猪瘟ppt课件
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第三讲 猪瘟诊断1PPT课件
3 免疫组织化学染色
可用于检测组织内的猪瘟病毒抗原， 具体的操作方法与FA相似，但必须注意 非特异反应。具体是切片、以HRP标记 的抗HCV的单抗进行反应，加入DAB显色。
4 猪瘟病毒与牛黏膜病病毒的鉴别诊断
猪瘟病毒与牛黏膜病病毒有共同的 保护性抗原，可用抗HCV的特异单抗进 行区分。
5 区分HCV疫苗毒和野毒感染
低毒力毒株引起猪瘟的特点
其引起的无症状、非典型、慢性感染的比例高，该类 毒株感染的种猪向外排毒不易察觉
低毒力毒株有缓慢传遍猪群的倾向，病的经过很少引 起警觉
由低毒力毒株引起的“带毒母猪综合征”在猪瘟传播 中起重要作用，其生产外观似健康的仔猪或弱仔，该 类猪先天感染或免疫耐受，数兔化弱毒细胞苗 2、猪瘟兔化弱毒苗（ST细胞） 3、猪瘟兔化弱毒组织苗（兔脾淋组织） 新型疫苗 1、亚单位疫苗 2、重组活载体疫苗
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中国兽药监察所已经研制出区分疫苗毒和野毒的单 抗，应用ELISA可以区分以上感染。
6 PCR
根据CSFV 保护性抗原E2蛋白基因，设计引物，可 扩增380bp的特异片段，用于该病毒的PCR检测
CSFV分离株E2蛋白 基因PCR检测结果
M：DL2000；1：PRRSV阳性对照；2：检测样品；3：阴性对照 CSFV：380bp
我国自上世纪59年代起，通过疫苗接种，猪瘟 得到有效控制
近年来，猪瘟的流行特点发生了很大变化，流行形式已 从平凡发生的大流行转为周期性、波浪式的地方流行， 通常3-4年一个周期
病毒性猪病课件猪瘟
胚胎感染或初生猪感 染—导致死亡。
• 强毒株 • 中毒毒株 • 低毒力株 • 无毒力株
死亡率高的急性猪瘟； 宿主因素作用很小
亚急性或慢性感染；宿 主因素作用较大
高度病毒血症，无临床 症状，持续感染。
有的毒力不稳定，通过猪体传代毒力增强。
4. 抵抗力
• 对环境抵抗力不强，存活的 时间取决于含毒的介质。
病理变化
• 死产的胎儿全身性皮下水肿，腹水和胸水。
• 胎儿畸形，小脑、肺、肌肉发育不良。 • 生后不久死亡仔猪，皮肤和内脏有出血点。 • 胸腺萎缩，外周淋巴器官严重缺乏淋巴细胞
和生发滤泡。
“温和型猪瘟”(非典型猪瘟) ——症状不典型
• 体温40—41℃左右。
• 耳、尾、四肢末端皮肤坏死、发育停滞。 • 后期行走不稳、后肢瘫痪，部分跗关节肿大。 • 可分离到毒力弱的猪瘟病毒，但经易感猪传
• 分类：黄病毒科瘟病毒属 • 形态：病毒粒子直径40-50nm，有囊膜 • 基因组：单股RNA，约12kb长。 • 病毒蛋白：囊膜—55和46kD两种糖蛋白
核衣壳—36kD • 病毒培养：猪肾细胞
不产生细胞病变 (CPE)
2. 抗原性
• 1个血清型 • 抗原性与BVDV关系密切，有交叉保护作用
单抗可用于区分：
• 持续感染猪在猪群中数量较少。 抵抗力下降，可能有混合感染 。
3. 传播方式 易感猪与病猪的直接接触
• 传播媒介：猪肉和猪肉制品 未经煮沸消毒的含毒残羹
• 机械传播：人和其他动物 • 感染途径：口鼻腔、结膜、生殖道黏膜
皮肤擦伤
4. 发病规律
——发病无季节性 ——急性暴发
几头猪发病， 往往突然死亡
消灭猪瘟的程序
准备—立法阶段
• 强毒株 • 中毒毒株 • 低毒力株 • 无毒力株
死亡率高的急性猪瘟； 宿主因素作用很小
亚急性或慢性感染；宿 主因素作用较大
高度病毒血症，无临床 症状，持续感染。
有的毒力不稳定，通过猪体传代毒力增强。
4. 抵抗力
• 对环境抵抗力不强，存活的 时间取决于含毒的介质。
病理变化
• 死产的胎儿全身性皮下水肿，腹水和胸水。
• 胎儿畸形，小脑、肺、肌肉发育不良。 • 生后不久死亡仔猪，皮肤和内脏有出血点。 • 胸腺萎缩，外周淋巴器官严重缺乏淋巴细胞
和生发滤泡。
“温和型猪瘟”(非典型猪瘟) ——症状不典型
• 体温40—41℃左右。
• 耳、尾、四肢末端皮肤坏死、发育停滞。 • 后期行走不稳、后肢瘫痪，部分跗关节肿大。 • 可分离到毒力弱的猪瘟病毒，但经易感猪传
• 分类：黄病毒科瘟病毒属 • 形态：病毒粒子直径40-50nm，有囊膜 • 基因组：单股RNA，约12kb长。 • 病毒蛋白：囊膜—55和46kD两种糖蛋白
核衣壳—36kD • 病毒培养：猪肾细胞
不产生细胞病变 (CPE)
2. 抗原性
• 1个血清型 • 抗原性与BVDV关系密切，有交叉保护作用
单抗可用于区分：
• 持续感染猪在猪群中数量较少。 抵抗力下降，可能有混合感染 。
3. 传播方式 易感猪与病猪的直接接触
• 传播媒介：猪肉和猪肉制品 未经煮沸消毒的含毒残羹
• 机械传播：人和其他动物 • 感染途径：口鼻腔、结膜、生殖道黏膜
皮肤擦伤
4. 发病规律
——发病无季节性 ——急性暴发
几头猪发病， 往往突然死亡
消灭猪瘟的程序
准备—立法阶段
猪瘟PPT课件
HCV呈球形，大小40-50nm
2、增殖
HCV经常用猪肾上皮细胞细胞PK-15、SK-6、猪 睾丸细胞ST培养，但不能产生细胞病变 (CPE)。
与新城疫病毒共同培养，可增强后者的致细胞病 变作用，称为“新城疫病毒强化试验”，是鉴别 HCV的方法之一。
3、血清型 猪瘟只有一个血清型，不同分离毒株其毒力不同。 4、毒力强弱 （1）强毒株 ➢ 引起急性猪瘟，死亡率高，通常在1～2周内致死感染猪，
世界动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法 典》中，将猪瘟列为A类法定传染病之一，在我国 的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类 传染病。
二、病原体
1、分类、形态 黄病毒科、瘟病毒属、猪瘟病毒 球形、有囊膜、单股正链RNA病毒 与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）有高度的同源性，既有
血清学交叉反应，也有交叉保护作用。
和四肢皮肤发生坏死； ➢ 后期站立不稳，后肢瘫痪； ➢ 病期2-3个月。
