检验判定标准之卫生巾(卫生护垫)

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GB 8939

ＧＢ８９３９一１９９９
定结果，精确至一位小数。
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本标准的卫生指标不再作另行规定，统一执行ＧＢ１５９７９－１９９５《一次性使用卫生用品卫生标准》。本标准自实施之日起代替ＧＢ８９３９－１９８８，本标准的附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ都是标准的附录，本标准的附录Ｄ是提示的附录。本标准由国家轻工业局提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：中国制浆造纸工业研究所；参加起草单位：福建恒安集团、广州宝洁公司、金佰利个人卫生用品有限公司、山东济南鲁澳纸业公司、上海唯尔福集团、天津百惠卫生用品公司、广西侨凤卫生用品公司、广东顺德市妇康卫生用品公司。本标准主要起草人：张晓惠、王华佳、陈启钊、魏鹏月、张少玲。本标准委托全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。
４．２卫生巾、卫生护垫应洁净且均匀一致，防渗底层完好，无破损、无硬质块等，手感柔软，结构合理。４．３有关卫生巾、卫生护垫的卫生要求执行ＧＢ１５９７９的规定。４．４卫生巾、卫生护垫两端封口应牢固，在吸水倍率试验时不破裂。４．５卫生巾、卫生护垫背胶粘合强度应符合要求，即喷胶效果良好，产品常规使用时不位移，与内衣剥离时不损伤衣物且不得有明显残留。防粘纸不应自行脱落并能自然完整撕下。
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卫生巾检测办法

卫生巾检测办法卫生巾是女性生理期必需品之一，其质量及安全问题也备受关注。

为了确保消费者的健康和安全，国家有关部门和企业均对卫生巾制品进行了多项检测和评估。

本文将介绍常见的卫生巾检测办法。

一、无纺布用量计算无纺布是卫生巾制品中最主要的材料之一，其用量的计算直接影响这种产品的质量和成本。

按照规定方法，可以将无纺布的用量计算出来。

具体方法如下：1. 收集卫生巾中无纺布的重量和长宽尺寸数据；2. 计算出产品的面积，公式如下：产品面积=长×宽3. 计算出无纺布的面积，公式如下：无纺布面积=（产品面积-背胶-翼片）×24. 计算出无纺布的密度，公式如下：无纺布密度=无纺布重量÷无纺布面积根据计算结果，可以评估其卫生巾的无纺布使用量是否符合标准要求。

