罗非鱼鳞胶原蛋白提取工艺研究
胶原蛋白原料、萃取工艺及分子量
胶原蛋白原料、萃取工艺及分子量一:原料鱼皮鱼鳞鱼皮(深海鳕鱼)和鱼鳞(罗非鱼)的使用都非常广泛,宏观上讲,所得到的胶原蛋白并无太大区别,原料的运输成本和新鲜度是首要考虑的因素,就近原则大家都知道。
药物残留:担心人工养殖容易产生药物残留的问题,深海鱼更容易打消消费者的忧虑。
生长速度以及营养价值:深海鳕鱼生长主要在寒冷海水域,野生条件下,生长速度较慢,罗非鱼主要生长在高温淡水水域,人工饲养条件下,生长速度较快。
从营养价值来讲,鳕鱼要高于罗非鱼。
由于胶原蛋白售价不菲,而鱼皮胶原的低抗原性、低过敏性、酶解胶容易,所以深海鱼皮胶原蛋白适合所有人群食用,也是销售者的理想选择。
二:萃取工艺工艺决定产品的质量。
有酸、碱、酶法等工艺。
酸、碱法的优点是工艺简单,成本低廉,可以解决胶原蛋白的腥味问题。
但是会对胶原蛋白的分子结构造成破坏,产品功能降低。
长期使用此方法下的产品对身体有害。
酶法工艺为目前最为理想和安全的技术,在现今先进技术条件下,已经可以从鱼皮中萃取出胶原蛋白,并且含量高达50%以上,但相应的萃取成本也高。
在酶法工艺下的萃取的胶原蛋白文章来源于:产品,质量差距分化比较大。
主要体现在纯度、色泽、味道、澄清度、分子量、灰分等方面。
三:分子量直接萃取所得到的胶原蛋白分子量非常大,不容易被吸收,所以需要把分子量缩小。
安全的是方法是酶法剪切。
均分子量一般控制在1000--3000Dalt的多肽产品就可以了,这个范围可以最大限度的保证胶原蛋白分子结构,保持其活性,又解决了分子量过大,吸收难的问题。
过分处理分子量的寡肽产品,容易破坏其活性,降低使用价值。
目前采用先进的定向酶切、变性、干燥、萃取等技术,结合各种不同的分离纯化技术,将鱼皮胶原蛋白进一步提纯,获得分子量集中在1000Dalt左右的鱼皮肽原肽,更加容易吸收。
胶原蛋白、胶原肽和胶原三肽的分子量比较文章来源于:。
热水提取罗非鱼鱼鳞胶原蛋白的研究
热水提取罗非鱼鱼鳞胶原蛋白的研究
刘石生;易美华;黄文艳
【期刊名称】《现代食品科技》
【年(卷),期】2006(22)4
【摘要】本文对热水法提取罗非鱼鳞胶原蛋白的条件进行了优化,并测定了鱼鳞胶原蛋白的氨基酸组成.结果发现,罗非鱼鳞胶原蛋白的最佳提取工艺为提取温度100℃,pH值6.0,液固比12,时间2h,此时蛋白得率为265.3mg/g原料.氨基酸检测结果发现,所提取鱼鳞蛋白含17种氨基酸,其中7种必须氨基酸,胶原蛋白的特征氨基酸羟脯氨酸含量达10.4g/100g原料.
【总页数】3页(P139-141)
【作者】刘石生;易美华;黄文艳
【作者单位】海南大学海洋学院海南海口 570228;海南大学海洋学院海南海口570228;海南大学海洋学院海南海口 570228
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
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罗非鱼鱼皮胶原提取的研究
鱼 皮剪成 1c 见 方 的 碎 片 , 5 m 取 0g左 右加 人 物 料 比为 1: o w/ 的乙醚 浸 泡 2 , 2 ( V) 4h 用清 水 清 洗 干净后 , 以物料 比为 1: 0 W/ 的氢 氧 化 再 2 ( V) 钠 或氯 化 钠 溶 液 浸 泡 1 , 用 蒸 馏 水 冲 洗 至 2h 再
( 山东 美佳 集 团有 限 公 司 , 山东 日照 2 62 ) 7 8 6
胶原 是一 种重 要 的 功 能性 蛋 白质 , 与细 胞 它 增 生 、 化 、 动 、 疫 、 节 润 滑 、 化 、 口愈 分 运 免 关 钙 伤 合 、 官 支撑 、 体保 护 等密 切相 关 , 在 已 引起 器 机 现 人 们 的广 泛关 注 。由于 其特 殊 的 生 物功 能 , 提 其 取物 已被 广泛 应 用 与 医药 、 品 、 食 日用 化工 、 物 生 合 成 等 众 多 领域 , 制 造药 用 胶 囊 、 如 外科 手 术 材 料、 食用 明胶 、 照相 明胶 、 妆 品 等[ 。 目前 用 于 化 1 ]
粗提 液加入 氯化 钠 , 其 使
终浓度 达 到 0 9mo/ 盐 析 过 夜 , 0 / n . lL, 5 0 0 rmi
发达 国家 已经禁 止使用 从牛皮 及牛骨 中提 取 的胶
原制 品 。因此从水 产 品中提取 得到安 全 、 生 、 卫 无 害 的胶 原制 品具有广 泛 的市场前 景 。
( 方 法 , 定 羟 脯 氨 酸 含 量 , 以换 算 系 数 E) 测 乘 1. , 1 1 即得胶原 蛋 白含 量 。由 L一 羟脯 氨 酸 标 准 品得到 的回归方 程为 :
