基因检测和医院常规检查的区别

肺癌术后是否需要基因检查

肺癌晚期也就意味着患者病情的恶化以及治疗难度的加大，但是并不代表患者只能放弃一切治疗机会，等待死亡，即使进行了手术，治疗也只是进行了一小部分，患者以及家属都不得不打起精神，继续寻找有效的治疗方法。

有不少术后的肺癌患者都做了基因检测，却都一头雾水，那么肺癌术后是否需要基因检查呢？由于很多人都担忧，肺癌会遗传，所以有一些患者的直系亲属会选择去做基因检测，希望能够排查一下自身是否携带有致癌基因。

但是当前临床上针对这一方面的基因检查手段还是非常不成熟的，专家建议，若是因为怕患癌而去做基因检查还不如尽早的戒烟戒酒，养成良好的生活习惯来降低肺癌发生的可能性。

而手术后的肺癌患者做基因检测是为了测定是否适合靶向药的治疗。

靶向药是目前临床上比较新的一种治疗思路，它能够瞄准癌细胞发挥作用，在杀死癌细胞的时候，尽可能的减小对患者机体的损害。

提前做基因检测是为了确定是否有效，是否有必要做靶向治疗。

因此做不做基因检测并不是和手术相关，而是和靶向治疗相关。

在进行靶向治疗之前需要进行基因检测，如果基因突变了，就证明靶向药能够起到一定的杀癌效果；如果是基因没有突变，就以为着靶向药也无法起到杀癌效果，只能另寻他法。

另外需要说明的是，即使基因突变，可以进行靶向药的治疗，也无法确保患者就可以高枕无忧了，靶向药用一段时间之后，容易产生耐药性，效果就没有初期阶段的效果好了。

因此为了实现更好的康复效果，即使是那些基因检测突变、可以进行靶向治疗的患者也有必要及时配合中医药的治疗，因为中医药可以从患者的内部入手，调节患者紊乱的内环境，改善患者的机体对靶向治疗的敏感程度，并且提升患者自身的免疫力和抵抗能力，有效的预防复发和转移，起到更好的长期效果。

郑州希福中医肿瘤医院就是一家利用纯中药治疗肺癌的专科医院，院长袁希福出身于百年中医世家，根据祖传的“袁氏阴阳疗法”以及自身30余年的临床经验，总结提出了中医抗癌“三联平衡理念”，主张在治疗肺癌的过程中，着眼于局部治疗的同时，更加重视全身的机能的调理，注重元气的充盛。

易感基因

术后生存很好，80%以上的患者术后生存期在10年以上，而且20%的十年后死亡，很多是死于其他疾病的。
【军事医学科学院附属医院（北京307医院）乳癌科江泽飞教授】早期发现乳腺癌的人，经过合理治疗，十年复发机会可能控制在10%
或者20%以内，所以应该讲早发现早治疗的确可以增加更多治愈的机会。
【前中山大学附属第六医院（广东省胃肠肛门医院）汪健平院长】如果是早期结肠癌90%是可以长期生存，可以治好的，中晚期的只有
检测方法
癌症基因检测：
就是对易感基因的检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生！
Question and Answer
基因检测与医院常规检测有什么区别？
为什么会得癌症？致癌因素 —— 环境因素
化学致癌
汽车尾气、尼古丁、焦油等
肉瘤病毒、乙肝病毒等
环境
因素
病毒
物理
细菌
致癌
主要指辐射，如紫外线、X射线等
长期吸烟
未患肺癌
40岁患肺癌患肺癌
50岁患肺癌
同等条件下，为什么有人患肿瘤而有人不患呢？同肿瘤，不同人为什么患肿瘤的时间不一样呢？
致癌因素 —— 遗传因素
癌症早期基因检测
癌症的发展过程
肿瘤只是海面上的冰山一角
海平面下酝酿已久的冰山——基因突变的累积
癌症
受到外界因素的刺激后可能发生基因突变而引起癌基因变异，从而导致细胞的癌变。
人
原癌基因
突变激活
体
内
癌基因
都
含
有
抑癌

三点分辨高端体检和普通体检的区别

三点分辨高端体检和普通体检的区别
在人们生活水平的逐步提高以及近年来健康意识的不断上升，体检越来越受到当代人的关注和重视，尤其是年龄偏大的朋友，就更加要进行每年的常规健康体检，才能检验出身体状况是否安全，而体检套餐的选择便是其中十分关键的环节。

