甲流疫苗说明书模板
流感病毒亚单位疫苗说明书 中逸安科
流感病毒亚单位疫苗说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：流感病毒亚单位疫苗商品名：孚洛克英文名：Subunit Influenza Vaccine汉语拼音：Liugan Bingdu Yadanwei Yimiao【成份和性状】本品系用世界卫生组织（WHO）推荐的流感甲1型、甲3型和乙型疫苗株（北半球）分别接种鸡胚培养，收获病毒液经灭活、浓缩、裂解和纯化等工艺处理后制成的流感病毒亚单位疫苗。
本品主要成分含有每季WHO推荐的甲型、乙型流感病毒以下三种流感病毒株血凝素：甲1/（H1N1）15μg血凝素甲3/（H3N2）15μg血凝素乙/(B)15μg血凝素辅料包括磷酸二氢钾、氢氧化钠和注射用水。
本品外观为轻微乳白色注射悬液。
不含硫柳汞防腐剂。
【接种对象】本品推荐用于3岁及以上儿童、成人及老年人。
免疫接种通常在预计流感冬季爆发前的秋季进行。
特别适用于感染流行性感冒后易于发生合并症者。
【作用和用途】接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。
用于流行性感冒的预防。
【规格每支0.5ml。
本品每1次人用剂量为0.5ml，应含各流感病毒株血凝素15μg。
【免疫程序和剂量】接种部位：肌肉或深度皮下注射。
接种剂量：3岁以上儿童和成人接种一剂，每次免疫剂量为0.5ml。
【不良反应】本品与所有疫苗一样，可能有不良反应：1.常见局部不良反应是注射部位可能出现红、肿、痛、硬结等，全身反应可能会出现发热、乏力、头痛、肌肉痛、关节痛等。
一般注射后1～2天很快消失，不影响正常活动。
2.偶见过敏反应：一般为皮肤反应，如瘙痒、荨麻疹或特异性皮疹。
3.罕见神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少。
4.极罕见过敏性休克、脑脊髓膜炎、神经炎和格林巴利综合征。
当发生以上未提到的不良反应时，应立即通知医生。
本疫苗对驾驶及机器操作能力未见影响。
【禁忌】1.对鸡蛋及本疫苗成分过敏者或有其他过敏史者禁用本品。
2.发热、患急性疾病、慢性疾病的急性发作者及感冒者禁用本品。
芜湖市甲型H1N1流感疫苗接种知情同意书
芜湖市甲型H1N1流感疫苗接种知情同意书你好！甲型H1N1流感是一种主要经呼吸道传播，以上呼吸道感染症状为主的传染病。
当前，全球甲型H1N1流感势头不减，我国甲型H1N1流感疫情从沿海向内地、从城市向农村扩散；由输入为主变为本土为主，由散发病例向聚集疫情发展。
目前，我国防控甲型H1N1流感采取的是加强病例监测、医疗救治、倡导良好卫生习惯、接种疫苗等综合性防治措施。
接种甲型H1N1流感疫苗是预防和控制甲型H1N1流感的有效手段之一。
为做好甲型H1N1流感疫苗的接种工作，现将有关事宜告知如下：【接种原则】知情同意，自愿免费接种。
【疫苗产品】甲型H1N1流感裂解疫苗【接种程序】3岁以上人群，接种1剂次，肌肉注射。
【接种剂量】每剂接种15ug/0.5ml。
【不良反应】根据现有的临床试验的资料显示，甲型H1N1流感疫苗的不良反应发生率、临床表现与季节性流感疫苗类似。
1、局部反应：常见疼痛；偶见红、肿、瘙痒。
2、全身反应：常见发热、疲劳乏力、头痛、头晕、恶心；偶见咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、腹痛、关节疼痛、活动异常（活动减少/增多）、口干、食欲不振、腹泻、过敏、胸闷。
以上不良反应以轻度为主，主要在接种24小时内发生。
其他不良反应详见说明书。
【接种禁忌症】1、对鸡蛋或疫苗任何其他成分（包括辅料、甲醛、裂解液等），特别是卵清蛋白过敏者；2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期、感冒和发热者；3、格林巴利综合征（感染性多发性神经根炎）患者；4、未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者；5、严重过敏体质者，对硫酸庆大霉素过敏者；6、年龄小于3岁以及医生认为不适合接种的其他人员。
【慎用】各类疾病的重病患者慎用：健康状况不佳者、禁忌症不易掌握者慎用。
孕妇和哺乳期妇女暂不能接种。
