猪瘟病毒PPT课件
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非洲猪瘟流行病学ppt课件
—被污染的饲料、泔水、栏舍、车辆、器具和
衣物也能够使健康猪感染； —感染的猪肉和肉制品是ASFV重要的传染源； —野猪和软蜱是ASFV的储存宿主。
流行病学
传染源-我国钝缘蜱的分布
28个省存在117个种的蜱，其中软蜱包括锐缘蜱属7个种，钝缘
蜱属2个种（特突钝缘蜱（O. tartakovskyi）和乳突钝缘蜱（O.
二、流行病学
特点一宿主：家猪、野猪、软蜱
非洲的野猪: 疣猪（Warthogs） 丛林猪（Bush pigs） 大森林猪（Giant forest hogs）
欧洲的野猪：
野猪（Wild pigs）
欧洲野公猪
流行病学 传染源
—发病猪和带毒猪是ASFV的主要传染源， 发病
猪组织和体液中含有高滴度的病毒；
流行病学 易感动物
—猪与野猪对ASFV自然易感，各品种及个不同年龄的猪
群同样是易感的。
—野猪可自然感染ASFV，非洲猪瘟的自然宿主为非洲的 野猪，尤其是疣猪（phacochoerus africanus）、薮猪 （Potamochoerus porcus）、巨林猪（Giant Forest hog, Hylochoerus meinertzhangeni），而广泛分布于
一、病原学
非洲猪瘟病毒科中唯一成员 ASFV只有1个血清型，是唯一一种节肢动物——蜱作为传播媒介
的核酸为DNA病毒。
一、病原学
ASFV是一种在胞浆内复制的有囊膜的双股DNA病
毒，分类上属非洲猪瘟病毒科
（Asfarviridae），非洲猪瘟病毒属
（Asfivirus）成员，而且是其中的唯一成员。
概述
2007年 东欧——格鲁吉亚、亚美尼亚、俄罗斯
非洲猪瘟课件
提高员工防疫意识
企业应加强对员工的防疫培训，提高员工的防疫意识和技能。
个人层面的防控策略
增强防疫意识
个人应增强对非洲猪瘟的防疫意识，了解非洲猪瘟的症状和传播途 径。
遵守防控规定
个人应遵守政府和企业的防控规定，如不购买和食用病死猪肉等。
做好个人防护
个人在接触生猪和相关产品时，应做好个人防护措施，如戴口罩、手 套等。
案例二：某养殖场非洲猪瘟的发现与处理
1 2
发现疫情
某养殖场发现疑似非洲猪瘟病例，立即向有关部 门报告。
处理措施
相关部门迅速采取措施，对病猪进行隔离和治疗 ，同时对养殖场进行全面消毒。
3
处理效果
经过及时有效的处理，疫情得到控制，养殖场恢 复正常生产。
案例三：某地区非洲猪瘟疫苗接种的成功经验
疫苗接种
直接接触传播
非洲猪瘟病毒可以通过直 接接触感染猪只或其分泌 物、排泄物等传播。
间接接触传播
非洲猪瘟病毒可以通过污 染的水源、饲料、运输工 具等传播。
空气传播
非洲猪瘟病毒可以通过空 气传播，特别是在密闭、 拥挤的环境中更容易传播 。
02
非洲猪瘟的预防措施
疫苗接种
疫苗种类
疫苗接种方法
目前有几种非洲猪瘟疫苗可供选择， 包括传统疫苗和新型疫苗。
通过检测猪只的血清抗体水平，判断是否感染非洲猪瘟。
分子生物学诊断
利用核酸检测技术，检测病毒的核酸序列，以确定病毒的种类和数 量。
治疗方法
隔离与消毒
将病猪隔离，并对猪舍、用具、饲料、饮水等进 行全面消毒。
对症治疗
根据病猪的症状，采取相应的治疗措施，如退烧 、消炎、补液等。
疫苗接种
对健康猪只进行疫苗接种，提高猪群的免疫力。
企业应加强对员工的防疫培训，提高员工的防疫意识和技能。
个人层面的防控策略
增强防疫意识
个人应增强对非洲猪瘟的防疫意识，了解非洲猪瘟的症状和传播途 径。
遵守防控规定
个人应遵守政府和企业的防控规定，如不购买和食用病死猪肉等。
做好个人防护
个人在接触生猪和相关产品时，应做好个人防护措施，如戴口罩、手 套等。
案例二：某养殖场非洲猪瘟的发现与处理
1 2
发现疫情
某养殖场发现疑似非洲猪瘟病例，立即向有关部 门报告。
处理措施
相关部门迅速采取措施，对病猪进行隔离和治疗 ，同时对养殖场进行全面消毒。
3
处理效果
经过及时有效的处理，疫情得到控制，养殖场恢 复正常生产。
案例三：某地区非洲猪瘟疫苗接种的成功经验
疫苗接种
直接接触传播
非洲猪瘟病毒可以通过直 接接触感染猪只或其分泌 物、排泄物等传播。
间接接触传播
非洲猪瘟病毒可以通过污 染的水源、饲料、运输工 具等传播。
空气传播
非洲猪瘟病毒可以通过空 气传播，特别是在密闭、 拥挤的环境中更容易传播 。
02
非洲猪瘟的预防措施
疫苗接种
疫苗种类
疫苗接种方法
目前有几种非洲猪瘟疫苗可供选择， 包括传统疫苗和新型疫苗。
通过检测猪只的血清抗体水平，判断是否感染非洲猪瘟。
分子生物学诊断
利用核酸检测技术，检测病毒的核酸序列，以确定病毒的种类和数 量。
治疗方法
隔离与消毒
将病猪隔离，并对猪舍、用具、饲料、饮水等进 行全面消毒。
对症治疗
根据病猪的症状，采取相应的治疗措施，如退烧 、消炎、补液等。
疫苗接种
对健康猪只进行疫苗接种，提高猪群的免疫力。
非洲猪瘟ppt课件
非洲猪瘟
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7
8
9
10
11
12
耳尖发绀，皮肤充血出血
13
血性腹泻
仔猪浑身发红，神经症状
14
慢性非洲猪瘟常见症状
15
脾脏肿大，易碎，呈暗红色或黑色
16
肾脏淋巴结肿大出血
17
胆囊、肺水肿
18
肾脏出血点、出血斑
19
肺部肉芽肿、纤维素性心包炎、出血点
20
21
西班牙防控经验（猪病学第十版）
+ 告知客户疾病的危害性 + 做好生物安全 • 消毒、外来车辆、人员免进猪场 • 驱虫驱蚊蝇、杀灭节肢动物 • 全进全出、净舍消毒 + 加强饲养管理 + 发现异常病猪，马上隔离、封锁，大群发生要及时告知老板，上报主管
畜牧部门
23
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耳尖发绀，皮肤充血出血
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血性腹泻
仔猪浑身发红，神经症状
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慢性非洲猪瘟常见症状