二、检测卫生巾的吸附性能卫生巾的吸附性能是考察其质量的一个重要指标。

在检测卫生巾的吸附性能时，首先需要确定测试液体的类型和浓度，然后根据标准设定相关的测试方法。

例如，按照GB/T8939-2008规定可以对卫生巾的吸收性能进行评估，评估时应注意检测条件的统一性以及误差来源的控制。

三、检测卫生巾的气味卫生巾的气味是关键的指标之一。

为了避免因产品气味不好而导致消费者抵制和损失，企业需要对卫生巾的气味进行严格的检测。

常用的检测方法有人体感官检测、气味检测仪器检测等。

四、检测卫生巾的PH值卫生巾的PH值也是一个重要的指标。

过高或过低的PH值可能会引发皮肤过敏等问题。

按照国家标准GB/T8939-2008规定的方法，可以对卫生巾的PH值进行检测，以确定其是否符合要求。

五、检测卫生巾的菌落总数卫生巾是女性私密部位的卫生保健用品，其残留的菌落总数直接影响用户的健康和安全。

因此，对卫生巾的菌落总数进行检测是必不可少的。

按照中国标准GB15979-2002的方法，可以对卫生巾的菌落总数进行检测，以确定其是否达到要求。

六、检测卫生巾的残留农药卫生巾在生产过程中可能会受到农药污染，残留的农药可能会对消费者的健康造成威胁。

卫生巾现行国家标准

卫生巾现行国家标准卫生巾是女性生理期必备的卫生用品，其质量安全直接关系到女性健康。

为了保障消费者权益，我国对卫生巾的国家标准进行了明确规定，以确保卫生巾产品的质量安全。

本文将对卫生巾现行国家标准进行介绍和解读，希望能够对相关行业从业者和消费者有所帮助。

首先，卫生巾的国家标准主要包括产品分类、技术要求、检验方法、标志、包装、运输和贮存等方面的规定。

其中，产品分类主要根据卫生巾的用途和结构特点进行划分，如日用型、夜用型、超薄型、棉柔型等。

技术要求则包括卫生巾的吸收性能、透气性能、外观质量、无菌性能等方面的要求，以确保产品能够满足用户的基本需求。

检验方法则是对卫生巾产品进行质量检测的具体操作步骤和标准，以保证产品的质量符合国家标准要求。

标志、包装、运输和贮存等方面的规定则是为了保证产品在生产、销售和使用过程中能够保持质量稳定和安全性。

其次，卫生巾国家标准的制定是基于对消费者需求和卫生巾产品特性的深入研究和分析的基础上进行的。

在制定过程中，相关部门充分考虑了卫生巾产品的使用环境、使用对象、使用习惯等因素，以确保国家标准能够真正反映市场需求和产品特性。

同时，国家标准的制定还充分考虑了卫生巾产品的生产技术水平、行业发展趋势等因素，以保证标准的可操作性和实用性。

最后，卫生巾国家标准的执行对于保障消费者权益、促进行业健康发展具有重要意义。

只有严格执行国家标准，才能够保证卫生巾产品的质量安全，提升消费者的满意度和信任度。

同时，国家标准的执行还能够推动卫生巾行业的技术创新和产品升级，提高行业整体竞争力和发展水平。

总之，卫生巾现行国家标准的制定和执行对于保障消费者健康权益、促进行业发展具有重要意义。

相关行业从业者和消费者应当充分了解国家标准的内容和要求，共同遵守和执行，以推动卫生巾行业的健康发展，为消费者提供更加安全、放心的产品。

一次性使用卫生用品卫生标准GB15979—1995

一次性使用卫生用品卫生标准GB15979—1995一、范围本标准规定了我国一次性使用卫生用品的卫生要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存等方面的内容。

本标准适用于各种一次性使用卫生用品，如卫生巾、卫生护垫、纸尿裤、湿巾等。

二、卫生要求1.原料要求（1）原料应无毒、无害、无污染，符合相关国家标准。

（2）原料供应商应提供合格证明及检测报告。

2.生产过程要求（1）生产环境应保持清洁、卫生，空气洁净度达到30万级。

（2）生产设备应定期清洗、消毒，确保生产过程中不产生污染。

（3）操作人员应穿戴整洁，保持个人卫生，严格遵守生产规程。

3.产品卫生指标（1）细菌菌落总数：≤200cfu/g（2）真菌菌落总数：≤100cfu/g（3）大肠菌群：不得检出（4）致病菌（金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌）：不得检出（5）pH值：4.57.5（6）水分：≤10%4.包装卫生要求（1）包装材料应无毒、无害、无污染，符合相关国家标准。

（2）包装应严密，防止产品在运输、贮存过程中受到污染。

（3）包装上应注明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址等信息。

三、试验方法1.细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病菌的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 4789.22016微生物学检验方法》进行。

2.pH值的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 75442014pH值测定方法》进行。

3.水分的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 5009.32016水分测定方法》进行。

四、检验规则1.产品出厂前，企业应按照本标准进行自检，合格后方可出厂。

2.产品投放市场后，应定期进行抽检，确保产品质量稳定。

3.检验结果如有不合格项目，应停止销售，查明原因，采取措施后重新检验，合格后方可销售。

五、包装、标志、运输、贮存1.包装：产品应采用符合卫生要求的包装材料，包装应严密，防止污染。

2.标志：包装上应注明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址等信息。

卫生巾法律规定(3篇)

第1篇卫生巾作为女性生理期的重要用品，其质量和安全直接关系到女性的健康。

为了保障消费者的权益，我国制定了多项关于卫生巾的法律规定。

本文将从卫生巾的定义、质量标准、生产许可、市场管理、消费者权益保护等方面，对卫生巾的法律规定进行详细阐述。

一、卫生巾的定义根据《中华人民共和国产品质量法》及《卫生巾卫生标准》（GB15979-2002）的规定，卫生巾是指采用卫生材料制成，用于吸收女性月经血，保持外阴部卫生的用品。

