中药制剂分析试卷一

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中药制剂分析习题及答案

中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。

中药制剂分析题库学生版

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析 D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性 B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性 D．多由大复方组成 E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药 B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质 D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指A．含有多种类型的有机物质 B．含有多种类型的无机元素 C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物 E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分 B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分 D．中药制剂中的贵重药材 E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠 B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全 D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指A．对中药制剂的定性鉴别 B．对中药制剂的性状鉴别 C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定 E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是A．光谱分析法 B．化学分析法 C．色谱分析法D．联用分析法 E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是A．溶剂提取法 B．煎煮法 C．升华法 D．超临界流体萃取 E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的A．定性 B．鉴别 C．检查 D．含量测定 E．综合质量测定13．取样的原则是A．具有一定的数量 B．在效期内取样 C．均匀合理D．不能被污染 E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用A．抽取样品法 B．圆锥四分法 C．稀释法D．分层取样法 E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要A．完整、清晰 B．完整、具体 C．真实、具体 D．真实、完整、具体 E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析 B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析 D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性 D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法 B．超声提取法 C．回流提取法D．微柱色谱法 E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液—液萃取法 B．微柱色谱法 C．沉淀法 D．蒸馏法 E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物 B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物 D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有A．原料药材的品种、规格不同 B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同 D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的、和。

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题（每小题3分，共20小题，共计60分）1.中药制剂的显微鉴别最适用于：（）A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时，检测器常用：（）A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是：（）A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用：（）A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：（）A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是：（）A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：（）A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是：（）A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循：（）A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是：（）A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是：（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准：（）A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查：（）A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低：（）A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是：（）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在：（）A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.5～9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用：（）A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是：（）A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释（每小题5分，共4小题，共计20分）21.中药制剂分析：22.酸不溶性灰分：23.一般杂质：24.对照试验：三、简答题（共计20分）25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案：一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导，应用现代分析理论和方法，研究中药制剂质量的一门应用学科。

中药制剂分析试卷(A)

中药制剂分析A一、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂分析是以为指导，应用现代理论和方法，研究中药制剂的一门应用学科。

2. 中药制剂定性鉴别主要包括、和。

3. 中药制剂的检查包括的主要内容有、、、和。

4. 对中药制剂进行含量测定的目的在于通过测定制剂中、或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的和中药材的优劣。

5. 《中国药典》的内容一般分为凡例、、和四部分。

6. 制定中药制剂质量标准的前提是、及。

二、选择题（每小题1分，共40分）从每题的5个备选答案中，选择一个最佳答案，并将其涂在答题卡相应位置上。

1. 1949年至2005年，我国已正式出版过的药典数是：A. 5部B. 6部C. 7部D. 8部E. 10部2. 中药分析的主要任务是：A. 测定中药及其制剂中所有成分的含量B. 测定中药及其制剂中任意一成分的含量C.测定中药及其制剂中代表性成分的含量D. 测定中药及其制剂中已知成分的含量。

E.测定中药及其制剂中未知成分的含量3. 在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：A. UVB. HPLCC. TLCD. GCE. IR4.丸剂的一般质量检查项目包括：A. 水分含量、重量差异、溶散时限B. 水分含量、酥脆性、重量差异C. 水分含量、重量差异、硬度D. 水分含量、重量差异、厚度E. 水分含量、重量差异、粘度5.属于中药制剂中一般杂质检查的项目是：A. 微生物限度B. 性状C. 炽灼残渣D. 重量差异E. 崩解时限6.对膏剂中无机成分进行质量分析时，应首先排除基质干扰，较常用的方法是：A. 冷水溶解后滤除基质B. 有机溶剂索氏提取器提取有效成分C. 灼烧法去掉基质D. 有机溶剂超声提取有效成分E. 有机溶剂回流提取有效成分7.提取分离生物碱类成分最常用的溶剂是：A. 乙酸乙酯B. 正丁醇C. 石油醚D. 氯仿E. 水8.皂苷类化合物提取液的除杂常采用：A. 水洗涤B. 过离子交换柱C. 过大孔吸附树脂柱D. 过氧化铝柱E. 过聚酰胺柱9.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂：A. 硫化乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠10.黄酮类物质缺少一通用提取溶剂是因为：A. 所需要的提取溶剂价格太昂B. 黄酮类物质彼此间性质差异较大C. 黄酮类物质彼此间性质很接近D. 黄酮类物质无丝毫共同点E. 含黄酮类物质的药材较少11.杂质限量的表示方法常用：A. ppmB. gC. mgD. ppbE. 百万分之几12.在对中药制剂进行含量测定时，一般要求分析方法的回收试验结果为：A. 回收率在85%～115%B. 回收率在95%～105%C. 回收率在90%～110%D. 回收率在80%～100%E. 回收率在95%～110%13.中药制剂一般杂质的检查包括：A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄甙、重金属、砷盐等14. 中药制剂分析的取样原则是：A.宜少不宜多B. 均匀合理C. 宜多不宜少D. 随机E. 没有特殊要求。

