土壤总磷有机磷无机磷含量测定试剂盒说明书
无机磷(P)测定试剂盒(磷钼酸法)产品技术要求mairui
2性能指标
2.1外观
试剂1（R1）应为清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物；
试剂2（R2）应为清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物；
试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；包装标签文字符号应完整、清晰。
2.2净含量
液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白吸光度
试剂以水为空白在37 ℃ 1 ℃，340 nm 波长条件下，吸光度应小于0.500。
2.4分析灵敏度
当样本浓度为 1.20 mmol/L 时，吸光度变化应不小于0.160。
2.5线性范围
试剂盒在（0.30～6.46）mmol/L 范围内：
a)线性相关系数r 应不小于0.9900；
b)当样本浓度不大于3.23mmol/L 时，线性绝对偏差应不超过±0. 32 mmol/L；当样本浓度大于3.23 mmol/L 时，线性相对偏差应不超过±10.0% 。
2.6测量精密度
2.6.1重复性
变异系数：CV 应不大于 2.5%。
2.6.2批间差
相对偏差：R 应不大于 4.5%。
2.7准确度
2.7.1企业参考品测试
测定企业参考品，测定结果与靶值的相对偏差应不超过±10.0% 。
2.7.2质控品测试
测定质控品，测定结果应在靶值范围内。
2.8分析特异性
血红蛋白浓度在100 mg/dL 内、内源性酯浓度在1250 mg/dL 内、结合胆红素浓度在35 mg/dL 内、非结合胆红素浓度在62 mg/dL 内、抗坏血酸浓度在30 mg/dL 内，对试剂检测结果的偏差影响应在±10 .0%以内。
e+h的磷表(蓝法)试剂_理论说明
e+h的磷表(蓝法)试剂理论说明1. 引言1.1 概述磷是生命中不可或缺的元素之一，广泛存在于土壤、水体和生物体中。
其在环境监测、农田管理以及工业生产等领域都具有重要的应用价值。
因此，准确、快速地检测和测定磷含量成为了科学研究和工程实践中的迫切需求。
在磷的分析检测方法中，自20世纪初期以来，磷酸盐试剂已被广泛应用。
其中，磷表(蓝法)试剂作为一种常用的分析试剂，在准确测定磷含量方面表现出色，并被广泛用于水质监测、土壤肥力检测以及农业生产过程中。
本文旨在对磷表(蓝法)试剂进行理论说明，包括其原理、制备方法、反应机理以及应用领域等方面内容。
1.2 文章结构本文分为五个主要部分进行阐述：引言部分介绍了文章的背景和目的；第二部分详细说明了磷表(蓝法)试剂的原理，包括其背景与起源、成分与制备方法以及反应机理与作用方式；第三部分探讨了磷表(蓝法)试剂在环境监测、农业和工业领域的具体应用；第四部分对磷表(蓝法)试剂的优缺点进行了分析；最后一部分总结研究成果，并提出了未来的研究方向。
1.3 目的本文旨在深入探讨磷表(蓝法)试剂在磷含量检测方面的重要性和应用价值。
通过对其原理、制备方法以及反应机理的详细介绍，可以使读者更好地理解并掌握该试剂的使用。
此外，通过对其在环境监测、农业和工业领域中广泛应用的实例介绍，可以展示其实际价值和潜力。
通过对优缺点进行全面评估，可以为科学家和决策者提供参考，并指导未来研究工作的方向。
2. 磷表(蓝法)试剂的原理2.1 背景与起源磷表(蓝法)试剂是一种常用于测定水中磷含量的化学试剂。
其名称中的"蓝法"来源于其最终产物形成的深蓝色络合物。
磷表试剂最早由美国化学家Murphy于1930年开发出来，用于测定土壤和水体中的无机磷含量。
2.2 成分与制备方法磷表试剂主要包括三个组分：富马酸铵、亚硫酸铵和二氧化硫。
富马酸铵作为络合剂，与形成的深蓝色络合物稳定结合；亚硫酸铵在反应中还原五价磷为三价磷；而二氧化硫则作为催化剂提高反应速率。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求zhongshengbeikong
无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中无机磷的浓度。
1.1规格液体双剂型试剂1(R1)：80mL×2，试剂2(R2)：36mL×2，校准品：2mL×1；试剂1(R1)：60mL×2，试剂2(R2)：27mL×2，校准品：2mL×1。
液体型试剂1(R1)：100mL×2，试剂2(R2)：10mL×1，校准品：2mL×1 1.2规格划分说明根据净含量划分规格。
1.3主要组成成分1.3.1 液体双剂型试剂盒由试剂1（R1）液体、试剂2（R2）液体和校准品液体组成。
1.3.1.1 试剂1（R1）液体表面活性剂硫酸 0.36mol/L1.3.1.2 试剂2（R2）液体钼酸铵 3.5 mmol/L硫酸 0.36 mol/L氯化钠 150 mmol/L1.3.1.3 校准品：水基质（1个浓度）磷酸二氢钾校准品定值范围 1.03 mmol/L～1.55mmol/L（每批定值）1.3.2 液体型试剂盒由试剂1（R1）液体、试剂2（R2）液体和校准品液体组成。