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脾脏肿大，易碎，呈暗红色或黑色
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肾脏淋巴结肿大出血
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胆囊、肺水肿
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肾脏出血点、出血斑
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肺部肉芽肿、纤维素性心包炎、出血点
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西班牙防控经验（猪病学第十版）
+ 告知客户疾病的危害性 + 做好生物安全 • 消毒、外来车辆、人员免进猪场 • 驱虫驱蚊蝇、杀灭节肢动物 • 全进全出、净舍消毒 + 加强饲养管理 + 发现异常病猪，马上隔离、封锁，大群发生要及时告知老板，上报主管
畜牧部门
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猪病彩色图谱(一)PPT课件
猪瘟
齿龈和唇粘膜溃疡 淋巴结出血
5
猪瘟
左：肺散在出血斑点； 右：胃粘膜有出血斑点
左：喉头粘膜有出血斑点； 右：膀胱粘膜点状出血
6
猪瘟
左：心外膜出血； 右：心内膜出血
盲、结肠粘膜上单个 及融合溃疡
7
猪瘟
结肠粘膜上的 单个“纽扣状肿”
肠道粘膜出血
8
猪瘟
左：肾脏小点出血； 右：肾皮质区域小点出血
50
猪传染性胃肠炎
小肠肠回处呈球状膨胀， 内有黄色粪污痕迹。 肠道中空无一物
右：感染猪的肠绒毛变短、 坏死、脱落；
左：健康猪空肠绒毛
51
猪传染性胃肠炎
荧光抗体检测小肠粘膜 病变部的传染性胃肠炎病毒抗原
左：正常猪的肠绒毛， 右：病猪小肠绒毛萎
缩变短
52
猪传染性胃肠炎
病猪由于腹泻 引起明显脱水
病猪严重腹泻
鼻端发生的水疱
37
猪水疱病
病猪群由于蹄部疼痛， 不愿站立和行动
蹄壳脱落和出现溃疡
38
猪水疱病
蹄部烂斑，蹄匣将脱落
发病初期鼻端出现水疱
39
猪细小病毒感染
细小病毒形态（电镜检查）
40
猪细小病毒感染
在同一窝中所见不 同孕期死亡的异常胎儿
41
猪细小病毒感染
死胎及木乃伊胎
产出的木乃伊胎儿
42
猪细小病毒感染
及肾盂粘膜出血斑块
脾出血性梗死，脾脏 边缘呈紫黑色，边界 清楚的隆起斑块
9
猪瘟
盲结肠扣状肿
混合型猪瘟，肺大 理石样变化
10
猪瘟
后期病猪，显示腹泻， 腹部等处皮肤发绀
病猪群的表现，由于腹泻，使 体表污脏不堪，精神沉郁，共 济失调，后肢麻痹
猪瘟PPT课件
HCV呈球形，大小40-50nm
2、增殖
HCV经常用猪肾上皮细胞细胞PK-15、SK-6、猪 睾丸细胞ST培养，但不能产生细胞病变 (CPE)。
与新城疫病毒共同培养，可增强后者的致细胞病 变作用，称为“新城疫病毒强化试验”，是鉴别 HCV的方法之一。
3、血清型 猪瘟只有一个血清型，不同分离毒株其毒力不同。 4、毒力强弱 （1）强毒株 ➢ 引起急性猪瘟，死亡率高，通常在1～2周内致死感染猪，
世界动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法 典》中，将猪瘟列为A类法定传染病之一，在我国 的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类 传染病。
二、病原体
1、分类、形态 黄病毒科、瘟病毒属、猪瘟病毒 球形、有囊膜、单股正链RNA病毒 与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）有高度的同源性，既有
血清学交叉反应，也有交叉保护作用。
和四肢皮肤发生坏死； ➢ 后期站立不稳，后肢瘫痪； ➢ 病期2-3个月。
六、病理变化
1、急性型、亚急性型： ➢ 多发性出血为特征的败血症； ➢ 全身皮肤、浆膜、粘膜和内脏器官不同程度的出血； ➢ 以淋巴结、肾脏出血最为常见； 全身淋巴结，尤其是颈部、肠系膜、腹股沟淋巴结水肿、
出血，呈红黑色外观，切面呈周边出血，大理石样花纹； 肾脏皮质有针尖大出血点，呈“雀斑肾”； ➢ 脾出血性梗死，最具有诊断意义，毛细血管栓塞所致，
官、体液中，尤其血液、淋巴结、脾脏含毒量最 高。
潜伏期排毒、感染毒力较弱的毒株康复后呈慢 性感染猪，危险的传染源。
3、传播途径 经消化道、呼吸道、结膜和生殖道粘膜感染，
也可经胎盘垂直传播。
垂直传播导致仔猪带毒持续性感染，是猪瘟免 疫失败的主要原因。
四、发病机理
HCV进入机体，在扁桃体大量繁殖，随后经淋巴 管到达淋巴结继续增殖，然后到达外周血液和全身 组织；
非洲猪瘟防控知识ppt课件.ppt
非洲猪瘟防控知识ppt课件.ppt1、非洲猪瘟防控学问主要内容01.非洲猪瘟病原02·起源和危害03·传播路径和途径04·国内外疫情05·猪源血粉传播分析一、非洲猪瘟病原非洲猪瘟〔AfricanSwineFever，ASF〕是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病，可影响全部年龄的猪，主要引起出血热。
是世界动物卫生组织〔OIE〕法定报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
是我国重点防范的外来动物疫病之一，不是人畜共患病，只感染猪和钝缘软蜱，是家猪、疣猪、欧洲野猪和美洲野猪的一种传染性极强的出血性疾病。
