计量检测体系内部审核记录表

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内审检查记录表检验科

实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务与其他方面的压力与影响，并防止商业贿赂。
1.查实验室人员在已开展的检测活动是否与被检测方存在利益关系。
2.查检测人员是否受到过内部领导的压力与影响，是否受到过外部商业贿赂的影响。
1.抽查10家受检测的客户，检测人员与被检测方无利益关系。
2.通过询问检测人员，未受到过内部领导的压力与影响，无商业贿赂行为记录。
HIV实验室有生物危害标识。
符合
检测与校准方法
实验室应按照相关技术标准或者标准，使用适合的方法与程序实施检测与/或校准活动。实验室应优先选择国家标准、行业标准、地方标准；如果缺少指导书可能影响检测与/或校准结果，实验室应制定相应的作业指导书。
1.查实验室使用的检测标准是否优先选择国家标准、行业标准、地方标准？
查实验室是否使用非国家基标准的情况？〔如有，是否进展比对、能力验证？〕
无使用非国家基标准情况。
不涉及
实验室应制定设备检定/校准的方案。在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检测设备之前，应按照国家相关技术标准或者标准进展检定/校准，以保证结果的准确性。
1.实验室是否制定仪器设备检定/校准方案
.
校准方案与实施情况一览表。
2.对原子吸收光谱仪的自动测试软件未进展验证。
不符合
设备与标准物质
实验室应配备正确进展检测与/或校准〔包括抽样、样品制备、数据处理与分析〕所需的抽样、测量与检测设备〔包括软件〕及标准物质，并对所有仪器设备进展正常维护。
1.查实验室的仪器设备配备率及相应仪器设备的准确度。
2.查实验室的标准物质。
3.仪器设备的维护记录。
理化室、细菌室与血清互之间有不利影响时，应采取有效的隔离措施。

检验检测机构内审表

检验检测机构内审表一、审查背景本次内审旨在对检验检测机构的管理体系进行审查、评估和改进，以确保机构合规运营和持续发展。

二、审查范围本次内审范围包括以下管理体系方面：•资源管理体系•过程管理体系•基础设施管理体系•服务质量管理体系•总体管理体系三、审查目的本次内审主要目的是：•确保机构的管理制度和标准符合相关法律法规要求；•发现和纠正机构管理漏洞和缺陷，及时改进和优化机构内部管理体系；•确认机构的运营与管理与标准相符，评价和提高机构整体质量水平。

四、审查内容本次内审将主要审查以下内容：4.1 资源管理体系包括人员管理、设备管理、资质管理等方面，重点考察以下内容：•人员的培训和资质证书的有效性；•检测设备的校准和维护情况；•资源投入和利用的管理是否高效。

4.2 过程管理体系包括设备管理、检测流程管控等方面，重点考察以下内容：•检测过程中的人员管理和品保控制；•数据采集和记录的合法性和准确性；•报告编制和审批的流程及相关制度的合规性。

4.3 基础设施管理体系包括实验室、办公室、生产车间等方面，重点考察以下内容：•基础设施的安全保障措施是否到位；•实验室环境的卫生、气氛是否符合标准。

4.4 服务质量管理体系包括服务流程、服务质量等方面，重点考察以下内容：•服务流程全面、规范；•服务质量达到行业标准和客户要求；•客户投诉处理的流程和效率。

4.5 总体管理体系重点考察以下内容：•内部审计、管理评审等一系列运营管理体系的符合性；•政治、法律法规、风险管理等方面的状况；•未来运营的规划、战略是否合理。

五、审查方法本次内审采取以下方法：•查阅机构内部管理制度和标准文件；•进行线下查看、考察和记录；•深入跟工作人员交流，了解机构工作情况；•开展个别或集体面谈，征求有关人员的意见和建议；•汇总数据，制定管理评审报告。