【注意事项】接种后应留观30分钟，出现轻微反应，一般不需特殊处理，可电话咨询接种单位，必要时可赴医院诊治。
接种甲型H1N1流感疫苗不能对季节性流感和禽流感产生免疫力。
附表1.甲型H1N1流感疫苗接种个案信息登记卡
附表：1.甲型H1N1流感疫苗接种个案信息登记卡2.甲型H1N1流感疫苗出入库登记信息3.甲型H1N1流感注射器出入库登记信息4.甲型H1N1流感疫苗集体单位预防接种登记表附表1甲型H1N1流感疫苗接种个案信息登记卡编码：身份证号：出生证号：姓名：性别：出生日期：年月日职业：工作单位* 手机号码母亲姓名**：父亲姓名** 联系电话：家庭住址：户籍地址：过敏史：预防接种异常反应史：接种禁忌证：建卡日期：年月日建卡单位：建卡人：注：标“*”的项目仅限于集体单位接种，在校学生填学校名称；标“**”的项目仅针对儿童，成人不填。
附表2甲型H1N1流感疫苗出入库登记信息疫苗名称：生产企业：批号：疫苗属性：1第一类2第二类剂型：1液体2冻干3丸剂4 其他规格：剂/支或粒有效日期：年月日批准文号：批签发合格证明编号：进口通关单编号：说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位。
附表3甲型H1N1流感疫苗注射器出入库登记信息注射器类型：1自毁型2一次性生产企业：规格：mL/支批号：有效日期：年月日注射器属性：1第一类2第二类批准文号：说明：①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位。
附表4甲型H1N1流感疫苗集体单位预防接种登记表67附表：1. AEFI个案报告卡2．群体性AEFI登记表3．AEFI个案调查表附表1AEFI个案报告卡1.编码□□□□□□□□□□□□□□2.姓名*3.性别* 1男 2女□4.出生日期* 年月日□□□□/□□/□□5.职业□□6.现住址7.联系电话8.监护人10.反应发生日期* 年月日□□□□/□□/□□11.发现/就诊日期* 年月日□□□□/□□/□□12.就诊单位13.主要临床经过*14.初步临床诊断□□15.是否住院* 1是 2否□16.反应获得方式* 1被动监测报告 2主动监测报告□17.报告日期* 年月日□□□□/□□/□□18.报告单位*19.报告人20.联系电话说明：* 为关键项目。
冻干甲型肝炎减毒活疫苗说明书
冻干甲型肝炎减毒活疫苗长春生物药品名称:通用名称：冻干甲型肝炎减毒活疫苗英文名称：Hepatitis A(Live)Vaccine,Freeze-dried商品名称：海威克(HAVAC)成份:甲型肝炎减毒活疫苗本品系用甲型肝炎(简称甲肝)病毒L-A-1减毒株接种人胚肺二倍体细胞2BS株，经培养、收获病毒液、提纯，加适宜的稳定剂冻干制成。
为白色疏松体，复溶后为澄明液体。
有效成分：甲型肝炎减毒...适应症:接种本疫苗后，可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力。
用于预防甲型肝炎。
规格:复溶后每瓶1.0ml。
每1次人用剂量为1.0ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。
用法用量:本品免疫程序为1针次全程免疫，每瓶用灭菌注射用水1.0ml复溶，待完全溶解并摇匀后，于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1.0ml。
不良反应:常见不良反应：一般接种疫苗后24小时内，注射部位可出现疼痛和触痛，多数情况下于2-3天内自行消失。
一般接种疫苗后1-2周内，可能出现一过性发热反应。
其中大多数为轻度发热反应，一般持续1-2天后可自行缓...禁忌:已知对该疫苗所含的任何成分，包括辅料以及硫酸庆大霉素过敏者。
妊娠期妇女。
患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。
免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
患未控制的癫痫和其他进...有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。
开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触...贮藏:于2～8℃避光保存和运输。