〔一〕非洲猪瘟的生物学特点非洲猪瘟病毒科〔Asfarviridae〕非洲猪瘟病毒属〔Asfarvirus〕的唯一成员2、兼具虹彩病毒和痘病毒的某些特性–唯一核酸为DNA的虫媒病毒–23个基因型9个血清型特点之一：基因组大而冗杂蓝耳病病毒15kb12倍猪瘟病毒12kb15倍口蹄疫病毒8kb24倍特点之二:基因多变基因型多达23个基因组两端各有一个高变区特点之三：对环境抵抗力较强非洲猪瘟病毒〔ASFV〕口蹄疫病毒〔FMDV〕☆56℃70分钟，60℃20分钟灭活56℃30分钟灭活☆25-37℃数周22℃时存活8～10周；37℃时存活10天☆4℃1年4℃可存活1年☆pH:无血清4-11.5，有血清4—13.4☆pH低于6或高于9时很快失活☆粪便中至少存活11d，在环境中存活数天在干粪中病毒可存活14天，在粪浆中可存活63、个月，在尿水中存活39天在地外表，夏季存活3天，冬季存活28天☆在死亡野猪尸体中可以存活长达1年室温放置15周的腐败血清☆4℃保存肉150天，骨髓188天，血液18个月至6年；冷藏〔4℃〕胴体产酸能在3天内杀死病毒☆冷冻〔-20℃〕肉中可存活数年冷冻〔-20℃〕在脾、肺、肾、肠内至少存活210天☆未熟肉品、腌肉、泔水中可长时间存活在腌制干火腿中可存活5个月在未经烧煮或高温烟熏的火腿和香肠中能存活3-6个月食盐对其无杀灭作用，在腌肉中可以存活，但受PH值影响，肉品自然发酵产生乳酸PH下降到5.3-5.7时就将其杀灭〔二〕非洲猪瘟流行病学特点特点之一：宿主涉及家猪、野猪和软蜱1、贮存宿主：〔1〕非洲的野猪4、：疣猪、丛林猪、大森林猪〔2〕钝缘〔软〕蜱〔3〕疫区的其他吸血昆虫，如血虱、蚊子和苍蝇等2、终末宿主：〔1〕欧洲的野猪：野猪〔2〕美洲的野猪：后颈野猪、白唇野猪等〔3〕家猪:即猪科猪属家猪种的成员 A.家养猪/SusscrofadomesticusB.欧洲野猪/SusscrofaferusC.非洲灌丛野猪/PotamochoerusporcusD.疣猪/PotamochoerusporcusE.巨型森林猪/HylochoerusmeinertzhageniF.钝缘软蜱〔雄性和雌性〕特点之二：感染途径和传播方式多种多样传播方式：直接接触传播、间接接触传播和媒介蜱传播3种方式直接接触--亲密接触间接接触--5、污染物媒介传播--软蜱等叮咬感染途径:消化道呼吸道血液非洲猪瘟病毒的循环模式ASFV主要定值循环:森林〔丛林〕传播循环、家猪(家猪-家猪)循环、野猪循环〔野猪-野猪〕、野家循环〔野猪-家猪〕、蜱-猪循环森林〔丛林〕传播循环在非洲，软蜱感染ASFV后通过叮咬传染给野猪，野猪感染后不表现临床症状但可以形成病毒血症并持续2-3周，未感染ASFV的软蜱通过叮咬获得病毒，病毒可长期在软蜱体内存活和繁殖，通过叮咬再感染其它野猪，从而形成“野猪-软蜱-野猪”之间的循环，称为“森林循环”，ASFV通过森林循环可长期存在于自然界中。
猪瘟课件ppt
间接接触
媒介传播
通过污染的饲料、饮水、用具等间接传播。
如昆虫、鼠类等动物携带病毒，也可传播猪瘟。
03
02
01
高热稽留、食欲不振、精神萎靡、眼结膜充血、分泌物增多等。
猪瘟可导致猪只死亡或生长受阻，对养猪业造成巨大的经济损失。同时，猪瘟也是人畜共患病，对人类健康也存在潜在威胁。
影响
症状
02
猪瘟的预防措施
隔离
药物治疗
使用抗病毒药物和抗生素，减轻症状，预防继发感染。
护理
提供良好的饲养环境，保持猪只的舒适度，增强其抵抗力。
生物安全措施
加强猪场卫生管理，定期消毒，减少病毒的传播风险。
疫苗接种
对健康猪只进行疫苗接种，提高其免疫力，预防感染。
扑杀与无害化处理
对确诊患病的猪只进行扑杀，并进行无害化处理，以防止病毒扩散。
总结
03
该养殖场猪瘟爆发案例表明，猪瘟疫情对养殖业具有极大的危害，需要采取及时有效的防控措施，以减少经济损失和保护公共卫生安全。
总结
该地区猪瘟防控案例表明，政府和相关部门在防控疫情中发挥着至关重要的作用，需要加强协作、落实各项防控措施，以保障养殖业的可持续发展。
防控背景
某地区近年来频繁发生猪瘟疫情，给当地养殖业带来了巨大的经济损失。为有效控制疫情，当地政府和相关部门采取了一系列防控措施。
选择正规、质量可靠的疫苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗等。
疫苗种类
根据当地疫情和猪只年龄，制定合理的免疫计划，确保猪只在易感期得到有效保护。
接种时间
采用肌肉注射或滴鼻免疫，按照疫苗说明书进行操作。
接种方法
提供营养均衡的饲料，保证充足的饮水和适当的运动。
提高猪只抵抗力
猪瘟
猪瘟病毒在细胞培养液中经60℃10分钟或56℃60分钟可失去感染性，但在脱纤血中经68℃处理30分钟或 64℃60分钟仍不能灭活。存在于畜圈及粪便中的猪瘟病毒能存活几天，在猪肉和猪肉制品中的猪瘟病毒则可保持 数月的感染性。猪瘟病毒在pH5-10条件下比较稳定，pH过低或过高均可使猪瘟病毒的感染性迅速丧失。脂溶剂， 如乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐以及多种去污剂和常用的消毒剂均能使猪瘟病毒迅速灭活，2%氢氧化钠溶液是最适宜 的消毒剂。
谢谢观看
防治措施
治疗方法
已知猪瘟兔化弱毒疫苗给猪注射后，3-4天即可产生免疫力。根据疫苗的这一特性，在已发生猪瘟疫情的猪 群或地区，对假定未感染猪群进行紧急接种，可使一部分猪或大部分获得保护。可逐头测量体温，对正常的和尚 未出现症状的猪做紧急接种，常可控制疫情。此外，对疫区周围的猪群，立即一头不漏地注射疫苗，形成安全带， 防止疫区扩大和猪瘟蔓延。但应注意对注射针头等的清毒，以防人为传播。
病理变化
病理变化
猪瘟病毒感染后的主要病理变化是免疫抑制和血细胞减少，猪瘟病毒对猪免疫系统的损伤是导致急性致死性 猪瘟的一个重要原因。猪瘟病毒感染并损害淋巴组织的发生中心，阻碍B淋巴细胞的成熟，从而使在循环系统及淋 巴组织中的B淋巴细胞缺失、病猪胸腺萎缩、白细胞减少，病猪的骨髓也遭到了破坏。原位杂交显示，作为病毒复 制及入侵淋巴结位点的滤泡在晚期结构已遭到破坏。
猪瘟
动物病害
01 病害学史
03 为害症状
目录
02 病原特征 04 流行情况
05 病理变化
07 防治措施
目录
06 诊断方法
基本信息
猪瘟（Infection with classical swine fever virus，简称CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的、发生 在猪上的一种高度急性、热性、接触性传染病。该病有最急性型、急性型、亚急性型、慢性型、温和型之分。该 病以发病急、发生高热稽留和细小血管壁变性、全身泛发性小点出血、脾梗死为特征。