1.3.2.1 试剂1（R1）液体钼酸铵 1.06 mmol/L硫酸 0.446 mol/L1.3.2.2试剂2（R2）液体吐温-801.3.2.3 校准品：水基质（1个浓度）磷酸二氢钾校准品定值范围 1.03 mmol/L～1.55mmol/L（每批定值）2.1 外观液体双剂型试剂盒中各组件的外观应满足：a) 试剂1（R1）应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；b) 试剂2（R2）应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；c)校准品应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。
液体型试剂盒中各组件的外观应满足：a) 试剂1（R1）应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；b) 试剂2（R2）应为淡黄色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；c)校准品应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸还原法)产品技术要求haifeng
无机磷测定试剂盒（磷钼酸还原法）
适用范围：本产品适用于体外定量测定人血清中磷的含量。
1.1 产品规格
1.2 主要组成成分
2.1外观
2.1.1试剂盒标签标识清晰，外包装完整无破损；
2.1.2试剂为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
2.2净含量
净含量不低于标示值。
2.3试剂空白吸光度
在主波长340nm、副波长405nm，37℃条件下, 试剂空白吸光度A≤0.5。
2.4线性范围
（0.5,6）mmol/L范围内，相关系数r≥0.990。
相对偏差不超过±10.0% 2.5分析灵敏度
在产品说明书规定参数设定条件下，浓度为1.53mmol/L时，吸光度变化△A≥0.161。
2.6 精密度
2.6.1批内重复性
CV≤8.0%。
2.6.2批间差
相对极差R≤10.0%。
2.7 准确度
测定参考物质GBW（E）080186，测定结果应在标称值不超过±10.0%。
2.8 稳定性
未开封试剂2℃～8℃储存,有效期为12个月。
取到效期后2个月内产品进行检测, 检测结果应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1和2.7的规定。
土壤中总磷的测定
土壤中总磷的测定
测定土壤中总磷的方法主要有以下两种：
方法一：
1.称取5g过筛的土壤样品于干燥的250mL塑料瓶中，用蒸馏水定容至100mL。
2.加入10mL浓硫酸，在瓶口上盖一弯头玻璃漏斗，在150℃恒温烘箱中消化1h至溶液透明。
3.用蒸馏水定容至100mL，过滤。
4.用空白试验校正吸光度后，用分光光度计在波长660nm处测定吸光度。
方法二：
1.称取5g过筛的土壤样品于干燥的50mL三角瓶中，加入5mL硫酸和5mL硝酸钾，在瓶口上盖一弯头玻璃漏斗，在电炉上加热至溶液透明。
2.用蒸馏水定容至25mL，过滤。
3.用空白试验校正吸光度后，用分光光度计在波长660nm处测定吸光度。
需要注意的是，在测定过程中要保持土壤样品的干燥状态，避免影响测定结果。
磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求首医0
磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）
适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中磷的含量。
1.1产品型号/规格
1.2产品组成
钼酸铵0.4mmol/L，硫酸210mmol/L。
2.1 外观
试剂为无色透明溶液；试剂盒各组分齐全、完整，液体无渗漏，包装标签文字符号清晰牢固不易脱落，外包装完整无破损。
2.2 分装量
液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度
在340nm波长下、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.50。
2.4 分析灵敏度
测定1.63mmol/L磷时，吸光度变化在0.5205±0.0502范围内。
2.5准确度
采用比对试验，相关系数r2≥0.95,相对偏差应不超过±10%。
2.6 精密度
2.6.1 重复性
用血清样品或质控样品重复测试所得的变异系数（CV）应不大于4.0%。
2.6.2 批间差
试剂（盒）批间相对极差应不大于5.0%。
2.7线性区间
试剂线性在[0.32，4.0]mmol/L（37℃）区间内：
a) 线性相关系数|r|应不小于0.990；
b) [0.32，4.0]mmol/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性
原包装试剂2～8℃避光保存有效期18个月，到效期末进行检验，检验结果应符合2.3、2.5、2.7的要求。
磷的测定实验报告
一、实验目的1. 掌握土壤中磷的提取和测定方法。
2. 了解土壤中磷的形态及其影响因素。
3. 通过实验，提高实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理土壤中的磷主要以有机磷和无机磷两种形态存在。
