如何写药理学综述共29页
药理综述
关于养生药物的综述摘要：药物养生保健是中国古代养生学家在中医理论的指导下，经过长期的养生防病的医疗实践总结出来的养生方法。
本文概括总结了我国古代的药物理论和治病、养生保健的用药经验。
前言：中医学认为，导致人类死亡的直接原因尽管主要是疾病，但疾病的发生却是：“正不胜邪”的结果。
这里的“正”，即指正气，泛指人体对疾病的抵抗力，当正气虚弱之时，即是邪气侵犯人体而产生疾病之时。
因此，经常保持人体正气之充盛，是健康长寿的根本。
这正如《黄帝内经》里所说：“正气存内，邪不可干”。
那么，又如何保持正气的充盛呢？重要的方法是要不断地补充人体经常消耗的正气，即用能够补气、补血、补阴、补阳的药物进行补养。
目前，随着人们生活水平的提高，以及医疗模式由治疗型向预防型的转变，“保健”已逐步深入到人们的日常生活中去，加之举凡吃、穿、用等物人们要求以取自天然者好，因而越来越多的补养中药用于保健食品、保健饮料、美容化妆、天然香料、天然色素、天然甜味剂与苦味剂、药膳、药浴、药枕乃至天然杀虫剂等。
这种趋向，随着高科技的研究，还将有一个大规模的和飞跃的发展。
由此看来，如何运用补药进行保健将越来越会引起人们的重视。
正文：目录：简介保健中成药气血双补类健脾益胃类补肾气类阴阳双补类宁心安神健脑类延年益寿类补的方法补药简介简介：运用传统中药保健，历史悠久。
几千年来，不仅提出了各种各样的保健药物，而且创造出不少行之有效的延年益寿方药。
《诗经》是我国第一部诗歌总集，但里面记载了100余种有益于健康的药物。
《山海经》也不是医药学专著，但收载药物达124种之多，其中动物药66种、植物药51种、矿物药2种。
里边有不少药物具有补益抗老的作用，如“（木襄）木之实，食之多力；枥木之实，食之不忘；狌狌食之善走；狼（加草头），食之不夭”。
这里所说的“多力”、“不忘”、“善走”、“不夭”，就是指使人增强脑力，强壮身体，延年益寿。
汉代诞生的我国现存最早的药物学专著《神农本草经》，系统总结了汉代以前我国的药物理论和治病用药经验。
如何写药理学综述
综述的写作方法
综述题材的选择 确定选题，收集阅读与选题相关的文献。
某一专业领域近些年来研究进展；反映某一分支学科当 前的研究进展；介绍某一研究专题的最新研究成果等等。 选题必须具有明确的目的性。选题应注意两点： 一是不要贪大求全——结合自己的实际工作，选择自己所从 事的专业及研究课题，或者与自己学科专业及研究课题之问 有密切关系的问题； 二是要考虑实际需要——主要选择当今科学研究、教学工作 和临床医疗中经常遇到，而目前尚未解决又迫切需要予以解 决的一些热点问题。
2.评述性：是指比较专门地、全面地、深入地、系统地论 述某一方面的问题，对所综述的内容进行综合、分析、 评价，反映作者的观点和见解，并与综述的内容构成整 体。一般来说，综述应有作者的观点，否则就不成为综 述，而是手册或讲座了。
3.先进性：综述不是写学科发展的历史，而是要搜集最新资 料，获取最新内容，将最新的医学信息和科研动向及时传 递给读者。
资料的收集和阅读
文献资料的广泛搜集是写好综述的基础，这一方面除了靠 平时积累外，还要靠有目的地搜集。可以先搜集资料，再确 定文题；也可以先确定文题，再按照文题要求搜集资料。 阅读文献是综述写作的“前奏” 综述、述评 原始文献 读文献的方法 应先读摘要和结论，初步了解文献的主要内容，权衡其学 术价值，确定有无用处及实用性大小。 分类标记 文献的内容及重点，做出摘录或笔记，完成选材。
3.帮助读者查阅相关的文献资料，便于回溯检索。 尤其在缺乏专门检索工具的情况下，经常可将综 述作为检索工具来使用，从而省时省力地获取所 需原始文献的线索。
