中国药品电子监管网操作手册经营企业

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中国药品电子监管网使用手册(I)

中国药品电子监管网使用手册(I)
1.4
主要提供入网企业的明细查询报表,点击“入网企业查询报表”选项卡,打开页面中选择、填写需要统计的起止日期(企业所属省份和城市),点击“查询”按钮,系统自动将符合条件的查询结果输出成报表格式,如下图:
1.5
点击“全国入网企业按月统计”选项卡,打开页面中填写查询条件,点击“查询”按钮,页面将显示符合查询条件的报表,如下图:
1.2.1
“入网企业查询”页面的列表中,点击需要查看企业的记录行,系统将显示企业的基本信息。
1.2.2
“基本信息”页面,点击“药品赋码明细”选项卡,可以查看企业的药品赋码明细列表,再点击列表中的记录行,可以查看药品的已赋码详细信息,如下图:
1.3
点击“入网企业统计”选项卡,打开页面中选择需要统计的起止日期,点击“查询”按钮,系统自动将符合条件的查询结果输出成报表格式,如下图:
《中国药品电子监管网》使用手册
-监管部门分册
国家食品药品监督管理局
信息化工作办公室
二〇〇八年四月
中国药品电子监管网(监管部门)的功能包括:入网管理、药品信息管理、药品流向与追溯、药品召回、统计报表、库存报表、预警管理、帐户管理,页面展现如下图:
页面分为五部分:
1.登录用户信息:页面左上位置
2.功能菜单:页面左中位置
确认通过审核
如确认企业入网登记信息正确无误,点击“审核成功”按钮进行审核确认。
审核不通过
如企业入网登记信息有误或由于其他原因不能通过审核,可点击“审核未成功”按钮,系统将弹出审核未成功原因填写界面,选择、填写不通过的原因,点击“提交”按钮。
如下图:
1.2
点击“入网企业查询”选项卡,选择、填写要查询的条件,点击“查询”按钮,显示所有符合条件的企业列表,如下图:

电子监管平台基本操作(上传数据、增加往来单位)

电子监管平台基本操作(上传数据、增加往来单位)

1,增加上游供应商和下游客户资料导到扫描枪里面:
登陆国家电子监管网平台
信息管理——往来单位——新增
进入界面后,在左边查询上游企业信息(如果有多个,则选择有底板色的那条),找到之后添加到右边
然后返回,导入导出——往来单位信息——导出
导出的信息存在
这个目录下
链接扫描枪,打开电子监管客户端,选择往来单位管理
2、上传电子监管码要药监平台
扫描枪与电脑连接,扫描枪上选择数据通讯
打开电子监管码客户端
选择接受普药数据
扫描的数据就自动存在了
路径下
然后打开中国药品监管系统
选择入出库管理---入出库单上传--查询
勾选需要上传的xml文件,上传即可。

药品电子监管零售说明书

药品电子监管零售说明书

目录一、药品电子监管登录设置 (2)二、系统设置 (3)1、终端编号 (3)2、往来单位设置 (4)3、服务器设置 (4)4、扫描设置 (5)5、无线设置 (5)6、高速扫描 (6)7、单号设置 (6)8、上传方式 (6)9、系统版本设置 (7)三、出入库扫描 (7)1、入库扫描 (7)1.1采购入库 (7)1.2退货入库 (8)2、出库扫描 (11)2.1零售出库 (11)2.2退货出库 (13)2.3供应出库 (14)2.4销毁出库 (15)2.5抽检出库 (16)3、快速采购入库 (17)4、快速退货入库 (19)5、快速供应出库 (19)6、快速退货出库 (20)四、数据查询 (21)五、数据通讯 (22)六、数据删除 (24)1、删除全部 (25)2、按单删除 (25)3、扫描删除 (25)七、药品更新 (26)八、退出系统 (26)一、药品电子监管登录设置1、双击打开“药品电子监管”图标进入,如图:2、选择系统版本的设置,这里以连锁零售版为例,选中“连锁零售版”,点击【确定】如图:3、然后设置系统时间,设置好之后点击【确定】,如图:4、接下来进入的就是“连锁零售版”的主菜单,如图:二、系统设置首先进入主菜单要进行系统设置,系统设置分为9大模块:终端编号、往来单位、服务器设置、扫描设置、无线设置、高速扫描、单号设置、上传方式、系统版本设置。