无机磷主要包括正磷酸盐、磷酸氢盐和磷酸二氢盐等。
本实验采用硫酸-过氧化氢消解法提取土壤中的磷，利用钼锑抗显色反应，通过分光光度法测定土壤中磷的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、电热板、离心机、移液器、容量瓶、锥形瓶、烧杯、玻璃棒等。
2. 试剂：（1）土壤样品：采集于不同地区的土壤，过筛后备用。
（2）硝酸、过氧化氢、硫酸、钼酸铵、酒石酸锑钾、抗坏血酸等。
四、实验步骤1. 土壤样品的制备：准确称取土壤样品0.5g，置于锥形瓶中。
2. 消解：向锥形瓶中加入5ml硝酸、2ml过氧化氢，置于电热板上加热消解，直至溶液呈无色透明。
3. 定容：待溶液冷却后，转移至50ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
4. 显色：向容量瓶中加入2ml钼酸铵溶液、1ml酒石酸锑钾溶液、1ml抗坏血酸溶液，混匀，静置10min。
5. 比色：在波长680nm处，用1cm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。
6. 计算磷含量：根据标准曲线，计算土壤样品中磷的含量。
五、实验数据与结果1. 标准曲线绘制：以磷酸盐标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 土壤样品中磷含量的测定：根据实验数据，查标准曲线得到土壤样品中磷的含量。
六、实验讨论与分析1. 实验结果表明，土壤样品中磷的含量与土壤类型、采样地点等因素有关。
2. 在实验过程中，消解过程对磷的提取和测定结果有较大影响。
本实验采用硫酸-过氧化氢消解法，消解效果较好。
3. 实验过程中，显色反应时间、温度等因素对测定结果有一定影响。
本实验在室温下显色10min，效果较好。
4. 实验结果与土壤样品中磷的实际含量可能存在一定误差，这与实验操作、仪器精度等因素有关。
七、实验结论通过本实验，掌握了土壤中磷的提取和测定方法，了解了土壤中磷的形态及其影响因素。
无机磷(P)测定试剂(盒)(磷钼酸盐法)产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：无机磷（P）测定试剂（盒）（磷钼酸盐法）2.性能指标2.1外观a)试剂盒各组分应齐全、完整；液体无渗漏；包装标签应清晰、准确、牢固。
b)试剂瓶内的试剂应为清澈透明液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2装量试剂装量应符合下表的要求。
表 2 装量要求试剂组分数量（瓶）每瓶装量R1 3 ≥ 40 mLR2 3 ≥ 20 mL 校准品（选配） 1 ≥2 mLR1 1 ≥ 40 mLR2 1 ≥ 20 mL 校准品（选配） 1 ≥ 2 mL2.3试剂空白吸光度用试剂（盒）测试纯化水，在37℃ 0.1℃、340 nm 波长、1 cm 光径条件下，吸光度≤0.500 Abs。
2.4分析灵敏度）≥0.100 Abs。
试剂（盒）测试 1.44 mmol/L 的被测物时，吸光度变化（ΔAT2.5线性区间试剂（盒）线性在[0.00，4.00] mmol/L 区间内，应符合如下要求：a)线性相关系数r≥0.990；b) [0.00，1.00] mmol/L 区间内，线性绝对偏差在±0.10 mmol/L范围内；(1.00，4.00]mmol/L 区间内，线性相对偏差在±10%范围内。
2.6精密度2.6.1重复性试剂（盒）测试浓度在（1.20±0.30）mmol/L 范围内的样本时，变异系数CV≤4.0%。
2.6.2批间差试剂（盒）测试浓度在（1.20±0.30）mmol/L 范围内的样本时，相对极差R≤5.0%。
2.7准确度回收率在 90%~110%范围内。
土壤中性磷酸酶(soil neutral phosphatase)活性测定试剂盒(分光光度法)使用说明
土壤中性磷酸酶（soil neutral phosphatase）活性测定试剂盒（分光光度法）货号:BC0460规格:50T/48S产品简介：土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。
土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响，根据最适pH范围，通常分为酸性、中性和碱性三种类型。
中性环境中，S-NP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出S-NP活性。
产品内容：试剂一：液体×1瓶，4℃避光保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。
用前加50mL蒸馏水充分溶解。
试剂三：液体×1瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1支，4℃避光保存。
临用前加1152μL无水乙醇（自备），48μL蒸馏水充分溶解。
（变褐色后不能再使用）标准品：液体×1支，0.5μmol/mL苯酚标准液，4℃保存。
操作步骤：一、粗酶液提取：称取风干混匀土壤约0.1g，加入0.05mL甲苯（自备），轻摇15min；加0.4mL试剂一并且摇匀后，置于37℃恒温培养箱，开始计时，催化反应24h；到时后迅速加入1mL试剂二充分混匀，以终止酶催化的反应。