六、病理变化
1、急性型、亚急性型： ➢ 多发性出血为特征的败血症； ➢ 全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官不同程度的出血； ➢ 以淋巴结、肾脏出血最为常见； 全身淋巴结，尤其是颈部、肠系膜、腹股沟淋巴结水肿、
出血，呈红黑色外观，切面呈周边出血，大理石样花纹； 肾脏皮质有针尖大出血点，呈“雀斑肾”； ➢ 脾出血性梗死，最具有诊断意义，毛细血管栓塞所致，
官、体液中，尤其血液、淋巴结、脾脏含毒量最 高。
潜伏期排毒、感染毒力较弱的毒株康复后呈慢 性感染猪，危险的传染源。
3、传播途径 经消化道、呼吸道、结膜和生殖道粘膜感染，
也可经胎盘垂直传播。
垂直传播导致仔猪带毒持续性感染，是猪瘟免 疫失败的主要原因。
四、发病机理
HCV进入机体，在扁桃体大量繁殖，随后经淋巴 管到达淋巴结继续增殖，然后到达外周血液和全身 组织；
非洲猪瘟防控知识ppt课件.ppt
非洲猪瘟防控知识ppt课件.ppt1、非洲猪瘟防控学问主要内容01.非洲猪瘟病原02·起源和危害03·传播路径和途径04·国内外疫情05·猪源血粉传播分析一、非洲猪瘟病原非洲猪瘟〔AfricanSwineFever，ASF〕是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，可影响全部年龄的猪，主要引起出血热。
是世界动物卫生组织〔OIE〕法定报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
是我国重点防范的外来动物疫病之一，不是人畜共患病，只感染猪和钝缘软蜱，是家猪、疣猪、欧洲野猪和美洲野猪的一种传染性极强的出血性疾病。
〔一〕非洲猪瘟的生物学特点非洲猪瘟病毒科〔Asfarviridae〕非洲猪瘟病毒属〔Asfarvirus〕的唯一成员2、兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性–唯一核酸为DNA的虫媒病毒–23个基因型9个血清型特点之一：基因组大而冗杂蓝耳病病毒15kb12倍猪瘟病毒12kb15倍口蹄疫病毒8kb24倍特点之二:基因多变基因型多达23个基因组两端各有一个高变区特点之三：对环境抵抗力较强非洲猪瘟病毒〔ASFV〕口蹄疫病毒〔FMDV〕☆56℃70分钟，60℃20分钟灭活56℃30分钟灭活☆25-37℃数周22℃时存活8～10周；37℃时存活10天☆4℃1年4℃可存活1年☆pH:无血清4-11.5，有血清4—13.4☆pH低于6或高于9时很快失活☆粪便中至少存活11d，在环境中存活数天在干粪中病毒可存活14天，在粪浆中可存活63、个月，在尿水中存活39天在地外表，夏季存活3天，冬季存活28天☆在死亡野猪尸体中可以存活长达1年室温放置15周的腐败血清☆4℃保存肉150天，骨髓188天，血液18个月至6年；冷藏〔4℃〕胴体产酸能在3天内杀死病毒☆冷冻〔-20℃〕肉中可存活数年冷冻〔-20℃〕在脾、肺、肾、肠内至少存活210天☆未熟肉品、腌肉、泔水中可长时间存活在腌制干火腿中可存活5个月在未经烧煮或高温烟熏的火腿和香肠中能存活3-6个月食盐对其无杀灭作用，在腌肉中可以存活，但受PH值影响，肉品自然发酵产生乳酸PH下降到5.3-5.7时就将其杀灭〔二〕非洲猪瘟流行病学特点特点之一：宿主涉及家猪、野猪和软蜱1、贮存宿主：〔1〕非洲的野猪4、：疣猪、丛林猪、大森林猪〔2〕钝缘〔软〕蜱〔3〕疫区的其他吸血昆虫，如血虱、蚊子和苍蝇等2、终末宿主：〔1〕欧洲的野猪：野猪〔2〕美洲的野猪：后颈野猪、白唇野猪等〔3〕家猪:即猪科猪属家猪种的成员 A.家养猪/SusscrofadomesticusB.欧洲野猪/SusscrofaferusC.非洲灌丛野猪/PotamochoerusporcusD.疣猪/PotamochoerusporcusE.巨型森林猪/HylochoerusmeinertzhageniF.钝缘软蜱〔雄性和雌性〕特点之二：感染途径和传播方式多种多样传播方式：直接接触传播、间接接触传播和媒介蜱传播3种方式直接接触--亲密接触间接接触--5、污染物媒介传播--软蜱等叮咬感染途径:消化道呼吸道血液非洲猪瘟病毒的循环模式ASFV主要定值循环:森林〔丛林〕传播循环、家猪(家猪-家猪)循环、野猪循环〔野猪-野猪〕、野家循环〔野猪-家猪〕、蜱-猪循环森林〔丛林〕传播循环在非洲，软蜱感染ASFV后通过叮咬传染给野猪，野猪感染后不表现临床症状但可以形成病毒血症并持续2-3周，未感染ASFV的软蜱通过叮咬获得病毒，病毒可长期在软蜱体内存活和繁殖，通过叮咬再感染其它野猪，从而形成“野猪-软蜱-野猪”之间的循环，称为“森林循环”，ASFV通过森林循环可长期存在于自然界中。
非洲猪瘟临床症状PPT课件
• 对可疑病例应采集抗凝血、脾脏、扁桃体、 肾脏、淋巴结和血清等样品，低温运送至 国家外来动物疫病研究中心进行确诊。
• 地址：山东省青岛市.城阳区红岛镇东大洋 10
No Image
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11
No Image
谢谢您的观看！
.
12
为慢性病例。
.
3
非洲猪瘟临床症状
• 慢性型：呼吸困难，消瘦或发育迟缓，体 弱。
• 关节肿胀，局部皮肤溃疡、坏死。
• 通常可存活数月， 但很难康复。
.
4
急性ASF：局部.皮肤变红或变蓝
5
各种毒力的毒株均可导致流产：胎儿可能全身水. 肿；可能在胎盘、皮肤、心肌或肝脏有瘀血6点
脾脏：肿大、易碎、暗红色至黑色
• 步态僵直，呼吸困难，病程延长则出现神 经症状。妊娠母猪在妊娠的任何阶段均可 出现流产。
.
2
非洲猪瘟临床症状
• 亚急性型： 症状较轻， 病死率较低， Байду номын сангаас续 时间较长。
• 体温波动无规律， 常大于4 0 . 5℃。 • 呼吸窘迫， 湿咳。 • 关节疼痛、肿胀。 • 病程持续数周至数月， 有的病例康复或转
非洲猪瘟临床症状
• 潜伏期5～19天。严重病例一般在感染后 2～10天死亡。
• 依临床症状程度不同，可分为超急性型、 急性型、亚急性型和慢性型。
• 超急性型：无症状突然死亡。
.