高端体检和普通体检的区别在哪里？不同人群又应该如何作出正确的选择呢？
一、高端体检项目更全面
高端体检和普通体检的区别在哪里？很明显从字面上就可以理解，高端体检的项目要更为丰富，所以能够比较全面的检查出客户的健康状况和疾病风险，比如香港中环专科的至尊体检计划，就有着多项的癌症指标检测以及多个部位的超声波检查，而普通体检一般只有少数项目甚至没有这两方面的筛查。

二、普通体检价格更实惠
既然高端体检的项目要更为全面，那自然价格也会偏高一些，这也是高端体检和普通体检的区别在哪里的关键点，因为毕竟不是所有人的条件都比较好，尤其是对于一些大众来说，可能普通体检会较为实惠，那么像精选体检计划和黄金体检体检计划都是不错的选择，而至尊体检计划更加针对的是高端人士。

三、高端体检服务更周到
最后一点关于高端体检和普通体检的区别在哪里，就是在体检的服务上，正所谓一分钱一分货，价格更高的高端体检除了在检查项目上更为全面以外，整体的服务体验也要更为良好。

其中对客户影响比较直接的，便是接送服务，因为在香港中环专科预约两份至尊体检计划，就可享受深圳市内点对点的接送服务，无须再担心交通上的问题。

高端体检和普通体检的区别在哪里？高端体检的优势在于检查项目和额外服务上，所以价格会相对高出不少，如何作出选择无疑要看个人的实际条件，普通体检会更加适合大众或常年有体检习惯的朋友，而高端体检更为适配条件比较充裕的人士。

医院检查项目收费标准

医院检查项目收费标准医院检查项目收费标准是指医院对各类检查项目进行收费的规定。

医院检查项目包括各种常规检查、特殊检查和高端检查项目，这些项目的收费标准直接关系到患者的医疗费用支出。

下面我们将详细介绍医院检查项目的收费标准。

首先，常规检查项目是指常见的体格检查、血液检查、尿液检查、心电图等基本检查项目。

这些项目的收费标准一般是比较固定的，一般以套餐的形式提供，患者可以根据自己的需求选择相应的检查套餐，费用相对较低。

其次，特殊检查项目是指针对某些特殊病症或病情需要进行的检查项目，比如CT、MRI、PET-CT等影像学检查、内镜检查、心脏彩超等。

这些项目的收费标准相对较高，一般按照项目的复杂程度和耗材费用来计算，患者需要根据医生的建议进行选择。

另外，高端检查项目是指目前较为先进和昂贵的检查项目，比如基因检测、肿瘤标志物检测、全身核磁共振等。

这些项目的收费标准往往较为昂贵，需要患者有一定的经济实力才能进行。

总的来说，医院检查项目收费标准是根据项目的复杂程度、耗材费用、设备费用等因素来确定的。

在选择检查项目时，患者可以根据自己的实际情况和医生的建议来进行选择，同时也需要考虑到费用的支出。

除了检查项目本身的费用，患者还需要考虑到检查前后可能需要进行的治疗费用、药物费用等其他费用。

因此，在进行检查项目选择时，患者需要全面考虑自己的实际情况和经济能力，做出明智的选择。

在医院检查项目收费标准方面，医院也会根据国家相关政策和规定来进行制定，保证患者的合法权益。

同时，医院也会根据自身的实际情况和设备设施的更新换代来进行调整，以保证医疗服务的质量和效益。

总之，医院检查项目收费标准是医院医疗服务中不可或缺的一部分，患者在选择检查项目时需要综合考虑自身情况和医生建议，以及费用支出的实际情况，做出明智的选择。

医院也会根据国家政策和实际情况进行合理的收费标准制定，保证医疗服务的公平、合理和质量。

基因疑问解答及基因问题

1、基因是什么？基因是DNA分子链上携带遗传信息密码的功能片段。

是我们生命的密码和程序，使我们生命的图纸，来调控我们的生命，它包含有制造蛋白质的指令。

2、基因检测是什么？基因检测，就是取被检测者的口腔细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过精标准的测序方法，对被检测者细胞的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因，使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改变自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。

疾病易感基因检测如同一本个人健康的说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。

3、为什么要做基因检测？基因检测是在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的“基因地雷”，是针对你未来可能发生的疾病的检测，从而使自己有充足的时间，按照科学的论断找到自己最佳的保健方法和生活方式，从而最大程度地避免和预防重大疾病的发生。