8000rpm，25℃离心10min，取上清液置于冰上待测。
二、测定步骤：1.分光光度计预热30min以上，调节波长到660nm，蒸馏水调零。
2.空白管：取1mL玻璃比色皿，加入50μL蒸馏水，100μL试剂三，20μL试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水830μL，混匀后室温静置30min，于660nm 测定吸光度，记为A空白管。
3.标准管：取1mL玻璃比色皿，加入50μL标准液，100μL试剂三，20μL试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水830μL，混匀后室温静置30min，于660nm 测定吸光度，记为A标准管。
4.测定管：取1mL玻璃比色皿，加入50μL上清液，100μL试剂三，20μL试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水830μL，混匀后室温静置30min，于660nm 测定吸光度，记为A测定管。
土壤中全磷的测定方法及仪器试剂
土壤中全磷的测定方法及仪器试剂土壤全磷测定法 (分光光度法定量测定)1、主题内容与适用范围本标准对土壤全磷测定的原理、仪器、设备、样品制备、操作步骤等做了说明和规定。
本标准适用于测定各类土壤全磷含量。
2、测定原理土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，用分光光度法定量测定。
3 仪器、设备3.1 土壤样品粉碎机；3.2 土壤筛：孔径1mm和0.149mm；3.3 分析天平：感量为0.0001g；3.4 镍（或银）坩埚：容量≥30mL；3.5 高温电炉：温度可调（0～1000℃）；3.6 分光光度计：要求包括700nm波长；3.7 容量瓶：50、100、1000mL；3.8 移液管：5、10、15、20mL；3.9 漏斗：直径7cm；3.10 烧杯：150、1000mL；3.11 玛瑙研钵。
4试剂所有试剂，除注明者外，皆为分析纯，水均指蒸馏水或去离子水。
4.1 氢氧化钠（GB 629）；4.2 无水乙醇（GB 678）；4.3 10％（M/V）碳酸钠溶液：10g无水碳酸钠（GB 639）溶于水后，稀释至100mL，摇匀；4.4 5％（V/V）硫酸溶液：吸取5mL浓硫酸（GB 625，95.0～98.0％，比重1.84）缓缓加入90mL水中，冷却后加水至100mL；4.5 3mol/L硫酸溶液：量取168mL浓硫酸缓缓加入到盛有800mL左右水的大烧杯中，不拌，冷却后，再加水至1000mL；4.6 二硝基酚指示剂：称取0.2g 2，6-二硝基酚溶于100mL水中；4.7 0.5％酒石酸锑钾溶液：称取化学纯酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水中；4.8 硫酸钼锑贮备液：量取126mL浓硫酸，缓缓加入到400mL水中，不断搅拌，冷却。
另称取经磨细的钼酸铵（GB 657）10g溶于温度约60℃300mL水中，冷却。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求huayuyikang
无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中磷的含量。
1.1 产品型号/规格1×25 ml；1×50 ml；2×50 ml；4×50 ml；5×50 ml；6×50 ml；8×50 ml；4×70 ml；9×70 ml；2×100 ml；6×100 ml；2×125 ml；4×125 ml。
1.2 划分说明钼酸铵0.4 mmol/L硫酸 210 mmol/L表面活性剂适量2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。
2.1.2 试剂应为无色澄清液体。
2.2 净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在光径1 cm、主波长340 nm下，以蒸馏水为检测样本时，吸光度应不大于0.800。
2.4 分析灵敏度磷含量为1.29 mmol/L时，测定吸光度差值（△A）应在0.143-0.267范围内。
2.5 线性范围磷试剂在线性范围（0～3.87] mmol/L内：（a）回归系数r应不小于0.990；（b）在（0～1.00] mmol/L范围内，线性绝对偏差应不大于±0.10 mmol/L；（c）在（1.00～3.87] mmol/L范围内，线性相对偏差应不大于±10%。
2.6 测量精密度2.6.1 重复性变异系数（CV）均应不大于3%。
2.6.2 批间差相对偏差（R）应不大于5%。
2.7 准确度采用GBW（E）080186标准物质对试剂盒进行测试，相对偏差应不超过±5%。
2.8 稳定性磷试剂盒贮存于2 ℃～8 ℃、避光环境中，有效期为12个月。
有效期满后应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
无机磷(IP)试剂盒标准操作程序
无机磷测定标准操作程序1.摘要无机磷试剂盒适用于定量测定人血清无机磷的含量。
2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清、血浆中IP的浓度。
