特殊药物的管理与应用课件

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麻醉药品精神药品的管理ppt课件

“医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。”
-----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条
•18
医疗机构麻醉药品精神药品的日常管理由药学部门负责
“医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。”
•21
印鉴卡的取得
•取得《印鉴卡》的条件 •《印鉴卡》的申请 •《印鉴卡》的校验、变更
•22
计划与购买
• 医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。…..
---- 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第九条
•23
计划与购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十二条
•29
贮存与保管
• 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十四条
• 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三十二条
•33
药品的使用
1. 权限的获得（处方权和调配权） 2. 处方的开具 3. 处方的登记与保管
•34
1、权限的获得
– 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

阿片类药物在急危重症中的应用专家共识 (2024版)解读PPT课件

案例二
重症哮喘治疗。在重症哮喘患者中，阿片类药物与其他药物联合治疗，成功控制了哮喘发作，挽救了患者生命。该案例启示我们，阿片类药物在重症哮喘治疗中具有一定的应用价值。
案例三
心源性休克救治。在心源性休克患者中，阿片类药物的及时应用配合其他治疗措施，成功稳定了患者血流动力学，提高了救治成功率。该案例表明，阿片类药物在心源性休克救治中具有重要作用。
镇痛作用
阿片类药物通过激活中枢神经系统和外周神经系统的阿片受体，产生
镇痛作用。
镇静作用
部分阿片类药物具有镇静作用，可用于治疗焦
虑、烦躁等症状。
呼吸抑制作用
阿片类药物可抑制呼吸中枢，降低呼吸频率和潮气量，严重时可导致
呼吸衰竭。
其他作用
阿片类药物还可能引起恶心、呕吐、便秘、尿
潴留等不良反应。
孕产妇及哺乳期妇女
对于孕产妇及哺乳期妇女，应权衡利弊后谨慎使用阿片类药物，必要时可暂停哺乳。
儿童及青少年
对于儿童及青少年患者，应根据年龄、体重等因素调整药物剂量，并加强监测和观察。
法律法规遵循与伦理问题探讨
法律法规遵循
在使用阿片类药物时，应严格遵守国家相关法律法规和规定，确保用药合法、合规。
但对于这些适应症，阿片类药物的疗效和安全性尚需进一步研究和探讨。
在使用过程中，应根据患者的具体病情和药物特点进行选择，避免滥用和误用。
04 药物选择与使用原则
药物种类及特点比较
吗啡
具有强大的镇痛作用，但呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应较
多。
芬太尼
镇痛作用强，起效快，持续时间短，常用于手术麻醉和术后镇痛。
国内经验
在国内，一些大型医院和专科医院已经建立了完善的阿片类药物使用流程和规范，包括药物选择、剂量控制、不良反应监测等方面。同时，这些医院还注重医生的培训和患者的教育，提高医生和患者的用药意识和能力。我们可以借鉴这些医院的先进经验，推广阿片类药物的规范使用。

高警示药品管理ppt课件

编号
1 2 3 4 5
高警示药品
静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)
静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔、美托洛尔和拉贝洛尔)
吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺酮)
静脉用抗心律失常药(如利多卡因和胺碘酮)
抗血栓药（华法林、低分子肝素、直接凝血酶抑制剂、溶栓药物）
8 9 10 11 12 13 14
药品种类
心脏停搏液
注射用化疗药
静脉用催产素
静脉用中度镇静药（如咪达唑仑）小儿口服中度镇静药（如水合氯醛）阿片类镇痛药，注射用药
凝血酶冻干粉
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B级高危药品分级管理措施
1、药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对
备注新进选列入新进选列入新进选列入来自新进选列入12
附注：
1、我国“高警示药品目录遴选调研项目”，借鉴ISMP高警示药品目录，同时结合我国国情，增加了对育龄人群有生殖毒性的药品（如阿维A等）、静脉途径给药的茶碱类两大类及阿托品注射液（5mg/ml）、高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉和注射用三氧化二砷四种药品。该目录共包含24类、14种药品。 2、中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组正在研究拟定高警示药品分级管理目录，相关结果将会适时发布。 3、关于中药饮片和中成药的高警示目录，相关学会正在组织研究中。
10%氯化钾注射液 25%硫酸镁注射液 50%葡萄糖注射液
10%氯化钠注射液
胰岛素制剂
所有胰岛素制剂
循环系统类药品去乙酰毛花苷
肌肉松弛剂细胞毒类药物
氯化琥珀胆碱罗库溴铵顺铂奥沙利铂