包装:西林瓶，每盒含疫苗和灭菌注射用水各1瓶。
有效期:18个月。
执行标准:WS4-(ZB-060)-2010批准文号:国药准字S生产企业:长春生物制品研究所有限责任公司药物分类:疫苗/抗血清/免疫制剂核准日期:2007年05月22日2009年05月13日2010年10月21日2010年12月31日冻干甲型肝炎减毒活疫苗长春生物药品名称:通用名称：冻干甲型肝炎减毒活疫苗英文名称：Hepatitis A（Live）Vaccine，Freeze-dried商品名称：冻干甲型肝炎减毒活疫苗成份:甲型肝炎减毒活疫苗本品系用甲型肝炎病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培养、收获病毒液、提取后，加入稳定剂冻干制成。
甲流疫苗说明
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗说明书（暂定）警示语本品按照国家统一的免疫策略和接种方案使用【药品名称】通用名称：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗英文名称：H1N1 Influenza A Vaccine (Split Virion)，Inactivated汉语拼音：Jiaxing H1N1 Liugan Bingdu Liejie Yimiao【成份与性状】本品系采用世界卫生组织（WHO）推荐的甲型H1N1流感病毒株接种鸡胚，经病毒培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化、裂解后制成。
本品主要成分为甲型H1N1流感病毒血凝素抗原。
辅料为氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
含硫柳汞防腐剂。
本品外观为轻微乳白色液体。
【接种对象】本品用于3岁以上人群的预防接种。
【作用与用途】接种本疫苗后，可刺激机体产生针对甲型H1N1流感病毒的抗体，用于此型病毒所致流感流行的免疫预防。
【规格】本品为每瓶或每支0.5 ml。
每1次人用剂量为0.5ml，含甲型H1N1流感病毒血凝素15µg。
【免疫程序和剂量】本疫苗接种1剂，每一次人用剂量0.5ml。
于上臂外侧三角肌肌内注射。
【不良反应】基于对1080例3岁以上受试者免疫接种的临床试验结果，本品可能发生的不良反应有：下述不良反应中：“常见”：是指发生率1%-10%（含1%）；“偶见”：是指发生率0.1%-1%（含0.1%）。
局部不良反应：常见疼痛、偶见硬结、红斑、肿胀、皮疹、瘙痒。
全身不良反应：常见发热，偶见头痛、乏力、呕吐、咳嗽、腹泻、变态反应。
以上不良反应以轻度为主，主要发生在接种后24小时内。
如出现以上未提及的不良反应，应及时与医生取得联系。
据文献记载，接种季节性流感疫苗还可能发生罕见的不良反应，如：休克、血管炎样一过性肾功能受损，神经系统疾病，例如脑脊髓炎、神经炎、神经痛、感觉异常、惊厥、一过性血小板减少、格林-巴利（Guillain-Barre）综合征等。
接种本疫苗时，应注意密切观察。
甲型H1N1流感接种记录
注意：1、顶头的2－7行为必填项目。 2、带*的项目为必填项目。 3、接种日期和出生日期的格式为yyyy-mm-dd,例如2009-05-05。 4、本表格可以自己增加行数，不是固定1－20，可以增加例如1－100。 有序号的项目必须带*的项目要填写完成。 5、本注意事项可以不删除，直接核对资料无误，既可保存、导入。
甲型H1N1流感疫苗接种情况录入 *受种者单位名称 疫苗名称 接种日期 生产企业 疫苗批号 受种者职业 *序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 *姓名 *性别 *出生日期 身份证号码 *母亲姓名 父亲姓名 居住属性 联系电话 手机05-05。 增加例如1－100。
可保存、导入。
甲流疫苗接种技术方案
双流县甲型H1N1流感疫苗接种技术方案为进一步做好甲型H1N1流行性感冒（以下简称甲型H1N1流感）的预防和控制，科学、规范、有序地开展甲型H1N1流感疫苗接种工作，特制定本方案。
一、接种原则甲型H1N1流感疫苗接种实行属地化管理，由县卫生局组织各接种单位实施。
本次接种甲型H1N1流感裂解疫苗1剂次，15μg/0.5ml；接种部位为上臂外侧三角肌（建议为左上臂）；接种途径为肌肉注射。