二、卫生巾的质量标准1. 材料要求卫生巾的材料应符合国家卫生标准，不得含有对人体有害的物质。

主要包括：（1）面层材料：应具有良好的透气性、吸湿性、柔软性，不得含有可迁移性荧光物质。

（2）底层材料：应具有良好的防水性能，不得含有对人体有害的物质。

（3）吸水材料：应具有良好的吸水性、保水性，不得含有对人体有害的物质。

2. 结构要求卫生巾的结构应符合以下要求：（1）面层：应平整、均匀，无破损、皱褶。

（2）底层：应平整、均匀，无破损、皱褶。

（3）吸水材料：应均匀分布，无结块、杂质。

3. 尺寸要求卫生巾的尺寸应符合产品标准，不得有明显的偏差。

4. 感官要求卫生巾的外观应整洁、无异味，不得有明显的污染、破损。

三、卫生巾的生产许可1. 生产企业应具备相应的生产条件和设备，取得《卫生许可证》。

2. 生产卫生巾的企业应建立和完善的质量管理体系，确保产品质量。

3. 生产卫生巾的原材料、辅料应符合国家相关标准。

四、卫生巾的市场管理1. 经营者应合法经营，不得销售假冒伪劣卫生巾。

2. 经营者应保证所销售的卫生巾符合国家相关标准。

3. 经营者应建立健全的质量追溯体系，确保产品来源可追溯。

4. 消费者有权要求经营者提供卫生巾的生产厂家、生产日期、保质期等信息。

五、消费者权益保护1. 消费者购买卫生巾时，有权要求经营者提供相关证明材料。

2. 消费者发现购买的卫生巾存在质量问题，有权要求退货、换货或赔偿。

3. 消费者有权向有关部门投诉举报卫生巾质量问题。

检验判定标准之卫生巾(卫生护垫)

1、适用范围1.1 本标准规定了xxxx 科技有限公司卫生巾（卫生护垫）产品的技术要求和试验方法、检验规则及标志、包装等。

适用于xxxx 科技有限公司卫生巾（卫生护垫）产品的质量验收检验。

2、检验判定标准2.1 卫生巾理化及外观要求：项目分类序号检验项目检验方法/ 工具检验数量缺陷描述缺陷分类按1 条质量（含小包膜）g 10 片条质量测量值超出±8% 主要GB/T8939-2008 中 5.2 检验标偏准；条质量基2 全长mm 10 片差准值以材料表全长测量超出±5%主要或技术文件为3 全宽mm 10 片准全宽测量超出±8%主要4 吸240 全宽丝薄棉质5 片<18 主要蒸5 240 全宽标准棉质 5 片<14 主要按馏GB/T8939-2006 290 全宽丝薄棉质 5 片<18 主要水8 中 5.3 检验标7 290 全宽标准棉质 5 片<13 主要率准（理8330 全宽夜用棉质 5 片<14 主要倍）化指标29 背胶量（g/m10 护翼胶量（g/m）用竹签剥离出主要背胶量含量超出以下范22）的胶称重后除主要2围：25~40 g/m11 三点胶量（g/m 以涂胶面积 5 片）主要12 结构胶量用手撕开产品进行观察喷胶不均匀，胶粘合不牢固；与样品不符。