谢谢观看
防治措施
治疗方法
已知猪瘟兔化弱毒疫苗给猪注射后，3-4天即可产生免疫力。根据疫苗的这一特性，在已发生猪瘟疫情的猪 群或地区，对假定未感染猪群进行紧急接种，可使一部分猪或大部分获得保护。可逐头测量体温，对正常的和尚 未出现症状的猪做紧急接种，常可控制疫情。此外，对疫区周围的猪群，立即一头不漏地注射疫苗，形成安全带， 防止疫区扩大和猪瘟蔓延。但应注意对注射针头等的清毒，以防人为传播。
病理变化
病理变化
猪瘟病毒感染后的主要病理变化是免疫抑制和血细胞减少，猪瘟病毒对猪免疫系统的损伤是导致急性致死性 猪瘟的一个重要原因。猪瘟病毒感染并损害淋巴组织的发生中心，阻碍B淋巴细胞的成熟，从而使在循环系统及淋 巴组织中的B淋巴细胞缺失、病猪胸腺萎缩、白细胞减少，病猪的骨髓也遭到了破坏。原位杂交显示，作为病毒复 制及入侵淋巴结位点的滤泡在晚期结构已遭到破坏。
猪瘟
动物病害
01 病害学史
03 为害症状
目录
02 病原特征 04 流行情况
05 病理变化
07 防治措施
目录
06 诊断方法
基本信息
猪瘟（Infection with classical swine fever virus，简称CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的、发生 在猪上的一种高度急性、热性、接触性传染病。该病有最急性型、急性型、亚急性型、慢性型、温和型之分。该 病以发病急、发生高热稽留和细小血管壁变性、全身泛发性小点出血、脾梗死为特征。
非洲猪瘟ppt课件
一旦ASFV感染家猪，ASFV带毒猪将是随后病毒 传播的重要来源
5
临床症状
临床症状随ASFV的毒力、感染剂量和感染途径不 同而不同
急性病例表现为食欲减退，高温（40-41℃），内 脏器官出血，皮肤出血（尤其是耳部和腹肋部皮 肤），白细胞减少和高死亡率
6
亚急性病例表现为暂时性的血小板和白细胞减少， 并可见大量的出血灶
胸膜炎，胸膜粘连，干酪样肺炎和淋巴组织增生 纤维素性心包炎和坏死性皮肤病变也常见
14
肿大的脾脏（图上侧） 正常的脾脏（图下侧）
15
肾脏的严重出血斑点
16
膀胱粘膜严重出血
17
小肠的出血斑
18
诊断
ASFV检测：直接免疫荧光法（DIF）和细胞吸附实验
DIF是首选的诊断方法，利用脾、肺、肾或淋巴结的触片 或冰冻切片中的ASFV抗原与标记的抗ASFV免疫球蛋白进 行反应来确诊ASFV抗原
慢性病例表现为呼吸改变、流产和低死亡率 自然感染的潜伏期从4天到19天不等，实验室感染
潜伏期较短，一般2-5天
7
耳、背部严重瘀血
8
病猪精神沉郁，皮肤发绀，腹泻，粪便带血
9
鼻孔出血
10
发病机理
一般情况下，ASFV在家猪经口或鼻腔传播
也可通过蜱叮咬、皮肤划痕和注射感染ASFV
ASFV的感染从扁桃体和下颌淋巴结的单核巨嗜细 胞开始，随淋巴液和血液达到靶器官
ASFV-DNA检测：PCR技术 抗体检测：感染ASFV后的6-8天能从血液中检测
到特异性的免疫球蛋白G，IFA、ELISA和免疫印迹 技术（IB）最常用
20
预防
控制天பைடு நூலகம்宿主，如软蜱和疣猪，防止这些 传染源与家猪接触
5
临床症状
临床症状随ASFV的毒力、感染剂量和感染途径不 同而不同
急性病例表现为食欲减退，高温（40-41℃），内 脏器官出血，皮肤出血（尤其是耳部和腹肋部皮 肤），白细胞减少和高死亡率
6
亚急性病例表现为暂时性的血小板和白细胞减少， 并可见大量的出血灶
胸膜炎，胸膜粘连，干酪样肺炎和淋巴组织增生 纤维素性心包炎和坏死性皮肤病变也常见
14
肿大的脾脏（图上侧） 正常的脾脏（图下侧）
15
肾脏的严重出血斑点
16
膀胱粘膜严重出血
17
小肠的出血斑
18
诊断
ASFV检测：直接免疫荧光法（DIF）和细胞吸附实验
DIF是首选的诊断方法，利用脾、肺、肾或淋巴结的触片 或冰冻切片中的ASFV抗原与标记的抗ASFV免疫球蛋白进 行反应来确诊ASFV抗原
慢性病例表现为呼吸改变、流产和低死亡率 自然感染的潜伏期从4天到19天不等，实验室感染
潜伏期较短，一般2-5天
7
耳、背部严重瘀血
8
病猪精神沉郁，皮肤发绀，腹泻，粪便带血
9
鼻孔出血
10
发病机理
一般情况下，ASFV在家猪经口或鼻腔传播
也可通过蜱叮咬、皮肤划痕和注射感染ASFV
ASFV的感染从扁桃体和下颌淋巴结的单核巨嗜细 胞开始，随淋巴液和血液达到靶器官
ASFV-DNA检测：PCR技术 抗体检测：感染ASFV后的6-8天能从血液中检测
到特异性的免疫球蛋白G，IFA、ELISA和免疫印迹 技术（IB）最常用
20
预防
控制天பைடு நூலகம்宿主，如软蜱和疣猪，防止这些 传染源与家猪接触
猪瘟ppt课件
猪瘟对养猪业的影响巨大，可导致大 量猪只死亡或生长发育受阻，给养殖 户带来巨大的经济损失。
随着病情加重，病猪可能出现呼吸困 难、皮肤出血、腹泻便秘等症状。
猪瘟病毒会影响猪肉品质，感染猪只 的肉不能食用，对食品安全造成威胁 。
02
猪瘟的预防措施
疫苗接种
01
02
03
疫苗种类
选择正规、质量可靠的疫 苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗 等。
THANK YOU
猪瘟的传播方式
猪瘟主要通过接触传播，病毒可经消化道、呼吸道、眼结膜等途径感染健康猪只。 病猪和带毒猪是主要的传染源，病毒可随其分泌物和排泄物污染水源、饲料等。
猪瘟病毒可在猪只体内繁殖，并随血液、淋巴液等传播到全身各组织器官。
猪瘟的症状与影响
猪瘟的潜伏期一般为2-10天，感染后 猪只出现发热、精神不振、食欲减退 等症状。
饲养管理
饲料管理
环境控制
提供营养均衡的饲料，增强猪只抵抗 力。
保持猪舍适宜的温度、湿度和通风， 减少应激反应。
饮水管理
保证清洁、充足的饮水，注意水源的 卫生条件。
定期检测与监测
检测频率
定期对猪群进行抗体检测，了解 免疫效果和病毒传播情况。
监测范围
扩大监测范围，包括疑似病例、免 疫猪群和易感动物等。
未来展望
03
随着科研技术的不断进步，相信未来会有更多高效、安全的新
型疫苗问世，为防控猪瘟提供更多选择。
防控策略的优化
综合防控措施
除了疫苗免疫，还需采取综合防控措施，如加强 检疫、净化种猪、改善养殖环境等。