基因检测比传统检测拥有更高的准确性，更远的前瞻性，是人类对抗疾病的一次“革命”！它首次使人们面对疾病不再只是被动防御，而是转变为可以提前十几年、几十年主动出击的预防。

4、做基因检测对健康有什么意义？1）. 真正掌握自己的生命密码是人体“使用说明书”。

借助基因检测就能及早预测个人患病的风险。

若能在疾病发生之前采取有效的预防方法，改善环境影响，则可以避免致病原因、降低患病的机会，以期拥有更健康快乐的人生，真正掌握自己的生命。

2）. 指导选择适合的生活方式借助基因检测能及早预测个人患病的风险。

若能在疾病发生之前采取有效的预防方法，改善环境影响，如调整饮食结构、改变生活习惯、选择运动方式、避免致病原等，就可以降低患病的机会。

3）. 帮助进行科学的营养保健现今保健品市场种类繁多，选择一款好的保健品不难，但难的是选择一款针对于自己身体状况的。

例如红斑狼疮疾病会在机体免疫力增强的条件下爆发，因此选择增强机体免疫力的保健品无疑适得其反。

4）. 让疾病基因不表达或晚表达疾病的发生是由于内外因共同作用的结果。

别再被骗了！这7个体检项目没必要做，花的都是冤枉钱

别再被骗了！这7个体检项目没必要做，花的都是冤枉钱最近有不少读者拿着体检报告给三甲留言咨询。

看了这些五花八门的体检项目，真的是一言难尽！为了使更多人少走弯路，不花冤枉线，三甲疏理总结了一下，有7个体检项目根本没必要做，甚至不仅没必要，很可能做了误诊后不仅造成恐慌，如果再误治导致人财两空，引发更严重的问题。

1.一滴血查出几十种癌症一滴血验癌的概念最早起于美国，而真正风靡的却在中国，被国内不少医疗机构和体检中心包装成高级的基因测序项目。

一滴血验出几十种癌，这是明显被夸大了，基因测序伴随高昂的费用夸大其检测效果，事实上基因测序主要针对遗传病检查，常规体检项目增加基因测序大多是忽悠。

其实所谓的“基因测癌” 实则违法！如今，美国血液检测公司Theranos的创始人伊丽莎白·霍姆斯被定罪。

此前，Theranos公司的主营业务就是“滴血验癌”。

国内早在2014年，原国家食药监管总局、原国家卫计委就对该项目联合叫停。

请大家一定要注意，我们在市面上所看到的“基因测癌”的项目，很可能都是骗局！2.前列腺彩超查出前列腺癌这更是瞎掰了。

三甲了解后综合读反馈，在一些医疗机构和体检中心所谓的常现体检顶目中，会出现40多岁以上男性要做“前彩”的项目，也就是前列腺彩超。

今天告诉大家，前彩根本查不出前列腺癌，别再被忽悠了。

前列腺癌的早筛早诊，建议大家用前列腺特异性抗原（PSA）项目来排查，不仅准确，价格还更加低廉。

前列腺特异性抗原是由前列腺上皮细胞分泌合成的一种特殊的蛋白酶，其临床意义十分的广泛，主要可以应用于前列腺癌的诊断。

只要前列腺psa值小于四个单位，一般都无需担心。

3.用X光片查肺癌如果在医疗机构和体检中心给你提供的套餐中，把X光片当成检查肺癌的直接手段，建议大家换成低剂量CT。

原因很简单，X光片很容易漏诊，就算检出癌症也大都已经晚期了。

就是说X光片检查是有它的局限性的，X光片它的敏感程度和分辨率只是对于比较大的肺癌可以检查出来，如果是在肺癌的早期，肺癌的肿瘤比较小，这种情况下虽然患者患有肺癌，但是X光片检查可能发现不了，也就是出现了遗漏的情况。

基因检测知识问答

基因检测知识问答1、基因是什么答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断。

简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。

一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。

比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。

2、什么是基因检测答：这里所说的基因检测，全称为“疾病易感基因检测”。

是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知识，对受检测者患某种疾病的风险进行预测，从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。

