新型医用防护口罩过滤环境气溶胶的性能

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气溶胶预防与控制

气溶胶预防与控制气溶胶是指在气体中悬浮的弱小固体或者液体颗粒，它们可能携带病原体或者有害物质，对人体健康造成威胁。

因此，预防和控制气溶胶的传播至关重要。

本文将探讨气溶胶预防与控制的相关内容。

一、提高室内空气质量1.1 定期通风：定期开窗通风可以有效降低室内气溶胶浓度，减少病原体传播。

1.2 使用空气净化器：空气净化器可以过滤空气中的弱小颗粒和病原体，提高室内空气质量。

1.3 植物净化空气：一些植物如吊兰、常青藤等可以吸收有害气体，净化室内空气。

二、佩戴口罩2.1 选择合适口罩：N95口罩能有效过滤空气中的弱小颗粒，防止气溶胶传播。

2.2 正确佩戴口罩：佩戴口罩时要确保口罩紧贴面部，避免气溶胶通过口鼻进入呼吸道。

2.3 定期更换口罩：口罩使用时间过长会影响过滤效果，应定期更换口罩。

三、保持个人卫生3.1 时常洗手：时常洗手可以减少病原体在手上的传播，避免气溶胶通过手部传播。

3.2 避免触摸口鼻眼：避免用手触摸口鼻眼可以减少气溶胶传播的风险。

3.3 健康生活方式：保持健康的生活方式，增强免疫力，减少感染气溶胶病原体的可能性。

四、保持社交距离4.1 避免会萃：避免人员密集场所，减少气溶胶传播的可能性。

4.2 保持距离：与他人保持一定距离，减少气溶胶在人与人之间的传播。

4.3 远离患者：如有人浮现呼吸道症状，应远离患者，避免气溶胶传播。

五、加强清洁消毒5.1 定期清洁：定期清洁室内表面，减少气溶胶在表面的沉积。

5.2 使用消毒剂：使用消毒剂对室内进行消毒，杀灭潜在的病原体。

5.3 注意卫生：保持室内卫生，减少气溶胶传播的可能性。

综上所述，预防和控制气溶胶的传播需要综合多种措施，包括提高室内空气质量、佩戴口罩、保持个人卫生、保持社交距离和加强清洁消毒。

惟独全面采取这些措施，才干有效预防和控制气溶胶传播，保护人们的健康。

医用防护口罩过滤效果标准

医用防护口罩过滤效果标准随着新冠疫情的肆虐，口罩已经成为人们日常生活中不可或缺的防护用品。

在选择口罩时，人们往往会关注口罩的过滤效果，以确保能有效地抵御病毒和细菌的侵袭。

在医疗领域，医用防护口罩是最常见的口罩类型之一，其过滤效果直接关系到医务人员和病人的安全，因此制定了一系列的过滤效果标准。

医用防护口罩的过滤效果标准一般分为细菌过滤效果(BFE)和颗粒过滤效果(PFE)两部分。

细菌过滤效果指口罩对细菌颗粒的过滤效果，通常使用米色的细菌溶液进行测试。

标准要求医用防护口罩的细菌过滤效果不低于95%。

这意味着在测试中，如果100个细菌颗粒中有95个被过滤掉，口罩就达到了标准。

而颗粒过滤效果则是指口罩对颗粒物质的过滤效果，一般使用0.3微米的颗粒进行测试。

这个测试更加严格，要求口罩的过滤效果不低于99%。

0.3微米的颗粒正好处于气溶胶最难过滤的尺寸范围，因此该标准可以较好地评估口罩的过滤效果。

实际上，对于医用防护口罩来说，过滤效果不仅与材料的选择有关，还与口罩的结构设计密切相关。

常见的医用防护口罩主要有两种构造，一种是平面口罩，一种是立体口罩。

立体口罩相对于平面口罩来说，更贴合面部，有效避免空隙，提高过滤效果。

除了过滤效果标准外，医用防护口罩还有一些其他的标准，如气呼吸阻抗和合成血液渗透性等。

气呼吸阻抗衡量了口罩在佩戴过程中对呼吸的影响，标准要求气呼吸阻抗应不超过49帕斯卡，以确保使用者可以舒适地呼吸。

合成血液渗透性则是在特定压力下，用人工合成的血液检测口罩的渗透情况。

标准要求合成血液渗透性不得超过2毫升，以确保医务人员在操作过程中免受感染。

尽管存在这些过滤效果标准，但是在实际的使用中，很多人对口罩的过滤效果并不了解或关注。

一些不良商家也可能会夸大口罩的过滤效果，误导消费者。

因此，消费者在购买医用防护口罩时应选择正规渠道和认证的产品，避免购买劣质产品。

当然，仅仅依靠口罩的过滤效果是不够的，还需要合理佩戴和使用口罩。

市场上的各种口罩执行标准以及防护作用

由于近期新型冠状病毒疫情形势严峻，各地口罩销量大增，但是在口罩的选择方面往往好多人都不明白各种口罩的执行标准以及其防护作用。

本文就市场上常见的几种口罩执行标准以作说明，以供大家参考。

针对不同作用合理选择不同型号口罩。

1. 医用防护口罩医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护，是一种密合性自吸过滤式医疗防护用品，防护等级高，尤其适用于诊疗活动中接触经空气传播或近距离经飞沫传播的呼吸道感染疾病患者时佩戴。