主要按13 水分（%）GB/T8939-2008 中 5.6 检验标2 片>10 主要准14 渗全宽标准棉质按8 片<3.9 主要入GB/T8939-20015 全宽丝薄棉质8 片<2.9 主要量8 中 5.4 检验标16 330 全宽夜用棉质8 片<3.9 主要(g)准17 PH值仪器测量 2 片P H 测量值超出以下范围：4.0-9.0严重18 细菌总数（cfu/g ）>200 严重19 真菌总数（cfu/g ）>100 严重微生物指标20大肠杆菌检出严重按检GB159793 包21 金黄葡萄球菌检出严重验标准22 绿脓杆菌检出严重检出23溶血性链球菌严重24 240 全宽丝薄棉质10 片三折长度测量值超出100mm主要25 240 全宽标准棉质10 片三折长度测量值超出100mm主要三折26 290 全宽丝薄棉质10 片钢直尺测量长度三折长度测量值超出100mm主要27 290 全宽标准棉质10 片三折长度测量值超出100mm主要28 330 全宽夜用棉质10 片三折长度测量值超出120mm主要29长度巾身30 宽度卫生巾巾身最长长度卫生巾巾身最窄宽度10 片超出标准值+/-5mm 次要10 片超出标准值+/-5mm 次要31 护翼展开卫生巾护翼展开最宽宽度10 片超出标准值+/-5mm 次要32长度吸收体最长长度10 片超出标准值+/-4mm 次要产33 宽度吸收体最长长度10 片超出标准值+/-3mm 次要品钢直尺测量吸外观吸收34 MD前后偏差体收体端部至周封内缘的偏差10 片超出标准值+/-5mm 次要尺（同一直线）寸钢直尺测量吸35 CD左右偏差收体两侧边至周封内缘的偏10 片超出标准值+/-3mm 次要差（同一直线）36 超出标准值+/-2mm 次要长度钢直尺护翼37 宽度超出标准值+/-1mm 次要胶/38 MD前后偏差钢直尺超出标准值+/-2mm 次要10 片尾翼胶位外缘与周胶39 CD左右偏差>6mm 次要封内缘的距离,40 超出标准值+/-5mm 次要长度41 宽度超出标准值+/-1mm 次要背胶钢直尺10 片42 MD前后偏差超出标准值+/-2mm 次要43 CD左右偏差超出标准值+/-1mm 次要44 超出标准值+/-2mm 次要长度45 宽度超出标准值+/-2mm 次要三点钢直尺10 片胶面偏离出离心纸，撕胶46 位置下包膜时不能带起背部次要离心纸47 胶外观目视10 片喷胶厚薄不均匀次要48 超出标准值+/-3mm 次要长度49 宽度超出标准值+/-2mm 次要易撕钢直尺10 片50 贴位置超出标准值+/-2mm 次要51 伸出长度超出标准值+/-3mm 次要长宽钢直尺10 片超出标准值+/-2mm 次要52 位置目视10 片离心纸偏离出胶位严重离心纸53 外观目视10 片粘合脱落、明显皱折、脏污严重54 全周封目视10 片不符合样品外观要求、轻搓开裂、开口严重55 压花/ 槽目视10 片不符合样品外观要求、压破面料严重56 面料目视10 片破损、脏污、胶迹、异味严重57 底膜目视10 片脏污、破损、护翼反卷、异味严重58 包膜目视10 片脏污、破损、线胶开裂、线胶粘住产品严重1.2 卫生护垫理化及外观要求：项目分类序号检验项目检验方法/ 工具检验数量缺陷描述缺陷分类1 全长mm 10 片全长测量超出±5% 主要偏差2 全宽mm 10 片全宽测量超出±8% 主要按吸蒸馏GB/T8939-20083 155 全宽标准棉质中5.2 5 片<2.0 主要理水率化（倍）指标24 背胶量（g/m ）用竹签剥离10 片背胶量含量超出以下范2 主要围：25~40 g/m5 水分（%）仪器测量 2 片>10 主要6 PH值仪器测量 2 片P H 测量值超出以下范围：4.0-9.0严重>200 严重7 细菌总数（cfu/g ）微8真菌总数（cfu/g ）>100 严重生物指标9 大肠杆菌检出严重按GB15979的3 包10 金黄葡萄球菌检出严重规定执行11 绿脓杆菌检出严重12 溶血性链球菌检出严重外观13三折长度155 全宽标准棉质钢直尺测量10 片三折长度测量值超出63mm主要2.2 护垫结构胶、背胶、三点胶、全周封、压花/ 槽、面料、底膜、包膜外观尺寸按卫生巾外观尺寸标准。

女性卫生巾-卫生护垫的质量控制及检测方法

女性卫生巾-卫生护垫的质量控制及检测方法如今，卫生巾用品已经成为了女性生活中必不可少的一部分，对于卫生巾的细心挑选也成了顺理成章的事情。

由于产品直接接触女性朋友的皮肤，卫生巾产品质量的好坏，直接影响着女性朋友的身体健康。

所以，卫生巾产品的质量检测控制成了企业关注的重要检测项目之一。

GBT 8939-2008 卫生巾(含卫生护垫)国家标准，更加详细了规定了卫生巾检验的细节。

杭州品享科技有限公司，是一家专业从事造纸、包装、印刷检测仪器设备的制造的高新技术企业，以实验室检测仪器研发制造与实验室IT服务为核心业务，致力于为造纸、包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源领域客户提供全面、专业的产品质量风险控制解决方案。

