有害物质管理技术标准
环境有害物质管理标准
合用对象外: 法令规定对象外或在现阶段没有代替技术方案的物质和用途部位。
3. 3具有: 具有系指无论是否故意, 所有在产品的部件、设备或使用的材料中添加、填充、混入或粘附的物质（涉及在加工过程中无意混入或粘附于产品中的物质）。
2.7.3“环境管理物质含量调查表”需要用电子文档的方式填写（以免看不清楚填写内容）, 打印出来再署名盖章, 以原稿或PDF文档传真方式提供应高格!
2. 8 MSDS报告
供应商所提供的材料, 在我司需要时必需保证能提供有效的MSDS报告及其它需要的
资料记录
2. 9 标记
销住国内市场的电子信息产品公司将依客户规定执行《电子信息产品污染控制管理办法》进行管控和标记, 其它销住日本、美国、欧洲等国市场的产品我们将严格遵照客户规定及所在国度的环境物质管理相关法规进行管控和标记
3. 4杂质：包含在天然材料中, 作为工业材料使用, 在精制过程中技术上不能完全去除的物质（naturalimpurity）, 或者合成反映过程中产生, 而在技术上不能完全去除的物质。
此外, 为了与主原料加以区别, 在为了改变材料的特性而使用称为“杂质”的物质时, 也按“具有”解决。但是, 在制造半导体设备等使用的掺杂剂（Dopant）,虽然是故意添加的, 但实质上在半导体设备中仅有极微量残存, 这中情况不作为“具有”解决。
2.6申明
所有供应商都需要申明保证供应高格的产品满足此环境物质管理技术标准, 且申明保证具有法律效力。
2.7提交申明及报告的方式
2.7.1所有提交的文献都需要有可以代表贵公司承担相应法律效应的人签字, 必须 填写签字人相应的职务
有害物质管理规范
有害物质管理规范一、引言有害物质是指对人体健康和环境有潜在危害的化学物质。
为了保护员工的健康和环境的安全，有必要制定有害物质管理规范。
本文档旨在为企业提供一套标准的有害物质管理程序，以确保有害物质的安全使用、储存和处置。
二、范围本规范适合于所有使用、储存和处理有害物质的部门和员工。
有害物质包括但不限于化学品、废弃物、放射性物质等。
三、管理要求1. 有害物质清单每一个部门应编制一份有害物质清单，包括物质的名称、CAS号、危（wei）险性分类、储存位置等信息。
清单应定期更新，并向相关部门和员工进行通知。
2. 有害物质采购所有有害物质的采购必须符合国家和地方的法律法规要求。
采购人员应确保所采购的物质具有必要的安全数据和技术说明，并与供应商签订合同，明确双方的责任和义务。
3. 有害物质储存有害物质的储存应遵循以下原则：- 分区储存：根据物质的性质和危（wei）险性分类，将有害物质分区储存，避免不同性质的物质混合存放。
- 标识标志：每一个储存区域应有清晰的标识标志，包括物质的名称、危（wei）险性分类、储存日期等信息。
- 容器标识：每一个储存容器都应贴有标识标志，包括物质的名称、CAS号、危（wei）险性分类等信息。
- 防火措施：储存区域应配备适当的消防设备，并定期进行消防演练。
4. 有害物质使用- 员工培训：所有接触有害物质的员工必须接受相关培训，包括物质的性质、安全操作规程、事故应急处理等内容。
- 使用限制：有害物质的使用必须符合国家和地方的法律法规要求，并且必须在安全操作规程的指导下进行。
- 个人防护装备：员工在接触有害物质时必须佩戴适当的个人防护装备，包括防护眼镜、防护手套、防护服等。
5. 废弃物管理- 分类采集：废弃物必须按照其性质进行分类采集，避免不同性质的废弃物混合处理。
- 安全储存：废弃物必须储存在专门的容器中，并定期清理和更换。
- 合规处置：废弃物必须按照国家和地方的法律法规要求进行处置，可以选择委托专业机构进行处理。
rohs有害物质管控标准
RoHS有害物质管控标准RoHS是《电气电子设备中限制使用某些有害物质指令》（The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment）的缩写，其目标在于提高电子电气产品的环保标准，降低对环境和人类健康的潜在危害。
以下是RoHS管控标准的主要内容：1.限制使用有害物质RoHS指令限制在电子电气产品中使用以下有害物质：铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr(VI)）、多溴联苯（PBBs）和多溴二苯醚（PBDEs）。
这些物质被认为对人体健康和环境具有潜在的危害。
2.符合欧盟指令要求RoHS指令是欧盟的一项环保指令，所有在欧盟内销售的电子电气产品都需符合该指令的要求。
任何违反RoHS指令的行为都将受到相应的处罚。
3.标识要求在电子电气产品上应标明该产品符合RoHS指令的要求，以便消费者识别和购买。
同时，生产商还需在产品上提供有关其有害物质使用情况的详细信息。
4.测试要求电子电气产品在生产过程中和成品阶段，需要进行有害物质的检测和测试，以确保产品符合RoHS指令的要求。
测试方法和技术需符合相关标准和规定。
5.生产者责任电子电气产品的生产商有责任确保其产品符合RoHS指令的要求，并在产品上提供必要的标识和信息。
生产商还需采取必要的措施，以防止有害物质在生产过程中的使用和混入。
6.回收和处理要求对于废弃的电子电气产品，生产商有责任进行回收和处理，以防止对环境和人类健康造成潜在危害。
生产商还需提供相应的回收和处理方案，以便消费者正确处理废弃的产品。
7.监管机构各国政府和监管机构负责监督和执行RoHS指令的要求。
监管机构将对市场上销售的电子电气产品进行抽查和检测，以确保其符合RoHS指令的标准。