可滤过空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物微滴等，属于一次性使用产品。

医用防护口罩能阻止大部分细菌、病毒等病原体，WHO推荐医务人员采用防颗粒物的防护口罩，以防止医院空气中的病毒感染。

[2]医用防护口罩符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准，重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力。

具体指标如下： [3]1) 过滤效率：在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级。

能阻挡经空气传播的直径<5μm的感染因子或近距离接触经飞沫传播的感染因子。

2) 吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa（35mmH2O）。

3) 在10.9Kpa（80mmHg）压力下喷向口罩的样品，口罩内侧不应出现渗透等技术指标。

4) 口罩上必须配有鼻夹，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，长度>8.5cm。

5) 合成血以10.7kPa（80mmHg）压力喷向口罩样品，口罩内侧不应出现渗透。

2. 医用外科口罩医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护，防护等级中等，具有一定的呼吸防护性能。

主要在洁净度十万级以内的洁净环境内，手术室工作，护理免疫功能低下患者及进行体腔穿刺等操作时佩戴。

中国gb2626-2019标准口罩

中国gb2626-2019标准口罩
gb 2626 2019口罩属于医用口罩，gb 2626 2019是我国于2020年7月1日实施的，关于呼吸防护用品的最新执行标准。

这个标准根据口罩的过滤效果，主要分为90、95、100三个等级。

相较于旧的2006标准，口罩gb26 26-2019在增加了测试项目的同时，也提高了原有测试的要求。

口罩gb2626-2019执行标准
gb 2626 2019属于医用口罩，这一类型的口罩主要用于医护人员的个人防护，可以起到很好的保护作用。

另外，口罩gb2626-2019是我国于2020年7月1日实施的最新口罩标准，这个标准根据口罩的防护等级，将分为90、95、100三个等级。

N90：防护过滤性大于等于90%的口罩；
N95：防护过滤性大于等于95%的口罩；
N100：防护过滤性大于等于99.97%的口罩。

一般来说，可以提供防护作用的正规口罩，都会在口罩的外包装上，注明其执行标准。

用户在购买口罩的时候，可以查看口罩是否有标明执行标准码，来判断一个口罩是否具有防疫功能。

【提示】下面是符合防疫要求的5种口罩标准码：
儿童口罩：GB/T 38880-2020；
医用防护口罩：GB19083-2010；
医用外科口罩：YY0469-2011；
日常防护型口罩：GB/T 32610-2016；
一次性使用医用口罩：YY/T 0969-2013。

标准医用口罩执行标准

标准医用口罩执行标准
医用口罩为医疗救助中所佩戴的专业防护口罩，可分为医用防护口罩、医用外科口罩、普通医用口罩。

1、医用防护口罩：标准为在空气流量(85±2)L/min条件下，对空气动力学质量中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95及以上等级，需具备内、中、外三层。

口罩上必须配有由可弯折的可塑性材料制作而成的鼻夹，可以过滤空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液和分泌物等，用于有严重的环境污染或突发医疗传染疾病(如呼吸道传染病)时佩戴;
2、医用外科口罩：标准为在空气流量(30±2)L/min条件下，对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%;对细菌的过滤效率不低于95%;口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49Pa;2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透，可用于戴在手术室医务人员口鼻部位;
3、普通医用口罩：标准为由三层无纺布支撑，可阻挡较大的粉尘颗粒，并吸附细小的粉尘，达到较高的阻尘效率，可用于医务人员的的诊疗活动等。

口罩的安全标准类别

口罩的安全标准类别：
口罩的安全标准类别如下：
1.医用防护口罩：执行标准为GB19083-2010，按照过滤等级又分为1级（95%以上）、
2级（99%以上）、3级（99.97%以上），适用于高风险区，如直接接触感染者或疑似感染者。

2.医用外科口罩：执行标准为YY0469-2011，对细菌过滤可达95%以上，对非油性颗粒
过滤达30%以上，适用于中风险区，如医护人员或密集区工作人员。

3.普通医用口罩：也叫一次性医用口罩，执行标准为YY/T 0969-2013，对细菌过滤可
达95%以上，对0.3um气溶胶过滤仅达到20%~25%，适用于中低风险区，如普通门诊医护人员或密集区公众人员。