药理学综述
摘要：抗菌药物的滥用导致细菌耐药机制的多变，从而导致研发针对该耐药机制的抗菌新药具有一定难度。
本文就目前已知的细菌耐药性机制进行简要的阐述，并对抗菌药物合成的新思路进行总结归纳。
关键字：细菌，耐药机制，抗菌药物细菌耐药性是指细菌对抗菌药物的敏感性下降甚至消失，抗菌药物对其作用减弱或丧失，导致临床疗效降低甚至无效。
可分为天然耐药性（又称固有耐药性）和获得性耐药性。
天然耐药性由遗传基因决定，可遗传给子代细菌；获得性耐药性是指细菌在长期与抗菌药物接触时，未被杀死的细菌对原有遗传性状或代谢途径调整后形成新菌株，即形成了耐药菌。
细菌耐药性产生的原因复杂多样。
可概括为突变和质粒介导两大类。
突变可在自发条件下以及理化因素诱导下发生。
发生基因突变导致细菌产生耐药性的发生率较低，且一般只对一种或两种类似的药物耐药，比较稳定，耐药性的产生和消失与药物无关。
质粒介导的耐药性产生可由转化、转导、接合、易位或转座产生。
转化是指耐药菌溶解释出DNA进入敏感菌体内，其耐药基因与敏感菌中的同种基因重新组合，如。
转导则是耐药菌通过温和噬菌体将耐药基因转移给敏感菌，如。
接合为通过耐药菌和敏感菌菌体的直接接触，由耐药菌将耐药因子转移给敏感菌，如。
易位和转座是指耐药基因可从一个质粒转座到另一个质粒，从质粒到染色体或从染色体到噬菌体等，如。
1.细菌的耐药机制2.1产生灭活酶2.1.1水解酶细菌可产生破坏抗生素结构使之失去活性的酶类物质，并在药物作用于细菌前将其破坏从而失去药效。
1995年科学家Bush等人为将β-内酰胺酶分为四类。
按照活性位点的不同可分为非金属酶和金属酶。
非金属酶的活性位点为丝氨酸，按照作用对象的不同分为青霉素酶、头孢菌素酶以及超广谱β-内酰胺酶。
青霉素酶的作用对象主要为青霉素，头孢菌素酶主要作用于头孢菌素类抗生素。
超广谱β-内酰胺酶是一种能够水解青霉素类、头孢菌素类以及单环类抗生素的酶，其多由质粒介导产生。
其活性可被某些β-内酰胺酶抑制剂抑制。
药学类综述文章的撰写
药学类综述文章的撰写摘要：药学类研究在医疗领域中具有重要地位，本文对药学类相关主题的研究现状、方法、成果和不足进行综述。
通过对文献资料的归纳、整理和分析比较，介绍了药学类主题的研究现状、研究方法、研究成果和不足。
本文有助于读者全面了解药学类研究的进展和不足，为进一步研究提供参考。
关键词：药学类研究；研究现状；研究方法；研究成果；不足引言：药学类研究涉及药物研发、制药、药理、药物临床应用等多个领域，对于推动医学进步和保障人类健康具有重要意义。
随着科学技术的发展，药学类研究取得了长足进展。
本文将对药学类相关主题的研究现状、方法、成果和不足进行综述，以期为相关领域的研究提供参考。
研究现状：1、药物研发：药物研发是药学类研究的重要领域之一，主要涉及新药的设计、合成、药理毒理学研究等方面。
近年来，随着计算生物学和人工智能技术的发展，药物研发的效率不断提高，同时也出现了多种新型药物发现和开发技术，如基于结构的药物设计、高通量筛选等。
2、制药工艺：制药工艺是将药物研发成果转化为实际药品的关键环节，涉及到工业生产中的一系列复杂过程。
近年来，制药工艺的研究主要集中在优化生产工艺、提高产品质量和降低生产成本等方面，此外，针对传统制药工艺中存在的不足，研究者们积极探索新型制药技术，如生物技术、纳米技术等。
3、药理研究：药理研究主要探讨药物对机体的作用机制和疗效，为药物临床应用提供依据。