3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定IP浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的无机磷（IP）试剂盒采用的是紫外法。
5.原理血清中无机磷在酸性溶液中与钼酸铵作用形成络合物，引起在波长340nm处吸光度的上升，直接用340nm波长测定其吸光度，吸光度的变化与无机磷含量成正比。
−++无机磷−→还愿磷酸钼酸络合物硫酸钼酸铵仪器日立7600自动生化分析仪6.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分：硫酸，钼酸铵，表面活性剂。
7.3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。
试剂不可冰冻。
7.4试剂准备：试剂为即用式。
7.标准品和质量控制8.1校准程序：使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。
每日在测定前做一次质控。
该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用5ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约30分钟）后使用。
8.3质控数据管理：按程序对检验后的质控后结果进行转换，及时质控数据进行分析处理，如出现失控值，应及时分析失控原因，并填写好相关失控记录。
8.4质控判断规则：按《Westgard多规则质控方法测定标准操作程序》8.5室间质评：分别参加某地区室间质评，对回报的室间质评结果按《室间质量评价程序》进行处理。
无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)
仅供科研版本号：180912 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)【产品组成】【保存条件】4℃，避光,6个月【产品概述】血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-两种磷酸根阴离子组成，上述阴离子在在不同的pH环境下能快速相互转换。
在pH7.4血清中，二者浓度比例为1:4；在酸中毒环境下二者浓度约为1:1；在碱中毒环境下二者浓度比例为1:9；在pH4.5尿液中浓度比例为100:1。
WHO推荐的常规检测方法为比色法，我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法，亦可采用紫外分光光度法。
无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本，利用无机磷不钼酸铵结合生成磷钼酸铵，通过分光光度计直接检测325～340nm处吸光度，根据公式计算出无机磷含量。
紫外分光光度法优点在于：操作简单、快速、稳定；缺点在于：易受溶血、黄疸、脂血的干扰。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断戒其他用途。
【使用方法】1、(选做)制备样品：①□浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Pi的检测。
②细胞戒组织样品：取恰当细胞戒组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Pi的检测。
③高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Pi，可以使用ddH2O稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。
④(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织戒细胞内的Pi含量。
2、制备磷标准工作液：取适量的磷标准(1mg/ml)，按磷标准(1mg/ml)：磷标准稀释液=1：24的比例稀释，即获得磷标准(1.292mmol/L)。
4℃保存，用于Pi的检测。
3、制备Pi显色工作液：取适量的Pi Assay buffer和钼酸铵显色液，等量混合，24h内使用。
4、Pi检测：按下表操作。
南京森贝伽生物科技有限公司网址：/第1页光度值。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求lepu
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)适用范围：用于体外定量测定人血清中无机磷的浓度。
1.1规格2×60mL；2×40mL；4×60mL；2×45mL；1×1L；1×5L。
1.2主要组成成分试剂主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.2 外观试剂：为无色或浅色液体。
外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.3 试剂空白在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.7。
