第5章 抗寄生虫药

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【中医课件】 抗寄生虫药

【中医课件】 抗寄生虫药

氯喹
(3)红细胞内期(发作期) (4)雌雄配子体(传 播)
伯氨喹

伯氨喹、乙胺嘧啶
药理
原 控制传播药

伯氨喹

控制复发药








控制症状药
病因预防药

氯喹、奎宁、青蒿素等
乙胺嘧啶
药理
抗疟药物及其分类
主要用于控制症状 —— 氯喹、奎宁、青蒿素、咯奈啶等
主要用于控制传播和防止复发 —— 伯氨喹

(蛔 蛲)
线虫 (蛔 钩 蛲)
去极化→ 痉挛性麻痹
少 不能与哌嗪合用
各类绦虫 (牛肉 猪肉
等)
抑制氧化磷酸化→ ATP↓
少 三步曲防止虫卵逆行
药理
第四节 抗血吸虫病药及 抗丝虫病药
一、抗血吸虫病药
血吸虫病流行于中国、日本、菲律宾等地。 日本血吸虫病在我国长江流域和长江以南十三个 省、直辖市、自治区严重流行,是我国危害最严 重的寄生虫病。解放后政府开展了大规模的防治 工作,流行情况得到基本控制。由于种种原因, 近年来我国血吸虫病疫情呈现逐年回升的趋势, 疫区范围不断扩大。
敏感菌有G-杆菌、G+厌氧芽孢杆菌、G+厌氧球菌 抗阴道滴虫病 首选药 抗贾第鞭毛虫作用 最有效 不良反应 胃肠、中枢 、抑制乙醛代谢、致畸致癌、粒细 胞减少.
药理
第三节 抗肠蠕虫病药
肠蠕虫的种类
有绦虫、钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、姜片虫等
肠蠕虫的发病率和抗肠蠕虫药的发展 抗肠蠕虫的作用机制及常用药物
药理
血吸虫生活史和血吸虫病特点
致病血吸虫主要有日本、曼氏、湄公血吸虫 病程分急性期、慢性期和晚期

抗寄生虫药

抗寄生虫药

【不良反应】
①本品安全范围较广,多数动物使用安全,对怀 孕动物也安全。犬、猫对本品较敏感,2倍治疗量 可使犬、猫出现暂时性下痢,4倍治疗量可使犬肝 脏出现病灶性营养不良,肾小球出现渗出物。 ②对鱼类毒性强。
三、驱吸虫药
片形吸虫病是家畜最常见和最重要的吸虫病之一。 其次是牛、羊瘤胃吸虫感染(同盘吸虫)和犬、猫 的肺吸虫感染(并殖吸虫)。 绵羊或牛摄入囊蚴后,4日内蚴虫从囊中脱出,穿过 小肠壁,经腹腔进入肝脏。随后几周内,幼虫在肝 组织中穿行、摄食并迅速长大。对肝脏的严重损害 及由此导致肝出血,通常在感染后 6 ~ 8 周内引起急 性片形吸虫病的临床症状,这期间常常导致动物死 亡。在感染后第8周,吸虫开始穿过主胆管,到感染 后 10 ~ 12 周,虫体在此达到性成熟,此时的虫体对 抗吸虫药最敏感。
(三)咪唑并噻唑类
左旋咪唑
[作用机理] 本品与虫体接触后,使处于静息状态的神经 肌肉去极化,总的表现为烟碱样作用,引起肌 肉持续收缩而导致麻痹;高浓度时,对虫体肌 肉延胡索酸还原酶的活性也有抑制作用,阻断 延胡索酸还原为琥珀酸,干扰线虫的糖代谢, 最终对蠕虫起麻痹作用,使活虫体排出。
【药理作用】 广谱抗线虫药,驱蛔虫效果极佳;对食道口 线虫和肺线虫效果良好;对毛首线虫、肺线虫的 幼虫效果较好。 此外,左旋咪唑具免疫增强作用。 【临床应用 】 本品主要用作牛、羊、猪、犬、猫、禽的胃 肠道线虫、肺线虫、犬心丝虫、猪肾虫感染的治 疗。也用于免疫功能低下动物的辅助治疗和提高 疫苗的免疫效果。
氯硝柳胺(灭绦灵)
【药理作用与应用】 本品是一种杀绦虫药,对马、牛、羊、大、猫、 禽的多种绦虫均有驱杀作用。 还具有杀灭丁螺及血吸虫尾蚴、毛蚴作用。本品 内服从胃肠道吸收极少,在肠中保持高浓度。 主要用于畜禽绦虫病、反刍动物同盘吸虫感染。 也可以与噻咪唑合用,治疗犊牛和羔羊的绦虫与 线虫合并感染。动物在给药前,应禁食一夜。

