RT-7600血细胞分析仪技术参数
7600型自动生化分析仪仪器标准操作规程
型自动生化分析仪仪器标准操作规程(一)HITACHI 7600型自动生化分析仪开/关机程序1 自动开机1.1 设定每天7:30自动开机。
1.2 自动进行相应的维护保养程序Power On, 包含:Inc. Water Exchg;Air Purge;Regent Prim;Ise Check;Photometer Check;SVP Essential Information Upload;Cell Blank。
1.3 开机后检查1.3.1 标本针、试剂针、搅拌棒是否沾有水滴、脏污;是否弯曲、堵塞;各清洗槽是否脏污或堵塞。
1.3.4 检查打印纸是否足够并已正确安装。
1.3.5 打开UPS开关。
1.3.6 打开供水开关,接通水机电源。
1.3.7 检查ISE系统的标本盘W2位置上电解质(N)清洗剂情况和仪器背面废液部有无结晶析出和污染,注射器、SIP管无漏液。
1.3.8 打开中文电脑。
1.3.9 试剂准备:按Reagen t→Status确定试剂信息,检查各项目可测定数(Available Tests)和每种试剂剩余测定数(Remaining Tests)的余量。
如需追加或更换试剂,按实际装载程序执行。
2 关机前工作2.1 做好各单元清洁工作2.2 确认进样部、标本回收部无标本架,无脏污。
2.3 处理完废液,确认废液桶是空的。
2.4 检查标本回收部内的供水箱水位是否在10cm以上。
2.5 清洁D模块和P模块部分的标本针、试剂喷嘴(针)、反应容器清洗喷嘴、搅拌棒等。
2.6 确认标本注射器、试剂注射器无漏液,注射器内无气泡。
2.7 检查纯水机电阻是否2MΩ/cm以上,否则更换树脂;水箱水50L以上,关闭水源开关和纯水机电源。
3 关机3.1 准备清洗架:将Hialkali-D装入试管,放入清洗架(绿色)的1 号位置。
在标本杯中加入ISE清洗液(N)放到清洗架(绿色)2号位置。
3.2 启动每日关机程序:按Utilit y→Maintenance→Power_OFF→Select→Execute。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数1、测试项目:22项参数,白细胞三分类、三个直方图。
2、工作原理:电阻抗法计数,分光比色法测血红蛋白。
3、双通道细胞计数模块,速度快,精度高,堵孔率低。
4、采样机构采用皮带传动,速度快,噪音低,稳定可靠。
5、标本量:静脉血18μL,末梢血20μL。
6、测试速度:60个标本/小时。
7、试剂:无毒环保型试剂,无氰化物测HGB。
8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。
9、智能排堵:具有预防性反冲,即出现堵孔迹象时就进行反冲,同时具有自动反冲和排堵功能。
10、存储功能:能存储2000个病人数据(包括直方图)。
11、显示器:≥5.5英寸(LCD)液晶显示屏。
12、打印:内置热敏打印,同时可以选配外置打印机,可输出中文打印数据。
13、测量重复性误差:WBC≤2.0% RBC≤2.0%HGB≤1.5% MCV≤1.0%PLT≤4.0%14、结构:使用扇门结构,方便维护、保养。
15、原厂工程师进行安装调试。
16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。
半自动生化分析仪技术参数一、参数要求:1、测试方法:终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。
2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。
3、滤光片波长范围:7个标准滤光片300nm~800nm,另有两个空位备选。
4、测试范围: -0.3~3.0 Abs。
5、稳定性:≤0.002Abs/20min。
6、吸液进样量:100ul~9999ul可调。
7、吸液精度:±50ul。
8、比色皿:流动式石英比色池,32 ul,比色皿温度:可选择室温25℃、30℃、37℃,精度±0.1℃。
9、交叉污染率:≤1%。
10、重复性:CV≤1.0%。
11、反应过程监控:实时显示反应曲线。
12、质控功能:具有质控及统计程序,可显示质控曲线数。
13、存储:20000个测试结果。
7600生化分析仪常见故障
二 .报警故障
1.反应槽换水失败屏幕出现报警提示代码130— 001Inc.ExchangeInterrupted。解决方法:1.检查一下 HITER—GENT(2D3)量.不够进行补充,2.反应槽的水是 否脏了,如果脏了应给反应槽换水,步骤如下;关闭分析 部分的电源开关,将清洗吸嘴的头部取下,取下反应盘固 定旋钮,拿出反应盘.将排水开关扳向MAINTENANCE (DRAIN),排出反应槽的水;待反应槽的水排干时,用不 掉线头的干净纱布在纯水中浸泡后,清扫反应槽,注意不 要划伤透光窗,取出排水过滤网清洗。清扫后,将排水开 关恢复至OPERATION,向反应槽注入一定量纯水,将反 应盘,清洗机构放回原处固定。打开实用工作的维护画面, 执行“反应槽换水”命令,换完水后,再进行“杯空白测 定”