对于违反RoHS指令的行为，监管机构将采取相应的处罚措施。
8.违反标准的处罚任何违反RoHS指令的行为都将受到相应的处罚，包括罚款、产品召回、禁止销售等。
HSF有害物质技术标准
HSF有害物质技术标准1.目的本标准旨在为DXC的供货商及内部的采购﹑品管及研发团队提供有害物质的管控要求﹐以帮助其了解和明确有害物质在环境法律法规方面和市场方面之要求﹐与DXC合作伙伴分享信息，以符合法律法规和客户要求﹐防止含有害物质之材料、元器件、零组件及产品流入DXC并被使用，降低有害物质对人类健康和环境的影响之目的。
2.范围2.1适用于DXC设计和制造的光电子薄膜元器件产品。
2.2提供给DXC或由DXC采购的用于构成产品的原材料、组件、部件、组装件、模块、副资材、包装材料、半成品和成品等。
如果最终客户有特定的环境技朮标准要求﹐应遵守最终客户的要求。
3.职责3.1 供应商保证符合本技术标准中对有毒有害物质管控的要求，并在符合要求的基础上，配合依文件要求提供相关环保资料。
3.2品质中心/品保部:3.2.1 法律法规和客户环保标准解读，定期维护此标准。
3.2.2 审核供应商所提交的HSF符合性承认资料。
3.2.3 依客户要求制作产品HSF承认资料。
3.3 研发/工程：协助传达环保要求并协助跟催供应商回复相关环保资料。
3.4 品保部：依照此文件要求进行材料或产品管控。
3.5采购：应将本文件之最新版本寄给供应商，并协助跟催相关环保资料，收回供应商对此文之问题点反应馈至品质中心。
4.定义4.1 HSF:无有毒有害物质或有毒有害物质减免。
4.2均质材料：一种均质材料由一种或多种物质组成（例如：一种合金由多种物质组成，它是均质材料）。
经最新欧盟委员会关于RoHS 最大浓度指导定义（2004年7月），“均质材料是指那些不能被机械拆分成不同的材料”。
均质材料由均一的成分或状态组成包括塑料，合金，涂层，玻璃，陶瓷等。
4.3管制物质 Controlled Substances国际环保规范和本公司客户环保规范管制的有害物质。
4.4有意添加：指故意应用到某个材料或零件中且最终产品仍含有这种物质，其目的是改善产品的特征、外观或性能。
环境有害物质管理标准
Ⅱ
4,4二氨基二苯甲烷
＜1000ppm
Ⅱ
N,N'二甲苯-P-苯二胺
ND
Ⅲ
N,N'-二甲苯基-亚苯基二元胺
ND
Ⅲ
N,N’-联甲苯-对苯二胺
ND
Ⅲ
2,4,6-三特丁基酚
ND
Ⅲ
4-硝基二苯胺及其盐类
ND
Ⅱ
苯
ND
Ⅱ
环境管理物质
AUTO管控限值
有害物质管理等级
客户特殊要求
甲苯
＜1000ppm
Ⅲ
锌化物Zinc/its compounds
二、范围
适用于公司采购的所有物品（原材料、部件、辅料、发外加工、表面处理）
三、定义
环境管理物质：对地球环境和人体健康存在显著不良影响，在产品所用物料方面受控制的物质。
管理级别
Ⅰ级：该物质及其用途规定已有相关法律法规制约，要求在规定限值内使用，或禁止用于零部件及材料中所有REACH SVHC高风险物质为Ⅰ级管理物质，禁止使用。
ND
Ⅲ
双-（氯甲基）二醚
ND
Ⅲ
二苯甲酮Benzophenon
ND
Ⅲ
二甲苯檀/麝香
ND
Ⅰ
酮麝
＜500ppm
Ⅲ
乙二醇单甲醚(EGME)
ND
Ⅲ
二乙二醇单丁醚(DEGBE)
ND
Ⅲ
乙二醇乙醚及其醋酸盐/醋酸酯
ND
Ⅲ
己二酸二辛酯(DEHA)
ND
Ⅲ
磷酸三硬脂精(2-氯二乙硫醚）(TCEP)
＜1000ppm
Ⅲ
三氧化二砷
ND
Ⅰ
七氯氟丙烷CFC-211
ND
有害物质管理技术标准
有害物质管理技术标准1目的根据法律法规和顾客要求，以及公司产品实现过程中的风险识别的结果，建立和维护有害物质管理技术标准，并就此技术标准在公司内部和外部进行沟通，防止有害物质的混入。
2范围2.1本技术文件适用于所有供应商提供的零部件、原材料、辅助材料、包装材料。
2.2本公司内部的原材料、半成品、成品、辅助材料、包装材料、工器具等。
2.3 根据用途、行业等，客户提出个别与本标准不同的内容，结合现行法规和我司的实际情况进行另行规定。
本标准的制定参照了我司部分重点客户的有害物质管控要求，另外若客户有特殊要求时我司按照客户要求执行。
3权责3.1技术部负责依据客户环境管理物质控制标准、国家或当地法规规定并传达本有害物质标准。
3.2 采购部负责向供方传达本有害物质管理标准，并要求与供方签订《环保产品质量保证协议书》。
4定义4.1有害物质:ROHS或WEEE指令中的禁用物质，以及顾客要求禁用的物质。
4.2环境管理物质按照以下3种级别和适用对象外的分类进行管理，通过今后环境相关法律法规修订及客户要求的变更等，级别将有可能变更。
（1）1级对于该物质及其用途立即禁止使用。
（2）2级对于该物质及其用途规定一定期限予以禁止。
超过规定的日期之后，不能在产品及材料中使用，到达期限时指定为1级。
（3）3级目前虽然没有规定日期以及削减目标，但指定了在部件、材料中含量的物质及其用途。
当被判断为可以确定替代部件、开发材料和代替技术的产品转为2级，逐步实现全废。
（4）适用对象外法令规定对象外或在现阶段没有替代技术方案的物质和用途。
4.3杂质：包含在天然材料中，作为工业材料的精制过程中技术上不能完全去除的杂质，或者在合成反应的过程中产生但技术上不能完全去除的物质。
4.4意图添加：指为了达到特定的特性、外观、性质、属性和质量，通过有意图的添加、填充、混入和附着，使物质残留在构成产品的零部件、设备以及其所使用的材料中的情况。