中药制剂分析试卷9套及参考答案

中药制剂分析试卷1一、选择题（30分每题1分）（一）单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括（）A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25E.保留二位有效数字，1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）A.制片前，必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）A.苯-甲醇（95:5）B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）C.氯仿-甲醇（8:2）D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）A.400℃～500℃B.500℃～600℃C.700℃～800℃D.800℃～900℃E.900℃～1000℃8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（）A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是（）A.400～760nmB.200～400nmC.760～1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是（）A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（）A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（）A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是（）A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为（）A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是（）A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（）A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（）A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量（二）多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括（）A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为（）A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括（）A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计，选择2～3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2～3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于（）A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定（）A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是（）A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求（）A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是（）A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题（20分每空0.5分）1. 中药制剂分析是以为指导，运用的理论和方法，综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析)

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析2．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析3．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．色谱鉴别C．化学鉴别D．A+BE．A+B+C正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析4．薄层色谱鉴别中使用最多的是A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析5．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析6．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析7．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A．硅胶C板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析8．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析9．中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析10．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．A+BE．A+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析11．中药制剂首选的含量测定方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析12．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析13．对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析14．液体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析15．固体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析16．遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析17．颗粒剂的粒度应控制在A．一号筛和二号筛之间B．一号筛和四号筛之间C．一号筛和三号筛之间D．二号筛和四号筛之间E．二号筛和三号筛之间正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析18．中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析19．《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析20．中药材测定灰分的目的是A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析21．根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A．百万分之五十以下B．百万分之四十以下C．百万分之三十以下D．百万分之二十以下E．百万分之十以下正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析22．当中药接触不明农药时，一般可测定A．总有机氯量B．总有机磷量C．气相色谱检查可能相关的农药D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析23．高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A．外标法B．内标法C．归一化法D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析24．在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A．总灰分B．酸不溶灰分C．生理灰分D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析25．固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析26．半固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．以上都不是正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析27．颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析28．连续回流提取法使用的仪器是A．索氏提取器B．超声清洗器C．渗滤器D．旋转蒸发器E．以上都不是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析29．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析30．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析31．在薄层鉴别中，鉴别酚类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析32．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析33．在薄层色谱鉴别中使用最多的是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法34．主要用于固体制剂中有效成分的提取正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析35．主要用于液体制制剂中有效成分的提取正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析36．主要用于有挥发油的有效成分的提取正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析37．主要用于遇热不稳定组分的提取正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析38．特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析39．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．过滤法E．萃取法正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：中药制剂分析40．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．丸剂E．煎膏剂正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析41．中药制剂分析常用的定量方法有A．重量法B．容量分析法C．分光光度法D．薄层扫描法E．高效液相色谱法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析42．中药制剂中杂质的一般检查项目主要有A．重金属B．灰分C．水分D．砷盐E．残留农药正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析43．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．光谱鉴别C．色谱鉴别D．化学鉴别E．荧光鉴别正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析44．薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析45．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．干燥剂法E．微波法正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析46．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．奇列氏法E．次磷酸盐法正确答案：A,C 涉及知识点：中药制剂分析47．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．粒度E．溶化性正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析48．中药制剂含量测定项目选定的原则为A．应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法B．所测成分应归属于某单一药味C．检测成分不必考虑中医用药的功能主治D．若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E．有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量正确答案：A,B,E 涉及知识点：中药制剂分析49．半固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．合剂正确答案：A,C,D 涉及知识点：中药制剂分析50．固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析。

中药制剂分析考试试题

中药制剂分析考试试题一、A型题（最佳选择题）1、下列哪项不是中药制剂分析的特点？A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项？A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法？A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题（配伍选择题）1、下列哪一项与中药制剂分析无关？A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法？A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法？A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题（综合分析选择题）1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的？A.中药制剂分析是一种综合性分析方法，需要考虑样品的复杂性。

B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。

C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。

D.中药制剂分析涉及多学科知识，如药学、化学、生物学等。

A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效？（）川芎益母草红花桃仁判断题（每题1分，共10分）1川芎属于活血调经药。

（）2全蝎属于平肝熄风药。

（）3五味子属于补虚药。

（）4莱菔子属于理气药。

（）5地龙可用于治疗风湿痹痛。

（）6酸枣仁属于安神药。

（）7麻黄属于解表药。

（）8羚羊角属于平肝熄风药。

（）9吴茱萸属于温里药。

（）10丹皮属于活血化瘀药。

（）简答题（每题10分，共20分）1简述黄芪的功效及主治。

中药制剂分析练习题卷一

一名词解释：中药制剂分析：是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂的一门应用科学。

二、单项选择：1．中药制剂分析对象一般不包括A．原料 B．辅料 C.包装材料 D．成品2．中药制剂分析的任务一般不包括A．阐明中医药理论 B．建立分析检测方法 C．制定制剂用原料质量标准 D．制定成品的质量控制方法及标准3．采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是A．无毒原则 B．易挥发原则 C.相似相溶原则 D．价廉原则1. 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别：A. 用药材提取物制成的制剂 B．用水煎法制成的制剂C. 含有生药原粉的制剂 D．用蒸馏法制成的制剂2. 在六味地黄丸的显微鉴别中,不规则分枝团块无色，遇水合氯醛溶化；菌丝无色，直径4～6um 。

是（ )的特征A．山药 B．茯苓 C．熟地 D．丹皮3．在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140um，是( )的特征A．牛黄 B．大黄 C. 雄黄 D．冰片 E．朱砂5．应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用 B．最少用 C．不常用 D．一般不用6. 在TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是：A.优质平板玻璃 B 普通玻璃 C 有色玻璃 D．毛玻璃8．气相色谱法最适宜测定( )的成分是：A．挥发性成分 B．非挥发性成分 C．不能制成衍生物 D．无机成分10．在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是：A．310℃烘30min B． 210℃烘30min C. 105℃烘30min D．50℃烘30min11．制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和水()在研钵中向一方向研磨混合。

