化疗药物的副作用 ppt课件

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化疗的不良反应及护理ppt课件

化疗的不良反应及护理ppt课件

3.皮肤毒性反应
(1)皮肤色素沉着:主要药物有马力兰、环 磷酰胺、阿霉素等,表现局部或全身皮肤色素 沉着,皮肤角化增厚,指甲变形。 (2)脱发:化疗药物可使毛发根部细胞群的 有丝分裂受到抑制,细胞不能更新,发生萎缩 引起脱发。用药后2~3周头发脱落,严重则 腋下、阴毛以及面部毛发也全部脱落
4.主要脏器毒性反应
化疗的不良反应及护理
胃肠道毒性反应
主要脏器毒性反应
不良反应
骨髓抑制
皮肤毒性反应
1.胃肠道毒性反应

• (1)恶心、呕吐 是最常见的不良反应,严重 者可导致脱水、电解质紊乱,体重减轻以至衰 竭。
• (2)口腔黏膜炎:是因 药物对增殖活跃的黏 膜组织的损害,为寄生口腔及肠道的病原微生 物提供了入侵的途径,易引起口腔炎、舌炎、 食管炎和口腔溃疡等。
• 外渗时立即停止输注, 保留针头,注入相应 解毒剂后再拔针,用 地塞米松+利多卡因+ 盐水局部封闭漱口
➢心理护理
• 应做好心理护理,减轻焦虑心理,鼓励 患者保持乐观的心情;告之患者脱发是 暂时的,化疗停止后会长出新发,以消 除顾虑
• (3)腹泻与便秘:抗肿瘤药引起的腹泻以5FU类最为常见,可引起便秘的药物以长春新 碱最为常见
2.骨髓抑制
• 骨髓对化疗敏感, 除博来霉素、长春新碱、 激素类对骨髓影响较小外,其他化疗药物均可 引起不同程度的骨髓抑制,使白细胞减少,尤 其是粒细胞减少。甲氨蝶呤、环磷酰胺、高三 尖杉酯碱对骨髓有选择性抑制作用,严重的有 阿糖胞苷、柔红比星,随着剂量的增加,血小 板和红细胞也受到不同程度的影响,当白细胞 <4×10 9 /L,血小板低于80×10 9/L时易继发出 血和感染 。
• (1)心脏毒性:主要药物有阿霉素,主要表现为 心悸、心律失常、心电图出现可逆性ST段低下, 窦性心动过速、偶发室性早搏。

常见化疗药物不良反应PPT课件

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伤口愈合综合征
11
8/11/2024
依维莫司(飞尼妥)
口腔炎:口腔溃疡,黏膜炎 感染:风险增加 乏力 咳嗽 腹泻 肺感染性肺炎
12
NCCN指南致吐风险分级
分级5 分级3-4 分级2
HIGH 高度致吐风险
>90%
MODERATE 中度致吐风险
30-90%
分级1
LOW 轻度致吐风险
10-30%
4
8/11/2024
紫杉醇(白蛋白结合型)
骨髓抑制:粒细胞减少 过敏反应:严重过敏少见,部分患者表现为皮肤瘙痒和皮疹 神经毒性:表现为轻度麻木和感觉异常 心血管系统:低血压,心动过缓 脱发,乏力,肌肉关节疼痛 消化道反应:恶心,呕吐(低度致吐风险)
血 神经毒性 外周静脉炎:尽量避免外周静脉给药 消化道反应:恶心,呕吐(低-中度致吐风险)
8/11/2024
曲妥珠单抗(赫赛汀)
输液反应:第一次输注本药时,约40%患者会出现通 常包括寒战和/或发热等的症候群。
心脏毒性:心力衰竭,左室射血分数下降 每3月行心脏超声检查
10
贝伐珠单抗(安维汀)
8/11/2024
高血压
蛋白尿
出血
血栓事件
---动脉血栓事件
---静脉血栓事件
胃肠道穿孔
8/11/2024
常见化疗药物不良反应及处理
1
8/11/2024
阿霉素、表柔比星、吡柔比星
消化道反应:恶心,呕吐(中-高度致吐风险) 骨髓抑制:粒细胞减少 心脏毒性:心肌损伤,心力衰竭 外周静脉炎:尽量避免外周静脉给药
2
8/11/2024
紫杉醇
过敏反应:发生率39%,严重为2%,需要地塞米松、西咪 替丁、苯海拉明预处理。

