新生儿败血症的诊断与治疗PPT课件
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新生儿败血症诊断及治疗专家共识PPT课件
EOS
• EOS 一般发病时间≤3 日龄。
LOS
• LOS 一般>3 日龄
3
二、新生儿败血症的危险因素
• (一)EOS • 大多系母体病原菌垂直传播(产前或产时感染)。
1、疾病早产和(或) 低出生体重儿:早产和 (或)低出生体重儿是 EOS 最重要的危险因 素。胎龄越小、出生体 重越低,风险越大。发 病率
6
系统位置 全身 消化系统 呼吸系统
循环系统
泌尿系统 血液系统
四、新生儿败血症的临床表现
临床表现 发热,体温不稳,反应差,喂养差,水肿,Apgar评分低
黄疸,腹胀,呕吐或胃潴留,腹泻及肝脾肿大 呼吸困பைடு நூலகம்以及呼吸暂停,发绀等;其中早发败血症可以呼吸暂停或呼吸窘 迫为首要表现且持续超过6 h[17]
面色苍白,四肢冷,心动过速、过缓,皮肤大理石样花纹,低血压或毛细 血管充盈时间>3 s
6. 血液非特异性检查的筛查组合:尽管很多非特异性检查在EOS中阳性预测价值不高,但对LOS 的诊断及指导停药方面仍有一定价值。
9
五、实验室检查
(一)脑脊液 有报道称23%的新生儿败血症患儿可能合并脑膜炎,腰椎穿刺检查在诊断中极为重要。新生儿脑膜炎中 血培养阴性率高达38%,所以血培养阴性不能作为排除新生儿脑膜炎和败血症的指标。
5.降钙素原:≥0.5 mg/L提示异常,通常在感染后4~6 h开始升高,12 h达到峰值,降钙素原在EOS和 LOS 中的指导价值不完全一样,在 EOS 疑似病例,降钙素原更多作为抗菌药物停药的指征,一般连续 2 次 (间隔 24 h)降钙素原值正常可考虑停用抗菌药物;而在LOS中降钙素原在诊断以及停药方面都有一定 指导价值。
2.不成熟中性粒细胞(包括早、中、晚幼粒细胞和杆状核细胞)/总中性粒细胞(immature / totaL neutrophiL,I/T):出生至 3 日龄 I/T≥0.16 为异常,≥ 3 日龄≥0.12为异常。
新生儿败血症诊断和鉴别诊断ppt课件
2>、产时(产道)感染:分娩时因产程长,羊膜早破,细菌由产道上行污 染羊水,胎儿吸入或吞下被污染的羊水后感染;或因助产过程消毒不严 格被感染。
3>、产后感染:为主要感染途径,常见细菌由脐部、皮肤、黏膜、呼吸道 或消化道等侵入,以脐部多见。
产前、产时感染发病较晚,常在生后7d或更晚出现症状,以革兰阳性 球菌多见。
或1周后出现黄疸,黄疸迅
速加重或退而复现。
(2)休克征象 皮肤呈大理石花纹,面色苍白,脉细速,尿 少,尿闭,血压<45mmHg。
(3)出血倾向 可有瘀点、瘀斑,甚至DIC表现。贫血迅速加 重提示有出血或溶血。
(4)肝脾肿大 晚期可出现肝脾轻度肿大
(5)其他 有脐炎、脓疱疮、疖肿、蜂窝组织炎,或皮肤有
新生儿尤其是早产儿特异免疫及非特异免疫功能均不成熟,加之
其解剖生理特点,当发生感染时易扩散形成败血症。
.
5
临床表现
1、一般表现
早期表现为精神食欲欠佳,哭声低弱,发热或体温
不升;病情迅速发展,出现精神萎靡、嗜睡、不吃、不 哭、不动、面色欠佳、心率快等。
2、特殊表现
(1)黄疸 可为败血症的唯一表现。生理性黄疸消退延长,
• 确诊有赖于病原菌和其抗原检出。
.
8
治疗
1、抗生素治疗
(1)用药原则 早用药;足疗程:一般疗程至少1014d,有并发症者应治疗3周以上;静脉、联合用 药;注意药物毒副作用。
(2)药物选择 病原菌未明确前应联合使用青霉素和 第三代头孢菌素。
2、对症治疗
维持生命体征,及时纠正低氧血症、酸中毒。
周围循环不良时扩容。积极控制惊厥、脑水肿、 DIC、高胆红素血症。
.
2
病因和发病机制 临床机制 实验室和其他检查 诊断和鉴别诊断 治疗 预防
3>、产后感染:为主要感染途径,常见细菌由脐部、皮肤、黏膜、呼吸道 或消化道等侵入,以脐部多见。
产前、产时感染发病较晚,常在生后7d或更晚出现症状,以革兰阳性 球菌多见。
或1周后出现黄疸,黄疸迅
速加重或退而复现。
(2)休克征象 皮肤呈大理石花纹,面色苍白,脉细速,尿 少,尿闭,血压<45mmHg。
(3)出血倾向 可有瘀点、瘀斑,甚至DIC表现。贫血迅速加 重提示有出血或溶血。
(4)肝脾肿大 晚期可出现肝脾轻度肿大
(5)其他 有脐炎、脓疱疮、疖肿、蜂窝组织炎,或皮肤有
新生儿尤其是早产儿特异免疫及非特异免疫功能均不成熟,加之
其解剖生理特点,当发生感染时易扩散形成败血症。
.