名词解释抗寄生虫药

名词解释抗寄生虫药

名词解释抗寄生虫药
抗寄生虫药指的是治疗人和动物体内寄生虫感染的药物,这些药
物可以杀死或阻止寄生虫在宿主体内生长和繁殖,从而达到治疗和预
防寄生虫感染的效果。

常见的抗寄生虫药包括如苯巴比妥、甲硝唑、
吡喹酮等化学药物,以及如驱虫草、苦瓜、黄芪等中草药。

抗寄生虫
药的应用范围广泛,包括治疗蠕虫感染、原虫感染、古典疟原虫感染等。

但是,抗寄生虫药的使用也会存在一些副作用和药物抗性等问题,需要严格按照医生或兽医的建议使用。

抗寄生虫药物

抗寄生虫药物

抗寄生虫药物一、抗蠕虫药1.抗线虫药:苯并咪唑类:常用有阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、噻苯达唑、非班太尔咪唑并噻唑类:左旋咪唑、四咪唑(噻咪唑)(光谱、高效、低毒)有机磷类:(有机磷酸脂类中一些低毒的化合物)敌百虫(我国应用最广泛)阿维菌素类:是由阿维链霉菌产生的一组新型大环内酯类抗生素。

阿维菌素(阿维菌素类是是目前应用最广泛的广谱高效安全和用量小的理想抗体内寄生虫药物)、伊维菌素、多拉菌素(对绦虫、吸虫及原生动物无效)、莫西菌素(主要用于驱杀犬的某些体表寄生虫)哌嗪类-:哌嗪、乙胺嗪2.抗绦虫药【大部分为片状口服药】依西太尔:伊喹酮(为吡喹酮同系物)、氯硝柳胺:灭绦灵(广谱高效驱绦虫药)、硫双二氯酚:别丁(对犬猫各种绦虫及吸虫均有驱除效果)、氢溴酸槟榔碱(对绦虫肌肉有麻痹作用)、丁氮脒(使绦虫在宿主消化道内被消化,常被制成盐酸丁萘脒和羟萘酸丁奈脒,是犬猫的驱绦虫药)3.抗吸虫药吡喹酮:是抗血吸虫的首选药,具有广谱驱血吸虫,驱吸虫和驱绦虫的作用使宿主体内血吸虫产生痉挛性麻痹而脱落,拜宠清因含有吡喹酮因此对吸虫是有效果的。

4.抗血吸虫药硝硫氰酯:具有广谱的驱虫效果。

二、抗原虫药1.抗球虫药氨丙啉:安宝乐(结构与硫胺相似,是硫胺拮抗剂,对于柔嫩艾美耳球虫和毒害艾美耳球虫抗虫作用最强,对巨型艾美耳球虫没有作用)地克珠利:杀球灵(是新型广谱高效低毒的抗球虫药可驱除犬猫体内球虫)托曲珠利:甲苯三嗪酮(杀球虫方式独特,安全性高主要用于驱除犬的球虫)磺胺喹噁啉:属磺胺类药物,专供抗球虫使用,主驱除犬体内球虫2.抗锥虫药物(锥虫是由寄生在血液和组织细胞间的锥虫引起的一类疾病)三氮脒:贝尼尔、血虫净、二脒那嗪(对锥虫、梨虫和无浆体的边虫均有作用,是治疗锥虫病和梨形虫病的高效药,但预防作用较差,对犬的各种巴贝斯虫病治疗作用较好,对猫巴贝斯虫无效,与同类药物相比,具有用途广,使用简便等优势,是目前治疗犬锥虫病和梨形虫病较为理想的药物)3.抗梨形虫(焦虫)药(是由蜱虫传播的寄生于红细胞内的原虫病)硫酸喹啉脲:阿卡普林(主要对犬的巴贝斯梨形虫有特效,对泰勒梨形虫和无浆体边虫治疗效果较差,毒性较大,勿大剂量注射)4.抗弓形虫药:是由弓形虫引起的疾病,寄生于犬猫等200多种动物与人,犬猫为隐性感染磺胺间甲氧嘧啶(是体内外抗菌作用最强的磺胺药,对犬猫弓形体有较好的疗效,主要通过抑制叶酸的形成从而抑制弓形体的生长繁殖)5.抗滴虫药:甲硝唑(是临床广泛应用的抗毛滴虫药,用于犬的生殖毛滴虫病,犬的贾第鞭毛虫病)三、杀虫药1.有机磷类杀虫药二嗪农:螨净(是广谱有机磷杀虫剂,内服作用较弱,对猫比较敏感)甲基吡啶磷:(用于环境杀虫,对苍蝇、蟑螂、蚂蚁、跳蚤、臭虫有良好的杀灭作用)2.拟除虫菊酯类杀虫药二氯苯醚菊脂:(和吡虫啉联合用于预防和治疗犬体表蚤、蜱、虱的寄生,抵抗蚊子的叮咬,禁用于猫及猫科动物。

抗寄生虫药物

抗寄生虫药物

4、干扰虫体内离子转运或平衡
聚醚离子类抗球虫药与Na+ 、K+ 、Ca2+ 等离子结合,形成亲脂性复合物,这种复 合物能自由穿过细胞膜,使子孢子和裂殖 子中大量阳离子蓄积,导致水分过多地进 入细胞内,使虫体细胞膨胀死亡。
驱线虫药
抗蠕虫药 驱绦虫药