2.4 分析灵敏度测试2.0mmol/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.0027。
2.5 准确度参照EP9-A2的方法，用比对试剂盒同时测试40例线性区间内的不同浓度的血清样本。
其相关系数（r）不小于0.990。
每个浓度点在[0.01，0.40）mmol/L区间内绝对偏差不超过±0.04mmol/L，[0.40,4.0]mmol/L区间内相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性批内变异系数（CV）应不超过5％。
2.7 线性2.7.1在[0.01,4.0]mmol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2[0.01,0.40)mmol/L区间内绝对偏差不超过±0.04mmol/L；[0.40,4.0]mmol/L区间内相对偏差不超过±10%。
2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差≤5％。
2.9 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，应符合本标准2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。
土壤总磷、有机磷、无机磷含量测定试剂盒使用说明
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测定试剂盒使用说明分光光度法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号:BC2890规格:50管/48样试剂组成和配制：试剂一：液体×1瓶，4℃保存。
临用前用蒸馏水稀释10倍后再用。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前配制，加入20mL蒸馏水，充分溶解后加入10mL试剂二，混匀。
标准品：液体×1支，40μg/ml无机磷标准品，4℃保存。
产品说明：土壤总磷包括有机磷和无机磷，其中无机磷能够直接被植物利用。
土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷。
同时测定土壤总磷、有机磷和无机磷，可以全面反映土壤磷营养状况。
利用钼蓝法定磷。
取一份土样，通过浸提法测定土壤无机磷含量；另外取一份土样，经高温灼烧后，土壤有机磷转化为无机磷，测得土壤总磷含量；总磷含量减去无机磷含量，即可计算出有机磷含量。
自备仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、可调式水浴锅，分析天平、可调式移液器、550℃高温电炉，1mL玻璃比色皿、蒸馏水、100目筛子（可更小）。
操作步骤：一、土壤不同形态磷提取：1.无机磷：称取通过100目筛子的风干土样0.1g，转移到10mL离心管，加入10mL试剂一，震荡混匀，然后置于45℃水浴1h，8000g，25℃离心10min，取上清液一，用于无机磷含量测定。
2.总磷提取：取通过100目筛子的风干土样，550℃灼烧1h，冷却后称取约0.1g，转移到10mL离心管，加入10mL试剂一，震荡混匀，然后置于45℃水浴1h，8000g，25℃，离心10min，取上清液二，用于总磷含量测定。
二、测定步骤：1.分光光度计预热30min，调节波长到660nm，蒸馏水调零。
2.打开水浴锅，调节温度到40℃。
3.空白管：取EP管，依次加入500μL蒸馏水，500μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10min后于660nm测定吸光度，记为A空白管。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)产品技术要求meigaoyi
无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐法）适用范围：用于体外定量检测人血清中无机磷（P）浓度。
1.1包装规格a) 试剂：4×50ml；b) 试剂：4×30ml；c) 试剂：3×300ml；d) 试剂：12×24ml；e) 试剂：2×60ml；f) 试剂：1×30ml。
1.2试剂主要组成成分钼酸铵0.42mmol/L浓硫酸11.4ml/LProclin300 0.5ml/L2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.1.2 试剂应为无色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.4。
2.4 分析灵敏度测试3.8mmol/L的被测物时，吸光度应不低于0.5。
2.5 准确性相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性批内变异系数（CV）应≤3%。
2.7 线性2.7.1在(0.15,4.00)mmol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在（1.00,4.00)mmol/l区间内，相对偏差不超过±10%；在(0.15,1.00]mmol/l的区间内，绝对偏差不超过±0.10mmol/l。