4.自吸过滤式防颗粒物呼吸器（防尘）：执行标准为GB2626，分为2种，有呼气阀和
无呼气阀（常建议使用无呼气阀，但不宜久戴）。

5.普通民用口罩：执行标准为GBT 32610，分为A/B/C/D四个等级，A级适用于PM2.5
浓度500以上。

6.KN95口罩：执行标准为GB2626-2019。

7.儿童口罩：执行标准为GB/T38880-2020。

新冠疫情下——手术室气溶胶的危害与细节管理

新冠疫情下——手术室气溶胶的危害与细节管理摘要：自2019年12月以来，我国新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019,COVID-19）一直蔓延[1]，其传染性强，人群普遍易感[2]。

世界卫生组织（WHO）指出，评估气溶胶传播的可能性还需要进一步的证实[3]。

大家都知道，手术室是为患者提供手术及抢救的场所，是医院的重要技术部门。

随着我国医疗科技水平的发展，电外科设备（Electrical Surgical Unit,ESU）在手术中的应用广泛，随之产生的气溶胶也越来越多，危害之大。

本文就手术室气溶胶的定义、产生、来源、危害以及细节管理等方面进行文献综述。

关键词：手术室/气溶胶/危害/细节管理[Kew Words] Operating Room/Aerosol/Harm/Details Management电外科是应用于外科手术室的一种高频电流手术系统，具有止血快、出血少、易操作、患者预后好的特点，如今在外科手术中应用广泛，不仅提高了手术效率，还缩短了手术时间。

随之而来，它也会产生大量的气溶胶，不仅影响手术视野，不便于操作，而且对手术室的环境和医务人员的健康产生一定的影响，成为职业暴露因素之一[4]。

所以在工作中我们要提高防护意识，加强细节的管理。

1.手术室气溶胶的研究现状1.1气溶胶的定义气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统，其颗粒直径一般在0.01~10um之间。

手术室气溶胶是指在外科手术的过程中由各类电外科手术器械在分离人体皮肤、肌肉、实质器官、电凝血管等过程中，破坏与气化组织蛋白和脂肪而形成的气态物质，又称为手术烟雾[5]。

1.2气溶胶的成分及性质手术室气溶胶主要是由95%的水蒸气和5%以颗粒形态存在于细胞碎片组成。

其中5%的颗粒包括活性病毒或细胞、血液及组织碎片、有害的化学成分、诱导突变的物质等，具有毒性、感染性和致突变性[7]。

主要化学成分包括甲醛、苯白血病致因）、一氧化碳、腈类、脂肪酸、酚类等多种化学物质，它们随会随着呼吸进入呼吸道，沉积于肺泡区，且肺泡壁上有丰富的毛细血管网，故很容易被吸收入血液[8]。