二、疫苗和冷链管理（一）疫苗供应1．疫苗品种：甲型H1N1流感裂解疫苗；2．疫苗由省级疾控中心逐级供应；3．疫苗剂量规格有两种：2剂次/支和1剂次/支；4．包装规格有两种：西林瓶和预充注射器；（二）疫苗管理各接种单位接收甲型H1N1流感疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，保存至超过疫苗有效期２年备查。
同时按有关要求做好出入库单据登记，做到帐、物相符。
县疾控中心要做好网络出入库数据的录入。
（三）冷链管理甲型H1N1流感疫苗要求于2～8℃避光保存和运输，严防冻结。
县疾控中心和接种单位要严格按照《疫苗储存和运输管理规范》的要求，在甲型H1N1流感疫苗储存、运输、使用的各个环节做到冷链储运，并做好温度监测工作。
三、接种点设置（一）接种方式可分为固定接种点和临时接种点接种。
（二）接种点设置要求1.接种点应设在人口相对集中的地方（学校可在办公室等地设立临时接种点）；2.接种点要宽敞、明亮、整洁，注意通风；3.接种点要有醒目的标记，张贴接种禁忌症；4.接种点须准备工作台、座凳等物品；5.工作台和存放疫苗的冷藏包、冷藏箱要避免阳光直接照射；⑥接种点进、出口要分开，避免拥挤。
（三）接种点人员配备1.数量和资质。
临时接种点至少配备1名登记医生和1名接种医生（经过培训合格，有预防接种上岗证）。
2.职责。
登记医生负责接待受种者、向受种者解释甲型H1N1流感疫苗接种政策和接种知情同意书、并做好受种者和接种记录登记和统计工作；接种医生负责核对接种知情同意书并提供接种服务、在接种后向受种者告知注意事项。
甲流接种记录文件中学
甲型H1N1流感疫苗集体单位预防接种登记表
填表说明：
1.标注**的“受种者或监护人签名”不需要输入，标注*的“母亲姓名”和“父亲姓名”仅针对7周岁以下儿童，成人可不填。
2.其余未标注*的选项均为必填项目，需填写完整、格式正确；出生日期格式因为“yyyy-mm-rr”，如2004年6月15日出生儿童，正确填写格式为：2004-06-15。
3.为了方便输入，已经将“受种者单位类型”、“受种者职业”、“疫苗类型”、“生产厂家”、“性别”和“接种部位”等6个选项设计成了下拉菜单选择项，输入时直接在下拉菜单中选择即可。
4.本表须保持黄色区域的信息唯一性，不允许同时输入不同的信息。
比如接种日期不在同一天的，就应该另行。
流感病毒裂解疫苗说明书
快易捷医药网【药品名称】流行性感冒裂解疫苗【英文名】Influenza Virus Vaccine，inactivated（Split）【汉语拼音】Liu xing xing gan mao lie jie yi miao【本品主要组成成分】使用世界卫生组织推荐的，中国流感中心认可的当年流行的流感病毒株甲1、甲3和乙型各一株，通过健康鸡胚培养，经灭活、纯化、裂解再纯化后获得的三株有效成分混合的疫苗，血凝素含量：甲1≥12μg/0.5ml,甲3≥12μg/0.5ml,乙≥12μg/0.5ml，以及适量的防腐剂。
【性状】注射用液体，外观为微乳白色，无异物。
【接种对象】本品用于流行性感冒的预防,适用于流行性感冒病毒易感者，尤其适用于学龄及学龄前儿童、老年人、体弱者及慢性病患者预防流感，六个月以下幼儿不宜使用，孕妇慎用。
【用法用量】于流感流行季节前一个月进行接种，在流感流行期间注射，也能达到一定的预防效果。
六个月到三十六个月龄幼儿应接种两次，每次接种0.25ml，间隔四周；成人及36个月以上儿童接种一次即可，接种剂量为0.5ml。
用前充分摇匀后，上臂三角肌肌肉注射。
【不良反应】该疫苗与其他生物制剂一样，可能在少量人群中引起接种反应。
——局部反应：红、肿、疼、硬结。
——全身反应：发热、头晕、寒战等上述反应无需治疗，一般在48小时内会自然消失。
【禁忌症】发热、急性疾病及感冒者。
慢性疾病急性发作者。
对鸡蛋过敏者。
【注意事项】1、免疫功能低下者，需要向医生咨询后使用；2、严禁通过血管途径用药；3、对疫苗中任何成份，尤其是卵蛋白过敏者不得使用；4、发热和急性感染期等。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕期间是否接种，请遵循医生的建议。
哺乳不是接种该疫苗的禁忌症。
【药物相互作用】在疫苗接种前后如使用免疫抑制剂将降低甚至抵消疫苗接种后的效果，应在接种前向医生咨询。