1
非洲猪瘟临床症状
• 急性型：体温升高至42℃，沉郁，厌食， 耳、四肢、腹部皮肤有出血点、发绀。
• 眼、鼻有黏液脓性分泌物，呕吐，便秘， 粪便表面有血液和黏液覆盖，或腹泻，粪 便带血。
脾脏：肿大、易碎. 、暗红色至黑色
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• 地址：山东省青岛市.城阳区红岛镇东大洋 10
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为慢性病例。
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非洲猪瘟临床症状
• 慢性型：呼吸困难，消瘦或发育迟缓，体 弱。
• 关节肿胀，局部皮肤溃疡、坏死。
• 通常可存活数月， 但很难康复。
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急性ASF：局部.皮肤变红或变蓝
5
各种毒力的毒株均可导致流产：胎儿可能全身水. 肿；可能在胎盘、皮肤、心肌或肝脏有瘀血6点
脾脏：肿大、易碎、暗红色至黑色
• 步态僵直，呼吸困难，病程延长则出现神 经症状。妊娠母猪在妊娠的任何阶段均可 出现流产。
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非洲猪瘟临床症状
• 亚急性型： 症状较轻， 病死率较低， Байду номын сангаас续 时间较长。
• 体温波动无规律， 常大于4 0 . 5℃。 • 呼吸窘迫， 湿咳。 • 关节疼痛、肿胀。 • 病程持续数周至数月， 有的病例康复或转
非洲猪瘟临床症状
• 潜伏期5～19天。严重病例一般在感染后 2～10天死亡。
• 依临床症状程度不同，可分为超急性型、 急性型、亚急性型和慢性型。
• 超急性型：无症状突然死亡。
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非洲猪瘟临床症状
• 急性型：体温升高至42℃，沉郁，厌食， 耳、四肢、腹部皮肤有出血点、发绀。
• 眼、鼻有黏液脓性分泌物，呕吐，便秘， 粪便表面有血液和黏液覆盖，或腹泻，粪 便带血。
脾脏：肿大、易碎. 、暗红色至黑色
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猪瘟课件ppt
间接接触
媒介传播
通过污染的饲料、饮水、用具等间接传播。
如昆虫、鼠类等动物携带病毒，也可传播猪瘟。
03
02
01
高热稽留、食欲不振、精神萎靡、眼结膜充血、分泌物增多等。
猪瘟可导致猪只死亡或生长受阻，对养猪业造成巨大的经济损失。同时，猪瘟也是人畜共患病，对人类健康也存在潜在威胁。
影响
症状
02
猪瘟的预防措施
隔离
药物治疗
使用抗病毒药物和抗生素，减轻症状，预防继发感染。
护理
提供良好的饲养环境，保持猪只的舒适度，增强其抵抗力。
生物安全措施
加强猪场卫生管理，定期消毒，减少病毒的传播风险。
疫苗接种
对健康猪只进行疫苗接种，提高其免疫力，预防感染。
扑杀与无害化处理
对确诊患病的猪只进行扑杀，并进行无害化处理，以防止病毒扩散。
总结
03
该养殖场猪瘟爆发案例表明，猪瘟疫情对养殖业具有极大的危害，需要采取及时有效的防控措施，以减少经济损失和保护公共卫生安全。
总结
该地区猪瘟防控案例表明，政府和相关部门在防控疫情中发挥着至关重要的作用，需要加强协作、落实各项防控措施，以保障养殖业的可持续发展。
防控背景
某地区近年来频繁发生猪瘟疫情，给当地养殖业带来了巨大的经济损失。为有效控制疫情，当地政府和相关部门采取了一系列防控措施。
选择正规、质量可靠的疫苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗等。
疫苗种类
根据当地疫情和猪只年龄，制定合理的免疫计划，确保猪只在易感期得到有效保护。
接种时间
采用肌肉注射或滴鼻免疫，按照疫苗说明书进行操作。
接种方法
提供营养均衡的饲料，保证充足的饮水和适当的运动。
提高猪只抵抗力
猪瘟病毒PPT课件
跳加速，呼吸急促，皮肤出血，死亡率高。
• 亚急性呈现鼻、耳、腹肋部发绀，有出血斑。
• 慢性型特征为怀孕母猪流产、腹泻、呕吐，粪便有黏
液、血液。
• 最急性和急性型的病理变化以内脏器官的广泛出血为
特征，亚急性和慢性型则病理变化轻微。
脾脏肿大、出血性梗死
• HCV对环境的抵抗力不强，但存活的时间部分取决于
含毒的介质。
猪瘟病毒（HCV）电镜照片
流行病学
• 猪是本病惟一的自然宿主，不同品种、年龄和
性别的猪均可感染。
• 传染源：病猪和带毒猪 • 传播方式：易感猪与病猪的直接接触 • 感染途径：口腔、鼻腔，间或通过结膜、生殖
道黏膜或皮肤擦伤感染。
• 本病常发地区，猪群有一定的免疫性，其发病
均含大量感染性病毒。
• 猪是病毒惟一的自然宿主。ASFV在软蜱和猪之
间形成循环感染，使ASF在非洲很难消灭。
• 猪群中引进潜伏期病猪及其下脚料是非洲猪瘟
暴发的最常见原因。猪群一旦感染，传染迅速， 发病率和死亡率都极高。
临诊症状及病理变化
• 最急性型往往未见到明显临诊症状即倒地死亡。 • 急性型表现无食欲，体温升高到40～40.9℃，稽留3～
第四章 猪的传染病
内容概要
第一节 猪的病毒性传染病
一、猪 瘟 二、非洲猪瘟 三、猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病) 四、猪传染性胃肠炎 五、猪流行性腹泻 六、猪流行性感冒
第二节 猪的细菌性传染病
一、猪丹毒 二、猪痢疾(猪血痢) 三、猪支原体肺炎(气喘病) 四、猪传染性萎缩性鼻炎
第一节 猪的病毒性传染病
以控制本病。
• 疫苗接种应制订有效的免疫程序，应对猪群进
行抗体水平监测 。
• 新生仔猪疫苗接种后的免疫应答受到母源抗体
非洲猪瘟病毒及感染ppt课件
15
全球疫情形势严峻
2009年：发生非洲猪瘟的国家6个：俄罗斯、格鲁吉 亚、纳米比亚、毛里求斯、坦桑尼亚、赞比亚。 2010年：发生ASF的国家俄罗斯。 2013-11-18日：赞比亚近2000头猪死于非洲猪瘟。 2018年8月3日—11月16日：我国ASF确诊66起。
16
二、病原学
非洲猪瘟病毒科中唯一成员。 ASFV只有1个血清型，是唯一一种节肢动 物—以蜱作为传播媒介的核酸为DNA的病毒。
非洲猪瘟病毒及感染
1
一、概述 二、病原学 三、流行病学 四、发病机理 五、临床症状 六、病理变化 七、诊断 八、防控措施