4.5 ppm：指百万分之比率，基于重量比率的测量单位。
HSF有害物质技术标准
对象
制止供货日期
1级
●六氯环己烷，多氯联苯戴奥辛、多氯联苯呋喃
立即制止
3级
●各式用途〔除了以上被列为1级管理等级的用途〕
其他氯化合物之含量允许浓度：不得含有
物质：冲突矿物质
对象
制止供货日期
1级
●各式用途，如染料、油墨、防腐剂与防绣剂等。
立即制止
冲突矿物质之允许浓度：不得含有
测量标准：GC/MS(如DIN38407)执行含量检定
立即制止
多溴联苯之含量允许浓度：不得含有
测量标准：使用GC/MS(IEC62321的PBB检测方法)执行含量检定。
物质：多溴联苯醚(PBDE)
对象
制止供货日期
1级
●含各式用途，如塑料中所含有的阻燃剂等。
立即制止
多溴联苯醚之含量允许浓度：小于100ppm
测量标准：使用GC/MS(IEC62321的PBDE检测方法)执行含量检定。
5、有害物质管理标准：
5.1、有害物质
有害物质名称
重金属
(Heavy metals)
镉以及镉化合物
铅以及铅化合物
汞以及汞化合物
三价铬化合物
六价铬化合物
镍以及镍化合物
砷以及砷化合物
有机溴化合物
(Brominated organic
compounds)
多溴联苯(PBB)
多溴联苯醚(PBDE)
四溴丙二酚(TBBP-A)
立即制止
镉及镉化合物之含量允许浓度：小于5ppm
测量标准：使用ICP-OES、ICP-MS或AAS(IEC62321的Cd测试方法)执行含量检定
物质：铅(Pb)以及铅化合物〔铅硫酸盐、铅碳酸盐等〕
有害物质管理规范
有害物质管理规范引言概述：有害物质管理是一项重要的环境保护工作，它涉及到人类的健康和生态系统的稳定。
为了确保有害物质的安全处理和减少对环境的污染，各国和组织制定了一系列有害物质管理规范。
本文将介绍有害物质管理规范的重要性和五个主要方面的详细内容。
一、有害物质的识别和分类1.1 有害物质的定义和特征：有害物质是指对人类、动植物和环境产生危害的化学物质。
它们可能具有毒性、致癌性、致畸性、致突变性等特征，对生命体产生负面影响。
1.2 有害物质的分类：根据其危害程度和性质，有害物质可以分为毒物、致癌物、致畸物、致突变物、生物累积性物质等。
不同类型的有害物质需要采取不同的管理措施来确保其安全处理。
1.3 有害物质的标识和标志：为了便于识别和警示，有害物质需要进行标识和标志。
常见的标识包括危险品标志、警示标志和安全标志等，以提醒人们注意有害物质的存在和危害。
二、有害物质的储存和运输2.1 有害物质的储存要求：有害物质的储存需要符合一定的要求，包括储存环境的温度、湿度和通风等条件。
不同类型的有害物质可能有不同的储存要求，例如，易燃物质需要存放在防火设施完善的地方。
2.2 有害物质的运输安全：有害物质在运输过程中需要采取一系列安全措施，以防止泄漏和事故发生。
这包括选择合适的运输工具、正确包装和标识、遵守相关法规等。
2.3 有害物质的应急处理：在有害物质泄漏或事故发生时，需要采取及时有效的应急处理措施，以最大程度地减少对人类和环境的危害。
应急处理包括隔离、清除、处置和监测等步骤。
三、有害物质的使用和替代3.1 合理使用有害物质：在使用有害物质时，应尽量减少其使用量，并选择更安全的替代品。
例如，在工业生产中，可以采用清洁生产技术和环保材料，以降低有害物质的使用。
3.2 有害物质的替代研究：为了减少有害物质的使用，需要进行替代研究，寻找更环保和安全的替代品。
这需要投入大量的科研力量和资源，并与相关产业进行合作。
3.3 有害物质的回收和循环利用：有害物质的回收和循环利用是减少环境污染的重要手段。
有害物质管理规范
有害物质管理规范引言概述：有害物质管理规范是一项重要的环境保护措施，旨在确保有害物质的安全处理和妥善管理，以减少对人类健康和环境的不良影响。
本文将从五个方面详细阐述有害物质管理规范的内容和重要性。
一、有害物质的定义和分类1.1 有害物质的定义：有害物质是指对人类健康和环境造成潜在危害的化学物质或者物质组合。
它们可能具有毒性、致癌性、致畸性、致突变性等特性。
1.2 有害物质的分类：根据其危害程度和用途，有害物质可以分为毒性物质、致癌物质、致畸物质、致突变物质等。
不同类别的有害物质需要采取不同的管理措施。
1.3 有害物质的来源：有害物质可以来自工业生产、农业使用、废弃物处理等多个方面。
了解有害物质的来源对制定管理规范至关重要。
二、有害物质管理的重要性2.1 保护人类健康：有害物质可能对人类健康造成直接或者间接的伤害，如致癌物质可能导致癌症发生。
有害物质管理规范的制定和执行可以降低人类健康风险。
2.2 保护环境：有害物质的排放和不当处理可能对土壤、水体和大气造成污染，破坏生态平衡。
管理规范的实施可以减少环境污染和生态破坏。
2.3 促进可持续发展：有害物质管理规范可以推动企业和组织采用更环保的生产方式，并促进资源的有效利用，实现可持续发展。
三、有害物质管理规范的制定和执行3.1 立法和政策支持：政府应制定相关法律法规和政策，明确有害物质管理的目标和要求，为管理规范的制定和执行提供法律依据和政策支持。
3.2 企业责任：企业应建立健全的有害物质管理体系，包括制定管理规范、培训员工、建立监测和报告机制等，确保有害物质的安全处理和妥善管理。
3.3 监督和检查：政府和相关监管机构应加强对有害物质管理规范的监督和检查，确保企业和组织严格执行管理规范，防止违规行为的发生。