智能化监控
利用物联网、大数据等技术手段，实现猪群健康 状况的实时监控和预警，提高防控效率。
区域化防控
随着病情加重，病猪可能出现呼吸困 难、皮肤出血、腹泻便秘等症状。
猪瘟病毒会影响猪肉品质，感染猪只 的肉不能食用，对食品安全造成威胁 。
02
猪瘟的预防措施
疫苗接种
01
02
03
疫苗种类
选择正规、质量可靠的疫 苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗 等。
THANK YOU
猪瘟的传播方式
猪瘟主要通过接触传播，病毒可经消化道、呼吸道、眼结膜等途径感染健康猪只。 病猪和带毒猪是主要的传染源，病毒可随其分泌物和排泄物污染水源、饲料等。
猪瘟病毒可在猪只体内繁殖，并随血液、淋巴液等传播到全身各组织器官。
猪瘟的症状与影响
猪瘟的潜伏期一般为2-10天，感染后 猪只出现发热、精神不振、食欲减退 等症状。
饲养管理
饲料管理
环境控制
提供营养均衡的饲料，增强猪只抵抗 力。
保持猪舍适宜的温度、湿度和通风， 减少应激反应。
饮水管理
保证清洁、充足的饮水，注意水源的 卫生条件。
定期检测与监测
检测频率
定期对猪群进行抗体检测，了解 免疫效果和病毒传播情况。
监测范围
扩大监测范围，包括疑似病例、免 疫猪群和易感动物等。
未来展望
03
随着科研技术的不断进步，相信未来会有更多高效、安全的新
型疫苗问世，为防控猪瘟提供更多选择。
防控策略的优化
综合防控措施
除了疫苗免疫，还需采取综合防控措施，如加强 检疫、净化种猪、改善养殖环境等。
智能化监控
利用物联网、大数据等技术手段，实现猪群健康 状况的实时监控和预警，提高防控效率。
区域化防控
猪瘟
流行病学
1. 易感动物：在自然条件下，猪是唯一发病。 易感动物：在自然条件下，猪是唯一发病。 2. 传染源、传播途径：猪可以长期带毒甚至是 传染源、传播途径：
终身带毒。水平、垂直均可传播。 终身带毒。水平、垂直均可传播。
3. 流行的特点： 流行的特点：
过去，以流行性为主； ⑴ 过去，以流行性为主； 现在是散发性流行性并存； ⑵ 现在是散发性流行性并存； ⑶ 非典型和先天性感染类型增多。 非典型和先天性感染类型增多。
病
变
１．皮下、浆膜、粘膜、肌肉均有出血点。 皮下、浆膜、粘膜、肌肉均有出血点。 消化道：口角、齿龈有出血点、坏死灶、溃疡， ２．消化道：口角、齿龈有出血点、坏死灶、溃疡， 肠道出血，以小肠为最。 肠道出血，以小肠为最。 泌尿系统：肾针尖针头大小出血点，膀胱： ３. 泌尿系统：肾针尖针头大小出血点，膀胱： 呈条 状或块状出血。 状或块状出血。 呼吸系统：气管、支气管充满粉红色泡沫； ４．呼吸系统：气管、支气管充满粉红色泡沫；会 厌软骨呈条状或块状出血；肺部出血。 厌软骨呈条状或块状出血；肺部出血。 血液循环系统及其他器官：心出血、 ５．血液循环系统及其他器官：心出血、脾边缘梗 死、淋巴结周边出血
4. 发病年龄：各种年龄均可发病，但以仔猪多发。 发病年龄：各种年龄均可发病，但以仔猪多发。
症
1) 2) 3) 4) 5) 6) 7)
状
1、急性型：典型即代表型，病程 天 急性型：典型即代表型，病程21天
食欲：吃几口又不吃。 食欲：吃几口又不吃。 体温40.5―41℃，稽留不退。 体温 ℃ 稽留不退。 怕冷，堆叠在一起，钻草堆。 怕冷，堆叠在一起，钻草堆。 神经麻痹，步态不稳。 神经麻痹，步态不稳。 耳尖、嘴唇发紫。 耳尖、嘴唇发紫。 四肢内侧、腹部呈点状出血， 四肢内侧、腹部呈点状出血，后期连成一片 眼结膜潮红、眼分泌物增多。 眼结膜潮红、眼分泌物增多。
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有高水平的病毒血症，而不能产生对 HCV 的中
和抗体，这是典型的免疫耐受现象。
• 感染猪在出生后几个月可表现正常，随后发生
轻度食欲不振、精神沉郁、结膜炎、皮炎、下 痢和运动失调。
表现神经症状死亡
猪瘟病毒感染4日龄猪扁桃体荧光抗体染色
病理变化
• • • • • • • • • •
①最急性的猪瘟 缺乏明显病理变化，浆膜、黏膜和内脏有少量出血点。 ②急性和亚急性猪瘟 呈多发性出血的败血症变化，全身皮肤有密集出血点 或弥漫性出血，血液凝固不良。 ③慢性猪瘟 出血变化较不明显或完全缺如，回肠末端、盲肠和结 肠有特征性的伪膜性坏死和溃疡，呈纽扣状。 ④温和性猪瘟 一般轻于典型猪瘟的病理变化。 ⑤迟发性猪瘟 胸腺萎缩和外周淋巴器官缺乏淋巴细胞和生发滤泡。
172~220nm。
• 自然感染或人工感染此病毒均不产生典型的中和抗体。 • 对温度和酸的抵抗力很强，室温干燥或冰冻数年仍存
活，室温中经 18 个月仍能从血液和血清中分离出病毒。
• 对高热敏感，在60℃经30min即死亡。 • 对许多脂溶剂和常用消剂敏感。
流行病学
• 非洲猪瘟仅发生于猪和野猪。 • 病猪体液、各组织器官、各种分泌物和排泄物
道传染病。
• 特征：发热、呕吐、严重腹泻、脱水和2周龄以内仔猪
死亡率高。
• 世界动物卫生组织 (OIE) 规定的 B 类疫病中必须检疫的
猪传染病。
• 1946 年 Doyle 和 Hutchings 首次报道该病发生于美国，
然后逐渐传播到欧洲、日本和我国的台湾。
病 原
• TGEV属于冠状病毒科冠状病毒属。
传染病。
• 特征为厌食、发热，怀孕后期发生流产，产死胎和木
乃伊胎；幼龄仔猪发生呼吸系统疾病和大量死亡。
• 最早于1987年在美国中西部发现，随后在加拿大、德
国、法国、荷兰、英国、西班牙、比利时、澳大利亚、 日本、菲律宾等国家相继发生。
病 原
• PRRSV属于动脉炎病毒科(Arteriviridae)动脉炎
病毒属(Arterivirus) 。
• 有囊膜，单股正链RNA，病毒粒子呈卵圆形，
直径50~65nm。
• -70℃ 可 保 存 18 个 月 ， 4℃ 保 存 1 个 月 ； 37℃
48h，56℃45min完全失去感染力。
• pH依赖性强，在pH6.5～7.5间相对稳定，高于
7或低于5时，感染力很快消失。
均含大量感染性病毒。
• 猪是病毒惟一的自然宿主。ASFV在软蜱和猪之
间形成循环感染，使ASF在非洲很难消灭。
• 猪群中引进潜伏期病猪及其下脚料是非洲猪瘟