2
一、概述
是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、热性、 高度接触性传染病，以高热、皮肤发绀及淋巴结 和内脏器官严重出血为特征。非洲猪瘟在症状上 与急性猪瘟相似。
3
我国今年自8月3日在辽宁省沈阳市沈北新区 发生第一例非洲猪瘟以来，截止到目前2018年11 月19日，我国已有19个省（直辖市、自治区）发 生了71起非洲猪瘟。第65起非洲猪瘟发生于吉林 省白山市浑江区红土崖镇大清沟村冰湖沟地区的 一头死亡野猪，这起疫情，将成为我国非洲猪瘟 疫情发展过程中的一个标志性事件，因为野猪带 毒后，将成为自然疫源地，在我国目前养殖现状 下，非洲猪瘟净化将任重道远、遥遥无期。
—野猪可自然感染ASFV，非洲猪瘟的自然宿主为非洲的
野猪，尤其是疣猪（phacochoerus africanus）、薮猪 （Potamochoerus porcus）、巨林猪（Giant Forest
hog, Hylochoerus meinertzhangeni），而广泛分布于 欧亚大陆的野猪（Sus scrofa）也对ASF高度易感。
37
五、临床症状
全球疫情形势严峻
2009年：发生非洲猪瘟的国家6个：俄罗斯、格鲁吉 亚、纳米比亚、毛里求斯、坦桑尼亚、赞比亚。 2010年：发生ASF的国家俄罗斯。 2013-11-18日：赞比亚近2000头猪死于非洲猪瘟。 2018年8月3日—11月16日：我国ASF确诊66起。
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二、病原学
非洲猪瘟病毒科中唯一成员。 ASFV只有1个血清型，是唯一一种节肢动 物—以蜱作为传播媒介的核酸为DNA的病毒。
非洲猪瘟病毒及感染
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一、概述 二、病原学 三、流行病学 四、发病机理 五、临床症状 六、病理变化 七、诊断 八、防控措施
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一、概述
是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、热性、 高度接触性传染病，以高热、皮肤发绀及淋巴结 和内脏器官严重出血为特征。非洲猪瘟在症状上 与急性猪瘟相似。
3
我国今年自8月3日在辽宁省沈阳市沈北新区 发生第一例非洲猪瘟以来，截止到目前2018年11 月19日，我国已有19个省（直辖市、自治区）发 生了71起非洲猪瘟。第65起非洲猪瘟发生于吉林 省白山市浑江区红土崖镇大清沟村冰湖沟地区的 一头死亡野猪，这起疫情，将成为我国非洲猪瘟 疫情发展过程中的一个标志性事件，因为野猪带 毒后，将成为自然疫源地，在我国目前养殖现状 下，非洲猪瘟净化将任重道远、遥遥无期。
—野猪可自然感染ASFV，非洲猪瘟的自然宿主为非洲的
野猪，尤其是疣猪（phacochoerus africanus）、薮猪 （Potamochoerus porcus）、巨林猪（Giant Forest
hog, Hylochoerus meinertzhangeni），而广泛分布于 欧亚大陆的野猪（Sus scrofa）也对ASF高度易感。
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五、临床症状
《猪瘟防治》PPT课件
雀蛋模样，出血
ppt课件
6
点颜色较暗。切面肾皮质和髓质均只有点状和绒状出血，肾乳 头、肾盂常见有严重出血。胃底部粘膜可见出血溃疡灶，大肠 和直肠粘膜随病程进度发展为淋巴滤泡溃疡，也常见有大量出 血点，小肠和大肠孤立和集合淋巴滤泡肿胀。喉和会厌软骨粘 膜常有出血点，扁桃体常见有出血或坏死。胸腔液增量，呈淡 黄红色。心包积液、心外膜、冠状沟和两侧沟及心内膜均见有 出血斑点，数量和分布不均。亚急性型：病程2～4周，主要 病变表现为淋巴结、肾和脾，与急性病变相同。在耳根、股内 侧有出血性坏死样病灶，断奶仔猪的胸壁肋骨和肋软骨结合处 的骨合线明显增宽。慢性型：败血症变化较轻微，主要特征性 病变为回盲口的纽扣状溃疡。断奶仔猪肋骨末端与软骨交界部 位发生钙化，呈黄色骨化线。繁殖障碍型：母猪具有高水平抗 体，不发病，但子宫内胎儿却因来路不明确的猪瘟病毒感染而 发病或死亡，致使母 猪流产。
猪瘟防治
猪瘟,又称猪霍乱,在我国又叫烂肠瘟。这种猪瘟在欧洲 称为“古典猪瘟”,是为了区别非洲猪瘟而言的,因为两 者症状相同,病原体却不同(非洲猪瘟病毒是RNA病毒,古 典猪瘟病毒是DNA病毒)。
ppt课件
1
猪瘟病原 猪瘟病毒属于黄病毒科瘟病毒属，与牛粘膜病病 毒、马动脉炎病毒有共同抗原性。本病毒为单股 RNA型，病毒粒子呈球形，核衣壳为20面体立体 对称，直径38～44纳米，有囊膜。本病毒只有1个 血清型，但病毒株的毒力有强、中、弱之分。猪瘟 病毒对外界环境有一定抵抗力，在自然干燥情况下， 病毒易死亡，污染的环境如保持充分干燥和较高的 温度，经1～3周病毒即失去传染性。病毒加热 60～70℃ 1小时才可以被杀死，病毒在冻肉中可生 存数月。病尸体腐败2～3天，病毒即被灭活。2% 氢氧化钠、5%～10%漂白粉、3%来苏水能很快将
ppt课件
6
点颜色较暗。切面肾皮质和髓质均只有点状和绒状出血，肾乳 头、肾盂常见有严重出血。胃底部粘膜可见出血溃疡灶，大肠 和直肠粘膜随病程进度发展为淋巴滤泡溃疡，也常见有大量出 血点，小肠和大肠孤立和集合淋巴滤泡肿胀。喉和会厌软骨粘 膜常有出血点，扁桃体常见有出血或坏死。胸腔液增量，呈淡 黄红色。心包积液、心外膜、冠状沟和两侧沟及心内膜均见有 出血斑点，数量和分布不均。亚急性型：病程2～4周，主要 病变表现为淋巴结、肾和脾，与急性病变相同。在耳根、股内 侧有出血性坏死样病灶，断奶仔猪的胸壁肋骨和肋软骨结合处 的骨合线明显增宽。慢性型：败血症变化较轻微，主要特征性 病变为回盲口的纽扣状溃疡。断奶仔猪肋骨末端与软骨交界部 位发生钙化，呈黄色骨化线。繁殖障碍型：母猪具有高水平抗 体，不发病，但子宫内胎儿却因来路不明确的猪瘟病毒感染而 发病或死亡，致使母 猪流产。
猪瘟防治
猪瘟,又称猪霍乱,在我国又叫烂肠瘟。这种猪瘟在欧洲 称为“古典猪瘟”,是为了区别非洲猪瘟而言的,因为两 者症状相同,病原体却不同(非洲猪瘟病毒是RNA病毒,古 典猪瘟病毒是DNA病毒)。