A：1 B．2 C．3 D. 412．在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用A．专属性强， B.简单易行的方法、专属性不强C. 专属性强，较复杂的方法D.专属性不强，较复杂的方法A型题：1.在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是：A.硫代乙酰胺 B．氯化钡 C．硫化钠 D.硫酸钠3.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为A.1mlB. 2ml C．3ml D. 4ml E. 5ml4. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.0B. 2.5 C．3．0 D．3．5 E．4．05. 重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A. 400~500℃ B．500—600℃ C. 600—700℃ D．700—8006. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是A. 防止醋酸铅水解 B．防止醋酸铅氧化 C. 防止醋酸铅还原D．防止溶液腐败 E. 防止NO2释放7.砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸 B．溴化汞试纸 C.氯化铅试纸D. 溴化铅试纸 E．碘化汞试纸9.在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法 B．砷盐检查第一法C.重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法11. 砷盐检查第一法中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A. 1．0ml B．1．5ml C．2.0ml D. 2.5ml12. 砷盐检查中，醋酸铅棉花的作用是A. 将As5+还原成As3+ B．过滤空气 C. 除H2S D. 除AsH314．砷盐检查法中，反应温度一般控制在A．10—20℃ B．20—30℃ C. 25~35℃ D．25—40℃15．砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A．1ml B．2ml C．3ml D．4ml16．采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为:A．甲醇 B．氯仿 C. Ag-DDC试液 D．水24. 中国药典规定恒重是指供试品2次干燥后的重量差异在什么围A．0．1mg B．0．2mg C．0．3mg D．0．5mg25.采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过 A． 0．3mg B． 0．5mg C． 3mg D． 5mg27．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A．减少甲苯的挥发 B．增加甲苯在水中的溶解度C．避免甲苯与微量水混合 D．减少水的挥发28．进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为A．400—500℃ B．500—600℃ C. 600~700℃ D．700—800℃1、化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）。

中药制剂分析模拟试题

模拟试卷(一)一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案)(20分)1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。

A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄4.杂质限量的表示方法常用A.ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH36.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7.样品粉碎时，不正确的操作是A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C.防止粉尘飞散D.防止挥发性成分损失E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可8.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定，得总量(C)，则A.回收率(%)=(C-B)/A×100%B.回收率(%)=(C-A)/B×100%C.回收率(%)=B/(C-A)×100%D.回收率(%)=A/(C-B)×100%E.回收率(%)=(A+B)/C×100%9.薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A.防止边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11.用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加入隐蔽试剂12.可从水提液中提取皂苷的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光检测是因为A.分子量较小B.亲脂性较小C.结构中有芳香核D.结构中有亚甲二氧基E.本身有颜色14.对麝香的含量测定下列说法不正确者A.主要用色谱法B.色谱法都是用麝香酮为对照品C.气相色谱法是以麝香酮为对照品D.高效薄层扫描可测多种化合物E.高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分15.合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法16. 分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取17.唾液药浓一般比血浆药浓A.高B.低C.相等D.不一定E.以上均不是18.在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19.含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.均需20. 对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低B.柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C.开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱(二)B型题(备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

中药制剂分析期末试题

中药制剂分析期末试题一、选择题(共20分，每题2分，共10小题)1. 在中药制剂分析中，常用于定量测定活性成分的分析方法是：A. 紫外-可见分光光度法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 傅里叶变换红外光谱法2. 下列哪一种中药制剂不适合使用TLC法进行分析？A. 冲剂B. 胶囊C. 膏剂D. 黄酒3. 对于中药制剂分析来说，可以使用的萃取溶剂包括：A. 氯仿B. 乙醇C. 水D. 甲醚E. 所有答案皆是4. 在中药制剂的质量控制中，特殊目的成分的定定量通常通过_____方法进行。

A. 疏水层析B. 薄层扫描法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法5. 中药制剂在制备过程中可能受到的不良影响包括：A. 高温破坏活性成分B. 氧化反应导致药效下降C. 金属离子污染D. 青霉素过敏E. 所有答案皆是6. 在颗粒剂中，我们常用什么方法来对颗粒尺寸进行测定？A. 动态光散射法B. 纳米粒度分析法C. 比色法D. 显微镜观察法7. 以下哪种技术可以实现对中药制剂中活性成分释放速率的测定？A. HPLCB. 离子色谱法C. 离子选择电极法D. 可透水性测定8. 在研发中药制剂时，生物效应较差的成分常常会通过_____进行改善。

A. 微胶囊化技术B. 超临界流体萃取C. 酸碱中和技术D. 自由基消除技术9. 中药制剂通常具有的质地特点是：A. 粉末状B. 颗粒状C. 胶状D. 液体状10. 中药制剂的稳定性研究中，常用的测试参数是：A. pH值和温度B. 可滴定酸度和有机物含量C. 色度和荧光强度D. 难溶性物质含量和溶解度二、简答题(共30分，每题5分，共6小题)1. 请简述你对中药制剂研究的认识。

2. 玩具店购进了一批中药制剂，但对其真实性产生了怀疑。

你会采取什么分析方法来鉴别其真伪？3. 中药制剂分析中，为什么需要进行前处理？4. 对于中药制剂中难溶性成分的测定，你会采用什么方法？5. 中药制剂中常常存在质地特点的问题，请简述你对该问题的认识及解决方法。