四、有害物质管理技术和方法4.1 替代和减量：通过研发和推广使用更环保的替代品，减少有害物质的使用量，降低其对人类健康和环境的影响。
4.2 分类和标识：对有害物质进行分类和标识，确保人员正确识别和处理有害物质，避免误操作和事故发生。
实验室有毒、有害物品标准管理规程范文
实验室有毒、有害物品标准管理规程范文第一章总则第一条为了保障实验室环境安全，预防实验室中的有毒有害物品对人身、设备和环境造成危害，保障实验室工作的正常进行，制定本规程。
第二条本规程适用于实验室中有毒有害物品的储存、使用、管理和处置。
第三条实验室有毒有害物品是指具有毒性、腐蚀性、易燃性、爆炸性、放射性等性质，对人身、设备和环境有潜在危害的物质。
第四条实验室有毒有害物品的管理，应遵循科学、安全、环保的原则，严格按照国家有关法律法规和标准进行。
第二章责任与义务第五条实验室负责人是实验室有毒有害物品管理的责任人，对实验室有毒有害物品的购买、储存、使用、管理和处置负责。
第六条实验室负责人应制定并完善实验室有毒有害物品的管理制度、规程和操作规范，组织有毒有害物品的培训和教育，确保实验室工作人员具备安全操作的能力。
第七条实验室工作人员在使用实验室有毒有害物品时，应遵守实验室有毒有害物品的使用规定，做到规范操作、妥善保管，确保安全。
第八条实验室有毒有害物品管理人员应熟悉有毒有害物品的性质和特点，具备一定的化学基础知识和实验经验，并按照标准化的程序进行操作和管理。
第三章储存与使用第九条实验室有毒有害物品的储存应符合国家有关法律法规和标准的要求，具体包括以下几方面：（一）有毒有害物品应存放在专用储存柜或专用仓库内，储存柜或仓库应具备防火、防爆、防腐蚀等性能。
（二）储存区域应具备防火、防爆、通风良好的条件，不得存放与有毒有害物品不相符的物品。
（三）储存柜、仓库应标有明显的标示，标明有毒有害物品的种类名称、危险性质、储存日期等信息。
（四）有毒有害物品的储存符合防火、防爆、防腐蚀等要求的量，不得超过规定的数量。
第十条实验室工作人员在使用实验室有毒有害物品前，应仔细阅读有毒有害物品的安全说明书，熟悉物品的危险性质、使用方式和注意事项。
第十一条在使用实验室有毒有害物品时，应佩戴符合国家标准的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
有害物质管理规范
有害物质管理规范概述：有害物质是指对人身健康、生态环境造成危害的化学物质。
为了保护人们的健康和环境的可持续发展，制定有害物质管理规范是至关重要的。
本文将介绍有害物质管理规范的重要性以及一些常见的管理方案。
1. 确定有害物质清单首先，组织需要确定有害物质的清单。
这包括了目前已知的有害物质以及一些新兴的有害物质。
在制定清单时，应该考虑到物质的毒性、生物降解性、生态影响等因素。
清单的更新也是必要的，以及时纳入新发现的有害物质。
2. 标识和分类对于已确定的有害物质，确保其正确的标识和分类是非常重要的。
准确的标识可以帮助人们快速识别并采取适当的措施来进行处理。
化学品标签和包装要符合国家标准，并提供清晰的警示信息。
3. 定期检测和监测有害物质管理规范也包括定期的检测和监测。
这是为了确保有害物质的使用和排放符合规定，并及时发现和解决问题。
监测可以通过实验室测试、现场观测以及数据分析来进行。
4. 储存和运输有害物质的储存和运输需要严格按照规定来进行。
储存场所应该符合安全要求，并定期进行检查和维护。
在运输过程中，必须采取适当的包装和措施，以防止泄漏和事故发生。
5. 废物处理废弃有害物质的处理需要遵循特定的规范。
废物应该进行分类、储存和处理，并确保符合环境保护要求。
有害废物应该尽量回收和处理，以减少对环境和健康的影响。
6. 培训和教育对于有害物质管理规范的执行，培训和教育是不可或缺的环节。
员工需要了解有害物质的风险和安全操作指南。
定期培训可以提高员工的意识和能力，并确保规范的有效实施。
7. 法律法规和监督有害物质管理规范的执行需要有相关的法律法规和监督机制。
政府部门应加强对企业和组织的监督，确保其遵守规范和法律要求。
同时，违反规定的行为应该受到相应处罚。
结论：有害物质管理规范对于保护健康和环境至关重要。
只有通过正确的管理和控制，才能减少有害物质对人们和生态系统的危害。
同时，应加强宣传和教育，提高人们对有害物质管理的认识，共同维护一个更健康、更可持续的社会和环境。
实验室有毒、有害物品标准管理规程（4篇）
实验室有毒、有害物品标准管理规程1. 实验室安全责任1.1 实验室主任负责实验室的整体安全管理工作，并确保实验室有毒、有害物品的标准管理。
1.2 实验室人员必须遵守实验室有毒、有害物品的标准管理规程，并按照规程进行操作，确保实验室安全。
2. 实验室有毒、有害物品的分类2.1 实验室有毒、有害物品可分为生物性有毒物品、化学性有毒物品、辐射性有害物品等。
2.2 实验室应根据不同类别的有毒、有害物品制定相应的标准管理措施。
3. 实验室有毒、有害物品的采购3.1 实验室有毒、有害物品的采购必须由专门负责管理的人员进行，确保采购的物品符合标准，并具备相关的安全标识和说明书。
3.2 实验室在采购过程中，应优先选择无毒、无害或低毒、低害的替代品。
4. 实验室有毒、有害物品的存储4.1 实验室有毒、有害物品的存储应符合相关的标准，包括温度、湿度、通风等要求。
4.2 实验室应建立有毒、有害物品的存储清单，定期检查存储条件和存储期限，并及时处理过期、变质的物品。
5. 实验室有毒、有害物品的使用5.1 实验室人员在使用有毒、有害物品前，必须了解其特性和安全操作方法，并佩戴相应的个人防护装备。
