养。
6A、23F、19F、15B、4、 6B、不定型
23F、19F、15B、4、19A、 不定型
7价疫苗和13价疫苗比较
7价疫苗： 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F。
13价疫苗： 以上7价加上1, 3, 5, 6A, 7F, 19A。
疫苗涵盖（100％）
地区 北京 上海 广州 深圳
国内儿童的血清型流行情况：
地区 北京
标本
痰或深部呼 吸道标本
上海 痰或深部呼
吸道标本
广州 痰或深部呼
吸道标本
深圳 痰或深部呼
吸道标本
对象
5岁以下肺炎 住院儿童
5岁以下肺炎 住院儿童
5岁以下肺炎 住院儿童
5岁以下肺炎 住院儿童
常见血清型
6A、23F、6B、19F、14、 不定型
6A、6B、19F、23F、不定 型
SP血清学分型步骤：
5 再加入一接种环0.1％的亚甲蓝溶液放入载 玻片上与抗血清混匀一分钟，盖上盖玻片，在 显微镜下观察是否有荚膜或凝集出现。
6 出现凝集或荚膜肿胀的抗血清型即为该肺炎 链球菌的血清型。
常见的血清型：
常引起人类疾病的血清型20多种，最常见的血 清型有：6B、9V、14、19A、19F、23F。国 内儿童流行的主要是：6A、6B、23F、19F、 14、4、不定型。