5
临床表现
1、一般表现
早期表现为精神食欲欠佳,哭声低弱,发热或体温
不升;病情迅速发展,出现精神萎靡、嗜睡、不吃、不 哭、不动、面色欠佳、心率快等。
2、特殊表现
(1)黄疸 可为败血症的唯一表现。生理性黄疸消退延长,
• 确诊有赖于病原菌和其抗原检出。
.
8
治疗
1、抗生素治疗
(1)用药原则 早用药;足疗程:一般疗程至少1014d,有并发症者应治疗3周以上;静脉、联合用 药;注意药物毒副作用。
(2)药物选择 病原菌未明确前应联合使用青霉素和 第三代头孢菌素。
2、对症治疗
维持生命体征,及时纠正低氧血症、酸中毒。
周围循环不良时扩容。积极控制惊厥、脑水肿、 DIC、高胆红素血症。
.
2
病因和发病机制 临床机制 实验室和其他检查 诊断和鉴别诊断 治疗 预防
新生儿败血症的诊断与治疗PPT课件
辅助检查:
新生儿抵抗力低,即使血培养培养
出机会致病菌也应高度重视,阴性结果 不能除外败血症。
辅助检查:
3、直接涂片查找细菌:
肝素血离心后吸取白细胞层涂片查找细 菌;脑脊液直接涂片染色查找细菌意义大。
辅助检查:
4、急相蛋白:
CRP 在急性细菌感染早期, 6-8 小时即可增 高,最高可达正常值( <8mg/L )的数百倍以上,
全(MODS)。
协和医院血研所
概
•发生率
述
1 ~10 ‰
164 ‰
1000g ~ 1500g
•Bacteriemia
•病 毒 13%~50%
协和医院血研所
•病死率
病
因
1、病原菌:金黄色葡萄球菌最多见,其次为大肠杆菌、
链球菌、肺炎球菌
2、感染途径:
(1)产前(宫内)感染:
(2)前时(产道)感染:
(3)产后感染:最常见,从脐部、皮肤、粘膜、呼吸道、 消化道等 3、免疫功能低下:
1周后每8-12小时给药1次。氨基糖苷类抗生素可产生 耳毒性不宜使用,头孢三嗪和头孢他啶易影响凝血机 制。
⑤注意药物的毒副作用:1周内新生儿特别是早产儿,肝肾
治
疗
2、清理局部病灶: 3、积极有效处理严重并发症:
积极纠正休克:输新鲜血浆或全血,应用血管活性药物。
纠正酸中毒和低氧血症
积极处理脑水肿和DIC
发生率:
新生儿化脓性脑膜炎
活产儿 0.2~1 ‰ 早产儿 3 ‰
(neonatal purulent meningitis)
临床表现不典型:
激若、尖叫、眼部异常、前囟紧张、骨缝
增宽、惊厥
诊断: 其他:
新生儿败血症诊治护理课件
基础护理
01
保持适宜的室内温度和 湿度,为新生儿提供舒 适的环境。
02
定期清洁和消毒新生儿 用品,确保卫生。
03
喂养时注意卫生,避免 感染。
04
定期更换尿布,保持皮 肤清洁干燥,预防皮肤 感染。
病情观察与评估
01
02
03
04
密切观察新生儿的体温、呼吸 、心率等生命体征,及时发现
异常情况。
注意观察新生儿的精神状态、 食欲和睡眠情况,评估病情严
对于并发症的处理,应遵循医生的建 议,密切观察病情变化,及时调整治 疗方案。
04
新生儿败血症的预防与保健
孕期保健与预防
定期产检
通过定期产检,及时发现并处理孕期并发症和感染,降低新生儿 败血症的发生风险。
保持健康的生活方式
孕妇应保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、充足的休 息和避免吸烟和饮酒。
支持性治疗
维持水电解质平衡
根据新生儿的病情和医生 的建议,适当补充水分、 电解质和营养物质,以维 持正常的生理功能。
呼吸支持
对于出现呼吸困难的新生 儿,及时采取措施如吸氧 、机械通气等,以保持呼 吸道通畅。
循环支持
对于循环功能不稳定的新 生儿,适当使用血管活性 药物和液体治疗,以维持 正常的血液循环。
分类
根据病因可将新生儿败血症分为 早发型和晚发型,根据感染途径 可分为血行感染、胎膜感染、产 道感染和出生后感染。
病因与发病机制
病因
常见的致病菌有葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌等,其中以葡萄球菌最为常见。 此外,宫内感染、产时感染和产后感染等不同感染途径也可能导致败血症的发 生。
发病机制
新生儿免疫系统尚未发育完全,抵抗力较弱,容易受到外界病原菌的侵袭。当 病原菌侵入新生儿血液中,可引起炎症反应和毒素产生,导致全身性感染和中 毒症状。
新生儿败血症诊断与治疗专家共识ppt课件
.
抗菌药物的选择
LOS 在得到血培养结果前,考虑到CONS以及金黄色葡萄球菌较多, 经验性选用苯唑西林、萘夫西林(针对表皮葡萄球菌)或者万古 霉素代替氨苄西林联用第三代头孢。 如怀疑铜绿假单胞菌感染则用头孢他啶。 对ELBW或者GA<28周早产儿预防性使用氟康唑等抗真菌药尚 有争议。
.