点击“系统设置”图标进入,如图:1、终端编号点击“终端编号”图标进入输入编号,点击【确定】,此终端编号设置成功。

如图:备注:该编号是电子监管网手持设备管理里面设定的设备编号,即手持终端识别标识。

中国药品电子监管--药店客户端操作:打开“药店客户端”,左侧找到“运行监控”点击旁边的下拉按钮找到“手持设备管理”打开,如图红色线条勾画的:在上面的“注册手持设备”里面有设备厂商、设备编号、设备类型,选择设置好后点击【注册】,下面的“已注册手持设备”里面会出现手持设备序列号。

药品经营企业操作手册

药品经营企业操作手册

药品经营企业监督管理系统操作手册(企业端)浙江省食品药品监督管理局二〇〇六年十二月2 浙江省食品药品监督管理局浙江省药品经营企业监督管理系统企业端操作手册目录一、系统登陆 (1)1.1 USBKey方式登陆 (1)1.2用户名密码登陆方式 (1)二、企业 (2)2.1审批查询 (2)2.2企业信息 (2)2.3经营品种情况 (2)2.4人员管理 (3)2.4.1查询 (3)2.4.2添加 (3)2.4.3修改 (4)2.4.4注销 (5)2.4.5详细信息 (5)2.5修改密码 (6)2.6消息通知 (6)2.7 登陆论坛 (6)三、零售企业 (7)3.1零售连锁企业筹建申请 (7)3.1.1列表 (7)3.1.2新增 (8)3.1.3修改 (10)3.1.4删除 (11)3.1.5上报 (11)3.1.6打印 (12)3.2零售连锁企业验收申请 (14)3.2.1列表 (14)3.2.2新增 (15)3.2.3修改 (15)3.2.4删除 (16)3.2.5上报 (16)3.2.6打印 (17)3.3零售企业(门店)筹建 (18)3.3.1列表 (18)3.3.2新增 (18)3.3.3修改 (22)3.3.4删除 (22)3.3.5上报 (23)3.3.6打印 (25)3.4零售企业(门店)验收 (27)3.4.1列表 (27)3.4.2增加 (27)浙江省食品药品监督管理局 33.4.3修改 (29)3.4.4删除 (31)3.4.5上报 (31)3.4.6打印 (33)3.5零售企业注销 (33)3.5.1列表 (33)3.5.2新增 (34)3.5.3删除 (34)3.5.4上报 (34)3.5.5打印 (35)3.6零售企业变更 (36)3.6.1列表 (36)3.6.2新增 (36)3.6.3修改 (37)3.6.4删除 (38)3.6.5上报 (39)3.6.6打印 (39)3.7 GSP申请认证 (40)3.7.1列表 (40)3.7.2新增 (41)3.7.3修改 (43)3.7.4删除 (43)3.7.5上报 (43)3.7.6打印 (45)3.8 GSP变更申请 (45)3.8.1列表 (46)3.8.2新增 (46)3.8.3删除 (46)3.8.4上报 (46)3.8.5打印 (47)4 浙江省食品药品监督管理局浙江省药品经营企业监督管理系统 企业端操作手册浙江省食品药品监督管理局 1 一、系统登陆1.1 USBKey 方式登陆请确保在登陆前已安装了USBKey 的驱动程序。