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猪瘟病原 猪瘟病毒属于黄病毒科瘟病毒属，与牛粘膜病病 毒、马动脉炎病毒有共同抗原性。本病毒为单股 RNA型，病毒粒子呈球形，核衣壳为20面体立体 对称，直径38～44纳米，有囊膜。本病毒只有1个 血清型，但病毒株的毒力有强、中、弱之分。猪瘟 病毒对外界环境有一定抵抗力，在自然干燥情况下， 病毒易死亡，污染的环境如保持充分干燥和较高的 温度，经1～3周病毒即失去传染性。病毒加热 60～70℃ 1小时才可以被杀死，病毒在冻肉中可生 存数月。病尸体腐败2～3天，病毒即被灭活。2% 氢氧化钠、5%～10%漂白粉、3%来苏水能很快将
非洲猪瘟简介与防控ppt课件
（俄罗斯、意大利、阿塞拜疆、格鲁吉亚、亚美尼亚）
2007年 东欧——格鲁吉亚、亚美尼亚、俄罗斯 2009年 发生非洲猪瘟的国家6个
俄罗斯、格鲁吉亚； 纳米比亚、毛里求斯、坦桑尼亚、赞比亚 2010年（截至2010年4月7日）发生ASF的国家 俄罗斯 2017年俄罗斯远东地区发生数起，逼近我国家门口。
非洲猪瘟简介 与防控措施
1
提
纲
背景 病原 流行病学特征 临床症状 病理变化 诊断 防控
2
背景
3
非洲猪瘟全球分布图
4
全球疫情形势严峻
1921年东部非洲的肯尼亚首次确认非洲猪瘟疫情 2001年前曾报道发生非洲猪瘟的国家37个 非洲27、欧洲8、美洲2 2001年后报道发生非洲猪瘟的国家28个 非洲23、欧洲5
2.与林业部门密切配合，了解野生动物有关信息。
41
非洲猪瘟监测计划
一、监测范围
1.动物种类：家猪、野猪。 2.动物群体：边境地区的动物群体，包括养殖场、用野猪改良的
饲养场、可能与野猪有接触史的家猪饲养户、野猪分布地区的野 猪。 3.省份：目前发生疫情的地区：黑龙江、吉林、安徽、河南、江 苏、内蒙等省区及未有疫情的省份均要加强监测。 发现可疑病例，随时采样，发现高热、网状内皮系统出血的死亡 动物随机采集脾脏、淋巴结和肺脏等组织样品。及时检测。
35
非洲猪瘟诊断结果的判定
1.临床怀疑病例 符合流行病学特点和部分临床表现，并 且排除猪瘟。
2.疑似病例 临床怀疑病例，且血清学方法检测阳性。
3.确诊病例 疑似病例，且病原学方法检测阳性。
36
防控
37
边境省份、重点省份监视 日常监测、流调
临床怀疑病例
2007年 东欧——格鲁吉亚、亚美尼亚、俄罗斯 2009年 发生非洲猪瘟的国家6个
俄罗斯、格鲁吉亚； 纳米比亚、毛里求斯、坦桑尼亚、赞比亚 2010年（截至2010年4月7日）发生ASF的国家 俄罗斯 2017年俄罗斯远东地区发生数起，逼近我国家门口。
非洲猪瘟简介 与防控措施
1
提
纲
背景 病原 流行病学特征 临床症状 病理变化 诊断 防控
2
背景
3
非洲猪瘟全球分布图
4
全球疫情形势严峻
1921年东部非洲的肯尼亚首次确认非洲猪瘟疫情 2001年前曾报道发生非洲猪瘟的国家37个 非洲27、欧洲8、美洲2 2001年后报道发生非洲猪瘟的国家28个 非洲23、欧洲5
2.与林业部门密切配合，了解野生动物有关信息。
41
非洲猪瘟监测计划
一、监测范围
1.动物种类：家猪、野猪。 2.动物群体：边境地区的动物群体，包括养殖场、用野猪改良的
饲养场、可能与野猪有接触史的家猪饲养户、野猪分布地区的野 猪。 3.省份：目前发生疫情的地区：黑龙江、吉林、安徽、河南、江 苏、内蒙等省区及未有疫情的省份均要加强监测。 发现可疑病例，随时采样，发现高热、网状内皮系统出血的死亡 动物随机采集脾脏、淋巴结和肺脏等组织样品。及时检测。
35
非洲猪瘟诊断结果的判定
1.临床怀疑病例 符合流行病学特点和部分临床表现，并 且排除猪瘟。
2.疑似病例 临床怀疑病例，且血清学方法检测阳性。
3.确诊病例 疑似病例，且病原学方法检测阳性。
36
防控
37
边境省份、重点省份监视 日常监测、流调
临床怀疑病例
2024版412兽医传染病学非洲猪瘟课件
• ASFV的复制主要发生在被感染细胞的细胞质中，包括吸附、穿入、脱 壳、生物合成、装配与释放等阶段。
• ASFV可以通过多种途径传播，包括直接接触传播、间接接触传播和空 气传播等。
• 直接接触传播是指健康猪与患病猪或其排泄物、分泌物直接接触而感染； 间接接触传播是指健康猪接触了被病毒污染的饲料、水源、器具等而感 染；空气传播是指病毒通过气溶胶形式在空气中扩散，健康猪吸入后感 染。
05
非洲猪瘟预防与控制措施
预防措施建议
加强生物安全
严格控制人员和物品的流 动，防止病毒传入猪场； 定期对猪场进行消毒，保 持环境清洁卫生。
提高猪群免疫力
合理配制饲料，保证猪群 获得充足的营养；适当添 加维生素和矿物质，提高 猪群的抵抗力。
疫情监测与报告
建立疫情监测制度，及时 掌握疫情动态；发现异常 情况及时报告，以便采取 相应措施。
案例二
某地区成功防控非洲猪瘟疫情该地区在非洲猪瘟疫情发生后，迅速启动应急预案，加强疫情监测和排查， 严格封锁疫区，强化生猪调运监管和屠宰管理，最终成功控制了疫情扩散。该案例的成功经验表明，及时 发现、快速响应和科学防控是控制非洲猪瘟疫情的关键。
成功经验总结
完善防疫设施 建立健全养殖场生物安全体系，完善消 毒设施、隔离设施等防疫设施，确保生
• ASFV在环境中的存活能力较强，可以在污染的圈舍、用具、衣物等上 存活数周至数月，成为潜在的传染源。
03
非洲猪瘟流行病学
易感动物与传染源
易感动物
家猪和野猪均易感，各年龄段猪均 可感染，以中大猪和母猪为主。
传染源
主要为发病猪和带毒猪，包括病死 猪、康复猪和隐性感染猪。病毒可 长期存在于感染猪的血液、组织液、 内脏及其他排泄物中。
• ASFV可以通过多种途径传播，包括直接接触传播、间接接触传播和空 气传播等。
• 直接接触传播是指健康猪与患病猪或其排泄物、分泌物直接接触而感染； 间接接触传播是指健康猪接触了被病毒污染的饲料、水源、器具等而感 染；空气传播是指病毒通过气溶胶形式在空气中扩散，健康猪吸入后感 染。
05
非洲猪瘟预防与控制措施
预防措施建议
加强生物安全
严格控制人员和物品的流 动，防止病毒传入猪场； 定期对猪场进行消毒，保 持环境清洁卫生。
提高猪群免疫力
合理配制饲料，保证猪群 获得充足的营养；适当添 加维生素和矿物质，提高 猪群的抵抗力。
疫情监测与报告
建立疫情监测制度，及时 掌握疫情动态；发现异常 情况及时报告，以便采取 相应措施。
案例二
某地区成功防控非洲猪瘟疫情该地区在非洲猪瘟疫情发生后，迅速启动应急预案，加强疫情监测和排查， 严格封锁疫区，强化生猪调运监管和屠宰管理，最终成功控制了疫情扩散。该案例的成功经验表明，及时 发现、快速响应和科学防控是控制非洲猪瘟疫情的关键。