中药制剂分析试卷（A）

中药制剂分析试卷（A）中药制剂分析A一、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂分析是以为指导，应用现代理论和方法，研究中药制剂的一门应用学科。

2. 中药制剂定性鉴别主要包括、和。

3. 中药制剂的检查包括的主要内容有、、、和。

4. 对中药制剂进行含量测定的目的在于通过测定制剂中、或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的和中药材的优劣。

5. 《中国药典》的内容一般分为凡例、、和四部分。

6. 制定中药制剂质量标准的前提是、及。

二、选择题（每小题1分，共40分）从每题的5个备选答案中，选择一个最佳答案，并将其涂在答题卡相应位置上。

《中药制剂分析》期末考试试卷

A．硅胶G B．硅藻土C．氧化铝D．聚酰胺9．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分的分析（）A．挥发性成分B．非挥发性成分C．大极性成分E．无机成分10．中药制剂的显微鉴别最适用于（）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．含有原生药粉的制剂的鉴别D．用水提醇沉法制成制剂的鉴别11．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（）A．氯化汞试纸B．溴化汞试纸C．氯化铅试纸D．溴化铅试纸12．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（）A．将As5+还原为As3+B．过滤空气C．除H2S D．抑制锑化氢的产生13．在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（）A．硫化钠B．氯化钡C．硫代乙酰胺D．硫酸钠14．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）A．砷盐B．重金属C．酯型生物碱D．灰分15．《中国药典》中规定中药制剂杂质检查采用的方法有（）A．与标准溶液进行对比B．与阳性对照药材对比C．与阴性对照溶液对比D．供试品加试剂前后对比16．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则回收率(％)＝（）Ａ．(C－B)/A×100% B．(C－A)/B×100%C．B/(C－A)×100% D．A/(C－B)×100%17．以下制剂命名正确的是（）A. 飞龙夺命丸B. 十全大补丸C. 防衰益寿丸D. 骨质增生一贴灵18．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是（）A．凝胶B．中性氧化铝C．硅藻土D．聚酰胺19．薄层色谱法鉴别生物碱时常用的显色剂是（）A．10% 硫酸-乙醇溶液B．茚三酮试剂C．硝酸钠试剂D．改良碘化铋钾试剂20．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A．流动相中加二乙胺B．调整流速C．调整检测波长D．改变流动相极性21．下列不含有生物碱类为主要化学成分的中药是（）A．洋金花B．黄芪C．黄连D．黄柏22．酸性染料比色法主要用于哪类总成分测定（）A．总黄酮B．总蒽醌C．总生物碱D．总皂苷23．下列那些制剂可用气相色谱测定含量（）A．蛇胆川贝液中胆酸的分析B．牛黄珍珠胶囊中胆红素的含量测定C．安宫牛黄丸中麝香酮的含量测定D．熊胆中胆汁酸的含量测定24．需进行甲醇量检查的剂型是（）A．酒剂和酊剂B．酒剂和口服液C．合剂和口服液D．合剂和酒剂25．液体中药制剂一般质量要求不包括（）A．性状B．装量差异C．pH值D．溶散时限26．高效液相色谱定量中，已知标准曲线通过原点o，与样品同一色谱条件，平行进样标准品溶液3次（进样量完全一样），根据标准品峰面积平均值确定标准曲线中的a点，连接ao 即得分折样品时的标准曲线，这叫（）A．外标三点法B．外标二点法C．外标一点法D．内标法27．青蒿素是倍半萜内酯类化合物，2015年诺贝尔医学奖或生理学奖获得者屠呦呦用以下哪种溶剂提取植物青蒿中的青蒿素（）A．甲醇B．氯仿C．水D．乙醚28．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定（）A．重金属元素B．挥发油C．总生物碱D．黄芩苷、葛根素等单体成分29．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数30．《中国药典》2015年版中，含量测定应用最多的方法是（）A．Vis-UV B．TLCS C．GC D．HPLC31．以下哪组英文缩写表示高效液相色谱-质谱联用（）A．TOF-MS B．LC-MS C．GC-MS D．ICP-MS32．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏原药材，宜采用（）A．阳性对照B．阴性对照C．化学对照品对照D．对照药材和化学对照品同时对照33．气相色谱主要定性依据之一（）A．色谱峰面积B．相对密度C．保留值D．阴阳对照34．以下哪一种是测定中药制剂中的总黄酮的含量测定方法（）A．雷氏盐比色法B．苦味酸盐比色法C．NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法D．NaOH-NH4OH比色法35．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（）A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱“√”，错误的打“×”；请将答案填入下面表格中；每小题1分，共15分）1．中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量。

中药制剂分析试题

中药制剂分析试题中药制剂分析试题一、名词解释1、中药制剂分析：中药制剂分析是在中医药理论指导下，以中药为原料，按规定的处方和方法加工成一定的剂型，用于防病治病的药品。

2、恒重：供试品连续两次干燥或枳灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。

3、相对密度：在相同的温度压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。

4、杂质限量：药物中所含杂质的最大限量。

5、酸不溶性灰分：中药经高温烧灼得到的总灰分加盐酸处理，得到不溶于盐酸的灰分。

6、重金属：在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用而显色的金属。

7、总灰分：中药经粉碎后加热，高温烧灼至灰化，则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，由此所得灰分为总灰分。