在当前研究中，药理研究涉及到多个学科领域，如分子生物学、基因组学、代谢组学等，这些学科技术的引入为药理研究带来了新的突破。
4、药物临床应用：药物临床应用是药学类研究的最终目的，也是将实验室研究成果应用于实际医疗的重要环节。
当前，药物临床应用的研究主要集中在药物治疗的优化、药物疗效的评估以及药物不良反应等方面，同时，针对临床实践中出现的药物滥用和不合理用药现象，研究者们也在积极开展药物管理和政策研究。
成果：药学类研究在药物研发、制药工艺、药理研究和药物临床应用等方面取得了显著成果。
药理毒理研究资料综述
药理毒理研究资料综述中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——药理毒理研究资料综述1目录一、概述二、撰写格式和内容（一）主要研究结果总结1．研发背景2．主要药效学试验3．一般药理学试验4．急性毒性试验5．长期毒性试验6．过敏性、溶血性、局部刺激性和依赖性试验7．致突变试验8．生殖毒性试验9．致癌试验10．动物药代动力学试验（二）分析与评价1．有效性分析及评价2．安全性分析及评价3．药代动力学特征分析及评价4．药理毒理综合分析及评价5．药理毒理与其它专业间的相关性分析三、参考文献四、著者2一、概述《中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则—药理毒理研究资料综述》（简称指导原则），是根据《药品注册管理办法》等相关要求，结合我国中药、天然药物研发的实际情况而制订。
本指导原则旨在规范中药、天然药物药理毒理综述资料的格式和内容，引导和提高药品注册申请人对新药研发过程及结果的综合分析能力和自我评价意识。
本指导原则根据中药、天然药物注册分类不同类别及药理毒理申报资料的要求，对申报临床的药理毒理综述资料统一进行规范。
撰写时可按《药品注册管理办法》附件一中申报项目的不同要求撰写相应的内容。
本指导原则主要内容包括主要研究结果的综述以及分析与评价两大部分。
二、撰写格式和内容（一）主要研究结果总结对主要研究结果的总结建议按以下内容进行全面、简要的描述，建议对药效学和毒理学研究结果以列表的形式进行归纳总结，不宜对试验结果进行简单罗列，不必列出具体试验数据等。
31．研发背景简要说明文献情况。
如果有临床应用史，需描述有无不良反应报道及相关的研究进展情况。
简要说明前期是否进行过基础研究或筛选研究（主要指药效学筛选研究，如配伍或配比筛选等）。
若有相关研究，简述主要研究结果。
简要说明是否有相关研究成果（奖项、论文、专利等）。
2．主要药效学试验2．1．试验方法和结果总结简要说明所选择的实验模型及其用于评价受试物功能主治的依据，重点描述主要药效学试验结果。
药学论文综述
药学论文综述药学是一门独立的学科,具有较强的专业性,所以就要求学生要为学好专业课而打下坚实的基础。
下文是店铺为大家搜集整理的关于药学论文综述的内容，欢迎大家阅读参考!药学论文综述篇1浅谈药学礼仪药学职业(或职业群体)是指经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理原则，为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位。
药学工作者要不断提高自身的素质修养，逐渐形成自己特有的高素质职业形象。
本院药学系从2004年开始深入探讨了药学礼仪的教育，首次提出药学礼仪的概念。
在专业课教学中开展了人文教育的工作，开设了《药学礼仪》选修课，每年对将要实习的学生进行药学礼仪及面试技巧培训，取得了良好的效果，受到实习单位和就业部门的一致认可[2]。