特殊管理的药品培训课件

承担麻醉药品和精神药品国际公约所赋予的职能
协调经济和社会理事会行使监督公约的执行情况
定期审议世界各国各种麻醉药品和精神药品的走私情况
就国际管制工作及对现行国际管制机构的变动向理事会提出咨询管制局（INCB）
International Narcotic Control Board，简称“麻管局”，系根据《1961年麻醉品单一公约》的规定设立，是一个独立的半司法机构。，由13名成员组成，均由联合国经社理事会选举产生，其总任务是促进各国政府为了整个国际社会的利益，按照麻醉品管制条约办事，其职责是
指原来能够产生一定药理现象的药物和剂量，经过多次应用后，不能再产生这种药理现象，或是有了量的区别
特殊管理的药品
28
特殊管理的药品
特殊管理的药品
13
吸食阿片膏照片
特殊管理的药品
15
吸食阿片膏烟枪
特殊管理的药品
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三、毒品危害
药物滥用给个人、家庭和社会带来极大危害，如不采取有效措施预防和控制，药物滥用及其与之有关疾病将会很快在全球泛滥成灾
WHO统计，全世界每年约有10万人死于吸毒，因此丧失劳动能力者高达1000万人。中国早在20世纪50年代就曾被国际舆论界誉为“无毒国”，然而，进入80年代，随国门敝开，消声匿迹近40年的毒品，又死灰复燃。吸毒之风已由边境、沿海地区向内地蔓延
毒品是一个相对概念
从自然属性讲，这些药物滥用即是毒品。相反，这类物质在严格管理条件下合理使用具有临床治疗价值，那就是药品。
从社会属性讲，如果为着非正常需要而强迫性觅求，这类物质失去药品本性，成为毒品。成瘾性大的物质早已淘汰出药品范围，只视为毒品，如海洛因
特殊管理的药品

特殊人群的用药指导ppt课件

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-
老年人的用药注意事项
⑵合理选择药物抗菌药：对肾与中枢神经系统有毒性的抗菌
药物，如链霉素、庆大霉素，应尽量不用，此类药更不可联合应用肾上腺皮质激素：尽量不用可的松类药，更不能长期大剂量治疗，如必需应用，须加钙剂及维生素D 解热镇痛药：如吲哚美辛、保泰松、安乃近等，容易损害肾脏；而出汗过多又易造成老年人虚脱
30
-
药物对妊娠的危险性分级
国际上一般采用美国FDA颁布的药物对妊娠的危险性等级分级的标准： A级：未见危害迹象，可能对胎儿影响甚微 B级：在动物繁殖性研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到对胎儿的影响。在动物繁殖性研究中表现有副作用，这些副作用并未在妊娠3个月的妇女得到证实 C级：在动物的研究证明中有对胎儿的副作用（致畸或杀死胚胎）。本类药物只有在权衡了对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后，方31
25
-
⑶选择适当的剂量用药个体化对老年人尤其重要。一般来说，老
年人初始用药应从小剂量开始，逐渐增加到最合适的剂量，每次增加剂量前至少要间隔3个血浆半衰期。为了避免药物在体内蓄积中毒，老年人用药可以：①减少每次给药剂量；②延长每次给药间隔时间；③二者都改变。
26
-
⑷药物治疗要适度 ⑸注意药物对老年人其他疾病的影响
使驾驶员看路面或视物出现重影
41
-
驾驶员应慎用的药物4
可导致定向力障碍的药物镇痛药：哌替啶注射后偶致定向力障碍、幻觉抗消化性溃疡药：雷尼替丁、西咪替丁、法莫
替丁能引起幻觉、定向力障碍避孕药：长期服用可使定向力发生障碍，左右
不分
42
-
驾驶员应慎用的药物5
可导致多尿或多汗的药物利尿药：阿米洛利及复方制剂服后尿液排出过多，出现口渴、