常见化疗药物及其副作用课件

常见化疗药物及其副作用课件
和止痛。
SUCCESS
THANK YOU

可编辑
20
常见化疗药物及其副作用
放化疗
常见化疗方案
• EP 足叶乙甙VP-16+顺铂DDP
• GP 吉西他滨GEM+顺铂DDP
• PP
培美曲塞PEM+顺铂DDP
• DC
多西他赛TXT+顺铂
• NP
长春瑞滨NVB+顺铂DDP
顺铂DDP
明显的胃肠反应:食欲减退,明显的 恶心呕吐等,尤其是呕吐,长发生于 用药后1-6H,持续24H,甚至3--4天.
过敏反应
周围神经毒性,瞬间肌肉疼痛, 与DDP合用更为明显。
神经毒性
心脏毒性
低血压,无症状的短暂心动过 缓
胃肠道反应
恶心呕吐
骨髓抑制;剂量限制性-中性粒细胞减少
多西他赛TXT
毒性 反应
Title in here
过敏反应较 TAX轻
剂量限制性 毒性:中性 粒减少,轻 度血小板减

独特反应: 血管水肿, 液体潴留
肾毒性:可逆/不可逆---水化
骨髓抑制:较轻 耳毒性:耳鸣,高频听力下降
神经毒性:肢端麻木,味觉减退, 视力障碍
顺铂DDP
大剂量:每次80~120mg/m2,静滴,每3~4周一次, 最大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。为预 防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(PDD)用前12 小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日输等渗盐 水或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及 呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。治疗过程 中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。

《肿瘤化疗不良反应》PPT课件

《肿瘤化疗不良反应》PPT课件

临床表现
骨髓抑制
贫血、白细胞减少 、血小板减少等。
心脏毒性
心肌缺血、心律失 常等。
消化系统反应
恶心、呕吐、腹泻 、口腔溃疡等。
肝肾功能损害
肝功能异常、肾功 能不全等。
神经系统毒性
周围神经病变、中 枢神经系统毒性等 。
02
常见的不良反应
消化系统不良反应
恶心和呕吐
化疗药物可能导致恶心 和呕吐,影响患者的生
《肿瘤化疗不良反 应》ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目 录
• 肿瘤化疗不良反应概述 • 常见的不良反应 • 不良反应的预防与处理 • 案例分析 • 总结与展望
01
肿瘤化疗不良反应概述
定义与分类
定义
肿瘤化疗不良反应是指在肿瘤化 疗过程中或化疗结束后,患者出 现的与治疗目的无关的不良反应 。
规律作息
保证充足的睡眠和休息,避免 过度劳累。
戒烟限酒
戒烟限酒,减少有害物质对身 体的损害。
处理方法
药物治疗
根据病情选择合适的药物,控 制肿瘤的生长和扩散。
放疗和化疗
通过放疗和化疗等手段,杀死 癌细胞,缓解病情。
手术治疗
对于某些肿瘤,手术切除是有 效的治疗方法。
心理支持
提供心理支持,帮助患者缓解 焦虑和抑郁情绪。
详细描述
患者在进行化疗后出现骨髓抑制,表现为白细胞和血小板计数明显下降。医生及时调整治疗方案,采 用粒细胞集落刺激因子和输注血小板等措施,帮助患者恢复骨髓功能。患者在治疗过程中保持积极配 合,最终成功完成化疗,肿瘤得到控制。
案例二:心脏毒性的病例
总结词
心脏毒性是某些化疗药物的严重不良反应,可能导致心肌损伤、心律失常甚至心力衰竭 。