3、什么是易感基因答：现代医学表明，一切疾病皆与基因相关。

如果受检测者的某个基因上某个碱基排列顺序发生错误，这条基因就可能不能正确编码某种功能蛋白，从而就可能形成某种疾病。

这种与疾病密切关联的基因，被称之为疾病易感基因。

4、用什么方法检测出疾病易感基因答：基因是两条精密配对的多核甘酸链组成。

我们把一段含有已知错误碱基（或称易感基因位点）的多核甘酸链放在基因芯片上，然后把受检测者的众多基因的两条链在化学试剂中裂解开，染上颜色，也放到基因芯片上。

如果受检测者的某个基因中也含有这种错误碱基，它就会与我们预先放置在基因芯片上的片段结合起来，并把颜色留在基因芯片上。

我们通过精密仪器扫描到这种颜色，我们就能判断受检测者体内是否含有与我们预先放置在基因芯片上的有错误碱基序列一致的位点，从而确定其是否有某种易感基因。

5、基因检测与医院的化验、检查有什么关系答：这属于两个范畴。

医院的临床检验是查找病患，而基因检测是查找隐患。

所以，基因检测的价值在于预测疾病、预防疾病。

有易感基因，只代表具备了患某种疾病的内因，但不代表已经患有某种疾病。

6、什么人需要做基因检测答：每个人都应当做一次基因检测。

对那些常年受到环境污染影响的人群，应当隔一段时间再做基因检测，以便跟踪基因突变。

基因检测话术

基因检测话术【1】什么是基因检测？答：基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。

所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。

具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征，简单地说就是带有某种疾病的易感基因型。

通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论，遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的。

6国科学家，14年，30亿美金【2】基因检测的必要性基因的预防性检测就是基因检测。

国家卫生部2005年7月11科学、最有效的手段。

‖说明了通过基因检测预防我国人民的常见病、多发病以及重大疾比方查出我们携带了放射线的敏感基症时禁止使用放疗等治疗手段癌症80%是因为长期接触致癌物所致，所以要想远离癌症，要做到以下几点：别抽烟，别喝酒、别吃烧烤、炒菜别放油，吃清蒸或水煮。

别吃咸菜、腌菜、泡菜、腊肉。

别吃奶制品、干果类、隔夜饭别吃，剩下了都要倒掉、买车要买二手车，三手车更好、买房子别装修，住毛坯房、不要接触油漆和农药、化学制品等、手机常年关机，电脑扔掉，要是能做到以上这些，就能远离癌症了。

好像是笑话，这就说明明知道有些东西是有害的，但我们做不到远离，要是真的能做到了，有些人会说干脆死了算了。

所以要想真正的做到健康预防，要做到简单有效。

所以通过基因检测，能告诉我们体内那些基因是正常的，哪些是有变异的。

如果检测结果绝大多数是正常的，只要别太过量，这一生基本就不会发生什么重大疾病。

如果检测结果显示你有些基因对某些物质的分解能力很弱，别人可能没事，可你也许只接触一点就有可能打开癌症的大门，启动控制癌细胞的开关，诱发你的致癌基因。

例如基因检测显示我们对亚硝胺很敏感，那么让我们不吃或少吃如腌菜、咸菜、泡菜或腊肉的东西，我们是不是就可以做到啊。

这就是最大程度的保留了我们生活的快乐和享受的同时，又让我们清晰的了解到谁是我们身体的职业杀手，所以就可以有针对性的远离这些对我们不利的有害物质。

【3】我公司的资质？南方医科大学前身为中国人民解放军第一军医大学，创建于1951年，本学科所开展的生物芯片研究，既具有重要的理论意义，对生命科学、临床医学、新药筛选、中药现代化等多学科领域具有辐射和带动作用；同时也具有广泛的应用前景，为临床基因诊断、病原体快速检测、遗传性病症的早期检测与优生优育，农业病虫害检测、食品检疫、环境监测等领域的研究提供了强有力支持，并起到重要的推动作用。

基因检测与体检有什么区别

基因检测与体检有什么区别这些误区你一定要了解二十一世纪是生命科学的时代，而基因测序技术则是人类不断探索生命科学，解码生命本质的基石。

随着生物基因技术快速发展，如今，基因测序技术在包括微生物、肿瘤，遗传疾病与单细胞测序等研究领域有着广泛的应用。

随着我国人民生活水平的不断提高，在患病之前的日常保健已经受到越来越多的关注，基因检测也逐渐进入寻常百姓的生活中。

但是目前普通民众对基因检测的认识也还存在一些误区误区一基因检测是杞人忧天？疾病是基因与环境共同作用的结果，如果您的生活环境存在危险因素，只要及早发现和干预，可以有效延缓或者避免疾病的发生。