急救药品管理规范ppt课件

急救药品管理制度

4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定” 制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使用，一律不得外借。 5、保持急救车清洁整齐，用后及时补充，如因药房缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告护士长协调解决，以保证抢救病人用药。急救车内药品标签清楚，无破损、变质、过期失效；仪器处于备用状态。
整改措施

常清洁保持环境和物品的清洁，及时清理治疗车上的垃圾及针头、安瓿。操作前半小时用湿抹布擦拭治疗车及无菌操作台面，下班前治疗治疗室。仪器使用后及时清洁。
整改措施

常规范视觉管理和透明度是常规范的管理技巧。规范治疗室物品的标签，标签的颜色、大小、贴放的位置保持一致。
整改措施

常自律自觉养成严谨的工作作风及良好的工作习惯，认真履行岗位职责，严格执行操作规程和规章制度。
药品管理制度
1、建立药柜的药品存放、使用、限额、定期检查的规范制度，存放麻醉、精神类药品的管理和登记制度，符合法规要求。 2、严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。
急救车物品基本配置目录

(一)治疗盘一套：包括安尔碘1瓶，无菌持物钳1把，消毒棉签(有消毒日期)、止血带、污物缸、锯片。 (二)一次性物品：输液器(含穿刺针)、注射器(50ml、 20m1、10ml、5ml至少各两付)、吸氧管、压舌板、敷贴、吸痰管。 (三)急救包及其它：环夹膜穿刺针(可用1 2—1 6号穿刺针代替)，开口器、舌钳包、听诊器、血压计、电筒、吸引器、插线板、复苏板、呼吸气囊、面罩。

患者服用特殊药品的用药交代-PPT课件

灌肠液 1、药液温度应与体温接近，取下药品包装帽盖，让少量药液流出以湿润管口，侧卧位，缓慢插入肛门内。用力挤压容器，将药液缓慢注入直肠内，注完后，将注入管缓缓拔出，用清洁棉球按住肛门1～2分钟，保持平卧30分钟。
2、灌肠容器的插入肛门的深度小儿3～7cm（约1～3个指节）、成人 6～10cm（约3个指节）。
注意事项：
• 1、子宫肌瘤：应注意使用抑那通治疗子宫肌瘤并非根治疗法。因此，原则上该药应作为手术患者术前的保守疗法或用于闭经前乳腺癌的治疗。在使用本药的初期，未能观察到对下腹痛及腰痛有作用时，应考虑适当的对症疗法。
• 2、闭经前乳腺癌：抑那通作为术后辅助疗法的有效性和安全性尚未确立，因此根治手术不应用来防止复发。
• 注意事项：1.对有发展为尿道阻塞或脊髓压迫危险的男性病人戈舍瑞林应慎用，而有在治疗的第一个周期问应密切监护病人，如果尿道梗阻引起脊髓压迫或肾脏损伤并恶化，则应给予适当治疗。2.妇女使用LHRH激动剂可能引起骨密度降低。对已有骨代谢异常的妇女使用戈舍瑞林时应注意。3.对肾或肝功能不全者及老年病人不需调整剂量。4.哺乳：在哺乳期间不推荐使用本品。5.对于可能妊娠的妇女在使用本药前应先仔细检验以排除妊娠可能，在治疗中应使用非激素的避孕方法，直到治疗后月经恢复。
2、禁止直接注入血管。 3、注射时应缓慢，量不宜过多，且不与其它药混合使用。
醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
• 适应症：1.前列腺癌：适用于可用激素治疗的前列腺癌。2.乳腺癌：适用于可用激素治疗的绝经前期及绝经期妇女的乳腺癌。3.子宫内膜异位症：缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。
3、药液几乎挤完为止，不必全部用完。
苯扎氯铵溶液
适应症：手术前皮肤消毒，黏膜和伤口消毒。规格：150mL：0.15g（0.1%）用法用量：皮肤消毒 0.1% 粘膜消毒 0.05% 创面消毒0.01% 注意事项：1、应根据作用途径合理稀释。 2、为外用消毒防腐药，切不可内服。

麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件

2021/10/10
9
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
2021/10/10
10
麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存
医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。
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麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。
2021/10/10
16
• 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。
2021/10/10
32
• 2007年卫生部公布《麻醉药品临床应用指导原则》，本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛时应遵循的原则，不包括临床麻醉的用药原则。
• 一、疼痛治疗的基本原则
• 规范的疼痛处理（Good Pain Management ， GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗过程中可能出现的并发症。
2021/10/10
12
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2021/10/10
13
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

阿芬太尼的临床应用护理课件

用。
儿童
对于儿童患者，应根据年龄和体重调整剂量，并密切观察不
良反应。
老年人
老年患者可能对阿芬太尼的代谢和排泄能力下降，应谨慎使
用，并适当减少剂量。
肝肾功能不全患者
对于肝肾功能不全的患者，应谨慎使用阿芬太尼，并密切监
测肝功能和肾功能。
药物依赖性与成瘾性
阿芬太尼属于强效的镇痛药，长期使用可能导致药物依赖性和成
重症监护
总结词
阿芬太尼在重症监护中可用于治疗急性疼痛、镇静和呼吸抑制等症状，有助于改善患者病情和预后。
详细描述
在重症监护中，患者常常需要接受各种有创性检查和治疗，这可能导致疼痛、焦虑和呼吸抑制等症状。阿芬太尼可以用于缓解急性疼痛、镇静和呼吸抑制等症状，改善患者的舒适度和呼吸功能。同时，阿芬太尼还可以抑制应激反应，减轻患者的生理负担，有助
瘾性。
患者在使用阿芬太尼时应严格按照医生的指导使用，避免长期大
剂量使用。
若患者需要长期使用阿芬太尼，应定期评估其镇痛效果和不良反应，以及时调整剂量或更换药物
。
药物储存与运
阿芬太尼应储存于阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。
在运输过程中，应确保包装完好无损，避免剧烈震动和碰撞。
。
药物作用机制
阿芬太尼主要通过与中枢神经系统内的阿片受体结合，发挥镇痛作用。
阿片受体主要分布在中枢神经系统和周围神经系统，与镇痛、呼吸、心血管等生理功能密切相关。
阿芬太尼与阿片受体的结合可以抑制神经递质的释放，从而发挥镇痛作用。
02
阿芬太尼的临床应用
疼痛管理
总结词
阿芬太尼在疼痛管理中具有快速起效、作用时间短的特点，适用于各种急性疼痛的治疗。