化疗药物常见不良反应预防护理措施课件

化疗药物常见不良反应预防护理措施课件

神经系统不良反应
周围神经病变
化疗药物可能对周围神经造成损 害,引起肢体麻木、疼痛等症状 。
中枢神经系统毒性
部分化疗药物可能对大脑和脊髓 造成损害,引起头痛、头晕、意 识障碍等症状。
皮肤黏膜不良反应
皮肤毒性
化疗药物可能对皮肤造成损害,引起皮肤干燥、瘙痒、皮疹 等症状。
口腔黏膜炎
化疗药物可能导致口腔黏膜炎,使患者感到口腔疼痛、吞咽 困难等症状。
随着医学研究的不断深入,未来将有更多 的化疗药物不良反应被发现和研究,为临 床治疗提供更多的参考。
未来,随着大数据和人工智能技术的应用 ,个性化护理方案将得到更广泛的应用, 为患者提供更加精准的护理服务。
跨学科合作的重要性
患者自我管理能力的提升
化疗药物常见不良反应涉及多个学科领域 ,未来需要加强跨学科合作,共同研究解 决相关问题。
鼓励家属参与患者的心理护理,共同 为患者提供支持和帮助。
情绪管理
指导患者进行情绪调节,如通过深呼 吸、冥想等方式缓解焦虑和压力。
皮肤黏膜保护措施
皮肤保护
避免使用刺激性强的清洁剂和护 肤品,保持皮肤清洁干燥。
黏膜保护
对于口腔、鼻腔等黏膜部位,可 使用适当的药物进行保护。
皮肤瘙痒处理
对于皮肤瘙痒的患者,可采用适 当的药物进行止痒。
做好健康教育
对患者进行健康教育,让患者了解自己的病情和 治疗方案,提高患者的治疗依从性。
3
加强与医生沟通
在护理过程中,要加强与医生的沟通,及时反馈 患者的病情和治疗效果,共同制定最佳治疗方案 。
05
并发症处理与护理干预
并发症识别与评估方法介绍
常见并发症类型
包括感染、出血、心脏毒性、肝肾毒性、神经系统毒性等。

化疗药物不良反应的预防及护理措施PPT精选课件

化疗药物不良反应的预防及护理措施PPT精选课件
• 给予保肝药物治疗无效,则应及时进行化疗。 • 2观察病情,了解患者的不是主诉,即使发现异常,
对症处理。 • 3给予保肝药物。 • 4饮食以清淡可口为宜,适当增加蛋白质和维生素的
摄入量。 • 5做好心理护理,减轻焦虑,注意休息。
31
肺毒性
主要药物有伯莱霉素、 长春新碱、丝裂霉素
心源性肺水肿— 氨基蝶呤、 阿糖胞苷、
• 5给药后应严密观察病情,若出现过敏应及时停药, 就地抢救。
• 6给药得的第一个小时内进行血压监测,每5—10分 钟测血压和脉搏并做好护理记录。

17
护理:
预防
1化疗前应识别是发疱性还是非发疱性药物,以适当剂量的 稀释液溶解药物,以防止药物浓度过高。 2、输液部位的选择:避开手臂侧和肘窝及施行过广泛切除 性外科手术的肢体末端,输液的适当部位为前臂近端(未 手术)及重要结构上覆盖有大量皮下组织的部位,若上述 部位血管条件不佳,选择手背上直的、弹性好的易于穿刺 的血管亦可行,并且皮下软性留置针优于标准静脉注射针 预期可能有复合输液时,应考虑使用中心静脉。
长春新碱类药物
34
防止和护理要点
• 1联合用药时应注意有无毒性相加的作用,这种药物剂量 不宜过大。
• 2密切观察毒性反应 • 3有的药物如VP-16等易引起体位性低血压,故在用药过
程中应注意休息,或缓慢活动。告知患者缓慢改变体位, 加强防护,以防意外。 • 4若患者出现肢体活动或感觉障碍 应加强护理,以免灼伤、 扎伤等,适当给予按摩、针灸。 • 5做好日常护理工作,为患者制造一个安全的居住环境, 减少磕碰,同时给予心理支持,增加患者战胜疾病的信心。
骨髓抑制
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常用化疗药物毒副作用PPT课件