血培养阳性 原则:根据药物敏感试验结果调整抗菌药物,能 单用不联用,如果经验性选用的抗菌药物不在药 物敏感试验所选的范围内,临床效果好则继续用 ,否则改为药物敏感试验中敏感的抗菌药物种类 。
新生儿败血症诊断及治疗 专家共识(2019版)解读
.
概述
新生儿败血症仍然是威胁新生儿生命的重大疾病,其在存活新 生儿中的发病率为4.5‰~9.7‰。 1986年中华医学会儿科学分会新生儿学组
新生儿败血症诊断标准初步方案 2003年中华医学会儿科学分会新生儿学组
新生儿败血症诊疗方案 2009年中华医学会儿科学分会新生儿学组、中国医师协会新生 儿科医师分会感染专业委员会
诊断标准
EOS 疑似诊断:3日龄内有下列任何一项:①异常临床表现,②母亲有绒毛膜羊 膜炎,③早产PROM≥18h。如无异常临床表现,血培养阴性,间隔24h的连续 2次血非特异性检查<2项阳性,则可排除败血症。 临床诊断:有临床异常表现并满足下列任何一项:①血液非特异性检查≥2项 阳性,②脑脊液检查为化脓性脑膜炎改变,③血中检出致病菌DNA。 确定诊断:有临床表现,血培养或脑脊液(或其他无菌腔液)培养阳性。 感染性休克:在诊断新生儿败血症前提下,合并心动过速及低灌注体征,如 意识状态改变、周围脉搏比中心脉搏慢、皮肤花纹或肢端发冷、CRT>3s及 尿量减少等 LOS 临床诊断和确定诊断均为>3日龄,其余条. 件分别同EOS。
抗菌药物的选择
LOS 在得到血培养结果前,考虑到CONS以及金黄色葡萄球菌较多, 经验性选用苯唑西林、萘夫西林(针对表皮葡萄球菌)或者万古 霉素代替氨苄西林联用第三代头孢。 如怀疑铜绿假单胞菌感染则用头孢他啶。 对ELBW或者GA<28周早产儿预防性使用氟康唑等抗真菌药尚 有争议。
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血培养阳性 原则:根据药物敏感试验结果调整抗菌药物,能 单用不联用,如果经验性选用的抗菌药物不在药 物敏感试验所选的范围内,临床效果好则继续用 ,否则改为药物敏感试验中敏感的抗菌药物种类 。
新生儿败血症诊断及治疗 专家共识(2019版)解读
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概述
新生儿败血症仍然是威胁新生儿生命的重大疾病,其在存活新 生儿中的发病率为4.5‰~9.7‰。 1986年中华医学会儿科学分会新生儿学组
新生儿败血症诊断标准初步方案 2003年中华医学会儿科学分会新生儿学组
新生儿败血症诊疗方案 2009年中华医学会儿科学分会新生儿学组、中国医师协会新生 儿科医师分会感染专业委员会
诊断标准
EOS 疑似诊断:3日龄内有下列任何一项:①异常临床表现,②母亲有绒毛膜羊 膜炎,③早产PROM≥18h。如无异常临床表现,血培养阴性,间隔24h的连续 2次血非特异性检查<2项阳性,则可排除败血症。 临床诊断:有临床异常表现并满足下列任何一项:①血液非特异性检查≥2项 阳性,②脑脊液检查为化脓性脑膜炎改变,③血中检出致病菌DNA。 确定诊断:有临床表现,血培养或脑脊液(或其他无菌腔液)培养阳性。 感染性休克:在诊断新生儿败血症前提下,合并心动过速及低灌注体征,如 意识状态改变、周围脉搏比中心脉搏慢、皮肤花纹或肢端发冷、CRT>3s及 尿量减少等 LOS 临床诊断和确定诊断均为>3日龄,其余条. 件分别同EOS。
《新生儿败血症》课件
分娩期预防
严格遵守无菌操作
接生过程中应严格遵守无菌操 作规程,避免新生儿与细菌接 触。
及时处理产道感染
对于产道感染的产妇,应及时 给予抗生素治疗,以降低新生 儿感染的风险。
新生儿处理
新生儿出生后应立即进行彻底 清洗,并尽早开始母乳喂养, 以降低细菌感染的风险。
新生儿护理与观察
定期洗澡和更换尿布
疫苗接种
03
新生儿败血症的预防
孕期保健
80%
定期产检
通过定期产检,及时发现并处理 孕期并发症,降低新生儿感染风 险。
100%
保持健康生活习惯
孕妇应保持健康的生活方式,包 括合理饮食、适量运动、充足休 息等,以增强自身免疫力。
80%
预防性治疗
对于有高危因素的孕妇,如胎膜 早破、绒毛膜羊膜炎等,医生可 能会建议使用抗生素进行预防性 治疗。
《新生儿败血症》PPT课件
目
CONTENCT
录
• 新生儿败血症概述 • 新生儿败血症的治疗 • 新生儿败血症的预防 • 新生儿败血症的案例分析
01
新生儿败血症概述
定义与特点
定义
新生儿败血症是指新生儿期血液中细菌感染引起的全身性炎症反 应综合征,是新生儿期常见的危重疾病之一。
特点
起病急、进展快、病情重,如不及时治疗,可导致多器官功能衰 竭、休克甚至总结与启示
案例总结
新生儿败血症是一种严重的感染性疾病,可导致多器官功能衰竭、休克甚至死亡。典型症状包括发热、黄疸、食 欲不振、精神萎靡等。早期诊断和治疗是提高治愈率和降低死亡率的关键。
案例启示
家长和医护人员应提高对新生儿败血症的警惕性,注意观察新生儿的生命体征和症状变化。对于存在感染高危因 素的新生儿,应定期进行实验室检查和临床评估,以便早期发现和治疗。同时,加强围产期保健和新生儿护理, 降低感染风险。
新生儿败血症疾病PPT演示课件
结论和建议