8、线性范围：能达到一定精密度，准确度和线性，测试方法适用的高、低限浓度或量的区间。

9、药品质量标准：药品质量标准是对药品的质量及检测方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验、和管理部门必须共同遵循的法定依据，以确保用药的安全有效。

10杂质：在中药制剂中不具有治疗作用，当超过一定限度时有可能对人体造成危害或影响制剂稳定性的物质。

11光谱法：以电磁辐射与物质相互作用为基础建立起来的分析的方法。

二、填空1、薄层色谱鉴别时一般要求待测组分斑点的Rf为0.2-0.8范围展距一般为8-15cm2、国家药品标准包括中国药典和局颁药品标准3、中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录、索引4、热水温度是指70-80℃，温水40-50℃，室温是指10-30℃5、精密称定是指称量应准确至所取重量的千分之一，称定量是指称量应准确至所取重量的百分之一，精密量取应用移液管来移取，量取仅需用量筒来移取6、乙醇未指明浓度时均系95﹪未注明温度时系指在常温下进行7、制剂处方中一般的中药材未指明时应付净药材，毒性较大的药材应付炮制品8、中药制剂的鉴别目的是判断制剂的真伪，其内容主要包括性状、显微、理化等项目9、中药制剂的性状鉴别内容包括对药品的颜色、形态和形状、气、味等特征信息进行描述10 药制剂常用的理化鉴别方法有化学反应法、微量升华法、光谱法、色谱法，其中色谱法是常用的鉴别方法11 中药制剂中所含化学成分采用化学反应法鉴别，加入盐酸-镁粉可鉴别黄酮类成分，遇碱变红可鉴别蒽醌类成分，碘化铋钾沉淀剂可鉴别生物碱类成分12、薄层色谱法中鉴别用的对照物包括对照品，对照药材、和阴性对照13、为了考察鉴别方法是否能反映投料的真实情况，应作对照试验，为了考察其他药物对待侧组分有无干扰应作阴性对照试验14、薄层用硅胶GF254和硅胶G相比，是指在硅胶G中加入了石膏做粘合剂15、中药制剂的检查其目的是保证安全性，包括制剂通则检查、杂质检查16、中药制剂的微生物检查法除检查细菌、霉菌、大肠埃希菌外，若含原药材细粉，应增加大肠菌群检测项目，若含动物或脏器类药物应增加沙门菌项目，若含发酵发芽药物应增加酵母菌检测项目17、单剂量罐装的口服液应作相对密度检查，以保证服用时计量的准确性，合剂，酒剂，酊剂，滴眼剂应作乙醇量检查18、固体制剂的制剂通则检查，要求水丸的水分不超过9.0﹪，颗粒剂的水分不得超过5.0﹪，蜜丸，浓缩蜜丸的水分不得超过15﹪19、药品干燥失重的方法有烘干发，甲苯发，减压干燥法20、含挥发性成分的中药制剂测定水分的方法是甲苯发，含挥发性成分的贵重药品测定水分的方法减压干燥法，含微量水分的精密测定，可选用烘干法三、选择题1、溶液后标示的1→10是指：溶质1g加溶剂使成10ml的溶液2、称取2g系指重量可为：1.95-2.053、缩写ppm表示：百万分之一4、两种或两种以上的溶液混合正确写法：甲醇-水（10：90）5、药品溶解是指：1g溶质能在10-30ml溶剂中溶解6、硫磺解毒片中，冰片鉴别属于：微量升华法7、枳实导滞丸中含有枳实、大黄、黄连等中药材，采用盐酸小檗碱对照品是为了鉴别：黄连8、中药制剂的个常规检查中，要求检查总固体含量是：糖浆剂9、中药各制剂中，不用检测甲醇量的是：浸膏剂10、中药制剂各微生物限度项下不得检出：大肠埃希菌11、半固体制剂中需要检查不容物的是：煎膏剂12、要求栓剂在规定时间内溶解，保证药物被吸收而达到治疗目的的检测项目是：融变时限13、薄荷药材的水分测定法为：甲苯发14、麝香药材的水分测定法为：减压干燥法15、不属于中药制剂的杂质来源：操作人员16、关于重金属检验正确的是：硫代乙酰胺与重金属生成有色硫化物17、在农药残留分析中最常用的提取溶剂是：丙酮18、不属于紫外可见分光光度发定量方法：内标法19、含量测定的效能指标中，表示准确度一般采用：回收率20、对无指标性成分的皂苷类成分测定：正丁醇浸出物21、单一挥发成分含量测定首选：气相色谱发22、现代色谱理论中，用来衡量色谱柱分离效果的指标：23、下列属于药品的特殊杂质的是：大黄药材中土大黄苷的含量24、现行版药典收载的香连丸中盐酸小檗碱含量测定的方法是：TLC25、中药制剂的质量标准制定原则中，错误的是：监测限高26、制定质量标准时，方法学和考察至关重要，其中反映待测组分的测定有无杂质干扰的项目是：空白实验27、中药制剂含量限度应遵循：必须保证药物成分的有效和安全28、关于中药制剂用法用量叙述中错误的是：用法不指明时一般饭前服用29、中药制剂储存过程中要求在干燥处不能受热的条件是指：阴凉干燥处30、中药制剂研究内容不包括：工艺制法31、黄酮类成分最常用的理化鉴别法是：还原反应法四、简答1、中药制剂分析的主要内容？⑴中药制剂的鉴别⑵中药制剂的检查⑶中药制剂的含量测定⑷中药制剂中各类化学成分的分析⑸中药制剂质量标准制定2、中药制剂分析的基本程序？取样-供试品的制备-鉴别-检查-含量测定-原始记录检验报告3、中药制剂质量标准的内容？名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物测定、含量测定、功能与主治、用法用量、注意、规格、储存4、制定质量标准的前提和原则？前提：药物组成固定、原料稳定、制备工艺稳定原则：安全有效、技术先进、经济合理5、中药制剂含量测定方法的效能指标有哪些？⑴准确度⑵精密度⑶选择性⑷线性与范围⑸耐用性6、中药制剂的含量测定中常用的定量方法有哪些？⑴化学分析法⑵紫外可见分光光度法⑶薄层扫描法⑷气相色谱法⑸高效液相色谱法⑹原子吸收分光光度法7、中药制剂含量测定中样品的提取方法有哪些？⑴回流提取法⑵冷浸法⑶连续回流提取法⑷超声提取法8、中药制剂含量测定中样品的分离净化方法？⑴沉淀法⑵蒸馏法⑶液液萃取法⑷色谱法⑸消化法9 简述固体制剂通则的检测内容？⑴外观形状⑵水分⑶重量差异和装量差异⑷溶散时限⑸微生物限度⑹其他10 气相色谱常用的定量方法？⑴内标法⑵外标法⑶归一化法11述水分测定方法包括哪些，适用对象？烘干法：不含或少含挥发性成分的中药制剂；甲苯发：挥发性成分；减压干燥法：含挥发性成分的贵重药品；气相色谱法：散剂、丸剂、颗粒剂、片剂、各类型中药微量水分精密测定12、简述中药制剂杂质的来源本质，主要途径和分类？来源：由中药材原料带入、在生产制备过程中引入、储存过程中引入，分类：一般杂质、特殊杂质五、论述1、中药制剂质量标准中如何选择测定成分进行含量测定？答：测定有效成分、测定毒性成分、测定总灰分、对有效成分不明确的中药制剂可采用以下几种方法：测定指标性成分、测定浸出物，测定易损成分、测定专属性成份、测定成分应尽量于中医理论相一致，与药理作用主治功能一致2、请制定复方丹参片的质量标准处方丹参450g 三七141g 冰片8g1﹞〔鉴别〕可以检测那些中药材，清指出各药材的指标性成分及检测方法？2﹚【含量测定】应检测哪一味中药材，清指出该药材的指标性成分及检测法方法？答：﹝1﹞鉴别一：丹参和冰片的薄层色谱鉴别以中国药品物制品鉴定所提供的的丹参酮ⅡA 对照品为对照，以苯-乙酸乙酯为展开剂，能得到较好的分离效果，缺丹参的阴性样品无干扰，证明此方法具有专属性与可行性。