Y=0 0 5 + 0 079 相关 系 数 R 一 0 981 . 7 x . 1 , z .9 。
脆肉罗非鱼皮胶原蛋白肽的性质研究
脆肉罗非鱼皮胶原蛋白肽的性质研究目录一、内容描述 (1)二、材料与方法 (1)三、结果与讨论 (3)3.1 提取分离结果分析 (4)3.1.1 提取效率与纯度分析 (5)3.1.2 胶原蛋白肽的分子量分布特点 (6)3.2 胶原蛋白肽性质分析 (7)3.2.1 氨基酸组成特点 (8)3.2.2 物理化学性质研究 (9)3.2.3 功能性分析及应用前景探讨 (10)四、脆肉罗非鱼皮胶原蛋白肽的生物活性研究 (12)4.1 抗氧化活性分析 (13)4.2 抗炎及抗菌作用研究 (14)4.3 对皮肤保湿及抗衰老作用探讨 (15)五、结论与展望 (16)5.1 研究总结与主要发现 (17)5.2 研究不足之处及建议改进方向 (18)5.3 对未来研究的展望与应用价值分析 (19)一、内容描述本研究选用脆肉罗非鱼皮作为原料,这种鱼皮因其独特的质地和营养成分而备受关注。
罗非鱼广泛分布于热带和亚热带地区,其鱼皮富含胶原蛋白,是提取胶原蛋白肽的优质原料。
通过一系列物理和化学方法,从罗非鱼皮中提取胶原蛋白,并经过特定的酶解工艺,制备成胶原蛋白肽。
重点研究酶的种类、酶解时间、温度等因素对胶原蛋白肽分子量分布、溶解度和生物活性的影响。
对制备得到的胶原蛋白肽进行性质表征,包括分子量分布、氨基酸组成、热稳定性、溶解性、粘度等方面的分析。
通过对比研究,了解脆肉罗非鱼皮胶原蛋白肽与其他来源胶原蛋白肽的差异,以及其在不同条件下的物理化学性质变化。
探讨脆肉罗非鱼皮胶原蛋白肽在食品、医药、化妆品等领域的应用潜力。
分析其在改善食品质地、增强营养价值、促进人体健康等方面的作用,并评估其在化妆品中对皮肤保湿、抗衰老等功效。
将脆肉罗非鱼皮胶原蛋白肽的性质与其他来源(如鱼类、动物骨骼等)的胶原蛋白肽进行对比分析,以全面了解其独特性和优势。
二、材料与方法本实验选用鲜活尼罗罗非鱼,取其皮作为实验材料。
实验所需主要设备有:高速组织捣碎机、酸度计、离心机、高效液相色谱仪、质谱仪、氨基酸分析仪等。
热水提取罗非鱼鱼皮胶原蛋白的研究
热水提取罗非鱼鱼皮胶原蛋白的研究【摘要】摘要:目的研究热水水解法提取罗非鱼鱼皮胶原蛋白的最佳工艺及检测鱼皮胶原蛋白的氨基酸组成。
方法采用热水水解提取法,探讨于不同温度、pH值、提取时间和液固化等因素对罗非鱼鱼皮胶原蛋白提取的影响,并和多因素正交试验确定最佳工艺流程。
结果罗非鱼鳞胶原蛋白热水提取最佳提取工艺为温度90℃,pH 值6.0,固液比1:13,时间2h,蛋白得率为212mg/g原料。
特征氨基酸羟脯氨酸为9.7%。
结论研究建立的热水水解法提取罗非鱼皮胶原蛋白纯度高、色泽洁白无异味。
【关键词】罗非鱼鱼皮胶原蛋白胶原蛋白是一种高分子蛋白质,是细胞外基质的主要成分,对维持皮肤、血管壁弹性,保持毛发、保持结实而有弹性、指甲柔软亮泽,提高软骨的润滑性等都有重要作用。
它存在于人体皮肤、骨骼、牙齿、肌腱等部位,主要生理机能是粘合结缔组织。
胶原具有很强的生物活性和生物功能,能参与细胞的迁移、分化和增殖,使骨骼、肌腱、软骨和皮肤具有一定的机械强度。
胶原因为其较弱的抗原性和良好的生物相容性,在烧伤、创伤、眼角膜疾病、美容、矫形、硬组织修复、创面止血等医药卫生领域用途广泛[1~3]。
也广泛应用于食品包装、肉制品添加剂、胶原小食品、保健食品等[3]。
近几年来,胶原蛋白的开发与利用已引起人们广泛的关注。
胶原蛋白中含有丰富的甘氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸,其水解产物中还含有丰富的生理活性肽,这些特性使胶原蛋白及水解产物在医疗、保健及美容方面具有良好的应用前景[4]。
由于欧洲疯牛病和口蹄疫的影响,以牛皮、猪皮作为主要原料的胶原蛋白的安全性受到人们的质疑,人们开始以鱼皮、鱼骨等海洋生物材料代替猪、牛皮作为提取胶原蛋白的新原料,海洋生物胶原蛋白与猪、牛等陆生动物的胶原蛋白相比,其特性、组成及溶液的性质都存在显著不同。
开发利用海洋鱼类中的胶原蛋白,不仅可以保护环境,扩大胶原蛋白的原料来源,同时拓宽了胶原蛋白的应用范围[5]。
鱼皮胶是由鱼皮中的胶原转变而成的一种明胶,其主要成分是生胶质,粘度很高,胶凝强度超过一般的动物胶,并具有良好的生物活性[6]。
热水提取罗非鱼鱼鳞胶原蛋白的研究.kdh
图2 pH对蛋白得率的影响
2.2.3 提取液固比对鱼鳞蛋白提取的影响
蛋白得率(mg/g原料)
300.0 250.0 200.0 150.0 100.0
50.0 0.0
4倍
6倍 8倍 液固比
10倍
图3 液固比对蛋白的影响