n95口罩的技术标准

N95口罩技术标准一、过滤效率N95口罩过滤效率应不小于95%，即空气中的气溶胶浓度小于等于5μg/L。

这是N95口罩最重要的技术指标之一，也是符合国家标准的必要条件。

二、吸气阻力吸气阻力是指N95口罩对气流的阻力大小。

合格的N95口罩吸气阻力应小于343.2Pa(约为35mmHg)。

吸气阻力过大会使佩戴者感到呼吸不畅，甚至会影响工作效率。

三、血液穿透血液穿透是检验N95口罩是否能够有效防止血液飞溅进入口罩内部的测试。

根据标准，N95口罩应能够阻挡70%的血液穿透。

这项测试可以评估口罩在医疗环境中的防护效果。

四、表面抗湿性表面抗湿性是指N95口罩在潮湿环境中的耐久性和防护效果。

根据标准，N95口罩在潮湿状态下，其过滤效率应不小于90%。

这项指标可以保证口罩在潮湿环境下仍能保持良好的防护效果。

五、呼气阻力呼气阻力是指N95口罩对呼出气流的阻力大小。

合格的N95口罩呼气阻力应小于218.3Pa(约为22mmHg)。

呼气阻力过大会增加呼吸负担，影响佩戴者的舒适度。

六、头带强度头带强度是指N95口罩固定在头部时的强度。

头带强度不足会导致口罩容易脱落或移位，从而影响防护效果。

根据标准，N95口罩的头带强度应不小于100N。

七、微生物指标微生物指标是对N95口罩进行细菌过滤效率的测试。

根据标准，N95口罩对细菌的过滤效率应不小于95%。

此外，还应对口罩进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等特定细菌的过滤效率测试。

这些测试可以确保口罩在防止细菌传播方面具有足够的防护能力。

八、环氧乙烷残留量环氧乙烷是一种常用的消毒剂，但在口罩中应不存在残留。

如果存在环氧乙烷残留，可能会对佩戴者的健康造成潜在风险。

因此，合格的N95口罩应不含环氧乙烷残留。

新冠病毒口罩防护等级的划分标准

新冠病毒口罩防护等级的划分标准
口罩防护等级的排列顺序为：FFP3＞FFP2＝N95＝KN95＞KN90，不同国家的口罩执行标准不同，同时划分的等级也不一样。

下面是口罩防护等级的划分标准。

1、中国标准GB2626-2006主要分类
KN类：适用于过滤非油性颗粒物。

KN90：过滤效率大于90%；
KN95：过滤效率大于95%；
KN100：过滤效率大于等于99.97%。

KP类：适用于过滤油性和非油性颗粒物。

KP90：过滤效率大于等于90%；
KP95：过滤效率大于等于95%；
KP100：过滤效率大于99.97%。

2、美国标准，分为以下3种
N系列：用于防护非油性微粒；
R系列：用于防护非油性或及含油性微粒；
P系列：用于防护非油性或及含油性微粒。

其中，我们所熟悉的N系列的划分等级为：
N95：低过滤效率大于等于95%；
N99：低过滤效率大于等于99%；
N100：低过滤效率大于等于99.97%。

3、欧洲标准防护口罩的EN标准分为以下3个级别
FFP1：低过滤效率大于等于80%；FFP2：低过滤效率大于等于94%；FFP3：低过滤效率大于等于97%。

4、日本MOL标准
DS1：低过滤效果95%；
DS2：低过滤效果大于等于99%；DS3：低过滤效果大于等于99.9%。

5、澳洲AS1716标准
P1：低过滤效果大于等80%；
P2：低过滤效果大于等94%；
P2：低过滤效果大于等99%。

医用口罩n95执行标准

医用口罩n95执行标准
医用口罩N95是一种能够过滤空气中至少95%颗粒物的口罩，广泛用
于医疗保健环境中，以阻挡空气中的细菌、病毒和其他有害颗粒物对操作
人员造成的风险。

因其高效的过滤性能和可靠的防护效果，N95口罩被认
为是医疗人员和民众在传染病流行期间重要的个人防护装备之一N95口罩的执行标准主要由国际规范和国家标准来制定，以下是关于
医用口罩N95执行标准的详细介绍。

国际标准：
1.NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）标准：NIOSH对N95口罩
的过滤效率、呼吸阻力、密合性和呼气阀进行了详细的要求和测试。

根据NIOSH的标准，N95口罩需要能够过滤至少0.3微米的颗粒物，并且在呼
吸时，阻力不得超过35毫巴。

此外，N95口罩的密合性也是非常关键的，要求口罩与脸部的密合度高，以确保空气只通过过滤层进出。

国家标准：
1.GB2626-2024《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准：
此标准是中国国家标准，对防护口罩N95的技术要求和测试方法进行了规定。