驱吸虫药

抗球虫药
生 虫
抗锥虫药
抗原虫药
抗滴虫药
合成,最终影响核酸合成。
3.氨丙啉:阻断球虫对硫胺(即VB1)的利用。
4. 吡啶类(氯羟吡啶):抑制虫体线粒体转运、抑制虫体呼吸
作用,影响球虫新陈代谢。
常用抗球虫药作用阶段
药物名称 作用阶段
作用峰期
盐霉素 莫能霉素 马杜霉素铵 氨丙啉 尼卡巴嗪 常山酮 二硝托胺 盐酸氯苯胍 地克朱利 磺胺类
无性发育期 第一代裂殖体 早期阶段 第二代裂殖体 第二代裂殖体 第一、二代裂殖体 第一代裂殖体 第一、二代裂殖体 各个生命周期 第一、二代裂殖体

抗焦虫药
杀虫药:有机磷类、除虫菊酯类
驱线虫药
抗生素类 苯并咪唑类
代表药 抗 虫 谱
毒性
临床应用
阿维菌素类、 线虫、体外寄 对哺乳动物、禽 体内线虫、体外寄生
莫西菌素等 生虫、
类毒性低,对水 虫
生动物毒性大
噻苯咪唑、 线虫、绦虫、 毒性较低 ,马属 主要用于驱各种动物
丙硫苯咪唑、 吸虫
动物较敏感
消化道线虫
抗滴虫药
毛滴虫、组织滴虫
甲硝唑(灭滴灵、甲硝咪唑)
内服吸收迅速,广泛分布于全身各组织。 对滴虫、阿米巴原虫有较强作用;对专性厌氧菌作用 极强;对需氧菌、兼性厌氧菌无作用。 临床主要用于治疗鸽毛滴虫、鸡组织滴虫病及动物 全身各组织厌氧菌感染。

《药物学基础》(人卫版+第4版)抗寄生虫药与用药护理(课件)

《药物学基础》(人卫版+第4版)抗寄生虫药与用药护理(课件)

一、抗疟药 (一)控制症状药
氯喹
体内过程: ①口服吸收迅速而完全; ②分布广泛,1~2小时即可达到血药浓度的高峰; ③在受感染红细胞内浓度较正常红细胞高25倍。
一、抗疟药 (一)控制症状药
氯喹
作用
1.抗疟作用 2.抗阿米巴病作用
3.抗免疫作用
应用
控制疟疾症状(首选) 治疗甲硝唑无效或禁忌的阿米巴肝ห้องสมุดไป่ตู้或肝脓肿。 治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎
噻嘧啶
+++
少数患者转氨酶升高。肝功能不全者慎用, 孕妇及2岁以下儿童禁用
哌嗪
++
大剂量可引起神经症状如嗜睡、眩晕、眼球 震颤、共济失调、肌肉痉挛等。孕妇、肝肾 功能不全和神经系统疾病者禁用
氯硝柳胺
+ 不良反应少,可引起胃肠道反应
三、抗肠虫药和其他抗寄生虫药
(二)抗血吸虫病药
吡喹酮
(1)广谱抗吸虫和绦虫,对成虫作用强,对幼虫作用弱; (2)口服吸收迅速、完全,具有毒性低、疗效高、疗程短。
1)用于治疗急、慢性血吸虫病,是治疗血吸虫病的首选药。 (2)对华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、肺吸虫病也有效。
出现恶心、腹痛、腹泻、头痛、眩晕、嗜睡等。
三、抗肠虫药和其他抗寄生虫药
(三)抗丝虫病药
乙胺嗪
➢ 用于丝虫病的治疗,对班氏丝虫和马来丝虫均有效,对微丝蚴作 用强于成虫。
➢ 其疗效高、毒性低,是治疗丝虫病的首选药。 ➢ 该药本身无明显毒性,主要为一般胃肠道症状。
对肠内阿米巴病无效,仅用于甲硝唑无 效或禁忌的阿米巴肝脓肿
主要不良反应 不良反应与甲硝唑相似毒性略低 毒性大,主要引起心脏毒性、神 经肌肉阻断作用、局部刺激;孕 妇、儿童和患有心、肝、肾疾病 者禁用 不良反应较轻,偶见胃肠道反应 如恶心、呕吐等

抗寄生虫病药 PPT课件共30页文档

抗寄生虫病药  PPT课件共30页文档
• 本品具有含氮杂环结构,在稀硫酸中加碘 化铋钾试液,产生红棕色沉淀.
用途
• 本品为广谱高效驱虫药,通过抑制虫体对 葡萄糖的摄取而使其不能生存和繁殖,对 钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫的成虫和虫卵都 有抑制作用。研究表明治疗剂量的阿苯达 唑有致畸和胚胎毒性,所以2岁以下儿童及 孕妇禁用。
第二节 抗血吸虫病和抗丝虫病药物
• 乙胺嘧啶 Pyrimethamine N NH2 N
Cl
NH2
• 化学名为6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
• 本品能抑制二氢叶酸还原酶,使核酸合成 减少,而抑制细胞核的分裂,使疟原虫的 繁殖受到抑制。
• 本品主要用于预防疟疾,作用持久,服药 一次可维持一周以上。国外将乙胺嘧啶和 二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛合用,则 可起到双重抑制作用。
抗寄生虫病药 PPT课件
第十三章
抗寄生虫病药
学习目标
1.写出盐酸左旋咪唑、吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪、磷酸氯喹、 磷酸伯胺喹和乙胺嘧啶的化学结构和化学名。
2.识别抗寄生虫药物阿苯达唑、甲苯咪唑、本芴醇、二盐 酸奎宁、青蒿素和蒿甲醚的化学结构和结构特点;
3.认识各类抗寄生虫药物的所属类别和临床用途。 4.应用药物的理化性质,解决该类药物的调配、制剂、分
第一节 驱肠虫药物
• 驱肠虫药按结构类型可分为哌嗪类、咪唑 类、嘧啶类、苯咪类、三萜和酚类。
• 咪唑类驱虫药主要有左旋咪唑、甲苯咪唑、 噻苯达唑、奥苯达唑及阿苯达唑。
N SN
N
N H
N S
左旋咪唑 Levamisole
O NO
NNO HH
噻苯达唑 thiabendazole
O
NO
NNO HH
甲苯咪唑 mebendazole