结论
新生儿败血症是一种严重的感染性疾病 ,对新生儿的生命健康构成严重威胁。 早期诊断和治疗是降低病死率和改善预 后的关键。目前,虽然取得了一定的研 究成果,但仍需要进一步加强研究和临 床实践,提高诊疗水平。
VS
建议
为降低新生儿败血症的发病率和死亡率, 建议采取以下措施:加强孕期保健和宣传 教育,提高家长和医护人员对新生儿败血 症的认识和重视程度;推广和规范新生儿 败血症的早期诊断和治疗技术,提高诊疗 水平;加强国际合作和交流,共同推动新 生儿败血症的研究和治疗水平的提高。
等症状。
智力障碍
03
败血症引起的脑膜炎、脑脓肿等病变可能导致新生儿智力障碍
,表现为智力低下、学习困难等。
06 研究展望和结论
研究现状和展望
现状
目前,新生儿败血症的研究主要集中在早期诊断、治疗和预防等方面。虽然已经取得了一定的成果, 但仍存在许多问题,如诊断标准的统一、治疗方案的优化等。
展望
未来,随着医学技术的不断进步和研究的深入,有望在新生儿败血症的早期诊断、个性化治疗和预防 措施等方面取得更大的突破。同时,也需要加强国际合作,共同推动新生儿败血症的研究和治疗水平 的提高。
根据感染严重程度和病原体类型,选 择合适的给药途径(如静脉、肌注等 )和剂量。治疗过程中需密切监测抗 生素的疗效和副作用。
支持治疗
保暖和供氧
维持新生儿正常体温,提 供足够的氧气,以改善呼 吸和循环功能。
营养支持
通过静脉营养或肠内营养 ,提供足够的热量、蛋白 质和维生素等营养物质, 促进新生儿生长发育。
体征观察
医生在体检时可能发现患儿面色苍白或发灰,四肢冷凉,皮肤有出血点或淤斑, 以及肝脾肿大等体征。
儿科护理学新生儿败血症课件,儿科护理学课件
• 累及皮肤黏膜、消化系统、呼吸系统、中枢神经系统、血液系统、 泌尿系统等出现相应临床表现。
叁
【辅助检查】
1.血常规检查
• 白细胞(WBC)在出生12小时后采血结果较准确,WBC<5×10 9 /L为WBC减少,≤3天者WBC>25×10 9 /L,>3天者WBC> 20×10 9 /L为WBC增多;血小板<100×10 9 /L有意义。由于新 生儿出生后早期白细胞总数正常范围波动很大,应根据采血的日龄 行具体分析。细胞分类:杆状核细胞/中性粒细胞大于等于0.16。
2.C反应蛋白
• 炎症、组织损伤时C反应蛋白在急性感染6~8小时迅速增高,有助 于早期诊断。
3.血培养及药敏试验
• 血培养是诊断的金标准,尽量在应用抗生素前严格消毒下采集。
4.其他检查
• 病原菌抗体检测、脑脊液检查、血沉检查、血清降钙素原(PCT) 等有助于明确诊断。
肆
【诊断】
1.确诊败血症
3.感染途径
• ①产前感染:
• ②产时感染:如胎膜早破、产程延长、分娩消毒不严等均可使胎儿 感染,致病菌以大肠埃希菌多见;
• ③产后感染:最常见,细菌经脐部、皮肤黏膜损伤处或呼吸道、消 化道侵入,致病菌以葡萄球菌多见。
贰
【临床表现】
1.一般状况
• 早期症状、体征不典型,尤其早产儿。一般表现为反应低下、食欲 欠佳,哭声减弱,体温不稳定、体重不增等,病情发展迅速可进展 为不吃、不哭、皮肤颜色较差,精神萎靡、嗜睡。
3.合理喂养
• 病情许可鼓励母乳喂养,应少量多次,耐心喂养。不能进食时可行 鼻饲或静脉补充能量和水,必要时输注新鲜血、血浆等。每日测量 体重1次。
4.密切观察病情,防止并发症发生
• 加强巡视,注意患儿的生命体征、面色、神志、意识等。如果患儿 出现面色青灰、脑性尖叫、前囟隆起、双眼凝视、眼睑及面肌小抽 动等表现,提示有化脓性脑膜炎的可能。如出现口渴、皮肤弹性降 低、尿量减少等症状表明患儿有水电解质紊乱,遵医嘱及时补充液 体和电解质。
叁
【辅助检查】
1.血常规检查
• 白细胞(WBC)在出生12小时后采血结果较准确,WBC<5×10 9 /L为WBC减少,≤3天者WBC>25×10 9 /L,>3天者WBC> 20×10 9 /L为WBC增多;血小板<100×10 9 /L有意义。由于新 生儿出生后早期白细胞总数正常范围波动很大,应根据采血的日龄 行具体分析。细胞分类:杆状核细胞/中性粒细胞大于等于0.16。
2.C反应蛋白
• 炎症、组织损伤时C反应蛋白在急性感染6~8小时迅速增高,有助 于早期诊断。
3.血培养及药敏试验
• 血培养是诊断的金标准,尽量在应用抗生素前严格消毒下采集。
4.其他检查
• 病原菌抗体检测、脑脊液检查、血沉检查、血清降钙素原(PCT) 等有助于明确诊断。
肆
【诊断】
1.确诊败血症
3.感染途径
• ①产前感染:
• ②产时感染:如胎膜早破、产程延长、分娩消毒不严等均可使胎儿 感染,致病菌以大肠埃希菌多见;
• ③产后感染:最常见,细菌经脐部、皮肤黏膜损伤处或呼吸道、消 化道侵入,致病菌以葡萄球菌多见。
贰
【临床表现】
1.一般状况
• 早期症状、体征不典型,尤其早产儿。一般表现为反应低下、食欲 欠佳,哭声减弱,体温不稳定、体重不增等,病情发展迅速可进展 为不吃、不哭、皮肤颜色较差,精神萎靡、嗜睡。
3.合理喂养
• 病情许可鼓励母乳喂养,应少量多次,耐心喂养。不能进食时可行 鼻饲或静脉补充能量和水,必要时输注新鲜血、血浆等。每日测量 体重1次。
4.密切观察病情,防止并发症发生