特殊管理药品培训ppt课件

终止妊娠药品管理
• 主要品种：米非司酮、米索前列醇片（喜克馈）、卡前列甲酯、卡前列素、乳酸依沙吖啶、天花粉蛋白、缩宫素。
• 经营资格：零售药店不能销售，具有化学药制剂和生化药品经营范围的批发企业可以经营。
谢谢！
蛋白同化制剂、肽类激素的管理
• 验收管理：实行双人验收，小包装盒及说明书上要注明“运动员慎用“字样。
• 储存管理：该类药品要存放入“蛋白同化制剂、肽类激素专柜”，双人双锁管理，出库时双人复核。
• 记录保存：蛋白同化制剂、肽类激素的进销存各项记录保存至超过药品有效期2年；二类精神药品是保存至超过有效期5年；其他药品是超过有效期1年，至少不得少于3年。
特殊药品管理
特殊管理药品分类
• 特殊管理药品（狭义）：毒（毒性药品）、麻（麻醉药品）、精（精神药品）、放（放射药品）等国家严格控制和管理的药品。其中精神药品又分为第一类精神药品和第二类精神药品。
• 其他几类需特殊管理的药品（广义）：蛋白同化制剂、肽类激素；含特殊药品复方制剂；终止妊娠药品；药品类易制毒化学品。
含特殊药品复方制剂管理
• 品种范围：包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
• 经营资格：只要有化学药制剂的经营范围就可以经营。
含特殊药品复方制剂管理
• 销售含特殊药品复方制剂要确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存，复印件加盖公章后及时返回销售方。销售方应查验返回的随货同行单复印件记载内容有无异常，发现问题应立即暂停向对方销售含特殊药品复方制剂，并立即向所在地区的药品监管部门报告

麻醉药品和精神药品的使用和管理培训教材【PPT 44页】【45页】

精麻药品处方存在的问题
超说明书用药：给失眠患者的给药频次为每日2至4 次，其本意是为满足患者多日用药需求，却违背了诊疗常识，是一种医疗安全隐患。
诊断不确切、不完整或术语不确切：如把“焦虑症” 写作“焦虑”，还有“神经痛”“惊阙”“焦虑发作”“脑出血”“心律失常”“胆结石”“滑囊炎”“腹股沟直疝”“胆结石术”“孕40WG1P0”等。
“编撰”诊断：医师为满足患者超七日剂需求，未按患者实际病情书写诊断，如“焦虑”“抑郁症”、 “烦躁”（开写口服药），存在医疗安全风险。
以“脑梗死”为诊断开写多日口服安定类药品；以 “失眠”为诊断开写安定类注射剂；为手术患者开写的麻醉药品处方诊断为原患疾病。
精麻药品处方的规范开写
4、患者、代办人身份信息、联系方式
¡ 当日有效；处方不得涂改。 ¡ 必须有纸质处方，每张处方限开一个品种； ¡ 使用药品通用名称，总剂量和单次使用剂
量要明确，不能写作片或盒。
精麻药品处方的规范开写
门诊以电子处方扣费，住院患者开嘱托医嘱，由药房工作人员凭处方扣费。 • 药师不得调配不合格的处方。医师不得为自己开具该种处方。 • 二、处方前记 1、姓名、年龄、性别要如实填写，年龄写周岁；麻醉药品处方中的年龄与患者身份证明一致。 2、处方编号，处方由药房工作人员完成调剂后按次序编号存放。
延长，医师应当注明理由并再次签名。同一患者使用不同剂型和不同品种的
麻醉药品或精二药品时，或在不同医疗机构购买使用，总剂量叠加计算，不能超过限定用量。
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
（1982年提出，我国于1991年响应）
根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗有五项基本原则:
其次为《药品管理法》《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》