4.校准异常屏幕出现报警提示代码
• 084—031Calibra—tion≥20change。①标 准液试剂的位置错误。解决方法:选择正 确的标准液位置。②试剂劣化,标准液浓 缩。解决方法:重新换试剂、标准液。③ 因吸量器连接部漏液,而出现重复性不良。 解决方法:应进行仪器检修和保养。
5.搅拌机构运动异常
分析及对策
平时需要养成认真观察的习惯,只有在仪器 正常工作时认真观察,才能对仪器出现的 异常状态作出判断,不然噪音就无法发现, 在日常维护搅拌棒时应轻轻擦拭,避免暴 力。定期(每半年)拆开搅拌棒盖子,洗 耳球等清洁齿轮。
• 故障3:仪器正常工作中已完成60几个标本 后突然发现标本ISE结果异常,其中K+结果 尚可,NA+结果为一百零几、CL-结果为一 百四左右,感觉NA+与CL-结果颠倒之嫌。
2.水供应停止屏幕出现报警提示 代码
36—001WaterSupplyStopfromcore。解决方 法:检查水机制水情况或进入仪器的水阀 开关是否打开,如果是进水开关未开,打 开开关就可以了。
血常规检验中静脉血检验与末梢血检验的结果对比
血常规检验中静脉血检验与末梢血检验的结果对比【摘要】目的:对比静脉血检验和末梢血检验结果的不同。
方法:选取2021年1月~2022年1月到我院进行血常规检验的100位患者作为研究对象,所有患者分别进行静脉采血和末梢采血,采集完毕后进行对比分析静脉采血和末梢采血的血红蛋白含量(HB)、白细胞含量(WBC)、红细胞含量(RBC)、红细胞压积(HCT)。
结果:通过对比不同采血方法的结果,显示静脉采血的HB、WBC、RBC、HCT都高于末梢采血,且数据差异明显,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:血常规使用静脉血检验结果准确度更高,是血常规检验的有力证据。
【关键词】血常规检验;静脉血检验;末梢血检验血常规是指通过观察血细胞的数量变化及形态分布从而判断血液状况及疾病的检查,随着检验现代化、自动化的发展,现在的血常规检验是由机器检测完成的。
血常规检查包括有红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、白细胞分类计数及血小板(PLT)等,通常可分为三大系统,即红细胞系统、白细胞系统和血小板系统[1]。
血常规中的许多项具体指标都是一些常用的敏感指标,对机体内许多病理改变都有敏感反映,其中又以白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白和血小板最具有诊断参考价值,许多患者在病因不明时可以做血常规检查对其进行辅助诊断[2]。
此外,血常规检查还是观察治疗效果、用药或停药、继续治疗或停止治疗、疾病复发或痊愈的常用指标。
临床上使用静脉血检验和末梢血检验可以对血液进行血常规检验,本研究对两种采集方式的结果进行了对比,结果如下:1资料与方法1.1一般资料选取2021年1月~2022年1月到我院进行血常规检验的100位患者作为研究对象,患者男55例,女45例,年龄23~60岁,平均年龄(46.12±6.11)岁。
纳入标准:①无重大疾病或危重疾病;②无血液性疾病。
排除标准:①精神病患者;②糖尿病患者;③艾滋病患者。
日立7600生化分析仪免疫五项检测的性能评价
日立7600生化分析仪免疫五项检测的性能评价摘要】目的对本室在日立7600生化分析仪上新开展的IgA、IgG、IgM、C3、C4这五个项目进行精密度、正确度、线性、参考范围的性能验证,以验证其检测能力是否符合行业标准。
方法选定免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、C3、C4五个项目,使用精密度验证的传统方法进行精密度分析,使用卫生部室间质评结果进行正确度分析,参照EP6-A进行线性分析,通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对仪器给定的参考区间进行验证。
结果免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、C3、C4五个项目精密度、正确度均符合要求,线性范围、参考区间均验证合格。
结论日立7600生化分析仪IgA、IgG、IgM、C3、C4五个项目各项性能指标均合格,可用于临床标本检测。
【关键词】性能评价免疫球蛋白日立7600【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)28-0300-02人类的免疫球蛋白分为五类,即lgG、lgA、IgM、IgD和IgE,临床多用lgG、lgA、IgM三项来评价疾病的状态[1]。