工业药物分析-第5章-化学药物的分析1-3

工业药物分析-第5章-化学药物的分析1-3

COONa OH
NH2 对氨基水杨酸钠?
COOH O O OH
双水杨酯?
OCOCH3 COO
NHCOCH3
贝诺酯
(二)苯甲酸类-无其他取代 基或关系不密切
COONa
苯甲酸钠
COOH 苯甲酸(pKa4.20)
H2N CH2
氨甲苯酸
COOH
HO
COOC2H5
羟苯乙酯
(CH3CH2CH2)2N SO2
第五章 化学药物分析
化学药物包括原料药和制剂, 经过化学合成、结构明确,占药品 主流地位。
分析步骤:从定性到定量。
第一节 概述
一、化学药物分类 作用对象 化学结构

1.抗微生物药 2.抗寄生虫药
作 3.麻醉药
13.抗变态反应药 14.免疫系统用药 15.维生素矿物质类药
用 4.解热、镇痛、抗炎、抗 16.调节水、电解质及酸碱
N CH3
己琐巴比妥,海索巴比妥
硫代巴比妥类药物
O
H
C2H5 C N
C
C SNa
CH3CH2CH2CH C N
仲戊基
CH3 O 硫喷妥钠
2、芳酸及其酯类药物
既有苯环又有羧酸,绝大多数直接 相连。
(一)水杨酸类 的典型药物 COOH OH
水杨酸(pKa2.98)
COOH OCOCH3
阿司匹林(pKa3.49)
巴比妥类药物的基本结构通式
O
R1
C
C5
4 6
R2 C
O
H
N
3 1
2C
O
N
H R3
1. 环状母核部分 环状丙二酰脲、1,3-二酰亚胺基团 决定巴比妥类药物的特性 2. 取代基部分 区别各种巴比妥类药物

动物医学-抗寄生虫药《抗蠕虫药》

动物医学-抗寄生虫药《抗蠕虫药》

抗寄生虫药抗蠕虫药驱线虫药主要的驱线虫药物:1、抗生素类:伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、依立菌素、莫西菌素、越霉素A、潮霉素B、米尔倍霉素2、苯并咪唑类:噻苯咪唑、丙硫苯咪唑、甲苯咪唑、硫苯咪唑、磺苯咪唑、丁苯咪唑、苯双硫脲、丙氧苯咪唑、丙噻苯咪唑3、咪唑并噻唑类:左咪唑、四咪唑4、四氢嘧啶类:噻嘧啶、甲噻嘧啶、羟嘧啶5、有机磷化合物:敌百虫、敌敌畏、哈罗松、蝇毒磷6、其他驱线虫药:乙胺嗪、碘噻青胺、硫胂胺钠等阿维菌素类由阿维链霉菌产生的一组新型大环内酯类抗寄生虫药。

目前己商品化的有:阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、依立菌素。

阿维菌素类药物由于其优异的驱虫活性和较高的安全性,是理想抗内、外寄生虫药。

特点:广谱、高效、安全、用量小药动学具有高脂溶性1)吸收a.易吸收,且吸收速率较快。

b.以皮下注射的生物利用度较高。

c.对某些寄生虫尤其节肢动物的杀灭作用皮下注射优于内服给药。

2)代谢与排泄伊维菌素主要在肝和脂肪中代谢,98%从粪便中排泄。

作用机理1.可增强无脊椎动物神经突触后膜对Cl-的通透性,抑制γ-氨基丁酸的释放,引起谷氨酸控制的Cl–通道开放。

2.哺乳动物:γ-氨基丁酸主要分布于中枢神经系统,尚未发现谷氨酸控制的Cl–通道。

只有当大量的阿维菌素类进入哺乳动物的大脑时,才可能导致其中毒。

因此,该类药物用作哺乳动物的抗内、外寄生虫药较安全。

应用用于线虫和体外寄生虫和传播疾病的节肢动物安全性1.伊维菌素和阿维菌素对哺乳动物、鸟类、鸡、鸭毒性很小。

2.阿维菌素类药物对植物无毒,不影响土壤微生物,对环境是安全的。

耐药性1.近几年来,在许多国家相继出现了阿维菌素类的耐药虫株,且主要集中于绵羊和山羊;2.阿维菌素类驱虫药耐药性产生的机制可能包括虫体对药物摄入量的减少、代谢增强和氯离子通道受体发生改变三个方面;3.频繁用药和亚剂量用药可能是导致耐药性产生的两大主要原因。