这个标准要求N95口罩的过滤效率达到95%以上，并且采用的是颗粒
物的最恶劣工况进行测试，以确保口罩在最为严苛的条件下也能够提供高
效的防护。

以上是N95口罩的执行标准的主要内容，然而，随着新冠疫情的爆发，一些国家和地区为了迅速满足市场需求，也发布了一些临时标准或测试方法。

但是，在确保口罩的质量和性能的同时，选择符合原有标准的认证产品，仍然是更加可靠和可信赖的方式。

气溶胶预防与控制

气溶胶预防与控制【简介】气溶胶是指空气中悬浮的微小颗粒物，包括固体颗粒、液滴和悬浮的固体颗粒。

气溶胶中可能存在各种有害物质，如细菌、病毒、灰尘、花粉、有害化学物质等。

气溶胶的传播和控制对于公共卫生和环境保护至关重要。

本文将详细介绍气溶胶的预防与控制方法。

【气溶胶预防与控制方法】1. 良好的通风系统良好的通风系统是预防和控制气溶胶传播的重要手段。

通过增加新鲜空气的供应和排出室内空气中的污染物，可以有效降低气溶胶的浓度。

建筑物应配备高效的空气过滤器和排气系统，确保室内空气的流动和循环。

2. 戴口罩戴口罩是个人防护的重要措施之一。

口罩能够阻挡气溶胶颗粒的进入呼吸道，减少感染的风险。

根据不同的环境和需要，选择适当的口罩类型，如医用口罩、N95口罩等。

同时，正确佩戴和使用口罩也十分重要，包括正确覆盖鼻子和嘴巴、避免触摸口罩表面、定期更换口罩等。

3. 清洁和消毒保持环境的清洁和消毒是有效控制气溶胶传播的重要措施之一。

定期清洁和消毒公共场所的表面、设备和物品，特别是经常接触的区域和物品，如门把手、电梯按钮、桌面等。

选择合适的清洁剂和消毒剂，并按照正确的使用方法进行清洁和消毒。

4. 避免拥挤和密集场所拥挤和密集的场所容易导致气溶胶的积聚和传播。

在可能的情况下，尽量避免前往拥挤和密集的场所，减少人员聚集。

如果必须前往这些场所，应保持良好的个人卫生习惯，尽量保持社交距离，并遵守相关的防控措施。

5. 健康教育和宣传加强健康教育和宣传，提高公众对气溶胶传播和控制的认识和意识，是预防和控制气溶胶传播的重要环节。

通过媒体、社交平台、宣传册等渠道，向公众传达正确的防控知识和方法，引导公众养成良好的卫生习惯和行为。

6. 监测和评估建立气溶胶传播的监测和评估体系，及时了解气溶胶的浓度和分布情况，对可能存在的风险进行评估和预警。

根据监测结果，及时采取相应的预防和控制措施，确保公共卫生和环境的安全。

【总结】气溶胶的预防与控制是保护公众健康和环境的重要任务。

gb198083-2010口罩标准

gb19083-2010口罩标准能保护新冠肺炎，gb19083-2010是医用防护口罩的编码，具有防疫功能。

医用防护口罩能阻挡至少95%的气溶胶，过滤空气中的颗粒，阻挡飞沫、血液、体液、分泌物等污染物，满足国家细菌过滤效率标准的要求。

具备防疫功能的口罩标准码为：
1、医用防护口罩：GB19083-2010
2.医用外科口罩:YY0469-2011
医用口罩一次性使用：YY/T0969-2013
4.日常防护口罩:GB/T32610-2016
5.儿童口罩:GB/T38880-2020
北京化工大学滕斌教授是一位参与过2019年抗菌、抗病毒口罩研究项目的聚合物材料专家，他说：“戴口罩有保护作用，但保护效率与口罩类型、佩戴方法等有关。

”
新冠肺炎感染的主要途径是飞沫传播。

新冠肺炎包含在感染者的飞沫中，健康人通过口鼻接触含有病毒的飞沫引起感染。

只要口罩能阻挡飞沫甚至气溶胶，就能阻挡新博物馆病毒的传播。

GB19083-2010是医用防护口罩的执行标准码，主要适用于医务人员接触空气传播和飞沫传播疾病患者时的职业防护。

医务人员在隔离病房、隔离、重症监护、发热门诊等特殊区域佩戴使用。

长江日报报道：一般来说，普通公众进入公共场所时可以佩戴一次性医用口罩或医用外科口罩。

不建议盲目购买以追求最高保护水平N95口罩。

符合gb19083—2024的要求

符合gb19083—2024的要求
首先，该标准对医用防护口罩的材料要求进行了规定。

根据标准，医用防护口罩应由纤维素类材料制成，材料的透气性、过滤性能以及耐热性都需要符合相应的指标。

这些要求是为了确保口罩在使用过程中能够有效地过滤空气中的颗粒物和微生物，并保证呼吸的舒适性和安全性。

其次，标准规定了医用防护口罩的结构设计要求。

口罩应该具有小于或等于5mm的密封性，以避免空气从边缘部分渗透进入。

此外，口罩还应该具备可调节的鼻夹，以保证在佩戴时能够有效地覆盖住鼻部，避免空气从该部位渗透进入。

另外，标准对医用防护口罩的过滤性能进行了要求。

医用防护口罩在过滤细菌时的颗粒效率应达到95%以上，对气溶胶的颗粒效率也应达到90%以上。

这些要求对于口罩的过滤性能提出了高要求，以保证其在使用过程中能够有效地过滤空气中的微生物和颗粒物。

最后，标准对医用防护口罩的使用说明和包装要求进行了规定。

医用防护口罩的包装应标明相关的技术要求和产品信息，并不能够影响口罩的使用。

此外，口罩的使用说明应清晰明了，以帮助用户正确佩戴和使用口罩。

医用防护口罩(KN95口罩,非国外N95口罩)产品技术要求-符合GB19083-2010医用防护口罩技术要求

医疗器械产品技术要求编号：一次性使用医用口罩(II类无菌医疗器械)依据：GB19083-2010医用防护口罩技术要求，指标无删减1.产品型号/规格及其划分说明1.1型号规格型号：***规格：***cm×***cm、***cm×***cm、***cm×***cm1.1.1型号命名说明平面耳挂式********1.2产品结构示意图……1.3型号规格划分说明……2．性能指标2.1口罩基本要求口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼气阀。

2.2鼻夹2.2.1口罩上应配有鼻夹。

2.2.2鼻夹应具有可调节性。

2.3口罩带2.3.1口罩带应调节方便。

2.3.2应有足够强度固定口罩位置，每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。

2.4过滤效率在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应符合表1的要求。

表1过滤效率等级等级过滤效率%1级≥952级≥993级≥99.972.5气流阻力在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH2O）。

2.6合成血液穿透将2mL合成血液以10.7Kpa（80mmHg）压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。

2.7表面抗湿性口罩表面沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的测定。

2.8微生物指标2.8.1口罩应符合GB15979-2002中微生物指标的要求，见表2。

2.8.2包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌。

表2口罩微生物指标细菌菌落综述CFU/g 大肠杆菌绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌真菌菌落综述CFU/g≤200不得检出不得检出不得检出不得检出≤100 2.9环氧乙烷残留量经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