常用化疗药物毒副作用PPT课件

助治疗,如人参、黄芪、当归等。
02
中药止痛
对于化疗引起的疼痛,可采用中药止痛药进行治疗,如元胡止痛片、乌
头止痛药等。
03
中药抗癌
一些中药具有一定的抗癌作用,可以与化疗药物协同作用,提高治疗效
果,如灵芝、红豆杉等。
05
结论与展望
化疗药物的毒副作用不容忽视
01
化疗药物在杀死癌细胞的同时 ,也会对正常细胞造成损伤, 导致各种毒副作用,如恶心、 呕吐、疲劳、脱发等。
骨髓抑制毒副作用
01
02
03
贫血
化疗药物可能引起骨髓抑 制,导致贫血,表现为乏 力、气短和面色苍白等症 状。
白细胞减少
化疗药物可能降低白细胞 数量,增加感染的风险。
血小板减少
化疗药物可能引起血小板 减少,导致出血倾向和凝 血障碍。
心脏毒性
心律失常
化疗药物可能引起心律失常,如室性早搏和心房颤动等。
毒副作用
骨髓抑制、消化道反应、肝肾毒性等。
抗代谢药
骨髓抑制、消化道反应、 肝肾毒性等。
干扰肿瘤细胞代谢过程, 抑制其生长和繁殖。
甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等。
代表药物
作用机制
毒副作用
抗生素类
代表药物
01
阿霉素、表阿霉素等。
作用机制
02
通过抑制DNA和RNA的合成,影响肿瘤细胞增殖。
毒副作用
03
心脏毒性、骨髓抑制、消化道反应等。
对症治疗
针对恶心呕吐
可采用止吐药进行治疗,可采用升白细胞和血小 板的药物进行治疗,如 重组人粒细胞集落刺激 因子、重组人血小板生 成素等。
针对心脏毒性
可采用营养心肌的药物 进行治疗,如辅酶Q10、 维生素C等。

化疗药物常见的不良反应ppt课件

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化疗药:白细胞减少、血小板下降 • 恶心、呕吐 • 黏膜炎 • 便秘、腹泻 • 脱发
最易引起肾毒性的药物
• 顺铂(DDP) • 防治及护理: 1.化疗前行肾功能检查。 2.鼓励患者多饮水,尿量维持在2000-3000ml左右。 3.遵医嘱应用顺铂前给予充分水化,用后快速滴注甘露醇,液末给予利
以后每两小时一次,每次2mg,总时间不超过48小时。 2.急性胆碱能综合征也是伊立替康的特异性表现,表现为24小时内腹泻,
全身不适,视物模糊,瞳孔缩小。可给予阿托品0.25-1mg皮下注射, 总量不超过1mg.
最易引起出血性膀胱炎的药物
• 环磷酰胺(CTX)、异环磷酰胺(IFO) • 防治及护理: 1.注意水化,必要时应用尿路保护剂:美司钠,在用药时,用药后4h、
尿剂。
最易引起过敏反应的药物
• 紫杉醇(TAX) • 防治及护理: 1.用药前给予抗过敏的预处理:信法丁20mg入壶,地塞米松10mg入壶,
苯海拉明20mg肌肉注射。 2.遵医嘱给予心电监护,备好抢救药物及物品。
最易引起迟发性腹泻的药物
• 伊立替康(CPT-11) • 防治及护理: 1.迟发性腹泻是大于24小时以后的腹泻,可给予易蒙停口服,首剂4mg,
最易发生外周神经毒性的药物
• 奥沙利铂(OXA) • 防治及护理: 1.指导患者在用药期间避免接触低于室温的物体,避免吸入冷空气,避
免食用过凉的食物。 2.多次应用此类药物的患者,警惕高敏反应的发生,告知患者高敏反应
的表现,备好抢救物品及药品,以备抢救。
最易发生手足综合征的药物
• 希罗达(CAP) • 防治及护理: 1.手足综合征表现:麻木、感觉迟钝或异常、皮肤肿胀、硬结样水泡。 2.治疗上:应用此类药物时,给予维生素B6,100mg口服,每日一次。