5.2 实验室应设立专门的操作区域，防止有毒、有害物品的扩散和泄露，并配备相应的抢救设备和急救药物。
6. 实验室有毒、有害物品的废弃处理6.1 实验室废弃的有毒、有害物品必须按照相关的规定进行分类、包装、标识和妥善处理，防止对环境和人员造成危害。
6.2 实验室应建立废弃物管理台账，记录废弃物的产生量、处理量和处理结果，并定期安排处理。
7. 实验室有毒、有害物品的事故应急处理7.1 实验室应建立有毒、有害物品事故应急处置预案，并定期组织演练。
7.2 实验室人员在发生有毒、有害物品事故时，应迅速采取扑灭、隔离、报警等措施，避免事故扩大。
8. 实验室有毒、有害物品的监督检查8.1 实验室应定期进行有毒、有害物品的监督检查，确保标准管理规程的贯彻执行。
有害物质管理规范
有害物质管理规范1) 存在于原材料或制成品中，但不是其主要成分；2) 对人类健康或环境造成潜在危害。
4.5有害物质：指能够对人类健康或环境造成潜在危害的物质，包括但不限于重金属、卤素化合物、挥发性有机物等。
4.6环保要求：指符合环境法律法规和客户要求的要求，包括但不限于XXXWEEE、RoHS和REACH等指令，以及中国RoHS和美国TSCA等法规。
5要求5.1 有害物质禁止使用禁止使用以下物质或其化合物：1) 铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等重金属和卤素化合物；2) 挥发性有机物（VOC）含量高于环保要求的限制值的有害物质。
5.2 有害物质限制使用限制使用以下物质或其化合物：1) 镍、铬、锡等重金属和卤素化合物的含量应符合环保要求的限制值；2) 挥发性有机物（VOC）含量应符合环保要求的限制值。
5.3 原材料和组件的管控1) 原材料和组件的供应商应提供有害物质的含量和测试报告，以确保其符合环保要求；2) 公司应建立原材料和组件的有害物质清单，并定期更新；3) 原材料和组件的入库检验应包括有害物质的检测。
5.4 产品的管控1) 公司应建立产品的有害物质清单，并定期更新；2) 产品的制造过程应符合环保要求；3) 产品的出厂检验应包括有害物质的检测。
6实施6.1 公司应建立有害物质管理制度，并定期进行内部审核和评估；6.2 公司应对供应商进行有害物质管控的培训和指导；6.3 公司应定期对原材料、组件和产品进行有害物质的检测和监控；6.4 公司应对有害物质管理制度进行宣传和推广，以提高员工和供应商的环保意识。
本规范的实施旨在保障人类健康和环境的安全，符合法律法规和客户要求，是公司可持续发展的基础。
4.4.1 自然材料中含有的物质，在工业材料中使用时，在精制过程中技术上不能完全去除，例如自然杂质。
4.4.2 在合成反应过程中产生的物质，在技术上不能完全去除。
4.5 极限浓度是指根据各国环境法规要求，允许某种物质或元素在均质材料中存在的最大浓度，也就是说，当该物质或元素的浓度等于或超过该浓度时，必须禁止使用。
有害物质管理规范
有害物质管理标准1 目的本标准旨在为公司内部及供给商的采购﹑品管及研发团队提供有害物质的管控要求﹐以帮助其了解和明确有害物质在环境法律法规方面和市场方面的要求﹐以符合法律法规和客户要求﹐防止含有害物质的原材料、元器件、零组件及产品流入公司或下游厂商并被使用，降低有害物质对人类健康和环境的影响之目的。
2 范围本标准规定了使用于产品和生产制程的有害物质的限制﹐适用范围如下：2.1公司设计和制造的产品。
如果最终客户有特定的环境技朮标准要求﹐应遵守最终客户的要求。
2.2提供给公司或由公司采购的用于构成产品的原材料、元件、部件、组装件、副资材、包装材料、半成品和成品等。
如果最终客户有特定的环境技朮标准要求﹐应遵守最终客户的要求。
3 参考文献3.1 WEEE﹕2021 年7 月4 日，欧洲议会和理事会关于废弃电子电气设备的2021/19/EU 指令。
3.2 RoHS﹕2021 年6 月8 日，欧洲议会和理事会关于电子电气设备限制使用某些有害物质2021/65/EU 指令。
3.3 REACH：2006 年12 月18 日﹐欧洲议会和欧盟理事会第1907/2006〔EC〕号法规关于化学品注册﹑评估﹑授权和限制。
3.4 欧洲议会和理事会关于包装和包装废弃物的94/62/EC 指令及其修正。
3.5 德国关于包装废弃物禁用和再循环法令(包装法--VerpackV)，1998 年8 月。
3.6 中国RoHS﹕电子信息产品污染控制管理方法及其配套标准〔如GB/T 26572-2021 和GB/T 26125-2021〕。
3.7TSCA﹕1976 年美国法典关于有害物质控制法案。
3.8加利福尼亚州法规93120关于降低复合木制品甲醛排放的有毒物质空气传播控制措施。
4 术语4.1物质：是在自然状态下或通过任何制造过程获得的化学元素及其化合物﹐包括为保持其稳定性而有必要的任何添加剂和加工过程中产生的任何杂质﹐但不包括任何不会影响物质稳定性或不会改变其成分的可别离的溶剂。
ROHS有害物质管理标准
1.0、目的为明确XXXXXXXX公司所设计的产品之零部件、元器件等材料中有害物质的禁止使用以及最大限量要求，所需要管理的有害物质标准。
2.0、范围适用于XXXXXXXXX公司智能设计、制造的产品，以及产品的零部件，元器件以及其他采购的物品，具体包括成品,半成品,零部件,原辅料和包装材料等。
3.0、运用以及豁免3.1本规范是根据全球主要的法律限制来制定，但是由于不是全部涵盖，对个别产品的应用，要完全遵守产品出售时候的条约，法律，条例，行业标准以及其他必要的条件，并且遵守此准则。