从图3知,从4倍加水量到8倍加水量条件下,提取 的蛋白得率几乎呈线性增长,在10倍时还有一定的增 长,但增长的幅度减小。当加水量较小,在提取初期
K3
753 733.3 777.8 737.5
k1 238.7 246.4 235.4 245.6
k2 246.1 245.0 241.2 244.5
k3 251.0 244.4 259.3 245.8
R 值 12.3 2.0 23.8
1.4
从表 1 的结果可直观看出,在选定的范围内影响
140
《现代食品科技》
和碱性条件下和得率,在中性偏酸时蛋白溶出较多, 在中性和弱碱性、中度碱性条件下略微减少;原因可 能是在低pH值下,蛋白的溶解性下降,同时溶解的蛋 白质在酸性条件下部分被水解成氨基酸。
蛋白得率(mg/g)
160.0 155.0 150.0 145.0 140.0 135.0
4 6 7 8 9 10 11 pH值
度的增加,蛋白溶出的速度减小直至达到一个平衡;
2.2.1 提取时间对鱼鳞蛋白提取的影响
而加水量多时,由于溶剂的增加,溶出相同蛋白量时
从图1可知,在0.5h到1h的时间内,蛋白得率变化较
蛋白溶液的浓度小,此时固体中的可溶性蛋白质可继
快,而在1.5h后,蛋白得率没有大的改变,反而在4h后出 续向溶剂中溶解,从而导致最终的结果是溶出的总蛋
关键词:罗非鱼;鱼鳞;胶原蛋白
从罗非鱼皮中提取与纯化非变性胶原蛋白的方法的研究
从罗非鱼皮中提取与纯化非变性胶原蛋白的方法的研究摘要】以水产加工废弃物罗非鱼皮为原料,提取纯化非变性胶原蛋白,获得相关技术参数:5%NaCl溶液和0.1mol/L NaOH溶液进行鱼皮前处理;1:50料液比的0.5mol/L乙酸溶液抽提两次得到酸溶性胶原蛋白;0.1%~0.2%胃蛋白酶,酶解后得到酶溶性胶原蛋白;分级过滤、盐析、透析对胶原蛋白进行纯化处理;冻干后鱼皮胶原蛋白的得率达到11%以上,适合进行产业化推广。
【关键词】罗非鱼皮;提取;纯化;非变性胶原蛋白;方法【中图分类号】R914 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)32-0376-02天然高分子胶原来源广泛,可以从陆生动物如猪、牛的皮、骨、腱等部位获取,也可以从水生动物中如鱼皮鳞中获取。
由于陆生生物安全性问题日益受到人们的关注,很多国家和地区都限制了陆生生物来源胶原蛋白制品的使用范围,而水生生物的皮、骨、鳍等含丰富的胶原蛋白, 被国内外学者认为是安全的胶原蛋白来源。
本项目组以水产加工废弃物罗非鱼皮为原料,通过原料前处理、胶原提取、胶原纯化等方法的研究,探讨罗非鱼皮非变性胶原蛋白的产业化路线。
1.材料与方法1.1 原料前处理1.1.1从水产养殖厂购买新鲜罗非鱼皮,清洗去鳞取皮,去除附着鱼肉和鱼鳍,切成2cm*2cm小块,备用。
1.1.2适量浓度的NaCl溶液清洗鱼皮,料液比1:10(w/v),4 ℃以下,每隔12hr更换一次溶液,重复4次。
1.1.3再更换0.1mol/L的NaOH溶液清洗鱼皮,料液比1:10(w/v)4℃以下,每隔12hr更换一次碱液,重复4次,再用去离子水反复清洗至pH6.5~7。
1.2 提取粗胶原1.2.1酸溶性胶原的提取将前处理后的鱼皮放入0.5mol/L的乙酸溶液中,料液比1:20(w/v),缓慢搅拌6hr后,过滤,取上清。
重复上述酸溶步骤一次,合并滤液获得酸溶性胶原ASC(acid-soluble collagen)。
鱼鳞胶原蛋白的提取工艺研究【开题报告】
鱼鳞胶原蛋白的提取工艺研究【开题报告】开题报告食品科学与工程鱼鳞胶原蛋白的提取工艺研究一、综述本课题国内外研究动态,说明选题的依据和意义胶原蛋白是细胞外基质的结构蛋白质,其分子在细胞外基质中聚集为超分子结构。
其分子量为30万道尔顿,它是由3条左手螺旋构型α肽链结合而成的三螺旋结构,互相盘绕成螺旋结构。
在胶原蛋白中甘氨酸(Gly)几乎占总含量的1/3,脯氨酸(Pro)和羟脯氨酸(Hyp)的含量是都高于其他蛋白质中的含量,且羟基赖氨酸(Hyl)仅在胶原蛋白中存在。
胶原蛋白是结缔组织中极其重要的一种结构蛋白占全身总蛋白质的30%以,它广泛存在于动物的骨、腱、肌鞘、韧带肌膜、软骨和皮肤中。
由于其分子结构稳定并具有良好的生物相容性,在医药、保健、食品加工、化妆品等领域有良好的应用前景。
近年来,我国水产品产量一直保持着高速增长的势头,其中,2005年产量高达4900万吨,约占世界水产品产量的35%,位居世界第一位。
伴随着我国渔业生产的快速发展,水产品加工也越来越广泛,但是在加工过程中会不可避免地产生大量的下脚料,其中的鱼鳞通常被人们视为下脚料,这类下脚料往往被随意丢弃,不但造成了资源浪费,还会污染环境。