中药制剂分析试题含答案

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。

中药制剂分析复习题及答案-

第一章一、选择题（一）单项选择题1. 中药制剂分析的任务是（）A. 对中药制剂的原料进行质量分析B. 对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂需要质量分析的环节是（）A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程3. 中药制剂分析的特点（）A. 制剂工艺的复杂性B. 化学成分的多样性和复杂性C. 中药材炮制的重要性D. 多由大复方组成4. 中药制剂化学成分的多样性是指A. 含有多种类型的有机物质B. 含有多种类型的无机元素C. 含有多种中药材D. 含有多种类型的有机和无机化合物5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A. 1953B. 1963C. 1977D. 19856. 取样的原则是（）A. 具有一定的数量B. 在效期内取样C. 均匀合理D. 不能被污染7. 中药制剂分析的原始记录要（）A. 完整、清晰B. 完整、具体C. 真实、完整、具体D. 真实、完整、清晰、具体（二）多项选择题1. 中药制剂分析的特点是（）A. 化学成分的多样性和复杂性B. 有效成分的单一性C. 原料药材质量的差异性D. 制剂杂质来源的多途径性E. 制剂工艺及辅料的特殊性2. 样品前处理常用的提取方法有（）A. 压榨法B. 超临界流体提取法C. 升华法D. 水蒸气蒸馏法E. 溶剂提取法3. 样品前处理常用的分离精制方法有（）A. 液-液萃取法B. 固-液萃取法C. 盐析法D. 结晶法E. 透析法二、简答题1. 药品标准的含义是什么？药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

药品标准属于强制性标准。

2. 什么是国家药品标准？药品必须符合国家药品标准。

2020年自考《中药制剂分析》习题及答案(卷一)