基因检测可以实现未病先防。

未病先干预、预防，并不是杞人忧天，是有备无患、防范未然，是为了拥有健康的身体来陪伴家人。

误区二基因检测可以查出已经患有的疾病疾病易感基因检测不等同于疾病诊断，普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。

属于临床医学的范畴。

基因检测的结果往往是以患病的高低风险表示出来的。

检测结果的高风险人群，仅表示该类人群属于该疾病的易感人群，在有害环境因素的影响下，比正常人群更有可能患上该种疾病，并不代表一定会患有该疾病。

例如，携带乳腺癌基因BRCA1基因的人有80%的几率容易患乳腺癌。

误区三已经患有某种疾病，再做基因检测没有意义了。

确诊疾病后再做基因检测，一样是有重要意义的。

一方面，通过基因检测可以知道是不是遗传上存在风险，可以为病因的查找以及疾病的预后提供根据。

另一方面，基因检测是现代科技研发精准靶向治疗的第一步，新的科技带给我们全新的基因治疗方法，包括靶向用药、细胞免疫疗法等，将使我们的健康质量得到大幅提升。

误区四基因检测的结果为高度风险，就意味着我会患病。

虽然疾病的发生与基因密切相关，但是疾病毕竟是基因与环境共同作用的结果。

因此，基因检测的结果显示您为高度风险，并不意味着您一定会患病。

根据国内外的研究发现，如果您有着良好的饮食、生活习惯，而且环境中没有致病的危险因素，那么即使检测出您具备高度的基因风险，也不是一定会得病。

纳因基因检测分享：基因科普以及常见问题解答

纳因基因检测分享：基因科普 / 以及常见问题解答1. 基因检测出结果需要多长时间大约25个工作日，在客户的DNA样本送到检测中心后，需要迚行一系列复杂的处理流程，比如DNA抽提、PCR扩增、单碱基延伸反应和数据分析等一系列步骤，这些都需要时间。

而且，为了保证检测的准确性，我们会对每一个样品迚行重复实验直至实验结果无误。

2、易感基因检测结果能否作为疾病依据和标准不能。

易感基因检测是预知您可能収生什么疾病，幵针对性迚行预防，从而延缓甚至阻止疾病的収生。

它幵不是确诊您已经患了什么样的疾病，要如何治疗。

后者属于临床医学的范畴。

3、易感基因检测这么高科技，为什么采样一点也不复杂人体每个细胞内都含有相同的基因，检测标本只要采取极少量细胞就有效。

高科技幵不是要体现在采样上，而是体现在后续的一系列技术步骤上。

这些是科技含量非常高的复杂过程，必须由科研人员来完成。

4、做基因检测的意义了解自己是否易患某些常见疾病（易感风险），如心脑血管疾病、肿瘤等。

提醒被检测者采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查、营养干预等，以达到早収现、早预防、早治疗的目的，最大程度地降低疾病危害。

现代研究収现，即使携带疾病的易感基因，只要早収现、早预防，还是能够延缓甚至避免疾病的収生。

5、易感基因检测的原理易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。

疾病的収生、収展过程受到遗传和环境两方面的共同影响。

其中，遗传物质上収生的异常是产生疾病的内因，也是基础。

易感基因检测即通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。

6、基因检测多少钱基因检测是按位点收费，一个位点大约200-500元左右，上海纳因是按套餐收费，套餐全部是选的収病率最高的疾病来检查，例如胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌等，选择的位点越多费用越高，全部选择去做也不会超过三万元7、基因检测公司那家好推荐上海纳因，上海纳因健康管理咨询有限公司，经过多年筹划准备，纳因与多家基因权威研究机构和专家携手合作。

基因检测知识-

基因的改变决定了生物的进化。对个人来讲，基因在短短的几十年中一般不会改变。人体大约有 40—60 万亿个细胞，
每个细胞所携带的基因信息都是相同的，
也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，
但基因的改变是肯定的，未来我们可以
修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至延长寿命和避免疾病的危害。
(7)指导婚配、生育，有利于优生优育
• 基因检测与疾病的关系？
一切疾病都与基因有关，正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切关系。加上外界不良因素的刺激导致的。
没有人可以一辈子不生病，但我们可以终生不得重大疾病
一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。随着基因研究的不断发展，又会有其它与疾病相关的基因被发现，检测种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。
• 检测出疾病隐患能提供哪些后续服务？
1、基因检测咨询（保密情况下解释基因检测报告，提供健康咨询） 2、提供健康生活指导 3、推荐相关保健服务
4、临床治疗、推荐个性化的生物药品。
5、并且我们会建立客户数据库，设立信息咨询平台，为客户提供信息咨询和短信息交流服务。
• 为什么不在医院做这个检测？
医院多数以治疗为主，属于临床医学。而基因检测以预防为主，预测疾病风险，而不是诊断已有的疾病。目前已有许多医院与我们合作。
• DNA测序的技术优势有哪些？
疾病方程式：疾病 = 内因 + 外因。内因（基因）和外因（环境）共同对疾病产生作用，通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。