• 加强巡视,注意患儿的生命体征、面色、神志、意识等。如果患儿 出现面色青灰、脑性尖叫、前囟隆起、双眼凝视、眼睑及面肌小抽 动等表现,提示有化脓性脑膜炎的可能。如出现口渴、皮肤弹性降 低、尿量减少等症状表明患儿有水电解质紊乱,遵医嘱及时补充液 体和电解质。
新生儿败血症 ppt课件
病原菌以葡萄球菌、机会致病菌为主
常有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶性感染
死亡率较早发型低
ppt课件
12
早期症状、体征不典型 —“五不” ※ v 反应差、嗜睡(不动) v 发热或体温不升 v 不吃 v 不哭 v 体重不增
ppt课件Βιβλιοθήκη 13体征高度怀疑败血症
黄疸
肝脾肿大
有时是唯一表现
轻至中度肿大(出现较晚)
特异性免疫功能
体液免疫 IgG 来自母体,胎龄愈小,含量愈低 →早产儿更易感染 IgM和IgA 不能通过胎盘,新生儿含量很 低→对G- 杆菌易感
ppt课件 8
细胞免疫
未接触特异性抗原→T细胞处于naï ve状态
→细胞因子↓→不能有效辅助B细胞、巨
噬细胞、自然杀伤细胞
ppt课件
9
定义
病因和发病机制
拭子、脐残端等培养阳性仅证实 有细菌定植不能确立诊断
ppt课件
20
定义
病因和发病机制
临床表现 辅助检查
诊断
治疗
ppt课件 21
诊断
高危因素病史
临床症状体征 周围血象、CRP ↑ 、PCT ↑ 败血症?
病原菌或病原体抗原检出
确诊
ppt课件 22
定义
病因和发病机制
临床表现 辅助检查
诊断
治疗
ppt课件 23
u一般PCT>2.0ug/L为临界值
ppt课件
18
细菌培养 血培养 是金标准
应在用抗生素前做 严格消毒 取血量要足(至少 0 .5mL)
已用抗生素者作L型细菌培养
疑为肠源性感染者行厌氧菌培养
ppt课件 19
脑脊液培养 尿培养
新生儿败血症ppt课件
03
保持新生儿脐带清洁,避免感染
04
观察新生儿的体温、呼吸、心率等生命体征
05
观察新生儿的精神状态,及时发现异常情况
06
及时接种疫苗,预防感染
03
产后及时进行母乳喂养,增强新生儿免疫力
04
保持新生儿皮肤清洁,避免皮肤破损和感染
05
密切观察新生儿状况,及时发现并治疗感染症状
06
典型病例
3
2
4
1
病例1:男婴,出生后2天出现黄疸,体温波动,食欲下降,呼吸急促等症状,诊断为新生儿败血症。
病例4:女婴,出生后5天出现发热,皮肤出现红疹,呼吸急促等症状,诊断为新生儿败血症。
04
孕期预防
产前检查:定期进行产前检查,及时发现并治疗感染性疾病
01
孕期卫生:保持良好的个人卫生,避免感染
02
营养补充:合理补充营养,增强免疫力
03
避免感染:避免接触感染源,如宠物、人群密集场所等
04
孕期用药:谨慎使用药物,避免使用可能影响胎儿的药物
05
产时预防
严格无菌操作:分娩过程中,医护人员应严格遵循无菌操作原则,避免感染
早产:早产儿免疫系统更易受感染
低体重:低体重儿免疫系统更易受感染
抗生素滥用:抗生素滥用可能导致耐药菌株产生,增加感染风险
诊断和治疗方法
诊断方法:血常规检查、细菌培养、影像学检查等
01
治疗方法:抗生素治疗、支持治疗、手术治疗等
02
预防措施:保持新生儿皮肤清洁、避免感染、加强营养等
03
预后:及时治疗,预后良好,但严重感染可能导致后遗症
02
症状:发热、黄疸、呼吸急促、食欲不振、体重下降、精神萎靡、皮疹等。 Nhomakorabea04
保持新生儿脐带清洁,避免感染
04
观察新生儿的体温、呼吸、心率等生命体征
05
观察新生儿的精神状态,及时发现异常情况
06
及时接种疫苗,预防感染
03
产后及时进行母乳喂养,增强新生儿免疫力
04
保持新生儿皮肤清洁,避免皮肤破损和感染
05
密切观察新生儿状况,及时发现并治疗感染症状
06
典型病例
3
2
4
1
病例1:男婴,出生后2天出现黄疸,体温波动,食欲下降,呼吸急促等症状,诊断为新生儿败血症。
病例4:女婴,出生后5天出现发热,皮肤出现红疹,呼吸急促等症状,诊断为新生儿败血症。
04
孕期预防
产前检查:定期进行产前检查,及时发现并治疗感染性疾病
01
孕期卫生:保持良好的个人卫生,避免感染
02
营养补充:合理补充营养,增强免疫力
03
避免感染:避免接触感染源,如宠物、人群密集场所等
04
孕期用药:谨慎使用药物,避免使用可能影响胎儿的药物
05
产时预防
严格无菌操作:分娩过程中,医护人员应严格遵循无菌操作原则,避免感染
早产:早产儿免疫系统更易受感染
低体重:低体重儿免疫系统更易受感染
抗生素滥用:抗生素滥用可能导致耐药菌株产生,增加感染风险
诊断和治疗方法
诊断方法:血常规检查、细菌培养、影像学检查等
01
治疗方法:抗生素治疗、支持治疗、手术治疗等
02
预防措施:保持新生儿皮肤清洁、避免感染、加强营养等
03
预后:及时治疗,预后良好,但严重感染可能导致后遗症
02
症状:发热、黄疸、呼吸急促、食欲不振、体重下降、精神萎靡、皮疹等。 Nhomakorabea04
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• 严重者可表现为呼吸、循环衰竭、DIC、 硬肿症等
.