【规格】0.5ml/支【有效期】1年【贮藏】保存于2-8℃暗处，严防冻结。
温州市甲型H1N1流感疫苗预防接种告知书
温州市甲型H1N1流感疫苗预防接种告知书自2009年3月国外发生甲型Ｈ1Ｎ1流感疫情以来，全球甲型H1N1流感流行势头不减，疫情呈快速上升趋势，还陆续出现了重症病例和部分死亡病例。
甲型H1N1流感是由甲型H1N1流感病毒引起的急性呼吸道传染病，可以人传染人，潜伏期一般为1-7天，多为1-4天。
病人是主要传染源，但病前1天也可能有传染性，也可能存在感染后带有该病毒并具有传染性的无症状者。
该病主要通过飞沫经呼吸道传播，也可通过口腔、鼻腔、眼睛等处直接或间接接触传播。
接触患者的呼吸道分泌物、体液和被病毒污染的物品亦可能造成传播。
发病时主要表现为流感样症状，包括发热（腋温≥37.5℃）、流涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、头痛、肌痛、乏力、呕吐和（或）腹泻。
接种疫苗是预防甲型H1N1流感流行的有效手段之一。
按照知情同意、自愿免费的接种原则，世界卫生组织建议每个人都应该接种甲型H1N1流感疫苗。
【接种程序】3岁及以上人群，接种1剂次，肌肉注射。
【接种剂量】每剂接种15ug/0.5ml。
【不良反应】根据现有的资料显示，甲型H1N1流感疫苗的不良反应发生率、临床表现与季节性流感疫苗类似。
1、局部反应：常见疼痛；偶见红、肿、瘙痒。
2、全身反应：常见发热、疲劳乏力、头痛、头晕、恶心；偶见咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、腹痛、关节疼痛、活动异常（活动减少/增多）、口干、食欲不振、腹泻、过敏、胸闷。
以上不良反应以轻度为主，主要在接种后24小时内发生。
其他不良反应详见说明书。
【接种禁忌症】（1）对鸡蛋或疫苗中任何其他成分（包括辅料、甲醛、裂解液等），特别是卵清蛋白过敏者；（2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期、感冒和发热者；（3）格林巴利综合征（感染性多发性神经根炎）患者；（4）未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者；（5）严重过敏体质者，对硫酸庆大霉素过敏者；（6）年龄小于3岁以及医生认为不适合接种的其他人员。
【慎用】各类疾病的重症患者慎用；健康状况不佳者、禁忌症不易掌握者慎用。
甲型H1N1流感疫苗接种告知书
甲型H1N1流感疫苗接种告知书2009年4月，一种变异的新甲型流感病毒H1N1首先在墨西哥流行，并出现可持续的人际传播，后逐渐传播到美国、加拿大和欧洲、南美洲、大洋洲、亚洲和非洲。
WHO于6月11日将流感大流行的预警级别提高至6级，宣布全球性的流感大流行已经到来。
甲型H1N1流感是一种主要经呼吸道传播、以上呼吸道感染症状为主的一种传染病。
接种甲型H1N1流感疫苗是预防和控制甲型H1N1流感的有效手段之一。
【接种原则】知情、同意、自愿、免费接种。
【接种程序】3岁及以上人群，接种1剂次，肌肉注射。
【接种剂量】每剂接种15ug/0.5ml。
【不良反应】根据现有的临床试验的资料显示，甲型H1N1流感疫苗的不良反应发生率、临床表现与季节性流感疫苗类似。
（1）局部反应：常见疼痛；偶见红、肿、瘙痒。
（2）全身反应：常见发热、疲劳乏力、头痛、头晕、恶心；偶见咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、腹痛、关节疼痛、活动异常（活动减少/增多）、口干、食欲不振、腹泻、过敏、胸闷。
以上不良反应以轻度为主，主要在接种后24小时内发生。
其他不良反应详见说明书。
【接种禁忌症】（1）对鸡蛋或疫苗中任何其他成分（包括辅料、甲醛、裂解液等），特别是卵清蛋白过敏者；（2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期、感冒和发热者；（3）格林巴利综合征（感染性多发性神经根炎）患者；（4）未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者；（5）严重过敏体质者，对硫酸庆大霉素过敏者；（6）年龄小于3岁以及医生认为不适合接种的其他人员。