3.2 基于以上以遵守本准则为基本原则，但是如果客户有明确的需求原则，以客户的准则为准。
4.0、术语与定义4.1 有害物质对于表格中罗列出的物质种类，在产品中不得使用，有限制数值的情况下，同时必须保证含量小于限制数值。
4.2 最大限量要求主要是指有害物质并非有意使用而作为杂质含有的情况下，产品以及零部件，元器件等中有害物质应该保证限制的浓度。
4.3 物质：是在自然状态下或通过任何制造过程获得的化学元素及其化合物，包括为保持其稳定性而有必要的任何添加剂和加工过程中产生的任何杂质，但不包括任何影响物质稳定。
4.4配制品:由两种或两种以上物质组成的混例如：涂料、润滑济或油墨。
4.5物品:某一产品在生产过程中被赋予了一定的形状、外观或设计,与其化学成分相比,其形状、外观或设计在更大程度上决定了其功能。
4.6 CAS 注册号是国际通行的化学物品的身份代号.如铅的CAS 注册号是7439-92-1;4.7材料：材料由一种或多种物质组成，如合金作为一种材料，由多种物质组成：4.8 杂质：杂质是指能够满足以下任一个或两个条件的物质；a) 包含在天然材料中，作为工业材料使用，在精制过程中技术上不能完全去除的物质；b) 合成反应过程中产生，而在技术上不能完全去除的物质；4.9 机械拆分：指原材料可以通过机械方法分离，如拆去螺丝、切断、破碎、粉碎、研磨等；4.10均质材料：不能用机械方法将均质材料拆分成不同的材料；4.11 部件：由各均质材料组合而成并制成单独的机构或电子件，例如塑料外壳等；4.12组件：指一组部件的集合,如组装了各种元器件的印刷电路板上是一个组件而不是部件，其上的各个单独的功能件可以移除，如微处理器；4.13产品：指提供给我司的物料（例如组件、部件、组件、原材料》产品可以指一个产品类别只要这类产品具有相同的功能和一致的材料声明；4.14含有:含有是指无论是否有意,所有在产品的部件,设备或使用的材料中添加,填充、(包括在加工过程中无意混入或黏附于产品中的物质）4.15未检出(ND) 没有被检测到(Not Detectable)是指物质在零件或均质材料中的含量低于标准仪器技术可检测得到的最低含量，从而无法检测出该物质的存在；4.16 1PPM=mg/kg=0.0001wt%=百万分之一：4.17 REACH: RegulationNo1907/2006include:Registration(注册)Evaluation(评估)andAuthorization(授权)and Restriction(限制) of Chemicals4.18 SVHC—substances of very high concern 高度关注物质。
有害物质管理规范
有害物质管理规范一、引言有害物质管理是现代化工企业必须重视和遵守的重要规范，它涉及到环境保护、职工健康和安全等方面的问题。
本文将详细介绍有害物质管理的标准要求和操作指南，以确保企业能够有效地管理和控制有害物质的风险。
二、标准要求1. 有害物质清单企业应建立和维护一份详细的有害物质清单，包括化学品、放射性物质、有毒气体等。
清单中应包含每种物质的名称、CAS号、危险性分类、储存要求等信息。
2. 安全储存和使用有害物质应储存在符合安全要求的专用储存区域，储存区域应标明有害物质的名称和危险性，设有明显的警示标识。
同时，必须确保储存区域的通风良好、温度适宜，并采取防火、防爆措施。
在使用有害物质时，必须按照操作规程进行，并配备个人防护装备。
对于有毒气体等高风险物质，应实施特殊的安全措施，如设立监测装置、定期检查和维护等。
3. 废物处理有害物质产生的废物必须按照相关法律法规进行分类、包装和储存，并委托专业的废物处理单位进行处置。
废物处理单位必须具备合法的资质和设备，确保废物得到安全、环保的处理。
4. 泄漏应急预案企业应制定有害物质泄漏的应急预案，并进行定期演练。
预案应包括应急处置流程、应急处置人员的职责和权限、应急设备的准备和维护等内容。
同时，应建立紧急联系人清单，确保能够及时与相关部门进行沟通和协调。
5. 监测和评估企业应定期对有害物质进行监测和评估，确保其符合国家和行业标准。
监测的内容包括空气质量、水质、土壤等方面。
评估结果应及时报告给相关部门，并采取必要的措施进行改善。
三、操作指南1. 建立管理体系企业应建立完善的有害物质管理体系，包括制定管理制度、明确责任和权限、建立档案和记录等。
管理体系应与企业的环境管理体系相结合，形成一个完整的管理体系。
2. 培训和教育企业应定期对从业人员进行有害物质管理培训和教育，提高员工的安全意识和应急处置能力。
培训内容应包括有害物质的危害性、安全操作规程、紧急救援等方面的知识。
实验室有毒、有害物品标准管理规程范本
实验室有毒、有害物品标准管理规程范本第一章总则第一条为了做好实验室有毒、有害物品的管理工作，确保实验室人员的安全和实验室环境的健康，制定本规程。
第二条本规程适用于所有实验室有毒、有害物品的管理工作，包括有毒气体、有害化学品、放射性物质等。
第三条实验室有毒、有害物品的管理负责人应该具备相关专业知识，并负责组织、实施本规程的执行。
第四条实验室有毒、有害物品的管理应严格按照国家和地方相关法律法规执行。
第五条实验室有毒、有害物品的管理应依据风险评估结果，制定相应的管理措施。
第六条实验室应建立清晰的有毒、有害物品存放区域，确保物品分类明确、储存有序。
第七条实验室有毒、有害物品的管理应与专业人员合作，确保管理的科学性和有效性。