阿维菌素类—伊维菌素理化性质1.白色结晶性粉末。

精品医学课件---抗寄生虫药-

精品医学课件---抗寄生虫药-
主要用于驱杀肝片吸虫。
(二)抗血吸虫药 Antischistosomals
主要包括下列药物:
吡喹酮 硝硫氰醚 硝硫氰胺 呋喃丙胺 六氯对二甲苯等 其中吡喹酮是首选药。
❖ 血吸虫其生活史是:血吸虫寄生在肝门静脉血管内,可随人畜粪 便排出→水中孵出毛蚴→侵入钉螺体内繁殖→尾蚴→入水→碰到 人、畜体皮肤即钻入其内→进入血管→随血流到达肝脏门静脉→ 发育成为成虫→产卵。
对吸虫、绦虫、囊尾蚴均有显著驱杀作用。 1. 抗血吸虫作用 能快速杀灭多种血吸虫,如日本、曼氏、埃 及血吸虫。
吡喹酮抗血吸虫作用原理: ①促进虫体肌细胞膜外Ca2+大量渗入,使
虫体肌细胞张力增加,产生痉挛性收缩而死 亡。
②抑制虫体对葡萄糖的摄取,促进虫体内 糖原的分解,使虫体内糖原明显减少或消失。
氯羟吡啶(克球粉)Clopidol
对鸡、兔各种艾美耳球虫均有效,其 作用峰期在球虫感染后的第1日。
用于预防禽、兔球虫病。
第三节 杀虫药 Pesticides
具有杀灭外寄生虫作用的药物称为杀虫药。 体外寄生虫主要有:蜱,螨,蝇,虱,蚤, 蚊,虻,臭虫,蟑螂。 常用的杀虫药主要包括: ➢有机磷化合物 ➢拟除虫菊酯 ➢奥佛麦菌素等
二、理想抗寄生虫药的条件
1.安全 2.高效、广谱 3.具有适用于群体给药的理化特性 4.价格低廉 5.无残留
三、作用机理
1.抑制虫体内的某些酶 2.干扰虫体的代谢 3.作用于虫体的神经肌肉系统 4.干扰虫体内离子的平衡或转运
第一节 抗蠕虫药(驱虫药) Helminthagogue( Anthelmintics )
drugs
(一)驱肠道线虫药 1.抗生素类 Antibiotics 2.苯并咪唑类 Benzimidazoles 3.咪唑并噻唑类Imidazthiazoles 4.四氢嘧啶类Tetrahydropyrimidines 5.有机磷化合物 Organophosphorus

抗寄生虫药物ppt课件

抗寄生虫药物ppt课件
抗滴虫药
毛滴虫、组织滴虫
甲硝唑(灭滴灵、甲硝咪唑)
内服吸收迅速,广泛分布于全身各组织。 对滴虫、阿米巴原虫有较强作用;对专性厌氧菌作用 极强;对需氧菌、兼性厌氧菌无作用。 临床主要用于治疗鸽毛滴虫、鸡组织滴虫病及动物 全身各组织厌氧菌感染。
抗生素类 苯并咪唑类
代表药 抗 虫 谱
毒性
临床应用
阿维菌素类、 线虫、体外寄 对哺乳动物、禽 体内线虫、体外寄生
莫西菌素等 生虫、
类毒性低,对水 虫
生动物毒性大
噻苯咪唑、 线虫、绦虫、 毒性较低 ,马属 主要用于驱各种动物
丙硫苯咪唑、 吸虫
动物较敏感
消化道线虫
甲苯咪唑等
咪唑并噻唑 类
四氢嘧啶类
左咪唑、四 咪唑等
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
阿维菌素类
阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素
[作用机理]
激动线虫和节肢动物类寄生虫的 GABA,并促进GABA与次级神经元细胞 膜或效应器细胞膜的结合,产生长时间的 高强度抑制效应,使寄生虫麻痹死亡。
3、干扰虫体代谢
(1)抑制虫体微管蛋白合成,影响酶的分泌抑制虫 体对葡萄糖的利用(苯丙咪唑类)
(2)抑制动基体DNA合成,从而抑制原虫的繁殖。 (三氮眯)
(3)干扰虫体体内氧化磷酸化过程,使绦虫缺乏能 量死亡(氯硝柳胺)
(4)替代硫胺,使球虫代谢不能正常进行(氨丙啉) (5)干扰虫体内的肌醇代谢(有机氯)
抗球虫药
[作用机理]
1.聚醚离子载体类(莫能菌素、马杜霉素、盐霉素):
与虫体内的Ca2+、Mg2+ 、 k+ 、 Na+ 形成脂溶性复合物,使虫 体内聚集大量盐离子,水分大量进入虫体,虫体膨胀破裂死亡。

抗寄生虫药物—抗蠕虫药(动物药理学课件)

抗寄生虫药物—抗蠕虫药(动物药理学课件)