卫生巾从产品结构上分，主要分为三层：第一层面层，主要由无纺布或打孔膜材料，起到渗透和隔离的作用；第二层为吸收层，由绒毛浆或无尘纸来完成吸收作用，为了使产品有更好的吸收能力，有的产品加有高分子吸水树脂；第三层为底层，主要材料是聚乙烯薄膜（PE），防止渗漏，背面涂胶有热融胶，起固定作用。

品享科技研发中心工程师，接下来将结合压差法气体渗透仪、透湿性测试仪、智能电子拉力试验机等产品，针对卫生巾用品的透气阻水性能、背胶粘结强度方法进行简单介绍。

1、底层PE膜的透气性和透湿性检测：卫生巾底层的材料主要是聚乙烯薄膜（PE膜），用于防止渗漏；同时底层又要具有一定的透气性能，排除热气与湿气，确保产品的使用舒适性。

国内最新款压差法气体渗透仪，采用压差法原理，选用国际精良配件，可用于底层PE膜的透气性检测；该系列设备还设计有单腔、三腔、六腔独立测试腔体设计，满足企业高效检测的测试需求。

底层PE膜的透湿性检测可选用透湿性测试仪检测，采用称重法原理，计算机控制自动试验；设备自带控温控湿功能，试验过程中无需人工操作干预，使试验过程完全不收外界影响，试验结果更精确，完全满足高阻隔材料的透湿性检测要求。

卫生巾检测标准

卫生巾检测标准卫生巾是女性生理期必备的生活用品，其质量安全直接关系到女性身体健康。

为了保障消费者的权益，卫生巾的生产和销售需要严格按照相关的检测标准进行。

本文将介绍卫生巾的检测标准，以便生产企业和监管部门能够更好地了解和执行相关标准。

一、外观质量检测。

首先，外观质量是卫生巾检测的重要内容之一。

外观质量包括卫生巾的整体外观、尺寸、形状、表面是否平整、有无松脱的纤维等。

通过目测和手感检查，可以初步判断卫生巾的外观质量是否符合标准要求。

二、吸水性能检测。

卫生巾的吸水性能直接关系到其使用效果。

吸水性能检测需要通过实验室设备进行，主要包括吸水速度、吸水量、吸水后的保持性能等指标。

这些指标的测试可以客观地评价卫生巾在实际使用中的吸水效果，保障消费者在生理期内的舒适度和安全性。

三、透气性能检测。

透气性能是卫生巾的另一个重要指标，关系到卫生巾在使用过程中的舒适度和防止细菌滋生。

透气性能检测需要通过专业仪器测定卫生巾的透气性能指标，如透气速率、透气量等。

透气性能的好坏直接关系到卫生巾的品质和安全性。

四、安全性能检测。

卫生巾的安全性能是最为重要的检测内容之一。

安全性能检测包括卫生巾中的有害物质检测、皮肤接触性能检测等。

有害物质检测需要对卫生巾中可能残留的甲醛、重金属、荧光增白剂等有害物质进行检测，确保卫生巾的安全性能符合国家标准和相关法规要求。

五、包装质量检测。

最后，卫生巾的包装质量也是需要检测的内容之一。

包装质量检测包括包装材料的安全性、密封性能、卫生巾数量标识的准确性等。

包装质量的好坏关系到卫生巾在运输和存储过程中的保护效果，也关系到消费者购买时的安全和便利。

综上所述，卫生巾的检测标准涵盖了外观质量、吸水性能、透气性能、安全性能和包装质量等多个方面。

通过严格按照相关标准进行检测，可以保障卫生巾的质量安全，也能够提升消费者的购买信心和使用体验。

希望生产企业和监管部门能够重视卫生巾的检测工作，确保卫生巾产品的质量安全，为女性生理期提供更好的保障。

卫生巾及卫生护垫卫生指标的检测

502008年第8期GB 8939—1999《卫生巾（含卫生护垫）》于2000年1月1日起实施，为强制性国家标准。

2008年经修订后，该标准变为推荐性标准GB/T 8939—2008《卫生巾（含卫生护垫）》，并于2008年9月1日起实施，标准中关于卫生指标的要求仍按照GB 15979—2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定检测和执行。