14
临床表现
• 黄疸:有时可是败血症的唯一症状,表现为生理性黄疸迟 退、黄疸迅速加重、退而复现无法用其它原因解释。
• 肝脾肿大:出现较晚,一般为轻至中度肿大。
• 出血倾向:皮肤粘膜瘀斑、瘀点、紫癜、针刺部位出血不 止、呕血、便血、肺出血、DIC等
• 休克:面色苍灰,皮肤花纹、血压下降、少尿或无尿。
• 其它:呼吸窘迫、呼吸暂停、呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹。
• 可以合并脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎、骨
髓炎等。
.
15
临床表现
• 无特征性表现
• 可表现为:
(一)“五不”症状:不吃、不哭、不动、体重不增、体温不 升
(二)“四中毒”:中毒性休克、中毒性脑病、中毒性心肌炎、 中毒性肠麻痹
.
7
协和医院血研所
病因
宫内感染:
TORCH:是引起早产、流产、胎儿宫内发育迟
缓、胎儿畸形和死亡的重要原因。是宫内感染的常
见病原体。
T:弓形虫
O:其它
R:风疹病毒
C:巨细胞病毒
H:单纯疱疹病毒
.
8
协和医院血研所
病因
新生儿免疫功能特点:
1、非特异性免疫功能:①:屏障功能差,皮肤角质层薄,粘膜柔嫩,脐残端有
链球菌、肺炎球菌
2、感染途径:
(1)产前(宫内)感染:
(2)前时(产道)感染:
(3)产后感染:最常见,从脐部、皮肤、粘膜、呼吸道、
消化道等
3、免疫功能低下:
.
6
协和医院血研所
病因
病原学:
传统
NICU
大肠杆菌、金黄色葡萄球菌 机会致病菌:表皮葡萄球菌、
绿脓杆菌
肺炎克雷伯菌
肠杆菌
变形杆菌
不动杆菌……
耐药菌
• 血培养或病原菌抗原检出……………..确诊败血症
.
25
治疗
治疗原则:
1、抗生素:杀菌、联合、剂量要足、足疗程
(用10~14天):
2、清除局部病灶:
3、对症、支持治疗:
.
26
治疗
1、抗生素 :
.
19
辅助检查:
新生儿抵抗力低,即使血培养培 养出机会致病菌也应高度重视,阴性结 果不能除外败血症。
.
20
辅助检查:
3、直接涂片查找细菌: 肝素血离心后吸取白细胞层涂片查找细
菌;脑脊液直接涂片染色查找细菌意义大。
.
21
辅助检查:
4、急相蛋白:
CRP在急性细菌感染早期,6-8小时即可增
高,最高可达正常值(<8mg/L)的数百倍以上,
诊断:
脑脊液常规、涂片等
其他:
颅骨透照试验、B超、CT
.
17
辅助检查:
1. 周围血象:
WBC<5.0×109/L或>20×109/L,中性粒
细胞中杆状细胞所占比例≥0.2、出现中毒颗
粒或空泡、或血小板计数<100×109/L,有
诊断价值。
.
18
辅助检查:
2、细菌培养:
①血培养:用抗生素之前留取,同时作L型细菌和厌氧菌培 养可提高阳性率。 ②脑脊液培养:约有1/3比例的败血症病人合并化脓性脑膜炎, 故做腰穿者均需作脑脊液培养。 ③尿培养:从耻骨上膀胱穿刺取样。 ④其它:胃液、外耳道分泌物、咽试子、皮肤试子、脐残端、 肺泡灌洗液等均可培养,若与血培养阳性一致则意义更大。
新生儿败血症
.
1
内容
一、概述 二、病因 三、临床表现 四、实验室及辅助检查 五、治疗原则
.
2
概述
新生儿败血症(neonatal septicemia) 是指新生儿期致病菌侵入血液循环并在血液循 环中生长繁殖产生毒素所造成的全身感染性中 毒症状。
.