本文综述了药学礼仪的重要性、基本原则、基本内容、分类及特点。
1 药学礼仪的概念药学礼仪是一种建立在公共礼仪基础上的特殊礼仪，是药学工作者工作中交往艺术的学问，是药学工作者的行为规范，用以指导和协调药学工作的行为过程;是一种职业礼仪，是药学工作者的职业形象，是素质、修养、行为、气质的综合反映，包括医院药学礼仪、药店药学礼仪、医药代表礼仪。
2 药学礼仪的重要性古人曰：“不学礼，无以立”“敬人者，人恒敬之”，道出了礼仪在现实生活中的巨大作用。
礼仪作为人类社会发展中形成的一种源远流长、丰厚的文化，不仅是社会生活的要求，而且是一个人乃至一个民族文明程度的体现[3]。
随着我国经济体制改革的深入进行，市场经济的快速发展，医药市场将更加开放，随之行业竞争也日趋激烈，患者对医药行业服务提出了更高的要求。
人们不但要求医生有精湛的医疗技术，而且越来越注重为患者高质量的、全身心的、全方位的服务。
药学工作者的各种服务，除药学专业技术以外，言行举止也应充分体现对患者的关心照顾和体贴，都应该符合专业规范的要求。
药理毒理研究资料综述资料撰写的格式与内容
药理毒理研究资料综述资料撰写的格式与内容（一）前言前言部分主要介绍与药理毒理研究和评价相关的药物开发背景，一般应包括以下内容：●药物活性成分的名称（包括中文名和英文名）、结构类型或特点。
●明确药物临床拟用适应症。
简述与药物相关的疾病发病机制、临床症状、病程、转归等，以及现有同类药物的临床使用概况。
●药物可能的作用机制。
●简述药物本身或同类药物在国内外的研究开发进展，以及在非临床试验和临床使用中出现的主要有效性和安全性问题。
●明确提出立题依据。
●药物的剂型、规格。
申请临床试验的药物应简述初拟的临床方案以及与国内外已上市同品种情况的比较。
●药物的注册申请人，注册目的，注册分类及需要特别强调的问题。
（二）药理毒理研究总结本部分是对支持注册申请的药理毒理研究和文献资料的总结。
注册申请人应按药效学、药代动力学和毒理学的顺序，依次总结各项试验和／或文献资料的试验方案和主要结果。
1、药效学试验及文献资料注册申请人应按照先体外研究、后体内研究的顺序简要总结主要药效学、作用机制研究及文献资料。
体外试验应简述试验方法、药物浓度和主要试验结果。
体内试验应简述动物模型、给药方案（包括剂量、途径、频率、期限等）以及主要试验结果。
申请临床试验时，对于已有国内外临床试验数据的药物，还应同时简述临床试验的有效性结果。
2、药代动力学试验及文献资料药代动力学试验及文献资料的总结应包括：经确证的生物样品分析方法、受试物的剂型或溶媒、试验动物的种属品系、给药方案和试验结果。
试验结果一般包括以下内容：● 吸收速度（达峰时间和峰浓度）和程度（药时曲线下面积和生物利用度）、吸收与剂量的关系。
● 组织分布、血浆蛋白结合率和分布容积。
● 代谢途径、主要代谢产物、与代谢相关的酶。
● 排泄的途径和程度、清除率、半衰期，物料平衡。
● 药代动力学基础上的药物相互作用。
注册申请人应同时提供药物浓度-时间曲线，以表格的形式列出主要药动力学参数，以表格或图形的形式表示药物的组织分布。
如何写药理学综述
资料的收集和阅读 文献资料的广泛搜集是写好综述的基础， 文献资料的广泛搜集 是写好综述的基础， 这一方面除了靠 平时积累外，还要靠有目的地搜集。可以先搜集资料， 平时积累外，还要靠有目的地搜集。可以先搜集资料，再确 定文题；也可以先确定文题，再按照文题要求搜集资料。 定文题；也可以先确定文题，再按照文题要求搜集资料。 阅读文献是综述写作的“前奏” 阅读文献是综述写作的“前奏” 综述、 综述、述评 原始文献 读文献的方法 应先读摘要和结论，初步了解文献的主要内容， 应先读摘要和结论，初步了解文献的主要内容，权衡 其学术价值，确定有无用处及实用性大小。 其学术价值，确定有无用处及实用性大小。 分类标记 文献的内容及重点，做出摘录或笔记，完成选材。 文献的内容及重点，做出摘录或笔记，完成选材。