中国药品电子监管网操作手册2

中国药品电子监管网操作手册2

附件2:中国药品电子监管网操作手册——监管部门目录1 系统概述 (3)2 监管部门登录方式 (3)2.1 监管部门登录 (3)2.2 收起展开功能菜单 (4)3 系统功能 (6)3.1 入网审核 (6)3.1.1 入网审核 (6)3.1.2 企业信息变更审核 (7)3.2 药品信息管理 (8)3.3 企业信息管理 (13)3.3.1 企业药品目录管理 (13)3.3.2 企业信息查询 (16)3.4 药品召回 (18)3.4.1 发起召回 (18)3.4.2 召回查询 (21)3.5 预警管理 (22)3.5.1 预警定制 (22)3.5.2 预警定制查询 (24)3.5.3 预警处理 (26)3.5.4 预警地图 (27)3.6 统计报表 (30)3.6.1 监管网的实施情况统计 (30)3.6.2 企业生产经营状态统计 (33)3.6.3 预警报表统计 (39)3.6.4 药品召回统计 (40)3.6.5 特殊药品统计报表 (41)3.7 特药计划管理 (48)3.7.1 特药年度计划区间查询 (48)3.7.2 特药计划查询 (49)3.7.3 企业执行进度查询 (52)3.7.4 区域执行进度查询 (53)3.7.5 计划及生产量年度对比 (54)3.8 运输信息管理 (55)3.9 消息中心 (56)3.9.1 消息新增 (56)3.9.2 查询发送消息 (57)3.9.3 接收消息 (59)3.10 药品流向和追溯 (61)3.10.1 码流向查询 (61)3.10.2 药品流向查询 (63)3.10.3 药品追溯查询 (65)3.11 数字证书密码管理 (66)3.11.1 密码修改 (66)1系统概述中国药品电子监管网主要是食品药品监督管理部门对药品从生产、经营进行全程监管的应用平台,通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的流向追溯和召回。

2监管部门登录方式各级食品药品监管部门申请加入中国药品电子监管网(以下简称监管网),获取数字证书后,直接访问监管网网站(),从“政府登录入口”进入系统内进行操作。

药品电子监管系统操作

药品电子监管系统操作
失数据和应用程序; d.扫描终端硬件显示器为带背
光液晶显示; (2)扫描终端软件基本功效:
满足药品生产和经营批发企 业入库核注、出库核销和数 据通讯要求。
2. 无线上传条码扫 描终端软硬件要求
(1)硬件要求: 支持GPRS或者802.11局域无
线通讯; (2) 软件要求: a. 扫描终端在监管码采集完
药品电子监管系统操作
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药品电子监管系统操作
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(一)药品电子监管网入网、续费操作
1. 申请入网流程
2.数字证书政府代付费操作流程
4. 数字证书注销流程
3. 数字证书续费流程
5. 数字证书退费流程
6. 监管网汇款要求和账户信息
药品电子监管系统操作
第8页
(二)配置条码扫描终端
1.通用条码扫描 终端软硬件要求
(1)扫描终端硬件指标要求: a.激光扫描引擎; b. 满足IP54以上工业等级; c.存放容量尽可能大,断电不丢
❖ 中国药品电子监管网系统支持企业用户在添加往来 单位时,自行为每个往来单位添加自定义编号,并 将往来单位列表导入手持终端,方便在入出库扫码 时可输入自定义编号选择收发货单位,降低单据上 传时录入工作量。
药品电子监管系统操作
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4. 异常业务处理(一)
(1)药品发生退 货时操作流程
(2)药品出现零 头出入库时操作流 程
成后直接生成完整含监管 码单据信息,可经过无线 网络直接上传中国药品电 子监管网。 b. 软件可自动或手动更新, 而无须重新安装。更新后 必须确保业务数据不丢失。
3.选择、配置条码 扫描终端

药品电子监管使用手册

药品电子监管使用手册

《中国药品电子监管网-普药系统》-经营企业用户使用手册(简易版)1 系统概述本系统主要是药监管理部门对药品从生产、经营到使用进行全程监控的应用平台,通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的召回和流向的追溯。