据统计,我国每年废弃的鱼鳞达到30万吨以上。
鱼鳞约占鱼体重的2%~5%,研究表明,鱼鳞中含有丰富的蛋白质、卵鳞脂和各种矿物质,有机物占41%~55%,钙盐为38%~46%,主要由蛋白质和羟基磷灰石组成,其中蛋白质占鱼鳞总重的70%,主要为胶原蛋白和鱼鳞角蛋白。
水产胶原蛋白具有陆生动物胶原蛋白没有的一些特点以及更高的安全性,由此以鱼鳞作为原料提取胶原蛋白是一种很好的途径。
胶原蛋白质结构和功能特点的多样性和复杂性,决定了它在许多领域的重要地位以及广阔的应用前景。
当今科学技术已将胶原蛋白广泛应用于医药工业、食品工业、日用化学品工业、生物合成及胶原修饰等领域中,鱼鳞胶原蛋白作为极有发展潜力与应用价值的高附加值产品而倍受人们的关注与青睐。
罗非鱼鱼鳞胶制备降血压胶原肽的工艺及酶解物活性
罗非鱼鱼鳞胶制备降血压胶原肽的工艺及酶解物活性吴靖娜;许永安;王茵;苏捷【摘要】The technology for preparation of antihypertensive peptides by hydrolyzing scale collagen from Oreochromis niloticus with optimum enzyme was optimized by using the index of hydrolysis degree (DH) and ACE inhibitory rate. The hydrolysates were separated by different ultrafiltration strain membrane, and the ACE inhibitory activities were measured. Then amino acid composition and molecular mass of the strongest anti-hypertension substances were determined. The results showed that the compound protease had the best hydrolyzing capacity; the optimum hydrolysis conditions were as follows: 50℃, pH 7.5, solid-liquid ratio 1 : 5, the mass ratio of enzyme to substrate (mE/ms) 1.5%, 6 h. Under these conditions, the DH was 73% and ACE inhibitory rate was 76.15%. In addition, the results indicated that the fraction with molecular mass distribution under 2 000 u had the strongest ACE inhibitory activity, reaching up to 83.15%. The amino acid composition mainly consisted of Gly and Pro, respectively reaching to 22.04% and 11.40%, and the distribution of molecular mass was 1 300 - 2 000 u.%以罗非鱼鱼鳞胶为原料,制备对血管紧张素转换酶( ACE)有抑制活性的降血压肽.以水解度(DH)及ACE抑制率为指标,筛选水解鱼鳞胶的最适酶种,并对其水解工艺条件进行优化;采用超滤技术对所制备的降血压肽进行分离纯化,比较不同组分的ACE抑制率,测定高ACE抑制率组分的氨基酸组成,并运用MALDI-TOF-MS法分析其分子质量分布.结果表明,复合蛋白酶是水解鱼鳞胶最适酶种,在50℃、pH7.5、料液质量体积比1∶5、酶与底物质量比(mE/ms)1.5%条件下,酶解6h,酶解液的ACE抑制作用最强,其水解度DH 73%,ACE的抑制率76.15%.酶解液经超滤分离所获得的分子质量小于2000u 的组分对ACE抑制率最高,达83.15%;该组分的氨基酸主要含有Gly和Pro,含量分别为22.04%和11.40%;该组分分子质量范围为1 300~2000 u.【期刊名称】《广东海洋大学学报》【年(卷),期】2012(032)001【总页数】6页(P75-80)【关键词】鱼鳞胶;罗非鱼;酶解;降血压肽;ACE抑制率;氨基酸;分子质量【作者】吴靖娜;许永安;王茵;苏捷【作者单位】福建省水产研究所,福建厦门361012;福建省水产研究所,福建厦门361012;福建省水产研究所,福建厦门361012;福建省水产研究所,福建厦门361012【正文语种】中文【中图分类】S985.4高血压是困扰全球的一种心血管疾病,同时也是诱发冠心病、肾衰竭的因素之一[1]。