肿瘤化疗不良反应与对策PPT课件

肿瘤化疗不良反应与对策PPT课件
升高
分类
烷化剂
抗代谢 药
抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物类药 重金属及其他杂类
激素类
烷化剂
细胞 周期 非特 异性
CTX 600mg/m2
1.宜上午给药 2.摄入充足液体 3.鼓励排尿,使膀胱尽量空虚, 使药物极其代谢产物在膀胱内
的潴留时间缩短,以减少膀胱
炎的发生
抗代谢药
5-FU FUDR 500mg/m2

防➢ 治➢ 对➢ 策
➢ ➢ ➢
➢ ➢
立即停止药物注射,保留针头 回抽残留的药物,回抽的血和液体量以3-5ml为宜 可选择性的注入25mg氢化考的松,然后拔掉针头 避免局部按压 在渗漏部位皮下多点注射相应的解毒剂 抬高患肢
根据所用的抗癌药物,进行热敷或冷敷,疼痛剧烈可用 2%的普鲁卡因局部封闭 密切观察及随访 出现组织破坏或溃疡时,应考虑手术切除
口炎,腹泻,食欲不振,血液毒性
脏器损害,膀胱炎,皮肤角化,色素沉着,脱 发,神经损害,免疫异常 肺纤维化,充血性心功能不全
继发性肿瘤
共性
最常见的不良反应
消化道反应
恶心 呕吐
骨髓抑制
白细胞下降 血小板下降
主要的剂量限制性毒性
特殊毒性
蒽环类药物 心肌毒性
CTX
尿路刺激症状和出血性膀胱炎
紫杉醇 过敏反应
发泡剂
刺激剂
非毒性剂
ADM
DDP
MTX
E-ADM
CTX
NVB
Taxotere
Taxol
5-FU
发泡剂:能导致局部组织坏死或腐烂的药物 刺激剂:仅引起渗漏部位炎症和疼痛,不会导致坏死和腐烂的药物 非毒性剂:不易引起局部组织炎症和坏死的药物
基本原则 如果药物漏出血管外,或病人出现局部疼痛或
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铂类
➢ 卡铂常见不良反应①骨髓抑制,白细胞与血小板在用
药21日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复;粒 细胞的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左 右恢复;白细胞与血小板减少与剂量相关,有蓄积作 用; ②注射部位疼痛。 2.较少见的反应: ①过敏反 应(皮疹或搔痒,偶见喘咳),发生于用药后几分钟之 内; ②周围神经毒性:指或趾麻木或麻刺感; ③耳 毒性:高频率的听觉丧失首先发生,耳鸣偶见; ④视 力模糊、粘膜炎或口腔炎; ⑤恶心及呕吐、便秘或腹 泻、食欲减退、脱发及头晕,偶见变态反应和肝功能 异常。
:1、过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生 率为2%。多数为1型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸 困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后 最初的10分钟。2、骨髓抑制:表现为中性粒细胞减少, 血小板降低少见。3、神经毒性:最常见的表现为轻度麻 木和感觉异常。4、骨关节和肌肉疼痛。5、心血管毒性 :主要为低血压,心动过缓及心电图异常。6、胃肠道反 应:恶心、呕吐、腹泻和制粘膜炎。7、肝脏毒性。8、 脱发。9、输注药物的血管周围及药物外渗局部偶见炎症 反应。
➢顺铂(DDP)的毒副作用:消化道反应、肾脏
毒性、骨髓抑制及听神经毒性,少数病人并 有胰腺毒性可诱发糖尿。在用本品前,尤其 是高剂量时,应先检查肾脏功能及听力,并 注意多饮水或输液强迫利尿。肾功能不全者 慎用。
Thank You
➢ 使用本品1~48H,可能会出 现红色或粉红色尿
➢ 严防静脉注射时药液外渗
➢ 预防性减轻该药心脏毒性 的药物(奥诺先)在给药 前使用
➢盐酸吡柔比星 (吡喃阿霉素 THP)只能用5%葡萄糖