第八条对新购入的有毒、有害物品，应进行必要的检测和鉴定，在获取必要的安全数据后方可使用。
第九条实验室有毒、有害物品的管理应定期检查和维护，确保储存和使用的安全性。
第二章有毒、有害物品的分类与标识第十条有毒、有害物品应按照相关标准进行分类，以确保储存和使用的安全性。
第十一条实验室有毒、有害物品的容器标识应符合国家和地方相关标准，并应清晰可见。
第十二条有毒、有害物品的标识应包括名称、危险性描述、安全注意事项等内容，并应使用明显的标志。
第十三条实验室有毒、有害物品的分类和标识应定期检查和更新，确保准确有效。
第三章有毒、有害物品的储存管理第十四条实验室有毒、有害物品的储存区域应设定在特定的地点，并应符合相关安全规定。
第十五条实验室有毒、有害物品的储存区域应具备必要的安全设施和措施，包括安全柜、通风装置等。
第十六条实验室有毒、有害物品的储存应采取相应的容器和包装材料，确保不发生泄漏和扩散。
第十七条实验室有毒、有害物品的储存区域应清洁、整齐，并应定期清理和消毒。
第十八条实验室有毒、有害物品的储存应建立相应的库存管理制度，确保物品的合理使用和消耗。
第十九条实验室有毒、有害物品的储存应定期检查和维护，及时发现并处理可能存在的安全隐患。
rohs 2.0 铜材有害物质管控标准
ROHS 2.0 铜材有害物质管控标准随着环保意识的增强和法规的不断完善，ROHS 2.0 铜材有害物质管控标准成为了众多企业和消费者关注的焦点。
作为一种对环境和人类健康都有潜在危害的有害物质，铜材的管控标准显得尤为重要。
本文将以深度和广度的方式来探讨 ROHS 2.0 铜材有害物质管控标准，帮助读者更深入地了解这一重要主题。
1. ROHS2.0 铜材有害物质管控标准概述ROHS 2.0 是对原有 ROHS 指令的修订和更新，其目的是限制在电子电气设备中使用的有害物质。
而铜材作为电子电气设备中常用的材料之一，自然也受到了 ROHS 2.0 的管控。
ROHS 2.0 集中管控的有害物质包括铅、汞、镉、六价铬等，这些物质都对人体健康和环境造成潜在危害。
2. ROHS 2.0 铜材有害物质管控标准的重要性ROHS 2.0 铜材有害物质管控标准的制定对于企业和消费者都具有重要意义。
从企业角度来看，严格遵守 ROHS 2.0 标准可以提升产品的市场竞争力，避免因为有害物质超标而受到处罚和赔偿，同时也有利于企业形象的树立。
从消费者角度来看，ROHS 2.0 标准的实施可以保障消费者的健康权益，选择安全、环保的产品。
3. 如何有效遵守 ROHS 2.0 铜材有害物质管控标准要想有效遵守 ROHS 2.0 铜材有害物质管控标准，企业可以从多个方面入手。
对生产过程中所使用的原材料进行严格筛查和控制，确保原材料不含有害物质。
在生产过程中要加强工艺控制，避免有害物质的污染和残留。
在产品出厂前要进行严格的质量检测，确保产品符合ROHS 2.0 标准的要求。
4. 个人观点和理解对于 ROHS 2.0 铜材有害物质管控标准，我个人认为其制定和实施对于整个社会都具有重要意义。
从环保和健康角度来看，ROHS 2.0 的出台可以推动企业使用更环保、更安全的原材料，促进整个产业的可持续发展。
也可以保障消费者的健康权益，加强对有害物质的管控和监测。
环境有害物质管理标准
受控状态受控页码1/20发布日期2023年03月10日实施日期2023年03月13日文件发行栏☑行政部☑采购部☑生产部☑工程部☑业务部☑品质部☑仓库修订履历表版本日期修改原因及内容提要修改人审核人批准人A02023/03/06新版发行受控状态受控页码2/20发布日期2023年03月10日实施日期2023年03月13日一、目的为明确提供给本公司的所有原材料、辅助材料和包装材料等物料中有毒有害物质管理要求，以保证本公司所有产品能适应市场发展，满足客户的环保要求同时遵守法令、保护地球环境以及减少对地球生态系统的影响，特制定本标准。
二、适用范围2.1本标准适用于所有供应商提供的原材料、辅助材料、包装材料以及本公司内部的原材料、半成品、成品、辅助资材、包装材料、工器具等。
2.2本标准适用于本公司环保材料采购、供应商环保材料认证以及环保新产品的制造与销售。
三、术语及定义3.1成品：由各种材料经过加工而成可直接出货的产品。
3.2半成品：指已经过一定生产过程，并已检验合格，但尚未最终制造成为产成品的中间产品。
3.3零部件：供应给我公司的用于装配的产品以及各种包装材料等。
3.4原材料：供应给我公司的需要用机器生产后才能进行使用的产品（如：各种塑胶粒等）。
3.5辅料：产品采用的辅助材料(清洗剂、脱模剂、劳保手套等)之组成材料等。
3.6包装材料：是指由任何性质材料制成的所有产品，用来容纳、保护、搬运、交付和保护商品的，其范围从原材料到加工成的商品，从生产者到使用者或消费者。
用于相同用途的“不可回收”的物品也应该被视为包装材料。
3.7塑料：由合成高分子物质形成的材料或素材包括由合成高分子制成的纤维、薄膜、胶带(adhesive tape)、成型产品、合成橡胶产品、植物原料塑料、粘结剂等。
另外，天然树脂与上述的合成高分子物质合成的材料，也定义为塑料。
3.8均质材料：无法用机械方法（如：旋开切割压碎碾磨研磨等）拆分成其他不同材料。
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有害物质管理技术标
准
版本：Ａ2版
适用部门：公司所有部门
文件编号： WI-008
生效日期：
修订记录
版本改版者日期改版原因
改版内容说明