二.文献综述的特点
1.综合性：综述要“纵横交错”，既要以某一专题的发展 综合性：综述要“纵横交错” 为纵线，反映当前课题的进展；又要从本单位、省内、 为纵线，反映当前课题的进展；又要从本单位、省内 、 国内到国外，进行横的比较。只有如此， 国内到国外，进行横的比较。只有如此，文章才会占有 大量素材，经过综合分析、归纳整理、消化鉴别， 大量素材，经过综合分析、归纳整理、消化鉴别，使材 料更精练、更明确、更有层次和更有逻辑， 料更精练、更明确、更有层次和更有逻辑，进而把握本 专题发展规律和预测发展趋势。 专题发展规律和预测发展趋势。 2.评述性：是指比较专门地、全面地、深入地、系统地论 评述性：是指比较专门地、全面地、深入地、 述某一方面的问题，对所综述的内容进行综合、分析、 述某一方面的问题，对所综述的内容进行综合、分析 、 评价，反映作者的观点和见解， 评价，反映作者的观点和见解，并与综述的内容构成整 体。一般来说，综述应有作者的观点，否则就不成为综 一般来说，综述应有作者的观点， 述，而是手册或讲座了。 而是手册或讲座了。
医药类专题报告范文写医学综述
医药类专题报告范文写医学综述医药类专题报告范文写医学综述1、题目题目必须与内容相称、贴切，不能小题大作或大题小作，更不能文不对题。
好的题目可一目了然，看题目可知内容梗概。
2、摘要摘要是对论文内容的概括，包括四部分内容：背景资料、问题、研究目的、实验设计及方法、结果、解释和结论。
一般情况下，审稿人会根据摘要内容来决定是否有兴趣或者值得花时间审阅此稿，因此，作者写摘要一定不能马虎。
3、关键词SCI论文关键词是缩写词的引用，这些缩写词的重复率在文中必然是很高的，分类或者列表提取关键词会使论文结构更清晰。
关键词的设置一般为3~5个。
4、前言与一般科技论文一样，前言又称引言，是将读者导人论文主题的部分，主要叙述综述的目的和作用，概述主题的有关概念和定义，简述所选择主题的历史背景、发展过程、现状、争论焦点、应用价值和实践意义，同时还可限定综述的范围．使读者对综述的主题有一个初步的印象。
这部分约200～300字。
5、主体部分综述主体部分的篇幅范围特别大，短者5000字左右，长者可达几万字，其叙述方式灵活多样，没有必须遵循的同定模式，常由作者根据综述的内容，自行设计创造。
一般可根据主体部分的内容多寡分成几个大部分，每部分标上简短而醒目的小标题。
(1)历史发展：按时间顺序，简述该主题___，发展概况及各阶段的研究水平。
(2)现状评述：重点是论述当前国内外的研究现状，着重评述哪些问题已经解决，哪些问题还没有解决，提出可能的解决途径；目前存在的争论焦点，比较各种观点的异同并作出理论解释，亮明作者的观点；详细介绍有创造性和发展前途的理论和假说，并引出论据，指出可能的发展趋势。
(3)发展前景预测：通过纵横对比，肯定该主题的研究水平，指出存在的问题，提出可能的发展趋势，指明研究方向，提示研究的捷径。
6、总结部分总结部分又称为结论、小结或结语。
书写总结时，可以根据主体部分的论述，提出几条语言简明、含义确切 ___和建议；也可以对主体部分的主要内容作出扼要的概括，并提出作者自己的见解，表明作者赞成什么，反对什么；对于篇幅较小的综述，可以不单独列出总结，仅在主体各部分内容论述完后，用几句话对全文进行高度概括。