注射液或注射用水 。溶解后药液,即时用完,室温下 放置不得超过6小时。不良反应:1.骨髓抑制,主要为 粒细胞减少,平均最低值在14天,第21天恢复;2.心脏 毒性低于ADM,急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化 ,慢性心脏毒性呈剂量累积性;3.胃肠道反应:恶心、 呕吐、食欲不振、口腔粘膜炎,有时出现腹泻;4.其它 :肝肾功能异常、脱发、皮肤色素沉着等,偶有皮疹。 膀胱内注入可出现尿频、排尿痛、血尿等膀胱刺激症状 ,甚至膀胱萎缩。
➢替加氟 (方克)为氟尿嘧啶的衍生物。不
良反应:骨髓抑制反应轻,有白细胞、血小板 下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调 、精神状态改变等。少数病人恶心、呕吐、腹 泻、肝肾功能改变。局部注射部位有静脉炎、 肿胀和疼痛。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着 。
➢甲氨蝶呤(MTX)不良反应:1、胃肠道反应,
➢盐酸阿糖胞苷不良反应:1、造血系统:主要
是骨髓抑制,白细胞及血小板减少,严重者可 发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血;2、淋 巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症,严重者 可发生尿酸性肾病;3、较少见的有口腔炎、食 管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎 。阿糖胞苷综合征多出现于用药后6~12小时, 有骨痛或肌痛、咽痛、发热、全身不适、皮疹 、眼睛发红等表现。
初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻 。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应;月经失调, 闭经,阴道出血,外阴搔痒,子宫内膜增生,内膜息肉 和内膜癌;皮肤:颜面潮红,皮疹,脱发。骨髓:偶见 白细胞和血小板减少;肝功:偶见异常;眼睛:长时间 使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的不良反应:精 神错乱,肺栓塞,血栓形成,无力,嗜睡。
1970年代
作用机制新颖,最 重要的是抑制微管 蛋白聚合的的抗癌 药物
紫杉醇类
近年来
1970‾
1990‾
ห้องสมุดไป่ตู้ ➢ 异环磷酰胺(IFO)主要毒性反应为1、泌尿道
刺激,如不给尿路保护剂有 18%~40% 可出现 血尿。 2、肾毒性表现为血肌酐升高,高剂量时 甚至可导致肾小管坏死。肾功能不全的病人应慎 用。3、剂量过高、肾功能不全和既往用过顺铂 的病人可有神经毒性,常表现为昏睡、意识不清 ,常在药物治疗期内或停药后短期内出现。4、 骨髓抑制,白细胞和血小板下降常出现于给药后 第 8~12 天。
紫杉醇
➢ 为预防预防反应,应询问病人
有无过敏史给药前与抗过敏药 物 ➢ 用药时给予心电监护注意有无 过敏症状及生命体征变化给药 10分钟内滴速应慢。 ➢ 给药时间最好为3小时,使白细 胞减少较轻。 ➢ 给药禁止使用聚氯乙烯输液装 置。 ➢ 与顺铂合用,先用紫杉用顺铂 否则会加重毒性反应。
激素类
➢枸橼酸他莫昔芬片 为非固醇类抗雌激素药物。治疗
➢丝裂霉素 不良反应:1.骨髓抑制是最严重的
毒性,可致白细胞及血小板减少。2.恶心、呕吐 发生于给药后1~2小时,呕吐在3~4内停止,而 恶心可持续2~3日。3.对局部组织有较强的刺激 性,若药液漏出血管外,可引起局部疼痛、坏死 和溃疡。
植物碱类
➢长春新碱 (VCR)不良反应:①.剂量限制性毒性是
➢盐酸表柔比星(表阿霉素 EPI)不良反应:1 、与阿霉素相似,但程度较低,尤其是心脏 毒性和骨髓抑制毒性;2、其它不良反应有: 脱发,粘膜炎,;胃肠功能紊乱,如恶心、 呕吐、腹泻;曾有报道偶有发热、寒颤、寻 麻疹、色素沉着、关节疼痛。
➢ 短时间内静脉输(10分钟 )。注药后充分冲洗静脉
➢ 严重骨髓抑制及充血性心 力衰竭者禁用;正在进行 胸腔及纵膈放疗患者禁用 。
抗代谢类
➢5氟尿嘧啶(5—FU )每次静脉滴注时间不