药品储存与养护特殊管理药品的储存与养护课件

对不合格药品的处理和销毁
总结词
不合格药品处理
详细描述
一旦发现不合格的特殊管理药品，应立即停止使用，并进行隔离存放。同时，按照相关规定对不合格药品进行销毁，确保药品安全。在处理过程中，要注意防止对环境造成污染。
对退货药品的管理和验收
总结词
退货药品管理
详细描述
对退货的特殊管理药品进行严格的管理和验收。要核实退货的原因、数量等信息，并对药品进行外观、包装、有效期的检查。只有合格的药品才能重新入库，不合格的药品应按照相关规定进行处理。同时，要加强对退货药品的追溯管理，确保药品来源清晰、去
防鼠措施
采取防鼠措施，如设置防鼠板、使用捕鼠器等，以防止老鼠对药品造成损害。
储存环境的防火和防爆措施
防火措施
确保药品储存环境符合消防安全要求，配备灭火器等消防设备，并定期检查其有效性。
防爆措施
对于易燃易爆药品，应采取特殊的防爆措施，如使用防爆电器、安装防爆设备等，以确保安全。
CHAPTER 03
对处理结果进行总结分析，及时上报相关部门，不断完善应急预案。
对药品安全管理的监督和检查
定期对药品储存、养护、出库等环节进行检查，确保各项操作符合规范。
对药品安全管理制度和操作规程的执行情况进行监督和检查，发现问题及时整改。
对特殊管理药品实行定期盘点和清查，确保账物相符。
CHAPTER 05
对人体造成伤害。
医疗用毒性药品主要包括各种化疗药物、免疫抑制剂等，具
有明显的毒性和副作用。
使用医疗用毒性药品需要严格控制剂量和给药方式，必须由专业人员进行管理和监督。
医疗用毒性药品的储存需要特别注意安全，防止误用和泄漏
。

抗菌药物临床应用和规范化管理--ppt课件 (2)全篇

ppt课件
8
抗菌药物治疗性应用的基本原则
(二)尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物
抗菌药物品种的选用原则----细菌药敏试验合格标本留取检测时机----开始抗菌治疗前
ppt课件
9
抗菌药物治疗性应用的基本原则 (三)抗菌药物的经验治疗（未取得病原学结果前）
感染部位
1 基础疾病
• 2015-7 《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》(国卫办医发〔2015〕42号)
• 2015-8 《关于印发抗菌药物临床应用指导原则2015版的通知》》(国卫办医发〔2015〕42号)
• 2016-8 关于印发遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020年）的通知(国卫医发〔2016〕43号)
ppt课件
37
抗菌药物临床应用管理
2、设立抗菌药物管理专业技术团队（技术支持、指导、咨询和培训）
专业技术团队
感染病科
药学
临床微生物
（临床药学）
室
医院感染管理科
ppt课件
38
抗菌药物临床应用管理
3、制定抗菌药物供应目录和处方集
二级综合性医院不超过35种、遴选原则： (1)头霉素类抗菌药物不超过2个品规。 (2)三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过5个品规，注射剂型不超过8个品规； (3)碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规。 (4)氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规。 (5)深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种。 (6)注射剂和口服剂型各遴选＜2个品规
需长疗程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如某些侵袭性真菌病；或病原菌含有不同生长特点的菌群，需要应用不同抗菌机制的药物联合使用，如结核和非结核分枝杆菌。

特殊管理药品管理和临床合理应用

静脉注射：镇痛不超过每次0.3mg/kg 静脉滴注：用于麻醉维持中总量为1.2-2mg/kg，配成稀释液，以1mg/
分钟的速度给药。硬脑膜外注射：用于术后镇痛或缓解晚期癌症的重度疼痛，24小时总量
不超过2.1-2.5mg/kg。晚期癌症病人个体化给药，剂量可较常规大，并可逐渐增加至止痛疗效满意。儿童口服给药：每次不超过1.1-1.76mg/kg 儿童静脉滴注：用于麻醉维持，剂量同成人，滴速相应减慢。
《关于麻醉药品和精神药行政规章品实验研究管理规定的通 SFDA
知》
2005年11 月1日
<关于戒毒治疗中使用麻 SFDA、公
醉药品和精神药品有关规安部、卫 2006年5
定的通知》
生部
月31日
麻醉药品、精神药品相关法规
《执业医师法》
全国人大
相关法规《医疗机构管理条例》
《医疗机构管理条例实施细则》
国务院
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院
2002年9月15日 2005年11月1日
麻醉药品、精神药品相关法规
《医疗机构药事管卫生部国家中 2011年3
理规定》
医药管理局月1日
行政规章《处方管理办法》卫生部
《医疗机构麻醉药卫生部品、第一类精神药品管理规定》
2007年2 月14日
2005年11 月14日
国务院卫生部
处方管理
• 处方医师资格的取得医疗机构按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