产生痉挛性肌肉麻痹
产生弛缓性

肌肉麻痹
触 间
突触后膜

E1--胆碱乙酰化酶 E2--胆碱酯酶
--乙酰胆碱 --哌嗪
哌嗪
--乙酰胆碱受体 (-)--抑制
引起虫体肌肉痉挛
二、常用药物
1.有机磷类化合物
敌百虫
对畜禽大多数消化道线虫有效。 对猪的姜片吸虫也有驱除作用。 对马胃蝇蛆、羊鼻蝇蛆也有效。 治疗水牛血吸虫病,减虫率达94%-100%。 外用杀虫:疥螨、蚊、蝇、蚤、虱等。
药物 精制 敌百虫 伊维菌素
左旋咪唑
阿苯达唑
主要驱线虫药
抗虫谱
消化道线虫、 吸虫、外寄生虫
线虫、 体外寄生虫
作用特点
反刍兽较敏感 家禽最敏感
抗生素,强力、 高效、低毒
多种线虫
线虫、绦虫、 吸虫
提高免疫力
作用于成虫、 幼虫、虫卵
临床应用
驱除动物消化道线 虫、外寄生虫
驱家畜胃肠道线虫、 体外寄生虫
驱除畜禽线虫、 提高免疫
二、常用药物
吡喹酮
用于治疗动物血吸虫病、绦虫病和囊尾蚴病(脑包虫、肝包虫、猪囊 尾蚴病);治疗华枝睾吸虫等。
毒性极低,应用安全。高剂量时,牛可能会出现体温升高、肌肉震 颤、臌气等;犬可引起厌食、呕吐或腹泻;猫不良反应少见。
不宜用于幼龄犬和猫。 休药期:28d,弃奶期7d。
小结
血吸虫病是人畜共患病 目前常用非锑剂抗血吸虫药物有吡喹酮等
醚、硝碘酚腈。 之外:吡喹酮、硫双二氯酚、苯并咪唑类。
姜片吸虫
肝片吸虫成虫
虫卵 水
吸虫的生活史
毛蚴
螺体内
胞蚴雷蚴
螺体内
随粪便 排出体外

抗寄生虫药—抗原虫药(动物药理学课件)

抗寄生虫药—抗原虫药(动物药理学课件)
作用:对血液中的原虫有很强杀灭作用,对多种焦 虫(梨形虫)例如巴贝斯焦虫、吉氏巴贝斯焦虫、锥 虫、附红体等明显驱除作用
认识抗焦虫的药物
三氮脒(贝尼尔、血虫净)
应用:动物焦虫病、锥虫病、附红体病
注意:本品毒性大,安全范围小
治疗量时就有明显的不良反应:猪有起卧不安,排尿 次数增加,肌肉震颤等;奶牛产奶量减少 食品动物的休药期为28~35天
双脒笨脲的认知与应用
地克珠利的认知与应用
• 【性状】又名氯嗪苯乙氰,杀球灵,为类 白色或淡黄色粉末。几乎无臭。在二甲基 酰胺中略溶,在四氢呋喃中微溶,在水、 乙醇中几乎不溶。
专门抗球虫药
地克株利:广谱抗球虫,对鸡、鸭球虫有效 作用峰期为第2~3天,高效低毒 可拌料,也可饮水
地克珠利的认知与应用
短期轮换则可在抑制球虫第一代裂殖体的药物和抑制第二 代裂殖体的药物之间轮换。轮换用药法一般应有3~4种以上的药 物轮换使用;
轮换用药是通过改变不同化学背景的药物来预防和控制球 虫病,因而能较大限度地阻止球虫产生耐药性,作用效果也较 好
抗球虫药的合理应用
(2)穿梭用药方案
穿梭用药是在同一饲养期内不同的生长阶段交替使 用不同的药物。一般在同一批鸡的育雏阶段和生长阶 段进行二药穿梭或在小鸡、中鸡和大鸡饲养中进行三 药穿梭。穿梭用药使用的抗球虫药物的化学结构和作 用方式不要相同
尼卡巴嗪的认知与应用
• 【作用】本品主要抑制球虫第二个无性增 殖期裂殖体的生长繁殖,其作用峰期是感 染后第4天
尼卡巴嗪的认知与应用
• 【应用】对鸡的艾美耳球虫有良好的防治 效果,主要用于鸡、火鸡球虫病
• 球虫对本品不易产生耐药性,且对其他抗 球虫药有耐药性的球虫,本品仍有效
尼卡巴嗪
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药物 抗虫谱 作用特点
临床应用
线虫、绦虫、作用于成虫、幼 驱除畜禽线虫、绦虫
阿苯达唑 吸虫
虫、虫卵
和吸虫
芬苯达唑 线虫、绦虫 略强于阿苯达唑 驱除畜禽线虫、绦虫 奥芬达唑 线虫、绦虫 强于芬苯达唑 驱除畜禽线虫、绦虫
甲苯咪唑 氟苯达唑 左旋咪唑
线虫、绦虫、对某些水产动物的驱除畜禽线虫、绦虫
吸虫
寄生虫也有效 和吸虫
抗柔嫩艾美尔球虫的药效比较
试验组
未感染对照组 感染对照组 三字球虫粉治疗组 磺胺喹恶啉组 磺胺二甲氧嘧啶 磺胺二甲基嘧啶
产品
三字球虫粉 磺胺喹恶啉 磺胺二甲嘧啶
暴发后的恢复率(%)
柔嫩艾美尔
毒害艾美尔
100
100
70
67
100
97
82
73
95
87
90
82
最低抑制浓度 MIC (g/ml)
0.8 4.0 10.0
复习思考题
1. 简述抗寄生虫药物的作用机制与寄生虫抗药性产 生的机制。
2. 试述广谱抗蠕虫药物,比较它们在抗虫谱、作用 和应用上的特点。
3. 各举一种抗肝片吸虫、猪蛔虫、犬蛔虫、牛羊绦 虫和牛羊消化道线虫的首选药。
甲基盐霉素 + 尼卡巴嗪 (Maxiban) 40+40 ppm
- 用于肉鸡的育雏阶段
二、抗锥虫药
锥虫病
是由寄生于血液和组 织细胞间的锥虫引起 的,危害牛、马、骆驼 的锥虫主要有伊氏锥 虫和马媾疫锥虫。
伊氏锥虫
马媾疫
浮阴 肿囊
和 阴 筒
疹轮 状 丘
二、抗锥虫药
喹嘧胺 甲硫喹嘧胺——治疗 喹嘧氯胺——预防 防治马、牛、骆驼伊氏锥虫 病及马媾疫。
传统的轮换用药模式