2 企业客户端企业入网、取得数字证书后,即可安装、登录《中国药品监督-药品监管系统》(以下简称《药监网》)企业客户端。

1)客户端系统登录当启动系统后,显示如下图:在登录界面填写正确的“用户名”、“密码”,点击“确定”,系统会弹出对话框要求输入数字证书密码(如下图),输入完成后确定,才可以登录系统进行正常使用(在使用数字证书时需要注意,首先要确定已经插入数字证书,并且保证插入的端口要和上次正确使用插入的端口是同一个,如需改变端口要重新安装数字证书的驱动,数字证书的驱动程序在附带的光盘里;数字证书在登录时插入后,请在退出系统后再拔出,以免影响正常的使用;如果使用时系统没有识别出数字证书,将会弹出未知错误,此时需重新安装数字证书驱动程序)。

数字证书密码提示框:2)显示隐藏功能树左侧竖栏上数第一个图标为“功能树”图标,它与顶部菜单栏中“视图”—〉“功能树”相对应的(见下图—左一图)。

点击左侧竖栏中“功能树”图标或选择顶部菜单栏中“视图”—〉“功能树”,可以对功能树的隐藏和显示进行设置(见下图—左二、三图)。

登录系统后,列表中列出登录用户可以操作的功能,其中包含的功能有:参数设置、导入导出、操作员维护、显示普药功能、显示特药功能(如下图)。

不同登录用户被分配不同的权限,登录后看到的可操作功能也不相同,下面章节将对每个操作功能进行介绍。

2.1 参数设置点击左侧导航菜单中“参数设置”,点击右侧打开页面中功能,包括“修改数字证书密码”、“设置手持终端参数”,如下图:2.1.1 数字证书密码设置点击左侧导航菜单中“参数设置”,点击右侧“修改数字证书密码”按钮,就可以修改用户的数字证书密码,如下图:2.1.2 手持终端设置点击左侧导航菜单中“参数设置”,点击右侧“设置手持终端参数”按钮,修改手持终端的类型、端口、速率,使系统能正确识别出用户使用的手持终端,如下图:(参数列表中显示的是已设置好的手持终端的各项参数)注意:不同的手持终端提供商,提供的手持终端设置方法有所不同,详细请见手持终端附带的手持终端操作手册或使用说明书。

医疗药品电子监管系统操作手册(共17页)

医疗药品电子监管系统操作手册(共17页)

药品电子监管系统用户手册1)整体功能流程典型功能流程图2)具体功能描述⏹系统设置:选择系统的登陆名和设置修改密码,选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码,对操作背景进行选择⏹装箱管理:将每盒产品按照小包装---外包装,或小包装----中包装----外包装进行装箱,再可对装箱进行查询、修改和对装箱数量进行分析⏹产品转移入库:先对产品转移入库进行填写、查询、修改和反审,再可同时进行产品抽样出库单的填写、查询、修改和反审⏹送货管理:送货单的输入、查询和修改⏹销售入库管理:产成品入库、抽样入库和销售退回入库⏹出库管理:条码销售出库、条码零星出库、条码抽样出库、条码报废出库⏹条码追踪:输入任一小包装、中包装或外包装条码对产品进行追踪查询。