补体是存在于人血清与组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质,可以介导免疫溶菌、溶血作用,故称为补体,C3、C4是补体主要成分[2]。
根据ISO15189的技术要求,一个检测系统应用到临床之前实验室必须对其最主要的性能指标包括精密度、正确度、线性范围以及参考区间进行验证[3]。
本室日立7600室生化分析仪上新开展的这5个项目均需进行性能验证,以确保其能为临床提供准确、有效的结果。
1 材料与方法1.1仪器与试剂检测仪器为日立7600(免疫透射比浊法),试剂为上海执诚生物科技公司产品。
1.2方法1.2.1精密度评价批内精密度:取同一批试剂分别测定高低浓度2份生化质控物或血清样本,各连续测定20次,分别得到X1、X2、X3……X20个测定值,分别计算高低浓度样品测定结果的均值、标准差与变异系数(CV)。
血液分析仪RT-7600血小板计数的准确性与手工复检的比较分析
血液分析仪RT-7600血小板计数的准确性与手工复检的比较分析申岩梅【摘要】目的对血液分析仪RT-7600血小板计数的准确性同手工复检进行对比分析的结果进行探讨.方法随机抽取在2012-02-2012-03榆林市榆阳区疾病预防控制中心搜集到的静脉血标本80份,并将其分成血小板数量降低组、正常组和数量升高组,同时按照体积分成小血小板组、正常组和大血小板组,分别对这80份标本采用血液分析仪RT-7600对血小板计数进行检测,同时展开手工复检,对这两种检测方法的监测结果进行对比分析.结果经比较发现,血小板数量以及大小正常的情况下,两种检测方法的监测结果基本一致(P>0.05);然在血小板体积较小时,血液分析仪RT-7600与手工复检之间的差异比较显著(P<0.05).结论采用血液分析仪RT-7600对血小板计数进行检测的准确性较高,但在血小板体积较小时可对其实施手工复检,提高检测的准确性.【期刊名称】《延安大学学报(医学科学版)》【年(卷),期】2012(010)004【总页数】2页(P4-5)【关键词】血液分析仪RT-7600;血小板计数;手工复检;准确性【作者】申岩梅【作者单位】榆林市榆阳区疾病预防控制中心,陕西榆林719000【正文语种】中文【中图分类】R446现阶段,绝大多数监测机构均采用血细胞分析仪对血小板进行测定,该操作方法相对较为简便,且测定比较快捷,目前已经成为临床试验室中一种最为常用的分析仪器。
本次研究中出于对血液分析仪RT—7600小板计数的准确性同手工复检进行对比分析的结果进行探讨为目的[1],对搜集的80份血液标本分别展开了血小板检测,并对不同检测方法的监测结果进行了对比分析,现汇报如下。
1.1 一般资料研究资料来源于榆林市榆阳区疾病预防控制中心2012-02~2012-03采取的职业病静脉血血液标本,抽取其中的80份。
研究中所用仪器为多功能显微镜,血液分析仪RT-7600,以及牛鲍改良血细胞计数板。
全自动血液细胞分析仪招标参数
全自动血液细胞分析仪招标参数1、检测速度:CBC+DIFF+RET≥35/小时,CBC+DIFF≥70/小时,检测参数:血液报告参数≥35个,体液报告参数≥6个;2、*用血量:全血进样量≤25ul;预稀释液进样量≤70ul;预稀释模式用血量≤20ul;3、白细胞计数:应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰4、低值白细胞检测:当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式,使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3倍,结果更准确、可靠。
5、血小板计数:具有两种或者以上(电阻抗法和光学法)的方法进行血小板的计数。
6、网织红细胞检测功能:使用核酸荧光染色技术,具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类。
7、网织红细胞血红蛋白功能:具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,为报告参数。
8、体液检测速度:≥30样本/小时;9、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类;10、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能;11、线性范围:全血检测要满足WBC:0-430×10^9/L;RBC:0-8.5×10^12/L;PLT:0-5000×10^9/L12、血液质控品:定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品,并通过CE、FDA及CFDA注册;13、*体液质控品:定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品,并通过CE、FDA及CFDA注册。