【慎用】（1）各类疾病的重症患者慎用；健康状况不佳者、禁忌症不易掌握者慎用；（2）孕妇和哺乳期妇女暂不能接种。
【注意事项】（1）接种后应留观30分钟。
（2）出现轻微反应，一般不需特殊处理，可电话咨询接种单位，必要时可赴医院诊治。
（3）接种甲型H1N1流感疫苗不能对季节性流感和禽流感产生免疫力。
（4）到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
甲流操作简介
甲型H1N1流感疫苗接种点客户端软件安装操作简介为评价疫苗上市后的安全性和疫苗免疫效果，确定和调整甲型H1N1流感疫苗免疫策略提供基础数据。
为此，中国疾病预防控制中心在稳定运行的儿童预防接种信息管理系统国家接种点客户端软件的基础上进行升级改造,增加了甲型H1N1流感疫苗接种管理功能，版本号为2.42。
本安装操作简介仅供首次接触该软件的用户使用时参考，主要包括系统安装、配置以及甲型H1N1流感疫苗接种管理功能三部分内容组成。
(注意如果客户端已经安装不需执行。
直接跳到【三、甲型H1N1流感疫苗接种管理功能】儿童预防接种信息管理系统接种点客户端软件V2.41版安装盘、V2.42软件升级包在中国疾病预防控制中心免疫规划中心网站软件专区下载。
下载地址：/cn/lista.jsp?column_id=424&column_layer=300424一、系统安装（掌握）本节主要介绍系统的分步安装。
系统安装主要分两个部分，一是程序的解压安装，二是数据库的安装。
系统提供“安装向导”功能，用户可以按照安装向导的相关提示完成整个安装过程。
1 安装前准备接种单位系统安装前，必须获得安装文件NipProgram.exe，以及市（地区、州、盟，下同）级疾病预防控制中心下发的本地配置文件（NipLocal.sql）和本辖区单位编码、注册码才可完成本系统安装。
（1）安装程序NipProgram.exe，一般可以通过网站下载。
（2）配置文件NipLocal.sql ，由市级疾病预防控制中心提供。
（3）单位编码和注册码，由市级疾病预防控制中心提供。
2 程序安装2.1 运行安装文件NipProgram.exe插入安装光盘或者执行下载的NipProgram.exe 文件，系统自动运行儿童预防接种信息管理系统接种点客户端软件的安装程序，进入程序安装的第一步——欢迎界面，如图1.1：图1.1 系统安装——欢迎界面2.2 选择系统软件的安装路径点击按钮，进入程序安装的第二步——选择安装位置界面，系统默认安装位置在C:\Cybermax\Jhmy，点击按钮，可以选择其它安装位置，如图1.2。
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甲流疫苗说明书模板
甲流疫苗说明书模板
“疼痛、乏力、休克……一看到说明书上那么多禁忌，还有不良反应，吓得我不敢打了”，本应首批接种甲流疫苗的某学校教师陈先生放弃了接种机会。
据了解，有陈先生这样顾虑的人不少。
专家指出，把禁忌症和不良反应进行详细的表述，是相关法律法规的要求，也是医药企业出于严谨的需要，但是从临床观察和接种情况看，甲流疫苗很少出现严重不良反应，所以大家不必太敏感和焦虑。
与之相反，有的接种者根本不看说明书，患有一些不宜接种疫苗的疾病也不主动向接种医生讲明。
专家指出，对甲流疫苗说明书，要科学理解，既不能过于敏感，也不能麻痹大意。
链接：
甲流疫苗与季节性流感疫苗有望“二合一”
明年接种流感疫苗时，很可能只打一针就能同时抵御季节性流感病毒和甲感病毒。
甲感疫苗生产厂家之一的北京科兴生物制品有限公司相关负责人透露，目前世界卫生组织已经推荐南半球将甲感毒株注入季节性流感疫苗中，我国有望在明年实现两种流感疫苗的`“合二为一”。
每年2月份，WHO召开一次专家会议，确定下一个流感季节北半球流感疫苗推
荐毒株。
毒株的确定是根据前一年分布在全球的流感监测网络分离的毒株情况推断出来的。
与前一年推荐毒株相比，可能会替换其中的1株、2株甚至3株，极少数情况下也会出现不替换毒株的情况。
“正是由于毒株每年都需要替换，所以人们每年都需要重新接种流感疫苗。
”该负责人透露，我国当前的季节性流感疫苗中含有甲1型、甲3型和乙型流感毒株，未来，我们只需要把其中的甲1型病毒换成新甲感毒株即可。
各厂家获得毒株后开始迅速投入疫苗的生产，一般七八月份结束生产，然后疫苗通过批签发后就可以直接上市，用于当年流感季节的预防，不需重新做临床试验。