成功经验总结
完善防疫设施 建立健全养殖场生物安全体系，完善消 毒设施、隔离设施等防疫设施，确保生
• ASFV在环境中的存活能力较强，可以在污染的圈舍、用具、衣物等上 存活数周至数月，成为潜在的传染源。
03
非洲猪瘟流行病学
易感动物与传染源
易感动物
家猪和野猪均易感，各年龄段猪均 可感染，以中大猪和母猪为主。
传染源
主要为发病猪和带毒猪，包括病死 猪、康复猪和隐性感染猪。病毒可 长期存在于感染猪的血液、组织液、 内脏及其他排泄物中。
猪瘟 PPT课件
传染源
传播途径
通过口腔和鼻腔经过消化道、呼吸道、眼结膜、 皮肤擦伤、交配、胎盘 猪群流动是传播和扩散CSF的重要途径 未经加热消毒的残羹、洗肉水 不按兽医法规处理的病猪酮体及其制品 节肢动物体内可带毒和机械性传播。人也可 机械性传播病毒 未充分致弱的活疫苗
流行特点
边远或农村散养猪，仍以典型猪瘟为主
持续性感染、初生仔猪先天性感染、妊娠母猪带
毒综合征，这些感染形式是猪瘟不断发生恶性循 环的根源（下图所示）
季节性：一年四季都可发生，秋、冬、春多发
亚临床感染 妊娠母猪
垂直传播 终身带毒
带毒 仔猪
水平传播 垂直传播
其它易感猪 种母猪
四、发病机理
病毒首先侵害的靶器官是扁桃体------生长繁殖---引起病毒血症------导致体温升高，病毒扩散致脾、 骨髓、内脏淋巴结及小肠的淋巴组织，并大量增 殖，最后侵入实质脏器
分类和形态结构
分类：猪瘟病毒（CSFV）为黄病毒科，瘟病毒 属成员，与另一成员牛病毒性腹泻病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）之间基因组序 列有高度同源性，抗原关系密切，存在交叉反应
形态：单分子线状正义单股RNA病毒，病毒粒子 直胫40~50nm，20面体对称，有囊膜，其上有穗 样糖蛋白纤突。在电子显微镜下观察呈圆球状。
• 我国于1945年首次分离到猪瘟石门系强毒株 • 1954年研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗，具有高度安全
性和优良的免疫原性
• 1956年起，在我国广泛使用，为我国控制和消灭CSF
做出了巨大贡献，该疫苗在国外应用也取得了良好的效 果，比如罗马尼亚、朝鲜、阿尔巴尼亚等国家应用我国 的CSF疫苗消灭CSF
非洲猪瘟防控技术最新PPT课件
非洲猪瘟防控技术
内容
?一、认识非洲猪瘟 ?二、非洲猪瘟的危害 ?三、非洲猪瘟防控技术
一、认识非洲猪瘟
?1、什么是非洲猪瘟？ ?2、非洲猪瘟的历史与分布 ?3、目前国内非洲猪瘟疫情动态
1、什么是非洲猪瘟？
?非洲猪瘟（简称 ASF）是由非洲猪瘟病毒感染 引起的猪的一种急性、热性、高度接触性动 物传染病，所有品种和年龄的猪均可感染， 发病率和死亡率最高可达 100%，且目前全世 界没有有效的疫苗。是世界动物卫生组织 （OIE）法定报告的动物疫病，我国将其列为 一类动物疫病。
2.2、现场排查
?2.2.4.1.3、流调里显示感染风险的猪 ?2.2.4.2、样品类型 ?2.2.4.2.1、采脾脏、肾脏、淋巴结 ?2.2.4.2.2、活猪采全血、血清
2.3、离场处理
?2.3、离场处理 ?废弃物，一次性防护装备放入高压灭菌袋，密封， 喷洒消毒药物，使用过的刀片、剪刀等放入盛有消 毒药的密闭锐器盆，车辆内外部喷洒消毒！！！
?4.1、非洲猪瘟由“中国动物卫生与流行病学中心” （国家外来动物疫病研究中心）确诊、 ?4.2、确诊后，由当地县级人民政府依据《非洲猪 瘟疫情应急预案》和《非洲猪瘟防治技术规范》 （试行）要求进行处置。 ?4.3、处置方法：封锁、扑杀、消毒和无害化处理。
5、非洲猪瘟疫情的解除封锁
?5.1、疫区内应扑杀生猪扑杀完成后，经6周连续监 测排查，。疫区内未发现新的病例和监测阳性。 ?5.2、有当地兽医部门组织对疫区进行实验室监测 和现场评估验收，验收结果符合关于疫情解除封锁 的相关规定。 ?5.3、由省农委上报农业农村部，经同意，由当地 政府发布解除封锁令！！！
三、非洲猪瘟防控技术
?1、非洲猪瘟防控措施 ?2、非洲猪瘟的排查 ?3、非洲猪瘟的检疫监督 ?4、非洲猪瘟的确诊和疫情处置 ?5、非洲猪瘟疫情的解除封锁
内容
?一、认识非洲猪瘟 ?二、非洲猪瘟的危害 ?三、非洲猪瘟防控技术
一、认识非洲猪瘟
?1、什么是非洲猪瘟？ ?2、非洲猪瘟的历史与分布 ?3、目前国内非洲猪瘟疫情动态
1、什么是非洲猪瘟？
?非洲猪瘟（简称 ASF）是由非洲猪瘟病毒感染 引起的猪的一种急性、热性、高度接触性动 物传染病，所有品种和年龄的猪均可感染， 发病率和死亡率最高可达 100%，且目前全世 界没有有效的疫苗。是世界动物卫生组织 （OIE）法定报告的动物疫病，我国将其列为 一类动物疫病。
2.2、现场排查
?2.2.4.1.3、流调里显示感染风险的猪 ?2.2.4.2、样品类型 ?2.2.4.2.1、采脾脏、肾脏、淋巴结 ?2.2.4.2.2、活猪采全血、血清
2.3、离场处理
?2.3、离场处理 ?废弃物，一次性防护装备放入高压灭菌袋，密封， 喷洒消毒药物，使用过的刀片、剪刀等放入盛有消 毒药的密闭锐器盆，车辆内外部喷洒消毒！！！
?4.1、非洲猪瘟由“中国动物卫生与流行病学中心” （国家外来动物疫病研究中心）确诊、 ?4.2、确诊后，由当地县级人民政府依据《非洲猪 瘟疫情应急预案》和《非洲猪瘟防治技术规范》 （试行）要求进行处置。 ?4.3、处置方法：封锁、扑杀、消毒和无害化处理。
5、非洲猪瘟疫情的解除封锁
?5.1、疫区内应扑杀生猪扑杀完成后，经6周连续监 测排查，。疫区内未发现新的病例和监测阳性。 ?5.2、有当地兽医部门组织对疫区进行实验室监测 和现场评估验收，验收结果符合关于疫情解除封锁 的相关规定。 ?5.3、由省农委上报农业农村部，经同意，由当地 政府发布解除封锁令！！！
三、非洲猪瘟防控技术
?1、非洲猪瘟防控措施 ?2、非洲猪瘟的排查 ?3、非洲猪瘟的检疫监督 ?4、非洲猪瘟的确诊和疫情处置 ?5、非洲猪瘟疫情的解除封锁
猪瘟ppt课件
猪瘟对养猪业的影响巨大，可导致大 量猪只死亡或生长发育受阻，给养殖 户带来巨大的经济损失。
随着病情加重，病猪可能出现呼吸困 难、皮肤出血、腹泻便秘等症状。
猪瘟病毒会影响猪肉品质，感染猪只 的肉不能食用，对食品安全造成威胁 。
02
猪瘟的预防措施
疫苗接种
01
02
03
疫苗种类
选择正规、质量可靠的疫 苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗 等。