卫生巾是一次性妇女经期卫生用品，卫生护垫既可以用于经期，也可以在非经期使用。

女性的身体结构和生理特点决定了卫生巾及卫生护垫用途的特殊性，其品质的优劣不仅影响使用的舒适性，还直接关系到广大女性朋友的健康安全。

因此，卫生巾及卫生护垫卫生指标的执行情况也一直受到各方面的关注。

本文对随机抽取的59批卫生巾及卫生护垫按照GB 15979—2002的检验方法进行了检测，并对检测结果进行讨论。

1 试验仪器及材料1.1 试验仪器BCN-136IIA/B3生物洁净安全柜（哈尔滨市东联电子技术开发有限公司），HPS-250生化培养箱（哈尔滨市东联电子技术开发有限公司），MP-250B霉菌培养箱（上海福玛实验设备有限公司），微量移液枪及培养皿若干。

1.2 材料营养琼脂培养基、乳糖胆盐培养基、SCDLP培养基、葡萄糖肉汤培养基、沙氏琼脂培养基及各种相关的生化试剂。

受试样品涉及20多个品牌，为随机抽取的59批市售卫生巾及卫生护垫，其中1批为消毒级，余者为普通级。

2 检测方法在100级净化条件下，用无菌方法打开受试样品，至少为3个独立销售包装，从每个包装中取样，准确称取（10±1）g。

剪碎后加入到200 mL灭菌生理盐水中，充分混匀，作为样液。

样液自然沉降后取上清液做细菌菌落总数检测，共接种5个平皿，每个平皿加入1 mL样液，然后向其中倾注冷却至45℃左右的熔化的普通营养琼脂15 mL～20 mL，混匀。

待凝固后置（35±2）℃培养48 h后计数，将计数结果的平均值作为报告。

卫生巾行业标准

技术要求 4.1 卫生巾、卫生护垫技术指标应符合表l要求或按订货合同规定。

表1 指标名称单位规定卫生巾卫生护垫优等品一等品合格品偏差全长L ％L±5％L±10％L±10％全宽B ％B±8％B±10％B±1 0％条质量G ％G±10％G±15％G±20％- 吸水倍率不小于倍9.0 3.5 渗透性能渗入量不小于g 3.9 2.9 1.9 - 正面横向渗扩宽度1) mm 不得全宽- pH - 5.5～8.0 5.3～8.2 背胶粘合强度- 定性考核交货水分不大于％10.0 注1）若样品将测试溶液全部吸收，则另取该样品在无网状态下测试其渗透性能，将其在无网状态时的宽度及吸收量作为其测试结果。

4.2 卫生巾、卫生护垫应洁净且均匀一致，防渗底层完好，无破损、无硬质块等，手感柔软，结构合理。

4.3 有关卫生巾、卫生护垫的卫生要求执行GB 15979的规定。

4.4 卫生巾、卫生护垫两端封口应牢固，在吸水倍率试验时不破裂。

引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时，所示版本均为有效。

所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB／T 462－1989 纸和纸板水分的测定法（eqv ISO287：1978）GB／T 2828－1987 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB ／T 10739－1989 纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气（eqv ISO 187：1984）GB l5979－1995 一次性使用卫生用品卫生标准 4.5 卫生巾、卫生护垫背胶粘合强度应符合要求，即喷胶效果良好，产品常规使用时不位移，与内衣剥离时不损伤衣物且不得有明显残留。

防粘纸不应自行脱落并能自然完整撕下。

卫生巾(含卫生护垫)产品质量监督抽查实施细则

卫生巾（含卫生护垫）产品质量监督抽查实施细则1 抽样方法在企业的待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的、近期生产的产品。

抽查样品基数满足抽样数量即可。

每批次产品抽取样品15个最小销售包装，其中12个最小销售包装作为检验样品，3个最小销售包装作为备用样品。

每个最小销售包装不足10片的，按150片换算成相应的最小销售包装单位。

随机数一般可使用随机数表、随机数骰子或扑克牌等方法产生。

2 检验依据检验项目和检验方法见表1、表2。

表1 卫生巾（护垫）检验项目和检验方法（GB/T 8939-2018）凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。

凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。

3 判定规则3.1判定依据标准相关产品标准GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准GB/T 8939-2018 卫生巾（护垫）相关的法律、行政法规、部门规章、规范性文件现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求3.2判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定，但应在检验报告备注中进行说明。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定，但应在检验报告备注中进行说明。