质控项目覆盖所有报告参数;14、*校准品:定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。
校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。
15、正确度(静脉血):白细胞:≤3.0%;红细胞:≤2.0 %;血红蛋白:≤2.0%;血小板:≤5.0 %。
16、流程控制:附带流程控制软件,含三大功能:复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能。
血细胞计数与分析-人体14级2015.12
高值表示红细胞过大,见于缺 乏维生素B12和叶酸的贫血、 巨红细胞症、停经妇女等;低 值时表示红细胞较小,见于缺 铁性贫血、地中海型贫血等
运动生化实验
分比 中间细胞百分比 粒细胞百分比 淋巴细胞数 中间细胞数 粒细胞数 红细胞总数 血红蛋白
批注
含义
批注
红细胞平均体积 红细胞压积
用干棉球调节血液 至第二刻度线,并 擦去毛细管外壁的 血液
血液吹入加好稀释 液的离心管中
运动生化实验
指标含义:
项目 白细胞总数(WBC) 红细胞计数(RBC) 血红蛋白含量(Hb) 正常值 (4~10)x 109/L 含义
批注
过高可能指示身体部位发炎低 值可能为病毒感染、再生障碍 性贫血及自身免疫病。 低可能为贫血。
批注
批注
运动生化实验
每一堂实验课都是一次科
学研究的训练,是通往科
学殿堂的一个台阶。
请保持安静,紧张有序的 完成实验。
运动生化实验
实验: 血细胞计数与分析
运动生化实验
实验课基本要求
不要迟到
实 验 课 基 本 要 求
维护秩序
态度认真
换组需事先协调
保障安全
不要带入饮食 无关物品至于试剂架上
保证正确操作仪器
养成习惯
保管好本组仪器,共用仪 器用毕,回复原状 实验结束安排值日
运动生化实验
血细胞主要包括红细胞、白细胞,还有非细胞的血小板,约占血液容积 的45%,正常情况下,血细胞和血小板有一定的形态结构,并维持相对 稳定的数量。 根据对白细胞分类的结果,可将血细胞计数仪分为三分类和五分类:
分类方法 三分类 淋巴细胞 嗜中性粒细胞 五分类 淋巴细胞 嗜中性粒细胞 嗜酸性粒细胞 嗜碱性粒细胞 单核细胞
日立7600生化分析仪免疫五项检测的性能评价研究
103.China Medical Device Information | 中国医疗器械信息临床应用研究Clinical Application Research免疫球蛋白IgA 、IgG 、IgM 是目前我国临床上开展十分广泛的免疫检测项目,补体是人体血清和组织液中经活化后具有酶活性的蛋白质,具有辅助和补充特异性抗体的作用,也是临床免疫检验的常用项目[1,2]。
总结长期检验工作经验发现,免疫项目检测在多种疾病的临床诊断和进展评估中发挥着重要作用,因此确保免疫项目检测结果的正确度具有重要临床意义[3]。
日立7600生化分析仪近年来被应用于多种生化指标的检测,本研究对该仪器检测免疫五项的性能进行评价,现报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料选取2016年5月来本院接受健康体检的15例健康体检者作为研究对象,15例患者既往均无重大疾病史,体健,其中男8例,女7例,年龄区间22~48岁,平均年龄为(33.6±4.2)岁。
在向15例健康体检者阐明本次研究的目的和方法后,15例健康体检者均同意参与本院本次研究。
1.2方法采集15例健康体检者空腹静脉血6mL ,分离血清,每例健康体检者的血清标本分装两个试管,以备检测。
使用日立7600生化分析仪(见图1所示)检测血清免疫球蛋白IgA 、IgG 、IgM 及补体C3、C4水平,检测试剂购自上海拜力生物科技有限公司。
①精密度测定:采用同一批试剂检测两份高低浓度的血清标本,各连续检测20次,得到20个检测结果,尖酸高低浓度血清标本检测结果的平均值、标准差和批间变异系数和批内变异系数。
②正确度评价:参照国家卫生部室间质评结果对日立7600生化分析仪免疫五项监测结果的正确度进行评价。
③检测值参考区间验证:在保证日立7600生化分析仪质控状态良好和仪器校准的状态下进行随机测量,确定参考区间。
2.结果2.1日立7600生化分析仪进行免疫五项检验的精确度分析经统计分析发现日立7600生化分析仪进行免疫五项检验的精确度均达标,详细数据见表1。
全自动五分类血浆分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血浆分析仪技术参数及规格要求1.引言全自动五分类血浆分析仪是一种高精度、高效率的医疗设备,广泛应用于临床试验、血液检测以及疾病诊断中。