罗非鱼鱼皮胶提取及功能特性探讨
感官质量评定及分析
• 2.0 • • • 2.5 •
• 2.8
• • •
• 3.0 • • • 3.2 •
• 4.0 •
•
6
7
4.5
5
3
3
2
3
1.5
1.5
0.7
0.5
400 300 250
200 150
110
鱼皮去黑不佳,应因碱浓度 太低的缘故,由于浸泡时间 过长,膨胀后易破碎 鱼皮有一定黑色,膨胀后易破 碎,膨胀后柔软、较滑, 鱼皮基本去色,也不易破碎, 膨胀 后柔软、较滑,呈半透明状, 在较高浓度的碱,浸泡时间较长, 胶原有所流失
稳定性(%) 乳化性
(%) 1h 2h 3h 4h 5h
鱼胶蛋 白
94.4 76.5 68.2 64.7 63.5 62.4
酪蛋白
58.8
94
92
90
87 85
由表7可见,鱼皮胶具有很好的乳化性,且比酪蛋白大得多。
乳化稳定性(%)
图3:鱼胶蛋白与酪蛋白的稳定性
100
80
60
40
20
0
1
2
3
4
5
时间(h)
•
加强交通建设管理,确保工程建设质 量。09: 37:5009:37:5009:37Wednes day, October 21, 2020
•
安全在于心细,事故出在麻痹。20.10.2120.10.2109: 37:5009:37:50October 21, 2020
•
踏实肯干,努力奋斗。2020年10月21日上午9时37分 20.10.2120.10.21
表3所示:为8个样品的膨胀率、干胶质量、提胶率及蛋白质 回收率结果。
罗非鱼皮制胶原蛋白脱腥技术的比较研究
3 . I n s t i t u t e f o Me mb r a n e P r o c e s s T e c h n o l o g y ,H u b e i U n i v e r s i t y f o T e c h n o l o g y ,Wu h a n 4 3 0 0 6 8 ,C h i n a )
Co mp a r i s o n o n t h e t e c h ni q u e s o f d e o do r i z a t i o n o f Ti l a p i a s k i n c o l l a g e n
L I B i n ,L I C h a n g - j i a n g ,D U Z h i — x i n ,WA N D u a n - j i
Abs t r a c t: To r e n l o v e t h e s e r i o u s s me l l c a us e d b y t h e l i pi ds a nd s ma l l mo l e c u l e s i n t he p r e pa r a t i o n o f c o l l a g e n f r o m is f h s ki n, t h r e e me t ho d s o f d e o d o r i z a t i o n, i n c l u d i n g a c t i v e c a r b o n a d s o r pt i o n, y e a s t f e r me n t a t i o n a nd s up e r c r i t i c a l CO2 e x t r a ( : 一 t i o n, we r e s t u di e d . The o r t h o g o na l t e s t wa s us e d t o i n v e s t i g a t e t h e o p t i mum c o n d i t i o ns . The r e s ul t s s ho we d t ha t s u pe r c r i t i c a l CO2 e x t r a c t i o n n o t o n l y ha d t he b e s t e f f e c t ,b u t a l s o c o ul d r e c y c l e l i pi d s . Th e o pt i mu m p r o c e s s p a r a me t e r s we r e e x t r a c t i o n
罗非鱼鱼皮胶原蛋白提取条件的研究
表 5 提取胶原蛋白的正交试验结果及因素 、级差分析
酸种类 时间 溶胀比 酸浓度 吸光度 Hyp%