暴发的最常见原因。猪群一旦感染，传染迅速， 发病率和死亡率都极高。
临诊症状及病理变化
• 最急性型往往未见到明显临诊症状即倒地死亡。 • 急性型表现无食欲，体温升高到40～40.9℃，稽留3～
Hale Waihona Puke • HCV对环境的抵抗力不强，但存活的时间部分取决于
含毒的介质。
猪瘟病毒（HCV）电镜照片
流行病学
• 猪是本病惟一的自然宿主，不同品种、年龄和
性别的猪均可感染。
• 传染源：病猪和带毒猪 • 传播方式：易感猪与病猪的直接接触 • 感染途径：口腔、鼻腔，间或通过结膜、生殖
道黏膜或皮肤擦伤感染。
• 本病常发地区，猪群有一定的免疫性，其发病
• (1)非洲猪瘟病原的特征是什么? • (2)非洲猪瘟病毒感染后机体的免疫学特征是什么? • (3)为什么非洲猪瘟难以消灭?
三、猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病)
(porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)
• PRRS是由病毒引起的猪的一种繁殖障碍和呼吸系统的
率和死亡率较低，在新疫区发病率和死亡率在 90％以上。
临诊症状
• 1．急性型猪瘟
• 由HCV强毒引起，病初仅几头猪显示临诊症状。 • 表现呆滞，行动缓慢，站立一旁，弓背怕冷，低头垂
尾。食欲减少，进而停食。体温升高至41℃，高热稽 留。体温上升的同时白细胞数减少。
• 病猪眼结膜发炎，两眼有多量黏液、脓性分泌物，眼
诊 断
• 1.实验室诊断 • (1)免疫荧光试验(FA) • 最常用的检查HCV抗原的方法 • (2)酶联免疫吸附试验(ELISA) • 特异性高，可检测抗原和抗体
• (3)动物接种试验
• 兔体交互试验和本动物接种试验 • (4)RT-PCR法 • 一种重要的诊断猪瘟的新技术，特点是快速、敏感，
可直接检测各种猪瘟病料中的病毒RNA
病猪肺脏炎症和水肿；引起 气管内大量泡末状渗出液
感染仔猪间质性
PRRS新生仔猪体表淋巴结肿大出血
PRRS新生仔猪体表淋巴结肿大出血
PRRS病猪产死胎肾发育不良，凸凹不平
PRRS病猪产死胎、木乃伊胎
PRRS病猪产头部呈水牛样头
组织学变化
• 鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失。
• 支气管上皮细胞变性。
高以及临诊症状和间质性肺炎等症状。
• 确诊：实验室诊断 • 1.病毒分离与鉴定 • 2.ELISA方法检测抗体 • 3.RT—PCR
酶标抗体染色感染仔猪肺中检出病毒感染细胞
感染猪肺胞巨噬细胞FA染色，细胞质中检出 特异性抗原。
防制
• 尚无特效药物疗法，主要采取综合防制措施及
对症疗法。
• 根本办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒，切
流行病学
• 本病只感染猪，各种年龄和品种的猪均易感，
但主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温 和。
• 传染源：病猪和带毒猪 • 传播途径：经呼吸道感染 • 本病也可垂直传播。 • PRRS的一个特征是病毒的持续性感染。
临诊症状及病理变化
• 母猪病初精神倦怠、厌食、发热。妊娠后期发生早产、
流产、死胎、木乃伊胎及弱仔。
断传播途径。
• 在地方流行性区域内给猪接种疫苗对预防繁殖
障碍是比较有效的。
思考题
• (1)猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要生物学特点有哪些?
• (2)在猪繁殖与呼吸综合征的防制上要注意哪些问题?
四、猪传染性胃肠炎
(transmissible gastroenteritis Of pigs，TGE)
• TGE是由传染性胃肠炎病毒引起的猪的一种急性胃肠
• 2.鉴别诊断
• 急性猪瘟易与非洲猪瘟、PRRS、猪圆环病毒病、
仔猪副伤寒、猪丹毒、链球菌病、猪肺疫、接 触传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病和弓形虫 病等混淆，应进行鉴别诊断。
防 制
• 禁止从有猪瘟的国家和地区引进生猪、猪肉及
其产品等措施，防止引进猪瘟病毒。
• 猪瘟流行地区，采用疫苗接种，或扑灭政策，
体温再次升高，直至临死前不久才下降。
• 慢性猪瘟的突出表现：病情时轻时重，食欲时
有时无，精神时好时坏，体温时高时低，便秘 腹泻交替出现。
• 病猪生长迟缓，发育不良，常有皮肤损害。
慢性病猪耳部皮肤陈旧出血和坏死痂
• 3.迟发性猪瘟
• 先天性HCV感染。
• 胚胎感染低毒 HCV ，如产下正常仔猪，则终生
5d，体温下降，临死前呈深度昏迷状态，1～2d出现心
跳加速，呼吸急促，皮肤出血，死亡率高。
• 亚急性呈现鼻、耳、腹肋部发绀，有出血斑。
• 慢性型特征为怀孕母猪流产、腹泻、呕吐，粪便有黏
液、血液。
• 最急性和急性型的病理变化以内脏器官的广泛出血为
特征，亚急性和慢性型则病理变化轻微。
脾脏肿大、出血性梗死
术和PCR技术，可用于非洲猪瘟的快速诊断。
防 制
• 目前尚无有效的疫苗用于预防 ASF ，所以对发
病猪和疑似病猪应迅速彻底捕杀。
• 在国际机场和港口，从飞机和船舶运来的被污
染的食物废料均应焚毁。
• 加强兽医卫生措施是有效防制本病的主要方法，
未发生本病的地区，应加强检疫工作，防止本 病的传入。
思考题
• 小肠内酶活性明显降低，扰乱了消化及细胞营养物质
和电解质的运输，引起了消化吸收不良综合征。
• 未被消化的乳糖存在于肠内，使渗透压明显增高，导
致液体的滞留，甚至从机体组织中吸收液体，引起病
猪失水、代谢性酸中毒，故发生腹泻和脱水。
临诊症状
• 本病传播迅速，数日内可蔓延全群。 • 仔猪突然发病，首先呕吐，继而发生水样腹泻，粪便
以控制本病。
• 疫苗接种应制订有效的免疫程序，应对猪群进
行抗体水平监测 。
• 新生仔猪疫苗接种后的免疫应答受到母源抗体
抑制。
思考题
• (1)什么是猪瘟病毒的持续性?有何危害? • (2)为什么说我国研制的猪瘟兔化疫苗是全世
界使用最广泛也是最优秀的疫苗?