能生 长 性中
绿色安全地带
有效性会降低 蓝色中间地带
开始轮换

红色警戒地带
随著时间增加球虫药 的有效性会降低
正确轮换用药时机
开始轮换 高
绿色安全地带
开始轮换
生长性能

蓝色中间地带
低 红色警戒地带 时间
肉鸡饲料中的联合用药
育雏阶段(1-3 周) 生长阶段
后期
单一用药
穿梭用药
莫能霉素 + 常山酮
④ 甲硫喹嘧胺取代核蛋白体中的Mg2+
⑤ 苯并咪唑类药物破坏微管蛋白 (-) 合成蛋白质
3. 作用于虫体的神经肌肉系统
线粒体
乙酰辅酶A+ 胆碱 E1
虫体神经末梢 囊泡
突触前膜
胆碱 + 乙酸 (-)
E2
有机磷类药物 虫体肌细胞端
产生痉挛性肌肉麻痹
产生弛缓性

肌肉麻痹
触 间
突触后膜

E1--胆碱乙酰化酶 E2--胆碱酯酶
哌嗪 --乙酰胆碱
--哌嗪
--乙酰胆碱受体 (-)--抑制
4. 干扰虫体内离子的平衡或转运
一价或二价金属离子 脂溶性复合物
表示聚醚类抗生素 水分子
4. 干扰虫体内离子的平衡或转运
拟除虫菊酯类药
N a+
( +)
N a+
N a+ N a+
N a+
昆虫神经细胞膜
四、寄生虫的抗药性
概念 指寄生虫与药物多次接触后,对药物的敏 感性下降甚至消失,使疗效降低或无效。
线虫、绦虫、同甲苯咪唑 吸虫
驱除猪、鸡胃肠道线 虫及绦虫
多种线虫 提高免疫力
驱除畜禽线虫、提高 免疫
噻嘧啶 多种线虫 在肠道不易吸收 胃肠道线虫病
一、驱线虫药
药物 抗虫谱
作用特点
临床应用
哌嗪 抗线虫
成虫较敏感,幼虫可 被部分驱除,宿主组
畜禽蛔虫;马蛲虫
织中的幼虫不敏感; 及毛首线虫
枸椽酸 乙胺嗪
丝虫、肺线虫
抗线虫药 抗绦虫药 抗吸虫药 抗血吸虫药
蛔虫
钩虫
蛲虫
绦虫
鞭虫
姜片虫
线虫种类
包括蛔虫、尖尾线虫(蛲虫)、 旋毛虫、旋尾线虫、丝虫、类圆 线虫、血矛线虫、毛细线虫、奥 斯特线虫、钩虫、鞭虫、结节虫、 肺线虫又称网尾线虫;肾虫又称 冠尾线虫
部 分 线 虫
部 分 线 虫
犬恶丝虫
蛔 虫
一、驱线虫药
一、抗球虫药
抗球虫药的合理应用
1.重视药物预防作用 2.合理选用不同作用峰期的药物 3.为减少球虫产生耐药性,应采用轮
换用药、穿梭用药或联合用药。 4.选择适当的给药方法;
抗球虫药的合理应用
5.合理的剂量,疗程应充足; 6.注意配伍禁忌; 7. 为保障动物性食品消费者健康,严格
遵守有关规定。
ACI=(存活率十相对增重率)一(病 变指数十卵囊指数) ACI﹥180分为优,160~179分为良, 121~159分为差,﹤120分无效
对丝虫及微丝蚴有特 效
驱马牛羊猪肺线虫; 犬丝虫病预防
伊维菌素
线虫、体外寄 生虫
抗生素,强力、 高效、低毒
驱家畜胃肠道线虫、 体外寄生虫
阿维菌素 同伊维菌素 毒性强于伊维菌素 同伊维菌素
消化道线虫、
精制 敌百虫
姜片吸虫、血 虫、外寄生虫
反刍兽较敏感 家禽最敏感
驱除动物消化道线 虫、外寄生虫
常见驱线虫药
宿主
抗寄生虫药
驱杀作用 耐药性
寄生虫
分二 类、
抗 寄 生 虫 药
抗蠕虫药 (驱虫药)
抗线虫药 抗绦虫药 抗吸虫药 抗血吸虫药
抗原虫药 杀虫药
抗球虫药 抗梨形虫药 抗锥虫药
杀昆虫 杀蜱螨药
三、抗寄生虫药作用机理
1. 抑制虫体内的某些酶
草酰乙酸
苹果酸
左旋咪唑 (-)
ADP延胡索酸ATP 还原酶
ADP ATP
一、抗球虫药
药物 抗虫谱
作用特点
临床 应用
莫能菌素
艾美尔球虫
作用峰期为感染后第二天; 不宜与其他抗球虫药并用
防治鸡球虫 病
作用峰期在第一代裂殖体; 防治畜禽球
盐霉素钠 艾美尔球虫 产生耐药性慢;安全范围较 虫病和牛、