六、审查结果本次内审将发布检测报告，根据发现的问题，推出个性化改进方案，协助机构迅速纠正或改进问题，提高机构整体质量水平。

2018年内部审核检查记录

2、在建立管理体系时是否采用GB/T31880-2015《检验检测机构诚信基本要求》。
4.1.4
检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
1、是否建立了《检验检测公正性和诚信的程序》，有误影响公正性和诚信的因素；
检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。
用于检验检测的设施，应有利于检验检测工作的正常开展。
2、设施是否满足法律法规、技术规范和标准的要求。
4.4.1
检验检测机构使用非本机构的设备时，应确保满足本准则要求。
3、是否有租用的仪器设备，如果有应做到：租用仪器设备应纳入本机构的管理体系，本机构可全权支配使用，由本机构人员操作、维护、检定/或校准，并对其使用环境和储存条件进行控制，在租赁合同中明确规定租用设备的使用权，租用设备没用在同一时期被其它检验检测机构共同租用。
1、当需要监测、控制和记录环境条件时，是否都进行了监控和记录。
****
内部审核检查记录表
内审员：内审时间：年月日受控编号
对应条款号
内容
检查内容
符合情况
不符合情况记录
当环境条件不利于检验检测的开展时，应停止检验检测活动。
2、当环境条件已经危及到检验检测结果时，是否立即停止了检验检测，对已检验检测的数据是否按无效处理，并执行不符合程序。
2、是否承担了保密义务，是否明确了国家秘密、商业秘密和技术秘密的概念及范围，并设置了相应的技术手段；
3、是否对制定的部门或人员进行了保密教育、保密检查、对有关现象进行了处理，有记录可查；
4、是否对进入检验检测现场、设置计算机的安全系统、传输技术信息、保存检验检测记录和检验检测报告等环节，执行了保密措施。

检验检测机构内部审核检查表完整版

内部审核检查表编制人：HZBJC/GL 2206-2016内部审核检查表审核日期：共页条款审核内容检查内容检查记录涉及部门检查结论符合不符合基本符合不适用4 评审要求4.1 组织4.1 依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织营业执照、工商税务登记、组织机构代码等证明文件证明文件齐全有效4.1.1 检验检测机构或者其所在的组织，应是能承担法律责任的实体，检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。

法人证明文件是否齐全有效法人证明与身份证明是否相符证明文件齐全属实4.1.2 检验检测机构应有明确的法律地位，不具备法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。

最高管理者授权文件是否齐全有效有授权证明文件4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。

公正性声明内容是否覆盖公正性、独立性、利益关系、外部干扰、人为因素等各种影响有公正性声明4.1.4 检验检测机构应明确其组织和管理结构、所在法人单位中的地位，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。

组织结构是否完善组织机构框图是否能清晰反应管理层次和隶属关系岗位设置是否有利于检测活动中责任范围区分，有无重叠责任不清现象组织机构完善能够满足检测活动开展4.1.5 检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动，应识别潜在的利益冲突。

检测活动和检测以外的活动是否存在利益、从属、财务等关系，影响检测活动的独立性和公正性有文件或措施证明检验检测以外的活动单位之间没有潜在的利益冲突4.1.6 检验检测机构为其工作开展需要，可在其内部设立专门的技术委员会。

技术能力涉及多个领域时是否建立技术委员会加强技术保障审核组长：日期：年月日审核员：日期：年月日受审核部门负责人签字：HZBJC/GL 2206-2016内部审核检查表审核日期：共页条款审核内容检查内容检查记录涉及部门检查结论符合不符合基本符合不适用4.2具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员检测人员一览表信息是否真实检测人员数量是否符合开展的检测活动的技术或规范要求人员信息属实，数量符合要求4.2.1检验检测机构应建立和保持人员管理程序，确保人员的录用、培训、管理等规范进行。

CMA计量认证检验检测机构(环境、卫生、食品实验室)内审检查表(业务部)