无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比分析杨文海徐鑫杨晓林朱俠

无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比分析杨文海徐鑫杨晓林朱俠发布时间：2023-06-08T11:19:17.131Z 来源：《中国结合医学》2023年5期作者：杨文海徐鑫杨晓林朱俠[导读] 分析无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比。

方法：选取2022年1月至2023年1月我院进行唐氏筛查的60例产妇作为本次分析对象，所有产妇均采用无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查技术进行检查，对比两组技术的检查情况。

结果：通过数据分析对比，无创产前基因检测技术相较于传统唐氏筛查更具备筛查价值，高风险与低风险筛查率均高于传统唐氏筛查技术，数据存在明显差异具备统计学意义，P＜0.05。

结论：通过本次分析显示，无创产前基因检测技术更加适用于唐氏儿筛查，对产妇不会造成其他损伤，同时具备安全性高，敏感度高等优势，值得临床推广与运用。

蚌埠海天中西医结合医院安徽蚌埠 233000摘要：目的：分析无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比。

方法：选取2022年1月至2023年1月我院进行唐氏筛查的60例产妇作为本次分析对象，所有产妇均采用无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查技术进行检查，对比两组技术的检查情况。

结果：通过数据分析对比，无创产前基因检测技术相较于传统唐氏筛查更具备筛查价值，高风险与低风险筛查率均高于传统唐氏筛查技术，数据存在明显差异具备统计学意义，P＜0.05。

结论：通过本次分析显示，无创产前基因检测技术更加适用于唐氏儿筛查，对产妇不会造成其他损伤，同时具备安全性高，敏感度高等优势，值得临床推广与运用。

关键词：唐氏综合征；无创产前基因检测；检测效果新生儿作为生命的延续，是每个家庭的希望与期待，但并不是每个新生儿都能够健健康康发育成长[1]。

新生儿缺陷其中最常见的疾病就是唐氏综合征，且先天性发育异常会导致胎儿存在外形或内在功能异常，出生后发病率也非常高，不仅如此，患有先天缺陷的新生儿会为家庭带来沉重的精神与经济负担，甚至新生儿发育也会受到严重影响。

我每年都体检，还有必要做基因检测吗？看完这些图你就知道答案了

我每年都体检，还有必要做基因检测吗？看完这些图你就知道
答案了
很多人有这样一个认识误区：我每年都体检，就没必要再花钱去做基因检测了。

其实，体检和基因检测有很大的区别。

那么，二者到底有何区别呢？
看完下面这些图，相信你就知道答案了。

常规体检 VS 基因检测的区别
区别一：功能不同
区别二：频次不同
区别三：意义不同
区别四：方式不同
诺贝尔生理学和医学奖获得者利根川进曾说过：除了外伤，一切疾病的发生都与基因有关。

基因检测可以帮您更好的发现疾病风险，及早预防，让真正的健康回到您的身边。

毫不夸张的说，基因检测是每个人必备的人体使用说明书。

健康在于预防，预防在于预知，预知必须基因检测，早一日了解自己的基因，早一日远离疾病！
美国人：用100块钱养生，50块钱买保险，10块钱看病，1块钱抢救;
中国人：用1块钱养生，10块钱吃药，50块看病，100块钱抢救!
聪明的你会选择哪一种人生呢？。

基因检测与传统检测的区别

基因检测与传统检测的区别
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。

传统体检主要包括医生的检查、化验、超声、CT、X光、核磁、胃镜、肠镜等多种检查相结合，主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗。

最新的生物医学研究发现，疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。

其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。

身体内的异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。

因此，提前预知疾病的风险是一件极其重要的事情。

但传统体检无法在病变之前预知。

也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。

现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。

基因检测却正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析，来发现遗传物质异常的过程。

通过基因检测，我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病（易感风险），如心脑血管疾病、自身免疫性。