临床药理学综述（精选五篇）
临床药理学综述（精选五篇）第一篇：临床药理学综述抗高血压药的临床应用【摘要】高血压的发病率越来越高，被认为是当今世界上危害人类健康和导致死亡的主要原因之一。
随着对高血压的深入了解，对各种常用抗高血压药物的利弊也有了较全面的认识。
本文通过对抗高血压药物的分类和药物的临床应用以对该类药物的研究进展作一综述。
【关键词】高血压；抗高血压药；临床应用随着人们生活水平的不断改善，高血压病的发病率呈逐年上升趋势，已成为我国中老年人的常见病和多发病，高血压病是脑血管意外和冠心病的主要危险因素，对高血压病进行适当的治疗，可减少心、脑、肾和充血性心力衰竭的发生率。
当前，如何对占高血压病人群 70 %的轻型高血压及老年患者进行早期治疗和及早防止靶器官受损是重要的研究方向[1]。
高血压（Hypertension）是一个渐进性的，由复杂和相互关联着的病因学引起的心血管症状。
常伴有脂肪和糖代谢紊乱，及心、脑、肾和眼视网膜等器官功能性或器质性病变，即器官重塑为特征的全身性疾病[2]。
我国高血压病人已超过1亿，且有增加的趋势[3]。
抗高血压药（antihypertensive drugs）临床上主要用于治疗高血压和防止并发症的发生。
合理选用抗高血压药，不仅可以有效控制血压（＜140/90mmHg），还能减少高血压并发症的发生率和降低其病死率[4]。
本文就高血压病的药物应用及药理研究进展予以概述。
1．临床常用抗高血压药物的分类及应用目前抗高血压药物种类繁多，特点各异，它们可通过直接或者间接的方式影响着血压的调节，按作用部位或系统把抗高血压药分为10类：（1）利尿药：（2）肾上腺素能受体阻滞药：（3）钙通道阻滞药（CCB）；（4）肾素抑制剂（RI）；（5）血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）；（6）血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（ARB）；（7）周围血管扩张药；（8）周围作用的肾上腺素受体阻滞药；（9）作用于血管运动中枢抗高血压药和咪唑啉受体激动药；（10）钾通道开放药；2．高血压的发病机制高血压的发病机制非常复杂，目前认为与血流动力学改变、肾钠潴留、肾素-血管紧张素-醛固酮系统、钠的转运、血管反应性增高和管壁增厚、交感神经系统的作用、血管扩张激素、神经肽、胰岛素抵抗等有关[7]。
药学优秀文献综述范文(共3篇)_1
药学优秀文献综述范文(共3篇)1、创新教学，知识完善。
《药品市场营销学》又是一门综合性、应用性的学科，是集多种学科于一身的课程。
不但要求学生具有一定的理论分析能力，还要求学生拥有较强的问题预判及解决处理能力。
因此，在对课程的内容要点及实训能力的设置安排上等方面上授课教师改变了以往的传统教学模式，取而代之的是以项目模块的形势进行实训教学。
这样安排使学生通过实践培养在就业时更快适应企业岗位需求，另一方面，随着医药行业领域不断发展，课程内容也要不断进行及时调整。
同时，为学生提供更多企业实战案例及资料来填充学生的知识点。
2.课堂教学多元化。
传统的课堂教学大多是以教师为主，学生为辅，课堂教学形式较为单一化，教师讲的口干舌燥，学生听的枯燥无味，而且教学效果呈现一般。
根据药品市场营销课程教学内容，改变原有单一课堂形势，利用多种方式组织教学，激发学生学习兴趣，帮助学生增强学习动力，提高教育教学质量，对于应用型较强的内容，教师可采取多种教学方法实现方法创新。
典型案例分析。