2
4.5.4
合同评审
检验检测机构应建立和保持评审客户要求、标书、合同的程序。对要求、标书、合同的偏离、变更应征得客户同意并通知相关人员。当客户要求出具的检验检测报告或证书中包含对标准或规范的符合性声明（如合格或不合格）时，检验检测机构应有相应的决定规则。若标准或规范不包含决定规则内容，检验检测机构选择的决定规则应与客户沟通并得到同意。
2、查报告发放记录，看是否符合《检验检测结果发布程序》的要求。
ห้องสมุดไป่ตู้内审员签字：
责任人签字：
内部审核检查表
受审核部门：业务发展部审核员：陪同人员：审核日期：
序号
条款号
条款要求
审核方法
审核结果记录
评价意见
1
4.5.3
文件控制
检验检测机构应建立和保持控制其管理体系的内部和外部文件的程序，明确文件的标识、批准、发布、变更和废止，防止使用无效、作废的文件。
1、查部门文件控制记录（如编制、审核、批准、发放、保管、修订、废止、回收等记录）是否符合要求。
2、查顾客满意度调查记录。
4
4.5.25
结果传送和格式
当用电话、传真或其他电子或电磁方式传送检验检测结果时，应满足本标准对数据控制的要求。检验检测报告或证书的格式应设计为适用于所进行的各种检验检测类型，并尽量减小产生误解或误用的可能性。
1、查是否存在违反《检验检测结果发布程序》的规定向外发布检测结果数据事件发生；
查《标书、合同评审程序》和《合同评审记录》，看客户委托协议或合同是否规范组织进行了评审。
3
4.5.7
服务客户
检验检测机构应建立和保持服务客户的程序，包括：保持与客户沟通，对客户进行服务满意度调查、跟踪客户的需求，以及允许客户或其代表合理进入为其检验检测的相关区域观察。

iso10012测量管理体系内部审核检查表-行政部

3）内部顾客满意度是否达标？
1）公司已就顾客计量要求如何进行调查形成《计量满意度测评程序》
2）已经按照程序文件的规定制定顾客满意度调查计划。
3）通过内部讨论会形式对内部顾客满意度实施调查，2020年8月10日实施内部顾客满意度调查，综合评分为89.7，达到计量目标要求。
符合
8.2.3测量管理体系审核
广州市信能企业管理咨询有限公司
内部审核检查表
记录编号：2020082702
受审核部门：行政部
标准条款号
审核内容
审核记录
评价
6.1.2能力和培训
有无与检定、校准和检测有关的技术人员和管理人员的能力要求？
有无培训计划及培训考核记录？培训计划是否覆盖所有技术人员和管理人员？/查阅记录
公司测量管理体系人员的职责已经中《测量管理手册》中描述。
公司已经制定2020年计量培训计划。
预计2020年11月参加测量管理体系内审员培训
基本符合
6.2.1程序
查公司的测量管理体系文件是否处于受控状态？文件是否适宜？是否有文件签发记录。
部门保存体系测量管理体系文件原件。签发。
符合
6.4外部供方
1）是否建立服务类外部供方名录？
1）是否已经制定2014年测量管理体系审核计划？
2）是否已经按照计划实施
已经制定2020年测量管理体系年度内审计划和内审实施计划。预计8月27日实施测量管理体系内部审核
已经按照实施计划开展内审.可提供内审计划。
8.2.4测量管理体系监视
1）是否已经就体系的监视形成对应的文件规定？是否有对应的监视计划？
暂无
符合
注：评价：如符合，在“评价”栏填写“符合”，如不符合在“评价”栏填写“不符合”，如需要进一步改进，在“评价”栏填写“-”。