• (3)猪瘟与非洲猪瘟的区别有那些? • (4)如何进行猪瘟的免疫防制?
黄色、绿色或白色，常夹有未消化的凝乳块。
二、非洲猪瘟
(African swine fever，ASF)
• 由非洲猪瘟病毒引起的猪的急性烈性传染病。 • 主要特征：高热、皮肤发绀、全身内脏器官广
泛出血、呼吸障碍和神经症状。
• 临诊上非洲猪瘟与猪的很多出血性疾病相似，
尤其与猪瘟很难区分。
病 原
• 非洲猪瘟病毒 (ASFV) 属非洲猪瘟病毒科 (Asfarviridae) 。 • 呈二十面体对称、是带囊膜的双股 DNA 病毒，直径
第四章 猪的传染病
内容概要
第一节 猪的病毒性传染病
一、猪 瘟 二、非洲猪瘟 三、猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病) 四、猪传染性胃肠炎 五、猪流行性腹泻 六、猪流行性感冒
第二节 猪的细菌性传染病
一、猪丹毒 二、猪痢疾(猪血痢) 三、猪支原体肺炎(气喘病) 四、猪传染性萎缩性鼻炎
第一节 猪的病毒性传染病
和抗体，这是典型的免疫耐受现象。
• 感染猪在出生后几个月可表现正常，随后发生
轻度食欲不振、精神沉郁、结膜炎、皮炎、下 痢和运动失调。
表现神经症状死亡
猪瘟病毒感染4日龄猪扁桃体荧光抗体染色
病理变化
• • • • • • • • • •
①最急性的猪瘟 缺乏明显病理变化，浆膜、黏膜和内脏有少量出血点。 ②急性和亚急性猪瘟 呈多发性出血的败血症变化，全身皮肤有密集出血点 或弥漫性出血，血液凝固不良。 ③慢性猪瘟 出血变化较不明显或完全缺如，回肠末端、盲肠和结 肠有特征性的伪膜性坏死和溃疡，呈纽扣状。 ④温和性猪瘟 一般轻于典型猪瘟的病理变化。 ⑤迟发性猪瘟 胸腺萎缩和外周淋巴器官缺乏淋巴细胞和生发滤泡。
172~220nm。
• 自然感染或人工感染此病毒均不产生典型的中和抗体。 • 对温度和酸的抵抗力很强，室温干燥或冰冻数年仍存
活，室温中经 18 个月仍能从血液和血清中分离出病毒。
• 对高热敏感，在60℃经30min即死亡。 • 对许多脂溶剂和常用消剂敏感。
流行病学
• 非洲猪瘟仅发生于猪和野猪。 • 病猪体液、各组织器官、各种分泌物和排泄物
道传染病。
• 特征：发热、呕吐、严重腹泻、脱水和2周龄以内仔猪
死亡率高。
• 世界动物卫生组织 (OIE) 规定的 B 类疫病中必须检疫的
猪传染病。
• 1946 年 Doyle 和 Hutchings 首次报道该病发生于美国，
然后逐渐传播到欧洲、日本和我国的台湾。
病 原
• TGEV属于冠状病毒科冠状病毒属。
传染病。
• 特征为厌食、发热，怀孕后期发生流产，产死胎和木
乃伊胎；幼龄仔猪发生呼吸系统疾病和大量死亡。
• 最早于1987年在美国中西部发现，随后在加拿大、德
国、法国、荷兰、英国、西班牙、比利时、澳大利亚、 日本、菲律宾等国家相继发生。
病 原
• PRRSV属于动脉炎病毒科(Arteriviridae)动脉炎
病毒属(Arterivirus) 。
• 有囊膜，单股正链RNA，病毒粒子呈卵圆形，
直径50~65nm。
• -70℃ 可 保 存 18 个 月 ， 4℃ 保 存 1 个 月 ； 37℃
48h，56℃45min完全失去感染力。
• pH依赖性强，在pH6.5～7.5间相对稳定，高于
7或低于5时，感染力很快消失。
均含大量感染性病毒。
• 猪是病毒惟一的自然宿主。ASFV在软蜱和猪之
间形成循环感染，使ASF在非洲很难消灭。
• 猪群中引进潜伏期病猪及其下脚料是非洲猪瘟
暴发的最常见原因。猪群一旦感染，传染迅速， 发病率和死亡率都极高。
临诊症状及病理变化
• 最急性型往往未见到明显临诊症状即倒地死亡。 • 急性型表现无食欲，体温升高到40～40.9℃，稽留3～
Hale Waihona Puke • HCV对环境的抵抗力不强，但存活的时间部分取决于
含毒的介质。
猪瘟病毒（HCV）电镜照片
流行病学
• 猪是本病惟一的自然宿主，不同品种、年龄和
性别的猪均可感染。
• 传染源：病猪和带毒猪 • 传播方式：易感猪与病猪的直接接触 • 感染途径：口腔、鼻腔，间或通过结膜、生殖
道黏膜或皮肤擦伤感染。
• 本病常发地区，猪群有一定的免疫性，其发病
• (1)非洲猪瘟病原的特征是什么? • (2)非洲猪瘟病毒感染后机体的免疫学特征是什么? • (3)为什么非洲猪瘟难以消灭?