2.10阻燃性能所用材料不应具有易燃性。

虚燃时间应不超过5s。

2.11皮肤刺激性口罩材料原发刺激计分应不超过1。

口罩防护等级的划分标准

口罩防护等级的划分标准口罩防护等级的划分标准是根据口罩对空气污染物过滤效率和防护性能的不同，将口罩分为不同的等级。

这些等级代表了口罩的防护能力和运用场景，帮助人们选择适合自己使用的口罩。

目前，主要的口罩防护等级有KN95、N95、FFP2、FFP3等。

1. KN95KN95是一种中国GB2626-2006标准下的口罩标准，其名称中的“KN”即为“过滤”，而“95”则指代了其最少能够过滤掉95%的气溶胶颗粒物。

KN95口罩通常采用静电吸附过滤技术，其过滤层是由静电处理过的纤维网覆盖而成，可以有效地防止微粒的进入口鼻。

目前，KN95口罩在中国日常生活中普遍使用，而在一些国家和地区，如美国、欧洲等，KN95口罩不受承认，而是认可其与N95口罩的相似性。

2. N95N95是一种由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）认证的口罩标准，其名称中的“N”代表“非油性”，“95”指代了其最少能够过滤掉95%的非油性气溶胶颗粒物。

N95口罩可以有效地过滤出尘、雾霾、花粉、细菌等微粒，属于医用或者个人防护用途。

此外，N95口罩还具有佩戴舒适性和透气性等优点，在医疗领域中广泛应用。

3. FFP2FFP2是欧洲标准EN149：2001中规定的口罩标准，其名称中的“FFP”代表“过滤式面罩”，“2”指代了其最少能够过滤掉94%的气溶胶颗粒物。

FFP2口罩通常采用静电滤棉来过滤微粒，适用于防护尘、霾、花粉、气体等污染物。

FFP2口罩在医疗用途中较为常见，但目前在中国市场上也有个人佩戴的产品，等效于KN95口罩。

4. FFP3FFP3是欧洲标准EN149：2001中规定的口罩标准，其名称中的“FFP”代表“过滤式面罩”，“3”指代了其最少能够过滤掉99%的气溶胶颗粒物。

FFP3口罩过滤效果最好，可过滤掉尘埃、霾、花粉、气体等多种污染物。

在一些特殊场合中，如处理有毒化学物质、生物制品、放射性材料等工作时，FFP3口罩是必不可少的防护工具。

GB 2626新旧标准解读

纤·标准论坛Fiber · Standard Forum新冠肺炎暴发使得防护面罩也即普通民众口称的口罩，迅速受到广泛关注。

按照行业类型不同，防护面罩的相关行业标准也不同，主要分为医用口罩、工业防护口罩及民用口罩[1-2]。

GB 2626—2006是防护面罩的强制性标准[3]。

该标准已经颁布实施10余年，随着纺织、化纤以及各种防护环境的变化，该标准已逐渐不能满足于新的市场经济发展需要。

2019年年末工业防护面罩强制性标准修订为GB 2626—2019[4]，新标准对名称、术语、关键指标、检测方法都有修订，进一步提升了防护用品行业生产、制造的理论指导水平。

虽然目前该标准的实施日期已经延长至2021年7月1日，但防护用品生产企业尽早了解修订内容，及时做好相应的生产调整是有必要的。

因此本文对新标准与旧标准进行了简要对比和解读。

1 适用对象该标准修订后的适用条件为：生产生活中的颗粒物环境，不能防护有害气体环境和蒸气环境。

同时相关产品也不能在水下作业、缺氧等环境使用，不能作为消防、逃生呼吸器。

说明执行该标准的产品主要防范环境中产生的油性颗粒物和非油性颗粒物，且该标准为强制性标准，工业防护领域适用。

2 术语概念首先，修订后标准在名称上删除“用品”二字，直接标为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”；其次，专业术语上，根据当前防护环境变化，删除“烟、雾、微生物”3项，3项术语已明显无法满足当前防护环境中的颗粒物范围细分类别。

因考核指标、检测方法的修订完善增加了“穿透率、佩戴气密性检查、指定防护因数、计数中位径、质量中位径、空气动力学粒径和空气动力学质量中位径”7项术语。

3 关键考核指标新的强制性标准针对防护要求制定了大约15项考核指标，从功能效用考察上大致可分为外观、防护效果、舒适性效果、耐用性效果几大类。

该标准共计规定了约 15 项考核指标。

考核指标具有一定的通用性，医用防护口罩和民用防护口罩也有相应要求，但侧重点不同。

N95 KN95 FFP2口罩标准和区别

N95、 KN95、 FFP2口罩标准和区别1.引言随着新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的不断深入，N95、KN95等专业名词在网络上引发广泛关注，口罩的标准进入了公众的视野。

2020年1月31日，国家卫生健康委员会印发《新型冠状病毒感染不同风险人群防护指南》多次提到KN95/N95，如：“旅行途中，尽量减少与他人的近距离接触，在人员密集的公共交通场所和乘坐交通工具时要佩戴KN95/N95及以上颗粒物防护口罩。

