22医疗器械员工培训记录表.pptx

质检
训
○3养护方式、方法
销
○1医疗器械法规
每年参加学术会议（视
售
职能培训 ○2经营品种管理、使用培训
全国性学术会议安排 定），每位业务员每年
销售
部
○3产品临床应用讲座
必须参加 2 次以上培训。
（全国性的医学学术会议）
○1质检员的专业培训 其他培训 ○2会计的专业技术培训
视药监局安排时间定 视财税局安排时间定
质检 管理
1
部门 人员
学海无 涯
年度培训记录表
培训日期
内容概要
备注
2
学海无 涯
日期：
部门
分类
培训计划
培训内容
○1入店须知
所
新工培训 ○2医疗器械法规汇编
有
○3岗位职责
部
质量培训 ○4经营品种质量管理培训
门
○5管理文件汇编
制订 审核 批准
实施时间
培训 招集
部门
管理
源自文库
新员工进入公司前 5 天
质检
质
○1相关的医疗器械法规
检 部
职能培训 ○2经营品种检验、质量管理培 每年 3 月份