ISO17025实验室质量管理体系内审检查表2

CX14-03NO.
内审检查记录表
CNASCL01:2018
审核内容
审核方法
4管理要求
4.1组织
4.1.1 4.1.2
查独立（或授权）法人营业执照的发证机关、法人名称、有效日
实验室或其所在组织是否是一个能够承担法律责任的实体？
期、营业范围、执照编号；授权法人需查验母体授权书。另有
必要时，查资质证书、计量认证书（内容同上）、及计量认证书
查手册、程序及相关活动是否覆盖以下场所工作：
不论实验室的工作是在固定设施内进行，还是在离开其固定设施的场固定设施内（本部室内）；
所，或者相关的临时或移动设施中进行,其组织和运作是否按实验室的离开其固定设施（离开本部的现场）；
管理体系要求进行？
相关临时设施（设施在时间上临时）；
相关移动设施（设施在空间上临时）。
k) 确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.6
最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，并就与管理体系有效性的事宜进行沟通。
4.2管理体系
4.2.1
实验室是否已建立、实施并维持与其活动范围相适应的管理体系？
政策、制度、计划、程序和指导书是否适当程度地文件化，以达到确
h）有技术管理层，授权其对技术运作、所需确保运作质量所需的资源般或小型实验室为1名）；
全面负责？
查手册中规定技术负责人是否对技术运作、所需确保运作质量所需的资
源全面负责。
i)指定一名人员作为质量主管（或别的称谓，其可能还有何其它职务和责任），明确其责任和权力，以确保在任何时候都能保证质量体系得到实施和遵循；其能有直接渠道与对决定实验室政策和资源的最高管理层有直接的渠道？

内部审核检查表-分析室

实用文档注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述质量管理体系内部审核检查表（分析室）第11页共11页编写：日期：批准：日期：内审员签字：审核日期：注：“审核结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用“√”表示，当某条款存在不符合项时用“×”表示，当某条款该实验室不适用时用○表示，出现上述。

内部审核检查表【范本模板】

编号：SY/JL-822-04序号:0601
编号:SY/JL—822—04序号：0601
编号：SY/JL-822—04序号：0601
编号：SY/JL—822—04序号：0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822-04序号:0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822-04序号:0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822-04序号：0601
内部审核检查表
编号:SY/JL—822—04序号:0601
内部审核检查表
编号:SY/JL—822-04序号：0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822-04序号：0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822—04序号：0601
内部审核检查表
编号:SY/JL—822—04序号：0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822-04序号:0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822—04序号：0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822-04序号：0601
内部审核检查表
编号：SY/JL—822-04序号：0601
内部审核检查表
编号：SY/JL-822—04序号：0601。

内部质量管理体系审核检查表(S07-监视和测量装置的控制)

支持的过程或子过程：
记录操纵，报价，采购，过程设计和开发，制造过程，生产件批准，制造过程，标识和可追溯性，测量系统分析
适用的质量治理体系文件：
《监视和测量装置操纵程序》
评判分类
□确定过程的输入(I)
□明确过程的输出(O)
NR
需进一步调查
OFI
改进的
机会
NC
不
合
格
检查项目
检查内容与方法
(输入，输出，资源，人员，方法/程序，关键目标)
□通过什么关键准则？(测量/评估)
□如何进行？(方法/程序/技术)
过程简要描述：
通过对测量和试验设备的治理，保证设备的完好和正确性，从而确保测量数据的准确性，为检验和试验提供可靠的依据。
过程责任部门及责任描述：
质检部；
建立台帐和履历卡，对试验设备进行计量确认和标识；负责试验设备申购和进行测量系统分析；对其进行爱护和治理。
质检部
7.3.6.2
12.监测设备报废
报废时，是否填写了“报废单”，是否销帐(台帐)
质检部
7.6
13.关键目标实现情形
检定打算执行率；有无达到目标要求，未达到目标要求，如何改进
质检部
8.2.3
计量器具受检率；有无达到目标要求，未达到目标要求，如何改进
质检部
8.2.3
MSA打算执行率；有无达到目标要求，未达到目标要求，如何改进
质检部
7.6
“检测结果的评估报告”是否包括对设备所采取的必要的措施
质检部
7.6
9.监测设备的封存，使用与启用
监测设备不投入使用时，是否办理了封存手续并予以标识
质检部
7.6
封存停用的监测设备启用时，是否进行了计量确认

(整理)内部审核检查表(质控部)