3)软件主要流程功能操作⏹包装操作:选择产品→输入批号→确认批号,选择车间→选择包装组→选择效期→如是稀释液产品输入稀释液批号→选择是否有中包装→进行扫描或输入条形码→进行装箱⏹装箱查询:通过产品的品名、批号、规格、外包装条形码对所装箱的产品进行查询⏹装箱修改:通过产品的品名、批号、规格、外包装条形码对所扫错的产品进行删除,然后重新扫描包装⏹装箱数量分析:通过品名、批号、规格、外包装条码、生产车间、包装组、操作员中任一条件对已包装的产品进行装箱数量的统计⏹产品转移入库单填写:选择产品→选择送货部门和批号并准备送入临时入库,点保存自动生成产品转移入库单号⏹产品转移入库单查询:通过品名、批号、规格、外包装条码、生产车间、包装组、操作员中任一条件对已填写入库单的产品进行查询⏹产品转移入库单修改、查询:同上装箱修改、查询⏹产品转移入库单审核:产品转移入库单审核以后才可进行以下的抽样入库⏹抽样出库单填写:读入数据(外包装条码形)→生成出库单据→选择部门→点击出库→成功保存出库单号⏹抽样出库单修改、审核、查询:同上产品转移入库单修改、审核、查询⏹送货管理:选择产品→选择批号→选择送货部门→生成送货单→打印送货单→送货⏹销售入库管理→产成品入库:选择送货单→扫描外包装条码→发送到计算机→核对→生成入库申请单⏹抽样入库:扫描条形码→生成抽样入库申请单⏹销售退回入库:选择销售出库单→扫描外包装条形码→生成抽样出库单→选择库房名称→入库→保存入库申请单号。

最新中国药品电子监管网 企业入网流程介绍

最新中国药品电子监管网 企业入网流程介绍
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❖ 打印《入网登记表》; ❖ 复印相关资质证明材料,具体材料如下:
➢ 企业法人营业执照复印件 ➢ 组织机构代码证复印件; ➢ 数字证书操作员身份证复印件 ➢ 生产经营许可证复印件; ➢ GMP/GSP证书复印件
注意:以上所有材料必须加盖企业公章邮寄至中国药品电子监管网运 营中心。
入网进程查询
❖ 点击新增,可以新增多个证书信息; ❖ 如果企业有多本证书,请填写完备; ❖ 从申请之日起六个月内维护完整该信息,否则系统自动停
止用户的操作权限;
6)申请其他信息
❖ 记录“登录用户名称”和“登录密码”,登录网站可查询 入网进度;
❖ 点击提交,等待系统审核; ❖ 点击暂存,该表暂存系统内不提交审核,可再次修改。
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附件7:中国药品电子监管网操作手册——经营企业目录2企业客户端 .............................................客户端系统登录..............................................显示隐藏功能树..............................................3系统功能 ...............................................参数设置....................................................导入导出目录设置........................................手持终端设置............................................导入导出....................................................导出操作员信息..........................................导入入出库单文件........................................导出其它信息............................................消息中心....................................................系统消息................................................预警消息................................................信息管理....................................................药品基本信息查询与导出..................................企业基本信息维护........................................往来单位................................................操作员管理..............................................监管码管理..................................................监管码查询..............................................监管码注销..............................................监管码替换..............................................关联关系....................................................监管码关联关系查询......................................药品入出库管理..............................................入出库单上传............................................未上传入出库单的查询、撤销..............................已上传入出库单处理状态查询..............................已上传入出库单查询......................................已上传入出库单的修改....................................药品直调................................................上游企业出库单查询......................................上游企业出库单确认......................................零头入出库..............................................库存管理....................................................库存实时查询............................................月度库存报表统计........................................药品购销统计............................................账户管理....................................................更改数字证书密码........................................用户权限设置............................................续费管理..................................................数字证书新增............................................续费....................................................补办....................................................订单管理................................................常见问题..................................................入网问题................................................客户端操作问题..........................................附1:数据采集终端技术标准..................................附2:企业入网须知..........................................附3:企业数字证书损坏和丢失处理须知........................附4:企业数字证书报损/报失申请单...........................备注........................................................1系统概述中国药品电子监管网(以下简称监管网)主要是药品监督管理部门对药品从生产、经营进行全程监管的应用平台,通过药品与监管码的一一对应关系可以进行药品的流向追溯和召回。

