对称性进行性红斑角化症医学PPT
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2.疣状肢端角化症 损害为多数扁平疣样角化性丘疹，分布于 手足背侧。有时可呈线状排列。
精品课件
15
治疗
内服维生素A或维A酸类药物。局部可用维A酸类制剂、角质 剥脱剂如5%～10%的水杨酸、20%尿素软软膏等。亦可试用放 射性同位素贴敷疗法。其他治疗可参考毛发红糠疹。
精品课件
16
预后
病程慢性。
精品课件
精品课件
10
并发症
目前没有相关内容描述。
精品课件
11
实验室检查
目前没有相关内容描述。
精品课件
12
其他辅助检查
组织病理： 表皮各层增厚，以角质层最为显著，真皮浅层有毛细血管扩 张及轻度炎性细胞浸润。
精品课件
13
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
精品课件
14
鉴别诊断
1.毛发红糠疹 进行缓慢，范围较广，有毛囊角化性丘疹，尤 以指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。
对称性进行性红斑角化症
精品课件
1
英文名称
symmetrical progressive erythrokeratoderma
精品课件
2
别名
进行性对称性红斑角化症
精品课件
3
类别
皮肤科/角化和遗传性皮肤病/角化性皮肤病
精品课件
4
ICD号
L11.0
精品课件
5
概述
进行性对称性红斑角化症(symmetrical progressive erythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病， 主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。
精品课件
6
流行病学
目前没有相关内容描述。
精品课件
7
病因
是常染色体显性遗传的角化异常。
精品课件
8
发病机制
发病机制还不清楚。
精品课件
9
临床表现
婴儿期即可发病，开始手足多汗。皮损对称发生于掌跖，局 部角质增厚，颜色潮红，呈胼胝状，周围境界清楚，呈黄红色， 表面可有片状鳞屑。皮疹可逐渐向手足背、四肢伸侧及膝肘关 节等处发展。偶尔大腿、上臂、肩、颈和面部也可受累。也可 呈不规则分布，或局限于一处，毛囊口角化，但不形成丘疹。 夏季发红明显，冬季角化干燥显著，可发生?裂。
17
预防
目前没有相关内容描述。
精品课件பைடு நூலகம்
18
精品课件
19
精品课件
15
治疗
内服维生素A或维A酸类药物。局部可用维A酸类制剂、角质 剥脱剂如5%～10%的水杨酸、20%尿素软软膏等。亦可试用放 射性同位素贴敷疗法。其他治疗可参考毛发红糠疹。
精品课件
16
预后
病程慢性。
精品课件
精品课件
10
并发症
目前没有相关内容描述。
精品课件
11
实验室检查
目前没有相关内容描述。
精品课件
12
其他辅助检查
组织病理： 表皮各层增厚，以角质层最为显著，真皮浅层有毛细血管扩 张及轻度炎性细胞浸润。
精品课件
13
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
精品课件
14
鉴别诊断
1.毛发红糠疹 进行缓慢，范围较广，有毛囊角化性丘疹，尤 以指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。
对称性进行性红斑角化症
精品课件
1
英文名称
symmetrical progressive erythrokeratoderma
精品课件
2
别名
进行性对称性红斑角化症
精品课件
3
类别
皮肤科/角化和遗传性皮肤病/角化性皮肤病
精品课件
4
ICD号
L11.0
精品课件
5
概述
进行性对称性红斑角化症(symmetrical progressive erythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病， 主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。
精品课件
6
流行病学
目前没有相关内容描述。
精品课件
7
病因
是常染色体显性遗传的角化异常。
精品课件
8
发病机制
发病机制还不清楚。
精品课件
9
临床表现
婴儿期即可发病，开始手足多汗。皮损对称发生于掌跖，局 部角质增厚，颜色潮红，呈胼胝状，周围境界清楚，呈黄红色， 表面可有片状鳞屑。皮疹可逐渐向手足背、四肢伸侧及膝肘关 节等处发展。偶尔大腿、上臂、肩、颈和面部也可受累。也可 呈不规则分布，或局限于一处，毛囊口角化，但不形成丘疹。 夏季发红明显，冬季角化干燥显著，可发生?裂。
17
预防
目前没有相关内容描述。
精品课件பைடு நூலகம்
18
精品课件
19