工产生的废弃物 ,除小部分被用于生产饲料外 ,大 部分被丢弃 ,造成了污染和浪费 。因此 ,如果能从 这些废弃物中提取胶原蛋白加以利用 ,则既可促 进淡水鱼加工废弃物的综合利用 ,同时又能为胶 原蛋白的生产和加工利用提供丰富的原料 ,可带 来不菲的经济效益 。本试验着重研究了从罗非鱼 鱼皮中提取胶原蛋白的条件 。
1材料与方法
1. 1试验材料 尼奥杂交罗非鱼鱼皮 (上海水产品加工技术
开发中心提供 ,产地广州 ) , - 20℃低温冻藏 ,试 验时于 4℃解冻 。 1. 2主要仪器
752紫外可见分光光度计 。 1. 3试验方法与步骤 1. 3. 1罗非鱼鱼皮基本组分的测定 罗非鱼鱼 皮经解冻 、滤干 、剪碎 、捣碎后 ,进行水分 (直接干 燥法 ) 、灰分 (总灰分 ) 、粗蛋白 (凯氏定氮法 ) 、脂 质 (索氏抽提法 )的测定 。 1. 3. 2测定去除非胶原蛋白的量 [ 1 ] 在浓度分 别为 1、2 、3 mg /mL 的卵清蛋白溶液中加入双缩 脲试剂 2. 0 mL ,充分混匀 ,即有紫红色出现 ,测定 540 nm 处的吸光度 ,绘制出标准曲线 ,用以测定 试验中被去除的非胶原蛋白的量 。 1. 3. 3确定罗非鱼鱼皮中胶原蛋白的含量 [ 2、3 ] 羟脯氨酸是胶原蛋白的一种特性蛋白质 ,通过 ISO3496 ( E)对羟脯氨酸的测定来确定罗非鱼鱼 皮中胶原蛋白的含量 [ 2 ] 。称取 50 m g羟脯氨酸溶 解 于 水中 , 加 1滴 硫酸 溶液 , 定容 至 1 0 0mL。移
罗非鱼皮胶原酶抑制肽的制备与作用机制的研究(一)
罗非鱼皮胶原酶抑制肽的制备与作用机制的研究(一)
研究报告:罗非鱼皮胶原酶抑制肽的制备与作用机制的研究
背景与目的
•背景:罗非鱼皮胶原酶抑制肽被广泛应用于保健品和化妆品等领域,具有重要的商业价值。
•目的:本研究旨在探究罗非鱼皮胶原酶抑制肽的制备方法及其作用机制,为相关产品的开发和应用提供科学依据。
方法与实验设计
•制备方法:
–步骤1:收集罗非鱼皮样本。
–步骤2:通过酸、碱等方式提取罗非鱼皮中的胶原蛋白。
–步骤3:选择适当的酶进行胶原蛋白的酶解。
–步骤4:通过层析等方法分离纯化抑制肽。
•作用机制研究:
–实验1:利用酶活性测定方法验证抑制肽对胶原酶的抑制效果。
–实验2:采用质谱分析技术鉴定抑制肽的组成和结构。
–实验3:利用细胞培养实验验证抑制肽对细胞增殖和胶原合成的影响。
结果与分析
•制备方法:
–成功提取并酶解罗非鱼皮中的胶原蛋白。
–通过层析分离纯化,得到纯度较高的抑制肽。
•作用机制研究:
–实验结果表明,抑制肽能有效抑制胶原酶的活性。
–质谱分析结果显示抑制肽的组成和结构符合预期。
–细胞培养实验结果表明,抑制肽可抑制细胞增殖并促进胶原合成。
结论与展望
•结论:本研究成功制备了罗非鱼皮胶原酶抑制肽,并明确了其对胶原酶的抑制作用及作用机制。
•展望:未来可以进一步研究抑制肽的体内效果、毒副作用和应用前景,以更好地开发和应用罗非鱼皮胶原酶抑制肽。
以上为罗非鱼皮胶原酶抑制肽的制备和作用机制研究的报告摘要,欢迎详细了解全文。
罗非鱼鱼皮胶原蛋白的提取及其功能特性的研究的开题报告
罗非鱼鱼皮胶原蛋白的提取及其功能特性的研究的开题报告1. 研究背景和意义罗非鱼是一种重要的淡水养殖鱼类,在我国南方地区具有很高的经济价值。
罗非鱼鱼皮中含有丰富的胶原蛋白,而胶原蛋白是一种重要的结构蛋白,具有维持组织结构、提供弹性和水分保持能力等多种生物学功能。
因此,研究罗非鱼鱼皮胶原蛋白的提取及其功能特性,对于充分利用罗非鱼资源,提高其经济价值和开发新型保健食品等具有实际意义。
2. 研究内容和方法本研究将采用多种方法对罗非鱼鱼皮中胶原蛋白的提取和分离进行研究,并对其形态学、理化性质、功能特性等进行分析。
具体研究内容如下:(1) 罗非鱼鱼皮胶原蛋白的提取方法的优化:以罗非鱼鱼皮为原料,研究酸、碱、酶等不同的提取方法,以及不同的浓度、温度、时间等因素对胶原蛋白提取率的影响,确定最优提取工艺。
(2) 罗非鱼鱼皮胶原蛋白的分离和纯化方法的研究:采用离子交换、凝胶渗透、逆流色谱等多种方法对提取的罗非鱼鱼皮胶原蛋白进行分离和纯化,确定最佳方法。
(3) 罗非鱼鱼皮胶原蛋白的理化性质的研究:对提取和纯化的胶原蛋白进行分子量、电泳等分析,研究其理化性质。
(4) 罗非鱼鱼皮胶原蛋白的功能特性研究:研究其生物学活性、保湿性、抗氧化性等功能特性。
3. 预期成果(1) 最优的罗非鱼鱼皮胶原蛋白提取工艺和分离纯化方法;(2) 理化性质和功能特性的研究结果,为开发罗非鱼鱼皮胶原蛋白的新型保健食品和药物等提供了基础数据和理论依据;(3) 对罗非鱼资源的综合利用提供了一定的理论和实践指导。