4.建设项目环境影响评价文件的分级审批年度职业卫生和安全规划是否按照规定的进行和实施；不能按计划实施或达成目标时有无说明和应对措施——如：新增任务带来的环境和业务的扩展
（5）建设项目对环境影响的经济损益分析。
2）间接使用价值。间接使用价值（IUV）包括从环境所提供的用来支持目前的生产和消费活动的各种功能中间接获得的效益。
内部审核记录表—修改
表单编号：QDCM-QF-010
受审部门
质控部
部门负责人
审核员
审核日期
依据的标准
ISO14001；OH&S18001相关法律法规，国际公约；
集团和企业的HSE体系文件的相关规定
审核细节及方式
询问/察看/记录、现场/实物验证
序号
标准条款
审核内容
审核记录/发现
1
4.3.1
环境因素
危险ห้องสมุดไป่ตู้识
文件是否规定了陪检人员对在线检查的客户所担负的有关环境、职业安全和卫生方面相关问题的告知和提醒责任
8
4.4.7
应急准备和响应
询问1-2人，是否接受过办公楼发生火灾时的扑救和逃生演练
询问1-2人，是否能正确使用灭火器材（如火种与使用的灭火器材的选择）
序号
标准条款
审核内容
审核记录/发现
9
4.5.1
（ISO14001/
OH&S18001）
（绩效）监视和测量
4.5.2
（ISO14001）
守法性评估
查看计量和检测器具检定记录，与环境、职业卫生和安全有关的计量和检测器具是否检定合格或在检定有效期内
查看现场，相关的计量和检测器具是否齐备、完好；是否有检定标识；检定标识是否清晰；是否在有效期内；是否有检定记录；是否和检定记录一一对应

实验室内部审核记录

实验室程序文件
实验室
符合
实验室程序文件
实验室
符合
实验室程序文件
实验室
符合
培训记录上岗证程序文件
行政部实验室
符合
实验室程序文件
实验室
符合
第三方校准确认单
实验室
符合
实验室
符合
实验室点检表操作规程作业指导书第 1 页，共 2 页
实验室
符合
记录/现场
实验室
符合
******集团有限公司实验室内审检查表
15.实验室设备定期维护和保养。记录/现场实验室符合
16.设备日常校准使用的标准物质处于有证状态，且保记录/现场存良好。
证书Байду номын сангаас
实验室
符合
过程审核不符合项
第 2 页，共 2 页
******集团有限公司实验室内审检查表
评估日期：审查项 1.组织结构是否健全调查目标文件文件/记录项目实验室组织架构图实验室手册查找技术部符合评价
2.管理体系是否完整
文件
实验室手册精测室/理化室/计量室技术部管理程序实验室手册实验室
符合
3.实验室检测能力是否符合文件/现场客户要求 4.是否有实验室检测项目清记录单、清单准确全面
符合
实验室检测项目清单实验室手册验室程序文件操作规程作业指导书记录实
技术部
符合
5.实验室使用的文件现行有文件/现场效，张贴、存放合理
技术部精测室理化室计量室
符合
6. 实验室是否有程序文件对记录的保存方式、周期等做文件/现场出明确规定。实验室是否按照要求执行？ 7.实验室是否有程序文件对实验样品的保存方式、周期文件/现场等做出明确规定。实验室是否按照要求执行？ 8.实验室是否有程序文件对实验样品抽样进行控制。实文件/现场验室是否按照要求执行？ 9.实验室是否有程序文件对人员培训进行管理，所有人文件/现场员是否都培训合格且有上岗证？ 10.实验室是否有程序文件对所有设备、量检具进行周文件/现场期检定。实验室是否按照要求执行？ 11.委外检定后是否对报告做符合性判断，相关记录是记录/现场否齐全，妥善保存。 12.检定后的设备或计量器具是否有明确的标识（标签记录/现场、编码、校准日期、失效日期） 13.实验室手否有程序对涉事和环境进行管理。 14.实验设备的操作指导书、规程等齐全且易于获取记录/现场