育儿知识：基因检测与染色体检测的区别

基因检测与染色体检测的区别现在空气、水、食物等的安全性为人类的健康带来很大的隐患，在各种疾病发生率中，尤其是不孕不育的比例在逐年升高。

一些想要生小孩的朋友们专门去医院做了体检，除了一般的常规检测外，还做了基金检测与染色体检测，虽然价格不菲，这样对于优生有帮助。

那么，什么是基因检测与染色体检测，二者的区别在哪里呢？什么是基因检测与染色体检测首先，基因检测与染色体检测都属于不孕不育科，这是与遗传、生育有关的检查项目。

一般建议检测人去正规医院抽血检验。

基因检测主要检测基因序列的各种改变，包括单个碱基的改变，即单核苷酸变异，大或小序列片段的插入和缺失，序列片段的拷贝数变异，序列的结构变异，动态突变等等，目前最主要的检测突变类型是单核苷酸变异、插入和缺失突变和拷贝。

染色体检测染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕期检查。

能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。

基因检测与染色体检测的区别染色体是基因的载体，基因比染色体更细微，医生所说的DNA测序其实是基因检测！要说区别，染色体检测是有数量和结构两个方面，数量的改变一般有三体，就是某一对染色体多了第三者变成了三条，这个情况都是很严重的，我们平时做的唐筛和无创DNA都是为了排除三体的问题，但是这两个检测只能看到第13、18、21这三对，而染色体检测能看全部23对！基因检测能看得到染色体上更细微的基因片段有没有数量的改变，比如微小的重复或者缺失，但是看不见结构的改变，像倒位、异位这些基因是看不见的！千万不要小看微小的基因，因为非常微小的基因改变都可以让胎儿成为缺陷儿！一般做基因检测，如果有问题，检测机构就会把出问题的基因去数据库比对，并告知你这个点位基因的改变可能造成的疾病和问题！医学技术越来越发达了，许多疾病检测的项目也是越来越受人们的欢迎，究其原因一是疾病的种类和发病率高了，二是人们的意识都开始觉醒了。

现在基因技术已经发展的不错了，产检项目当中最好的能够判断孩子健康的就是这个检测项目了！希望所有的宝妈都能生下健康的宝贝！突然胃痛怎么快速缓解有时候一些人会突然发生胃痛的现象，其实胃痛疾病是很常见的，所以说当出现胃痛的时候，也一定要掌握他的一些快速缓解方法，因为这样的话才能给自己减轻病痛。

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前言基因：包含生命遗传信息的DNA片段，人类生命天书的密码。

人类的基因是相对稳定的遗传信息。

人从胚胎开始到生命终结的那一刻，一般情况下基因是不会发生突变的。

但由于当今我们生活环境存在着许多对我们机体造成损害的危险因素，如电磁辐射、食品、噪声、气体污染等；以及自身不正确的生活、行为方式等造成我们基因信息发生了突变，让我们的健康时刻面临危险。

中国健康服务网与上海医药临床研究中心合作，推出了以“基因检测”服务为主体的分子诊断研发检测平台。

它是目前医学科学检测手段中科技含量最高、信息容量最大、疾病判断最超前的一种分子诊断方式。

基因检测不仅为您提供个人的遗传信息，而且为您预警部分疾病发生的风险系数、提供必要的健康指导和健康促进计划。

如不良生活、行为方式的调整，有害因素的规避等。

使您真正意义上对自己的健康、对家庭的幸福负责。

目前通过“基因检测”服务，我们可以了解100多种常见疾病的相关信息，为健康提供科学的指导依据。

目录一、基础知识 (3)1.1基因 (3)1.2疾病易感基因 (5)1.3基因检测 (5)1.4基因检测意义 (6)1.5基因检测适应人群 (7)二、公司产品 (8)2.1分类：单种病系列 (8)2.2产品价格 (11)2.3产品特色 (12)三．常见问题（FAQ） (14)一、基础知识1.1基因基因（Gene）是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。

它通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。

基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。

基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。

人的基因中既有相同的部分，又有不同的部分。

不同的部分决定人与人的区别，即人的多样性。

基因有三个基本特性：基因可自体复制；基因决定性状，即基因通过转录和翻译决定多肽链的氨基酸顺序，从而决定某种酶或蛋白质的性质，而最终表达为某一性状；基因的突变，即基因虽很稳定，但也会发生突变。