三、猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病)
(porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)
• PRRS是由病毒引起的猪的一种繁殖障碍和呼吸系统的
率和死亡率较低，在新疫区发病率和死亡率在 90％以上。
临诊症状
• 1．急性型猪瘟
• 由HCV强毒引起，病初仅几头猪显示临诊症状。 • 表现呆滞，行动缓慢，站立一旁，弓背怕冷，低头垂
尾。食欲减少，进而停食。体温升高至41℃，高热稽 留。体温上升的同时白细胞数减少。
• 病猪眼结膜发炎，两眼有多量黏液、脓性分泌物，眼
诊 断
• 1.实验室诊断 • (1)免疫荧光试验(FA) • 最常用的检查HCV抗原的方法 • (2)酶联免疫吸附试验(ELISA) • 特异性高，可检测抗原和抗体
• (3)动物接种试验
• 兔体交互试验和本动物接种试验 • (4)RT-PCR法 • 一种重要的诊断猪瘟的新技术，特点是快速、敏感，
可直接检测各种猪瘟病料中的病毒RNA
病猪肺脏炎症和水肿；引起 气管内大量泡末状渗出液
感染仔猪间质性
PRRS新生仔猪体表淋巴结肿大出血
PRRS新生仔猪体表淋巴结肿大出血
PRRS病猪产死胎肾发育不良，凸凹不平
PRRS病猪产死胎、木乃伊胎
PRRS病猪产头部呈水牛样头
组织学变化
• 鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失。
• 支气管上皮细胞变性。
高以及临诊症状和间质性肺炎等症状。
• 确诊：实验室诊断 • 1.病毒分离与鉴定 • 2.ELISA方法检测抗体 • 3.RT—PCR
酶标抗体染色感染仔猪肺中检出病毒感染细胞
感染猪肺胞巨噬细胞FA染色，细胞质中检出 特异性抗原。
防制
• 尚无特效药物疗法，主要采取综合防制措施及
对症疗法。
• 根本办法是消除病猪、带毒猪和彻底消毒，切
流行病学
• 本病只感染猪，各种年龄和品种的猪均易感，
但主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温 和。
• 传染源：病猪和带毒猪 • 传播途径：经呼吸道感染 • 本病也可垂直传播。 • PRRS的一个特征是病毒的持续性感染。
临诊症状及病理变化
• 母猪病初精神倦怠、厌食、发热。妊娠后期发生早产、
流产、死胎、木乃伊胎及弱仔。
断传播途径。
• 在地方流行性区域内给猪接种疫苗对预防繁殖
障碍是比较有效的。
思考题
• (1)猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要生物学特点有哪些?
• (2)在猪繁殖与呼吸综合征的防制上要注意哪些问题?
四、猪传染性胃肠炎
(transmissible gastroenteritis Of pigs，TGE)
• TGE是由传染性胃肠炎病毒引起的猪的一种急性胃肠
• 2.鉴别诊断
• 急性猪瘟易与非洲猪瘟、PRRS、猪圆环病毒病、
仔猪副伤寒、猪丹毒、链球菌病、猪肺疫、接 触传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病和弓形虫 病等混淆，应进行鉴别诊断。
防 制
• 禁止从有猪瘟的国家和地区引进生猪、猪肉及
其产品等措施，防止引进猪瘟病毒。
• 猪瘟流行地区，采用疫苗接种，或扑灭政策，
体温再次升高，直至临死前不久才下降。
• 慢性猪瘟的突出表现：病情时轻时重，食欲时
有时无，精神时好时坏，体温时高时低，便秘 腹泻交替出现。
• 病猪生长迟缓，发育不良，常有皮肤损害。
慢性病猪耳部皮肤陈旧出血和坏死痂
• 3.迟发性猪瘟
• 先天性HCV感染。
• 胚胎感染低毒 HCV ，如产下正常仔猪，则终生
5d，体温下降，临死前呈深度昏迷状态，1～2d出现心
跳加速，呼吸急促，皮肤出血，死亡率高。
• 亚急性呈现鼻、耳、腹肋部发绀，有出血斑。
• 慢性型特征为怀孕母猪流产、腹泻、呕吐，粪便有黏
液、血液。
• 最急性和急性型的病理变化以内脏器官的广泛出血为
特征，亚急性和慢性型则病理变化轻微。
脾脏肿大、出血性梗死
术和PCR技术，可用于非洲猪瘟的快速诊断。
防 制
• 目前尚无有效的疫苗用于预防 ASF ，所以对发
病猪和疑似病猪应迅速彻底捕杀。
• 在国际机场和港口，从飞机和船舶运来的被污
染的食物废料均应焚毁。
• 加强兽医卫生措施是有效防制本病的主要方法，
未发生本病的地区，应加强检疫工作，防止本 病的传入。
思考题
• 小肠内酶活性明显降低，扰乱了消化及细胞营养物质
和电解质的运输，引起了消化吸收不良综合征。
• 未被消化的乳糖存在于肠内，使渗透压明显增高，导
致液体的滞留，甚至从机体组织中吸收液体，引起病
猪失水、代谢性酸中毒，故发生腹泻和脱水。
临诊症状
• 本病传播迅速，数日内可蔓延全群。 • 仔猪突然发病，首先呕吐，继而发生水样腹泻，粪便
以控制本病。
• 疫苗接种应制订有效的免疫程序，应对猪群进
行抗体水平监测 。
• 新生仔猪疫苗接种后的免疫应答受到母源抗体
抑制。
思考题
• (1)什么是猪瘟病毒的持续性?有何危害? • (2)为什么说我国研制的猪瘟兔化疫苗是全世
界使用最广泛也是最优秀的疫苗?
• (3)猪瘟与非洲猪瘟的区别有那些? • (4)如何进行猪瘟的免疫防制?
黄色、绿色或白色，常夹有未消化的凝乳块。
二、非洲猪瘟
(African swine fever，ASF)
• 由非洲猪瘟病毒引起的猪的急性烈性传染病。 • 主要特征：高热、皮肤发绀、全身内脏器官广
泛出血、呼吸障碍和神经症状。
• 临诊上非洲猪瘟与猪的很多出血性疾病相似，
尤其与猪瘟很难区分。
病 原
• 非洲猪瘟病毒 (ASFV) 属非洲猪瘟病毒科 (Asfarviridae) 。 • 呈二十面体对称、是带囊膜的双股 DNA 病毒，直径
第四章 猪的传染病
内容概要
第一节 猪的病毒性传染病
一、猪 瘟 二、非洲猪瘟 三、猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病) 四、猪传染性胃肠炎 五、猪流行性腹泻 六、猪流行性感冒
第二节 猪的细菌性传染病
一、猪丹毒 二、猪痢疾(猪血痢) 三、猪支原体肺炎(气喘病) 四、猪传染性萎缩性鼻炎
第一节 猪的病毒性传染病