4. 研究进度安排本研究的主要进度安排如下:第一年:完成罗非鱼鱼皮胶原蛋白的提取和分离,确定最佳提取工艺和分离纯化方法;第二年:对提取和纯化胶原蛋白的理化性质进行分析;第三年:对罗非鱼鱼皮胶原蛋白的功能特性进行研究,并撰写论文。
罗非鱼鳞胶原蛋白的提取研究
罗非鱼鳞胶原蛋白的提取研究
罗非鱼鳞胶原蛋白的提取研究主要涉及以下方面:
1. 提取方法:主要有热水提取、酸提取、酶提取等。
其中,超声波辅助提取罗非鱼皮胶原蛋白也被应用于此研究。
2. 工艺条件:对于酸法和鱼胃蛋白酶法提取罗非鱼皮胶原蛋白,其最佳提取工艺条件为:下倍体积%溶液浸泡鱼皮后,用倍体积柠檬酸提取。
3. 成品率:成品率在超声波辅助提取方法下最高,达到%。
4. 性质研究:对四种提取方法所得的胶原蛋白的性质进行了研究,并和猪皮胶原蛋白的性质进行了比较。
5. 重金属残留:在酸法提取胶原蛋白和鱼胃蛋白酶提取胶原蛋白的过程中,对重金属残留状况进行了探讨。
此研究不仅对罗非鱼皮胶原蛋白的提取工艺进行了详细研究,还对不同提取方法所得胶原蛋白的性质及重金属残留状况进行了深入探讨,为后续相关研究提供了详实的参考数据。
罗非鱼骨胶原蛋白质的提取及其性质
2 . 1 3 胶 原 蛋 白 质 的 热 变 性 温 度 的 测 定
图 1 0为罗 非 鱼 骨胶 原 蛋 白质 的差 示 量 热扫 描 ( D S C) 图谱 。 由图 1 0可 知 , 罗非 鱼 骨胶 原 蛋 白质 的 变性 温度 为 3 4 . 5℃, 高于 变性 温度 为 3 0 . 0 o C的鲤鱼 骨酶 溶性 胶原 蛋 白质 。P a t i 等嘲的研究 认 为 , 水产 动 物胶 原 的热 变 性 温 度 不 仅 与 栖 息 环 境 的温 度 有
带由C — N伸 缩振 动 与 N —H 弯 曲振 动产 生 ,其 特 征 吸 收频率 为 1 5 0 0 ~ 1 6 0 0 e m~ , 是胶 原 蛋 白肽链 仅 螺 旋 、B折叠 、 转 角 和无 规 卷 曲叠 加 , 以及 精 氨 酸 、
天 门冬 氨酸 和 谷 氨酸 侧 链 的 吸收 带 : 酰 胺 Ⅲ带 是 由
作 用 。I k o ma等伫 q 的研 究 表 明 , 真鲷 、 罗非 鱼 的 I型 鱼 鳞胶 原 蛋 白质 的 热 变 性 温 度 与 羟 脯 氨 酸 的含 量
之 间 呈 良好 的线 性 关 系 。而 罗非 鱼 属于 热 带鱼 类 , 抗冻能力差 , 其栖息水温不仅高于鲤鱼 , 而 且 其 骨 胶 原 蛋 白质 中 的亚 氨 基 酸 质 量 分 数 ( 2 1 . 4 7 %) 也 高 于 鲤 鱼 骨 胶 原 蛋 白质 的 ( 2 0 . 4 %) , 推 测 这 可 能 是 罗
非 鱼 骨 胶 原 蛋 白质 的变 性 温 度 高 于 鲤 鱼 骨 胶 原 蛋
白质 的变性 温度 所致 。
C —N 伸 缩 振 动 和 N —H 弯 曲振 动 形 成 的 ,特征 吸
收范 围为 1 2 0 0 ~ 1 3 6 0 e m~ ,属 于 甘氨 酸 骨架 和 脯
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罗非鱼鳞胶原蛋白提取工艺研究
孙宪迅;孙齐英;韩雪;周理红
【摘要】研究用胃蛋白酶从罗非鱼鳞中提取胶原蛋白的工艺。
根据测定水解液中羟脯氨酸(HYP)的含量计算胶原蛋白提取率,采用单因素和正交试验确定胃蛋白酶水解鱼鳞制备胶原蛋白的适宜酶解条件。
结果表明,采用底物质量分数7%,胃蛋白酶酶解罗非鱼鳞制备胶原蛋白的适宜温度、pH、加酶量、时间分别为65℃、2.0、2%、2h。
在适宜工艺条件下,胶原蛋白提取率可达94.24%。
%The technology of extraction collagen from tilapia fish scales through pepsin hy- drolysis has been studied. According to hydrolysate concentration of hydroxyproline (HYP), the single factor and orthogonal experiment was determined the best enzymatic hydrolysis condition. The optimum condition of temperature, pH, enzyme concentration and hydrolyzing time for the ex- traction is 65~C, pH 2.0, 2%, 2 h. The extraction rate of collagen from tilapia fish scales was 94.24% under this optimal condition.