猪的促生长
拉沙 洛西钠
艾(堆美型尔除球外虫)球无效性虫应周子超期孢过的子莫子以能孢及菌子第素、一和裂、盐殖二霉子代素;防病治鸡球虫
绦 虫
猪 带 态绦 虫 形
三、驱吸虫药
吸虫的生活史
虫卵

毛蚴
螺体内
胞蚴 螺体内 尾蚴 雷蚴
随粪便 排出体外
在水草上 或补充宿主
成虫
牛羊体内
囊蚴
吸虫的生活史
肝片吸虫 姜片吸虫
主要驱吸虫药
药物 驱虫谱 作用特点
临床应用
硝氯酚
三氯苯 达唑
碘醚柳胺
肝片吸虫 肝片吸虫 肝片吸虫
对成虫有效
牛、羊、猪的肝 片吸虫
辛硫磷
蝇、蜱、螨、 蚊、虱
触毒杀性、低胃毒较强;驱杀猪螨、虱、蜱等
蝇毒磷
牛皮蝇蛆、蜱、可用于泌乳奶牛 防治牛皮蝇蛆、蜱、螨、
螨、虱和蝇 的杀虫
虱和蝇
甲基 吡啶磷
苍蝇、蟑螂、 蚂蚁、跳蚤、 臭虫
胃毒、触杀
灭蝇、灭蟑螂
多种外寄生虫 敌敌畏 和马胃蝇、牛 毒性大
皮蝇、羊鼻蝇
环境卫生、家畜体表寄 生虫
杀虫药
氨丙啉 鸡盲肠柔嫩、小肠 周期和孢子形成的卵囊也有 虫病
堆型作用最强 抑杀作用
盐酸 氯苯胍
鸡球氏果优虫、、于;鸭堆氯对、型羟柔兔、吡嫩巨大啶多、型数布效作(代用即裂峰感殖期染体是第和第二卵一天囊代)也裂 , 有殖对作体第用二
畜禽球 虫病
常山酮
对鸡柔嫩、毒害、 巨型艾美尔球虫特 别敏感
抑制球虫的子孢子以及第一、 第二代裂殖体;抗球虫活性 家禽球 超过聚醚类抗生素,与其他 虫病 抗球虫药无交叉耐药性
第五章 抗寄生虫药
第一节 抗寄生虫药物概述 第二节 抗蠕虫药 第三节 抗原虫药 第三节 杀虫药
学习目标
掌握 理解
抗寄生虫药物的基本概念、作用机 制;常用药的药理作用、临床应用 及注意事项等。
抗寄生虫药物的分类和耐药性产生 机制及其理想抗寄生虫药的条件。
一、基本概念与常用术语 抗寄生虫药作用Βιβλιοθήκη 期 轮换用药法 联合用药 穿梭用药
三氮脒(贝尼尔) 主要用于巴贝斯虫病的治疗,预防效果较差。
有机磷化合物 有机氯化合物 拟除虫菊酯类化合物 其他类化合物 大环内酯类
虫体 外 寄 生
鸡羽鸡虱螨
虫体 外 寄 生
杀虫药
药物 驱虫谱
作用特点
临床应用
二嗪农 蝇、蜱、螨、 触杀、胃毒、熏驱杀家畜体表螨、蜱、
(螨净)蚊、虱
蒸内吸;中等毒 虱等,犬猫体表蚤和虱
延胡索酸
琥珀酸
丙酸
NADH2 NAD
CO2
2. 干扰虫体的代谢
磺胺类药物 ①
二氢喋啶 +
(-) 二氢叶酸合成酶
H2N
COOH
对氨基苯甲酸(PABA) +
L-谷 氨 酸
外源性叶酸 (动物)
叶 酸 还 原 酶
二氢叶酸
三甲氧苄氨嘧啶 ②
(-)
二氢叶酸还原酶
四氢叶酸 一 碳 转 移 酶
嘌呤、嘧啶
③ 氯喹等药物喹啉环嵌入DNA序列中 (-) 核酸 (-)
球虫病的病变部位
U--堆型艾美尔球虫 的病变部位 M--毒害和巨型艾美 尔球虫的病变部位 L--布氏艾美尔球虫 得病变部位 C--柔嫩艾美尔球虫 的病变部位
史球 虫 生 活
第一代无性繁殖--第一/二/三天 第二代无性繁殖--第三/四/五天 有性繁殖--第五/六天 卵囊形成阶段--第七天
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