麻醉药品、精神药品管理培训课件

详细描述
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用，连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定，麻醉药品和精神药品被分为不同的管制级别，以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用，明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应情况，并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女，应权衡利弊，慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品的敏感性和耐受性不同，应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精神药品，并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用等环节进行全程监管，确保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处方进行定期抽查和审核，确保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使用情况进行监测和评估，及时发现和解决存在的问题，确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全防范措施，确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用等环节进行严格监管，确保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时，必须使用专用处方纸，并按照规定的格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
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案例一
某医院因管理不善导致麻醉药品和精神药品丢失，引发社会关注。

美沙特罗应用PPT课件

注意事项
在使用美沙特罗期间，患者应避免同时使用其他肾上腺素受体激动剂，以免增加不良反应的风险。
特殊人群的给药方案
孕妇和哺乳期妇女
对于孕妇和哺乳期妇女，应在医生的指导下使用美沙特罗。在必要情况下，应权衡用药利弊，谨慎使用。
儿童和老年人
儿童和老年人应谨慎使用美沙特罗，起始剂量应适当减少，并根据个体情况调整剂量。
临床应用前景与展望
进一步开展美沙特罗的临床试验，以验证其在不同疾病领域中的疗效和安全性。
针对美沙特罗的适应症进行深入研究，以扩大其在临床上的应用范围。
探索美沙特罗与其他药物的联合应用，以提高治疗效果，降低副作用。
THANKS
感谢观看
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美沙特罗的剂量与给药方式
剂量选择与调整
剂量选择
根据患者的病情和体重，选择合适的美沙特罗剂量。通常起始剂量为每日2次，每次25mg。
剂量调整
根据患者的反应和病情变化，适时调整美沙特罗的剂量。若效果不明显，可适当增加剂量；若出现不良反应，可适当减少剂量。
给药方式与注意事项
给药方式
美沙特罗采用吸入给药方式，患者应按照说明书正确使用吸入器。
安全性评价
总体而言，美沙特罗的安全性良好，但仍可能出现一些不良反应，如心悸、肌肉震颤等。在正常使用情况下，大多数不良反应轻微且短暂。
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美沙特罗与其他药物的相互作用
与其他药物的相互作用机制
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竞争性抑制
美沙特罗可能与其他药物竞争相同的代谢酶或转运蛋白，从而影响药物的代谢和排泄。
诱导或抑制代谢酶
禁忌症
对美沙特罗或相关成分过敏的患者禁用。此外，严重心血管疾病、甲状腺功能亢进症、青光眼等患者也禁用。

特殊药物的管理与应用 PPT课件

3
病房常用高危药品
一
静脉用肾上腺素受体激动剂
二
抗心律不齐药物
三
抗血栓药(抗凝剂)
四
垂体后叶素类
五
六
高浓度电解质、注射用高渗糖及口服
降糖药
4
七
九
十一
抗心衰药
八
中效镇静剂
麻醉药品/阿片类
十
吸入或静脉全身麻醉药
1、全静脉肠外营养液 2、造影剂 3、化疗药物制剂
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毒麻药物的应用与销毁
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毒麻药物的应用与销毁
4、应及时交回麻醉药品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录（双人共同销毁）。 5、病区质控人员定期检查毒麻药品管理是否符合规定。同时检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
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谢谢您的观看
THANK YOU FOR YOUR WATCH
1、毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
红色橡胶圈标注
9
毒麻药品
2、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大专人负责
2 3 专库（柜）加锁
专用账册
主班负责，班班交接。
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高危药品的储存与管理
1、高危险药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混合存放。需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。
2、“高危药品”标识统一明确。
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高危药品的储存与管理
3、专人负责，班班交接。
7
高危药品的储存与管理
4、使用时用红色标签明确标注，延长管的两端均标识明确。