1.0目的
明确规范构成XX产品的原材料、辅料、零部件及组件中含有的环境有害物质管理办法，并阐明鸿宇光电销往有关国家地区的需严格遵守的环保法规要求，力求产品从设计、原材料选择、制造、组装、使用到废弃回收等整个产品周期中，对资源、能源的消耗量最少，保护地球环境以及减轻对生态系统的影响。
2.0适用范围
本规范适用于鸿宇光电以及由鸿宇光电委托设计、制造的产品所包含的原材料、辅料、零部件及组件。
除非鸿宇光电另有声明，这些对象均必须符合本规范的要求。
3.0术语定义
本技术标准中所使用的术语定义如下：
(1)HS（Hazardous Substance有害物质）
是指法律法规或顾客要求禁止，限制，减少使用或通知其存在的物质，这些物质将危害人体健康或环境安全。
(2)HSF（Hazardous Substance Free有害物质减免）
是指在WEEE或RoHS指令或其它适当的标准或法规中列出的有害物质的减少或排除使用。
(3)SVHC（Substance of Very High Concern高度关注物质）
是指REACH法规附录之一所列出的高度关注化学物质，简称SVHC。
根据REACH 法规要求，如果
产品中含有SVHC候选清单中所列出的有害化学物质，同时满足两种情况：
1). 任何一种有害化学物质在物品中的总含量超过0.1% w/w；
2). 每个生产商或进口商每年在生产或进口的产品中含有该有害化学物质的总质量超过1吨。
则产品的制造商以及进口商，从2011 年6 月1 日起，应向欧盟化学品管理局进行通报。
(4)含有
是指无论是否有意，在所有产品的零部件、装置或使用的材料中添加、填充、混入或粘附的物质(包括在加工过程中无意混入或粘附于产品中的物质)。
若法令允许前提下不作为“含有”，而作为“杂质”处理。
(5)不含有
是指未能检测出，但并不意味其值为0ppm,是指在加工过程中所有的产品部件，设备或使用的材料不能有意添加、填充、混入或者粘附。
是指禁用物质并非意图的使用而是作为不纯物含有的时候，对供应商交付的零件、材料以及产品所应该保证的浓度。
可用“百分比（%）”或“百万分之一（ppm）”来表示物质的浓度，它们之间的换算关系为：0.1% = 1000ppm = 1000mg/kg。
(7)杂质
是指包含在天然材料中，作为工业材料使用时的精制过程中技术上不能完全去除的物质，或者在合成反应过程中产生而技术上不能完全去除的物质。
(8)均质材料
是指不能被机械分离成不同材料的材料；均质是指统一的整体组成。
如：塑料，陶瓷，玻璃，金属，合金，纸，板，树脂，涂层灯。
机械分离是指原则上用机械手段如拧、割、压、磨等能将样品分离。
(9)CE标识
是指一种标志，制造商粘贴该标志象征该产品符合欧盟协调法规规定的要求。
(10)RoHS
是指欧盟2011/65/EU《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（旧称2002/95/EC）英文全称Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，简称RoHS指令。
(11)WEEE
是指欧盟2012/19/EU《废电子电气设备指令》（旧称2002/96/EC），英文全称Waste from Electrical and Electronic Equipment，简称WEEE指令。
(12)REACH
是指欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》（EC No.1907/2006），英文全称Regulation concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，简称REACH法规。
(13)ECHA
是指欧洲化学品管理局，“European Chemical Agency”的缩写。
4.0有害物质管理要求
4.1产品有害物质限制要求
产品需符合欧盟2011/65/EU RoHS指令限制使用的6种有害物质限值（见列表一）。
4.2包装材料有害物质限制要求
4.3
列表二：材料类型测试指引
4.4 有害物质监控管理方式
A.针对所有限制管理物质，供货商应签署「限制管理物质合格保证书」，加
盖公司印章，并提交给鸿宇光电单位联络人。
B.针对欧盟RoHS指令及其扩充法律(含RoHS2指令)限定的物质(镉及其化合
物、铅及其化合物、汞及其化合物、六价铬及其化合物、多溴联苯(PBB)，包含十溴联苯醚(DecaBDE)的多溴二苯醚，及其氧化物 (PBDEs, PBBEs,PBBOs)，供货商应提供通过ISO/IEC 17025认证的实验室所出具，符合下列要求的测试报告:
i) 供应商所有供货产品每年提供有害物质检测报告，测试报告按照其发
出日期的一年内为有效；
ii)供货商可提供相关文件(如成分表或MSDS)证明材料相同以延长原测试报告的有效期限，最长可延至该报告发出日期的三年内有效；
iii)测试报告内容应能涵盖供货商所提供料件的所有均质材料(包含制程中可能会残留在料件中的添加物)；
C.供货商所提供的所有数据及证据，若被查出有造假、替代或其他造成不符合要求的情事(包括料件检测出不合格的情况)，供货商将被移出供货商清单。
往后除非供货商能提供足够的证据证明自己再度符合要求，否则将不予采购。
D.IQC应针对供应商来料每月进行1次有害物质检测。
（检测机构包含：第三方检测公司、供应商提供
设备）。
E.所有有害物质相关纪录必须保持十年以上。