微生物指标（细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌、真菌菌落总数）不合格不进行复检。

姨妈巾的执行标准GB–T8989

姨妈巾的执行标准GB–T89891范围GB/T 8939规定了卫生巾（护垫）的要求、试验方法、检验规则及标志、包装运输、贮存。

GB/T8939适用于由面层、内吸收层（含绒毛浆和/或高吸收性树脂）、防渗底膜等组成.经专用机械加工成型，供女性使用的卫生巾和卫生护垫。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T462纸.纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件GB15979一次性使用卫生用品卫生标准GB/T21331绒毛浆GB/T22875卫生巾高吸收性树脂GB/T 24292卫生用品用无尘纸GB/T 27731卫生用品用离型纸GB/T30133卫生巾用面层通用技术规范GB/T34448--2017生活用纸及纸制品甲醛含量的测定QB/T 4508卫生用品用吸水衬纸。

3要求3.1卫生巾技术指标应符合表1的规定。

3.3.卫生巾（护垫）卫生要求执行GB15979的规定。

3.4卫生巾（护垫）不应使用废弃回用的原材料，产品应洁净，无污物，无破损，产品内不应有异物。

卫生巾（护垫）所使用原料：绒毛浆应符合GB/T21331的规定。

高吸收性树脂应符合GB/T22875的规.定，离型纸应符合GB/T27731的规定，吸水衬纸应符合QB/T4508的规定，无尘纸应符合GB/T24292的规定，面层材料应符合GB/T30133的规定。

3.5卫生巾（护垫）应采用每片独立包装，直接接触产品的包装材料不应使用废弃回用的原材料。

3.6卫生巾（护垫）两端封口应牢固，在使用过程中不应破裂。

3.7卫生巾（护垫）产品在常规使用时应不产生位移，与内衣剥离时不应损伤衣物，且不应有明显残留。

3.8卫生巾离型纸不应自行脱落，并能自然完整撕下。

检验判定标准之卫生巾(卫生护垫)

1、适用范围1.1本标准规定了xxxx科技有限公司卫生巾（卫生护垫）产品的技术要求和试验方法、检验规则及标志、包装等。

适用于xxxx科技有限公司卫生巾（卫生护垫）产品的质量验收检验。

2、检验判定标准2.2.1护垫结构胶、背胶、三点胶、全周封、压花/槽、面料、底膜、包膜外观尺寸按卫生巾外观尺寸标准。

留。

防粘纸不应自行脱落，并能自然完整撕下2.5卫生巾（护垫）两端封口应牢固，在吸水倍率试验时不应破裂。

2.6三折长度以满足包装要求为准。

3、要求3.1以上项目及标准为常规要求，当客户有特殊要求及一些特殊性产品在检验时可参照已确认好的样品或按其他相关资料中的项目执行检验。

3.2检验规则3.2.1检验批的规定：以同一交货产品为一批，交收检验的样品单位为箱。

3.2.2抽样方法及判定规则：理化指标和微生物指标项目按GB/T8939-2008中6.2条款进行抽样，检验合格则判定该项目合格；其余项目按照下表进行抽样及判定。

3.2.3除严重缺陷类不合格外，如发现主要缺陷类和次要缺陷类不合格，只针对单项不合格进行样本量倍增的追检，结果按上表规定判定，第二次抽检如果仍然不合格，判定整批不合格。

3.2.4如检验结果判定整批不合格，本公司应于三个工作日内以正式邮件知会供应商检验结果。

供应商对判定结果有异议时，应对该批产品进行共同复验，如符合本标准或订货合同的规定，则判为批合格，由本公司负责处理该批产品；如不符合本标准或订货合同的规定，由供应商负责处理。

3.3标志、运输、贮存3.3.1内包装上必须喷印生产日期和限期使用日期。

3.3.2包装箱上必须在规定区域盖印生产批号和限期使用日期。

3.3.3产品在运输过程中，应使用防护措施的洁净工具。

防止重压、坚物碰撞。

3.3.4成品保存在干燥通风，不受阳光之间照射的室内，不得靠近火源和水源。

堆码高度适中，不得超过纸箱标示规定的层数极限。

4、引用文件4.1GB/T 2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分: 按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划4.2GB/T 8939-2008 卫生巾（含卫生护垫）4.3GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准4.4PC-QM-P03-IS01 检验判定标准之包装及标识5、相关记录检验报告单爱人者，人恒爱之；敬人者，人恒敬之；宽以济猛，猛以济宽，政是以和。