”“他人进入居家隔离人员居住宅问时，应规范佩戴KN95/N95及以上颗粒物防护口罩，期间不要触碰和调整口罩。

”对于特殊行业人员，也多次提到“医用防护口罩”、“医用外科口罩”、“一次性使用医用口罩”、“KN95/N95及以上颗粒物防护口罩”。

那么，这些专有名词背后的含义是什么？国家标准馆联合广州海关，以国家标准馆海量馆藏和海关标准快车资源为基础，拟追本溯源，看看各类口罩的标准出处并分析其异同。

在本文的最后，将各类标准的过滤效率进行总结，为各位读者选用国内外口罩提供参考。

2.概况本文调研了国内、国际和主要发达国家的口罩标准，重点关注口罩的过滤效率，各国口罩标准调研概况如下：国别普通防护口罩产品标准医用防护口罩产品标准国家标准GB2626-国家标准GB19083-2006《呼吸防护用品自吸2010《医用防护口罩技术要过滤式防颗粒物呼吸器》求》国家标准GB/T32610-行业标准yy0469-2016《日常防护型口罩技术规范》2011《医用外科口罩》国行业标准YY/T0969-台湾标准CNS14755-2013《一次性使用医用口2003《抛弃式防尘口罩》罩》台湾标准CNS14756-台湾标准CNS14 77 4-20032003《附加活性碳抛弃式《医用面罩》防尘口罩》美联邦法规CFR42-84-美国学协会标准ASTM国1995的解释指南《NIOS H F2100-2019《Standard Guide to the Selection and Specification for PerformanceUse of Pa「ticu l ate of Materials Used in MedicalRespirators》CNIOSH颗Face Masks》（医用口罩材粒物防护口罩的选择和使用料的性能的标准规范）指南）欧洲标准EN149-2001《Respiratoryprotective devices -欧洲标准EN14683-Filtering half masks to 2019《Medical face masks -欧圳、｜protect against particles -Requirements and test Requirements testing methods （医用口罩要求和试marking C呼吸防护装置．颗验方法）》粒防护用过滤半面罩．要求、检验和标记）》JIS T 8151-日2018《Particulate本respirators C颗粒呼吸器）》韩KS M 6673-2008《Dust国respirators C防尘口罩）》澳AS/NZS 1716-2012《Respiratory大利protective devices （呼吸防亚护设备）》3.普通防护口罩大家熟知的N95、KN95、FFP2等口罩型号，出自美国、中国、欧洲的普通防护口罩的标准，同时，我国还针对日常生活中空气污染环境，发布了《日常防护型口罩技术规范》。

新冠肺炎核酸采样考试题库(1)

新冠肺炎核酸采样考试题库（1）一、单选题(100）1.新冠肺炎病毒检测首选 [单选题] *A.呼吸道标本(正确答案)B.便标本C.尿液D.结膜拭子标本2.咽拭子采集部位的关键点是什么（） [单选题] *A.咽拭子：两侧咽扁桃体和咽后壁上下擦拭至少30秒B.咽拭子：两侧咽扁桃体稍微用力来回转动擦拭至少3次，然后在咽后壁上下擦拭至少3次(正确答案)C.咽拭子：两侧咽扁桃体稍微用力擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次D.咽拭子：两侧咽扁桃体来回转动擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少1次3.采集新冠病毒呼吸道标本时戴什么级别的口罩（） [单选题] *A.N95及以上防护口罩(正确答案)B.N99 口罩C.医用外科口罩D.一次性口罩4.以下关于戴N95口罩的表述正确的是（） [单选题] *A.佩戴 N95口罩时要做气密性检查(正确答案)B.佩戴N95口罩，再佩戴一次性医用外科口罩C.先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴 N95 口罩D.先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴 N95 口罩同时做气密性检查5.标本采集后室温放置不超过（）小时？ [单选题] *A.2B.4(正确答案)C.6D.56.在脱连体防护服时，需要注意什么（） [单选题] *A.无所谓，只要把连体防护服脱下来就可以B.全程确保连体防护服的污染面，不能碰触内层衣物，脱的过程要缓慢轻柔(正确答案)C.脱的过程中，速度一定要快，不能拖沓D.根据个人脱防护服习惯，没有特殊要求7.感染性废物应用（）包装封口并标明感染名称？ [单选题] *A.双层红色垃圾袋B.单层红色垃圾袋C.单层黄色垃圾袋D.双层黄色垃圾袋(正确答案)8.盛装医疗废物的包装物或容器达到（）时，采用有效的封口方式妥善封口？ [单选题] *A.装满B.不大于3/4(正确答案)C.不大于4/5D.不大于1/39.医疗废弃物分类为（）？ [单选题] *A.感染性、病理性、药物性、化学性B.感染性、病理性、损伤性、药物性、其他C.感染性、病理性、损伤性、药物性、化学性(正确答案)D.感染性、辐射性、其他10.采样完成后咽拭子需放在哪个采样管中（）？ [单选题] *A、病毒采样管(正确答案)B、血清采样管C、病理杯D、干燥管11.给疑似“新冠”患者采样，应采取积极防护（）？ [单选题] *A、一级防护B、二级防护(正确答案)C、三级防护12.采样前注意事项，采样前（）小时，不要进食。