3
协和医院血研所
概述
早期症状不典型,诊断困难,易误
创面:胃液酸
度低、胆酸少使消化液的杀菌力弱,而且肠道粘膜通透性大,血脑屏障功能薄弱。
②:淋巴结发育不全,缺乏吞噬细菌的滤过作用,不能将感染局限在局部淋巴结。
③:经典补体途径和替代补体途径的部分成分(C3、C5、调理素等)含量低,
机体对细菌抗原的调理作用差。
④:中性粒细胞趋化性和粘附性低,备解素、纤维结合蛋白、溶菌酶含量低,吞
诊。处理不及时可导致感染性休克
(septic shock)和多器官功能不
全(MODS)。
.
4
协和医院血研所
概述
•发生率 1 ~10 ‰ 1000g ~ 1500g 164 ‰
•Bacteriemia •病 毒 •病死率 13%~50%
.
5
协和医院血研所
病因
1、病原菌:金黄色葡萄球菌最多见,其次为大肠杆菌、
噬和杀菌能力不足,影响中性粒细胞吞噬和杀菌能力。
⑤:单核细胞产生粒细胞—集落刺激因子、白细胞介素8等细胞因子的能力低下。
.
9
协和医院血研所
病因
新生儿免疫功能特点:
2、特异性免疫功能:①:新生儿体内IgG主要来自
母体,胎龄越小,含量越低,因此早产儿更容易感
染;
②:IgM、IgA分子量较大,不能通过胎盘,新生儿
.
12
协和医院血研所
分型
早发型: 起病时间: 生后7天内起病 发生时间: 出生前或出生时 病原菌: 大肠杆菌(G阴性菌)
原发感染灶: 少见 等
预后:多系统受累,凶险,死亡率高
.
晚发型: 7天后起病 出生时或出生后 葡萄球菌、
机会感染菌、 医院性感染 脐炎、肺炎、皮肤感染
较早发型低
13
临床表现
• 不典型、非特异性,早产儿更不显著。 不吃、不哭、体温异常、黄疸
体内含量很低,因此容易感染革兰氏阴性菌,易患
消化道和呼吸道感染; .
10
协和医院血研所
病因
新生儿免疫功能特点:
③:T细胞不能产生足量的细胞因子,对外来特异性 抗原的应答差; ④:巨噬细胞、自然杀伤细胞活性低。
.
11
协和医院血研所
病因
新生儿免疫功能特点:
③:T细胞不能产生足量的细胞因子,对外来特异性 抗原的应答差; ④:巨噬细胞、自然杀伤细胞活性低。
(三)“三肿”:肝脏肿大、脾脏肿大、皮肤硬肿
(四)“二进行”:进行性黄疸、进行性贫血
(五)“一出血”:DIC时肠道出.血
16
临床表现
并发症: 新生儿化脓性脑膜炎
(neonatal purulent meningitis)
发生率:
活产儿 0.2~1 ‰ 早产儿 3 ‰
临床表现不典型: 激若、尖叫、眼部异常、前囟紧张、骨缝 增宽、惊厥
当感染控制后短时间内可下降,因此还有助于疗效
观察和预后判断。
.
22
辅助检查:
5、鲎试验: 用于检查血和体液中的细菌内毒素,阳
性提示革兰氏阴性菌感染。
.
23
辅助检查:
6、病原菌抗原检查: 对流免疫电泳、酶联免疫吸附试验、乳
胶颗粒凝集等检查。 7、基因诊断
.
24
诊断
• 高危因素+临床症状体征+周围血象改变+CRP增高 ………………….考虑败血症
.
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临床表现
• 黄疸:有时可是败血症的唯一症状,表现为生理性黄疸迟 退、黄疸迅速加重、退而复现无法用其它原因解释。
• 肝脾肿大:出现较晚,一般为轻至中度肿大。
• 出血倾向:皮肤粘膜瘀斑、瘀点、紫癜、针刺部位出血不 止、呕血、便血、肺出血、DIC等
• 休克:面色苍灰,皮肤花纹、血压下降、少尿或无尿。
• 其它:呼吸窘迫、呼吸暂停、呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹。
• 可以合并脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎、骨
髓炎等。
.
15
临床表现
• 无特征性表现
• 可表现为:
(一)“五不”症状:不吃、不哭、不动、体重不增、体温不 升
(二)“四中毒”:中毒性休克、中毒性脑病、中毒性心肌炎、 中毒性肠麻痹
.
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协和医院血研所
病因
宫内感染:
TORCH:是引起早产、流产、胎儿宫内发育迟
缓、胎儿畸形和死亡的重要原因。是宫内感染的常
见病原体。
T:弓形虫
O:其它
R:风疹病毒
C:巨细胞病毒
H:单纯疱疹病毒
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协和医院血研所
病因
新生儿免疫功能特点:
1、非特异性免疫功能:①:屏障功能差,皮肤角质层薄,粘膜柔嫩,脐残端有
链球菌、肺炎球菌
2、感染途径:
(1)产前(宫内)感染:
(2)前时(产道)感染:
(3)产后感染:最常见,从脐部、皮肤、粘膜、呼吸道、
消化道等
3、免疫功能低下:
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协和医院血研所
病因
病原学:
传统
NICU
大肠杆菌、金黄色葡萄球菌 机会致病菌:表皮葡萄球菌、
绿脓杆菌
肺炎克雷伯菌
肠杆菌
变形杆菌
不动杆菌……
耐药菌
• 血培养或病原菌抗原检出……………..确诊败血症
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治疗
治疗原则:
1、抗生素:杀菌、联合、剂量要足、足疗程
(用10~14天):
2、清除局部病灶:
3、对症、支持治疗:
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治疗
1、抗生素 :
.