2.8 批间差批间相对极差应≤5%。
2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为18个月，取效期末的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。
酸性土壤速效磷试剂盒说明书
酸性土壤速效磷试剂盒说明书徽量法100T^6S注意r正式消定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定.测定意义，速效磷是土境中订被植物吸收的磷组分，包括全部水溶性磷、部分吸附态磷及有机态磷，土壤中速效磷是限制植物生长主要因子之一.测定原理，用双酸法提取酸溶性磷和吸附态磷，用用锌抗比色法测定。
自备实验用品及仪■1天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿川6孔板、震荡仪。
试剂组成和配制I提取液：液体IoomLXl瓶，4寸保存.试剂一：液体6mLxl支，4匕保存。
试剂二：粉剂Xl支，4P避光保存。
临用前加2ml蒸循水溶解。
用不完的试剂4C保存。
试剂三：粉剂χ3支，4.C避光保存。
临用前加ImI蒸循水溶解。
现配现用。
样本处理：新鲜土样风干，过30-50目筛，按照土壤质量（g）:提取液体积（mL）为1：5~10的比例（建议称取约0.1g土样，加入ImL提取液），振荡提取30min,10∞0g,25‘C离心IOmin,取上清液待测。
测定步Oh1、取试剂三一支，加入Iml蒸Ifl水充分溶解待用。
2、显色液的配制（可测50个样）：取EP管一支，加入660μL试剂一，再加入100μL试剂二，充分混匀后，再加入240μl试剂三，充分混匀待用；配好的显色液应为黄色，若变蓝则为磷污染；显色液必须现配现用；若一次性测不了50个样，可按比例缩小各试剂体积。
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线：V=01252X-0.0041,R2=0.9957,X为标准品浓度（mg∕L）,y为吸光值。
速效磷含量（mg∕kg干重）=（∆A+0.0041）+0.1252χV样+（WXV样+V样总）=7.987x（∆A+0.∞41）+WV样：样本体积，0.04mL:V样总：加入提取液体积，1mL.W:样本质量，约0.1gb.用96孔板测定的计算公式如下标准曲线：V=0.0626x-0.∞41,R=0.9957,X为标准品浓度（mg∕l）,y为吸光值。
中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒说明书__可见分光光度法UPLC-MS-4074
中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒说明书可见分光光度法货号：UPLC-MS-4074规格：50T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体80mL×1瓶2-8℃保存试剂一粉剂×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×1瓶2-8℃保存试剂三液体15mL×1瓶常温保存标准品液体1mL×1支2-8℃保存溶液的配制：1、试剂一：临用前加入15mL蒸馏水，溶解后2-8℃保存一周；2、试剂二：临用前加入15mL蒸馏水，溶解后2-8℃保存一周；3、标准品：10μmol/mL标准磷储备液；4、工作液（定磷剂）的配制：按H2O：试剂一：试剂二：试剂三=2:1:1:1的比例配制，配好的工作液应为浅黄色。
若变色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，工作液应现配现用。
注意：配试剂最好用新的烧杯、玻璃棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
产品说明：速效磷是土壤中可被植物吸收的磷组分，包括全部水溶性磷、部分吸附态磷、一部分微溶性的无机磷和易矿化的有机磷等，土壤中速效磷是限制植物生长主要因子之一。
用弱碱法提取碱溶性磷和吸附态磷，钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质，通过测定660nm光吸收，即可计算磷含量。
技术指标：最低检出限：0.0042μmol/mL线性范围：0.015625-2μmol/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
实验中所需仪器和用品：可见分光光度计、天平、台式离心机、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、30-50目筛、漩涡震荡仪、研钵、EP管、蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）新鲜土样风干，过30-50目筛，按照土壤质量（g）：提取液体积(mL)为1：10-20的比例（建议称取约0.05g 土样，加入1mL提取液），振荡提取1h，10000g，25℃离心10min，取上清液待测。