本文旨在介绍该血浆分析仪的技术参数及规格要求,以便供用户参考。
2.技术参数2.1 样本处理能力最大样本处理能力:每小时可处理样本数量应不少于XXX个。
样本加载方式:支持随机加载样本。
样本容量:样本架至少可容纳XXX个样本管。
2.2 分析项目血细胞计数项目:白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数。
血细胞分类项目:对白细胞进行五分类,并能分析白细胞形态。
过敏指标:IgE浓度。
其他项目:血沉、网织红细胞、血红蛋白分布宽度等。
2.3 仪器精度血细胞计数精度:白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数的线性相关系数R应大于0.99.检测变异系数:白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数的变异系数CV应小于3%。
2.4 操作界面触摸屏:支持10英寸及以上的高分辨率触摸屏。
操作语言:支持中文和英文。
操作界面友好度:界面布局合理,操作流程清晰简便,易学易用。
3.规格要求3.1 设备尺寸设备外形尺寸:长XXX毫米,宽XXX毫米,高XXX毫米。
设备重量:不超过XXX千克。
3.2 供电与功耗电源要求:AC XXXV。
XXHZ。
功耗:不超过XXX___。
3.3 环境要求温度范围:XX℃至XX℃。
相对湿度:不超过XX%。
3.4 通讯接口USB接口:支持USB 2.0及以上接口。
数据输出:可将测试结果导出为Excel或PDF格式。
3.5 安全性能安全认证:设备应通过相关安全认证,并符合国家相关标准。
防护措施:设备应具备短路、过流、过压等防护措施,以确保患者和操作人员的安全。
4.结束语以上是全自动五分类血浆分析仪的技术参数及规格要求。
通过准确、稳定的样本处理能力、高精度的血液分析项目以及用户友好的操作界面,该设备将为医疗工作者提供快速、可靠的血浆分析服务,促进临床试验和疾病诊断的准确性和效率性。
日立全自动生化分析仪7600型介绍
日立全自动生化分析仪7600型介绍软件特别设计直观的操作引导流程图,使日常操作简易便捷日立全自动生化分析仪7600型是模块组合式全自动生化分析仪, 7600P型单模块输出效率达到每小时800测试(不含ISE),而D模块速度可达每小时2400测试。
7600型可由不同模块组合而成,测定速度根据模块组合方式可从每小时800到9600测试。
7600型操作系统采用WINDOWS系统平台,浅橙色基调友好视窗界面,可设置不同安全级别的操作管理权限,无论从实验室仪器操作者还是实验室仪器管理者的角度讲,都是极其便捷的。
系统视窗界面的基本构成,采用触摸式操作,它是由几个任务划分清晰的功能块组成,分别是:日常工作模块、试剂准备模块、校准模块、质控模块、实用公共服务模块、任务执行模块,进入每一个功能模块,可看到模块由主窗口、次级窗口、次级任务执行键构成,层次清晰,一目了然。
为方便日常操作,视窗界面设计了系统回览窗口,其中的操作引导流程图指导操作者进行规范的操作,即使没有接受过培训的新操作者在进行日常操作时,也会感到极其便利。
操作者进入日常工作模块和任务执行模块,在不同的次级窗口下执行各种常规、急诊、复查等操作,可以实现同一画面不同种类样品的同时同步准确检测,可以方便地看到实时反应曲线和测试结果,带来了日常工作的高效率。
实验室质量管理者可以利用试剂准备模块、校准模块和质控模块,也可以查看实用公共服务模块,对仪器检测系统的检测结果进行监控,仪器完整的原始信息记录可以清晰地实现测量结果的追溯,为实验室检测质量保证创造了完备的条件。
实验室仪器管理者在实用公共服务模块中操作,进行实验参数的程序设置、仪器自动维护程序的设置,设置完成后,如中途没有程序改变的要求,此项程序设置工作便可以不再进行,给实验室仪器管理者节省了大量宝贵时间。
该仪器具有多波长测定功能,血清信息侦测,前带检查,20种分析方法,6种校准方法;可测定血清、血浆、脑脊液、穿刺液等临床样品;具备微量样品杯随量跟踪加样功能。
日立7600全自动生化分析仪性能评价
[ 2 ] Cl i n i c a l a n d L a b o r a t o r y S t a n d a r d s I n s t i t u t e .E P 9 一 A2 Ap p r o v e d
g u i d e l i n e — s e c o n d e d i t i o n: e v a l ua t i o n o f t h e l i ne a r i t y o f q u a n t i t a t i ve
me a s u r e me n t me t h o d s [ S ] . Wa y n e , P A, US A: C I S I , 2 0 0 3 .