医用口罩标准

医用口罩标准《医用口罩标准》实施于2003年11月1日，用于指导医疗机构配备及使用医用口罩。

一、医用口罩性能要求1、防护效果要求：医用口罩要求满足防止接触性传染病和湿润空气中气溶胶传播粒子的空气防护要求，最低效率应为95%。

2、防护原理：医用口罩防护原理要求悬浮液体和气溶胶等微粒，不能穿透医用口罩的层间空隙，以阻挡传染性疾病的传播。

3、耐压与防渗漏：医用口罩应满足空气耐压＞20Pa，且少于30Pa 的空气速度，并在此条件下强度大于20N/cm2，不被流水渗漏通过。

4、穿戴舒适度与耐用度：医用口罩面导应轻松贴合头部轮廓，配合道具（如鼻托等）使用保持固定，穿戴舒适度强，外观无明显变形，针织布，纤维面料耐用度较高。

二、使用条件（1）环境要求：医用口罩的存放、使用环境要求无明显杂质污染，空气湿度＞20%,空气温度＞5℃。

（2）使用对象：医用口罩仅供患者及医务人员使用，不可误吸入其它物质。

（3）使用方法：每次使用前应检查口罩是否存在损坏或变质情况。

应从空气不受空气污染地方取出并慎重处理，应迅速放入包装袋中。

在使用过程中，不允许抽空口罩内外层，以免伤及医用口罩的性能。

口罩每次使用完毕后，应立刻以热水清洗，工具消毒。

三、废弃处理（1）废弃口罩应先包装，并交由当地防疫部门处理；（2）在医用口罩使用过程中，遇到特殊环境变化或人员出现传染病变化时，应及时更换使用新的医用口罩，旧的口罩应当妥善处理；（3）口罩应妥善存放于防潮的容器内，防止外污染。

四、质量保证（1）所有医用口罩均应经过严格检测和不断优化，确保质量和性能达到用户期望的要求；（2）各单位应根据实际情况，定期进行口罩的包装、使用、废弃、存放检查；（3）口罩生产厂应定期进行质量检测，以确保口罩质量按照标准要求，准确地提供保护作用；（4）口罩配有操作说明、使用指南和产品证书，以提高用户使用安全知识。

以上就是《医用口罩标准》的主要内容，此标准目的在于保障人们正确使用口罩，有效预防传染病传播，减少人们暴露在危险环境中的风险和损失。

一次性医用口罩检验规范

一次性医用口罩检验规范距离/mm2±12±12±15.2.2结构检验标准口罩应由三层材料复合而成，中间层为过滤层。

5.2.3口罩应能够覆盖使用者的口、鼻及下颌，并与使用者的脸部紧密贴合，无明显漏气现象。

5.3性能检验标准5.3.1细菌过滤效率（BFE）检验标准5.3.1.1试验原理将含有细菌的气溶胶经口罩过滤后，采集过滤前后气溶胶中细菌的数量，计算细菌过滤效率。

5.3.1.2试验方法按照XXX》标准进行试验。

5.3.1.3检验结果细菌过滤效率应不低于95%。

5.3.2通气阻力检验标准5.3.2.1试验原理在规定流量下，测量口罩的通气阻力。

5.3.2.2试验方法按照XXX》标准进行试验。

5.3.2.3检验结果通气阻力应不大于49Pa/cm²。

本文件属XXX财产，未经文控中心许可，任何人不得复印XXXXXX口XXX文件编号文件名称版本一次性医用口罩检验规范A0页次5 / 7生效日期6.标志、包装、运输和贮存6.1标志6.1.1口罩包装盒应标明以下内容：a)生产企业名称；b)产品名称；c)生产日期或批号；d)使用期限；e)执行标准；f)产品型号。

6.1.2口罩本身应标明以下内容：a)生产企业名称；b)产品名称；c)执行标准；d)产品型号；e)过期日期。

6.2包装6.2.1口罩应采用单独包装，包装材料应具有防潮、防尘、防污染等性能。

6.2.2包装箱应具有防潮、防尘、防污染等性能，并应标明生产企业名称、产品名称、批号、数量、生产日期、执行标准等信息。

6.3运输6.3.1口罩在运输过程中应避免强烈震动、阳光直射、雨淋、污染等情况。

6.3.2口罩应存放在干燥、通风、无腐蚀性气体、无有害气体的环境中。

6.4贮存6.4.1口罩应存放在干燥、通风、无腐蚀性气体、无有害气体的环境中。

6.4.2口罩的贮存期限为2年。

本文件属XXX财产，未经文控中心许可，任何人不得复印XXXXXX口XXX文件编号文件名称版本一次性医用口罩检验规范A0页次6 / 7生效日期7.附录7.1口罩抽样检验方案7.1.1每批次应随机抽取不少于32个样品进行检验。