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货号：MS2905 规格：100管/96样土壤总磷/有机磷/无机磷含量测定试剂盒说明书
微量法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
土壤总磷包括有机磷和无机磷，其中无机磷能够直接被植物利用。
土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷。
同时测定土壤总磷、有机磷和无机磷，可以全面反映土壤磷营养状况。
测定原理：
利用钼蓝法定磷。
取一份土样，通过浸提法测定土壤无机磷含量；另外取一份土样，经高温灼烧后，土壤有机磷转化为无机磷，测得土壤总磷含量；总磷含量减去无机磷含量，即可计算出有机磷含量。
自备实验用品及仪器：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、可调式水浴锅，分析天平、可调式移液器、550℃高温电炉、蒸馏水、100目筛子（可更小）。
试剂组成和配制：
试剂一：液体×1瓶，4℃保存。
临用前用蒸馏水稀释10倍后再用。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前配制，加入8mL蒸馏水，充分溶解后加入4mL 试剂二，混匀。
标准品：液体×1支，20 μmol/L无机磷标准品，4℃保存。
土壤不同形态磷提取：
1.无机磷：称取通过100目筛子的风干土样0.01g，转移到1mL离心管，加入1mL试剂一，震荡混匀，然后置于45℃水浴1h，8000g，25℃离心10min，取上清液一，用于无机磷含量测定。
2.总磷提取：取通过100目筛子的风干土样，550℃灼烧1h，冷却后称取约0.01g，转移到1 mL 离心管，加入1mL试剂一，震荡混匀，然后置于45℃水浴1h，8000g，25℃离心10min，取上清液二，用于总磷含量测定。
测定步骤：
1. 分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到660 nm，蒸馏水调零。
2.打开水浴锅，调节温度到40℃。
3. 空白管：取EP管，依次加入100μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A空白管。
4. 标准管：取EP管，依次加入10μL标准液，90μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A标准管。
5. 测定管：取EP管，依次加入10μL上清液一或者上清液二，90μL蒸馏水，100μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A测定管。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
土壤磷含量计算：
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
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1.土壤无机磷含量（μmol /g 干重）=[C标准液×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)]×V 总÷W
=0.02×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)÷W
C标准液：20 μmol/L； W：土壤样品质量，g； V总：上清液一总体积，1 mL=0.001 L。
2.土壤总磷含量（μmol /g 干重）=[C标准液×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)]×V总÷W
=0.02×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)÷W
C标准液：20 μmol/L；W：土壤样品质量，g；V总：上清液二总体积，1mL=0.001 L。
3.土壤有机磷（μmol /g干重）=土壤总磷-土壤无机磷
b. 使用96孔板测定的计算公式如下
1.土壤无机磷含量（μmol /g 干重）=[C标准液×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)]×V 总÷W
=0.02×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)÷W
C标准液：20 μmol/L； W：土壤样品质量，g； V总：上清液一总体积，1 mL=0.001 L。
2. 土壤总磷含量（μmol /g 干重）=[C标准液×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)]×V总÷W =0.02×(A测定－A空白)÷(A标准－A空白)÷W
C标准液：20 μmol/L；W：土壤样品质量，g；V总：上清液二总体积，1mL=0.001 L。
3．土壤有机磷（μmol /g 干重）=土壤总磷-土壤无机磷
注意事项：
试剂三配制过程中，可能会产生黑色固体，其不影响结果，注意吸取时不要将黑色固体吸入。
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