内审检查记录

或独立核算。
内部审核检查记录表
序号
检查内容
考核规范条款号
检查方法
检查存在问题结论摘要
5 该检测中心在组 4.3.2 看该检测中心《质量
织和管理方面的
手册》中的组织机构
基本框架，包括
框图、质量保证框图
内部机构的设
绘制的是否清晰明确
置、各部门各岗
并与实际相符；
位的职责及相互
查各部门各岗位的职
关系、保证检校
序号
检查内容
考核规范条款号
检查方法
检查存在问题结论摘要
16 该检测中心对影响 7.4 请有关人员提供所有采
检校验工作质量的
购文件，从中抽3-5份查
采购产品的识别、
其有关要求是否明确、
对供方评价与选
并经过评审和批准。
择、采购文件的制物品进行验收
品的验证情况。
求表》，从中抽3-5份查
内审中发现的问题所采
取的纠正措施是否得到
了审批，是否进行了跟
踪验证，有效性如何。
20 纠正措施控制情况 8.4 该检测中心制定的《纠
正措施控制程序》是否
符合考核规范的要求。
问有关负责人如何组织
分析查找不合格的起
因，制定“纠正措
施”，监督检查纠正措
施落实的。
请有关负责人提供除内
责是否完整明确、有
验工作的公正性
无遗漏；
及管理人员、监督人员、技术负责人、质量负责人的配备等情况。
查有无保证公正性的措施；请有关负责人提供关键管理人员的任命书；
抽3-5个关键岗位的
人员问其岗位职责的
主要内容及其履行情
况。

实验室计量认证或认可的内审检查表

2、查看有否文件控制清单或文件发放清单等相关记录。
审核日期：审核员：
要素
条款
按导则要求提出的问题（判断表）
涉及部门/人
具体的检查方法（审核表）
检查结果
备注
符合Y
观察Y＇
不符合N
不适用N/A
4.3.2。2
所用程序是否确保：
a)在对实验室有效运行起重要作用的作业场所，都能得到相应文件的授权版本?
b) 是否对文件进行定期审查和必要时进行修订，以确保其持续适用和满足使用的要求？
3、手册与程序文件是否明确规定;检查是否建立保密意识，提问有关人员。
4、查看手册与程序文件中是否有明确规定;是否有公正性声明。(第二法人的机构查外部组织机构图.母体组织中其他部门是否对实验室有潜在利益冲突，有无界定清楚)。
5、查看手册中有无组织机构图,各关系是否明确；提问相关人员是否清楚其职责并履行。
c)有政策和程序保护客户的机密信息包括电子储存、传输结果和所有权得到保护？
d）有政策和程序以避免实验室卷入任何可能会降低其在能力、公正性、判断或运作诚实性方面的可信度的活动?
e)确定实验室的组织和管理结构、其在母体组织中的地位,及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系？
f）规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系？
通过与实验室管理层与实验室人员交谈;是否制定相应的程序文件，实施情况如何。
4。1。4
若实验室的母体不是从事检测和/或校准活动的组织，是否规定了该组织中涉及或影响实验室检测和/或校准活动的关键人员的职责,以识别潜在的利益冲突?
查实验室是否独立法人；若不是独立法人，查看其是否有关键人员的职责。
4。1.5
b)有关管理层对实验室提供的服务标准的声明？

内审会议记录_2

4.计量检测体系内审结论所涉及整改的责任部门负责制定纠正措施。
5.内审组按纠正措施完成的时间进行验证，并在不符合项报告中填写验证结论。
6.宣布本次内部审核圆满完成，末次会议结束。
会议记录人：
2.宣布这次内审审核计划和日程安排，希望大家能严格按照审核的要求进行审核，强调审核员应具备的素质，希望本次审核能顺利进行。
3.要求各部门积极配合本次内审，使其圆满完成。
4.正式宣布首次会议结束，内部审核正式开始！
会议记录人：
内部审核会议记录
编号：CD/JLQR-034 NO：02
会议时间：2010年7月4日
内部审核会议记录
编号：CD/JLQR-034 NO：01
会议时间：2010年7月3日
会议地点：会议室
会议主持人：
参加会议人员签名：
会议内容记录：
公司2010年度计量检测体系内部审核首次会议在审核组组长的主持下召开。
1.审核组长首先强调内审目的，为了验证公司建立和运行的计量检测体系的是否符合JJF1112-2003《计量检测体系规范》的要求；是否满足顾客、公司和相关法律法规的要求；同时提出公司计量检测体系的今后改进建议，确保计量检测体系有效运行和持续进行，并为迎接外部审核做好准备。
会议地点：会议室
会议主持人：
参加会议人员签名：
会议内容记录：
公司2010年度计量检测体系内部审核末次会议在审核组组长的主持下召开。
1.首先感谢各部门对本次审核的支持与积极配合。
2.各部门交流本次内审情况。
3.对后续工作的安排，计量检测体系内审报告送领导决策层、物流部、销售部、行政部、生产部、品质部、技术部、财务部等计量检测体系所涉及到所有部门。