教师多以讲解形式进行典型案例分析，传统营销手段由4P逐渐转变成4C理论，即顾客（Customer）、成本（Cost）、便利（Convenience）、沟通（Communication）。
过去对于产品价格的定位仅菊限于商品生产的成本加上适当的利润，而4C理论中对于价格的定位延伸为企业生产经营全过程的成本。
它不仅包含了商品生产的成本又包括了消费者购买产品过程中所消耗的成本。
（消费成本=体力+时间+风险+交通等因素）。
对于传统4P理论中的Price，企业更看重的是短期效益。
而4C理论中的Cost，则看出企业更注重的是长远发展和更高利润，这就推动了企业生产技术营销手段进入一个新台阶。
通过典型案例的分析讲解培养学生对营销环境的分析能力以及对消费者行为研究的能力，从而为药品营销渠道决策学习做好铺垫。
问题式导入教学。
教师可以设计一套学习情境让学生带着问题进行学习和思考，这是一种利用问题作为导向的教学方法。
药理学综述(曾获校内一等奖)
氯丙嗪与其他抗精神病药物的不良反应关键词：氯丙嗪维思通氯氮平利培酮舒必利不良反应1.氯丙嗪与维思通相互作用对男性精神分裂症患者性生活满意度的影响生活质量对于人类来说，是一个永恒的话题。
特别是当今社会的高度发展，对生活质量的要求越来越高。
性生活质量是生活质量的主要组成部分。
氯丙嗪是传统抗精神病药，用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋躁动、紧张不安、幻觉、妄想等。
把冬眠灵作为传统抗精神病药物的代表，维思通作为非传统抗精神病药物的代表，对两种药物进行精神分裂症患者性功能影响方面对比研究。
结果，应用冬眠灵的男性精神分裂症患者性前亲昵行为的渴望度和性生活次数低于维斯通组，提示他们患有中度性功能障碍。
应用维思通的男性精神分裂症患者性前亲昵行为的渴望度，高于应用冬眠灵组; 性交的渴望度高于冬眠灵组，和性生活次数高于冬眠灵组，差异具有统计学意义。
表明传统抗精神病药物对患者的性生活质量有一定的影响。
2．氯丙嗪与奋乃静、氟哌啶醇、舒必利相互作用对患者血脂代谢的影响分别用氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇、舒必利四种经典抗精神病药物治疗分裂症患者，在治疗前各组的血脂指标包括（TC、HDL、TG、ApoA、ApoB）组间比较未发现统计学差异，而结过3~4 周的治疗后各药物组的血脂指标间除ApoA 组间存在统计学差异外（P=0.041），氯丙嗪组的ApoA 高于奋乃静组（P=0.005），其余无统计学差异。
ApoA 与胆固醇的代谢有关，它减低会使胆固醇代谢中的酶活性降低，则加速动脉硬化和冠心病的发生。
从本项研究结果看，对血胆固醇浓度高的分裂症患者使用氯丙嗪优于奋乃静。
3.氯丙嗪与其它抗精神病药物作用的不良反应自从1952 年发现了第一个抗精神病药物氯丙嗪，人类终于结束了没有一种对精神分裂症的某些特征性症状如联想障碍、幻觉妄想、思维内向性有效的药物，氯丙嗪也成为精神疾病治疗史上的里程碑。
a．与氯氮平据报道，联合应用氯氮平与氯丙嗪对精神分裂症阳性症状的治疗效果比单一用药更好。
药学综述范文示例
药学综述格式是什么样的根据需要，综述可以从不同的侧面、广度和深度阐述一个问题，因而其形式与结构是多种多样的。
（1）题目题目应对综述内容起到概括和揭示的作用，要确切、简明、一目了然，且文题相符，切不可小题大做或文不对题。
字数一般控制在20字之内。
（2）前言又称概述，是正文的引言，能起到破题作用，简明扼要地介绍该综述的学术意义、内容主题和撰写目的，与文章题目相呼应，读者能对全文有一个基本了解。