国际检验 医学杂志 2 0 1 3年 4月 第 3 4卷 第 8期
I n t J L a b Me d , A p n l 2 0 1 3 , V o 1 . 3 4 。 N o . 8
评价则成本极 高 , 且 操 作 复 杂 。本 研 究 参 考 C L S I E P 5 一 A2文
u s i n g p a t i e n t s a mp l e [ S ] . Wa y n e , P A, US A: C L S I , 2 0 0 2 . [ 3 ] C l i n i c a l a n d L a b o r a t o r y S t a n d a r d s I n s t i t u t e .E P 6 一 A2 Ap p r o v e d
他 标 准 方 法 进 行 方 法 比 对 和 偏 倚 评 估 。本 室 对 检 测 系 统 进 行 校准 ; 再 用校 准 品 进行 检 测 , 对 各 自检 测 结 果 与 靶 值 进 行 比对 ,
上海科华7600设定参数
*
注*:请用户根据实际情况校准确认。版号:20040530
上海科华临床生化诊断试剂在日本日立(HITACHI) 7600生化分析仪上测定参数(二)
Parameters chemistry chemistry
Parameters
TC
TG
GLU(氧)
GLU(己)
CREA(酶)
(酶)
CREA(苦)
(苦)
AMY-Serum
LDH/Serum
CK/Serum
CKMB/Serum
HDL/Serum
LDL/Serum
Analyze
Assay/Point
Rate A
RateA
Rate A
Rate A
Rate A
Rate A
Rate A
Rate A
Rate A
2P Rate
2P End
10
10
10
10
10
10
182
103
220
196
25
-
4.11
STD Conc
<standard>(1)Conc.
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0.00
0.00
Position
99
99
99
99
99
99
99
99
99
99
99
Volume
9
9
18
4
8
4
8
4
7
3
3
K*
-4180
-4180
1421
3433
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
RT-7300血球仪
一、技术指标:
1 检测原理:电阻抗计数
2 检测参数:白细胞三分群,≥23项参数。
(含WB C、RBC、PLT三个直方图)
3 测试速度:≥60个样本/小时。
4 进样方式:静脉全血,抗凝末梢血,预稀释末梢血。
5 进样量:全血方式≤10ul,预稀释末梢血方式≤20ul。
6 显示屏幕:≥8"彩色液晶屏幕。
7 操作方式:全中文界面,外接鼠标操作。
8重复性:WB C≤2.0%,RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,PLT≤4.0%,MCV≤0.5%。
9交叉污染率:WB C≤0.5%,RB C≤0.5%,HGB≤0.5%,PLT≤1.0%。
10 排堵方式:浓缩液浸泡,正反压冲洗,高压灼烧。
11 结果存储:自动存储大于5,0000份的测试结果(含直方图),可通过USB口
传输数据。
12 质控方式:L-J、X-B、X-R质控方式,Westguard质控规则。
13 校准方式:人工校准,自动校准。
14 提供与血细胞分析仪同品牌的经SFDA注册的配套校准品、质控品。
15 文字输入:中/英文切换,多种中文输入法。
16 接口:RS-232接口、USB接口、网络接口等。
17 打印:内置或外接打印机。
18 报告方式:可选择全部参数打印,也可选择部分参数打印,并可设置多种报告格
式。
19 休眠功能:有休眠功能,可24小时开机。
20 电源:a.c.100V-240V,50/60Hz
1。