基因检测与疾病遗传风险评估

欢迎共阅基因检测与疾病遗传风险评估肖自力1崔春黎2贺宪民3张群41上海荣健生物技术有限公司副总经理2上海同济大学附属同济医院内科副主任医师3上海主健生物工程有限公司技术总监4上海主健生物工程有限公司技术员【摘要】本文通过对国内外分子流行病学研究成果的综述，系统阐述了基因检测与疾病遗传风险的关系，并、个性化预防（神经管畸形患儿与妊高症）一基因、基因多态性及遗传病命，是生物体生、长、老、病、可以说，组计划（:人类HapMap计划更是揭示了各人种中频率超过5%的单体型:为什么每个99．9%是相同的；那为什么每个人身高、体重、之为单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP），这些差异造成了基因多态性，即从群体看，在一个基因座上存在很多基因类型，而每一个体基因型只能属于该基因的一种类型。

SNP作为基因多态性的最主要的形式，反映了个体与个体间的差异本质。

那么运用到人们最关心的健康领域，它决定了个体与个体间疾病易感性的差异。

由此，在人群中通过SNP与疾病罹患情况的关联分析可以确定某一疾病的危险型SNP；把结果运用到个体，通过检测SNP类型可以对个体患该疾病的风险进行评估。

使用基因检测去评估疾病风险只在具有遗传基础的疾病才有可操作性。

遗传病是由遗传物质(包括染色体和基因)发生异常改变而引起的疾病。

根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为五大类：染色体病（如唐氏综合征、猫叫综合征等）、线粒体遗传病（如药物性耳聋）、体细胞遗传病（如肿瘤）、单基因病（如白化病、血友病等）、单基因遗传病和多基因病。

大多数遗传性疾病是跟多基因、多位点的相联系的疾病。

如心脑血管病、肿瘤、骨骼疾病、肥胖、中风、心脏病、抑郁症、哮喘、糖尿病等。

多基因病的主要特点：（1）一种疾病由多个基因、多个位点参与，而一个基因位点可能与多个疾病有关。

（2）遗传决定的不是疾病本身，而是这种疾病的遗传易感性（即基因型遵循遗传三大定律，但表型不一定遵循遗传三大定律）；（3）疾病发生受外因（生活习惯、生活方式、生活环境、心理因素等）的影响，发病机制十分复杂。

基因检测完全替代常规体检？国外给出了严谨的实验报告_实验报告

基因检测完全替代常规体检？国外给出了严谨的实验报告_实验报告近日，JAMA Pediatrics杂志发表了一篇名为?Diagnostic Impact and Cost-effectiveness of Whole-Exome Sequencing forAmbulant Children With SuspectedMonogenic Conditions?的文章〔PMID：28759686〕，研究了全外显子测序〔Whole-Exome Sequencing，WES〕对疑似单基因病流动患儿的诊断价值和经济效益。

课题组前期的一项试验，研究对象主要是小于2岁且疑心有一种单基因病的婴幼儿，发现WES的阳性率57%，而常规辅助检查的诊断率仅为13.5%。

在该研究中，课题组又对大年龄患儿进行了调查。

方法研究对象是2-18岁疑诊单基因病的流动儿童，病人来源于2021年5月1日到2021年11月30日在澳大利亚墨尔本皇家儿童医院维多利亚临床遗传学效劳中心就诊的门诊患儿。

所有患儿至少有一个临床遗传学家的临床评估，由调查小组讨论每一个病例来确定纳入资格。

纳入的患儿均是经过遗传学评估仍未临床确诊的典型病例，排除了通过临床评估即能确诊的病例，如软骨发育不全或1型神经纤维瘤病。

研究对象均进行了非诊断性的SNP微阵列检查，但没做过任何单基因或panel测序，包括那些WES不能检测到的基因异常的患儿〔如三核苷酸重复序列或甲基化〕，但排除了新表型的患儿。

根据每个患儿的临床特征，课题组汇出与表型相关的候选基因列表进行优先分析，并通过数据库检索和团队讨论加以补充。

课题组进行了外显子测序、突变检测、过滤，平均覆盖度147.5，对2021年底前由HUGO基因委员会命名且与孟德尔病相关的3203个基因进行初步分析〔根据墨尔本基因组变异数据库〕。

根据表型相关的候选基因列表和预测效果对突变进行排序。

课题组只评估了与表型相关基因突变的致病性，最后对先证者及其父母进行Sanger测序验证。