2020年自考《中药制剂分析》习题及答案（卷一）一、单项选择题(每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案)1. 批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为CA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年2.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准EA.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个3.中药制剂的处方量中重量应以()为单位CA.µgB.mgC.gD.kgE.均可4. 中药制剂的处方量中容量应以()为单位BA.µLB.mLC.LD.kLE.均可5.中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主BA.前者B.后者C.同样D.中间色E.其它6.外用药和剧毒药不描述EA.颜色B.形态C.形状D.气E.味7.单味制剂命名时一般采用DA.原料名B.药材名C.剂型名D.原料(药材)名与剂型名结合E.均可8.浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准CA.5、10B.5、20C.10、20D.10、10E.20、209.在线性关系考察过程中，薄层扫描法的r值应在(C)以上A.0.9B.0.99C.0.995D.0.999E.0.999910.质量标准的方法学考察，重现性试验相对标准差一般要求低于EA.1%B.2%C.3%D.4%E.5%11.中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为BA.半年B.一年C.一年半D.二年E.二年半12.中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为CA.半年B.一年C.一年半D二年E.二年半13.中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在EA.10℃～15℃B.15℃～20℃C.20℃～25℃D.25℃～30℃E.37℃～40℃14.中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为DA.60%B.65%C.70%D.75%E.80%15.中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为CA.半年B.一年C.一年半D.二年E.二年半16.中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次CA.2B.3C.4D.5E.617.药品必须符合DA.《中华人民共和国药典》B.部颁药品标准C.省颁药品标准D. 国家药品标准E.均可18.质量标准的制定必须坚持DA.安全有效B.技术先进C.经济合理D.质量第一E.全部19.中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品CA.1～3B.2～4C.3～5D.4～6E.10批以上20.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查CA.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.均不需二、多项选择题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分)1.质量标准制定的原则ADEA.安全有效B.稳定可靠C.质量均衡D.技术先进E.经济合理2.药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据。