THANK YOU
猪瘟的传播方式
猪瘟主要通过接触传播，病毒可经消化道、呼吸道、眼结膜等途径感染健康猪只。 病猪和带毒猪是主要的传染源，病毒可随其分泌物和排泄物污染水源、饲料等。
猪瘟病毒可在猪只体内繁殖，并随血液、淋巴液等传播到全身各组织器官。
猪瘟的症状与影响
猪瘟的潜伏期一般为2-10天，感染后 猪只出现发热、精神不振、食欲减退 等症状。
饲养管理
饲料管理
环境控制
提供营养均衡的饲料，增强猪只抵抗 力。
保持猪舍适宜的温度、湿度和通风， 减少应激反应。
饮水管理
保证清洁、充足的饮水，注意水源的 卫生条件。
定期检测与监测
检测频率
定期对猪群进行抗体检测，了解 免疫效果和病毒传播情况。
监测范围
扩大监测范围，包括疑似病例、免 疫猪群和易感动物等。
未来展望
03
随着科研技术的不断进步，相信未来会有更多高效、安全的新
型疫苗问世，为防控猪瘟提供更多选择。
防控策略的优化
综合防控措施
除了疫苗免疫，还需采取综合防控措施，如加强 检疫、净化种猪、改善养殖环境等。
智能化监控
利用物联网、大数据等技术手段，实现猪群健康 状况的实时监控和预警，提高防控效率。
区域化防控
随着病情加重，病猪可能出现呼吸困 难、皮肤出血、腹泻便秘等症状。
猪瘟病毒会影响猪肉品质，感染猪只 的肉不能食用，对食品安全造成威胁 。
02
猪瘟的预防措施
疫苗接种
01
02
03
疫苗种类
选择正规、质量可靠的疫 苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗 等。
THANK YOU
猪瘟的传播方式
猪瘟主要通过接触传播，病毒可经消化道、呼吸道、眼结膜等途径感染健康猪只。 病猪和带毒猪是主要的传染源，病毒可随其分泌物和排泄物污染水源、饲料等。
猪瘟病毒可在猪只体内繁殖，并随血液、淋巴液等传播到全身各组织器官。
猪瘟的症状与影响
猪瘟的潜伏期一般为2-10天，感染后 猪只出现发热、精神不振、食欲减退 等症状。
饲养管理
饲料管理
环境控制
提供营养均衡的饲料，增强猪只抵抗 力。
保持猪舍适宜的温度、湿度和通风， 减少应激反应。
饮水管理
保证清洁、充足的饮水，注意水源的 卫生条件。
定期检测与监测
检测频率
定期对猪群进行抗体检测，了解 免疫效果和病毒传播情况。
监测范围
扩大监测范围，包括疑似病例、免 疫猪群和易感动物等。
未来展望
03
随着科研技术的不断进步，相信未来会有更多高效、安全的新
型疫苗问世，为防控猪瘟提供更多选择。
防控策略的优化
综合防控措施
除了疫苗免疫，还需采取综合防控措施，如加强 检疫、净化种猪、改善养殖环境等。
智能化监控
利用物联网、大数据等技术手段，实现猪群健康 状况的实时监控和预警，提高防控效率。
区域化防控
《三节猪瘟的检疫》课件
《三节猪瘟的检疫》ppt课件
目录
• 猪瘟简介 • 猪瘟的检疫方法 • 猪瘟的防治措施 • 案例分析 • 结论与展望
01
猪瘟简介
猪瘟的起源和传播
01
猪瘟是一种由猪瘟病毒 引起的急性、热性、高 度接触性传染病。
02
该病有最急性型、急性 型、亚急性型、慢性型 、温和型之分。
03
猪瘟病毒只感染猪，包 括家猪和野猪，狗、猫 、牛、羊等动物不会感 染。
实验室检测
强调了实验室检测在猪瘟检疫 中的重要作用，介绍了实验室 检测的方法和流程。
疫情处置
介绍了屠宰场发现猪瘟阳性病 例后的应急处置措施，如封锁
、消毒、无害化处理等。
某地区的猪瘟防控
案例概述
某地区采取综合防控措施，有效控制 了猪瘟的传播和流行。
防控措施
介绍了该地区猪瘟防控的主要措施， 如加强监测、提高疫苗接种覆盖率、 强化动物卫生监管等。
对病死猪进行剖检，观察 其内脏器官是否有出血、 充血等病变，淋巴结是否 肿大、出血。
流行病学调查
了解猪群发病情况、传播 途径、季节性等，以辅助 诊断。
实验室诊断方法
病原学检测
采集病猪的血液、淋巴结 、脾脏等组织，进行病毒 分离和鉴定，以确定猪瘟 病毒的存在。
血清学检测
采集病猪的血清，检测其 中是否存在猪瘟抗体，以 评估猪群的免疫状态。
社会支持
强调了政府、企业和社会各界在猪瘟 防控中的协同作用，以及公众参与的 重要性。
效果评估
对该地区猪瘟防控的效果进行了评估 ，总结了防控经验教训和改进方向。
05
结论与展望
猪瘟的危害和防控重要性
猪瘟对养猪业的影响
猪瘟是一种高度传染性疾病，对养猪业造成了巨大的经济损失。它会导致猪只 死亡、生产性能下降、繁殖障碍等问题，严重威胁养猪业的可持续发展。
目录
• 猪瘟简介 • 猪瘟的检疫方法 • 猪瘟的防治措施 • 案例分析 • 结论与展望
01
猪瘟简介
猪瘟的起源和传播
01
猪瘟是一种由猪瘟病毒 引起的急性、热性、高 度接触性传染病。
02
该病有最急性型、急性 型、亚急性型、慢性型 、温和型之分。
03
猪瘟病毒只感染猪，包 括家猪和野猪，狗、猫 、牛、羊等动物不会感 染。
实验室检测
强调了实验室检测在猪瘟检疫 中的重要作用，介绍了实验室 检测的方法和流程。
疫情处置
介绍了屠宰场发现猪瘟阳性病 例后的应急处置措施，如封锁
、消毒、无害化处理等。
某地区的猪瘟防控
案例概述
某地区采取综合防控措施，有效控制 了猪瘟的传播和流行。
防控措施
介绍了该地区猪瘟防控的主要措施， 如加强监测、提高疫苗接种覆盖率、 强化动物卫生监管等。
对病死猪进行剖检，观察 其内脏器官是否有出血、 充血等病变，淋巴结是否 肿大、出血。
流行病学调查
了解猪群发病情况、传播 途径、季节性等，以辅助 诊断。
实验室诊断方法
病原学检测
采集病猪的血液、淋巴结 、脾脏等组织，进行病毒 分离和鉴定，以确定猪瘟 病毒的存在。
血清学检测
采集病猪的血清，检测其 中是否存在猪瘟抗体，以 评估猪群的免疫状态。
社会支持
强调了政府、企业和社会各界在猪瘟 防控中的协同作用，以及公众参与的 重要性。
效果评估
对该地区猪瘟防控的效果进行了评估 ，总结了防控经验教训和改进方向。
05
结论与展望
猪瘟的危害和防控重要性
猪瘟对养猪业的影响
猪瘟是一种高度传染性疾病，对养猪业造成了巨大的经济损失。它会导致猪只 死亡、生产性能下降、繁殖障碍等问题，严重威胁养猪业的可持续发展。
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•
持
续
性
CSFV
感
染
造
成肾 27
淋巴结出血
28
患猪颌下淋巴结肿大、出血
29
患猪腹股沟淋巴结肿大、出血
30
患猪肠系膜淋巴结肿大、出血
31
患猪肾脏肿大、点状出血
32