【期刊名称】《江汉大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2012(040)003
【总页数】3页(P105-107)
【关键词】罗非鱼鳞;胶原蛋白;胃蛋白酶
【作者】孙宪迅;孙齐英;韩雪;周理红
【作者单位】江汉大学生命科学学院,湖北武汉430056;江汉大学生命科学学院,湖北武汉430056;江汉大学生命科学学院,湖北武汉430056;江汉大学生命科学学院,湖北武汉430056
【正文语种】中文
【中图分类】TS254.9
胶原蛋白在化妆品、医药、食品、饲料等领域得到越来越广泛的应用,需求量逐年增大[1-3]。
从猪、牛等陆生动物皮和骨提取的方法,难以满足市场需求[4]。
从水生动物中提取胶原蛋白受到重视[4-5]。
鱼鳞中含有丰富的胶原蛋白和各种矿物质,一般占鱼重的5%左右[5],极少得到利用,往往当成垃圾扔掉,不仅浪费资源,且污染环境。
罗非鱼属于广盐性鱼类,海淡水中均可养殖,成为世界性的主要养殖鱼类[6]。
开展从罗非鱼鳞中提取胶原蛋白的研究有较强的现实意义。
1.1 材料与试剂
罗非鱼鱼鳞:购自海南市场;胃蛋白酶(比活力为1∶3 000):中国医药集团上海化学试剂公司。
1.2 仪器
UX420H电子分析天平;DK-8D型恒温水浴锅;定氮仪;8028手握pH计;101A-3ET电热鼓风干燥箱。
1.3 方法
1.3.1 胶原蛋白含量的测定胶原蛋白含量测定以羟脯氨酸(HYP)计。
1)原料中胶原蛋白含量的测定。
按照文献[7-8]的方法进行测定。
2)提取液中胶原蛋白含量的测定。
按照文献[7-8]的方法进行测定。
3)胶原蛋白提取率的计算。
提取率/%=(提取的胶原蛋白含量/原料中胶原蛋白含量)×100。
其中胶原蛋白含量/%=HYP含量(%)× 11.1,由于HYP含量与胶原蛋白的含
量是呈正相关性,将测定的HYP含量乘以相应的系数即可得出胶原蛋白的含量[8-9]。
1.3.2 鱼鳞酶解工艺流程鱼鳞→盐酸脱钙→除杂蛋白→蒸馏水清洗→烘干→酶解→过滤→上清液→干燥成品。
1.3.3 酶解工艺研究 1)鱼鳞预处理。
称取10 g鱼鳞加入0.3 mol/L盐酸100 mL,浸泡40 min,过滤清洗,再用3%氯化钠(W/V)溶液来除去盐溶性和水溶性杂
蛋白。
2)酶水解试验方法。
①底物质量分数比对胶原蛋白的影响。
将预处理鱼鳞与缓冲溶液按不同比例3%、5%、7%、9%、12%(W/W)溶于酶解反应器中,控制温度和 pH至酶适宜反应条件,按鱼鳞质量1.5%的量加入酶,在反应器中酶解一定
时间。
取上清液,测定胶原蛋白的含量,研究不同底物质量浓度对胶原蛋白提取的影响。
②不同酶量对胶原蛋白提取的影响。
分别向浆料中添加0.5%、1.0%、
1.5%、
2.0%、2.5%鱼鳞质量的胃蛋白酶。
调节温度、pH值和料液比至酶适宜反应条件,酶解一定时间。
取上清液,测定胶原蛋白的含量,研究不同酶量对胶原蛋白提取的影响。
③酶解条件的优化。
根据文献 [1,9-12],底物质量浓度采用7%,选择温度、pH值、加酶量、时间4个因素,每个因素确定 3个水平,按正
交表L9(34)设计试验(见表1),以胶原蛋白提取率为测定指标,考察4个因
素对酶解效果的影响。
2.1 不同料液比对胶原蛋白提取的影响
由图1可知,胶原蛋白提取率随底物浓度增大而降低,当鱼鳞质量分数从3%升高到7%时,胶原蛋白提取率降低很小。
当底物浓度从7%升到9%时,胶原蛋白提
取率下降很快。
底物浓度增大,酶解液比较黏稠,酶与底物的结合困难,酶解效果差,严重影响提取率。
底物浓度减小,酶解效果好,胶原蛋白提取率高。
考虑到下
游的过滤与干燥成本,采用底物浓度为7%。
2.2 不同酶量对胶原蛋白提取的影响
由图2所知,胶原蛋白提取率随酶量的增大增大,当酶量从0.5%上升到1.5%时,胶原蛋白提取率增幅较大。
酶量从1.5%上升到2%时,胶原蛋白提取率增幅较慢,当继续增大酶量时,没有足够底物参与反应,参与说明2%左右的酶量完全能满足酶解要求。
2.3 酶解条件的优化
从表2可知,各因素对鱼鳞胶原蛋白提取率都产生显著影响。
在选定范围内影响
鱼鳞胶原蛋白酶解的因素按影响程度大小依次是A>D>C>B,表明在本试验研
究条件下,温度是影响鱼鳞胶原蛋白酶解的最关键因素,其次为时间和酶量,溶液pH值的影响最小。
根据正交试验表和极差分析可知胃蛋白酶适宜酶解鱼鳞胶原蛋白工艺条件是A3B1C3D2,即酶解温度65℃、pH值为2.0,酶量2%,时间为2 h。
对正交试验得到的适宜参数值进行了验证,在该适宜条件下,胶原蛋白提取率达94.24%。
将罗非鱼鳞用酸预处理后,利用胃蛋白酶将胶原蛋白进行有限水解,增大鱼鳞胶原蛋白的溶解度。
通过单因素和正交试验,得到从罗非鱼鳞中提取胶原蛋白的适宜工艺;底物浓度7%、酶解温度65℃、pH值为2.0、酶量2%、时间为2 h,胶原蛋白提取率达94.24%。
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