质检所卫生巾(含卫生护垫)产品质量抽检方案

产品质量抽检方案卫生巾(含卫生护垫)2010—07—13发布 2010—08—01实施XX市质量技术监督检验检测中心质检所卫生巾(含卫生护垫) 产品质量抽检方案1 范围本方案适用于卫生巾（含卫生护垫）产品质量国家监督抽查，针对特殊情况的专项国家监督抽查、省级质量技术监督部门组织的监督抽查可参照执行。

监督抽查产品范围卫生巾、卫生护垫等。

本方案内容包括产品分类、术语和定义、检验依据、抽样方案、检验细则、判定原则、异议处理复检2 产品分类2.1 产品分类及代码产品分类及代码见表1 。

表1 产品分类及代码2.2产品种类（适用时）按产品性能分为卫生巾、卫生护垫。

3术语和定义本方案中未列出的术语和定义同相关引用标准。

4检验依据凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本规范。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。

GB/T8939卫生巾（含卫生护垫）GB15979 一次性使用卫生用品卫生标准经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求5抽样方案5.1抽样型号或规格应抽查同一型号（货号或批号）的卫生巾和卫生护垫。

5.2抽样方法、基数及数量在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，在企业成品库抽样时，同一批号产品抽样基数应不少于50个最小包装单位，抽样时在应在从同一批次样品堆的不同部位选取3个或3个以上包装箱，分别取出相应的样品数量。

在市场上抽样时，抽样基数应不少于抽取样品数量。

抽样以最小销售包装作为样本，在选取的3个包装箱中，每箱抽取样本4个，共计抽取样本12个。

其中9个作为检验样品，3个作为备用样品。

5.3样品处置5.3.1样品抽取后应用塑料袋进行包装加封，封样时应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。

检验用样品及备用(复检)样品应分别封样，并寄、送至指定的检验机构相关部门。

5.3.2样品到达检验机构后,接收人负责检查、记录样品的外观、状态、封样单有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检验和备用样品分别加贴标识后保存。

“卫生巾(含卫生护垫)”新旧标准内容对比

“卫生巾（含卫生护垫）”新旧标准内容对比作者：王易张敏航郭宏雨来源：《中国纤检》2009年第05期自“卫生巾（含卫生护垫）”GB/T8939—2008新标准代替了GB 8939—1999以后，我们经过认真学习和研究，对新旧两个版本标准的内容加以对比，发现改动内容较多，需要我们逐一加以分析和比较。

1.标准性质原有标准为条文强制性国家标准；新版本的标准为推荐性国家标准。

2.卫生要求随着卫生要求标准的更新换代，新版本中引用的此项标准也相应地加以更新换代：原有标准中为GB 15979—1995；新版标准中为GB 15979—2002。

3.质量等级分类原有标准中产品分为优等品、一等品、合格品以及卫生护垫共三个等级、两大类别。

新版标准取消了各种等级和类别，将各种技术指标统一成为同样的标准。

修订后，使检验结果的判定更加趋于一致，便于产品质量管理。

4.对产品有效长度的要求原有标准中规定，卫生巾≥160 mm，卫生护垫新版标准中取消了此项要求，对上述两种产品的有效长度没有限制。

5.抽样方法原标准中，抽样数量按批量不同分为三类，样本大小从3到13不等，这使抽样工作变得十分繁琐，容易混淆。

新标准将抽样数量统一为一批产品随机抽取3箱，每箱5包，共15包，并明确规定了其中3包用于微生物检验，6包用于微生物检验复查，3包用于其他性能检验，3包用于存样。

修订后的抽样方法变得明确、统一，易于实际操作。

6.判定规则原有标准中，将不合格项分为B类（渗透性能）和C类（全长、全宽、条质量、吸水倍率、交货水分、pH、外观质量），判定时综合B类、C类的Ac、Re值进行判定，执行起来极为不便，且不易理解。

新标准中明确规定，当偏差、吸水倍率、渗入量、pH、水分及微生物指标全部合格时，则判为此批产品合格，当这些检验项目中，任一项出现不合格时，则判为批不合格。

修订后使得检验结果的判定十分明确，不会产生歧义。

7.检验项目原标准中规定，优等品的正面横向渗扩宽度不得全宽，而其他等级产品不考核此项内容。