得少于6~8小时;不良反应:1.恶心、食欲减 退或呕吐。一般剂量多不严重。偶见口腔黏膜 炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减 少常见(大多在疗程开始后2~3周内达最低点 ,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见 。2.长期应用可导致神经系统毒性。3.偶见用 药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化 。一般不宜和放射治疗同用。当伴发水痘或带 状疱疹时禁用本品。
神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神 经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或 消失,外周神经炎。神经毒性常发生于40岁以上者, 儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒 性的倾向高于其他肿瘤病人。②.骨髓抑制和消化道 反应较轻。③.有局部组织刺激作用,药液不能外漏 ,否则可引起局部坏死。④.可见脱发,偶见血压的 改变。防止药液溅入眼内,一旦发生应立即用大量生 理盐水冲洗,以后应用地塞米松眼膏保护)。冲入静 脉时避免日光直接照射。
抗生素类
➢多柔比星(阿霉素 ADM)配制后的溶液进行静脉输注,
约20-30分钟。可减少血栓形成和由药物外溢导致的 蜂窝组织炎和水泡的危险,常用的溶液为氯化钠注射 液、5%葡萄糖注射液、或氯化钠葡萄糖注射液。不良 反应:1.骨髓抑制和口腔溃疡。多柔比星使用后10天 左右可出现明显的骨髓抑制。2.心脏毒性。心脏毒性 可表现为心动过缓,包括室上性心动过缓和心电图改 变,对已有心功能损害的患者需格外小心,累积剂量 超过450-50mg/m2时发生不可逆性充血性心力衰竭.
➢依托泊苷 ( 鬼臼乙叉甙,足叶乙甙,VP-
16)的毒副作用:骨髓抑制较明显(最低值 2 周,3 周时可恢复),消化道反应,脱发,位 置性低血压(快速滴注时)。注射于血管处可引 起局部剌激。本品在 5% 葡萄糖液中不稳定, 可形成微细沉淀。
➢紫杉醇 ( 泰素,安素泰,紫素,特素,PTX)不良反应
➢来曲唑 是新一代芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香
化酶,使雌激素水平下降,消除雌激素对肿瘤生长的 刺激作用。用于绝经后晚期乳腺癌,抗雌激素治疗失 败后的二线治疗。来曲唑的不良反应多为轻度或中度 ,以恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现 ,其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛 、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、 心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。
化疗药物的副作用
化疗药物的特点
➢1.选择性不高,在杀伤肿瘤细胞的同 时对正常细胞也具杀伤力。
➢2.对增殖旺盛的细胞最具杀伤力。 3.对机体重要脏器有一定毒性,使器 官功能受损。
肿 瘤 药 物 的 发 展
近代恶性肿瘤化 疗学形成的起点
氮介
1942年
1940‾
培美曲塞
肿瘤内科治疗一 个新的里程碑
顺铂、阿霉素
包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕 吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常 见,偶见伪膜性或出血性肠炎等;2、肝功能 损害;3、大剂量应用时,致高尿酸血症肾病 ;4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺 纤维化;5、骨髓抑制:主要引起白细胞和血 小板减少。6、长期服用后,有潜在的导致继 发性肿瘤的危险
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