2企业客户端企业需先安装监管网企业客户端后,方可使用监管网相关功能。

在企业入网成功,并取得数字证书后,数字证书附带光盘中即包含监管网企业客户端软件,双击即可安装。

2.1客户端系统登录当启动系统后,显示如下图:在登录界面填写正确的“用户名”、“密码”,点击“登录”按钮。

用户名为企业填写入网申请表时录入的本企业组织机构代码,系统校验用户名是否与用户插入的数字证书信息符合,如果符合,系统弹出数据证书口令输入框。

如下图:密码无误,进入系统首页。

注:在使用数字证书时需要注意,首先要确定已经插入数字证书,并且尽量保证插入的USB接口与上次正确使用时插入的接口是同一个,如需改变接口可能要重新安装数字证书的驱动,数字证书的驱动程序在附带的光盘里;数字证书在登录时插入后,请在退出系统后再拔出,以免影响正常的使用;如果使用时系统没有识别出数字证书,将会弹出未知错误,此时需重新安装数字证书驱动程序。

2.2显示隐藏功能树首次登录系统,界面左侧是“功能树”导航菜单页,导航菜单页默认为锁定状态。

如下图:点击“功能树”导航菜单页右上角的锁图标,可以将功能树隐藏,隐藏后,点击页面左侧标签“药品监管系统”“功能树”导航菜单自动显示(见下图—左右图)。

如果需要再次锁定“功能树”导航菜单,点击页面右上角的钉子图标即可。

登录系统后,列表中列出登录用户可以操作的功能。

不同登录用户有不同的权限,登录后看到的可操作功能也不相同,下面章节将对每个操作功能进行介绍。

3系统功能监管网客户端主要包含的功能有:消息中心、参数设置、导入导出、信息管理、监管码管理、关联关系、入出库管理、库存管理、账户管理、续费管理。

主界面如下图:3.1参数设置双击左侧导航菜单中“参数设置”,右侧功能区显示参数设置功能,主要包括“导入导出目录设置”、“手持终端参数设置”、“监管码安全管理器设置”。

3.1.1导入导出目录设置该功能用于设定企业导出药品目录、操作员信息等数据的本地存放目录;以及企业导入的关联关系、入出库数据的本地存放目录。

客户端软件安装时,系统会自动建立并设定默认目录为:导出目录默认设定——D:\SFDA\OutData\。

用于存放导出的往来单位信息、企业药品信息、操作员信息。

关联关系导入目录默认设定——D:\SFDA\InData\Relation\。

从生产线系统导入的关联关系文件,请存放至此目录下。

入出库导入目录默认设定——D:\SFDA\InData\Bussiness\。

从条码扫描终端导入的入出库文件,请存放至此目录下。

用户可自行设定上述目录。

1)双击左侧导航菜单中“参数设置”,点击右侧“导入导出目录设置”选项卡,页面显示当前的目录设置。

如下图:2)点击需要设置的目录的按钮,系统会弹出目录设置界面。

如下图:3)或者点击按钮,系统会弹出本地目录浏览界面。

如下图:4)选择目录点击按钮,此窗口会被关闭,目录更新。

5)然后点击按钮,如果设置成功,系统会提示相应的目录设置成功。

6)如果失败,系统会提示相应的目录设置失败。

7)如果点击按钮,目录路径会变为原来的路径。

8)如果点击按钮,系统会取消操作,返回导入导出界面。

3.1.2手持终端设置注:如企业为2010年入网用户,可跳过此章节。

2010年之前入网用户,请参照此章节进行手持终端通讯设置。

双击左侧导航菜单中“参数设置”,点击右侧“手持终端设置”选项卡,显示设置的终端参数,如下图,点击设置终端参数按钮,可对参数进行修改;可修改手持终端的类型、端口、速率,使系统能正确识别出用户使用的手持终端。

如下图:(参数列表中显示的是已设置好的手持终端的各项参数)注:不同的手持终端提供商,提供的手持终端设置方法有所不同,详细请见手持终端附带的手持终端操作手册或使用说明书。

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