药理学考试大题整理

1.跨膜转运的方式和特征

2.环境酸碱度对药物转运的影响

3.药物与血浆蛋白结合的规律

4.CYP450酶系的特征

5.药-时曲线能够反映的药动学特征

6.一级和零级动力学的药物转运规律

7.V d、CL、t1/2、AUC、C ss的含义？

8.不良反应及其类型。

9.受体的特征及分类。

10.量效关系的含义及量效曲线能够反映的内容。

11.量反应、质反应ED50及LD50的含义。

12.传出神经按递质是如何分类的？

13.ACh与NA的产生与消除有何不同？

14.M受体兴奋时主要产生哪些效应？

15.抗胆碱药分为哪几类？各举一主要药物说明其用途。

16.Pilocarpine 对眼的作用。

17.Atropine 的药理作用及临床应用。

18.利用构效关系规律解释儿茶酚胺类与非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物在药动学和药效

学的差异。

1. 儿茶酚胺类外周作用强；

2. R3/R4的羟基减少时，不易被COMT破坏，作用时间延长、中枢作用增强(间羟胺、麻黄碱)

3. α位碳原子的氢被甲基取代时，则不易被MAO氧化——作用时间延长(间羟胺、麻黄碱)

4. β位羟基被取代，外周作用更强(脂溶性降低，不易通过BBB) (多巴胺)

5. 氨基位的氢被取代后，对α的作用减弱，对β的作用增强

19.NA 、AD对心血管的作用及其机制。

20.3.肾上腺素的后降压作用及其翻转的机制。

21.4.Propranolol的β受体阻断作用及临床意义。

22.比较地西泮与巴比妥类在作用机制、药理作用和临床应用的异同

23.从药代动力学角度解释巴比妥类在临床应用中的规律

24.巴比妥类中毒的救治方法及机制

25.氯丙嗪的药理作用及作用机制。

26.氯丙嗪为什么不能治疗晕动病引起的呕吐?

27.阿托品中毒引起中枢兴奋性增强时应用氯丙嗪救治是否得当?为什么?

28.应用氯丙嗪后出现锥体外系症状的原因是什么?如何避免?

29.说明氯丙嗪的降温特点和机制。

30.吗啡镇痛作用部位及相关受体。

31.吗啡的药理作用及其机制。

32.吗啡治疗心源性哮喘的药理学基础。

33.比较哌替啶与吗啡在临床应用的差异及其机制。

34.简述阿司匹林对AA代谢的影响。

35.比较阿司匹林与吗啡在镇痛作用机制及临床应用的差异。

36.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温调节影响的差异。

37.解释大剂量阿司匹林与小剂量阿司匹林对凝血作用的影响。

38.说明阿司匹林产生胃肠道不良反应的原因。

39.说明水杨酸反应的解救方法及其机制。

40.说明阿司匹林哮喘的解救方法及其机制。

41. Aspirin 抑制PG合成可产生哪些药理作用和不良作用?

42.Aspirin与chlorpromazine对体温影响（包括降温机制、降温特点及临床应用）有何不同？

43. Aspirin与morphine的镇痛作用有何不同？