患猪肾脏皮质出血、髓质水肿
33
左：肾脏小点出血 右：肾皮质区域小点出血，肾盂粘膜出血斑块
3点状出血
36
患猪喉头坏死
37
患猪肺脏点状出血
38
患猪胃粘膜斑点状出血
39
左：肺散在出血斑点 右：胃粘膜有出血斑点
40
混合型猪瘟，肺大理石样变化
41
左：心外膜出血 右：心内膜出血
42
患猪肠浆膜点状出血、胶样渗出
43
结肠粘膜上的单个“纽扣状肿”
44
盲、结肠粘膜上单个及融合溃疡
45
肠道粘膜出血
25
• 脾脏梗死被认为是CSF最 具诊断性的病变，梗死是 由血管栓子栓塞阻塞血流 所致，血管栓子是由变性 的血管内皮细胞与红细胞 形成“血泥”状物
• 梗死呈黑色，脾脏边缘形 成梗死灶
• 脑炎病变，血管周围套2形6
• 持续性CSF最主要的病变 为胸腺萎缩和外周淋巴器 官中淋巴细胞排空以及滤 泡明显
变化曲线
• 当待检血清稀释度大于
1:32时，则表明待检血清
能 够 保 护 猪 群 免 受 CSFV
感染
56
②荧光抗体病毒中和试验
• 此法是国际贸易指定方法 • 飞片培养PK-15细胞，将待检
血清56℃30 min灭活后做适当 稀 释 ， 与 等 体 积 的 200 TCID50/0.1 ml的病毒液混合 感作2h，最后接入飞片上吸附 1h ， 然 后 加 入 维 持 液 孵 育 2d 以上 • 采用直接免疫荧光方法进行荧 光观察，并设立对照组，可5发7
46
盲结肠扣状肿
47
患猪膀胱粘膜点状出血
48
患猪脑水肿、脑脊液增多
49
脾出血性梗死，脾脏边缘呈紫黑色，边界清楚的隆起斑块
50
诊断
• 尸体剖检中，诊断性的病 理变化为淋巴结、肾脏和 其它器官的出血以及脾脏 梗死
•
实验室诊断方法包括：血 51
（一）血清学诊断方法
• 琼脂扩散试验（AGP） • 荧光抗体试验（FAT） • 间接血凝试验（IHA）：正向
• 在子宫中感染的仔猪，皮肤常 见出血，死亡率高
• 先天性感染CSFV猪，在相当 长时期内呈无病状态，数月后 才表现出轻度的厌食，沉郁1，1
耳、颈、胸腹部及后肢皮肤呈暗紫色
12
肢端皮肤斑点状出血，公猪包皮皮肤出血
13
患猪后肢皮肤出血斑点
14
患猪腹部皮肤出血斑点
15
患猪全身皮肤出血斑点
16
后期病猪腹泻，腹部等处皮肤发绀
17
猪群体表污脏，精神沉郁，共济失调，后肢麻痹
18
齿龈和唇粘膜溃疡
19
患猪眼发红，分泌物增多
20
发病机理
• 自然发病的条件下， CSFV 侵 入 机 体 的 途 径 为 口、鼻，偶尔通过结膜、 生殖道粘膜或皮肤擦伤侵 入猪体
• 经口腔感染后，扁桃体是 病毒复制的最初部位
• 病毒最初感染扁桃体腺窝 的上皮细胞，随后通过2淋1
和反向 • 中和试验：兔体、荧光病毒抗
体、过氧化物酶联中和试验 • 酶联免疫吸附试验（ELISA）
52
琼脂扩散试验
• 可用病猪脾、淋巴结作为 抗原进行检测，琼扩试验 操作简单，不需特殊仪器， 费用低
•
但特异性和敏感性差，现 53
2.荧光抗体试验
• 荧光抗体检测猪瘟是一种 灵敏而又特异的方法
• 可用FAT直接检测扁桃体、 脾脏、肾脏和回肠远端冰 冻切片中的抗原
8
• 发热初期便秘，接着转变 为水样的黄绿色下痢，常 见病猪呕吐出带有很多胆 汁的黄色液体
•
病猪出现后肢麻痹，病程 9
• 患急性CSF猪，大多数在 10-20天内死亡
• 患亚急性CSF猪，大多在 30天内死亡
10
• 先天性CSFV感染可造成流产， 木乃伊胎儿、畸形胎儿、死胎 和有震颤症状的弱仔猪出生， 或者产出外观正常的被感染的 仔猪
• 急性CSF中出现的多发性 出血，是由于血管内皮细 胞变性、严重的血小板减 少以及纤维蛋白质合成障 碍
• 急性CSF引起猪只死亡的 最主要的原因可能是严重 的循环障碍
22
• 临床改善期，病毒在血清 中的滴度低或缺乏，常常 局限于扁桃体、唾液腺、 空肠和肾上皮细胞内
•
在血液循环中同时存在病 23
5
流行病学
• 猪是CSFV惟一的自然宿 主和重要的传染源，患病 猪和可疑猪的直接接触是 主要的传播方式
•
CSFV
可
通
过
口
、
鼻
、
泪
6
• 这种先天性感染造成死胎 和弱胎出生，弱胎在出生 后很快死亡
• 如果先天感染的仔猪健康 出生，并存活数月，这些
7
临床症状
• 病猪最初出现困倦，尾巴 下垂，食欲下降，后期病 猪 明 显 厌 食 。 感 染 CSFV 6 天 内 ， 体 温 可 高 达 42℃ 以上，病猪挤堆明显
54
3.间接血凝试验
• 正向间接血凝试验：利用 CSFV致敏红细胞，将待检血 清梯度稀释后进行抗原抗体反 应，根据红细胞的凝集判断结 果。此法能够测出猪瘟抗体效 价，操作简单，可用于免疫抗 体的监测，但此方法的缺点5是5
4.中和试验
• ①兔体中和试验
• 将猪瘟病毒与待检血清中 和后接种兔体，观察体温
猪瘟（CSF）
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病原学
• 猪 瘟 病 毒 （ Classical Swine Fever Virus) ， 属
黄病毒科、瘟疫病毒属， 有囊膜的RNA病毒，正股 单链RNA
• 病毒RNA全长12300个碱
基，由11个基因组成，编
码4种结构蛋白和7种非结
构蛋白
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• CSFV只有一个血清型， 毒力变化很大
• 强毒株可以引发急性疫病 和高死亡率，中等毒力毒 株一般引起亚急性或慢性 传染，慢毒株可以引起猪 胎儿和新出生的仔猪死亡
• CSFV的毒力特性不稳定3 ，
• 培养猪瘟病毒最常用的是 猪肾细胞，病毒在胞浆中 复制，不引起细胞病变
• 病毒可能在细胞胞浆内成 熟，这与在感染细胞的表
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• 病毒灭活取决于含有病毒 的基质，60℃10分钟，细 胞培养液失去感染性；血 液中病毒68℃30分钟，不 能使其灭活
病理变化
• 急性到亚急性病例中，病理变 化为败血性疫病特征，表现为 多发性出血
• 另外还有消化道、呼吸道和泌
尿生殖道的卡他性、纤维素性
和出血性炎症反应
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• 淋巴结和肾脏最常观察到 病变。淋巴结肿胀和出血， 呈现大理石样外观，淋巴 细胞排空和网状细胞增生 （颌下、腹股沟和肠系膜 淋巴结）
• 肾脏肿大，点状到斑状出 血，常发生在皮质表面， 呈雀斑肾，髓质水肿