测量管理体系内审检查表

①采用先进的计量检测技术和测量设备以满足生产、管理对计量检测的要求。
②采用计算机信息技术管理计量检测数据
询问部门管理人员并现场确认
三、测量管理体系•测量过程和测量设备的要求
1.计量职能
文件记录齐全，是否规定了部门和岗位的职责，是否有保持与改进记录。
询问并抽查文件
2.质量目标
检查测量的质量目标及其完成情况
③测量设备使用、维护符合规定，现场测量设备均有标识
询问、抽查台账、检定证书，并现场确认
11.环境
①精密测量和校准环境符合要求并有连续监控记录
②校准和检测记录中有环境记录和环境影响的修正记录
询问
12.外部供方
①有计量器具合格供方名录，评价记录和业绩档案
②对供方产品进行验证并记录
询问，并抽查记录
标准条款
涉及体系文件相关条款
审核内容
审核方法
审核发现
结果判定合格/不合格
1.计量确认
①测量设备均进行了计量确认（校准和验证），有确认标识
②计量确认记录可以表明是按程序文件进行计量确认
询问并抽查记录
2.计量确认间隔
①计量确认间隔的确定依据②计量确认间隔调整依据
询问并抽查记录
3.设备调整控制
对影响已经确认的测量设备的调整装置进行封印或者保护措施
询问并抽查记录
10.测量管理体系审核
①按规定时间间隔进行了内部审核②内部审核符合规定的程序要求并达到了闭环管理要求
查询记录
11.测量管理体系的监视
①按规定的程序和规定的时间间隔对计量确认和测量过程进行了监视并有监视记录
②监视活动使用了核查标准、统计技术并记录
查询记录
标准条款
涉及体系文件相关条款

企业测量管理体系内审检查表

抽查自检定和自校准的原始记录看信息量是否充分及是否符合记录的控制要求。
查有无不合格测量设备？以及对不合格测量设备确认间隔调整评定记录?
C7.2
测量过程
查检测检验是否制定了现行有效的作业文件；
检查关键测量过程是否进行了不确定度评定和过程监视；
依据作业文件查与所做的测量过程记录是否相符；
记录应包括被检对象、检验依据、检测方法、检测人员、检测设备、环境条件等信息
审核员：审核日期：年月日共页第页
内部审核检查表
受审部门（单位）：营销公司R-01-001 NO:
领域
条款
审核内容
审核记录
判定
C5.3
质量目标
本车间的质量目标是什么？
C8.2.2
顾客满意
查顾客满意度调查表等相关信息
审核员：审核日期：年月日共页第页
性和有效性的结论？
查管理评审计划、记录（纪要）以及报告
记录由谁保管？保存多长时间？到期后
如何处理？
审核员：审核日期：年月日共页第页
内部审核检查表
受审部门（单位）：企管部R-01-001 NO:
领域
条款
审核内容
审核记录
判定
C6.2.3
记录
查测量管理体系运行所需信息的相关记录。
管理评审记录，内审记录？
C8.2.3
C6.2
信息资源
查受控文件清单？质量指标是否受控？
测量软件的管理情况?(元素分析仪以及
发射光谱仪软件管理）
抽查对测量设备和测量过程标识的情况
现场岗位是否有相关文件，是否现行有效？
C6.3
物资资源
查看测量设备管理台账以及分类情况？
查看实验室和检测场所的环境维护情况和