有机化合物官能团性质的整理

加 消 成 去
水解 酯化 水解
烷烃 R— H
卤代烃 R— X
取代
醇类 R—OH
氧化
加氢
醛类 R—CHO
氧化
羧酸 R—COOH
酯化 水解
酯类 RCOOR′
CH3CH3 CH2=CH2
CH3CH2Br CH3CH2OH CH2Br CH2Br [ CH2—CH ]n
CH3COOC2H5 CH3CHO CH2OH CH2OH CHO CHO O O=C O=C O CH3COOH COOH COOH
醇
—OH
CH3CH2OH
酚 醛
—OH
C6H5—OH
(1) 有弱酸性 (2) 取代反应 (3) 显色反应
—CHO
CH3CHO
C=O双键有极 (1) 氧化反应 性，具有不饱 (2) 加成反应 和性
重要官能团的结构及主要ຫໍສະໝຸດ Baidu学性质
官能团 代表物
CH3COOH
结构特点
受C=O影响， O-H键能够电 离，产生H+ 分子中RCO-和 OR`之间的键 裂 分子中双键中 的一个键易断 裂 分子中三键中 的键易断裂
有机化合物官能团 的性质
官能团的概念及常见的官能团
官能团决定有机物的化学特征，掌握常见官能团的特性是学习 有机化学的关键之一。高考试题以官能团有机物为主，主要由 性质推测官能团或由给定的官能团来推测其化学性质，试题着 眼于官能团的性质立意，结合生活，生活中的热点问题，在卷 中常常由有机物的结构推测其可能的性质。在卷中也往往由结 构特征判断可能发生的反应类型和书写有机化学方程式或产物 的结构简式。这一考点成为高考命题的热点，也是今后高考题 中的热点问题。 概念： 官能团决定有机物的机构、性质和类别的原子或原子团。 常见官能团(名称)：
卤原子(-X) 羟基(-OH) 醛基(-CHO) C C C 酯基(R1-COO-R2) 硝基(-NO2) 碳碳双键( 碳碳三键(
羧基(-COOH)
) C )
官能团的相互转化
二元醇类
不饱和烃
烷烃 R— H
卤代烃 R— X
醇类 R—OH
醛类 R—CHO
羧酸 R—COOH
酯类 RCOOR′
不饱和烃
卤代 消去
CH CH
CH2=CHCl
CH2
CH2
Cl
重要官能团的结构及主要化学性质
官能团 代表物
CH3CH2Br
结构特点
主要化学性质
卤代烃
—X
C-X键有极性， (1) 取代反应 易断裂 (2) 消去反应 有C-O和O-H键，(1) (2) 有极性， (3) -OH与链烃基 (4) 直接相连 (5)
-OH直接与苯 环相连 与钠反应 取代反应 消去反应 氧化反应 酯化反应
主要化学性质
(1) 具有酸性 (2) 酯化反应
水解反应 (1) 氧化反应 (2) 加成反应 (3) 聚合反应 (1) 氧化反应 (2) 加成反应
羧酸
酯
—COOH
R1-COO-R2
CH3COOC2H5
烯烃
炔烃
C
C
CH2CH2
C
C
C2H2