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辅助检查:
新生儿抵抗力低,即使血培养培 养出机会致病菌也应高度重视,阴性结 果不能除外败血症。
.
20
辅助检查:
3、直接涂片查找细菌: 肝素血离心后吸取白细胞层涂片查找细
菌;脑脊液直接涂片染色查找细菌意义大。
.
21
辅助检查:
4、急相蛋白:
CRP在急性细菌感染早期,6-8小时即可增
高,最高可达正常值(<8mg/L)的数百倍以上,
诊断:
脑脊液常规、涂片等
其他:
颅骨透照试验、B超、CT
.
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辅助检查:
1. 周围血象:
WBC<5.0×109/L或>20×109/L,中性粒
细胞中杆状细胞所占比例≥0.2、出现中毒颗
粒或空泡、或血小板计数<100×109/L,有
诊断价值。
.
18
辅助检查:
2、细菌培养:
①血培养:用抗生素之前留取,同时作L型细菌和厌氧菌培 养可提高阳性率。 ②脑脊液培养:约有1/3比例的败血症病人合并化脓性脑膜炎, 故做腰穿者均需作脑脊液培养。 ③尿培养:从耻骨上膀胱穿刺取样。 ④其它:胃液、外耳道分泌物、咽试子、皮肤试子、脐残端、 肺泡灌洗液等均可培养,若与血培养阳性一致则意义更大。
新生儿败血症
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内容
一、概述 二、病因 三、临床表现 四、实验室及辅助检查 五、治疗原则
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概述
新生儿败血症(neonatal septicemia) 是指新生儿期致病菌侵入血液循环并在血液循 环中生长繁殖产生毒素所造成的全身感染性中 毒症状。
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协和医院血研所
概述
早期症状不典型,诊断困难,易误
创面:胃液酸
度低、胆酸少使消化液的杀菌力弱,而且肠道粘膜通透性大,血脑屏障功能薄弱。
②:淋巴结发育不全,缺乏吞噬细菌的滤过作用,不能将感染局限在局部淋巴结。
③:经典补体途径和替代补体途径的部分成分(C3、C5、调理素等)含量低,
机体对细菌抗原的调理作用差。
④:中性粒细胞趋化性和粘附性低,备解素、纤维结合蛋白、溶菌酶含量低,吞
诊。处理不及时可导致感染性休克
(septic shock)和多器官功能不
全(MODS)。
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协和医院血研所
概述
•发生率 1 ~10 ‰ 1000g ~ 1500g 164 ‰
•Bacteriemia •病 毒 •病死率 13%~50%
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协和医院血研所
病因
1、病原菌:金黄色葡萄球菌最多见,其次为大肠杆菌、
噬和杀菌能力不足,影响中性粒细胞吞噬和杀菌能力。
⑤:单核细胞产生粒细胞—集落刺激因子、白细胞介素8等细胞因子的能力低下。
.
9
协和医院血研所
病因
新生儿免疫功能特点:
2、特异性免疫功能:①:新生儿体内IgG主要来自
母体,胎龄越小,含量越低,因此早产儿更容易感
染;
②:IgM、IgA分子量较大,不能通过胎盘,新生儿
.
12
协和医院血研所
分型
早发型: 起病时间: 生后7天内起病 发生时间: 出生前或出生时 病原菌: 大肠杆菌(G阴性菌)
原发感染灶: 少见 等
预后:多系统受累,凶险,死亡率高
.
晚发型: 7天后起病 出生时或出生后 葡萄球菌、
机会感染菌、 医院性感染 脐炎、肺炎、皮肤感染
较早发型低
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临床表现
• 不典型、非特异性,早产儿更不显著。 不吃、不哭、体温异常、黄疸
体内含量很低,因此容易感染革兰氏阴性菌,易患
消化道和呼吸道感染; .
10
协和医院血研所
病因
新生儿免疫功能特点:
③:T细胞不能产生足量的细胞因子,对外来特异性 抗原的应答差; ④:巨噬细胞、自然杀伤细胞活性低。
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11
协和医院血研所
病因
新生儿免疫功能特点:
③:T细胞不能产生足量的细胞因子,对外来特异性 抗原的应答差; ④:巨噬细胞、自然杀伤细胞活性低。
(三)“三肿”:肝脏肿大、脾脏肿大、皮肤硬肿
(四)“二进行”:进行性黄疸、进行性贫血
(五)“一出血”:DIC时肠道出.血
16
临床表现
并发症: 新生儿化脓性脑膜炎
(neonatal purulent meningitis)
发生率:
活产儿 0.2~1 ‰ 早产儿 3 ‰
临床表现不典型: 激若、尖叫、眼部异常、前囟紧张、骨缝 增宽、惊厥
当感染控制后短时间内可下降,因此还有助于疗效
观察和预后判断。
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22
辅助检查:
5、鲎试验: 用于检查血和体液中的细菌内毒素,阳
性提示革兰氏阴性菌感染。
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23
辅助检查:
6、病原菌抗原检查: 对流免疫电泳、酶联免疫吸附试验、乳
胶颗粒凝集等检查。 7、基因诊断
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24
诊断
• 高危因素+临床症状体征+周围血象改变+CRP增高 ………………….考虑败血症