中药分析考试试题

一,单项选择题第一章1.中药分析的任务是〔〕C.对中药制剂进行质量分析2.中药分析的意义是〔〕B.保证中药质量稳定、疗效可靠和使用平安3.中药制剂分析的特点是〔〕A.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.中药材炮制的重要性4.中医药理论在中药分析中的作用是〔〕A.指导合理用药 D.指导检测贵重药材5.中药制剂化学成分的多样性是指〔〕6.中药分析的主要对象是〔〕A.中药制剂中的有效成分7.中药分析与化学效分析的主要区别是〔)A.中药被测成分含量较高B.影响中药含量测定的因素较少含量较低、干扰较多8.中药质量标准应全面保证〔〕C.中药量稳定、疗效可靠和使用平安D.中药疗效可靠和使用平安9.中药的质量分析是指〔〕B.对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10.中药分析中最常用的分析方法是〔〕11.?中国药典?规定，室温〔常温〕温度系指〔〕A.0～10℃B.10~20℃C,10-30℃ D.20~30℃12.?中国药典?规定，热水温度是指〔〕A.70-80℃B.60~80℃C.65-85℃D.50-60℃13.?中国药典?规定，温水温度是指〔〕A.20~40℃B.30～50℃C.40~50℃D.50~60℃14.?中国药典?凡例中关于称重的精确度要求正确的选项是〔〕，指称取量可为1.95～2.05g15.以下说法错误的选项是〔〕D.取用量为“约〞系指取用量不得超过规定量的±15%第二章1.中药材总件数是101件，根据抽取样品的原那么，取样时应抽取的件数为〔)A.5 C.112.通常不用混合溶剂提取的方法是〔)A.冷浸法C.连续回流提取法3.原辅料一般保存到最后一批使用的成品效期后〔)4.中药鉴别中应用最为广泛的鉴别方法为〔)A.紫外光谱法B.薄层色谱法5.中药的检查包括的范围是〔)C.平安性、有效性D.平安性、有效性、均一性和纯度6.中药粉碎后过筛时，对于通不过筛孔的局部颗粒的处理方法是〔〕B.决不能丢弃，应将其并入已过筛的试样中C.要反复粉碎或研磨，让其全部通过筛孔7.中药分析中最常用的现收方法是( )A. C.升华法( )B.对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价9.取样的原那么是〔〕C.均匀合理( )C.稀释法11.用于样品净化的方法是〔)C.超声提取法12.无需过滤除药操作的提取方法是〔〕A.冷浸法13.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是〔〕A.沉淀法14.对直接萃取法错误的描述是〔〕C.常用的萃取溶剂有CHCI、CHCl、CHCOOCH和El0等D.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH=pK+215.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低( )A.有利于生物碱成盐第三章1.中药制剂的显微鉴别最适用于〔)2.在六味地黄丸的显微定性鉴别中，海壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为〔〕的特征3.六味地黄丸巾牡丹皮的鉴别特征是〔〕C.菌丝D.以上均不是4.六味地黄丸显微鉴别时，淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24~40μm，脐点短缝状或人字状，是〔〕的特征A.山药 C.熟地5.六味地黄丸显微鉴别时，不规那么分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色，直径24~40μm，是〔〕的特征A.山药6.大黄流浸音的显微化学鉴别，发生升华的是〔〕物质A.酚酸7.强极性、热不稳定、低挥发性和相对分子质量高的有机化合物如阿胶的鉴别宜采用〔)A.HPLC C.GC-MS8.中药的理化鉴别中，首选的方法为( )A.UV法第四章1.烘干法测定中药制剂的水分时，要求连续两次称量差异不超过〔〕C.2mg2.在碱性溶液中检查重金属常用〔〕试剂作显色剂A.硫代乙酰胺 C.硫化钠3.在酸性溶液中检查重金属常用〔〕试剂作显色剂C，硫化钠4.硫代乙酰与重金属反响的最正确pH 值是〔〕A.2.5 C.3.05.冷蒸气吸收法可以用于测定〔)A.铅 C.伸6.古蔡氏法的反响灵敏度为〔〕A.lμg C.5μg7.神盐检查法中的醋酸铅棉花的作用是〔〕A.除去 HSO 2CO38.碑盐检查法中参加KI的目的是〔〕2S C.使碑斑清晰9.重金属检查时，炽灼残度必须控制在〔〕A.500～600℃B.600～700℃C.700~800℃D.800～900℃10.氢化物法可用于测定〔〕C.神11.采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为〔〕A.甲醇12.在氣化物检查中，如供试液不澄明，可用谜纸过迷，但速纸应事先用含硝酸的水冲洗干净，其目的是〔〕A.除去CL 313.采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是〔〕A.减少甲苯的挥发 C.防止甲苯与微量水混合14.通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在〔〕A.500~600℃B.600～700℃C.700~800℃D.800-900℃15.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为〔〕A.丙酮 C.乙醇B1，具有毒性和致癌性，但易受紫外线和一些化学物质的破坏，以下试剂不能破坏黄曲霉毒素B1的是〔〕A.次氧酸钠 C.氯仿17.测定残留溶剂的方法为〔〕A.TLC C.HPLC18.用分光光度法测定制川乌中酯型生物碱可选用的试剂是〔)C.硫酸钼酸19.乌头及其饮片、制剂需检查〔〕A.双酯型生物碱 C.马兜铃酸20.总灰分与酸不溶性灰分均含有〔〕A.钙盐 C.淀粉第六章1.化学分析法主要适用于测定中药中 ( )A.含量较高的一些成分及矿物药中的无机成分B. 微量成分C.某单一成分D. 紫外有吸收的成分2.酸碱滴定法适用于测定中药中 ( ) 的含量A、酸碱单体组分 B.弱有机酸、生物碱 C.水中溶解度较大的酸碱组分 D.总生物碱、总有机酸组分3. 测定总皂背采用的方法是〔〕4.对某中药颗粒中黄连所含盐酸小樂碱进行测定，应采用的方法是〔〕5.气相色谱法用于中药的定量分析主要适用于〔〕6.靡香中龐香桐的定量方法最常用的是〔〕7.应用 CC 法进行中药制剂有效成分含量测定. 最常用的定量方法是〔〕8. 中药制剂分析中 GC 法应用最广泛的检测器是 ( 〕A. FIDB. NPDC.ECDD. UVD法或HP4C接用于中药制料的含量测定时，定量的依据是〔〕10. 中药检测中最常用的分析方法是〔〕11.中药分析中，采用 HPLC 法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是〔〕12.紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是〔〕A. 人参中人参皂昔 RgiB. 黄岑中黄苓音C.黄岑总黄酮D.丹参中丹酚酸 B13.中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是〔〕A. 冰片B. 黄苓苷、葛根素等单体成分C. 总生物碱D. 炽灼残14. 采用 RP-HPLC 离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸，别离及测定最重要的影响因素是〔〕A. 测定波长B. 流速C. 温度D. pH值15. 采用 HPLC 法进行含量测定，常采用的定量方法是〔〕A. 内标法B.外标法C.面积归一化法D. 内加法16.中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是〔〕A. 荧光检测器〔FD〕B.紫外检测器〔UVD)C.示差折光检测器〔RID〕D. 蒸发光散射检测器(ELSD)17.当采用 HPLC 法测定黄芪甲苷〔紫外末端吸收〕含量时，应采用的检测器是〔〕A. 禁外检测器〔UVD〕B. 荧光检测器〔FD)C.蒸发光散射检测器〔ELSD)D.电化学检测器〔ECD)18. 原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定〔〕19. “用原子吸收分光光度法測定中药制N中某金属元素含量时，最靠用的定量法是〔〕20.测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量应采用的方法是〔〕21，评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求〔〕A. 回收率在85%～115%、RSD≤5%〔n≥5〕B、回收率在95%～105%、RSD≤3%〔n≥5〕C. 回收率在80%～100%、RSD≤10%〔n≥9〕D. 回收率≥80%、RSD≤5%〔n≥5〕22.回收率试验是在被测物含量〔A〕的试样中参加一定量〔B〕的被测物对照品进行测定，得总量〔C〕，那么〔〕A. 回收率〔%〕=〔C-BY/A×100%B.回收率〔%〕=〔C-A〕/B×100%C. 回收率〔%〕=B/〔C-A〕×100%D.回收率〔%〕=A/〔C-B〕×100%23，对以下含量测定方法验证指标描述正确的选项是〔〕A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度B.准确度是经屡次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C.中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D.检测限是指信噪比到达10:124.分析方法的重复性考察因素有〔〕25.考察分析方法的重现性需考虑的因素是 ( 〕第七章1.采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是〔〕A. 氧化铝B. 硅胶2.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是〔〕C. 三氯化铁试液D. 苗三酮试剂3.不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是〔)A.强碱性生物碱B.弱碱性生物碱C. 亲水性生物碱D. 挥发性生物碱4.使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是〔〕A.生物碱盐阳离子B.雷氏盐局部C.丙酮D. 甲醇5. 生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是〔〕A. 酸水液B. 碱水液C. 丙酮 D、三氯甲烷6.苦味酸盐比色法的测定波长是〔〕A. 360nmB. 525nmC. 427nmD. 412nm7. 酸性染料比色法中影响生物碱及酸性染料存在状态的是〔 )8.酸性染料比色法中溶剂介质pH的选择根据是〔〕A.离子对的稳定性B. 染料的性质C. 离子对的溶解性9.高效液相色谱法中采用C。