前言既要开宗明义，又需短小精炼，字数一般控制在300~500字之内。
正文的字数视内容而定，与一般论著一样，应控制在3000~5000字以内。
（4）结论即综述最后结论的提出。
著者在此对全文进行一个简要的概括和总结，指出本综述所涉及的专题研究中存在的问题和未来发展动向，或提出自己的意见或评价。
字数一般在300~500字之内。
（5）参考文献文章末尾附有较多参考文献，是综述的特点之一。
开列引用文献的意义有三：首先，为知识产权保护的需要，应标明引文出处表示尊重被征引者的劳动成果；其次，能说明综述是言之有据的，反映综述的可信程度；第三，为读者提供据此查检文献信息的线索，因此引用文献均要求按正文中引用顺序编码，并注明了著者姓名及文献出处。
药学毕业论文综述怎么写因此文献综述的格式相对多样，但总的来说，一般都包含以下四部分：即前言、主题、总结和参考文献。
撰写文献综述时可按这四部分拟写提纲，在根据提纲进行撰写工。
前言部分，主要是说明写作的目的，介绍有关的概念及定义以及综述的范围，扼要说明有关主题的现状或争论焦点，使读者对全文要叙述的问题有一个初步的轮廓。
主题部分，是综述的主体，其写法多样，没有固定的格式。
因此，应认真对待。
参考文献的编排应条目清楚，查找方便，内容准确无误。
关于参考文献的使用方法，录著项目及格式与研究论文相同，不再重复。
药学毕业论文综述怎么写格式与写法前言部分，主要是说明写作的目的，介绍有关的概念及定义以及综述的范围，扼要说明有关主题的现状或争论焦点，使读者对全文要叙述的问题有一个初步的轮廓。
如何写药理学综述
正文的字数视内容而定，与一般论著一样，应控制在 3000～5000字以内。
（四）正文
正文是综述的关键，这部分的书写关系到整个综述 的质量，综述的基本写作方法有两种：
通过提出问题加以叙述，称为“搭架填空法”；
据问题的时间背景分节段加以叙述，称为“火车接龙 法” 。
正文的写法
具体写作上可分为选定题目、准备文献、草拟提纲、 写作等步骤。 选定题目应注意： 结合自己的研究内容，做到综中有述，述中有综； 要考虑到能否充分地获得所需文献资料,特别是最新最 近的文献资料； 题目不可太大,不要企图在一篇综述中介绍全面或多方 面的内容,以免由于知识水平欠缺、收集文献不足,或受 篇幅限制而无法把问题写清楚。 例：胃癌的研究进展
医科院药植所：毕明刚
何谓“综述”
医药文献综合评述，简称为综述（review, survey, comment ），又称“评述”、“动态”、“进展” 和“概要”等。 以某一专题为中心，收集近3~5年大量相关原始 医学文献，经过阅读、综合、分析，揭示该专题的 历史概况、最新进展以及发展动向的概述性评论性 论文
两种观点不能混淆不要把不成熟的(未被证实的或推测性的) 观点和成熟的观点相混淆也不要把原始文献的观点与综述 作者自己的观点相混淆。 切忌文献堆砌切忌文献堆砌使读者阅后不得要领，应该吃 透原著内容，经过充分消化吸取精华，达到融会贯通，再 用准确语言清晰表达出来; 要认真核对引用的文献要认真核对引用的文献务必保证引 用的数据、观点、人名、术语等的准确无误; 严禁剽窃不允许剽窃行为，不能将国内或国外期刊上一篇 或两篇综述改头换面变成自己的综述文章再行发表。
内容要求
选题要新 即所综述的选题必须是近期该刊未曾刊载过的。 说理要明 说理必须占有充分的资料，处处以事实为依据。 层次要清 这就要求作者在写作时思路要清，前后呼应，要有一 个统一的构思。 语言要美 科技文章以科学性为生命，在实际写作中，应不断地 加强汉语修辞、表达方面的训练。