华中师范大学实习报告
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华中师范大学实习报告
实习单位:湖北省水产科学研究所
院系:生命科学学院生物技术系
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学号:**********
指导老师:刘德立教授
时间:2014.9—2014.10.24
目录
实习概述 (1)
一、正文
1、实习单位简介…………………………………………………2-3
2、实习工作………………………………………………………4-7
二、实习体会
1、本次实习的收获 (8)
2、对实习教学工作的建议 (8)
三、致谢 (9)
实习概述
作为华中师范大学生命科学学院11级生物技术专业的一名学生,我有幸来到湖北省水产研究所进行专业实习。实习从九月中旬开始,为期一个半月。实习小组共九名同学,指导老师是刘德立教授。
实习主要在省水产研究所进行水产品和水样的检测,其中包括液质分析、液相分析和重金属的检验3个项目。我们九名实习生被分为三个小组,我主要负责重金属检测,但在实习过程中我们大家也会相互工作学习,进行其他的检测工作。我们的互相帮助,配合默契,保质保量地完成了分配的每一项工作。
在实习过程中,在诸多老师的指导下,我们不仅收获了知识,接受了锻炼,扩大了视野,还学会了许多为人处世的方法。总之,受益匪浅。
图1(实习合照)
1、实习单位简介
1.1基本情况
农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(武汉)(简称中心)是根据农业部“农市发(1998)9号”批文,在湖北省水产科学研究所原有湖北省渔业环境监测站基础上,于1998年开始筹建的,2001年11月通过国家计量认证和部级机构认可,2002年1月农业部以农市发[2002]2号文批准,中心正式面向全国开展渔业环境及水产品质量检验测试工作。中心挂靠在湖北省水产科学研究所,其业务工作受农业部领导,主要承担45个水产品、41项渔业环境参数的检测任务,并开展渔业环境质量评价、水产品质量监督及相关技术研究、咨询、培训等业务工作。
中心设主任1人,副主任3人,共有工作人员12人,其中高级职称4人、中级职称3人、初级职称2人、技师3人。中心下设业务室和检测室,检测室下属仪器室、液相色谱室、天平室、无菌室、原子吸收室、酶标室、原子荧光室、消化室、样品处理室、水化室等。中心共有固定资产400多万元,配备液相色谱、气相色谱、原子吸收、酶标仪、原子荧光等仪器设备60台。
中心坚持“科学、公正、高效、廉洁、服务”的方针,推行全面质量管理,确保第三方公正性地位,严格按照质量体系文件的规定进行检测,及时准确地提供检测结果,确保检测报告准确无误,为社会提供优质服务。
1.2中心性质
本中心是经农业部授权的、经过国家计量认证的、向社会出具公正数据的专职检测机构,是社会公益性非盈利的技术服务事业单位。
1.3主要任务
1.3.1渔业环境及水产品质量检测、监督、评审、鉴定;
1.3.2参与渔业污染事故的调查监测;
1.3.3承担农业部下达的有关渔业环境、水产品质量检测任务;
1.3.4承担或参与国家标准、行业标准或地方标准的制订和有关标准的试验验证工作;
1.3.5受农业部和其它部门委托,对实施证书管理(生产许可证、质量认证、无公害食品)的渔业环境和水产品质量进行检测。
1.4识别和地址
检测中心全称:农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(武汉)
图2(实习地)
2、实习工作
2.1 对待检测的水产品和进行处理
对鱼类(包括鲫鱼、鳊鱼、鳜鱼、草鱼等)进行切片,绞肉机绞碎装袋;对螃蟹剖壳取肉与蟹黄装袋;对小龙虾取肉装袋。
2.2 我主要进行的是氯霉素的检验
2.2.1试剂和器材
1、标准规格酶标仪
2、高速离心机
3、电热恒温培养箱
4、超声清洗器
5、氮气吹干仪
6、干净的试管和Eppendof管
7、系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
8、蒸馏水,容量瓶等
9、试剂:乙酸乙酯、正己烷、氯化钠
10、氯霉素酶联免疫试剂盒
2.2.2试剂配置
1、样本稀释液:用去离子水将浓缩稀释液(4x)按1:3体积比进行稀释。
2、洗液工作液:用去离子水将浓缩稀释液(4x)按1:9体积比进行稀释。
2.2.3配置标准品
6瓶,浓度分别为10 ng/ml,5 ng/ml,2.5 ng/ml,1.25 ng/ml,0.625 ng/ml,0.312 ng/ml。样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml。
2.2.4样品前处理
称取3.00g组织样品于50mL离心管中;
加入6毫升乙酸乙酯,漩涡5分钟;
4000rmp中离心5分钟;
取4毫升上清,于60摄氏度下氮气吹干。
2.2.5实验步骤
将各种试剂移至室温平衡至少30分钟,
按需要取出微孔条,每空加标准品/混匀的样品50μL,然后加入酶结合物50μL和抗体50μL,用板贴封板,轻轻震荡混匀,室温反应30分钟。
取出微孔板,甩干孔内液体,用稀释好的洗液工作液洗板4次。没次浸泡30秒,250μL/孔,在吸水纸上拍干。
显色:每孔加入底物溶液100μL,轻轻震荡,25摄氏度避光显色15分钟。
依序每孔加终止液50μL。
用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。
2.2.6计算
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
图2(取样)
图3(样品前处理加样)